江苏省环境材料与环境工程重点实验室

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不同粘土矿物材料对Zn 2+的吸附特征

不同粘土矿物材料对Ｚ２ｎ＋的吸附特征
王宜鑫，赵斌，汤炎，陈小峰，晓晴，封克钱
（州大学环境材料与环境工程省重点实验室，苏扬江扬州２５０）２０９
摘要：探讨了在不同矿物投加量、不同振荡时间、同ｚ２度、同矿物颗粒细度和不同ｐ不ｎ浓不Ｈ条件下，钠基膨润土、膨胀蛭石和沸石三种粘土矿物对ｚ “ 的吸附效果，比较了三种粘土矿物对ｚ “ 的吸附差异性。结果表ｎ并ｎ明：于具有可膨胀层间的粘土矿物而言，对其对溶液中ｚ ” 的吸附量并不仅由阳离子交换量所决定；ｎ在矿物表ｎＺ面的吸附过程非常迅速，１ｍｎ内即可达最大值；在０ｉ粘土矿物不同颗粒细度对ｚ “ 的去除率有所不同，ｎ但并非颗粒越细吸附量越大；吸附效果依次为钠基膨润土＞其膨胀蛭石＞石。沸关键词：土矿物；ｎ；吸附粘Ｚ“
目、０目、０目、０目和３０目。４１０２００
高。人体长期过量摄取含锌食物．会导致体内Ｚ／ｎ
Ｃｕ比值过高，从而影响胆固醇代谢，形成高胆固醇
血症，导致动脉粥样硬化、高血压、冠心病等］。因
此，合理解决水体和土壤的锌污染越来越受到人们
中图分类号：Ｂ８文献标识码：文章岛：０ — ３（０６）６０２－４Ｔ３３Ａ号１０６２２００－７００５０
冶炼、锌、织等工业废水中含有大量的镀纺如有色金属冶炼厂废水一般含锌０２１．．４～０５ｍ／，４ｇＬ金属矿山废水为０３２．ｍ／，．５— ５０ｇＬ电镀废

吸附树脂负载铁酞菁光催化降解4-硝基苯酚

ｍｉＦｕｔｒｏｅ，ｔｅｃｔｙｓｓｓａｌｎｄｒｕａｌ．ｎ．ｒｈｅｍｒｈａａｔｉｔｂｅａｅｓｂｅｌＫｅｒｓ：ｉｏｔａｏｙｎｎｙｗｏｄｒｎｐｈｈｌｃａｉｅ；ｐｏｙｅｉｅｉｌｍｒｃｒｓｎ；４一ｉｏｈｎｌｐｏｏａａｙｓｓｎｔｐｅｏ；ｈｔｃｔｌｉｒ
．
ｐｈａｏｙｎｎｅＵｎｅｉｉｅｌｈｒａｉｔｎ．ｔｉａａｙｔｉｏｎｏｂｉｈｙｅｆｃｉｅｆｒｔｅｈｔｌｃａｉ．ｄｒｖｓｂｌｉｔｉｒｄａｉｇｏｈｓｃｔｌｓＳｆｕｄｔｅｈｇｌｆｅｔｖｏｈ
硝基苯酚初始质量浓度为５／卤灯功率为５，化剂投加量为２０ｇＬ，用量为０ｍｇＬ，０ｗ催．／ＨＯ５ｏ／ｐ为５７温度为４０ｍｍｌＬ，Ｈ．，０℃ 时，应５０ｍｉ，－反４ｎ４硝基苯酚去除率达到９．％，ＯＣ去除２２Ｔ率达到８．％，２５且催化剂具有很好的稳定性，重复使用．可仪器及材料．
级反应动力学方程ｌ（／。ｎｃｃ）：ｋ拟合图１中的４ｔ组数据，得拟合曲线的相关系数Ｒ所均大于０９表明４硝基苯酚的去除过程符合拟一级反应．９，－动力学规律．算得到无光源照射反应速率常数ｋ计为２５×１ｍｎ２，Ｏ和１０Ｗ光源照射下．０ｉ～，５５０

直链饱和一元醇膜吸收法处理高浓度甲醛废气

进一步研究表明，吸收反应产物（缩醛）可通过精馏或调节酸度的方法与吸收剂（戊醇）离，正分
回收率可达９．，离回收的正戊醇可继续循环使用．９５／分９６
关键词：中空纤维膜接触器；膜吸收；甲醛废气；直链饱和一元醇
废气（如居室空气和大气）当处理高浓度甲醛废气；时，仅存在处理周期长、不效率低、成较高、易于产生二次污染等问题＿，且基本都是将甲醛分（），７而］降解不能有效利用甲醛这～资源．
甲醛与醇在一定条件下生成半缩醛（缩醛）的反应是一典型的有机化学反应，已有文献报道利用此类反应处理高浓度含酚含醛废水［．以醇为吸收８但］剂，采用膜吸收法处理甲醛废气的研究尚未见报道．
・４・８
膜
科
学
与
技
术
第３卷０
１２实验过程．
收剂（）一定条件下可方便地分离，离后的产醇在分
物可作为有机工业原料或产品得到利用，分离后的
中图分类号：Ｔ２．Ｑ０８８
文献标识码：Ａ
文章编号：１０ —９４２１）５０４ — ５０７８２（０００ —０７０
甲醛气体是一种来源广泛且对人体健康危害极
大的污染物，它不仅对皮肤和呼吸器官黏膜有强烈

