《药理学》本科练习题(二)

《药理学》本科练习题（二）单项选择题1、患者，男，40岁，牧民，近二月乏力，发热出汗，游走性关节痛，热呈弛张热，发病以来，曾有3～5天的间歇，之后仍发热如前，用青霉素G治疗三周无效，病人有接触流产病羊史，未接种过任何疫苗，该病人宜选用____________A、庆大霉素+磺胺嘧啶B、青霉素G+红霉素C、链霉素+四环素D、阿米卡星+青霉素E、氯霉素+青霉素G2、他巴唑治疗甲亢，出现甲亢好转，腺体增大的原因是____________A、血中甲状腺激素减少，TSH 释放减少B、血中甲状腺激素减少，TSH 释放增加C、他巴唑促进甲状腺组织增生D、抑制蛋白水解E、以上都不对3、可用于治疗心衰的磷酸二酯酶抑制剂是____________A、维拉帕米B、米力农C、卡托普利D、酚妥拉明E、哌唑嗪4、琥珀胆碱的不良反应不包括____________A、升高眼内压B、过量致呼吸肌麻痹C、损伤肌梭D、使血钾降低E、肌束颤动5、利尿酸可诱发痛风，因为____________A、利尿酸可抑制尿酸的排泄B、利尿酸可加速尿酸的排泄C、利尿酸可促进尿酸的合成D、利尿酸可减少尿酸的合成E、利尿酸可抑制尿酸的代谢6、具有抗焦虑抑郁情绪的抗精神病药是____________A、氟哌啶醇B、氯普噻吨C、五氟利多D、氯氮平E、氯丙嗪7、烷化剂中易发生出血性膀胱炎的药物是____________A、氮芥B、环磷酰胺C、白消安D、噻替派E、顺铂8、下列药物一般不用于治疗高血压的是____________A、氢氯噻嗪B、盐酸可乐定C、地西泮D、维拉帕米E、卡托普利9、下列药物，____________与速尿合用可增加耳毒性A、头孢菌素类B、氨基糖苷类C、四环素类D、氯霉素E、红霉素10、弱酸性药物口服____________A、主要在胃中吸收B、胃中不易吸收，主要在小肠吸收C、胃中易吸收，主要在小肠吸收D、胃肠中均不易吸收E、以上均不对11、下列药物中最易诱发支气管哮喘的是____________A、酚妥拉明B、吲哚洛尔C、普萘洛尔D、美托洛尔E、哌唑嗪12、关于糖皮质激素的抗休克作用，错误的是____________A、扩张痉挛的血管B、减少心肌抑制因子形成C、降解细菌毒素D、提高机体对毒素的耐受力E、是抗炎、抗毒、抑制免疫的结果13、毛果芸香碱引起调节痉挛的原因是____________A、兴奋虹膜括约肌上的M受体B、兴奋虹膜辐射肌上的M受体C、兴奋睫状肌上的M受体D、兴奋睫状肌上的N受体E、兴奋虹膜辐射肌上的N2受体14、多数交感神经节后纤维释放的递质是____________A、乙酰胆碱B、去甲肾上腺素C、胆碱酯酶D、儿茶酚氧位甲基转移酶E、单胺氧化胺15、效能是____________A、药物达到一定剂量或浓度时产生的效应B、药物所能产生的最大效应C、与药物浓度密切相关的药物效应指标D、药物的不良反应的相关的指标E、以上都不是16、糖皮质激素不适用于____________的治疗A、中毒性菌痢B、重症伤寒C、霉菌感染D、暴发型流行性脑膜炎E、猩红热17、阿司匹林退热作用的机理是____________A、抑制丘脑体温调节中枢，使热量减少B、兴奋汗腺上的M受体，使出汗增加，散热增加C、中和内毒素D、抑制前列腺E的合成E、对抗前列腺素对体温中枢的作用18、增加细胞内CAMP含量的药物是____________A、卡托普利B、依那普利C、氨力农D、扎莫特罗E、异波帕胺19、量反应是指____________A、以数量的分级来表示群体反应的效应强度B、在某一群体中某一效应出现的频率C、以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率D、以数量的分级来表示个体反应的效应强度E、以上说法全不对20