无机化学复习资料
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2.碳(6C)元素的电子构型为1S22S22Px2 Py0 Pz0,违 背了( C )
A、能量最低原理
B、Pauli不相容原理
C、Hund规则
D、能量相近原理
简答题:
已知四种元素的原子的外层电子结构分别为: (1)3d24s2 (2)5d106s2 ,试指出它们在周期系中
各处于哪一周期?哪一族?哪一区?
理论要点
自旋相反的单电子靠近可配对成键; 对称性一致,原子轨道最大程度重叠。 方向性 、 饱和性
价 键
共价键类型
σ键 π键
头碰头 肩并肩
理
论
能量相近的原子轨道才能杂化
要点: 杂化轨道与原有轨道数相等
分 子
杂化轨道理论
杂化轨道的成键能力增强
结
sp型杂化 sp3杂化、sp2杂化、sp杂化
构 键参数:键能、键长、键角、极性
AB型 Ksp = S2 AB2型Ksp = 4S3
S
S=
(
Ksp1/2
K ) sp 1/ 3
4
淀
溶 溶度积规则Qc = Ksp 饱和溶液,处于沉淀-溶解平衡;
解 平
Qc < Ksp 不饱和溶液,或沉淀溶解;
衡
Qc > Ksp 生成沉淀。
影响 同离子效应和盐效应 弱电解质的形成:弱酸、弱碱、水、配合物 氧化还原反应
填空
1. BaSO4在纯水的溶解度为a,在0.10 mol·L-1 Na2SO4溶
液中的溶解度为b ,则a( ) b, 是由于(
)引
起的。
2. 难溶盐Ag2CrO4,室温下其溶解度S和溶度积常数 Ksp之间的关系为 ( )。
3.在含有固体AgCl的饱和溶液中,分别加入下列物质,对AgCl的 溶解度有什么影响,并解释之:
高中化学复习提纲无机化学 部分知识点
高中化学复习提纲第一部分:必修一第一章第一节化学实验的基本方法(其他实验知识在选修六)考点一 物质的分离与提纯1.过滤:适用于分离一种组分可溶,另一种不溶的固态混合物。
如:粗盐的提纯。
2.蒸发结晶:适用于混合物中各组分物质在溶剂中溶解性的差异不同。
3.蒸馏法:适用于分离各组分互溶,但沸点不同的液态混合物。
如:酒精与水的分离。
主要仪器: 酒精灯、石棉网、蒸馏烧瓶、温度计、冷凝器、牛角管、锥形瓶等。
4.分液:适用于分离互不相容的两种液体。
5.萃取:适用于溶质在互不相溶的溶剂里溶解度不同。
如:用CCl4萃取溴和水的混合物。
分层:上层无色,下层橙红色。
注:不用酒精萃取。
第二节 化学计量在实验中的应用考点一 物质的量、阿伏加德罗常数、摩尔质量1.物质的量(1)物质的量是七个基本物理量之一,其意义是表示含有一定量数目的粒子的集体。
符号为:n ,单位为:摩尔(mol)。
(2)物质的量的基准(N A):以0.012kg12C所含的碳原子数即阿伏加德罗常数作为物质的量的基准。
阿伏加德罗常数可以表示为N A,其近似值为6.02×1023 mol-12.摩尔质量(M)1摩尔物质的质量,就是该物质的摩尔质量,单位是g/mol 。
1mol任何物质均含有阿伏加德罗常数个粒子,但由于不同粒子的质量不同,因此,1 mol不同物质的质量也不同;12C的相对原子质量为12,而12 g 12C所含的碳原子为阿伏加德罗常数,即1 mol 12C的质量为12g。
同理可推出1 mol其他物质的质量。
3.关系式:n =;n=特别提醒:1.摩尔只能描述原子、分子、离子、质子、中子和电子等肉眼看不到、无法直接称量的化学微粒,不能描述宏观物质。
如1mol麦粒、1mol电荷、1mol元素的描述都是错误的。
2.使用摩尔作单位时,应该用化学式(符号)指明粒子的种类。
如1mol水(不正确)和1molH2O(正确);1mol食盐(不正确)和1molNaCl(正确)3.语言过于绝对。
无机化学下册复习提纲
一、单质主要反应
1. 单质与单质的反应 s 区元素单质: 还原性强。 可与大多数非金属元素单质作用形成阳离子, 金属之间彼此形成合金。 p 区元素单质:金属 还原性较强,可与多数非金属元素单质作用呈显不同的正氧化态。金属之 间彼此间易形成合金。 非金属 与电负性大的非金属元素单质作用呈还原性,与金属或电负性小的非金 属作用呈氧化性 2. 单质与水的作用 活泼金属(s 区单质、Al 等) : M(s)+nH2O(l) M(OH)+ n 2 H2(g) 锡、硅: E(s)+ 2H2O(g) EO2(s)+ 2H2(g), 碳:C(s)+ H2O(g)CO(g)+ H2(g) 氟(F2): F2(g)+H2O(l) 2HF(g)+ 1 2 O2(g) X2(F2 除外): X2+H2O(l) HX+HOX 3. 单质与非氧化性的酸作用: 活泼金属、两性金属溶解并置换出氢气,非金属单质不反应。 4. 单质与强碱作用: 两性金属、准金属溶解,分别生成氢氧化物和含氧酸,并置换出氢气;P、S、Se、X2(F2 除外) 歧化;活泼金属不反应。 5. 单质与氧化性的酸(浓 HNO3、浓 H2SO4、王水)作用: 单质分别生成金属阳离子、氧化物、含氧酸,HNO3 可被还原为 NO2、NO、N2、或 NH4+; H2 Ca2+
不分解
(3) 氧化还原性: ①含氧酸及其盐的氧化性随溶液酸度的升高而增强。 3②从左向右, 最高氧化态含氧酸的氧化性增强, 同族变化不规则, NO3-的氧化性较 PO4 强, H2AsO4 的氧化性较 PO43-强,而比 NO3 差,NaBiO3 的氧化性又强于 NO3 。 ③从高氧化态到低氧化态 卤素、N 氧化性增强 P、S 还原性增强
西南大学中级无机化学复习资料
第一章酸碱理论与非水溶液化学>>学习单元1 酸碱概念1、NH4+的共轭碱是(B)。
(A) OH-(B) NH3(C)NH2-(D) NH2-提示:由质子理论定义: NH4+(酸)H++NH3(碱),故选B。
