活性氧化镁测试方法

氧化镁的活性是什么

氧化镁的活性是什么
活性氧化镁是众多氧化镁产品的品种之一，活性是指氧化镁的反应难易程度，由氧化镁固体颗粒的粗细程度（比表面积决定）。

活性氧化镁的部分指标与普通氧化镁要求不同；如要有适宜的粒度分布，平均粒径：<2 µm（2000nm）；微观形态为不规则颗粒或近球形颗粒或片状晶体；用柠檬酸（CAA值）标示的活性为12~25s（数值越小活性越高）；用吸碘值表示的活性为80~120（mgI2/100gMgO）；比表面在5~20m3/g之间，视比容6~8.5mL/g之间。

可以说,重质氧化镁是单纯的MgO，轻质氧化镁是xMgO·yMg(OH)2，即碱式氧化镁，其中轻氧化镁的百分含量对活性起着重要作用。

一般高活性氧化镁都是用碱式碳酸镁在低温下长时间分解制得，炉型结构特殊，能耗较高，制得产品视比容较大。

氧化镁简介

氧化镁简介管制信息该品不受管制名称中文名称：苦土英文别名：Magnesium oxide ，Magnesia usta ，Calcined magnesia ，Magcal ，Maglit化学式MgO相对分子质量40.30性状白色细微粉末。

无气味。

因制备方法不同，有轻质和重质之分。

在可见和近紫外光范围内有强折射性。

露置空气中易吸收水分和二氧化碳而逐渐成为碱式碳酸镁，轻质较重质更快，与水结合生成氢氧化镁，呈微碱性反应，饱和水溶液的pH 10.3。

但极易溶于稀酸，极微溶于纯水，因二氧化碳的存在而增加其溶解度。

不溶于乙醇。

相对密度（d254）3.58。

熔点2852℃。

沸点3600℃。

储存密封干燥保存。

用途系测定煤中的硫和黄铁矿和钢中的硫和砷。

用作白色颜料的标准。

质检项目指标值总硫量（S），% ≤0.02灼烧失重，% ≤10.0盐酸不溶物，% ≤0.03重金属（以Pb计），% ≤0.005钙（Ca），% ≤0.05水溶物，% ≤0.5氯化物（Cl），% ≤0.02硝酸盐（NO3），% ≤0.005磷酸盐（PO4），% ≤0.001含量（MgO），% 99.9～100.1铁（Fe），% ≤0.005锌（Zn），% ≤0.02钡（Ba），% ≤0.003硅酸及氨沉淀物，% ≤0.05化学性质名称：氧化镁（Magnesium oxide)俗称：苦土；灯粉；煅苦土分子式：MgO分子量：40.30CAS NO.:1309-48-4EINECS号：215-171-9[1]InChI编码：InChI=1/Mg.O/rMgO/c1-2离子方程式：MgO+2H+=Mg2++H2OMgO+2NH4+=Mg2++2NH3↑+H2O化学方程式：MgCl2（熔融）= Mg +Cl2↑（电解）MgO +C = Mg↑+ CO↑（高温）性 6.2 mg/L （20°C),reacts物理性质活性氧化镁白色或淡黄色粉末，无臭、无味，该品不溶于水或乙醇，微溶于乙二醇，熔点2852℃，沸点3600℃，氧化镁有高度耐火绝缘性能。

水合法氧化镁化验活性

水合法氧化镁化验活性
1、菱镁矿由于矿石品位、煅烧工艺、煅烧温度的不同，煅烧出的氧化镁的活性含量也不相同，而在菱镁制品制作过程中，只有活性氧化镁才参与反应。

2、购进的氧化镁在存放过程中，受存放条件和环境湿度的影响，容易与空气中的水分和二氧化碳反应，使活性逐渐降低，存放时间越长，活性损失的越严重。

所以，要保证菱镁制品的质量，必须根据氧化镁的实际活性含量进行科学的摩尔配比，并根据氧化镁活性含量的不同，适时调整配方。

氧化镁活性的方法有多种，如比表面法（氮吸附法、碘吸附法），水合法、电导法、、柠檬酸快速测验法等，这些方法各有各的特点和适用范围，在此重点介绍一下水合法检测氧化镁活性含量的方法：理论依据：轻烧氧化镁粉中只有活性氧化镁才与沸水反应。

试验仪器：万分之一天平一台、烘箱一个、大烧杯3个。

步骤：
1、在库存氧化镁中，从不不同角落、不同位置（不少于3处，）取出氧化镁小样各100克，并掺和均匀。

2、从混合粉中准确称取100g的氧化镁粉放于恒重干燥的烧杯中，，加入纯净水400g，使其完全湿润。

3、把杯子放入调好温度（110℃）的烘干箱中，烘2小时以上，然后再把烘箱调至150℃把样品烘干至恒重。

活性计算方法：氧化镁的活性含量=
【（W—100）/45】
X100%式中100为水化前样品重量；W为水化后样品重量；45为换算系数。

注：为了获取更准确的数值，可以取3份100g氧化镁化验，把最后得到的活性含量值相加，再除以3，需要注意的问题：加热过程中，避免料浆溅出烧杯；烘干时间尽量长，保证水分彻底蒸发。

