最新中药配方颗粒--全产业链教案资料
中药制药技术 教案-颗粒剂制粒
《中药制剂技术》课程-微教材一、颗粒剂认知（一）含义中药颗粒剂是将中药提取物或饮片细粉与适宜的辅料混合制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂。
颗粒剂既可以直接吞服，又可冲水饮服。
（二）特点1、飞散性、附着性、聚集性、吸湿性等均较小，有利于分剂量；2、可以直接服用，也可以冲水饮用，应用和携带都很方便；可根据需要制成色、香、味俱全的颗粒剂；3、必要时可对颗粒进行包衣，根据包衣材料的性质可使颗粒具有肠溶性、缓释性、控释性等；4、如果颗粒大小不一，在用容量法分剂量时不易准确，且混合性能较差；密度不同的颗粒相混合时容易发生分层现象，也可导致剂量不准确。
（三）分类根据颗粒剂在水中的溶解情况可分为可溶颗粒（通称为颗粒）、混悬颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗粒、缓释颗粒和控释颗粒等，供口服用。
1可溶颗粒颗粒溶于水，临用时用一定量的水调配成澄清溶液、如板蓝根颗粒、夏桑菊颗粒等。
2混悬颗粒颗粒含有热敏性、挥发性成分或淀粉较多的药材及贵重细料药的细粉，临用前加水或其他适宜的液体振摇即可分散成混悬液供口服，如小儿肝炎颗粒、青石颗粒等。
3泡腾颗粒系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体而呈泡沫状的颗粒剂，如山楂泡腾颗粒、阿胶泡腾颗粒等。
二、可溶性颗粒剂制备——以板蓝根颗粒制备为例板蓝根凊膏1份糖粉3份糊精1份工艺流程：提取→纯化→浓缩→制粒→干燥→整粒、分级→质量检查→包装（一）物料的处理提取、纯化见项目1任务1；浓缩见项目5任务1。
物料的粉碎、过筛、混合见项目4任务。
（二）颗粒剂的制备1生产前准备（1）人员更衣后进入制粒间，复核清场情况。
（2）接收生产指令，填写生产状态卡，按生产指令准备所需的用具，并检查生产用具，设备是否清洁，完好、干燥。
（3）按《制粒机标准操作规程》的要求进行装机和空负荷试运行。
（4）根据生产指令填写领料单，领取物料，核对物料品名、规格、数量、质量是否相符。
检查操作间的温度和相对湿度是否符合工艺要求并记录。
2生产操作（1）制软材将糖粉、糊精倒入混合槽内，然后加入板蓝根凊膏以没过搅拌桨为宜，将混合槽的盖子盖好，按照《槽型混合机标准操作规程》混合需要的时间，制成软硬适宜的软材。
中药材全产业链管执业药师继续教育
2．药材质量失控危害甚于食品 首先是影响治疗，除了日常保健的补益药之外，更 多中药是要用来治病救人，人命关天；二是被动接 受，食品的变质变味，民众至少可以通过外观和经 验来决定买不买或吃不吃，而药材的使用多数要靠 医生的处方；三是辨别困难，外观看起来越漂亮的 药材，可能内在质量越差，普通民众单凭肉眼难以 判断；四是危害隐蔽，问题中药对人体的危害是潜 在和逐步累积的，造成的损害也是长期和不可逆的， 一旦爆发，其恶劣影响将有可能超过“毒奶粉”、 “毒豇豆”。
4．中药材采收及产地初加工设备简陋，染色增重、掺杂使假 现象时有发生 中药材在源头时属于农副产品，产地采收、干燥和初加工基本 是传统方法、手工操作，难以保证质量。再加之采收加工人员 素质较低，缺乏质量监控，在市场利润刺激下，掺杂增重、硫 熏或染色等现象时有发生。 5. 中药材专业市场以次充好，以假充真，制假售假，违法经营 中药饮片和其他药品现象屡禁不止。 中药材专业市场本应成为中药材质量控制的关键场所，但由于 疏于监管，在某些不法商贩或集团的操纵下，现在的某些中药 材专业市场沦为了中药材制假贩假的中心，直接造成中药质量 问题。
中药材全产业链管理与解读
（2014年山东省执业药师继续教育课程）
李 峰
第一部分 概述
中药材是中医药的重要组成部分。加强中药 材管理、保障中药材质量安全，对于维护公 众健康、促进中药材产业持续健康发展、推 动中医药事业繁荣壮大，具有重要意义。针 对中药材产业乱象和顽疾，国家食品药品监 督管理总局等八部门于2013年10月联合下 发了《关于进一步加强中药材管理的通知》， 对中药材种植生产经营的全链条、各环节的 整治和规范提出明确要求。
