有丝分裂实验讲解

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有丝分裂观察 实验报告

有丝分裂观察 实验报告

有丝分裂观察实验报告有丝分裂观察实验报告引言:细胞是构成生物体的基本单位,而细胞分裂是细胞生命周期中至关重要的一环。

细胞分裂的过程可以分为两种类型:有丝分裂和无丝分裂。

本次实验的目的是通过显微镜观察和记录有丝分裂的各个阶段,并深入了解细胞分裂的机制。

材料与方法:1. 显微镜:用于观察细胞分裂的细节。

2. 细胞样本:我们选择了洋葱的根尖作为观察对象,因为根尖细胞在分裂活跃,且细胞数量众多。

3. 盐水:用于制作细胞悬液,保持细胞的正常状态。

4. 盖片和载玻片:用于制作细胞悬液的载体。

5. 染色剂:我们使用了伊红染色剂,用于增强细胞的对比度,便于观察。

实验步骤:1. 将洋葱根尖切下并放入盐水中,用镊子轻轻剥离外层的细胞。

2. 将剥离的细胞放入盖片上,并加入一滴盐水制成细胞悬液。

3. 加入一滴伊红染色剂,轻轻搅拌均匀。

4. 将载玻片放到显微镜下,调整镜片至合适的放大倍数。

5. 仔细观察细胞的各个阶段,并记录下来。

结果与讨论:经过观察,我们可以清晰地看到洋葱根尖细胞的有丝分裂过程。

有丝分裂分为五个阶段:前期、早期、中期、晚期和末期。

前期:在这个阶段,细胞核开始逐渐变大,染色质开始凝聚成染色体。

细胞核膜开始消失,纺锤体逐渐形成。

早期:在这个阶段,染色体进一步凝缩,纺锤体的纤维开始连接到染色体的中央区域。

这个阶段是有丝分裂的关键时刻。

中期:在这个阶段,染色体排列在细胞的中央区域,纺锤体的纤维与染色体的着丝粒相连。

细胞开始缩小。

晚期:在这个阶段,染色体开始分离成两个完全相同的染色体。

纺锤体的纤维逐渐消失,细胞核膜开始重新形成。

末期:在这个阶段,细胞完全分离成两个子细胞,并形成两个独立的细胞核。

细胞开始进入下一个细胞周期。

通过观察有丝分裂的各个阶段,我们深入了解了细胞分裂的机制。

有丝分裂是一种高度有序的过程,确保了细胞的遗传物质在分裂过程中的准确传递。

纺锤体的形成和消失是有丝分裂过程中的关键步骤,它负责将染色体正确分离到两个子细胞中。

有丝分裂实验步骤

有丝分裂实验步骤

四。

实验步骤
(1)取洋葱或百合根尖永久制片观察,在低倍镜下观察时可以根据染色体的分布情况及细胞核的变化(核仁、核膜是否消失等),大致了解分生区中细胞分裂情况。

观察时可参考有丝分裂的照片,掌握分裂过程中各个时期的特征,并在显微镜下识别出每一个分裂时期。

(2)材料处理用刀片截取已经培养好的洋葱鳞茎长出的幼根根尖,其长度以5mm为宜。

截取下的根尖放入固定液中固定15~30min。

然后用水冲洗后转入1mol/L盐酸最后给,在60C°下水解20min后,水洗1~2次即可压片观察。

(3)制片-压片法压片时,取已处理好的根先放在载玻片上,用解剖刀或解剖针,把根尖自伸长区以上部分切去,只剩下1~2mm长的一段,滴一滴醋酸洋红溶液染色,约10min后,根尖染为暗红色即可。

染色后加盖玻片,用大拇指压盖玻片,使根尖细胞分散开,即可在显微镜下观察。

(4)观察首先认清根冠、分生区、生长区和成熟区(根毛区)四部分。

然后放在显微镜下,用10X物镜观察,并将分生区移至视野中央;换高倍物镜仔细寻找,找出分裂期内典型的分裂相。

五.注意事项
(1)制片可以放在酒精灯下略微加热,这样可以使细胞质破坏,增进染色体染色。

但不宜过于热,如将染料煮沸则使细胞干缩毁坏,染料沉淀而不能观察;可用卡宝品红染液替代染色,把核和染色体染为红紫色,细胞质一般染不上颜色,北京清晰。

(2)压片时注意不要一次性完成。

首先轻压,在显微镜下观察分散的程度,如重叠度高,冲锋服前面的操作,直至视野内细胞分散均匀。

六.思考题
(1)在显微镜下处于分裂中期的细胞内,染色体是如何分布的
(2)绘制植物有丝分裂各时期示意图。

实验二-动物细胞有丝分裂观察

实验二-动物细胞有丝分裂观察
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染色体的凝集
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Mitosis Prometaphase (前中期)
1. 有丝分裂的纺锤丝完全形成并形成纺锤体。 2. 染色体进一步凝集变粗变短并向细胞中间移动。
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Mitosis
Metaphase(中期)
染色体最高程度地凝集,染色体的着丝 粒分布在细胞中央的赤道板上,并与纺锤丝 相连。这个染色体向赤道面上的运动过程, 称 为 染 色 体 的 整 列 ( chromosome alignment)。
实验二 有丝分裂
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单层柱状上皮
单层柱状上皮由一层棱柱形细胞组成。 细胞核呈椭圆形,位于细胞基底部。单层柱 状上皮分布于胃、肠、子宫和输卵管的内腔 面,其功能主要是吸收和分泌。
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有丝分裂定义
有丝分裂是细胞核分裂的一个过程,在这个过程 中,细胞把已复制的两套遗传物质平均分配到两个子 细胞中,确保了遗传的连续性和稳定性。
1. 两组子染色体到达细胞两极,即进入末期。动粒微管消失, 极微管继续加长。到达两极的染色单体开始去凝集,形成染色 质。 2. 核膜开始重新组装。 3. 高尔基体和内质网重新形成。
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Mitosis Cytokinesis (胞质分裂)
胞质分裂开始时,细胞赤道板周围细胞表面下陷,形成 环形缢缩,称为分裂沟。分裂沟下方组装成收缩环,随 着收缩环不断收缩,分裂沟加深,直到两个子细胞完全 分开。
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1.马蛔虫受精卵子宫切片观察
将马蛔虫子宫切片 放在低倍镜下观察,可 见子宫周边为子宫壁, 壁内为子宫腔,腔内有 许多处于不同发育阶段 的圆形卵细胞。
低倍镜下马蛔虫子宫切片图像
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高倍镜下可见马 回虫子宫腔内大量 受精卵处于有丝分 裂的各个时期的形 态特征。