、药物进入血液循环后首先____________A、作用于靶器官B、在肝脏代谢C、在肾脏排泄D、储存在脂肪E、与血浆蛋白结合21、下列____________属于哌替啶的正确描述A、兴奋胃肠平滑肌作用持久B、抑制呼吸中枢强于吗啡C、镇痛作用强于吗啡，故较常用D、成瘾性比吗啡小，故较常用E、镇咳作用与可待因相似22、肾绞痛时选用下列____________药物组合较合理A、阿托品和新斯的明合用B、东莨菪碱和毒扁豆碱合用C、哌替啶和吗啡合用D、阿托品和哌替啶合用E、东莨菪碱和哌替啶合用23、下列____________作用不是吗啡所具有的A、强而持久的镇痛作用B、显着的镇静作用C、对延脑咳嗽中枢有很强的抑制作用D、能降低胃肠平滑肌和括约肌的张力E、有很强抑制呼吸中枢的作用24、某药物达稳态血药浓度后，中途停药，再达稳态的时间是____________A、还需再经1个t1/2才达CssB、还需再经2个t1/2才达CssC、还需再经3个t1/2才达CssD、还需再经5个t1/2才达CssE、还需再经7个t1/2才达Css25、关于利血平的不良反应，____________是不正确A、鼻塞B、心率减慢C、精神抑郁D、胃酸分泌增加E、血糖升高26、下列关于β受体阻滞剂的描述错误的是____________A、β受体阻滞剂广泛应用于治疗高血压B、对伴有心绞痛还可减少发作C、普萘洛尔用量个体差异大，一般从小剂量开始D、普萘洛尔作用优于β1受体阻滞剂E、美托洛尔对伴有COPD者比普萘洛尔安全27、不宜用于绿脓杆菌感染的药物是____________A、米诺环素B、羧苄西林C、阿米卡星D、庆大霉素E、多粘菌素28、可用于治疗急性肺水肿的药物是____________A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、氨苯蝶啶D、螺内酯E、乙酰唑胺29、丙硫氧嘧啶治疗甲亢的严重不良反应是____________A、瘙痒B、药疹C、粒细胞缺乏D、关节痛E、咽痛、喉水肿30、药物自用药部位进入血液循环的过程称为____________A、通透性B、吸收C、分布D、转化E、代谢31、一弱酸药，其pKa=3.4，在血浆中的解离百分率约为____________A、10％B、90％C、99％D、99.9％E、99.99％32、下列____________受体属于配体门控离子通道型受体A、α1肾上腺素受体B、β肾上腺素受体C、α2肾上腺素受体D、M胆碱受体E、N胆碱受体33、下列对骨髓无抑制作用的药物是____________A、秋水仙碱B、甲氨蝶呤C、阿糖胞苷D、肾上腺皮质激素E、氟尿嘧啶34、与阿托品相比，后马托品对眼的作用特点是____________A、作用强B、扩瞳持久C、调节麻痹充分D、调节麻痹作用维持时间短E、无调节麻痹35、诱导肝药酶的药物是____________A、阿司匹林B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、苯巴比妥E、阿托品36、以一级动力学消除的药物，若以一定时间间隔连续给一定剂量，达到稳态血药浓度时间的长短决定于____________A、给药剂量B、生物利用度C、曲线下面积（AUC）D、给药次数E、半衰期37、普萘洛尔治疗心绞痛时可产生不利作用是____________A、心收缩力增加，心率减慢B、心室容积增大，射血时间延长，增加氧C、心室容积缩小，射血时间缩短，降低氧耗 D、扩张冠脉，增加心肌血供 