化验室采样留样及样品管理制度

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化验室采样留样以及样品室管理制度

化验室采样留样以及样品室管理制度一、目的与适用范围为规范化验室的采样、留样以及样品室管理工作，保证实验数据的准确性和可靠性，制定本制度。

适用范围：适用于所有化验室的采样、留样以及样品室管理工作。

二、采样管理1.采样前应制定详细的采样计划，包括采样点位、采样时间、采样方法等内容，并将计划书报送给主管部门审核。

2.采样时应严格按照采样计划进行，遵守相关采样操作规范，采样点位应有明确的标识。

3.采样样品应使用干净的容器，并在容器上标明采样点位、采样日期与时间。

4.采样前应校准好采样器具，确保采样器具的准确度与灵敏度。

5.采样过程中遇到异常情况，应及时记录并报告主管部门，不能擅自处理或隐藏。

三、留样管理1.采样样品应按照规定的储存条件进行保存，并在样品容器上标明样品名称、样品编号、采样日期与时间。

2.留样室应设有专门的储存柜，并按照样品的特性进行分区存放。

3.留样管理人员应定期检查留样室温湿度等环境条件，并记录有关数据。

4.根据留样期限制度样品留存时间，超过期限的样品应根据规定进行处理，同时记录处理情况。

四、样品室管理1.样品室应设有专门的管理人员，负责样品的管理及登记工作。

2.样品室管理人员应制定样品入库及出库流程，确保样品的准确登记和管理。

3.样品室的样品应按照特性和用途进行分类存放，并标明样品名称、样品编号、入库日期等信息。

4.样品室应定期进行清洁和消毒，保证环境的卫生和无尘。

5.样品室禁止随意带入食品、饮料等与样品无关的物品，禁止吸烟。

6.样品室应定期对存放在样品室的样品进行检查，发现问题及时处理，并记录处理情况。

五、其他1.在采样、留样和样品室管理过程中，应严格遵守相关的安全操作规范，确保人员和样品的安全。

2.对于涉及有毒、有害物质的采样、留样和管理工作，应按照相关的法律法规和规范进行操作。

3.对于外来人员进入样品室，应进行身份核实，并由样品室管理人员全程陪同参观。

4.定期开展培训，提高相关人员的采样技能和安全意识，确保管理工作的质量和效果。

试验室工程样品管理制度

试验室工程样品管理制度一、总则为规范试验室工程样品管理工作，提高工作效率，确保样品的真实性、准确性和可追溯性，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于试验室的所有工程样品管理工作。

三、责任部门1. 试验室主任：负责制定试验室工程样品管理工作的整体策略和规划，监督和检查试验室工程样品管理工作的执行情况。

2. 项目负责人：负责各项目的工程样品管理工作，包括样品的采集、保存、检测和报告。

3. 样品管理员：负责样品的接收、登记、存储和领取工作，确保样品信息的准确性和完整性。

4. 验收人员：负责对新到样品的验收工作，确保样品的完整性和准确性。

四、样品管理流程1. 样品采集：根据项目需求，项目负责人确定需要采集的样品类型和数量，并制定采样计划。

采样人员按照规定的采样方法和采样点，采集符合标准要求的样品。

2. 样品传递：采集好的样品由采样人员交至样品管理员，样品管理员对样品进行登记并按照相应的标识进行储存。

3. 样品保存：样品管理员负责将样品储存于指定的位置，分门别类，确保不同样品之间不会相互干扰。

特殊要求的样品需按照规定的条件进行保存，如冷藏、干燥等。

4. 样品领取：项目负责人或实验人员需要进行检测时，向样品管理员提出领取申请。

样品管理员根据领取人员的身份和需要，对样品进行发放，并记录领取信息。

5. 样品检测：实验人员根据项目需求对样品进行检测和分析，记录实验过程和结果，制作检测报告。

6. 样品处理：实验结束后，样品可以按照项目需求进行处理，如销毁、保存或归还。

五、样品管理规定1. 样品信息登记：所有进入试验室的样品都需进行登记，登记内容包括样品编号、名称、来源、采集时间、采集地点等信息。

2. 样品标识：每个样品需进行标识，标识内容包括样品编号、名称、采集者、采集时间等信息。

3. 样品存放：样品需存放在指定位置，每个样品需单独储存，不得混淆或交叉。

4. 样品领取：领取样品需提出申请，样品管理员核实后方可发放。

领取人员需签字确认领取，并保证按照规定的方法进行处理。

样品及留样管理制度

样品及留样管理制度文件编号：发行版本:编制部门：编制日期：发行日期：1目的：1.1样品的代表性、有效性和完整性将直接影响检测结果的准确度，因此必须对样品的采集、储存、标识和样品的处理等各个坏节实施有效控制，确保检验结果的准确、可靠,并做好样品的保密与安全工作;1.2为确保公司产品质量，便于对每批产品质量状况的可追溯性提供客观依据,为处理质量问题提供实物依据；1.3为规范留样室的营理，正确管理留样室人员与物品的进出，确保留样室的安全使用，制定本程序。

2.范围2.1适用于样品的采集、标识、储存、处理等管理。

2.2适用于原辅料、半成品、成品及线上异常样品的留样管理;3职责3.1化验室主管负责规范检测原辅料、半成品及成品留样的制备、保存、定期检查及整理，负责标准样品留样管理；3.3品控部经理负责日常管理的监督,每年至少组织1次留样室管理状况检查,并形成书面材料上报质量管理中心。

