哮喘的诊断和分级
哮喘的诊断分级和治疗

ICAM-1
IL-5 IL-1 RANTES
adhesion molecules
MIP-1 LTC-4 IL-4
IgE
IL-4 GM-CSF
TNF-
TGF
GM-CSF
IL-10
ICAM-1
PAF IL-6
0 species IL-4 MCP-2 IL-2
15-HETE
HB-EGF TXB-2 PDGF-B
嗽,多与接触变应原、冷空气、
或体征)应至少具备以下一项
物理、化学性刺激、病毒性上呼 吸道感染、运动等有关。
2. 发作时在双肺可闻及散在或弥漫
性,以呼气相为主的哮鸣音,呼 气相延长。
3. 上述症状可经治疗缓解或自行缓
解。
支气管激发试验或运动试验阳性;
支气管 舒张试验阳性[一秒钟用力 呼气容积(FEV1)增加12 % 以上, 且FEV1增加绝对值>200 ml ];
Th-1
histamine
protease
cytokines
IL-4
LTC-4
IL-13 PGS
LTD-4 LTE-4
IL-6
IL-1 MPO LTC-4
LTD-4
TXA2
BIP O species
PGS TNF-
嗜中性细胞
ET-2
内皮细胞
G-CSF IL-6 L-selectin
IL-1
RANTES IFN- ECP
分期
急性发作期(acute exacerbation) 慢性持续期(chronic persistent) 临床缓解期 (clinical remission)
哮喘急性发作是指气促、咳嗽、胸闷等症
目前gina对支气管哮喘的分级标准

目前gina对支气管哮喘的分级标准支气管哮喘是一种慢性疾病,其特点是气道炎症和不定期阻塞,导致呼吸困难和哮喘发作。
在临床上,根据疾病的严重程度和发作频率,医生通常会将支气管哮喘分为不同的级别,以便更好地管理和治疗疾病。
目前,世界卫生组织(WHO)和全球哮喘和过敏疾病学会(GINA)是世界范围内对支气管哮喘进行分级的权威机构。
而本文将主要介绍目前GINA对支气管哮喘的分级标准。
一、GINA对支气管哮喘的分级标准1.轻度哮喘:该类型的患者通常在每周内只出现少于一次的哮喘发作,夜间仅时有症状,肺功能试验显示FEV1(1秒用力呼气容积)大于80%的预期值。
2.中度哮喘:该类型的患者通常在每周内出现1-2次的哮喘发作,夜间症状频繁,肺功能试验显示FEV1在60%至80%的预期值之间。
3.重度哮喘:该类型的患者通常每周出现多次的哮喘发作,夜间症状频繁且严重影响睡眠,肺功能试验显示FEV1低于60%的预期值。
4.危重型哮喘:这是支气管哮喘的最严重类型,通常表现为持续性严重哮喘,夜间症状频繁且严重影响睡眠,肺功能试验显示FEV1低于30%的预期值。
二、GINA对支气管哮喘分级的意义对支气管哮喘进行分级有助于医生更好地了解患者的病情严重程度,有针对性地制定治疗方案。
同时,也有利于患者更好地认识和控制自己的疾病。
而不同分级的患者需要采取不同的治疗措施,比如对于轻度哮喘患者,通常只需要使用短效支气管舒张剂控制症状即可,而对于危重型哮喘患者,则需要常规使用长效支气管舒张剂和吸入类固醇等治疗方法。
三、GINA对支气管哮喘分级的局限性虽然GINA对支气管哮喘分级具有一定的临床指导意义,但也存在一些局限性。
首先,支气管哮喘的发作和症状是不确定的,很难准确判断患者所处的分级。
其次,分级标准是基于患者的症状和肺功能试验结果制定的,但并没有考虑到个体差异和环境因素的影响,因此在实际应用中可能存在一定的局限性。
四、GINA对支气管哮喘分级的临床应用尽管存在一定的局限性,但GINA对支气管哮喘的分级标准仍然得到临床医生和研究人员的普遍认可和应用。
哮喘的分级诊断标准表
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哮喘的分级诊断标准表
哮喘是一种慢性呼吸系统疾病,患者通常表现为反复发作性呼吸困难、咳嗽和胸闷等症状,严重时可危及生命。
对于哮喘的诊断和治疗,分级诊断标准是非常重要的指导工具。
哮喘的分级诊断标准分为四个等级:轻度、中度、重度和极重度。
其中,轻度哮喘的表现为每周发作少于两次,夜间症状较少,肺功能检测(PEF)在80%以上,且呼吸困难不影响日常生活。
中度哮喘的患者通常每周发作3-6次,夜间症状较明显,肺功能检测(PEF)在60%至80%之间,呼吸困难会影响到日常生活,需要采取积极治疗控制病情。
重度哮喘的患者通常每周发作超过7次,夜间症状非常严重,肺功能检测(PEF)在40%至60%之间,呼吸困难严重影响到日常生活,需要采取紧急治疗以防止病情恶化。
最后,极重度哮喘是最为严重的一类哮喘患者,通常每天都会发生哮喘发作,夜间症状严重,肺功能检测(PEF)低于40%,呼吸困难非常显著,甚至可能影响到生命,需要紧急治疗。
总的来说,哮喘的分级诊断标准可以协助医生判断患者的病情严重程度和治疗方案,同时也可以帮助患者更好地自我管理病情,提高生活质量。
当然,在治疗期间,患者也应该及时就诊,以便根据疾病的发展及时更改治疗方案,避免病情恶化。
中国哮喘诊疗指南(2024修订版第四版)
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中国哮喘诊疗指南(2024修订版第四版)中国哮喘诊疗指南(2024修订版第四版)前言哮喘是一种常见的慢性呼吸系统疾病,严重影响患者的生活质量和身体健康。
为了提高我国哮喘的诊疗水平,我们根据国内外最新研究进展,结合我国实际情况,对《中国哮喘诊疗指南》进行了第四次修订。
本指南旨在为临床医生提供哮喘诊断、评估、治疗和管理的全面指导,以促进我国哮喘防治工作的规范化。
1. 哮喘的定义与分类1.1 定义哮喘是一种由多种因素引起的慢性炎症性疾病,以气道可逆性痉挛、气道炎症和气道重塑为特点,表现为反复发作的喘息、气促、胸闷和(或)咳嗽等症状。