E、扩张动脉，降低后负荷38、利多卡因对下列____________心律失常无效A、室性早搏B、心肌梗死所致心律失常C、心脏手术所致心律失常D、室上性心动过速E、强心苷所致快速性心律失常39、治疗慢性失血（如内痔出血）所致的贫血应选用____________A、枸橼酸铁胺B、硫酸亚铁C、叶酸D、亚叶酸钙E、维生素B1240、短效β受体阻断药是____________A、吲哚洛尔B、普萘洛尔C、纳多洛尔D、阿替洛尔E、艾司洛尔41、小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是____________A、呕吐中枢B、胃粘膜传入纤维C、黑质－纹状体通路D、结节－漏斗通路E、延脑催吐化学感觉区42、以下____________效应不是M受体激动效应A、心率减慢B、支气管平滑肌收缩C、胃肠道平滑肌收缩D、腺体分泌减少E、睫状肌收缩43、下述概念中错误的是____________A、能与受体特异性结合的物质称为配体B、配体可能是激动药，也可能是拮抗药C、受体在细胞中含量极微D、配体均有内在活性E、细胞内第二信使的作用使受体效应极为灵敏44、抗炎效能最小的糖皮质激素药物是____________A、氢化可的松B、可的松C、曲安西龙D、甲泼尼龙E、氟轻松45、下列不属于氯丙嗪的药理作用项是____________A、抗精神病作用B、调节体温作用C、激动多巴胺受体D、镇吐作用E、加强中枢抑制药作用46、短效磺胺的常见不良反应是____________A、肝脏损害B、肾脏损害C、叶酸缺乏D、变态反应E、胃肠道反应47、下列不属于β受体阻断药适应证的是____________A、支气管哮喘B、心绞痛C、心律失常D、高血压E、青光眼48、苯妥英钠最佳的适应症是____________A、室性心动过速B、室性早搏C、心房纤颤D、房室传导阻滞E、强心苷中毒的心律失常49、某药消除符合一级动力学，t1/2为4h，在定时定量多次给药时经过下述____________时间达到血浆坪值A、约10hB、约20hC、约30hD、约40hE、约50h50、药物的零级动力学消除是指____________A、药物完全消除至零B、单位时间内消除恒量的药物C、药物的吸收量与消除量达到平衡D、药物的消除速率常数为零E、单位时间内消除恒定比例的药物51、对变异型心绞痛疗效最好的药物是____________A、硝酸甘油B、普萘洛尔C、硝苯地平D、硫氮草酮E、维拉帕米52、对氨基糖苷类不敏感的细菌是____________A、各种厌氧菌B、肠杆菌C、革兰阴性球菌D、金黄色葡萄球菌E、铜绿假单胞菌53、临床所用的药物治疗量是指____________A、有效量B、最小有效量C、半数有效量D、阈剂量E、1/10的LD50量54、丙基硫氧嘧啶与卡比马唑作用机制的不同点是____________A、抑制甲状腺激素的合成B、抑制外周组织的T4转化为T3C、免疫抑制作用D、不抑制甲状腺激素的释放E、抑制甲状腺过氧化物酶55、氨基苷类药物的抗菌作用机制是____________A、抑制细菌蛋白质合成B、增加胞浆膜通透性C、抑制胞壁粘肽合成酶D、抑制二氢叶酸合成酶E、抑制DNA螺旋酶56、____________是治疗地高辛中毒时不应采用的A、用呋塞米促其排出B、停用地高辛C、应用苯妥英钠D、应用利多卡因 E、应用阿托品57、去甲肾上腺素减慢心率的机制是____________A、直接负性频率作用B、抑制窦房结C、阻断窦房结的β1-RD、外周阻力升高致间接刺激压力感受器E、激动心脏M-R58、男性，30岁，高烧，胸痛，咳铁锈色痰，右肺下叶实变，诊断为“大叶性肺炎”，青霉素皮试敏可疑，宜选用____________A、林可霉素B、红霉素静脉点滴C、青霉素静脉点滴D、青霉素V口服E、头孢曲松59、新生儿窒息应首选____________A、山梗莱碱B、回苏灵C、咖啡因D、尼可刹米E、吗乙苯吡酮60、普萘洛尔的禁忌证是____________A、窦性心动过速B、高