硫酸镁注射液的装量检查.
硫酸镁应用方法和注意事项
硫酸镁应用方法和注意事项
用法用量
1.治疗中重度妊娠高血压征、先兆子痫和子痫首次剂量为2.5~4g,用25%葡萄糖注射液20ml稀释后,5分钟内缓慢静脉注射,以后每小时1~2g静脉滴注维持。
24小时总量为30g,根据膝腱反射、呼吸次数和尿量监测。
2.治疗早产与治疗妊娠高血压用药剂量和方法相似,首次负荷量为4g;用25%葡萄溏注射液20ml稀释后5分钟内缓慢静脉注射,以后用25%硫酸镁注射液60ml,加于5%葡萄溏注射液1000ml中静脉滴注,速度为每小时2g,直到宫缩停止后2小时。
注意事项
1.应用硫酸镁注射液前须查肾功能,如肾功能不全应慎用,用药量应减少。
2.有心肌损害、心脏传导阻滞时应慎用或不用。
3.每次用药前和用药过程中,定时做膝腱反射检查,测定呼吸次数,观察排尿量,抽血查血镁浓度职出现膝腱反射明显减弱或消失,或呼吸次数每分钟少于14~16次,每小时尿量少于25~30ml或24小时少于600ml,应及时停药。
4.用药过程中突然出现胸闷、胸痛、呼吸急促,应及时听诊,必要时胸部X线摄片,以便及早发现肺水肿。
5.如出现急性镁中毒现象,可用钙剂静注解救,常用的为10%葡萄溏酸钙注射液10ml 缓慢注射。
6.保胎治疗时,不宜与肾上腺素受体激动药,如利托(ritodrine)同时使用,否则容易引起心血管的不良反应。
硫酸镁注射液
通用名称硫酸镁注射液商品名称英文名:Magnesium Sulfate Injection产品特征【主要成份】硫酸镁【性状】本品为无色的澄明液体。
【药理作用】硫酸镁注射给药主要发挥镁离子的作用。
镁对神经冲动传导及神经肌肉兴奋性的维持均起重要作用,镁亦是机体多种酶的辅助因子,参与蛋白质、脂肪和糖等许多物质的生化代谢过程。
当血浆中镁离子浓度过低时,神经及肌肉组织的兴奋性升高。
注射硫酸镁可使血中镁离子浓度升高,出现中枢神经抑制作用;并可减少运动神经末梢乙酰胆碱的释放,在神经肌肉接头阻断神经冲动的传导而使骨骼肌松弛。
此外,过量的镁离子还直接松弛内脏平滑肌和扩张外周血管。
【适应症】用于破伤风及其他痉挛性疾病。
【用法与用量】静脉、肌内注射一次量马、牛10~25g 羊、猪2.5~7.5g 犬、猫1~2g【不良反应】①静注速度过快或过量可导致血镁过高,引起血压剧降,呼吸抑制,心动过缓,神经肌肉兴奋传导阻滞,甚至死亡。
②患有肾功能不全、严重心血管疾病、呼吸系统疾病的患畜慎用或不用。
③与硫酸黏菌素、硫酸链霉素、葡萄糖酸钙、盐酸普鲁卡因、四环素、青霉素等药物存在配伍禁忌。
【储存方法】遮光、密闭保存。
【注意事项】静脉注射宜缓慢,遇有呼吸麻痹等中毒现象时,应立即静脉注射钙剂解救。
【停药期】无需制定。
【包装规格】10ml:100mg;10ml×5支;10ml×10支安瓿【批准文号】兽药字(2013)220141527联系方式企业全称成都市坤宏动物药业有限公司电话(028)82633289传真(028)82632296Email kunhongyaoye@【批准文号】兽药字(2012)080231528联系方式企业全称哈尔滨三马药业有限公司地址哈尔滨市道外区东风镇黄家崴子路3-33号电话(0451)82422333联系人田德亮网址【批准文号】兽药字(2012)191091528联系方式企业全称东莞迈德豪动物药业有限公司地址广东省东莞市企石镇博夏村电话(0769)82218628联系人刘启勇Email 825012646@【批准文号】兽药字(2010)160571528。
硫酸镁注射液说明书
硫酸镁注射液说明书【药品名称】通用名:硫酸镁注射液曾用名:商品名:英文名:Magnesium Sulfate Injection汉语拼音:Liusuɑnmei Zhusheye本品的主要成份为:硫酸镁。
分子式:MgSO4·7H2O分子量:246.48【性状】本品为无色透明液体。
【药理毒理】镁离子可抑制中枢神经的活动,抑制运动神经-肌肉接头乙酰胆碱的释放,阻断神经肌肉联接处的传导,降低或解除肌肉收缩作用,同时对血管平滑肌有舒张作用,使痉孪的外周血管扩张,降低血压,因而对子痫有预防和治疗作用,对子宫平滑肌收缩也有抑制作用,可用于治疗早产。
【药代动力学】肌内注射后20分钟起效,静脉注射几乎立即起作用。
作用持续30分钟,治疗先兆子痫和子痫有效血镁浓度为2~3.5mmol/L,治疗早产的有效血镁浓度为2.1~2.9mmol/L,个体差异较大。