1.2 分类哮喘可分为外源性哮喘、内源性哮喘和混合性哮喘。
其中,外源性哮喘主要由过敏原引起,内源性哮喘由感染等非过敏原因素引起,混合性哮喘则同时具有外源性和内源性哮喘的特点。
2. 哮喘的诊断2.1 病史询问详细询问患者病史,关注喘息、气促、胸闷和咳嗽等症状的发作特点、发作频率、持续时间以及诱发因素等。
2.2 体格检查重点关注肺功能检查、心率、血压、呼吸音等指标。
2.3 实验室检查1. 血清IgE检测:外源性哮喘患者血清IgE水平通常升高。
2. 肺功能检查:评估气道痉挛程度和气道炎症水平。
3. 呼气道炎症指标:如诱导痰细胞分类和炎症介质检测。
4. 过敏原检测:针对外源性哮喘患者,可进行过敏原皮肤点刺试验或血液IgE检测。
2.4 确诊标准根据病史、临床表现、体格检查和实验室检查结果,符合以下标准者可诊断为哮喘:1. 反复发作的喘息、气促、胸闷和(或)咳嗽症状。
2. 发作时肺部闻及哮鸣音。
3. 肺功能检查显示阻塞性通气功能障碍,呼气峰流速(PEF)降低。
4. 排除其他类似症状的疾病,如心源性哮喘、支气管炎等。
3. 哮喘的评估与分级3.1 评估工具采用全球哮喘防治倡议(GINA)和美国胸科学会(ATS)联合制定的哮喘控制评估工具(CAT)进行评估。
3.2 分级标准根据患者的症状、肺功能指标和炎症水平,将哮喘分为五个等级:轻度、中度、中重度、重度及危重度。
哮喘严重程度分级标准
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哮喘严重程度分级标准
哮喘的病情严重程度分级,可以分为轻度、中度、重度和危重四个等级,具体如下:
1、轻度哮喘:可平卧,讲话方式连续且成句,快速步行或爬楼梯时气短,呼吸频率可正常或轻度增加,可有焦虑,存在散在哮鸣音,肺功能和血气检查为正常。
2、中度哮喘:喜坐位,讲话有中断,稍事活动后会出现气短,呼吸频率增加,时有焦虑或烦躁情况,有出汗和三凹征,查体可听到响亮、弥漫的哮鸣音,心率增快,可出现奇脉。
3、重度哮喘:端坐呼吸,讲话呈单字,静息状态也会出现气短,呼吸频率明显增快且>30次/分钟,有焦虑、烦躁、大汗淋漓的情况,常有三凹征,存在响亮、弥漫性哮鸣音,心率>120次/分钟,奇脉明显,可以出现氧分压<60mmHg,二氧化碳分压>45mmHg。
4、危重哮喘:患者无法讲话,出现嗜睡、意识模糊甚至昏迷,还会出现胸腹反常运动,查体哮鸣音减弱、乃至无,脉率变慢或不规则,出现严重的低氧和二氧化碳潴留,可能引发肺性脑病及呼吸衰竭。
哮喘病例的诊断和分级标准

对 疾 病 的 认 识
有 待 进 一 步 加 深
哮喘的防治 任重而道远
疾 病还 的必 防须 治加 力大 度
哮喘病例的诊断和分级标准
哮喘病例的诊断和分级标准
哮喘的定义
多种细胞
(包括气道的炎性 细胞和结构细胞)
细胞组分
气道慢性炎症性疾病
哮喘病例的诊断和分级标准
Global Initiative for Asthma. Global strategy for asthma management and prevention. Updated 2010.
直接和间接的 气道高反应性
哮喘病例的诊断和分级标准
Global Initiative for Asthma. Global strategy for asthma management and prevention. Updated 2011.
气道的结构性改变
上皮下纤维化 气道平滑肌增生和肥大 新生血管形成 腺体增生和杯状细胞数量增多
哮喘病例的诊断和分级标准
Global Initiative for Asthma. Global strategy for asthma management and prevention. Updated 2011.
清晨发作、加剧。多数患者可自行缓解或经治疗后缓解
中华医学会呼吸病学分会哮喘学组. 中华结核和呼吸杂志. 2008;31(3):177-185. Global Initiative for Asthma. Global strategy for asthma management and prevention. Updated 2011.
Lai et al. J Allergy Clin Immunol, 2003;111(2): 263-8.
重度哮喘诊断标准

重度哮喘诊断标准
重度哮喘的诊断通常基于一系列临床表现、症状和检测结果。
哮喘病程程度分为轻度、中度、重度和极重度,重度哮喘的诊断通常包括以下方面的评估:
1. 症状严重性:患者通常会表现出频繁的哮喘发作,即使在接受治疗的情况下,仍有明显的呼吸困难、咳嗽和胸闷。
2. 肺功能检测:通常通过肺功能测试(如肺功能检查或呼吸功能测试)来评估肺活量、呼气峰值流速等指标,以确定气道阻塞的程度。
3. 临床评估:除了症状和肺功能检测外,医生可能还会考虑患者的临床表现、哮喘发作的频率和严重程度,以及对治疗的反应情况。
4. 治疗反应:重度哮喘的诊断还可能考虑患者对于常规治疗的反应程度,包括吸入类固醇、长效支气管舒张剂和其他抗炎药物的使用情况。
诊断重度哮喘的标准是一个综合评估过程,需要综合考虑患者的症状、肺功能检测结果和治疗反应等方面的信息。
重度哮喘患者通常需要定期监测和密切关注,以便及时调整治疗方案和管理策略。
对于确诊和治疗重度哮喘,建议咨询专业医疗机构或专科医生进行详细的评估和治疗。
gina2023哮喘分级标准
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gina2023哮喘分级标准一、概述哮喘是一种常见的慢性呼吸系统疾病,严重影响着患者的身心健康和生活质量。
为了更好地管理和治疗哮喘,国际哮喘学会(IS)和全球哮喘通讯组(GINA)联合制定了新的哮喘分级标准,以更准确地评估哮喘病情的严重程度和管理哮喘患者的个体化治疗方案。
