45万吨年丙烷脱氢制丙烯(PDH)装置工艺操作规程(UOP C3 Oleflex 工艺)

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丙烷脱氢制丙烯工艺[要略]

丙烷脱氢制丙烯工艺[要略]

丙烷脱氢制丙烯工艺[要略]丙烷脱氢制丙烯工艺三问“丙烷脱氢”——丙烯新工艺“丙烷脱氢”是现今国内丙烯生产新工艺的热点之一,备注市场的关注和青睐。

“丙烷脱氢”是现今国内丙烯生产新工艺的热点之一,备注市场的关注和青睐。

<<隐藏国内丙烯市场存在较大的需求缺口,为了使得下游产品市场更健康长久发展,解决原料丙烯的缺量问题,市场中跃跃欲试的企业越来越多。

目前有两个热点,其一煤化工路线,煤制烯烃;其二,丙烷脱氢。

丙烷脱氢工艺因其丙烯收率相对较高,目前备受市场关注和青睐。

目前较为成熟的丙烷脱氢工艺主要有三种:Oleflex 工艺、Catofin 工艺和 PDH 工艺。

Oleflex 工艺由 UOP 公司开发并于 1990 年实现工业化生产,工艺主要采用催化剂连续再生方法,该工艺制取丙烯的产率约为86×4%,氢气产率约为3×5%。

Catofin 工艺是由鲁姆斯等公司联合开发,可生产丙烯、异丁烯、正丁二烯等产品。

该工艺采用固定床催化反应器,并用取切换操作的方法,丙烯转化率高达 90%左右。

PDH 工艺是由德国林德公司和巴斯夫公司合作开发,主要生产丙烯和异丁烯。

该工艺采用装填催化剂的管式反应器。

目前该项目在国内仍是一片空白。

天津渤海化工集团投资建设目前国内首套、世界单套规模最大的丙烯生产装置——60 万吨/年丙烷脱氢制丙烯,项目引进鲁玛斯技术公司专有的 Catofin 脱氢技术,该项目位于天津临港工业园区内,投资 34.8 亿元,计划 2012-2013 年投产。

原料丙烷将由日本丸红提供。

面对新鲜事物,蜂拥者不乏少数,目前国内很多厂家也都在酝酿上马丙烷脱氢项目,特别是下游工厂,主要是应对棘手的原料供应问题。

想法总是好的,但是笔者心存几个疑虑,想和大家分享一下。

第一,国内尚没有成功案例。

一切为新的事物,即便天津渤海化工集团项目真能如期投产,那么从试运行到商业化运作,产品质量需要一个过程去赢得市场的认同,新的技术很有可能遇到这样或者那样的问题有待解决,这个过程可能会较长。

(完整版)丙烷脱氢制丙烯工艺流程(精)

(完整版)丙烷脱氢制丙烯工艺流程(精)

丙烷脱氢制丙烯工艺流程丙烷脱氢制丙烯技术及经济分析<<隐藏丙烷脱氢制丙烯经济及技术分析许艺〔金陵石油化工有限责任公司,106204摘要丙烯是重要的有机化工原料,除用于生产聚丙烯外,还是生产丙烯睛,丁醉、辛醉、环氧丙烷、异丙醉、丙苯、丙烯酸、碳基醇及壬基酚等产品的主要原料,丙烯的齐聚物是提高汽油辛烷值的主要成分,丙烷催化脱氢制丙烯比烃类燕气裂解能产生更多的丙烯。

当用燕气裂解生产丙烯时,丙烯收率最多只有3%、3而用催化脱氢法生产丙烯,总收率可达7%一6用唯一原料生产唯一产品,48%,催化脱氮的设备投资比烃类蒸气裂解低3%。

并且采用催化脱氢的方法,3能有效地利用液化石油气资源使之转变为有用的烯烃。

关健词丙烷丙烯脱氢丙烯是最早采用的石油化工原料,也是生产石袖化工产品的重要烯烃之一。

各种分析表明,丙烯的需求增长速度已超过乙烯,而且这种趋势一直会延续。

全球丙烯的消费量将由19年的49780万t0增加到20年的50万t000020及21年的7万t50。

其中, 0亚洲的增长速度最高。

19年到19年亚太地区丙烯91 96衍生产品的需求以年均9%的速度增长,而全球年均需求增长率为55.%a丙烯除用于生产聚丙烯外,还大量地作为生产丙烯睛、丁醇、辛醉、环氧丙烷、异丙醉、丙苯、丙烯酸、拨基醇及壬基酚等产品的主要原料,另外丙烯的齐聚物是提高汽油辛烷值的主要成分。

丙烯与其它化学品不一样,它一般是以联产品或副产品得到。

目前全球丙烯大约有7%来自蒸气裂0解乙烯的联产,82%来自炼厂(主要是催化裂化装置精炼副产,0自2世纪9年代以来由于现有来源不敷0需要,丙烷脱氢已成为第三位的丙烯来源,9年丙189烷脱氢生产的丙烯约占世界丙烯总产量的2%。

全、户、加‘小户,球现有丙烷脱氢生产装置概况见表l a丙烷催化脱氢制丙烯比烃类蒸气裂解能产生更多的丙烯。

当用蒸气裂解生产丙烯时,丙烯收率最多只有3%、3而用催化脱氢法生产丙烯,总收率可达7%一9用唯一原料生产唯一产品,48%,催化脱氢的设备投资比烃类蒸气裂解低3。

丙烷脱氢制丙烯工艺技术

丙烷脱氢制丙烯工艺技术

丙烷脱氢制丙烯工艺技术1丙烷脱氢制丙烯工艺技术多产丙烯的丙烷脱氢技术具有一系列的优点:首先一套装置只生产丙烯一种产品,因此可以直接用于生产丙烯衍生物;其次,该装置的生产费用只受制于丙烷的价格;最后,丙烯衍生物装置的最合适建造地点可以不临近丙烯,建设地点灵活。

但是该技术也存在一定的缺点:丙烷脱氢是一种强吸热反应,受热力学平衡限制,单程转化率难以提高,高温又导致副反应增多,丙烯选择性低,催化剂容易结焦失活,需要及时再生,因此导致装置投资大,能耗高,生产成本高。

为了解决这些问题,正在开发丙烷氧化脱氢和采用膜反应的技术。

丙烷脱氢技术目前工业化应用不多,除了以上原因外,关键是必须有廉价的丙烷资源,否则将使该工艺无法与其他增产丙烯的技术相竞争。

丙烷脱氢技术的最大优势在于只产丙烯,在丙烷资源较多、价格稳定的中东地区的发展前景很好,也是对中东乙烷裂解装置缺少丙烯的一种补充,如XXX将在Yanbu地区建一套42万t/a聚合级丙烷脱氢制丙烯装置。

XXX最近计划在AIJubail地区建一套采用丙烷脱氢生产45万t/a丙烯的装置。

因此,丙烷脱氢技术在特定的地区,如中东地区等,对特定的石化厂商,具有独特的竞争力。

目前韩国、马来西亚、泰国和沙特阿拉伯等已经建成或正在建设的丙烷脱氢工业扮装配有l5套以上,总生产本领已超过300万t/a。

最大丙烷脱氢装配规模为46万t/a,由XXX 采用XXX的Carotin工艺已于2004年在沙特阿拉伯的XXX 建成投产。

丙烷脱氢制丙烯技术一直在持续不断地改进。

工艺方面,主要是通过优化设计降低投资和减少操作费用、通过操作条件和设计的优化提高工艺收率。

催化剂方面,不断开发了新一代催化剂。

如XXX已经开发出第四代、正在研制第五代催化剂体系。

新的催化剂体系铂含量降低,但收率和使用寿命提高。

丙烷脱氢装置规模也不断提高,工业化初期的规模为l0万t/a左右,20世纪末期达到25万t/a,到本世纪初期进一步提高到30~35万t/a,从2004年开始一些40万t/a以上的大型丙烷脱氢装置开始建设,XXX正在建设的3套装置其中有2套在40万t/a以上[6]。

