应用便携式超声心输出量监护仪监测新生儿脓毒症的临床价值
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
应用便携式超声心输出量监护仪监测新生儿脓毒症的临床价值罗吉平;陈启雄;熊雯;叶晓敏
【摘要】目的:探讨加强心功能监测对新生儿脓毒症诊疗的意义.方法:对观察组75例脓毒症新生儿和同一时期对应的75例对照组感染性肺炎新生儿利用便携式超声心输出量监护仪(USCOM)进行心功能监测.根据监测结果对观察组患儿进行相应治疗,记录末次治疗后的心功能指标,观察治疗效果.结果:治疗前,与感染性肺炎对照组相比,脓毒症观察组的各项心功能指标均明显异常(P<0.025).根据USCOM监测的心功能数据进行治疗后,观察组的各项心功能指标有了明显的好转,且治疗前后相比,差异有统计学意义(P<0.025).结论:利用USCOM加强对心功能的监测有助于对新生儿脓毒症的诊断和治疗.%Objective: To explore the significance of cardiac function monitoring in the diagnosis and treatment of neonatal sepsis. Methods: The portable ultrasonic cardiac output monitor (USCOM) was used to monitor the cardiac function in the observation group (n = 75, neonatal sepsis) and the corresponding routine group (n = 75, infectious pneumonia neonatal) at the same time. The neonatal in the observation group were treated according to the monitoring result. The cardiac function indexes were recorded after the last treatment, and the therapeutic effect was observed. Results: Before treatment, compared with control group, neonatal pneumonia, sepsis group observation indexes of cardiac function were obviously abnormal heart function (P <0.025) According to the data of monitoring USCOM after treatment, the heart function index of the observation group was obviously improved, and the differences were statistically significant before and after treatment (P <
0.025) Conclusion: The use of USCOM to monitor cardiac function during sepsis is helpful for the diagnosis and treatment of neonatal sepsis.
【期刊名称】《心肺血管病杂志》
【年(卷),期】2018(037)008
【总页数】3页(P771-773)
【关键词】脓毒症;新生儿;心功能;便携式超声心输出量监护仪
【作者】罗吉平;陈启雄;熊雯;叶晓敏
【作者单位】西昌市人民医院儿科, 615000;重庆医科大学附属儿童医院新生儿科;四川省医学科学院四川省人民医院超声科;西昌市人民医院消化内科, 615000
【正文语种】中文
【中图分类】R54
新生儿脓毒血症(neonatal sepsis), 是根据2005年,国际儿科脓毒症共识会议组
成成员提出的定义及概念,是化脓性细菌通过血流扩散至机体各器官并产生化脓性病灶[1]。
新生儿脓毒血症是导致发展中国家新生儿高发病率和病死率的主要原因[2],存活下来的患儿大部分会有后遗症[3]。
脓毒血症的临床表现呈多样性[4],在大多数的研究当中包括体温异常、呼吸窘迫、循环异常、神经系统异常等多系统感染中毒受累表现[5],严重病例有顽固性休克、凝血功能障碍,短期内出现全身炎
症反应综合征、多器官衰竭,甚至死亡。
其中循环改变在脓毒血症早期其他临床表现不是很明显的时候就能通过心电监护监测到,如心率、血管充盈时间异常等[6],而且心脏也是脓毒症最容易危及到的器官。
因此加强对脓毒血症新生儿的心功能监
护对临床上新生儿脓毒血症的诊断和治疗有着重要意义。
便携式超声心输出量监护仪(ultrasonic cardiac output monitor,USCOM) 是一种新型的心输出量检测仪器,具有快速、准确等特点[7]。
因此我们尝试将USCOM应用到对脓毒症新生儿心功能的动态监测中,全面了解新生儿新功能早期变化情况,为临床上脓毒血症新生儿心功能的改变以及治疗干预提供新的依据。
资料与方法
1. 研究对象选取我院2015年1月至2017年1月,收治的75例脓毒症新生儿作为观察组,其中男性49例,女性26例,年龄1~25d,平均(5.33±1.15)d;脓毒症的诊断标准符合脓毒症共识会议的标准[1]。
对照组我们选取了同一住院时期诊断为感染性肺炎的新生儿75例,其中男性50例,女性25例,年龄1~27d,平均(5.85±1.26)d,感染性肺炎的诊断标准是根据我国《儿科学》中的新生儿感染性肺炎的诊断标准[8]。
