门诊药房药品调剂标准操作流程
医院药剂管理流程图
理
分类
麻醉药品、一类精神药品、医疗用 双人双锁保管、
的
分区 分库 存放
毒性药品和放射性药品专柜存放
专账记录
二类精神药品储存在相对独立的区域内
专人保管、 专账记录
存 量 及
危险药品严格分类存放有专门设施
科
的仓库，有消防等安全设施
学
储
退货药品和不合格药品单独存放，
存
有明显标志
药品堆放稳固整齐，严禁倒置 在库药品严格执行色标管理 （待验区/退货区–黄色；合格区–绿色；不合格区–红色）
属特定病情所需要药品 按特批程序予以购买 配
直接采购
药库保管员根据药房领 药计划填写药品采购表
将议价中选结果打 印“医院采购药品 目录”下发药委会 委员，药库，药房
科主任、主管院长审批
药库采购员按药品采购表和医
8
院采购药品目录中的公司、品
种、剂型、规格、价格进行采购
9
药品入库时要核对、采购公司、生产厂家、
提出预警、并进行登记
5
主动与临床科室沟
与住院药房调
通，督促尽快使用
换尽快使用
6
药品有效期在 3 个月及以内
重点预警、并进行登记
主动与临床科室沟 通，督促尽快使用， 并每日进行用量监控
若在当月不能用完， 与药库联系，退库处 理，并进行退药登记
7
进入下个月药品
效期检查周期
7.医院药库药品效期管理流程
实施部门
9 保管员将随货同行联或发票 交药库会计做入库凭证
常温库<30℃； 阴凉库<20℃； 冷藏库<2~10℃
不得用铅笔填 写，不得撕毁 或任意涂改
确实需要更改， 应划线后旁边重 写，附本人签名
调剂室药品请领、入库制度范本(二篇)
调剂室药品请领、入库制度范本一、目的调剂室是医院内药物调剂的重要环节，为了确保调剂室药品的合理使用和管理，制定本制度，明确调剂室药品请领、入库的相关规定。
二、适用范围本制度适用于医院内所有调剂室的药品请领、入库。
三、请领流程1. 负责药品调剂的医生在需要调剂药品时，填写《调剂室药品请领单》，并注明药品名称、规格、数量等详细信息。
2. 负责调剂室管理的药剂师核对《调剂室药品请领单》信息，确保请领药品的准确性和合理性。
3. 药剂师根据请领单上的药品信息，从药房或药库中领取相应数量的药品。
4. 药剂师将所领取的药品交给医生，医生确认无误后签字确认。
5. 药剂师将已发放的药品信息记录到调剂室的药品库存记录中，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息，确保信息的准确性。
四、入库流程1. 药剂师将从药房或药库领取的药品，按照规定的分类和存储要求，放置到相应的储存架或柜中。
2. 药剂师将每次入库的药品信息记录到调剂室的药品库存记录中，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息，确保信息的准确性。
3. 药剂师对入库的药品进行质量检查，确保药品没有损坏和过期的情况。
4. 药剂师将每次入库的药品进行统计，确保库存数量的准确性。
五、其他规定1. 调剂室药品的库存数量应根据实际需要进行合理控制，避免过多或不足。
2. 调剂室药品库存记录应当及时更新，确保信息的准确性。
3. 药剂师应定期对调剂室药品进行盘点，确保实际库存与记录的库存一致。
4. 调剂室药品应按照药物储存要求进行分类、分区存放，避免交叉污染和混淆。
5. 调剂室药品使用过程中出现过期、变质等情况的药品，应立即报告并处理，确保患者用药安全。
六、责任与制度执行1. 药剂师负责调剂室药品请领、入库的管理，并按照本制度的要求执行。
2. 医生负责准确填写并签字确认《调剂室药品请领单》。
3. 药剂师和医生应互相配合，保证调剂室药品请领、入库的工作顺利进行。
4. 医院管理部门应对调剂室药品请领、入库的执行情况进行监督和检查，发现问题及时处理并提出改进意见。
中药饮片调剂操作程序
中药饮片调剂操作程序中药饮片调剂操作程序是经过多年工作实践而形成的，应成为调剂全过程的准则。
中药饮片调剂分为审方、计价、调配、复核、发药五个程序：一、审方审方是中药饮片调剂工作中第一道程序。
从事调剂工作的人员既要对医师所开处方负责，更要对患者用药安全有效负责。
因此要对处方内容逐字、逐项进行详细审阅，做到“四查十对”，具体内容如下；1.科别、姓名、性别、年龄、婚否、住址或工作单位、病历号或门诊号、处方药味、剂量、用法、剂数、医师签字、日期等。
首先应注意处方日期，对超过日期处方，在未征得原处方医师同意或未重新签字的情况下，应拒绝调剂。
2.审阅处方如有字迹不清、错字、重复药味、未注明剂量、药味配伍禁忌、妊娠忌服、超过规定剂量的问题，应与取药者或处方医师联系研究解决，必须经过处方医师纠正或重签字，方可调剂。
3.审阅处方中所列药味如有“脚注”，要遵照医嘱要求办理，调剂人员不得擅自涂改处方。
如有需要自备“药引”，要向取药者说明。
4.对处方中药味短缺不能满足供应的品种，请处方医师更换疗效类似品种或告知取药者自己外购，药剂人员无权擅自使用代替品。
