药厂各岗位操作规程(3篇)

第1篇
一、制水岗位操作规程
1. 检查设备：每日开机前，检查设备运行状况，确保设备正常运行。

2. 纯化水制备：按照操作规程，调节纯化水制备系统参数，保证水质符合要求。

3. 水质监测：定期对纯化水进行水质监测，确保水质达标。

4. 设备维护：定期对设备进行清洁、保养，确保设备处于良好状态。

5. 记录：详细记录操作过程、设备运行状态、水质监测结果等。

二、空气净化系统管理规程
1. 设备检查：每日开机前，检查空气净化系统设备运行状况，确保设备正常运行。

2. 过滤器更换：根据过滤器使用情况，定期更换初、中、高效过滤器。

3. 风速、风量及换气次数监测：定期监测风速、风量及换气次数，确保符合要求。

4. 设备维护：定期对空气净化系统设备进行清洁、保养。

5. 记录：详细记录操作过程、设备运行状态、监测结果等。

三、压缩空气系统管理规程
1. 设备检查：每日开机前，检查压缩空气系统设备运行状况，确保设备正常运行。

2. 空气干燥器更换：根据空气干燥器使用情况，定期更换。

3. 设备维护：定期对压缩空气系统设备进行清洁、保养。

4. 记录：详细记录操作过程、设备运行状态、监测结果等。

四、纯化水机组标准操作规程
1. 设备检查：每日开机前，检查纯化水机组设备运行状况，确保设备正常运行。

2. 操作：按照操作规程，调节纯化水机组参数，保证水质符合要求。

3. 设备维护：定期对纯化水机组设备进行清洁、保养。

4. 记录：详细记录操作过程、设备运行状态、水质监测结果等。

五、蒸馏水机标准操作规程
1. 设备检查：每日开机前，检查蒸馏水机设备运行状况，确保设备正常运行。

2. 操作：按照操作规程，调节蒸馏水机参数，保证水质符合要求。

3. 设备维护：定期对蒸馏水机设备进行清洁、保养。

4. 记录：详细记录操作过程、设备运行状态、水质监测结果等。

六、工艺用水系统偏差处理操作规程
1. 检测：定期检测工艺用水系统水质，确保水质符合要求。

2. 偏差处理：发现水质偏差时，按照操作规程进行处理。

3. 记录：详细记录检测过程、处理措施、结果等。

七、制水岗位在线监测操作规程
1. 设备检查：每日开机前，检查在线监测设备运行状况，确保设备正常运行。

2. 监测：按照操作规程，对制水岗位进行在线监测。

3. 记录：详细记录监测过程、结果等。

八、纯化水质量标准
1. 质量要求：纯化水应符合国家相关质量标准。

2. 检测：定期对纯化水进行检测，确保水质达标。

3. 记录：详细记录检测过程、结果等。

通过以上各岗位操作规程的执行，确保药厂生产过程中的产品质量和安全，为我国医药事业的发展贡献力量。

第2篇
一、前言
为确保药厂生产过程中的安全、稳定、高效，保障产品质量，特制定本操作规程。

本规程适用于药厂各岗位工作人员，所有员工必须严格遵守。

二、生产部岗位操作规程
1. 生产操作岗位：操作人员应熟悉生产设备、工艺流程和操作规程，确保生产过
程顺利进行。

生产前，需检查设备、物料、环境等，确保符合生产要求。

生产过程中，严格按照工艺规程操作，注意观察设备运行状态，发现问题及时处理。

2. 质量检验岗位：检验人员应熟悉检验标准和操作规程，确保检验结果的准确性。

检验前，需核对样品信息，检查检验设备，确保设备性能良好。

检验过程中，严格按照检验规程进行操作，确保检验数据真实、准确。

3. 设备维护岗位：设备维护人员应熟悉设备性能、结构及维护保养知识，确保设
备正常运行。

维护前，需检查设备运行状态，发现故障及时上报。

维护过程中，严格按照维护规程进行操作，确保设备维护质量。

三、质量保证部岗位操作规程
1. 质量管理岗位：质量管理人员应熟悉质量管理体系和操作规程，确保质量管理
工作的有效性。

工作中，需定期检查、监督各部门的质量管理工作，确保产品质量符合要求。