4. 留样程序：4.1样品采集：4.1.1原辅料：化验员按原辅料验收标准规定的品种进行留样收集。

按原料分类不同可采用不同的贮藏容器，如：取样袋、塑料瓶、无色玻璃瓶、棕色玻璃瓶等。

4.1.2半成品：按现场品控制程巡检（或定检）所需的检测指标进行取样,而需要化验室检测理化指标的半成品则由现场品控负责取样并送至化验室进行检验。

4.1.3成品：一般情况下由现场品控代为取样留样并送至化验室,特殊情况下由化验员直接到车间或成品仓库取样。

4.1.4标准样品：①、对香精等原料,为尽可能减小个人感官上的差别,应留取标准样品”以便比对检测,由采购向供应商索取并经硏发部确认后方可成为标样；②、对包材样品,为方便及正确检测文字、图样、颜色、材质,应留取设计部签字版包材标样;③、对其它进货原料,如有必要或为检测的准确性,也可以留取标准样品。

4. 2留样标识及存放要求：4.2.1在留样包装上贴好留样标签，标签上填写好各项内容。

原料留样需注明原料名称、口味、供应商、生产批号、取样数量、留样时间，成品必要时需注明留样代号、留样时间点、机台号、生产日期及认为有必要添加的任何信息。

化验室采样留样及样品室管理制度1

化验室采样留样及样品室管理制度1化验室采样留样及样品室管理制度1一、化验室采样管理制度1.采样责任及权限化验室的采样工作由专门负责的采样人员执行，必须具备相关的专业知识和技能。

采样人员应按照本制度进行操作，并负责采样结果的准确性和可靠性。

2.采样过程（1）在进行采样前，采样人员必须了解所需采集样品的性质、规格和数量，并做好相关准备工作。

（2）采样人员应按照标准操作流程，选取样品时要确保样品的代表性。

在选取样品过程中，应避免对样品的污染。

（3）为了保证样品的准确性和可靠性，采样人员应确保样品容器的清洁和无污染。

（4）采样完成后，采样人员应及时记录样品的采集时间和采集地点，并对样品进行标识和分类。

3.采样记录和归档（1）采样人员应按照规定的格式记录采样信息，包括样品的名称、编号、采集时间、地点等。

（2）采样人员应将采样记录归档，并按照要求保存，并向主管部门备案。

4.采样设备和器材管理（1）采样设备和器材应符合国家和行业标准，并定期检验和维护。

（2）采样设备和器材需经常保持清洁和消毒，以确保采样过程中不会对样品造成污染。

（3）采样设备和器材的使用记录应及时记录，并进行归档。

二、化验室留样管理制度1.留样的目的（1）为了验证分析结果的准确性。

（2）为了对有争议的样品进行重测。

2.留样的数量和方式（1）留样数量要根据样品的性质和需求进行确定，但应保留足够数量以便分析验证。

（2）留样时应根据样品的特性选择合适的保存容器，并准确标识样品的编号和保存日期。

（3）样品的留用期限应根据样品的特性和实验需求进行确定。

3.留样的管理和跟踪（1）留样人员应按照相关规定进行留样，并记录样品的编号、留样日期和数量。

（2）留样人员应定期检查样品的保存状态，并记录相关的检查结果。

（3）对于留样期限到期的样品，留样人员应按照规定进行处理，包括销毁和清理。

三、样品室管理制度1.样品室的管理责任（1）样品室的管理责任由专门的采样人员或负责人负责。

2024年留样管理制度12篇

暑假作文题材初二500字六篇暑假里的一天，烈日炎炎，树叶似乎都被晒蔫了。

而我却顶着热浪，来到了玉米地里摘玉米。

因劳作之艰辛，令人难以忘怀。

这里给大家分享一些关于暑假的作文，方便大家学习，快来看看吧!暑假作文题材初二1暑假的一天，天气晴朗，白白的云飘在天空，我和爸爸、妈妈来到铁厂荒森林花园游玩。

一走进花园，一阵凉风吹过，感觉特凉爽，我眼前是一片五彩缤纷的花海，空中不时有蝴蝶在跳舞呢!我顺着小道一直向前走，不知道不觉就来到了“七彩滑道”，我嚷嚷着要去体验一下。

我们买好票，顺着楼梯爬到了滑道顶端，我往下一看，“呀，好高!”我禁叫出了声，吓得我直往后退，我想：这么陡的山坡，坐在里面不会摔出来吧。

正当我胡思乱想的时候，妈妈一把把我推上前去，我只好硬着头皮坐上七彩软气垫，我紧紧抓住手柄，工作人员用力一推，我像离弦的箭冲了出去，“呼呼”的风声从我耳旁滑过，冲过一个下坡，到了中间，软气垫一下子转了直来，我吓得闭上眼睛，大声尖叫，紧紧靠着气垫，生怕被摔出去，一会儿速度慢慢下来了，我深深地吸了一只气，可是还没等我反应过来，又有一个笔直的下坡，我又大叫起来。