5.处方中如有属于自费的药味，要向取药者说明。
6.问清患者是否有代煎等要求，以便计价。
二、计价1.计算药价必须认真执行国家物价政策和规定，按照物价主管部门核定或认可的药价计算，不得任意改动或估价，计价方法是将每味药的剂量乘以该药的规定价格，计算出单味药的价钱，再将处方所有单味药的价钱相加，即为一剂药的金额，再乘以处方的剂数，即为该处方的总价。
2.每味药的价钱尾数每 10克可以保留到厘，计价完毕，每张处方的药价可四舍五入保留到分。
3.计价时要注意每味药的单价、剂量、剂数。
对所调剂药味如有不同规格、不同价格的；特别是属于贵重细料药，毒性、麻醉性中药，应在处方药味顶部注明单价（俗称顶码），以利药价的准确。
4.药物需要代煎，应另加代煎费，不应将代煎费混入药费中一同计价。
5.对代煎的汤药在计价后发给凭证号牌。
门诊药房药品调剂标准操作流程
药品调剂科门诊药房药品调剂标准操作流程1 基本配置设发药窗口四个，每一窗口配备收方调剂和复核发药人员各一名，配读卡器一台、工作站电脑一台、标签打印机一台，备好足够的大小药袋、笔、粘胶标签、药篮及其它调配发药工具。
2 人员、环境要求2.1 工作人员准时上岗开窗，佩带胸章，仪表端正。
岗上不看报、不看手机、不大声喧哗、不与人闲谈、嘻戏、不干私活。
2.2 工作人员应使用文明用语，语气、语调应做到平顺、和蔼。
2.3 工作人员应对每种药品的不同商品名、剂量、包装规格及一般用量用法有所掌握。
2.4 工作人员应及时将自己分管药柜药品上架，药品严格按定位存放，不得任意堆放。
应保持工作台面环境卫生、整洁，发药桌面上不得留有与发药无关的物品。
3 处方调剂标准操作规程3.1 处方调剂3.1.1 调配药师查看打印标签并将同一病人的打印标签撕下，放入取药篮。
3.1.2 调配药师逐一查看打印标签上的药品名称、规格、剂型、数量。
3.1.3 调配药师按照标签上显示的药品定位码与药品逐一对应、查看、准确调剂。
同时检查药品是否变质，包括变色、风化、潮解、破碎等；对整包装药品，应检查有无拆封现象；检查药品有效期是否过期；需拆零药品应分别装于小药袋内，贴上打印标签并密封，取剩药品保存于原包装内。
所取同一种药品若有不同批号时，取批号最早的。
取剩药品放回原位。
需冷藏药物和高危药品应粘贴相应标签。
皮试药品应将备用药物统一放在皮试药品存放区。
调剂过程中若遇到药品不全时应告知相应病人并让其等待，同时查询库存并积极联系库管人员及时配送药品。
3.1.4 调配药师将所调剂完整的药品整齐放置于复核发药人员的工作台面上。
3.2 复核发药3.2.1 复核发药药师收取病人的就诊卡、药费收据、处方。
3.2.2 复核发药药师对照处方姓名、药品名称、剂型、剂量、数量与电脑显示的处方信息是否一致。
确认无误后，呼叫处方患者姓名，将就诊卡交还取药者。
3.2.3复核发药药师检查所配药品之间是否存在配伍禁忌或不合理用药。
门诊药房调剂智能化系统的工作流程
门诊药房调剂智能化系统的工作流程
门诊药房调剂智能化系统的工作流程通常包括以下几个步骤：
1. 接受医嘱：系统首先接受医生的处方医嘱。
医生在电子病历系统中输入病人的个人信息和药品处方。
2. 确认药品信息：系统对医嘱中的药品信息进行审核，包括药品名称、剂量和规格等。
系统会与药品库存数据库进行对比，以确保药品的合理性。
3. 药品配方：根据医嘱中的药品信息，系统自动生成药品配方的清单。
清单中包括每个病人需要的药品种类、数量和剂量等详细信息。
4. 药品拣选：在药橱系统的引导下，药师从药房中的药品货架上逐一拣选出所需的药品。
系统可以通过声音、光线等方式指引药师在正确位置上找到药品。
5. 药品核对：在拣选完所有药品后，药师将药品清单和实际拣选的药品进行核对。
系统会自动进行比对，以确保拣选的药品和医嘱一致。
6. 药品包装和标签：药师将拣选出的药品包装好，并进行标签打印。
标签上包括病人的个人信息、药品名称、剂量和用法等。
7. 药品发放：拣选、核对、包装和标签完成后，药师将药品交给病人或病人的代理人。
8. 药品记录和结算：系统会自动将每一次配药记录存档，并将配药费用计入病人的费用清单中。
病人可以通过系统查询自己的药品使用记录和费用。
总体来说，门诊药房调剂智能化系统使用电子病历、药品库存数据库和药橱系统等技术，通过自动化和信息化的手段实现药品调剂的准确性和效率提升。
这样可以减少人为错误和客观管理漏洞，提高医疗质量和安全性。
中药房调剂工作制度(5篇)
中药房调剂工作制度一、调剂人员应凭本院正式处方或领药单，调配发药。
二、调剂人员收方后应对处方内容逐项进行审查，无误后方可调配。
处方内容如有不妥或错误时，须经开方医生更正并重新签名后，方可调配。
调剂人员不得擅自更改处方。
三、对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配。
