检测报告更改记录
检测原始数据的填写、校核、更正、修改和保管制度
试验检测原始数据的填写、校核、更正、修改和保管制度
凡是纳入质量保证体系的样品接收、保管、分析、检测记录，均属试验检测原始记录，必须按本规定进行管理。
一、原始记录的填写
1、填写原始记录，不得用铅笔书定，字迹清楚，纸面整洁。
2、填写原始记录，应特别注意试样（件）的顺序编号、制作或抽取日期、试验检测日期。
3、检测所用主要设备名称、规程及完好状况填写测试环境，如温度、湿度、天气或实际工作量和工作状况，应在原始记录单上作出记录。
4、试验检测报告及其原始记录一律采用法定计量单位。
二、原始记录的校核
1、原始记录的填写完后，应由本专检测室负责人进行校核。
2、校核主要查对测试样品的记录内容与送样委托单、检验通知单、样品标记和顺序编号是否完全一致。
3、校核后签上记录者和校核者的姓名，以示负责。
三、更正和修改
1、原始记录不准涂改、刮、擦、改，只准划改，划改外由划改人盖上红印私章。
2、校核中发现错误时，由原始记录填写人进行修改并盖修改人私章。
3、因试样委托单或委托人错误，需要改原始记录时，一律由具有委托单位负责任签字的单位证明，并由送样人向中心主任提出申请，经领导研究同意后，通知原始记录人进行更改。
四、原始记录的保管
1、原始记录一律采用与检验报告相同的编码。
2、原始记录与试验报告单一起，交由室资料员登记保存在资料档案室（柜）里。
保管期为本工程竣工后三年。
3、记录本不准撕毁和缺页，发现此情况，保管者应负责任。
4、原始记录应保存在合格的档案室里，防止霉烂虫蛀。
5、原始记录查阅须经技术负责人（或质保负责人）同意并登记后方进行。
CNAS检测实验室程序文件-记录和档案管理程序
1目的规范记录和档案的管理控制，对相关记录进行有效管理，确保其完整性和可追溯性，为质量体系活动和检测工作符合规定要求提供事实证据。
2 适用范围本程序适用于管理体系运行中所有相关记录的管理。
对各类记录的分类归档、保存期限、登记和保管、借阅与保密以及过期销毁等做出了具体规定。
3 引用文件保护电子存储记录管理程序保密和保护所有权管理程序文件控制管理程序记录目录清单标识管理规定4 职责4.1 技术负责审批技术活动记录表格。
4.2 质量负责审批质量活动记录表格。
4.3 记录表格的使用部门做好各种记录表格的设计。
4.4 部门负责人负责组织所在部门记录的收集、整理、保存和移交。
4.5 办公室/异地实验室负责记录的归档、保存和清理。
4.6 检测人员完整填写检测过程原始记录，并对记录的全面、清楚、准确、及时性负责。
4.7 异地实验室负责异地实验室记录的控制。
5 措施/方法5.1 记录分为技术记录和质量记录两类。
5.1.1 质量记录是质量活动的见证性文件，包含了质量活动(如内部审核、管理评审、实施纠正/预防措施等)中形成的所有文件资料。
5.1.2 技术记录是检测技术活动的见证文件，可包括各种表格、合同、工作单、工作手册、核查表、工作笔记、控制图、外部(含分包方)和内部的检测报告、客户信函、文件和反馈等。
5.2 记录的保存期限5.2.1 应通过对各类记录的性质、用途、重要程度、保存条件等评估后分别确定其管理保存期。
5.2.2 现行各记录的保存期见《记录目录清单》和《档案归档范围、保管期限和分类编号方法》。
5.2.3人员或设备记录应随同人员工作期间或设备使用时限全程保留，在人员调离或设备停止使用后，人员或设备技术记录再保存3年。
5.2.4 保存期应在批准使用前确定。
批准人应适时对记录保存期进行评审，并根据评审结果进行必要的调整。
5.3 记录的编制5.3.1记录应有唯一性标识，并能按工作任务分类。
记录的格式以满足信息足够为原则，并经审核和批准。
记录和报告应该注意哪些方面
更多精彩视频尽在中岩网校检测试验记录和报告应该注意哪些方面主讲老师：何宏伟学习内容检测机构的要求原始记录的要求检测报告的要求其它相关要求2一二三四CONTENTS检测机构的要求01更多精彩视频尽在中岩网校更多精彩视频尽在中岩网校四属性1.检测行为的公正性提高法制观念2.检测方法的科学性增强质量意识3.检测数据的准确性规避检测风险4.检测报告的及时性提供有效服务检测机构的要求一检测试验过程中应特别注意温馨提示：样品（现场）委托单、试验检测仪器设备使用记录、试验检测原始记录、报告和试验检测台账等信息相互对应和关联，具有可溯源性。
