处方及讲义处方调配
处方及处方调配管理制度
处方及处方调配管理制度处方及处方调配管理制度一、制度目的为规范医师处方行为，保障患者用药安全，设计处方及处方调配管理制度。
本制度适用于全院所有门诊医师及配药人员。
二、规范处方行为1.医师开具处方时，应严格按照国家、地方及医院颁布的相关规章制度执行，保证处方的合理性、安全性以及有效性。
2.医师应详细记录患者身体情况和病历，确保处方的精准性和科学性。
3.处方的药品名称、用药剂量、使用方式、用药频率等信息应明确，严禁使用类似“一颗药”、“其它等”等含糊不清的描述。
4.禁止开具虚假处方，禁止泛滥乱用抗生素等特殊药物，确保患者用药安全。
5.在开具处方前，医师应仔细询问患者药品过敏史、孕妇或哺乳期等特殊情况，避免用药不当带来伤害。
三、处方调配管理1.配药员应根据规范的处方内容，并根据临床需要及时安排药品配制。
2.配药员应对配药过程进行严格的管理和监控，确保其质量和安全性完全符合药品配制标准。
3.配药员应确保所配制的药品在使用期内，严禁过期药品的使用。
4.配药员在配制药品时应注意药品的存放和保管，避免药品受潮、变质等现象。
同时在药品配制过程中应严格按照药品的要求，避免配制错误。
5.为保证药品使用的安全性，药品配制后应在一小时内送到指定的医务人员手中，同时必须对药品配制的过程进行冷链保护等措施，避免药品在运送过程中与温度、湿度等环境条件不适的问题。
四、违章处理1.违反处方规范和药品调配要求的情况，将对涉事人员进行记录、批评、警告等处理，并进行相应的教育沟通。
情节严重者将按照相关法律法规要求进行处罚。
2.涉事人员违反本制度造成患者使用药品后出现伤害或后果的，依法承担相应的民事或刑事责任。
五、附则1.本处方及处方调配管理制度是保障患者用药安全的重要制度，所有涉事人员应积极宣传、执行本制度，落实此项制度要求，确保患者用药的安全效果。
2.制度由医院质控部门监管，有关部门定期检查制度执行情况，对一些问题和不足进行纠正和改进。
处方及处方调配管理制度范文（二篇）
处方及处方调配管理制度范文一、背景介绍近年来，随着医疗技术的不断进步和医疗需求的不断增加，医疗机构出现了大量的处方和处方调配工作。
为了保障患者的用药安全，提高医疗质量，制定和实施处方及处方调配管理制度是必不可少的。
二、目的和意义处方及处方调配管理制度的目的在于规范和优化医疗机构的处方工作，确保患者按照正确的剂量和方法使用药品，降低用药风险，提高医疗质量。
同时，该制度的实施可以加强医务人员对处方的审核和管理，促进医疗机构的内部协作和信息共享，提高工作效率。
三、制度内容1. 处方的开具1.1 医务人员在开具处方前必须检查患者的病历和诊断结果，确保处方的准确性和合理性。
1.2 处方必须按照相关规定使用规范的处方纸，必须包含患者的基本信息、药品名称、剂量、给药途径等必要信息。
1.3 在处方上必须注明医师的姓名和签字，并以电子签名或手写签字的形式进行确认。
2. 处方的审核和调配2.1 医疗机构必须设立专门的处方审核部门，并由专业人员进行处方的审核工作。
2.2 处方审核人员必须对处方中的药品名称、剂量、给药途径等进行核对，确保处方的合理性和安全性。
2.3 审核人员对于不合理或不安全的处方必须及时与开具处方的医师进行沟通，并提出修改意见。
2.4 处方调配人员在接收到经过审核的处方后，必须按照规定将药品进行准确的调配工作，确保药品的质量和准确性。
3. 处方的归档和信息管理3.1 医疗机构必须建立专门的处方归档系统，将所有的处方按照患者的信息和时间进行归档管理。
3.2 归档的处方必须按照一定的时间要求进行保存，并提供给患者或监管部门查阅。
3.3 医疗机构必须建立处方信息管理系统，对每一笔处方的信息进行记录和管理，以便于查询和分析使用。
四、制度的执行和监督1. 医疗机构必须制定相关的工作流程和操作规范，并通过培训和考核等方式确保医务人员的理解和执行。
2. 监督部门应对医疗机构的处方工作进行定期的抽查和检查，并对发现的问题及时做出处理和整改。
处方分析、调配
2
处方正文，包括药品名称、剂型、规格、数量及用药方法等。注