活性氧化镁测试方法

.;..活性氧化镁测试方法2010-08-31 点击：892使用仪器：烘箱、分析天平（精确度为万分之一）、玻璃瓶活性MgO（WB/T 1019-2002）分析方法：活性MgO含量用水合法分析。

分析步骤：准确称量约2.0g（精确至0.0001g）轻烧氧化镁试样，置于φ24mm×40mm的玻璃称量瓶中，加入20mL蒸馏水，盖上盖子并稍留一条小缝，在温度20±2℃，相对湿度（70±5）%的条件下静置水化24h，放入烘箱中于100~110℃水化、预干，然后升温至150℃，在此温度下烘干至恒重，然后取出在干燥器中冷却至室温，再称出试样水化后的质量。

结果表达：轻烧氧化镁的活性MgO含量按式（8）计算（精确至0.01%）W=〔(W2－W1)/0.45W1〕× 100%W —轻烧镁粉中活性MgO的含量，%W1—试样质量，gW2—试样水化后的质量，g由于条件限制，如没有分析天平，使用普通电子称，可以将氧化镁的量放大100倍，以减少实验误差。

即：使用仪器：烘箱、电子称（精确度为万分之一）、烧杯活性MgO分析方法：活性MgO含量用水合法分析。

分析步骤：准确称量约200g（精确至0.01g）轻烧氧化镁试样，置于400ml的烧杯中，加入清水到至杯沿下2cm 处，盖上玻璃板并稍留一条小缝，在温度20±2℃，相对湿度（70±5）%的条件下静置水化24h，放入烘箱中于100~110℃水化、预干，然后升温至150℃，在此温度下烘干至恒重，然后取出在干燥器中冷却至室温，再称出试样水化后的质量。

结果表达：轻烧氧化镁的活性MgO含量按式（8）计算（精确至0.01%）W=〔(W2－W1)/0.45W1〕× 100%W —轻烧镁粉中活性MgO的含量，%W1—试样质量，gW2—试样水化后的质量，g此方法仅为无完善实验条件生产厂家自测使用，误差在5%内，由于各地水质、电子称精确度和人员操作影响不同，误差也不尽相同。

氧化镁粉活性测定的方法

氧化镁粉活性测定的方法
为了提高镁质耐火材料的高温性能,通过浮选获得高纯度的镁精矿(菱镁矿)。

由于氧化镁含量的提高,烧结愈加困难,为降低高纯镁质耐火材料的烧结温度,广泛采用二步缎烧。

首先通过对原料轻烧,然后在高温下二次锻烧获得高密度熟料。

在一次轻烧时制得活性粉未物料,提高了烧结速度,可最终降低烧结温度。

因此研究轻烧时所获得氧化镁细粉的活性,对研究菱镁矿的烧结机理,具有重要的意义。

国外在研究氧化镁粉的活性方面作了不少工作，提出用电导法进行测定，国内在这方面也正在摸索,有借用轻质氧化镁活性测定的碘值吸附法。

活性氧化钙的测定方法,或以计时进行半定量测定等。

吸附法测得的仅是与表面积有关的指标,没反映真正的化学活性,而电导法,溶解热法及其它一般方法,对活性氧化钙的影响,活性氧化镁选择溶解等方面均有不足之处。

水合法氧化镁化验活性

水合法氧化镁化验活性氧化镁活性化验是是菱镁制品制作的首要步骤，也是很重要的一个环节，在菱镁制品制作过程中，为什么要化验氧化镁的活性呢？主要有以下两个原因：1、菱镁矿由于矿石品位、煅烧工艺、煅烧温度的不同，煅烧出的氧化镁的活性含量也不相同，而在菱镁制品制作过程中，只有活性氧化镁才参与反应。

2、购进的氧化镁在存放过程中，受存放条件和环境湿度的影响，容易与空气中的水分和二氧化碳反应，使活性逐渐降低，存放时间越长，活性损失的越严重。

所以，要保证菱镁制品的质量，必须根据氧化镁的实际活性含量进行科学的摩尔配比，并根据氧化镁活性含量的不同，适时调整配方。

氧化镁活性的方法有多种，如比表面法（氮吸附法、碘吸附法），水合法、电导法、、柠檬酸快速测验法等，这些方法各有各的特点和适用范围，在此重点介绍一下水合法检测氧化镁活性含量的方法：理论依据：轻烧氧化镁粉中只有活性氧化镁才与沸水反应。

试验仪器：万分之一天平一台、烘箱一个、大烧杯3个。

步骤：1、在库存氧化镁中，从不不同角落、不同位置（不少于3处，）取出氧化镁小样各100克，并掺和均匀。

2、从混合粉中准确称取100g的氧化镁粉放于恒重干燥的烧杯中，，加入纯净水400g，使其完全湿润。

3、把杯子放入调好温度（110℃）的烘干箱中，烘2小时以上，然后再把烘箱调至150℃把样品烘干至恒重。

活性计算方法：氧化镁的活性含量=【（W—100）/45】X100%式中100为水化前样品重量；W为水化后样品重量；45为换算系数。

注：为了获取更准确的数值，可以取3份100g氧化镁化验，把最后得到的活性含量值相加，再除以3，需要注意的问题：加热过程中，避免料浆溅出烧杯；烘干时间尽量长，保证水分彻底蒸发。

