胃肠上皮肿瘤WHO新分类课件
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随访
• 3 粘膜低级别肿瘤
内镜切除或随访
• 4 粘膜高级别肿瘤
内镜和外科局部切除
• 4.1 高级别腺瘤/异型增生
• 4.2 非浸润癌(CIS)
• 4.3可疑浸润癌
• 4.4粘膜内癌
• 5 粘膜下或深部浸润癌 外科切除
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名词解释
• 上皮内瘤(Intraepithelial neoplasia, IN)是指基底 膜以上上皮内的浸润性癌前的一种肿瘤性改变,形态 上表现为结构和细胞学的异常,呈克隆性生长,易进 展为浸润性癌并发生转移。
结直 肠
食道
20例 15% (3/20) 50% (10/20) 21例 14% (2/21) 90% (19/21)
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修订的维也纳分类
• 适用范围:全胃肠道腺 上皮和鳞状上皮病变。
• 检查材料:活检和切除 标本。
• 分类种类:五个类型
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12Leabharlann 订的维也纳分类胃肠上皮肿瘤WHO新分类
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修订的维也纳胃肠上皮肿瘤分类
• 1无肿瘤 • 2不确定肿瘤 • 3 粘膜低级别肿瘤 低/中度异型增生 • 4 粘膜高级别肿瘤 高度异型增生/原位癌/粘膜内癌 • 4.1 高级别腺瘤/异型增生 • 4.2 非浸润癌(CIS) • 4.3可疑浸润癌 • 4.4粘膜内癌 • 5 粘膜下或深部浸润癌
%),类似结果见于胃+淋巴结切除者(1-5%)。 • 大多数粘膜高级别肿瘤性病变应当行内镜切除
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5 黏膜下或更深的浸润癌
(submucosal of deeper invasion by carcinoma)
侵袭性癌
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侵袭性癌 来源于凹陷型腺瘤
• 解决方法:更有经验的病理医生会诊、随访或尽 早获取更充分的检材。随访期间除去反应性变化 的原因,如:抑制胃酸法,去HP或非甾体抗炎药 (NSAID),可能增加证实病变真实特征的可能性。
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3 粘膜低级别肿瘤(mucosal low grade neoplasia)
• 黏膜低级别肿瘤包括腺上皮病变的“低级别腺瘤”或 “低级别上皮内瘤”和传统上所指的鳞状上皮病变 “低级别异型增生”。
提醒临床医师是否有标本取检错误的可能。 • 活检诊断“不确定肿瘤”应当请有经验的病理医师会诊(复诊)或重
新获取更充分的检材。 • 尽量少诊断“原位癌”、“粘膜内癌”。
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放映结束 感谢各位的批评指导!
谢 谢!
让我们共同进步
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母爱
母爱是伞,为你遮风挡雨。 母爱是衣,为你送去温暖。 母爱是灯,为你送去光明。 母爱是光,照亮你的心灵。 在寒冷的年代里,母爱是温暖。 在温暖的年代里,母爱是关怀。 在文明的年代里,母爱是道德。 在欢乐的年代里,母爱是幸福。
Carcinoma in situ
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1 无肿瘤(negative for neoplasia )
• 无肿瘤,包括正常、反应性、再生性、增生性、萎缩和化生性上 皮。腺上皮:腺体的形状和排列规则;鳞状上皮:保留向表层逐 层分化的特征,在非典型和正常上皮之间无明确的分界,核大小, 形状一致,极间正常,染色质一致。
• 该类包括4个诊断术语,即“高级别腺瘤/异型增 生”,“原位癌”,“可疑浸润癌”和“粘膜内癌”。
• 合并的理由:四个诊断重复性差,而临床意义相 同。对于研究进一步分类是重要的,而对于临床 单一种类即足够。
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高级别腺瘤 高度异型增生
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原位癌
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• 异型增生(Dysplasia) 腺瘤(Adenoma)
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Low-grade intraepithelial neoplasia 低级别上皮内瘤 Dysplasia 1
Dysplasia 2 High-grade intraepithelial neoplasia 高级别上皮内瘤 Dysplasia 3
31位病理学家( 12国家)
胃 结直肠 食道
例数
符合率
35例
28%(10/35 )
20例
15% (3/20)
21例
14% (2/21)
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传统的描述性术语的弊端
• 通过几个会议讨论,凸显出使用传统的无 分类的描述性术语,导致腺瘤/异型增生 和癌的诊断在不同国家之间差异很大。
• 缺乏与临床相关的分类种类,已经构成活 检和切除标本的诊断分歧,导致粘膜肿瘤 外科切除的过治疗。
胃肠道上皮性肿瘤的 维也纳/WHO新分类
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背景
长期以来, 国内外对胃肠道上皮性肿瘤的分类、命 名术语不统一。
胃腺瘤 Vs 异型增生 结肠原位癌 Vs 高度异型增生 直肠粘膜内癌 Vs 直肠上皮(粘膜)内瘤
在癌前病变诊断上的紊乱反应了日本和西方学者观 点上的差异,可导致过度治疗。
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临床处理:
• 组织学诊断为无肿瘤,不需要随访,但如果临床 医生考虑活检组织不能代表病变全部可以提示随 访。
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2 不确定肿瘤(indefinite for neoplasia)