肌注和静脉注射,药物均由肾脏排出,排出的速度与血镁浓度和肾小球滤过率相关。
【适应症】可作为抗惊厥药。
常用于妊娠高血压。
降低血压,治疗先兆子痫和子痫,也用于治疗早产。
【用法用量】1.治疗中重度妊娠高血压征、先兆子痫和子痫首次剂量为2.5~4g,用25%葡萄糖注射液20ml稀释后,5分钟内缓慢静脉注射,以后每小时1~2g静脉滴注维持。
24小时总量为30g,根据膝腱反射、呼吸次数和尿量监测。
2.治疗早产与治疗妊娠高血压用药剂量和方法相似,首次负荷量为4g;用25%葡萄溏注射液20ml稀释后5分钟内缓慢静脉注射,以后用25%硫酸镁注射液60ml,加于5%葡萄溏注射液1000ml中静脉滴注,速度为每小时2g,直到宫缩停止后2小时,以后口服 肾上腺受体激动药维持。
3.治疗小儿惊厥肌注或静脉用药:每次0.1~0.15g/kg,以5%~10%葡萄糖注射液将本品稀释成1%溶液,静脉滴注或稀释成5%溶液,缓慢静注。
25%溶液可作深层肌注。
一般儿科仅用肌注或静脉用药,安全。
【不良反应】1.静脉注射硫酸镁常引起潮红、出汗、口干等症状,快速静脉注射时可引起恶心、呕吐、心慌、头晕,个别出现眼球震颤,减慢注射速度症状可消失。
硫酸镁注射液使用注意事项
硫酸镁注射液使用注意事项
硫酸镁注射液是一种常用的药物,用于治疗各种疾病和症状。
在使用硫酸镁注射液时,有一些注意事项需要特别注意:
1. 使用前必须经过医生的指导和处方。
硫酸镁注射液属于处方药,必须在医生的建议下使用。
2. 严格按照医生的建议和药品说明书上的用法用量使用。
不要自行增加或减少用药剂量,以免造成不良反应或药物浪费。
3. 在注射前,必须确保注射器和针头是干净的,以避免细菌感染。
4. 在注射过程中,必须确保注射液的清洁和无异物,以免引起注射部位感染或其他不良反应。
5. 使用硫酸镁注射液时,必须密切观察患者的情况,特别是对于有心脏病、肾脏疾病、孕妇和哺乳期妇女,必须在医生的指导下使用。
6. 使用硫酸镁注射液时,必须密切关注患者的不良反应,如头晕、恶心、呕吐、过敏反应等,一旦出现不良反应,应立即停止使
用并就医。
7. 在使用硫酸镁注射液期间,患者应避免饮酒及驾驶机动车辆,以免影响身体健康和安全。
总之,使用硫酸镁注射液时,必须严格遵循医生的指导和药品
说明书上的用法用量,密切关注患者的情况和不良反应,以确保药
物的安全有效使用。
任何药物使用都应在医生的指导下进行,切不
可自行使用或滥用药物。
硫酸镁注射液讲义
3.治疗小儿惊厥肌注或静脉用药:每次 0.1~0.15g/kg,以5%~10%葡萄糖注射液将 本品稀释成1%溶液,静脉滴注或稀释成5% 溶液,缓慢静注。25%溶液可作深层肌注。 一般儿科仅用肌注或静脉用药,安全。
不良反应
1.静脉注射硫酸镁常引起潮红、出汗、口干等症 状,快速静脉注射时可引起恶心、呕吐、心慌、头 晕,个别出现眼球震颤,减慢注射速度症状可消失。
用法用量
2.治疗早产与治疗妊娠高血压用药剂量和方法相 似,首次负荷量为4g;用25%葡萄溏注射液20ml稀 释后5分钟内缓慢静脉注射,以后用25%硫酸镁注 射液60ml,加于5%葡萄溏注射液1000ml中静脉滴 注,速度为每小时2g,直到宫缩停止后2小时,以 后口服β2肾上腺受体激动药维持。
用法用量
4.极少数血钙降低,再现低钙血症。 5.镁离子可自由透过胎盘,造成新生儿高血
镁症,表现为肌张力低,吸吮力差,不活跃, 哭声不响亮等,少数有呼吸抑制现象。 6.少数孕妇出现肺水肿。
注意事项
1.应用硫酸镁注射液前须查肾功能,如肾功能不 全应慎用,用药量应减少,
2.有心肌损害、心脏传导阻滞时应慎用或不用。 3.每次用药前和用药过程中,定时做膝腱 反射检
药物过量
药物过量,急性镁中毒时可引起呼吸抑制, 可很快达到致死的呼吸麻痹,此时应即刻停 药,进行人工呼吸,并缓慢注射钙剂解救。
药物过量
药物过量,急性镁中毒时可引起呼吸抑制, 可很快达到致死的呼吸麻痹,此时应即刻停 药,进行人工呼吸,并缓慢注射钙剂解救。
2012年度全军药品抽验硫酸镁注射液质量分析
2012年度全军药品抽验硫酸镁注射液质量分析王艳丽;何德云;郄革红;赵晓娟【摘要】目的:通过评价性检验和质量分析工作,掌握军队医疗机构使用的硫酸镁注射液总体质量情况。
方法按国家现行法定标准进行检验,对2012年全军9个药品仪器检验所在辖区范围内抽取的142批次硫酸镁注射液质量评价结果进行比较分析。