四、调配时应称量、计数准确，对处方中标明“先煎”、“后入”、“包煎”、“烊化”、“冲服”等需特殊处理的药品，要按要求特殊处理，并在发药时对病人详细说明。
五、处方调配完毕，调剂人员应再次对照处方进行检查，无误后签名，并经他人复核无误在处方上签名后，方可发药。
发药时应将用药方法、用量、注意事项等向病人作详细说明。
六、对不符合规定的处方应拒绝调配。
急症处方应优先调配。
七、对毒性药品、贵重药品应专柜加锁、专人专帐管理，不得与普通药混放。
做到逐日销存统计，每月清查一次，帐物相符。
八、保持室内整洁，药品、药物放置有序，调剂用具应经常擦洗，研钵、捣药罐用毕立即擦净，若调配毒性药品后应彻底洗净。
药柜斗应经常清理，杜绝串斗、虫蛀、药品变质、不洁等现象。
九、对差错事故，应及时登记并汇报药房负责人或药剂科主任处理。
重大差错事故应及时汇报上级卫生行政部门。
中药房调剂工作制度（二）一、中药房工作制度1、有处方权的医生应将签名模样分别留中药房，药剂人员凭医生处方调配，急诊处方优先调配。
2、药剂人员要以认真负责的态度，负责门诊、住院处方的调配。
调剂人员应由中（西）药士或经过系统培训的具有一定药物知识的人员担任。
3、调配前要认真____处方中的病人姓名、年龄、性别、药名、用量、剂量、服法、配制禁忌，以及是否计价交款（记帐）无误后，方能调配，如有疑问，必须找处方医生问明，并及时更正，签名后再予配方，凡处方内缺味药品，应经处方医生更改后才可调配，调配人员不得擅自改动或代用。
凡超过剂量，违反配制禁忌的处方，调剂室有权拒配。
4、调剂人员必须按处方应付的统一标准去调配。
门诊药房药品调剂管理制度
门诊药房药品调剂管理制度第一章总则第一条目的和依据1.为了规范门诊药房的药品调剂工作，提高患者用药的安全性和效果，保障医疗质量，订立本制度。
2.本制度依据《医疗机构管理条例》《药品管理法》等国家相关法律法规和规章，以及医院的相关规定。
第二条适用范围本制度适用于医院门诊药房的药品调剂工作。
第三条定义1.门诊药房：指医院内特地负责门诊患者发药、药品调剂和药品库存管理的部门。
2.药品调剂：指门诊药房依据医嘱，依照患者的具体需求和医疗要求，对药品进行配制和组合的工作。
3.药品配制：指门诊药房依照肯定的方法和规程，依据医生开具的处方，制备和组合处方中所需的药品。
4.药品库存管理：指门诊药房对药品的入库、出库、盘点及库存监管等管理活动。
第二章门诊药房的组织与管理第四条组织机构1.医院门诊药房设立药剂科，由一名药剂师担负科长，设有药剂师若干。
2.门诊药房工作由科长负责，由药剂师具体组织和实施。
第五条人员要求1.门诊药房的药剂师应当持有国家承认的药学专业学士学位，并具有合法的执业证书。
2.门诊药房的工作人员应当经过专业培训并定期进行连续教育，掌握药品调剂的相关知识和技能。
第六条工作流程1.门诊药房依据医生开具的处方，进行药品调剂，并依照患者的要求和医疗要求进行配制。
2.门诊药房应当建立健全的操作规程和清楚的工作流程，保证药品调剂工作的准确性和及时性。
3.门诊药房应当加强与其他科室的沟通和协作，确保对患者用药的合理性和安全性进行评估。
第三章药品调剂的要求第七条药品库存管理1.门诊药房应当建立完善的药品库存管理制度，对药品的入库、出库、盘点等活动进行严格的监管。
2.门诊药房应当定期进行库存盘点，确保药品的数量和质量符合要求，并及时更新库存记录。
第八条药品调剂的操作规范1.门诊药房应当依照国家药典和相关规定，确保药品的质量和有效性。
2.门诊药房应当依照医生开具的处方，准确计算和配制所需的药品，并确保配制过程的无菌操作。
药品调配
(1)摆放药品的方法 （P27）
按使用频率摆放—目前被广泛应用的方法 按药品剂型摆放—注射剂/片剂/胶囊剂应留
有空间多 按药理作用摆放
（2）药品摆放的原则 （P27）
对麻醉药品、精神药品、毒性药品等分别专柜加锁保
存。
内服外用药应分开摆放。 对贵重药品单独保存。 对高危药品宜单独放置。 对于名称相近、包装外形相似、同种药品不同规格等
常引起混淆的药品应分开摆放并要有明显标记。
阅读P28页高危药品的相关内容
金华某医院的高危药品
10%氯化钾注射液、25%硫酸镁注射液、胰岛 素 、去甲肾上腺素 、低分子肝素钠 、 丙泊酚 、咪达唑仑 、地西泮注射液 、胺碘 酮注射液 、甲氨蝶呤 、吉西他滨 、长春新 碱 、多巴胺 、硝普钠注射液 、10%氯化钠注 射液
剂量的审查 C 、药品用法的审查 D 、药品配伍 禁忌的审查 E 、药品外包装的审查
住院药房调剂
一、住院药房调剂
这是一位病区药师一天的工作内容
上午:8:00—9：30作一些准备 工作 9：30—11：00打印医嘱， 准备一天的口服药，发注射 液
下午:临时处方发放/领药，病区 各科室领一些常用药/特殊管 理药品作好记录
口服固体药—单剂量调剂 摆药人员将患者一天服药量分次摆入服 药杯中
小针剂、大输液 按每个病区统计的一天用量摆药