氧化镁活性检测

精确测法：
1: 取氧化镁粉置烤箱(400℃)内0.5H,研细后通过150目筛.（105度，烘干1小时）
2: 取上述镁粉2克于已烧至100℃±2恒重后的烧杯,加入4克清水先在105℃下水化2H,
再置于150℃烘箱中烘至恒重.
3: 下列公式计算活性MgO含量:
活性MgO%=(W2-W1)/0.45W1
* W1为水化前重量,W2为水化后重量.
4: 三次测定取平均值更精确.
简易测法：
准确称取100克的氧化镁置于恒重干燥的烧杯中，加入水400克，使其完全湿润，然后在电炉上加热煮沸2小时以上（有实验证明，在100摄氏度时，2小时水化反应就趋于完全），取出与150摄氏度烘干至恒重。

计算方法：按以下公式计算氧化镁的含量。

氧化镁的活性含量=（A —100）/45X100%式中100为水化前样品质量；A为水化后样品质量；45为换算系数。

停止加热的时间依据是：关闭电炉电源，料浆很快停止沸腾。

因为氧化镁与水的反应为放热反应，反应没有结束之前，如果停止加热，反应热会继续维持料浆沸腾一段时间。

通过大量试验，我们总结一般煮沸2个小时反应趋于完全。

需要注意的问题：加热过程中，避免料浆溅出烧杯；烘干时间尽量长，保证水分彻底蒸发。

氧化镁热重曲线-概述说明以及解释

氧化镁热重曲线-概述说明以及解释1.引言1.1 概述氧化镁是一种常见的无机化合物，具有广泛的应用领域。

其热重曲线是通过在一定温度范围内对氧化镁样品进行加热，同时测量样品质量的变化，进而得到的曲线图。

热重曲线可以提供有关氧化镁样品的热稳定性、热分解特性以及其它热行为信息。

热重曲线实验通常通过将氧化镁样品放置在一个恒定的温度下，然后连续测量样品的质量。

随着温度的升高，氧化镁样品会发生质量的变化，主要表现为质量的减少。

这是因为在高温下，氧化镁会发生热分解反应，分解成氧化镁和氧气。

这个过程可以通过实验中得到的氧化镁样品质量的变化来观察和分析。

通过对氧化镁热重曲线的研究，可以了解氧化镁在不同温度下的热分解特性和稳定性。

这对于研究氧化镁的热性能和应用具有重要意义。

此外，热重曲线还可以用于评估氧化镁的纯度和晶体结构等方面的特性。

本文将对氧化镁的热重曲线进行详细描述和分析，并探讨其在材料科学、化学工程以及其它相关领域的应用。

在结论部分，我们将总结研究结果，并讨论氧化镁热重曲线研究的局限性和未来的研究方向。

通过本文的阐述，我们希望能够进一步深入了解氧化镁的热性能，为其在实际应用中的优化和改进提供科学依据。

1.2 文章结构文章结构部分的内容可以如下所述：文章结构部分旨在介绍整篇文章的具体组成和内容安排，以帮助读者对文章的结构有一个清晰的了解。

本文分为引言、正文和结论三个部分。

引言部分将提供对氧化镁热重曲线研究主题的概述，并说明文章的目的和意义。

正文部分将详细介绍氧化镁的热重曲线及其相关要点，分析其中的数据和结果。

结论部分将总结研究结果，并探讨氧化镁热重曲线的意义和应用，同时指出研究的局限性和未来的研究方向。

通过明确的结构安排，读者可以更好地理解文章的内容组成，有助于更系统地阅读和理解文章的主题和观点。

1.3 目的本文的目的是通过对氧化镁的热重曲线进行研究和分析，探讨氧化镁在高温条件下的热稳定性和热分解特性。

具体目标如下：1. 研究氧化镁在不同温度下的失重过程，揭示其热分解行为和反应机制。

柠檬酸反应法测活性MgO含量技术分析

色范围８１之间）。～０活性氧化镁量＝量 — ｌｏＵ０％０式中：Ｖ —柠檬酸消耗量，ｍ； — Ｌ（）１
二、柠檬酸反应法原理及步骤
目前测定活性ＭＯ量的国家标准有《镁制品ｇ含菱
用工业氧化镁》（ＢＴ１１－０２），该标准使用水Ｗ／０９２０
中图分类号：４０６３
一
文献标识码：Ａ
文章编号：０９２７２１）２００ — ２１０ — ３４（０２ — ０８０１
ＭＯＨ０Ｍ（Ｈ２ｇ＋２＝ｇ０）
、
轻烧镁粉概述
轻烧镁粉是能与氯化镁溶液发生水化反应，产
柠檬酸反应法测活性Ｍｇ含量技术分析Ｏ
杨永姬娜
（南镁嘉图新型材料开发有限公司，东济南２００济山５１０）
摘要：烧镁粉中活性Ｍｇ含量是氯氧镁水泥材料的配料基础，其快速检测一直是菱镁行业的难题。柠檬轻Ｏ
合法测定活性ＭＯｇ，所需仪器设备简单，投入小且对检测人员素质要求不高，但是该方法检测周期一般需要５以上，不利于规模化生产过程中配料的即时调整。ｈ柠檬酸反应法是测活性ＭＯ专利方法，它兼顾水合法ｇ的优点，且测试周期短，但笔者参阅相关资料后发现很多作者对该方法介绍不祥尽，本文通过Ｅｃｌ理实验ｘｅ处结果，简单直观确立滴定终点，并与水合法作对比实验，实验过程中笔者发现该方法测受潮结块轻烧粉中活性ＭＯ量误差较大。ｇ含（）一柠檬酸反应法反应原理活性ＭＯ子在水中水化生成Ｍ（Ｈｇ粒ｇＯ）

