前S1抗原与HBVDNA及血清标志物检测结果分析

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乙肝患者前S1抗原与HBV—M、HBV—DNA检测结果分析

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１５１４・
宁夏医学杂志２００８年１２月第３Ｏ卷第１２期
Ｎｎｘｅ，ｅ．０８Ｖｌ０，ｏ１ｉｉｇａＭｄＪＤｃ２０，ｏ３Ｎ．２
文章编号：０１５４（０８１１０ — ９９２０）２—１５０１４～２
１资料与方法
１１一般资料：３．３０份乙肝患者血清来自本院２００５年１
月一０７年１２０２月住院病人。
１２检测方法：用ＥＩＡ法检测ＨｓｇＨｓｂ．采ＬＳＢＡ、ＢＡ、ＨＢＡ、ＢＡ、ＢＡ、Ｓ抗原，用ＰＲ法检测ｅｇＨｅｂＨｃｂ前１采Ｃ
大小有关。乙肝病毒前Ｓ抗原与ＨＶ —ＤＡ及ＨｅｇｌＢＮＢＡ具
有良好的相关性，可作为ＨＶ病毒复制传染性的诊断指都Ｂ
表２ＨＶ— ＮＢＤＡ与前Ｓ抗原的关系１
标。本文根据５组不同ＨＶ—Ｍ中前ｓ抗原和ＨＶ— Ｂ１ＢＤＡ检出数、Ｎ两者配对计数资料，计算出前ｓ抗原和ＨＶ— ｌＢ
ＤＡ两者密切相关及两者检验结果无差异，示检测血清前Ｎ提
Ｓ抗原与ＨＶ—ＤＡ一样可作为判断体内ＨＶ复制的标ｌＢＮＢ志；５项标志物的不同组合模式、ｅｇ与前ｓ抗原配对以ＨＢＡｌ计数资料，计算出前ｓｌ抗原与Ｈｅｇ有相关性，Ｓ抗ＢＡ具前１
一
・

乙肝患者血清标志物不常见模式与前S1抗原、HBV-DNA的对比分析

特殊的血清学模式 … １。本文通过对１１０例少见
的特殊的血清学模式患者样本进行前Ｓ１抗原（Ｐｒｅ — Ｓ，）和乙型肝炎ＤＮＡ病毒（ＨＢＶ — ＤＮＡ）测定，旨在探讨ＨＢＶ — Ｍ标志物的不常见模式。
ＨＢｓＡｂ和ＨＢｅＡｇ均阳性）标本中的Ｐｒｅ — Ｓ１和
１临床资料
１．１一般资料选择２００９年１月至２０１２年２月
本院门诊及住院ＨＢＶ — Ｍ不常见模式乙型肝炎患
者１１０例，男６８例，女４２例，年龄８５９岁，平均（３５＿３±１０．８）岁，样本均经过再次复检无
“ １ ”代表 “ ＨＢｓ — Ａｇ ” 、 “２”代表 “ ＨＢｓ — Ａｂ ” 、 “３” 代表 “ ＨＢｅ — Ａｇ ” 、“ ４ ”代表 “ ＨＢｅ — Ａｂ ” 、“ ５ ” 代
表 “ Ｈ研究表明ＨＢＶ感染是存在许多少见的
表１乙肝ＥＬＩＳＡ不常见模式－￣Ｐｒｅ — Ｓ１Ｓ［ＩＨＢＶ — ＤＮＡ检测结果
患者５０例作为对照组，男３０例，女２Ｏ例，年
龄１２～５０岁，平均（３０．８－４－１１．７）岁。
１．２检测方法标本采集：所有病例均空腹静脉真空采血（由ＢＤ公司提供），抽取静脉血
误后对其进行Ｐｒｅ — Ｓ，和ＨＢＶ— ＤＮＡ测定。另选大

孕妇血清前S1抗原与HBV—DNA检测结果分析

２１１２例孕产妇中，有７０７例孕产妇血清．１５９共９
乙肝两对半一项或一项以上指标阳性，中有８０其８例其Ｈｓｇ或Ｈｅｇ阳性，１抗原阴性抗体ＢＡＢＡ６２７例
中至少有一项阳性。８０例血清乙肝两对半抗原阳８
作。
２３８０乙肝两对半抗原阳性的孕产妇其前Ｓ．８例１抗原、ＢＡ、Ｂ．ＮＨｅｇＨＶＤＡ检测结果进行了统计分析。三者阳性率分别为５．３，５６％，５１％，卡４４％１．８５．１经方检验，Ｓ抗原与ＨＶＤＡ阳性率间无显著性前ｌＢ —Ｎ差异（＝００３Ｐ＞００）而与Ｈｅｇ阳性率问．８，．５，ＢＡ存在显著性差异（＝２９１，２９．７Ｐ＜００１，表３．０）见。
通过对１５９孕产妇进行乙肝两对半和Ｓ抗原１２例１以及对７９０７例乙肝两对半中一项或以上指标阳性的孕产妇进行ＨＶＤＡ的检测和结果分析，试找Ｂ —Ｎ尝
器为美国ＡＩ司的Ｐ．００型定量荧光分析仪，Ｂ公Ｅ７０试剂由中山大学达安基因股份有限公司提供，照按
表１８０例血清乙肝两对半抗原阳性孕产妇其乙肝两对半、Ｓ抗原和ＨＢＤＡ检测结果８前１Ｖ－Ｎ
－－－—

