2020届高考化学高分突破选择题专练(偏难)-手性分子

2020届高考化学高分突破选择题专练（偏难）-手性分子
1.国家食品药品监督管理总局批准了抗H7N9流感药帕拉米韦
氯化钠注射液，其结构如图所示．下列关于帕拉米韦的说法
正确的是()
A. 帕拉米韦的分子式为C15H27N4O4
B. 1 mol帕拉米韦最多可以与3 mol NaOH发生反应
C. 帕拉米韦分子中有6个手性碳原子
D. 帕拉米韦能发生取代、消去和氧化反应
2.有机物Y(乙酰氧基胡椒酚乙酸酯)具有抗氧化、抗肿瘤作用，可由化合物X在一定
条件下合成：
下列说法正确的是()
A. X分子中所有原子一定在同一平面上
B. X、Y分子中均含有1个手性碳原子
C. 1mol X与溴水充分反应，最多消耗Br2的物质的量为2mol
D. 1mol Y与NaOH溶液充分反应，最多消耗NaOH的物质的量为4mol
3.利用如图所示的有机物X可生产S诱抗素Y.下列说法正确的是()
A. X结构中有2个手性碳原子
B. X可以发生氧化、取代、酯化、加聚、缩聚反应
C. Y既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可使酸性KMnO4溶液褪色
D. 1molX与足量NaOH溶液反应，最多消耗4molNaOH，1molY最多能加成4molH2
4.青蒿酸是合成青蓠素的原科，其可以由香草醛合成：下列叙述正确的是()
A. 在一定条件，香草醛可与HCHO发生缩聚反应
B. 两种物质各1mol分别和氢气反应，最多消耗氢气4mol和3mol
C. 用FeCl3溶液可鉴别化合物香草醛和青蒿酸
D. 青蒿酸分子中含有2个手性碳原子
5.下列说法正确的是()
A. 酸性由强到弱排列：HClO4>H3PO4>HCl>HClO
B. 根据等电子体原理，推测O3为非极性分子
C. 分子(HOOC−CHOH−CHCl−COOH)是一个仅含 1 个手性碳原子的手性分子
D. 根据等电子体原理，推测N2O的结构式可表示为N=N=O
6.去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能，其结构简式如图所示。

下列说
法正确的是()
A. 每个去甲肾上腺素分子中含有3个酚羟基
B. 每个去甲肾上腺素分子中含有2个手性碳原子
C. 1mol去甲肾上腺素最多能与2molBr2发生取代反应
D. 去甲肾上腺素既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠溶液反应
7.在有机物分子中，若某个碳原子连接着四个不同的原
子或原子团，这种碳原子称为“手性碳原子”.凡有一
个手性碳原子的物质一定具有光学活性，下面的物质
有光学活性：发生下列反应后生成的有机物无光学活性的是()
A. 与甲酸发生酯化反应
B. 与新制的氢氧化铜作用
C. 与银氨溶液作用
D. 在催化剂存在下与H2作用
8.下列有关物质结构的表述正确的是()
A. CH3CH(CH2OH)CH2OOCCH3是一种手性分子，水解后手性消失
B. 二氧化硅的分子式SiO2
C. 未成对电子数为4的元素+2价离子的外围电子排布图为：
D. 铜和镁采取的是相同的堆积方式，空间利用率都是74%
9.己烷雌酚的一种合成路线如下：
下列叙述正确的是()
A. 在NaOH水溶液中加热，化合物X可发生消去反应
B. 在一定条件下，化合物Y可与HCHO发生缩聚反应
C. 用FeCl3溶液不可鉴别化合物X和Y
D. 化合物Y中不含有手性碳原子
10.如图表示在催化剂作用下将X和Y合成具有生物活性的物质Z，W是中间产物(R1、
R2均为烃基).则下列有关叙述错误的是()
A. 反应①属于加成反应
B. W能发生加成、水解、氧化反应
C. X在一定条件下可发生缩聚反应
D. 一定条件下Z与足量H2反应后所得产物中至少含有4个手性碳原子
11.下列叙述正确的是()
A. 甲烷分子(CH4)失去一个H+，形成甲基阴离子(CH3−)，变化过程中微粒的键角发
生了改变，但碳原子的杂化类型没有改变
B. CCl4和NH3均是四面体构型的非极性分子
C. BF3分子中各原子均达到8e−稳定结构
D. 3氯2丁氨酸分子中含
有3个手性碳原子
12.植物提取物−香豆素，可用于消灭鼠害。

