企业质量方针-质量月宣传

企业质量方针-质量月宣传
质量月宣传口号
附件2：
质量月活动宣传口号
1. 贯彻《质量发展纲要》推进质量强国建设
2. 坚持以质取胜建设质量强国
3. 维护质量安全促进质量发展
4. 质量是兴国之道强国之策
5. 提高质量水平推进科学发展
6. 质量是基础安全是底线
7. 质量强国共同的责任
8. 质量是生命创新是灵魂
9. 共筑质量大堤共享美好生活
10.优化质量发展环境夯实质量发展基础
11.抓质量保安全促发展强质检
12.全民讲质量质量为全民
13.建设质量教育基地提升全民质量素质
14.质量第一诚信至上
15.恪守质量诚信践行社会责任
16.重质量讲诚信树品牌
17.严慎细实保成功追求卓越扬国威
18.质量教育要从娃娃抓起质量月宣传稿
重视质量增强意识
九月是我所质量月，值此机会我们应全员增强质量安全意识，全面提高质量安全水平。

大家常说“质量是企业之本，质量是企业生命”，先辈们用敬业报国、追求卓越的精神，让我们的企业走过了艰辛而辉煌的45年。

质量是市场的试金石，质量是打开市场的金钥匙，质量兴则企业兴，质量废则企业亡，作为中船重工第722研究所的一员，我们应有强烈的责任感和使命感，为提高我所
产品的质量水平做出贡献。

质量是什么？仁者见仁智者见智，我认为质量首先是一种态度，产品的质量在我们每一个员工的手中，因此提升产品质量水平，首先每个人要做好自己的本职工作。

只要从以下几个方面努力，一定能使我所产品质量上一个新的台阶。

一、增强责任意识，主动承担工作责任，增强自己在工作中的责任感，以大局为重，尽心尽责，乐于奉献，做好自己的本职工作。

二、增强纪律意识，工作中纪律意识的培养非常重要，没有规矩不成方圆，尤其在军工研究单位中工作对工作程序的要求更是严格，这就要求我们更加认真的学习研究所各项纪律，在工作中严格遵守所规所纪，否则就会影响自己的工作，甚至使研究所甚至国家的利益受到威胁。

三、增强学习意识，精益求精的工作技能是一个人立足行业的基本要素，
技术精湛、精益求精能够使我们的工作事半功倍，想要成为一个优秀的员工，提高产品的质量，我们必须努力学习和提高岗位技能。

四、增强细节意识，对待工作要做到一丝不苟，能及时解决存在的各项问题。

在工作中，每个微小的细节都需要我们认真敬业的对待，如果工作不细心就很可能造成质量事故。

一缕飞花，一个疵点，一次粗心，这些都是不起眼的小问题，但正是这些细节决定了成败。

当然质量保证只靠个人的力量是远远不够的，需要大家的共同努力！在工作中我们要提倡创合格产品的理念，倡导团结合作、忘我奉献的工作精神，强调增强内部凝聚力！我所全体同志要将质量意识牢牢放在心中，我们渴望着、并努力着打造出我所独具特色、优质先进的优质军用、民用产品。

企业必须把讲究质量放在整个企业工作的第一位，把它作为企业的生命来抓，一丝不苟，精益求精，始终保持高
质优效，这样才能立于不败之地。

质量月宣传栏效果图
文化宣传栏实施“8S”管理，推行标准化车间建设
奖惩栏
一、何谓8S？8S就是整理、整顿、清扫、清洁、素养、安全、节约、学习八个项目，因其古罗马发音均以“S”开头，简称为8S。

