精编【管理制度】检验用试剂管理规程
化学试剂管理使用制度(3篇)
化学试剂管理使用制度1、购回的试剂、药品必须全部入库，任何人不得直接取用，入库的试、药品应逐渐核实上账，分别编号并分类保管。
2、各监测分析室所领用试剂、药品人员，必须填写领料单，经领料人和室负责人签字(不准盖章)库房保管责任人才能发放试剂、药品，并应逐项登记。
3、各监测化验分析室根据需要，可贮存一定量的常用试剂、药品，并指定专人负责登记保管。
4、各监测化验分析室责任人，应经常检查试剂、药品的使用情况，做到既保证业务需要，又力求节约。
各种试剂、药品的领用情况，应____月进行一次盘存，报表送实验室负责人一份，库存保管自留一份备查。
5、库房和各化验分析室责任人应对所存试剂、药品，应经常检查玻璃瓶塞有无破裂现象，如有破裂，应及时更换。
瓶上标签如脱落，应及时贴上，标签损失，搞不清药品的性质，应及时报告质保负责人研究处理，不得随意使用乱丢。
6、库房保管员每月除了对所保管的试剂、药品进行盘存外，还必须把所盘存清点的数量，及时告知各室负责人，以便各室负责人能准确了解和判断所需用的试剂、药品还能用多长时间，和急需购买的哪些试剂和药品。
7、发现____药品，易燃____药品有异常现象，保管人员应及时报告中心领导，以便采取必要措施及处理。
8、各监测化验室配置的试剂，应按不同的性质分类存放在不同的容器内，并贴上标签，注明药品名称、纯度、浓度和配置日期。
9、用量较大的易燃试剂、药品的废液，应尽可能分别存放，回收利用。
高浓度的废酸、废碱应中和后统一稀释排放。
____污水厂化验室化学试剂管理使用制度（2）是一套管理化学试剂的规章制度和操作流程，旨在确保试剂的安全有效使用，并遵守法律法规，保护环境和人员健康。
以下是一般的化学试剂管理使用制度：1. 试剂存储：- 试剂应妥善存放于专用试剂室或试剂柜中，禁止在普通办公室或食品区域存放。
- 按照试剂特性的不同，分门别类存放，相似性质药品不宜存放在一起。
- 试剂应密封保存，避光、防潮和防火。
实验室试剂药品管理制度（五篇）
实验室试剂药品管理制度1.试剂的保管1.1化学试剂应指定专人保管，并有登记。
1.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。
1.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处，易燃易爆物应远离火源。
1.4易挥发试剂应贮放在有通风设备的房间内。
1.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。
1.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。
1.7配制的试剂应贴标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。
1.8每周六下午检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处置。
1.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过三个月。
1.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。
2.化学药品必须根据化质分类存放，易燃、易爆、剧毒学性、强腐蚀品不得混放。
化学药品要存放在专用橱（柜）内，有存放专用橱（柜）的储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施。
3.存放药品要专人管理、领用，存放要建帐，所有药品必须有明显的标志。
对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。
4.试验药剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品，不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置。
实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。
5.化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。
见光容易起变化的化学药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。
6.要加强对火源的管理。
化学药品储藏室（橱）周围及内部严禁火源；实验室的火源要远离易燃、易爆物品，有火源时，不能离人。
7.危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。
剧毒、放射性物体及其它危险物品，要单独存放，由双人双锁专人管理。
存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险，要健全严格的领取使用登记。
8.要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。
检验用化学试剂管理规程
目的：建立检验用化学试剂管理规程，保证实验室所用试剂的管理工作规范有序。
范围：检验用化学试剂。
责任：采购员、库管员、QC员、QC主管。
内容：1化学试剂的申购1.1根据生产计划和实验项目，QC主管填写“化学试剂请购单”，质量管理部经理批准，提交采购部购买。
1.2采购员到指定试剂本厂按要求规格采购。
1.3试剂到货后由库房管理员通知QC领取试剂。
1.4 QC员领料前要核对品名、规格、生产单位等内容，符合规定后领取试剂，检验用化学试剂直接入中心化验室保管。
2化学试剂的贮存2.1贮存环境2.1.1化学试剂贮藏于中心化验室化学试剂柜中。
应阴凉避光，防止由于阳光照射及室温偏高造成试剂变质、失效。
2.2贮存：2.2.1化学试剂的贮存由QC员负责。
2.2.2检验中使用的化学试剂种类繁多，须严格按其性质（如剧毒、麻醉、易燃、易爆、易挥发、强腐蚀品等等）和贮存要求分类存放。
a)分类：一般按液体、固体分类。
每一类又按有机、无机、低温贮存品等再次归类，按序排列。
分别码放整齐，造册登记。