南京国家重点实验室

南京的19个国家重点实验室112.2.239.* 1楼1 特种纤维复合材料国家重点实验室中材科技股份有限公司（原玻纤院）2 固体微结构物理国家重点实验室南京大学3 计算机软件新技术国家重点实验室南京大学4 现代配位化学国家重点实验室南京大学5 医药生物技术国家重点实验室南京大学6 内生金属矿床成矿机制研究国家重点实验室南京大学7 污染控制与资源化研究国家重点实验室南京大学8 毫米波国家重点实验室东南大学9 移动通信国家重点实验室东南大学10 作物遗传与种质创新国家重点实验室南京农业大学11 现代古生物学和地层学国家重点实验室中国科学院南京地质古生物研究所12 土壤与农业可持续发展国家重点实验室中国科学院南京土壤研究所13 人类生殖调控与危害评估重点实验室南京医科大学14 生物电子学国家重点实验室东南大学15 水文水资源与水利工程科学国家重点实验室河海大学16 材料化学工程国家重点实验室南京工业大学17 湖泊与环境国家重点实验室中科院南京地理与湖泊研究所18 食品质量安全研究重点实验室江苏省农科院19南京邮电大学有机电子与信息显示国家重点实验室省级的就多了1 江苏省抗肿瘤分子靶向药物研究重点实验室江苏先声药业有限公司2 江苏省人类功能基因组学实验室南京医科大学3 江苏省建筑工程诊断与处理中心江苏省建筑科学研究院有限公司4 江苏省植物迁地保护重点实验室江苏省?中科院植物研究所5 江苏省农业生物学重点实验室江苏省农业科学院6 江苏省公路运输工程实验室江苏省交通科学研究院有限公司7 江苏省环境工程重点实验室江苏省环境科学研究院8 江苏省药用植物研究开发中心江苏省?中科院植物研究所9 江苏省新药筛选中心中国药科大学10 江苏省药物代谢动力学研究重点实验室中国药科大学11 江苏省纳米技术重点实验室南京大学12 江苏省畜禽产品安全性研究重点实验室江苏省农业科学院畜牧所13 江苏省网络与信息安全重江苏点实验室东南大学14 江苏省光电信息功能材料重点实验室南京大学15 江苏省信息农业高技术研究重点实验室南京农业大学16 江苏省生物材料与器件高技术重点实验室东南大学17 江苏省精密与微细制造技术重点实验室南京航空航天大学18 江苏省土木工程材料重点实验室东南大学19 江苏省工业装备数字制造及控制技术重点实验室南京工业大学20 江苏省固体有机废弃物高附加值资源化高技术研究重点实验室南京农业大学21 江苏省先进金属材料高技术研究重点实验室东南大学22 江苏省医药超分子材料及应用重点实验室南京师范大学23 江苏省有机电子与平板显示重点实验室南京邮电大学24 江苏省医学分子技术重点实验室南京大学25 江苏省微纳生物医疗器械设计与制造重点实验室东南大学26 江苏省中药药效与安全性评价重点实验室南京中医药大学27 江苏省杨树种质创新与品种改良重点实验室南京林业大学当然终极最强的还是下面1 江苏省（南京）汽车工程研究院南京汽车集团有限公司2 江苏省（联创）软件研究院南京联创科技股份有限公司3 国家农业科技华东（江苏）创新中心江苏省农业科学院4 南京微结构国家实验室南京大学5 江苏省工业生物技术创新中心南京工业大学6 江苏医药动物实验基地南京医科大学7 南京通信技术国家实验室东南大学国家实验室要远强于国家重点实验室。

加强土壤污染防治保障土壤环境安全——《江苏省土壤污染防治工

¨ 一ｕ＿．呈一咖ｍｗ一
要：简述了江苏省土壤污染防治现状，对《江苏省土壤污染防治工作方案》进行了解读。该方案从全局和战略的高度对
江苏省土壤污染防治工作进行了顶层设计和谋划，提出了当前和今后一个时期土壤污染防治工作的目标与主要任务。指
ｎ舳＿ｍ０呈．删Ｓ别ｎａ三 ∞ 一
文章编号：１６７４— ６７３２（２０１７）０２— ０００１— ０５
ＳｔｒｅｎｇｔｈｅｎＳｏｉｌＰｏｌｌｕｔｉｏｎＰｒｅｖｅｎｔｉｏｎａｎｄＣｏｎｔｒｏｌｔｏＥｎｓｕｒｅｔｈｅＳａｆｅｔｙｏｆＳｏｉｌＥｎｖｉｒｏｎ－－二印ｍｅｎｔ — — ＴｈｅＩｎｔｅｒｐｒｅｔａｔｉＯｎｏｆｔｈｅＷｏｒｋＰｌａｎｏｆＳｏｉｌＰｏｌｌｕｔｉｏｎＰｒｅｖｅｎｔｉｏｎａｎｄＣ．ｏｎｔｒｏｌｆｏｒ
第９卷
第２期
环境监控与预警
ＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＭｏｎｉｔｏｒｉｎｇａｎｄＦｏｒｅｗａｒｎｉｎｇ
Ｖｏ１．９．Ｎｏ．２
２０１７年４月
Ａｐｒｉｌ２０１７
・
前沿评述－
现通过分析江苏省土壤污染防治现状和存在

气相色谱法测定废水中苯胺类化合物

2标准曲线与方法检出限用二氯甲烷将苯胺类化合物混合标准贮备液配置成0mgl100mgl500mgl100mgl250mgl500mgl100mgl标准溶液系列在上述色谱条件下测定以质量浓度p为横坐标峰面积a为纵坐标绘制标准益线结果见表1
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第２０卷
第１期
摘要：立了气相色谱测定废水中５种苯胺类化合物的方法，化了试验条件。方法在０ｍ／建优ｇＬ一１０ｍ／０ｇＬ之间线性
２０３；１０６
关系良好，Ｎ一二甲苯胺、胺、甲苯胺、甲苯胺、甲苯胺的检出限分别为００４ｍ／、．０ｇＬ００３ｍ／、Ｎ，苯对间邻．０ｇＬ００２ｍ／、．１ｇＬ００８ｍｇＬ、．０ｇＬ实际废水样品测定的ＲＤ≤１５，标回收率为９．％～９５。．０／００７ｍ／，Ｓ．％加３８９．％关键词：苯胺类化合物；相色谱法；水气废
ＧＣ，Ｔｎｌｔａａａｅｅｓｗｅｅｏｔｍｉｅｎｄｔｏｄｌｎａｉｙｗａｃｉｖｄｉｈｒｎｅｆｏ０ｍｇｏｈｅａａｙｉｌｐｒｍｔｒｒｐｉｚｄａｈｅｇｏｉｅｒｔｓａｈｅｅｎｔｅａｇｒｍ／Ｌｔｃ
二胺偶氮光度法测定。采用液相色谱法能将苯胺类各物质分离，会受水体中酚类化合物干扰，但且流动相为甲醇，析成本较高；用Ｎ一（分采１一萘