二、中药材质量管理的主要存在问题及其危害
（一）中药材质量存在的主要问题
中药配方颗粒临床应用培训PPT课件
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传统医 药
饮片
配方
颗粒
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影响传统饮片汤剂质量的因素
药剂人员 分药●的准 确性
煎煮器皿
加水量
煎煮方法 （先煎后下）
火候 时间
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中药颗粒剂的临床应用研究
• 广东省中医研究所曾经通过对桑寄生传统 饮片与单味中药浓缩颗粒的镇痛实验、小 鼠实验性关节炎等项的药效学对比实验， 二者无明显差异，在个别指标上浓缩颗粒 剂优于中药饮片；将单味中药浓缩颗粒配 伍成“小青龙汤”、“羌活胜湿汤”、 “逍遥散”、“归脾汤”，与传统中药饮 片配方组各每方观察205210例，治疗慢性支气管15
辨证要点：发热、微恶寒，咽痛，口渴，脉浮数
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银翘散
临床加减： 1、口干、口渴者，为伤津较甚，加天花粉生津止 渴；
2、项肿咽痛者，系热毒较甚，加马勃、玄参清热 解毒，利咽消肿；
3、咳嗽、咳痰者，是肺气不利，加杏仁苦降肃肺 以加强止咳之功；
4、胸膈闷者，乃夹湿邪秽浊之气，加藿香、郁金 芳香化湿，辟秽祛浊。
的开拓。
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中药“配方颗粒”劣势
中药“共煎”能降低细菌的抗药性 通过黄连单方与 复方抗药性强弱的比较实验，证明单方抗药性远远 高于复方。例如单独的黄连与黄连解毒汤在同样条 件下接种细菌培养，细菌能在黄连高于实验浓度32 倍的情况下生长，而黄连解毒汤仅提高4倍。实验结 果说明，黄连单方的抗药性大于黄连解毒汤的8倍。 因此，“配方颗粒”简单混合后的临床药效，肯定 不能等同于传统的中药汤剂。
中药配方颗粒临床应用
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★中医药的历史评价
▲传统文化的瑰宝 ▲中华民族的智慧 ▲为中华民族的繁衍昌盛作出了巨大的贡献 ▲我国人民防病治病的主要手段之一
中药配方颗粒项目计划书
中药配方颗粒项目计划书一、中药配方颗粒项目背景对此，中国工程院于2013年适时组织100多位院士、专家，深入研究世界制造业发展趋势、各工业发达国家的战略措施、中国制造业存在的问题、重大技术变革带来的影响，历时两年完成了制造强国战略研究课题，有关部门在此研究的基础上，制定了《中国制造2025》，并于2015年5月发布实施。
二、项目名称及承办单位（一）项目名称项目名称：中药配方颗粒生产制造项目。
（二）项目承办单位承办单位名称：周口某某有限公司。
项目规划设计单位：泓域咨询机构项目战略合作单位：某某集团、某某研究机构三、项目建设选址及用地综述（一）项目建设选址本期工程项目选址在周口某工业园。
（二）项目建设地概况周口市位于中国河南省东南部，地处沙河、颍河、贾鲁河交汇处。
东临安徽省阜阳市，西接河南漯河市、许昌市，南与驻马店市相连，北与开封、商丘市接壤。
周口市历史悠久，文化灿烂，距今有6000多年的文明史。
太昊伏羲氏在此建都，炎帝神农氏播种五谷，开创了中华民族的远古文明。
周口古属陈国，《诗经.陈风》赫然在目。
战国末期，为楚都所在地，史称郢陈。
秦末农民起义，陈胜在此建立张楚政权。
两汉时期，陈为皇子领地，繁荣昌盛，富甲一方。
魏晋以来，以淮阳为中心历次设郡置府。
周口交通四通八达，公路、铁路、水路运输交织成网，形成了公路、铁路、水路三位一体的大交通格局。
漯阜铁路的电气化双线升级改造全面启动，改造完成后并入国家铁路路网，将成为带动周口经济发展的新动力。
沙颍河自古以来就是通航河道，建成有周口、刘湾两大货运码头，入淮河、汇长江。