乙型肝炎病毒血清标志物与前S1抗原临床意义分析

来自２００７年３月￣２０年１０７２月本院门诊及住院病人共
２７。９例
１２实验方法．
Ｐｍ１ｇ检测采用双抗体夹心法；Ｖ血清标志物ｒＳＡＨＢ
（ｓ，ｓ，ｅ，ｅ，ｃ）测采用ＥＩＡＨＢＡｇＨＢＡｂＨＢＡｇＨＢＡｂＨＢＡｂ检ＬＳ
１１标本来源．
ＨＢｓｇ＋）ＨＢＡｂ＋）ＨＢＡｂ＋）ＨＢＡｂＩＭ（）３Ａ（ｅ（ｃ（ｅ－ｇ＋ＨＢＡｇ＋）ＨＢＡｇ＋）ＨＢＡｂ＋）ｓ（ｅ（ｅ（ＨＢＡｇ＋）ＨＢＡｇ＋）ＨＢＡｂ＋）ＨＢＡｂ＋）ｓ（ｅ（ｅ（ｃ（１１
乙肝患者ＰｍＳＡｇ与ＨＢ标志物及ＨＢ－ＮＡ，探讨了ｒ１ＶＶＤ并三者的关系。
１对象和方法
表２ＰｍＩｇ阳性时 “ ｒＳＡ乙肝三对 ” 式模
“ 乙肝三对” 模式
ＨＢＡｇ＋）ＨＢＡ（）ＨＢＡｂ＋）ｓ（ｅｇ＋ｃ（ＨＢＡ（）ｅｓｇ＋ＨＢＡｂ（）ＨＢＡｂ＋）＋ｃ（ＨＢＡｇ＋）ＨＢＡｇ＋）ｓ（ｅ（ＨＢＡｇ＋）ＨＢＡｂ＋）ｓ（ｃ（ＨＢＡｇ＋）ＨＢＡｂ＋）ＨＢＡｂＩＭ（）ｓ（ｃ（ｃ－ｇ＋
例数
５４．１５６６３３．６７１３４３３．９
１８４Ｏ．７３２５．４３３．９２５．４０８．５Ｏ８．５

乙型肝炎血清标志物Pre-S1与HBV-DNA检测结果的对比分析

ｌ３检测方法和试剂。
敏性感
特性异
准性确
阳性
阴性
１３１ｔＶ— ．．ＢＭ定性：ｔ采用ＥＡ，ＨＳ试
上海荣盛生物工程公
…

（）％
（）％
（）％
涮值％（）溯（）值％
司提供，按说明书操作每次检测均设朗、性对照和质控。
病例均符合中华医学会传染病与寄生虫病学分会、肝病学分会联合修订的“ 病毒性肝炎防治方案” 中的病毒性肝炎诊断标准临床诊断 ” 。踺康对照组８７例（４，４）均排除男７女０，病毒性肝炎，年龄（３～２岁。１６）
１２检测仪器美国ＡＩ司，Ｂ７０．Ｂ公ＡＩ００型荧光定量ＰＲＣ
ＰｅＳｒ～１与ＨＶ～ＤＡ的相关性。ＢＮ
由表２可见，ＨＶ—ＤＡ阳性时，ｒ当ＢＮＰｅ—Ｓ１检出率显
ｌ材料和方法
１１对象．均系２００６年１～０８年４月到我院就诊的月２０乙型肝炎患者，７０例（３６女３４，共５男９，５）年龄（８～８）３岁。
著升高，者的符合率达到８．％（１／１）在ＨＢ二１８４７５０；Ｖ—
ＤＡ阳性血清中ＨｅｇＮＢＡ的检出率也相应升高，者符合率二
为５．％（７／１）４７２９５０。结果表明，Ｂ —ＤＡＰｅ—ＳＨＶＮ、ｒ１和
１３２ … Ｉ．．ＩｅＳ定性：ｒ采用ＥＩＡ，ＩＳ试向上海复星长征生物技