活性氧化镁行标

制定工业活性氧化镁化工行业标准编制说明(征求意见稿)一任务来源根据国家发展和改革委员会办公厅文件“发改办工业[2005]2152号《国家发展改革委办公厅关于印发2005年行业标准项目补充计划的通知》的要求，在2005年～2006年内完成《工业活性氧化镁》化工行业标准的制定工作。

该标准由天津化工研究设计院、上海敦煌化工厂、邢台市镁神化工有限公司、运城市亚兴环保科技有限公司、石家庄远东钙镁有限公司共同起草，由全国化学标准化技术委员会无机化工分会负责技术归口。

二产品概况1 产品性质分子式：MgO分子量：40.30氧化镁的活性是指氧化镁参与化学或物理化学过程的能力，实质是雏晶表面价键的不饱和性，而晶格的畸变和缺陷加剧了这种键的不饱和性。

活性的差异主要来源于氧化镁雏晶的大小及结构不完整等因素。

活性氧化镁与普通氧化镁不同主要表现在：1）粒度分布适宜，平均粒径一般小于2μm，微观形态为不规则颗粒或近球形颗粒或片状晶体；2）具有一定的活性，其活性可以用柠檬酸活性（CAA值）标示（其数值越小活性越高），也可用吸碘值表示。

活性氧化镁露置于空气中吸收水分和二氧化碳而使活性降低，有时需要进行化学处理加以保护。

其他性质与轻质氧化镁相同。

2 产品用途活性氧化镁的比表面积较大，是制备高功能精细无机材料、电子元件、油墨、有害气体吸附剂的重要原料。

这种氧化镁由于其颗粒微细化，表面原子与体相原子数的比例较大而具有极高的化学活性和物理吸附能力。

由于具有良好的烧结性能，可制成高致密的细晶陶瓷或多功能性氧化镁薄膜，同时具有高活性和高分散性，容易与高聚物或其他材料复合。

主要作为丁基橡胶、氯丁橡胶、丁苯橡胶和氟橡胶的促进剂与活化剂；氧化镁的活性可使丁基橡胶的交联密度增大，进而提高了橡胶瓶塞的物理性能；用于粘合剂、塑料、油漆和纸张的填料。

医药上用作抗酸剂和轻泻剂，用于胃酸过多和十二指肠溃疡；也可作为陶瓷、玻璃、高级保温材料及氧化镁水泥等原料；高温下具有优良的耐碱性和电绝缘性，热膨胀系数和导热率高，具有良好的光投射性。

不同配比改性硫氧镁水泥胶凝试样的强度影响

0 引言硫氧镁水泥（MOS）具有不易吸潮返卤、抗氯离子腐蚀、护筋性能好的优点，但因强度低尚未得到广泛应用，硫氧镁水泥的低强度是因为水化产物中生成质地疏松的Mg（OH）2。

碱式硫酸镁水泥（BMSC）[1]是以硫氧镁水泥的MgO-MgSO4-H2O体系胶凝材料为基础，经过外加剂（外加剂抑制Mg（OH）2形成，促进5Mg（OH）2-MgSO4-7H2O即5.1.7相生成）[2]技术改进后发展起来的以形成碱式硫酸镁晶须为主要水化产物的一种新型镁质水泥。

目前，已经有学者从不同角度对改性硫氧镁水泥的性能展开研究，主要有原材料种类、外加剂的种类、掺量以及矿物掺合料等原料配比对改性硫氧镁水泥浆体流动性、水泥的初凝终凝时间、净浆试块的抗压抗折力学性能、耐水性、抗渗性的影响[3-7]。

关于柠檬酸对硫氧镁水泥的改性制成改性硫氧镁水泥的研究相对较多，但是难以形成统一的认识。

詹炳根[3]认为柠檬酸质量分数为1.3%时最优，超过该含量，硫氧镁水泥的抗压抗折性能降低，而水泥的耐水性和耐腐蚀性都逐渐提高。

但是刘欢颜[4]认为柠檬酸含量在0.5%~0.7%，硫氧镁水泥抗压抗折强度最高。

王磊[5]则认为1.0%含量的柠檬酸能使硫氧镁水泥性能最佳。

姜黎黎[6]对比添加1.0%和0.5%柠檬酸的硫氧镁水泥试样发现前者水化生成5·1·7相高于后者，掺加柠檬酸的试块耐久性得到了明显提高。

李振国[7]比较了柠檬酸与磷酸作为外加剂对硫氧镁水泥进行改性，结果发现对于相同原料配比处在同一龄期的硫氧镁水泥，相同掺量的柠檬酸改性效果比磷酸改性效果好，但是效果会随着龄期增加而减小。

