乳剂的制备实验
乳剂的制备实验报告
乳剂的制备实验报告
一、引言
乳剂是一种由两种或以上互不相容的液体相均匀分散形成的体系，其中一种相被分散为细小的液滴或颗粒悬浮于另一种相中。乳剂的稳定性是制备过程中需要特别关注的问题，而稳定性的改善和控制是乳剂研究的重点之一。本实验旨在探究乳剂的制备方法以及提高乳剂稳定性的实验条件。
二、实验目的
1. 掌握乳剂制备的基本原理和方法。
2. 通过调整实验条件提高乳剂制备的稳定性。
三、实验原理
乳剂的制备方法一般有机械法、物理方法和化学法三种。其中机械法是最常用的一种方法，可以通过高速搅拌、高压均质或低温乳化等方式将两相混合。物理方法则是利用共存界面活性剂降
低两相之间的表面张力，使其分散成乳液体系。化学法则是通过
添加乳化剂或改变pH值来改善分散稳定性。
四、实验步骤
1. 准备两个相互不相溶的液体：油相A和水相B。
2. 在试管中将油相A与水相B以适当比例混合。
3. 在单向搅拌器中，以适当的速度将两相搅拌混合。
4. 若乳剂制备不稳定，可尝试添加不同的乳化剂或调整pH值。
5. 观察乳剂制备的稳定性，并记录实验数据。
五、实验结果与讨论
在实验过程中，我们尝试了不同的乳化剂添加和pH值调节来
改善乳剂制备的稳定性。结果表明，在添加适量的乳化剂后，乳
剂的稳定性得到了明显改善。乳化剂可以在油相和水相之间形成界面活性层，减少两相间的表面张力，从而使乳剂更好地稳定。
另外，调节pH值也对乳剂制备的稳定性有一定的影响。我们发现，在一定范围内，通过适当调节酸碱度，可以使乳剂的稳定性得到进一步提高。这是因为乳化剂在不同pH条件下会发生电离或分解，进而改变乳剂的表面性质，影响乳剂的稳定性。
乳剂的制备实验结论
乳剂的制备实验结论
乳剂是一种在药物中常见的制剂形式，它主要是将药物与甘油或其他润滑剂的混合物经物理加工制备而成。作为一种药物毒性较低、口服溶解时间较快等优点的制剂形式，乳剂应用越来越广泛，越来越多的药物均采用乳剂制备。为了更好地认识乳剂是如何制备，一组实验组在实验室进行了针对乳剂制备的实验，并经数据分析研究出了以下结论：
首先，乳剂的制备依赖于药物和润滑剂之间的稳定性，选择具有良好稳定性的药物和润滑剂对乳剂的制备至关重要。在实验中，实验组选择采用人参、丹皮等均具有良好药物稳定性的药物，以及甘油为润滑剂，用以提高乳剂的制备效率。
其次，实验结果显示，采用热加工工艺可以显著地提高乳剂的制备效率。在实验过程中，实验组将药物与润滑剂混合均匀，然后经加热至80℃，冷却至30℃，最后经过十分钟的搅拌，乳剂制备完成。结果发现，经加热后的乳剂比未被加热的乳剂拥有更好的口感和溶解性，从而确保乳剂具有良好的口服溶解性和药效持久性。
此外，实验还发现，在乳剂制备过程中，对于润滑剂的比例也是十分重要的。一般而言，若润滑剂比例太高，乳剂会变得太粘稠，不易口服，容易过早溶解；而若润滑剂比例太低，乳剂会变得太稠硬，影响口服溶解性，也无助于提高药物稳定性。此外，实验结果还表明，润滑剂比例的选择对乳剂的质量和性能影响很大，应根据各种不同的乳剂的特性选择合适的比例。
综上所述，乳剂的制备受药物稳定性、润滑剂的比例以及加工工艺的影响极大。本次实验研究，以确定乳剂制备过程中关键因素，为药品行业提供了较为准确的制剂方法，有助于促进药物新制剂的研发工作。
乳剂的制备
乳剂的制备
2015/5/11
一．实验目的
1.掌握乳剂的一般制备方法。
2.熟悉乳剂类型的鉴定方法。
二．实验原理
乳剂是互不相容的两相液体混合其中一相液体以小液滴形式分散于另一相
液体中，形成非均相液体分散体系。分为油包水和水包油型。
三．实验内容
（一）手工法制备乳剂
①阿拉伯胶为乳化剂(O/W)
阿拉伯胶1.5g置于乳钵→加3ml水研匀→加豆油 6.5ml研磨成初乳→加水
至25ml研匀
②聚山梨酯80为乳化剂(O/W)
将豆油 6.5ml和聚山梨酯80 1.5ml共置入乳钵中→研匀→加入4ml水研成
初乳→加水至25ml
③鱼肝油乳剂(O/W)
西黄蓍胶浆的制备
西黄蓍胶 0.4g→加2.5ml乙醇→摇匀→加蒸馏水5ml强力摇匀鱼肝油 13ml +阿拉伯胶 3.25g研匀→加蒸馏水 6.5ml→研成初乳→缓慢加入西黄蓍胶浆→加水至25ml
④石灰搽剂（W/O）
氢氧化钙 10ml+花生油 10ml →用力振摇成初乳
（二）机械分散法制备乳剂
①以豆磷脂为乳化剂(O/W)
取豆油，豆磷脂溶液。水共置于组织捣碎机中→低速1min→终止1min→高速1min即得
四．实验结果
1.影响乳剂稳定性的因素有哪些?