b)贮存：易潮解吸湿、易失水风化、易挥发、易吸收二氧化碳、易氧化、易吸水变质的化学试剂需密塞或蜡封保存。
○1见光易变色、分解、氧化的化学试剂需避光保存。
○2爆炸品、剧毒品、易燃品、腐蚀品等应单独存放。
○3溴、氨水等应放在普通冰箱内，某些高活性试剂应低温干燥贮存。
○4化学试剂的使用3.1非操作人员不得使用各种试剂。
3.2使用前首先应辨明试剂名称、浓度、纯度，无瓶签或瓶签字迹不清的试剂不得使用。
3.3用前观察试剂性状、颜色、透明度、有无沉淀等，变质试剂不得使用。
3.4用多少取多少，用剩余的试剂不准再倒回原试剂瓶中。
3.5使用时要保护瓶签，避免试剂洒在瓶签上。
3.6防止污染试剂的几点注意事项3.6.1吸管：不要插错吸管；勿接触别的试剂；勿触及样品或试液；3.6.2瓶塞：塞心勿与他物接触；勿将瓶塞盖错。
3.7需冷冻贮藏的试剂使用时不准反复冻融，否则会加速试剂变质。
实验室试剂管理制度和流程
实验室试剂管理制度和流程一、实验室试剂管理制度实验室试剂管理是实验室安全管理的重要组成部分，合理的试剂管理制度可以规范实验室试剂的采购、使用和处置，提高实验室管理的效率和安全性。
试剂管理制度应当包括试剂的采购、储存、使用、处置、安全管理和责任分工等内容，确保实验室试剂的安全、有效和规范管理。
1. 试剂采购管理（1）实验室应当设立专职试剂采购负责人，负责试剂的采购工作。
（2）试剂采购应当遵循合理、合法的途径，严禁购买过期或者伪劣试剂。
（3）试剂采购应当按照实验室规定的程序和要求进行，由专职采购人员进行操作。
（4）试剂采购人员应当对试剂的性质、用途以及储存条件有充分了解，确保采购的试剂符合实验室的需求和要求。
2. 试剂储存管理（1）试剂储存应当采取专门的试剂储存间或者试剂柜，根据试剂的性质和用途进行分类存放。
（2）试剂储存区应当保持干燥、通风和防潮，避免受潮或者受到外部环境污染。
（3）试剂储存应当按照试剂的特性进行分类和编号，保证试剂的清晰、整齐和易于管理。
（4）试剂储存应当定期进行清查和检查，确保试剂的完好性和有效性。
3. 试剂使用管理（1）试剂使用应当遵循合理、科学的程序，按照试剂的特性和用途进行操作。
（2）试剂使用人员应当具备相关的专业知识和技能，确保试剂使用过程中的安全和稳定性。
（3）试剂使用应当建立使用记录，包括试剂的种类、数量、使用人员、使用时间等信息，并进行存档管理。
4. 试剂处置管理（1）试剂处置应当严格按照国家和地方相关法律法规进行，确保试剂的安全和环保处理。
（2）试剂处置应当按照试剂的特性和用途进行分类，采取相应的处理方法和措施。
（3）试剂处置应当进行记录和备案，确保处置过程的规范和合法性。
5. 试剂安全管理（1）试剂安全管理应当根据试剂的特性和用途进行分类和等级管理，确保试剂的安全和使用的安全。
（2）试剂安全管理应当建立相关的操作规程和应急预案，确保能够及时有效地处置突发事件和事故。
检验科仪器和试剂管理制度范文（4篇）
检验科仪器和试剂管理制度范文第一章总则第一条为了规范检验科仪器和试剂的管理工作，确保仪器和试剂的安全性、有效性和可操作性，提高检验科工作的质量和效率，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于本单位检验科的仪器和试剂的管理工作。
第三条本管理制度的目的是规定仪器和试剂的采购、验收、调拨、使用、维护和废弃等各个环节的管理要求，以及相关责任人的职责和权限。
第四条本管理制度的负责人为检验科科长，具体执行由检验科工作人员负责。
第五条本管理制度应与本单位其他相关管理制度相衔接，相互协调。
第二章仪器管理第六条仪器的分类和编码应按照国家和行业相关标准执行。
第七条仪器的采购由检验科科长或授权人员负责，采购前应编制采购计划，并报经主管部门批准。
采购计划应包括仪器的名称、规格、数量、预算等内容。
第八条仪器的验收应由经验证人员进行，并按照国家和行业相关标准进行验收测试。
验收合格的仪器，经书面确认后方可使用。
第九条仪器的使用应按照使用说明书和相关操作规程进行，仪器的使用人员应具备相应的技术资质，并经过培训合格。
第十条仪器的维护应按照厂家提供的维护手册和要求进行，仪器的维护人员应具备相应的技术资质，并定期进行维护和保养。
第十一条仪器的定期检验和校准应按照国家和行业相关标准进行，具体频次和方法由仪器管理人员确定。
第十二条对不合格的仪器应及时维修或报废处理，并填写相关记录。
第十三条对仪器的废弃处理应按照国家和行业相关规定进行，记录废弃的仪器的相关信息。
第三章试剂管理第十四条试剂的采购由检验科科长或授权人员负责，采购前应编制采购计划，并报经主管部门批准。
采购计划应包括试剂的名称、规格、数量、预算等内容。
第十五条试剂的验收应由经验证人员进行，并按照国家和行业相关标准进行验收测试。
验收合格的试剂，经书面确认后方可使用。
第十六条试剂的储存应按照试剂的要求进行，特殊试剂应按照国家和行业相关标准进行储存。
第十七条试剂的使用应按照使用说明书和相关操作规程进行，试剂的使用人员应具备相应的技术资质，并经过培训合格。
检验试剂管理制度（6篇）
检验试剂管理制度1、所用试剂均要求试剂质量要合格，有三证；购买试剂时要注意生产日期和失效日期；为了保证试剂的质量，要有计划地进购，不得使用过期试剂。
2.试剂的存放要严格按照要求做，以免储存不当造成试剂的失效。
3.如发现试剂变质和有质量问题，迅速查找原因。
为了保证检验结果的准确性，不得使用变质和失效的试剂。
4.如果更改试剂厂家，应对试剂质量反复论证，写出书面报告后，请示分管院长，才能更换。
5.对日常所用的抗凝剂，按作业指导书或操作规程严格操作，保证质量。
6.各实验室的试剂要合理使用，妥善保管。
每周都要检查所用的每种试剂的库存量，以便报告主任及时采购。
附：试剂药品管理规则1.试剂药品贮存规则1.1一般试剂药品1.1.1一般试剂药品放置原则。
固体与液体分开，氧化剂与还原剂分开，酸与碱要分开放置，易燃易爆药品要远离电源。
1.1.2试剂放置温度要根据试剂药品所要求，分为常温4－8℃和4℃以下。
1.1.3在贮存试剂时，要登记试剂的效期。
1.2危险性化学药品1.2.1危险性化学药品应有专人负责管理，标签必须完整清楚。
1.2.2酸和碱，氧化剂和还原剂以及其他能相互作用的药品试剂，不应存放在一起，以防变质，失效或燃烧。