有丝分裂实验报告

有丝分裂实验报告

有丝分裂实验报告有丝分裂实验报告引言:有丝分裂是生物界最基本的细胞分裂方式之一,它在生物体的生长、发育和修复过程中起着至关重要的作用。

本实验旨在观察和研究有丝分裂的过程,以及了解其在细胞生物学中的重要性。

实验材料与方法:材料:- 大麦芽酵母细胞- 甘露醇溶液- 乙醇- 青霉素-链霉素溶液- 无菌玻璃片- 显微镜方法:1. 将大麦芽酵母细胞培养在含有甘露醇的培养基中,保持在恒温恒湿的环境中。

2. 取适量的培养基中的细胞液滴于无菌玻璃片上。

3. 使用另一片无菌玻璃片将细胞液均匀涂抹开,使其形成一个薄而均匀的细胞涂片。

4. 将细胞涂片浸泡在青霉素-链霉素溶液中,使细胞固定。

5. 用乙醇进行脱水处理,使细胞涂片干燥。

6. 将细胞涂片放置在显微镜下,使用高倍镜观察细胞的有丝分裂过程,并记录所见现象。

实验结果与讨论:通过观察显微镜下的细胞涂片,我们可以清晰地看到大麦芽酵母细胞的有丝分裂过程。

有丝分裂可分为四个阶段:前期、中期、后期和末期。

前期阶段:在前期,细胞核逐渐变大,并且染色质开始凝聚成条状。

此时,细胞核膜逐渐消失,细胞质中出现纺锤体。

中期阶段:在中期,染色质进一步凝聚成染色体,并排列在纺锤体的中央区域。

纺锤体的纤维逐渐伸长,将染色体拉向两侧。

后期阶段:在后期,染色体分散在两个细胞极端,纺锤体逐渐退缩。

同时,细胞核膜开始重新形成。

末期阶段:在末期,细胞核膜完全形成,染色体解开,细胞质分裂,形成两个新的细胞。

通过观察实验结果,我们可以得出以下结论:1. 有丝分裂是一种有序而复杂的过程,它确保了细胞遗传物质的准确传递。

2. 在有丝分裂过程中,染色体的凝聚和分散是细胞遗传物质传递的关键步骤。

3. 纺锤体的形成和运动是有丝分裂过程中的重要组成部分,它通过拉动染色体的运动,确保了染色体的平分到两个新细胞中。

4. 有丝分裂的不同阶段具有明显的特征,通过观察这些特征,我们可以准确地判断细胞处于哪个阶段。

结论:有丝分裂是生物体中细胞分裂的重要方式之一,通过观察大麦芽酵母细胞的有丝分裂过程,我们可以更好地理解细胞的生命周期和遗传物质的传递。

有丝分裂实验步骤

有丝分裂实验步骤

有丝分裂实验步骤实验前的准备:1.准备实验所需的材料:活酵母细胞、生理盐水、1M哈氏氯。

2.准备显微镜装置:显微镜、玻镜、盖玻片、显微镜载物架。

3.根据实验要求,选择适当的实验条件,包括温度、pH值和灯光强度。

实验过程:1.从培养皿中取出一部分酵母细胞,将其转移到一个离心管中,然后在离心管中加入一定量的生理盐水以稀释细胞悬浮液,使细胞悬浮液浓度适宜。

2.用离心管轻轻搅拌细胞悬浮液,使细胞均匀分布在悬浮液中。

3.用玻璃针或草酸溶液将细胞悬浮液中的细胞吸入显微镜载物架中,然后用盖玻片盖住。

4.将载有细胞的显微镜载物架放入显微镜中,调整镜头和焦距,找到适当的倍率和焦平面。

5.开始观察和记录细胞的有丝分裂过程。

注意细胞的形态和结构的变化,包括染色质的凝聚、有丝分裂纺锤体的形成和消失、核膜的分离和重组等。

6.使用摄像设备或数码相机记录有丝分裂的视频或图片。

实验后的分析:1.回放或打印有丝分裂的录像或图片,进行观察和分析。

注意有丝分裂过程中各个阶段的持续时间、细胞结构的变化和细胞数量的变化。

2.统计和计算有丝分裂过程中各个阶段的细胞数量和持续时间的平均值,以及其他统计参数。

3.根据实验结果,分析有丝分裂过程是否正常,比较不同条件下有丝分裂过程的差异,推测不同因素对有丝分裂的影响。

4.将实验结果与已知的有关有丝分裂的知识进行对比和讨论,验证实验结果的可靠性和科学性。

5.根据实验结果和讨论的结论,写出实验报告,包括实验目的、方法、结果、讨论和结论。

有丝分裂实验是一种常用且重要的实验方法,可以帮助科学家研究细胞的有丝分裂过程,探索细胞生物学中的诸多问题。

通过合理设计实验步骤和仔细分析实验结果,可以得到可靠的实验结论,为细胞生物学的研究提供重要的理论和实验基础。

有丝分裂的实验原理

有丝分裂的实验原理

有丝分裂的实验原理
有丝分裂是一种细胞分裂过程,负责细胞的生长和再生。

它涉及两个主要阶段:有丝分裂和细胞质分裂。

以下是有丝分裂实验的原理:
1.准备样本:从一个正在进行有丝分裂的细胞中获取样本。

这可以通过取自植物根尖或动物体组织的细胞来完成。

2.处理样本:将细胞样本在一定时间内处理,以导致细胞进入不同的有丝分裂阶段。