原始记录的要求02更多精彩视频尽在中岩网校更多精彩视频尽在中岩网校质量记录技术记录2.1 记录分类管理体系活动中的过程和结果的记录指进行检测活动的信息记录更多精彩视频尽在中岩网校2.2 记录的特性溯源性真实性完整性准确性更多精彩视频尽在中岩网校2.2 记录的特性实验记录是分析实验成败，总结实验经验的重要依据，特别是试验中出现问题的时候,仔细分析记录,往往能找到改进办法。
更多精彩视频尽在中岩网校2.3 记录的基本要求能够有效溯源已经过去的试验检测管理和计算活动（工作）过程。
及时，规范，信息齐全，完整，相互衔接，对应记录填写更改保存更多精彩视频尽在中岩网校2.3 记录的基本要求➢记录应在工作的当时予以填写，不允许事后补记或追记，以使记录保持其溯源（原始）性；➢仪器设备自动打印的数据，作为原始记录应与试验检测记录表一起保存；➢进行现场检测的仪器设备自动采集储存的数据应及时备份，检测结束后将检测数据打印，按照相应规范进行数据处理；➢电子版的原始记录、报告中的计算公式、计算结果应进行确认。
更多精彩视频尽在中岩网校2.4 记录过程中常见的问题例如：我们在填写质量体系资料时，本来该真实记录的，但为了应付检查而进行了更改。
盲记录的设置、设计目的、功能不明，不是为管理、改进所用，而是为了应付检查。
实验室检测报告管理程序
实验室检测报告管理程序
一、目的
确保本实验室准确、清晰、明确和客观的报告每一项检测或系列检测结果，并符合检测方法的要求。
二、范围
适用于本实验室的各类检测报告的编写、审核、批准、更改、补充和保存管理。
三、职责
3.1技术负责人是本程序的实施负责人，保证程序实施的资源。
3.2综合室负责本程序的运行管理监督。
3.3全体检测人员执行本程序。
四、程序
4.1报告的编写
4.1.1检验项目负责人是报告编写的责任人。
4.1.2报告编写的依据应是经审核无误的合格原始记录和现行有效技术标准。
4.1.3报告至少应包含以下信息：
A 标题
例如：XX实验室XXXXX检测报告
B本实验室全称及地址
C 报告编号、委托单编号、来样日期（或现场检测日期）、检验日期
D 检验的类别：如送样、省市监督抽查、现场检测等
E 报告内容超过一页的应有每页的唯一标示（共页第页）（如果适用）
F 委托（受检）单位的名称或地址（如果适用）产品生产厂家（如果明确）
G 样品名称及型号规格
H 样品特性与状态，必要时应照片或计算机打印明确说明
I 检验依据
所采用的标准中文名称与代码或对采用任何非标准方法的明确说明
J 检验结果应准确使用法定计量单位
K 涉及的抽样程序（如果适用）
I 对特殊检验条件（环境条件）的描述（如果适用）。
材料检测报告更改内容
材料检测报告更改内容引言材料检测报告是评估材料性能和质量的重要依据。
在实际工程应用中，难免会出现一些需要更改的情况，这可能是由于数据错误、操作失误或者其他因素导致的。
本文将讨论材料检测报告更改内容的相关问题，包括更改的目的、程序、原因和对于结果的影响等。
更改目的材料检测报告的更改通常是为了修正之前的错误或者不准确的信息，以确保报告的准确性和可靠性。
更改的目的是使报告与实际测试结果相符合，提供准确的数据和评估材料性能的依据。
更改程序材料检测报告的更改程序需要遵循一定的规定和步骤，以保证更改的合法性和可靠性。
以下是一个典型的更改程序：1. 发现错误或者需要更改的内容：在对原始报告进行复核或者在实际应用中发现错误或者需要更改的内容后，必须第一时间记录下来，以便后续的处理。
2. 评估更改的必要性：对于发现的错误或者需要更改的内容，必须进行评估，确定其是否确实需要更改，以及更改的影响范围和对于结果的影响程度。
3. 编制更改申请：根据评估的结果，编制更改申请，明确标注需要更改的内容，提供正确的数据和附加说明等。
4. 审核更改申请：更改申请必须提交给相关人员进行审查和批准，确保更改的合法性和可靠性。
5. 实施更改：一旦更改申请获得批准，相关人员必须执行相应的更改操作，包括更改报告中的错误数据、修正分析和评估等。
6. 跟踪记录：整个更改过程必须进行记录，包括更改的日期、执行人员、更改的具体内容和原因、更改前后的数据等。
7. 报告更新和存档：更改之后，必须更新相应的报告版本，并将更改前后的报告进行存档，以备将来的参考和证明。
更改原因材料检测报告需要进行更改的原因可能是多样的，以下是一些常见的更改原因：1. 数据错误：在测试过程中，由于数据记录错误、设备故障或者人为操作失误等原因，导致报告中的数据产生错误。
