《醇的性质和应用》公开课课件(苏教版选修5)吴登运
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《醇的性质与应用》课件
醇中的互变异构
不含双键的单一醇分子 会出现结构互变,分子 中的氢原子可以在醇分 子的羟基之间移动,形 成不同的同分异构体。
醇的物理性质
1
溶解性
由于醇分子中含有羟基,与水分子
密度和熔点
2
之间有氢键作用,因此醇在水中非 常容易溶解。
较短的醇一般是无色液体,密度比
水轻,而较长的醇则为无色固体。
3
沸点
随着碳链长度的增加,醇的沸点也
黏度
4
逐渐升高。
由于醇分子间有氢键作用,因此醇 的黏度通常比烃类高,黏稠度也相
应增加。
醇的应用领域
消毒剂
醇常用于口腔消毒、医疗器械和生活用品消毒 等领域。
燃料和能源
乙醇是一种重要的替代燃料,可以替代剂等都是 以醇为原料制造的。
饮品工业
醇是酒精饮料的重要成分,如啤酒、葡萄酒等。
醇的生产方法
合成法
不同的醇可以通过醇醚 法、加氢还原法、合成 气法等多种方法生产。
自然法
一些天然植物和动物中 也含有少量的醇,如蜂 蜜中的甘油、水果中的 乙醇等。
蒸馏法
蒸馏是最基本的分离纯 化方法之一,可以用于 提取和纯化醇。
醇的安全使用注意事项
1 易燃易爆
醇是易燃易爆的化合物,携带、储存和使用过程中要非常小心。
是一种无色黏稠液体,在化妆品、香水、口香 糖和食品等众多领域有着广泛用途。
苯酚
是一种无色晶体,在合成树脂、染料、农药和 香料等方面有着广泛应用。
醇的化学性质
醇对酸的反应
当醇与酸反应时,醇分 子中的氢离子被酸分子 中的阴离子取代,生成 酯和水。
醇对卤素的反应
在醇的存在下,卤素可 以通过亲电取代反应与 醇发生反应,生成卤代 烷和水。
苏教版高中化学选修5《醇的性质和应用》名师课件
实验步骤:
1. 铜片弄成四周稍高,至于三脚架上, 用酒精灯持续加热; 2. 当铜片红热时,用胶头滴管滴一滴 无水乙醇,观察现象,待烧干再滴一 滴乙醇,观察现象。
2CH3CH2OH+O2
Cu △
2CH3CHO+H2O
有机化学中的氧化还原反应
氧化反应:有机物分子中加入氧原子或失去氢原子 还原反应:有机物分子中加入氢原子或失去氧原子
CH3CH2OH 氧化 CH3CHO 氧化 CH3COOH
乙醇
乙醛
乙酸
问题讨论
下列醇不能被铜催化氧化的是 ;能被催化氧
化为醛的是
。
A.CH3OH C.CH3CHCH3
OH
B. CH3CH2CH2OH D. OH
CH3CCH3
CH3
Q4:酒喝多了会醉酒,警察如何检验酒驾?
实验步骤:
往左侧的重铬酸 钾溶液中滴加 2ml无水乙醇, 振荡,再滴加 1ml稀硫酸,观 察现象。
往右侧的酸性高 锰酸钾溶液中滴 加2ml无水乙醇, 振荡,加热,观 察现象。
2K2Cr2O7 + 3C2H5OH+8H2SO4 → 2Cr2(SO4)3 +3CH3COOH +2K2SO4+11H2O (绿色)
5C2H5OH+4KMnO4+6H2SO4→5CH3COOH+4MnSO4+2K2SO4+11H2O 无色
清《中除药血大中辞毒典素》,亦对说受葛花损“的解肝酒脏醒细脾,胞治起伤修酒复发营热养烦的渴作,不用思。饮研食究,发欧现逆,吐灵酸,芝吐能血帮,助肠 人凤葛花下体中血快的”速皂。分角苷解(出gan乙),醇异脱黄氢酮类酶具和有乙氧醛化还脱原氢作酶用,,加可速以酒快精速氧分化解,人可使体乙内醇的失酒去精毒。性,
【公开课课件】《醇的性质和应用》课件
反应现象比较
钠与水 浮 钠与乙醇 先下沉后上浮 先块状后熔成小球 先静止后游动 后来有响声 加酚酞变红色
熔
游 响 红 2Na+2H2O= 2 NaOH +H2↑
1、烷烃的C-H键上的氢原子不能被钠原子所取代; 2、乙醇和水的O-H键上的氢原子都能被钠原子所取 代,羟基决定乙醇能和钠生成H2; 3、氢原子的活泼性:烷烃<乙醇<水, H2O与钠的反应比乙醇与钠反应要剧烈得多。
C2H5OH+NaBr+H2SO4 →C2H5Br+NaHSO4+H2O
请结合课本P68[观察与思考],探究归纳以下问题:
(1)为什么实验中的硫酸不能使用98%的浓硫酸,而用蒸馏水稀释 过的浓硫酸? 提示:98%的浓硫酸具有强氧化性,而HBr有还原性,会发生副反
应生成溴单质。
(2)加入浓硫酸和溴化钠的作用是什么?试用化学方程式加以解 释。 提示:制HBr。方程式为2NaBr+H2SO4(浓) ==== Na2SO4+2HBr (3) 长导管、试管II和烧杯中的水起到了什么作用?