二、分级标准内容1.轻度哮喘:患者仅在运动、气候变化或夜间睡眠时出现轻微的喘息、胸闷或咳嗽等症状,不需要使用吸入性药物或仅使用短效吸入性药物即可控制症状。
2.中度哮喘:患者需要使用短效吸入性药物或口服药物来控制症状,或在夜间睡眠时出现症状加重的情况。
患者的生活和工作基本不受影响,但需要注意避免诱发因素,如剧烈运动、冷空气刺激等。
3.重度哮喘:患者需要长时间使用吸入性药物或口服药物来控制症状,且需要使用额外的治疗措施,如吸氧、使用支气管扩张剂等。
患者的生活和工作受到严重影响,需要住院治疗和监护。
此外,新的分级标准还考虑了患者的个人情况和治疗反应,如年龄、合并症、对药物的反应等,以更全面地评估哮喘病情的严重程度和管理方案。
三、实施措施1.定期评估:医生应定期对哮喘患者进行评估,根据分级标准确定患者的病情严重程度和治疗方案。
2.个体化治疗:医生应根据患者的具体情况和个体化治疗方案,选择合适的药物和治疗方法,以提高治疗效果和生活质量。
3.健康教育:医生应向患者和家属普及哮喘的预防和治疗知识,教育他们如何避免诱发因素,掌握自我管理和自我监测的方法,提高患者的生活质量。
4.监测和记录:医生应建立完善的监测和记录制度,对患者的病情和治疗情况进行监测和记录,以便及时调整治疗方案。
四、结论新的哮喘分级标准更加全面和准确,能够更好地评估哮喘病情的严重程度和管理方案,为医生和患者提供更加科学和个性化的治疗建议。
医生应认真执行分级标准的要求,为患者提供更加合理和有效的治疗措施,提高患者的生活质量。
同时,政府和社会也应加强对哮喘患者的关注和支持,为他们提供更好的医疗保障和社会环境。
哮喘的诊断、严重程度分级和治疗22]精选全文
![哮喘的诊断、严重程度分级和治疗22]精选全文](https://img.taocdn.com/s3/m/4f9688a6760bf78a6529647d27284b73f3423641.png)
《中国支气管哮喘防治指南》分期
支气管哮喘防治指南. 中华结核和呼吸杂志,2003;23(3):132-138
哮喘急性发作:是指气促、咳嗽、胸闷等症状突然发生,或原有症状急剧加重,常有呼吸困难,以呼气流量降低为其特征,常因接触变应原等刺激物或治疗不当等所致。
用药后FEV1.0—用药前FEV1.0 用药前FEV1.0
日内最高PEF—日内最低PEF ½(日内最高PEF+日内最低PEF)
*
支气管舒张试验(气道阻塞可逆性测定)
我国2002版 阳性:FEV1 改善率≥15% 且绝对值>200ml
血浆渗出 水肿形成
中性粒细胞
粘 液 栓
巨噬细胞/ 树突状细胞
平滑肌收缩 肥大 / 增生
胆碱能反射
上皮脱落
上皮纤维化
感觉神经激活
神经激活
Barnes PJ
哮喘定义的内在机制
炎 症
气道高反应性
危险因素 (造成哮喘急性发作)
气流 受限
危险因素 (造成哮喘发生)
症状
上皮损伤
炎症细胞浸润
血管扩张
黏液腺肥大
哮喘相关的病理表现
程度易变的气道阻塞 支气管痉挛 水肿 咳嗽 气道高反应 气道 炎症 嗜酸性白细胞 肥大细胞 淋巴细胞 嗜中性细胞
黏液分泌过度 杯状细胞化生 黏膜下腺体的肥大 黏膜清除功能受损 平滑肌肥大/增生 上皮下基质蛋白沉积 胶原沉积
临床表现
症状 发作性伴有哮鸣音的呼气性呼吸困难或发作性胸闷和咳嗽 可自行或使用支气管扩张剂缓解 夜间或凌晨发作或加重是哮喘的特征
辅助呼吸肌活动及三凹征
常无
哮喘的诊断和分级-

物理、化学性刺激、病毒性上呼 6. 支气管激发试验或运动试验阳性;
吸道感染、运动等有关。
7. 支气管 舒张试验阳性[一秒钟用力
2. 发作时在双肺可闻及散在或弥漫
呼气容积(FEV1)≥12 % 以上,
性, 以呼气相为主的哮鸣音, 呼气
且FEV1增加绝对值≥200 ml ];
单字
危重 不能讲话
精神状态
可有焦虑,尚安静 时有焦虑或烦燥 常有焦虑、烦躁 嗜睡或意识模糊
出汗 呼吸频率 辅助呼吸肌活动及三凹征
无 轻度增加
常无
有 增加 可有
大汗淋漓 常>30次/min
常有
胸腹矛盾运动
哮鸣音
散在,呼气相末期 响亮、弥漫
响亮、弥漫
减弱、乃至无
脉率(次/min) 奇脉
<100 无,<10 mmHg
21
A. 哮喘控制水平
控制 (达到以下所有)
日间症状 活动受限 夜间症状/憋醒 需要使用缓解药/使用缓解药
≤2次/周 无 无
≤2次/周
部分控制 (任何一周存在以下 任何一项表现)
>2次/周 有 有
>2次/周
未控制
任何一周存在3项 或者3项以上部分 控制的表现
肺功能(PEF或FEV1)
正常
<80%正常预计值或个人最 佳值(若已知)
Global Initiative for Asthma.Global strategy for asthma management and prevention.Updated 2011
23
临床特点 气短 体位 讲话方式
轻度 步行、上楼时
可平卧 连续成句
哮喘的诊断及分级治疗

<1次/周 间歇发作
2次/月 无症状
预计值的80% PEF正常, 变异率<20%
已治疗哮喘病人严重度分级诊断标准 (GINA2002)
病人症状及目前 治疗的肺功能
目前治疗用药级别 间歇发作用药 轻度持续用药
严重程度分级
间歇发作
间歇发作
轻度持续
中度持续用药 中度持续
轻度持续
轻度持续
中度持续
重度持续
中度持续
舒利迭™ 50/100 g BID BUD 都保 400 g BID Treatment difference:
** p<0.01 *** p<0.001
Johansson et al Clin Drug Invest 2001
2002年GINA达到控制的方法
用一个高剂量的药物治疗使哮喘能很快控制(例 如,高剂量的皮质激素+长效B2激动剂),而 后再逐渐降级.