这种情况下，需要更改报告以修正错误的数据。
2. 测试条件不准确：在测试过程中，可能存在测试条件设置不准确或者测试操作不符合标准要求的情况，导致测试结果不准确。
飞行检查整改报告
生产企业飞行检查存在问题的整改报告市药监局：首先，感谢局领导和专家在百忙之中于2013年08月26日至2013年08月27日莅临我公司进行为期两天的生产企业飞行检查的现场考核工作。
领导和专家组经过文件查阅和现场考查，通过提问沟通，指出我公司存在的问题，同时给出了改进的建议。
根据检查结果，检查中主要发现如下问题：一般不符合项：1、0601 程序文件中未体现管理者代表职责；2、1303 整个区域湿度超标，未采取措施；3、1402 洁净区前缓冲区走廊、地面、墙面不洁积尘；脱包间滴漏未水封；回风口于外界有间隙；4、1602 洗手盆龙头过高，易溅水；5、1603 手洗消毒液未按规定交替使用；6、1801-1804 员工健康证出具单位不是县级以上医院；7、2004 员工未按要求定期修剪指甲；8、2501 未对因原材料改变造成的产品工艺更改对工艺卡进行及时更新，工艺卡参数与实际生产记录不同；部分文件缺少受控章；9、3803 PP料（巴西产）生产厂家提供的检测报告未标明批号，无法证实与企业所进材料的对应关系；10、 3901 未在采购合同中体现外购原材料（弹簧）的采购要求；11、3904 企业未将PP料（巴西产）的生产厂商列入合格供方评价表中；12、4106 喉镜初包装材料未按进货检验规程要求使用双层包装供货；13、4301-4304 缺少具体产品的关键工序、特殊工序的验证；14、4601 净化注塑车间中挤出工序使用的工具杆头用塑胶纸包裹，易污染产品、易脱落，不易清洗；15、4602 净化车间内中控室的其中一个柜子生锈严重；16、4702二楼包装车间一个传递窗无紫外线灯；17、4802 洁净区内模具所使用的脱模剂未确认是否会影响产品质量；18、4902 工位器具的存放未分门别类，标识不够清晰；19、5301 企业使用的灭菌方法分析认证不够充分；20、5601 未制定环氧乙烷进货及存放控制的文件；21、5605 EO泄露报警器有误报现象；22、5202 批生产记录内容不全，装配后的检漏、清场记录等未纳入批生产记录；23、6101 小包装标签的样单（麻醉配套管）与实际标签不符，样单中无生产日期或生产批号，无生产地址和电话；24、6304 企业压差表自校报告中使用的经计量合格的压差表编号为HK-JC-053，而实际察看计量证书发现合格表编号为HK-JC-052；25、6602 样品留样数量不足。
委托检测报告记录台账
委托检测报告记录台账1. 背景本文档旨在记录委托检测报告的相关信息和记录。
2. 委托检测报告信息记录以下是记录委托检测报告所需的信息：- 委托单位：填写委托检测报告的单位或个人名称。
委托单位：填写委托检测报告的单位或个人名称。
- 联系人：填写委托单位中的联系人姓名。
联系人：填写委托单位中的联系人姓名。
- 联系填写委托单位联系人的电话号码。
联系电话：填写委托单位联系人的电话号码。
- 委托日期：填写委托检测报告的日期。
委托日期：填写委托检测报告的日期。
- 样品名称：填写被检测样品的名称。
样品名称：填写被检测样品的名称。
- 样品编号：填写样品的编号，以便于追踪和记录。
样品编号：填写样品的编号，以便于追踪和记录。
- 检测项目：填写需要进行的具体检测项目。
检测项目：填写需要进行的具体检测项目。
- 检测要求：填写对样品检测的具体要求或标准。
检测要求：填写对样品检测的具体要求或标准。
- 检测结果：填写检测的结果或结论。
检测结果：填写检测的结果或结论。
3. 台账记录要求以下是记录委托检测报告的台账要求：- 对于每份委托检测报告，应按照委托日期进行编号，并在台账中记录编号、委托单位、样品名称及编号。
- 每份委托检测报告的检测项目、样品要求和检测结果也应记录在台账中。
- 台账应有足够的空间，以容纳未来的记录。
- 记录时要确保准确性和完整性。
- 台账记录应及时更新，并定期进行审查和归档。
4. 其他事项- 对于涉及商业机密或法律限制的委托检测报告，请在记录中谨慎处理相关信息。
- 本文档仅旨在提供常规的委托检测报告记录要求，因此根据具体需要进行适当的修改。
以上是委托检测报告记录台账的相关要点和记录要求，请遵循上述指导进行记录。
CMA记录管理程序
文件制修订记录1 目的本程序规定记录的格式设计、审定、填写、更改、标识、收集、索引、编目归档、查阅、贮存、维护和处置等基本要求。
