2-2苯酚(张)
2-碘苯酚-安全技术说明书MSDS
第一部分化学品及企业标识化学品中文名：2-碘苯酚化学品英文名：2-iodophenolCASNo.：533-58-4分子式：C6H5IO产品推荐及限制用途：可用作消毒剂或有机合成中间体。
第二部分危险性概述紧急情况概述吞咽有害。
皮肤接触有害。
造成皮肤刺激。
造成严重眼刺激。
吸入有害。
可引起呼吸道刺激。
GHS危险性类别急性经口毒性类别4急性经皮肤毒性类别4皮肤腐蚀/刺激类别2严重眼损伤/眼刺激类别2急性吸入毒性类别4特异性靶器官毒性一次接触类别3标签要素：象形图：警示词：警告危险性说明：H302 吞咽有害H312 皮肤接触有害H315 造成皮肤刺激H319 造成严重眼刺激H332 吸入有害H335 可引起呼吸道刺激●预防措施：——P264 作业后彻底清洗。
——P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
——P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
——P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
——P271 只能在室外或通风良好处使用。
●事故响应：——P301+P312 如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心/医生。
——P330 漱口。
——P302+P352 如皮肤沾染：用水充分清洗。
——P312 如感觉不适，呼叫解毒中心/医生——P362+P364 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用——P332+P313 如发生皮肤刺激：求医/就诊。
——P305+P351+P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。
如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。
继续冲洗。
——P337+P313 如仍觉眼刺激：求医/就诊。
——P304+P340 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
●安全储存：——P403+P233 存放在通风良好的地方。
保持容器密闭。
——P405 存放处须加锁。
●废弃处置：—— P501按当地法规处置内装物/容器。
物理和化学危险：无资料。
健康危害：吞咽有害。
皮肤接触有害。
造成皮肤刺激。
对苯二酚的电离平衡方程式
对苯二酚的电离平衡方程式苯二酚（C6H6O2）是一种重要的有机化合物，它的化学名是邻苯二酚或1,2-苯二酚。
苯二酚是一种白色结晶固体，可溶于水和有机溶剂。
它常被用作酚酞指示剂、橡胶抗氧化剂和青光眼治疗药物等。
苯二酚在水中可以发生电离反应，生成苯二酚的负离子（苯二酚阴离子）。
电离反应的平衡可以用以下方程式表示：C6H6O2 ⇌ C6H5O2- + H+该方程式表示了苯二酚分子（C6H6O2）在水中发生游离，产生苯二酚阴离子（C6H5O2-）和氢离子（H+）的平衡反应。
在这个反应中，苯二酚失去了一个质子，形成苯二酚阴离子。
这个反应是一个酸碱反应，苯二酚的质子可以被水分子接受，产生氢离子。
苯二酚阴离子是一个弱酸，具有一定的酸性。
在水中，苯二酚的电离平衡是动态的，即苯二酚分子的电离和反离合作用不断进行，直到达到平衡状态。
达到平衡时，苯二酚分子的电离速率和反离速率相等，反应没有净变化。
苯二酚的电离平衡常数K可以表示为：K = [C6H5O2-] × [H+] / [C6H6O2]其中，[C6H5O2-]表示苯二酚阴离子的浓度，[H+]表示水中氢离子的浓度，[C6H6O2]表示苯二酚的浓度。
根据电离平衡反应的原理，当平衡常数K大于1时，反应向右移动，生成物的浓度较高；当K小于1时，反应向左移动，反应物的浓度较高。
苯二酚的电离平衡反应可用化学平衡方程式表示为：C6H6O2 ⇌ C6H5O2- + H+在这个方程式中，箭头向左表示反应物，箭头向右表示生成物。
苯二酚的电离平衡反应主要受到以下因素的影响：1.温度：反应速率随温度升高而增加，但平衡常数不受温度的影响。
2.浓度：反应物浓度的变化会导致电离平衡的改变。
增加反应物浓度会使反应向生成物方向移动，减少反应物浓度会使反应向反应物方向移动。
3.压力：苯二酚的电离反应是在溶液中进行的，压力对电离平衡没有显著影响。
4.催化剂：一些催化剂可以加速反应速率，但对平衡常数没有影响。
3.1.2苯酚
（四）、显色反应
［演示］向盛有苯酚溶液的试管中滴入 几滴FeCl3溶液，振荡。 ［现象］溶液立即变为紫色。
［结论］ 在溶液中，苯酚与FeCl 反应，生 3 成紫色、易溶于水的物质。 其它的酚类遇FeCl3也会有特殊的显色反 应，但不一定都是紫色
苯酚遇FeCl3溶液显紫色。这一反 应可用于检验苯酚或Fe3+的存在。
• 因苯酚酸性极弱，它不能使石蕊等酸碱指示 剂变色，那苯酚会不会与钠发生反应呢？若 能反应，则反应速率比乙醇、水相比会怎么 样呢？
4、和Na反应
2
OH +2Na
2
ONa + H2 ?
