焦虑与非酒精性脂肪性肝病的关系
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余荻,等•焦虑与非酒精性脂肪性肝病的关系2589焦虑与非酒精性脂肪性肝病的关系
余荻,杨旭瑶,赵锦涵,钏莉雪,常江
昆明医科大学第二附属医院消化内科,昆明650101
摘要:近年来,随着生活方式的迅速改变,非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的患病率逐年递增并逐渐成为慢性肝病的主要病因之—。
因生物-心理-社会医学模式的发展,心理疾病对躯体疾病的影响开始受到学者的关注。
目前,研究显示焦虑作为最常见的精神障碍之一,其可能与NAFLD的发生发展有关。
介绍了焦虑与NAFLD的研究现况以及双方共有的影响因素,并对焦虑致NAFLD的可能病理生理机制进行推测,期望为两者联系的进一步研究奠定基础,并为NAFLD的治疗提出新的方向。
关键词:非酒精性脂肪性肝病;焦虑;睡眠;胃肠道微生物组
中图分类号:R575.5文献标志码:A文章编号:1001-5256(2020)11-2589-04
Association between anxiety and nonalcoholic fatty liver disease
YU Di,YANG Xuyao,ZHAO Jinhan,CHUAN Lixue,CHANG Jiang.(Department of Gastroenterology,The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University,Kunming650101,China)
Abstract:With the rapid change in lifestyle in recent years,the prevalence rate of nonalcoholic fatty liver disease(NAFLD)is increasing year by year and it has gradually become one of the major causes of chronic liver diseases.With the development of the bio-psycho-social medical model,the influence of psychological diseases on physical diseases has attracted the attention of scholars.At present,evidence has shown that anxiety,as one of the most common type of mental disorders,may be associated with the development of NAFLD.This article introduces the current status of research on anxiety and NAFLD and their common influencing factors and predicts the possible pathophysiological mechanism of NAFLD caused by anxiety,so as to lay a foundation for further research on the association between anxiety and NAFLD and provide new directions for the treatment of NAFLD.
Key words:non-alcoholic fatty liver disease;anxiety;sleep;gastrointestinal microbiome
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是涵盖非酒精性单纯性脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)及进展期纤维化、肝硬化、肝癌的一组疾病谱。
近年来,NAFLD患病率不断攀升。
一项荟萃分析⑴报道了亚洲NAFLD的患病率为29.62%,且随时间推移显著增加(1999年-2005年为25.28%,2006年-2011年为28.46%患012年-2017年为33.90%)。