通过本程序的实施，使本公司的记录满足检验检测任务的要求，并能为满足客户需求、监管机构及资质认定部门的规定提供客观证据。
2 适用范围本程序适用于公司的质量管理和检验检测过程中的各种质量记录和技术记录。
3 职责质量记录和技术记录格式在《文件控制程序》文件中已规定；原始记录和检验检测报告的格式由相关检测部门设计。
记录的收集由相关部门负责（见表《记录管理职责分配一览表》）。
记录的归档保存、检索查阅和销毁由资料管理员负责。
4 工作程序4.1记录的分类、编号及管理职责。
4.1.1 记录的分类4.1.1.1记录分为质量记录和技术记录二大类（见《质量记录和技术记录清单》）a)质量记录包括《检验检测机构资质认定评审准则》中“管理要求”的各项过程要素实施中所产生的记录等；b)技术记录包括《检验检测机构资质认定评审准则》中“技术要求”的各项过程要素实施中所产生的记录。
4.1.1.2 原始记录a）公司应确保能方便获得所有的原始记录和数据，记录的详细程度应确保在尽可能接近条件的情况下能够重复检验检测活动，记录内容包括但不限于以下信息：样品描述；样品唯一性标识；所用的检验检测方法；环境条件（适用时）；所用设备和标准物质的信息；检验检测过程中的原始观察记录以及根据观察结果所进行的计算；从事相关工作人员的标识；检验检测报告的副本；其他重要信息。
注：检验检测报告书的副本是指公司发给客户的报告或证书版本的副本，可以是纸质版本或不可更改的电子版本，其中应包含报告或证书的签发人、认可标识（如使用）等信息。
b）除特殊情况外，所有技术记录，包括检验检测的原始记录，应至少保存6年。
人员或设备记录应随同人员工作期间或设备使用时限全程保留，在人员调离或设备停止使用后，人员或设备技术记录应再保存3年。
技术记录，无论是电子记录还是纸面记录，应包括从样品的接收到出具检验检测报告过程中观察到的信息和原始数据，并全程确保样品与检验检测报告的对应性。
检测报告管理制度
检测报告管理制度一、检验报告的格式依据标准、规范、规程办法和技术条件制定。
二、检验报告应逐栏填写,空白栏应划斜线占空。
三、检验数据填写要标准，结论要明确，字迹要清晰工整。
四、检测报告必须由检测人、校核人、签发人逐级签认.审查无误后加盖检测专用章和计量认证CMA章发出。
五、检测报告一律采用与原始记录相同的编号。
六、存档检测报告与原始记录一起,交由资料员登记存档，要查阅检测资料必须办理审批手续.七、已发出的检验报告需要更改时，应报技术负责人批准后进行更改。
检测原始数据管理制度一、原始记录格式依据标准、规范、规程办法和技术条件制定。
二、填写原始记录,不得用铅笔书写,字迹必须清楚，纸面整洁。
三、原始记录应按表格内容逐栏填写，做到真实完整,空白栏应划斜线占空。
四、试验检测报告及原始记录一律采用法定计量单位.五、原始记录填写完并由记录人签字后,交由校核人员进行校核并签字。
六、原始记录不准涂改、刮改，只准划改，划改处由划改人盖上红印私章.七、原始记录与试验报告一起，交由资料员存档。
八、原始记录的查阅应报技术负责人批准后方可进行.检测仪器设备管理制度一、检测仪器管理，由技术负责人负责，设备管理应按照制度进行。
二、保持检测中心测试手段保持处于最佳状态，使在用计量器具的受检频率达100％，在用仪器设备的合格率达100%，确保试验检测数据准确可靠和科学。
三、检测设备仪器由设备管理员负责周期检定、自检及故障维修事宜，设备使用人负责日常清洁、维护工作。
四、试验检测仪器自验收之日起，进行分类编号、上帐、建档.五、设备档案资料经技术负责人同意后方可借阅，必要时，可用复印件。
六、设备的维护工作由使用人负责，其检查考核由设备管理员进行。
试验检测安全制度一、仪器、设备的安装，操作应符合有关安全技术标准，电动设备应有良好的接地装置，并经检查确认后方可使用。
二、仪器设备使用中，操作人员不得擅自离开。
三、加强仪器设备检测维修,确保其性能稳定、示值准确，严禁“带病”使用.四、有毒、易燃、易爆物品的存放、使用、处理应符合国家安全规程的规定。
实验室检测记录与报告管理规范文
实验室检测记录与报告管理规范文第一章总则第一条根据《实验室检测记录与报告管理规定》的要求，制定本管理规范，旨在规范实验室检测记录与报告的管理工作，确保检测结果的准确性、可靠性和可追溯性。
第二条实验室检测记录与报告的管理范围包括实验室检测记录的填写、存档、查阅和销毁，以及实验室报告的编制、审阅、批准、发布和存档。