意：药品名称可以开写药典名、通用名或商品名，医院制剂开协
定药名。
3
签名，在处方结尾处医师、调配、发药、收费等人员应在相应栏
目中签名，以示负责。
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5
处方格式
处方是医师与药师之间一种信息传递方式， 药房药剂人员按照医师为病人开写处方所示 的药物制剂、规格、用量和用法，配药发给 病人，是医疗和配药之间的重要书面文件。
处方的组成
处方前记（自然项目），包括医院名称、姓名、性别、年龄（婴
儿写体重）、科别、病历号（门诊号或住院号）、日期等。另外
1 处方前记中应标明患者的地址及电话，这是很重要的一栏，一旦
五、处方：
Rp
硝酸甘油：0.5mg×30 sig 0.5mg 舌下含化
普萘洛尔：10mg×30 sig 10mg t.i.d po
问题： 1.正确叙述处方。 2.该处方用于治疗何种疾病？ 3.硝酸甘油能否口服？为什么？ 4.若无硝酸甘油，可选什么药物？
利福平片：0.3mg×100 sig 0.6mg 空腹顿服
吡嗪酰胺片：250mg×100 sig 500mg t.i.d po
问题： 1.上述处方中的药物是_______类药，适用于_________病人。 2.说明抗结核药物的应用原则。 3.常用抗核药还有哪些？其中__________可导致耳聋。 4.异烟肼也称___________其抗结核的特点？ 5.分析该处方是否合理，并说明理由。
1 每张处方均以RP起头，是拉丁文Recipe
的缩写，意为”请取”。
6
处方及处方调配管理制度(5篇)
处方及处方调配管理制度一、为加强处方的开具、调剂、使用、保存的规范管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全，根据《药品管理法》《医疗机构管理条例》等有关法律法规制定本规定。
二、处方必须有注册的执业医师或执业助理医师开具。
三、医师开具处方、专业人员调剂处方均应当遵循安全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权。
四、处方为开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的，有开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不超过____天。
五、处方按规定的格式统一印制。
麻醉药品处方、急诊处方、儿童处方、普通处方的印制用纸分别为淡红色、淡黄色、淡绿色、白色。
并在处方右上角注明。
六、处方书写必须符合《处方管理办法》的有关规定。
处方及处方调配管理制度（2）一、总则处方及处方调配管理制度是指医疗机构在开展药品处方和调配工作中的规范性文件，旨在保障患者用药的安全和有效性。
本制度适用于医疗机构内所有开展药品处方和调配工作的部门和从业人员。
二、处方管理1. 处方的开立（1）医师开立处方应当符合诊断要求，并注明患者的基本信息、用药方法和用量。
（2）处方应当使用规定的格式，并加盖医师的签章。
（3）处方应当详细记录药品的名称、剂量、用法、用量等信息，禁止使用模糊或不规范的词语。
2. 处方的审核（1）药剂师应当对处方进行审核，检查处方的合理性和准确性。
（2）如发现处方不合理或存在问题，药剂师应当与医师进行沟通和交流，提出合理建议和意见。
（3）药剂师审核通过的处方应当在处方上签名并注明审核时间。
3. 处方的保管与归档（1）已执行的处方应当妥善保存，按照规定的时间进行归档。
（2）处方的保管和归档应当设定专门的人员负责，并进行定期检查和整理。
（3）处方的保管和归档应当按照相关法律法规的要求进行。
三、处方调配1. 药房的管理（1）药房应当具备必要的场所、设备和人员，并做好防潮、防热、防尘等工作。
（2）药房应当按照药品分类和存放要求进行摆放和管理，确保药品的安全性和有效性。
处方审核、调配、核对操作程序
处方审核、调配、核对操作程序一、处方审核操作程序1. 登录系统：打开处方审核系统，使用个人账户进行登录，输入正确的用户名和密码，点击登录按钮。