①乳化剂的HLB值②乳化剂的用量③乳化及贮藏时的温度④分散介质的
黏度⑤分散相的浓度
2.简述干胶法和湿胶法的制备初乳操作要点？
干胶法是将乳化剂跟油混匀后再加水形成初乳；而湿胶法是乳化剂先在水中分散后再跟油混匀形成初乳。
3.石灰搽剂的制备原理是什么？属何种类型的乳剂？
石灰搽剂是氢氧化钙溶液与花生油中所含的少量游离的脂肪酸经过皂化反应，再乳化花生油生成W/O型乳剂。
药剂学实验指导——乳剂的制备及鉴别
实验十 乳剂的制备及鉴别
实训目的
● 能采用干胶法、湿胶法和新生皂法制备乳剂。 ● 会进行乳剂类型的鉴别。
● 能比较不同方法制备乳剂的液滴粒度大小、均匀度及其稳定性。 实训器材
药品 液状石蜡、阿拉伯胶、纯化水、氢氧化钙溶液、花生油（或其他植物油）、苏丹红、亚甲蓝。
器材 瓷乳钵、天平、烧杯、三角烧瓶、试管、载玻片、显微镜、试管、滴管、量筒等。 实训指导
干胶法制备乳剂的工艺流程如下：
湿胶法制备乳剂的工艺流程如下：
新生皂法制备乳剂的工艺流程如下：
（一）液状石蜡乳的制备 1．方法步骤
［处方］ 液状石蜡 12ml
阿拉伯胶 4g
纯化水加至30ml
［制法］
（1）干胶法将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中，加入液状石蜡12ml，稍加研磨，使胶粉分散后，加纯化水8ml，不断研磨至发生噼啪声，形成稠厚的乳状液，即成初乳，再加纯化水适量研匀即得。
（2）湿胶法取纯化水约8ml升置乳钵中，加入4g阿拉伯胶粉研匀成胶浆后，分次加入液状石蜡，迅速向同一方向研磨，至制成稠厚的初乳。然后加入适量纯化水，使成30ml，搅匀，即得。
本品为润滑性轻泻剂。用于治疗便秘，特别适用于高血压、动脉瘤、疝气、痔及手术后便秘者。
2．注意事项
（1）制备初乳时，干法应选用干燥乳钵；油相与胶粉充分研匀后应严格按液状石蜡、水、胶约为3:2:1的比例一次加水（添加的水量不足或加水过慢时，易形成W/O型初乳，此时再研磨稀释也难以转变成O/W型，形成后亦极易破裂。若在初乳中添加水量过多，因外相水液的黏度较低，不能把油很好地分散成油滴，制成的乳剂也不稳定和容易破裂），迅速沿同一方向研磨。研磨时应注意方向一致，由乳钵体内部向外，再由外向内。其间不能改变研磨方向，也不宜间断研磨。
实验报告5乳剂的制备与乳剂型基质的制备
实验报告5乳剂的制备与乳剂型基质的制备
实验目的：
1.熟悉乳剂的制备原理和方法；
2.学习乳剂型基质的制备方法。
实验仪器和药品：
仪器：电热磁力搅拌器、离心机
药品：乳化剂、油相、水相、防腐剂。
实验原理：
乳剂是将油滴分散在水相中形成的稳定分散体系。乳剂的制备一般包括两个步骤：乳化和稳定化。乳化是将油相和水相彻底混合均一，稳定化是利用乳化剂的表面活性作用使乳剂保持稳定。
乳剂型基质是指用于制备乳剂的载体，一般可分为油相和水相。油相一般是具有良好溶解性的油性成分，可以是单一成分或混合物，如油状润肤油和油状乳化膏。水相是指含有水性成分的部分，一般是指水、维生素B6等溶于水的物质，用于溶解水溶性药物。
实验步骤：
1.制备乳剂：按照乳剂的制备原理，首先将乳化剂加入到油相中，并加热至乳化剂完全溶解。然后将水相加热至相同温度，将油相缓慢滴加入水相中。
2.搅拌乳化：使用电热磁力搅拌器将两相均匀搅拌约30分钟，使乳剂形成。搅拌过程中需控制温度和搅拌速度，确保油相和水相混合均匀。
3.离心：使用离心机将制备好的乳剂离心，去除气泡和大颗粒物质，
使乳剂更加稳定。
实验结果和讨论：
成功制备了乳剂型基质，并得到了稳定的乳剂。乳剂的外观呈乳白色，没有明显的分层现象；乳剂的粒径均匀，没有明显的沉淀和杂质。
乳剂的制备方法可以根据不同的药物和需要进行调整。如果药物是水