沙颍河航运可直达南京、上海、杭州。
周口是伏羲故都，老子故里，有“华夏先驱、九州圣迹”的美誉，被中华全国伏羲文化研究会誉为“中华文化发祥的重地”。
周口已形成了以食品加工、纺织服装、医药化工为支柱，以电力、机械、皮革皮毛为特色的门类齐全的工业体系。
拥有国内外知名的工业品牌，莲花集团生产能力跻身世界同行业四强，单厂产量居世界第一，宋河酒业生产的高、低度宋河粮液酒获国家金奖，进入国家名酒行列，河南鞋城皮革集团生产的牛皮革及制品远销多个国家和地区。
中药配方颗粒--全产业链
中药配方颗粒--全产业链中药配方颗粒是以中药材为原料，通过一系列的加工和制备过程，制成的具有疗效的颗粒状药物。
它具有中药的药效、便於携带和服用的特点，受到广大患者的喜爱。
中药配方颗粒的生产过程涉及到中药材的采集、初加工、制粉、提取、制粒等多个环节，各环节的优质控制对整个产业链的品质要求都很高。
中药配方颗粒的产业链包括中药材种植、材料采购、初加工、制粉、提取、制粒、包装、销售等环节，其中每个环节都具有重要的作用。
首先，中药材种植环节的质量直接决定了原料的品质。
种植环节内应该进行科学的种植管理，并且加强对中药材的采集工艺的研究，以提高中药材的品质。
其次，材料采购环节是中药配方颗粒产业链中至关重要的一环。
选择优质的中药材供应商，并建立长期的合作关系是确保中药材供应稳定的关键。
在材料采购过程中，要进行质量检验，遵循中药材的质量标准，以确保原材料的安全性和有效性。
接下来的初加工环节是将原料进行清洗、晒干、粉碎等处理，以保证原料质量达到要求。
制粉环节是将初加工后的中药材进行粉碎，以便后续的提取工艺。
提取环节是根据不同的中药药材，采用不同的提取方法，将活性成分提取出来，以确保药效的发挥。
制粒环节是将提取得到的中药活性成分进行制粒，以便患者服用。
制粒过程中需要考虑粒度、成型性和质量控制等因素，以保证药物的解散性和吸收性。
包装环节是将制作完成的中药配方颗粒进行包装，以保证其易于携带和使用。
在包装过程中，要考虑保密性、安全性和使用便捷性等因素。
最后，销售环节是将中药配方颗粒推向市场，以供患者购买和使用。
销售环节需要建立完善的销售渠道和销售网络，并进行市场调研和宣传推广，以提高产品的竞争力。
总的来说，中药配方颗粒的产业链涵盖了中药材生产、加工、制备、包装和销售等多个环节。
各个环节都需要考虑质量控制和安全性，以确保产品的疗效和安全性。
中药配方颗粒产业链的健康发展需要相关政府部门的支持和监管，以保证中药的质量和安全。
另外，中药企业还应加强相关中药配方颗粒研究，并不断完善生产工艺和产业链的管理，以提高中药配方颗粒产业的整体水平。
中药配方颗粒--全产业链PPT课件
总混
内分装
.
每味品种制定一套 标准生产工艺流程
洁净收膏车 密封管道系统 30万级净化区
外包装
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中药配方颗粒规范化生产
目前国内最大规模 的配方颗粒GMP生产基地 38台提取罐； 11条喷雾干燥生产线； 配方颗粒年产能可达4000吨
首家实现中药生产全自动化控制 的配方颗粒生产基地
.
19
彭州生产基地实景图
风化（硼砂、芒硝）
变
色
（
红
花
、
粘连（乳香、没药）
菊
花
）
泛油（当归、丁香）
潮解（青盐、咸秋石）
.
3
中药品种多基源问题
药用大黄
掌叶大黄
野生药用大黄平均值分 别为0.370%和0.459%； 以云南玉龙野生的药用 大黄最高。
野生掌叶大黄含有的总 蒽醌和总番泻苷分别为 0.733%和1.135%。以 甘肃野生的掌叶大黄最 高%。
.
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新绿色药业智能中药房组成部分
—硬件系统
• 药柜 • 药瓶（6孔瓶盖、7孔瓶盖） • 发药机操作台（电脑、扫描仪、
下药口、药盒进出按钮、封装 按钮） • 圆形药盒（6格/盒，7格/盒）
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新绿色药业智能中药房组成分
—软件系统
.