1.2.3挥发性药品应于阴凉避光处保存，严禁日光直接照射。
1.2.4强氧化剂不宜受热与酸类接触，否则会分解放出活泼的氧，导致其他物质燃烧或爆炸。
1.2.5易爆炸性的药品应放置在有缓冲液体的容器内，以防撞击和剧烈震动而引起爆炸。
2.易腐蚀试剂的使用规定2.1使用有挥发性强酸、碱，以及有毒性的气体时，应在通风橱内开启瓶塞，如无通风橱时，应在空气流通处开瓶，人站在上风向，眼应侧视，操作迅速，用毕立即紧塞瓶塞。
2.2对液体试剂应观察试剂名称，浓度，溶液的颜色，透明度，有无沉淀，以确定试剂是否变质。
2.3取用液体试剂时，应将试剂倒入试管中吸取，原则上不能将吸管直接插入试剂瓶中吸取，用完剩余试剂不能倒回试剂瓶内。
检验试剂管理制度
检验试剂管理制度一、总则为了规范实验室的试剂管理工作，保障实验室安全，保证实验室工作的顺利进行，特制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于实验室内的试剂管理工作，包括试剂的购置、储存、使用、处置等全过程管理。
三、试剂管理的责任人实验室主管负责试剂管理工作，具体试剂管理工作责任由实验室管理员负责落实。
四、试剂的购置1. 试剂应当从正规渠道购买，购买时应当注意试剂的品质和保质期。
2. 试剂购置时要经过实验室主管审批，经过登记后方可购买。
3. 购置的试剂需标注清晰名称、包装日期、有效期等相关信息，并进行定期查验，以确保试剂的使用安全性。
五、试剂的储存1. 试剂应按照其性质以及不同的储存要求进行分类储存。
2. 试剂储存地点应当干燥、通风、避光，温度适宜，禁止混存或混放。
3. 有毒试剂、易燃易爆试剂等危险化学品必须单独存放，并加贴相关标志和警示语。
4. 试剂的储存情况应当每周定期检查一次，对过期、损坏等无法使用的试剂应当及时予以处理。
六、试剂的使用1. 试剂的使用应当严格按照实验操作规程进行，严禁超量使用或者滥用试剂。
2. 使用试剂时必须佩戴相应的个人防护装备，保证操作人员的安全。
3. 禁止将试剂倒入不符合规定的容器进行储存或者使用。
4. 使用试剂的实验操作后，应当对操作台面、试剂瓶口等进行彻底清洗，保持实验环境的整洁和安全。
七、试剂的处置1. 使用完的试剂以及过期、损坏等无法使用的试剂应当及时予以处置。
2. 对于有毒试剂、易燃易爆试剂等危险化学品的处置应当按照相关法律法规进行处理。
3. 试剂的废弃物应当分类进行处置，并避免对环境造成污染。
八、试剂的管理记录1. 试剂的购置、储存、使用、处置等工作应当做好相应的记录。
2. 试剂使用人员离职或者调动时，应当对试剂的交接进行规范，确保试剂管理的连续性和稳定性。
3. 试剂管理记录应当保存至少五年，并定期进行档案整理和归档。
九、试剂管理的监督检查主管部门应当定期对实验室的试剂管理工作进行检查，并及时发现和纠正试剂管理中的不足和问题。
检验用试剂管理规程
检验用试剂管理规程1、目的：建立检验用试剂管理规程，确保接收、贮存、发放符合要求。
2、范围：适用于本公司检验用试剂的管理。
3、责任：试剂管理员、QC负责人、质量部负责人对此规程的实施负责。
4、内容4.1 普通试剂4.1.1试剂保管人员对接收的试剂名称、规格、数量进行复核，并检查试剂的外包装有无泄漏和损坏，试剂一定要保证标签完整，外包装清洁。
4.1.2 领来的试剂应放在专用的试剂室或柜内。
4.1.3 试剂室的所有试剂应归类存放，并备有试剂分类记录，并注明品名、数量、规格等。
4.1.4 定期查看试剂标签是否完整，如标签腐蚀，应及时更换。
4.1.5 经常保持试剂室通风。
4.1.6 试剂使用后，应放回原处，标签朝外放置，当试剂用完时，应及时提出购买计划。
4.2易制毒试剂4.2.1易制毒化学品由采购部负责购买，由化验室负责单独建帐。
4.2.1.1在质量部负责人批准审核后，化验室易制毒管理员在《新锐易制毒化学品管理信息系统软件》上提出购买申请，经公安部门批准后，将《易制毒化学品购买备案证明》交由采购部购买。
4.2.2易制毒化学品购买时卖方应持合法证照，在确认证照合法时才予购买。
4.2.3易制毒管理人员每年向公安部门以书面形式报告当年购买数量，审批合格后方可购买。
4.2.4易制毒化学品管理由双人管理，二人同时到场后才能领取药品。
4.2.5检验室在使用易制毒化学品做实验时必须建立台帐，注明使用量、存余量、使用人。
4.2.6需销毁的易制毒化学品，经质量负责人批准后由化验室二人以上共同处理。
4.2.7严格执行操作程序，造成易制毒化学品外流的，将查找责任人，按照国家有关法律、法规进行处罚。
4.3毒性试剂4.3.1 剧毒试剂的种类：4.3.1.1氰化物4.3.1.2砷盐4.3.1.3汞盐4.3.1.4可溶性钡盐等。
4.4毒品化学试剂的购买4.4.1依据年度生产品种计划和库存情况，由化验室主任作出购买计划单，并上报批准；4.4.2经主管领导批准后，原件由质量部留存，复印件一份送公司物资部负责采购；4.4.3物资部指定专人持“毒品购买证明”到指定单位购买，运送途中需实行有效的防范措施，安全交至主管部门。
检验用试剂及耗材管理制度
检验用试剂及耗材管理制度一、总则为规范试剂及耗材的采购、使用和管理，保证实验室工作的顺利进行，提高实验室的管理水平和工作效率，特制定本管理制度。
二、试剂及耗材的采购1. 试剂及耗材的采购应当按照实验室的科研和教学需要进行，采购的内容和数量应当经过实验室主管老师或实验室管理人员的审批。
2. 采购人员应当对所购买的试剂及耗材进行详细的记录，包括名称、规格、数量、价格、供货单位等。
3. 采购人员应当有固定的供货单位，建立长期合作关系，确保采购的试剂及耗材质量和供货的及时性。
4. 采购人员在选定供货单位后，应当签订正式的合同，并在合同中明确采购的内容、数量、价格和交付时间等相关事项。
5. 采购的试剂及耗材应当经过实验室主管老师或实验室管理人员的验收，确保试剂及耗材的质量符合要求。
三、试剂及耗材的存储和使用1. 实验室应当设立专门的试剂及耗材存放区域，确保试剂及耗材的安全存放。
2. 实验室应当对不同种类的试剂及耗材进行分类存放，确保试剂及耗材的清晰和整齐。
3. 试剂及耗材的存放温度和湿度应当按照要求进行调节，不同试剂及耗材的存储条件应当做好明确的标注和管理。
4. 试剂及耗材的使用应当严格按照操作规程进行，确保试剂及耗材的安全使用。