反复经过几次笔直下坡，终于滑平地，我从软垫跳了出来。

我回头看看这长长的七彩滑道，这真是一次刺激体验!暑假作文题材初二2光阴似箭，日月如梭。

转眼间，暑假又伴随着时光老人的脚步过去一半了。

在这半个假期里，我过得就像小猴子吃仙桃——美极了。

刚放假那会儿，妈妈打算带我和弟弟回乡下老家跟爷爷一起过暑假的。

但是由于妈妈的工作需要，便被校长留了下来，在学校招待室接待家长。

我和弟弟便也留在学校了。

培根曾这样说过：“合理安排时间，就等于节约时间。

”于是，我和弟弟便制作了一份暑假作息表。

我们七点起床，洗漱完后便去吃早餐。

七点半，我们开始写暑假作业，写到八点五十后，我们每天还要练字半个小时、做一张数独以及背诵古诗词。

都说暑假是拉开孩子间差距的关键期，所以我们一点儿不敢怠慢。

当然，既然是放暑假，我们当然也要劳逸结合啦。

标本采集与管理规章制度

标本采集与管理规章制度第一章总则第一条为规范标本采集与管理工作，确保实验室工作的准确性和可靠性，制定本规章。

第二条本规章适用于所有从事标本采集与管理工作的人员，包括实验室技术人员、医务人员等。

第三条标本采集与管理工作应遵循科学、规范、严谨、安全的原则。

第四条实验室应设立专门的标本采集与管理部门，负责全面管理标本采集与管理工作。

第五条实验室应定期进行标本采集与管理工作的培训，提高工作人员的专业技能和素质。

第二章标本采集第六条标本采集应选择适当的采集容器，并确保采集容器内无残留物。

第七条标本采集应按照标本采集要求进行，避免污染或损坏标本。

第八条采集血液标本时，应注意采血技术，避免造成血液混入或血管破裂。

第九条采集尿液标本时，应注意保持尿标本的新鲜度，避免细菌大量增殖。

第十条采集粪便标本时，应注意采样量，避免出现样本不足的情况。

第十一条采集组织标本时，应注意标本的保存和处理，避免组织坏死或脱水。

第三章标本保存与运输第十二条标本应按照标本保存要求进行保存，避免标本变质或污染。

第十三条标本保存时，应注意标本的正确位置和编号，避免标本混淆。

第十四条标本运输应采用专用运输箱和冷藏袋，保持标本的温度和湿度。

第十五条标本运输应避免剧烈摇晃和高温环境，避免标本变质或破损。

第四章标本处理与分析第十六条标本进入实验室后，应及时进行标本处理，避免标本损坏或变质。

第十七条标本分析时，应先进行标本质量检测，确保标本质量符合要求。

第十八条标本分析时，应按照实验室操作规程进行，避免出现分析误差。

第十九条标本分析结果应及时录入系统，确保数据的准确性和完整性。

第二十条标本分析结果应进行科学解读，及时向医护人员报告，确保临床诊疗的准确性。

第五章废弃标本处置第二十一条废弃标本应按照相关规定进行处理，避免造成环境污染。

第二十二条废弃标本应经过消毒处理，再进行封装和清理，避免污染其他物品。

第二十三条废弃标本应按照规定的程序进行销毁，确保废弃标本不再被使用。

取、制样操作规定

取、制样操作规定取、制样操作规定取样是化验室分析检验的第一步，其正确性直接影响到化验结果的精准性，因此需要严格遵守取样及制样操作规定。

下面是针对一般化学分析检验试验室的取样及制样操作规定。

一、取样规定1. 进行取样的人员必需事先谙习被检物品的基本情况，了解取样的实在要求及规定。

2. 依照采样计划确定取样点和数量，每次从不同区域取数。

对同一物品批次，应留样备查。

3. 取样时需要检查被检物品是否符合要求，如变质、污染等情况，请勿对其进行取样处理。

4. 取样时应保持取得样品的干净乾净，避开污染、混杂或损坏的现象发生。

5. 取样时应使用合适的取样工具，如干净、未使用过、或严格消毒的取样器具。

6. 取样时需要先将容器消毒清除，可用醇消毒或高温高压消毒方式。

7. 取样时应依照被检物品的不同特性和检测项目进行分别取样，同时应确定所取样品的质量和数量。

8. 取样时应保持操作记录的完整性和精准性，至少应记录被检物品、取样人、取样日期、取样时间、取样地点、取样方式、取样工具及使用情况、样品瓶编号等信息。

9. 取样后，应先将样品标记并标注清楚，避开混淆搞乱。

二、制样规定1. 制样人员应事先了解被检物品的实在性质、检测项目及要求，制样前应阅读好样品的操作方法及操作细则，以保证样品质量。

2. 制样前需检查所使用的材料和仪器设备是否完好，如有损坏或异常情况需适时处理或更换。

3. 样品制备过程中需要注意样品溶解和反应的温度、时间、pH值等参数的掌控，保证制样的精准性。

4. 制样设备需要干净乾净，使用前需要进行对设备的消毒、清洗、干燥等步骤。

5. 制样前，应对样品进行均匀的搅拌、搅动，以保证样品的稳定性和均一性。