这可以通过借助化学物质如科里定、分裂酶等来实现。

3.固定与染色:使用适当的固定剂(如甲醛)处理细胞样本,以止裂时的细胞结构。

之后,对样本进行染色以突出细胞核和染色体。

4.显微镜观察:将处理后的细胞样本放置在显微镜下观察。

透过增大显微镜镜头和调整对焦,可以准确观察到不同有丝分裂阶段的细胞。

5.记录和分析:观察并记录细胞的变化,包括染色体的数量、形状和位置。

通过分析记录的数据,可以得出有关有丝分裂过程中染色体的行为和细胞的变化的结论。

通过这些实验步骤,可以更好地理解细胞分裂的过程,并对细胞生长和再生进行进一步研究。

实验 观察有丝分裂

实验 观察有丝分裂
解离液
注:解离时间过短→细胞会重叠,分不清染色体 解离时间过长→解离过度,根尖结构会被破坏
(二)装片的制作 解离→漂洗→染色→制片
2.漂洗
(目的:洗去药液,防止解离过度。)
清水
注: 未漂洗的影响:影响染色,即染色体着色浅,模糊不清
3.染色
龙胆紫溶液或者醋酸洋红液
目的:使镜下会一片紫色, 无法看清染色体。
(1)实验原理 (2)实验材料
解离液:15%盐酸+95%酒精(1:1) 染色剂:龙胆紫染液(或醋酸洋红染液)紫色
(3)实验步骤
阅读教材
(一)洋葱根尖培养
(二)装片的制作
解离→漂洗→染色→制片 (三)显微观察
(一)洋葱根尖培养 待其根长5cm
(二)装片的制作 解离→漂洗→染色→制片
1.解离 目的:使组织中的细胞相互分离开来
第1节 细胞的增殖
实验 观察根尖分生组织细胞的有丝分裂
选材: ①分裂能力旺盛的部位, 如根尖、芽尖。 ②分裂期占分裂周期比例大
③染色体数目较少,便于观察
洋葱根尖结构
根毛区
伸长区 5cm
分生区 (2—3mm)
根冠
分生区:①根尖只有该区域有丝分裂旺盛,
②细胞呈正方形,排列紧密, ③无液泡和叶绿体
4.制片
压片
(三)观察

有丝分裂实验

有丝分裂实验
实验:观察植物细胞的有丝分裂
Ⅰ、实验原理
有丝分裂常见于根尖、芽尖等分生区细胞。用碱 性染料对染色体进行染色,通过高倍镜观察细胞 中染色体的存在状态,判断细胞所处的分裂时期
Ⅱ、方法步骤
(1)根尖培养: 应每天换水 (防止水中缺氧烂根) (2)实验步骤:解离→漂洗→染色→制片 (3)观察:低倍镜观察 →高倍镜观察 (4)绘图:
观察根尖分生组织细胞有丝分裂
1.解离 10%盐酸解离洋葱根尖 (2—3mm) 使细胞互相分离开来。
2.漂洗
放入清水中漂洗
洗去盐酸,便于染色。
3.染色
龙胆紫或醋酸洋红染色
使染色体着色,便于观察
4.制片
用镊子压扁根尖,加载 玻片压散细胞 先用低倍镜观察
使细胞分散,有利于观察
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
5.观察
找到分生区细胞:正方形, 排列紧密。
④染色:染液(0.01g/mL的龙胆紫或0.02g/mL的醋酸 洋红);时间为3-5分钟;目的是使染色体或染色质 被碱性染料染成深色,便于观察。
⑤压片:目的是使细胞分散开。方法(用镊子弄碎根 尖,盖上盖玻片,再放上一块载玻片,用拇指轻轻按 压载玻片)(压片过重会将组织压烂;过轻则细胞未 分散开而重叠。) ⑥低倍镜观察:找到分生区细胞(特点:细胞呈正方 形,排列紧密。) ⑦高倍镜观察:找各时期细胞。可见处于间期的细 胞最多,中期最少。不能看到某个细胞连续分裂的过 程,因细胞在解离时已被杀死。
Ⅲ、 注意事项
①取材:取生长旺盛、带有分生区的根尖,长度为根 尖的2-3mm。 ②解离:解离液(15%盐酸∶95%酒精溶液=1∶1); 时间:室温3-5分钟,至根尖酥软; 目的:使组织细胞分离开,避免细胞重叠 (时间过短则细胞没有完全分离,过长则解离过度, 染色体成分被破坏。通过解离,细胞会被解离液杀 死。) ③漂洗:用清水漂洗10min,洗去组织中的解离液, 防止解离液(盐酸)继续破坏细胞,同时便于染色。

有丝分裂 实验报告

有丝分裂 实验报告

有丝分裂实验报告有丝分裂实验报告引言:细胞是生命的基本单位,它们通过不同的方式进行繁殖和生长。

其中,有丝分裂是一种重要的细胞分裂方式。

本实验旨在观察和研究有丝分裂的过程,以进一步了解细胞的生命周期和遗传信息的传递。

材料与方法:1. 实验材料:显微镜、玻璃载片、显微镜盖玻片、甲醇、无水乙醇、酚酞溶液、染色剂(如吉姆萨染液)2. 实验步骤:a. 准备细胞样本:从洋葱的根尖组织中取得细胞样本。