血压C、心绞痛D、甲状腺功能亢进E、支气管哮喘61、不属于苯妥英钠的不良反应是____________A、齿龈增生B、高血钙症C、粒细胞减少D、可致畸胎E、共济失调62、粘液性水肿昏迷者应____________A、立即口服甲状腺激素B、立即注射大量T3C、先给糖皮质激素，再用甲状腺激素D、丙硫氧嘧啶E、丙硫氧嘧啶+大剂量碘剂63、对室性心动过速，首选的药物是____________A、普萘洛尔B、利多卡因C、维拉帕米D、苯妥英钠E、异丙吡胺64、内源性去甲肾上腺素在神经末梢释放后作用的消失主要是____________A、被COMT代谢灭活B、被MAO代谢灭活C、被突触前膜再摄取D、被肝脏再摄取E、被血管平滑肌再摄取65、关于丙戊酸钠的下列叙述，____________不正确A、对各型癫痫都有效B、对失神发作疗效优于乙琥胺，所以为治疗小发作的首选药物C、对全身性强直—阵挛发作不及苯妥英钠D、对不典型小发作疗效不及氯硝西洋E、对复杂部分性发作疗效近似卡马西平66、传出神经根据其末梢释放的递质不同，可分为____________A、交感神经和副交感神经B、自主神经和运动神经C、自主神经和植物神经D、胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经E、外周神经和中枢神经67、最常用于静脉内注射的抗凝剂是____________A、二苯印酮B、新抗凝C、双香豆素D、华法令E、肝素钠68、关于硝酸甘油的论述，____________是错误A、扩张血管，反射性使心率加快B、降低左室舒张末期压力C、舒张冠脉侧支血管D、增加心内膜供血作用较差E、降低心肌耗氧量69、部分激动药是指____________A、被结合的受体只能一部分被活化B、能拮抗激动药的部分生理效应C、亲和力较强，内在活性较弱D、亲和力较弱，内在活性较弱E、亲和力较强，内在活性较强70、某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为____________A、α-RB、β1-RC、β2-RD、M-RE、N1-R71、关于环磷酰胺的叙述，下列错误的是____________A、体外无抗肿瘤作用B、抗瘤谱广，特别对恶性淋巴瘤疗效显着C、须在体内转化为活性代谢产物发挥作用D、其代谢产物对肾脏、膀胱有刺激性，可致出血性膀胱炎E、选择性高，不良反应少，脱发的发生率亦较其他烷化剂低72、异丙肾上腺素的扩张血管作用是由于____________A、激动α受体B、激动DA受体C、激动β2受体D、阻断M受体E、阻断α受体73、静脉注射能引起肌束颤动，导致肌肉酸痛的肌松药是____________A、筒箭毒碱B、加拉碘铵C、氯甲左箭毒D、阿曲库铵E、琥珀胆碱74、预防磺胺药发生泌尿系统损害下列可采用措施是____________A、与利尿药同服B、酸化尿液C、大剂量短疗程用药D、小剂量间歇用药E、多饮水75、下列药物中对心血管舒张作用最强者是____________A、维拉帕米B、地尔硫草C、硝苯地平D、尼索地平E、尼卡地平76、糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是____________A、直接扩张支气管平滑肌B、兴奋β2受体C、稳定肥大细胞膜D、使细胞内cAMP增加E、抑制补体参与免疫反应77、四环素的抗菌谱中不包括____________A、金葡菌B、真菌C、大肠埃希菌D、立克次体E、支原体78、化疗指数是指____________A、ED95／LD5B、LD95／ED5C、LD50／ED50D、LD50=ED50E、ED5=LD9579、一旦糖皮质激素与G-R结合，从G-R复合物中解离的是____________