急救器械和急救药品管理制度

急救器械和急救药品管理制度
急救器械和急救药品是医务工作者在突发事件中预防和控制伤害、救治生命以及减轻痛苦的重要工具。

为了确保急救工作的顺利和有效，必须建立和完善急救器械和
急救药品的管理制度，以确保急救器械和急救药品的使用安全、有效和合理。

一、急救器械的管理制度
（一）采购
采购是急救器械管理的第一步，需从具有资质的制造商或供应商采购具备质量保障的急救器械，确保器械的质量可靠且符合标准。

（二）验收
急救器械采购后需进行验收，首先要检查购买的器械是否符合质量要求，如有瑕疵，则要及时予以返厂或处理。

同时，还要检查器械外观和包装是否完好无损，一定
要查验器械质量保证书以及使用和维护说明书等是否齐全。

（三）标识和分类
要为急救器械做好标识和分类，确保器械的分类清晰明了，按照功能和用途进行分门别类。

标识应包括器械的名称、规格、型号、使用方法、生产厂家、生产日期、
有效期等信息。

（四）储存
对急救器械进行储存时需注意以下几点：首先，存放位置应清洁、干燥、通风、温度适宜，且避免阳光直射；其次，同种器械应储存在一起，分类放置，便于操作及
检索；再次，储存期限要有严格的控制，即过期器械要及时淘汰或更换。

（五）维护和保养
为了保障急救器械的使用效果和安全性，需要进行日常的维护和保养，包括清洗、消毒、修理和更换等。

对于不同的器械使用对象和环境，要制定相应的检查和维护标准，以确保器械的使用效果和安全性。

二、急救药品的管理制度
（一）管理人员
急救药品需要由专业的管理人员进行管理。

医院应根据医疗机构的规模和需求，配备专业药师或护士独立负责急救药品的采购、储存、分配、使用和消耗等全过程。

（二）采购
急救药品采购需在有资质和正规渠道进行采购，同时应注意注重最佳性价比，以确保药品质量的可靠性和经济运作。

（三）验收
急救药品采购后，需进行验收，包括验收品种、数量和质量等。

对采购的药品进行检验，检查药品标签规范与贴合、药品使用说明书是否齐全等。

（四）存储
急救药品的存储需特别注意，良好的存储环境将直接影响急救药品的质量和使用效果。

要放置在干燥、通风、防潮、防火、防盗、温度、湿度适宜的环境中，不得接触阳光直射等对药物不良影响的因素。

（五）使用和分配
在进行急救时，需根据病情和急救标准，科学、合理的搭配使用急救药品，同时遵循急救药品的使用原则和规范，确保药品使用正确和有效。

在使用完毕后，需及时记录和标注消耗情况，并开展配药、配餐制度，将药品按需分配到各个使用部门。

（六）定期检测
对急救药品进行定期检测，包括药品的质量、效期等重要参数，防止过期或质量下降的药品误用或漏用，并及时淘汰或更换药品。

三、结语
急救器械和急救药品的管理制度对于现有医疗环境非常重要，建立科学、规范、完整和有效的管理制度，有助于避免事故和失误的发生，同时也能提高急救工作的效率和成功率，为患者争取宝贵的时间创造条件，是急救救援工作的核心保障。