第三条实验室检测记录与报告的管理应坚持科学、规范、客观和公正的原则，确保检测工作符合国家和行业的技术规范和标准要求。
第四条质量部门是实验室检测记录与报告的管理责任部门，负责制定和完善相应的管理制度和操作规程，并组织实施培训和考核。
第五条实验室检测记录与报告的管理程序应依法合规，确保检测数据的真实性和完整性，并为数据的可追溯提供有力依据。
第二章检测记录的管理第六条检测记录应符合国家相关法律法规和标准的要求，严守商业秘密，确保实验室检测数据的保密性。
第七条检测记录应详细、准确地记录每个检测项目的检测方法、仪器设备、试剂、样品信息等内容，确保记录的真实和可靠。
第八条检测记录应按照统一的格式进行填写，并在记录的末尾签名确认和日期。
记录的填写应规范、工整，不能有潦草和删改的痕迹。
第九条检测记录应及时进行归档存储，并做好相应的防护，保证记录的完整性和安全性。
归档存储方式可以采用电子化或纸质化形式，必须保证存档的可读性和可检索性。
第十条检测记录应设立权限管理制度，确保只有授权人员可以查阅和修改相关记录，做到权限明确、责任到人。
第十一条检测记录的销毁必须遵循相关政策和规定，并严格按照销毁程序进行，确保销毁的彻底和不可恢复。
销毁记录应做好相应的记录和备份，并经过相应的审批和审查。
第三章报告的管理第十二条报告应按照国家和行业的相关标准和规范要求进行编制和审定。
报告的编制应统一格式，包括但不限于报告编号、报告名称、样品信息、检测结果等内容。
第十三条报告的编制应由专业技术人员负责，并应由相应的技术主管或质量主管进行审阅和批准。
检验检测活动中弄虚作假行为的类别及识别方法
检验检测活动中弄虚作假行为的类别及识别方法角XX虚作假行为类别一未经检测或不按规范要求检测，伪造检测数据，出具虚假检测报告。
识别方法：1）现场查看留置或未清理的己检试件，看其是否齐全或经过检测，是否符合规范要求。
举例：现场检查钢材力学性能检测留样试件，无反向弯曲试件，但在对应的原始记录及检测报告中均有反向弯曲检测结果；混凝土检测留样试件未能看到破坏裂缝或其他破坏特征，出具强度检测报告。
2）查看报告、原始记录是否齐全，有曲线、谱图的应与设备中存储记录核对。
举例：现场检查2020 年出具的环境检测报告，无对应谱图记录，未经检测，编造原始记录出具报告；现场检查2020年出具的钻芯法检测混凝土抗压强度报告中没有原始记录，但报告上有数据并且结论合格，编造虚假报告。
3）查看报告和原始记录的合理性。
此点要求较高，要求对相关的检测项目一定要熟悉。
虚作假行为类别二任意更改检测数据，将不合格报告改为合格报告。
识别方法：查看报告、原始记录数据或结论是否一致，有曲线、谱图的应核对所下结论是否与曲线、谱图数据一致。
举例：检查样品编号HPTZ2021-0001 的混凝土普通豉试验原始记录，同一个样品有两份原始记录，其中一份为不合格，无正当理由作废；检查样品编号为HK2021-0001的混凝土试块抗压试验原始记录为不合格数据，报告上为合格。
弄虚作假行为类别三有关检测项目未配备检测设备或检测设备早已损坏，但出具了检测结果;检测设备负荷（容量）有限，但出具的报告数量远远大于设备的最大负荷（容量）。
识别方法：现场查看设备情况，设备是否齐全和完好，设备配置数量与已检样品数量是否合理。
举例：1）缺少设备或设备损坏，如编号为SD2021-0001, SD2021-0002检验报告未配备吸水率检测设备，但出具了吸水率检测结果；2）试验项目的试验数量超出仪器设备的最大使用能力，如混凝土抗渗试验仪器一年最多只能做150 组左右试验（有试验周期限制），而检测机构一年出具的抗渗试验报告数量却为300 组。
试验检测记录、报告表格填写规则要求与说明
****高速公路项目工地试验室试验检测记录、报告填写要求及说明一、对试验检测记录的要求：1、记录应在工作的当时予以填写，不允许事后补记或追记，以使记录保持其溯源（原始）性；仪器设备自动打印的数据（如力学试验），作为原始数据应与试验检测记录表一起保存。
2、记录应使用黑色签字笔或纯黑色墨水钢笔填写，文字、数字字迹清晰端正。
3、记录填写要完整，不得有空缺。
如无内容填写，其填写的方法是在空格的位置由右上向左下画一斜线“/”。
内容与上项相同时，应重复抄写，不得用其他符号或“同上”表示。
4、表格内日期一律按年、月、日顺序横写，年份按四位数填写，月、日按两位数填写，如：2017 年 01 月 01 日应写为 2017-01-01；小时、分一律用两位数字填写，并以符号“：”分开。