钠基膨润土对Cu 2+、Cd 2+的吸附特性研究

ＣｕａｄＣｏｎｄｎＮａ—ｂｎｏｉｕ￣ｃｓｉｉｅｅｔｐａｅｅｔｎｔｓＩｅｉｎｄｆｒｎｌｃ．ｅａｆ
ＫｅｏｒｙＷｄｓ：Ｎａ— ｂｎｏｉｅ，Ｃｕｅｔｎｔ “
，
Ｃｄ，ｓｒｔｏＡｄｏｉｎｐ
和ｃ “与一种离子单独存在条件下规律一致，高的ｐｄ较Ｈ值有助于吸附；基膨润土不同颗粒细度对ｃ一的吸附量变钠ｕ化与其单独存在条件下一致，ｃ “的吸附有所不同，颗对ｄ在粒细度较细（０５０目和１０００目）钠基膨润土对其吸附量时，反而较其单独存在下大；ｕ和ｃ “共同存在条件下，基ｃ“ ｄ钠膨润土对其吸附效果较单独存在下变化不大；ｕ和ｃ ” Ｃ” ｄ在钠基膨润土上的吸附并非占据同一吸附住。
Ａｂｓｒｔ：ｅｐｒｍｅａｔｙｏｈｄｓｒｉｎｅｅｔｏｔａｃＡｘｅｉｎｔｓｕｄｎｔｅａｏｐｔｏｆｃｆＮａ— ｌ
１材料与方法
试验采用的吸附材料为天然钠基膨润土，颗其
粒大小为：０，０，０５０１０１０２０３０，０，００目。用于吸附试
关键词：基膨润土；Ｃ；ｄ；附钠ｕＣ“ 吸中图分类号：大、子交换能力强、离吸附性能好的特点。近年来有大量学者针对膨润土处理
重金属废水进行了广泛的研究，发了一些高效吸开附重金属废水的新材料。但这方面的研究基

沈国舫院士简介

沈国舫院士简介沈国舫沈国舫 Shen Guofang (1933.11.15 -) 林学及生态学专家。

出生于上海市，原籍浙江省嘉善县。

1956年毕业于前苏联列宁格勒林学院。

北京林业大学教授，曾任北京林业大学校长、中国林学会理事长，现任中国工程院副院长，八、九、十届全国政协委员。

长期从事森林培育学和森林生态学的教学和研究工作，是国家重点学科森林培育学的学科带头人。

在立地分类和评价、适地适树、混交林营造及干旱地区造林方面做了许多研究工作。

第一个提出了分地区的林木速生丰产指标，主持起草了《发展速生丰产用材林技术政策》。

曾对大兴安岭特大火灾后的森林资源和生态环境恢复工作起了关键的指导作用。

后期着力从事林业可持续发展战略及水资源和生态建设的咨询研究，取得显著成绩。

1995年当选为中国工程院院士。

周廉院士简介周廉周廉（1940.3.11－）超导及稀有金属材料专家。

吉林省舒兰县人。

1963年毕业于东北大学。

西北有色金属研究院院长、教授级高工。

长期致力于超导和稀有金属材料的研究与发展工作，从20世纪60年代起，研制低温超导材料，发展了均质铸锭及最佳时效形变技术，在铌钛和铌三锡材料及高场磁体制备性能研究及超导工程应用方面做出了突出贡献。

20世纪80年代以来，在高温超导材料研究方面，主持了钇系超导块材、铋系超导带材及高温超导电缆等多项研究，在高温超导材料合成、制备、性能及应用方面取得了一系列重大突破。