其分子球棍模型如图
所示。

由C、H、O三种元素组成。

下列有关叙述不正确的是
()
A. 该分了中不含手性碳原子
B. 分子式为C10H8O3
C. 能使酸性KMnO4溶液褪色
D. lmol香豆素最多消耗2molNaOH
13.手性化合物一般含有手性碳原子，即指连接四个不同原子或原子团的碳原子，则下
列不能使如图物质手性消失的反应是()
A. 氧化反应
B. 取代反应
C. 加成反应
D. 消去反应
14.下列说法不正确的是()
A. 互为手性异构体的分子互为镜像
B. 利用手性催化剂合成可主要得到一种手性分子
C. 手性异构体分子组成相同
D. 手性异构体性质相同
15.下列说法中不正确的是()
A. 氢键是一种特殊的化学键
B. 酸性强弱：H2SO4>H2SO3
C. I2在CCl4中溶解度较好，可由相似相溶原理解释
D. 乳酸分子CH3CH(OH)COOH含有一个手性碳原子
16.下列化合物中含有手性碳原子的是
A. CCl2F2
B. CH3CH3
C. D. CH3CH2OH
17.某烷烃分子中含有手性碳原子，该烷烃分子中的碳原子数至少为()
A. 5
B. 6
C. 7
D. 8
18.在有机物分子中，当碳原子连有4个不同的原子或原子团时，这种碳原子称为“手
性碳原子”，凡具有一个手性碳原子的化合物一定具有光学活性。

例如，有机物
含有一个手性碳原子，具有光学活性，当发生下列化学变化，生成的新有机物仍有光学活性的是()
A. 与NaOH溶液共热
B. 与银氨溶液共热
C. 与金属钠反应
D. 与氢气发生加成反应
19.化合物C是制备液晶材料的中间体之一，它可由A和B在一定条件下制得下列说
法正确的是()
A. 每个A分子中含有1个手性碳原子
B. 可以用酸性KMnO4溶液检验B中是否含有醛基
C. 1molC分子最多可与4molH2发生加成反应
D. C可发生加成反应、取代反应、氧化反应、消去反应
20.丙氨酸[CH3CH(NH2)COOH]分子为手性分子，它存在对映异构，如图所示。

下列关
于丙氨酸[CH3CH(NH2)COOH]的两种对映异构(Ⅰ和Ⅱ)的说法正确的是()
A. Ⅰ和Ⅱ结构和性质完全不相同
B. Ⅰ和Ⅱ呈镜面对称，具有不同的分子极性
C. Ⅰ和Ⅱ都属于非极性分子
D. Ⅰ和Ⅱ中化学键的种类与数目完全相同
21.某种合成药物中间体X的结构简式如图所示。

下列说法正确的是
()
A. X分子中不存在手性碳原子
B. 一定条件下，X可以发生加聚反应
C. 1molX跟足量浓溴水反应，最多消耗1molBr2
D. 1molX跟足量NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH
22.在有机物分子中，若碳原子连接四个不同的原子或原子团，该碳原子称为手性碳原
子，以 ∗C表示具有手性碳原子的有机物具有光学活性。

下列分子中，没有光学活性的是()
A. 乳酸：CH3−CH(OH)−COOH
B. 甘油：CH2(OH)−CH(OH)−CH2(OH)
C. 脱氧核糖：CH2(OH)−CH(OH)−CH(OH)−CH2−CHO
D. 核糖：CH2(OH)−CH(OH)−CH(OH)−CH(OH)−CHO
23.下列物质的分子中，不具有对称性的是()。