2. 导入处方：选择导入处方的选项，点击浏览按钮，选择要导入的处方文件，点击确定按钮，系统将自动导入处方信息。
3. 查看处方信息：在处方列表中选择要审核的处方，点击查看按钮，系统将显示处方的详细信息，包括患者姓名、药品名称、剂量等。
4. 审核处方合规性：根据医院的处方规范和药品使用指南，仔细审核处方的合规性，包括药品的适应症、剂量、用法等是否符合规范要求。
5. 填写审核意见：在审核界面中填写审核意见，包括审核结果和审核说明，确保审核结果的准确性和完整性。
6. 提交审核：点击提交审核按钮，系统将保存审核意见和结果，并自动将审核结果发送给相关人员。
7. 审核记录查看：在审核列表中可以查看已审核的处方记录，包括审核日期、审核人员、审核结果等信息。
二、药品调配操作程序1. 登录系统：打开药品调配系统，使用个人账户进行登录，输入正确的用户名和密码，点击登录按钮。
2. 接收调配任务：进入调配系统后，查看调配任务列表，接收到的调配任务会显示在列表中。
3. 查看调配任务信息：在调配任务列表中选择要调配的任务，点击查看按钮，系统将显示任务的详细信息，包括药品名称、数量、调配要求等。
4. 准备药品及配料：根据调配任务要求，准备所需的药品和配料，并按照规定的比例进行配制。
5. 调配药品：在调配界面中填写药品调配信息，包括药品名称、数量、配料比例等，在确认无误后点击调配按钮，系统将自动计算调配结果。
6. 核对调配结果：调配完成后，使用另外的容器将调配好的药品进行分装，然后进行核对。
核对时，逐一比对药品名称、数量和配料比例，确保无误。
7. 提交调配结果：完成核对后，点击提交按钮，系统将保存调配结果并自动发送给相关人员。
8. 调配记录查看：在调配记录列表中可以查看已完成的调配记录，包括调配日期、调配人员、调配结果等信息。
处方及处方调配管理制度
处方及处方调配管理制度第一条总则为了加强处方及处方调配的管理，规范处方行为，确保患者用药安全、有效，根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等有关法律法规，制定本制度。
第二条处方开具及管理1. 处方由注册的执业医师或者执业助理医师开具。
2. 医师开具处方应当遵循安全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权。
3. 处方为开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不超过3天。
4. 处方应按照规定的格式统一印制。
麻醉药品处方、急诊处方、儿童处方、普通处方的印制用纸分别为淡红色、淡黄色、淡绿色、白色。
5. 处方书写必须符合处方管理办法的有关规定。
第三条处方调配及管理1. 药剂人员应当按照医师开具的处方进行药品调配，不得擅自更改处方内容。
2. 药剂人员发现处方有错误（如剂量不当或存在配伍禁忌）的，应立即通知处方医师更改后，方可配药发药。
3. 药剂人员对违反规定的处方，应拒绝调配，并及时报告院长或医务科。
4. 药剂人员应当对处方药进行审核，确保处方药的用药安全有效。
第四条处方审核及管理1. 处方药的用药和处方必须符合相关要求。
处方书写规范，明确临床诊断、开具日期等。
2. 处方上的药品名称（通用名）、剂量、规格、用法、用量的书写要准确规范。
3. 处方用药与临床诊断要相符合，不得有重复用药现象。
4. 处方上不得有药物相互作用和配伍禁忌、其他用药不适宜情况等。
5. 每张处方（西药）限至5个品种，中成药限至5个品种。
每张处方（中药）限至5个品种。
6. 门诊西药、中成药处方限日用量；门诊慢性病西药、中成药处方限日用量。
7. 医保处方不得随意涂改，如有更改，须经原处方医师在更改处签单。
8. 处方经执业药师或药师审核并在处方上签名（盖章）后，处方按照质量管理体系文件中的处方药销售管理制度规定进行调配、登记，调配完成后，调配人员（营业员）应在处方上签名确认。
第五条处方的保存及管理1. 处方应当妥善保存，保存期限为3年。
中药处方调配程序
中药处方调配程序
一、接收处方
1. 药师从患者手中接收处方。