还主持和参与了多项国家稀有金属新材料重点攻关、高技术及重大工程应用项目。

多次获得国家及省部级科技成果奖励，“高JC钇钡铜氧超导体材制备技术”获1999年国家发明技术二等奖。

获多项国家发明专利，发表学术论文300多篇。

1994年当选为中国工程院院士。

姚福生（1932.4.26－）。

动力机械、汽轮机专家。

上海市人。

1955年毕业于上海交通大学，1962年毕业于波兰格旦斯克工业大学获博士学位。

北京航空航天大学机械与自动化学院教授、山东理工大学校长、上海理工大学动力工程与环境能源研究院院长。

荧光衍生法测定邻苯二胺的研究

44
第 30卷第 1 期 2011 年 1 月
分析试验室
V o l 30. N o . 1
Ch in ese Journal of A na ly sis L aboratory
2011- 1
产物的荧光发射峰。 2 结果与讨论 2 1 荧光光谱图 1 是以 546 n m 为固定发射波长扫描时的荧光激发光谱。在曲线 1 中邻苯二胺没有出现激发峰 ; 由曲线 2可以看出, OPA 仅在 378 n m 出现一个最大的激发峰; 当邻苯二胺和 OPA 共存时, 在 378 nm和 478 nm 处出现两个最大荧光激发峰 ( 曲线 3) 。因此 478 nm 波长处为邻苯二胺和 OPA 缩合反应产物的激发峰, 且加入表面活性剂 SDBS ( 曲线 4) 后, 478 nm 处衍生法测定化妆品中邻苯二胺含量的方法。 1 实验部分 1 1 仪器与试剂 F 4500 型荧光分光光度计 ( 日本日立公司 ); PH S 25 型酸度计 ( 上海雷磁仪器厂 )。邻苯二胺 ( OPD )储备溶液: 准确称取 1 0814 g 邻苯二胺用热水溶解定容到 100 mL, 得到 0 1
[ 2, 3]
m o l/ L 溶液 , 避光低温保存 7 d ; 邻苯二甲醛 ( OPA ) 衍生工作溶液: 称取 0 6707 g OPA 用甲醇溶解并定容到 100 m L, 得到 0 05 m ol /L 溶液 , 避光低温保存 7 d ; N a2 SO 3 工作溶液: 称取 6 3020 g 无水 N a2 SO3 用稀的 N aOH 溶液溶解并定容到 100 m L, 得到 0 5 m o l/L 溶液; 十二烷基苯磺酸钠 ( SDBS) 工作溶液 : 称取 3 4848 g SDBS 用水定容到 100 m L, 得到 0 1 m o l/L 溶液; 硼酸 NaOH 缓冲液: 0 2 m o l/L 硼酸溶液和 0 2 m ol /L N aOH 溶液按不同比例混合, 用 p H 酸度计调节酸度。所用试剂均为分析纯 , 购自国药集团化学试剂公司 , 实验用水为二次去离子水。 1 2 实验方法准确移取不同量的邻苯二胺储备液或稀释液于 10 mL 的棕色容量瓶中, 分别加入 p H 10 0 的硼酸 NaOH 缓冲液 2 mL, N a2 SO3 工作溶液 0 8 mL, OPA 工作溶液 1 mL, SDBS 工作溶液 2 5 mL, 摇匀后, 在 40 下恒温 30 m in 。样品测定条件 : 将试液置入 1 cm 石英比色皿中, 设置激发和发射的狭缝宽度均为 5 nm, 对样品进行荧光光谱扫描。荧光谱图分别在 478 nm 处得到反应产物的荧光激发峰 ; 在 546 nm 处得到反应

江苏省流域水环境综合管理监控预警体系构建

ａｅｎＯｉｔｇａｅｔｒｈｄｍａａｅｎ，ｆｏｃｅｃｌｏｌｔｎｏｔｏｏａｕｔｃｅｏｏｉａｙｔｍｒｔｃｉｎ，ｆｏｇｍｅｔｔｎｅｒｔｄｗａｅｓｅｎｇｍｅｔｒｍｈｍｉａｌａｔｃｎｒｌｑａｉｃｌｇｃｌｓｅｐｏｅｔｏｐｕｔｓｒｍｃｎｒｌｆｔｔｌｍｏｎＯｃｎｒｌｏｏａａａｉｙｒｍａｓｖｍｅｇｎｙｍａａｅｅｔｔｏｉｉｅｒｓｎｇｍｅｔＯａｏｔｏｏａｏａｕｔｔｏｔｏｆｔｔｌｐｃｔ，ｆｏｐｓｉｅｅｒｅｃｎｇｍｎｏｐｓｔｉｋｍａａｅｎ，Ｓｓｃｖ
第３卷
第３期
环境监控与预
警
Ｖｏ．Ｎｏ３１３，．
２１０１年６月
Ｅｎｉｏｍｅｔ１ｏｉｒｎｎｏｅｒｉｇｖｒｎｎａｎｔｇａｄＦｒｗａｎｎＭｏ
Ｊｎｏ１ｕｅ２１
・
湖治理” 中之重的太湖，重又有“ 三河治理” 重点之
一
的淮河，北部过日期：０１２４２１ —０ —１
营养化水平ｌ，系重大的南水北调工程东线纵ｌ关３］
贯江苏，外还有众多在水生态系统方面具有特此
林４７个，特殊生态产业区３４个）为生态环境保作护的重点，明确各类重要生态功能保护区的相并

我国土壤数据库的构建研究进展

我国土壤数据库的构建研究进展欧阳黄鹂;王栋;王水;陶景忠;王长明【摘要】介绍了土壤信息系统的原理、特点,重点阐述了我国土壤数据库县市级、区域级和国家级的研究进展及数据库构建的方式,总结了我国土壤数据库的发展进程;分析了土壤信息系统的发展趋势和我国土壤数据库系统目前存在的问题,并提出了相应建议.%The principle and characteristics of soil information system were introduced. The research progresses on county/municipal, regional and national level of Chinese soil database and database-building methods were expounded. The development process of soil database of China was summarized. The development trend of soil information system and the existing problems in Chinese soil database system were analyzed, and some corresponding suggestions were proposed.【期刊名称】《安徽农业科学》【年(卷),期】2017(045)026【总页数】5页(P194-197,200)【关键词】数据库;土壤信息系统;构建方式【作者】欧阳黄鹂;王栋;王水;陶景忠;王长明【作者单位】江苏省环境科学研究院,江苏省环境工程重点实验室,江苏南京210036;江苏省环境科学研究院,江苏省环境工程重点实验室,江苏南京210036;江苏省环境科学研究院,江苏省环境工程重点实验室,江苏南京210036;江苏省环境科学研究院,江苏省环境工程重点实验室,江苏南京210036;江苏省环境科学研究院,江苏省环境工程重点实验室,江苏南京210036【正文语种】中文【中图分类】S126土壤作为丰富的自然资源，是人类生产生活的根基[1-2]。

江苏省高校重点实验室名单

扬州大学
37
江苏省水利动力工程重点实验室
扬州大学
南京医科大学
22
江苏省生殖医学重点实验室
南京医科大学
23
江苏省图象处理与图象通信重点实验室
南京邮电学院
24
江苏省针灸学重点实经生物学重点实验室
南通大学
26
江苏省专用集成电路设计重点实验室
南通大学
27
江苏省薄膜材料重点实验室
苏州大学
28
江苏省有机合成重点实验室
苏州大学
江苏省高校重点实验室名单
序号
实验室名称
依托学校
1
江苏省计算机网络技术重点实验室
东南大学
2
江苏省交通规划与管理重点实验室
东南大学
3
江苏省汽车工程重点实验室
江苏大学
4
江苏省材料摩擦学重点实验室
江苏大学
5
江苏省精细石油化工重点实验室
江苏工业学院
6
江苏省船舶先进设计制造技术重点实验室
江苏科技大学
7
江苏省电子商务重点实验室
南京林业大学
15
江苏省光电技术重点实验室
南京师范大学
16
江苏省地理信息科学重点实验室
南京师范大学
17
江苏省资源生物技术重点实验室
南京师范大学
18
江苏省分子医学生物技术重点实验室
南京师范大学
19
江苏省气象灾害和环境变化重点实验室
南京信息工程大学
20
江苏省现代病原生物学重点实验室
南京医科大学
21
江苏省应用毒理学重点实验室
南京财经大学
8
江苏省粮油品质控制及深加工技术重点实验室