A. CH3Cl
B. CH2Cl2
C. CH2ClBr
D.
24.化合物X的结构简式如图所示。

下列有关化合物X说法中正
确的是()
A. 1mol化合物X最多能与6mol的NaOH反应
B. 分子中的两个苯环一定处于同一个平面
C. 化合物X中存在两个手性碳原子
D. 化合物X最多可以和7mol的H2发生加成反应
25.异秦皮啶具有抗肿瘤功效，秦皮素具有抗痢疾杆菌功效．它们在一定条件下可发生
如图所示的转化．下列说法正确的是()
A. 异秦皮啶与秦皮素互为同系物
B. 鉴别异秦皮啶与秦皮素可用溴水
C. 1 mol秦皮素最多可与3 mol NaOH反应
D. 每个异秦皮啶分子与氢气完全加成后的产物中含有5
个手性碳原子
26.四氢大麻酚具有抗癌、抗菌等作用，其结构简式如图所
示．下列说法不正确的是()
A. 每个四氢大麻酚分子中含有3个手性碳原子
B. 四氢大麻酚能与FeCl3溶液发生显色反应
C. 1mol四氢大麻酚最多可与1molBr2发生加成反应
D. 1mol四氢大麻酚与NaOH溶液反应，最多消耗2molNaOH
27.DDT又叫滴滴涕，化学名为双对氯苯基三氯乙烷，化学式(ClC6H4)2CH(CCl3).名称
从英文缩写DDT而来，为白色晶体，不溶于水，溶于煤油，可制成乳剂，是有效的杀虫剂．DDT进入食物链，是导致一些食肉和食鱼的鸟接近灭绝的主要原因．因此从70年代后滴滴涕逐渐被世界各国明令禁止生产和使用，其结构为：
，下列有关说法正确的是()
A. 属于烃类
B. DDT完全燃烧后只产生CO2和H2O两种物质
C. 分子无手性碳
D. 核磁共振氢谱中显示有2组峰
答案和解析
1.【答案】D
【解析】解：A.由结构简式可知有机物分子式为C15H28N4O4，故A错误；
B.能与NaOH反应的为肽键和羧基，则1mol帕拉米韦最多可以与2mol NaOH发生反应，故B错误；
C.连接4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，共5个，故C错误；
D.含有羟基，可发生氧化、消去和取代反应，含有C=N，可发生加成反应，故D正确；故选：D。

该有机物含有肽键，可发生水解反应，含有羟基，可发生氧化、消去和取代反应，含有羧基，具有酸性，可发生酯化反应，含有氨基，可与酸反应，以此解答该题．
本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，注意把握有机物官能团的性质，为解答该类题目的关键，易错点为C，注意有机物结构的判断，题目难度不大．
2.【答案】B
【解析】【分析】
本题考查有机物结构和性质，明确官能团及其性质关系是解本题关键，注意D中水解生成的酚羟基能和NaOH反应但是醇羟基不能和NaOH反应，为解答易错点。

X中含有苯环、酚羟基、醇羟基和碳碳双键，具有苯、酚、醇和烯烃的性质，能发生加成反应、氧化反应、取代反应、加聚反应等。

【解答】
A.该分子中连接醇羟基的C原子具有甲烷结构特点，所以X中所有原子一定不在同一个平面上，故A错误；
B.X中连接醇羟基的C原子为手性碳原子，Y中连接乙烯基的C原子为手性碳原子，所以X、Y中都含有1个手性碳原子，故B正确；
C.X中苯环上酚羟基邻位H原子能和溴发生取代反应，碳碳双键能和溴发生加成反应，则1mol X和溴水充分反应最多消耗溴3mol，故C错误；
D.酯基、与苯环直接相连的酯基水解生成的酚羟基能和NaOH反应，所以1mol Y与NaOH溶液充分反应，最多消耗NaOH的物质的量为3mol，故D错误。

故选B。

3.【答案】B
【解析】【分析】
A.连接四个不同原子或原子团的C原子为手性碳原子；
B.X中含有羰基、碳碳双键、羧基、醇羟基、肽键、酯基、酚羟基、氨基，具有酮、烯烃、羧酸、醇、二肽、酯、酚、胺的性质；
C.Y中含有碳碳双键，但不含酚羟基；
D.羧基、酯基水解生成的羧基和酚羟基、酚羟基、二肽水解生成的羧基都能和NaOH溶液反应。