结果抽验样品结果全部符合规定,合格率为100%。
结论目前硫酸镁注射液的工艺较为稳定,质量总体较好。
【期刊名称】《西南国防医药》【年(卷),期】2014(000)010【总页数】3页(P1117-1119)【关键词】硫酸镁注射液;药品抽验;军队;质量分析【作者】王艳丽;何德云;郄革红;赵晓娟【作者单位】610017 成都,成都军区联勤部药品仪器检验所;610017 成都,成都军区联勤部药品仪器检验所;610017 成都,成都军区联勤部药品仪器检验所;610017 成都,成都军区联勤部药品仪器检验所【正文语种】中文【中图分类】R971硫酸镁注射液是一种抗惊厥药,对中枢神经系统具有抑制作用,同时对血管平滑肌有舒张作用,使痉挛的外周血管扩张,降低血压,临床上常用于妊娠高血压、治疗先兆子痫和子痫,也可用于治疗早产[1]。
《中国药典》2005年版二部[2]和2010年版二部[3]均收载了硫酸镁注射剂,对注射剂的检验标准一致,含量测定方法为容量分析法。
2010年版第一增补本检查项修订了苯甲醇、重金属和硒,检验标准有很大提高[4]。
硫酸镁注射液目前在全国范围内共有24家生产企业,3个规格(2.5 g/10 ml,1g/10 ml,0.4 g/2 ml)40个批准文号。
2012年,本所承担了硫酸镁注射液的军队评价性检验工作,所有抽验样品生产日期均在2012年10月1日前,在有效期内;2010年版第一增补本规定从2012年10月1日实施,故检验样品均未涉及2010年版第一增补本。
本研究主要从装量、pH值、含量测定3项对抽验样品的检验结果进行比对分析,分析硫酸镁注射液的质量现状。
硫酸镁注射使用说明书
硫酸镁注射使用说明书
药品名称:硫酸镁注射液
成分:每支装1g硫酸镁(相当于0.14g镁离子)
适应症:用于治疗高血压急症、心绞痛、心肌梗塞等心血管疾病的急性期;用于治疗严重痉挛性疼痛如胆道、胆囊、尿路及其他部位的疼痛等。
规格:每支装1g硫酸镁
用法用量:成人每次使用2至4g,每日不超过20g。
根据病情和医生指导调整用量。
用法:将药物溶解在适量的5%葡萄糖注射液或生理盐水中缓慢注射。
不良反应:可能出现过敏反应、心血管系统抑制以及注药部位疼痛等。
如出现不适症状,请立即停止使用并告诉医生。
禁忌症:对本品过敏者禁用;充血性心力衰竭、肾功能衰竭、二尖瓣狭窄及传导阻滞等心脏病患者慎用。
注意事项:
1. 本品仅限医疗机构使用。
2. 使用前先验明病人对本品有无过敏史,如有过敏史者禁用。
3. 注射前应检查药液的透明度和颜色,如有明显浑浊或有颜色
变化者禁止使用。
4. 药物使用过程中如有不适症状及时告知医生。
贮存:密封,避免光线直射,存放在阴凉干燥处。
生产企业:XX药业有限公司
有效期:见包装标签
制造批号:见包装标签
以上为硫酸镁注射液使用说明书的基本内容,具体使用和剂量应在医生指导下进行。
若有任何疑问或需要进一步了解,请咨询医生或药师。
药物分析计算题总结
(一)杂质限量计算题4道1.检查某药物中的砷盐,取标准砷溶液2ml (每1ml 相当于1μg 的As )制备标准砷斑,砷盐的限量为0.0001%,应取供试品的量为多少?答:g 0.2%0001.0%100102g/m l 1%1006=⨯⨯⨯=⨯=-ml L CV S μ 供试品应取2.0g2.取葡萄糖4.0g ,加水30ml 溶解后,加醋酸盐缓冲溶液(pH3.5)2.6ml ,依法检查重金属(中国药典),含重金属不得超过百万分之五,问应取标准铅溶液多少ml ?(每1ml 相当于Pb10μg/ml )答:ml C LS V 2%10010ml /g 10g0.4105%1006-6=⨯⨯⨯⨯=⨯=-μ 标准铅溶液应取2.0ml.3.肾上腺素中肾上腺酮的检查:称取肾上腺素0.250g ,置于25mL 量瓶中,加0.05mol/L 盐酸液至刻度,量取5mL 置另一25mL 量瓶中,用0.05mol/L 盐酸液稀释至刻度,用此液照分光光度法,在310nm处测定吸收度,不得大于0.05,问肾上腺素的限量是多少?(以百分表示,肾上腺素 %1cm 1E =453)答:%055.0%100g250.0ml 5ml25ml 25100145305.0=⨯⨯⨯⨯==S CV L 肾上腺酮的限量为0.055%4. Ch.P.(2010)泼尼松龙中有关物质的检查:取本品,加三氯甲烷-甲醇(9∶1)溶解并稀释制成每1 ml 中约含3 mg 的溶液,作为供试品溶液;精密量取2 ml ,置100 ml 量瓶中,用三氯甲烷-甲醇(9∶1)稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。