5、记录中的任何签署都应签署全名，同时尽可能地清晰易辨，不允许有姓无名或有名无姓情况存在。
6、粗集料须在原始记录备注里注明集料的掺配比例（注：掺配比例 5-10（mm）：10-20（mm）：16-31.5（mm）=*% ：*% ：*% 。
7、记录不得任意涂改，在填写记录出现笔误后，在笔误的文字或数据上用原使用的笔墨画双横线，再在笔误处的上行间填上正确的文字和 /或数值，在笔误处的下行间签名。
（如确实无地方签名的，可加在备注栏注明），并使原数据仍可辨认。
二、试验检测记录、报告表格各要素填写要点1、试验室名称：按下列格式填写。
“母体试验检测机构名称+建设项目标段名称 +工地试验室”。
以****S1 中心试验室的试验室名称为例：贵州宏信创达工程检测咨询有限公司正安至习水高速公路 S1 中心试验室2、工程部位 /用途：填写单位工程。
3、委托 /任务编号：工地试验室的检测活动属于自检范畴，无需要填写委托单位和委托编号，此栏画“/”。
4、样品名称：应按标准规范要求填写，不得使用自造简化字。
如“热轧带肋钢筋”、“热轧光圆钢筋”不能简单填写为“钢筋” ；“水泥混凝土”不能简写为“水泥砼” 。
试验检测原始记录的填写
试验检测原始记录的填写、计算、复核制度
1、试验人员在进行试验过程中，要认真做好相关试验记录，做到数据真实、准
确，不得随意涂改和过后补填。
2、原始记录按要求的格式和内容填写，按统一的编号规则编号，记录填写内容
完整齐全、字迹清晰，书写一律采用碳素钢笔或签字笔，不得使用铅笔、圆珠笔或红色笔。
3、原始记录不得随意涂改，如有记错时，应对错误数据划“=”道横线，将正确
的数据写在上方，并加盖更改人印章，更改印章每张记录不应超过两处；原始记录空白地方应划上斜杠以示资料完整，原始记录的有效数字应严格按规程修约与保留。
4、应记录使用主要仪器的型号、编号、量程等，对有温、湿度要求的检测项目
应记录测试过程的温度、湿度。
5、原始记录应注明试验检测时所用的标准号，必须有试验、计算、复核人签署
姓名，不得漏签或代签。
6、原始记录必须复核，复核的主要内容有
（1）采用的检测标准和评定标准是否正确，选用仪器精度或量程是否恰当；
（2）记录数据是否准确，计算数据是否正确，保留有效位数和数字修约是否符合规范。
（3）采用法定计量单位是否正确。
（4）用语是否准确、规范。
（5）填写项目及签名、日期是否完整。
7、原始记录完成后应及时出具试验报告并交资料员归档管理，不得影响试验检
测的时效性。
8、试验过程中如果遇到停电、仪器设备发生故障、要及时报告试验室负责人，
检修后重新试验，并在试验记录中注明。
检验记录与检验报告单管理规程
1、目的建立检验记录与检验报告单管理规程，用于规范检验记录与检验报告单的管理。
2、适用范围适用于公司所有检验记录和检验报告单的书写、归档管理。
3、职责3.1检验员、复核员按本规程进行实施。
3.2质量部负责对检验记录、检验报告单的使用、发放过程进行监督。
4、工作程序4.1检验记录4.1.1基本要求①检验原始记录应采取纸质版。
②检验员在检验前应注意检查请验单及抽样的检品是否相符，逐一检查检品的品名、编号/批号、规格、供货单位或请验部门、请验日期或取样日期等；并将检品的品名与编号/批号记录在记录纸上。
③检验过程中，可按检验记录表中顺序检验各项目，内容包括：名称、检验日期、操作方法、实验数据、计算和结果判断等。
如果同一张记录纸中的检验项目不是同一天完成的，检验日期可写此页首先检验项目的日期。
④检验数据的处理：检验记录的结果按《有效数字、数值修约及运算法则管理办法》规定保留有效数字。
⑤每个检验项目均应写明标准中规定的限度或范围，根据检验结果做出单项结论，并在检验人、日期处签字。
⑥检验记录中如有误，可用单线划去并保持原有的字迹可辩，并在修改处签字或盖章、日期以备查；检验或实验结果，均有记录并保持。
4.1.2检验项目按产品检验作业指导书中的检验方法如实描述外观、性状、颜色、尺寸以及其他检验项目。
4.1.3检验复核①符合依据：该产品或该项目质量标准及检验作业指导书。
②检验记录填写完毕后由复核员进行复核，复核内容包括：a.检验依据正确，检验项目完整、不缺项；b.书写完整、工整、正确，改错正确（必要时加以说明）；c.计算公式、计算数值均正确；③原始记录复核规定要求，检验员签字，否则复核员可拒绝复核：如复核后发现错误，待检验员按要求改正后在复核签名，或报上级领导令其改正。