2014年江苏省重点实验室评估结果公示清单

江苏省食品质量安全研究重点实验室（省江苏省农业科学院部共建）江苏省新药筛选重点实验室江苏省麻醉与镇痛应用技术重点实验室江苏省机动车尾气污染控制重点实验室中国药科大学徐州医学院南京大学
江苏省先进金属材料高技重点实验室江苏省新型环保重点实验室江苏省输配电装备技术重点实验室东南大学盐城工学院河海大学等
江苏省道路载运工具新技术应用重点实验江苏大学室中国科学院苏州纳米江苏省纳米器件重点实验室（省部共建）技术与纳米仿生研究所江苏省无线传感网高技术研究重点实验室南京邮电大学江苏省先进光学制造技术重点实验室苏州大学
江苏省干细胞与医用材料重点实验室（省苏州大学部共建）江苏省农业装备与智能化高技术研究重点江苏大学实验室江苏省方剂高技术研究重点实验室江苏省医学分子技术重点实验室南京中医药大学南京大学
序号 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47
项目名称
依托单位
评估结果良好良好良好良好良好良好良好良好良好良好良好良好良好良好良好良好良好合格合格合格合格合格合格合格整改
附件1：
2014年省重点实验室绩效评估结果公示清单
序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 项目名称依托单位评估结果优秀优秀优秀优秀优秀优秀优秀优秀良好良好良好良好良好良好良好良好良好良好良好良好良好良好江苏省有机电子与信息显示重点实验室南京邮电大学（省部共建）江苏省碳基功能材料与器件高技术研究重苏州大学点实验室江苏省土木工程材料重点实验室江苏省精密与微细制造技术重点实验室江苏省光电信息功能材料重点实验室江苏省药物代谢动力学研究重点实验室江苏省纳米技术重点实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏省农业生物学重点实验室江苏省人类功能基因组学重点实验室江苏省智能电网技术与装备重点实验室江苏省环境工程重点实验室江苏省生物材料与器件重点实验室江苏省人兽共患病学重点实验室东南大学南京航空航天大学南京大学中国药科大学南京大学中国林业科学研究院林产化学工业研究所江苏省农业科学院南京医科大学东南大学等江苏省环境科学研究院东南大学扬州大学

“一企一技术企业技术中心、工程技术中心、企业重点实验室、工程实验室的区别及认定条件

“一企一技术企业技术中心、工程技术中心、企业重点实验室、工程实验室的区别及认定条件在当今的科技创新环境中，企业不断探索和运用新的技术，以优化生产流程、提高产品质量、降低成本、增强市场竞争力。