催化氧化
现象: 铜丝黑色又变为红色,液体产生特殊气味 练习写出下列有机物催化氧化的反应方程式 : O (乙醛的气味) Cu 2 CH3CH2CH2OH → 2CH3CH2C-H +2 H2O △ + O2 △ 2Cu + O2 2CuO O △ CH CH OH + CuO → CH CHO + Cu + H O
(二)乙醇与金属钠反应(取代反应)
2C2H5OH+2Na 2C2H5ONa+H2
乙醇钠
此反应中,乙醇哪 些键断裂?
⑤
三、乙醇的化学性质
高中化学苏教版选修五4-2-1 醇的性质和应用 课件(共44张PPT)
(2)注意事项 应先加 P2O5, 后加 95%乙醇溶液, 由于 P2O5 具有强烈吸水性, 产生大量白雾。
2.利用浓硫酸作催化剂 (1)实验装置
(2)注意事项 ①配制体积比为 1∶3 的乙醇与浓硫酸混合液时,要注意在烧 杯中先加入 95%乙醇,然后滴加浓硫酸,边滴加边搅拌,冷却 备用(相当于浓硫酸的稀释),浓硫酸起催化剂和脱水剂的作用。 ②加热混合液时,温度要迅速上升到并稳定于 170 ℃左右,因 为在 140 ℃时主要产物是乙醚。 ③由于反应物都是液体而无固体,所以要向烧瓶中加入碎瓷 片,以防液体受热时发生暴沸。 ④温度计的水银球要置于反应液的中央位置,因为需要测量的 是反应液的温度。
第二单元
醇
酚
第1课时 醇的性质和应用
1.写出溴乙烷在碱性条件下水解的化学方程式。 提示 H2 O CH3CH2Br+NaOH― ― → CH3CH2OH+NaBr。 △
2.通过必修模块的学习,你了解乙醇具有哪些性质? 提示 乙醇能发生催化氧化反应、能与活泼金属反应。
1.掌握乙醇的结构和性质。 2.掌握实验室由乙醇制乙烯的反应原理和实验方法。 3.了解醇类的官能团、结构特点、一般通性和几种典型醇的 用途。
(2)脱水反应 乙醇在浓硫酸的作用下加热到 170 ℃ 时,反应的化学方程式 浓硫酸 为 CH3CH2OH― ― ― ― ― →CH2==CH2↑+H2O,浓硫酸 170 ℃ 作 催化剂、脱水剂 。
(3)取代反应 ①乙醇与浓氢溴酸混合加热生成溴乙烷的化学方程式为 △ CH3CH2OH+HBr― ― →CH3CH2Br+H2O。 一般情况下,醇比较容易获得,卤代烷常用醇与 氢卤酸 反应 制得。
②酯化反应 乙醇与乙酸发生酯化反应的化学方程式为
浓硫酸作 催化剂、吸水剂 。 ③分子间脱水成醚 浓硫酸 2CH3CH2OH― ― ― ― ― →CH3CH2OCH2CH3+H2O。 140 ℃
4.2.1醇的性质和应用 课件(苏教版选修5)
得到无水乙醇。
3.酒后驾车是引发交通事故的重要原因。交警对驾驶 员进行呼气酒精检测的原理是:橙色的K2Cr2O7酸性水 溶液遇乙醇迅速生成蓝绿色Cr3+。下列对乙醇的描述
与此测定原理有关的是(
①乙醇沸点低 ③乙醇有还原性 A.②④
)
②乙醇密度比水小 ④乙醇是烃的含氧化合物 C. ①③ D.①④
B.②③
(3)A的同分异构体F也可以有框图内A的各种变化,且F
的一氯取代物有三种,F的结构简式是____________。 【解析】A可与Na反应,A的化学式为C4H10O,说明A中 一定有—OH;由A只有一种一氯取代物B,可推出A为 (CH3)3C—OH。A与Cl2光照反应只能发生在烃基上,由
此可推出反应的化学方程式。F是A的同分异构体,也
碳链结构。由维生素A中
维生素A最多可与5 mol H2加成。故选A、C。
1.请结合课本P67、P68[实验1、2、3],探究以下问 题: (1)钠和乙醇反应有什么现象?如何检验气态产物?
提示:钠沉在乙醇底部,有气体生成。收集气态产物
做爆鸣实验,证明产物为H2。
(2)乙醇和钠的反应与水和钠的反应在现象上有何异同?