5. 试剂及耗材的使用量应当做好详细的记录，包括使用的日期、数量和用途等。
6. 试剂及耗材使用完毕后，应当及时清理包装和容器，确保试剂及耗材的干净整洁。
7. 试剂及耗材使用完毕后，应当做好明确的标识和分类，确保试剂及耗材的重复使用和再利用。
四、试剂及耗材的管理和保养1. 实验室应当建立完整的试剂及耗材档案，包括试剂及耗材的名称、规格、批次、购买日期、供货单位、存储条件等相关信息。
2. 实验室应当定期对试剂及耗材进行检查，确保试剂及耗材的品质安全。
3. 试剂及耗材管理人员应当对过期或已损坏的试剂及耗材进行及时处置，严禁使用过期或已损坏的试剂及耗材。
4. 试剂及耗材管理人员应当定期对试剂及耗材进行保养，确保试剂及耗材的有效使用寿命。
检验用试剂管理规程
1.目的：通过建立本规程，使试剂购买、发放、贮存、使用规范化。
2.范围：分析纯、化学纯试剂、试液、缓冲液、指示剂与指示液。
3.责任：ＱＣ试剂管理员及检验人员严格执行本规程。
4.规程：4.1.试剂的保管：固体试剂与液体试剂应分柜或分层存放（液体试剂应放置在底层），分析纯与化学纯试剂要分开存放。
试剂存放时应按一定的类别分区存放；4.2.试剂柜内应有所存放试剂的目录；柜外应有“试剂”标志。
4.3.试液、缓冲液、指示液的配制：由使用人按现行《中国药典》（附录）规定的相应标准配制，配制时应填写《试液配制记录》，试液配制好后应在容器外贴上标签，标明品名、配制日期、配制人签名。
4.4.毒性试剂：氰化钾（钠）、三氧化二砷、升汞、氯化钡、•二氧化硒等。
14.4.1.毒性试剂必须贮存在专柜内，双人双锁保管。
毒性试剂入库时应填写《毒性试剂出入库台帐》，内容应包括品名、入库日期、入库数量、入库人、复核人、出库日期、出库数量、结存量等。
4.4.2.毒性试剂的领用：使用前应填写《毒性试剂使用申请表》经QC主管批准后领用。
领用数量必须在《毒性试剂出入库台帐》注明。
毒性试剂的领用必须要有发放人（2人）共同复核签字、领用人签名。
4.4.3.毒性试剂容器外应在封口处贴签，标明现有重量（含包装量），确保台帐、标签、实物完全一致。
4.4.4.毒性试剂的称量及配制：在适宜称量范围的分析天平或天平上用减量法称取所需的重量，称量及使用数量应在《试液配制记录》或其它记录上注明。
多余称取的毒性试剂不得倒入下水道内，应用适宜的容器保存（容器外应贴签，标明品名、数量）集中销毁。
4.5.超过有效期及其它不能使用的的试剂，•经ＱＣ主管批准后由试剂管理员统一销毁（掩埋在地下深处），并填写《试剂销毁记录》。
毒性试剂销毁时应由另一人监督。
5.质量记录：《试液配制记录》《毒性试剂出入库台帐》《毒性试剂使用申请单》《试剂销毁记录》2。
医院检验检测试剂管理制度
一、总则为规范医院检验检测试剂的管理，确保检验结果的准确性和可靠性，保障患者生命安全和医疗质量，特制定本制度。
二、试剂采购与验收1. 检测试剂采购应遵循公开、公平、公正的原则，严格执行招投标制度，确保试剂质量。
2. 采购的检测试剂必须具备以下条件：（1）具有合法的生产许可证、产品注册证和检验合格证（三证齐全）；（2）符合国家相关标准和规定；（3）生产日期和失效日期明确；（4）包装完好，无破损、污染等现象。
3. 检测试剂验收时应对照采购合同、质量证明文件等资料，对试剂的名称、规格、批号、数量、有效期等进行核对，确认无误后办理入库手续。
三、试剂储存与保管1. 检测试剂应根据其性质、温度要求等分类存放，确保试剂质量。
2. 常温试剂存放于室温下，温度波动不超过±2℃；低温试剂存放于2-8℃的冰箱中；冷冻试剂存放于-20℃以下的冰箱中。
3. 试剂存放区域应保持干燥、通风，避免阳光直射。
4. 试剂存放时应注意以下几点：（1）固体与液体分开；（2）氧化剂与还原剂分开；（3）酸与碱分开放置；（4）易燃易爆药品远离电源。
5. 每种试剂应设立专用存放柜（架），标签清晰，便于查找。
6. 定期检查试剂储存环境，发现问题及时处理。
四、试剂使用与消耗1. 检测试剂使用前应仔细阅读说明书，了解试剂的性质、使用方法、注意事项等。
2. 试剂使用过程中应严格按照操作规程进行，确保检验结果的准确性。
3. 试剂使用后，剩余量应妥善保管，避免污染和浪费。
4. 定期统计试剂消耗情况，及时补充库存。
五、试剂报废与处理1. 试剂过期、变质或质量不合格时，应予以报废。
2. 报废试剂应由专人负责，填写报废单，经相关负责人审核批准后，按规定进行处理。
3. 报废试剂应分类收集，分别处理，避免污染环境。
六、监督检查1. 医院检验科应定期对检测试剂的管理工作进行自查，发现问题及时整改。
2. 医院相关部门应加强对检验科检测试剂管理工作的监督检查，确保制度落实到位。
检验试剂管理制度(5篇)
检验试剂管理制度一、目的为规范本科试剂管理、进一步加强试剂请购、验收、使用及保存等工作，特制定本制度。
二、范围适用于本科所有检验试剂及检验耗材的管理。
三、职责各专业组长负责本室试剂的请购、论证、验收及保存等具体事项的落实。
试剂管理小组负责搜集各室试剂使用中的反馈意见，并及时____讨论处理。
设备科负责试剂的招标、采购，并对试剂“三证”进行审核把关。
科主任对试剂请购进行确认，使用管理进行监督和检查，并参与试剂的招标等。
四、工作程序(一)各专业组长组成试剂管理小组，协助科主任规范试剂管理过程中各个环节。
并指定专人做好试剂的登记入库、出库、清点盘存、保管、报废等工作，做到账册实物相符。
(二)请购试剂必须填写请购单，科主任____签字，然后交设备科统一采购。
(三)各专业组长要按实际用量，以保证检验质量和节约开支为原则，有计划地请购试剂，以免造成试剂的无故浪费。
(四)试剂进货要做到来源渠道正规、货物优质、有批准文号、生产日期及供货单位加盖红印的《经营许可证》、《生产许可证》、《注册证》复印件和法人委托书及业务员的____明。
以上资料统一由设备科专人登记保管。
(五)验收试剂时，须核对规格、批号、数量，批准文号。
发现试剂盒破损、试剂溢出及过期试剂一律给予退回。
验收人须在____上签字，并在《试剂验收登记》上详细记录，然后将____交主任复审。
(六)更换试剂品牌应向科主任说明理由，由科主任上报设备科，经招标、论证择优选用。
(七)自配试剂必须经过质量检测或比对后方可使用。