本题考查有机物的官能团及其性质，为高考常见题型，注意有机物的结构和性质的关系，
熟悉常见的官能团及醇、烯烃、羧酸、酯的性质即可解答，题目难度不大，选项A为解答的难点。

【解答】
A.连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，则X中只有与−OH相连的C为手性碳原子，只有一个，故A错误；
B.X中含有羰基、碳碳双键、羧基、醇羟基、肽键、酯基、酚羟基、氨基，具有酮、烯烃、羧酸、醇、二肽、酯、酚、胺的性质，所以能发生氧化、取代、酯化、加聚、缩聚反应，故B正确；
C.Y中含有碳碳双键，所以能被酸性高锰酸钾溶液氧化，但不含酚羟基，所以不能和氯化铁溶液发生显色反应，故C错误；
D.羧基、酯基水解生成的羧基和酚羟基、酚羟基、二肽水解生成的羧基都能和NaOH溶液反应，所以1mol X与足量NaOH溶液反应最多消耗5molNaOH，故D错误。

故选：B。

4.【答案】C
【解析】解：A.香草醛羟基邻位只有1个H原子，不能发生缩聚反应，故A错误；
B.苯环和碳碳不饱和键能和氢气发生加成反应，羧基不能和氢气发生加成反应，所以两种物质各1mol分别和氢气反应，最多消耗氢气4mol和2mol，故B错误；
C.酚羟基能和氯化铁发生显色反应，所以用FeCl3溶液可鉴别化合物香草醛和青蒿酸，
故C正确；D.手性碳原子连接4个不同的原子或原子团，如图所示，
共4个，故D错误；
故选C．
A.香草醛羟基邻位只有1个H原子；
B.苯环和碳碳不饱和键能和氢气发生加成反应；
C.酚羟基能和氯化铁发生显色反应；
D.连接四个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子．
本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重苯酚、烯烃、羧酸性质的考查，易错选项是D．
5.【答案】D
【解析】解：A.盐酸是强酸而磷酸是弱酸，所以盐酸的酸性强于磷酸，故A错误；
B.O3和SO2是等电子体，SO2分子为V型分子，正、负电荷中心不重合，是极性分子，等电子体的结构相似，O3是极性分子，故B错误；
C.HOOC−CHOH−CHCl−COOH中间的两个碳原子都连有的四个不同取代基，是手性碳原子，所以有两个手性碳原子，故C错误；
D.N2O与CO2分子均含有3个原子、价电子数均为16，二者互为等电子体，N2O的结构式为N=N=O，故D正确；
故选：D。

A.盐酸是强酸而磷酸是弱酸；
B.等电子体的结构相似；
C.HOOC−CHOH−CHCl−COOH中间的两个碳原子都连有的四个不同取代基，是手性碳原子；
D.原子总数相等、价电子总数相等的微粒互为等电子体，等电子体结构相似。

本题主要考查“等电子原理”的应用和手性碳原子的判断，手性碳原子判断注意：手性碳原子一定是饱和碳原子，手性碳原子所连接的四个基团要是不同的，题目难度不大。

6.【答案】D
【解析】【分析】
本题考查有机物结构和性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意C选项中酚羟基的邻、对位发生取代反应，题目难度不大。

【解答】
A.由结构简式可知分子中含2个酚−OH，故A错误；
B.分子中连接4个不同基团或原子的碳原子为手性碳原子，由去甲肾上腺素分子结构可知，与醇羟基连接的碳原子为手性碳原子，只有1个，故B错误；
C.酚羟基有2个邻位、1个对位可被取代，则1mol去甲肾上腺素最多能与3molBr2，故C错误；
D.酚羟基可与氢氧化钠反应，氨基可与盐酸反应，故D正确。