2. 药师应对处方进行完整性、清晰度检查，检查是否存在修改痕迹、涂改不清等状况。
如有问题，应与患者进行沟通，澄清问题，确保处方无误。
二、审阅处方
1. 药师应仔细审阅处方，核对处方的药味、剂量、用法等是否符合国家药品标准及临
床用药规范。
2. 药师应特别注意是否有超剂量、超范围用药、配伍禁忌等潜在用药安全问题。
3. 如有疑问或发现错误，药师应及时与医师进行沟通，请医师进行修改或更正。
三、准备药物
1. 根据审阅无误的处方，药师开始准备药物。
2. 药师应按照处方上的药物顺序，将所需药物逐一取出。
3. 对于需要特殊处理的药物，如先煎、后下、包煎等，药师应按照要求进行处理。
四、称量药物
1. 药师使用标准的天平或称量器具，对每种药物进行准确称量。
2. 称量时应注意保持准确性，确保每一种药物的剂量与处方要求一致。
五、调配药物
1. 药师将称量好的药物按照处方要求进行混合、搅拌等操作。
2. 在调配过程中，药师应注意防止药物污染，确保药物的质量和安全。
3. 对于需要特殊处理的药物，如研磨、混合等，药师应按照要求进行处理。
六、检查核对
1. 调配完毕后，药师应对已调配的药物进行最终检查核对。
核对的内容包括药物种类、数量、剂型等是否与处方要求一致。
2. 药师应特别注意检查是否存在遗漏或错误，确保调配的药物完全符合处方要求。
七、包装药物
1. 药师根据处方要求将调配好的药物包装在适当的容器中。
包装材料应符合药品包装管理规定。
处方及处方调配管理制度
处方及处方调配管理制度一、引言处方及处方调配是现代医疗体系中非常重要的一部分，对于确保患者用药的安全、合理以及提高医疗质量有着重要的意义。
为了统一管理、规范处方以及加强处方调配的管理，各国都制定了一套处方及处方调配管理制度。
本文将对处方及处方调配管理制度进行详细的介绍和阐述。
二、处方管理制度1.处方的定义和分类处方是医生开具给患者用于购买药品的医疗文件，它包含了药品的名称、用法、用量等信息。
根据处方的用途和形式，可以将处方分为西药处方、中药处方、特殊药品处方等。
2.处方的开具和审核处方的开具应由合格的医生进行，医生应根据患者的病情、药物的治疗效果和副作用等因素进行科学合理的处方。
开具处方的医生应具备相关的医学知识和经验，并且应按照国家和地区的相关法规进行操作。
处方的审核应由药师或相关医务人员进行，审核的目的是确保处方的合理性和安全性。
在审核过程中，药师或相关医务人员应仔细核对处方中的药物信息，并与患者的病情进行匹配，以确保患者能够获得合适的药物治疗。
3.处方的记录和保存处方的记录应由医院或医疗机构进行，包括患者的个人信息、处方的详细内容等。
处方应按规定进行保存，以备将来参考和追溯。
保存处方的机构应建立完善的档案管理系统，确保处方的安全可靠。
4.处方的药物管理处方涉及到药物的使用和管理，在药物管理方面应严格按照相关的法规进行操作。
药物应按照处方中的要求进行购买和配送，药品的储存、运输、使用等环节也应受到严格的控制。
5.处方的信息共享为了提高医疗服务的质量和效率，处方的信息应得到充分的共享和利用。
有关医疗机构和医生之间应建立信息传输和共享的机制，以便于患者在不同医疗机构之间的转诊和就医。
三、处方调配管理制度1.处方调配的定义和目的处方调配是指根据处方的要求，将药品进行配制和分装，以供患者使用。
处方调配的目的是确保患者能够按要求获得正确的药品和剂量，以达到治疗效果和安全用药的目标。
2.处方调配的程序和方法处方调配的程序主要包括接收处方、核对处方、配制药品和分装药品等步骤。
处方、处方书写及调配
2．处方的意义
①法律性： 医师书写处方或药学专业人员调配处方如出现 差错造成医疗事故时，医师或药学专业技术人 员负有法律上的责任。 ②技术性： 它写明了药品名称、规格、数量及用量用法等。 ③经济性： 它是统计调剂工作量、药品消耗数量及经济金 额等的原始资料，可作为报销、预算和采购的 依据。
处方的格式
《处方管理办法（试行）》不分章节28条 《处方管理办法》八章六十三条 并增加了两个附件：（1）处方标准 （2）处方评价表 内容增加了很多，突出了对医院药事工作的重 视
学习目标
1.