2. 质量检验岗位：同生产部质量检验岗位操作规程。

3. 质量监控岗位：监控人员应熟悉监控设备、方法和操作规程，确保监控数据的
准确性。

监控过程中，严格按照监控规程进行操作，及时发现、处理质量问题。

四、动力维修车间岗位操作规程
1. 维修人员应熟悉设备性能、结构及维修保养知识，确保设备正常运行。

维修前，需检查设备运行状态，发现故障及时上报。

维修过程中，严格按照维修规程进行操作，确保维修质量。

2. 电气维修岗位：电气维修人员应熟悉电气设备、电路原理及操作规程，确保电
气设备正常运行。

维修过程中，严格遵守安全操作规程，确保人身和设备安全。

五、设备部岗位操作规程
1. 设备采购岗位：采购人员应熟悉设备性能、市场行情及操作规程，确保采购设
备符合生产需求。

采购过程中，严格按照采购流程和操作规程进行操作。

2. 设备管理岗位：设备管理人员应熟悉设备性能、维护保养知识及操作规程，确
保设备正常运行。

工作中，需定期检查、监督设备使用情况，确保设备维护保养质量。

六、总结
药厂各岗位操作规程是确保生产安全、稳定、高效的重要保障。

所有员工应认真学习、严格遵守本规程，共同为药厂的发展贡献力量。

第3篇
一、引言
为确保药品生产过程中的安全、有效和质量可控，特制定本操作规程。

本规程适用于药厂各岗位的操作人员，包括生产岗位、检验岗位、质量岗位、设备维护岗位等。

各岗位操作人员应严格按照本规程执行，确保药品生产过程的顺利进行。

二、生产岗位操作规程
1. 生产前准备
（1）生产人员需穿戴清洁工作服、工作帽、手套等防护用品。

（2）核对生产物料、设备和操作规程，确保符合生产要求。

（3）对生产设备进行清洁、校准和调试，确保正常运行。

2. 生产过程
（1）严格按照工艺规程进行操作，确保生产过程符合要求。

（2）密切关注生产设备的运行状态，发现异常情况立即报告并采取措施。

（3）对生产过程中产生的废弃物进行分类收集，确保环保要求。

（4）生产过程中严格执行SOP（标准操作程序），确保生产质量。

3. 生产后处理
（1）对生产现场进行清场、清洁和消毒处理。

（2）对生产设备进行维护保养，确保设备正常运行。

（3）填写生产记录，确保记录的真实性、完整性和可追溯性。

三、检验岗位操作规程
1. 检验前准备
（1）检验人员需穿戴清洁工作服、工作帽、手套等防护用品。

（2）核对检验设备、检验方法和检验标准，确保符合检验要求。

2. 检验过程
（1）严格按照检验规程进行操作，确保检验结果准确、可靠。

（2）对检验过程中产生的废弃物进行分类收集，确保环保要求。

（3）对检验数据进行统计分析，确保检验质量。

3. 检验后处理
（1）对检验结果进行审核、评价和记录。

（2）对检验过程中发现的问题进行跟踪处理，确保问题得到解决。

四、质量岗位操作规程
1. 质量管理
（1）严格执行药品生产质量管理规范（GMP），确保生产过程符合要求。

（2）对生产过程中的质量风险进行评估和监控，确保产品质量。

2. 质量监督
（1）对生产、检验、设备维护等岗位进行质量监督，确保各项操作符合规范。

（2）对质量问题进行跟踪处理，确保问题得到解决。

3. 质量培训
（1）定期对员工进行质量意识、质量知识和技能培训。

（2）提高员工的质量意识，确保生产过程符合质量要求。

五、设备维护岗位操作规程
1. 设备维护
（1）严格按照设备维护规程进行操作，确保设备正常运行。

（2）对设备进行定期检查、保养和维修，确保设备处于良好状态。

2. 设备管理
（1）建立设备台账，对设备进行分类管理。

（2）对设备进行定期校准和调试，确保设备精度。

六、结语
本操作规程旨在规范药厂各岗位的操作行为，提高药品生产质量。

各岗位操作人员应认真学习、严格执行本规程，确保药品生产过程的顺利进行。

同时，企业应定期对操作规程进行修订和完善，以适应生产实际需求。