④属于复核员内容范畴内的项目发生错误由复核员负责，属操作差错等其他问题由检验员负责。
⑤复核工作应在规定的时限内完成。
⑥复核完成后把《成品检验记录》与检验报告单一起交质量部负责人审查。
原始记录和检验报告管理制度
原始记录和检验报告管理制度
1. 原始记录
（1）原始记录应由检测员如实填写，不得由他人代笔；
（2）原始记录应采用规定表格在现场填写，不得事后补填；
（3）原始记录应字迹清晰，数据正确，内容完整，不得随意涂改；
（4）原始记录需要修改时，应按下述规定进行：
a）用两条横线划去需要修改的部分；
b）若是原始内容有误，应将正确的内容填写在横线的上方；
c）若是要填写复测结果，应将新的结果填写在横线的下文；
d）在修改处填写更改人签名。
（5）原始记录有相关负责人复核，作为编写检测报告的依据；
（6）原始记录应由专人整理，随同检测报告按时装订成册，存档备查。
原始记录应至少保存5年。
2. 检测报告
（1）检测报告单应采用规定表格，以原始记录为准，如实填写，不得随意更改或涂写；
（2）检测报告单应打印清晰，内容完整；结论确切，全部数据单位均应采用法定计量单位；
（3）检测报告单应与原始记录一同交由相关负责人审核并签字后，才可生效；（4）对有异议的检测报告单，应按有关规定由质量负责人及时组织处理；（5）审核后的检测报告单一式二份，一份化验室存档，一份交由主管部门存档备查，检验报告应保存至少5年。
检验检测报告管理程序
41 检验检测报告管理程序1.目的为了规范检验检测报告的编写、审核、批准、更改、增补和发布，确保检验报告公正、科学、准确、客观。
2.范围适用于本公司所出具的各类检验检测报告的管理工作。
3.职责3.1抽/采样员、检测员负责提供完整清晰的原始记录；3.2报告编制员负责编制检测报告；3.3报告审核员负责审核检测报告；3.4授权签字人负责批准检验检测报告3.5技术负责人批准更改报告的申请；3.6质控部负责监督报告编制员在检验检测报告上加盖“检验检测专用章”和“资质认定标志印章”并做好用章记录；并负责相关的更改和增补事宜；3.7客服部负责检验检测报告的登记与发放；负责受理检验检测报告更改与增补的申请；负责监控报告及时率。
3.8档案管理员按时归档检验检测报告及原始记录。
4.程序4.1检验检测报告的编制4.1.1检测报告的格式检测报告为公司受控文件，质控部负责起草报告的格式，经质量负责人审核、技术负责人批准后使用。
4.1.2检测报告的内容检测报告应包含有足够的信息量，以满足客户的要求、检测方法的要求和说明检测结果所必须的要求，包括：（1）标题，检验报告或检测报告；（2）标注资质认定标志，加盖本公司检验检测专用章；（3）本公司的名称和地址，检验检测的地点；（4）检验检测报告的唯一性标识（公司检测委托单编号）和每一页上的标识，除封面和扉页外，其他张数上均有“第X页共X页”；（5）客户的名称和联系信息；（6）所用检验检测方法；（7）检验检测样品的描述、状态和标识；（8）样品接收日期、检验检测日期，适用时填写抽样日期；（9）对检验检测结果的有效性或应用有影响时，提供本公司或其他公司所用的抽样计划和程序的说明；（10）检验检测报告签发人的姓名、签字或等效的标识和签发日期；（11）检验检测结果的测量单位（适用时）；（12）当检出结果低于方法检出限，应在检测报告中提供检出限的数值；（13）本公司不负责抽样（如样品是由客户提供）时，应在报告或证书中声明结果仅对收到的样品检测结果负责；（14）检验检测结果来自于外部提供者时的清晰标注。
实验室检测记录与报告管理规范
实验室检测记录与报告管理规范
是为了保证实验室检测数据的准确性、可靠性和可追溯性，确保实验室检测工作的科学性和规范性而制定的规范。
以下是实验室检测记录与报告管理的一些规范：
1. 检测记录的填写和管理：实验室应当建立检测记录的填写和管理制度，要求检测人员按照规定的格式和要求进行记录填写，并确保每次检测活动都有相应的记录。
2. 数据的准确性和可靠性：实验室检测人员应严格按照检测操作规程进行操作，确保检测数据的准确性和可靠性。
对于不符合要求的数据和结果，应及时进行记录和处理，并按照规定的程序进行复核和确认。
3. 检测记录的保存：实验室检测记录应按照相关法律法规的规定进行保存，一般要求保存至少5年。
保存的检测记录应具备完整的信息，包括样品来源、检测方法和仪器设备等。