试剂标签清楚，整齐，标签上要写明试剂名称、浓度、配制日期，配制人、有效期等，特殊保存要注明。
(八)各专业组长要做好试剂的请购、使用和保存工作，每月底要检查库存试剂，防止变质、过期和浪费，并及时请购，以保证日常工作。
(九)不定期的召开试剂管理小组会议，对近期试剂使用中的问题进行讨论解决，属试剂质量问题应及时反馈给设备科，或及时与厂家沟通解决，必要时更换试剂品牌。
检验用试剂管理规程制度
2023-10-29CATALOGUE 目录•引言•试剂管理规程•试剂质量控制规程•试剂安全风险评估规程•附录01引言确保检验用试剂的质量和安全，提高检验结果的准确性和可靠性。
目的检验用试剂是实验室进行检测和诊断工作的重要基础，其质量和稳定性对检测结果具有重要影响。
为规范检验用试剂的管理，提高实验室工作效率，特制定本规程制度。
背景目的和背景范围本规程制度适用于实验室检验用试剂的采购、验收、储存、使用和废弃等全过程的管理。
适用性本规程制度适用于所有涉及检验用试剂的实验室和相关人员，包括采购人员、实验室管理人员、质量监督人员等。
范围和适用性02试剂管理规程根据实验室试剂需求，制定合理的采购计划，包括采购周期、采购量、采购渠道等。
采购计划供应商选择采购合同选择具有资质和信誉的供应商，确保试剂质量可靠、价格合理、供应稳定。
签订采购合同，明确试剂品种、规格、数量、价格、交货时间等条款。
030201对采购的试剂进行验收，核对品种、规格、数量、质量等指标，确保符合采购要求。
试剂验收根据试剂性质和用途，将试剂分类存放，便于管理和使用。
试剂分类根据试剂的存储要求，设置合理的存储温度、湿度、光照等条件，确保试剂质量稳定。
存储条件实验人员根据实验需求，提出试剂使用申请，包括品种、规格、数量等。
使用申请对试剂使用情况进行记录，包括使用时间、使用人、使用量等。
使用记录对使用后的剩余试剂进行合理处理，避免浪费和污染。
剩余试剂处理确保实验人员在使用试剂时采取必要的安全防护措施，避免事故发生。
试剂安全防护试剂使用03试剂质量控制规程试剂质量标准根据检验科的实际需求，结合试剂生产商提供的技术参数，制定每一种试剂的质量标准。
质量标准内容包括试剂的外观、纯度、稳定性、有效期等方面的要求。
试剂质量标准制定试剂质量检查方法观察试剂的外观，如颜色、状态等，是否符合质量标准。
外观检查纯度检测稳定性检测有效期验证采用色谱、光谱等方法，检测试剂的纯度是否符合要求。
检验科试剂安全管理制度
一、目的为确保检验科试剂的安全使用，防止试剂污染、误用和事故发生，保障检验质量和人员安全，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本检验科所有试剂的管理和使用。
三、职责1. 检验科主任负责试剂安全管理的总体工作，监督本制度的执行情况。
2. 检验科试剂管理员负责试剂的采购、验收、储存、发放和回收等工作。
3. 检验科各实验室负责人负责本实验室试剂的安全使用和日常管理。
四、试剂管理1. 试剂采购（1）试剂采购需遵循公开、公平、公正的原则，严格执行招投标制度。
（2）采购试剂应具备相关资质证书，确保试剂质量。
2. 试剂验收（1）验收人员应严格按照试剂采购合同、产品说明书和检验标准进行验收。
（2）验收内容包括：产品名称、规格、批号、有效期、包装完好性等。
3. 试剂储存（1）试剂应按种类、性质分类存放，固体与液体分开，氧化剂与还原剂分开，酸与碱分开，易燃易爆药品远离电源。
（2）试剂储存温度应符合产品要求，一般试剂药品分为常温、48℃和4℃以下。
（3）储存试剂应登记效期，定期检查，确保试剂在有效期内使用。
4. 试剂发放（1）试剂发放应遵循“先进先出”的原则，优先使用近期购买的试剂。
（2）发放试剂时应核对使用人、使用目的和数量，确保试剂正确使用。
5. 试剂回收（1）使用后的试剂应按照规定进行回收，不得随意丢弃。
（2）回收试剂应分类存放，根据性质进行处理。
五、试剂使用1. 检验科各实验室应严格按照试剂使用说明书和操作规程进行操作。
2. 使用试剂前，应检查试剂的有效期和储存条件，确保试剂质量。
3. 使用过程中，应遵守操作规程，避免交叉污染和误用。
4. 使用完毕后，应及时清理实验器材，保持实验室环境整洁。
六、监督检查1. 检验科主任定期检查试剂安全管理制度执行情况，发现问题及时整改。
2. 试剂管理员定期检查试剂储存、发放、回收等情况，确保试剂安全。
3. 检验科各实验室负责人定期检查本实验室试剂使用情况，确保试剂安全。
七、奖惩1. 对严格执行本制度，确保试剂安全使用的单位和个人给予表扬和奖励。
检验试剂管理制度范文(4篇)
检验试剂管理制度范文试剂管理制度是一种管理试剂的规定和措施，旨在确保试剂的安全使用和合理管理。
下面是一份常见的试剂管理制度的检验事项，供参考：1. 试剂库房设置和安全管理：- 试剂库房的位置选择和规划合理，防火安全设施完善。
- 试剂库房内应规定专人管理，确保试剂存储整齐、分类清晰。
- 库房内应有专门的试剂储存柜或储存柜，试剂应密封保存，并按照规定的温度和湿度存放。
2. 试剂使用管理：- 制定试剂使用规定，明确试剂使用的目的、条件和操作方法，确保试剂正确使用。
- 使用试剂时必须佩戴个人防护设备，如实验手套、安全眼镜等。
- 试剂的使用记录要规范，包括试剂名称、用途、取用数量、使用人员等信息，以便追溯和管理。
3. 试剂购进和使用准备：- 对试剂采购要进行供应商的资质审核，确保试剂来源合法可靠。
- 试剂的购买要根据实际需求，并按照规定的程序进行申请和审核。
- 资金购进试剂时，要保留购买记录和发票等证明文件。
4. 试剂废弃物处理：- 废弃试剂要按照相关规定进行分类和分别处理，确保废弃试剂的安全处置，防止对环境造成污染。
- 废弃试剂的处理要记录，包括废弃量、处理时间和方式等信息。
5. 试剂安全知识培训：- 对相关人员进行试剂安全知识的培训和考核，确保员工了解试剂的安全操作方法和应急处理措施。
- 试剂安全知识的培训应定期进行，以保持员工的安全意识和技能。
注意：以上检验事项只是一份参考，具体的试剂管理制度要根据实际情况进行具体制定。
检验试剂管理制度范文（2）试剂是实验室中常用的化学品，管理试剂的过程及其合规性对实验室的安全运行至关重要。
一个完善的试剂管理制度是确保实验室安全、高效运作的基础。
下面是一份试剂管理制度范本，供参考。