溶性的，可以将药物溶解在水相中；如果药物是油溶性的，可以将药物溶
解在油相中。乳剂的稳定性可以通过调整乳剂的pH值、添加防腐剂等方
法进行改善。
总结：
通过本次实验，我们学习了乳剂的制备原理和方法，掌握了制备乳剂
乳剂的制备实验讨论
乳剂的制备实验讨论
水乳剂的制备实验主要包括以下几个步骤：
1、首先，将水和二氯乙烯按照份量计算，将其以熔融物质的形式添加到容器中，并加热至90℃，并搅拌均匀。
2、接着，加入助剂和调节剂，其中助剂可以增加润湿性和乳化性，而调节剂可以提升抗氧化性和生物层化性。
3、继续搅拌助剂和调节剂，直至它们完全融入水和二氯乙烯的混合物中。
4、最后，将混合物的温度降至室温，制成一种乳状液，即所需的水乳剂。
综上所述，水乳剂的制备实验需要考虑混合物温度控制，还要确保助剂和调节剂的比例准确，以及助剂与化学物质的有效混合，才能获得更佳的质量。
药剂学实验一 乳剂的制备
药剂学实验一乳剂得制备
一、实验目得与要求
1、掌握乳剂得一般制备方法。
2、比较不同方法制备得乳剂油滴粒度大小、均匀度及其稳定性。
3、掌握乳剂类型得鉴别方法。
二．基本概念与实验原理
乳剂也称乳浊液型液体药剂，系指两种互不相容得液体混合，其中一种以液滴状态分散于另一种液体中形成得非均相分散体系。形成液滴得一相为称为内相、不连续相或分散相；包在液滴外得一相称为外相、连续相或分散介质。分散相得直径一般在0、1～10 m之间。乳剂类型有单乳剂（O/W型，W/O型）与复合乳剂（W/O/W型，O/W/O型）。
乳剂就是一种动力学及热力学不稳定得分散体系，为提高稳定性，其处方中除分散相与连续相外，还加入乳化剂，并且需在一定得机械力作用下进行分散。乳化剂得稳定机理就是通过在分散液滴表面形成单分子膜、多分子膜、固体粉末膜等界面膜，降低了界面张力，防止液滴相遇时发生合并。常用得乳化剂有表面活性剂、阿拉伯胶、西黄蓍胶等。
通常小量制备时，可在乳钵中研磨制得或在瓶中振摇制得，工厂大量生产多采用乳匀机、高速搅拌器、胶体磨制备。如以阿拉伯胶作乳化剂，常采用干胶法与湿胶法制备，以新生皂为乳化剂制备乳剂时，可研磨或振摇制得。乳剂类型得鉴别方法有稀释法（水）与染色镜检法（水/油性染料）。
三、实验内容
（一）液状石蜡乳得制备
[处方]
液状石蜡 6 ml
阿拉伯胶 2 g
5%尼泊金乙酯醇溶液0、05 ml
1%糖精钠溶液0、003 g
香精适量
纯化水加至15 ml
[制法]：
(1)干胶法（干法）：将阿拉伯胶分次加入液状石蜡中研匀，研磨过程中加纯化水4 ml，研至发出噼啪声，即成初乳。再加5%尼泊金乙酯醇溶液，加剩余纯化水适量研匀，再加糖精钠溶液与香精，共制15 ml。
药剂学实验：实验四 乳剂的制备
实验四乳剂的制备
一.实验目的
1．掌握乳剂的一般制备方法。
2．熟悉乳化方法及不同处方对乳滴大小的影响。
3．熟悉乳剂类型的鉴别方法、乳剂稳定参数的测定方法。
4．了解油乳化所需 HLB 值的筛选方法。
二.实验原理
乳剂（emulsions）是指互不相容的两种液体混合，其中一种液体以小液滴状态均匀分散于另一种液体中，形成的非均相液体分散体系，亦称乳浊液。
乳剂由水相（W）、油相（O）和乳化剂组成。乳剂根据结构的不同，可分为简单乳和复合乳；根据分散相性质的不同，可分为水包油（O/W）型和油包水（W/O）型。根据液滴的大小，又可分为普通乳、亚微乳和微乳。乳剂的类型主要取决于乳剂的种类和相体积比。常采用稀释法和染色法鉴别乳剂的类型。
乳剂中液滴具有很大的分散度，总表面积大，表面自由能很高，属于热力学不稳定体系。因此，除分散相和连续相外，还必需加入乳化剂，并在一定机械力作用下制备乳剂。