另一篇针对中国人群的系统综述⑵表明中国NAFLD的患病率为29.2%,NAFLD正逐渐成为我国慢性肝病的主要原因之一。
随着生物-心理-社会医学模式的推进,少数学者开始关注心理因素对NAFLD的致病作用。
研究[3-5]表明,焦虑可能是一种与NAFLD相关的情绪因素。
本文就焦虑与NAFLD的相关性及其共有影响因素进行综述,以便为NAFLD的预防及治疗找到新的研究方向。
1与NAFLD
目前,涉及焦虑与NAFLD的研究较少。
陶叶婷等〔3」调查了NAFLD人群的情绪状况后发现,与健康人群相比,NAFLD组轻度及以上焦虑占比明显较高。
Elwing等⑷对NASH患者进行心理评估后发现,NASH组广泛性焦虑障碍的终身患病率显著高于对照组,且相较无精神障碍的NASH患者患半有广泛性焦虑障碍的NASH患者更易进展为严重的肝纤维化。
一项纳
DOI:10.3969/j.issn.1001-5256.2020.11.043
收稿日期:2020-04-19;修回日期:2020-05-18
作者简介:余荻(1995-),男,主要从事胃肠病学与肝病学的研究
通信作者:常江,电子信箱:cjcjchan酊iang@ 入567例NAFLD患者的横断面研究⑵显示焦虑评分与肝小叶炎症及门静脉区纤维化程度相关。
焦虑致NAFLD的机制可能与其慢性应激状态下炎症和脂肪分解的增强有关。
研究[6]发现慢性应激使小鼠内脏脂肪中炎症因子水平(IL-6.IL-1B 等)明显升高,循环游离脂肪酸(free fatty acid,FFA)含量上升;同时患千内TG、TC显著增高启旨质沉积明显。
Corona-Perez 等[7]证实慢性应激使中性粒细胞及肥大细胞增多并导致肝脏轻度纤维化。
这提示焦虑所致慢性应激可能诱导脂肪组织产生炎症并增强外周脂肪分解,从而增加FFA入肝造成肝脂肪变性。
上述研究表明,焦虑与NAFLD的炎症、脂质浸润及纤维化可能存在一定联系,但其相互作用的具体机制仍不明确。
2焦虑与NAFLD的共同影响因素
2.1肥胖肥胖是全球主要的公共卫生问题之一启寸人的躯体、情绪产生持久影响。
目前患肥胖与NAFLD之间的联系已得到大量证实。
一项横断面研究[8]显示,高腰围、内脏脂肪和BMI是NAFLD的主要危险因素之一。
此外,腹型肥胖已被证实有助于胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)的发生[9],而IR正是NAFLD发病的中心环节。
然而,新的证据表明另肥胖还与焦虑等精神疾病的风险增加有关[10]。
肥胖人群焦虑的发生不仅与其对自我身材不满而致的耻辱感、低自尊状态和由此引发的心理压力有关,也与肥胖派生的慢性炎症和代谢紊乱有关⑴」。
Alonso-Caraballo等™发现肥胖的发展会导致焦虑样行为患亥行为与肥胖的易感性和代谢紊乱有关。
Capuron等〔13」对肥胖女
2590临床肝胆病杂志第36卷第11期2020年11月J Clin Hepatol,Vol.36No.11,Nov.2020
性的调查表明BMI与炎症程度呈正相关,控制体质量能降低炎症反应和焦虑评分。
肥胖可能通过神经免疫机制诱导中枢炎症从而引发焦虑。
因为,研究表明高脂饮食使小鼠中枢伏隔核区TNFa.IL-6等炎症因子的表达增加并产生焦虑样行为[14],而脑内注射TNF a阻断剂(依那西普)能改善焦虑样行为〔15]。
同时,肥胖导致的代谢紊乱可能干扰大脑对情绪及行为的调控。
Liu等[16]证实脑内注射脂联素具有抗抑郁作用。
Guo 等[17]发现脂联素的缺乏伴有社交行为的回避。
而脂联素水平与腰围、BMI呈负相关[18]。
由此可见,焦虑与NAFLD可能分别为肥胖所致全身代谢紊乱的情绪反应及肝脏表现。
因肥胖产生的一系列代谢紊乱包括中枢及外周的代谢紊乱通过不同的方式分别作用于大脑及肝脏,从而诱发焦虑和NAFLD。
2.2肠道菌群由于饮食、遗传、环境等因素的差异,不同人群的肠道菌群具有多样性和个体特征,但目前认为肠道可能存在一个人类共有核心微生物群,其在NAFLD的发生发展中起关键作用。
针对NAFLD人群肠道菌群的调查显示,该人群肠道中Firmicute丰度下降,而Bacteroidetes丰度增加[19]。
同时,研究[20]发现NASH患者的Bacteroidetes与Firmicute的比值明显高于健康人群,菌群失调在NAFLD进展中的作用不容忽视。
肠道菌群对NAFLD的致病作用可能是通过肠-肝轴介导脂质代谢、炎症反应和IR实现的。
Yamada等[21]发现高脂饮食导致肝脂肪变性和炎性细胞浸润,但抗生素处理的高脂饮食小鼠则不能观察到此变化。
同样,Matsushita等〔22]观察到只有脂多糖(LPS)灌胃的高热量饮食小鼠会发生NASH。