加热,加入过量的稀硝酸酸化,再加入适量AgNO3溶
液,如果有浅黄色沉淀,则证明为溴乙烷。
3.请结合课本P69[活动与探究],归纳探究以下问题: (1)装置中广口瓶起什么作用?试管中有什么现象? 提示:广口瓶起安全瓶的作用,同时KOH溶液可除去混 合物中挥发出的乙醇和SO2(浓硫酸作催化剂)等气体。
Cu △
③2CH3CH2CH2OH+O2
2CH3CH2CHO+2H2O
1.(5分)下列物质间的反应属于消去反应的是( A.浓硫酸和乙醇的混合液加热至140 ℃ B.浓硫酸和苯的混合液加热至80 ℃
《醇的性质与应用》公开课课件
日化产品
化妆品
醇类化合物常用于化妆品中,如保湿霜、香水 等。
清洁剂
醇类化合物可用作清洁剂的成分,如洗手液、 洗洁精等。
口腔护理
某些醇类具有抗菌作用,可用于口腔护理产品,如漱口水、牙膏等。
05 醇的安全与防护
醇的毒性
醇的毒性分类
根据醇的毒性,可以分为低毒、中毒和高毒 三类。
毒性作用机制
醇的毒性作用机制主要与其代谢产物和影响 细胞代谢有关。
01
根据烃基的不同,醇可以分为脂肪醇和芳香醇。
02
根据醇分子中羟基的数目,可以分为一元醇、二元 醇和多元醇。
03
根据醇的来源,可以分为天然醇和合成醇。
醇的结构与性质
01
醇的结构特点是含有羟基,这使得醇具有一些独特的
性质,如亲水性、能与水形成氢键等。
02
醇的化学性质主要包括取代反应、氧化反应和酯化反
感谢您的观看
03
醇可以与酰氯反应生成酯。
脱水反应
1 2
分子内脱水
醇在一定条件下可以发生分子内脱水,生成烯烃。
分子间脱水
醇在一定条件下可以发生分子间脱水,生成醚。
3
氧化脱水
醇在一定条件下可以发生氧化脱水,生成醛或酮。
04 醇的应用
工业生产
燃料添加剂
醇可作为燃料添加剂,提高燃料的燃烧效率,减少污染物排放。
溶剂
影响因素
除了碳原子数,醇在水中的溶解度还受到其他因素的影响,如羟基的数目、温度等。一般来说,羟基数目越多, 溶解度越大;温度越高,溶解度越大。
03 醇的化学性质
酸性
酸性较弱
醇的酸性较弱,其电离常数通常在10^-10至10^-13 之间,远弱于水。
《醇的性质和应用》课件
储存醇类物质时应远离火源和热 源,使用防爆电气设备,并配备 灭火器材。
个人防护措施
1 2
佩戴防护服
在处理醇类物质时,应穿戴化学防护眼镜、化学 防护服和化学防护手套。
通风
保持良好的通风条件,以降低醇蒸汽在空气中的 浓度。
3
使用个人防护器材
根据需要选择合适的个人防护器材,如呼吸器、 护目镜等。
THANK YOU
溶剂
醇可用作有机合成中的溶剂,用于溶解和提取各种物质。
化学原料
醇可用于合成多种化学品,如酯类、醚类、醛类等。
食品和饮料
01
02
03
调味料
某些醇具有特殊的风味, 可作为食品和饮料的调味 料。
香料
醇是许多香精和香料的主 要成分,用于增加食品和 饮料的香气。
防腐剂
某些醇具有抗菌和防腐作 用,可用于延长食品的保 质期。
03
醇的化学性质
氧化反应
叔醇可以被氧化生成羧酸 。
氧化生成羧酸
仲醇可以被氧化生成醛。
在催化剂的作用下,伯醇 可以被氧化生成酮。
氧化生成醛 氧化生成酮
酯化反应
与羧酸反应
醇可以与羧酸反应生成酯和 水。
与羧酸酐反应
醇可以与羧酸酐反应生成酯 和水。
与酰氯反应
醇可以与酰氯反应生成酯和 氯化氢。
取代反应
醇的毒性主要与其代谢产物和干 扰细胞代谢有关,长期接触高浓 度醇可能导致肝肾损伤、神经元 死亡等。
毒性症状
接触醇后可能出现头痛、恶心、 呕吐、腹痛、乏力等症状,严重 时可能导致昏迷或死亡。
防火和防爆
01
燃烧特性
醇类物质是易燃的,其闪点较低 ,一般在21℃以下。
爆炸条件
高中化学苏教版选修5课件:4.2.1 醇的性质和应用
(2)醇的取代反应规律。 ①醇跟氢卤酸HX(HCl、HBr、HI)发生取代反应,生成卤代烃和 水。
R—OH+H—X
R—X+H2O
例如,把乙醇跟氢溴酸(通常用溴化钠和浓硫酸的混合物)混合加 热,就能得到一种油状液体——溴乙烷。
C2H5—OH+H—Br
C2 H5 Br+H2O
(溴乙烷)
重点难点探究
重要考向探究
重点难点探究
重要考向探究
随堂检测
知识点拨
1.醇类反应的规律 (1)醇的消去反应规律。 ①条件:醇能否发生消去反应及消去反应产物的种类取决于醇分 子中是否有β-H(与羟基相连的碳原子相邻的碳原子上的氢原子)及 β-H的种类。
重点难点探究
重要考向探究
随堂检测
②具体规律。
重点难点探究
重要考向探究
随堂检测
阅读思考
自主检测
2.乙醇可以发生下列化学反应,在反应里乙醇分子断裂C—O键而 失去羟基的是( ) A.乙醇在浓硫酸存在下发生消去反应 B.乙醇与金属钠反应 C.乙醇与乙酸发生酯化反应 D.乙醇的催化氧化反应 答案:A