处方的定义和意义 2. 处方的格式和书写要求 3. 处方审查、调配
一、处方的定义和意义
7．了解食物、饮料或运动对所处方药物 是否有影响 8．病人是否为老人或儿童（如是，应考 虑药品是否适宜或是否需调整剂量） 9．病人是否准备妊娠、正在妊娠或哺乳 （如是，应考虑对胎儿或婴幼儿的安全 性） 10．病人对处方所开药物和其他药物的 过敏史
11．病人目前伴有的其他疾病，所用药物可否 加重伴有疾病 12．病人目前正服用的其他药物（是否与处方 所开药物有相互作用） 13．病人的肝肾功能情况（若有损害，是否需 要调整给药剂量） 14．了解药物的剂型并告诉病人不同剂型药物 的正确服法（口服）或用法（外用）
（签章）
年
月
日
审核
调配
核对
发药 药费: 元 角 分
处方的书写要求
（1）患者一般情况 临床诊断需要写 清晰,完整,并与病历记载相一致。 （2）每张处方笺限一位患者的用药。 （3）字迹清楚，不得涂改，如需要 修改，应当在修改处签名并注明修改 日期。
处方的书写要求
（4）药品名称应当使用规范的中文名称书写， 即用药品通用名称、新活性化合物的专利药品名 称和复方制剂药品名称。没有中文名称的可以使 用规范的英文来书写、不能使用自行编制药品缩 写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规 格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范 的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，不能使 用“遵医嘱”、 “自用”等含糊不清的用语。
处方、处方书写及调配PPT课件
老年人用药
老年人的生理功能减退，对药物的代 谢和排泄能力下降，应适当调整剂量 和使用方法，关注药物对肝、肾等器 官的影响。
05
处方调配错误与防范措施
处方调配错误原因分析
医师处方书写不规范
医师在处方书写时字迹潦草、缩写 不规范、剂量单位书写错误等，导 致药师在调配处方时无法准确识别 。
药品名称相似
提高药师专业水平 加强药师的专业培训，提高药师 对药品的认知和识别能力，减少 因药师专业水平不足导致的调配 错误。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
严格审核处方内容 药师在调配处方时应严格审核处 方内容，包括药品名称、剂型、 规格、用法用量等，确保处方内 容准确无误。
加强药品管理 对药品进行分类管理，设置警示 标识，避免药品名称相似或相同 导致的混淆。
处方必须由医生开具，其他人 员不得开具处方。
处方书写格式
01
02
03
04
药品名称应使用规范的 中文名称或英文名称， 不得使用商品名或俗称。
用法用量应明确，如每 日几次，每次多少等。
处方应标明药品剂型， 如片剂、胶囊剂、注射 剂等。
处方应标明药品给药途 径，如口服、外用、注 射等。
处方书写实例
患者姓名：张三 性别：男
年龄：35岁
处方书写实例
临床诊断：感冒 规格：0.5g/粒
药品名称：阿莫西林胶囊 用法用量：口服，每日3次，每次2粒
03
处方调配流程
处方审核
处方审核是确保患者用药安全的重要环节，药师需要对处方进行仔细审 核，包括药品名称、剂量、用法、用药次数等信息，以及是否存在配伍 禁忌、用药禁忌等情况。
如果发现处方存在疑问或错误，药师应及时与医生沟通，请医生进行修 改或重新开具处方。
处方审核、调配、核对操作程序
处方审核、调配、核对操作程序1. 处方审核操作程序：- 收到处方后，首先检查处方的完整性，包括患者姓名、医生姓名、药品剂量和用法等信息是否齐全。
- 查看患者的病历和就诊记录，了解患者的病情和过敏史等信息。
- 根据医生开具的处方，判断处方的合理性和安全性，包括是否存在相互作用的药物、剂量是否适合患者等。
- 在审核过程中，可以与医生沟通，有疑问或需要补充信息的时候，及时联系医生进行确认。
- 审核无误后，将审核通过的处方记录在处方审核表上，并签字确认。
2. 调配操作程序：- 收到审核通过的处方后，根据处方上的药品名称和剂量，准备相应的药物。
- 检查药品的有效期和包装完整性，确保药物的质量。
- 根据处方上的剂量，正确称取药品，并按照配方要求进行配制，如需要进行稀释或混合的操作，要按照规定的比例和方法进行。
- 在调配过程中，要保持操作区域的干净整洁，避免药品交叉污染。
- 调配完成后，将所配制的药物包装好，标示好患者姓名、用药时间等信息，并在调配记录上进行记录，并签字确认。