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自主知识产权成果比较
新绿色智能中药房系统拥有自主知识产权， 已经取得实用新型及发明共计专利55项，国外专利2项；
中药配方颗粒全产业链
.
1
建立全产业链的背景
---中药材种植存在的问题
中药材种植的不规范严重影响中药质量，造成临床方准药不灵及众多临床安全性问题
盲目种植 化学污染
中药配方与制剂研发培训教材
中药配方设计应以中医理论为指导，根据患者的具体病情和个体差异，选择合适的药物和 剂量，组成具有针对性的中药复方。
经典名方体现辨证论治思想
许多经典名方都是在辨证论治思想指导下创立的，通过分析这些名方的组成和应用，可以 深入理解辨证论治思想在中药配方设计中的应用。
药物配伍禁忌及优化组合策略
商标注册保护策略探讨
01
02
03
商标选择与设计
选择具有显著性和独特性 的商标，避免与已有商标 冲突。
商标申请注册
向商标局提交商标注册申 请，并缴纳相关费用。
商标使用与管理
规范商标使用行为，建立 商标管理制度，防止商标 侵权。
商业秘密保护措施建议
保密协议签订
与员工、合作伙伴等签订 保密协议，明确保密义务 和违约责任。
将药物粉碎成细粉，均匀混合而制成 的干燥粉末状制剂。制备方法包括研 磨法、混合法等。
04
质量标准与评价体系建立
质量标准制定原则和方法论述
科学性原则
质量标准应基于科学理论和实 验数据，确保评价结果的准确
性和可靠性。
实用性原则
质量标准应具有可操作性，方 便实际应用和推广。
全面性原则
质量标准应涵盖中药配方与制 剂的多个方面，包括原料、工 艺、成品等，确保评价结果的 全面性。
数据收集整理和结果分析
数据收集
制定详细的数据收集计划，确保数据的完整性和准确性；采用合适的数据录入和管理工 具，提高数据处理的效率和质量。
数据整理
对收集到的数据进行清洗、整理和归纳，以便于后续的分析和解读；注意数据的保密性 和安全性。
结果分析
运用适当的统计方法和分析工具，对试验数据进行深入分析，揭示中药制剂的疗效和安 全性；结合临床意义和实际应用价值，对试验结果进行综合评价和解读。
中药配方颗粒全产业链
自主知识产权成果比较
新绿色智能中药房系统拥有自主知识产权， 已经取得实用新型及发明共计专利55项，国外专利2项； 而其它使用厂家没有自主知识产权
第二十六页，共29页。
自主研发智能中药房，整体技术遥遥领先
建立GAP种植基地和道地药材种植基地200余个
同时拥有中药饮片和毒性中药饮片GMP认证范围
中药配方颗粒标准化消费
第十九页，共29页。
彭州消费基地实景图
多功能提取罐
喷干配料罐
喷雾干燥机
喷雾干燥控制室
中央控制室
第二十页，共29页。
中药配方颗粒严格的质量检测
装备专门的检测仪器电感耦合等离子体质谱仪〔ICP-MS〕、液相质谱联用仪、傅立叶近红外分析仪等； 每一批次中药材混合抽样、在线监测，按照中国药典要求严格检测并控制农药残留、重金属含量、SO2、黄曲霉毒素等外源性污染。
中药配方颗粒全产业链
盲目种植
品种混乱
化学污染
采收不当
---中药材种植存在的问题
中药材种植的不标准严重影响中药质量，造成临床方准药不灵及众多临床平安性问题
建立全产业链的背景
第二页，共29页。
贮存、保管的污染易导致变质问题
虫蛀（白芷、北沙参）
霉变（陈皮、独活）
泛油（当归、丁香）
变色（红花、菊花）
气味散失（肉桂、沉香）
不同采收时间对临床疗效的影响
第五页，共29页。
形体炮制
加热炮制
辅料炮制
毒性炮制
处理不当将带来先溶、后
辅料品种、品质、用量、用法直接影响炮制后的药效和临床治疗质量
中药饮片炮制存在的问题
第六页，共29页。
饮片加工案例图片
中药学冲剂学教学设计
02
中药学冲剂学的发 展
阐述中药学冲剂学的历史渊源、 发展现状以及未来趋势，让学生 了解学科前沿动态。
03
中药学冲剂学的特 点