重点难点探究
重要考向探究
随堂检测
探究问题 1.通过哪些实验说明乙醇可发生取代反应、消去反应? 提示:取代反应:乙醇与钠反应、与氢卤酸反应、与浓硫酸在 140 ℃条件下生成乙醚的反应。 消去反应:乙醇与浓硫酸在170 ℃条件下生成乙烯的反应。 2.所有的醇都可以发生消去反应吗? 提示:不是。只有与—OH相连碳原子的邻位碳原子上有氢原子 的醇才能发生消去反应。醇发生消去反应所具备的结构条件与卤 代烃的是相同的,反应条件两者不同。 3.实验室制取乙烯的实验中为什么快速升温到170 ℃? 提示:该实验必须迅速升温至170 ℃,因为如果此反应只加热到 140 ℃则乙醇发生分子间脱水生成另一种物质乙醚(CH3CH2—O— CH2CH3)。
醇的性质与应用课件
醇的沸点通常在60-150°C之间,随着碳原子数的增加而升高。一元醇的沸点 随着碳原子数的增加而逐渐升高,但碳原子数相同时,支链越多,沸点越低。
影响因素
醇的沸点主要受分子间作用力和分子内氢键的影响。分子间作用力越大,沸点 越高;分子内氢键的存在也会增加沸点。
熔点
熔点范围
醇的熔点一般在-78°C至100°C之 间。一元醇的熔点随着碳原子数 的增加而升高,碳原子数相同的 情况下,支链越多,熔点越低。
溶解度
溶解度范围
醇在水中的溶解度通常较大,但在有机溶剂中的溶解度较小。一元醇的溶解度随 着碳原子数的增加而减小。
影响因素
溶解度主要受分子极性和溶剂性质的影响。极性溶剂对极性物质的溶解度较大, 非极性溶剂对非极性物质的溶解度较大。
03 醇的化学性质
醇的氧化
氧化生成酮
氧化生成醛
氧化生成羧酸
氧化生成酯
燃料
某些醇类化合物如乙醇可作为燃料, 用于替代传统的化石燃料,减少环境 污染。
食品添加 剂
01
02
03
调味
醇类化合物具有芳香味道, 常被用作食品添加剂,如 香精、香料等,增加食品 的口感和香味。
防腐
某些醇类化合物具有抗菌、 防腐作用,如丙二醇、山 梨醇等,可用于食品保鲜 和防腐。
营养强化
乙醇可以作为维生素和矿 物质的载体,用于食品营 养强化,提高食品的营养 价值。
醇的卤化
直接卤化
醇与卤素或卤化氢发生直接卤化反应, 生成卤代烃。
间接卤化
醇先进行氧化或酯化等反应,再与卤 素或卤化氢发生卤化反应,生成卤代 烃。
04 醇的应用
工业生产
溶剂
化工原料
醇类化合物由于其良好的溶解性能, 常被用作工业生产的溶剂,如甲醇、 乙醇等。
影响因素
醇的沸点主要受分子间作用力和分子内氢键的影响。分子间作用力越大,沸点 越高;分子内氢键的存在也会增加沸点。
熔点
熔点范围
醇的熔点一般在-78°C至100°C之 间。一元醇的熔点随着碳原子数 的增加而升高,碳原子数相同的 情况下,支链越多,熔点越低。
溶解度
溶解度范围
醇在水中的溶解度通常较大,但在有机溶剂中的溶解度较小。一元醇的溶解度随 着碳原子数的增加而减小。
影响因素
溶解度主要受分子极性和溶剂性质的影响。极性溶剂对极性物质的溶解度较大, 非极性溶剂对非极性物质的溶解度较大。
03 醇的化学性质
醇的氧化
氧化生成酮
氧化生成醛
氧化生成羧酸
氧化生成酯
燃料
某些醇类化合物如乙醇可作为燃料, 用于替代传统的化石燃料,减少环境 污染。
食品添加 剂
01
02
03
调味
醇类化合物具有芳香味道, 常被用作食品添加剂,如 香精、香料等,增加食品 的口感和香味。
防腐
某些醇类化合物具有抗菌、 防腐作用,如丙二醇、山 梨醇等,可用于食品保鲜 和防腐。
营养强化
乙醇可以作为维生素和矿 物质的载体,用于食品营 养强化,提高食品的营养 价值。
醇的卤化
直接卤化
醇与卤素或卤化氢发生直接卤化反应, 生成卤代烃。
间接卤化
醇先进行氧化或酯化等反应,再与卤 素或卤化氢发生卤化反应,生成卤代 烃。
04 醇的应用
工业生产
溶剂
化工原料
醇类化合物由于其良好的溶解性能, 常被用作工业生产的溶剂,如甲醇、 乙醇等。
高中化学-4.2-醇的性质与应用课件-苏教版选修5
钠是否浮在液面上
浮在水面
先沉后浮
钠的形状是否变化
熔成小球
没有变化
有无声音
发出嘶嘶响声
没有声音
有无气泡
放出气泡
放出气泡
剧烈程度
剧烈
缓慢
化学方程式
2Na+2H2O= 2 NaOH +H2↑
三 、乙醇的化学性质
演示: 钠与无水酒精的反应:
乙醇钠
2CH3CH2OH + 2Na 2CH3CH2ONa + H2↑
①-③位断键
①
③
R2—C—O—H
R1
H
+ O—O
2
生成醛或酮
+ 2H2O
—C=O
R1
R2
2
Cu △
醇氧化小结 :
叔醇(连接-OH的叔碳上没有H)不能去氢氧化.