3. 核对操作程序：- 药物调配完成后，由两名药师或药剂师进行核对操作，以确保药品的准确性和质量。
- 核对前，核对人员要相互确认自己的身份，避免混淆。
- 一名核对人员拿出药品并念出药品名称、剂量和包装规格等信息，另一名核对人员进行核对，核对人员要仔细聆听并核实。
- 核对无误后，双方签字确认，同时进行记录，并记录在核对记录表上。
- 若核对发现有误差或不符合要求的情况，应立即停止核对操作，并进行相应的纠正和整改。
以上是一般的处方审核、调配、核对操作程序，具体的操作流程可能因医院或药房的规模和管理要求而有所不同。
处方调配的正确步骤
处方调配的正确步骤
处方调配是药师根据医生开具的处方，按照一定的步骤来准备药物。
以下是处方调配的正确步骤：
1. 阅读处方：仔细阅读医生开具的处方，了解药物的名称、剂量、服用方式等信息。
2. 收集药品和药材：根据处方上所列的药物名称和剂量，从药房或仓库中收集所需的药品和药材。
3. 核对药品：核对收集到的药品和药材是否与处方上所列的一致，包括名称、剂量、规格等。
4. 准备药物：按照处方要求，将所需的药品和药材进行准备，可以是称量、混合、研磨等步骤。
5. 注射制剂的制备：如果处方是注射制剂，药师需要根据药物的性质和稳定性，进行配液、稀释、溶解等操作。
6. 检查药物的外观和质量：检查处方调配的药物外观是否正常，如有异常应及时报告。
7. 标记药品信息：将已调配好的药物标注清晰的标签，包括药品名称、剂量、用法等。
8. 交付药品：将调配好的药物交付给患者或者其他相关人员，详细说明用药方式和注意事项。
9. 记录和沟通：将处方调配的相关信息记录在病人的医疗记录中，如有必要还需要与医生或其他医护人员沟通。
10. 清洁和消毒：完成处方调配后，对药具和工作区进行清洁
和消毒，以确保卫生安全。
总结：处方调配的正确步骤包括阅读处方、收集药品和药材、核对药品、准备药物、制备注射制剂（如有需要）、检查药物质量、标记药品信息、交付药品、记录和沟通以及清洁和消毒。
这些步骤有助于确保药物的准确性和安全性。
处方及处方调配管理制度
处方及处方调配管理制度概述为规范医疗机构处方及处方调配管理，保证患者用药安全，制定本制度。
适用范围本制度适用于医疗机构所有门急诊医生和药学部门。
关键词解释1.处方：医疗机构医生给予患者或医疗机构内部使用的药品、卫生材料和医疗器械等的医疗文件。
2.处方调配：指根据处方单要求在合理范围内调配合适的药物以供患者使用的工作。
管理措施药学部门的职责1.按照国家和本机构规定制定药品目录，并动态调整。
2.管理和控制药品供应链，包括但不限于药品采购、储存、配送、销毁等环节。
3.协助医院临床科室进行药品使用管理，切实提高药品使用效益和安全性。
4.确保处方调配的药品完全符合处方的要求，并保证为每一份处方提供有效和专业的服务。
5.定期组织内外部培训，提高药剂师的技能和专业素养。
临床科室的职责1.严格执行《医疗机构处方管理办法》。
2.根据国家和医院规定，开具符合规定标准的处方，对每一个处方进行规范处理。
3.在确保药效的前提下，严格控制用药费用。
4.接受药剂师的咨询和指导，并积极配合药剂师开展药事管理工作。
5.对处方调配过程中出现的问题积极协调整改。
药剂师的职责1.对每份处方进行审查和调配，确保药品配比正确、质量合格，并及时通知医生。
药剂师可以对配方和药物控制进行必要调整和处理。
2.根据国家和医院规定，对处方进行审核，以保证处方的合理性和安全性，完善处方审核记录。
3.定期开展药物使用评价、药学服务评价工作。
4.了解、掌握和使用临床病理资料，对常见病、多发病和重大疫病及用药方面的信息应掌握得比较全面。
5.建立并更新药品数据库，并向临床科室提供及时的药学信息咨询服务。
医疗机构质管部门的职责1.对药学部门和临床科室开展药事管理工作进行监督和评估。
2.定期检查药品储存及使用情况，并及时报告药敏试验、不良反应和不合理用药情况，并促进纠正。
3.协调各相关部门，加强对特殊药物使用、存储和处置的监督和管理，保障医院用药安全。
管理监督1.定期组织药学服务质量评估、处方审核、药敏试验评价、质控环温调查报告等内容，并向质量管理部门报告。
处方及处方调配管理制度模版
处方及处方调配管理制度模版一、目的与适用范围本制度旨在规范医疗机构处方的开具和处方药品的调配管理，以确保医疗质量和患者安全。
适用于所有医疗机构的医务人员。
二、主要内容1. 处方开具要求1.1 医务人员开具处方应具备合法执业资格和专业知识，并遵循医疗伦理和法律法规的要求。