6. 制样过程中应保持完整性、精准性和可追溯性。

如需要研磨、振荡等操作，应依照样品操作规范进行操作，确保操作正确。

7. 制样过程中应注意防止高压等不安全因素的存在，操作人员需要保证人身安全。

8. 制样结束后，应检查样品质量和标记，如显现不良情况，应适时矫正和处理。

取样及留样管理制度

取样及留样管理制度第一节原材料取样管理规定第一条总则（一）本规定仅适用于进厂原材料的采样管理。

（二）原材料的检验结果，作为供需双方验收的依据。

（三）在供需双方同意下，允许将生产厂家的检验结果，作为原材料的检验结果。

（四）所取原材料样品，仅能代表本批产品。

（五）对不同批次原材料的检验一定要每批次单独取样，如果已证明一个批号中不同包装的原材料，由于种种原因质量不尽相同，不均匀，应视为多个批次进行采样。

第二条取样准备（一）在接到申检单后，取样人员应根据申检单上不同的物料分别做好取样准备。

（二）取样前取样人员应穿戴必要的防护措施（如工作服、防护手套、防毒面具、防护眼镜等），小心取样。

（三）对于固体原材料应使用固体取样器，取样器应用不锈钢或铜管制成。

盛样器应由不与样品发生反应和被样品溶解而使样品发生质量变化的材料制成，如塑料袋或聚乙烯袋。

（四）对于液体样品，采用取样管采样，采样管为普通玻璃或塑料制成。

盛样器应由不与样品发生反应和被样品溶解而使样品发生质量变化的材料制成，如具塞烧瓶或具塞三角瓶。

（五）取样前应保证取样器械及盛样器清洁干燥，以免污染取样物料。

第三条取样前检查（一）检查待检物料生产厂家、名称、含量、生产批号是否与申检单一致，如不一致，则通知供应部，直至纠正后取样。

（二）检查物料包装是否完好，如发现异常应通知供销部，并准备取样。

第四条固体原料取样（一）开采件数：固体原料采样量，取决于货物的批次总数。

规定如下：小于3批（含3批），从每个批次随机抽取6件，每件产品抽取50g混合均匀后作为一个综合样。

大于3批，则随机抽取3批取样。

（二）取样：固体原料取样应从包装容器的上、中、下三部分取代表性样品。

固体倒入聚乙烯袋中，样品约占袋子的三分之一，密封袋口后上下颠倒10次以上，若采得块状得样品应破碎后再混合。

（三）对于较坚硬的固体原料如不能从上、中、下分别取样的，则上报于化验室主管，由化验室主管上报部门负责人，由部门负责人与供应部、生产部协商后，依据部门负责人反馈的信息进行。

实验室样品留样制度

实验室样品留样制度一、引言实验室样品留样制度是在实验室管理中的重要环节之一、样品留样制度的实施有助于确保实验室工作的准确性和可追溯性，同时也有助于提高实验室内部各项工作的效率和效益。

本文旨在建立和完善实验室样品留样制度，以指导实验室人员在样品留样工作中的操作和要求。

二、样品留样制度的目的1.确保实验室样品的安全性和完整性；2.提高样品的可追溯性和溯源能力；3.保证实验结果的准确性和可信度；4.为后续实验、验证和审查提供支持。

三、样品留样的范围和要求1.样品留样的范围包括但不限于：实验中所用的原材料、试剂、仪器设备经校核后的校正样品等；3.样品留样应分别以样品提取日期和样品提取后保留的耐用物品（如瓶瓶罐罐）上标注样品信息，并保持清晰可见；4.样品留样务必遵循安全操作规程，防止样品外泄、污染或变质；5.样品留样应按照实验室内部文件规定的时间和要求进行。

四、留样管理和保存1.样品留样的保存方式：可根据实验室的具体情况选择合适的保存方式，如低温保存、避光保存、干燥保存等；2.留样区域的划定：应设立专门的留样区域或留样柜，划定出留样的专用区域，确保样品的独立和安全；3.留样管理责任人：应指定专人负责样品留样的管理工作，负责留样记录和留样区域的日常管理；4.留样的时间要求：留样时间根据实验室内部文件的规定，一般不少于实验的有效期限；5.留样记录的保存：应建立样品留样记录的档案，保留留样记录的原始资料，同时可以建立电子档案备份；6.样品留样的期限：根据具体情况设置样品留样的期限，一般不少于实验结果获得后的3个月以上。

五、留样意义和使用1.样品留样的意义：样品留样可以作为实验室工作和实验结果的真实性和准确性的有力证据，以保障实验室工作的可追溯性和溯源能力；2.样品留样的使用：样品留样可以用于后续实验的验证、重复性实验的进行以及实验结果的复核，同时也可以为法律与法规的审核提供有力证据。

六、样品留样的监督与验收1.样品留样的监督：实验室样品留样工作应有专人执行，上级主管部门和质量管理部门应加强对样品留样工作的检查与监督；2.样品留样的验收：样品留样应由专人进行验收，验收人员应核对样品信息的准确性和样品的完整性，并签字确认。

