急救设备与药品管理制度

急救设备与药品管理制度
第一章总则
第一条
为规范医院的急救设备与药品的采购、管理和使用，确保急救工作
的顺利进行，依据相关法律法规和医院内部管理的要求，订立本制度。

第二条
本制度适用于医院内全部科室、医护人员和急救人员。

第三条
医院的急救设备与药品管理应遵从科学性、安全性、准确性、合理
性和便捷性的原则。

第二章急救设备的管理
第四条急救设备的定义
急救设备指用于急诊与抢救工作中的各类设备，包含但不限于心电
监护仪、除颤仪、呼吸机、输液泵等。

第五条急救设备的采购
1.急救设备的采购应依据医院的实际需要进行合理规划，提
前编制采购计划，并依照法律法规的要求进行公开、公平、公正的招投标。

2.采购设备的品牌和型号应依据医学界的介绍、临床需求和
预算情况进行选择。

3.采购设备的合同应明确设备的品牌、型号、数量、价格、
交付日期等关键信息，并签订正式的合同文件。

第六条急救设备的验收与登记
1.进货的急救设备应经过严格的验收，包含外观、功能、质
量等各方面的检查，确保设备完好无损。

2.验收合格后，应在设备上粘贴统一的编号标签，并将设备
信息登记入急救设备管理系统，包含设备名称、品牌、型号、出厂编号等必需信息。

第七条急救设备的调配与使用
1.急救设备应依照临床科室的实际需求进行合理调配，并定
期进行检查维护。

2.使用急救设备时，必需由相应的具备操作资质和技能的医
护人员操作，确保设备的正确使用和维护。

第八条急救设备的维护和修理与报废
1.急救设备的维护和修理应由具备相应资质的维护和修理人
员进行，确保维护和修理质量。

2.维护和修理记录应认真记录设备的故障情况、维护和修理
过程和维护和修理结果，并将维护和修理记录存档。

3.设备显现严重故障或无法修复时，应及时报废，并依照医
院规定的程序进行废弃处理。

第三章急救药品的管理
第九条急救药品的定义
急救药品指用于急诊与抢救工作中的各类医疗药品，包含但不限于抗生素、止血药、镇痛药等。

第十条急救药品的采购
1.急救药品的采购应严格依照国家药品管理法规进行，保证
采购药品的质量和安全性。

2.采购药品应由医院的药学部门负责，依照临床需求、疾病
谱和药品的疗效与安全性进行选择。

第十一条急救药品的存储与保管
1.急救药品应存放在特地的药品贮藏间或药品柜内，保持干
燥、通风、温度适合的环境，并确保药品包装完好无损。

2.不同类型的药品应分别存放、分类标识，并定期检查药品
的保质期，及时淘汰过期药品。

第十二条急救药品的配发与使用
1.急救药品的配发应依据临床科室的实际需求进行合理调配，
并订立药品配发记录。

2.使用急救药品时，必需依照医院的相关规定和操作流程进
行，使用完毕后应及时登记药品的使用情况，并进行相关统计和分析。

第十三条急救药品的消耗与增补
1.医院应建立急救药品的消耗监测机制，依据药品的实际消
耗情况进行及时增补，确保药品供应的连续性和准确性。

2.药品的增补应由特地负责药品采购的部门进行，采购过程
应严格依照医院采购制度执行。

第四章监督与考核
第十四条急救设备与药品管理的监督
1.医院应建立健全急救设备与药品管理的监督机制，由相关
部门负责对急救设备与药品的采购、调配、使用等环节进行监督和检察。

2.监督部门应定期进行巡查和抽查，发现问题及时整改，并
记录相关情况，做好备案。

第十五条急救设备与药品管理的考核
1.医院应定期对急救设备与药品的管理工作进行考核，包含
设备的完好率、使用规范性、药品的合理使用等方面的内容。

2.考核结果应及时向相关科室和个人反馈，并依照医院的考
核制度进行奖惩。

第五章附则
第十六条
本制度的解释权归医院负责人和管理部门全部。

第十七条
本制度自颁布之日起实施，并长期有效，如需修订，应依照法定程
序进行。