故选D。

7.【答案】D
【解析】解：A.与甲酸发生酯化反应，−CH2OH生成HCOOCH2−，反应后生成的物质中C原子仍连接4个不同的原子或原子团，具有光学活性，故A不选；
B.与新制的氢氧化铜作用，−CHO与氢氧化铜溶液反应生成−COONa，仍具有手性碳原子，故B不选；
C.与甲酸发生酯化反应，−CH2OH生成HCOOCH2−，反应后生成的物质中C原子仍连接4个不同的原子或原子团，具有光学活性，故C不选；
D.在催化剂存在下与H2作用，醛基被还原生成羟基，则反应后生成的物质中C原子上连接两个相同的−CH2OH原子团，不具有光学活性，故D选．
故选D．
某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团，这种碳原子称为“手性碳原子”，结合官能团的变化分析碳原子连接的不同基团即可解答．
本题以手性碳考查有机物的结构与性质，为高考常见题型和高频考点，注意把握醛、酯、醇的性质是解答的关键，注意体会官能团与性质的关系，题目难度不大．
8.【答案】A
【解析】解：A.CH3CH(CH2OH)CH2OOCCH3从左起第二个碳原子是手性碳原子，水解后连两个CH2OH，手性消失，故A正确；
B.二氧化硅是原子晶体，不存在单个分子结构，故B错误；
C.半满稳定，应为3d54s1，故C错误；
D.镁型空间利用率68%，铜型空间利用率74%，故D错误．
故选A．
A.有机分子中碳原子连四个不同的原子或原子团时，称为不对称碳原子(或手性碳原子)；
B.二氧化硅是原子晶体；
C.半满稳定；
D.镁型空间利用率68%．
本题考查有机物的性质，晶体类型，原子核外电子排布等，难度不大，注意基础全满、半满、全空稳定．
9.【答案】B
【解析】解：A.X含−Br，可发生消去反应，反应条件为NaOH的醇溶液、加热，故A
错误；
B.Y含酚−OH，则可与HCHO发生缩聚反应，类似酚醛缩合反应，故B正确；
C.Y含酚−OH，遇氯化铁发生显色反应，X不能，则FeCl3溶液可鉴别化合物X和Y，
故C错误；
D.Y中2个次甲基均连接4个不同的基团，则化合物Y中含有2个手性碳原子，故D错误；
故选：B。

由己烷雌酚的一种合成路线可知，−OCH3上甲基被H取代，−Br被烃基取代，
A.X含−Br，可发生消去反应；
B.Y含酚−OH；
C.Y含酚−OH，遇氯化铁发生显色反应，X不能；
D.Y中2个次甲基均连接4个不同的基团．
本题以有机物的合成考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意手性碳原子的判断方法及酚、卤代烃的性质，题目难度不大．
10.【答案】A
【解析】解：A.X→W中没有C=C或C=O生成C−C、C−0键的变化，则反应①为取代反应，故A错误；
B.W含有酯基，可水解，含有酚羟基，可发生取代、氧化反应，含有苯环，可加成，故B正确；
C.苯酚可生成酚醛树脂，为缩聚反应，故C正确；
D.一定条件下Z与足量H2反应后所得产物为，手性碳原子可表示为
，故D正确．
故选A．
A.反应①为取代反应；
B.W含有酯基，可水解，含有酚羟基，可发生取代、氧化反应，含有苯环，可加成；
C.苯酚可生成酚醛树脂；
D.一定条件下Z与足量H2反应后所得产物为．
本题考查有机物的结构和性质，为高考常见题型，题目难度中等，注意把握有机物官能团的性质，为解答该题的关键，易错点为A，注意根据官能团的变化判断反应的类型．11.【答案】A
【解析】解：A.甲烷为正四面体型结构，甲基阴离子为三角锥形结构，碳原子含有孤对电子，键角比甲烷中键角小，烷分子(CH4)失去一个H+，形成甲基阴离子(CH3−)，两微粒中C原子的价层电子数都是为4，碳原子杂化方式不变，故A正确；
B.NH3是三角锥形，不是正四面体构型，故B错误；
C.BF3是典型的缺电子化合物，也是典型的Lewis酸，B的价电子排布为2s22p1，形成BF3时，B采用sp3杂化，1个s电子受激发跃迁到p能级，形成2s12p x12p y1构型，则还留有一个空p轨道，B还留有一个空p轨道，并没有达到8e−结构，故C错误；
D.连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，3−氯−2−丁氨酸的结构简式为
，“∗”为手性碳原子，所以一个该有机物分子中含有2个手性碳
原子，故D错误，
故选：A。