支气管扩张作用
Barnes Nice 2001
第一天,舒利迭™ 50/100 bd清晨PEF改善明显好于 布地奈德400g bd
平均清晨PEF (L/min)
420 410
*** ** *** **
**
*****
400
390
380
370
随机
360 –3 –2 –1 1 2 3 4 5 6 7
Days of treatment
时间
Barnes PJ
慢性炎症
结构改变
万托林 + 舒利迭
吸入激素+长效 B2激动剂+茶碱
其他
口服长效2激动剂 抗白三烯药物 甲基黄嘌呤 色甘酸钠/尼多克罗米 全身激素减量疗法
快速缓解用药
难治性哮喘的诊断与处理_好医生答案

难治性哮喘的诊断与处理国家I类5分1、哮喘的诊断和分级1.下列哪项能够诊断为不典型支气管哮喘:DA. 发作时在双肺可闻及散在或弥漫性,以呼气相为主的哮鸣音B. 反复发作喘息、气急、胸闷或咳嗽C. 上述症状可经治疗缓解或自行缓解D. 支气管舒张试验阳性,除外其他疾病2.下列哪项符合哮喘急性发作时重度的临床特点:BA. 时有焦虑或烦燥B. 呼吸频率常>30次/minC. 哮鸣音减弱、乃至无D. PaO2(吸空气,mmHg),≥603.下列哪项不属于哮喘的相关诊断试验:BA. 支气管舒张试验或激发试验B. 痰脱落细胞检查C. 变应原皮试和血清特异性IgE测定D. PEF变异率4.下列哪项不属于气道的炎症细胞:CA. 嗜中性细胞B. 肥大细胞C. 平滑肌细胞D. T淋巴细胞5.临床缓解期需肺功能恢复到急性发作前水平,并需维持几个月:CA. 5个月以上B. 1个月以上C. 3个月以上D. 2个月以上6.下列哪项不属于哮喘控制的标准:CA. 无活动或运动受限B. 肺功能正常C. 日间症状出现>2次/周D. 无夜间症状7.下列哪项是最新的支气管舒张试验阳性的判断标准:AA. FEV1增加≥12%,且FEV1增加绝对值≥200 mlB. FEV1增加≥12%, 且FEV1增加绝对值≥100 mlC. FEV1增加≥15%,且FEV1增加绝对值≥200 mlD. FEV1增加≥15%,且FEV1增加绝对值≥100 m8.下列有关于哮喘急性发作期的特点中哪项是错误的:DA. 原有症状急剧加重,常有呼吸困难B. 因接触变应原等刺激物或治疗不当等所致C. 气促、咳嗽、胸闷等症状突然发生D. 以呼气流量升高为其特征9.下列关于哮喘的定义哪项是错误的:BA. 由多种细胞包括气道的炎症细胞和结构细胞参与的气道慢性炎症性疾患B. 通常出现广泛多变的不可逆性气流受限C. 多数患者能自行缓解或治疗缓解D. 由慢性炎症导致气道高反应性10.下列哪项符合哮喘间歇状态(第1级):AA. PEF或FEV1变异率<20%B. PEF或FEV1变异率20%~30%C. PEF或FEV1变异率>30%D. PEF或FEV1变异率>30%2、难治性哮喘的机械通气治疗(上)1.关于危重性哮喘的呼吸力学特点的说法,下列哪项是错误的:BA. 弹性回缩力异常降低B. 气道阻塞的不均一性与气道阻力是不可逆的C. 气道口径减小D. 声门口径减小2.下列关于危重哮喘的定义,哪项是正确的:DA. HR>90次/minB. RR>20次/minC. SaO2<98%D. 奇脉大于25mmHg3.关于危重哮喘的呼吸支持的治疗目的,下列哪项说法是错误的:CA. 防止呼吸肌疲劳加剧B. 减少患者的呼吸功C. 增加患者氧耗D. 清除气道分泌物4.关于危重哮喘的定义,下列哪项在临床中只能是参考值而不是标准值:CA. 沉寂胸B. 奇脉大于25mmHgC. 呼气峰流速或者FEV1<50%预计值D. SaO2<90%5.难治性哮喘中下列哪两项属于危重哮喘:DA. 急性重症哮喘+脆性哮喘B. 急性重症哮喘+慢性难治性哮喘C. 脆性哮喘+慢性难治性哮喘D. 急性重症哮喘+致死性哮喘6.关于危重哮喘,下列哪项说法是错误的:BA. 可有严重并发症或伴发症,如并发气胸B. 突然停用激素、抗白三烯类药物,不会引起“反跳现象”C. 可由变应原或其它致喘因素持续存在引起D. 可因情绪过分紧张引起7.危重性哮喘的抗炎治疗主要是用下列哪种药物:DA. 阿奇霉素B. 头孢噻肟钠C. 左氧氟沙星D. 糖皮质激素8.关于危重性哮喘的一般综合治疗,下列哪项说法是错误的:DA. 积极纠正酸碱失衡和电解质紊乱B. 氧疗C. 吸入氦氧混合气D. 糖皮质激素抗炎时不能使用氢化可的松及强的松9.关于硫酸镁的使用,下列正确的是:AA. 25%硫酸镁5ml 加入40ml葡萄糖液,20minB. 25%硫酸镁30ml 加入250ml葡萄糖液,2ml/minC. 25%硫酸镁10ml 加入500ml葡萄糖液,2ml/minD. 25%硫酸镁5ml 加入40ml葡萄糖液,40min10.依据本课内容,以下哪项是推荐用于雾化吸入的糖皮质激素:AA. 普米克令舒B. 地塞米松C. 强的松D. 泼尼松3、难治性哮喘的机械通气治疗(下)1.在机械通气参数调节中,吸/呼比希望能维持在多少:CA. 1∶(4~5)B. 1∶(7~8)C. 1∶(2~3)D. 1∶(3~4)2.下列关于插管机械通气的指证,哪项是错误的:BA. 临床过程快速恶化的过敏性哮喘B. 患者意识清醒且合作C. 意识水平降低D. 非重复呼吸面罩下吸氧PaO2小于50mmHg3.插管机械通气时,插管口径应多大:AA. ≥8mmB. ≥5mmC. ≥7mmD. ≥10mm4.下列哪种药物最适合用于哮喘的急救:BA. 异丙酚B. 异氟醚C. 氯胺酮D. 肾上腺素5.危重性哮喘机械通气的死因和发生率最高的是下列哪种并发症:DA. 肺炎或败血症B. 低血压或循环衰竭C. 气胸D. 脑缺氧性损伤或脑血管意外6.下列哪项是插管绝对适应证:CA. PaCO2进行性升高伴酸中毒者B. 以前因哮喘严重发作而致呼吸停止曾气管插管者C. 心跳呼吸骤停、呼吸浅表伴神志不清或昏迷D. 以往有哮喘持续状态史7.可以撤离机械通气的前提是下列哪项:AA. 哮喘症状得到控制、气道分泌物得到引流B. 