化验室采样、留样及样品室管理制度

化验室采样、留样及样品室管理制度一、引言化验室是一个重要的地方，主要用于分析、测试各种实验样品。

为了保证化验室能够正常运转并且得到准确的实验结果，我们需要特别注意化验室采样、留样及样品室管理制度。

本文将会详细介绍如何有效地管理化验室的样品采集、留样和样品室管理。

二、采样、留样制度1. 采样原则（1）原则上，应由专业人员进行取样操作。

（2）在取样前，必须检查样品容器是否符合要求和检查码和样品容器的标签信息。

（3）每个样品不能混杂其它物质，需要单独取样，并标注清楚。

（4）根据实验的需要，需要按照正常采样方法进行采样，并且确保样品不受污染。

2. 留样制度（1）留样品必须为原始真实的样品。

（2）留样的必要性：如果在检查数据的过程中出现疑问，则应保留留样品。

在事后可以用留样品重新分析，以确认原始测试数据的准确性。

（3）每个留样必须严格按照实验室留样制度的规定进行处理，可能性的污染要最小化。

（4）未授权查看留样品的人员不能轻易获取留样品。

三、样品室管理制度1. 样品接收台管理（1）样品接收台应该由专人管理，并要保证专人能够满足实验室的需要。

（2）接收人员必须仔细检查送样品的数量，详细核对送样品的记录。

（3）对于不同的实验样品，需要对它们进行分类处理，以便于后续工作的高效性。

（4）已检测的样品需要及时处理，清理样品接收台。

2. 样品储存（1）所有的样品需按照规定的要求合理存放，以避免对样品的损害。

（2）对于原始物质，需要用合适的载体来存放。

例如，使用气密密封的玻璃瓶或铝箔袋，来保持样品的稳定性。

（3）存储和样品使用的记录必须清晰明确，以便在有需要时能够快速地找到样品。

（4）样品室温度应该稳定，不能有剧烈波动，以维护样品的稳定性。

3. 样品处理（1）取用样品时，必须先签出，然后使用完毕后再签入。

对于已经签出的样品，必须在24小时内返回。

（2）样品使用后，必须及时清洁相关设备或器具，以避免样品污染或损坏设备或器具。

取样、留样标准管理规程

1．目的：建立取样、留样的标准管理程序，使取样、留样规范化。

2．范围：原辅料、半成品、成品的取样和留样。

3．责任人：QC、库管员、QC负责人。

4．程序：4.1 取样管理4.1.1化验员接到库管员或包装人员的《请验单》后，填写《取样证》，及时完成取样。

4.1.2取样用具及容器应清洁、干燥，在使用或贮藏过程中防止受潮和异物混入。

4.1.3取样之前应先检查物料是否包装完好，品名、规格、批号是否相符，有无水渍、受潮结块或其它物质污染等情况，液体物料要注意外观及气味，如发现异常，此包装应单独取样检验。

4.1.4 取样时间应尽可能缩短，以减少物料吸潮及污染的机会。

4.1.5 对易挥发、有刺激气味、腐蚀性物品，取样时应注意安全，操作迅速，样品装入密闭容器中。

4.1.6取样必须填写《取样记录》，写明取样日期、品名、规格、批号、数量、来源、取样人以及必要的取样说明。

4.1.7取样结束后，应立即封闭内外包装，并在被取样包装上贴上《取样证》，在所取样品容器上贴签标识，注明品名、批号。

被取样包装应优先使用。

4.1.8 取样量4.1.8.1按批取样，若批件数为n，当n≤3时，要求每件取样，n≤300时，取样数量为n1/2+1，n>300件时，取样数量为n1/2/2+1。

4.1.8.2取样量应为全检用量的6倍。

4.1.9 取样方法4.1.9.1固体物料，每件约等量抽取，充分混合均匀，即为总样品，将总样品摊成正方形，依对角线划：“X”，等分为四份，去掉对角两份，将剩余部分混合均匀，再以此方法反复数次，直到最后剩余量足够完成检验及留样数量为止，然后装入取样容器中。

4.1.9.2液体物料，必要时将物料摇匀，约等量抽取后混匀。

4.2 留样管理4.2.1将按4.1.8所取的样品检验剩余部分，密封包装后，贴签，注明生产厂家、品名、批号用作留样。

4.2.2留样应填写《留样台账》，内容包括品名、批号、来源、留样日期、留样人等。

4.2.3 留样期限：原辅料留样期限为用此原辅料生产的产品销售完后六个月。

化验室采样留样及样品室管理制度

化验室采样留样及样品室管理制度一、目的和依据1.目的：为了保证化验室采样留样和样品室管理的科学性和规范性，确保样品的质量可控，并提高化验室的工作效率。

2.依据：国家相关法律法规及标准、公司相关管理制度和规定。

二、范围本制度适用于化验室采样留样和样品室管理的全过程。

三、管理与操作要求1.采样留样管理：(1)根据采样计划，采样部门在采样前应准备好采样器具、采样容器等，并进行对应的校准和验证工作。

(2)在采样过程中，采样人员应按照操作规程进行采样，并记录有关信息，如采样日期、时间、地点、人员等。

(3)采样后，应将样品容器密封，标注样品编号、名称、采样地点、日期等相关信息，并填写完整的采样登记表，以确保样品的追溯性。

(4)采样后的样品，应按照规定的时间和条件送至样品室进行留样。

(5)采样留样的样品，在标注后应进行登记，包括样品编号、名称、日期、室温条件等。

2.样品室管理：(1)样品室应进行必要的装修和设备配置，以确保样品的安全和保存条件的稳定。

(2)样品室应有固定的保管人员负责样品的分类摆放、留样时间的计算和安全管理。

(3)样品室内的样品应按照不同的要求进行分区，分类存放，并进行定期的检查和检验，确保样品的保存质量。

(4)在样品室内，不得存放已过期样品，同时应保持样品室的整洁和通风良好。

(5)样品室的合理使用和管理应建立相应的制度，包括留样登记、检查记录、存放期限等。

四、责任与监督1.采样留样：(1)采样部门负责制定采样计划和操作规程，并指派专人负责采样工作的组织和管理。

(2)相关负责人应对采样过程进行监督和检查，确保采样工作符合规范要求。

(3)采样人员必须按照规定操作，并对采样过程中出现的问题进行及时记录和报告。

2.样品室管理：(1)样品室负责人应确保样品室的安全和环境条件的维护，并对样品的摆放和保存进行管理。

(2)相关负责人应定期对样品室进行检查，并填写检查记录，对存在的问题进行整改。

(3)样品室的使用人员应按照规定的要求使用样品室，并对样品的存放和取用进行登记。

化验(检测)样品的管理制度

化验（检测）样品的管理制度一、目的为确保化验（检测）样品的管理工作科学、规范、安全、高效，保证化验（检测）结果的准确性和可靠性，根据国家有关法律法规、标准和规定，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于化验（检测）样品的取样、接收、标识、储存、分发、使用、处置等全过程管理。