一、总则为了保障实验室工作的安全性、有效性和合规性，制定试剂管理制度，规范试剂的购买、存储、使用和处置。
该制度适用于本实验室内所有试剂的管理，所有实验室成员必须严格遵守。
二、试剂购买管理1. 试剂采购须向实验室主管提出购买申请，明确试剂的种类、规格和数量。
检验用试剂管理规程
丰汇生物制药文件目的：本文件规定了检验用试剂的管理要求，以保证检验工作质量。
围：适用于化验室检验用试剂的管理。
责任：本文件由化验室负责起草，化验室主任审核，生产负责人批准。
化验室负责实施。
正文：1.试剂定义：试剂是指检测中所使用的各项检验用试剂，除生化试剂和指示剂外，一般常用的化学试剂分为基准试剂、优级纯、分析纯与化学纯四个等级。
2.化学试剂的分类根据试剂的纯度、杂质含量、提纯的难易，以及各项物理性质，生化试剂和指示剂外，化学试剂一般分为基准试剂、优级纯、分析纯、化学纯四个等级。
—基准试剂（JZ，绿标签）：作为基准物质，标定标准溶液。
—优级纯（GR，绿标签）（一级品）：主成分含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质。
—分析纯（AR，红标签）（二级品）：主成分含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。
—化学纯（CP，蓝标签）（三级品）：主成分含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。
3. 试剂的采购试剂应从可靠的供应商处采购，必要时应对供应商进行评估4.试剂的接收4.1分类存放实验室在接收试剂、试药时，应根据每种试剂的类别、性状进行分柜存放4.2.建立记录建立接收试剂、试药的记录。
记录包括名称、级别、接收人、生产厂家、批号、数量、入库日期5. 试剂贮存5.1.购买回来的大量整箱的试剂应存放于公司试剂库，由库房保管员负责保管。
化验室领用的试剂，一般应存放于化验室。
基准试剂、有毒试剂使用后应放回试剂库，试剂库应通风避光，窗帘用双层遮光布料做成。
5.2化学试剂库应远离实验室和办公室。
室严禁明火，消防灭火设施器材完备，每日定期通风30-60min。
5.3盛放化学试剂的贮存柜需用防尘，耐腐蚀、避光的材质制成，取用方便。
5.4化学性质或防护与灭火方法相互抵触的化学危险物品，不得在同一柜存放。
5.5 有毒试剂、易制毒品应贮藏于专柜中、加锁。
5.6定期查看试剂标签是否完整，如标签腐蚀，应及时更换。
检验试剂管理制度范文(2篇)
检验试剂管理制度范文一、目的为规范本科试剂管理、进一步加强试剂请购、验收、使用及保存等工作，特制定本制度。
二、范围适用于本科所有检验试剂及检验耗材的管理。
三、职责各专业组长负责本室试剂的请购、论证、验收及保存等具体事项的落实。
试剂管理小组负责搜集各室试剂使用中的反馈意见，并及时组织讨论处理。
设备科负责试剂的招标、采购，并对试剂“三证”进行审核把关。
科主任对试剂请购进行确认，使用管理进行监督和检查，并参与试剂的招标等。
四、工作程序(一)各专业组长组成试剂管理小组，协助科主任规范试剂管理过程中各个环节。
并指定专人做好试剂的登记入库、出库、清点盘存、保管、报废等工作，做到账册实物相符。
(二)请购试剂必须填写请购单，科主任审查签字，然后交设备科统一采购。
(三)各专业组长要按实际用量，以保证检验质量和节约开支为原则，有计划地请购试剂，以免造成试剂的无故浪费。
(四)试剂进货要做到来源渠道正规、货物优质、有批准文号、生产日期及供货单位加盖红印的《经营许可证》、《生产许可证》、《注册证》复印件和法人委托书及业务员的身份证明。
以上资料统一由设备科专人登记保管。
(五)验收试剂时，须核对规格、批号、数量，批准文号。
发现试剂盒破损、试剂溢出及过期试剂一律给予退回。
验收人须在发票上签字，并在《试剂验收登记》上详细记录，然后将发票交主任复审。
(六)更换试剂品牌应向科主任说明理由，由科主任上报设备科，经招标、论证择优选用。
(七)自配试剂必须经过质量检测或比对后方可使用。
试剂标签清楚，整齐，标签上要写明试剂名称、浓度、配制日期，配制人、有效期等，特殊保存要注明。
(八)各专业组长要做好试剂的请购、使用和保存工作，每月底要检查库存试剂，防止变质、过期和浪费，并及时请购，以保证日常工作。
(九)不定期的召开试剂管理小组会议，对近期试剂使用中的问题进行讨论解决，属试剂质量问题应及时反馈给设备科，或及时与厂家沟通解决，必要时更换试剂品牌。
检验科试剂管理制度
检验科试剂管理制度1.检验科所用试剂均执行投标采购的原则。
要求试剂质量要合格，有三证；购买试剂时要注意生产日期和失效日期；为了保证试剂的质量，要有计划地进购，不得使用过期试剂。
2.试剂的存放要严格按照要求做，以免储存不当造成试剂的失效。
3.如发现试剂变质和有质量问题，迅速查找原因。
为了保证检验结果的准确性，不得使用变质和失效的试剂。
4.如果更改试剂厂家，应对试剂质量、价格反复论证，写出书面报告后，请示分管院长，才能更换。
5.对日常所用的抗凝剂和自配的试剂，按作业指导书或操作规程严格操作，保证质量。
6.各实验室的试剂要合理使用，妥善保管。
每周都要检查所用的每种试剂的库存量，以便报告主任及时采购。
附：试剂药品管理规则1.试剂药品贮存规则1.1一般试剂药品1.1.1一般试剂药品放置原则：固体与液体分开，氧化剂与还原剂分开，酸与碱要分开放置，易燃易爆药品要远离电源。
1.1.2试剂放置温度要根据试剂药品所要求，分为常温、4－8℃和4℃ 以下。
1.1.3在贮存试剂时，要登记试剂的效期。
1.2危险性化学药品1.2.1危险性化学药品应有专人负责管理，标签必须完整清楚。
1.2.2酸和碱，氧化剂和还原剂以及其他能相互作用的药品试剂，不应存放在一起，以防变质，失效或燃烧。
1.2.3挥发性药品应于阴凉避光处保存，严禁日光直接照射。
1.2.4强氧化剂不宜受热与酸类接触，否则会分解放出活泼的氧，导致其他物质燃烧或爆炸。
1.2.5易爆炸性的药品应放置在有缓冲液体的容器内，以防撞击和剧烈震动而引起爆炸。
2.易腐蚀试剂的使用规定2.1使用有挥发性强酸、碱，以及有毒性的气体时，应在通风橱内开启瓶塞，如无通风橱时，应在空气流通处开瓶，人站在上风向，眼应侧视，操作迅速，用毕立即紧塞瓶塞。