在这个过程中，企业技术中心、工程技术中心、企业重点实验室和工程实验室都扮演着重要的角色。

然而，这些机构在职责、目标和认定条件上存在明显的区别。

一企一技术企业技术中心（Technology Center）一企一技术企业技术中心是企业内部的研究和发展机构，主要负责进行技术研究和开发，推动企业的技术创新。

它通常由企业的核心技术人员组成，具有较高的技术实力和研发能力。

认定条件包括但不限于：具备完善的研究设备和设施，有明确的研究方向和目标，以及具有较高水平的研究人员和技术团队。

工程技术中心（Engineering Center）工程技术中心则更侧重于技术的应用和转化。

它将研发出的技术转化为实际的产品或服务，以推动企业的产品创新和市场拓展。

认定条件包括：具备先进的工程设备和设施，有较强的工程技术实力和经验，以及具有高效的研发管理和技术推广能力。

企业重点实验室（Key Laboratory）企业重点实验室是由企业设立，以解决企业重大技术难题、推动产业技术进步为主要目标的实验室。

它通常拥有更为丰富的科研资源和更高的科研水平，能够在产业技术的关键领域取得突破。

认定条件包括：拥有高级别的科研人员和技术团队，具备先进的科研设备和设施，以及具有明确的研究方向和较高的科研成果转化能力。

工程实验室（Engineering Laboratory）工程实验室则更注重实验研究，通过对新技术、新工艺的实验验证，为企业提供可靠的技术支持和实验数据。

认定条件包括：具备完善的实验设备和设施，有明确的实验研究方向和目标，以及具有较高水平的实验技术人员和高效的实验管理能力。

“一企一技术企业技术中心、工程技术中心、企业重点实验室、工程实验室”这些机构都是企业技术创新体系的重要组成部分，各具特点，各有侧重。

有机膨润土对对硝基苯酚吸附性能的研究

对硝基苯酚是一种重要的精细化工中间体，用作农药、
医药和染料的生产原料 …，在生产中排放的废水中含有大量的对硝基苯酚。对硝基苯酚是一种高毒性、很难被生物降解
ＬＪｒｅｊＰｌｏｅｌｌａ４Ｍａ．Ａｂｏ￣ａａｔｆｎＩｆｕｎｓｎｉｎＴｅｅｌ－ｍ￣ｔ０越ｌｅｌｅｔ．Ｅｖｏｅｈｅｇｒ
究了改性后的有机膨润土的用量、介质ｐ值、用时间、Ｈ作溶液中对硝基苯酚的浓度等因素对膨润土去除对硝基苯酚的影响。
结果表明：同一浓度条件下，ＴＡ有机膨润土对对硝基苯酚的去除率和吸附量均比ＣＢ一ＣＭＢ－Ｐ有机膨润土高；当对硝基苯酚溶液ｐＨ在２Ｏ围内，种有机膨润土对对硝基苯酚的吸附性能变化不大，一ｌ范２但当ｐＨ上升到ｌ时，种有机膨润土对对硝２２基苯酚去除率分别下降２．％和３．％。２０５６２种有机膨润土对对硝基苯酚的吸附可用Ｆｅｄｅ方程加以描述。ｒｎｌｈｕｉ
Ｔｅｒ￣ｌｄｏｔａｈｈｅｔａｗｈｔｔｅｓＩａｄ１３ｐｉｎ０ｅｙｔｉｔｙｍｍｍｒｍｉｅｔ — ｎｔｈｎｌｉｂｎ１￣ｔｆｅｔｌｍｅｈｌ］ｏｒ￣ｂｏｄｏｐｉｍｇｅｏｓｓ唧
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４・
工业安全与环保
ＩｄｓｒａａｅｙａｄＥｖｎ￣ｔｌＰｏｅｔｏｎｕｔｉｌｆｔｎｎｉｍｎａｒｔｃｉｎＳ
２０年第３卷第３Ｏ７３期

纳米TiO_2光催化反应器在污水处理中的研究进展

Ｋｅｒ：ｏｃａａ）ｄｄｎ；ｍ肿Ｔ０ｒａｔｒｙｗｏｄｓｈｔｃｔ１Ｉｃ０ａｏｉｅｃｏ；ｗａｔｗａｅ擒ｈｌｎｓｅｔｒＩｔｅ
光催化氧化作为一种高级氧化技术，在污水治理领域得到较快的发展。自从ＦｉＩｍｎ提出单个二ｕｉｌ８ｉｌ氧化钛（２晶体能够光分解水之后，）ｎｏ纳米ＴＯ就作ｉ２为一种重要的功能材料开始被人们所利用，纳米ｏｎ２光催化技术是一种新型高效的废水处理技术，化能氧力强，应条件温和，备简单，于控制，二次污反设易无
价带上产生相应的电子一空穴，而引发反应，溶从水
平板型反应器的主体是涂覆催化膜的平板，反应
液以薄膜状流经催化膜，能够达到较高的反应速率，
收稿日期：０８ｌ６２ｏ一ｌ一２
液中的光催化氧化反应，在半导体表面失去的电子主
光催化反应器的设计，论了光催化反应器设计中存在的问题和在污水处理中的研究进展。讨关键词：光催化氧化；纳米中图分类号：７３ｘ０反应器；污水处理文章编号：０８３ｌ２ｏ）４０９４ｌｏ —２ｏ（０８ｏ —０２一ｏ
文献标码：Ａ
新疆环境保护２０，ｏ４：９２０８３（）２ —３
纳米ＴＯ光催化反应器在污水处理中的研究进展ｉ２
＇
●
王灵，荣平（纪扬州大环学境科学与程学院，工江苏扬州２ｏ）２０５９

硫酸铝渣去除水中磷研究

西安７０５）１０５
摘要分别以蒸馏水和太湖水为例，究了硫酸铝渣去除水中磷的能力，研并分析了其对水体Ａ” 、０ｉ１ｓ～以及ｐ的影响。结Ｈ
果表明：１除太湖水ｐ为９０１．（）Ｈ．、００两种条件外，着磷平衡浓度的增加，酸铝渣除磷量趋于某一定值，规律符合Ｌｎｍｕｒ吸随硫其ａｇｉ附等温式；湖水ｐ为９０１．太Ｈ．、００两种条件下，酸铝渣除磷量符合Ｆｅｎｌｈ吸附等温式。（）硫ｒｕｄｉｃ２随着ｐ的增加，酸铝渣最大除Ｈ硫磷量逐渐减少；ｐ为６８时，馏水、湖水最大除磷量分别达到２９～３４、．１３０当Ｈ～蒸太．２．１２４～．８ｍｇｇ（）每组等温实验结束时，／３在Ａｌａ本未检出；馏水、湖水中ｓ＋基蒸太０ｉ溶出量折合成单位质量硫酸铝渣的ｓ一溶出量分别为００，０３、．４．７ｍｍｏ／。０ｉ．９－．７０２～０３－￣ｌｇ（）４当水渣比≥ ２ｏｏ质量比）不会引起太湖水ｐ的降低。２０ｍＩ碱度为８７ｏ（时Ｈ４．３ｍｍｏ／以ＨＣｙ计，同）湖水水样中加入ｌＩ（Ｏ下太０５酸铝渣振荡后，度降低了４０．Ｏｇ硫碱．０ｍｍｏ／则单位质量硫酸铝渣消耗的水体碱度为１９ｌＩ，．２ｍｍｏ／。ｌｇ

色谱法测定聚苯酯基复合材料组成的研究

２１年３０１９卷第１期
广州化工
・５・９
水
王Leabharlann 建，亚芸于素华杨，郭一，，
晨胡效亚赵文轸，，
（１扬州大学化学化工学院，江苏省环境材料与环境工程重点实验室，江苏扬州２５０；２０２２西安交通大学材料与工程学院，陕西西安７０４）１０９
ＷＮＧｇａＡｉｎ一，Ｇａ—ｙｎ，Ｙｕ—ｈａ，ＹＮＧＣｅＵＯＹｕ ’ ＵＳｕＡｈｎ，ＨＵＸｉｏ—ｙａａ，ＺＨｎ一ｅＡＯＷｅ凡
（ｃｏｌｏｈｍｉｔ１Ｓｈｏｆｅｓｙ＆ＣｈｍｉａｇｎｅｉｇＣｒｅｃｌＥｎｉｅｒｎ，ＹａｇｈｕＵｎｖｒｉ，ＫｅａｏａｏｙｏｖｒｎｎａｔｒｌｎｚｏｉｅｓｙｔｙＬｂｒｔｒｆＥｎｉｍｅｔｌＭａｅｉｓｏａ
ＴｈｏｙｒｚｔｏｅｒｅｏｅｐｌｍｅｉａｉｎｄｇｅｆＰＯＢｓｄｔｒｉｅｓ２６ｂｈｓｍｅｈｏｗａｅｅｍｎｄａ７．ｙｔｉｔｄ．ＴｈｅｍａｓｆａｔｎｏＯＢｎｉｓｃｍｐｓｔｓｗａｓｃｉｆＰｒｏｉｔｏｏｉｓｅ
ｅｃｌｎｅｒｄｃｂｌｉｓ（Ｓｅｏ．％）ａｅｌａｏＯ（．５Ｘ１ｍｏ／ｘｅｌｔｒｐｏｕｉｉｔｅｉｅＲＤｂｌｗ０６ｓｗｌｓｌｗＬＤ９９０ｌＬ）ｃｎｂｃｉｖｄａ５ｍ．ａｅａｈｅｅｔ４ｎ２
ｆｕｄｔｅｌｗｅｈｎｔｅｃｌｕａｅａｕｓ．ｗｈｃｙｅｄｏｔｅｓｂｉｔｏｆＰ—ＡＢＡ．ｏｎｏｂｏｒｔａｈａｃｌｔｄｖｌｅｉｈｍａｂｕｅｔｈｕｌｍａｉｎｏ