• 不确定肿瘤,即一个病变诊断时不能确定是非肿 瘤抑或肿瘤。
• 多数食管和胃粘膜低级别肿瘤性病变,可行内镜切 除,有些病变可能漏诊,尤其是取材错误(不当), 有些可能进展为浸润性癌。结肠和直肠病变,大多 数低级别病变不发展,这些病例可以依据临床所见 选择随访。
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4 粘膜高级别肿瘤(mucosal high grade neoplasia)
• 包括两种情况:反应性/再生性和肿瘤性病变。 其结构和核的改变属于①在癌和反应性上皮,② 腺瘤和反应性上皮之间正确诊断持怀疑者。
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腺体大小不规则,偶有核异型
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小凹增生伴细胞非典型性
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不确定肿瘤的评价
• 产生怀疑的原因:缺乏经验,检材不确定或不充 分。
意义:为临床医生进一步诊断和治疗措施的确定 提供了一个良好的基础。
• 注意点(临床医师):决定治疗之前,临床医师 应当考虑有否活检标本取检错误,其后果导致低 估肿瘤变化的分期(程度)和浸润深度,活检标 本的组织学诊断仅为全部临床资料的部分,应当 附加适当的内镜、放射和超声对病变本质和浸润 深度的评价。
• 自2001年,日、德、英、美、加几篇综述性文献 已得出结论: • 应用修订的Vienna分类能使上述问题得到更好的解 决。 • 修订的分类对患者的临床处理有用。
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应用维也纳分类日本和西方观点诊断的相互符 合率
例数
原符合率 统一分类符合率
胃
35例 28%(10/35 ) 83%(29/35 )
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分类的意义和局限性
• 无论西方和日本病理学家都不能够重复
第4类的各亚类病变,这些亚类临床上类似,只需内镜和外科局
部切除; • 适当地分为5个种类应该有助于病理医师和临床医师间更好地交
流,减少过治疗。
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推荐的治疗方法
• 1无肿瘤
选择性随访
• 2不确定肿瘤
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Vienna分类的指导原则及共识
侵袭是诊断癌的前提 食道、胃:侵袭固有层 结直肠癌:只有瘤性病变通过粘膜肌层到达粘膜
下层时才诊断为癌。因侵袭粘膜肌层 不发生转移,尽管形态上存在原位癌 和粘膜内癌。
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小结
• 病理报告中注明类型,并加以描述。 • 在活检报告低或高级别肿瘤时最好加一个修饰词--“至少”,以
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高级别上皮内瘤 原位癌
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高级别上皮内瘤
原位癌
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“黏 膜 内 癌”
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高级别上皮内瘤
原位癌
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高级别上皮内瘤
“
黏膜内癌
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治疗
• 局部治疗,内镜或肠镜宽边缘切除。 • 食管、胃和结直肠粘膜肿瘤淋巴结转移的机率可忽略不计。 • 局部切除的死亡率与食管+淋巴结切除相比,无明显增高(2-3
胃肠上皮肿瘤who新分类31高级别腺瘤高级别腺瘤高度异型增生高度异型增生胃肠上皮肿瘤who新分类32胃肠上皮肿瘤who新分类33高级别上皮内瘤原位癌胃肠上皮肿瘤who新分类34高级别上皮内瘤高级别上皮内瘤原位癌原位癌胃肠上皮肿瘤who新分类35黏黏膜膜内内癌胃肠上皮肿瘤who新分类36原位癌原位癌高级别上皮内瘤高级别上皮内瘤胃肠上皮肿瘤who新分类37高级别上皮内瘤高级别上皮内瘤黏膜内癌黏膜内癌胃肠上皮肿瘤who新分类38治疗局部切除的死亡率与食管淋巴结切除相比无明显增高23类似结果见于胃淋巴结切除者15
• WHO消化系统肿瘤分类中“异型增生”被“上皮内肿 瘤”替代。低级别肿瘤相当于轻中度异型增生。
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低级别腺瘤 低度异型增生
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低级别 上皮内 瘤
中度异 型增生
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临床处理:
• 活检诊断粘膜低级别肿瘤,内镜切除或随访,如果 临床怀疑胃-食管返流性疾病,抑酸疗法后食管活 检随访。
需要制定国际统一的胃肠道肿瘤分类和命名术语
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3
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4
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5
分类观察的标本类别
• 胃病变35例, • 结直肠病变20例, • 食管病变21例。 • 每类标本均为活检 和切除标本
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日本和西方观点诊断的相互符合率
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• 自1996-1998年,由来自12个不同国家的8-31位
病理学家和临床学家组成的专家组分别在东京、慕 尼黑、Padova (意大利)和Vienna举行了组织切 片研讨会,做出了胃肠上皮肿瘤分类,并于1998-
2000年出版。
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修订的维也纳分类应用评价
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