A.烷分子(CH4)失去一个H+，形成甲基阴离子(CH3−)，两微粒中C原子的价层电子数都是为4，碳原子杂化方式不变，甲烷为正四面体型结构，甲基阴离子为三角锥形结构，碳原子含有孤对电子，键角比甲烷中键角小，不稳定；
B.NH3是三角锥形；
C.BF3是典型的缺电子化合物，也是典型的Lewis酸，B还留有一个空p轨道；
D.连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，据此特点判断该有机物分子中含有手性碳原子个数。

本题考查价层电子对互斥理论，杂化轨道理论，分子的空间构型，手性碳原子的判断，属物质结构相关知识，具有一定的综合性，整体难度中等。

12.【答案】D
【解析】解：A.不存在连接4个不同的原子或原子团的碳原子，则不存在手性碳原子，故A正确；
B.由结构简式可知分子式为C10H8O3，故B正确；
C.含有酚羟基，可被酸性高锰酸钾氧化，故C正确；
D.含有酚羟基和酯基，且酯基可水解生成酚羟基，则1mol香豆素最多能与含3molNaOH
的溶液反应，故D错误。

故选：D。

由球棍模型可知该有机物的结构简式为，含酚−OH、C=C、−COOC−，
结合苯酚、烯烃、酯的性质来解答。

本题考查有机物的结构与性质，为高考常见题型，把握官能团及性质的关系为解答的关键，熟悉苯酚、烯烃的性质为即可解答，题目难度不大。

13.【答案】B
【解析】解：A.化合物CH2(OH)−CH2−CH(OH)−CH2−CHO中羟基和醛基全部氧化，得到化合物HOOC−CH2−CO−CH2−COOH，不含手性碳原子，故A不选；
B.化合物CH2(OH)−CH2−CH(OH)−CH2−CHO中羟基可以发生取代反应，得到的化合物中仍含有手性碳原子，故B选；
C.化合物CH2(OH)−CH2−CH(OH)−CH2−CHO中醛基与氢气发生加成反应，得到化合物CH2(OH)−CH2−CH(OH)−CH2−CH2OH，不含手性碳原子，故C不选；
D.化合物CH2(OH)−CH2−CH(OH)−CH2−CHO中羟基发生消去反应，得到化合物CH2=CH−CH=CH−CHO，不含手性碳原子，故D不选；
故选：B。

本题考查有机物的结构和性质，题目难度不大，注意把握手性碳原子的定义和官能团的性质为解答该题的关键，侧重于考查学生的分析能力和对基础知识的应用能力。

14.【答案】D
【解析】A.手性碳原子是连接四个不同的原子或原子团的碳原子，若两种同分异构体互为手性异构体，则它们含有的各种原子、原子团相同，只是空间位置不同，两种分子互为镜面对称，即为镜像关系，正确；
B.有机反应大多数有副反应发生，反应条件不同，得到的反应产物不同，利用手性催化剂合成得到的物质主要是得到一种手性分子，正确；
C.手性异构体分子是同分异构体的原子，因此二者分子式相同，物质中各元素的含量也相同，正确；
D.手性异构体由于是同分异构体，结构不同，化学性质不同，错误。

考点：考查手性碳原子、手性同分异构体的元素组成、性质、合成及关系的判断的知识。

15.【答案】A
【解析】解：A.氢键是分子间作用力，不是化学键，故A错误；
B.硫酸为强酸，亚硫酸为弱酸，酸性强弱：H2SO4>H2SO3，故B正确；
C.碘、四氯化碳均是非极性分子，根据相似相溶原理知，碘易溶于四氯化碳，故C正确；
D.中间碳原子上连有四个不一样的基团：氢原子、甲基、羧基和羟基，是手性碳原子，存在对映异构即手性异构体，故D正确；
故选：A。

A.氢键是分子间作用力；
B.硫酸为强酸，亚硫酸为弱酸；
C.极性分子的溶质极易溶于极性分子的溶剂，非极性分子的溶质极易溶于非极性分子的溶剂，碘单质和四氯化碳都是非极性分子；
D.中间碳原子上连有四个不一样的基团：氢原子、甲基、羧基和羟基，是手性碳原子。