二烯丙氨基对苯醌的合成及表征

二烯丙氨基对苯醌的合成及表征王建;刘玮炜;孙媛媛;曹志凌;王赪胤;王丽;高广林;陶玲【摘要】对苯二酚、叔丁基对苯二酚、2,5-二叔丁基对苯二醌分别与二烯丙基胺反应,研究不同结构类型对苯醌的二烯丙基氨基衍生物反应活性.结果表明,对苯醌母核上取代基的空间位阻越大,反应活性越差,反应时间越长.对苯二酚与二烯丙基胺物质的量比为1∶2,在60℃下反应15h,得到2,5-二(二烯丙氨基)环己-2,5-二烯-1,4-二酮(a),产率26.8％;叔丁基对苯二酚与二烯丙基胺物质的量比为1∶1,在60℃下反应20 h,得到2-(叔丁基)-5-(二烯丙氨基)环己-2,5-二烯-1,4-二酮(b),产率15.2％;(a)和(b)两种产物通过红外、紫外、质谱、核磁等进行了表征.用X射线衍射法测定(a)的晶体结构.(a)属P-1空间群,晶胞参数:a=1.131 45(16) nm,b=1.365 1(2)nm,c=1.5806(2) nm,α=86.135(2)°,β=69.865(2)°,γ=74.994(2),V=2.2133(6) nm3,Z=2,Dc=1.226 mg/m3,μ(Mo Kα)=0.084 mm-1,λ=0.071 073 nm,F(000)=872.0,R=0.128 4(1 852).2,5-二叔丁基对苯二醌与二烯丙基胺物质的量比为1∶1,在60℃下反应约100 h,仅得到微量2,5-二(叔丁基)-3-(二烯丙氨基)环己-2,5-二烯-1,4-二酮(c),通过质谱进行了初步表征.【期刊名称】《精细石油化工》【年(卷),期】2016(033)002【总页数】4页(P80-83)【关键词】对苯二酚;叔丁基对苯二酚;2,5-二叔丁基对苯二醌;二烯丙基胺【作者】王建;刘玮炜;孙媛媛;曹志凌;王赪胤;王丽;高广林;陶玲【作者单位】淮海工学院化工学院,江苏连云港222005;江苏省海洋生物产业技术协同创新中心,江苏连云港222005;江苏省环境材料与环境工程重点实验室,江苏扬州225002;江苏省海洋生物产业技术协同创新中心,江苏连云港222005;淮海工学院药学院,江苏连云港222005;淮海工学院药学院,江苏连云港222005;江苏省海洋生物产业技术协同创新中心,江苏连云港222005;淮海工学院药学院,江苏连云港222005;江苏省环境材料与环境工程重点实验室,江苏扬州225002;淮海工学院药学院,江苏连云港222005;淮海工学院化工学院,江苏连云港222005;淮海工学院化工学院,江苏连云港222005【正文语种】中文【中图分类】TQ244.6+1对苯二酚，分析纯，天津市福晨化学试剂厂；叔丁基对苯二酚，分析纯，阿拉丁试剂；2，5-二叔丁基对苯二醌，自制；二烯丙基胺，分析纯，阿拉丁试剂，使用前未处理。