A、启动子B、大分子蛋白复合物C、热休克蛋白D、抑制性蛋白E、兴奋性蛋白80、作用于髓袢升支粗段皮质部的利尿药是____________A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、螺内酯D、氨苯蝶啶E、乙酰唑胺81、下列____________药物对癫痫并发的精神症状以及对锂盐无效的躁狂、抑郁症有效A、苯妥英钠B、扑米酮C、卡马西平D、苯巴比妥E、乙琥胺82、药理学是研究____________A、药物的学科B、药物与机体相互作用的规律及原理C、药物效应动力学D、药物代谢动力学E、药物在临床应用的学科83、高血压伴有糖尿病的病人不宜用____________A、噻嗪类B、血管扩张药C、血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂D、神经节阻断药E、中枢降压药84、氟尿嘧啶对____________肿瘤疗效较好A、绒毛膜上皮癌B、膀胱癌和肺癌C、消化道癌和乳腺癌D、卵巢癌E、子宫颈癌85、对室性心动过速，首选的药物是____________A、普萘洛尔B、利多卡因C、维拉帕米D、苯妥英钠E、异丙吡胺86、只适合用于室性心动过速治疗的药物是____________A、胺碘酮B、索他洛尔C、利多卡因D、普萘洛尔E、奎尼丁87、男，40岁，慢性肾炎合并胆囊炎，宜选用____________A、磺胺嘧啶B、头孢唑啉C、庆大霉素D、多西环素E、多粘菌素88、下列不宜口服治疗心律失常的药物是____________A、普萘洛尔 D、胺碘酮 C、利多卡因 D、普鲁卡因胺 E、奎尼丁89、红霉素、克林霉素合用可____________A、扩大抗菌谱B、由于竞争结合部位产生拮抗作用C、增强抗菌活性D、降低毒性E、增加毒性90、可特异地抑制肾素血管紧张素Ⅰ转化酶的药物是____________A、可乐定B、美加明C、利血平D、卡托普利E、氢氯噻嗪91、下列____________现象与受体调节有关A、停用β受体阻滞剂后血压升高B、使用β受体阻滞剂后心率减慢C、吗啡与镇痛新合用后镇痛作用减弱D、青霉素所致的过敏性休克E、链霉素加重速尿的耳毒性92、强心苷最大的缺点是____________A、肝损害B、肾损害C、给药不便D、安全范围小E、有胃肠道反应93、长春新碱的主要不良反应是____________A、骨髓抑制B、胃肠道反应C、外周神经炎D、肺纤维化E、心脏毒性94、预防腰麻时血压降低可选用的药物是____________A、异丙肾上腺素B、多巴胺C、肾上腺素D、去甲肾上腺素E、麻黄碱95、地高辛t1/2=36h，按逐日给予治疗剂量，血中药物浓度达到坪值的时间是____________A、10天B、12天C、6天D、3天E、9天96、硫脲类药物治疗甲亢的机理是____________A、抑制甲状腺组织内的过氧化物酶B、从而抑制碘离子的氧化C、抑制酪氨酸的碘化和碘化酪氨酸的缩合D、最终抑制T3、T4 的合成E、以上都对97、强心苷治疗心衰的重要药理学基础是____________A、直接加强心肌收缩力B、增加心室传导C、增加衰竭心脏心输出量的同时不增加心肌耗氧量D、心输出量增多E、减慢心率98、可耗竭肾上腺素能神经末梢递质的药物是____________A、可乐定B、美加明C、利血平D、卡托普利E、氢氯噻嗪99、应用抗凝剂时产生最严重的副作用是____________A、降低肝微粒体酶活性B、增加鸟嘌呤二核苷酸的细胞内水平C、凝血D、出血E、低血压100、防治腰麻时血压下降最有效的办法是____________A、局麻药液中加人少量的去甲肾上腺素B、肌注麻黄碱C、吸氧、头低位、输液D、肌注阿托品E、肌注抗组胺药异丙嗪11。