1.2 处方应明确患者的基本信息，包括姓名、性别、年龄等，并按规定填写处方单。
1.3 处方应详细说明病症及治疗方案，并根据病情确定药品的名称、剂量、使用方法等。
2. 处方审核与审查2.1 处方审核由医疗机构的药学部门负责，确保处方的合理性、准确性和安全性。
2.2 药学部门应对处方进行审查，包括药物的适应症、禁忌症、剂量等，以避免潜在的药物相互作用和不良反应。
2.3 药学部门应及时向医生提供有关药品的相关信息和建议，并在需要时进行意见反馈。
3. 处方调配管理3.1 药学部门负责处方药品的调配和发放工作，并按相关规定保障药品的质量和数量。
3.2 药学部门应建立科学合理的药房布局，明确药品的存放要求和保管措施，确保药品的安全性和有效性。
3.3 药学部门应定期进行药库清点和盘点工作，确保药品的清晰可辨和数量准确。
4. 废弃药品的处理4.1 医疗机构应制定废弃药品的处理程序，并提供相应的废弃药品收集容器和指导。
4.2 药学部门应定期清理和处理废弃药品，以保证环境的洁净和患者的安全。
5. 处方记录与归档5.1 医疗机构应建立健全的处方记录和归档制度，确保处方信息的完整性和保密性。
5.2 医务人员应及时、准确地记录处方的开具和执行情况，并进行签名确认。
5.3 处方记录应按照规定进行归档，保存一定的时间，并定期进行备份和整理。
三、责任与监督1. 医疗机构应配备专业合格的药学人员，并提供必要的培训和学习机会。
2. 医疗机构应建立相应的监督机制，确保制度的落实和执行效果。
3. 相关部门和人员应按照职责分工，加强对医疗机构的监督和检查，及时发现和解决问题。
处方、处方书写及调配
处方4：女 70 病情及诊断：骨性关节炎、消化性溃疡（初发）
枸橼酸铋雷尼替丁 [0.35g*6] 0.35g Bid 24粒 双氯芬酸缓释片 [75mg*10] 痛时 75mg Bid 30片 氨基葡萄糖胶囊 [0.24*42] 0.48g tid 42粒 存在5个问题
1．枸橼酸铋雷尼替丁作为消化性溃疡的维持治疗尚可。 消化性溃疡易复发，初始治疗必须： （1）抑酸药 质子泵抑制剂 奥美拉唑 20mg Bid 或H2受 体阻滞剂 法莫替丁 20mg Bid。 （２）二联抗幽门螺杆菌药 克拉霉素 0.5g tid + 阿莫西 林0.5g qid （３）胃黏膜保护剂 枸橼酸铋钾0.3qid或胶体果胶铋胶 囊 50mg tid， 疗程6—8周。症状消失不能算病好，要考虑 胃黏膜下肌层的恢复情况，须维持一段时间，应以复查胃 镜为准．
1．处方的定义 处方是指由注册的执业医师和执业助 理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患 者开具的、由取得药学专业技术职务任职 资格的药学专业技术人员(以下简称药师) 审核、调配、核对，并作为患者用药凭证 的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药 医嘱单。
医师开具处方和药师调剂处方应当遵循 安全、有效、经济的原则。处方药应当凭医 师处方销售、调剂和使用。
7．了解食物、饮料或运动对所处方药物 是否有影响 8．病人是否为老人或儿童（如是，应考 虑药品是否适宜或是否需调整剂量） 9．病人是否准备妊娠、正在妊娠或哺乳 （如是，应考虑对胎儿或婴幼儿的安全 性） 10．病人对处方所开药物和其他药物的 过敏史
11．病人目前伴有的其他疾病，所用药物可否 加重伴有疾病 12．病人目前正服用的其他药物（是否与处方 所开药物有相互作用） 13．病人的肝肾功能情况（若有损害，是否需 要调整给药剂量） 14．了解药物的剂型并告诉病人不同剂型药物 的正确服法（口服）或用法（外用）
处方及处方调配管理制度
处方及处方调配管理制度
是医疗机构为了确保处方合理、准确、安全使用药物而制定的管理制度。
1. 处方管理
- 医疗机构应设立专门的处方管理部门或岗位，负责处方管理工作。
- 处方管理人员应具备相关医学知识和药学知识，能够准确判断处方的合理性。
- 医疗机构应建立电子处方系统，实现处方的电子化管理。
- 所有处方必须按照规定的手续和格式书写，包括患者姓名、年龄、性别、病历号码等基本信息，药品名称、用法、用量等药品信息，医生的签名和临床诊断等。
2. 处方调配管理
- 医疗机构应设立药房或药库，统一管理药品调配工作。
- 药房或药库应有专门的药师负责处方的审核和发药工作。
- 药师应根据处方中药品的种类、用法和用量合理选择、调配和标注药品，并进行核对防止错误发药。
- 医生开出的处方必须依法由药师审核和发药，不得擅自调整或更换药品。