2、在反应BF3+ NH3F3BNH3中,BF3为(D)。
(A) Arrhenius碱(B) Br nsted酸(C) Lewis碱(D) Lewis 酸提示:B具有缺电子性,可以接受孤对电子,故为Lewis酸。
3、根据酸碱的溶剂理论,在液态 SO2体系中的碱是( B )。
(A) SOCl2(B) Na2SO3(C) Na2SO4(D) PCl3提示:2SO2SO2+SO32-,能生成溶剂阴离子的是Na2SO3,故选B。
为什么Fe3+与F-形成的配合物的稳定性大于Fe3+与Cl-形成的配合物的稳定性?酸碱定义:电负性较小的路易斯碱称为软碱;与软碱形成稳定配合物的路易斯酸为软酸。
电负性较大的路易斯碱称为硬碱硬”对应的是小的、高氧化态的粒子,这些粒子都很难被极化。
相反,“软”是指大的,低氧化态的粒子,很容易被极化。
软-软和硬-硬之间的酸碱反应最为稳定。
这个理论在有机化学和无;与硬碱形成稳定配合物的路易斯酸为硬酸。
硬”对应的是小的、高氧化态的粒子,这些粒子硬”对应的是小的、高氧化态的粒子,这些粒子都很难被极化。
相反,“软”是指大的,低氧化态的粒子,很容易被极化。
软-软和硬-硬之间的酸碱反应最为稳定。
这个理论在有机化学和无都很难被极化。
相反,“软”是指大的,低氧化态的粒子,很容易被极化。
软-软和硬-硬之间的酸碱反应最为稳定。
这个理论在有机化学和无机化学均有应用。
酸碱反应实质:硬酸倾向于与硬碱反应(硬亲硬),软酸倾向于软碱反应(软亲软)。
Fe3++6F–=[FeF6]3-(硬-硬)Hg2++4I-=[HgI4]2-(软-软)Fe4++4:Cl–=[FeCl4]–(硬-软),故[FeCl4]–不稳定第一章酸碱理论与非水溶液化学>>学习单元2 酸碱强度一、填空题1、判断相对Lewis碱性(1)(H3Si)2O和(H3C)2O;(2)(H3Si)3N和(H3C)3N ;其中较强的是(1)__(H3C)2O __,(2)__(H3C)3N___。
超实用高考化学复习:无机化学实验整合——铁及其化合物性质
无机化学实验整合——铁及其化合物性质养成良好的答题习惯,是决定成败的决定性因素之一。
做题前,要认真阅读题目要求、题干和选项,并对答案内容作出合理预测;答题时,切忌跟着感觉走,最好按照题目序号来做,不会的或存在疑问的,要做好标记,要善于发现,找到题目的题眼所在,规范答题,书写工整;答题完毕时,要认真检查,查漏补缺,纠正错误。
【实验一氢氧化铁胶体的制备】(1)胶体的制备1.原理:FeCl3+3H2O △Fe(OH)3(胶体)+3HCl;2.步骤:往沸水中加入5~6滴饱和FeCl3溶液,继续加热直到溶液呈现红褐色,停止加热。
3.注意事项:(1)不能用自来水代替蒸馏水,因为自来水中含有离子(如Cl-),会使胶体发生聚沉;(2)不能搅拌或长时间持续加热,因为会使胶粒运动加快,从而克服胶粒间的排斥力发生聚沉;(3)为了制得浓度较大的Fe(OH)3胶体,使现象更明显,需要用FeCl3的饱和溶液。
(2)丁达尔效应①实验探究:操作在光束垂直的方向观察现象原因分析一条光亮的“通路”胶粒的直径为1~100nm,能对光线散射无明显现象溶液中粒子的直径小于1nm,散射极其微弱(3)胶体的性质1.电泳胶体分散质微粒细小,具有巨大的比表面积(单位质量具有的表面积),能较强地吸附电性相同的离子,从而形成带电微粒(胶粒)。
这些微粒在外电场的作用下会发生定向移动,如氢氧化铁胶体微粒带正电荷,在通电的情况下胶体微粒向与直流电源负极相连的一极移动,这种现象称为电泳。
2.聚沉胶体粒子聚集成为较大的颗粒而形成沉淀,从分散剂里析出的过程叫聚沉。
可使胶体聚沉的方法有①加酸、碱、盐的溶液;②加带相反电荷胶粒的胶体;③加热或搅拌。
【实验二铁离子的检验】Fe2+、Fe3+的检验1.观察法溶液呈棕黄色,证明含有Fe3+;溶液呈浅绿色,证明含有Fe2+。
2.化学法盐溶液添加试剂Fe2+Fe3+ NaOH产生白色絮状沉淀,且沉淀迅速转变为灰绿色,最终变为红褐色产生红褐色沉淀KSCN无明显现象Fe3++3SCN-===Fe(SCN)3溶液变血红色KMnO 4(H +)紫色褪去无明显现象淀粉-KI 无明显现象2Fe 3++2I -===2Fe 2++I 2溶液变蓝Cu 无明显现象2Fe 3++Cu===2Fe 2++Cu 2+铜片溶解且溶液变为蓝色【实验三铁的氢氧化物的制备】1.铁的氢氧化物的制备实验室制备氢氧化铁和氢氧化亚铁如下图所示:①图甲实验中观察到的现象是有红褐色沉淀生成,反应的离子方程式是Fe 3++3OH -===Fe(OH)3↓。
大学无机化学大一理论部分总复习
第1章 化学基础知识 一、理想气体气体状态方程理想气体:分子之间没有相互吸引和排斥,分子本身的体积相对于气体所占体积可以忽略(具有质量的几何点)。
理想气体与实际气体产生偏差原因: ①气体分子本身的体积 ②分子间力实际气体在低压和高温的条件下,接近理想气体。
计算:pV = nRT ;注意单位kPa(Pa)、m 3(L)、mol 、8.314、K 标准条件(standard condition,或标准状况) 101.325kPa 和273K (即0℃)--STp 二、气体分压定律分压:一定温度下,混合气体中的某种气体单独占有混合气体的体积时所呈现的压强。
分压定律:p B = x B p 总p 总=p 1+p 2+p 3+…p B 三、稀溶液的依数性前提:难挥发 非电解质 稀溶液 溶液蒸气压降低:△p = k b 沸点升高:△T b = k b b 凝固点降低:△T f = k f b 渗透压:Π = cRT依数性……仅与溶液中溶质的质点数有关,而与溶质的特性无关。
b:1000g 溶剂中的溶质的物质的量。
