同步热分析仪使用说明演示文稿

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热解析仪操作指南

热解析仪操作指南

热解析仪操作指南热解析仪是一种实验室中常用的仪器设备,广泛用于研究和分析各种有机化合物的热性质。

本文将为您详细介绍热解析仪的基本操作流程及注意事项。

一、仪器准备1. 确保热解析仪已经连接好电源,并处于待机状态。

2. 检查仪器的外部配件是否齐全,如样品盖、采样容器等。

3. 打开仪器上的电源开关,待指示灯亮起后,热解析仪即可开始使用。

二、样品准备1. 准备待测样品,并将其制备成粉末状,以确保样品的均匀性和精确性。

2. 打开热解析仪的样品舱盖,将待测样品放入采样容器中。

3. 将采样容器放入样品舱,并紧密关闭样品舱盖。

三、设置实验参数1. 在热解析仪的控制面板上选择需要的实验参数,如升温速率、保持时间等。

2. 确保所选的实验参数符合您的研究需求,并根据样品特性进行调整。

3. 确认实验参数设置完成后,按下控制面板上的确认按钮。

四、开始实验1. 确认实验参数设置完成后,按下控制面板上的开始按钮。

2. 热解析仪将自动按照所设定的参数进行加热处理,期间您可以通过观察仪器界面上的显示实时监测实验过程。

3. 实验完成后,热解析仪将自动停止加热,并将结果显示在控制面板上。

五、实验结果分析1. 查看实验结果显示的数据,并进行必要的数据处理和分析。

2. 根据实验结果,可以进一步研究样品的热性质,如热分解温度、热解峰等。

3. 将实验结果进行记录和整理,以备后续的研究或报告撰写。

六、注意事项1. 在使用热解析仪前,应仔细阅读并理解使用说明书,确保操作规范。

2. 需要定期对热解析仪进行保养和维护,保持其正常工作状态。

3. 在操作过程中,应注意安全,避免触摸热表面,防止烫伤。

4. 实验结束后,及时清洁样品舱和其他配件,以保持仪器的卫生和正常运转。

通过本文的指导,您将能够准确地操作热解析仪,实现对有机化合物热性质的研究和分析。

希望这篇热解析仪操作指南对您有所帮助,祝您实验顺利!。

热分析仪器的使用PPT学习教案

热分析仪器的使用PPT学习教案

゜F CE
2186 3.92 2184 3.93 2182 3.94 2180 3.95 2178 3.96 2176 3.97 2174 3.98 2172 3.99 2170 4.00 2168 4.01
゜F CE
2154 4.08 2152 4.09 2150 4.10 2148 4.11 2146 4.12 2144 4.13 2142 4.14 2140 4.15 2138 4.16 2136 4.17
3 冷却曲线异常的问题 b)冷却曲线无TL点,但Ts平台存在 原因: 1)浇注温度低于初晶温度; 2)铁水碳当量太高或太低,超出仪器 的测量 范围。
第19页/共26页
四 热分析仪使用时应注意的问题
3 冷却曲线异常的问题 c)初晶平台出现过冷。 原因:一些合金元素在初晶阶段放出 大量结 晶潜热 。高Cr 铸铁发 生此现 象的情 况多。
c) 一些孕育后的铁水,也能直接用白 口化样 杯进行 测量, 但当使 用强烈 孕育效 果的孕 育剂后 ,可能 有不能 测量了 ,需要 改在孕 育前使 用。
第23页/共26页
结论
1.与其它成分分析仪器的对比:综合各种成分分析方法,从操作性能、时间效 率、综合费用上,热分析的使用都是很好的选择。
2.铁水性状的量化:热分析对铁水性状的分析是其它成分分析不能比拟的,可 以利用它对同种成分的铁水进行不同的处理从而到到不同物理性能的铸件。
第6页/共26页
二 热分析仪的原
热分析仪器基本结构
理简介
专用样杯
热电偶冷端自动补偿电路
测量放大器 A/D转换器 数据采集接口
专用键盘
单片微处理器
数据显示器
第7页/共26页
微型打印机