二、8S的定义与目的1S——整理目的：把“空间”腾出来活用。

2S——整顿目的：不用浪费时间找东西。

3S——清扫目的：消除“脏污”，保持工作场所干干净净、明明亮亮。

4S——清洁目的：通过制度化来维持成果，并显现“异常”之所在。

5S——素养目的：改变“人质”，养成工作讲究认真的习惯。

6S——安全目的：预知危险，防患末然。

通告栏
“质量月”系列活动的时间安排表7S——节约目的：养成降低成本习惯，加强作业人员减少浪费意识。

8S——学习目的：使企业得到持续改善、培养学
习性组织。

三、8S的效用1．8S是最佳推销员被顾客称赞为干净的企业，顾客乐于合作；由于口碑相传，会有很多人来企业参观学习；清洁明朗的环境，会吸引大家到这样的企业来工作。

2．8S 是节约家降低很多不必要的材料以及工具的浪费；降低订购时间，节约很多宝贵的时间；是时间的保护神，能降低工时服务不会延迟。

3．8S对安全有保障宽广明亮、视野开阔的工作场所能使物流一目了然；遵守堆积限制；走道明确，不会造成杂乱情形而影响工作的顺畅。

4．8S是标准化的推动者大家都正常地按照规定执行任务；建立全能的工作机会，使任何员工进入现场即可开展作业；程序稳定，品质可靠，成本下降。

5．8S可形成令人满意的工作场所
明亮、清洁的工作场所；员工动手做改善，有示范作用，可激
发意愿：能带动现场全体人员进行改善的气氛。

质量宣传稿
质量宣传稿
质量是人控制的：不管在什么情况和条件下，人的因素是第一位的，人是管理机器的主体，人决定质量，而非机器决定质量。

实际上，我们都知道，质量是我们每一个职工制造出来的，而不是质量员检查出来的！因此提高自身的工作素质，把产品质量深入到每个职工的心中才是从根本上解决问题。

严把质量关，从现在做起，从我做起。

我们都知道“一个木桶所能盛水的高度取决于最低的那块木板”的故事。

而在我们机总三的总装车间里，我们提供就是一批批合格的发动机，每一台发动机都要经过操作者认真的操作，我们就是那一块一块木板。

我们的工艺技术水平决定了产品的质量评价。

而我们每一道工序中为什么要自检、互检？为什么还要跟上一道工序和下一道工序互相沟通？因为我们都是公司这个木桶的一块木板，我们互相镶嵌，构成了整个木桶并且决定了木桶所能盛水的高度。

只有
一道工序好不是真好，每一道工序都好才是真好。

只有每一道工序都环环相扣，才能做到滴水不漏。

因此，第一步就需要我们踏踏实实的工作，先把本职工作做好，完成好自己的这一道工序；第二步就是我们还需要协作精神，不能自扫门前雪，上一道工序有问题要及时反馈，出现问题要止于我而不能止于下；而第三步就要求我们要虚心听取下一道工序的意见，及时的更正自己的错误，加强自己的技术水平，研究新方法，把自己的事情做得更好。