沸点:0.1mol·L -1NaCl 和蔗糖水溶液?第3章 化学热力学基础 3-1 热力学第一定律※ 状态函数的特征 :状态函数的改变量只决定于过程的始态和终态,与变化所经历的途径无关。
热: 规定:体系吸热 Q >0 体系放热 Q <0功: 规定:体系对环境做功 W< 0;环境对体系做功 W>0 功有多种形式,若不注明,一般只讨论气体的体积功 W=F·△L =p·S·(-△V/S) = - p·△V (理想气体任意过程) 热力学第一定律 △U= Q + WK 97.271K 033.1-K 273(葡)△-K 273)葡(K 033.1kg mol 95mol kg K 86.1(葡)(葡)△得根据:△kg mol 95g 100g 1000mol g 180g 10)水()葡((葡)解:水中,求溶液凝固点g 100葡萄糖溶于g 10.152f 1111====⋅⨯⋅⋅===⋅=⨯⋅==-----f f f f f T T b k T b k T m n b【W,Q不是状态函数,U,H,G,S等是状态函数】3-2 热化学一、化学反应的热效应化学反应热:反应物与生成物温度相同时体系发生化学变化时吸收或放出的热。
无机化学复习提纲
第一章化学热力学内容提要一、基本概念1、化学反应进度若系统发生有限化学反应,则nB()-nB(0)=B(-0)或△nB=B△式中nB(),nB(0)分别代表反应进度为和0时的物质B的物质的量;为反应起始的反应进度,一般为0,则有△nB=B即化学反应进度为=B-1△nB2、系统和环境人们把研究的对象称之为系统,而系统之外与系统密切相关的部分则称之为环境。
系统可分为:①敞开系统——系统与环境之间可以既有物质、又有能量交换②封闭系统——系统与环境之间可以有能量的交换,但无物质交换③隔离系统——也称孤立系统,系统与环境之间既无物质的交换,也无能量的交换,是一种理想系统。
3、状态和状态函数系统的状态是指系统所处的状况。
热力学中用系统的宏观性质如压力()、温度(T)、密度()、体积(V)、物质的量()及热力学能(U)、焓(H)、熵(S)、吉布斯函数(G)等来描述系统的状态。
这些描述系统宏观性质的物理量称之为状态函数。
状态函数的最重要特点是它的数值仅仅取决于系统的状态,当系统状态发生变化时,状态函数的数值也随之改变。
但状态函数的变化值(增量)只取决于系统的始态与终态,而与系统变化的途径无关。
4、过程与途径当系统发生一个任意的变化时,我们说系统经历了一个过程。
系统状态变化的不同条件,我们称之为不同的途径。
如系统有等温过程、等压过程和等容过程等。
5、热和功热和功是系统状态发生变化时与环境之间的两种能量交换形式。
系统与环境之间因存在温度差异而发生的能量交换形式称为热(或热量),量符号为Q;系统与环境之间除热以外的其他各种能量交换形式统称为功,量符号为W。
热力学规定:系统向环境吸热,Q取正值;系统向环境放热,Q取负值。
环境对系统做功,W取正值;系统对环境做功,W取负值。
由于系统体积变化而与环境产生的功称体积功,用-△V表示;除体积功(也叫有用功)。
以外的所有的其他功都称为非体积功WfW=-△V+Wf热和功都不是系统的状态函数,除了与系统的始态、终态有关以外,还与系统状态变化的具体途径有关。
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无机化学复习资料第十三章氢稀有气体一.是非题1.氢有三种同位素氕(H),氘(D),氚(T),其中主要是H. ……………………………(√)2.希有气体都是单原子分子,它们间的作用力只有色散力. ……………………(√)3.根据价层电子对互斥理论,XeF4分子为正四面体结构. ………………………(Χ)4.希有气体的化学性质很稳定,这是由于它们的第一电离能在同周期中最大. …………………………………………………………………………………(Χ)二.选择题1.氢分子在常温下不太活泼的原因是……………………………………………(A)A.常温下有较高的离解能;B.氢的电负性较小;C.氢的电子亲合能较小;D.以上原因都有.2.希有气体…………………………………………………………………………(B)A.都具有8电子稳定结构B.常温下都是气态C.常温下密度都较大D.常温下在水中的溶解度较大3.1962年英国化学家巴特列首次合成出的第一个希有气体化合物是…………(B)A.XeF6B.XePtF6C.XeF4D.XeOF44.价层电子对互斥理论不适用于解释……………………………………………(C)A.中心原子缺电子的结构B.中心原子非八隅体结构C.平面四方形结构D.对称性差(如氨)的分子结构三.填空题:1.完成下列反应式A.2XeF2 + 2H2O → 4HF + 2Xe + O2B.3XeF4 + 6H2O → 2Xe + 3/2O2 + 12HF + XeO32.氢的三种同位素的名称和符号是氕(H)、氘(D)、氚(T),其中氚是氢弹的原料.3.氢可能为未来的二级能源,这是由于地球上原料水初储量丰富、燃烧热大、不污染环境等特点所决定.四.简答题:1.氢原子在化学反应中有哪些成键形式?答:有以下几种成键形式:A.氢原子失去1S电子成为H+,除气态的质子流外H+常与其它原子或分子结合;B.氢原子得到一个电子形成H-离子,如与碱金属,碱土金属所形成的离子型化合物; C.氢原子和其它电负性不大的非金属原子通过共用电子对结合,形成共价型氢化物;D.与电负性极强的元素(如F O N等)相结合的氢原子易与另外电负性极强的原子形成氢键;E.氢原子在缺电子化合物中(如B2H6)形成氢桥键.2.希有气体为什么不形成双原子分子?答:希有气体原子的价层均为饱和的8电子稳定结构(He为2电子),电子亲和能都接近于零, 而且均具有很高的电离能,因此希有气体原子在一般条件下不易得失电子而形成化学键. 即希有气体在一般条件下以单原子分子形式存在.第十四章卤素一、是非题.1 除氟外,各种卤素都可以生成几种含氧酸根,例如:ClO4-、ClO3-、ClO2-、ClO-在这些酸根中,卤素的氧化态越高,它的氧化能力就越强。