秦玲[8]则比较了柠檬酸、磷酸以及柠檬酸三钠的改性效果，发现柠檬酸对硫氧镁水泥强度，耐水性，抗干缩性改良效果最好，柠檬酸三钠次之，磷酸第三。

它们的最优掺量分别为0.5%，2.5%，0.5%。

由此可见，柠檬酸对硫氧镁水泥具有很好的改性作用，能很大程度地提高水化产物5.1.7相的生成[9]。

X射线衍射法测定氧化镁的活性及其水化产物

峰宽只与晶粒细化有关，可以根据Hale Waihona Puke 谢乐（ｃｅ— 就Ｓｈｒ
ｒｒ方程，： —ＫＸ￣ｃｓ进行晶粒大小Ｌ的计ｅ）即Ｌ／Ｌｏ０
算。
基金项目：湖北省自然科学基金（０ｏｊ０８。２１ｌ３）Ｏ
吸附法，次是平均晶粒大小法。由于平均晶粒大其小法要采用ｘ射线衍射仪，业使用比较少，实企其该法比较简单。但在使用平均晶粒大小法时，往往
忽略了晶格畸变的影响，晶格畸变对氧化镁活性而
碱性碳酸镁：（ＭｇＯＨ）４Ｃ。・５分２・ＭｇＯＨＯ，
析纯，售。碱性碳酸镁分别在６０、５ ℃ 和市５ ℃ ８０９０的电炉中保温２小时，却取出，到不同活５℃ 冷得
性的ＭｇＯ。氯化镁：Ｃ・６Ｏ，析纯，售。Ｍｇ１Ｈ。分市
小，晶不太完整。结
关键词氧化镁
活性
水化
Ｘ射线衍射仪
１前言
氯氧镁水泥（ＭＯＣ具有优良的工程性质与物）
蒸馏水，自制。
２２氯氧镁水泥的制备．
按质量比为ＭｇＭｇ１・Ｈ２Ｈ２－１１Ｏ：Ｃ２６Ｏ：Ｏ＿：：０７进行配料，化７天后，细，得到了氯氧镁．水磨就
摘要

重质氧化镁指标及化验验收方法开心美女

重质氧化镁指标及化验验收方法开心美女重质氧化镁指标及化验验收方法000一. 任务来源根据国家发展和改革委员会办公厅文件"发改办工业[2004]1951号《国家发展改革委办公厅下达2004年行业标准项目补充计划的通知》的要求，在2004年～2005年内完成HG/T 2679-1995《工业重质氧化镁》化工行业标准的修订工作。

二. 产品概况1. 产品性质分子式：MgO分子量：40.30重质氧化镁性质：白色或米黄色粉末，不溶于水和乙醇，在空气中能逐渐吸收二氧化碳和水分生成碳酸镁复盐。

在热水中能部分水化生成氢氧化镁。

重质氧化镁与氯化镁溶液拌和，易胶凝硬化生成镁氧水泥。

重质氧化镁随生产条件的不同，其活性有较大区别，在800℃～900℃下煅烧成的重质氧化镁有较大活性。

2 . 产品用途重质氧化镁：在磁性材料行业用于采色电视机偏转线圈和其它铁氧体磁性材料，钢球抛光行业做抛光剂，电器行业做酚醛树脂原料，染料行业作对氨基苯酚的生产辅料，在玻璃、陶瓷、工业催化剂、环保行业也有应用。

可作为镁盐生产的基本原料，可制造人造化学地板，人造大理石，防火防热板，防火管，隔音板，还可作耐火材料，镁氧水泥和氧化镁陶瓷等。

3. 生产工艺3.1 菱镁矿煅烧法将精选菱镁矿(MgCO3)在煅烧炉中煅烧，可制得各种活性的重质氧化镁。

3.2 轻质氧化镁重烧法将用海水石灰法或其他化学方法制得的轻质氧化镁用卤水为原料，利用碳酸氢铵或碳化氨水生产轻质氧化镁。

卤水经净化后和碳铵进行复分解反应1～4h，生成碳酸镁沉淀。

用去离子水洗涤沉淀后，将碳酸镁进行干燥煅烧到800℃～900℃得到轻质氧化镁。

三. 编制标准的原则和依据3.1 编制原则3.1.1 积极采用国际标准和国外先进标准；3.1.2 有利于促进技术进步，提高产品质量；3.1.3 有利于合理利用资源，提高经济效益；3.1.4 符合用户要求，保护消费者利益，促进对外贸易。

3.2 编制依据3.2.1 国内外标准指标对比表（见附表1）；3.2.2 国内外标准试验方法对比表（见附表2）；3.2.3 国内生产厂质量月报；3.2.4 编制过程中的验证数据。

氧化镁的碘值与比表面积

氧化镁的碘值与比表面积全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：氧化镁，化学式为MgO，是一种常见的无机化合物，也是一种重要的工业原料。