乙肝病毒外膜大蛋白、前S1抗原、HBV-DNA与血清标志物之间相关性分析

中图分类号：Ｒ５１２．６。。２文献标识码：Ａ
ＣｏｒｒｅｌａｔｉｏｎａｎａｌｙｓｉｓｂｅｔｗｅｅｎｈｅｐａｔｉｔｉｓＢｖｉｒｕｓｌａｒｇｅｓｕｒｆａｃｅｐｒｏｔｅｉｎ，ｐｒｏＳ１ａｎｔｉｇｅｎ，ＨＢＶ— ＤＮＡａｎｄｓｅｒｕｍｍａｒｋｅｒｓ．
龚杰，刘柏林，方艳秋，杨广民。
（１．厦门大学医院体检科，福建厦门３６１００５；２．吉林省人民医院，长春１３００２１）
摘要：目的通过对乙型肝炎患者ＨＢＶ — ＬＰ、ＰｒｅＳ１抗原、ＨＢＶ— ＤＮＡ载量和乙型肝炎血清标志物的检测，探讨
反映不同血清学类型患者体内病毒复制及抗病毒疗效监测的最佳指标以及分析各指标之间的关系。方法
对检者血清采用ＥＩＩＳＡ法定性检测ＨＢＶ— Ｍ；ＥＬＩＳＡ双抗体夹心法检测ＨＢＶＩＰ、Ｐｒｅ — ｓ１；
ＧＯＮＧＪｉｅ，Ｌ儿Ｂａｉ — ｌｉｎ，ＦＡＮＧＹａｎ — ｑｉｕ，ｅｔａ１．（１．ＸｉａｍｅｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＨｏｓｐｉｔａｌ，Ｘｉａｍｅｎ３６１００５，Ｃｈｉｎａ；２．Ｊｉｌｉｎ
ｌ６３４

HBV血清标志物与前S1抗原、HBV—DNA的相关性研究

反应状态，不能直接反映ＨＢ在患者体内的复制与传染情但Ｖ
赵辉李凤英
【要】目的了解ＨＢ血清标志物（ＶＭ）前ｓ抗原、ＶＩ摘ＶＨＢ１ＨＢ）检测的相关性。方法ＮＡ
采用ＥＩＳ法检测Ｈｓ、ｓ、ｅｇＨＢＡｂＨＢＡｂ前ＳＡＩＢＡｇＨＢＡｂＨＢＡ、ｅ、ｃ、１抗原。采用ＰＲ法检测ＣＨＢ￣）ＶＩＮＡ。结果３６例ＨＢＡｇ十）ＨＢＡｇ＋）ＨｂＡｂ＋）者组巾的前ｓ０ｓ（、ｅ（、ｃ（患１抗原阳性率为
９．，ＶＩ１２ＨＢ）ＮＡ阳性率为９．；５４４１８例ＨＢＡｇ＋）ＨＢＡｂ＋）ＨＢＡ（）者组中的前ｓｓ（、ｅ（、ｃｂ＋患１抗原阳性率为３．，ＶＩＡ阳性率为３．；７例ＨＢＡｂ＋）ＨＢＡｂ＋）ＨＢＡｂ＋）２９ＨＢＮ）１６５ｓ（、ｅ（、ｃ（患者组中的前ｓ抗原阳性率为３５，Ｖ— ＮＡ阳性率为５３；１Ｈｓ（）ＨＢＡｇ＋）者１．ＨＢＤ．２例ＢＡｇ＋、ｅ（患组中的前ｓ抗原阳性率为１００，ＶＤ１０．％ＨＢ￣ＮＡ阳性率为１００；２０．１４例ＨＢＡｇ＋）ＨＢＡｂ＋）ｓ（、ｃ（患者组中的前ｓ抗原阳性率为４．，ＩＮ阳性率为２．（＜００）８例ＨＢＡｂ＋）１１９ＨＢ）Ａ９０Ｐ．５；７ｓ（、ＨＢＡｂ＋）者组中的前ｓｃ（患１抗原阳性率为１２，Ｖ— Ｎ阳性率为１２；２例ＨＢＡｂ＋）．ＨＢＩＡ）．３ｅ（、