年产50万吨丙烷脱氢制丙烯工艺设计

年产50万吨丙烷脱氢制丙烯工艺设计

年产50万吨丙烷脱氢制丙烯工艺设计年产50万吨丙烷脱氢制丙烯工艺设计一、工艺概述丙烯是一种重要的化工原料,在合成纤维、塑料、橡胶等行业中广泛应用。

本工艺设计旨在实现年产50万吨丙烷脱氢制丙烯的生产目标。

该工艺采用催化剂催化剂进行反应,通过连续流程实现高效、稳定的生产。

二、原料准备1. 丙烷:作为主要原料,通过分离和净化过程获取高纯度的丙烷。

2. 氢气:作为还原剂,通过压缩空气制取。

3. 催化剂:选择适宜的催化剂,如钼酸铵-硅铝酸盐复合物。

三、反应装置1. 反应器:采用固定床反应器,可容纳大量催化剂,并具有良好的传质和传热性能。

2. 加热系统:利用外加热方式将反应器内温度控制在适宜范围内。

3. 冷却系统:对反应后的产物进行冷却处理,以便进行后续的分离和净化。

四、工艺步骤1. 原料预处理:将丙烷经过分离和净化处理,去除杂质,提高纯度。

2. 催化剂制备:将钼酸铵和硅铝酸盐按一定比例混合,并在适宜条件下进行干燥和活化处理,制备催化剂。

3. 催化剂装填:将制备好的催化剂填充到固定床反应器中,并保证填充均匀。

4. 反应过程:将预处理好的丙烷与氢气按一定比例混合后送入反应器中,在适宜温度下进行脱氢反应。

反应生成的丙烯通过反应器底部排出。

5. 产物冷却:对排出的丙烯进行冷却处理,以便后续分离和净化操作。

五、工艺控制1. 温度控制:通过加热系统对反应器内温度进行控制,保持在适宜范围内。

2. 气体流量控制:根据设计要求设置丙烷和氢气的流量控制装置,确保进料平稳、均匀。

3. 压力控制:通过调整进料压力和排出压力,保持反应器内压力稳定。

4. 催化剂活性监测:定期对催化剂进行活性检测,根据检测结果调整催化剂的使用量和更换周期。

六、产物分离与净化1. 分离:将冷却后的产物经过分离装置进行初步分离,得到丙烯和未反应的氢气。

2. 净化:对初步分离得到的丙烯进行净化处理,去除杂质、不纯物质等,提高丙烯纯度。

3. 储存与包装:将净化后的丙烯储存于专用容器中,并进行适当的包装,以便运输和销售。

丙烷脱氢制取丙烯项目任务说明书

丙烷脱氢制取丙烯项目任务说明书

目录 ................................................................................................................ 错误!未定义书签。

第一章总论. (1)1.1 项目概括 (7)1.2设计依据 (8)1.3项目使用的专业标准规范 (8)1.4工艺特点 (8)第二章市场分析 (10)2.1 国内情况.......................................................................................... 错误!未定义书签。

2.2.1生成情况 (12)2..12进出口情况 (13)第三章工程项目设计 (15)3.1生成乙二醇工艺............................................................................... 错误!未定义书签。

3.1.2乙二醇生产工艺比较 (17)3.2 工艺流程概述.................................................................................. 错误!未定义书签。

3.3生产工艺流程介绍 (17)3.3.1 工艺流程图 (17)第四章过程模拟与优化 (18)4.1 概述 (18)4.2流程模拟软件的选择 (18)4.3合成气制乙二醇流程及相关物性估算 (19)4.3.1亚硝酸甲酯的物性估算 (21)4.3.2偶联合成二甲酯过程设计与模拟 (21)4.4亚硝酸甲酯再生过程设计分析 (21)4.4.1再生工艺模拟 (21)4.4.2塔顶采出量及回收量的模拟优化 (22)4.5氧化偶联反应过程的模拟 (22)4.5.1循环气回收过程的模拟 (22)4.6草酸二甲酯与甲醇与甲醇分离过程分离设计与模拟 (24)4.7加氢制乙二醇过程的设计与模拟 (24)第五章总图运输 (24)5.1 设计依据 (24)5.2 厂区概况 (25)5.2.1地理优势 (25)5.2.2地貌 (25)5.2.3地质 (25)5.2.4气候 (25)5.2.5水文 (26)5.3厂区布置方案 (27)5.3.1 总平面布置的要求 (27)5.3.2 工厂组成 (27)5.3.3厂区布置要求 (27)5.3.4 总平面布置 (28)5.4.5 厂区布置概括 (28)5.4.6竖向布置 (28)5.4工艺装置的布置 (29)5.4.1 工艺装置布置要求 (30)5.4.2 罐区布置 (30)5.5 公用工程及设施 (30)5.5.1 总变电所的布置、供电及电讯 (30)5.5.2 锅炉房的布置 (31)5.6 通道的布置 (31)5.6.1 消防车道的布置 (31)5.6.4 绿化带的布置 (32)5.7 仓储设施的布置 (33)5.7.1储存原料及产品的仓库布置 (33)5.7.2 运输设施的布置 (34)5.8 安全疏散设施 (34)5.8.1 方案 (34)第六章自动控制 (353)6.1 控制系统 (34)6.2 控制室 (34)6.3 主要控制方案 (34)6.3.1 DCS系统 (34)6.3.2 SIS系统 (34)6.4 主要仪表选型 (35)6.5 仪表用空气源、电源等动力供应要求 (36)6.5.1 仪表电源 (36)6.5.2 仪表气源 (376)6.5.3 仪表用热源 (36)6.6 具体设备控制方案 (36)6.6.1 离心泵的控制 (376)6.6.1.1 控制要求 (36)6.6.1.2 离心泵控制方案 (36)6.6.2 换热器的控制 (37)6.6.2.1 控制要求 (37)6.6.2.2 换热器的温度控制方案 (37)6.6.3 压缩机的控制 (37)6.6.3.1 控制要求 (37)6.6.3.2 控制方案 (37)6.6.4 反应器的控制 (37)6.6.4.1 控制要求 (38)6.6.4.2 控制方案 (38)6.6.5 精馏塔的控制 (38)6.6.5.1 控制要求 (38)6.6.5.2 控制方案 (38)6.6.6 抽提蒸馏塔控制 (38)6.6.6.1 控制要求 (38)6.6.6.2 控制方案 (38)7.1 概述 (39)7.1.1 化工管道设计的法规 (40)7.1.2化工车间管道设计与布置的要求 (41)7.1.3相关等级表 (42)7.2 管道选型 (44)7.2.1 管路尺寸的确定 (44)7.2.2 管道编号 (45)7.3 管路布置 (49)7.3.1布置规定 (49)7.3.1.1 液化烃管道的布置 (51)7.3.2.2 泵的布置 (53)7.3.2.3 塔的布置 (543)7.3.2.4 换热器的布置 (53)7.3.2.5 空冷器的布置 (53)7.3.2.6 卧式容器的布置 (53)7.3.2.7 立式容器和反应器的布置 (54)7.3.2.8 加热炉的布置 (54)7.3.2.9 离心式压缩机的布置 (55)7.3.2.10 装置内管廊的布置 (55)7.3.2.11 罐区的布置 (55)7.3.2.12 安全疏散通道的布置 (55)第八章物料和能量衡算 (56)8.1 物料衡算能量衡算 (56)第九章换热网络集成 (64)9.1 概述 (64)9.2工艺网络的信息 (66)9.2.1 热量目标 (66)第十章管道及设备保温 (67)10.1保温的功能及范围 (67)10.1.1保温的功能 (67)10.1.2 保温的范围 (67)10.2 保温材料的性能和种类 (68)10.2.1 基本性能及选用要求 (698)10.2.1常用保温材料的性能 (68)第十一章设备选型及计算 (68)11.1化工用泵 (69)11.1.1泵的选用说明 (72)11.1.1.1 选泵原则 (72)11.1.1.2泵选型的要求: (72)11.1.1.3泵及驱动设备型式的选择 (72)11.1.2装置扬程的计算 (72)第十二章储运系统 (73)12.1 设计依据 (73)12.2 储存系统 (73)12.2.1.储罐的分类 (73)12.2.2 罐体附件的设计 (73)12.2.3 球型储罐支撑支柱的设计 (73)12.2.4卧式储罐的构造 (73)12.3 储罐的安全防护 (74)12.3.1 防火间距 (74)12.3.2 防雷设计 (74)12.3.3 防静电设计 (74)12.3.4 防爆设计 (74)12.3.5 防毒设计 (74)12.4 产品的包装 (75)12.4.3.1包装标签 (775)12.4.3.2包装标志 (75)12.5原料存储 (76)12.6产品储存 (76)12.7 运输系统 (76)12.7.1 原料运输 (76)12.7.2 产品运输 (76)第十三章给水排水 (76)13.1 设计说明 (77)13.1.1 概述 (78)13.1.2 设计原则 (78)13.2 节水 (78)13.2.1 节水途径 (78)13.2.2 节水措施 (78)13.2.3 其他 (78)第十四章采暖通风及空气调节 (78)14.1 设计标准与依据 (78)14.2 设计范围 (78)14.3 设计目标 (79)14.4通风系统 (79)14.4.1 车间空气有害物质标准 (79)14.4.2 通风系统设计 (79)14.5 采暖系统 (79)14.6 采暖和通风标准 (79)14.6.1. 排风系统放置 (80)14.6.2 事故排风的排风口的设置规定 (81)14.6.3 事故排风系统设置 (81)14.6.4 采暖系统的防火防爆 (81)14.6.5 通风与空气调节系统的防火防爆 (81)14.6.6 生产厂房内房间设置 (81)第十五章供电和电讯 (82)15.1设计依据 (82)15.2 设计范围 (83)15.3 设计原则 (83)15.4供配电系统 (83)15.4.1 供电方式 (84)15.4.2负荷等级及供电方案选择 (84)15.4.2.1负荷等级 (84)15.4.2.2应急电源 (84)15.5 防雷及接地 (84)15.5.1 防雷措施 (84)15.5.2 接地保护 (84)15.6电讯系统 (84)第十六章化工设备维护与检修制度 (85)16.1 设计说明 (85)16.1.4 设计原则 (85)16.1.4.1 设备维护、维修的基本途径 (85)16.2 检修前停车的安全技术处理 (86)16.2.1 严格按照预定的停车方案停车 (86)16.2.2 泄压要缓慢适中 (86)16.2.3 装置内物料务必排空、处理 (86)16.2.4 控制适宜的降温、降量速度 (86)16.2.5 开启阀门的速度不宜过快 (86)16.2.6 高温真空设备停车步骤 (87)16.2.7 停炉作业严格依照工艺规程规定 (87)16.3 化工检修的实施 (88)16.3.1 严格办理安全施工签证 (88)16.3.2 消除设备的危险因素 (88)16.3.3 作业现场的安全管理 (88)16.4维修的基本内容 (90)16.4.1 换热器的维护和检修 (90)16.4.2 泵的维护与检修 (90)16.4.3 塔设备的维护与检修 (90)16.4.4 压缩机的维护与检修 (90)16.5维修人员的要求 (91)16.6维修人员的工作职责 (91)第十七章安全与消防 (931)17.1 设计依据 (93)17.2 消防现状 (93)17.3 主要有毒有害、易燃、易爆物的特性及毒性 (94)17.3.1 生产过程中的主要危险有害因素 (94)17.3.2 工艺主要危险物的防护 (94)17.3.3建筑耐火情况 (93)17.4 消防安全措施 (95)17.4.1 厂区消防布置 (95)17.4.2 火警探测系统 (95)17.4.3 火警报警系统 (95)17.4.4 消防栓 (96)17.4.5 消防给水系统 (96)17.4.6 消防广播和消防电话 (97)17.5 其它灭火措施 (99)17.5.1 泡沫灭火系统 (99)17.5.2 移动式灭火设备 (99)17.5.3 其它灭火系统 (99)第十八章环境保护 (98)18.1 厂区概况及厂址环境现状.......................................................... 错误!未定义书签。