分析中药学冲剂学与中药学其他 分支学科的联系与区别，突出其 独特性和研究价值。
教学目标与要求
知识目标
要求学生掌握中药学冲剂学的基 本理论、基本知识和基本技能， 熟悉常用中药冲剂的组成、功效 与应用。
02
01
包装
将中药冲剂进行包装，以便于储存和运输。
04
03
03 中药冲剂的药理学与药效学
中药冲剂的药理学基础
中药冲剂的成分与药理作用
中药冲剂通常由多种中药组成，每种中药含有多种活性成分，具有不同的药理作用，如抗炎、抗氧化 、抗肿瘤等。
中药冲剂的体内过程
中药冲剂口服后，经过胃肠道吸收进入血液，然后分布到各个组织和器官，发挥治疗作用。同时，中 药冲剂在体内的代谢和排泄过程也需要考虑。
中药冲剂的临床应用与疗效评价
临床应用范围
中药冲剂在临床上广泛应用于各种疾病的治 疗，如感冒、咳嗽、胃炎、高血压等。不同 疾病的中药冲剂配方和用法也有所不同。
疗效评价方法
中药冲剂的疗效评价可采用主观和客观相结 合的方法，如患者症状改善情况、生活质量 提高程度、实验室检查结果等。同时，还需 要关注中药冲剂的长期疗效和安全性。
中药冲剂的药效学研究方法
药效学实验设计
药效学实验是研究药物对机体的作用及 其机制的实验。中药冲剂的药效学实验 设计应遵循随机、对照、重复等原则， 确保实验结果的可靠性和准确性。
VS
药效学评价指标
药效学评价指标包括生理指标、生化指标 、病理指标等，用于评价中药冲剂的治疗 效果。同时，还需要关注中药冲剂的安全 性指标，如毒性、副作用等。
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花
、
粘连（乳香、没药）
菊
花
）
泛油（当归、丁香）
潮解（青盐、咸秋石）
中药品种多基源问题
药用大黄
掌叶大黄
野生药用大黄平均值分 别为0.370%和0.459%； 以云南玉龙野生的药用 大黄最高。
野生掌叶大黄含有的总 蒽醌和总番泻苷分别为 0.733%和1.135%。以 甘肃野生的掌叶大黄最 高%。
唐古特大黄
建立全产业链的背景
---中药材种植存在的问题
中药材种植的不规范严重影响中药质量，造成临床方准药不灵及众多临床安全性问题
盲目种植 化学污染
品种混乱 采收不当
贮存、保管的污染易导致变质问题
腐烂（鲜石斛、鲜生地）
霉变（陈皮、独活） 虫蛀（白芷、北沙参）
气味散失（肉桂、沉香）
风化（硼砂、芒硝）
变 色
（
红
中药饮片炮制存在的问题
形体炮制 加热炮制 辅料炮制 毒性炮制
处理不当将造 成药物有效成 分的减少或丧 失，影响临床 疗效
处理不当直接 威胁临床用药 安全，产生严 重不良反应和 后果
饮片加工案例图片
煎煮方法不对影响药效
患者自己煎煮汤药欠缺规范，对煎煮器皿、煎药用水、煎煮次数、 加水量、煎煮时间、火候、先煎后下、包煎另煎、烊化冲服等煎药 要求难以掌握。
不同采收时间对临床疗效的影响
对同一产地、同一株树、不同月份的银杏叶进行 检测发现，采收季节对银杏叶萜类内酯的含量有 较大的影响：从5月到10月含量逐渐上升，在910月达到最高值，10月后急剧下降。
处理不当将带 来先溶、后 溶、难溶等一 系列问题，打 乱药物配伍， 影响临床疗效
辅料品种、品 质、用量、用 法直接影响炮 制后的药效和 临床治疗质量
新绿色药业智能中药房组成部分
—硬件系统
• 药柜 • 药瓶（6孔瓶盖、7孔瓶盖） • 发药机操作台（电脑、扫描仪、
下药口、药盒进出按钮、封装 按钮） • 圆形药盒（6格/盒，7格/盒）
新绿色药业智能中药房组成分
—软件系统
自主知识产权成果比较
新绿色智能中药房系统拥有自主知识产权， 已经取得实用新型及发明共计专利55项，国外专利2项；
源头 种植
饮片 生产
颗粒 生产
临床 调剂
新绿药如何打造 配方颗粒全产业链
GAP 中药材 规范化种植
GMP 中药饮片 规范化生产
GMP 中药配方颗粒 规范化生产
智能中药房 中药处方 现代化调剂
新绿药中药材规范化种植
地理优势 ：四川历来为中药 大省，素有“中医之乡，中 药之库”的美誉。