HBV-DNA阳性育龄妇女HBV血清标志物、前S1抗原的检测分析

平下降，而协同导致Ｅ从Ｄ的发生。以上结果显示，清生殖激素水平改变是导致Ｅ血Ｄ的重
要因素，在各种生殖激素改变中，项ＰＬ升高或ＰＬ伴随单ＲＲ
其它生殖激素改变者较多见，是引起ＥＤ发生的重要因素之
一
，
应引起临床关注。
例慢性乙型肝炎育龄妇女采用荧光定量ＰＲ法检测血清ＨＢＣＶ—ＤＡ，联免疫吸附法（ＬＳ检测ＨＶ标Ｎ酶ＥＩＡ）Ｂ志物和前ｓ１抗原。结果：ＢＨＶ—ＤＡ阳性育龄妇女４２例。其中，￣阴性者占１．４，ｓ抗原总阳性Ｎ３Ｉ－ｍｓ９４％前１率５．９，随着ＨＶ—ＤＡ载量增加，ｓ抗原阳性率也升高。结论：５０％且ＢＮ前１采用ＨＶ—ＤＡ、ＢＢＮＨＶ标志物、前ｓ抗原联检，能更准确提供育龄妇女ＨＶ感染诊疗依据，１才Ｂ有效控制ＨＶ感染率。Ｂ关键词ＨＶ—ＤＡ前ｓ抗原ＢＮ１ＨＶ标志物Ｂ育龄妇女
３３１与ＰＥ的关系．Ｅ）、２
本文结果显示，Ｄ患者体内ＥＥ２
水平明显高于对照组（００）而Ｐ水平虽略高于正常对Ｐ＜．１，
照组，但无统计学差异（Ｐ＞００）．５。一般认为，２可以在男Ｅ
３讨论
３１Ｄ与Ｐ．ＥＲＬ的关系ＰＬ是由垂体前叶细胞合成和分Ｒ
能。
参考文献
［］１陈绵绵，李毅宁．男性不育症４例性激素水平异常分析．１现代中

肝硬化患者HBV血清标志物、HBV-DNA与前S1抗原的关系分析

ｐｓｔｅｒｔｏｅＨＢＡｇｗａ．（２／５）Ａｍｏｇｔｅｐｔｎｓｗｔｏｉｖｓｇ，ｅｉｅｔｎｐｔｒｓｃｎａｎｎｅａｉｅｏｉｖａｅｆｈｓｓ７１４％３２４．ｉｔ１ｎｈａｉｔｉｐｓｔｅＨＢＡｔｎｃｉａｔｎｏｔｉｉｇｎｇｔｅｈｉｈｆｏｅｖ
中图分类号文章编号Ｒ６７３５．１文献标识码Ａｄｉ１．９９ｊｉｎ１００８．０１１．０ｏ：０３６／．ｓ．０４— １８２１．２０３ｓ１００８（０１１０４．１８２１）２—１８０２４— ３
ＲｅａｉｎｈｐｍｏｇＨＢｓｒｍｒｅｓＨＢＶ・ＤＮＡｎｒ－ｎｉｅｎｐｔｅｔｔｅａｏｉｒｏｉｌｔｓｉｓａｎＶｅｕｍａｋｒ，ｏａｄｐｅＳｌａｔｎｉａｉｎｓｗｉｈｐｔｃｒｈｓｓｇｈＴｎＬｂｒｔｒｆＩｆｃｉｎＤｐｒｍｅｔＳｕｈｅｔＨｏｐｔｌｏｈｒｌａｄｃｌＵｎｖｒｉＣｏｇｉｇ４０３ＣｉａａｇＹｕａｏａｏｙｏｎｅｔｅａｔｎ，ｏｔｗｓｏｓｉｆｉＭｉｔｒＭｅｉａｉｅｓｔｈｎｑｎ，００８，ｈｎａＴｄｉｙｙ，
ｆｒｃｉｉａｎｉｉｌｔｅａｙｏｅａｏｉｈｓ．ＭｅｈｄｏｌｃｌａｔｒｈｒｐｆｈｐｔｃｒｏｉｎｖａｒｓｔｏｓＳｒｍｅｕＨＢＶＭ，Ｖ —ＤＮＡａｄｐｅ —Ｓ一Ａｇｉ５ｐｔｎｓｉＨＢｎｒ１ｎ４ａｉｔ１ｅｗｔｈ

乙肝两对半、前S1抗原HBV

乙肝两对半、前S1抗原与HBV 【摘要】目的：探讨“两对半”和前s1抗原以及hbv-dna含量的测定结果，并通过比较分析其中相关性。

方法：随机抽取2011年1～8月我院就诊的100例乙肝患者为研究对象，设为观察组。

采用elisa法和pcr法分别对2组实验对象的乙肝血清标志物和前s1抗原以及hbv-dna进行定量检测。

结果：hbv-dna阳性74例，pres1ag（+）65例，比例为87.84%。

hbv-dna阴性26例，pres1ag （+）5例，比例为19.33%。

hbv-dna阳性和pres1ag（+）的例数相比，无显著差异（p>0.05）。

结论：“两对半”、前s1抗原和hbv-dna 都是反映乙型肝炎病毒复制和传染的重要指标。

【关键词】乙肝；前s1抗原；dna【中图分类号】r446.62 【文献标识码】a 【文章编号】1004-7484（2013）03-0654-01乙型肝炎（hbv）是我国最重要的传染病之一，在我国约有1.2亿病毒携带者[1]。