考研必备-无机化学复习
第三章 “氮族元素”小结
一、第二周期元素氮的特殊性
N 2s2 2px12py1 2pz1 价轨道数 =4 → C.N.max = 4 价电子数 =5 → 多电子原子 (一)EA1 : N < P (二)键离解能 N-N < P-P 但 N≡N > P≡P 2p-2pπ 键特征, 3p-3pπ 键非特征, 2p →3d 反馈π 键特征(例 PO4 3-) 。 (三)N≡N 键能大,且打开第一个键需 946-160=546kJ·mol-1。 ∴R.T. N2 惰性。
碱 GeS 性 增 SnS 强 PbS
弱B 弱B 弱B
还原性
GeS2 B SnS2 B (无 PbS2) (6s2 惰性电子对效应)
酸性增强
八、Sn(II)的还原性
SnCl 2 2HgCl2 SnCl 4 Hg2 Cl 2 白色 灰黑色(重点) SnCl 2 Hg2 Cl 2 SnCl 4 2Hg(l)黑色
十一、Ellingham 图(△rGm -T 图)(重点)。 十二、反应耦联原理及应
第五章 “ 硼族元素”小结
一、B 的成键特征:
(一)共价成键为主; (二)缺电子原子,形成多中心、缺电子键,形成多面体, 例 1、-菱形硼;例 2、B2H6; (三)亲 F、亲 O
二、Lipsomb 硼烷成键五要素
无 机 化 学 复 习
一、基础无机化学的理论框架
物质结构原理(微 观) 元 素 周 期 热力学原理(宏 观) 律(微 观、宏 观)
| | —————————— ———————————— | | | | | | 原子结构 分子结构 晶体结构 反应过程 反应自发性 反应限度 能量变化 △ rG、 K △rH | | | | | | ——————————————————————————— | 性 质 | —————————————————— | | 制 备 应 用
无机化学复习提纲电子版
无机化学复习提纲by CantonGirl1、复习重点以教材为蓝本,以各章小结为主线进行重点复习。
在理解的基础上,记住重点概念、公式,即是将各章的一些主要内容列出,复习时重点看。
(1)原子结构1、电子的空间运动状态要用波函数(Ψ)来描述,它受n、l、m、m s四个量子数规定,n和l的合理组合是能判断能量高低。
(n、l、m共同规定决定一个原子轨道,n、l、m和m s 决定电子的运动状态)2、|ψ|2表示电子在空间出现的概率密度,它的形象化图形,即电子云。
3、ψ和|ψ|2的角度分布图有何不同?两者形状相似,指向相同,前者有+、-之分,后者没有+、-之分,ψ图像较瘦4、多电子原子轨道能级图——鲍林近似能级顺序及电子排布遵守三原则(鲍里不相容原理,能量最低原理,洪特规则)5、能级组与元素周期表:共七个周期,七个能级组,十六个族,五个区(根据电子排布可以确定元素的位置)6、电负性是衡量在化学键中原子吸引成键电子能力相对大小的尺度,一般金属元素电负性较小,非金属元素电负性较大,通常认为电负性为2是金属元素和非金属元素的近似分界点,以此来判断键的极性(2)分子结构1、离子键、共价键、氢键的形成条件及特征离子键——电负性差值大的两元素的原子得失电子形成正负离子,两者通过静电作用形成的化学键,是有无方向性和无饱和性的特征。
共价键——电负性差值较小,甚至相同的两元素原子通过共用电子对的重叠方式成键,是有方向性、饱和性。
有两种类型的键,即σ键和π键。
前者重叠程度大二活泼性则较π键小。
氢键——与H结合的元素电负性大(一般是N、O、F),半径小的化合物。
分子间的引力属于静电作用力,但具有方向性、饱和性。
是一种特殊的分子间作用力,因此分子的性质,如熔沸点、溶解度等会出现反常,如水。
(有分子间氢键和分子内氢键,影响的性质不同)2、杂化、杂化轨道、等性与不等性杂化杂化指同一原子中参与成键的能量相近的原子轨道重新组合的过程,包括能量、方向、数目都与原轨道不同的新轨道称“杂化轨道”。
无机化学-期末复习资料
无机化学-期末复习资料一、单项选择题1、下列设备中,哪一种最适宜于测定原子量?( )A.威尔逊云室B.电子显微镜C.X-射线衍射仪D.质谱仪2. 在分光光度中,浓度测量的相对误差较小(&lt4%)的光度范围是:( )A.0.1~0.2B.0.2~0.7C.0.8~1.0D.1.1~1.23. 用紫外分光光度计可测定什么光谱:( )A.原子吸收光谱B.分子吸收光谱C.电子吸收光谱D.原子发射光谱4. 以下说法不正确的有()A.提纯多硝基化合物通常不采用蒸馏操作B.减压蒸馏能用来分离固体混合物C.液体有机物干燥完全与否可根据是否由浑浊变澄清来判断D.在测熔点时,通常在接近熔点时要求升温低于1℃/min5. 实验室中熔化苛性钠,选用哪种坩锅?( )A.石英坩锅B.瓷坩锅C.玻璃坩锅D.镍坩锅6. 以下说法不正确的有( )A.提纯物经重结晶操作纯度不一定变好B.分液漏斗中的下层液体应从下口放出C.在薄层色谱实验中,点样后应使样点溶剂挥发后再放入展开剂中展开D.活性炭通常在非极性溶剂中的脱色效果较好7. 以下说法不正确的有( )A.薄板制备时,需将溶剂逐渐加入到吸附剂中,边加边搅拌B.在加热回流时,上升蒸汽的高度一般不超过冷凝管高度的1/3C.在蒸馏操作中,被蒸馏液体的量一般以圆底瓶体积的1/3~2/3为宜D.活性炭脱色时,活性炭加入后一般需要煮沸5-10分钟8. 符合比移值(R f值)的定义是( )A.起始点到溶剂前沿的距离与起始点到斑点中心距离的比值B.起始点到斑点中心距离与起始点到溶剂前沿的距离的比值C.起始点到斑点中心距离与斑点中心到溶剂前沿的距离的比值D.斑点中心到溶剂前沿的距离与起始点到斑点中心距离的比值9. 