气道阻力开始下降以及PaCO2恢复正常C. 镇静药及肌松剂已撤除,症状也明显好转D. 体温恢复正常8.临床中一般设置PEEP的值是多少:DA. 小于10cmH2OB. 小于18cmH2OC. 小于12cmH2OD. 小于15cmH2O9.危重性哮喘机械通气的监测,吸气末肺容积应该是多少:AA. <20ml/kgB. <15ml/kgC. <10ml/kgD. <30ml/kg10.关于无创正压通气,下列哪项说法是错误的:DA. 避免气管内插管及由其引起的合并症B. 语言和吞咽没有任何影响C. 改善患者状况,减少镇静剂用量D. 严重氧血症患者应该考虑无创正压通气4、难治性哮喘的药物治疗1.关于口服激素的说法,下列哪项是错误的:CA. 口服激素是应该检测口服激素的药代动力学B. 制定口服激素的给药方案时应该考虑激素吸收是否存在障碍C. 炎性标志物仍然持续升高,提示需要给予抗IgE抗体的替代治疗D. 在口服激素治疗过程中,应监测炎症标志物2.下列哪种药物是2006年的GINA指出作为治疗难治性哮喘的药物:BA. 白三烯受体调节剂B. 口服激素C. 甲氨蝶呤D. 金盐3.下列哪种药物仅用于难以接受大剂量糖皮质激素治疗的激素依赖性哮喘患者:BA. 抗IgE抗体B. 免疫抑制剂C. 血管细胞黏附因子拮抗剂D. 白三烯受体调节剂4.2006年GINA将下列哪种药物作为哮喘规范化治疗的第五步用药:AA. OmalizumabB. 醋竹桃霉素C. 金盐D. 白三烯受体调节剂5.下列哪项Omalizumab的副作用发生率最高:BA. 病毒感染B. 注射部位反应C. 上呼吸道感染D. 鼻窦炎6.下列哪种药物对阿司匹林性难治性哮喘有较好疗效:DA. 免疫抑制剂B. 糖皮质激素C. 抗IgE抗体D. 白三烯受体调节剂7.下列哪种免疫抑制剂属于叶酸拮抗剂:AA. 甲氨蝶呤B. 环孢素A(CyA)C. 金盐D. 醋竹桃霉素8.关于Omalizumab作用特点,下列哪项说法是错误的:CA. 仅与血清游离的IgE结合B. 足量omalizumab治疗可使血清游离IgE水平降低95%以上C. 与肥大细胞或嗜碱性粒细胞表面的IgE结合,从而诱导脱颗粒反应D. 竞争性地阻断游离IgE与IgE效应细胞上的FcεR I的结合9.治疗难治性哮喘首选下列哪种药物:DA. 醋竹桃霉素B. 抗IgE抗体C. 白三烯受体调节剂D. 口服激素10.关于环孢素A的说法,下列哪项是错误的:CA. 从真菌的代谢产物中提取的免疫抑制剂B. 抑制肥大细胞和嗜碱粒细胞释放组胺和白三烯C. 低剂量CyA 5mg/kg.d可以减少激素用量的62%,这种作用同样需要较长的时间,停药后作用仍会持续D. CyA能够使这些哮喘患者的肺通气功能显著改善,减少夜间哮喘的发。
版GINA指南的哮喘定义、诊断和分级
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版GINA指南的哮喘定义、诊断和分级2006版GINA指南的哮喘定义、诊断和分级——《哮喘管理和预防的全球策略》2006年修订版精选上海交通⼤学附属第⼀⼈民医院周新哮喘未控制可造成沉重的社会和经济负担,哮喘控制现状不容乐观。
据2000年亚太地区哮喘现状研究调查(AIRIAP)显⽰,只有少于5%的哮喘患者达到GINA指南定义的哮喘控制标准。
因此,只有改善哮喘控制状况,才能最⼤限度地降低疾病负担。
虽然哮喘临床表现变异很⼤,但⽓道炎症始终是不变特征。
哮喘诊断应基于症状和肺功能检测进⾏综合评估,肺功能检测包括测定FEV1和PEF,这两个指标不仅对诊断哮喘⾄关重要,同时也是评估哮喘控制⽔平的重要指标。
哮喘控制可⽤多种⽅法定义,通常的“控制”指疾病得到预防甚⾄治愈,但对于哮喘⽽⾔,更实际的⽬标是控制哮喘的临床特征,即达到哮喘临床控制。
2006版GINA指南强调依据哮喘临床控制⽔平⽽⾮哮喘严重程度进⾏分级,以此指导哮喘治疗,体现出GINA推荐的哮喘管理重点从急性加重转⾄哮喘控制的重⼤变化。
哮喘的疾病负担哮喘是⼀种常见的慢性疾病。
⽬前全球约有3亿哮喘患者,不同国家的哮喘总体患病率为1%~8%。
每年全球约有25万⼈死于哮喘。
哮喘影响了⼈们的⽇常⽣活,并造成严重的社会和经济负担。
尽管控制哮喘的费⽤看似很⾼,但由于未正确治疗造成的医疗花费更⾼。
2006版GINA指南推荐的哮喘管理模式成本效益⽐较⾼。
相信哮喘控制得到改善后,全球的哮喘疾病负担必将显著减轻。
哮喘的定义哮喘是由多种细胞和细胞组分参与作⽤的慢性⽓道炎症性疾病。
这种慢性炎症与⽓道⾼反应性相关,⽽⽓道⾼反应性可引起喘息、⽓急、胸闷和咳嗽等症状反复发作,尤其在夜间和清晨。
这些症状发作通常与肺内⼴泛可变的⽓流阻塞相关,这种⽓流阻塞通常可⾃发缓解,或经治疗后缓解。
哮喘的诊断通常基于发作性⽓急、喘息、咳嗽和胸闷症状确⽴哮喘的临床诊断。
对于年龄>5岁的患者,肺功能测试(肺活量或呼⽓峰流速)可评估⽓流受限的严重程度、可逆性和易变性,并证实哮喘的诊断。
哮喘急性发作的诊断和治疗
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哮喘急性发作的诊断和治疗哮鸣音散在,呼气相末期响亮,弥漫响亮,弥漫减弱,乃至无脉率<~ >脉率变慢或不规则奇脉无,<可有,~常有,> 无,提示呼吸肌疲劳使用β激动剂后预计值或个人最佳值>~<或<或作用时间<(吸空气,) 正常≥<<≤〉(吸空气)>~ ≤降低简要回答哮喘急性发作的分级,结合你所接触的病例谈谈这种分级的优劣。
(二)高危因素对于具有哮喘相关死亡高危因素的患者,需要给予高度重视,这些患者应当尽早到医疗机构就诊。
高危患者包括:()曾经有过气管插管和机械通气濒于致死性哮喘的病史;()在过去年中因为哮喘而住院或急诊;()正在使用或最近刚刚停用口服激素;()目前未使用吸入激素;()过分依赖速效β受体激动剂,特别是每月使用沙丁胺醇(或等效药物)超过支的患者;()有心理疾病或社会心理问题,包括使用镇静剂;()有对哮喘治疗计划不依从的历史。