三、职责与权限1. 实验室负责人：负责化验（检测）样品管理工作的总体监督和指导。

2. 样品管理员：负责化验（检测）样品的日常管理工作，包括样品的接收、标识、储存、分发、使用、处置等。

3. 化验（检测）人员：负责样品的化验（检测）工作，并对样品的质量和完整性负责。

四、化管理流程1. 取样：根据国家相关法律法规、标准和规定，采用科学、合理的取样方法，确保样品的代表性和均匀性。

取样人员应填写取样记录，并签字确认。

2. 接收：样品管理员负责对取得的样品进行接收，并对样品的外观、数量、标识等进行检查，确保样品完整、清晰、无污染。

对于不符合要求的样品，应拒绝接收，并记录原因。

3. 标识：样品管理员为每个样品分配一个唯一的标识号，并贴在样品上。

标识号应包括样品名称、取样日期、样品编号等信息。

4. 储存：样品应根据其性质和保存要求，放置在适宜的环境中，如温度、湿度、光照等。

对于易挥发、易腐蚀、易分解等特殊样品，应采取相应的防护措施。

5. 分发：样品管理员根据化验（检测）需求，将样品分发给化验（检测）人员。

分发时，应确保样品数量的准确性，并记录分发信息。

6. 使用：化验（检测）人员应按照化验（检测）方案和操作规程，正确使用样品。

在化验（检测）过程中，应避免样品污染、损失和失效。

7. 处置：化验（检测）完成后，化验（检测）人员应将样品按照相关规定进行处置。

对于需要留存的样品，应按照样品管理要求进行妥善保存。

五、管理与监督1. 实验室应建立健全化验（检测）样品管理制度，并进行定期修订和更新。

2. 实验室应定期对化验（检测）样品管理人员进行培训和考核，确保其具备相应的业务能力和管理水平。

化验室采样和留样管理制度

化验室采样和留样管理制度第一章总则第一条为明确规定化验室采样和留样的要求，规范采样和留样的管理，保证样品的代表性和可追溯性，特制定本制度。

第二条本制度适用于公司原料、中间产品及产成品的采样和留样。

第三条依据标准依据GB6679-86固体化工产品采样总则标准。

GB6680-86液体化工产品采样通则。

第四条职责1、中控产品由生产车间送检至质检部。

2、原料由物流部通知质检部到现场取样。

3、成品由车间包装人员通知质检部到现场取样。

4、质检部负责成品留样。

第二章管理内容与方法第五条采样数量与部位要求：1、4.1.1所有采集量必须满足三次全检所要求的必需量，对于需留样考察的样品，必须满足全程考察检测所需的量。

2、4.1.2公司自产产品每批次的采样单元数见下表3、自产产品检验不合格时，应按上表的规定重新采样检测。

如采样结果不一致，应检查采样和检测过程中的差错，未发现和无法确定差错时，应第三次采样，以其中两次一致结果为最终结论。

4、有检验报告的原料，采样时，每批次采样一个包装单元，如检测结果不合格，应按要求重新采样，并以重新采样的结果为最终结果，不再重复采样检测。

5、中间产品的采样单元数由生产部门自行确定，其原则为保证样品有充分的代表性。

6、匀相液体样品采样时，在其包装桶内，使用玻璃管，由上至下进行均匀采样，在采样作业时必须防止带进杂质或因采样引起物料的变化（如吸水、氧化等）。

第六条样品制备：本公司固体样品采用四等分法。

第七条留样管理要求：1、样品由检验人员负责在有效保存期内根据保留样品的特性妥善保管。

2、最终样品的量应满足检测和备考的需要，每份样品量至少应为检验需要的三倍。

3、保留样品的容器（包括口袋）要清洁，必要时密封以防变质，保留的样品要做好标识，要按先后顺序或批次摆放整齐以便查找。

4、中控分析样品一律保留至下次取样，特殊情况保留２４小时并交给负责人处理。

5、外购原材料、原料罐样品保留一周。

6、成品样品：液体一般保留1年，固体一般保留2年。

化验室采样、留样及样品室管理制度

化验室采样、留样及样品室管理制度为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追溯性，便于抽查、复查，满足监督管理要求、分清质量责任，特制定本管理制度。

一、依据标准本管理制度在安全采样方面依据ＧＢ３７２７－１９９９《工业化学产品采样安全通则》标准。

在具体采样方面依据ＧＢ６６７８－８６《化工产品采样总则》标准。

二、采样管理要求１、根据技术部下发的检验计划实施采样。

采样必须严格执行ＧＢ６６７８－８６《化工产品采样总则》、ＧＢ６６７９－８６《固体化工产品采样通则》、ＧＢ６６８０－８６《液体化工产品采样通则》、ＧＢ６６８１－８６《气体化工产品采样通则》和ＧＢ３７２３－１９９９《工业用化学产品采样安全通则》等标准。