讨论
中心摆药制的优缺点？ 如何克服缺点？
优点：便于药品管理 提高病人用药依从性
缺点：摆药工作量大 摆好的药容易污染
（P32）
大坪医院采用摆药机 实现口服药摆放全自动化
第三军医大学大坪医院引进了最先进的全自动化摆 药机。这套口服药摆药系统的工作原理是，医生工 作站下达的医嘱通过网络进入摆药中心后，临床药 师对医生所下达的医嘱进行审核，剔除不合理用药 的医嘱，并根据药物的性质预设各类药品的使用方 法，摆药机在30万级净化级别的条件下，完成药品 的分捡、包装和密封，并在包装袋上打印了服用的 时间和方法，临床护士只需按说明给病人服用就能 保证医生的用药医嘱圆满实施。
门诊处方调剂的正确流程
门诊处方调剂的正确流程英文回答：Prescription Dispensing Process in Outpatient Settings.1. Verification of Prescription.Verify patient's identity (e.g., by photo ID or verbally).Inspect the prescription for completeness and accuracy (e.g., patient name, date, medication name, dosage, route of administration, frequency, refills).Check for any potential drug interactions, allergies, or contraindications.2. Preparation of Medication.Retrieve the prescribed medication from the pharmacyinventory.Double-check the medication label against the prescription.Measure and dispense the correct dosage and quantity.Ensure that the medication is dispensed in a safe and tamper-proof container.3. Labeling and Packaging.Label the medication container clearly with the following information:Patient name.Medication name.Dosage.Route of administration.Frequency.Refills.Expiration date.Storage instructions.Provide any necessary patient education materials (e.g., medication guide, instructions for use).4. Counseling and Documentation.Counsel the patient on the medication's use, storage, and potential side effects.Answer any questions the patient may have.Document the dispensing process thoroughly in the patient's medical record.5. Follow-up.If necessary, schedule a follow-up appointment to monitor the patient's response to the medication.Inquire about any adverse events or concerns the patient may have.中文回答：门诊处方调剂的正确流程。
药品调剂管理制度模版
药品调剂管理制度模版一、目的和依据本制度的目的是规范药品调剂管理工作，确保药品调剂工作的规范、科学和安全，保障患者药物治疗的有效性和安全性。
本制度的依据包括《药品管理法》、《药品使用管理办法》等相关法规法规以及医院相关管理规定。
二、适用范围本制度适用于医院内所有从事药品调剂工作的人员，包括药房工作人员、药库工作人员等。
三、职责划分1. 药房工作人员的职责：- 接收医生开具的药品处方，并核对处方内容的准确性；- 根据患者所需药物配药，并核对药品的名称、规格、剂量等信息；- 严格按照药品的保质期和保存要求，妥善保存药品；- 在药品调剂过程中，做好记录，并确保记录的准确性和完整性；- 定期清理药品库存，及时处理即将过期的药品，以确保药品的质量和合理使用。