我们都是企业的主人，企业的生存和我们的生活息息相关，把握质量就是给企业添砖加瓦，就是把握自己，把握未来。

稳定的质量才是产品立足的基石，才能让企业在可持续发展的道路上充满生命和活力。

质量宣传语
质量宣传语
• 每个员工都是企业主人，都要按规范操作，保证产品质量。

• 现在作业程序合理吗？
• 要经常动脑筋提出合理化建议，去改进质量。

• 失误总是会发生的，重要的是用我们的智慧去防止它再度发生。

• 每个工位如发生疑点，都必须引起警觉，从出问题的地方查原因。

• 高的品质是大家用心和用手共同创造出来的。

• 名牌产品的核心是质量。

• 记录是证据，记录应清晰。

• 创一流企业，攀质量高峰。

• 争创名牌，塑造一流企业。

• 质量永远是经济腾飞的翅膀。

• 将管理成果规范化、法制化。

• 贯标练内功，认证求发展。

• 贯标认证，立足有效。

•强化质量意识，天天都念“质量经”。

• 树立超前质量意识，跨越新世纪之门。

• 以质量求生存，以信誉求发展。

• 实施ISO9001国际标准，提高全
员质量意识，保证医院管理规范化。

• 三不放过：不合格原因查不出不放过；责任者不清不放过；没有处理措施不放过。

• 每项操作求质量，产品质量有保障。

• 和传统的昨天告别，向规范的未来迈进。

• 质量为先，信誉为重；管理为本，服务为诚。

• 质量意识加强早，明天一定会更好。

• 第一次就把事情做好，一切从今天开始。

• 优美环境，优良秩序，优质服务。

• 给你的顾客一个惊奇。

• 随叫随到，责无旁贷。

• 质量是提高企业经济效益的最佳途径。

• 市场竞争的实质是产品质量的竞争。

• 质量是企业参与市场竞争的重要手段。

• 以满足顾客需求为核心，进一步深化质量内涵。

• 质量是企业的基石，创新是企业的灵魂。

• 顾客要求就是质量标准，顾客满意才能占领市场。

• 抓质量，重管理；创名牌，争效益。

• 没有最好，只有更好—永无止境的质量追求。

• 顾客满意是质量的最高标准。

• 只有步入国际标准的轨道，才是无限延伸的空间。

• 贯标出质量，认证树形象。

• 九千推行无难事，同心协力好办事。

• 人人都有改善的能力，事事都有改进的余地。

• 等待是失败的源头，行动是成功的开始。

• 成功者找方法，失败者找籍口。

• 想顾客所想，急顾客所急。

• 用对自我的永远不满意，来换取顾客的永远满意。

• 质量是制造出来的而不是检验出来的。

建立“质量、环境、安全”管理一体化，是组织国际化必由之路。

质量宣传稿
自动线又一质量难题被攻克
近日，铸造部自动线工部接到客户新的技术要求，工部现生产的YT900制动器活塞产品要求机加后硬度能达到170-240HB(该产品材质为HT200)。

如果铸件内部硬度取上线则表皮硬度会超240HB，造成客户机加不动;如果表皮硬度取中下线则机加后硬度就会低于标准170HB，铸件偏软，不能满足客户需求，而且客户要求在很短的时间交货，在这个时间紧、任务重的情况下，工部领导马上组织相关技术人员开YT900制动器活塞专题分析会，如何在保质保量的情况下，将该合同计划按时完成，必须交给客户合格满意的产品。

几经会议研究、现场考察，将分析出的原因制定了相应的措施，一是修改铁水成份，将铁水成分控制在非常精确狭小的范围，二是控制孕育剂的加入量，
三是控制铸件开箱时间缩短，这几项的难度都是显而易见的，铸造部领导带领工部人员连续上班30个小时，经过多次试制实验后，终于确保了该产品的布氏硬度要求，并按时完成生产YT900制动器活塞15000件。

经客户检验YT900制动器活塞机加后硬度基本在190-210HB 的范围内，无机加不动和硬度偏软的问题，在性能质量上赢得了客户的信任及好评。

人为本，质为基！在铸造部特别困难的时期，我们更要保证我们每次交货的质量，以质量来取胜，正所谓质量体现素养，素养决定质量，质量决定生存。

2016年质量宣传月知识竞赛题库(四)
C. 必要的检验方法验证报告和记录
D. 以上都是11.企业应当确保药品按照注册标准的方法进行检验
12.对不需要进行验证的检验方法，企业应当对检验方法进行. A 上报 B 重现性
检查 C 确认 D 验证13.每批工作标准品或对照品应当用法定标准品或对照品进行，并确定有效期。

A 检定 B 验证 C 标化 D 对比14.引起中药发生质变的内部原因是：） A. 指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末。

B. 指能全部通过五号筛，但含有能通过六号筛不少于95%的粉末。

C. 指能全部通过六号筛，并含有能通过七号筛不少于95%的粉末。

D. 指能全部通过七号筛，并含有能通过八号筛不少于95%的粉末。

16.药品的标签分为内标签和外标签。

以下哪个不属于内标签内
容：. A.药品通用名 B.成分、性状 C.适应症或者功能主治 D.规格、用法用量E、生产日期、生产批号 F.有效期、生产企业17.根据《药品包装、标签和说明书管理规定》，药品标签上商品名与通用名的比例不得. A.大于1：1 B. 大于1：4 C.大于1：2 D. 小于1：2 18.某药品生产企业由于对本企业生产的某
品种引起的不良反应未按规定报送并且隐瞒了药品不良反应的相关资料,按规定可处以. A.一千元以上二万元以下罚款 B.一千元以上三万元以下罚款 C.二千元以上二万元以下罚款 D.三千元以上三万元以下罚款19.药品经营企业、使用单位拒绝配合药品生产企业或者药品监督管
理部门开展有关药品安全隐患调查、拒绝协助药品生产企业召回药品的，予以警告，责令改正，可以并处.罚款。

万元以上万元以下万元以上万元以下20.省级药品不良反应监测机构应当对收到的定期安全性更新报告进行汇总、分析和评价，于每年前将上一年度定期安全性更新报告统计情况和分析评价结果报省级药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心。

月 1 日月 1 日C、3 月 1 日月 1 日月1日二.多选题21.企业建立的药品质量管理体系涵盖，包括确保药品质量符
合预定用途的有组织、有计划的全部活动。

A．人员B．厂房C．验证D．自检22.批生产记录的每一页应当标注产品的。

A. 规格 B. 数量 C. 名称 D. 批号23.药品企业应当长期保存的重要文件和记录有。

A．质量标准B．操作规程C．设备运行记录D．稳定性考察报告24.下列说法正确的有 A. 进入洁净生产区的人员可以化妆和佩带饰物；
B. 检定菌应当有适当的标识，内容至少包括菌种名称、编号、代次、传代日期、传代操作人；
C. 生产区内可设中间控制区域，但中间控制操作不得给药品带来质量风险
D. 各部门负责人应当确保所有人员正确执行生产工艺、质量标准、检验方法和操作规程，防止偏差的产生. 25.必须每年体检一次的人员包括。