丙烷脱氢制丙烯操作规程

丙烷脱氢制丙烯操作规程

丙烷脱氢制丙烯操作规程
《丙烷脱氢制丙烯操作规程》
一、目的
本操作规程旨在规范丙烷脱氢制丙烯生产过程,确保生产安全、高效进行。

二、操作条件
1. 温度:在750°C至850°C之间进行操作;
2. 压力:操作压力需在1.0至2.5 MPa之间;
3. 催化剂:采用高效丙烷脱氢催化剂;
4. 载气:使用氮气或氢气;
5. 起始物料:丙烷与空气、氢气混合物。

三、操作步骤
1. 开启丙烷进料阀门,控制丙烷流量以保证稳定的进料速率;
2. 开启气体加热器和催化炉,使反应温度维持在设定范围内;
3. 调节氧气和氢气进气量,保持适当的氧气和氢气浓度;
4. 在反应器内进行丙烷脱氢反应,产生丙烯和副产物;
5. 将反应产物进行冷却、净化、分离和回收;
6. 排放副产物废气到气体处理系统进行处理;
7. 对反应器进行定期维护和清洁,确保设备正常运行。

四、安全措施
1. 丙烷、氢气等易燃气体需在通风处操作,禁止在火源处操作;
2. 操作人员需穿戴防护装备、戴好安全防护帽、眼镜和手套;
3. 定期对设备进行维护保养,确保设备安全运行;
4. 定期进行安全检查,发现问题及时处理。

五、总结
《丙烷脱氢制丙烯操作规程》是丙烷脱氢制丙烯生产过程中的重要指导文件,它规范了整个生产过程的操作条件、操作步骤和安全措施,对提高生产效率、确保生产安全具有重要意义。

操作人员在生产过程中应严格按照规程进行操作,确保设备正常运行,生产顺利进行。

45万吨年丙烷脱氢制丙烯(PDH)装置工艺操作规程(UOP_C3_Oleflex_工艺)

45万吨年丙烷脱氢制丙烯(PDH)装置工艺操作规程(UOP_C3_Oleflex_工艺)

45万吨/年丙烷脱氢制丙烯(PDH)装置工艺技术规程(UOP C3 Oleflex 工艺)2018年11月13日目录1 预处理工段 (1)2 丙烷脱氢反应工段 (1)3 催化剂再生工段 (4)4 冷箱分离工段 (8)5 SHP工段 (9)6 精馏工段 (9)7 PSA工段 (10)8 全厂系统(蒸汽凝液系统) (12)9 丙烷低温储罐及其辅助系统 (12)10 中间罐区 (13)11 火炬 (14)12 空压站及氮气辅助系统 (17)13 本项目涉及的主要化学反应 (19)1 预处理工段来自新鲜丙烷进料加热器(21E0601)新鲜丙烷原料先进入进料保护床(21D0101-1/2),在此用树脂吸附剂除去氮化物和有机金属化合物。

这两台保护床可以通过调整进出料管道来改变两台保护床的前后。

接着丙烷原料流过汞脱除器(21D0102)除汞,然后进入进料干燥器(21D0103-1/2))以脱除原料中水分(原料中如果含水将在分离系统结冰,就可能堵塞系统。

这两台干燥器一般在系统开车时用来干燥进料,正常运行时可不用。

进料干燥器装填分子筛以从丙烷中脱除水分。

进料干燥器设计为每周再生一次,再生用干燥的丙烷气来完成,丙烷在进料干燥再生蒸发器(21E0120)中用蒸汽先加热到60℃,然后用原料干燥再生过热器(21E0122)加热到232℃左右,以与丙烷进料相反的方向进入进料干燥器去再生干燥床层,然后进入进料干燥再生冷凝器(21E0102),被冷凝后送到进料干燥再生收集器(21D0104),在此水与再生丙烷分离,丙烷用进料干燥再生泵(21P0101)输送到在线操作的干燥器入口,废水送至反应工段与含硫废液混合后一并送至含硫/盐污水处理装置处理。

2 丙烷脱氢反应工段(1)原料预热及反应自冷箱分离工段回收冷量后的原料丙烷送至热联合进料换热器(21E0201-1/2/3/4)内与出反应器的粗产品气进行换热进一步提高进料温度同时降低粗产品的温度。