采样人员要认真研究并严格按取样标准的规定实施取样操作，保证所取的样品具有代表性和真实性。

２、取样前，根据物料性质准备取样工具和相应的安全防护措施涉及干冰、液化气、液态氧氮等的取样，操作时除了应注意烫伤外，还要使用保温不渗透手套。

3、槽车取样必须通知现场管理人员，并要求一同前往取样点，由现场管理人员启封开盖。

4、到装置现场取样时，要注意现场作业环境，必要时找操作工配合采样。

若现场环境恶劣，没有安全保证，可停止采样操作，并通知生产调度和工艺人员。

如确因生产急需非采样不可，有关部门和领导必须采取有效措施保证采样者的人身安全和所采的样品具有代表性和真实性。

凡发生以下情况应停止采样并立即与厂调度室联系。

4、1取样现场通道发生障碍（如并车作业、错车作业、大量积雪、无通道等）；4、2雨天且风速在４级以上（直接影响采样样品品质）；4、3采样通道有大量积水；4、4所采的样品外观有异常；4、5槽车取样无现场管理人员配合；4、6无雨但风速在６级以上（包括６级）。

6、涉及防爆区域采样，要求使用防爆工具（一般准备铜质活扳手１２英寸两把或Ｆ型扳手一把），严禁使用其它不防爆工具。

不得在雷电、暴雨期间或风力超过７级以上（含７级）的气候条件下进行采样作业。

化验室采样留样及样品室管理制度

化验室采样留样及样品室管理制度一、化验室采样留样管理制度（一）采样1、针对样品的品质特征和化验需求，制定合理的采样计划。

2、在采样前果断清除有关采样地点周围的垃圾、杂草和其他污染源；秉持正确的采样时间，严守现场消毒原则，维护事故现场卫生。

3、采样时使用相应的容器或工具，遵循现惯、规范、科学政策，在采样前先消毒容器或工具。

4、采样前，应尽量去掉不需要的残留物或附着块，并秉持标准化抽样法来进行采样，动员手艺者闯进已清除的现场采样。

5、变阀单元化采样孔应选取表徂均匀、有代标显著的孔口，并选取多峰分布的采样地点，以保证采样的可靠性。

（二）留样1、采集的样品应有同期留样，以便后续随时核对和鉴定样品。

2、留样要按规定方法对样品进行各种化学分析与检验，确保得到精确可靠的检验结果。

3、留样的标签要标明样品的名称、受检方便、留样的时间、留样的人员等基本信息，是封闭的并刻有“留样”的字样。

4、留样的容器必须承认，不允许换盖或加注阳正、稀释剂。

5、留样的保存期限差不多掌握符合规定，严禁私下留存无权非难的物证。

（三）运输标准1、采样后的样品要及时送到化验室进行检测。

2、运输过程中，样品所处环境应干燥、遮光、气候适中。

3、样品容器要经过密封和标记，不得有渗漏、破裂等情况发生。

4、运输过程中要避免样品受到振动和碰撞，在车辆中妥善分配，有条件的话应选择封闭车厢进行运输。

5、特殊情况下不能及时运输的样品，必须妥善保存，保证其质量不受影响。

二、样品室管理制度（一）收样1、样品接收人员应立即检查样品是否符合规定的采样、留样、包装和标签要求，确保样品完整、合格。

2、样品室收到非规定的样品或另有规定或要求的样品，应在另行处理后在收样单中需注明处理情况。

3、收样时需在收样单和样品标记上记录样品的编号、名称、数量、颜色等所有基本信息并注明所属采样点和采样人员以及留样情况，确保样品信息正确、完整。

4、进行复分析的样品需要按照规定的程序，填写相关表格，交由负责人审核，并加盖复分析标志。

化验室采样留样样品管理制度

化验室采样留样样品管理制度一、总则为了规范化验室采样留样样品的管理工作，确保采样留样样品的完整性和可溯性，特制定本管理制度。

二、适用范围本管理制度适用于化验室采样留样样品的所有工作人员，包括采样、标识、保存、处理以及记录等环节。

三、采样要求1.采样人员应具备相关的资质证书，并严格按照操作规程进行采样。

2.采样时应遵循“先进先出”的原则，保证采样的时效性。

3.采样应使用干净无污染的容器，并进行严格防止交叉污染的措施。

四、样品标识1.采样留样样品应进行标识，包括项目名称、采样日期、采样位置、采样人员等信息。

五、样品保存1.采样留样样品应存放在指定的存放区域内，且禁止与其他物品混存。

2.样品存放区域应保持整洁、干燥、通风，并进行适当的温度控制。

3.需要冷藏或冷冻保存的样品应按照要求进行存放，确保样品的稳定性。

4.样品存放期限应按照规定的要求进行管理，过期的样品应及时处理。

六、样品处理1.样品在留样之前，需经过必要的前处理工作，确保样品的准确性和可靠性。

2.样品在留样之后，如有剩余的部分应按照规定的要求进行处理，禁止随意丢弃或对外泄露。

3.样品处理过程中应注意保护环境和个人安全，遵循相关的操作规程。

七、样品记录1.采样人员需按照规定的要求做好样品的记录，包括样品名称、采样日期、采样位置、采样人员等信息。

2.样品记录需存档，并按照一定的时限进行保存，以备日后查阅和追溯。

八、责任和监督1.化验室采样留样样品管理的责任由化验室负责人承担，确保管理制度的执行和有效性。

2.监督机构或相关部门应定期对化验室的采样留样样品管理进行检查和评估，发现问题及时纠正并提出改进意见。

