快速判断遗传系谱图中遗传病的遗传方式

快速判断遗传系谱图中遗传病的遗传方式“六步法”

江苏省太湖高级中学(214131) 袁锦明

遗传系谱题形式简洁，条件隐蔽，灵活多变，已成为考查学生分析问题，解决问题能力的热门题型。因试题中遗传病种类较多，既有显性遗传，又有隐性遗传；既有常染色体遗传，又有伴性遗传；既有细胞质遗传，又有细胞核遗传。故常使学生不能简明快速地判断出某个遗传系谱图反映的是什么遗传病类型，而无从下手分析解决有关习题。应该如何解答这种类型的问题呢？

1、人类遗传病类型及遗传特征

2、“六步法”快速判断法

⑴第一步：看题干。如果题干中已告之是“色盲”，则马上可判定此病为伴X 隐性遗传病；如告之是“白化病”，则可判定此病为常染色体隐性遗传病。如果题干没告之具体的病例，则往下看第二步。

⑵第二步：确认或排除细胞质遗传。观察遗传系谱图，如发现母病子女都患病，则可断定此病为细胞质遗传。如无这个特征，则往下看第三步。

⑶第三步：确认或排除伴Y遗传。观察遗传系谱图，如发现父病子全病女全不病，则可判定此病为伴Y遗传。如无这个特征，则往下看第四步。

⑷第四步：观察遗传系谱图，如发现有“正常双亲生出有病女儿”这种情况出现(如下图1)，则可断定此病为常染色体隐病遗传；如发现有“有病双亲生出正常女儿”这种情况出现(如下图2)，则可判断此病为常染色体显性遗传。如无这两种情况，则往下看第五步。

图1 图2

⑸第五步：判断致病基因是显性还是隐性。遗传系谱中只要双亲正常，生出有病

孩子(即“无中生有”) (如下图3)，，则可判定该病必为隐性基因控制的遗传病；遗传系谱中，只要双亲有病，生出正常孩子(即“有中生无”) (如下图4)，，则可判定该病必为显性基因控制的遗传病。若遗传系谱中无以上两种情况出现，仅有“双亲之一是患者”，则只能作出可能性判断：致病基因可能是显性也可能是隐性。

图3 图4

⑹第六步：最后判断是常染色体遗传还是伴X遗传。

①隐性遗传情况的判定：在第五步确定是隐性遗传的前提下，如何确定是常染色体隐性遗传还是伴X隐性遗传？具体方法是，从系谱图中找是否有“母病子不病，女病父不病”的情况出现，如果有，则该病一定是常染色体隐性遗传；如果无，则两种可能性都有：染色体隐性遗传或伴X隐性遗传，若系谱图中的患者有明显的性别差异，男、女患者相差很大，我们可从可能性大小方向作出推测，该病最可能是伴X 隐性遗传。

②显性遗传情况的判定：在第五步确定是显性遗传的前提下，如何确定是常染色体显性遗传还是伴X显性遗传？具体方法是，从系谱中找是否有“子病母不病，父病女不病”的情况出现，如果有，则该病一定是常染色体显性遗传；如果无，则两种可能性都有：常染色体显性遗传或伴X显性遗传，若系谱图中的患者有明显的性别差异，男、女患者相差很大，我们可从可能性大小方向作出推测，该病最可能是伴X 显性遗传。

3、典型例题精析

例1：A、B两图分别是甲、乙两种遗传病在不同家族中的遗传系谱图，请分析回答：

⑴甲遗传病的致病基因最可能位于人体细胞的中，这种遗传属于

遗传。判断的依据是。

⑵乙遗传病的致病基因最可能位于上，这种遗传属于

遗传，判断的依据是。

⑶某对夫妇中，妻子患有甲病，丈夫患有乙病，若第一胎生了一个儿子，则该儿子两病兼发的概率是。若第二胎生了一个女儿，则该女儿只患一种病的概率是。

[解析]：

1、A图：根据“六步法”，由第一步→第二步，可看出母病子女都患病，则可判定该病为细胞质遗传，致病基因位于人体细胞中细胞质的线粒体中。

2、B图：根据“六步法”由第一步→第二步，可看出父患病，后代男孩都患病，女孩全是正常，则可判定该病是伴Y遗传病，属细胞核遗传。

[答案]：⑴线粒体；细胞质；只要母亲患病，后代就肯定患病，表现出明显的母系遗传。⑵Y染色体；细胞核；父亲患病，后代中男孩全是患者，女孩全是正常，只有Y染色体才是传男不传女的。⑶100%；100%。

例2：观察下列遗传系谱图，分析其遗传类型并回答问题。

A、致病基因位于常染色体的显性遗传病

B、致病基因位于常染色体的隐性遗传病

C、致病基因位于X染色体的显性遗传病

D、致病基因位于X染色体的隐性遗传病

分析各遗传系谱，回答所属遗传类型。(将正确选项写入括号内)

①甲遗传系谱所示的遗传病可能是( )；

②乙遗传系谱所示的遗传病可能是( )