监测乙型肝炎病毒复制的水平对于诊断和治疗有着重要意义。

检查血清hbv的抗原和抗体，即俗称的“两对半”，是诊断乙肝的最常用的特异性检测方法，为了探究乙肝血清标志物和前s1抗原以及hbv-dna的检测结果之间的相关性，我院2011年1～8月对就诊的100乙肝患者进行检测，现报告如下。

1 资料与方法1.1 一般资料随机抽取我院就诊的2011年1～8月乙肝患者100例。

入选患者诊断符合2000年第5次全国传染病与寄生虫病会议修订的标准[2]，排除混合感染甲、丙、丁型肝炎病毒的患者。

其中，男65例，女35例，年龄22～68岁，平均年龄42±13.2岁，乙肝病史6个月～10年，平均（4.4±1.6）年。

其中急性肝炎（ah）32例，慢性肝炎（ch）47例，肝炎肝硬化（lc）21例。

1.2 方法1.2.1 标本收集采集受试者的清晨空腹静脉血，分离血清待检。

乙肝患者血清标志物与前S1抗原及HBV-DNA相关性分析

ＬｕｏＨｕｉｑｉｎ，ＷａｎｇＺｈｉｇａｎｇ，ＬｉＬｉｎｇ，ＬｉｕＦｕｑｉｎ
（１．Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔｏ厂ＬａｂｏｒａｔｏｒｙＭｅｄｉｃｉｎｅ，ｔｈｅ２６４ｔｈＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＰＬＡ，Ｔａｉｙｕａｎ，Ｓｈａｎｘｉ０３０００１，Ｃ＾ｉｎａ；
性率９６．６６，ＨＢｖ＿ＤＮＡ和ＰｒｅＳ１阳性率接近，组间比较差异无统计学意义（Ｙ＝０．００，Ｐ＞０．０５）；小三阳组中ＨＢｖ＿ＤＮＡ阳性
率５ｏ．８６，ＰｒｅＳ１阳性率９３．１０，ＰｒｅＳ１阳性率明显高于ＨＢｖ＿ＤＮＡ阳性率，组间比较差异有统计学意义（Ｙ一５１．３２，Ｐ＜０．０１）；在ＨＢｓＡｇ阳性中ＨＢＶ — ＤＮＡ阳性率６６．３２（１２６／１９０），ＰｒｅＳ１阳性率９４．７４（１８０／１９０），高于ＨＢＶ — ＤＮＡ阳性率，组间比较差异有统计学意义（Ｙ一４８．９３，Ｐ＜０．０１）；在ＨＢｅＡｇ阳性中ＨＢＶ— ＤＮＡ阳性率为９３．５５（５８／６２），ＰｒｅＳ１阳性率为９５．１６
罗慧琴，王志刚。，李玲，刘付芹（１．中国人民解放军第二六四医院检验科，山西太原０３０００１；２．海军出版社医疗所，天津塘沽３００４５０）

前S1蛋白与HBV血清标志物检测结果对比分析与临床意义

摘要目的
讨。方法
对乙肝前Ｓ抗原与ＨＢｌＶ血清标志物的对比分析，进而对乙肝病毒前Ｓ抗原临床意义的探１
采用酶联免疫吸附试验ＥＩＡ法，格按说明书操作，乙肝病毒血清标志物和乙肝病毒前ＳＬＳ严对１抗原对ＨＢ血清标志物不同组合模式进行分析发现，型肝炎表面抗原Ｖ乙
ｎ８ａｄ２％．ＣｏｎｄｕｉｎｓＰｅ１ｉｍｏｅｅｓｔｖａｈｉｎｏｓｏｒＳｓｒｓｎｉｅｔｎｔｅｓｇＨＢＶｎｌｏｓｎｍ，ｅｐｃａｌｆｒｈｓｏｉｈｆｉｂｏｄｅｌｓｅｉｌｙｏｔｏｅｗｈｒａｅＨＢｅ－ｅａｉｅｎｄｉａｅａｎｗｓｇＶｎｌｏｎｌａｄａｍｏｅｐｒｃｘｍｉｎｎｅ．Ａｇｎｇｔｖ．ａｔｅＲｂｅｉｏＨＢｉｂｏｄｓｍｎｆｅｎｒｅｆｔｅａｎｇｉｄｘｅｉＫｅｒｓＰｒＳｏｙｗｏｄｅｌｆＨＢＶ；ｓｇｉｏＨＢＶｎｂｏｄｓｒ；Ｖｉｕｅｌａｉｎｎｆｉｌｏｅｍｎｒｓｒｐｉｔｃｏ
ｔｅｒｔｓｅｗｅｒＳ１ｈａｅｂｔｅｎｐｅ．ＨＢＶＤＮＡｄｔｅｒｄｔｏａ－ｔｃｉｎｗｅｅ８％ａｄ８ｓｐｒｔｌ．ＡｓｆｒｎａｈｔｉｎｌＡｇＡｂｄｅｅｔｏｆ６ａｉｎ８％ｅａａｅｙｏｔｏｓｌｍＨＢｓ，ＨＢＡｂａｄｅｅｏｔｖ，ｔｅｃｉｃｄｎｅａｅｏｒＳａｄｈｓｅ＇ｅｎＡｇｅ，ｎｗｒｐｓｅｈｏｎｉｅｃｒｔｓｆｐｅｌｎＨＢｉＶＤＮＡｗｅｅ９ｒ３％ａｄｎ４１％ｓｐａｅｙＨＢＡｇｎｄｅａｔｌ．ｒｓａＨＢｅｒｐｓｔｖ，ｔｅｏｎｉｅｃｒｔｓｆｒＳ１ｎｄＡｂｗｅｅｏｉｉｅｈｃｉｃｄｎｅａｅｏｐｅａＨＢＶＤＮＡｗｅｅ６ｒ２％

