常见血液系统疾病的检验指标

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常见血液系统疾病的检验指标
郭素红
常见血液系统疾病的检验指标
第一节 第二节 第三节 第四节 第五节 第六节 第七节 第八节 第九节
贫血 骨髓增生异常综合征 白血病 淋巴瘤 浆细胞病 骨髓增殖性肿瘤 其他白细胞疾病 出血性和血栓性疾病 干细胞移植和骨髓移植的监测
第一节 贫血
诊断指标: Hb
RBC
HCT
RCMD:难治性血细 胞减少伴多系病态造血
慢性粒-单细胞白血病
第二节 骨髓增生异常综合征
【主要实验室检查】 1.血象: RBC:不同程度的贫血,正细胞正色素;或双
形性贫血。成熟RBC大小不等、形态不一。 WBC:不同程度的质和量的变化(颗粒、核) PLT:减少的多,血小板畸形 2.骨髓象:多数病例增生活跃 红系、粒系、巨核系病态、畸形
RCUD: 单系病态造血的难治性血细胞减少症,包括难治性 贫血、难治性中性粒细胞减少、难治性血小板减少
RA(难治性贫血)
难治性中性粒细胞减少、难治性血小板减 少
RARS:环形铁粒幼 细胞难治性贫血
RAEB:原始细胞过多 的难治性贫血
RAEB:原始细胞过多 RCMD:难治性血细
的难治性贫血
胞减少伴多系病态造血
二、巨幼细胞贫血
【主要实验室检查】 1.血常规:Hb、RBC、Hct、MCV、MCH、MCHC、 RDW 2.血象:大细胞正色素、RBC大小不等 Ret正常或增加;中性粒细胞分叶过多 3.骨髓象:增生明显活跃,以红系增生为主,粒红 比↓。红系巨幼变,老浆幼核 4.细胞化学染色: 5.生化指标:血清叶酸<3ng/L,红细胞叶酸< 100ng/L 血清VitB12 < 100~140ng/Ml;
一、缺铁性贫血
【相关检查项目】 1.便隐血试验、虫卵检查 2.尿液检查 3.肝、肾功能检查、胃肠道X线、胃镜的检查 【方法评价】 多指标联合检查可提高诊断的准确率。 SF是反映机体铁储备的敏感指标; 骨髓铁染色提示诊断IDA的可靠指标。
二、巨幼细胞贫血
【概述】 因叶酸或(和)VitB12缺乏或遗传及药物原因导致DNA合成障碍。 骨髓三系细胞核浆发育不平衡及无效造血,红系及髓细胞“巨幼变”。 全身性疾病,除贫血外,皮肤粘膜也受累。
成年男性:<120g/L <4.5×109/L 0.37
成年女性:<110g/L <4.0×109/L 0.37
孕 妇:<100g/L <4.0×109/L 0.30
贫血程度(Hb): 轻度 >90g/L; 重度30~60g/L;
中度 60~90g/L; 极重度< 30g/L;
一、缺铁性贫血
【概述】IDA
二、巨幼细胞贫血
【方法评价】 MA的初筛:大细胞性贫血伴有中性粒细胞 核分叶过多的检查。 MA的主要依据:骨髓细胞典型的巨幼变。 MA进一步鉴别:叶酸、VitB12的检查
三、再生障碍性贫血
【概述】 AA简称再障,多种原因引起的骨髓造血功能障碍,导致外周血全血细胞减少的一
组造血干细胞疾病。 临床表现:进行性贫血,反复感染,出血,肝、脾、淋巴结不肿大。
再生障碍性贫血
二、再生障碍性贫血
【主要实验室检查】 1.血常规:全血细胞减少,Ret绝对值降低。
急性AA:Ret<1%,15×109/L;中性粒细胞 <
0.5×109/L;PLT <20×109/L。 慢性AA:各项指标较急性AA为高。 2.骨髓象:急性AA:穿刺涂片脂肪滴多、骨髓小粒少,
三系增生不良;有核细胞减少。造血细胞减 少,非造血细胞相对增多。 慢性AA:增生低下,代偿期可活跃。 3.骨髓活检:骨髓增生减退,造血组织减少,特别是巨 核
三、再生障碍性贫血
【方法评价】 骨髓活检比骨髓涂片更有价值; 之后,根据患者的临床表现、血象、骨髓象综合分析进行分型。
四、阵发性睡眠性血红蛋白尿
【概述】 PNH是一种后天获得性造血干细胞克隆性疾病,由于红细胞膜出血缺陷而引起 了血管内溶血,临床上以出现间歇性血红蛋白尿和贫血为主要特征。
四、阵发性睡眠性血红蛋白尿
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常见原因:
形态学表现:小细胞低色素,缺乏可染色铁
分三个阶段:ID、IDE、IDA,总称铁缺乏症
【主要实验室检查】
1.血常规
4.铁代谢指标
2.血象
5.骨髓铁染色
3.骨髓象
IDA血象
IDA骨髓象
一、缺铁性贫血
【主要实验室检查】 1.血常规:Hb、RBC、Hct、MCV、MCH、 MCHC、RDW;CHt 2.血象:小细胞低色素、RBC大小不等 Ret正常或增加 3.骨髓象:增生活跃,以红系增生为主,粒红 比↓。中幼红比例增多,老核幼浆 4.铁代谢指标:SI、TIBC、TfS、SF 5.骨髓铁染色:
第二节 骨髓增生异常综合征
【主要实验室检查】 3.细胞化学染色:
骨髓铁染色:外铁丰富、铁粒幼细胞增多(环铁 ) 4.骨髓活检:多数病例过度增生;不成熟的粒细胞 增多,并有幼稚造血前体细胞异位现象(ALIP) 5.免疫学检查:CD3+、CD4+细胞减少, CD4/CD8比值减少或倒置。 6.体外造血祖细胞培养CFU-GM形成能力减低,集 落密度减小 7.染色体及分子生物学检查:+8,-6/5q-,-7/7q,9q-,20q-,21q-;N-ras、bcr-2、c-myc
第二节 骨髓增生异常综合征
试验。上述一项阳性,结合临床表现即可确诊。
糖水试验敏感性高,但特异性差,为过筛试验
第二节 骨髓增生异常综合征
【概述】 MDS是一组获得性、造血功能严重紊乱的造血干细胞克隆性疾病;其特点为髓系
中一系或多系细胞发育异常和无效造血。临床上表现为:慢性进行性贫血、感 染和出血。 2008年WHO将MDS修订分为7个亚型:RCUD、RARS、RCMD、RAEB-1、 RAEB-2、MDS-U、5q-综合征
【主要实验室检查】 1.红细胞和中性粒细胞上CD59、CD55表达 2.酸化血清溶血试验(Ham试验):阳性 3.糖水试验:阳性 4.蛇毒因子溶血试验:阳性 5.血常规、血涂片、骨髓象、内外铁减少 6.尿液分析:Hb、PRO、URO阳性;
Rouse试验阳性
四、阵发性睡眠性血红蛋白尿
【方法评价】 RBC和中性粒细胞上CD59、CD55检测、Ham试验、蛇毒因子溶血试验和Rous
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