九、违规处理对于违反本管理制度的行为，将按照相关规定进行追责处理，包括警告、记过、劝退等处罚措施。

十、附则本管理制度自颁布之日起执行，并根据实际情况进行必要的修订和完善。

以上为化验室采样留样样品管理制度，希望能够对化验室的样品管理工作提供指导和规范。

样品留样管理制度

样品留样管理制度
1，目的：为确保公司产品质量，便于每批产品质量状况的可追溯性特制定本制度。

2，职责化验室检验员负责按程序执行。

3，范围适用研发和生产过程中涉及到的原料、中间产品及成品的留样管理。

4，留样的要求
○1公司生产的产品及中间产品均需逐批留样。

○2对发现的不合格品在未得到妥善处理以及处置结果未得到充分评估之前，必须留样。

5，原料留样规定
○1每批原料在取样时化验室留取2kg原料，化验原料的黄曲霉是否含有，并做好记录。

○2填写好各项内容，样品名称、批号、数量、取样时间、取样人放入样品中，保存最少6个月。

6，成品留样规定
○1车间生产的产品，必须每天取样品100g左右，送到化验室检测酸价，过氧化值，水分，如果有不符合规定的产品，立即汇报，以便车间检查，处理。

○2对于每批次得产品，抽取1KG样品，送到化验室检测黄曲霉是否含有，对于不合格的产品必须向领导报告。

7 留样条件
留样室内必须通风良好，保持清洁，温度波动不大，避免受振动和阳光直射。

定期对样品进行检查，温度过高时，样品留取最近1个月的，其余放入冷风库保存。

8，保存时间
○1原料和成品产品的留样保存期为半年。

○2用于调查的留样保存至调查结束。

9，产品的留样必须贴上有产品名称、批号、生产日期，取样人的标贴。

10.产品留样必须与原料样板分类存放避免混存。

化验室管理制度

化验室管理制度一、样品管理样品送达化验室时，由化验员进行辨认，核对并登记。

1、原料样品由品管员采样，填写采样卡，送到化验室并登记。

2、成品样品由现场品管员不定期抽样，填写采样卡，并对应品质检验报告单（已作相应的感官检验）3、营销部、采购部等委托化验室进行检测的样品，送样人负责注明样品名称、检测项目、委托人，送化验室接收。

二、试样备制试样备制程序依样品为固体或液体而定，其重点在于不使样品因之变质，而能化验出样品的正确成份。

固体样品备制程序1、分样将样品四分法分至适当的需要量200-300g。

2、制样将分好的（50-100g）样品，粉碎至可以通过40目筛，充分混合装入样品瓶，并帖好标签。

3、研磨时应注意：a）在粉碎机内的样品应完全回收，以防止两批料相互污染。

b）粉碎过程中会生热，因此应给予间隔休息，以防因为太热而破坏成份，尤其易于失去水份及氧化。

c）研磨愈细，则样品表面积增加，对空气水份的吸收会增加。

4、液体样品备制程序液体样品经充分搅拌混合后，即缩分至分析所需要量，装于样品瓶中贮存备用。

三、化验员作业要求1、对自己所作检测工作质量负责。

2、照检测规范、检测大纲、测试的细则进行各项检验工作，确保检测数据、结果准确可靠。

3、认真做好所使用的仪器维护和保养，仪器设备发生故障和损坏的情况下，严禁进行任何的检测工作，报品控主管，然后找相关部门、人员维修。

调试正常后方可继续，仪器损坏情况下所出据的数据作废，必须重新检测。

4、认真填写检测的原始记录，数据处理迅速准确，并及时对项目分析，结果要及时进行汇总。

5、每月5日前负责提出自己检测项目所需仪器、试剂等采购计划。

6、对所用玻璃仪器用后要及时洗净，放回原处。

7、及时负责打扫工作区的卫生，工作台、桌要规范、整洁，不得破坏公司形象。

四、化验室安全管理1、凡是安装新的仪器或移动电器设备，请电工按说明书安装，严禁违章作业。

2、发现电器等设备线路漏电、打火、超载、老化等问题，应立即停止使用并及时通知电工检修。

关于化验室留样通知

关于化验室留样通知
化验室：
为了使出厂的产品具有追溯性，原料质量及处理质量问题提供依据，因此要对每一批的产品，包括工业酱油、民用酱油、调味料、宝尔康等进行留样。

一、留样要求：
1、凡本公司生产使用的主要原料（豆粕、豆饼、小麦）均需逐批
留样（留样原料时不能用手直接取样）。

2、凡本公司生产的产品均需逐批留样。

3、样品容器应采用清洁、干燥、无污染的器具。

4、保管人员应定期对样品进行检查，发现有渗漏、发霉或出现异
常情况，应及时登记和报告，频率为每月一次。

二、留样步骤：
1、每批留样原料和产品（工业酱油、调味料、宝尔康等）的包装
上都应贴好标签，注明品名、生产日期、批号等，由留样人放入指定位置（留样柜）保存。

2、在留样登记台帐上进行登记，注明留样名称，批号、生产日期、
留样日期、留样数量、产品数量与原料进货数量等。

三、保存时间：
1、原料无特殊要求存放一年，米糠存放期应视季节而定。

2、产品（工业酱油、民用酱油、调料、宝尔康等）无特殊要求，
存放到有效期后再存放一个月。

3、所有留样记录，检验原始记录，台帐均应真实、清晰、规范，
妥善保存。

XXXXXXX有限公司
品管：
厂部：
2011-8-10。