同步热分析仪 STA 基本原理教学课件

同步热分析仪 STA 基本原理教学课件


16、业余生活要有意义,不要越轨。2 021/5/1 82021/5/18May 18, 2021

17、一个人即使已登上顶峰,也仍要 自强不 息。202 1/5/182 021/5/1 82021/5/18202 1/5/18
谢谢大家
DSC vs DTA
• 工作原理差别
DTA 只能测试△T信号,无法建立△H与△T之间的联系
DSC
测试△T信号,并建立△H与△T之间的联系
Q A△△XT
t
H K Tdt
0
SDTA(C-DTA)
计算得到△T信号
精品PPT
9
DSC 曲线示例
根据 DIN 定义的吸热与放热峰
DSC 信号
精品PPT
10
CaC2O4 + H2O
CaC2O4
CaCO3 + CO
CaCO3
C精aO品P+PT CO2
22
玻璃转变温度
TG /% 104
102
100
封接玻璃
样品称重:18.79mg 升温速率:10K/min 气氛:N2 坩埚:Pt-Rh
98
玻璃化转变:
起始点: 310.6 ℃
中点:
319.4 ℃
比热变化*: 0.234 J/(g*K)
20
DSC 应用实例 – PET
Heat Flow mW / mg exo
255.5°C
冷结晶峰 面积: 40.29 J/g
玻璃化转变 起始点: 70.6°C 中点: 74.8°C 比热变化: 0.40 J/(g*K)
150.8°C
熔融峰 面积: 40.29 J/g
样品名称: 样品质量: 坩埚: 升温速率: 气氛:

STA6000同步热分析仪操作规程

STA6000同步热分析仪操作规程

STA6000同步热分析仪操作规程1.准备工作:a.确保电源插座与仪器电源线连接正常,并接通电源。

b.确保仪器所需的冷却水和氮气供应充足,并连接到相应接口。

c.打开仪器前排除周围干扰源,保持良好的工作环境。

2.仪器启动:a.打开仪器主机电源开关,待仪器系统自检完成后,仪器进入待机状态。

b.按下主机上的开机按钮,仪器进入工作状态。

c.检查主机上的指示灯,确保仪器正常工作。

3.仪器设定:a.打开仪器软件,并连接仪器和计算机。

b.在软件中设置测试参数,包括样品类型、样品重量、升温速率等。

c.在软件中选择热重分析或差示扫描量热分析模式。

4.样品准备:a.将待测试的样品制备成适当的形状和重量。

b.将样品放置在量热杯或测试盘中,并记录好样品信息。

5.样品安装:a.打开仪器的样品舱门,将样品舱底部的量热杯或测试盘放置于样品舱中。

b.关闭样品舱门,并确保舱门锁紧。

6.测试运行:a.在软件中点击“开始测试”按钮,启动样品测试。

b.仪器将按照设定的测试参数进行温度升降曲线的测量。

c.在测试过程中,可以随时监测仪器的参数,如温度、质量变化、热流等。

d.测试结束后,保存测试数据,并进行数据分析和报告生成。

7.仪器维护:a.每次使用结束后,及时清理仪器和样品舱,避免污染和损坏。

b.定期检查和维护仪器的冷却系统、供气系统等部件。

8.安全注意事项:a.在操作仪器时,应穿戴好防护手套和眼镜,避免样品溅出或碎片飞出伤及操作人员。

b.在使用仪器前,确保室内通风良好,避免有害气体积聚。

c.在使用液氮时,要注意防止皮肤直接接触,以免受到低温伤害。

以上是STA6000同步热分析仪的操作规程,通过正确操作和维护,可以确保仪器正常运行,并获得准确的测试结果。

同时,使用仪器时要注意安全,保护好自己和仪器设备。

SDT同步热分析仪操作规程

SDT同步热分析仪操作规程

SDT(即Smiultaneous DSC-TGA) Q600同步热分析仪操作规程
1.打开电脑电源,打开SDT热分析仪电源(无先后顺序);
2.开高纯氮气,出口压力显示约0.14 MPa;
3.当SDT热分析仪开启成功后,运行桌面TA Instrument Explorer然后双击
explorer里面的SDT Q600-1720图标,进入控制软件界面;
4.依次点击控制软件界面Control Furnace Open,当炉子打开后,
放入两个空坩埚,再次点击Control Furnace Close,当炉子关闭后,点击去皮(Tare),直到系统重量差约为0;
5.点击Control Furnace Open,小心取出外侧氧化铝坩埚,
放入5到10 mg样品,然后轻轻放回,关闭炉子;
6.点击软件界面Summary,设置样品名(Sample Name)与数据文件名(Data File
Name);
7.点击软件界面Procedure里的Editor,设置升温方式,注意设置升温速率一般
为10 o C/min至20 o C/min;
8.点击软件界面Notes,设置气体流速,一般为100 mL/min ,与红外连用时,
设置为200 mL/min
9.点击Start the run开始试验,第一次试验结束后,待温度冷却至室温后,重复
步骤4~9,注意每次试验结束后导出并保存试验数据;
10.试验结束,关闭程序以及SDT热分析仪电源,最后关闭氮气,注意保持桌面
清洁。