照薄层色谱法(附录V B )试验,吸取上述两种溶液各5 μl ,分别点于同一硅胶G 薄层板上,以二氯甲烷-乙醚-甲醇-水(77∶12∶6∶0.4)为展开剂,展开,晾干,在105 ℃干燥10分钟,放冷,喷以碱性四氮唑蓝试液,立即检视。
供试品溶液如显杂质斑点,不得多于3个,其颜色与对照溶液的主斑点比较,不得更深。
硫酸镁质量标准及检测方法
镁质胶凝材料制品用硫酸镁质量标准及检测方法本部分根据中国菱镁行业协会标准《镁质胶凝材料制品用硫酸镁》CMMA/T 1-2015整理:1 镁质胶凝材料制品用硫酸镁要求外观质量白色或无色结晶颗粒或粉末。
气味无明显觉察的异味。
化学成分化学成分应符合表1的要求。
表1 化学成分2 硫酸镁主要指标分析方法外观质量在自然光下目测。
气味取大约100mL水,置于250mL三角烧瓶中,加入50g硫酸镁搅拌至完全溶解,用一只手手持三角瓶,放在离鼻子约20cm的前方,用另一只手将瓶口的气体往鼻子方向煽动,若无明显觉察的异味,则将烧瓶内硫酸镁溶液加热至开始沸腾,立即取下烧瓶,稍冷后按上面的方法嗅气味。
硫酸镁(MgSO4)含量(灼烧后)的测定容量法方法提要用三乙醇胺掩蔽少量三价铁、铝等离子,加入PH≈10的氨-氯化铵缓冲溶液甲,以铬黑T为指示剂,用乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液滴定钙镁总量。
在试验溶液PH≈的条件下,以钙示剂羧酸钠盐为指示剂,用乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液滴定钙。
从钙镁总量中减去钙含量,从而计算出硫酸镁含量。
试剂1)氨水溶液:1+2;2)三乙醇胺溶液:1+3;3)氨-氯化铵缓冲溶液甲(PH≈10): 20g NH4Cl(.)溶于水,加入80ml 25%NH3·H2O(.)溶液,再用水稀释至1L,摇匀;4)氢氧化钠溶液:50g/L;5)乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液:c(EDTA) ≈L;6)乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液:c(EDTA) ≈L;7)铬黑T指示剂;8)钙示剂羧酸钠盐指示剂。
分析步骤1)试验溶液的制备称取约10g硫酸镁试样,精确至,置于250ml烧杯中,加入100ml 水溶解。
全部转移至250ml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。
必要时干过滤,此溶液为溶液A,用于钙镁含量、钙含量、氯化物含量的测定。
2)测定①镁合量的测定用移液管移取10ml溶液A,置于250ml锥形瓶中,加入40ml水、5ml三乙醇胺溶液,用氨水调PH为7~8,加入10ml氨-氯化铵缓冲溶液及少量铬黑T指示剂,用乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液()滴定溶液由紫红色变为纯蓝色为终点。
硫酸镁注射使用说明书
硫酸镁注射使用说明书
硫酸镁注射使用说明书指的是关于硫酸镁注射液的使用说明手册。
该说明书旨在提供关于硫酸镁注射液的详细信息,包括适应症、用法用量、不良反应等方面的内容,以帮助医生、护士和患者更好地理解和使用该药物。
硫酸镁注射液是一种常用的抗惊厥药,常用于妊娠高血压、先兆子痫和子痫等病症的治疗。
由于其具有一定的药理作用和潜在的副作用,正确使用硫酸镁注射液对于确保治疗效果和患者的安全非常重要。
因此,硫酸镁注射使用说明书对于医生、护士和患者来说是非常重要的参考工具。
总的来说,硫酸镁注射使用说明书是医生、护士和患者正确使用硫酸镁注射液的重要参考手册。
在实际使用过程中,医护人员和患者应当仔细阅读说明书,遵循指导进行操作和使用,以确保治疗效果和患者的安全。
同时,建议将说明书保存为电子或纸质版本,以便随时查阅。
硫酸镁的使用规范
处理措施
减慢或停止静 滴 10%葡萄糖酸钙 注射液10ml 缓 慢注射
必要时每小时 重复一次
3分钟以上推完
血清镁浓度
0.75~1