使用氢氟酸时,下列哪一个操作是不正确的?( )A.操作应在通风厨中进行B.用量筒量取氢氟酸,倒入烧杯中C.操作上应戴上橡皮手套D.使用时应采用塑料或铂制器皿10. 应用酯化反应制备羧酸酯时,主要可以采用以下哪些方法提高反应的得率( )A.提高反应的温度,延长反应的时间B.某一反应物过量,利用分水器分出水C.增加催化剂酸的用量,利用分水器分出水D.提高反应的温度,利用分水器分出酯11.减压蒸馏结束时,正确的操作是( )A.关闭冷却水,移走热源,毛细管通大气和打开缓冲瓶,关闭真空泵B.关闭冷却水,毛细管通大气和打开缓冲瓶,移走热源,关闭真空泵C.移走热源,关闭冷却水,毛细管通大气和打开缓冲瓶,关闭真空泵D.移走热源,关闭冷却水,关闭真空泵,毛细管通大气和打开缓冲瓶12.实验室常用的马弗炉,使用最高温度应为多少?( )A.800℃B.950℃C.1350℃D.1700℃13.水银的温度计最广可测下列哪种温度范围( )A37℃以下 B.100℃以下 C.400℃以下 D.500℃以下14.通常我们把真空压力范围划分为:粗、次高和高真空三个档次,次高真空的范围是:粗真空:760~10托(1标准大气压=760托,1托=133Pa)低真空:10~10的-3托高真空10的-3~10的-8托( )A.0.001~10mmHgB.1~10mmHgC.10~100mmHgD.0.001~1mmHg15.在水溶液中欲析出较好的结晶,宜采用下列哪个条件?( )A.溶液浓度很大B.迅速冷却C.用力搅拌D.浓度适宜,缓慢降温16.纯化石油醚时,依次用浓硫酸、酸性高锰酸钾水溶液洗涤,其目的是( )A.将石油醚中的不饱和烃类除去B.将石油醚中的低沸点的醚类除去C. 将石油醚中的醇类除去D.将石油醚中的水份除去17.使反应体系温度控制在-10~-15℃,应采用( )A.冰/水浴B.冰/氯化钙浴C.丙酮/干冰浴D.乙醇/液氮浴18.下列哪些操作产生正误差?( )A.滴定管位于眼睛上方读取起始度数B.滴定管位于眼睛下方读取起始度数C.移液管未用试液淋洗三遍,直接移取试液D.采用固定重量称量法称取无水Na2CO319.欲取50mL某溶液进行滴定要求容器量取的相对误差≤0.1%,在下列量具应选用哪一种?( )A.50mL滴定管B.50mL容量瓶C.50mL量筒D.50mL移液管20.使用碱式滴定管滴定的操作正确的是()A左手捏于稍高于玻璃球的近旁 B.右手捏于稍高于玻璃球的近旁C.左手捏于稍低于玻璃球的近旁D.右手捏于稍低于玻璃球的近旁二、判断题1.同一温度下,溶液的蒸气压大于水的蒸气压。
无机化学综合复习资料
元素无机化学
*
第12章 卤 素 小 结
1、掌握卤素元素的基本性质及氟的特殊性; 2、掌握卤素单质的制备及其反应方程式; 3、理解卤素单质及其重要化合物的氧化-还原性质: (1)卤素单质的氧化性及卤离子的还原性规律; (2)卤素的歧化与逆歧化反应及其发生的条件; (3)卤素含氧酸盐的氧化性规律及其理论解释; (4)氢卤酸及含盐酸的酸性及非金属性;
碱性增强
还原性增强 酸性增强
四、掌握VA-VIIA氢化物酸碱性、还原性变化规律
*
五、掌握NO(g)和NO2(g)分子结构和化学性质 1. 奇电子化合物,顺磁,双聚。 2. NO还原性为主,与Fe2+发生“棕色环反应”, 检NO3-。 3. NO2氧化性为主。 六、理解HNO2及其盐分子结构和化学性质 1. NO2-、O3、SO2等电子体; 2. 酸介质氧化性显著,碱介质还原性为主; 3. M-NO2-或M-ONO-; 4. NO2-、NO2、NO2+键级、键长、键角的比较。
电极反应: m (ox) + n e = q (red)
(五)多重平衡计算(重点)
*
氧化-还原平衡与电离平衡共存;
氧化-还原平衡与配位平衡共存;
氧化-还原平衡与沉-溶平衡共存;
3个或更多个平衡共存。
*
*
练习1:求 [Fe(CN)6)3-/ Fe(CN)6)4-](衍生电位) 已知: (Fe3+/Fe2+) = 0.77 V (母体电位),
*
(二)氧化还原反应概念和方程式的配平
*
氧化还原反应凡有电子得失或共用电子对偏移发生的反应。
氧化失去电子或共用电子对偏离的变化,相应的物质称为“还原剂”;
广东海洋大学无机化学经典复习资料
⼴东海洋⼤学⽆机化学经典复习资料⽆机化学往届经典复习资料第⼀章、分析化学概论1.什么是常量分析?常量组分分析?答:常量分析是指试样量>100mg或>10mL的分析。
常量组分分析是指待测组分含量>1%的分析。
2.什么是准确度?什么是误差?有⼏种误差?误差的特点?答:准确度是指测定结果与真实值的接近程度。
误差是指测定结果与真实值的差值。
误差分为系统误差和随机误差两种。
(1)系统误差的特点:a.单向性:使分析结果全部偏⾼或全部偏低。
b.重现性:同⼀条件下,重复测定,重复出现。
c.可测性:可以测定其⼤⼩正负。
d.可减免:可⽤适当⽅法校正或加以消除。
(2)随机误差的特点:①对称性:⼤⼩相近的正、负误差出现的概率相等。
②单峰性:⼩误差⽐⼤误差出现的频率较⾼,很⼤误差出现的概率近于零。
③抵偿性:⽆限多次测定结果误差的算术平均值趋于零。
3.什么是精密度?什么是偏差?如何计算相对平均偏差?答:精密度是指,多次平⾏测定结果相互接近的程度。
偏差是指测定结果与平均值的差值。
相对平均偏差的计算公式:4.准确度与精密度的关系?答:精密度⾼的准确度不⼀定也⾼,只有消除系统误差之后,精密度越⾼,准确度才越⾼。
5.什么是有效数字?有效数字位数?有效数字运算结果取⼏位?答:有效数字是指仪器实际能测到的数字。
确定有效数字位数的法则:(1)⾮零数字都是有效数字。
(2)若―0‖是普通数字,如1.3060中―0‖是有效数字;若―0‖起定位作⽤,则不是有效数字,如0.0010,可写为1.0×10-3,前⾯3个―0‖起定位作⽤,不是有效数字,最后⼀个―0‖是有效数字。