STA6000同步热分析仪操作规程

STA6000同步热分析仪操作规程

STA6000同步热分析仪操作规程一、安全注意事项1.在操作热分析仪之前,必须戴上防护眼镜和手套,避免化学物质和高温对皮肤和眼睛的损害。

2.操作人员应具备相关的专业知识和技能,了解热分析仪的工作原理和操作方法。

3.在进行样品测试前,应确保热分析仪处于正常工作状态,避免故障和意外发生。

4.在打开热分析仪设备之前,需要确认仪器的电源已被切断。

5.在进行样品测试期间,避免触摸或靠近加热部件,以免烫伤。

6.根据仪器的规格和要求,选择合适的温度范围和加热速率,避免超过设定的参数。

7.对于易燃、易爆或有毒的样品,应注意使用专门的通风系统和安全设备。

8.对于热分析仪的维护和保养,应由专业人员负责,在设备停止运作时进行。

9.对于热分析仪设备的故障和问题,应立即报告给有关人员进行处理。

二、操作步骤1.打开电源:首先,确保热分析仪的电源开关在关闭状态,然后将电源插头插入合适的插座,打开电源开关,待设备启动后进入待机状态。

2.准备样品:根据实验的目的和要求,选择适当的样品,并根据样品的性质和要求进行均匀、准确的取样。

3.安装样品:打开热分析仪的样品舱门,将样品放置于样品台上,确保样品的稳定和水平。

4.设定实验参数:根据实验要求,设定温度范围、加热速率和保持时间等参数,并将参数输入热分析仪的控制面板上。

5.启动测试:关闭样品舱门,并按下控制面板上的启动按钮,热分析仪开始进行样品测试。

6.监测测试过程:在样品测试过程中,密切关注热分析仪的显示屏上的温度曲线和数据变化,确保测试结果的准确性。

7.结束测试:当测试完成时,按下控制面板上的停止按钮,热分析仪停止工作。

然后,打开样品舱门,取出样品。

8.关闭电源:在确认热分析仪已停止工作后,关闭电源开关,将电源插头拔出插座。

9.数据处理:根据测试结果,进行数据分析和处理,制作相应的实验报告。

三、设备维护1.定期清洁:根据需要,对热分析仪进行定期清洁,避免样品残留和污染对设备的影响。

STA6000同步热分析仪操作规程

STA6000同步热分析仪操作规程

STA6000同步热分析仪操作规程一、开机前准备1.连接。

检查管路和仪器连接是否正确,实验用的气瓶(氮气、空气和一氧化碳)是否有足够的压力。

2.保护气。

打开氮气气瓶,将减压表压力调整到0.2Mp。

3.气密性。

检查管路气密性是否良好,将泡沫涂在连接处,看是否有气体漏出。

4.水循环冷却器。

在水循环冷却器背板上将电源打开5.电脑。

将电脑打开,登陆到windows。

6.仪器主机。

从仪器主机左后方面板上将仪器电源打开。

7.打开软件。

双击桌面上的Pyris Manager图标。

在屏幕上方会出现软件条,点击STA6000,即可进入软件。

8.用品。

将实验用的干锅和镊子以及实验样品准备完毕。

二、软件操作。

1.新建或者打开方法。

File-new method1)设定样品信息。

2)初始状态:点击改变气体流量。

并设定初始温度。

3)升温程序,结果名称以及保存位置。

4)点击添加程序,点击插入程序,点击删除程序,点击添加程序,设定升温或恒温时间。

2.将空坩埚放在天平上,点击天平清零。

3.点击温度到设定温度。

4.取出干锅,将样品放到干锅中。

将干锅放回到仪器中,待重量读数稳定后,点击称重按钮,从控制面板中读取重量。

5.按钮,待温度到达预订初始温度后。

点击开始实验6.“开始分析”按钮。

通过点击Curves 菜单可以更改显示的曲线。

7.通过改变温度或时间的显示范围。

8.用监视框口监视实验中的各个参数变化9.待验结束后,针对数据谱图,进行处理分析。

用于对曲线求微分,Smooth用于曲线的平滑。

10.导出数据三、关机1.待实验结束后,退出软件。

点击软件右上角的退出按钮。

2.关闭仪器主机。

从仪器左后面板关闭电源。

3.关闭电脑。

(如果后续还要使用,则无需关闭)。

4.关闭水循环冷却器。

从机器背板上将电源按钮关闭即可。

5.关闭气体。

将气体钢瓶总阀门关闭(顺时针旋转)。

四、注意事项1.样品应适量(如:在坩锅中放置1/3厚或15mg重),以便减小在测试中样品温度梯度,确保测量精度。

TiR2FT 福禄克热成像仪 Ti 同步热分析仪 说明书

TiR2FT 福禄克热成像仪 Ti 同步热分析仪 说明书

福禄克热成像仪 TiR2FT, Ti 同步热分析仪仪器描述仪器说明仪器标签福禄克热成像仪福禄克热成像仪是建筑检测应用领域内专业人士的绝佳选择。

所有 Fluke TiR 系列型号均随附创新的 IR-Fusion® 技术,从而协助您更好地查明建筑问题。

IR-Fusion 可以捕获可视(或可见光)图像和红外图像,并将它们融合在一起 - 而不只简单的重叠。

它可在热像仪上调整两个图像,以便从任何距离都能看到更加清晰的图像。

Fluke TiR 系列热像仪适用于以下或类似的建筑检测应用领域:屋顶检查快速、高效地检测平顶建筑系统中的防潮情况。