4. 数据的可追溯性：实验室应确保检测数据的可追溯性，即能够追溯到检测数据的来源和处理过程。
通过记录和管理样品的采集、标识、提交、分析等环节，确保数据的可追溯性。
5. 报告的编制和发布：实验室应根据相关标准和规定编制检测报告，确保报告的准确性和完整性。
报告应包括检测方法、结果、分析和评价等内容，并及时发布给相关部门和客户。
6. 报告的保密性：实验室应严格保护检测报告的保密性，确保报告仅用于合法目的，并采取相应的措施防止数据泄露和损
坏。
同时，报告的查验、传输和存储等环节也应进行相应的安全保护。
以上是实验室检测记录与报告管理的一些规范，实验室应根据具体的实验室管理需求和相关标准制定相应的管理制度，并加强对实验室人员的培训和监督，以确保实验室检测工作的科学性和规范性。
实验室检测记录与报告管理规范
实验室检测记录与报告管理规范
1. 实验室检测记录的管理规范：
- 所有实验室检测记录应按照一定的分类和编号系统进行管理，以便于查找和追溯。
- 实验室检测记录应包括检测项目、检测仪器、检测方法、检测时间等相关信息。
- 实验室应设立专门的档案室，对检测记录进行归档并定期进行备份，保证数据的安全性和可靠性。
- 实验室检测记录的保留时间应符合相关法律法规和行业标准的要求，一般为3-5年。
- 实验室应建立完善的检测记录管理流程，包括检测记录的录入、审核、归档等环节，确保记录的准确性和可追溯性。
2. 实验室检测报告的管理规范：
- 实验室应按照国家标准或行业规范的要求编制检测报告，并在报告上标明检测日期、检测单位、检测项目等必要信息。
- 检测报告应采用统一的格式和模板，确保报告的规范性和可读性。
- 检测报告应及时向委托单位或客户提供，并确保报告的完整性和准确性。
- 检测报告的保存期限应符合相关法律法规和行业标准的要求，一般为3-5年。
- 实验室应建立完善的检测报告管理流程，包括报告的编制、审核、签发等环节，确保报告的准确性和可靠性。
3. 其他管理规范：
- 实验室应定期对检测设备进行校准和维护，确保仪器的准确性和稳定性。
- 实验室应对实验室人员进行培训和考核，提高他们的专业素质和操作技能。
- 实验室应建立内部质量控制体系，定期进行质量评审和纠正措施，提升实验室的质量管理水平。
- 实验室应加强与委托单位或客户的沟通和合作，及时回应相关问题和需求，提供优质的服务和技术支持。
产品维修检测报告(一)
产品维修检测报告（一）引言概述:产品维修检测报告（一）是对某产品经过维修检测所得出的结果进行总结和分析的文件。
本报告旨在详细记录产品的维修情况，包括维修前状态、维修过程、维修后效果等内容。
通过这份报告，我们能够全面了解产品的维修情况，为今后的产品研发和改进提供重要参考。
正文:1. 维修前状态- 记录产品出现问题的详细情况，如故障现象、具体表现等。
- 对产品进行全面的检查和调查，寻找可能的故障原因。
- 对产品所处环境进行评估，查明是否与环境因素有关。
- 收集与产品问题相关的任何有用信息，如用户反馈、历史维修记录等。
2. 维修过程- 详细描述产品的维修过程，包括采取的维修手段和操作步骤。
- 记录维修人员所做出的任何更改或修复。
- 记录维修所需的材料和工具。
- 规范和标准：根据公司制定的规范和标准进行维修，确保维修过程的可靠性和安全性。
3. 维修后效果- 对维修后的产品进行全面测试，确认问题是否解决。
- 记录产品在维修后的性能表现和功能状态。
- 与维修前状态进行对比，评估维修效果和维修质量。
- 如果问题未完全解决，记录下剩余的问题和可能的原因。
- 分析维修过程中可能出现的问题和改进的空间。
4. 结果分析- 综合维修前状态和维修后效果，对维修结果进行分析。
- 评估维修的成功与否，并提出改进措施。
- 分析产品故障的原因和维修对策。
- 总结维修中存在的问题和经验教训。
- 为今后的产品维修提供指导和建议。
5. 建议和改进- 基于对维修结果的分析，提出改进产品设计或制造的建议。
- 根据维修过程中发现的问题，提出改进建议。
- 探讨如何进一步提升产品的维修效率和质量。
- 将维修检测报告中的发现和建议与相关部门和人员进行交流和反馈。
- 鼓励团队成员分享他们的观点和经验，促进持续改进。
总结:通过本次产品维修检测报告（一），我们全面了解了产品的维修过程和效果。
通过分析和讨论报告中的结果，我们能够识别出问题、改进产品设计和维修流程，并为今后的产品维修工作提供指导和建议。