3. 处方管理制度
- 医疗机构应建立处方管理制度，明确处方管理的流程和责任。
- 处方管理应符合法律法规和相关规定，保护患者的合法权益。
- 医疗机构应定期进行处方质量评估，对处方管理工作进行监督和检查，及时发现和纠正问题。
处方及处方调配管理制度的实施，可以保证患者用药的合理性和安全性，防止药品误用和滥用现象的发生，提高医疗服务水平。
处方及处方调配管理制度
处方及处方调配管理制度一、引言处方及处方调配管理制度是医疗机构内部重要的管理规范，旨在确保患者用药安全，提高医疗质量和服务水平。
本文将围绕处方及处方调配管理制度展开论述。
二、处方管理1. 处方的定义处方是医生根据患者病情和用药需要所开具的药物配方单，其中包括药物的名称、剂量、用法、用量等详细信息。
2. 处方管理的目的处方管理的目的在于规范医生开具处方的行为，确保患者用药的科学性和安全性。
3. 处方管理的原则（1）患者病情诊断明确：医生在开具处方前必须对患者进行准确的病情诊断，确保药物配方的准确性和合理性。
（2）遵循药物指南和规范：医生在处方中必须遵循药物治疗指南和规范，选择适当的药物进行治疗。
（3）合理用药原则：根据患者的体质、年龄、病情等因素，医生应该合理选择药物剂量和给药途径。
三、处方调配管理1. 处方调配的定义处方调配是指医师开具处方后，药师根据处方要求，按照正确的配方和剂量准备药物的过程。
2. 处方调配管理的重要性处方调配管理的良好执行，能够保证患者用药的安全和药物的准确性，有效降低药物误用和不良反应的风险。
3. 处方调配管理的要求（1）专业药师的参与：处方调配过程需要由专业药师负责执行，确保每份药物配方的准确性。
（2）规范的调配过程：药师在处方调配时应严格按照规定的配方和剂量进行操作，避免因操作失误导致药物错误。
（3）质量控制的要求：医疗机构应建立处方调配质量控制体系，对药物的调配过程进行监督和检查，确保质量的稳定和可靠。
四、处方和处方调配的监督与评估1. 监督体系建立医疗机构应建立健全的处方和处方调配监督体系，制定相应的监督流程和标准。
2. 监督方式（1）内部监督：医疗机构内部应设立药学委员会或相关的管理机构，对处方和处方调配的执行进行定期内部审查和监督。
（2）外部监督：相关政府机构和药品监管部门应加强对医疗机构的监督，定期对处方和处方调配的质量进行抽查和评估。
五、处方及处方调配管理制度的意义处方及处方调配管理制度的建立和执行，有利于提高医疗机构的整体管理水平，确保患者用药安全，减少药物的误用和滥用，提升医疗服务的质量和信誉。
处方及处方调配管理制度
处方及处方调配管理制度1.0 前言处方是医生用于治疗患者疾病的重要依据，是医疗服务的基本组成部分。
调配处方是药剂师按照医生开的处方制作药品的过程。
为了保障患者用药安全，合理使用药品，我们需要建立完善的处方及处方调配管理制度。
2.0 处方管理制度2.1 处方书写规范医生在开具处方时，应按照规定书写处方单，并在上面填写医生信息、患者信息、药品名称、用量、服用方式等内容。
为保证患者用药安全，医生应严格按照药品的作用和剂量开具处方，不得泛用抗生素等药品。
2.2 处方审核规范药剂师在接到医生开具的处方后，应对处方进行审核，判断药物是否可以组合使用，避免药物之间出现药物不良反应或药物相互作用的情况发生。
2.3处方审查及备案药剂师对于处方的审查是非常重要的一环，可以确保患者用药安全。
在审查过程中，药剂师需要对处方单上的信息进行核实，例如化学成分，剂量含量等内容。
并将处方信息登记到药房管理系统中进行备案，以便随时查阅。
2.4 处方保密处方是患者的医疗隐私，药店及医疗机构应对处方信息进行严格保密，不得随意传递或泄露。
3.0 处方调配管理制度3.1 药品质量管理药品调配过程中，药剂师需要对药品的品质、来源、质量等方面进行检验。
药品质量检验合格后，方可流入药房备用，确保患者用药安全。
3.2 药品储存管理药剂师在药品调配后，需要将调配好的药品按照药品类型、生产日期、保质期等要求进行储存。
药品存储环境需要保持干燥、阴凉、通风、无异味等要求，并定期检查药品库存以确保药品质量，避免过期药品造成安全隐患。
3.3 药品调剂记录药剂师在调剂药品时，需将调剂信息记录在调剂记录册上。
记录中应包括调剂人员、调剂时间、药品名称、数量以及处方的编号等信息。
这些记录可为日后的管理提供帮助。
3.4 药品销售管理医疗机构和药店应按照相关规定进行药品销售管理。
要求患者必须持有处方才可购买处方药，且销售人员应对患者使用禁忌表明、用量、用法等方面进行指导，确保患者用药安全。