b. 固定细胞:将细胞样本放在玻璃载片上,滴加甲醇进行固定。

c. 染色处理:将固定的细胞样本浸泡在染色剂中,以增强细胞结构的可见性。

d. 制作载玻片:将染色后的细胞样本放在玻璃载片上,并加上显微镜盖玻片。

e. 观察细胞:将载玻片放在显微镜下,通过调节镜头和光源,观察细胞的有丝分裂过程。

结果与讨论:通过观察显微镜下的细胞样本,我们可以清晰地观察到有丝分裂的各个阶段。

有丝分裂包括有丝分裂前期、有丝分裂中期、有丝分裂后期和有丝分裂末期。

有丝分裂前期:在这个阶段,细胞核开始准备分裂。

核膜逐渐消失,染色质开始凝缩成染色体,而且呈现出X形。

在显微镜下,我们可以看到细胞核内的染色体开始变得清晰可见。

有丝分裂中期:在这个阶段,染色体排列在细胞的中央区域,形成一个称为纺锤体的结构。

纺锤体的纤维开始连接到染色体上的结构点,这些结构点称为着丝粒。

纺锤体的形成使得染色体能够在细胞中均匀分离。

有丝分裂后期:在这个阶段,染色体被纺锤体拉向细胞的两极。

细胞开始变形,形成两个称为子细胞的结构。

染色体逐渐变得模糊不清,核膜开始重新形成。

有丝分裂末期:在这个阶段,细胞完全分裂成两个子细胞。

每个子细胞都具有完整的染色体组,细胞核重新形成。

这两个子细胞可以继续进行细胞周期的下一个阶段。

通过观察和研究有丝分裂的过程,我们可以更好地理解细胞的生命周期和遗传信息的传递。

有丝分裂是细胞繁殖和生长的关键过程之一。

在这个过程中,细胞通过复制和分离染色体,确保每个子细胞都获得完整的遗传信息。

植物有丝分裂的实验报告

植物有丝分裂的实验报告

植物有丝分裂的实验报告植物有丝分裂的实验报告引言:有丝分裂是细胞分裂的一种重要形式,它在植物的生长发育过程中起着至关重要的作用。

本实验旨在观察和研究植物有丝分裂的过程,以加深对细胞分裂机制的理解。

实验材料与方法:本次实验所用材料包括玉米种子、显微镜、载玻片、盖玻片、注射器、生理盐水等。

实验步骤如下:1. 将玉米种子浸泡在适量的生理盐水中,保持一定的温度和湿度,使其发芽。

2. 等待玉米根部生长到一定长度后,用注射器将生理盐水滴在根尖处,使细胞根尖部分活化。

3. 用显微镜将根尖部分剪下,放在载玻片上。

4. 加盖玻片后,用显微镜观察根尖细胞的有丝分裂过程。

5. 记录观察到的细胞形态变化和分裂现象。

实验结果:通过观察显微镜下的根尖细胞,我们可以清晰地观察到植物有丝分裂的各个阶段。

首先,我们可以看到细胞核变得更加明显,呈现出明亮的圆形结构。

随着细胞核的准备阶段,染色质开始凝聚,形成染色体。

染色体逐渐变得更加紧密,可以清晰地看到染色体的条纹状结构。

接着,染色体在细胞核内排列成两行,形成纺锤体。

纺锤体的形成是有丝分裂的关键步骤之一,它起到将染色体均匀分配到两个子细胞的作用。

在纺锤体的引导下,染色体开始分离,一半移向一个极端,另一半移向另一个极端。

最后,细胞质开始分裂,形成两个子细胞。

在实验中,我们观察到细胞质逐渐收缩,最终分裂成两个独立的细胞。

这标志着有丝分裂的完成。

讨论与分析:通过本次实验,我们可以清晰地观察到植物有丝分裂的各个阶段。

有丝分裂是一种高度有序的过程,它确保了细胞的遗传物质能够均匀地分配给子细胞,从而保证了细胞的稳定性和正常功能。

在有丝分裂的过程中,染色体的凝聚和分离是关键步骤。

染色体的凝聚保证了染色体能够在分裂过程中不被损坏,并且能够均匀地分配给子细胞。

染色体的分离则确保了每个子细胞都能够获得完整的染色体组成,从而保证了遗传物质的完整性。

此外,纺锤体的形成也是有丝分裂的重要过程。

纺锤体的形成需要依赖于细丝的组装和排列,它起到将染色体均匀分配到两个子细胞的作用。

植物有丝分裂实验报告

植物有丝分裂实验报告

植物有丝分裂实验报告植物有丝分裂实验报告植物有丝分裂是生物学中一个重要的研究领域,通过实验可以深入了解植物细胞的生命周期和遗传特性。

本实验旨在观察和研究植物细胞在有丝分裂过程中的变化和特征。

实验材料与方法:1. 实验材料:洋葱根尖、盐水、醋酸乙醇、苏木精、甲醛、卵白、显微镜等。

2. 实验步骤:a. 将洋葱根尖切片,放入盐水中浸泡一段时间,使细胞膨胀。

b. 将浸泡后的洋葱根尖放入醋酸乙醇中固定。

c. 用显微镜观察固定后的洋葱根尖,找到有丝分裂发生的区域。

d. 将观察到的洋葱根尖切片放入甲醛中固定一段时间。

e. 用苏木精染色,使细胞核染成红色。

f. 用卵白脱色,使胞质透明。

g. 用显微镜观察并记录有丝分裂的各个阶段。

实验结果与讨论:通过观察洋葱根尖的有丝分裂过程,可以发现植物细胞在有丝分裂过程中经历了一系列的变化和特征。

首先,在有丝分裂开始的前期,可以看到细胞核变大,并且开始出现染色体的凝聚。

这个阶段被称为前期。

接下来是有丝分裂的第一个重要阶段——纺锤体形成期。

在这个阶段,染色体开始排列成纺锤形,并且纺锤体的纤维开始从两个极端向中央延伸。

这个阶段的特点是纺锤体的形成和染色体的排列。

第三个阶段是纺锤体收缩期。

在这个阶段,纺锤体的纤维收缩,使染色体分离成两部分,并向两极移动。

这个过程保证了每个新细胞都能获得完整的染色体组。

接下来是核分裂期。

在这个阶段,染色体开始分离成两个完整的一套,并且细胞核开始分裂成两个。

这个过程确保了每个新细胞都有自己的细胞核。

最后是细胞分裂期。

在这个阶段,细胞开始分裂成两个新的细胞。

每个新细胞都包含了一套完整的染色体和细胞核,从而保证了遗传物质的传递和细胞的繁殖。

通过本实验的观察和研究,我们可以深入了解植物细胞的有丝分裂过程。

这个过程不仅仅是细胞的分裂,更是遗传物质的传递和细胞繁殖的基础。

对于植物学和生物学的研究具有重要的意义。

总结:本实验通过观察洋葱根尖的有丝分裂过程,深入了解了植物细胞的生命周期和遗传特性。

实验---观察植物细胞的有丝分裂

实验---观察植物细胞的有丝分裂

实验---观察植物细胞的有丝分裂-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1实验观察植物细胞的有丝分裂一、学习目标1.观察植物细胞有丝分裂的过程,识别有丝分裂的不同时期。