因此,肠道菌群对NAFLD的作用与其促进肝脏脂肪浸润和炎症反应有关。
同时,肠道菌群失调可能影响胰岛素的敏感性从而诱导NAFLD 的发生。
一项动物实验[23]证实抗生素使用与IR的发生有关。
由此说明,肠道菌群是NAFLD致病的关键调节因子之一。
随着肠道菌群的深入研究,人们发现其不仅在躯体疾病中发挥重要作用,同样也通过脑-肠轴对焦虑等精神疾病产生影响。
广泛性焦虑障碍人群存在与NAFLD人群相似的肠道菌群改变,即Firmicute丰度减少而Bacteroidetes丰度增加卩4]。
Soto 等[14]将焦虑小鼠的粪便移植给无菌小鼠后,无菌小鼠表现出焦虑样行为,这表明肠道菌群与焦虑的发生有关。
肠道菌群可能借助免疫途径诱导中枢炎症来影响大脑对行为的调控。
研究[25]显示应激会抑制大脑和结肠内紧密连接蛋白的表达并增强结肠和海马体中的炎症反应。
此外,有研究[26]证实LPS灌胃使小鼠的焦虑样行为明显增加,敲除Toll样受体4基因后则不能观察到此现象。
Luo等妙]则发现LPS灌胃的正常小鼠基础血清皮质醇水平降低,采取同样操作的无菌小鼠却没有变化。
由此可猜测,慢性应激可能通过诱导肠道菌群失调,增加肠道通透性,破坏血脑屏障来加速LPS进入循环及大脑,激活Toll样受体4引发神经炎症并干扰下丘脑-垂体-肾上腺轴的功能从而导致焦虑的发生。
总而言之,肠道菌群通过肠-肝轴及脑-肠轴参与了焦虑及NAFLD的发生。
焦虑人群存在与NAFLD类似的肠道菌群改变,且焦虑所致慢性应激能够影响肠黏膜屏障的通透性,因而焦能群失NAFLD的用。
2.3睡眠现代社会的快速发展使得社会竞争日趋激烈,睡眠缺乏及睡眠质量差等睡眠问题已成为人们的普遍困扰,严重影响生活质量。
焦虑与失眠的严重程度存在相关性[28],研究[29]表明当睡眠质量较差时个体容易出现焦虑症状。
一项横断面调查[30]显示患有焦虑的老年人更有每晚服用安眠药的可能。
睡眠问题与焦虑状态存在交互作用,睡眠缺乏可能通过诱导中枢炎症介导焦虑行为的产生。
Zhang等[31]发现急性睡眠剥夺使海马体中TNF a水平升高并导致焦虑样行为。
Harkness 等[32]发现睡眠剥夺会增加前额叶皮质小蛋白神经元细胞的氧化应激。
另外,焦虑造成的压力暴露会影响睡眠。
Zhai等〔29]发现心理幸福感低,较高水平的负面心理如焦虑与睡眠质量差有关。
睡眠问题,作为一种影响健康的生活习惯,同样被认为可能与NAFLD有关。
一项荟萃分析[33]显示失眠使NAFLD的患病风险增加。
另一项纳入了12306例的回顾性研究[34]提示睡眠时间短于5h是NAFLD的危险因素。
睡眠问题对NAFLD的作用与肥胖和IR的发生有关。
Marin-Alejandre等〔35]发现肥胖NAFLD患者大多存在睡眠不足及睡眠质量差的问题。
一项针对儿童和青少年的调查[36]显示睡眠时间短会增加肥胖的风险。
此外,对健康中青年人群连续限制睡眠1周(5h/晚)能显著降低其胰岛素的敏感性[37]。
总之,较短睡眠时间有助于NAFLD的发生。
然而,较长的睡眠时间并非就对NAFLD产生有利影响。
一项针对健康人群长达5年的随访调查显示夜间睡眠时间过长人群(>8h)NAFLD的患病率更高〔38]。
同样,白天睡眠时间过长与IR也存在相关性〔39]。
在我国,午睡是一种常见的生活习惯,因此,午睡与NAFLD的联系亦受到关注。
Qu 等[40]发现半小时以上的午睡时间与NAFLD呈剂量依赖关系,且循环IL-6水平随着午睡时间的延长而增高,这表明炎症可能是午睡与NAFLD的性介。
以上表明,焦虑可能通过影响睡眠来诱发NAFLD o焦虑导致的夜间睡眠障碍及白天倦怠感增加使日间嗜睡行为增加而活动量下降,增加肥胖的风险。
焦扰睡眠全性
症状态,而肝脏作为血供丰富的物质代谢器官必然受到波及。
3焦虑致NAFLD的可能机制
综上所述,焦虑可能为NAFLD致病的危险因素,而肥胖、睡眠及肠道菌群可能于其中起辅助作用。
如图1所示,焦虑可能通过干扰睡眠并诱导全身慢性炎症来影响NAFLD。
首先,焦虑所致的睡眠障碍导致白天嗜睡行为增加,体力活动量下降;并且,晚睡或熬夜也增加了夜间进食的可能性。
因此,肥胖的风险随之增加。
其次,焦虑诱导的全身慢性炎症使得外周脂肪分解增强,而肥胖不仅诱导IR的发生,而且会反过来加重焦虑症的程度并为焦导的周肪量,
而使得血清FFA含量增加并入肝超过了肝脏处理脂肪的能力,进而加重了肝脂肪变性和细胞损伤。
此外,因焦虑而产生的慢性应激状态破坏了肠道黏膜屏障的完整性,肠道菌群紊乱使得LPS大量进入血液循环通过肝-肠轴诱导肝脏炎症,进一步加重NAFLD 。