2. 药库工作人员的职责：- 根据药房的药品调剂需求，及时向药库申领所需的药品，并核对药品的名称、规格和数量；- 对所领取的药品进行清点和验收，并及时上架；- 对药品的保存环境进行定期检查，保证药品的质量和安全；- 及时处理药品库存过多或过期的情况，并做好相应的记录；- 提供药品库存信息和药品调剂记录，为相关部门提供参考和依据。
四、工作流程1. 药品调剂的流程包括：处方接收、药品配药、处方核对和药品发放等环节，其中，每个环节的人员需按照规定的程序进行操作，确保流程的顺畅和准确性。
2. 处方接收- 药房工作人员接收患者的药品处方时，需要核对处方上的患者信息和药物信息，并录入系统；- 如发现处方信息有误或不完整，应及时与开方医生沟通；- 对于处方中存在疑问或需要进一步确认的情况，应咨询主管药师。
3. 药品配药- 根据患者处方上所需的药品信息，药房工作人员需要在药库中找到相应的药品，并核对药品的名称、规格和剂量等信息；- 配药过程中要注意药品的稳定性和保存要求，确保药品的质量；- 如遇到库存不足或特殊情况，应及时上报主管药师，并寻找合适的替代药品。
4. 处方核对- 配药完成后，药房工作人员需将药品和处方进行核对，确保药品的正确性；- 特别注意处方中的特殊要求或禁忌等信息，在核对过程中如发现问题应及时向主管药师汇报。
中药饮片处方调剂制度和操作规范
中药饮片处方调剂制度和操作规范中药调剂的一样程序分审方、计价、调配、复核、包装、发药等六个程序。
分述如下。
一、审方：审方系指药房审方人员审查医师为患者开写的处方。
合格的处方经审方人签字后即可交计价员计价收费，关于有疑问或不合格的处方，应即与处方医师联系，问明缘故，协商处理，决不能只凭主观臆断或随意处理。
审方着重审查以下项目：1、患者姓名、年龄、性别、处方日期、医师签字等是否清晰，公费者需查验公费证与号码。
2、药名书写是否清晰准确，剂量是否超出正常量，对儿童及年老弱者尤需注意。
3、毒、麻药品处方是否符合规定，处方中是否有“十八反”“十九畏”“妊娠禁忌”等配伍禁忌药存在。
4、需专门处理的药物有否“脚注”、“并开药”（指处方中2-3 味药物合并开在一起，多半是疗效差不多相同，如二冬即指天冬和麦冬，或是常用配伍使用如知柏即指知母和黄柏）是否明确等。
5、处方中药物是否有缺位等。
二、计价：必须准确、迅速，以缩短患者取药时刻。
三、调配：调配系指调剂人员依照己有审方人签字，并己交款的医师处方，准确地调配药物的操作。
配方时按处方药物顺序逐味称量；需专门处理的药物如先煎、后下、包煎、另煎等应单独包装，并注明处理方法；若调配中成药处方，则按处方规定的品名、规格、药量调配；调配人员必须精力集中，认真认真，切勿拿错药品或称错用量；处方应逐张调配，以免混淆；急诊处方应优先调配；保持配方室的工作台、称量器具及用具整齐清洁等。
总之，必须采取积极措施，保证配方质量。
调配完毕，自查无误后签名盖章，交核对员核对。
四、复核、包装与发药：为保证患者用药有效安全，防止调配差错与遗漏，对已调配好的药剂在配方自查基础上，再由符合资质的主管中药师进行一次全面细致核对，重点核对调配的药物和用量与处方是否相符；需专门处理的药物是否按要求作了专门处理；配制的药物有无虫蛀和发霉等质量问题；毒性药和有配伍禁忌药及贵重细料药的应用是否得当；调配者有否签字等。
麻醉、精神药品处方开具与调剂管理制度
麻醉、精神药品处方开具与调剂管理制度一、处方原则（一）医师须按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉、精神药品处方。
（二）医师必须使用麻醉、精神药品专用处方开具麻醉、精神药品。
（三）开具的麻醉、精神药品处方应书写完整，字迹清晰。
（四）处方前记写明患者姓名、性别、年龄、身份证号、病历（处方）号、疾病名称。
住院患者还应注明住院号及床号。
（五）处方正文的药品名称、剂型、规格、剂量、用法、用量要准确规范，字迹清楚。
（六）处方后记必须有处方权医生签全名或盖章。
医师处方签字须与备案签名字样一致。
（七）凡在我院使用麻醉、精神药品的患者，必须建立病历，患者病历必须交门诊部保管，严禁将病历交患者保存。
开方医师必须将临床诊断、使用药品情况详细记录在病历上，以备检查。
（八）麻醉药品、精神药品注射剂型仅限于我院院内使用，特殊情况由本院派医务人员出诊至患者家中使用。
（九）医院须要求长期使用麻醉、精神药品的门（急）诊癌症患群口中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。
二、处方流程（一）门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉、精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，确定患者需要使用麻醉、精神药品；医生与患者共同签署《麻醉、精神药品使用知情同意书》，并持有二级以上医院开具的医学诊断证明书（医学诊断证明书是证明病人就诊过程及诊休意见的文字凭据，应由有相关资质的责任医师开具，它是病人考勤、工伤诊断、肇事赔偿、司法鉴定以及各类保险报销的重要凭据，应当符合中华人民共和国《医疗机构管理条例》的相关规定。