2.2对液体试剂应观察试剂名称，浓度，溶液的颜色，透明度，有无沉淀，以确定试剂是否变质。
2.3取用液体试剂时，应将试剂倒入试管中吸取，原则上不能将吸管直接插入试剂瓶中吸取，用完剩余试剂不能倒回试剂瓶内。
检验用试剂规程
检验用试剂管理规程检验用试剂管理规程1、目的：建立检验用试剂管理规程，确保接收、贮存、发放符合要求。
2、范围：适用于本公司检验用试剂的管理。
3、责任：试剂管理员、QC负责人、质量部负责人对此规程的实施负责。
4、内容4.1普通试剂4.1.1试剂保管人员对接收的试剂名称、规格、数量进行复核，并检查试剂的外包装有无泄漏和损坏，试剂一定要保证标签完整，外包装清洁。
4. 1. 2领来的试剂应放在专用的试剂室或柜内。
4.1.3试剂室的所有试剂应归类存放，并备有试剂分类记录.并注明品名、数量、规格等n4.1.4定期查看试剂标签是否完整.如标签腐蚀，应及时更换。
4.1.5经常保持试剂室通风。
4.1.6试剂使用后，应放回原处，标签朝外放置，当试剂用完时，应及时提出购买计划。
4. 2易制毒试剂4. 2.1易制毒化学品由采购部负责购买，由化验室负责单独建帐。
4. 2. 1. 1在质量部负责人批准审核后，化验室易制毒管理员在《新锐易制毒化学品管理信息系统软件》上提出购买申请.经公安部门批准后，将《易制毒化学品购买备案证明》交由采购部购买。
4. 2. 2易制毒化学品购买时卖方应持合法证照，在确认证照合法时才予购买。
4. 2. 3易制毒管理人员每年向公安部门以书面形式报告当年购买数量，审批合格后方可购买。
4. 2.4易制毒化学品管理由双人管理，二人同时到场后才能领取药品。
4.2.5检验室在使用易制毒化学品做实验时必须建立台帐，注明使用量、存余量、使用人。
4. 2. 6需销毁的易制毒化学品，经质量负责人批准后由化验室二人以上共同处理。
4.2.7严格执行操作程序，造成易制毒化学品外流的，将查找责任人，按照国家有关法律、法规进行处罚。
4. 3毒性试剂4.3.1剧毒试剂的种类：4. 3. 1. 1氧化物4. 3. 1. 2 碑盐4. 3. 1. 3 汞盐4. 3. 1.4可溶性领盐等。
4. 4毒品化学试剂的购买4.4.1依据年度生产品种计划和库存情况，由化验室主任作出购买计划单，并上报批准；4.4.2经主管领导批准后，原件由质量部留存，复印件一份送公司物资部负责采购；4.4.3物资部指定专人持“毒品购买证明”到指定单位购买，运送途中需实行有效的防范措施，安全交至主管部门。
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【管理制度】检验用试剂管理规程xxxx年xx月xx日xxxxxxxx集团企业有限公司Please enter your company's name and contentv安徽丰汇生物制药有限公司文件目的：本文件规定了检验用试剂的管理要求，以保证检验工作质量。
范围：适用于化验室检验用试剂的管理。
责任：本文件由化验室负责起草，化验室主任审核，生产负责人批准。
化验室负责实施。
正文：1.试剂定义：试剂是指检测中所使用的各项检验用试剂，除生化试剂和指示剂外，一般常用的化学试剂分为基准试剂、优级纯、分析纯与化学纯四个等级。
2.化学试剂的分类根据试剂的纯度、杂质含量、提纯的难易，以及各项物理性质，生化试剂和指示剂外，化学试剂一般分为基准试剂、优级纯、分析纯、化学纯四个等级。
—基准试剂（JZ，绿标签）：作为基准物质，标定标准溶液。
—优级纯（GR，绿标签）（一级品）：主成分含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质。
—分析纯（AR，红标签）（二级品）：主成分含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。
—化学纯（CP，蓝标签）（三级品）：主成分含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。
3. 试剂的采购试剂应从可靠的供应商处采购，必要时应对供应商进行评估4.试剂的接收4.1分类存放实验室在接收试剂、试药时，应根据每种试剂的类别、性状进行分柜存放4.2.建立记录建立接收试剂、试药的记录。
记录包括名称、级别、接收人、生产厂家、批号、数量、入库日期5. 试剂贮存5.1.购买回来的大量整箱的试剂应存放于公司试剂库内，由库房保管员负责保管。
化验室领用的试剂，一般应存放于化验室内。
基准试剂、有毒试剂使用后应放回试剂库，试剂库应通风避光，窗帘用双层遮光布料做成。
5.2化学试剂库应远离实验室和办公室。
室内严禁明火，消防灭火设施器材完备，每日定期通风30-60min。
5.3盛放化学试剂的贮存柜需用防尘，耐腐蚀、避光的材质制成，取用方便。
5.4化学性质或防护与灭火方法相互抵触的化学危险物品，不得在同一柜存放。
5.5 有毒试剂、易制毒品应贮藏于专柜中、加锁。
5.6定期查看试剂标签是否完整，如标签腐蚀，应及时更换。
6.试剂贮存有效期如果试剂生产厂家给出有效期的可以采用厂家的效期。
对于生产厂家没有规定有效期的试剂，使用前可以检查固体试剂的性状如果性状发生改变不可以使用、液体挥发性试剂如果体积减少1/3就不可以使用，一旦试剂开瓶后一般来说试药自开瓶之日起最长推荐有效期不应超过5年。
由首次开瓶人在每瓶试剂瓶上加贴试剂标签，填写内容包括开瓶日期、开瓶人、有效期至。
固体试剂有效期为5年，液体试剂有效期为3年。
挥发性液体试剂为1年，易吸潮，易氧化的固体试剂为2年，固体剧毒试剂开瓶后。
如在贮存期间没有发现试剂受潮、风化、变质或性状变化者可以继续使用。
7 .普通试剂的管理7.1.选用原则标定滴定液选用基准试剂；制备滴定液可采用分析纯或者化学纯试剂；但不经标定直接按称重计算浓度者，则应直接使用基准试剂；制备杂质限度检查用的标准溶液，采用优级纯或者分析纯试剂；制备试液与缓冲液等可采用分析纯或化学纯试剂。
7.2.普通试剂的领用普通试剂由使用人到专用试剂室签字领取。
领用人要核对领用的试剂名称、规格、数量，检查外包装有无泄漏和损坏，试剂一定要保证标签完整，外包装清洁对于基准试剂和有毒试剂要按需领用，领用后要及时把试剂瓶退回试剂库、填写领用记录7.3.普通试剂在实验室的存放—领来的普通试剂应放在试验室的试剂柜中由化验员负责保管。