余荻,等•焦虑与非酒精性脂肪性肝病的关系
2591
NAFTD
LPST
FFAt
矢
4
睡眠问题
焦虑中枢炎症
肠道菌? 群失调/
肥胖
LPSf
IL-6、 TNFa f
脂联素/
IL-6.IL-1BT
图1
与NAFLD 的相互作用
4小结
现代医学观念中,疾病被视为一种人类自身躯体的异常状
态,精神与 待,加之 的表现被量化为
的数据,使得医生更为 体和 的
表现及其
的病
,而
表现下心理、:
病的影响。
但生物科学并不能解决临床实践中面临的所有问
题。
的发生发展远不止
的细胞、组织、器官的变化,
其衍生的心
也参与其中。
属性,也应当重
的 属性,关注心理与社会的作用,而非将
的躯体 与精神
割裂,这不
利于疾病的诊治。
就焦虑与NAFLD 而言另寸NAFLD 患者进行
心 不 有
NAFLD 的发 发 , 而 也有
患者修正不良行为习惯,建立并维持良好的 ,如规律
而充足的睡眠,这
NAFLD 的 与 。
总之,只有躯体和心理的双重 能
正意义上的健康,即躯体、心
理、
的统一。
作者贡献声明:余荻负责撰写论文;杨旭瑶、赵锦涵、钏莉雪等
参与修改论文;常江负责指导撰写文章并最后定稿。
参考文献:
[1 ] LI J , ZOU B , YEO YH , et al. Prevale n ee , inc ide n ee , and out
come of non - alcoholic fatty liver disease in Asia , 1999 -
2019 : A systematic review and meta - analysis [ J ]. Lancet Gastroenterol Hepatol , 2019, 4(5) : 389 -398.
[2] ZHOU F , ZHOU J , WANG W , et al. Unexpected rapid in
crease in the burden of NAFLD in China from 2008 to 2018: A
systematic review and meta - analysis [ J ] . Hepatology , 2019, 70(4) : 1119 -1133.
[3] TAO YT , PAN Q , CHEN GY , et al. Survey of character and
emotion condition of non - alcoholic fatty liver disease [ J ]. J Pract Hepatol , 2017, 20(6) : 713 -719. ( in Chinese )
叶婷,潘勤, ,等. 精 肝病 格及情绪 [J ] •实用肝脏病杂志,2017, 20(6) : 713 -719.
[4] ELWING JE , LUSTMAN PJ , WANG HL , et al. Depression ,
anxiety , and nonalcoholic steatohepatitis [ J ] . Psychosom Med , 2006, 68(4) : 563 -569.
[5] YOUSSEF NA , ABDELMALEK MF , BINKS M , et al. Associa
tions of depression , anxiety and antidepressants with histologi
cal severity of non a lcoholic fatty liver d isease [ J ]. Liver Int , 2013, 33(7) : 1062 -1070.
[ 6] LIU YZ , CHEN JK , ZHANG Y , et al. Chronic stress induces
steatohepatitis while decreases visceral fat mass in mice [ J ]. BMC Gastroenterol , 2014, 14: 106.
[7] CORONA-PEREZ A , DIAZ - MUNOZ M , CUEVAS - ROME
RO E , et al. Interactive effects of chronic stress and a high -
sucrose diet on nonalcoholic fatty liver in young adult male rats [ J ] . Stress , 2017, 20(6) : 608 -617.