2.初步掌握制作洋葱根尖有丝分裂装片的技术。

3.初步掌握绘制生物图的方法。

二、实验原理高等植物体的分生区细胞能进行有丝分裂,有丝分裂的细胞周期分为间期和分裂期(包括前期、中期、后期、末期四个时期),要用高倍显微镜观察这个过程,根据各个时期内染色体的变化情况,识别该细胞处于有丝分裂的哪个时期。

细胞核内的染色体容易被碱性染料(如:龙胆紫)染色,便于观察。

三、材料用具洋葱,显微镜等;质量分数为15%的盐酸,体积分数为95%的酒精溶液,质量浓度为0.01g/mL或0.02g/mL的龙胆紫溶液。

或洋葱根尖、蚕豆根尖、蛔虫受精卵等的永久装片。

四、实验程序洋葱根尖细胞培养:实验课前3-4d培养(温暖、常换水),待根长到5cm 取材:取根尖2-3mm解离液:质量分数为15%的HCl溶液和95%的酒精溶液按1∶1体积比的比例混合解离解离时间:3-5min解离目的:使组织中的细胞互相分离开解离程度:根尖酥软漂洗液:清水装片的制作漂洗漂洗时间:10 min漂洗目的:洗去组织中的解离液,有利于染色染色液:0.01g/ml或0.02g/ml的龙胆紫(醋酸洋红)溶液染色染色时间:3-5min染色目的:使染色体(或染色质)着色,便于观察。

制片:镊子尖把根尖弄碎,盖上盖玻片,复加一块载玻片用拇指轻压(使细胞分散开)先低倍镜:据细胞特点找到分生区(细胞呈正方形,排列紧密,有的细胞观察正在分裂)后高倍镜:先找中期细胞,后找前、后、末期细胞(绝在多数细胞处于间期,少数处于分裂期。

因为间期时长远大于分裂期。

)五、注意事项(1)实验所选取的洋葱应避免选用新采收的,因为新采收的洋葱处于休眠状态,不易生根。

(2)细胞分裂各期常常在几个视野中才能找出。

有丝分裂 实验报告

有丝分裂 实验报告

有丝分裂实验报告有丝分裂实验报告引言:有丝分裂是生物界中最为常见的一种细胞分裂方式,它是细胞生命周期中最重要的一个阶段。

通过有丝分裂,细胞能够复制自身并传递遗传信息。

本实验旨在观察和记录有丝分裂的各个阶段,从而深入了解细胞的生命周期和遗传机制。

实验材料与方法:材料:显微镜、载玻片、盖玻片、显微镜玻璃片、玛尔斯特隆染色剂、显微镜标本切片。

方法:1. 将一滴玛尔斯特隆染色剂滴在载玻片上;2. 取一片标本切片,放在染色剂滴上;3. 将盖玻片轻轻压在切片上,使染色剂均匀分布;4. 将载玻片放在显微镜玻璃片上,用显微镜观察。

实验结果与讨论:通过显微镜观察,我们可以清晰地看到细胞的有丝分裂过程。

有丝分裂分为四个连续的阶段:前期、中期、后期和末期。

前期:在前期,细胞的染色体开始凝聚,变得更加可见。

染色体由复制的染色单体(姐妹染色单体)组成,并通过着丝粒与纺锤体相连。

在这个阶段,核膜开始分解,纺锤体开始形成。

中期:在中期,染色体排列成一个纺锤形的结构,纺锤体的纤维开始与染色体的着丝粒相连。

此时,染色体开始向细胞的中央移动。

后期:在后期,染色体到达细胞的中央,并在纺锤体的拉力下开始分离。

每个染色体的姐妹染色单体被拉向细胞的两侧。

末期:在末期,染色体完全分离并移向细胞的两极。

同时,核膜开始重新形成,纺锤体逐渐消失。

最终,细胞分裂成两个新的细胞,每个细胞都包含完整的染色体组。

通过这个实验,我们可以看到有丝分裂的整个过程。

有丝分裂是一种高度有序的过程,每个阶段都有特定的任务和调控机制。

这种分裂方式保证了每个新细胞都能得到完整的遗传信息,从而保证了生物种群的稳定和遗传多样性。

结论:通过观察和记录有丝分裂的各个阶段,我们深入了解了细胞的生命周期和遗传机制。

有丝分裂是一种高度有序的过程,通过精确的调控机制,保证了每个新细胞都能得到完整的遗传信息。

这个实验为我们进一步研究细胞生物学和遗传学奠定了基础,也为生物科学的发展做出了贡献。

有丝分裂实验观察

有丝分裂实验观察

动植物细胞有丝分裂不同点
• 细胞形状不同 • 动物细胞分裂时形成中心粒,植物细胞
无 • 动物细胞分裂末期形成收缩环导致细胞
质分裂,植物细胞直接胞质分离
动 物 细 胞 有 丝 分 裂
间期 后期
前期
中期
间前中 期期期
末期
末期

间期


中期


后期
No
丝ห้องสมุดไป่ตู้
Image
分 裂
末期 No Image
大蒜根尖压片制作
1) 取材:取培大蒜根尖生长区约0.5厘米。 2)软化:观察前取出根尖,浸在lmol/L HCl溶
液中软化5一lOmin。 3) 冲洗:放入清水中漂洗3分钟。 4)染色:将以上处理的根尖放在滴有一滴苯酚
品红染液的载玻片上,用眼科镊捣碎 后8分钟,盖上盖玻片。 5)压片:拇指压片法轻压盖玻片,把材料压成 均匀的薄层。用吸水纸吸干盖片周围 的染液。 6)观察
作业
绘制根尖细胞有丝分裂四个时期的图
【实验内容】
(一)观察动植物细胞有丝分裂: 蛔虫受精卵细胞 洋葱根尖细胞
(二)大蒜根尖压片制作
动植物细胞有丝分裂相同点
• 前期:染色质开始凝集,核仁解体,核膜破裂。 • 中期:染色质最大程度凝集,位于细胞中部。 • 后期:染色体从着丝点一分为二向两极运动。 • 末期:染色体到达两极后解凝集,核仁核膜重新形成。
有丝分裂实验观察
【目的要求】
1、掌握动、植物细胞有丝分裂过程各期 的特点及主要区别。
2、掌握有丝分裂标本临时压片技术。
【实验原理】
细胞经过生长和分裂而完成增殖的全过 程称细胞增殖周期。有丝分裂是高等生 物体细胞增殖的主要方式,由于其过程 较为复杂,细胞内发生一系列复杂的丝 状结构变化(染色体组装、有丝分裂器的 形成)后,细胞才进行分裂,故又称为间 接分裂。