诊断检查报告单不作为诊断证明使用）；患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明原件及复印件;代办人员身份证明等相关佐证材料到药房进行留存，如患者委托亲属代办,应同时提供代办人身份证复印件，并将两者身份证复印件及知情同意书复印件、诊断证明书贴在门诊病历中，并在门诊病历封面上加盖麻醉药品使用章（医务科签章）。
处方调剂工作流程
处方调剂工作流程1. 简介处方调剂是指药店或医疗机构根据医生开具的药方，按照一定的工作流程，将药品准备、包装和配送给患者的过程。
该工作流程旨在确保患者能够按照医嘱合理使用药物，并确保药品的质量和安全。
2. 工作流程概述处方调剂工作流程通常包括以下几个主要步骤：2.1 处方接收与审核药店或医疗机构在接收到患者的处方后，首先需要进行处方的审核。
这一步是为了确保处方的合法性和准确性，避免错配药物或超量使用的情况发生。
审核内容包括医生的签名、处方的有效期和药物的剂量等。
2.2 药品准备与包装经过处方审核后，药店或医疗机构需要准备相应的药品。
这一步包括从库存中拣选、计量和称重药物，并进行适当的包装。
药品的准备和包装需要按照相关法规和标准进行，以确保药品的质量和安全性。
2.3 处方配送准备好药品后，药店或医疗机构需要将药品配送给患者。
配送可以通过快递、自行送达或其他方式进行。
在配送过程中，需要确保药品的稳定性和完整性，避免因配送环境或运输方式导致药品受损或变质。
2.4 患者沟通与辅导在药品配送给患者之前或之后，药店或医疗机构通常需要与患者进行沟通和辅导。
这一步可以包括向患者解释药物的使用方法、剂量、注意事项等，并回答患者可能有的问题。
2.5 处方记录与管理最后，药店或医疗机构需要对每一份处方进行记录和管理。
记录内容包括处方的编号、患者信息、药物配送的日期和方式等。
这些记录可以用来跟踪处方调剂的过程，以及监测和评估药物的使用效果。
3. 工作流程的优化与挑战处方调剂工作流程的优化可以提高工作效率，减少错误和延误。
常见的优化措施包括引入自动化设备、优化药品库存管理和推行电子处方等。
然而，该工作流程也面临一些挑战，如合规性要求的提高、药物品种的增加和患者需求的多样化。
4. 总结处方调剂工作流程是药店或医疗机构的重要环节，它关乎患者的用药安全和治疗效果。
通过合理规范的流程和持续改进，可以提高处方调剂的质量和效率，为患者提供更好的服务。
药品分发和调剂管理制度范本
药品分发和调剂管理制度范本1.前言本制度的目的是为了规范药品的分发和调剂管理工作，保证患者的用药安全和药物的合理使用。
本制度适用于医疗机构药房和药品调剂中心的工作人员，包括药房主管、药剂师、药品调剂人员等。
2.定义2.1 药品分发：指将医疗机构库存的药品按照医嘱和患者需求，准确、完整地分发给患者或其他医疗机构的行为。
2.2 药品调剂：指将医疗机构库存的药品按照需求准备好，并交付给患者或其他医疗机构的行为。
3.职责和权限3.1 药房主管负责制定药品分发和调剂管理制度，并对药房的日常工作进行监督和管理。
3.2 药剂师负责审核医嘱的合理性，确保药品的正确分发和调剂。
3.3 药品调剂人员负责按照药剂师的要求，准备好药品并交付给患者或其他医疗机构。
3.4 患者应提供准确的个人信息和医疗需求，并按照要求接受药品分发和调剂。
4.工作流程4.1 药品分发4.1.1 患者持医生开具的处方和个人识别信息到药房取药。
4.1.2 药剂师审核处方的合理性，并核对患者身份。
4.1.3 药剂师根据处方准备药品，并将药品分发给患者。
4.1.4 药剂师记录药品的分发情况，包括药品名称、剂量、数量等。
4.2 药品调剂4.2.1 接受其他医疗机构的调剂申请，核对申请的准确性和合理性。
4.2.2 根据调剂申请的要求，准备好药品并交付给申请机构。
4.2.3 记录药品的调剂情况，包括药品名称、剂量、数量等。
5.质量控制5.1 药品的分发和调剂应严格按照医嘱执行，确保患者用药的准确性。
5.2 药品的分发和调剂应遵守药品管理相关法规和规范，确保药品的合法性。
5.3 药房主管应定期对药品分发和调剂进行质量检查，发现问题及时纠正并进行记录。
5.4 药房主管应加强对工作人员的培训和教育，提高工作人员的专业水平和责任心。
6.安全管理6.1 药品分发和调剂人员应遵守职业道德和工作纪律，保守患者隐私和药品信息。
6.2 药品分发和调剂过程中应严格遵守消毒规范，确保药品的安全性。
药品调剂流程
药品调剂流程药品调剂是指按照医生的处方要求，从药房中配制出患者所需的药物的过程。
药品调剂是医疗机构中不可或缺的重要环节，它直接关系到患者的用药安全和疗效。