[8] KO YH , WONG TC , HSU YY , et al. The correlation between
body fat , visceral fat , and nonalcoholic fatty liver disease [ J ] . Metab Syndr Relat Disord , 2017, 15(6) : 304 -311.
[9] JIANG B , CHEN Y , ZHOU K , et al. Comparison of abdominal
obesity and fatty liver and their association with insulin resist
ance and metabolic syndrome in Chinese adults [ J ] . Obesity ( Silver Spring ) , 2019, 27(5) : 707 -715.
[10] AMIRI S , BEHNEZHAD S. Obesity and anxiety symptoms : A
systematic review and meta - analysis [ J ] . Neuropsychiatr , 2019, 33(2) : 72 -89.
[11] SWEENEY P , O ' HARA K , XU Z , et al. HFD-induced energy
states - dependent bidirectional control of anxiety levels in mice [ J ] . Int J Obes ( Lond ) , 2017, 41 (8) : 1237 -1245.
[12] ALONSO - CARABALLO Y , HODGSON KJ , MORGAN SA ,
et al. Enhanced anxiety - like behavior emerges with weight
gain in male and female obesity - susceptible rats [ J ] . Behav Brain Res , 2019, 360: 81 -93.
[13] CAPURON L , POITOU C , MACHAUX - THOLLIEZ D , et al.
Relationship between adiposity , emotional status and eating behaviour in obese women : Role of inflammation [ J ] . Psychol Med , 2011 , 41(7) : 1517 -1528.
[14] SOTO M , HERZOG C , PACHECO JA , et al. Gut microbiota
modulate neurobehavior through changes in brain insulin sen
2592临床肝胆病杂志第36卷第11期2020年11月J Clin Hepatol,Vol.36No.11,Nov.2020
sitivity and metabolism[J].Mol Psychiatry,2018,23(12) 2287-2301.
[15]FOURRIER C,BOSCH-BOUJU C,BOURSEREAU R,et al.
Brain tumor necrosis factor-a mediates anxiety-like behavior in a mouse model of severe obesity[J].Brain Behav Immun, 2019,77:25-36.
[16]LIU J,GUO M,ZHANG D,et al.Adiponectin is critical in de
termining susceptibility to depressive behaviors and has antidepressant-like activity[J].Proc Natl Acad Sci U S A,2012, 109(30):12248-12253.
[17]GUO M,LI C,LEI Y,et al.Role of the adipose PPAR y-adi-
ponectin axis in susceptibility to stress and depression/anxiety-related behaviors[J].Mol Psychiatry,2017,22(7) 1056-1068.
[18]GARIBALLA S,ALKAABI J,YASIN J,et al.Total adiponectin
in overweight and obese subjects and its response to visceral fat loss[J].BMC Endocr Disord,2019,19(1):55.
[19]REN SM,MEI L,HUANG H,et al.Correlation analysis of gut
microbiota and biochemical indexes in patients with non-alcoholic fatty liver disease[J].Chin J Hepatol,2019,27(5) 369-375.(in Chinese)
任士萌,梅璐,黄煌,等•非酒精性脂肪性肝病患者肠道菌群及生物化学指标相关性分析[J]•中华肝脏病杂志,2019,27
(5):369-375.
[20]SOBHONSLIDSUK A,CHANPRASERTYOTHIN S,PONGRU-
JIKORN T,et al.The association of gut microbiota with nonalcoholic steatohepatitis in Thais[J].Biomed Res Int,2018, 2018:9340316.
[21]YAMADA S,KAMADA N,AMIYA T,et al.Gut microbiota-
mediated generation of saturated fatty acids elicits inflammation in the liver in murine high-fat diet-induced steatohepati-tis[J].BMC Gastroenterol,2017,17(1):136.
[22]MATSUSHITA N,OSAKAT,HARUTA I,et al.Effect of lipopo
lysaccharide on the progression of non-alcoholic fatty liver disease in high caloric diet-fed mice[J].Scand J Immunol, 2016,83(2):109-118.
[23]MAHANA D,TRENT CM,KURTZ ZD,et al.Antibiotic pertur
bation of the murine gut microbiome enhances the adiposity, insulin resistance,and liver disease associated with high-fat diet[J].Genome Med,2016,8(1):48.
[24]JIANG HY,ZHANG X,YU ZH,et al.Altered gut microbiota
profile in patients with generalized anxiety disorder[J].J Psy-chiatr Res,2018,104:130-136.