氯苯及其电催化降解中间产物的高效液相色谱测定

收稿日期 : 2006 - 11- 24 ; 修订日期 : 2007 - 03- 02 基金项目 : 江苏省自然科学基金资助项目 ( BK 2005439 ); 江苏省科技厅社会发展计划基金资助项目 ( BS2005653 ) 作者简介 : 王建秋 ( 1982 ), 女 , 江苏南京人 , 在读硕士生, 研究方向为工业水处理。
第 19 卷
第 3期
环境监测管理与技术
2007 年 6 月
氯苯及其电催化降解中间产物的高效液相色谱测定
王建秋 , 邓延慧 , 夏明芳 , 徐炎华
1 2, 3 2 , 3 1
(1 . 南京工业大学城市建设与安全环境学院, 江苏南京 210009 ; 2 . 江苏省环境科学研究院, 江苏南京 210036 ; 3 . 江苏省环境工程重点实验室 , 江苏南京 210036)
后续试验证明, 氯苯在降解过程中逐步氧化为苯二酚、苯酚和有机酸类物质 , 直至完全矿化。因此, 该方法不仅能有效检测氯苯的降解产物 , 还能为氯苯降解途径的探索指明方向。 3 结论采用高效液相色谱法测定氯苯及其 5 种降解产物 , 方法简便、快速 , 无需对样品预处理, 精密度和准确度均符合要求 , 适用于氯苯电催化降解过程的追踪测定。
[ 10- 13]
及其电催化氧化降解的 5
种中间体, 结果令人满意。 1 试验
32
第 19 卷
第 3期
王建秋等 . 氯苯及其电催化降解中间产物的高效液相色谱测定
2007 年 6 月
一定体积比混合 ; 柱温恒定至室温; 进样体积 10 L; 由变波长程序设定检测波长。 1 . 3 标准溶液配制准确称取氯苯、对氯苯酚、对苯二酚、邻苯二酚、苯酚、反丁烯二酸标准品 1 . 000 g, 用超纯水或甲醇定容至 1 L, 此标准溶液中各组分质量浓度为 1 000 m g /L。 2 结果与讨论 2 . 1 检测波长的选择检测波长的选择对各组分是否有明显的波峰起关键作用。为使检测物质波峰明显 , 有较强的响应值, 通常选择该物质的最大吸收波长作为检测波长。分别对 6 种物质的标准溶液进行紫外光谱扫描 , 发现在 210 nm 和 225 nm 附近有较强的吸收。因此, 确定采用变波长法测定, 即于 210 nm 波长测定氯苯、苯酚、反丁烯二酸 , 于 225 nm 波长测定对氯苯酚、对苯二酚、邻苯二酚, 再根据各物质的出峰时间确定变波长程序。 2 . 2 流动相配比及流量的选择高效液相色谱试验通常以水为流动相主体 , 再加入不同配比的有机溶剂作调节剂 , 如乙腈、甲醇等。该试验考虑甲醇较乙腈毒性低 , 且价格便宜, 因而选择甲醇 /水作流动相。改变流动相中甲醇和水的体积比 , 分别测定氯苯及其降解产物标准溶液的保留时间、峰面积、柱压及分离度, 结果发现 : 对苯二酚、邻苯二酚由于在水溶液中极性相似 , 较难分离; 流动相甲醇比例越高, 越不利于二者的有效分离, 其分离度随着甲醇体积分数的减少明显增大 ; 柱压随着水体积分数的增加而显著增大 ; 各组分的保留时间随着水体积分数的增加而增长, 其中出峰最晚的氯苯受流动相比例影响最大, 这是因为氯苯水溶性最差 , 有机相甲醇比例的降低使氯苯出峰时间延长 , 峰面积的变化则不大。同一流量下柱压、分离度与水体积分数的关系见图 1 , 流动相中水的体积分数与保留时间的关系见图 2 。通过试验筛选, 得到一组较佳的色谱条件: 流动相 V ( 甲醇 ) V ( 水 ) = 70 30 , 流量为 1 . 0 mL /m in , 检测波长为 210 nm 和 225 nm。根据各物质出峰时间, 确定变波长程序为: 0 m in ~ 1 . 6 m in 波长为 210 nm; 1 . 6 m in ~ 2 . 5 m in 波长为 225 nm; 2 . 5 m in~ 3 . 5 m in 波长为 210 nm; 3 . 5 m in ~ 7 m in波长为 225 nm; 7 m in 后波长为 210 nm。 2 . 3 线性关系将 1 000 m g /L 氯苯及其降解产物的标准溶液稀释成 0 m g /L ~ 100 mg /L 标准溶液系列 , 分别取 10 L 进样 , 标液质量浓度与峰面积的线性关系良好。各组分线性回归方程见表 1。 2 . 4 精密度试验对不同质量浓度的氯苯及其降解产物混合溶液平行测定 6次 , RSD 在 0 . 3 % ~ 1 . 7 % 之间, 表明该方法精密度良好。精密度试验结果见表 2 。 2 . 5 实际样品测定与加标回收试验用该方法测定氯苯模拟废水某时刻的电催化降解出水, 并作加标回收试验, 平行测定 3 次, 各组分的加标回收率在 90 . 5 % ~ 104 % 之间。样品测定与加标回收试验结果见表 3 。

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江苏省环境材料与环境工程重点实验室开放课题合同书
课题名称及编号
起止年限
课题负责人
负责人所在单位
邮政编码电话
江苏省重点实验室
二00 年月
根据《江苏高校省级重点实验室建设管理办法》和《江苏高校省级重点实验室建设经费管理办法》的有关规定，江苏省重点实验室（课题下达单位，以下简称甲方）、实验室开放课题负责人（以下简称乙方）、开放课题负责人所在单位（课题保证单位，以下简称丙方)就年度实验室开放课题的有关事宜签定本合同。

一、
课题经实验室学术委员会评审批准为“江苏省重点实验室”开放课题，丙方必须将该课题的实施列入乙方的工作计划，并提供乙方课题执行所需条件，并按下列要求完成研究、开发任务：
1、研究、开发内容和目标，应达到的主要技术经济指标。

2、提交成果的形式、数量、使用范围、规模及效益分析等。

3、计划进度。

二、甲方核定用于乙方开放课题研究的经费万元，供乙方来本实验室进行课题研究时使用。

经费使用必须符合《扬州大学科研经费管理办法》，经实验室主任审批，由课题负责人专款专用。

三、乙方应按计划到本重点实验室开展课题研究，甲方为该课题研究提供必要的支持。

乙方必须于每年12月份向甲、丙方提出年度计划执行情况报告和下一年度的计划实施方案。

课题到期乙方须向甲方提交项目结题报告，并办理相关的项目结题手续。

四、在合同执行过程中，任何一方不得擅自修改合同内容，如确需修改，应由甲、乙、丙三方共同商定，在修改条款上经三方签章或重新签定合同方能生效。

五、甲、乙、丙各方对相关技术经济资料负有保密责任。

六、乙方在开放课题研究中形成的论文、专利、报奖以及其他知识产权，必须以“江苏省重点实验室”作为第一完成单位。

成果所有权归甲方，乙、丙双方经与甲方协商可以优先获得使用权。

七、本合同一式三份，甲、乙、丙三方各一份。

八、本合同未尽事宜双方协商解决。

签定合同各方：
下达单位(甲方)：江苏省重点实验室
公章
负责人(签字)：年月日经办人(签字)：
课题负责人(乙方)
(签字)：
：年月日
保证单位(丙方)：
负责人(签字)：公章
年月日。