年产45万吨丙烷脱氢生产项目可行性研究报告

年产45万吨丙烷脱氢生产项目可行性研究报告

XXXXX有限公司年产45万吨丙烷脱氢生产项目可行性研究报告编制单位:北京中投信德国际信息咨询有限公司编制时间:高级工程师:高建目录第一章总论 (1)1.1项目概要 (1)1.1.1项目名称 (1)1.1.2项目建设单位 (1)1.1.3项目负责人 (1)1.1.4项目建设性质 (1)1.1.5项目建设地点 (1)1.1.6项目投资规模 (1)1.1.7项目建设规模 (2)1.1.8项目资金来源 (2)1.1.9项目建设期限 (3)1.2项目承建单位介绍 (3)1.3编制依据 (3)1.4 编制原则 (3)1.5研究范围 (4)1.6主要经济技术指标 (4)1.7综合评价 (5)第二章项目背景及必要性可行性分析 (7)2.1项目提出背景 (7)2.2项目建设必要性分析 (7)2.2.1顺应我国化工产业快速发展的需要 (7)2.2.2促进我国精细化工行业发展的迫切需要 (8)2.2.3有利于项目企业做大做强的需要 (9)2.2.4满足当前丙烯市场需求的需要 (9)2.2.5增加当地就业带动产业链发展的需要 (10)2.2.6带动当地经济快速发展的需要 (10)2.3项目建设可行性分析 (10)2.3.1政策可行性 (10)2.3.2技术可行性 (11)2.3.3市场可行性 (12)2.3.4管理可行性 (12)2.4分析结论 (12)第三章行业市场分析 (14)3.1全球化工行业发展状况分析 (14)3.2我国化工行业发展状况分析 (15)3.3我国化工产业发展状况分析 (16)3.4我国精细化工行业发展状况分析 (17)3.5我国丙烯产业发展状况分析 (18)3.6市场小结 (20)第四章项目建设条件 (21)4.1项目厂址方案选择 (21)4.2区域投资环境 (22)4.2.1地理位置 (22)4.2.2区域概况 (22)4.2.3区域气候条件 (23)4.2.4区域交通运输条件 (23)4.2.5区域资源优势 (23)4.2.6区域工业发展 (24)4.2.7区域投资环境 (24)4.2.8区域经济发展 (25)第五章总体建设方案 (26)5.1总图布置原则 (26)5.2土建方案 (26)5.2.1总体规划方案 (26)5.2.2土建工程方案 (27)5.3主要建设内容 (28)5.4工程管线布置方案 (28)5.4.1给排水 (28)5.4.2供电 (30)5.5道路设计 (32)5.6总图运输方案 (32)5.7土地利用情况 (33)5.7.1项目用地规划选址 (33)5.7.2用地规模及用地类型 (33)第六章产品方案 (34)6.1主要产品 (34)6.2产品标准 (34)6.3产品价格制定原则 (34)6.4产品生产规模确定 (34)6.5生产工艺技术方案 (35)6.5.1产品工艺方案原则 (35)6.5.2产品工艺方案选择 (35)6.5.3产品工艺流程 (36)第七章原料供应及设备选型 (38)7.1主要原材料供应 (38)7.2主要设备选型 (38)7.2.1设备选型原则 (38)7.2.2主要设备明细 (39)第八章节约能源方案 (40)8.1本项目遵循的合理用能标准及节能设计规范 (40)8.2建设项目能源消耗种类和数量分析 (40)8.2.1能源消耗种类 (40)8.2.2能源消耗数量分析 (41)8.3项目所在地能源供应状况分析 (41)8.4主要能耗指标及分析 (41)8.4.1项目能耗分析 (41)8.4.2国家能耗指标 (42)8.5节能措施和节能效果分析 (42)8.5.1工业节能 (42)8.5.2节电节水及建筑节能措施 (43)8.5.3企业节能管理 (44)8.6结论 (45)第九章环境保护与消防措施 (46)9.1设计依据及原则 (46)9.1.1环境保护设计依据 (46)9.1.2设计原则 (46)9.2建设地环境条件 (47)9.3 项目建设和生产对环境的影响 (47)9.3.1 项目建设对环境的影响 (47)9.3.2 项目生产过程产生的污染物 (48)9.4 环境保护措施方案 (48)9.4.1 项目建设期环保措施 (48)9.4.2 项目运营期环保措施 (50)9.4.3地下水保护措施 (50)9.4.4 环境管理与监测机构 (51)9.5绿化方案 (51)9.6消防措施 (51)9.6.1设计依据 (51)9.6.2防范措施 (52)9.6.3消防管理 (53)9.6.4消防设施及措施 (53)9.6.5消防措施的预期效果 (54)第十章劳动安全卫生 (55)10.1编制依据 (55)10.2概况 (55)10.3劳动安全 (55)10.3.1工程消防 (55)10.3.2防火防爆设计 (56)10.3.3电力 (56)10.3.4防静电防雷措施 (56)10.4劳动卫生 (57)10.4.1防暑降温与冬季采暖 (57)10.4.2卫生 (57)10.4.3照明 (57)10.4.4噪声 (57)10.4.5个人防护 (57)10.4.6安全教育及防护 (58)第十一章企业组织机构与劳动定员 (59)11.1组织机构 (59)11.2激励和约束机制 (59)11.3人力资源管理 (60)11.4劳动定员 (60)11.5福利待遇 (60)第十二章项目实施规划 (62)12.1建设工期的规划 (62)12.2 建设工期 (62)12.3实施进度安排 (62)第十三章投资估算与资金筹措 (63)13.1投资估算依据 (63)13.2建设投资估算 (63)13.3流动资金估算 (64)13.4资金筹措 (64)13.5项目投资总额 (64)13.6资金使用和管理 (67)第十四章财务及经济评价 (68)14.1总成本费用估算 (68)14.1.1基本数据的确立 (68)14.1.2产品成本 (69)14.1.3平均产品利润与销售税金 (70)14.2财务评价 (70)14.2.1项目投资回收期 (70)14.2.2项目投资利润率 (71)14.2.3不确定性分析 (71)14.3综合效益评价结论 (74)第十五章风险分析及规避 (76)15.1项目风险因素 (76)15.1.1不可抗力因素风险 (76)15.1.2技术风险 (76)15.1.3市场风险 (76)15.1.4资金管理风险 (77)15.2风险规避对策 (77)15.2.1不可抗力因素风险规避对策 (77)15.2.2技术风险规避对策 (77)15.2.3市场风险规避对策 (77)15.2.4资金管理风险规避对策 (78)第十六章招标方案 (79)16.1招标管理 (79)16.2招标依据 (79)16.3招标范围 (79)16.4招标方式 (80)16.5招标程序 (80)16.6评标程序 (81)16.7发放中标通知书 (81)16.8招投标书面情况报告备案 (81)16.9合同备案 (81)第十七章结论与建议 (82)17.1结论 (82)17.2建议 (82)附表 (83)附表1 销售收入预测表 (83)附表2 总成本表 (84)附表3 外购原材料表 (85)附表4 外购燃料及动力费表 (86)附表5 工资及福利表 (87)附表6 利润与利润分配表 (88)附表7 固定资产折旧费用表 (89)附表8 无形资产及递延资产摊销表 (90)附表9 流动资金估算表 (91)附表10 资产负债表 (92)附表11 资本金现金流量表 (93)附表12 财务计划现金流量表 (94)附表13 项目投资现金量表 (96)附表14 借款偿还计划表 (98)第一章总论1.1项目概要1.1.1项目名称年产45万吨丙烷脱氢生产项目1.1.2项目建设单位XXXXX有限公司1.1.3项目负责人1.1.4项目建设性质新建项目1.1.5项目建设地点1.1.6项目投资规模项目的总投资为160000.00万元,其中,建设投资为128340.00万元(土建工程为30898.00万元,设备及安装投资83580.00万元,土地费用为6750.00万元,其他费用为1602.21万元,预备费5509.80万元),铺底流动资金为23800.00万元。

丙烷脱氢制丙烯工艺技术

丙烷脱氢制丙烯工艺技术

•1丙烷脱氢制丙烯工艺技术多产丙烯的丙烷脱氢技术具有一系列的优点:首先一套装置只生产丙烯一种产品,因此可以直接用于生产丙烯衍生物;其次,该装置的生产费用只受制于丙烷的价格;最后,丙烯衍生物装置的最合适建造地点可以不临近丙烯,建设地点灵活。

但是该技术也存在一定的缺点:丙烷脱氢是一种强吸热反应,受热力学平衡限制,单程转化率难以提高,高温又导致副反应增多,丙烯选择性低,催化剂容易结焦失活,需要及时再生,因此导致装置投资大,能耗高,生产成本高。

为了解决这些问题,正在开发丙烷氧化脱氢和采用膜反应的技术。

丙烷脱氢技术目前工业化应用不多,除了以上原因外,关键是必须有廉价的丙烷资源,否则将使该工艺无法与其他增产丙烯的技术相竞争。

丙烷脱氢技术的最大优势在于只产丙烯,在丙烷资源较多、价格稳定的中东地区的发展前景很好,也是对中东乙烷裂解装置缺少丙烯的一种补充,如沙特阿拉伯Alujain公司将在Yanbu地区建一套42万t/a聚合级丙烷脱氢制丙烯装置。

AI Zamil公司最近计划在AI Jubail地区建一套采用丙烷脱氢生产45万t/a丙烯的装置。

因此,丙烷脱氢技术在特定的地区,如中东地区等,对特定的石化厂商,具有独特的竞争力。

目前韩国、马来西亚、泰国和沙特阿拉伯等已经建成或正在建设的丙烷脱氢工业化装置有l5套以上,总生产能力已超过300万t /a。

最大丙烷脱氢装置规模为46万t/a,由沙特阿拉伯聚烯烃公司采用ABB鲁姆斯公司的Carotin工艺已于2004年在沙特阿拉伯的朱拜勒建成投产。

丙烷脱氢制丙烯技术一直在持续不断地改进。

工艺方面,主要是通过优化设计降低投资和减少操作费用、通过操作条件和设计的优化提高工艺收率。

催化剂方面,不断开发了新一代催化剂。

如UOP 公司已经开发出第四代、正在研制第五代催化剂体系。

新的催化剂体系铂含量降低,但收率和使用寿命提高。

丙烷脱氢装置规模也不断提高,工业化初期的规模为l0万t/a左右,20世纪末期达到25万t/a,到本世纪初期进一步提高到30~35万t/a,从2004年开始一些40万t/a以上的大型丙烷脱氢装置开始建设,UOP公司正在建设的3套装置其中有2套在40万t/a以上[6]。