(3) 3600 ,有效数字位数较含糊,记录数据时应根据测量精度写成指数形式:3.600×103(4位)或3.60×103(3位)或3.6×103(2位)。
(4)对于pH 、pM 、lgK θ等对数值,其有效数字的位数取00100?=x d d r决于⼩数部分(尾数)的位数,因为其整数部分只说明该数的⽅次。
无机化学第四版知识点复习资料整理
无机化学第四版知识点复习资料整理无机化学是大学化学的重要分支之一,而无机化学第四版就是一本涵盖了无机化学各个方面知识的优秀教材。
学生在学习无机化学课程的时候,需要掌握的知识点非常多,如果能够有一份清晰的知识点复习资料整理,将会大大提高学习效率。
接下来,本文将会介绍一份针对无机化学第四版的知识点复习资料整理。
一、基本概念1. 无机化合物的概念2. 原子结构的基本原理和定律3. 周期表的结构和性质4. 化学键的概念及其分类5. 配位化合物和晶体场理论二、化合物的性质1. 气体、液体和固体的物性2. 溶解度和溶液的性质3. 化学反应的热力学4. 化学反应的平衡5. 酸碱理论和弱电解质三、主要无机元素及其化合物1. 氢、氧、氮和氧化物2. 卤素、硫和硫化物3. 金属元素及其化合物4. 过渡金属元素及其化合物5. 钙和碱土金属元素及其化合物四、实验室技能1. 常见无机化学实验的实验操作及其意义2. 酸碱滴定法和氧化还原滴定法3. 离子反应和离子交换4. 晶体生长和结构分析5. 电化学方法和电化学测试以上是本资料整理的无机化学第四版的知识点复习资料整理的主要内容,具体如下:一、基本概念1. 无机化合物的概念无机化合物指的是由无机元素构成的化合物。
它们的分子结构和性质都很简单,并且这些化合物在自然界中大量存在。
无机化合物被广泛应用于冶金、玻璃、陶瓷、建筑材料、电子、药物等领域。
2. 原子结构的基本原理和定律原子的结构是由核和电子组成。
核心由质子和中子组成,而电子则绕着核心旋转。
原子的外层电子能够决定化学性质和反应性。
根据电子云的分布,从而可以确定原子的化学性质和物理性质。
3. 周期表的结构和性质周期表是元素周期性和化学性质的基础。
元素按照原子序数从小到大排列,这些元素在化学性质和物理性质上有周期性。
周期表是通过原子核的正电荷和电子的云层之间的相互作用产生的,因此这种周期性反映了这种相互作用的自然特性。
4. 化学键的概念及其分类化学键是由两个或两个以上的原子通过共用、移走、接受或捐赠电子而形成的。
无机化学复习资料
(6)向含I-的溶液中通入Cl2,其产物可能是()。a.I2和Cl-b.IO 和Cl-c.ICl-2d.以上产物均可能
(7)下列物质中偶极矩不为零的是()。a.SF6b.SF4c. PCl5d.BCl3
(8)下列分子中,键角最大的是()。a.PF3b.PCl3c.PBr3d.PI3
2、有白色的钠盐晶体A和B。A和B均溶于水,A的水溶液为中性,B的水溶液为碱性。A溶液与AgNO3溶液作用,有黄色沉淀析出。晶体B与浓盐酸反应,有黄色绿色刺激性气体生成,此气体同冷NaOH溶液作用,可得到含B的溶液,向A溶液中开始滴加B溶液时,溶液变成红棕色,若继续加过量B溶液,溶液又变成无色。判断A和B为何物,并写出有关反应式。3、简述工业上从海盐卤水中提取溴的过程。
3、用下列数据计算LiH的晶格能:Li(s)的升华热S=155kJ·mol-1Li(g)的电离能I=520kJ·mol-1H2(g)的离解能D=436kJ·mol-1H(g)的电子亲合能D=73kJ·mol-1LiH(s)的生成焓△fHΘ=-90kJ·mol-1
4、固体五氯化磷是PCl+4阳离子和PCl-6的离子化合物,但气态五氯化磷是PCl5分子化合物。试判断PCl+4、PCl-6和PCl5的杂化类型和空间构型。
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一、判断题:(正确 √错误 ×)1.电解质的聚沉值越大,其聚沉能力也越大。
( )2.化学反应的活化能越大,其反应速率越快 ( )3。
一级反应的半衰期为t 1/2=0.693/k ,与反应物的初始浓度没有关系。
( )4。
pH=10。
02的有效数字是四位. ( )5.浓度和体积相等的酸和碱反应后,其溶液呈中性。
( )6。
因为Ag 2CrO 4的溶度积(K SP =2。
0×10—12)小于AgCl 的溶度积(K SP =1.6×10-10),所以,Ag 2CrO 4必定比AgCl 更难溶于水。
( )7. 温度一定时,Ag +/Ag 电对的标准电极电势一定大于AgI/Ag 电对的标准电极电势.( )8.sp 3杂化就是1s 轨道与3p 轨道进行杂化。
( )9。
纯水加热到100℃,K w θ=5.8×10—13,所以溶液呈酸性。
( )10.配位滴定中,酸效应系数越小,生成的配合物稳定性越高。
( )11物质的质量摩尔浓度即物质的量浓度,单位为mol·kg -1。
( )12.纯水加热到100℃,K w θ= 5。
8×10-13,所以溶液呈酸性. ( )13.滴定误差是由于指示剂变色点与化学计量点不一致造成的误差. ( )14.CaCO 3(s )高温分解生成CaO 和CO 2的反应是一个熵增加的反应. ( )15.酸效应对配合滴定不利,所以滴定体系的pH 值越高越好。
( )16.升高温度可以加快反应速率,主要是因为降低了反应的活化能。
( )17.浓度为0.10mol·L —1的某一元弱酸不能用NaOH 标准溶液直接滴定,则其0.10mol·L —1的共轭碱一定能用强酸直接滴定。
( )18.温度一定时,Ag +/Ag 电对一定大于AgI/Ag 电对的的标准电极电势。