C OH,
R2
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱR1
R3
(3).
(2). 2 CH—OH + O2
R2
R1
Cu △
(1). 2R—CH2—OH + O2
△
乙 醛
乙 醇
2Cu + O2 2CuO 红色变为黑色
△
醇氧化机理:
练习:写出下列有机物氧化的反应方程式:
⑴. CH3CH2CH2OH ⑵. CH3CH(OH)CH2CH3 ⑶. 2-甲基-2-丙醇
H H
H H
②
②处C-O键断开
该取代反应能在碱性条件下进行吗?
问题:
问题:能不能用98%的浓硫酸?
R—OH + H—X R—X + H2O
△
浓硫酸有强氧化性和脱水性, 不仅能使Br- 离子氧化为红棕 色的Br2 ,而且还能使乙醇脱水
浮在水面
先沉后浮
钠的形状是否变化
熔成小球
没有变化
有无声音
发出嘶嘶响声
没有声音
有无气泡
放出气泡
放出气泡
剧烈程度
剧烈
缓慢
化学方程式
2Na+2H2O= 2 NaOH +H2↑
三 、乙醇的化学性质
演示: 钠与无水酒精的反应:
乙醇钠
2CH3CH2OH + 2Na 2CH3CH2ONa + H2↑
①-③位断键
①
③
R2—C—O—H
R1
H
+ O—O
2
生成醛或酮
+ 2H2O
—C=O
R1
R2
2
Cu △
醇氧化小结 :
叔醇(连接-OH的叔碳上没有H)不能去氢氧化.
C OH,
R2
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱR1
R3
(3).
(2). 2 CH—OH + O2
R2
R1
Cu △
(1). 2R—CH2—OH + O2
△
乙 醛
乙 醇
2Cu + O2 2CuO 红色变为黑色
△
醇氧化机理:
练习:写出下列有机物氧化的反应方程式:
⑴. CH3CH2CH2OH ⑵. CH3CH(OH)CH2CH3 ⑶. 2-甲基-2-丙醇
H H
H H
②
②处C-O键断开
该取代反应能在碱性条件下进行吗?
问题:
问题:能不能用98%的浓硫酸?
R—OH + H—X R—X + H2O
△
浓硫酸有强氧化性和脱水性, 不仅能使Br- 离子氧化为红棕 色的Br2 ,而且还能使乙醇脱水
高中化学-4.2-醇的性质和应用课件-苏教版选修5
专 题 4 烃的衍生物
第二单元:醇 酚
(一)醇的性质和应用
课标解读:
1. 了解醇的分类和命名 2. 了解醇类一般通性和典型醇的用途 3. 掌握乙醇的物理性质、化学性质、工业制法
重点、难点:
乙醇的化学性质
一、醇与酚的区别
酚:羟基(-OH)与苯环碳直接相连的化合物 醇:羟基(-OH)与饱和碳相连的化合物
CH3OH CH3CH3 C2H5OH CH3CH2CH3 CH3CH2CH2OH
MRr O
沸点 R
/℃ O
R O
H
H
H
H
H
H
32 30
醇分OR-子 6848间..76形成氢键OR的示氢意键图
O R
46
78.5
R
R
44 60
-42.1 97.2
O
O
H
O H
HH
氢键
O H
H
结丁论烷:MCrH相3C近H23时CH,2C醇H的沸5点8远高于-0烷.5烃
醇催化氧化的条件:有α-氢原子!!
H
R—C—O—H
Cu 或Ag
△
H R—C—O
H 伯醇,催化氧化得醛
R1
Cu 或Ag
R2—C—O—H △
R1 R2—C—O
H 仲醇,催化氧化得酮
R1
R3—C—O—H 叔醇,不能催化氧化
R2
三、乙醇的性质
ห้องสมุดไป่ตู้
(4)被强氧化剂(KMnO4、K2Cr2O7)氧化:
CH3CH2OH 氧化 CH3CHO 氧化 CH3COOH
CH3 CH3-CH-CH2-OH
2-甲基-1-丙醇
CH2-CH-CH2 CH2=CHCH2CH2OH OH OH OH
第二单元:醇 酚
(一)醇的性质和应用
课标解读:
1. 了解醇的分类和命名 2. 了解醇类一般通性和典型醇的用途 3. 掌握乙醇的物理性质、化学性质、工业制法
重点、难点:
乙醇的化学性质
一、醇与酚的区别
酚:羟基(-OH)与苯环碳直接相连的化合物 醇:羟基(-OH)与饱和碳相连的化合物
CH3OH CH3CH3 C2H5OH CH3CH2CH3 CH3CH2CH2OH
MRr O
沸点 R
/℃ O
R O
H
H
H
H
H
H
32 30
醇分OR-子 6848间..76形成氢键OR的示氢意键图
O R
46
78.5
R
R
44 60
-42.1 97.2
O
O
H
O H
HH
氢键
O H
H
结丁论烷:MCrH相3C近H23时CH,2C醇H的沸5点8远高于-0烷.5烃
醇催化氧化的条件:有α-氢原子!!