乳化剂的作用机理是能显著降低油水两相之间的表面张力，并在乳滴周围形成牢固的乳化膜，防止液滴合并。常用的乳化剂种类有表面活性剂类乳化剂，如聚山梨酯（吐温）、聚山梨坦（司盘）等；天然乳化剂，如阿拉伯胶、西黄蓍胶等；固体微粒乳化剂，如二氧化硅、氢氧化钙等；辅助乳化剂，如长链脂肪醇等。
乳剂的制备方法与工艺路线
乳剂的制备方法主要有：①干胶法；②湿胶法；③新生皂法；④机械法（乳匀机，胶体磨）。制备工艺液和分别如下：
图4-1 干胶法制备乳剂的工艺流程图
图4-2 湿胶法制备乳剂的工艺流程图
图4-3 新生皂法制备乳剂的工艺流程图
图4-4 机械法制备乳剂的工艺流程图
乳剂的制备
实验一 乳剂的制备
2人/组 人组
一、目的
掌握乳剂的一般制备方法。 1 掌握乳剂的一般制备方法。 掌握乳剂类型的鉴别方法。 2 掌握乳剂类型的鉴别方法。
二、wenku.baidu.com理
1 乳剂定义与分类 乳剂类型的鉴别方法：稀释法、 2 乳剂类型的鉴别方法：稀释法、染色法 制备工艺流程：干胶法、湿胶法、新生皂法等。 3 制备工艺流程：干胶法、湿胶法、新生皂法等。
5％尼泊金乙酯醇溶液 0.1ml
制备： 2 制备：干胶法 干燥的研 （1）称取处方量的阿拉伯胶和西黄蓍胶 → 干燥的研 ） 钵中， 加入全量液状石蜡，研磨使混合均匀 钵中，研匀 → 加入全量液状石蜡，研磨使混合均匀 → 按 油：水：胶（3：2：1）的比例，一次快速加入 蒸馏水 ： ： ）的比例，一次快速加入 蒸馏水8ml ， 迅速用力朝同一方向剧烈研磨 直至成黏稠似冰淇淋状 剧烈研磨， 冰淇淋状， 迅速用力朝同一方向剧烈研磨，直至成黏稠似冰淇淋状， 同时有噼啪声，即成初乳。 同时有噼啪声，即成初乳。 （2）搅拌下加入尼泊金乙酯的醇溶液 （慢加快搅）、 ）搅拌下加入尼泊金乙酯的醇溶液2d（慢加快搅）、 糖精钠6d、香精1d 研匀。 糖精钠 、香精 → 研匀。 （3）加入少量蒸馏水，使初乳分散，转移至量杯中， ）加入少量蒸馏水，使初乳分散，转移至量杯中， 用少量水洗涤并定容至30ml 搅拌均匀。 30ml， 用少量水洗涤并定容至30ml，搅拌均匀。
实验报告5：乳剂的制备与乳剂型基质的制备
药剂学实验实验报告
实验五乳剂的制备及乳剂型软膏剂基质的制备
（药学专业、 09 制药工程）
一、实验目的和要求
1.掌握几种常用的乳剂制备方法；
2.熟悉乳剂类型的鉴别。
3.掌握乳剂型基质的制备方法
二、实验内容和原理
1.实验内容
实验 1：以阿拉伯胶为乳化剂制备乳剂
以豆油、阿拉伯胶等为原料，通过干胶法制备乳剂。
实验 2：以聚山梨酯80为乳化剂制备乳剂
以豆油、聚山梨酯80 等为乳化剂制备乳剂
实验 3：石灰搽剂（W/O型乳剂）的制备
以氢氧化钙、花生油为原料，通过新生皂法制备W/O 型石灰搽剂。
实验 4：乳剂型软膏剂基质的制备
2.实验原理
（请根据实验教材自己补充，包括乳剂的定义、分类；乳化剂的作用机理与种类，其热力学稳定性等。）
三、主要仪器设备
1.实验材料：阿拉伯胶、聚山梨酯 80、氢氧化钙、花生油、鱼肝油、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、油酸山梨坦（司盘 80）、液状石蜡、白凡士林、甘油、山梨酸、蒸馏
水
2.设备与仪器：恒温水浴箱、研钵、具塞玻璃瓶、烧杯、量筒等。
四、实验步骤、操作过程
（根据实验过程填写，必须列出处方）
实验 1：实验书 59 页以阿拉伯胶为乳化剂制备乳剂
实验 2：实验书 59 页以聚山梨酯 80 为乳化剂制备乳剂
实验 3：实验书 62 页石灰搽剂的制备
实验 4：按以下处方及制备方法制备：
实验4：乳剂型软膏剂基质的制备
处方：硬脂酸 7.5g
油酸山梨坦