在整个屋顶尚未完全破损之前找出损坏部分并及时维修或更换。

节能监测使用红外光对民用和商业建筑进行节能监测。

通过红外光进行扫描,检查是否存在热耗损、冷渗透、潮气入侵、混凝土完整性和通风问题,提高住宅或建筑的热效率。

防潮准确检测墙壁内外、天花板中或铺有地毯的地板下的潮气问题。

防止霉变找出不易于发现的潮湿气源,有效防止霉变。

红外扫描是最快、最有效的方式,提供 100% 湿气探测范围。

主要特点:福禄克热成像仪业内领先的热灵敏度(高达 0.05 °C NETD,TiR4),能够提供卓越的分辨率和超高品质的图像。

通过自动将热图像与真实世界相关联,IR-Fusion®(红外融合)技术能够把可见光图像和热图像合二为一,从而更快地找出可疑区域。

所有型号均附带IR-Fusion 技术。

180° 活动镜头非常适合在难以接近的环境中进行查看。

宽大的 5 英寸高分辨率、高对比度显示屏。

Vanadium Oxide 焦平面阵列(320 x 240 像素)和具有一指通连续聚焦功能的 20 毫米锗镜头提供出色的图像分辨率。

SmartView™ 专业报告撰写软件可以快速、简单地生成包含丰富图像分析数据的定制报告,并且产品享受终生免费更新。

直观的照相机屏显 Windows CE 界面,操作非常方便。

同步热分析仪温度校正及操作步骤

同步热分析仪温度校正及操作步骤

同步热分析仪温度校正及操作步骤温度校正X :室温以上温度段修正不定期的进行温度校正,以保证测试精度。

根据样品的实际测试温度,选择标定物:测试样品为环氧类高分子材料:(Tg值60℃---140℃)选用苯甲酸:外推温度(T0) 121.0C—123.0℃测试样品为环氧类、聚酯类粉末喷涂材料:(Tg值低于70℃)选用二苯甲酮:外推温度(T0)38.6℃测试样品为焊锡类物质,选用纯锡:外推温度(T0)231.9℃通常(推荐)使用纯锡做校验标准。

当实际温度与理论标准温度有偏差时,可通过点击[系统]键,然后按[设置]键,选择最后一项[X].按上下键,补偿温度偏差。

例:标定物为纯锡(外推温度T0 231.9℃)实际测试值(T0 )为237.3℃,较纯锡外推温度(231.9℃)高5.4C。

则设:X -5.4℃如实际测试值(T0 )为221.1℃,较纯锡外推温度(231.9℃)低10.8℃则设:X 10.8℃※用[校准] 键改变数据类型。

(正数或负数)T0外推温度---T0实验操作步骤:第一次做实验,开机先预热3个小时。

1:参数设置,按[设置]键,调节实验所需要的的温度,升温速率等参数。

2: 按[平衡]键3:放入两个空坩埚,两个陶瓷的或一个陶瓷的一个铝的。

(当实验温度要求高于660℃时,必须全部用陶瓷坩埚。

)4:等待3分钟,待仪器上面的质量显示变化幅度很小时,按[清零]键。

5:取出其中一支坩埚,然后装入实验样品,接着放入仪器内。

6:等待3分钟,待仪器上面的质量显示变化幅度很小时,按[运行]键,听到滴的一声响,表示运行正常。

7:打开软件,点击软件上面的开始。

进入测试阶段,软件上会出现实验图形。

2012耐驰STA449C同步热分析仪原理及使用课件

2012耐驰STA449C同步热分析仪原理及使用课件

热分析 (TGA)
差热分析与差示扫 描量热法
(DTA, DSC)
热重分析法 (TGA)
热机械分析法 (TMA) 热膨胀法 (DIL)
介电分析法 (DEA)
导热系数仪 热流法
激光闪射法 动态热机械分析法
测量物理与化学 过程(相转变, 化学反应等)产 生的热效应; 比 热测量
测量由分解 、挥发、气 固反应等过 程造成的样 品质量随温 度/时间的 变化
热分析概述
• 热分析(thermal analysis):在程序控制温度条件下,测 量物质的物理性质随温度变化的函数关系的技术。 • 物质的物理性质的变化,即状态的变化,总是用温度T这 个状态函数来量度的。数学表达式为 F=f(T) 其中F是一个物理量,T是物质的温度。 • 所谓程序控制温度,就是把温度看着是时间的函数。取 T=() 其中是时间,则 F=f(T)或f()
热重法的应用
• • 无机物及有机物的脱水 和吸湿; 无机物及有机物的聚合 与分解; 矿物的燃烧和冶炼; 金属及其氧化物的氧化 与还原; 物质组成与化合物组分 的测定; 煤、石油、木材的热释; 金属的腐蚀; 物料的干燥及残渣分析; • • • • • • • 升华过程; 液体的蒸馏和汽化; 吸附和解吸; 催化活性研究; 固态反应; 爆炸材料研究; 反应动力学研究,反应机 理研究; • 新化合物的发现。
热分析概述
• 在不同温度下,物质有三态:固、液、气,固态物质又有 不同的结晶形式。 • 对热分析来说,最基本和主要的参数是焓(ΔH),热力 学的基本公式是: ΔG=ΔH-TΔS • 存在三种情况:ΔG<0,ΔG=0,ΔG>0 • 常见的物理变化有:熔化、沸腾、升华、结晶转变等; • 常见的化学变化有:脱水、降解、分解、氧化,还原,化 合反应等。 • 这两类变化,首先有焓变,同时常常也伴随着质量、机械 性能和力学性能的变化等。