A．生产操作人员B．质量管理人员C．食堂工作人员D．门卫工作人员26.仪器应有的操作规程和记录。

A 使用
B 清洁
C 维护
D 校准27.以
下情形情形的，应对检验方法进行验证A 采用新的检验方法 B 检验方法需变更的C 采用《中国药典》及其他法定标准未收载的检验方法 D 法规规定的其他需要验证的检验方法28.检验记录应包括以下内容等 A 试液的配制批号 B 对照品的来源与批号 C 检验人员的签名和日期 D 复核人员的签名与日期29.标准品或对照品应当有适当的标识
，内容至少包括等 A 使用人 B 首次开启日期 C 含量或效价 D 贮存条件30.新版GMP 要求应当对洁净室的微生物进行动态监测，评估生产中的微生物状况。

监测方法有A、悬浮粒子监测 B 沉降菌法 C 定量空气浮游菌采样法 D 表面取样法31.下列关于消毒和灭菌的说法正确的是 A. 消毒和灭菌都能杀灭微生物以控制其污染和防止传播。

B. 灭菌要求完全杀灭微生物，灭菌后的物品不应含任何活的微生物。

C. 过氧乙酸能杀灭细菌芽孢。

D. 消毒剂只能杀灭一部分病源微生物，高效消毒剂在适
宜的条件下，可达到灭菌的效果。

32.自2016 年7 月 1 日起施行的《药品不良反应报告和监测管理办法》，以下哪些属于严重药品不良反应引起损害情形的反应： A.导致死亡；B.危及生命；C.致癌、致畸、致出生缺陷；D.导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；E.导致住院或者住院时间延长； F.导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。

33.以下企业中不属于我公司的下属企业是 A.广州三九科工贸实业发展公司 B.安徽金蟾生化股份有限公司 C.北京三九药业有限公司 D.三九企业集团兰考生物制品有限公司 E.黄石三九药业有限公司34.截至2016 年 6 月,以下品种包装有添加“中国药品电子监管码”的
是 A.霍胆丸 B.正天丸 C.三九胃泰颗粒 D.感冒灵颗粒 E. 小儿氨酚黄那敏颗粒35.物料接收均应当有记录，内容包括： A.交货单和包装容器上所注物料
的名称 B.接收日期 C.供应商和生产商的名称 D.企业内部所用物料名称和代码 E.供应商和生产商标识的批号36.物料的质量标准一般应包括： A. 质量标准的依据 B. 经批准的供应商名称 C. 取样、检验方法或相关操作规程编号 D. 贮存条件和注意事项 E. 有效期或复验期版GMP 规定，中药制剂的原料是指： A. 中药材 B. 中药饮片 C. 外购中药提取物 D. 用于制剂生产的辅料38.质量风险管理是在整个产品生命周期中采用前瞻或回顾的方式，对质量风险进行的系统过程。

A.评估 B.控制 C.设计 D. 沟通 E. 审核39. 洁净区的内表面应当，避免积尘，便于有效清洁，必要时应当进行消毒。

A.与外表面保持一致 B.平整光滑 C.无裂缝 D.接口严密 E.无颗粒物脱落40.用于药品生产或检验的设备和仪器，应当有使用日志，记录内容包括的情况以及日期、时间、所生产或检验的药品名称、规格和批号。

A. 使用 B.搬动 C. 清洁 D. 维护
E. 维修三.填空题41.关键人员应当为企业的全职人员，至少应
当包括企业负责人、生产管理负责人、和。

42.质量管理部门可以分别设立和。

43.主要固定管道应当标明内容物和。

44. 除稳定性较差的原辅料外，用于制剂生产的原辅料和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后年。