( )19.某氧化还原反应,若方程式系数加倍,则其ΔθG 、ΔθH ,θE 均加倍。
无机化学及分析化学无机及分析化学复习精选全文
c(B)
c
b
cθ=1mol·l-1
对气相反应 a A(g) +Bb( g) =dD( g) +eE( g)
K
P(D) d P
P(E
)
P
e
Pθ=100Kpa
P(
A)
P
a
P(B)
P
b
用相对平衡浓度和相对平衡分压来表示的
平衡常数称为标准平衡常数。
4
多重平衡规则
若一个化学反应式是若干相关化学反应式的代数和,在相 同温度下,该反应的平衡常数就等于其相应的平衡常数的 积(或商)。
HCl
NaCl 甲基橙 ------
NaHCO3 NaHCO3
V2
pH=3.9
CO2 CO2
NaOH
NaHCO3 Na2CO3 NaOH + Na2CO3 NaHCO3 + Na2CO3
16
3-24
有一Na3PO4 试样,其中含有Na2HPO4, 称取0.9947g,以酚酞为指示剂,用0.2881 mol·L-1HCl 溶液滴定至终点,用去 17.56ml。
29
原电池
2.原电池组成
负极(Zn片)反应:
Zn(s)
2e + Zn2+(aq) 发生氧化反应
正极(Cu)反应:
Cu2+(aq) + 2e
Cu(s) 发生还原反应
电池反应:原电池中发生的氧化还原反应
电池反应=负极反应 + 正极反应
如
Zn(s) + Cu2+(aq)
Zn2+(aq) + Cu(s)
30
条件:
A.指示剂用量 B.溶液酸度 C.注意事项 充分振摇,干扰离子事先去除
大学无机化学知识点期末复习
⼤学⽆机化学知识点期末复习⼤学⽆机知识点总结第⼀章物质的聚集状态§1~1基本概念⼀、物质的聚集状态1.定义:指物质在⼀定条件下存在的物理状态。
2.分类:⽓态(g)、液态(l)、固态(s)、等离⼦态。
等离⼦态:⽓体在⾼温或电磁场的作⽤下,其组成的原⼦就会电离成带电的离⼦和⾃由电⼦,因其所带电荷符号相反,⽽电荷数相等,故称为等离⼦态,(也称物质第四态)特点:①⽓态:⽆⼀定形状、⽆⼀定体积,具有⽆限膨胀性、⽆限渗混性和压缩性。
②液态:⽆⼀定形状,但有⼀定体积,具有流动性、扩散性,可压缩性不⼤。
③固态:有⼀定形状和体积,基本⽆扩散性,可压缩性很⼩。
⼆、体系与环境1.定义:①体系:我们所研究的对象(物质和空间)叫体系。
②环境:体系以外的其他物质和空间叫环境。
2.分类:从体系与环境的关系来看,体系可分为①敞开体系:体系与环境之间,既有物质交换,⼜有能量交换时称敞开体系。
②封闭体系:体系与环境之间,没有物质交换,只有能量交换时称封闭体系。
③孤⽴体系:体系与环境之间,既⽆物质交换,⼜⽆能量交换时称孤⽴体系。
三、相体系中物理性质和化学性质相同,并且完全均匀的部分叫相。
1.单相:由⼀个相组成的体系叫单相。
多相:由两个或两个以上相组成的体系叫多相。
单相不⼀定是⼀种物质,多相不⼀定是多种物质。
在⼀定条件下,相之间可相互转变。
单相反应:在单相体系中发⽣的化学反应叫单相反应。
多相反应:在多相体系中发⽣的化学反应叫多相反应。
2.多相体系的特征:相与相之间有界⾯,越过界⾯性质就会突变。
需明确的是:①⽓体:只有⼀相,不管有多少种⽓体都能混成均匀⼀体。
②液体:有⼀相,也有两相,甚⾄三相。
只要互不相溶,就会独⽴成相。
③固相:纯物质和合⾦类的⾦属固熔体作为⼀相,其他类的相数等于物质种数。
§1~2 ⽓体定律⼀、理想⽓体状态⽅程PV=nRT国际单位制:R=1.0133*105Pa*22.4*10-3 m 3/1mol*273.15K=8.314(Pa.m3.K-1.mol-1)1. (理想)⽓体状态⽅程式的使⽤条件温度不太低、压⼒不太⼤。
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物管部无机化学复习资料
1.(本题10分)称取某混合碱试样(NaOH和Na2CO3或NaHCO3和Na2CO3)0.6021g,溶于水,加酚酞指示剂,用0.2012mol·L-1HCl溶液滴定至终点,消耗了32.00mL 。
然后加入甲基橙指示剂,继续滴加HCl溶液至终点,又耗去10.00mLHCl溶液,问试样中含有何种组分,计算各组分的质量分数。
(已知NaOH、NaHCO3、Na2CO3的摩尔质量分别为40.0、84.0、106.0g·mol-1)
2.(本题10分)在1mol·L-1CuSO4溶液中含有少量的Fe3+杂质,pH值控制在什么范围才能除去Fe3+ ?已知K spӨ [ Fe(OH)3]= 2.6×10-39,K spӨ[Cu(OH)2]= 5.6×10-20
3.(本题10分)已知:Cr2O72-+14H++6 e-→2Cr3++7H2O ;EӨ=1.33V
Fe3++e-→Fe2+;EӨ=0.771V
(1)判断下列反应的方向:
Cr2O72-+6Fe2++14H+─→2Cr3++6Fe3++7H2O
(2)将这两个半电池组成一个原电池,请写出该原电池的电池符号,标明正负极。
计算其标准电动势。
(3)当c(H+)=10mol·L-1,其它离子浓度均为1mol·L-1时,计算该电池的电动势。
4.(本题10分)若使0.1mol AgI(s)溶解于1L KCN 溶液中(假设溶液体积不变),KCN 的浓度至少为多少?(已知K spӨ(AgI)=8.52×10-17,KӨ([Ag(CN)2]-)=1.3×1021)
5.(本题10分)已知下列反应H2O(g) + C(石墨) = CO2(g) + H2(g)的∆r H mӨ=131.3 kJ·mol-1,∆r S mӨ= 133.9 J·K-1·mol-1 ,求298K和1374K的∆r G mӨ,并判断反应的自发性。
1、(本题8分)已知H2(g) +1/2O2(g) =H2O(g)
ΔHºf298(KJ•molˉ¹) 0 0 –241.8