HBV DNA与HBV血清标志物和前S1抗原的相关性研究

组与阴性组的ＨＢＮＡ阳性率采用ＹＶＤ检验进行比较，异差有统计学意义（Ｐ＜Ｏ０）ｒＳＡｇ阳性组的ＨＢＮＡ拷．５。Ｐｅ１ＶＤ贝数（数值）阴性组高，异有统计学意义（＜Ｏ０）对较差Ｐ．５。表１不同ＨＢ血清标志物模式的ＨＢＮ检测结果ＶＶＤＡ
血的标本。每份标本分别检测ＨＢ血清学指标（ｓｇＶＨＢＡ、
ＨＢＡｂＨＢｅ、ＢＡｂＨＢｃ）Ｐｅ１ｓ、ＡｇＨｅ、Ａｂ、ｒＳＡｇ以及ＨＢＤＮＡ。Ｖ
２方法．
１ＨＢ）Ｖ血清标志物和ＰｅＩｒＳＡｇ的检测：用采
发区，Ｖ感染者约有１２亿，我国总人口的９０，中ＨＢ．占．９其
大约有３０万是慢性ＨＢ感染者。因此，ＨＢ感染的早００Ｖ在Ｖ期明确诊断，取相应的防治措施，改善ＨＢ感染者的预采对Ｖ
志物和ＰｒＳＡｇ之间的相关性。ｅ１资料与方法
２６例乙肝患者中，１５例为ＰｅＩ５有６ｒＳＡｇ阳性，１例为９
Ｐｅ１ｒＳＡｇ阴性，ＨＢＮＡ检测结果见表２ｒＳＡ其ＶＤ。Ｐｅ１ｇ阳性
ＨＢＮＡ阳性率的差异。ＶＤ
结果
后具有重要意义。本研究分别对２６例ＨＢ感染者进行病５Ｖ毒标志物和前ｓ１抗原（ｒＳｎｉｅ，ｒＳＡ）检测及ｐｅ１ａｔｎＰｅ１ｇ的－ｇＨＢＮＡ含量检测，ＶＤ探讨ＨＢＮＡ拷贝数与ＨＢ血清标ＶＤＶ

乙型肝炎患者病毒前S1抗原与HBeAg及HBV—DNA相关性分析

岁，平均年龄４０．５岁。所有受试者抽取空腹静脉
经检验分析显示，Ｐｒｅ～Ｓ１抗原和ＨＢｅＡｇ存在相关性（）．ｆ２＝６６．９６，Ｐ＜０．０１）；Ｐｒｅ — Ｓ１抗原与
ＨＢＶ－ＤＮＡ亦有相关０１）。
２０１３年第１７卷第２３期
实用临床医药杂志
ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｌｉｎｉｃａｌＭｅｄｉｃｉｎｅｉｎＰｒａｃｔｉｃｅ・１３７・
乙型肝炎患者病毒前Ｓ１抗原与ＨＢｅＡｇ及ＨＢＶ— ＤＮＡ相关性分析
血，分离血清，一２０℃保存待检。
前Ｓ１蛋白和ＨＢｅＡｇ检测采用ＥＬＩＳＡ双抗夹心法，试剂由上海市实业科华有限公司生产，使用Ｅ — ＳＴＡＲ全自动酶免分析仪检测。血清ＨＢＶ—
３讨
论
ＨＢＶ是具有独特结构的嗜肝细胞ＤＮＡ病
Ｐｒｅ－Ｓ１抗原和ＨＢｅＡｇ，ＨＢＶ— ＤＮＡ相关性分析。
性，诊断均符合２０００年９月由中华医学传染病与寄生虫病学分会肝病学会联合修订的肝炎诊断标准【。其中男１５７例，女１３６例，年龄ｌ２～６５
８８．５％，特异性为９２．３％，准确性为８９．８％，阳
中，ＨＢｅＡｇ一直被临床认为是ＨＢＶ复制及传染