STA应用同步热分析仪课件

STA应用同步热分析仪课件
超解析功能 (RCS) 独有的 c-DTA 功能 水浴冷却,可线性降温
吊丝热重系统联用结构特点
吊丝坩埚,样品装载不便 载气和样品气方向相差 90o 2路吹扫气,气流条件复杂,形成湍流 有死体积,样品气无法完全到达红外/质谱仪 载气流速大,稀释样品气 接口无加热,气体分子容易冷凝 TG系统功能:
EGA炉体不能进行超解析分析 无 c-DTA 功能 无恒温水浴
-0.10
98
结晶: 393.8 ℃
96
玻璃化转变: 起始点: 310.8 ℃
94
100
200
300
400
温度 /℃
netzsch 2005-06-10 10:46 主窗口
仪器:
NETZSCH STA 409 PG/PC
样品:
GDH-0118B, 18.790 mg
文件:
GDH-0118B.dsv
材料:
sample spectrum at 605s library spectrum of acetone library spectrum of water
1.0
0.8
0.6
Absorbance Units
0.4
0.2
0.0
4000
3500
3000
C:\OPUS\search\Hit093.0 F:\measurement\2003\82004202\600_76.0 F:\measurement\0_libspectra\water.1
纤维热裂解的分析( TG-FTIR) 17 mm
纤维热裂解的分析( TG-FTIR)
TG /mg 5.0
0
-5.0
-10.0
604.0 s

同步热分析仪(STA)安全操作保养规程

同步热分析仪(STA)安全操作保养规程

同步热分析仪(STA)安全操作保养规程前言同步热分析仪(STA)是一种用来分析材料热学特性的实验仪器。

学生必须按照规定的方式和步骤来操作STA仪器,以确保操作安全并提高实验数据的准确性。

本文档介绍了STA仪器安全操作和保养规程,以便学生能够更好地操作和保养该设备。

安全操作规程1. 操作前的准备在使用STA仪器之前,必须先仔细阅读STA仪器的操作手册,了解其性能、操作方法、注意事项、维护等。

此外,在操作之前还需要注意以下几点:1.1 仪器检查在使用STA仪器之前必须进行检查,以确保它的各个部分都在正常工作状态。

以下是需要检查的地方:•确认周围环境安全,没有易燃物和爆炸物;•检查侧板、仪表、电源插头、温度传感器等是否关紧并没有损坏;•检查热电偶状态(是否断线或损坏);•检查电源开关和调节器是否处于停止状态;•检查机箱内是否清洁,板卡是否卡住;•检查环境温度是否适宜。

1.2 试验过程在STA仪器试验过程中,需要注意以下几点:•为了防止误操作引起的人身伤害和设备损坏,需要使用手套,并不允许使用常温下的金属物品(如金属夹子);•对电源插头进行适当的标记,以保证插头正确地插入;•线材不能交叉布置脱毒烟煤锅炉热压缩机,不能碰到热板及其他可能出现热源的部位;•启动操作前调节器已调回标准位置,不能超范围调节;•热板调节仪的使用不能超范围,一些操作可能对仪器造成不良影响,例如:强制关闭或重启;•耐高温容器及其它试剂使用时需要特别注意防护,避免其爆炸及燃烧;•调节器进行操作时不要用力过猛,防止操作过程中热板均匀性的改变;•在热板上不要放任何哑铃等压力重物;•实验过程中,不允许着短袖,应穿长袖与长裤,必要时还应穿上武装鞋清洗时应避免避免闪电击中;•在实验开始之前,需要在支架上稳定地放置好样品;2. 操作相关注意事项2.1 启动与停止操作启动和停止操作必须按照规定的操作步骤进行,以确保操作安全。