规范种植：公司投入资金 8000余万元，省内外建立道 地药材种植基地200余个， 共占地近40万亩。
新绿药如何打造 配方颗粒全产业链
GAP 中药材 规范化种植
GMP 中药饮片 规范化生产
GMP 中药配方颗粒 规范化生产
智能中药房 中药处方 现代化调剂
智能中药房
•以中药配方颗粒为发药基础 •以自动发药机 为技术核心
利用机械、电子、网络信息 技术，遵循传统中医药理论的应用 集成，在引入发药机的同时对中药 房进行必要的整体打造，使药房与 发药机成为一体，使其真正成为以 科技为中心的现代智能中药房。
新绿药如何打造 配方颗粒全产业链
GAP 中药材 规范化种植
GMP 中药饮片 规范化生产
GMP 中药配方颗粒 规范化生产
智能中药房 中药处方 现代化调剂
中药配方颗粒规范化生产
提取 提取液 分离浓缩精制 浸膏 喷雾干燥
浸膏粉 干法制粒
颗粒
经炮制合格的中药饮片
蒸馏 芳香水
超临界CO2萃取
冷藏分离 挥发油
大量的实验报道证明,家庭式的 煎煮只能煎出药材中30～40% 的有效成份，药材浪费严重。
全产业链建立的意义 全程质量管控，更加安全有效
中药配方颗粒全产业链
以患者为导向，从产业链源头做起，经过源头种植 、饮片生产、颗 粒生产、临床调剂等四个环节，实现全程可追溯，形成安全、有效 的供应全过程。
中药配方颗粒的全产业链包含哪些关键环节：
每一味原药材都严格按照现行药典规 定建立专属的炮制工艺和质检标准， 制成符合临床要求的中药饮片。
毒性品种有独立的炮制生产线和储存车间， 避免了交叉污染，保证临床安全性。
中药饮片规范化生产
新绿药重视饮片炮制工艺的继承与创新，以成都中医药大学炮制教研室主任、博士生导 师、非遗继承人胡昌江教授为学术带头人，严格按照《中国药典》的要求，对每个品种 制定严格的工艺过程和质量标准，各品种严格按照《生产工艺规程》及SOP炮制和生产。
野生唐古特大黄总蒽醌 及总番泻苷含量分别为 0.861%和1.091%，以 四川松潘野生的唐古特 大黄最高。
种植药用大黄含有的总 蒽醌、总番泻苷分别为 0.509%和0.325%。
种植掌叶大黄含有的总 蒽醌、总番泻苷分别为 0.410%和0.147%。
种植唐古特大黄含有的 总蒽醌、总番泻苷分别 为0.480%和0.238% 。
过滤或重结晶
超微粉碎
β-环糊精包合精制挥发油 超微粉
总混
内分装
每味品种制定一套 标准生产工艺流程
洁净收膏车 密封管道系统 30万级净化区
外包装
中药配方颗粒规范化生产
目前国内最大规模 的配方颗粒GMP生产基地 38台提取罐； 11条喷雾干燥生产线； 配方颗粒年产能可达4000吨
首家实现中药生产全自动化控制 的配方颗粒生产基地
彭州生产基地实景图
多功能提取罐
喷干配料罐
中央控制室
喷雾干燥机
பைடு நூலகம்
喷雾干燥控制室
中药配方颗粒严格的质量检测
• 配备专门的检测仪器电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）、液相质谱联用 仪、傅立叶近红外分析仪等； • 每一批次中药材混合抽样、在线监测，按照《中国药典》要求严格检测并 控制农药残留、重金属含量、SO2、黄曲霉毒素等外源性污染。
而其它使用厂家没有自主知识产权
新绿药打造行业内唯一 配方颗粒全产业链
源头种植
饮片生产
颗粒生产
临床发药
建 立 GAP 种 植 基地和道地药 材种植基地 200余个
同时拥有中药 饮片和毒性中 药 饮 片 GMP认 证范围
川芎GAP种植基地
全国最早的川芎GAP种植基地 被省农牧厅授予“川芎之乡”的称号
新绿药如何打造 配方颗粒全产业链
GAP 中药材 规范化种植
GMP 中药饮片 规范化生产
GMP 中药配方颗粒 规范化生产
智能中药房 中药处方 现代化调剂
中药饮片规范化生产
同时具有饮片和毒性饮片生产的GMP认 证范围，自主规范化炮制，从根本上保 证了饮片的质量。