乙肝病毒前S1抗原与乙肝血清标志物及HBV-DNA的相关性分析

１０％ａｄｒ１ＡｐｓｉｔＷ．１０ｉｃｅｗｔＨｓｇＨｅｇ＋Ｈｃｂ＋Ｈｓｇ＋Ｈｅｇ＋０．ｎＰｅ－ｇｏｉｖｒｅａ８８０．ｎａｓｉＢＡ㈩ＢＡ（ＢＡ（，ＢＡ（ＢＡ（，０Ｓｔｅａｓ５％，０％ｓｈ））））ｔｅｅｏｉｉａｔｉｅｎｅｉｄｔｔｎｒｅｂｔｅｎｔｏｇｕｓ０５，ｎＨｓｇ（Ｈｅｂ（）ＢＡ＋，ｈｒｗｒｎｇｆｎｆｒｃｓｎｅｃｏｔｅｅｏｐ．）ｉＢＡ＋ＢＡ＋Ｈｃｂ（）ｅｅｓｉｎｃｄｅｅｉａｗｗｒ０）Ｈｓｇ＋Ｈｃｂ（）ｄＨｓｇ（）ＢＡ＋ｍｄｅｔＨＶＤＡＰＳ－ｇｄｔｔｎｒｅｗｒ４．４．ＢＡ（）ＢＡ＋ａＢＡ＋Ｈｅｂ（）ｏｅｎｘＢ－Ｎ，ｒ１Ａｅｃｏｔｅ３％，５％；ｎ，ｅｅｉａｓｅ２８
ＣＡＩＬｎａ，ｈＩｌ，ＦａｌｎＬＩＺｅＬｔ￣ｅＡＮＢ
（ｏｇｉｇｅｐｅｏｉｌｆｕｎｍｎｅｉｒｔＳｅｚｅｉ，ｕｎｄｎｒｉｅＳｅｚｅ５８０，ｈｎ）ＧｎｍｎｏｌｓｓｔａｇｉｇｗＤｓｉ，ｈｎｈｎＣｔＧａｇｏｇｏｎ，ｈｎｈｎ１１６ＣｉＰ＇ＨｐａｏＧＮｔｃｙＰｖｃａ［ｓｒｃ］ＯｂｅｔｅＴｔｄｅｒｌｔｎｈｐａｎｒＳ－，ｅａｉｓＢｓｒｍｌｅｎＢＤＡ，ｎｘｌｒＡｂｔａｔｊｃｉ：ｏｓｙｔａｉｓｉｍｏｇＰｅ１ＡｇｈｐｔｉｅｕｍａｋｌｄＨＶ－Ｎａｄｅｐｏｅｖｕｈｅｏｔ＇￣ａ

乙肝病毒PreS1Ag与HBV血清标志物、HBV DNA检测的对比分析

乙肝病毒PreS1Ag与HBV血清标志物、HBV DNA检测的对比分析潘小成【期刊名称】《现代实用医学》【年(卷),期】2008(20)6【摘要】目的了解乙肝患者前S1抗原(PreS1Ag)与血清学标志物模式(HBV M)及乙肝病毒DNA含量(HBV DNA)的关系,探讨乙肝病毒的复制情况,以及PreS1Ag 检测的临床价值.方法采用微粒子酶免分析法(MEIA)和酶联免疫法(ELISA)分别检测乙肝病毒免疫标志物和PreS1Ag,并对PreS1Ag与HBeAg、抗-HBe检测情况,以及PreS1Ag与HBV DNA检测率情况进行分析.结果 PreS1Ag在HBeAg阳性组和阴性组中的检出率分别为85.3%和42.1%.PreS1Ag和HBVDNA检出率分别为51.1%和53.2%,两组检出率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 PreS1Ag可敏感反映乙型肝炎病毒的复制情况.HBV DNA、乙肝病毒免疫标志物和PreS1Ag联合检测,对更好地早期诊断HBV感染,了解病毒的复制情况,疗效观察和预后判断等均有意义.【总页数】2页(P476-477)【作者】潘小成【作者单位】浙江省安吉县人民医院,浙江安吉,313300【正文语种】中文【中图分类】R373;R575.1【相关文献】1.乙肝病毒血清学标志物与血清HBV-DNA检测结果分析 [J], 陈红英;高柳青;兰青;范晶华;2.乙肝病毒大蛋白阳性患者血清中HBV DNA及HBV血清学标志物的检测及意义[J], 罗文明;陈琳3.乙型肝炎血清标志物Pre-S1与HBV-DNA检测结果的对比分析 [J], 陈松劲;王兆丰;杜瑛媛;邵平扬4.HBV-PreS1Ag、HBV传统血清标志物及HBV-DNA检测意义的探讨 [J], 王槐堂;魏中南5.HBsAg阴性preS1Ag阳性的HBV携带者血清学标志物及其HBVDNA动态观察 [J], 朱平安;祝玲玲;申群喜;谭德明;朱红秋;谭萍;陈素文因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