2. 研究方法治疗前和末次治疗后利用USCOM(Pty Ltd,Coifs Har—bour,NSW,Australia)采集患儿的主动脉峰流速(aortic peak velocity,Vpk)、心率(heartrate,HR)、每搏输出量指数(stroke volume index,SVI)、外周血管阻力(systemic vascular resistance,SVR)等主要心脏功能指标。
肺炎对照组主要采用一般的抗感染治疗,而脓毒症观察组则在对照组的一般治疗基础上根据UNSCOM 检测的结果进行相应的使用如血管活性药物或者调整液体量等治疗。
脓毒症患儿的治疗时间为14~28d。
3.统计学分析采用Graphd Prism 6.0软件包进行统计学处理。
计量数据以均数±标准差表示,组间比较使用独立样本t检验。
以P<0.05为差异有统计学意义。
结果
1. 患儿基本情况观察组和对照组患儿在年龄、性别等基本情况方面无差异。
2. 治疗前观察组和对照组各项心功能指标比较分析治疗前对照组和观察组患儿我
们发现,观察组中有69例患儿均存在心功能异常,发生率为92%;而对照组患儿的心功能指标几乎均正常。
与对照组相比,观察组患儿的Vpk,SVI,CI和FTc显
著低降低(P<0.025),而HR和SVR则明显上升(P<0.025,表1)。
表1 治疗前两组各项心功能指标比较项目对照组(n=75)观察组(n=75)t值P值
Vpk/(m/s)0.97±0.210.63±0.15-3.023 0.011HR/(次
/min)128±12159±176.572<0.001SVI/(mL/m2)38.28±4.2626.98±3.19-
5.487<0.001SVR/(d·s·cm-5)5579±2856325±4033.1560.023CI/(L·min-
1·m2)4.12±0.562.58±0.32-7.023<0.001FTc/ms352.28±13.57338.73±12.54-3.5720.004
3.治疗前后观察组各项心功能指标变化针对观察组各项心功能指标对观察组进行
相应治疗,治疗周期为14~28d不等。
分析末次检查结果,与治疗前相比,观察
组经过有效治疗后,Vpk,SVI, CI,和FTc有了明显的提高(P<0.025),而HR和SVR明显下降(P<0.025),提示患儿的心功能有了显著改善,具体数值见表2。
表2 观察组治疗前后心功能相关指标变化比较项目治疗前(n=75)治疗后(n=75)t
值P值Vpk/(m/s)0.63±0.150.77±0.122.9670.008HR/(次
/min)159±17127±13-
6.2170.015SVI/(mL/m2)26.98±3.1935.38±3.866.4780.005SVR/(d·s·cm-
5)6325±4035979±385-3.5870.007CI/(L·min-
1·m2)2.58±0.323.34±0.416.0320.006FTc/ms338.73±12.54349.69±10.583.40 60.008
讨论
新生儿脓毒症是导致临床上新生儿死亡的主要原因之一,近年来该病呈逐年上升的趋势[9-10]。
由于新生儿的循环系统发育还不完整,脓毒症会严重影响其血液循环,诱发心脏病变[11-13]。
此外脓毒症还会对心肌造成严重损伤,如氧化应激损害心
肌细胞、心肌细胞能量代谢障碍、钙稳态异常以及心肌细胞凋亡和肾上腺素受体异常等[14-15]。
由于新生儿脓毒症所引起的心功能异常在早期就能通过心电监护监测到异常信号,因此早期对脓毒症患儿的心功能进行连续监测并进行相应地干预,有助于预防患儿的心功能进一步障碍以及循环系统衰竭的发生,同时也对指导治疗有重要意义。
USCOM作为一种新型的无创的心功能监测仪,可实时连续监测患儿的心脏泵功能及整体循环状态[16]。
与传统的超声检查仪器相比,该仪器不但体型轻巧,且能够实现快速、实时不间断的患儿床旁连续监测,因此将其运用在新生儿脓毒症心功能的监测中尤为有优势,而且其监测心功能的结果可靠,这一点无论是国内还是国外均有报道[17]。
因此在本研究中,我们利用USCOM来监测脓毒症新生儿的心功能,结果显示,观察组患儿有69例出现了心功能异常,其中CO、CI、Vpk和SV显著低于对照组,而HR和SVR则显著升高。
分析其原因,新生儿脓毒症由于细菌毒素的作用使得患儿免疫调节紊乱、且各种因素引起心肌功能损伤,使得心肌的收缩不全,左右心室的收缩功能也受到影响[18]。
同时在脓毒症发病过程中,由于炎症引起患儿血管内皮损伤、血管扩张以及血管内有效容量减少,从而使得HR代偿性地升高,而Vpk、SVI、CI和FTc下降[19]。
除了直接影响心血管之外,脓毒血症还会影响肺血管,包括造成肺血管阻力升高和肺动脉压升高,而新生儿为了代偿会使得SVR升高[20]。
在根据2009年发布的《儿童和新生儿脓毒性休克血液动力学支持临床实践指南》(修订版)[21]进行及时的液体复苏、正性肌力药物、血管活性药物等多种措施改善循环状态后,观察组患儿的Vpk,SVI, CI,和FTc较治疗前有了明显升高,而HR和SVR则显著下降,说明患儿的心功能得到了显著地改善。
总之,在本研究中,我们利用USCOM对脓毒症的新生儿进行了心功能监测,使我们实时掌握脓毒症新生儿的各项心功能指标以及循环系统的变化情况,并根据监
测结果进行指导治疗,有效改善了患儿的心功能。
因此我们的研究提示在新生儿脓毒症的治疗过程中,使用USCOM实时监测心功能有助于患儿病情的监测并指导治疗,这为临床上使用床旁USCOM动态监测脓毒症患儿的心功能提供了依据和指导。
参考文献
【相关文献】
[1] Lanziotti VS. Use of biomarkers in pediatric sepsis: literature review[J]. Rev Bras Ter Intensiva, 2016, 28(4):472-482.