丙烷脱氢制丙烯工艺及相关技术要点分析

丙烷脱氢制丙烯工艺及相关技术要点分析

丙烷脱氢制丙烯工艺及相关技术要点分析摘要:文章基于对丙烷脱氢和传统裂解技术制丙烯技术进行对比论述,对当前较为主流的五种丙烷脱氢工艺进行分析,着重分析了Catofin工艺与Oleflex工艺的应用及其技术要点,以期能够为制丙烯技术的应用推广提供有效参考。

关键词:丙烷脱氢;丙烯;催化剂;工艺技术一、丙烷脱氢制丙烯技术相关概述丙烷脱氢制丙烯的主反应式为:C3H8C3H6+H2,R(25℃)=124.35kJ/(g·mol)。

采取降低反应压力与适当提升反应温度能够提升脱氢催化效率,进而提升丙烷转化效率。

工业丙烷脱氢制丙烯的反应温度通常需要控制在500-680℃,将压力控制在负压与微正压之间。

然而若是片面提升反应温度,会对反应造成负面影响,导致热裂解反应使得催化剂活性降低。

此时需要通过不断的添加催化剂进行反应再生,不但会增加生产成本而且也会为反应装置设计制造增加较大难度。

因此对反应温度及反应剂量的合理控制极为重要。

较之传统的裂解反应制丙烯,丙烷脱氢技术具备三方面的明显优势。

一是进料单一产品单一,反应的主要原料就是丙烷,反应产物除了丙烯之外就是氢气,极易分离提纯;二是原料市场价格较为稳定,并且与丙烯市场不存在直接联系,能够使生产厂家实现对原料成本的合理把控,提高风险规避水平。

此外对于需要大量外购丙烯衍生物的生产厂家而言,可在丙烷市场波动最低点时购进丙烷,提高了其在原料成本与运输成本预算方面的可控性。

至今为止,丙烷脱氢制丙烯技术已历经20多年发展历史,工艺水平得到了较大程度的完善,在工业生产方面的应用也在不断成熟发展。

目前,应用较为主流的丙烯脱氢制丙烯工艺主要有五种: Oleflex工艺、Catofin工艺、流化床(FBD)工艺、蒸汽活化重整(STAR)工艺、PDH工艺。

其中Oleflex工艺与Catofin工艺应用最为成熟、广泛。

二、丙烷脱氢制丙烯工艺及相关技术要点(一)Oleflex工艺Oleflex工艺是UOP公司在上世纪八十年代开发应用的一种丙烷脱氢制丙烯技术。

丙烷脱氢制丙烯工艺技术

丙烷脱氢制丙烯工艺技术

•1丙烷脱氢制丙烯工艺技术多产丙烯的丙烷脱氢技术具有一系列的优点:首先一套装置只生产丙烯一种产品,因此可以直接用于生产丙烯衍生物;其次,该装置的生产费用只受制于丙烷的价格;最后,丙烯衍生物装置的最合适建造地点可以不临近丙烯,建设地点灵活。

但是该技术也存在一定的缺点:丙烷脱氢是一种强吸热反应,受热力学平衡限制,单程转化率难以提高,高温又导致副反应增多,丙烯选择性低,催化剂容易结焦失活,需要及时再生,因此导致装置投资大,能耗高,生产成本高。

为了解决这些问题,正在开发丙烷氧化脱氢和采用膜反应的技术。

丙烷脱氢技术目前工业化应用不多,除了以上原因外,关键是必须有廉价的丙烷资源,否则将使该工艺无法与其他增产丙烯的技术相竞争。

丙烷脱氢技术的最大优势在于只产丙烯,在丙烷资源较多、价格稳定的中东地区的发展前景很好,也是对中东乙烷裂解装置缺少丙烯的一种补充,如沙特阿拉伯Alujain公司将在Yanbu地区建一套42万t/a聚合级丙烷脱氢制丙烯装置。

AI Zamil公司最近计划在AI Jubail地区建一套采用丙烷脱氢生产45万t/a丙烯的装置。

因此,丙烷脱氢技术在特定的地区,如中东地区等,对特定的石化厂商,具有独特的竞争力。

目前韩国、马来西亚、泰国和沙特阿拉伯等已经建成或正在建设的丙烷脱氢工业化装置有l5套以上,总生产能力已超过300万t /a。

最大丙烷脱氢装置规模为46万t/a,由沙特阿拉伯聚烯烃公司采用ABB鲁姆斯公司的Carotin工艺已于2004年在沙特阿拉伯的朱拜勒建成投产。

丙烷脱氢制丙烯技术一直在持续不断地改进。

工艺方面,主要是通过优化设计降低投资和减少操作费用、通过操作条件和设计的优化提高工艺收率。

催化剂方面,不断开发了新一代催化剂。

如UOP 公司已经开发出第四代、正在研制第五代催化剂体系。

新的催化剂体系铂含量降低,但收率和使用寿命提高。

丙烷脱氢装置规模也不断提高,工业化初期的规模为l0万t/a左右,20世纪末期达到25万t/a,到本世纪初期进一步提高到30~35万t/a,从2004年开始一些40万t/a以上的大型丙烷脱氢装置开始建设,UOP公司正在建设的3套装置其中有2套在40万t/a以上[6]。

丙烷脱氢制丙烯工艺技术

丙烷脱氢制丙烯工艺技术

丙烷脱氢制丙烯工艺技术多产丙烯的丙烷脱氢技术具有一系列的优点:首先一套装置只生产丙烯一种产品,因此可以直接用于生产丙烯衍生物;其次,该装置的生产费用只受制于丙烷的价格;最后,丙烯衍生物装置的最合适建造地点可以不临近丙烯,建设地点灵活。

但是该技术也存在一定的缺点:丙烷脱氢是一种强吸热反应,受热力学平衡限制,单程转化率难以提高,高温又导致副反应增多,丙烯选择性低,催化剂容易结焦失活,需要及时再生,因此导致装置投资大,能耗高,生产成本高。

为了解决这些问题,正在开发丙烷氧化脱氢和采用膜反应的技术。

丙烷脱氢技术目前工业化应用不多,除了以上原因外,关键是必须有廉价的丙烷资源,否则将使该工艺无法与其他增产丙烯的技术相竞争。

丙烷过氧化氢技术的最小优势是只产丙烯,在丙烷资源较多、价格平衡的中东地区的发展前景较好,也就是对中东乙烷水解装置缺乏丙烯的一种补足,例如沙特阿拉伯alujain公司将在yanbu地区建好一套42万t/a生成级丙烷过氧化氢制丙烯装置。

aizamil公司最近计划在aijubail地区建好一套使用丙烷过氧化氢生产45万t/a丙烯的装置。

因此,丙烷过氧化氢技术在特定的地区,例如中东地区等,对特定的石化厂商,具备独有的竞争力。

目前韩国、马来西亚、泰国和沙特阿拉伯等已经建成或正在建设的丙烷脱氢工业化装置有l5套以上,总生产能力已超过300万t/a。

最大丙烷脱氢装置规模为46万t/a,由沙特阿拉伯聚烯烃公司采用abb鲁姆斯公司的carotin工艺已于2021年在沙特阿拉伯的朱拜勒建成投产。

丙烷过氧化氢制丙烯技术一直在持续不断地改良。

工艺方面,主要就是通过优化设计减少投资和增加操作方式费用、通过操作方式条件和设计的优化提升工艺收率。

催化剂方面,不断研发了新一代催化剂。

如uop公司已经研发出来第四代、正在研制第五代催化剂体系。

代莱催化剂体系铂含量减少,但收率和使用寿命提升。

丙烷过氧化氢装置规模也不断提高,工业化初期的规模为l0万t/a左右,20世纪末期达到25万t/a,到本世纪初期进一步提高到30~35万t/a,从2021年开始一些40万t/a以上的大型丙烷脱氢装置开始建设,uop公司正在建设的3套装置其中有2套在40万t/a以上[6]。

45万吨年丙烷脱氢制丙烯(PDH)装置工艺操作规程(UOP_C3_Oleflex_工艺)

45万吨年丙烷脱氢制丙烯(PDH)装置工艺操作规程(UOP_C3_Oleflex_工艺)