以下是启动和停止STA仪器的步骤:•启动操作:将调节器等实验仪器调节到标准位置,接通电源,检查路程开关是否启动,确认温度计是否工作正常;•停止操作:停止热板加热,关闭电源,关闭器皿,关闭操作系统。

Setsys Evo 综合热分析仪操作规程

Setsys Evo 综合热分析仪操作规程

Tel: +86 21 50620017 Fax: +86 21 58797930 E-mail: info@ ∙英国∙中国-上海∙新加坡 Setaram Setsys Evo同步热分析仪操作规程注意事项:实验前,确认炉体保护气及载气连接正确,输入压力约3bar,LCD显示Furnace- Flow。

冷却水循环正常,流量不小于2L/min,流量显示6个绿灯或以上。

尽量保持室温恒定,避免使仪器直接暴露于空调出风口或窗口,避免阳光直射仪器保持试验台稳定,避免震动。

如有可能,应将仪器与计算机分两个实验台放置仪器最高使用温度:1600℃(TG-DSC1600)以下说明以TG-DSC 1600为例首先,打开仪器电源, 计算机操作软件Setsoft2000 –“Collection”。

可打开菜单“display - direct programming”,进行监测及控制1.称量样品建议使用精度0.01mg的天平进行样品称量。

样品量:初次实验建议样品装填至不大于坩埚容积1/3,如果信号响应不够,可适当增加样品量。

注意:增加样品量会相应降低信号分辨率。

*参比坩埚的配置:参比坩埚使用与样品坩埚规格材质相同的坩埚。

a,通常参比坩埚为空(不装任何物质)。

b,如果样品量较大,可在参比坩埚中装入a-氧化铝粉末,以补偿两坩埚热容差造成的热流基线漂移。

2.放置坩埚将样品及参比坩埚置于DSC/DTA传感器的坩埚位上,样品坩埚位于两截氧化铝套管一端。

Tel: +86 21 50620017 Fax: +86 21 58797930 E-mail: info@ ∙英国∙中国-上海∙新加坡 注意尽量避免传感器晃动。

等待传感器稳定后(无明显晃动),可在菜单“display - direct programming”中确认当前温度,及“Untared Mass”在TG测量范围(+/- 20mg或+/- 200mg)之内3.降下天平至升降机构自动停止*分析室气氛净化*在Direct Programming中,先打开Pump及Purge, 抽真空至Analyse chamber显示值小于100,再打开Vacuum进行快速抽真空。

STA449-F3型同步热分析仪标准操作规程

STA449-F3型同步热分析仪标准操作规程

S T A449-F3型同步热
分析仪标准操作规程-CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIAN
STA449 F3型同步热分析仪标准操作规程
一、使用前准备
1.测定前,检查气路、仪器连接及气瓶压力,检查管路气密性是否良
好。

2.将实验用的干锅和镊子以及实验样品准备完毕。

二、使用操作步骤
1.打开计算机与 STA449 F3 主机电源。

2.打开恒温水浴,水浴温度达到设定温度2~3 小时后,可以开始测试;
确认测量所使用的吹扫气情况。

3.样品制备与装样。

根据样品的成分选择合适的坩埚(最常使用氧化铝
坩埚);样品的称重可使用精度 0.01mg 以上的外部天平,或以
STA449F3 本身作为称重天平。

4.建立测量方法。

STA 是 TG 与 DSC 的结合体,一般需进行基线扣除。


“测量类型”中选择“修正+样品”模式进行测量程序设定。

5.测量。

待炉体温度、样品温度相近而稳定;气体流量、TG 信号、DSC
信号稳定后,点击开始。

系统会按照设定的程序自动完成测量。

6.测量完成。

打开炉盖,升起支架,取出样品,然后合上炉盖;待炉体
温度接近室温后,关机,关总电源。

三、注意事项
1.气体钢瓶减压阀的出口压力,通常调到 0.5 bar 左右,最高不能超出 1
bar,否则易于损坏质量流量计 MFC。

2.测量金属等样品时,程序温度不宜太高,高于金属熔点后,金属产生
金属蒸汽容易附着在炉体,损坏炉体。

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