H
R—C—O—H
Cu 或Ag
△
H R—C—O
H 伯醇,催化氧化得醛
R1
Cu 或Ag
R2—C—O—H △
R1 R2—C—O
H 仲醇,催化氧化得酮
R1
R3—C—O—H 叔醇,不能催化氧化
R2
三、乙醇的性质
ห้องสมุดไป่ตู้
(4)被强氧化剂(KMnO4、K2Cr2O7)氧化:
CH3CH2OH 氧化 CH3CHO 氧化 CH3COOH
CH3 CH3-CH-CH2-OH
2-甲基-1-丙醇
CH2-CH-CH2 CH2=CHCH2CH2OH OH OH OH
高中化学 《醇的性质与应用》课件 苏教版选修5
1〕乙醇和氢卤酸的反响
P68 观察与思考
乙醇、溴化钠、浓硫酸和水共热可得到溴乙烷。
现象:Ⅰ中剧烈反响,Ⅱ中生成油状液体。 △
C2H5OH + HBr → C2H5Br + H2O
浓硫酸的作用: 与溴化钠反响获得氢溴酸。
总结:醇可以和氢卤酸反响,反响中,醇分子中的羟基被卤素原子 取代生成卤代烃。
△ R一OH + HX → R一X + H2O
通常,卤代烃就是用醇和氢卤酸反响制得。
第十九页,编辑于星期五:九点 二十二分。
2〕乙醇的脱水反响
P69 活动与探究
现象:大试管内剧烈反响,小试管内收集到无色气体。
乙醇可以在Al2O3、浓硫酸或石棉绒等催化剂的作用下发生脱水 反响。实验室利用乙醇和浓硫酸的共热脱水反响来获得乙烯或乙醚。
实验
①分子内脱水 〔消去反响〕
CH2=CH2
+
H—OH
催化剂 高温高压
CH3—CH2OH
CH3CH2OH 氧化 CH3CHO 氧化 CH3COOH
检验乙醇
2CrO3 + 3C2H5OH + 3H2SO4 → Cr2(SO4)3 + 3CH3CHO + 6H2O
现象:(红色)→(绿色)
第二十四页,编辑于星期五:九点 二十二分。
10、其它醇类
溶质在溶剂中的溶解度增大 。甲醇、乙醇、丙醇可以跟水 以任意比互溶,溶于水后,它们与水分子之间也可以形 成氢键。
第九页,编辑于星期五:九点 二十二分。
5. 乙醇的结构
乙醇的分子式为: C2H6O HH
结构式:H C C OH
羟基
乙醇分子的比例模型
HH HH
P68 观察与思考
乙醇、溴化钠、浓硫酸和水共热可得到溴乙烷。
现象:Ⅰ中剧烈反响,Ⅱ中生成油状液体。 △
C2H5OH + HBr → C2H5Br + H2O
浓硫酸的作用: 与溴化钠反响获得氢溴酸。
总结:醇可以和氢卤酸反响,反响中,醇分子中的羟基被卤素原子 取代生成卤代烃。
△ R一OH + HX → R一X + H2O
通常,卤代烃就是用醇和氢卤酸反响制得。
第十九页,编辑于星期五:九点 二十二分。
2〕乙醇的脱水反响
P69 活动与探究
现象:大试管内剧烈反响,小试管内收集到无色气体。
乙醇可以在Al2O3、浓硫酸或石棉绒等催化剂的作用下发生脱水 反响。实验室利用乙醇和浓硫酸的共热脱水反响来获得乙烯或乙醚。
实验
①分子内脱水 〔消去反响〕
CH2=CH2
+
H—OH
催化剂 高温高压
CH3—CH2OH
CH3CH2OH 氧化 CH3CHO 氧化 CH3COOH
检验乙醇
2CrO3 + 3C2H5OH + 3H2SO4 → Cr2(SO4)3 + 3CH3CHO + 6H2O
现象:(红色)→(绿色)
第二十四页,编辑于星期五:九点 二十二分。
10、其它醇类
溶质在溶剂中的溶解度增大 。甲醇、乙醇、丙醇可以跟水 以任意比互溶,溶于水后,它们与水分子之间也可以形 成氢键。
第九页,编辑于星期五:九点 二十二分。
5. 乙醇的结构
乙醇的分子式为: C2H6O HH
结构式:H C C OH
羟基
乙醇分子的比例模型
HH HH
苏教版高中化学选修五课件专题四《第二单元醇酚》之《醇的性质和应用2》课件(29张).pptx
完成下列表格:
苯酚
苯
反应物 反应条件 被取代的 氢原子数 反应速率
结论
溴水与苯酚
液溴与纯苯
不用催化剂
Fe作催化剂
一次取代苯环 上三个氢原子
一次取代苯环 上一个氢原子
瞬时完成
初始缓慢, 后加快
苯酚比苯更易发生取代反应
学与问
苯酚分子中苯环上连有一羟基,由于羟基对苯环 的影响,使得苯酚分子中苯环上的氢原子比苯分 子中的氢原子更活泼,因此苯酚比苯更易发生取 代反应。 乙醇分子中—OH与乙基相连,—OH上H原子比水分 子中H原子还难电离,因此乙醇不显酸性。而苯酚 分子中的—OH与苯环相连,受苯环影响,—OH上H 原子易电离,使苯酚显示一定酸性。由此可见: 不同的烃基与羟基相连,可以影响物质的化学性 质。
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欢迎走进化学世界
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2019/11/24
你 认 识 我 们 吗
阅读课文酚与醇概念的对比,比较 它们结构的不同。
酚——分子里含有与苯环直接相 连的羟基的化合物。
醇——分子里含有与链烃基或苯 环侧链相连的羟基的化合物。
芳香醇
酚
实验结论
Na2CO3
实验结论
苯酚具有弱酸性,俗称石炭酸。 酸性比碳酸弱
H2CO3>C6H5OH>HCO3- 思考:乙醇不显酸性而苯酚具有酸性, 说明什么?