“观察植物细胞的有丝分裂”实验解读

“观察植物细胞的有丝分裂”实验解读

“观察植物细胞的有丝分裂”实验解读一、实验原理1.在高等植物体内,有丝分裂常见于根尖、芽尖等分生区细胞。

由于各个细胞的分裂是独立进行的,因此在同一分生组织中可以看到处于不同分裂时期的细胞。

2.染色体容易被碱性染料(如龙胆紫溶液)着色,通过在高倍显微镜下观察各个时期细胞内染色体(或染色质)的存在状态,就可判断这些细胞处于有丝分裂的哪个时期,进而认识有丝分裂的完整过程。

二、实验材料及其准备实验材料:洋葱根尖分生区。

因为根尖生长点属于分生组织,细胞分裂能力强,易观察到有丝分裂各个时期的细胞。

洋葱根尖的培养:在室温为10℃~25℃条件下,实验前3~5天将洋葱鳞茎剥去一层外皮,用刀片切去鳞茎底部陈根或削去一薄层,露出新的细胞有利于洋葱鳞茎尽早生根。

将鳞茎放在盛满水的烧杯上,使其底部接触水面,放在温暖、向阳处。

每天换水,以免氧气不足导致根尖腐烂;温度过低会使细胞生长缓慢,影响细胞有丝分裂的观察。

三、实验步骤:解离→ 漂洗→ 染色→ 制片→ 观察四、思考与分析例1、用洋葱为实验材料,观察植物细胞的有丝分裂。

(1)培养洋葱根尖时,如果没有经常换水,常会出现烂根现象,原因是 。

(2)制作装片时,如果用质量分数为5%的盐酸在10℃下解离5min ,然后按正常要求进行漂洗、染色、制片。

结果在观察中,发现根尖细胞没有较好地分散开,原因是 。

(3)如果观察的某细胞在视野右上方,要把物像移到视野中央,应把玻片向 方移动。

解析:(1)在培养洋葱根尖过程中,不注意经常换水,水中氧气不充足,根尖细胞进行厌氧呼吸产生酒精可导致烂根。

(2)配制解离液应该是质量分数为10%的盐酸,题目中用的解离液不符合要求,原因是盐酸的质量分数太低;解离的时间太短,一般用10%盐酸在室温下要解离10~15min (3)因为显微镜视野中的物像是实物的倒像,要使右上方的物像沿左下移至视野中央,则应把玻片向右上方移动。

答案:(1)水中氧气不足,根尖细胞进行厌氧呼吸产生酒精,毒害细胞 (2)解离液不合要求,特别是盐酸的质量分数太低(应为10%),且解离的时间不够 (3)右上例2、在进行“观察植物细胞的有丝分裂”实验中,甲~戊五位同学在剪取洋葱根尖后立即进行的操作步骤如右表。

有丝分裂实验步骤

有丝分裂实验步骤

有丝分裂实验步骤有丝分裂实验步骤:有丝分裂是生物体中常见的一种细胞分裂方式,是细胞生命周期中最常见的阶段。

有丝分裂的过程中,细胞的染色体复制并分离,最终形成两个完全相同的细胞。

下面将介绍有丝分裂实验的步骤。

第一步:准备实验材料在进行有丝分裂实验前,需要准备实验材料,包括显微镜、载玻片、玻璃滴管、离心机、培养皿、细胞培养基、细胞样品等。

第二步:制备细胞样品从人体组织或动植物细胞中分离出细胞,将其转移到培养皿中,并加入适量的细胞培养基,使细胞得到充分的营养供应。

第三步:培养细胞将培养皿中的细胞置于恒温恒湿的培养箱中,利用培养箱提供的适宜环境条件,促使细胞生长和繁殖。

第四步:处理细胞当细胞达到适宜的生长状态后,将细胞样品取出,用无菌的玻璃滴管将细胞转移到载玻片上。

第五步:固定细胞在载玻片上的细胞样品上滴加适量的固定液,固定细胞的形态结构,以便观察和研究。

第六步:染色将固定的细胞样品进行染色处理,以突出细胞核和染色体的形态特征,常用的染色剂有伊红、甲苯胺蓝等。

第七步:制备载玻片将染色后的细胞样品用玻璃盖片覆盖,制备成载玻片,以便于显微镜观察。

第八步:观察细胞将制备好的载玻片放置在显微镜平台上,调节显微镜的放大倍数和焦距,仔细观察细胞的形态和染色体的分布情况。

第九步:记录观察结果用笔和纸记录下观察到的细胞形态特征、染色体的数量和排列方式等重要信息。

第十步:分析结果根据观察到的细胞形态和染色体排列方式,进行结果分析,并得出结论。

通过以上步骤,我们可以进行有丝分裂实验,并观察到细胞的分裂过程。

有丝分裂是生物体生长和发育过程中的重要环节,对于研究细胞的分裂机制和遗传变异具有重要意义。

有丝分裂实验的步骤简单明了,只需准备好实验材料,按照规定的步骤进行操作,就可以观察到细胞的分裂过程,为生物学研究提供有力的支持。

观察植物细胞的有丝分裂.

观察植物细胞的有丝分裂.