在工业生产中，氧化镁广泛应用于橡胶、陶瓷、玻璃、制药等领域。

氧化镁具有良好的抗热性、绝缘性、耐腐蚀性和机械性能，因此在不同领域具有重要的应用价值。

氧化镁的性能与其物理化学性质密切相关，其中碘值和比表面积是重要的评价指标。

碘值是指氧化镁中可吸附碘的量，一般用来评价氧化镁的孔隙结构和吸附性能。

比表面积则是指单位质量氧化镁所具有的表面积，是评价氧化镁颗粒大小和结构的重要参数。

氧化镁的碘值与比表面积之间存在一定的关系。

一般来说，碘值与比表面积成正比，即碘值越高，比表面积也越大。

这是因为氧化镁的孔隙结构和表面积是联系在一起的，孔隙结构复杂、表面积大的氧化镁，其碘值也会相应增加。

提高氧化镁的碘值和比表面积有助于提升其吸附性能和化学反应活性，从而提高氧化镁在各种应用中的效果。

一种常见的方法是通过调控氧化镁的制备工艺和条件来改变其孔隙结构和表面性质。

采用比较新颖的化学合成方法，或者调节煅烧温度和时间等参数，都可以有效改善氧化镁的碘值和比表面积。

也可以通过表面处理的方法来提高氧化镁的碘值和比表面积。

采用表面活性剂或改性剂对氧化镁进行处理，可以改善其表面性质，增加其表面活性位点，从而提高其吸附性能和反应活性。

在实际应用中，氧化镁的碘值和比表面积也是制定工艺参数和品质标准的重要参考依据。

通过对氧化镁样品进行碘值和比表面积测试，可以了解其孔隙结构和表面性质，从而指导氧化镁的生产和应用过程。

氧化镁的碘值与比表面积是评价其吸附性能和反应活性的重要指标，二者之间存在一定的关系。

通过提高氧化镁的碘值和比表面积，可以改善其性能和效果，在工业生产和应用中具有重要的意义。

希望通过不断的研究和实践，能够进一步探索氧化镁的碘值和比表面积的影响因素，为其应用提供更多的理论和技术支持。

【字数已达要求，共851字】第二篇示例：氧化镁是一种常见的无机化合物，化学式为MgO。

氧化镁的制备及其活性评价

氧化镁的制备及其活性评价李晓生;易明清;林蔚;李静;王伟婷;李新政;黄明洋;吴峰;李广标;李春娥【摘要】Nano magnesium oxide was prepared by homogeneous precipitation method using MgCl2·6 H2O as raw materials,(NH4)2 CO3 as precipitant and PEG-2000 as surfactant.The XRD,TEM and particle size distribution and surface area analysis were made for MgO characterization.The hydration,citric acid,iodine adsorption value methods were used to evaluate activity of MgO.The results showed that the prepared nano magnesium oxide has high purity and narrow particle size distribution with high activity.%以MgCl2·6H2O 为原料，（NH4）2CO3为沉淀剂，PEG-2000为表面活性剂，采用均匀沉淀法制备了纳米 MgO．对 MgO 进行了 XRD、TEM、粒度分布和表面积分析，并采用水化法、柠檬酸法、碘吸附值法评价了 MgO 的活性．结果表明，制备的纳米 MgO 纯度高，粒径分布窄，具有较高的活性．【期刊名称】《高师理科学刊》【年(卷),期】2015(000)011【总页数】4页(P47-50)【关键词】纳米MgO;活性检测;水化法;柠檬酸法;碘吸附值法【作者】李晓生;易明清;林蔚;李静;王伟婷;李新政;黄明洋;吴峰;李广标;李春娥【作者单位】齐齐哈尔大学材料科学与工程学院，黑龙江齐齐哈尔 161006;齐齐哈尔大学材料科学与工程学院，黑龙江齐齐哈尔 161006;齐齐哈尔大学材料科学与工程学院，黑龙江齐齐哈尔 161006;齐齐哈尔大学材料科学与工程学院，黑龙江齐齐哈尔 161006;齐齐哈尔大学材料科学与工程学院，黑龙江齐齐哈尔161006;齐齐哈尔大学材料科学与工程学院，黑龙江齐齐哈尔 161006;齐齐哈尔大学材料科学与工程学院，黑龙江齐齐哈尔 161006;齐齐哈尔大学材料科学与工程学院，黑龙江齐齐哈尔 161006;齐齐哈尔大学材料科学与工程学院，黑龙江齐齐哈尔 161006;齐齐哈尔大学材料科学与工程学院，黑龙江齐齐哈尔 161006【正文语种】中文【中图分类】TB383活性MgO的用途比较广泛，如做橡胶、黏合剂、塑料、油漆和纸张的填料，在医学抗酸剂和缓泻剂，含酸废气、废水、含重金属及有机物废液处理，化工催化剂，环境消毒剂等方面的需求量也呈逐年增加趋势[1-2]．利用均匀沉淀法制备的纳米MgO的粒度易于控制，有利于实现其产业化进程[3]．本文以MgCl2·6H2O为原料，（NH4）2CO3为沉淀剂，PEG-2000（聚乙二醇）为表面活化剂制备了纳米MgO[4]．分别采用水化法、柠檬酸法（CAA值）、碘吸附值法评价了合成MgO 的活性．1.1 仪器与试剂磁力搅拌器，抽滤瓶，干燥箱，马弗炉，天平和秒表等．氯化镁，碳酸铵，PEG，无水乙醇，柠檬酸，酚酞，硫代硫酸钠，四氯化碳，碘，碘化钾，淀粉和去离子水等．以上试剂均为分析纯．1.2 实验过程以MgCl2·6H2O为原料，（NH4）2CO3为沉淀剂，添加表面活性剂聚乙二醇（PEG-2000），采用均匀沉淀法制备纳米MgO．反应原理为：MgCl2+（NH4）2CO3=Mg CO3↓+2 NH4Cl；Mg CO3+H2O= Mg（OH）2↓+CO2↑（副反应）；Mg（OH）2=MgO+H2O；MgCO3= MgO+CO2↑．