2g
甘油12.5g 单硬脂酸甘油酯7.5g
液状石蜡12.5g
山梨酸 1g
聚山梨酯 80：5.5g
白凡士林7.5g
蒸馏水 75g
制备：将油相成分（硬脂酸、油酸山梨坦、单硬脂酸甘油酯、液状石蜡及凡士林）与水相成分（聚山梨酯80、甘油、山梨酸及水）分别加热至80 摄氏度，将油相加入水相中，边加变搅拌，至冷凝成乳剂型基质
实验二 乳剂的制备与评价
实验二 乳剂的制备与评价
一、实验目的
1. 掌握乳剂的几种制备方法。
2. 比较不同乳化剂及乳化方法对乳滴大小的影响。
3. 熟悉离心分光光度法在评价乳剂物理稳定性研究中的应用。
4. 熟悉乳剂类型的鉴别方法及了解乳剂转型的条件。
二、实验指导
乳剂是两种互不混溶的液体 (通常为水或油) 组成的非均相分散体系。制备时加乳化剂，通过外力作功，使其中一种液体以小液滴形式分散在另一种液体中形成的液体制剂。乳剂的类型有水包油 (O ／W)型和油包水 (W ／O) 型等。乳剂的类型主要取决于乳化剂的种类、性质及两相体积比。制备乳剂时应根据制备量和乳滴大小的要求选择设备。小量制备多在乳钵中进行，大量制备可选用搅拌器、乳匀机、胶体磨等器械。制备方法有干胶法、湿胶法或直接混合法。乳剂类型的鉴别，一般用稀释法或染色法。
乳剂的分散液滴一般为0. 1-100μm ，微小液滴表面积大，表面自由能大，因而具有热力学不稳定性，乳剂的破坏是其必然结果，只是方式与时间上的差异而已。乳剂的物理不稳定性表现为分散液滴可自动由小变大或分层等，其每种形式都是乳剂稳定性发生改变的表征。本实验采用离心法加速乳剂的分层，由于不同处方组成的乳剂在相同的离心条件下乳滴合并或分层速度不同，因而表现出乳剂的浊度或对光的吸收程度不同，因此，通过测定样品被离心前后在一定波长下对光吸收大小的改变，可计算乳剂的稳定性参数(K E )，用以快速比较与评价乳剂的稳定性。乳剂的稳定性参数 (K E ) 计算如下：
%100A A A K 0
t 0E ⨯-= 式中：K E —稳定性参数；A 0—离心前乳剂稀释液中一定波长下的吸收度；A t —离心t 时间后乳剂稀释液在相应波长下的吸收度。 当A 0－A t >0( 或A 0－A t <0) 时，分散相油滴上浮(或下沉)，乳剂不稳定；当A 0－A t =0，即A 0=A 时，分散相基本不变化，乳剂稳定。即K E 值越小，说明分散油滴在离心力作用下上浮或下沉的越少，
药剂学实验一乳剂的制备
6 ml 2g 0、05 ml
1%糖精钠溶液
0、003 g
香精
适量
纯化水
加至 15 ml
[制法 ]:
(1)干胶法 (干法 ):将阿拉伯胶分次加入液状石蜡中研匀 ,研磨过程中加纯化水
4 ml,研至发出噼啪声 ,即成初乳。再加 5%尼泊金乙酯醇溶液 ,加剩余纯化水适量
研匀 ,再加糖精钠溶液与香精 ,共制 15 ml。
记录于下表中。
乳剂类型鉴别结果
液状石蜡乳
石灰搽剂
松节油搽剂
内相
外相
内相
外相Hale Waihona Puke Baidu
内相
外相
苏丹红
亚甲兰
乳剂类型
注: (1) 染色法中所用燃料不宜过多 ,以免乳剂被稀释而破乳。 (2) 此外所用检品及试剂过多 ,容易污染或腐蚀显微镜。 2.稀释法 :取试管两支 ,加入液状石蜡乳剂一滴 ,加水约 5 ml,振摇或翻转数次。 观察就是否能混匀。并根据实验结果判断乳剂类型。
并能阻抑肠内水分的吸收 ,因而可促进排便 ,为润滑性轻泻剂。
(8)用途 :轻泻剂。用于治疗便秘 ,特别适用于高血压、动脉瘤、疝气、痔及手
术后便秘的病人 ,可以减轻排便的痛苦。
(二 )石灰搽剂的制备
[处方 ]
氢氧化钙溶液
10 ml
花生油
10 ml
乳剂的制备实验报告
乳剂的制备实验报告
实验目的：