观察植物细胞的有丝分裂1.实验原理:在植物体中,有丝分裂常见于根尖、茎尖等分生区细胞;细胞核内的染色体容易被碱性染料(如龙胆紫、醋酸洋红)溶液着色。

取材:洋葱根尖2—3mm(含分生区细胞)15%的盐酸和体积分数为95%酒精(1:1)[①使组织细胞相互分离酥软为宜②杀死细胞固定各时期]用清水漂洗10min [去酸—防止干扰碱性染料染色]0.01—0.02g/ml龙胆紫(或醋酸洋红)[使染色体着色][使细胞分散开来]低倍镜观察:找出分生区细胞[正方形,排列紧密,有的正在分裂](先.把物像调中..再换高倍物镜)高倍镜观察:先找中期细胞,再找其他各期[间期最多?]绘图:绘有丝分裂各个时期染色体变化简图观察植物细胞的质壁分离和复原实验原理:当细胞液的浓度小于外界溶液的浓度时,细胞液中的水分就透过原生质层进入到外界溶液中,使细胞壁和原生质层都出现一定程度的收缩。

由于原生质层比细胞壁的伸缩性大,当细胞不断失水时,原生质层就会与细胞壁分离。

当细胞校的浓度大于外界溶液的浓度时,外界溶液中的水分就透过原生质层进入到细胞液中,使原生质层慢慢地恢复原状,使植物细胞逐渐发生质壁分离复原。

制作洋葱表皮临时装片(紫色—有紫色的大液泡)显微镜观察:①紫色大液泡②质壁紧贴在一起滴、吸0.3g/ml的蔗糖溶液(充分浸泡)显微镜观察:质壁分离滴、吸清水显微镜观察:质壁分离复原[注:①鉴定细胞死活;②测定细胞液浓度等]2、验证类实验(1)生物组织中还原糖、脂肪、蛋白质的鉴定(2)叶绿体中色素的提取和分离生物组织中可溶性还原糖、脂肪、蛋白质的鉴定(1[原理:CHO+Cu(HO)22O 砖红色]取材:含糖量较高的白色或近于白色的组织(排除色素对显色的干扰)取2ml组织样液加入试管中加2ml刚配好的斐林试剂(用前混匀,加入溶液时呈蓝色)隔水加热煮沸2 min溶液中出现(砖红色)(2)脂肪的鉴定:苏丹Ⅲ(苏丹Ⅳ)[原理:脂肪橘黄色(红色)]制作花生子叶切片染色:滴加苏丹Ⅲ(苏丹Ⅳ)染液2—3滴洗去浮色:滴加体积分数为50%的酒精溶液1—2滴(溶解有机物)显微镜观察:有橘黄色(或红色)的脂肪微粒(3)蛋白质的鉴定:[原理:-CO-NH- (类似双缩尿H2NOC-NH-CONH2结构)与Cu2+作用形成紫色络合物——双缩尿反应]制备组织样液:黄豆组织样液或鸡蛋白稀液取样液2ml加入试管加入双缩尿试剂A [0.1g/mlNaOH] 2ml [创设碱性条件]再加入双缩尿试剂B [0.1g/mlCuSO4] 3—4滴[提供Cu2+]溶液变紫色叶绿体中色素的提取和分离实验原理:提取原理:叶绿体中的色素能够溶解在有机溶剂,所以,可以在叶片被磨碎以后用乙醇提取叶绿体中的色素分离原理:叶绿体中的色素在层析液中的溶解度不同,溶解度高的随层析液在滤纸上扩散得快;溶解度低的随层析液在滤纸上扩散得慢。