mmol/L
1.7~3
mmol/L
>3
mmol/L
正常
有效治疗量
中毒量
护理使用常规
1核对内容 医嘱、孕产妇、药物。 2护理评估 ①了解孕妇的孕周、合并症、胎心音、子宫收 缩、脉搏及呼吸次数、膝腱反射、尿量。 ②了解孕妇应用硫酸镁的适应症:子痫前期、 子痫及先兆早产。 ③了解有无硫酸镁的禁忌症:重症肌无力、肾 功能不全、近期心肌梗死史和心肌病史。正在使 用利托君安胎者慎用。
特殊用药使用规范
(硫酸镁、缩宫素)
陈婕
硫酸镁
硫酸镁不同药理作用
给药途径 口服 口服 外用(热 敷) 肌肉注射 静脉注射 浓度 5% 33% 50% 作用 导泻 利胆 适应症 便秘、肠内异常发酵 阻塞性黄疸及慢性胆囊炎
消炎去肿 会阴血肿或水肿
25%
解痉 降压 抑制子宫 收缩
妊娠高血压综合征 胎膜早破 前置胎盘 先兆早产
作用机制
抑制运动神经末梢对乙酰胆碱的释放,阻 断神经和肌肉传导,使骨骼肌松弛,有效地 预防和控制子痫 。 直接作用于子宫肌细胞,使平滑肌松弛, 抑制子宫收缩。 避免胎盘与子宫下段附着部位因子宫收 缩发生错位而出血。 改善子宫胎盘血流量。
注意事项
1应用硫酸镁注射液前须查肾功能,肾功能不全
者慎用,用药量应减少。 2有心肌损害、心脏传导阻滞时应慎用或不用。 3每次用药前和用药过程中,定时做膝腱反射检 查,呼吸次数,观察排尿量,抽血检查镁浓度 值,出现膝腱反射明显减弱或消失,或呼吸次 数每分钟小于14-16次,每小时尿量少于17ml 或24小时少于400ml,应及时停药。
四国药典考察国产硫酸镁注射液的质量
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表 [ 抗高血压药硫酸镁注射液 ! 规格 9 的评价 b c, d " 6H0 ?
生产 6 h 厂 报告书 编号 检验项目 ! 参见 ] 中国药典 ^ 年版 > 页? 9 6 6 6 6 " 生产批号 批准文号 性状 鉴别 = <值 规定 c ! b 6 e7 # 6 ? 热原 符合 均为无色 的澄明液 体 镁盐与硫 酸盐均呈 正反应 符合 i b 9 规定 符合 9 6 6 " 9 j 6 > 6 " 6 ‘ 9 ‘ ‘ i b 9 规定 符合 6 6 " 9 j " 6 6 " 6 ‘ 9 c " 无锡市第 9 七制药有 限公司 9 6 6 " 5 ‘ 9 > 6 " 6 ‘ 9 c ‘ 苏卫药准 字! " > j > ? 号 9 > 7 7 6 5 均为无色 的澄明液 体 镁盐与硫 酸盐均呈 正反应 符合 c b > 规定 符合 9 6 6 " 5 ‘ 5 6 6 " 6 9 " c 5 c b 7 规定 符合 9 6 6 " 9 j " " 上海旭东 海普药业 9 6 6 " 9 j " 9 有限公司 9 6 6 " 9 j " 5 6 " 6 i 6 5 6 " 6 i 6 9 6 " 6 i 6 " 沪卫药准 字! " > > c ? 第6 号 " 5 6 9 均为无色 的澄明液 体 镁盐与硫 酸盐均呈 正反应 i b " c b > i b 6 规定 符合 规定 符合 规定 符合 i b 6 苏卫药准 常州第二 9 6 6 " 9 j " c 6 " 6 5 " ‘ 9 制药厂 9 6 6 " 9 j " i 6 " 6 5 " c " ! " > > " ?第 9 > 7 7k 6 ‘ 号 均为无色 的澄明液 体 镁盐与硫 酸盐均呈 正反应 i b " c b > 规定 符合 规定 符合 规定 符合 规定 符合 规定 符合 规定 符合 规定 符合 规定 符合 规定 符合 规定 符合 规定 6 b c 6 b c 6 " b c 6 " b 6 " b 6 5 b c 符合 规定 符合 规定 符合 规定 符合 规定 符合 规定 符合 规定 符合 规定 符合 规定 > > b c > > b c " 6 6 b c " 6 6 b 9 > > b 6 " 6 6 b 5 > > b 9 > 7 b 9 i b 9 规定 符合 规定 符合 规定 符合 规定 6 6 6 符合 规定 符合 规定 符合 规定 > 7 b 6 > j b 9 > > b 7 i b 9 规定 装量 符合 规定 " b c 澄明度 规定 f7 ! b c g? 无菌 符合 规定 > j b c 含量测定 ! 规定 > c b 6 ge" 6 c # 6 g?