(三)治疗哮喘急性发作的治疗取决于发作的严重程度以及对治疗的反应.治疗的目的在于尽快缓解症状、解除气流受限和改善低氧血症,同时还需要制定长期治疗方案以预防再次急性发作.。
轻度和部分中度急性发作治疗轻度和部分中度急性发作的患者可以在家庭或社区中治疗。
家庭或社区中的治疗措施主要为重复吸入速效β受体激动剂,在第小时每吸入~喷.随后根据治疗反应,轻度急性发作可调整为每~ 时~喷,中度急性发作每~时~喷。
如果对吸入β受体激动剂反应良好(呼吸困难显著缓解,占预计值%>%或个人最佳值,且疗效维持~ ),通常不需要使用其他的药物。
如果治疗反应不完全,尤其是在控制性治疗的基础上发生的急性发作,应口服激素(泼尼松龙~或等效剂量的其他激素),必要时去医院就诊。
.部分中度和所有重度急性发作的治疗部分中度和所有重度急性发作的患者均应去急诊室或医院治疗.除氧疗外,应重复使用速效β受体激动剂,可通过有压力定量气雾剂的储雾器给药,也可通过射流雾化装置给药。
推荐在初始治疗时间断(每)或连续雾化给药,随后根据需要间断给药(每次).目前尚无证据支持常规静脉使用β受体激动剂。
哮喘的诊断、严重程度分级和治疗22]教学文稿
![哮喘的诊断、严重程度分级和治疗22]教学文稿](https://img.taocdn.com/s3/m/b329ba62fab069dc502201da.png)
结构改变
吸入型激素
吸入激素+长效 2激动剂+茶碱
时间
中国哮喘联盟
临床表现
China Asthma Alliance
SLPI
ET-1
15-LD
VIP
IL-3
9/13 HODE
IL-5
IL-10 MIP-1 ICAM-1 PDGF
15-HETE eotaxin IL-17
上皮细胞
CD4 antigen presentation
树突状细胞
LTB-4 TNF- IL-8
TGF-1 PAF
IL-5
PAF
PGE2
IL-8
iNOS
ICAM-1
IL-5 IL-1 RANTES
adhesion molecules
MIP-1 LTC-4 IL-4
IgE
IL-4 GM-CSF
TNF-
TGF
GM-CSF
IL-10
ICAM-1
PAF IL-6
0 species IL-4 MCP-2 IL-2
15-HETE
HB-EGF TXB-2 PDGF-B
IL-3 O2
CR-3 EDN EDP
MBP
LTD-4
IL-5 MCP-3
IL-8
IL-1 IL-13
LTC-4
MIP-1
TNF- IL-2
IFN-
GM-CSF IL-6
PAF
IgE IL-8
பைடு நூலகம்
嗜碱性细胞
MCP-1 PGE2
cytokines
ET-1
肥大细胞 tryptase
NCF MCP-3
IL-14
cytokines
哮喘诊断及鉴别诊断
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奇 脉 ( 收 缩 压 无 ( <10 可 有 ( 10~ 常 有( >25
下降)
mmHg) 25mmHg) mmHg)
使用β2激动 剂后 PEF 占正 常预计值或本 人平素最高值
%
>70%
50% ~ 70%
<50%或 <100 升/ 分钟或 作用时间 <2 小时
哮 喘 急 性 发 作 分 度 的 诊 断 标 准 (4)
* 既往无反复咳嗽、气喘病史;
* 本次常上感起病,咳嗽迁延不愈;
* 胸片:斑片状或云雾状阴影,可为游走性;
* 冷凝集试验≥1/64阳性或肺炎支原体抗体阳性;
如≥20%是支持哮喘的有力证据。
证实哮喘的检查:
• 气道反应性测定:适用于FEV1≥70%正常预计值。 • 支气管舒张试验: EFV1<70%的正常预计值者。 • PEFR监测:适用于发作期及缓解期。
精选可编辑ppt
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[诊 断]
* 是否哮喘
急性发作期
* 哮喘的分期
非急性发作期
非急性发作期总体评价
临床特点
PaO 2 (吸空气)
PaC O 2 SaO 2 (吸空气)
PH
轻度
正常
中度
重 度 /危 重
60~ 80mmHg <60mmHg
<40mmHg ≤ 45mmHg >45mmHg
>95%
90%~ 95%
≤ 90%
降低
“只咳不喘”
[鉴别诊断]
肺炎支原体肺炎:
肺炎支原体引起,刺激性干咳,无呼吸困难, 咳嗽可延续4-6个月,主要与CVA鉴别。
哮喘发病机制、诊断、分级及评估ppt课件
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中华医学会呼吸病学分会哮喘学组. 支气管哮喘防治指南。中华结核和呼吸杂志. 2008;31(3):177-185. Global Initiative for Asthma. Global strategy for asthma management and prevention. Updated 2011.
哮喘的分级
中华医学会呼吸病学分会哮喘学组. 支气管哮喘防治指南。中华结核和呼吸杂志. 2008;31(3):177-185.
病情严重程度的分级
分 级 间歇状态 (第1级) 肺功能 FEV1≥80%预计值或PEF≥80%个人最 佳值,PEF或FEV1变异率<20% 临 床 特 点 症状<每周1次 短暂出现 夜间哮喘症状≤每月2次 症状≥每周1次,但<每日1次 可能影响活动和睡眠 夜间哮喘症状>每月2次,但<每周1次 每日有症状 影响活动和睡眠 夜间哮喘症状≥每周1次 每日有症状 频繁出现 体力活动受限 经常出现夜间哮喘症状
中华医学会呼吸病学分会哮喘学组. 中华结核和呼吸杂志. 2008;31(3):177-185. Global Initiative for Asthma. Global strategy for asthma management and prevention. Updated 2011.