下面将介绍药品调剂的流程和注意事项。
首先，接待患者。
患者拿着医生开具的处方来到药房，药师应立即接待患者，询问患者的基本情况，确认处方的真实性和完整性。
在接待患者的过程中，药师需要保持礼貌和耐心，给予患者良好的服务体验。
其次，核对处方。
接待患者后，药师应立即核对处方的内容，包括药品的名称、剂量、用法和用量等信息。
核对处方是保证用药安全的重要一环，药师应当严格按照规定的流程进行核对，确保处方的准确性和完整性。
然后，准备药品。
在核对处方无误后，药师应按照处方要求，准备所需的药品和器具。
在准备药品的过程中，药师需要严格按照操作规程进行，确保药品的质量和纯度。
接着，调剂药品。
在准备好药品和器具后，药师应按照处方要求，进行药品的调剂工作。
在调剂药品的过程中，药师需要注意药品的配比和搅拌时间，确保药品的质量和稳定性。
最后，审核和交付。
调剂完成后，药师应进行最后的审核工作，确保药品的准确性和完整性。
审核无误后，药师应将药品交付给患者，并告知患者药品的用法和注意事项。
总之，药品调剂是一项需要高度专业技能和严谨态度的工作。
药师在进行药品调剂时，需要严格按照规定的流程和操作规程进行，确保药品的质量和患者的用药安全。
同时，药师还需要与患者保持良好的沟通和交流，给予患者良好的服务体验。
希望通过本文的介绍，能够让大家对药品调剂流程有更加深入的了解。
门诊药房药品调剂标准操作流程
药品调剂科门诊药房药品调剂标准操作流程1 基本配置设发药窗口四个，每一窗口配备收方调剂和复核发药人员各一名，配读卡器一台、工作站电脑一台、标签打印机一台，备好足够的大小药袋、笔、粘胶标签、药篮及其它调配发药工具。
2 人员、环境要求2.1 工作人员准时上岗开窗，佩带胸章，仪表端正。
岗上不看报、不看手机、不大声喧哗、不与人闲谈、嘻戏、不干私活。
2.2 工作人员应使用文明用语，语气、语调应做到平顺、和蔼。
2.3 工作人员应对每种药品的不同商品名、剂量、包装规格及一般用量用法有所掌握。
2.4 工作人员应及时将自己分管药柜药品上架，药品严格按定位存放，不得任意堆放。
应保持工作台面环境卫生、整洁，发药桌面上不得留有与发药无关的物品。
3 处方调剂标准操作规程3.1 处方调剂3.1.1 调配药师查看打印标签并将同一病人的打印标签撕下，放入取药篮。
3.1.2 调配药师逐一查看打印标签上的药品名称、规格、剂型、数量。
3.1.3 调配药师按照标签上显示的药品定位码与药品逐一对应、查看、准确调剂。
同时检查药品是否变质，包括变色、风化、潮解、破碎等；对整包装药品，应检查有无拆封现象；检查药品有效期是否过期；需拆零药品应分别装于小药袋内，贴上打印标签并密封，取剩药品保存于原包装内。
所取同一种药品若有不同批号时，取批号最早的。
取剩药品放回原位。
需冷藏药物和高危药品应粘贴相应标签。
皮试药品应将备用药物统一放在皮试药品存放区。
调剂过程中若遇到药品不全时应告知相应病人并让其等待，同时查询库存并积极联系库管人员及时配送药品。
3.1.4 调配药师将所调剂完整的药品整齐放置于复核发药人员的工作台面上。
3.2 复核发药3.2.1 复核发药药师收取病人的就诊卡、药费收据、处方。
3.2.2 复核发药药师对照处方姓名、药品名称、剂型、剂量、数量与电脑显示的处方信息是否一致。
确认无误后，呼叫处方患者姓名，将就诊卡交还取药者。
3.2.3复核发药药师检查所配药品之间是否存在配伍禁忌或不合理用药。
医院药房调剂制度
医院药房调剂制度第一条本制度以《中华人民共和国药品管理法》为依据制订。
第二条调配人员基本要求：（一）药剂调配人员必须是依法经过资格认定的药学专业人员，并经岗前专门培训。
（二）遵守国家药品管理的有关法律法规，以及各级行政部门关于药品使用的有关规定。
（三）掌握药品商品名、通用名、规格、一般适应证、禁忌证、不良反应及用法、用量等基本知识。
（四）中药处方审核人员须是药师或有药师以上专业技术职称的人员。
中药质量负责人须具有中级以上药学专业技术职称。
（五）服务宗旨：一切以患者为中心，一切以临床为中心。
（六）上岗时必须着清洁工作服，仪表整洁大方，并佩带工作牌，不擅离职守，不做与岗位工作无关的事情。
（七）态度和蔼、微笑礼貌、目光接触、语言文明、服务及时。
（八）调剂药品时，避免操作人员的手和调配的药品直接接触。
药剂调配人员必须每年经过健康检查。
有传染疾病、开放性伤口和皮肤感染的人员，禁止从事调剂工作。
（九）在门诊调剂工作中，药学人员须与医护人员建立互相信赖的合作关系，共同处理各种药物治疗方面的问题。
发现患者用药有重大疑问时，须主动告知医师并配合处理。
发现不良反应时须及时通报有关医师并做记录，遇严重不良反应及时向上级主管部门报告。
（十）在调剂工作中，药剂人员出现差错事故必须及时上报，不得隐瞒、漏报。
并及时有效地加以解决。
药剂人员违反服务或操作规范，给患者造成损害的，要依法承担责任。