45万吨/年丙烷脱氢制丙烯(PDH)装置工艺技术规程(UOP C3 Oleflex 工艺)2018年11月13日目录1 预处理工段 (1)2 丙烷脱氢反应工段 (1)3 催化剂再生工段 (4)4 冷箱分离工段 (8)5 SHP工段 (9)6 精馏工段 (9)7 PSA工段 (10)8 全厂系统(蒸汽凝液系统) (12)9 丙烷低温储罐及其辅助系统 (12)10 中间罐区 (13)11 火炬 (14)12 空压站及氮气辅助系统 (17)13 本项目涉及的主要化学反应 (19)1 预处理工段来自新鲜丙烷进料加热器(21E0601)新鲜丙烷原料先进入进料保护床(21D0101-1/2),在此用树脂吸附剂除去氮化物和有机金属化合物。

这两台保护床可以通过调整进出料管道来改变两台保护床的前后。

接着丙烷原料流过汞脱除器(21D0102)除汞,然后进入进料干燥器(21D0103-1/2))以脱除原料中水分(原料中如果含水将在分离系统结冰,就可能堵塞系统。

这两台干燥器一般在系统开车时用来干燥进料,正常运行时可不用。

进料干燥器装填分子筛以从丙烷中脱除水分。

进料干燥器设计为每周再生一次,再生用干燥的丙烷气来完成,丙烷在进料干燥再生蒸发器(21E0120)中用蒸汽先加热到60℃,然后用原料干燥再生过热器(21E0122)加热到232℃左右,以与丙烷进料相反的方向进入进料干燥器去再生干燥床层,然后进入进料干燥再生冷凝器(21E0102),被冷凝后送到进料干燥再生收集器(21D0104),在此水与再生丙烷分离,丙烷用进料干燥再生泵(21P0101)输送到在线操作的干燥器入口,废水送至反应工段与含硫废液混合后一并送至含硫/盐污水处理装置处理。

2 丙烷脱氢反应工段(1)原料预热及反应自冷箱分离工段回收冷量后的原料丙烷送至热联合进料换热器(21E0201-1/2/3/4)内与出反应器的粗产品气进行换热进一步提高进料温度同时降低粗产品的温度。

丙烷脱氢制丙烯工艺技术

丙烷脱氢制丙烯工艺技术

1丙烷脱氢制丙烯工艺技术多产丙烯的丙烷脱氢技术具有一系列的优点:首先一套装置只生产丙烯一种产品,因此可以直接用于生产丙烯衍生物;其次,该装置的生产费用只受制于丙烷的价格;最后,丙烯衍生物装置的最合适建造地点可以不临近丙烯,建设地点灵活。

但是该技术也存在一定的缺点:丙烷脱氢是一种强吸热反应,受热力学平衡限制,单程转化率难以提高,高温又导致副反应增多,丙烯选择性低,催化剂容易结焦失活,需要及时再生,因此导致装置投资大,能耗高,生产成本高。

为了解决这些问题,正在开发丙烷氧化脱氢和采用膜反应的技术。

丙烷脱氢技术目前工业化应用不多,除了以上原因外,关键是必须有廉价的丙烷资源,否则将使该工艺无法与其他增产丙烯的技术相竞争。

丙烷脱氢技术的最大优势在于只产丙烯,在丙烷资源较多、价格稳定的中东地区的发展前景很好,也是对中东乙烷裂解装置缺少丙烯的一种补充,如沙特阿拉伯A lu j ai n公司将在Y an bu地区建一套42万t/a聚合级丙烷脱氢制丙烯装置。

AI Za mi l公司最近计划在A I J u ba i l地区建一套采用丙烷脱氢生产45万t/a丙烯的装置。

因此,丙烷脱氢技术在特定的地区,如中东地区等,对特定的石化厂商,具有独特的竞争力。

目前韩国、马来西亚、泰国和沙特阿拉伯等已经建成或正在建设的丙烷脱氢工业化装置有l5套以上,总生产能力已超过300万t /a。

最大丙烷脱氢装置规模为46万t/a,由沙特阿拉伯聚烯烃公司采用A BB鲁姆斯公司的Ca r ot in工艺已于2004年在沙特阿拉伯的朱拜勒建成投产。

丙烷脱氢制丙烯技术一直在持续不断地改进。

工艺方面,主要是通过优化设计降低投资和减少操作费用、通过操作条件和设计的优化提高工艺收率。

催化剂方面,不断开发了新一代催化剂。

如UO P 公司已经开发出第四代、正在研制第五代催化剂体系。

新的催化剂体系铂含量降低,但收率和使用寿命提高。

丙烷脱氢装置规模也不断提高,工业化初期的规模为l0万t/a左右,20世纪末期达到25万t/a,到本世纪初期进一步提高到30~35万t/a,从2004年开始一些40万t/a以上的大型丙烷脱氢装置开始建设,U OP公司正在建设的3套装置其中有2套在40万t/a以上[6]。

丙烷脱氢制丙烯操作规程

丙烷脱氢制丙烯操作规程

丙烷脱氢制丙烯操作规程丙烷脱氢制丙烯是一种常用的工业生产方法,可以通过控制反应条件和催化剂来实现高效产出丙烯。

下面是针对丙烷脱氢制丙烯的操作规程。

一、原料准备1. 确保丙烷原料符合生产要求,纯度应达到97%以上,水分和氧气含量应低于500ppm。

2. 检查储存罐、管道和阀门等设备的密封性,并确保无任何泄漏。

二、反应装置准备1. 检查反应装置的各部件是否完好,如反应炉、加热器、冷凝器、循环器等。

2. 检查催化剂床的状况,确保其没有堵塞或失效的情况。

3. 清理反应装置的附属设施,如再生炉、氢气压缩机等,确保其正常工作。

三、催化剂再生1. 根据催化剂使用寿命和活性变化情况,决定是否进行再生。

2. 确保再生前的操作环境干净,防止灰尘和杂质污染催化剂。

3. 根据再生工艺流程,进行再生操作。

四、反应条件设定1. 根据实验室试验和现场经验,确定反应温度范围和氢气压力。

通常情况下,丙烷脱氢的最佳温度为500-600℃,氢气压力为0.4-0.6 MPa。

2. 启动加热器,使反应装置温度逐渐升高到设定的反应温度。

五、开始反应1. 打开丙烷进料阀门,将丙烷原料导入反应装置。

2. 开启氢气循环系统,保持适当的氢气压力和流量,以提供反应过程中所需的氢气。

3. 在反应过程中,定期检测反应器的温度、压力、流量等参数,确保反应条件的稳定性。

六、产品分离和处理1. 通过冷却和凝固的方法,将反应产物中的丙烯分离出来。

常见的分离方法有冷凝、吸附、膜分离等。

2. 对于分离后的丙烯产品,进行脱水、脱硫和脱色等处理,以提高产品的纯度和质量。

3. 对于未反应的丙烷和氢气,进行回收循环或经过催化燃烧处理。

七、设备清理和维护1. 在反应结束后,关闭丙烷进料阀门,停止氢气循环系统。

2. 清理反应装置和附属设施,移除残留物和杂质,保持设备的清洁和正常运行。

3. 检查催化剂床的状况,如发现失活或烧结,及时更换或修复催化剂。

以上是丙烷脱氢制丙烯的操作规程,通过合理的操作和设备维护,可以提高产量和产品的质量,确保生产的安全和稳定。

PDH丙烷脱氢UOP工艺疑惑解析

PDH丙烷脱氢UOP工艺疑惑解析

PDH丙烷脱氢UOP工艺疑惑解析PDH(Propane Dehydrogenation)丙烷脱氢是一种将丙烷转化为丙烯的重要工艺。

UOP工艺是常用于PDH过程的一种技术。

以下是对PDH丙烷脱氢UOP工艺中的一些常见疑惑的解析:1. UOP工艺的基本原理是什么?UOP工艺采用催化剂将丙烷转化为丙烯。

催化剂通常是一种含有金属氧化物的复合物,如钼、钨等。

在适当的温度和压力条件下,丙烷与催化剂发生反应,脱氢产生丙烯。

2. UOP工艺与其他PDH工艺的区别是什么?UOP工艺相对于其他PDH工艺具有较高的选择性和活性。

它能够实现高丙烯产率和较低的副产物生成率。

此外,UOP工艺还具有较高的稳定性和长寿命,能够在连续运行中保持较高的性能。

3. UOP工艺中是否存在法律纠纷或复杂性问题?根据目前的了解,UOP工艺本身并不涉及法律纠纷或复杂性问题。

然而,具体实施该工艺时可能需要遵守当地的法律法规和环境保护要求。

因此,在实施UOP工艺之前,必须进行必要的法律和环境尽职调查,以确保符合相关规定。

4. UOP工艺的优势有哪些?UOP工艺具有以下优势:- 高选择性和活性,实现高丙烯产率;- 低副产物生成率,减少废物处理成本;- 高稳定性和长寿命,减少停工和维护成本;- 技术成熟,已经在多个实际工业应用中成功运行。

5. UOP工艺的应用领域有哪些?UOP工艺广泛应用于丙烯生产领域,特别是用于制造聚丙烯、丙烯酸和丙烯酸酯等化工产品。

丙烯是一种重要的石化原料,在塑料、纺织品、涂料、胶粘剂等众多领域有广泛的应用。

以上是对PDH丙烷脱氢UOP工艺中的一些常见疑惑的解析,希望能够对您有所帮助。

齐翔化工45万吨每年低碳烷烃脱氢制烯烃装置原料预处理单元管道安装施工方案.(DOC)