通过本次实验，我们的目的是掌握乳剂的制备方法，了解乳剂的性质和应用。
实验原理：
乳剂是由两种互不相溶的液体组成的分散体系，其中一种液体以微小的液滴悬
浮在另一种液体中。在本实验中，我们将使用表面活性剂将两种互不相溶的液体分散在一起，形成乳剂。
实验步骤：
1. 准备所需材料和试剂，包括油相、水相、表面活性剂等。
2. 将油相和水相分别加热至60℃左右。
3. 将表面活性剂加入水相中，并搅拌均匀。
4. 缓慢将油相加入水相中，并持续搅拌。
5. 继续搅拌，直至形成均匀的乳状液。
实验结果：
经过以上步骤，我们成功制备出了乳剂。观察到乳剂呈现出乳白色，均匀悬浮
状态，无明显沉淀。
实验分析：
乳剂的制备过程中，表面活性剂的选择和加入方法对于乳剂的质量起着至关重
要的作用。在本次实验中，我们选择了适合的表面活性剂，通过适当的搅拌和加热，成功将油相和水相分散在一起，形成了稳定的乳状液。
实验结论：
通过本次实验，我们成功掌握了乳剂的制备方法，并对乳剂的性质有了更深入
的了解。乳剂具有良好的分散性和稳定性，广泛应用于医药、农药、化妆品等领域。掌握乳剂的制备方法对于我们今后的实验工作和科研工作具有重要的意义。
实验注意事项：
1. 在制备乳剂过程中，应注意控制加热温度，避免过高温度导致乳剂的不稳定性。
2. 表面活性剂的选择应根据具体实验要求进行合理选择，以确保乳剂的稳定性
和分散性。
总结：
通过本次实验，我们深入了解了乳剂的制备方法和应用，掌握了乳剂的制备技术，为今后的科研工作打下了坚实的基础。乳剂作为一种重要的分散体系，在医药、化妆品等领域具有广泛的应用前景，我们需要进一步深入研究和应用乳剂技术，为相关领域的发展做出更大的贡献。
药学基础实验乳剂的制备
药学基础实验乳剂的制备
乳剂是指由两种或两种以上互不相溶而又无法混合的液体所组成的混合物，其中一种
液体在另一种液体中被分散成微小液滴，形成均匀的浑浊溶液。与其它剂型相比，乳剂具
有以下特点：①制备时需要严格控制各组分的质量以保证稳定性和一致性；②生产过程
中需要严格控制磨擦时间和功率；③使用方便，易于吸收和注射；④制剂品质稳定，不
易变质。
制备乳剂需要掌握以下基础实验技术：
1．冷滴法：利用冷凝法将油相缓慢滴入常温水相中，滴完后用超声仪改善分散效果，再加入乳化剂，形成乳状混合物。优点是制备工艺简单，操作方便；缺点是乳化效果较差，容易出现沉淀现象。
2．热滴法：将油相预热后，将乳化剂加入其中，再将其加热至一定温度，进行均匀
搅拌，并持续加热至乳化膜破裂形成乳状混合物。优点是乳化效果好，稳定性高；缺点是
操作复杂，难以精确控制温度。
3．高压法：利用高压泵将油相和水相同时注入高压灌装机的混合室中，随后在高压
下进行均匀混合，并利用闪蒸工艺将混合物均匀喷雾，形成乳剂。优点是乳化效果好，稳
定性高；缺点是设备成本高，操作复杂。
实验步骤：
1．原料准备：选用合适的油相（如椰子油、橄榄油、棕榈酸等），水相（如去离子水、生理盐水）、乳化剂（如吐温系列、辅酸系列、醇系列等）和稳定剂（如羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素等）。
2．按比例称取油相和水相，分别放入两个三角瓶中。
3．将油相预热至适宜的温度，再将乳化剂加入其中，搅拌均匀。
4．将乳化剂与水相混合，并进行均匀搅拌。
5．将油相缓慢加入水相中，同时以适量乳化剂加入其中。
6．用超声仪改善分散效果，将混合物高速搅拌至油相囊泡被分散为微小液滴，形成
药剂学实验一 乳剂的制备
药剂学实验一乳剂的制备
一、实验目的和要求
1.掌握乳剂的一般制备方法。
2.比较不同方法制备的乳剂油滴粒度大小、均匀度及其稳定性。