（十一）药师有义务向患者提供用药咨询及用药指导的服务，必要时提供书面的参考资料。
（十二）药师须了解最新的药物治疗信息，积极参加继续教育。
第三条处方调配（一）审核处方的合法性与完整性药师在调剂前须审查每份处方，解决处方中出现的问题和不明确处。
审查内容：1、处方必须符合所有法律法规要求和医保（公费）医疗管理的各项规定，尤其特殊管理药品处方，须符合国家对特殊药品管理的相关规定。
2、处方自然项目（处方前记）必须填写完整，包括：科别、姓名、性别、年龄、单位、病历号等。
药品调剂室药品分装操作规程
药品调剂室药品分装操作规程1.目的规范药品分装，减少药品污染机会，保证药品质量。
2.适用范围适用于本院各药房药品分装管理。
3. 制度要求3.1人员健康符合药品从业要求，不得裸手直接接触药品。
3.2定期清洗和消毒取药分装工具、调剂台，遏制微生物污染。
分装容器应对人体无害，不影响药品的稳定性，不对药品产生污染。
药袋包装符合相关管理规定。
3.3药品分装过程必须两人检查，并及时记录相关信息，严防差错。
药品分装拆零前应检查原包装药品药品名称、规格、数量、含量、批号和有效期。
每次分装都有详细记录药品名称、规格、生产厂家、批准文号、生产日期、有效期、分装日期、数量、分装人等。
3.4瓶装药品采用原包装，用完一瓶换一瓶；铝箔包装药品保留标有批号、有效期的一端，对于使用频度低的药物保留原包装盒。
3.5一种药品分装结束清场后方可进行另一种药品的分装，不得同时分装两种药品。
对用量小、易变质的药品要小批量分装，用完一批再分装一批，确保药品质量。
3.6 分装毕后应及时清场。
对药品粉末应计算物料平衡，如发现无法解释的数量差错，应查明原因，并进行处理。
并做好过程记录。
3.7对分装拆零后的特殊管理药品，发给门诊病人时应附药品说明书。
3.8质量控制3.8.1根据药品性质选择合适的分装、包装材料。
3.8.2分装拆零后剩余药品，应用原包装，并注意防潮。
与整包装有显著差异，最好能专区存放。
3.8.3限制分装数量，以利于药品的贮存保管。
3.8.4对分装后的药品进行质量跟踪，定时抽检，确保药品质量。
2023年06月25日2023年06月27日2023年06月27日2023年06月30日。
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门诊药房药品调剂标准
操作流程精选文档 TTMS system office room 【TTMS16H-TTMS2A-TTMS8Q8-
药品调剂科
门诊药房药品调剂标准操作流程
1 基本配置
设发药窗口四个，每一窗口配备收方调剂和复核发药人员各一名，配读卡器一台、工作站电脑一台、标签打印机一台，备好足够的大小药袋、笔、粘胶标签、药篮及其它调配发药工具。
2 人员、环境要求
工作人员准时上岗开窗，佩带胸章，仪表端正。
岗上不看报、不看手机、不大声喧哗、不与人闲谈、嘻戏、不干私活。
工作人员应使用文明用语，语气、语调应做到平顺、和蔼。
工作人员应对每种药品的不同商品名、剂量、包装规格及一般用量用法有所掌握。
工作人员应及时将自己分管药柜药品上架，药品严格按定位存放，不得任意堆放。
应保持工作台面环境卫生、整洁，发药桌面上不得留有与发药无关的物品。
3 处方调剂标准操作规程
处方调剂
调配药师查看打印标签并将同一病人的打印标签撕下，放入取药篮。
调配药师逐一查看打印标签上的药品名称、规格、剂型、数量。
调配药师按照标签上显示的药品定位码与药品逐一对应、查看、准确调剂。
同时检查药品是否变质，包括变色、风化、潮解、破碎等；对整包装药品，应检查有无拆封现象；检查药品有效期是否过期；需拆零药品应分别装于小药袋
内，贴上打印标签并密封，取剩药品保存于原包装内。
所取同一种药品若有不同批号时，取批号最早的。
取剩药品放回原位。
需冷藏药物和高危药品应粘贴相应标签。
皮试药品应将备用药物统一放在皮试药品存放区。
调剂过程中若遇到药品不全时应告知相应病人并让其等待，同时查询库存并积极联系库管人员及时配送药品。
调配药师将所调剂完整的药品整齐放置于复核发药人员的工作台面上。
复核发药
复核发药药师收取病人的就诊卡、药费收据、处方。
复核发药药师对照处方姓名、药品名称、剂型、剂量、数量与电脑显示的处方信息是否一致。
确认无误后，呼叫处方患者姓名，将就诊卡交还取药者。
复核发药药师检查所配药品之间是否存在配伍禁忌或不合理用药。
若处方药品在名称、剂量、用法用量上未写清楚或与说明书所述有较大差异时，应将处方交还病人交请医生写清、更正或重新签名确认。
复核发药药师逐一核对、书写药品用法用量，同时核对所取药品名称、剂型、剂量、数量与处方所载是否一致。
每发完一种药品，向取药者交代用法用量及药品应用和保存的注意事项。
复核发药完毕后，告诉取药者药已配齐。
若取药者有疑问或要求，发药人员应认真回答有关问题。
若本人解释不了或需解释的内容较多时，可请取药者取完药后到用药咨询窗口或有关医生处咨询。