药物分析各章节计算题汇总(新)
第三章 药物的杂质检查七、计算题1. 取葡萄糖4.0g ,加水30ml 溶解后,加醋酸盐缓冲溶液(pH3.5)2.6ml ,依法检查重金属(中国药典),含重金属不得超过百万分之五,问应取标准铅溶液多少ml ?(每1ml 相当于Pb10μg/ml)解: L=CV/S V=LS/C=5×10-6×4.0/10×10-6=2ml2. 检查某药物中的砷盐,取标准砷溶液2ml(每1ml 相当于1μg 的As)制备标准砷斑,砷盐的限量为0.0001%,应取供试品的量为多少?解: S=CV/L=2×1×10-6/0.00001%=2g 3. 依法检查枸橼酸中的砷盐,规定含砷量不得超过1ppm ,问应取检品多少克?(标准砷溶液每1ml相当于1μg 砷)解: S= CV/ L=2×1×10-6/1ppm=2.0g 4. 配制每1ml 中10μg Cl 的标准溶液500ml ,应取纯氯化钠多少克?(已知Cl :35.45 Na :23)解: 500×10×10-3×58.45/35.45=8.24mg 5. 磷酸可待因中检查吗啡:取本品0.1g ,加盐酸溶液(9→10000)使溶解成5ml ,加NaNO 2试液2ml ,放置15min ,加氨试液3ml ,所显颜色与吗啡溶液[吗啡2.0mg 加HCl 溶液(9→10000)使溶解成100ml] 5ml ,用同一方法制成的对照溶液比较,不得更深。
问其限量为多少? 解:6. 肾上腺素中肾上腺酮的检查:称取肾上腺素0.250g ,置于25mL 量瓶中,加0.05mol/L 盐酸液至刻度,量取5mL 置另一25mL 量瓶中,用0.05mol/L 盐酸液稀释至刻度,用此液照分光光度法,在310nm 处测定吸收度,不得大于0.05,问肾上腺素的限量是多少?(以百分表示,肾上腺素 %1cm 1E =453)答:%055.0%100g250.0ml 5ml25ml 25100145305.0=⨯⨯⨯⨯==S CV L 肾上腺酮的限量为0.055%7. Ch.P.(2010)泼尼松龙中有关物质的检查:取本品,加三氯甲烷-甲醇(9∶1)溶解并稀释制成每1 ml 中约含3 mg 的溶液,作为供试品溶液;精密量取2 ml ,置100 ml 量瓶中,用三氯甲烷-甲醇(9∶1)稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。
硫酸镁注射液 的包装标准
硫酸镁注射液的包装标准硫酸镁注射液是一种用于治疗镁缺乏相关疾病的药物,它通过注射给药途径直接将镁离子输送到人体内,以补充体内的镁离子含量,从而治疗镁缺乏引起的症状和疾病。
由于其特殊的用途和药理作用,硫酸镁注射液的包装标准显得尤为重要,不仅需要保证药品的质量安全,还需要符合国家相关法规和标准的要求,以确保药品在生产、运输、储存和使用过程中的安全性和有效性。
一般来说,硫酸镁注射液的包装标准主要包括以下几个方面:1.包装材料的选择:硫酸镁注射液的主要成分是硫酸镁和辅料,因此包装材料应选择与药品成分相容的材质,通常采用无菌玻璃或塑料注射器、瓶或袋进行包装。
同时,包装材料要符合相关法规和标准的要求,确保其具有足够的保护性能和物理化学稳定性。
2.包装规格的确定:硫酸镁注射液的包装规格应根据药品的剂型、浓度和用途确定,通常包括不同规格的注射器、瓶或袋。
同时,包装规格的选择也要考虑到药品的使用便捷性和经济性,以满足不同用药需求。
3.包装标识的要求:硫酸镁注射液的包装标识应包括药品名称、药品规格、生产企业名称、生产批号、生产日期、有效期、贮藏条件、使用方法等信息,并应符合国家相关法规和标准的规定。
同时,包装标识还应采用清晰、耐久、不褪色的印刷方式进行标识,确保信息的准确可靠性。
4.包装质量控制的要求:硫酸镁注射液的包装质量控制应包括包装材料的质量检查、包装过程的质量控制和包装成品的质量检验等环节,确保包装的质量符合要求。
同时,包装过程中还应采取相应的卫生防护措施,以确保包装的无菌性和安全性。
总之,硫酸镁注射液是一种用途特殊的药品,其包装标准的制定和执行对药品的质量安全和有效性至关重要。
只有通过科学合理的包装标准,才能确保硫酸镁注射液在生产、运输、储存和使用过程中的安全性和有效性,从而更好地满足临床和患者的用药需求。
药物分析计算题总结(精.选)