全球哮喘防治创议(GINA)将哮喘定义为“一种由多种细 胞和细胞组分参与的慢性气道炎症性疾病”。
轻度哮喘患者已存在气道重塑
10 8 6 4.16 4 P<0.0001 基底膜厚度(μm)
P<0.0001
5.63
P<0.0001 6.25
2
0 对照组 (n=18) 轻度哮喘 (n=50) 严重哮喘 (n=50)
支气管哮喘的规范化诊断及分期\分级标准
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支气管哮喘的规范化诊断及分期\分级标准支气管哮喘(简称哮喘)是由多种细胞,包括气道的炎性细胞、结构细胞(如嗜酸粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、中性粒细胞、平滑肌细胞、气道上皮细胞等)和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病。
这种慢性炎症导致气道高反应性,通常出现广泛多变的可逆性气流受限,并引起反复发作性的喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状,常在夜间和(或)清晨发作、加剧,多数患者可自行缓解或经治疗缓解。
哮喘发病的危险因素包括宿主因素(遗传因素)和环境因素两个方面。
诊断标准●反复发作喘息、气急、胸闷或咳嗽,多与接触变应原、冷空气、物理、化学性刺激以及病毒性上呼吸道感染、运动等有关。
●发作时在双肺可闻及散在或弥漫性,以呼氣相为主的哮鸣音,呼气相延长。
●上述症状和体征可经治疗缓解或自行缓解。
●除外其他疾病所引起的喘息、气急、胸闷和咳嗽。
●临床表现不典型者(如无明显喘息或体征),应至少具备以下1项试验阳性:①支气管激发试验或运动激发试验阳性;②支气管舒张试验阳性第1秒用力呼气量(FEV1)增加≥12%,且FEV1增加绝对值≥200ml;③呼气流量峰值(PEF)日内(或2周)变异率≥20%。
符合上述1~4条或4、5条者,可以诊断为哮喘。
分期根据临床表现哮喘可分为急性发作期、慢性持续期和临床缓解期。
慢性持续期是指每周均不同频度和(或)不同程度地出现喘息、气急、胸闷、咳嗽等症状。
临床缓解期系指经过治疗或未经治疗,症状、体征消失,肺功能恢复到急性发作前水平,并维持3个月以上。
分级病情严重程度的分级:主要用于治疗前或初始治疗时严重程度的判断,在临床研究中更有应用价值。
见表1。
控制水平的分级:这种分级方法更容易被临床医师掌握,有助于指导临床治疗,以取得更好的哮喘控制效果。
控制水平的分级,见表2。
哮喘急性发作时的分级:哮喘急性发作是指喘息、气促、咳嗽、胸闷等症状突然发生,或原有症状急剧加重,常有呼吸困难,以呼气流量降低为其特征,常因接触变应原、刺激物或呼吸道感染诱发。
哮喘分度诊断标准
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哮喘分度诊断标准
哮喘的严重程度可以根据临床表现分为轻度、中度、重度和危重四个等级,具体标准如下:
1. 轻度哮喘:对日常生活影响较小,可以连续说话,在上楼梯及活动稍长会出现呼吸急促症状,少数患者会出现焦虑,肺部可闻及少量、散在哮鸣音,夜间睡觉可以平躺。
2. 中度哮喘:日常生活受到一定限制,稍微活动及爬坡便气促、胸闷,说几句话后需要休息,大多数患者有焦虑,肺部闻及高调的哮鸣音,常喜欢坐着。
3. 严重哮喘:哮喘持续发作,只能说几个字,端坐呼吸,大汗淋漓,烦躁不安,不能平躺。
4. 危重哮喘:病人意识丧失,嗜睡,呼吸、脉搏微弱。
请注意,哮喘病人出现任何不适要及时就诊,平时要按医师医嘱护理。
如需更多信息,建议查阅相关文献或咨询专业医生。
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无(或≤2次/周)日间症状
复 合 指 标
无日常活动和运动受限
无夜间症状或因哮喘夜间憋醒
无需(或≤2次/周)接受缓解药物治疗
肺功能正常或接近正常
无哮喘急性加重
中华医学会呼吸病学分会哮喘学组,支气管哮喘防治指南,中华结核和呼吸杂志, 2008,31(3):177-185 Global Initiative for Asthma. Global strategy for asthma management and prevention. Updated 2009.
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无(或≤2次/周)白天症状 无日常活动(包括运动)受限 无夜间症状或因哮喘憋醒 无(或≤2次/周)需接受缓 解药物治疗 − 肺功能正常或接近正常 − − − − − 无哮喘急性加重
• 当前临床控制
• 未来风险
Global Initiative for Asthma. Global strategy for asthma management and prevention. Updated 2006 Global Initiative for Asthma. Global strategy for asthma management and prevention. Updated 2011
3
喘息、气急、胸闷和咳嗽等反复发作
广泛、多变的可逆性气流受限
气道高反应性
多数患者可自行缓解或经治疗后缓解
4
家族史 症状特征
肺功能检查
通气功能 PEF变异率 支气管激发和舒张试验
体格检查
过敏状况检查:
发现过敏原
中华医学会呼吸病学分会哮喘学组. 支气管哮喘防治指南。中华结核和呼吸杂志. 2008;31(3):177-185.
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老年气喘患者应考虑到本病可能。失代偿性心力衰竭 的老年患者常因呼吸困难和喘息就诊于急诊室,予以强心、 利尿、降低心脏前、后负荷,有时需要正压通气治疗。 有器质性心脏病史而没有过敏病史和过敏性疾病家族 史的夜喘患者应首先考虑本病。通过仔细询问病史、查体 及心电图、超声心动图和心脏负荷试验等有助于本病与支 气管哮喘的鉴别。
响亮、弥漫
>120 <60%或<100 L/min或作用时间 <2 h <60 >45 ≤90
减弱、乃至无
脉率变慢或不规则
常有,>25 mmHg 无,提示呼吸肌疲劳
<60 >45 ≤90 降低
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Global Initiative for Asthma. Global strategy for asthma management and prevention. Updated 2009. 支气管哮喘防治指南. 中华结核和呼吸杂志 2008;31(3):177-185.