合成过程控制的工艺条件见表1．1.3 纳米MgO表征对合成的纳米MgO采用X射线衍射分析、激光粒度分析、比表面积分析及透射电镜观察，以确定材料的组成和结构以及粒度分布．1.4 纳米MgO的活性检测1.4.1 水化法分别称取（1±0.5）g普通MgO与纳米MgO，记录反应前MgO 的质量m1．将二者分别溶于20 mL蒸馏水中进行水化反应，搅拌并控制反应温度为70℃，反应时间为2 h．静置沉淀并去除澄清液，将烧杯放置到100℃干燥箱内干燥3 h以上至样品恒质量，称量记录反应后的样品质量m2．利用公式：水化率=40×（m1-m2）÷（18×m2）×100%，计算MgO样品的水化率，每个样品做5组平行实验．1.4.2 柠檬酸法（CAA值）称取1g（精确到0.000 1g）普通MgO与实验制备的纳米MgO，分别溶于100 mL蒸馏水中，并加入两滴酚酞试液（0.1mol/L）（紫红色）．搅拌并控制反应温度为40℃．量取2份预配的柠檬酸溶液（浓度0.2mol/L）各10mL，分别加入普通MgO和纳米MgO烧杯中．使用秒表记录溶液颜色变为无色瞬间的反应起始时刻和溶液出现微红色瞬间的反应终止时刻．各做5组平行实验．1.4.3 碘吸附值法分别配置I2-CCl4溶液、Na2S2O3溶液、0.25%KI溶液和淀粉溶液（指示剂）．称取纳米MgO粉末1g（精确到0.000 1g），置于200mL的烧杯中，加入50mLI2-CCl4溶液（紫色溶液），搅拌30 min，静置5 min，取上清液10mL移入预先量取好的25mLKI溶液的烧杯中（深黄色）．使用Na2S2O3溶液滴定上述溶液至微黄色，记录使用Na2S2O3溶液的体积量V1．量取3mL淀粉溶液加入上述溶液（颜色变蓝色）；再用Na2S2O3溶液滴定至蓝色消失，记录使用Na2S2O3溶液的体积量V2．利用公式：碘吸附值=2.5×127×c ×（V1+V2），计算碘吸附值，其中：2.5为换算因子；127为Na2S2O3摩尔质量分数；c为Na2S2O3摩尔浓度．2.1 纳米MgO结构分析MgO粉末的XRD图谱见图1．实验图与MgO的标准衍射图（PDF45-0496）各衍射峰完全吻合，确定制备的纳米MgO纯度较高[5]．2.2 纳米MgO粒度MgO粒度分布图见图2．由图2可见，制备的纳米MgO粒度分布主要在50～70nm，50～60nm粒度占比最高．MgO透射电镜照片见图3．由图3可见，多数MgO尺寸为50～70 nm．确定实验制备的MgO为纳米级，应该具有较高的活性[5]．2.3 纳米MgO的比表面积由NOVA 2000e（Surface Area and Pore Size Analyze）仪器测得纳米MgO 的比表面积为280 m2/g，而普通MgO的比表面积仅为1.88 m2/g，纳米MgO 的比表面积远远高于普通MgO．材料的粒度越小，其活性越高，这也是纳米MgO具有较高活性的主要原因[6]．2.4 纳米MgO的活性2.4.1 水化法纳米MgO和普通MgO水化率检测结果见表2．由表2可见，普通MgO的平均水化率为3.5%，而纳米MgO的平均水化率为77.3%．纳米MgO 的水化活性高于普通MgO73.8%．2.4.2 柠檬酸法（CAA值）纳米MgO和普通MgO反应时间测定结果见表3．由表3可见，普通MgO所需的反应时间为1h5min23s，而纳米MgO反应时间仅需32min25s，纳米级MgO反应速度比普通MgO快1倍，提示纳米MgO比普通MgO具有更高的反应活性[7]．2.4.3 碘吸附值法纳米MgO碘吸附值测定结果见表4．由表4可见，纳米MgO的碘吸附值平均为197.5 mg/g．根据纳米MgO的碘吸附值的标准：碘吸附值在120～200mg/g范围内表示其活性为较高；碘吸附值在80～120mg/g范围内其活性为中等；碘吸附值小于80mg/g时其活性较低．由此判断，实验制得的纳米MgO的活性比较高[8]．以MgCl2·6H2O为原料，（NH4）2CO3为沉淀剂，PEG-2000为表面活性剂，使用均匀沉淀法可获得纳米级MgO，材料粒度分布为50nm左右，比表面积280m2/g．水化法、柠檬酸法和碘吸附值法综合活性检测结果表明，纳米水化率为77.3%，比普通MgO水化率高 73.8%；柠檬酸法CAA值为32min25s，反应速度比普通MgO快1倍以上，纳米级MgO的反应活性远远高于普通MgO．纳米级MgO的碘吸附值平均为197.5mg/g，证明制备的纳米级MgO的活性较高，可以进行相关应用实验．【相关文献】[1] 武志刚，高建峰．溶胶-凝胶法制备纳米材料的研究进展[J]．精细化工，2010，27（1）：21-25[2] 王笃政，孙永杰，刘晓逾，等．纳米氧化镁的制备工艺研究[J]．粉末冶金工业，2012，22（6）：49-53[3] 张文龙，徐景文，吉超，等．均匀沉淀法制备纳米MgO[J]．哈尔滨理工大学学报，2010，15（6）：112-115[4] 宋长友，崔江丽．高纯氧化镁的制备研究[J]．化工矿物与加工，2010，39（2）：11-13[5] 乔梅英，陈可可．均匀沉淀法制备纳米氧化镁[J]．郑州大学学报，2013，34（4）：99-102[6] 唐林生，苏明阳，于凯．沉淀法制备纳米氢氧化镁的研究进展[J]．盐业与化工，2010，39（4）：38-41[7] 崔洪梅，吴晓峰，陈运法，等．反应温度和时间对纳米氧化镁形貌和结构的影响[J]．人工晶体学报，2013，42（8）：1601-1605[8] Das V K，Thakur A J．Highly active nano-MgO catalyzed，mild，and efficientsynthesis of amidines via electrophilic activation of amides[J]．Tetrahedron Letters，2013，54：4164-4166。