[2] Shane AL, Stoll BJ. Recent developments and current issues in the epidemiology, diagnosis, and management of bacterial and fungal neonatal sepsis[J]. Am J Perinatol, 2013, 30(2):131-141.
[3] Jasodhara C, Souvik M, Debadatta M, et al. Granulocyte colony-stimulating factor for preterms with sepsis and neutropenia: a randomized controlled trial[J]. J Clin Neonatol, 2013, 1(4):202-206.
[4] 李春亮. 新生儿脓毒症临床研究进展[J]. 中国妇幼保健, 2016, 31(1):216-218.
[5] Moorman J R, Carlo W A, Kattwinkel J, et al. Mortality reduction by heart rate characteristic monitoring in very low birth weight neonates: a randomized trial[J]. J Pediatr, 2011, 159(6):900.
[6] Hodgson L, Thorburn P, Samuels T, et al. Inter-rater reliability of a non-invasive cardiac output monitor (USCOM) when using a passive leg-raise manoeuvre[J]. Eur J Anaesth, 2014, 31:39-40.
[7] 王卫平. 儿科学[M]. 人民卫生出版社, 2013:204-232.
[8] Shalaby MM, Sobeih AA, Abdulghany WE, et al. Mean platelet volume and serum uric acid in neonatal sepsis: A case-control study[J]. Ann Med Surg, 2017, 20:97.
[9] Liu H, Xiao T, Wu D C, et al. The analysis of etiology and risk factors for 192 cases of neonatal sepsis[J]. Biomed Res Int,2017, 2017(4):1-6.
[10] Andresen M, Regueira T. Disfunción miocárdica en la sepsis Myocardial dysfunction in sepsis[J]. Revista Médica De Chile, 2010, 138(7):888-896.
[11] Davis A L, Carcillo J A, Aneja R K, et al. American college of critical care medicine clinical practice parameters for hemodynamic support of pediatric and neonatal septic
shock[J]. Crit Care Med, 2017, 45(6):1061.
[12] Tao L I, Liu J J, Wen-Hua D U, et al. Assessment of left ventricular systolic function in neonatal sepsis by using two-dimensional speckle tracking imaging[J]. Chin J Med Imaging Tech, 2014, 30(8):1194-1198.
[13] Guillamet M C, Rhee C, Patterson A J. Cardiovascular management of septic shock in 2012[J]. Curr Infect Dis Rep, 2012, 14(5):493-502.
[14] Sankar J, Das R R, Jain A, et al. Prevalence and outcome of diastolic dysfunction in children with fluid refractory septic shock—a prospective observational study[J]. Pediatr Crit Care Med,2014, 15(9): e370.
[15] Smeding L, Plötz F B, Groeneveld A B, et al. Structural changes of the heart during severe sepsis or septic shock[J]. Shock, 2012, 37(5):449.
[16] 范娟, 陈志颖, 陈芃螈,等. 超声心输出量监护仪在重症肺炎患儿心功能评价中的应用[J]. 中国当代儿科杂志, 2016, 18(9):817-820.
[17] 李援越. 无创超声心输出量检测仪对危重症儿童左心输出量监测的临床研究[J]. 北京医学, 2015, 37(6):600-600.
[18] Suehiro K, Joosten A, Murphy L S, et al. Accuracy and precision of minimally-invasive cardiac output monitoring in children: a systematic review and meta-analysis[J]. J Clin Monit Comput, 2016, 30(5):1-18.
[19] Antonucci E, Fiaccadori E, Donadello K, et al. Myocardial depression in sepsis: From pathogenesis to clinical manifestations and treatment[J]. J Crit Care, 2014, 29(4):500-11. [20] Lv X, Wang H. Pathophysiology of sepsis-induced myocardial dysfunction[J]. Mil Med Res, 2016, 3(4):202-211.
[21] Parker M M. Pediatric sepsis: time is of the essence[J]. Crit Care Med, 2009, 37(2):785-6.。