(一)杂质限量计算题4道1.检查某药物中的砷盐,取标准砷溶液2ml (每1ml 相当于1μg 的As )制备标准砷斑,砷盐的限量为0.0001%,应取供试品的量为多少?答:g 0.2%0001.0%100102g/m l 1%1006=⨯⨯⨯=⨯=-ml L CV S μ 供试品应取2.0g2.取葡萄糖4.0g ,加水30ml 溶解后,加醋酸盐缓冲溶液(pH3.5)2.6ml ,依法检查重金属(中国药典),含重金属不得超过百万分之五,问应取标准铅溶液多少ml ?(每1ml 相当于Pb10μg/ml )答:ml C LS V 2%10010ml /g 10g0.4105%1006-6=⨯⨯⨯⨯=⨯=-μ 标准铅溶液应取2.0ml.3.肾上腺素中肾上腺酮的检查:称取肾上腺素0.250g ,置于25mL 量瓶中,加0.05mol/L 盐酸液至刻度,量取5mL 置另一25mL 量瓶中,用0.05mol/L 盐酸液稀释至刻度,用此液照分光光度法,在310nm 处测定吸收度,不得大于0.05,问肾上腺素的限量是多少?(以百分表示,肾上腺素 %1cm 1E =453)答:%055.0%100g250.0ml 5ml25ml 25100145305.0=⨯⨯⨯⨯==S CV L 肾上腺酮的限量为0.055%4. Ch.P.(2010)泼尼松龙中有关物质的检查:取本品,加三氯甲烷-甲醇(9∶1)溶解并稀释制成每1 ml 中约含3 mg 的溶液,作为供试品溶液;精密量取2 ml ,置100 ml 量瓶中,用三氯甲烷-甲醇(9∶1)稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。
照薄层色谱法(附录V B )试验,吸取上述两种溶液各5 μl ,分别点于同一硅胶G 薄层板上,以二氯甲烷-乙醚-甲醇-水(77∶12∶6∶0.4)为展开剂,展开,晾干,在105 ℃干燥10分钟,放冷,喷以碱性四氮唑蓝试液,立即检视。
供试品溶液如显杂质斑点,不得多于3个,其颜色与对照溶液的主斑点比较,不得更深。
(使用硫酸镁的注意事项)
整理
孕产妇:协助整理衣 服,取舒适卧位。
床单位:整齐清洁 用物:分类处理 洗手,记录
评价
态度:关心孕产妇
整体要求:遵守无菌操作 原则,动作轻柔、熟练。
感谢观看
Thanks
谢 谢
手
胱, 全 。说 。
垫 、
1
水
肥
、
盘
1
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操作步骤
一. 体位:暴露外阴,臀下垫产床垫、取膀胱结石位。 二. 冲洗: 三. 开包、倒含碘消毒液 四. 清洁会阴:用一把镊子夹取肥皂水棉球檫洗会阴。原则:自上而下,自外而内。 五. 冲洗会阴:用温开水冲洗干净。原则自上而下。 六. 用干棉球檫干会阴 七. 消毒会阴:用另一把镊子夹取含碘消毒液消毒会阴部 八. 顺序:小阴唇—大阴唇—阴腹—大褪内侧1/3—会阴—肛门周围。原则:自上而下,自
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使用硫酸镁的目的和并发 症
告知患者家属不可 节硫酸镁滴数
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用物准备
一.遵医嘱配制硫酸镁溶液 二.备好10%葡萄糖酸钙 三.输液相关物品 四.小锤
实施
一. 再次核对,确认患者 二. 按静脉输液常规进行操作 三. 使用输液泵调节滴数 四. 检查患者的漆反射 五. 向患者及家属交代注意事项 六. 整理床单位及用物,洗手
硫酸镁的使用(1).
产科静滴硫酸镁的护理要点
• 2 . 镁离子早期中毒表现:恶心、面部潮红 、有发热感、说话语音模糊,肌肉软弱无 力等;膝反射消失;呼吸每分钟少于12次 ,呼吸频率减慢和深度减弱;血压偏低。 如果出现上述症状,应减慢或停止静滴, 并通知医生。中毒现象首先表现为膝反射 消失,随着血镁浓度增加可出现全身肌张 力减退及呼吸抑制,严重者心跳可突然停 止;每次用药前应检查膝反射,定时测血 压和脉搏。
硫酸镁的使用
西丽人民医院 樊可范
硫酸镁,或七水硫酸镁,又名硫苦、苦 盐、泻利盐、泻盐,是一种含镁的化合物。 七水硫酸镁在空气(干燥)中易风化为粉状, 加热时逐渐脱去结晶水变为无水硫酸镁,分 子式为MgSO4(或MgSO4· 7H2O),硫酸镁 是一种化工原料。无水的硫酸镁是一种常用 的化学试剂及干燥试剂。但是硫酸镁常指七 水硫酸镁,因为它不容易溶解,比无水硫酸 镁更容易称量,便于在工业中进行的定量控 制。易溶于水,微溶于乙醇和甘油。
与驱虫剂并用;与活性炭合用,可治疗 食物或药物中毒。 2.用于阻塞性黄疸及慢性胆囊炎。 3.用于惊厥、子痫、尿毒症、破伤风、 高血压脑病及急性肾性高血压危象等。 4.也用于发作频繁而其他治疗效果不好 的心绞痛病人,对伴有高血压的病人效 果较好。 5.外用热敷,消炎去肿。
作用机制
抑制运动神经末梢对乙酰胆碱的释放, 阻断神经和肌肉传导,使骨骼肌松弛,有 效地预防和控制子痫 。 直接作用于子宫肌细胞,使平滑肌松弛, 抑制子宫收缩。 避免胎盘与子宫下段附着部位因子宫收 缩发生错位而出血。 改善子宫胎盘血流量。