流量一容积曲线出现明显变化时具有诊断价值,根据形态的
改变可判定不同的上气道阻塞,如固定型上气道阻塞:其流 量-容积曲线表现为吸气和呼气流速均明显下降,且程度呈
矩形。CT(最好三维成像)扫描、支气管镜检查可确定病变的
部位、性质和程度。
10Βιβλιοθήκη 因气管软化及气管壁异常增宽、气道不能维持正常的 形态。患者在呼气和咳嗽时胸腔内压升高,引起气管狭窄 和闭塞。
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1. 反复发作喘息、气急、胸闷或咳 5. 临床表现不典型者(如无明显喘息 或体征)应至少具备以下一项 嗽,多与接触变应原、冷空气、 支气管激发试验或运动试验阳 物理、化学性刺激、病毒性上呼 性; 吸道感染、运动等有关。 支气管 舒张试验阳性[一秒钟 2. 发作时在双肺可闻及散在或弥漫 用力呼气容积(FEV1)≥12 % 性,以呼气相为主的哮鸣音,呼 以上,且FEV1增加绝对值 气相延长。 ≥200 ml ]; 3. 上述症状可经治疗缓解或自行缓 最大呼气流量(PEF)日内变 解。 异率或昼夜波动率≥20 %。 4. 除外其它疾病所引起的喘息、气 急,胸闷和咳嗽。
未控制 (在任何1周内)
出现≥ 3项的部 分控制特征
任1周内有1次†
任何急性加重出现均应重新评估维持治疗,以确保治疗足够达到控制哮喘 † 任意一周内的一次恶化即可认为该周内哮喘未得到控制 ‡ 对5岁及5岁以下的儿童,肺功能并不是一项可靠的测试指标
中华医学会呼吸病学分会哮喘学组,支气管哮喘防治指南,中华结核和呼吸杂志, 2008,31(3):177-185 Global Initiative for Asthma. Global strategy for asthma management and prevention. Updated 2006
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可逆性气流受限和气道高反应性是哮喘的重要特征 分期和分级是哮喘诊断中的一项重要内容 完整的诊断应包括
疾病诊断
如:支气管哮喘
分期
分级
如:慢性持续期
如:未控制
为了便于哮喘的管理GINA和我国哮喘防治指南推荐: 应根据控制水平对哮喘进行分级
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胸腹矛盾运动
哮鸣音
脉率(次/min) 奇脉 使用β 2激动剂后PEF预计 值或个人最佳值% PaO2(吸空气,mmHg) PaCO2(mmHg) SaO2(吸空气,%) pH
散在,呼气相末期
<100 无,<10 mmHg >80% 正常 <45 >95
响亮、弥漫
100~120 可有,10~25 mmHg 60%~80% ≥60 ≤45 91~95
流量降低为其特征,常 因接触变应原等刺激物 或治疗不当等所致。
息、气急、胸闷、咳嗽
等)。
发作前水平,并维持3
个月以上。 临床缓解:临床表现 (症状+体征)+呼吸生 理学指标(肺功能)
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树立医患战胜疾病的信心
符合1-4条或4+5条者,可以诊断为支气管哮喘
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临床表现特点和诊断标准 鉴别诊断 分期及分级
2
3
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COPD 心脏病变 支气管扩张
上气道阻塞 病变 CSS
哮喘
支气管炎 ABPA 变应性支气
广州医学院附属第一医院,广州呼吸疾病研究所 郑劲平
1
1
临床表现特点和诊断标准 鉴别诊断 分期及分级
2
3
2
通常反复出现以下症状
咳嗽
胸闷
气急
喘息
Global Initiative for Asthma. Global strategy for asthma management and prevention. Updated 2011.
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临床特点 气短 体位 讲话方式 精神状态 出汗 呼吸频率 辅助呼吸肌活动及三凹征
轻度 步行、上楼时 可平卧 连续成句 无 轻度增加 常无
中度 稍事活动 喜坐位 单词 有 增加 可有
重度 休息时 端坐呼吸 单字 常有焦虑、烦躁 大汗淋漓 常>30次/min 常有
危重
不能讲话 嗜睡或意识模糊
可有焦虑,尚安静 时有焦虑或烦燥
在哮喘定义中,也明确提出“可经治疗或自行缓 解”和“临床缓解”的概念
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控制水平的分级
哮喘的分级
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分级
肺功能
FEV1≥80%预计值或PEF≥80%个人 最佳值,PEF或FEV1变异率<20% FEV1≥80%预计值或PEF≥80%个人 最佳值,PEF或FEV1变异率20%~ 30%
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A. 哮喘控制水平 控制 (达到以下所有)
日间症状 活动受限 夜间症状/憋醒
部分控制 (任何一周存在以下 任何一项表现)
>2次/周
有 有 >2次/周
未控制
≤2次/周
无 无 ≤2次/周 正常
任何一周存在3项 或者3项以上部分 控制的表现
需要使用缓解药/使用缓解药
肺功能(PEF或FEV1)
<80%正常预计值或个人最 佳值(若已知)
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变应性肉芽 肿性血管炎
管肺曲霉病
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目前病因尚不清楚,该病是由声带上2/3内收缩造成 上喉气道阻塞所致。 这类患者中32% 合并有哮喘,当VCD得到控制后哮 喘症状会缓解。 绝大多数患者都伴有精神症状。症状持续的VCD患者, 流速环显示有扁平的吸气相。该病可通过支气管镜或喉镜 检查证实。
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包括气道内或纵隔的肿瘤、创伤和感染等。其特征为吸 气性呼吸困难呈进行性加重,无明显缓解期,支气管舒张剂 治疗无效。查体可见“三凹征”或吸气性哮鸣。肺功能显示
FEV1<60%预计值或PEF<60%个人 最佳值,PEF或FEV1变异率>30%
每日有症状 影响活动和睡眠 夜间哮喘症状≥每周1次
每日有症状 频繁出现 体力活动受限 经常出现夜间哮喘症状
中华医学会呼吸病学分会哮喘学组. 支气管哮喘防治指南。中华结核和呼吸杂志. 2008;31(3):177-185. Global Initiative for Asthma. Global strategy for asthma management and prevention. Updated 2011.
表现为呼气性喘息,可伴耳或鼻软骨红肿。胸部CT及
支气管镜有助于诊断。