Sº298 (J•molˉ¹•Kˉ¹) 130.6 205.0 188.7
试分别计算反应在298K和373K时的Δr G mº和K0。
2.(本题8分)某溶液中Zn2+、Fe3+的浓度分别为0.10和0.010mol·L-1,欲用NaOH使Fe3+沉淀完全,而Zn2+留在溶液中,请计算溶液的pH值应控制在何范围?{已知Zn(OH)2和Fe(OH)3的K sp 3.0×10-17和2.79×10-39}。
3.(本题8分)称取混合碱试样(NaOH和Na2CO3或NaHCO3和Na2CO3)1.200g,溶于水,加酚酞指示剂,用0.5000mol·L-1 HCl溶液滴定至终点,消耗了30.00mL 。
然后加入甲基橙指示剂,继续滴加HCl溶液至终点,又耗去5.00mLHCl溶液,问试样中含有何种组分,计算各组分的质量分数。
(已知NaOH、NaHCO3、Na2CO3的摩尔质量分别为40.01、84.0、106.0g·mol-1)
4.(本题8分)在298.15时,两电对++23Fe Fe 和Cu Cu +2组成原电池,其中 c(Fe 3+)=c(Fe 2+)=c(Cu 2+)=0.10 mol·L -1
已知 θϕ++23Fe Fe =0.771 V θϕCu Cu +2=0.337 V 求:
(1)写出原电池的电池符号,电极反应与电池反应
(2) 计算电池电动势
(3) 计算反应的平衡常数
5.(本题8分) 要使0.05 mol 的AgCl (S) 溶解在500ml 氨水中,NH 3的浓度至少应为多大?
已知: 7)(10123⨯=+NH Ag MY K 10102-⨯=AgCI sp K
1.(本题10分)称取某混合碱试样(NaOH 和Na 2CO 3或NaHCO 3和Na 2CO 3)0.6021g ,
溶于水,加酚酞指示剂,用0.2012mol ·L -1HCl 溶液滴定至终点,消耗了32.00mL 。
然后
加入甲基橙指示剂,继续滴加HCl 溶液至终点,又耗去10.00mLHCl 溶液,问试样中含有何种组分,计算各组分的质量分数。
(已知NaOH 、NaHCO 3、Na 2CO 3的摩尔质量分别为
40.0、84.0、106.0g ·mol -1)
2.(本题10分)在1mol·L -1CuSO 4溶液中含有少量的Fe 3+杂质,pH 值控制在什么范围才能除去Fe 3+ ?已知 K sp Ө [ Fe(OH)3]= 2.6×10-39 , K sp Ө [Cu(OH)2]= 5.6×10-20
3.(本题10分)已知:Cr 2O 72-+14H ++6 e - → 2Cr 3++7H 2O ;E Ө=1.33V
Fe 3++e -→ Fe 2+ ;E Ө=0.771V
(4) 判断下列反应的方向:
Cr 2O 72-+ 6Fe 2++ 14H + ─→ 2Cr 3++ 6Fe 3++ 7H 2O
(5) 将这两个半电池组成一个原电池,请写出该原电池的电池符号,标明正负极。
计
算其标准电动势。
(6) 当c (H +)=10mol ·L -1,其它离子浓度均为1mol ·L -1时,计算该电池的电动势。
4.(本题10分)若使 0.1mol AgI (s )溶解于1L KCN 溶液中(假设溶液体积不变),KCN
的浓度至少为多少?(已知K sp Ө(AgI )=8.52×10-17,K Ө([Ag(CN)2]-)=1.3×1021)
5.(本题10分)已知下列反应H 2O(g) + C(石墨) = CO 2(g) + H 2(g)的∆r H m Ө =131.3 kJ·mol -1 ,∆r S m Ө = 133.9 J·K -1·mol -1 ,求298K 和1374K 的∆r G m Ө,并判断反应的自发性。
1.(本题10分)已知反应N 2O 4(g )→ 2NO 2(g )在总压为101.3 kPa 和温度为325 K 时达平衡,N 2O 4(g )的转化率为50.2% 。
试求:
(1)该反应的k0值;
(2)相同温度、压力为5×101.3 kPa 时N 2O 4(g )的平衡转化率α。
2.(本题10分)今有三种酸(CH 3)2AsO 2H ,ClCH 2COOH ,CH 3COOH ,它们的标准解离常数分别为6.4×10−7,1.4×10−5,1.76×10−5。
试问:
(1)欲配制pH = 6.50缓冲溶液,用哪种酸最好?
(2)需要多少克这种酸和多少克NaOH 以配制1.00 L 缓冲溶液?其中酸和它的共轭碱
的总浓度等于1.00 mol⋅L−1。
(M((CH3)2AsO2H) = 138 g⋅mol−1)
3.(本题10分)某溶液中Zn2+和Mn2+的浓度都为0.10 mol⋅L−1。
向溶液中通入H2S气体,使溶液中的H2S始终处于饱和状态,溶液pH应控制在什么范围可以使这两种离子完全分离?(已知K SP (ZnS)=1.6⨯10-24,K SP(MnS)=2.5⨯10-13,pKa1(H2S)= 6.97,pKa2(H2S)=12.90)
4.(本题10分)计算下列反应:
Ag+(aq)十Fe2+(aq)→ Ag(s) 十Fe3+(aq)
⑴在298.15K时的平衡常数k0;
⑵反应开始时,c(Ag+)=1.0 mol⋅L−1,c(Fe2+)=0.10 mol⋅L−1,求达到平衡时的Fe3+浓度。
(已知:E0(Ag+/Ag)= 0.799V,E0(Fe3+/ Fe2+)= 0.771V)
5.(本题10分)0.2mo l·L-1AgNO3溶液lmL中,加入0.2mol·L-1的KCI溶液lmL,产生AgCl沉淀。
加入足够的氨水可使沉淀溶解,问氨水的最初浓度应该是多少?
(已知k0[Ag(NH3)2]+ = 1.12×107,k0sp(AgCl)= 1.8×10−10)。