实验7.1_植物细胞有丝分裂的观察

实验7.1_植物细胞有丝分裂的观察
目的:洗净解离液,便于染色
5、染色:取漂洗好的根尖放在载玻片上,用刀 片切去根冠,保留根尖白色部分约2~3mm。用 镊子将其压扁,向根尖滴加一滴醋酸洋红或 龙胆紫染液,染色1~2min.
目的:将染色体染成深色, 便于观察
6、压片:在盖玻片上覆以吸水纸,用左手中 指压住盖玻片一角,用铅笔的橡皮头垂直敲 打盖玻片,使材料均匀散开
目的:将细胞压成一个薄层,便于观察
7、镜检:将压好的片子先置于低倍镜下( 10X),找到分生区细胞后,转换高倍镜 (40X)观察
分别找出前期、中期、后期 、末期等不同分裂期的细胞
总结
取材
固定
解离
漂洗
染色
压片
镜检
两 次 细 胞 分 裂之间的时期 , DNA 复 制 分 为 三个时期:复 制 前 期 (G1 期 ) 复 制 期 (S 期 ) 、 复 制 后 期 (G2 期),该时期 一般看不到细 胞核中的染色 体。
间期
☺染色体开 始螺旋化, 每个染色体 由两个相同 的染色单体 组成,两者 紧密相连 (光镜下很 难区别),
前期
☺ 核膜解 体,核仁 消失,染 色体排列 在赤道板 上,此时 最有利于 对染色体
中期
☺ 着丝点 分裂,每 两个并列 的染色单 体分开, 有纺锤丝 牵引分别
后期
末期
☺核膜、核仁 重新组成,染 色体解旋,形 成两个新的子 核,两个子核 间形成细胞板, 将母细胞分成 两个子细胞,
实验7.1 植物细胞有丝分裂的观察
一、实验原理
有丝分裂是细胞均等增殖的过程, 是体细胞分 裂的主要方式。
在有丝分裂过程中,细胞内每条染色体都能复 制一份,然后分配到子细胞中,因此两个子细胞 与母细胞所含的染色体在数目、形态和性质均 是相同的,在各种生长旺盛的植物组织中均存 在着有丝分裂。
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观察
先用低倍镜观察
使染色体着色,便于显 微镜下观察
使细胞分散开
在低倍镜下找到分升区细胞; 正方形、排列紧密
再用高倍镜观察
依次观察分裂中期、前期、 后期、末期、的细胞间期紫
醋酸洋红
被染成分 DNA RNA 线粒体
染色体
呈现颜色 绿色
红色
蓝绿色 紫色 红色
1、先在低倍镜下观察,找到分生区细胞: 正方形,排列紧密。
2、再换成高倍镜仔细观察。 先找到中期细胞,然后找出分裂中期、前期、后期、末
期、间期的细胞,观察各时期内染色体形态和分布的特点。 3、填写记录表。P116
成 看一看植物细胞的
熟 区
分裂(根尖)
伸 长 区
分 生 区 根 冠 根尖纵剖结构示意图
的分布。 (2)人的 口腔上皮细胞可用于观察 线粒体及
DNA和RNA在细胞内的分布情况,而观察 细胞减 数分裂 时则选用动物的精巢细胞作为实验材料。
(3)观察叶绿体时常选用藓类的叶,因为 藓类 植物的叶片薄而小,常是一层细胞,叶绿体清楚,易
于观察和操作。
C.持续观察,视野中的K细 胞将分裂成两个子细胞
D.视野中,N细胞的染色体 数目是M细胞的一半
7、实验材料的选择 (1)洋葱的根尖可用于观察植物细胞有丝分的裂实验, 这是因为其根尖分生区细胞进行有丝分裂;而 洋葱鳞片叶的外表皮 细胞可用于观察植物细胞的质壁 分离和复原的实验,这是因为其具有 紫色大液泡 ,同时 还可以利用洋葱鳞片叶内表皮观察 DNA和RNA 在细胞中
B. 形态不规则
C. 细胞已经开始分化
D. 无间期细胞
3.(09·江苏)有1位同学做根尖有丝分裂实验,在显微镜
中观察到的图像如图所示。造成这种情况的原因可能是
①取材位置不合适 ②取材时间不合适
C
③制片时压片力量不合适 ④解离时间不合适
⑤视野选择不合适
A.②③
B.②⑤
C.①②⑤
D.①③④
解析 此实验需找到呈正方形、排列紧密的分生区细胞,
该视野中细胞多呈长方形,可能原因是取材位置不合适、
取材时间不恰当或没有找到分生区。
4.(08江苏生物29)(7分)在完成了观察洋葱根尖分生区细 胞有丝分裂实验后,教师给学生提供了2份资料。 资料一 一份“实验报告”的部分内容
(一)解离:剪取洋葱根尖5cm,放入盛有质量分数为 15%的盐酸和体积分数为95%的酒精混合液(体积比为1:1 )的玻璃皿中,在室温下解离3~5min。 (二)染色:把根尖放在盛有0.01g/mL龙胆紫溶液的玻璃 皿中染色3~5cm。 (三)漂洗:将根尖放入盛有清水的玻璃皿中漂洗约 10min。 (四)制片:将根尖放在载玻片上,加一滴清水,并用镊 子把根尖弄碎,盖上载玻片,用拇指轻轻按压载坡片……
三、实验原理:
1、 高等植物体内,有丝分裂常见根尖、茎尖等分 生区细胞。各个细胞的分裂是独立的。通过在显微 镜下观察各个时期细胞内染色体(染色质)的存在 状态,判断这些细胞各处于有丝分裂的哪个时期 (间期、前期、中期、后期和末期)。
2、碱性染料(龙胆紫溶液或醋酸洋红液)能将染色 体(或染色质)染成紫色或红色。
请改正“资料一”中的3处错误。
将“5cm”改成“2~3mm”;实验操作步骤应改为先漂洗后染色; 将“盖上载玻片”改成“盖上盖玻片后,再加一片载玻片”
7、在“观察根尖分生组织细胞的有丝分裂”实验中,以
下操作和结论正确的是 B
A.剪取5cm根尖,用酒精和 吡罗红混合液解离染色
B.右图是高倍显微镜下调解 细准焦螺旋看到的视野
转换40倍镜观察
40倍镜下观察的图像
间期:核染色 均匀
前期:核膨大,
染渐形色成质染螺- 色旋体化逐,
前期末核膜消失
中期:染色体 排列在细胞中 央的赤道面上
后期:着丝粒纵裂,姐妹
染色体分离形成染色 体,受纺锤丝的牵拉分 别移向细胞的两极
末期:到达两极的
染色体解螺旋形成 染色质,核膜重现形 成子细胞核,细胞中 部出现细胞板
实验结束后:
1、将盖玻片和载玻片擦洗干净。 2、显微镜复原,套上塑料袋。 3、整理试验台。
装片的制作:
解离
盐酸
使植物细胞之间的果胶质 层松散,细胞相互分离
漂洗
放入清水中漂洗 洗去盐酸,便于碱性染料染色
染色
龙胆紫溶液或醋酸 洋红等碱性染料
制片
用镊子压扁,加盖 玻片,再加载玻片压
散细胞
(3)显微镜观察:
实验:观察根尖分生组织细胞有丝分裂
一、实验目的:
通过镜下观察洋葱根尖纵切片,了解细胞有丝分 裂实际的形态变化,掌握有丝分裂各期的特点。
二、材料用具: 1、洋葱(或大蒜)根尖, 2、显微镜、载玻片、盖玻片、镊子、滴管等, 3、解离固定液 :盐酸和酒精混合液(1:1) 4、染色剂:龙胆紫溶液(或醋酸洋红液)
1.在下列实验中,实验材料必须始终保持生活状态的是 A.在光学显微镜下观察植物细胞有丝分裂 BD B.在光学显微镜下观察植物细胞质的流动 C.在光学显微镜下观察马蛔虫受精卵的有丝分裂固定装片 D.在光学显微镜下观察植物细胞质壁分离和质壁分离复 原
2.对洋葱根尖分生区细胞的正确描述是 A
A. 既小且方
子细胞
思考: ⑴为何只截取根尖2—3mm? 有利于找到分生区细胞 ⑵解离的目的: 使组织中的细胞相互分离开。 ⑶漂洗的目的: 洗去药液,防止解离过度。 ⑷用碱性染料染色目的:
使染色质和染色体着色,便于观察。 ⑸制片的目的:
使细胞分散开(成一层细胞),利于观察。 (6)分生区的特点是什么?
(7)本实验所观察到的细胞还能继续分裂吗?
3、盐酸使植物细胞之间的果胶质层松散,用盐酸处 理植物的根尖,可以使根尖细胞彼此容易分离。
四、方法步骤
(一)洋葱根尖的培养:
(二)装片的制作:P116
(1)解离(5分钟):在解离液中 (2)漂洗(10分钟): 在清水中色 (3)染色(2分钟) :在载玻片上进行 (4)制片:滴清水,盖盖玻片。
注意:漂洗过程中,观察永久装片。 (三)洋葱根尖细胞有丝分裂的观察:
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