本题考查相似相溶原理、化学键、氢键、手性碳原子等知识点，侧重考查学生分析判断能力，注意氢键不是化学键。

16.【答案】C
【解析】试题分析：手性碳原子是连有四个不同的原子或原子团的原子。

l2F2C连有2个Cl原子核2个F原子。

因此不含手性碳原子。

错误。

B.CH3CH3中的2个C原子都是连接1个C原子核3个H原子，所以不含手性碳原子。

错误。

C.的中间的C原子连接一个甲基、一个羧基、一个羟基、一个H原子，
符合手性碳原子的概念。

正确。

D.CH3CH2OH两个C原子都连接有相同的原子，所以分子中不含手性碳原子。

错误。

故选C．
考点：考查手性碳原子的概念及判断应用的知识。

17.【答案】C
【解析】解：手性碳是指碳原子所连的4个基团都不一样，四个基团为氢原子、甲基、乙基和丙基，所以该烷烃分子中的碳原子数至少为1+1+2+3=7。

故选C。

手性碳是指碳原子所连的4个基团都不一样，四个基团为氢原子、甲基、乙基和丙基。

本题考查手性碳原子和有机物结构的确定，难度不大，注意碳原子上连有氢原子也可以。

18.【答案】C
【解析】【分析】
本题考查有机物的结构与性质、手性碳原子等，注意理解手性碳原子与光学活性，熟练掌握官能团的性质，难度不大。

【解答】
具有光学活性是由于连接羧基的碳原子为手性碳原子。

经过反应仍具有光学活性，说明反应后得到物质中含有手性碳原子，反应后的生成物中存在连接4个不同的原子或原子团的碳原子。

A.与NaOH水溶液反应后得到、CH3COOH，均没有手性碳原子，
均没有光学活性，故A错误；
B.与银氨溶液作用只发生银镜反应，−CHO和−COOH转化为−COONH4，连接羧基的碳原子不再是手性碳原子，没有光学活性，故B错误；
C.羧基、醇羟基能与钠反应，反应后连醛基的碳原子仍是手性碳原子，具有光学活性，故C正确；
D.催化剂作用下与H2加成，−CHO转化为−CH2OH，连接羧基的碳原子同时又连接2个−CH2OH，不再是手性碳原子，没有光学活性，故D错误。

故选C。

19.【答案】C
【解析】解：A.分子中不存在含有连接4个不同的原子或原子团的碳原子，不存在手性碳原子，故A错误；
B.B中含有酚羟基和醛基，都可于酸性高锰酸钾反应，应用氢氧化铜浊液检验，故B错误；
C.C中含有苯环和醛基，都可与氢气发生加成反应，则1molC分子最多可与4molH2发生加成反应，故C正确；
D.C中含有酯基，可发生取代反应，含有醛基，可发生加成、氧化反应，不能发生消去反应，故D错误．
故选C．
A.根据手性碳原子的定义判断；
B.B中含有酚羟基和醛基，都可于酸性高锰酸钾反应；
C.C中含有苯环和醛基，都可与氢气发生加成反应；
D.C中含有酯基，可发生取代反应，含有醛基，可发生加成、氧化反应．
本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物官能团的性质，难度不大．
20.【答案】D
【解析】解：A.I和II属于对映异构，但是都含有羧基和氨基，所以具有氨基酸性质，二者化学性质相同，但是部分物理性质不同，故A错误；
B.I和II呈镜面对称，但是二者存在的化学键相同，都是极性分子，所以具有相同的分子极性，故B错误；
C.正负电荷重心重合的分子为非极性分子，I和II都是极性分子，故C错误；
D.I和II中存在的化学键为C−H、C−C、C−N、N−H、C=O、C−O、O−H，所以存在的化学键相同，且化学键数目相同，故D正确；
故选：D。

A.I和II属于对映异构，但是都含有羧基和氨基，所以具有氨基酸性质；
B.I和II呈镜面对称，但是二者存在的化学键相同；
C.正负电荷重心重合的分子为非极性分子；。