活性值的测试方法

4.12吸碘值的测定4.12.1方法提要将碘溶液加入到氧化镁试样中，通过振荡使氧化镁吸附一定量的碘。

用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定被吸附后剩余的碘溶液。

以氧化镁吸附碘的量来表示氧化镁的活性。

4.12.2试剂4.12.2.1碘-四氯化碳溶液：c(½I2)=0.1 mol/L.称取12.71 g碘，置于1000 mL容量瓶中，用四氯化碳溶液溶解并稀释至刻度，摇匀。

溶液保存限深色带磨口塞的玻璃瓶中。

4.12.2.2碘化钾乙醇溶液：称取2g碘化钾溶于300mL乙醇和84mL水中。

4.12.2.3硫代硫酸钠标准滴定溶液：c(Na2S2O3)≈0.1 mol/L.4.12.3仪器4.12.3.1振荡机：振荡频率为（100±10次）/min。

4.12.3.2滴定管：10mL4.12.4分析步骤称取约1 g试样，精确至0.0002g，置于250mL具塞的干燥碘量瓶中。

用移液管移入50mL碘-四氯化碳溶液，盖紧瓶塞，在振荡机上振荡25 min.然后将瓶中的溶液迅速转移至具塞比色管中，盖紧管塞，放在暗处静置10 min以上，至溶液澄清。

用移液管吸取10mL清澈的碘-四氯化碳溶液，置于250mL锥形瓶中，加入20mL碘化钾乙醇溶液，用硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液无色为终点。

同时按下列步骤进行空白试验：用移液管移取10mL碘-四氯化碳溶液，置于250mL锥形瓶中，加20mL碘化钾乙醇溶液，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至溶液无色为终点。

4.12.5结果计算吸碘值以x1计，数值以毫克碘每克氧化镁（mg/g）表示，按公式（11）计算：﹙V1-V2）cM W1=------------ ---------------------------------------------（11）m*﹙10/50﹚式中:V1------滴定所消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL)；V2------滴定空白溶液所消耗硫代碳酸钠标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL)；c------硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/l)；m------试料的质量的数值,单位为克(g)‘M------碘(½I2)的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g /mol)（M＝126.9）。

如何检测氧化镁的活性

如何检测氧化镁的活性
精确测法：
1:取氧化镁粉置烤箱(400℃)内0.5H,研细后通过150目筛.（105度，烘干1小时）2:取上述镁粉2克于已烧至100℃±2恒重后的烧杯,加入4克清水先在105℃下水化2H,再置于150℃烘箱中烘至恒重.
3:下列公式计算活性MgO含量:
活性MgO%=(W2-W1)/0.45W1
*W1为水化前重量,W2为水化后重量.
4:三次测定取平均值更精确.
简易测法：
准确称取100克的氧化镁置于恒重干燥的烧杯中，加入水400克，使其完全湿润，然后在电炉上加热煮沸2小时以上（有实验证明，在100摄氏度时，2小时水化反应就趋于完全），取出与150摄氏度烘干至恒重。