3.掌握乳剂类型的鉴别方法。
二．基本概念和实验原理
乳剂也称乳浊液型液体药剂，系指两种互不相容的液体混合，其中一种以液滴状态分散于另一种液体中形成的非均相分散体系。形成液滴的一相为称为内相、不连续相或分散相；包在液滴外的一相称为外相、连续相或分散介质。分散相的直径一般在0.1～10 m之间。乳剂类型有单乳剂（O/W型，W/O型）和复合乳剂（W/O/W型，O/W/O型）。
乳剂是一种动力学及热力学不稳定的分散体系，为提高稳定性，其处方中除分散相和连续相外，还加入乳化剂，并且需在一定的机械力作用下进行分散。乳化剂的稳定机理是通过在分散液滴表面形成单分子膜、多分子膜、固体粉末膜等界面膜，降低了界面张力，防止液滴相遇时发生合并。常用的乳化剂有表面活性剂、阿拉伯胶、西黄蓍胶等。
通常小量制备时，可在乳钵中研磨制得或在瓶中振摇制得，工厂大量生产多采用乳匀机、高速搅拌器、胶体磨制备。如以阿拉伯胶作乳化剂，常采用干胶法和湿胶法制备，以新生皂为乳化剂制备乳剂时，可研磨或振摇制得。乳剂类型的鉴别方法有稀释法（水）和染色镜检法（水/油性染料）。
三、实验内容
（一）液状石蜡乳的制备
[处方]
液状石蜡 6 ml
阿拉伯胶 2 g
5%尼泊金乙酯醇溶液0.05 ml
1%糖精钠溶液0.003 g
香精适量
纯化水加至15 ml
[制法]：
(1)干胶法（干法）：将阿拉伯胶分次加入液状石蜡中研匀，研磨过程中加纯化水4 ml，研至发出噼啪声，即成初乳。再加5%尼泊金乙酯醇溶液，加剩余纯化水适量研匀，再加糖精钠溶液和香精，共制15 ml。
乳剂的制备实验报告
乳剂的制备实验报告
乳剂的制备实验报告
引言
乳剂是一种由两种或多种互不相溶的液体组成的混合物，其中一种液体以微小的液滴形式分散在另一种液体中。乳剂在日常生活中广泛应用，例如乳液、乳霜、油漆等。本实验旨在通过制备乳剂，了解其制备原理和实验步骤。
实验材料和仪器
1. 水相液体：蒸馏水
2. 油相液体：植物油
3. 乳化剂：十六烷基硫酸钠
4. 搅拌器：磁力搅拌器
5. 容器：玻璃容器
6. 手套、护目镜等实验用具
实验步骤
1. 准备实验材料和仪器，确保实验环境干净整洁。
2. 在玻璃容器中加入适量的蒸馏水作为水相液体。
3. 加入适量的植物油作为油相液体。
4. 加入适量的十六烷基硫酸钠作为乳化剂。
5. 打开磁力搅拌器，将容器放在磁力搅拌器上，调整搅拌速度。
6. 观察容器中的混合物，观察是否形成乳状液体。
7. 实验结束后，关闭磁力搅拌器，清洗实验仪器和容器。
实验结果与分析
经过搅拌后，观察到容器中的混合物逐渐变为乳状液体。这是由于乳化剂的存在，使得水相液体和油相液体能够混合在一起而不分离。乳化剂的分子结构中
同时具有亲水基团和疏水基团，使其能够同时与水相液体和油相液体发生相互
作用。亲水基团与水相液体形成氢键，疏水基团与油相液体形成疏水作用力，
从而使得两种液体能够相互混合。
乳剂的制备过程中，搅拌的作用非常重要。搅拌可以增加乳化剂与水相液体和
油相液体的接触面积，促进它们之间的相互作用。同时，搅拌还能够使形成的
乳状液体更加均匀稳定。
实验中使用的乳化剂十六烷基硫酸钠是一种常见的表面活性剂。表面活性剂具
有降低液体表面张力的作用，能够使液体形成更稳定的乳状液体。此外，乳化
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实验实验一
一乳剂的制备与评价一、实验目的
1.掌握乳剂的几种制备方法。
2.熟悉乳剂类型的鉴别方法及了解乳剂转型的条件。
二、实验原理
