波谱填空

1、化合物C H2=CHOCH3,除有σ→σ∗和π→π∗跃迁以外，还有n→π∗类型的跃迁。

2、环戊烯电子在能级间隔最小的两个能级酯键的跃迁，其跃迁类型是π→π∗。

3、丙酮能吸收280nm、187nm和154nm的紫外光，其中最长波长的吸收所对应的电子跃迁类型是n→π∗。

4、二甲醚CH3−O−CH3的最长吸收波长约在185nm，对应的跃迁类型是σ→π∗。

5、在生色团-N=O中，R吸收带是由n→π∗跃迁引起的。

6、 R带是由n→π∗跃迁引起的，其特征波长长，强度小；K带是由π→π∗跃迁引起，其特征波长长，吸收强度大。

1、质谱图上出现质量数比相对分子质量答1或2的峰，即M+1和M+2峰，其相对丰度与化合物中元素的天然丰度成正比，这些峰是同位素离子峰。

预测在氯乙烷的分子离子峰附近，将出现两个强峰，其质荷比为64和66，其强度比为3：1。

2、一种取代苯的相对分子质量为120，质谱图上出现m/z120，92，91峰，m/z120为分子离子峰，m/z92为甲苯正离子峰，m/z91为卓嗡离子峰，化合物为正丙基苯。

3、NMR法中影响质子化学位移值的因素由：诱导效应、共轭效应、磁各向异性效应、氢键的生成、溶剂效应。

4、化合物C6H12O,其红外光谱在1720cm−1附近有1个强吸收峰，1H NMR谱图上，有两组单峰d a=0.9，d b=2.1，峰面积之比a：b=3：1，a为叔丁基中的三个
甲基基团，b为C H3C=O中的甲基基团，其结构式是
5、当浓度增加时，苯酚中的OH基伸缩振动吸收峰将向低波数方向位移。

6、当一定频率的红外光照射分子时，应满足的条件是能量相当原理和偶极矩变化才能产生分子的红外吸收峰
7、分子伸缩振动的红外吸收带比分子弯曲振动的红外吸收带在更高波数位置。

8、红外光谱图上吸收峰数目有时比计算出的基本振动数目多, 原因是振动偶合、峰的简并、频率相同。

9、红外光谱区的波长范围是（波数400~4000）波长2.5~25μm。

10、在烯烃的红外谱中, 单取代烯RCH=CH2 的(C=C) 约1640cm−1. 二取代烯RCH=CHR( 顺式)在1635～1665cm−1有吸收, 但RCH=CHR(反式)在同一范围观
察不到(C=C)的峰,这是因为对称性很强，几乎是红外非活性，导致吸收减弱。

11、化合物CH3COOCH2C≡CH
在3300~3250cm−1的吸收对应≡C; 在3000~2700cm−1的吸收对应甲基;
在2400~2100cm−1的吸收对应正甲基; 在1900~1650cm−1的吸收对应羰基。

12、在某些分子中, 诱导效应和共轭效应使吸收带的频率发生位移。

当诱导效应使化学键的键能增加时, 则吸收带频率移向高频, 反之,移向低频。

当共轭效应使电子云密度平均化时, 则使双键频率移向低频, 而单键频率移向高频。

13、分子伸缩振动是指化学键两端的原子沿键轴方向伸缩，键长发生变化而键角不变的振动，该振动又分为对称伸缩振动和不对称伸缩振动。

14、在分子的红外光谱实验中, 并非每一种振动都能产生一种红外吸收带, 常常
是实际吸收带比预期的要少得多。

其原因是(1)振动偶合(2)峰的简并(3)费米共振(4)频率相同。

15、分子CH3CH2CHO 在3000~2700cm-1的吸收带是由醛基的分离。

16、振动耦合是指当两个化学键振动的频率相等或相近并具有一个_公共原子时, 由于一个键的振动通过_公共原子使另一个键的长度发生改变, 产生一个微扰, 从而形成强烈的振动相互作用。

17、某化合物能溶于乙腈, 也能溶于庚烷中, 且两种溶剂在测定该化合物的红外光谱区间都有适当的透过区间, 则选用_庚烷_溶剂较好,因为_极性较小_。

18、分子的弯曲振动(又称变形振动或变角振动)是指使化学键的键角发生周期性变化，而键长不变的振动。

该振动又包括剪式振动、摇摆振动、非平面摇摆振动、扭曲振动。

19、在中红外光区中，一般把4000~1350cm−1区域叫做官能团区，而把
1350~650cm−1区域叫做指纹区。

20、红外光谱法中的红外吸收带的波长位置与吸收谱带的强度，可以用来鉴定未知物的结构组成或确定其化学基团。