齐翔化工45万吨每年低碳烷烃脱氢制烯烃装置原料预处理单元管道安装施工方案.(DOC)

一、工程概况及特点1、本工程为淄博齐翔腾达化工股份有限公司45万吨/年低碳烷烃脱氢制烯烃及综合利用项目原料预处理单元安装工程。

工程包括钢结构及非标设备制安、设备、管道安装、电气、仪表安装及配合联动试车等合同范围内的全部安装工程。

此施工方案仅适用于本项目中管道的安装工作。

2、本工程的施工特点:装置内设备布置比较集中,工艺管道的安装要求精度高,部分单体设备高度在20米以上,因设备布置紧凑将造成交叉作业现象。

部分设备垂直安装高度较高,管道施工难度大,因此针对安装高度较高的工艺管道,提前进行仔细审核图纸,将需要高空安装的材料,早作预制准备工作,将需要无损检测及热处理的部件检测合格验收完毕,等设备到货管道在地面与设备进行组合安装后,与设备一同吊装就位(或设备就位后,用吊车分别就位),减少高空施工的工作量。

3、为了减少高空作业的工作量,及保证焊接质量,将采取工艺管道尽量在预制场地,深度预制后(约60﹪)(同时进行无损检测及热处理),再到现场组合安装的方式进行施工,充分保证施工质量.二、编制依据1、山东齐鲁石化工程有限公司设计图纸及技术文件资料。

2、有关规程、规范、标准和制度(现行版):2。

1、《石油化工有毒、可燃介质管道工程施工及验收规范》SH3501-20112。

2、《工业金属管道工程施工及验收规范》GB50235—20102.3、《现场设备、工业管道焊接工程施工及验收规范》GB50236-20112。

4、《压力管道安全技术监察规程—工业管道》TSG D0001—20092.5、《特种设备安全监察条例》国务院令第549号3、建筑安装工人安全技术操作规程三、工艺管道主要工程量1、管道材质及工程量一览表5.不锈钢无缝管GB/T14976 0Cr18Ni9 总计约:550米6.无缝钢管GB5310 20G 总计约:85米7.无缝钢管GB5310 15CrMoG 总计约:260米2、压力管道焊口数量:总计约6万寸径(口)。

丙烷脱氢制丙烯技术分析

丙烷脱氢制丙烯技术分析

丙烷脱氢制丙烯技术分析发表时间:2018-08-07T09:18:25.380Z 来源:《建筑模拟》2018年第11期作者:李恒允张坤鹏[导读] 目前全球丙烯及其衍生物需求量不断增长,为了满足对丙烯日益增长的需求,丙烷脱氢制丙烯技术越来越受到重视。

山东东明石化集团有限公司摘要:目前全球丙烯及其衍生物需求量不断增长,为了满足对丙烯日益增长的需求,丙烷脱氢制丙烯技术越来越受到重视。

本文介绍了各种丙烷脱氢工艺技术的现状,主要从工程的角度,对催化脱氢工艺从操作方式、供热方式、操作条件、反应器、催化剂以及能耗和固定投资等不同方面进行对比分析,指出了各种工艺的优点和不足,并提出了发展方向。

关键词:丙烷;丙烯;脱氢工艺技术丙烯是一种重要的有机化工原料,用于生产聚丙烯、丙烯睛、丁醇、辛醇、环氧丙烷、异丙醇、丙苯、丙烯酸等产品[1]。

目前,丙烯的供应主要来自石脑油裂解制乙烯和石油催化裂化过程的副产品,世界上有66%的丙烯来自烃类蒸汽裂解制乙烯装置,32%来自炼油厂催化裂化装置,少量由丙烷脱氢和其他的烯烃转化和裂化反应得到[2-3]。

本文重点对各种丙烷脱氢制丙烯工艺从操作方式、供热方式、操作条件、反应器、催化剂以及能耗和固定投资等方面进行对比和评述。

目前已工业化的丙烷脱氢技术有UOP公司的Oleflex工艺、鲁姆斯公司的Catofin工艺、林德公司的Linde工艺、菲利浦石油公司的Star工艺、俄罗斯雅罗斯拉夫尔研究院与意大利Snamprogetti工程公司联合开发的FBD-3脱氢工艺[4,5],下面将分别从不同角度对其进行对比介绍。

1 操作方式丙烷催化脱氢各工艺按操作方式分为间歇式操作和连续式操作。

其中,Oleflex和FBD-3工艺属于连续性工艺,Catofin、Linde和Star工艺属于间歇式生产工艺[6-9]。

连续式操作在反应性能上要比间歇式操作优越。

连续式操作,无论是移动床还是流化床反应器,都能够保持反应均匀稳定,催化剂的活性和反应温度不随反应时间的推移而改变,可以通过连续补充催化剂的方式维持催化剂的稳定。

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45万吨/年丙烷脱氢制丙烯(PDH)装置工艺技术规程(UOP C3 Oleflex 工艺)2018年11月13日目录1 预处理工段 (1)2 丙烷脱氢反应工段 (1)3 催化剂再生工段 (4)4 冷箱分离工段 (8)5 SHP工段 (9)6 精馏工段 (9)7 PSA工段 (10)8 全厂系统(蒸汽凝液系统) (12)9 丙烷低温储罐及其辅助系统 (12)10 中间罐区 (13)11 火炬 (14)12 空压站及氮气辅助系统 (17)13 本项目涉及的主要化学反应 (19)1 预处理工段来自新鲜丙烷进料加热器(21E0601)的新鲜丙烷原料先进入进料保护床(21D0101-1/2),在此用树脂吸附剂除去氮化物和有机金属化合物。

这两台保护床可以通过调整进出料管道来改变两台保护床的前后。

接着丙烷原料流过汞脱除器(21D0102)除汞,然后进入进料干燥器(21D0103-1/2))以脱除原料中的水分(原料中如果含水将在分离系统结冰,就可能堵塞系统。

这两台干燥器一般在系统开车时用来干燥进料,正常运行时可不用。

进料干燥器装填分子筛以从丙烷中脱除水分。

进料干燥器设计为每周再生一次,再生用干燥的丙烷气来完成,丙烷在进料干燥再生蒸发器(21E0120)中用蒸汽先加热到60℃,然后用原料干燥再生过热器(21E0122)加热到232℃左右,以与丙烷进料相反的方向进入进料干燥器去再生干燥床层,然后进入进料干燥再生冷凝器(21E0102),被冷凝后送到进料干燥再生收集器(21D0104),在此水与再生丙烷分离,丙烷用进料干燥再生泵(21P0101)输送到在线操作的干燥器入口,废水送至反应工段与含硫废液混合后一并送至含硫/盐污水处理装置处理。

2 丙烷脱氢反应工段(1)原料预热及反应自冷箱分离工段回收冷量后的原料丙烷送至热联合进料换热器(21E0201-1/2/3/4)内与出反应器的粗产品气进行换热进一步提高进料温度同时降低粗产品的温度。

预热后的原料气中注入少量的二甲基二硫。

经预热的物料经过进料加热炉(21F0201),加热至~615℃后自反应器底部进入第一反应器(21R0201),原料气穿过反应器内件与反应器顶部流下的催化剂接触后发生脱氢反应。

从第一反应器出来的物料进入第一中间加热炉(21F0202)。

由于脱氢反应是吸热反应,因此需要在过程中补充物料放出的热量。

物料再次被加热至~622℃后进入第二反应器(21R0202)继续进行脱氢反应,之后物料依次进入第二中间加热炉(21F0203)、第三反应器(21R0203)、第三中间加热炉(21F0204)、第四反应器(21R0204),从第四反应器出来的反应粗产品再次经过热联合进料换热器中与混合原料换热回收热量后,送至反应产物压缩部分。

在反应物料依次进入反应器的同时,来自催化剂连续再生工段的净化气(从PSA来的经加热后的高纯氢)也从反应器的上部进入到反应器的中心“锥形塞管”内部进行连续吹扫,以尽量减少工艺气在中心“锥形塞管”内部的停留时间,防止其在此结焦或其它副反应的发生。