45.非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照洁净区的要求设臵。

46.无菌药品按生产工艺可分为两类：采用最终灭菌工艺的为最终灭菌产品；部分或全部工序采用无菌生产工艺的为。

47.无菌药品生产所需的洁净区可分为个级别。

48.中药注射剂浓配前的精制工序应当至少在洁净区内完成。

49.生产血液制品用原料血浆的采集、检验、贮存和运输应当符合《中华人民共和国药典》中的规定和卫生部。

50. 试剂和培养
基应当从应商进行。

的供应商处采购，必要时应当对供
51.企业如需自制工作标准品或对照品，应当建立工作标准品或对照品的以及制备、鉴别、检验、批准和的操作规程。

52.工作作标准品或对照品应当通过证明其效价或含量在有效期内保持稳定。

53.试液和易配臵的培养基应标注、配制日期、配制人员姓名、有效期，并有配制记录。

54.主要物料的确定应当综合考虑企业所生产药品的、以及等因素。

55.物料是指、、等。

版药典一部正文收载的内容是和、和、和。

57.药材产地加工及炮制规定的干燥方法如下：烘干、晒干、阴干均可的，用“ ” 不宜用较高温度烘干的，则用；“ ” 3）；烘干、少数药材需短时间干燥，则用“ ” 。

58.中国药典的英文简称为，英文缩写
为。

59. 直接接触药品的生产人员上岗
前应当接受健康检查，以后每年至少进行次健康检查。

60. 新版GMP 要求洁净区与非洁净区之间的压差应当帕斯卡，不同级别洁净区之间的压差应当帕斯卡。

61.产尘操作间应当保持或采取专门的措施，防止粉尘扩散、避免交叉污染并便于清洁。

62.纯化水的管道设计和安装应当避免、。

63.微生物是一些肉眼看不见的的总称。

64.药品生产企业在启动药品召回后，一级召回在天内，二级召回在天内，三级召回在天内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。

65. 进口药品自首次获准进口之日起年内，报告该进口药品的所有不良反应；满年的，报告新的和严重的不良反应。

药品生
产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在内报告。

四.判断题66.生产特殊性质的
药品，如高致敏性药品或生物制品，必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备。

青霉素类药品产尘量大的操作区域应当保持相对正压，排至室外的废气应当经过净化处理并符合要求，排风口应当远离其他空气净化系统的进风口。

67.企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过确认，应当采用经过验证的生产工艺、操作规程和检验方法进行生产、操作和检验，并保持持续的验证状态。

68.操作人员应当避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。

69.制药用水应当适合其用途，并符合《中华人民共和国药典》的质量标准及相关要求。

制药用水至少应当采用纯化水。

70.所有执行GMP 的责任人员必须以口述形式说出各自的工作职责。

71.每批药品的检验记录应当包括中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检
验情况。

72.应当分别建立物料和产品批准放行的操作规程，明确批准放行的标准、职责，并有相应的记录。

73.持续稳定性考察主要针对市售包装药品，但也需兼顾待包装产品。

例如，当待包装产品在完成包装前，或从生产厂运输到包装厂，还需要长期贮存时，应当在相应的环境条件下，评估其对包装后产品稳定性的影响。

此外，还应当考虑对贮存时间较长的中间产品进行考察。

74.应当建立物料供应商评估和批准的操作规程，明确供应商的资质、选择的原则、质量评估方式、评估标准、物料供应商批准的程序。

75.应当建立药品不良反应报告和监测管理制度，设立专门机构并配备专职人员负责管理。

76.所有人员，其他都应当接受卫生要求的培训，企业应当建立人员卫生操作规程，最大限度地降低人员对药品生产造成污染的风险。

77.人员卫生操作规程应当包括与健康、卫生习惯及人员着装相关的内容。

生产区和质量控制区的人员应当正
确理解相关的人员卫生操作规程。

企业应当采取措施确保人员卫生操作规程的执行。

78.企业应当采取适当措施，避免体表有伤口、患有传染病或其他可能污染药品疾病的人员从事直接接触药品的生产和管理。

79.参观人员和经培训的人员不得进入生产区和质量控制区，特殊情况确需进入的，应当事先对个人卫生、更衣等事项进行指导。

80.除检查人员外，其他进
入生产区的人员均应当按照规定更衣。

工作服的选材、式样及穿戴方式应当与所从事的工作和空气洁净度级别要求相适应。

81.进入洁净生产区的人员可以化妆和佩带饰物。

82.生产区、仓储区应当禁止吸烟和饮食，禁止存放食品、饮料、香烟等非生产用物品。

83.操作人员应当避免裸手直接接触药品、与药品不直接接触的包装材料和设备表面。

84.企业按规定保存的、用于药品质量追溯或调查的物料、产品样品为留样。

用于产品稳定性考察的样品也属于留样。