乙肝病毒检验中的前S1抗原和HBV-DNA检测价值对比

乙肝病毒检验中的前S1抗原和HBV-DNA检测价值对比摘要：目的：探讨乙肝病毒检验中的前S_1抗原和HBV-DNA检测价值对比分析。

方法：采用随机数字表法，对入我院检验科的400例乙肝病毒检验标本进行检验，依照血清学检验方法的不同，分为对照组和观察组，每组200例，对照组给予前S_1抗原检验，观察组给予HBV-DNA检验，观察每组对在乙肝病毒检验血清标志物HBeAg的诊断疗效。

结果：观察组HBeAg阳性和HBeAg抗阳性的检验正确率为95（190/200）明显高于对照组检验正确70%（140/200），两组数据差异具有统计学意义（P<0.05）。

结论：前S_1抗原在乙肝病毒检验中乙肝病毒血清学检测中的检验疗效确切，具有较高的阳性检出率和正确率，且HBV-DNA检测具有更高的敏感性和特异性强特点，前S_1抗原的假阴性并不意味着HBV-DNA检测价值的缺失，而是在期间承担着更多的，敏感性和特异性特征，值得临床连用实施。

关键词：乙肝病毒；检验；前S_1抗原；HBV-DNA乙肝病毒检测用于确诊乙肝阳性患者，从其致病机理来看，主要受乙型肝炎病毒（HBV）为其主要致病病机。

其主要通过母婴、血和血液制品、破损的皮肤黏膜及性接触等途径传播。

实验室检验方法，是对HBV病毒检验的有效方法。

HBeAg阳性和HBeAg抗阳性的检验中，通过对前S_1抗原和HBV-DNA的检测，从疗效和检验价值上，综合实现对患者的科学检验。

本研究为探讨乙肝病毒检验中的前S_1抗原和HBV-DNA检测价值对比分析，特选取我院400例乙肝病毒检验标本为检验对象，现报告如下：1.资料和方法1.1一般资料采用随机数字表法，对入我院检验科的400例乙肝病毒检验标本进行检验，依照血清学检验方法的不同，分为对照组和观察组，对照组（n=200例）给予前S_1抗原检验，观察组（n=200例）给予HBV-DNA检验，观察每组对在乙肝病毒检验血清标志物HBeAg的诊断疗效。

前S1抗原和HBV-DNA检测在乙型肝炎病毒检验中的对比

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吉林医学２０１４年２月第３５卷第６期
前ｓ抗原低量表达而无法检出。有学者研究发现，前ｓｌ抗原阳性率随着ＨＢＶ－ＤＮＡ载量的升高而增加，前ｓ抗原与ＨＢＶ－ＤＮＡ有高
度的一致性。
关性分析及临床应用［Ｊ】．实用肝脏病杂志，２０１０，９（３）：５３．［４］刘吉纯，张艳菊．慢性乙型肝炎患者的ｅ抗原、前ｓ。抗原与ＨＢＶ－
越厉害，传染性强。ＨＢＶ－ＤＮＡ是判断乙型肝炎病毒有无复制的 “ 金指标 ” ，ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性说明机体内含有大量的乙型肝炎病毒，而且复制比较活跃，传染性较强，但是ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性只是
乙型肝炎病毒定性检查的结果，与肝脏病变没有直接关系。乙型肝炎病毒外膜蛋白包括ｓ、前ｓ和前Ｓ，三种成分］。前ｓ．蛋白在病毒侵入肝细胞过程中起重要作用。病毒附着于肝细胞
一
致性，具有重要的临床参考价值，且方便易行，值得临床推广应用。
【关键词】乙型肝炎；前ＳＩ抗原；ＨＢＶ－ＤＮＡ
乙型病毒性肝炎是全世界关注的卫生问题之一，据估计，全球有３．５亿人患有慢性乙型肝炎【ｌｌ。我国属乙型肝炎病毒感染的高地方性流行区，在一般人群中ＨＢｓＡｇ的流行率为９．０９％，