硫化物加注罐(21J0201)里的二甲基二硫化物用硫化物注入泵(21P0207-1/2/3)分别在混合进料进入热联合进料换热器前后注入其中。

目的是为了保持加热炉及反应器内的不锈钢表面上形成铬的硫化层,以免不锈钢渗碳以及减少丙烷原料热裂解成乙烷和甲烷。

同时,在本设计仍保留向反应器注水的管线作为备用,可以把少量水注入到反应器的入口中帮助扩展催化剂的稳定性和减少催化剂上的焦的形成。

注入水采用蒸汽凝液,使用洗涤水补充泵(21P0209-1/2)注入。

(2)反应产物压缩经回收热量的反应产物首先进入反应流出物冷却器(21E0202-1/2)中进一步冷却至~42℃, 随后进入反应流出物压缩机进口分离器(21D0201),罐顶的气相进入反应流出物压缩机第一段(21K0201),经压缩机绝热压缩后的气体温度升高,被送入反应流出物压缩机第一级间冷却器(21E0203)进行冷却,然后再进入反应流出物压缩机第一级间分离器(21D0202),罐顶的气相随后依次进入反应流出物压缩机第二段进行压缩,进入反应流出物压缩机第二级间冷却器(21E0204)冷却,再进入反应流出物压缩机第二级间分离器(21D0203),最后罐顶的气相进入反应流出物压缩机第三段压缩。

经压缩升压的粗产品压力~36MPaG,温度~110℃自第三段压缩出口物料送去精馏工段脱丙烷塔进料预热器(21E0603)与脱丙烷塔进料换热以回收热量后温度~65℃,然后再进入反应流出物压缩机出口冷却器(21E0205)进一步冷却至~42℃,经反应流出物压缩机出口分离器(21D0204)后,罐顶的气相送去反应产品后处理部分进行除氯、除硫及干燥处理。

反应产物压缩部分还配有溶剂注入罐,在操作过程中需要间断批量的将重芳烃溶剂(对二乙基苯)分别送入物料冷却器的进口,将附着在换热器管内的结焦溶解带出,以保证换热器的换热性能,并在各段压缩机进口前的气液分离器内对溶剂进行收集。

收集后的溶剂分批送回溶剂注入罐循环使用。

定期检测溶剂中的杂质含量,当杂质含量高于允许值时则需要更换新的溶剂。

(3)反应产物后处理由于用于在催化剂再生工段需要注氯,催化剂上的氯离子会随反应产物带入下游。

同时在原料气进入在反应器前加注的硫化物和丙烷原料中含有的硫化物均转化为硫化氢的形式随反应产物带出。

催化剂还原过程中还会产生少量的水,其S能使后面SHP单元的催化剂中毒并污染丙烯会在冷箱中会结冰造成堵塞,而H2产品和净气。

故这些杂质均需要在进入冷箱分离前进行处理以保护后续设备的正常运行。

自反应流出物压缩机压缩后的粗产品气由氯化物处理器(21D0205)的顶部进入,底部送出。

氯化物处理器内装填有活性氧化铝特制的非再生型吸附剂。

反应产物经脱氯后,自上向下流过反应流出物干燥器(21D0206-1/2)。

以脱除反应S和水。

反应流出物干燥器为两台并联设备,其中一台正常工作,另产物中的H2一台进行再生操作。

大约48小时进行一次切换。

正常操作时,(以21D0206-1为例)产品气自顶部进入干燥器杂质在填料中被吸附,处理后的产品气自干燥器底部流出送至冷相分离工段进行分离。

再生加热时,自冷箱分离工段送来一股净气(主要为氢气)经过再生加热器(21E0206)加热后将净气预热至232℃送入再生中的干燥器(21D0206-2),气体自下而上经过干燥器,气体将吸附剂上的硫化氢及水带走由顶部排出后进入再生空冷器(21E0208)冷却后送入再生分离罐(21D0207)气相送入再生洗涤塔,液相重组分由再生分离罐底泵(21P0208)送入精馏工段脱丙烷塔塔釜液气提塔(21C0603)汽提回收气相组分,液相作为燃料油使用。

再生干燥器完成再生加热后继续进行再生冷却。

每个再生周期大约需要再生加热7.6小时,冷却7.1小时。

再生冷却时,仍使用自冷箱分离工段送来的净气温度~34℃,此时再生加热器(21E0206)不在工作,净气自下向上进入干燥器(21D0206-2)将再生后的床层进行冷却,冷却后的气体由干燥器顶部排出再经过再生空冷器及再生分离器后送入再生洗涤塔。

自再生分离器来的气体由再生洗涤器(21C0201)底部进入塔内,再生洗涤塔为填料塔,下部使用10wt%的氢氧化钠溶液进行循环洗涤除去气体中的硫化氢,上部使用蒸汽凝液作为洗涤水循环使用洗涤气体中夹带的微量碱液。

经洗涤后的气相主要为含氢气,送往PSA工段进行提纯,一部分会用剩余部分作为产品送出。

洗涤塔中循环的碱液定期进行成分分析,当氢氧化钠含量小于新鲜碱液量的~30%时需进行更换,废碱液由洗涤塔底部排出送至废碱液脱气罐(21D0208)以除去气体中进入的氢或烃,然后由废碱液输送泵(21P0205)送至含硫/盐污水处理装置进行处理。

同时将配置好的新鲜碱液由加碱装置泵送至碱液循环泵(21P0204-1/2)进口循环至洗涤塔内。

上部循环的洗涤水也定期将部分含碱废水排放至碱液脱气罐(21D0208)中,同时将消耗的新鲜凝液经洗涤液补充罐(21D0209)及洗涤水补充泵(21P0209-1/2)补充至洗涤塔内。

(4)燃料气系统本装置生产过程中可副产以氢气及轻烃类气体为主的可燃气体。

此气体可作为装置加热炉及锅炉的加热的燃料气使用。

燃料气主要由来自PSA工段的富氢尾气,脱乙烷塔塔顶放空气以及脱丙烷塔底部汽提气组成。

混合气体进入燃料气分离罐(21D0211)初步分离后送入燃料气聚结器(21D0212)中将燃料气中夹带的液相进一步分离,然后送入燃料气加热器(21E0210)将燃料气预热至120℃后送入燃料气管网供加热炉及锅炉使用。

燃料气系统还设置一套原料丙烷气化系统,用于装置开车向燃料气管网提供开车用燃料。

并且在装置正常操作时后系统副产燃料气不足以供装置使用时气化部分丙烷气作补充用。

(5)装置副产蒸汽燃料气送至加热炉燃烧后将热量提供给反应进料以维持反应温度,燃料气在加热炉辐射段燃烧后的烟气经过集合管排放至加热炉的对流段,在对流段内设置了多组盘管以回收废热烟气的热量副产蒸汽供装置使用。

锅炉水自界外锅炉水泵分别送至进料加热炉(21F0201),第一中间加热炉(21F0202),第二中间加热炉(21F0203),第三中间加热炉(21F0204)对流段部分的预热管内预热,然后与循环段出口的饱和蒸汽(汽液两相)混合后进入汽包(21D0210)中。

液相锅炉水经锅炉水循环泵(21P0206-1/2)加压后分别送至四台加热炉的蒸汽发生段,锅炉水依次经过下部蒸汽发生段及上部蒸汽加热段后吸收热量副产蒸汽压力~4.4MPaG,温度~256℃,汽水混合物再回到汽包内进行分离,自汽包顶部排出的蒸汽分别进入进料加热炉(21F0201)和第一中间加热炉(21F0202)的蒸汽过热段过热,过热蒸汽经过调温后压力~4.2MPaG,温度~420℃送至中压蒸汽管网供各用户使用。

3 催化剂再生工段此工段的主要目的是在装置正常操作的情况下,将反应器部分来的因结焦而降低活性的催化剂进行再生,恢复其活性,然后再送回反应器,从而使反应得以性能良好的连续进行。

(1)反应器段催化剂自第四反应器(21R0204)底部(22根3”/4”均布管)自流至4号催化剂收集器(21D0317)中。

自吹扫气总管来的吹扫气经过除硫加热器(21E0314)加热至~525℃送入4号催化剂收集器上部,吹扫催化剂以脱除固体颗粒上的硫化物(此电加热器为连续工作,然而在其出现故障时,系统可以容许在没有加热的情况下运行3~4天),吹扫气自4号催化剂收集器顶部排出,随反应产物送入REC 压缩机。

来自第一反应器顶部的排放还原气进入4号催化剂收集器下部去冷却催化剂颗粒的温度至~150℃。

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