—所有化学试剂严格按其性质、贮存要求分类存放并建有试剂分类保存使用记录，并注明品名，数量，规格、使用情况等。
化学性质相互抵制的化学危险物品,不得在同一柜或同一储存室内存放。
—各种试剂均应包装完好、封口严密、标签完整、内容清晰、贮存条件明确。
—易潮解吸湿、易失水风化、易挥发、易吸收二氧化碳、易氧化、易吸水变质的化学试剂需密塞或蜡封保存。
—如果试剂瓶上有明确的储存条件要求，必须遵照执行。
否则，试剂应储存在密闭容器中，避免阳光直射并置于干燥、温度可控的环境中，且试剂库温度应有记录。
—无标签的试剂未经验证前不得发放。
7. 4.试剂在实验室的存放数量实验室操作区内橱柜中及操作台上，只允许存放规定数量的化学试剂，不允许超量存放，多余的化学试剂贮存在规定的贮存室中。
7. 5.试剂的配制7.5.1.一般要求常规检验用试液，指示液等由使用人配制，归类摆放；建立配制记录，由配制人员在操作过程中逐项填写试剂配制应按批准的书面规程进行。
配制记录保留至试剂用完后1年。
7.5.2.配制过程—配制前检查配制人员在配制前首先检查所领试剂、试药与该试剂配制规程的一致性，瓶签完好，试剂符合要求，在规定的使用期内方可进行配制。
首次使用时，应在“试剂接收标签”上标明开启日期。
—试剂的恒重固体化学试剂在贮存中易吸潮而增加重量，故配制时需恒重，按恒重要求进行操作。
—称重称重是决定所配试剂准确性的关键步骤必须准确无误。
—器具所有操作器具必须洁净，无痕迹，最好选用A级容量瓶，A级吸管配制和稀释。
—数量按一定使用周期配制试剂，不宜多配。
一般配用量以3-6个月用完为宜。
—存放容器配好后的试剂放在具塞、洁净的适宜容器中，见光易分解的试剂要装于棕色瓶中，挥发性试剂其瓶塞要严密，见空气易变质的试剂应用蜡封口—标识配好的试液应帖上标签，标签上标明试液名称、配制批号、浓度、配制人，配制日期、贮存条件及使用截止日期（配制好的试液一般使用期效为6个月，醇溶液一般使用期为3个月）。
—配制批号采用年、月、日共6位数字来表示，例170502，表示2017年5月2日配制的试液。
—配制完毕，应及时填写《试液标签》及《溶液配制记录》，其内容包括名称、配制批号、配置数量、配制人，配制日期、贮存条件及有效期至。
7.5.3配好的试剂、试液使用—不了解试剂性质者不得使用。
—使用前首先辩明试剂名称、浓度、纯度、是否过使用期，无瓶签或瓶签字迹不清、超过使用期限的试剂不得使用。
—用多少取多少，用剩的试剂不准再倒回原试剂瓶中。
用完应放回原处，标签朝外放置，—使用时要注意保护瓶签，避免试剂洒在瓶签上。
—防止污染要注意以下几点：吸管：不要插错吸管；勿触及样品或其它试液。
瓶塞：塞心勿与他物接触，勿张冠李戴。
瓶口：不要开的太久，以免灰尘及脏物落入。
—需冷冻贮藏的试剂使用时勿反复冻溶，否则会加速试剂变质，应按日用量分装冷冻，用多少取多少。
—低沸点试剂用毕应盖好内塞及外塞，放置冰箱贮存。
—贮于冰箱的试剂用毕立即放回，防止温度升高而使试剂变质。
—实验室试剂应定置依次排放整齐，用后归还原处，不得乱放，防止因紊乱而造成差错。
—使用试剂时，其名称或代号、生产商的名称、生产日期和有效期都应包括在配制记录中，以保证其可追溯性。
7.5.4 配制试液贮存—剧毒品溶液的配制与使用应填写《剧毒溶液配制使用记录》，并由双人双锁保管。
—配制好的试液应按其性质存放于具塞、洁净的细口瓶中。
见光易分解的试液应装于棕色瓶中，挥发性试液的瓶塞应严封，见空气易变质的试液应用蜡封。
试液应按性质分类存放于试剂柜中或试剂架上，按储存条件储存。
流动相在常温下储存，水相有效期为7天，有机试剂或溶液有效期为14天，使用前目视检查溶液应澄清。
缓冲液的有效期为14天，使用前确认pH值，目视检查溶液应澄清；展开剂有效期7天；显色剂有效期为1个月；其他试液的有效期一般为3个月；有特殊要求的试液应根据要求按照有关规定现用现配。
—在有效期内发现外观变化，如沉淀、分层、混浊、变色等，均不得使用，应重新配制。
8. 剧毒试剂的管理8.1.剧毒试剂的种类：具体品种见剧毒化学品目录附件1，至少应该包括以下品种：氰化物砷盐汞盐可溶性钡盐等。
8.2.剧毒试剂的申请、采购、保管、领用，按《剧毒品管理规程》要求办理。
8.3.领用剧毒试剂时，化验室根据检验需要提出领用申请，注明毒性试剂名称、需领用数量、用途等化验室主任审核、批准。
领用时应填写剧毒化学试剂保存发放记录，注明使用日期，取用量及剩余量，用途，领用人及复核人签名等项。
8.4.保管含有剧毒试剂的试液、应有按照剧毒试剂双人双锁管理,双人配制、发放，并做好配制记录，注明配制日期。
8.5.过期处理过期报废剧毒试剂在公司安全员监督下按下述要求处理，也可委托当地公安部门或具有环保资质的公司负责处理。
氰化物：少量加过量氯化亚铁，大量可加漂白粉使生成无毒物。
砷盐：采用深埋法（5米以下）。
汞盐：加入过量硫化钠及明矾生成硫化汞沉淀后掩埋处理。
可溶性钡盐：加硫酸生成硫酸钡沉淀掩埋即可。
8.6.剩余处理称量剩余的少量毒性试剂集中后，按8.5条处理。
8.7剧毒溶液剧毒物品配制成溶液，应按照剧毒试剂管理，发放使用时应建立发放使用记录，发放宜用减量法。
到期试液、废弃废液分类集中收集按照《检验废弃物、废液管理规程》中规定的处理方法处理，同时建立记录。
9. 危险品试剂管理9.1.易燃、易爆、强腐蚀性化学试剂的领用、保管、使用应遵守《易燃易爆危险品标准管理规程》中规定。
9.2.一般情况下操作岗位上只允许存放一瓶最小包装，多余的试剂存放于化验室试剂室内，但试剂室存放的危险品总数量不许超20瓶最小包装。
10 .相关记录01化学试剂分类保存发放记录02剧毒化学试剂保存发放记录03指示液、试剂、滴定液配制记录04试液标签05剧毒化学试剂接收记录06剧毒化学试剂领用申请单07 试剂接收标签08剧毒溶液配制使用记录11．附件目录附件1 剧毒化学品目录附件2 常用酸、碱试剂的密度与浓度附件3 常用有机溶剂的一般性质安徽丰汇生物制药有限公司化学试剂台帐存放柜号：安徽丰汇生物制药有限公司剧毒化学试剂分类保存发放记录安徽丰汇生物制药有限公司试液、指示剂、标准液配制记录安徽丰汇生物制药有限公司剧毒化学试剂接收记录表格编码：R-SMP03116-04 Rev 00-04/2015安徽丰汇生物制药有限公司毒性试剂领用申请单安徽丰汇生物制药有限公司。