[25]JANG HM,LEE KE,LEE HJ,et al.Immobilization stress-in
duced Escherichia coli causes anxiety by inducing NF-k B activation through gut microbiota disturbance[J].Sci Rep, 2018,8(1):13897.
[26]FIELDS CT,CHASSAING B,CASTILLO-RUIZ A,et al.
Effects of gut-derived endotoxin on anxiety-like and repetitive behaviors in male and female mice[ J].Biol Sex Differ,
2018,9(1):7.
[27]LUO Y,ZENG B,ZENG L,et al.Gut microbiota regulates
mouse behaviors through glucocorticoid receptor pathway genes in the hippocampus[J].Transl Psychiatry,2018,8[28]LAURIOLA M,CARLETON RN,TEMPESTA D,et al.A corre
lational analysis of the relationships among intolerance of uncertainty,anxiety sensitivity,subjective sleep quality,and insomnia symptoms[J].Int J Environ Res Public Health,2019,
16(18):3253.
[29]ZHAI K,GAO X,WANG G.The role of sleep quality in the
psychological well-being of final year undergraduatestudents in China[J].Int J Environ Res Public Health,2018,15(12).
[30]WATANABE JH,CHAU DL.Anxiety and depression symptoms
and every-night sleep medication use in older adults[J].Sr Care Pharm,2019,34(7):449-455.
[31]ZHANG K,LI YJ,FENG D,et al.Imbalance between TNF a
and progranulin contributes to memory impairment and anxiety in sleep-deprived mice[J].Sci Rep,2017,7:43594. [32]HARKNESS JH,BUSHANA PN,TODD RP,et al.Sleep dis
ruption elevates oxidative stress in parvalbumin-positive cells of the rat cerebral cortex[J].Sleep,2019,42(1):zsy201. [33]WIJARNPREECHA K,THONGPRAYOON C,PANJAWATANAN
P,et al.Insomnia and risk of nonalcoholic fatty liver disease
A systematic review and meta-analysis[J].J Postgrad Med,
2017,63(4):226-231.
[34]OKAMURA T,HASHIMOTO Y,HAMAGUCHI M,et al.Short
sleep duration is a risk of incident nonalcoholic fatty liver disease:A population-based longitudinal study[J].J Gastroin-
testin Liver Dis,2019,28(1):73-81.
[35]MARIN-ALEJANDRE BA,ABETE I,CANTERO I,et al.Asso
ciation between sleep disturbances and liver status in obese subjects with nonalcoholic fatty liver disease:A comparison with healthy controls[J].Nutrients,2019,11(2):322.
[36]SAYIN FK,BUYUKINAN M.Sleep duration and media time
have a major impact on insulin resistance and metabolic risk
factors in obese children and adolescents[ J].Child Obes,
2016,12(4):272-278.
[37]BUXTON OM,PAVLOVA M,REID EW,et al.Sleep restriction
for1week reduces insulin sensitivity in healthy men[ J].Diabetes,2010,59(9):2126-2133.
[38]LIU C,ZHONG R,LOU J,et al.Nighttime sleep duration and
risk of nonalcoholic fatty liver disease:The Dongfeng-Tongji
prospective study[J].Ann Med,2016,48(6):468-476. [39]BERNSMEIER C,WEISSKOPF DM,PFLUEGER MO,et al.
Sleep disruption and daytime sleepiness correlating with dis
ease severity and insulin resistance in non-alcoholic fatty liver
disease:A comparison with healthy controls[J].PLoS One,
2015,10(11):e0143293.
[40]QU H,WANG H,DENG M,et al.Associations between lon
ger habitual day napping and non-alcoholic fatty liver disease in an elderly Chinese population[J].PLoS One,2014,9(8)
e105583.
引证本文:YU D,YANG XY,ZHAO JH,et al.Association be
twee n an x iety and non a lcoholic fatty liver disease[J].J Clin
Hepatol,2020,36(11):2589-2592.(in Chinese)
余荻,杨旭瑶,赵锦涵,等.焦虑与非酒精性脂肪性肝病的关系
[J] •临床肝胆病杂志,2020,36(11):2589-2592.
(1):187.
(本文编辑:王亚南)。