酚羟基中的氢原子比醇羟基的氢活泼
苯环的影响
• 羟基对苯环有影响吗? • 还是让实验说话吧!
实验探究
活动二探究苯酚与溴水发生取代反应还是加成反应
6、白藜芦醇广泛存在于食物(例如桑葚、花生尤
其是葡萄)中,它可能具有抗癌性。能够跟
优质公开课选修五《醇》PPT课件名校精品共32页
优质公开课选修五《醇》PPT课件名 校精品
革如果不讲纪律,就难以成功。
3、道德行为训练,不是通过语言影响 ,而是 让儿童 练习良 好道德 行为, 克服懒 惰、轻 率、不 守纪律 、颓废 等不良 行为。 4、学校没有纪律便如磨房里没有水。 ——夸 美纽斯
5、教导儿童服从真理、服从集体,养 成儿童 自觉的 纪律性 ,这是 儿童道 德教育 最重要 的部分 。—— 陈鹤琴
谢谢!
51、 天 下 之 事 常成 于困约 ,而败 于奢靡 。——陆 游 52、 生 命 不 等 于是呼 吸,生 命是活 动。——卢 梭
53、 伟 大 的 事 业,需 要决心 ,能力 ,组织 和责任 感。 ——易 卜 生 54、 唯 书 籍 不 朽。——乔 特
55、 为 中 华 之 崛起而 读书。 ——周 恩来
革如果不讲纪律,就难以成功。
3、道德行为训练,不是通过语言影响 ,而是 让儿童 练习良 好道德 行为, 克服懒 惰、轻 率、不 守纪律 、颓废 等不良 行为。 4、学校没有纪律便如磨房里没有水。 ——夸 美纽斯
5、教导儿童服从真理、服从集体,养 成儿童 自觉的 纪律性 ,这是 儿童道 德教育 最重要 的部分 。—— 陈鹤琴
谢谢!
51、 天 下 之 事 常成 于困约 ,而败 于奢靡 。——陆 游 52、 生 命 不 等 于是呼 吸,生 命是活 动。——卢 梭
53、 伟 大 的 事 业,需 要决心 ,能力 ,组织 和责任 感。 ——易 卜 生 54、 唯 书 籍 不 朽。——乔 特
55、 为 中 华 之 崛起而 读书。 ——周 恩来
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喝酒脸红的原因
酒精(既乙醇)吸收后,绝大部分在肝脏被氧 化分解。在醇脱氢酶的作用下氧化成乙醛,又在 醛脱氢酶的作用下氧化成乙酸,乙酸进入血液, 在代谢过程中,最后生成CO2和H2O排出体外。 乙醛能使脸部毛细血管扩张而变红,所以喝酒 脸红的人意味着他们有高效的醇脱氢酶,但是缺 乏醛脱氢酶,所以体内迅速积聚大量乙醛而迟迟 不能代谢,出现中毒现象,比如会面红耳赤、头 疼、心率加快、严重可导致死亡。 长期喝酒,会使醛脱氢酶活性降低,使肝脏乙 醛浓度过高,损伤肝脏,引起疾病。
思考提升:根据断键位置,分析能发生消去反应的醇,
在结构上除了拥有羟基外,还应具备什么特点?是不是所有的 醇都能发生消去反应?