乳剂是两种互不混溶的液体(通常为水或油)组成的非均相分散体系。制备时加乳化剂，通过外力作功，使其中一种液体以小液滴形式分散在另一种液体中形成的液体制剂。乳剂的类型有水包油(O／W)型和油包水(W／O)型等。乳剂的类型主要取决于乳化剂的种类、性质及两相体积比。制备乳剂时应根据制备量和乳滴大小的要求选择设备。小量制备多在乳钵中进行，大量制备可选用搅拌器、乳匀机、胶体磨等器械。制备方法有干胶法、湿胶法或直接混合法。乳剂类型的鉴别，一般用稀释法或染色法。
乳剂的分散液滴一般为0.1-100μm，微小液滴表面积大，表面自由能大，因而具有热力学不稳定性，乳剂的破坏是其必然结果，只是方式与时间上的差异而已。乳剂的物理不稳定性表现为分散液滴可自动由小变大或分层等，其每种形式都是乳剂稳定性发生改变的表征。本实验采用离心法加速乳剂的分层，由于不同处方组成的乳剂在相同的离心条件下乳滴合并或分层速度不同，因而表现出乳剂的浊度或对光的吸收程度不同，因此，通过测定样品被离心前后在一定波长下对光吸收大小的改变，可计算乳剂的稳定性参数(K E )，用以快速比较与评价乳剂
的稳定性。乳剂的稳定性参数(K E )计算如下：
%100A A A K 0
t 0E ×−=式中：K E —稳定性参数；A 0—离心前乳剂稀释液中一定波长下的吸收度；A t —离心t 时间后乳剂稀释液在相应波长下的吸收度。当A 0－A t >0(或A 0－A t <0)时，分散相油滴上浮(或下沉)，乳剂不稳定；当A 0－A t =0，即A 0=A 时，分散相基本
不变化，乳剂稳定。即K E 值越小，说明分散油滴在离心力作用下上浮或下沉的
越少，此乳剂越稳定。由此可见，以K E 值的大小，可用于比较乳剂的物理稳定
性，为筛选处方及选择最佳工艺条件提供科学依据。
三、实验仪器
天平、研体、显微镜、乳匀机、浊度计。
四、实验方法与制备
（一）石灰搽剂
1、处方
麻油10mL
石灰水10mL
2、操作量取麻油及石灰水各10mL，置同一试管中，用力振摇至乳剂生成。
（二）豆油乳剂
1、处方
豆油11mL
聚山梨酯805mL
蒸馏水加至100mL
2、操作
(1)取聚山梨酯-80与豆油置乳钵中，研磨均匀，加入蒸馏水10m1研磨，形成初乳。
(2)用蒸馏水将初乳分次转移至带刻度的烧杯中，加水至100ml，搅匀即得。
五、乳剂类型的鉴别
1、稀释法：分别取石灰搽剂及豆油乳剂少许，加水稀释，如能用水稀释的为O／W型，否则为W／O型。
六、实验结果
通过稀释法分别鉴别上述两种乳剂，发现石灰搽剂不能够与水混匀，而豆油乳剂能够与水混匀，即石灰搽剂为油包水型乳剂，豆油乳剂为水包油型。
七、思考题
1.乳化剂有哪几类?制备乳剂时应如何选择乳化剂？
答：两种，即油水（O/W）型和水油（W/O）型。
制备乳化体（不是乳化剂）时首先需要明确内相及外相的物性，包括极性/亲水亲油平衡值（HLB值）/酸碱值（ph值），以及产品的用途，之后即可以选择与之匹配的乳化剂。
2.影响乳剂物理稳定性因素有哪些?
答：（1）.乳化剂的性质：适宜HLB值的乳化剂是乳剂形成的关键，任何改变原乳剂中乳化剂HLB值的因素均影响乳剂的稳定性。
（2）.乳化剂的用量：一般应控制在0.5%～10%，用量不足则乳化不完全，用量过大则形成的乳剂黏稠。
（3）.分散相的浓度：一般宜在50%左右，过低（25%以下）或过高（74%以上）均不利于乳剂的稳定。
（4）.分散介质的黏度：适当增加分散介质的黏度可提高乳剂的稳定性医学教育`网搜集整理。
（5）.乳化及贮藏时的温度：一般认为适宜的乳化温度为50℃～70℃，乳剂贮藏期间过冷或过热均不利于乳剂的稳定。
（6）.制备方法及乳化器械：油相、水相及乳化剂的混合次序及药物的加入方法影响乳剂的形成及稳定性，乳化器械所产生的机械能在制备过程中转
化成乳剂形成所必需的乳化功，且决定了乳滴的大小。
（7）.其他微生物的污染等