专科护理体查
膝盖髌骨下 方股四头肌 腱
坐位
卧位
120°
膝反射检查示意图
膝反射检查示意图
产科静滴硫酸镁的护理要点
药品注射液装量检查法sop
药品注射液装量检查法sop
药品注射液装量检查法SOP
一目的:制定注射液装量的检查法,规范注射液装量测定的操作。
二适用范围:适用于注射液的装量的测定。
三责任者:品控部。
四正文
1 简述
本法适用于50ml及50ml以下的单剂量注射液的装量检查,其目的在于保证单剂量注射液的注射用量不少于标示量,以达到临床用药剂量的要求。
注射液的标示装量为50ml以上至500ml者,按最低装量检查法(中国兽药典2005年版一部附录102页)检查,应符合规定。
2 仪器与用具
2.1 注射器及注射针头
2.2 量具规格10、20及50ml的量筒(量入型)及规格1、2及5ml的注射器(包括注射针头),均应预经标化。
3 操作方法
3.1 按下表规定取用量抽取供试品
3.2 取供试品,擦净安瓿外壁,轻弹安瓿颈部使液体全部下落,折断安瓿颈(开启时注意避免损失),将每支内容物分别用相应体积的干燥的注射器(包括注射针头)抽尽,读取容量(准确至装量的百分之一);或注入预经标化的量具(量入型)内,在室温下检视。
3.3 如供试品为油溶液或混悬液时,检查前应先微温摇匀,立即按
3.2项下方法操作,放冷至室温后检视。
4 注意事项
4.1 所用量具必须洁净、干燥,并经定期标定;其最大容量应与供
试品的标示装量相一致,或不超过标示装量的2倍。
4.2 使用注射器时应配上适宜号数的注射针头,其大小与临床使用情况相近为宜。
5 记录与计算
主要记录室温,抽供试品支数,供试品的标示装量,每支供试品的实测装量。
6 结果与判定
每支注射液的装量均不得少于其标示装量;如有少于其标示装量者,即判为不符合规定。
注射用硫酸镁的说明书
注射用硫酸镁说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【适应症】可作为抗惊厥药,用于妊娠高血压,用以降低血压,治疗先兆子痫和子痫。
【用法用量】首次负荷剂量为2.5~4g,用25%葡萄糖注射液20ml稀释后,5分钟内缓慢静脉注射,以后每小时1~2g静脉滴注维持。
治疗应持续至发作停止。
控制抽搐理想的血清镁浓度为6mg/100ml。
24小时用药总量不应超过30g,根据膝腱反射、呼吸频率和尿量监测调整用量。
【不良反应】1.静脉注射硫酸镁常引起潮红、出汗、口干等症状,快速静脉注射时可引起恶心、呕吐、心慌、头晕,个别出现眼球震颤,减慢注射速度症状可消失。
2.肾功能不全,用药剂量大,可发生血镁积聚,血镁浓度达5mmol/L时,可出现肌肉兴奋性受抑制,感觉反应迟钝,膝腱反射消失,呼吸开始受抑制。
血镁浓度达6mmol/L时可发生呼吸停止和心律失常,心脏传导阻滞,浓度进一步升高,可使心跳停止。
3.连续使用硫酸镁可引起便秘,部分病人可出现麻痹性肠梗阻,停药后好转。
4.极少数血钙降低,出现低钙血症。
5.镁离子可自由透过胎盘,造成新生儿高血镁症,表现为肌张力低,吸吮力差,不活跃,哭声不响亮等,少数有呼吸抑制现象。
有文献报道,妊娠期间连续应用硫酸镁注射液超过5∼7天治疗早产,有导致新生儿低钙和骨骼异常的风险,包括骨量减少和骨折。
6.少数孕妇出现肺水肿。
7.还可引起皮疹、低血压及休克。
【禁忌】1.哺乳期妇女。
2.有心肌损害、心脏传导阻滞者。
【注意事项】警告:1.使用限制:静脉使用治疗子痫应限于为立即控制危及生命的抽搐。
2.对胎儿的危害:孕妇在妊娠期间连续使用硫酸镁注射液超过5∼7天可能导致发育中的胎儿低钙和骨骼异常。
骨骼异常包括骨骼的脱矿物质化和骨量减少,并有新生儿骨折的报道。
更短时间的治疗所导致的危害还不清楚。
怀孕期间只有在确实需要时才可使用硫酸镁。
如果硫酸镁被用于早产,应告知孕妇其有效性和安全性还不确定,并且硫酸镁使用超过5∼7天可能导致胎儿异常。
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硫酸镁注射液的装量检查
一、实验说明
硫酸镁注射液的规格为10 mL︰1g或10 mL︰2.5 g,装量检查时应按规定取5支检查。
通过本实验的训练,掌握注射液装量差异检查的操作技能。
二、仪器与试剂
(1)仪器
注射器及注射针头、量具(量入型,10 mL,应预经标化)。
(2)试剂
硫酸镁注射液或其他注射液。
三、检查方法
按标准规定取用量抽取供试品。
擦净瓶外壁,轻弹瓶颈部使液体全部下落,小心开启,将每支内容物分别用相应体积的干燥注射器(包括注射器针头)抽尽,注入预经标化的量具内,在室温下检视。
四、数据记录与报告。