CH3 CH3OH CH3一C一OH CH3
CH3 CH3一C一CH2一OH CH3
结论:醇发生消去反应的条件:β-C原子上要
有氢。
②分子间脱水 (取代反应) 断键位置:R—O—H H—O—R
专题4《醇酚》(苏教版选修5)
江苏省李集中学 高二化学组
吴登运
第一课时 醇的性质和应用
学习目标
1、掌握醇的结构特点,理解醇的取代反应、 消去反应的原理; 2、能将乙醇的结构和性质迁移到醇类化合 物,提高逻辑思维和知识迁移能力;
温故知新
H
H
1、组成为C2H6O的分子,它可能的结构是什么?试画出其结构式。
4、乙醇的化学性质 (1)乙醇与活泼金属反应(反应现象:填表, 与水、乙醚进行对比)
(1)乙醇与活泼金属反应(反应现象:填表, 与水、乙醚进行对比)
钠与水反应 浮、熔、游、响、红 钠与乙醇反应 钠沉在底部 缓慢放出气体 反应剧烈程度比较: 钠与乙醚 沉在底部 无明显现象
钠与水反应比钠与乙醇反应剧烈
1.下列醇中,能发生消去反应,也能氧化成醛的是 ( A.CH3OH B. CH3CH2OH C. 1—丙醇 D. 2,2二甲基丙醇 2.可以检验乙醇中是否含有水的试剂是 ( A.无水硫酸铜 B.生石灰 C.金属钠 D.胆矾 ) )
P 70
反应名称
与金属钠反应
反应类型
断键位置
乙醇分子是由乙基(—C2H5)和羟基(— OH)组成的,羟基比较活泼,它决定着乙醇的主 要性质。
学与问
4. 醇的化学性质
(1)与活泼金属反应(取代反应) 2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑
迁移(1)醇与活泼金属反应:
2 RO—H + 2Na → 2RO— Na+H2↑
CH3CH2CH2OH + Na → CH3CH2CH2ONa +H2↑ 【练习1】 相同物质的量的下列醇分别跟适量的钠作用,放出H2最多的是( ) A.甲醇 B.乙醇 C.乙二醇 D.丙三醇 CH -OH
醇
酚
2、通式:
R-OH
官能团:—OH
3、代表物:乙醇:CH3CH2—OH
学与问
乙醇的结构
分子式
结构式 H H
结构简式
官能团 —OH (羟基)
C2H6O
H—C—C—O—H H H
CH3CH2OH
或C2H5OH
结构与性质分析
H H
H
④
-C原子
-C原子
C—C—O—H H
③
H② ①
官能团--羟基(-OH)
浓硫酸 140℃
CH3CH2OH + HOCH2CH3
乙醚
CH3CH2OCH2CH3 + H2O
对比两个实验可以发现,温度对该反应的影响很大。 所以反应过程中控制好实验温度十分重要。
5、醇的用途:
(1)用作燃料、溶剂、防冻液等; (2)是重要的化工原料。
饮料
溶 剂
消毒剂 (75%的 乙醇溶
【问题检测】
① ①③ ②⑤ ① 、② ② ①
取代反应 Cu或Ag催化氧化 氧化反应 浓硫酸加热到170℃ 消去反应 浓硫酸加热到140℃ 取代反应 与HX加热反应 取代反应 浓硫酸条件下与乙酸加热 取代反应
谢谢!
CH2-OH CH2OH
2
CH-OH CH2OH
(2)氧化反应
① 燃烧 (淡蓝色火焰) CH3CH2OH + 3O2
点燃
2CO2 + 3H2O
②催化氧化 2CH3CH2OH + O2
Cu 2CH3CHO + 2H2O △
生活中,你的亲朋好友有没有喝酒的? 同学们有没有发现一个有趣的现象, 喝了酒之后,有的人容易脸红?你知 道是为什么吗?
浓H2SO4
18 CH3—C—O—C2H5 + H2O
实验探究
实验探究 1.乙醇与氢卤酸的反应 P68观察与思考
试管 I 试管 II 导管 a
实验探究
C2H5OH + HBr
△
C2H5Br + H2O
H C
H
C H O H
Br H
思考:
1.长导管、试管II和烧杯中的水起到了什么作用? 对溴乙烷起到冷凝作用,试管II中的水还可以除去溴乙烷 中的乙醇. 2.如何证明试管II中收集到的是溴乙烷? 实验现象:试管II中有油状物产生,溶液分层
借 问牧 酒童 家遥 何指 处杏 有花 ?村 。
清明——杜牧
明 月 几 时 有 ?
把 酒 问 青 天 !
水调歌头—— 苏轼
丙二醇 甘油
甘H)与烃基或苯环侧链上的碳原子相连 的化合物称为醇。 羟基(—OH)与苯环直接相连的化合物称为酚。 ① CH3CH2OH CH2OH 醇 ③ ② CH3CHCH3 OH 醇 OH ④ 酚 ⑤ OH CH3
世界卫生组织的事故调查 显示,大约50%-60%的交 通事故与酒后驾驶有关。
交警判断驾驶员是否酒 后驾车的方法
2CrO3(红色)+ 3C2H5OH + 3H2SO4 Cr2(SO4)3(绿色)+ 3CH3CHO + 6H2O
18
(3)酯化反应 (取代反应)
O
O
18
CH3—C—OH+H—O—C2H5
实验探究2 P69 活动与探究
A.乙醇的消去反应
乙醇和浓硫酸混合加热 到170℃左右
H H C H H C H 1700C
浓H2SO4
CH2=CH2
+H2O
OH
羟基和氢脱去结合成水
化
H H
学
性
质
有机化合物在适当 H C—C—H 的条件下,由一个分子 H O—H 脱去一个小分子(如水、 卤化氢等分子),而生 消去(脱水) 成不饱和(双键或叁键) 化合物的反应,叫做消 去反应。
H
H
H
H
H—C—C—O—H
H—C— O — C——H
H
2、乙醇的分子结构 分子式 C2H6O 结构式 H H H—C—C—O—H 结构简式
H
官能团 —OH (羟基)
CH3CH2OH 或C2H5OH
H H
3、乙醇的物理性质
无 色、 芳香气味、 易 挥发、密度比水 小 、能溶解多种有机物 和 无机物 ,能与 水 以任意比例互溶 。