练一练 1、现有 A.苯 B.甲苯 C.乙烯 D.乙醇 E.苯酚 a.常温下能与NaOH溶液反应的是（ E ） c.能与金属钠反应放出氢气的有（ D E ）
（三）、苯环上的取代反应 ［实验］在盛有少量苯酚溶液的试管中，
滴入过量的浓溴水。
［现象］ 立即有白色沉淀生成。
［结论］ 在溶液里，苯酚易与溴发生化学反应
OH
OH
+3Br2
Br
Br
+ 3HBr
Br
白色沉淀 ，易溶于有机溶剂
教你一招：
苯酚不能过量，否则产生的三溴 苯酚易溶于苯酚而观察不到白色沉淀。
①反应类型 取代反应 ②取代位置，为什么？ 酚羟基对苯环的影响使苯环上的邻， 对位氢原子变得活泼，易被取代 ③该反应的作用 很灵敏，用于苯酚的定性检验和定量测定
3、苯酚钠和酸反应 ONa + HCl OH + NaCl
盐酸酸性强于苯酚，苯酚酸性如何， 与弱酸H2CO3比如何？
已知： 电离平衡常数：K ↑ ,酸性↑ H2CO3 OH K1=4.3 ×10-7
化妆品化学重要的酚及其制法
重要的酚及其制法目录苯酚12甲苯酚3苯二酚4萘酚5双酚A一、苯酚简介苯酚存在于煤焦油中。
煤叫石炭，所以苯酚俗称石炭酸，无色针状晶体，熔点43℃。
苯酚微溶于冷水，可溶于热水和乙醇、乙醚、苯等有机溶剂。
苯酚有特殊气味，对皮肤腐蚀性强。
苯酚是重要的化工原料。
大量用于生产塑料、合成纤维、医药、农药、染料等。
还具有杀菌作用，用作防腐剂和消毒剂。
工业上用15%的氢氧化钠溶液处理煤焦油的“中油”馏分，酚类即生成酚钠溶于水中，再向酚钠水溶液中通入二氧化碳，酚又游离出来，然后经过蒸馏，就可得到苯酚。
由煤焦油中提取酚，远远满足不了有机化工发展的需要，因此目前苯酚主要靠合成法制取。
OH+ NaOHONa+ H 2O二、苯酚提取ONa+ CO 2 + H 2OOH+ NaHCO 3异丙苯氧化法是以苯作为基本原料，首先发生烷基化反应制取异丙苯，然后用空气氧化异丙苯生成过氧化物，再用稀酸分解过氧化物。
最后得到产物苯酚和丙酮。
三、苯酚合成1、异丙苯氧化法+ CH2 CH CH 3无水AlCl 3CH CH 3CH 3异丙苯氧化法是以苯作为基本原料，首先发生烷基化反应制取异丙苯，然后用空气氧化异丙苯生成过氧化物，再用稀酸分解过氧化物。
最后得到产物苯酚和丙酮。
氢过氧化异丙苯三、苯酚合成1、异丙苯氧化法+ O 20.5MPa110～120℃CH CH 3CH 3 C O O H CH 3CH 3异丙苯氧化法是以苯作为基本原料，首先发生烷基化反应制取异丙苯，然后用空气氧化异丙苯生成过氧化物，再用稀酸分解过氧化物。
最后得到产物苯酚和丙酮。
氢过氧化异丙苯 苯酚 丙酮三、苯酚合成1、异丙苯氧化法稀H 2SO 4OH+O60℃C O O H CH 3CH 3CH 3 C CH 3三、苯酚合成1、异丙苯氧化法异丙苯氧化法是以苯作为基本原料，首先发生烷基化反应制取异丙苯，然后用空气氧化异丙苯生成过氧化物，再用稀酸分解过氧化物。
最后得到产物苯酚和丙酮。
高二有机化学优质课件4：2.2.2酚
【解析】 【答案】 D
要点二 脂肪醇、芳香醇和酚的对比
类别 脂肪醇
芳香醇
酚
实例 CH3CH2OH C6H5—CH2OH
官能团 —OH
—OH
C6H5—OH —OH
结构特 —OH与链 —OH与芳香烃侧 —OH与苯环直接
点 烃基相连
链相连
相连
(1)与钠反应
(1)弱酸性
主要化 学性质
(2)取代反应 (3)脱水反应(个别醇不可以) (4)氧化反应
第2课时 酚
学习目标
1.通过对酚的概述介绍，了解酚的物理性质、 用途和一些常见的酚。 2.了解苯酚的化学性质及在生活生产中的应用。 3.了解苯环和羟基之间存在的相互影响。
自主学习
一、酚 1．酚的概念 芳香烃分子中__苯__环__上的一个或几个氢原子被 _羟__基___取代生成的有机化合物。 2．常见的几 对甲基苯酚 间甲基苯酚
二、苯酚
1．物理性质
俗称 颜色 状态 气味 毒性
溶解性
石炭 酸
无色
晶体
特殊
常温溶解度不大，65 有毒 ℃以上与水_互__溶_；易
溶于_有__机__溶__剂__
2．化学性质 (1)氧化反应 暴露在空气中易被氧化，由_无__色变为_粉__红__色。 (2)苯环对羟基的影响
内，又由于单键可以旋转，故—OH中H，
—O—CH3中的—CH3、 中的O和H可以不 在苯环所确定的平面内，所以香兰素中至少
有12个原子共平面。
【答案】 D 【规律方法】 有机物官能团是决定有机物化学 性质的基团。在讨论有机物与溴水反应时，应考 虑碳碳双键、叁键的加成和酚中苯环上的定位取 代反应；在讨论有机物与氢气加成反应时，不要 忘记苯环的加氢反应。
3-2-2 酚(教学课件)-高中化学人教版(2019)选择性必修3
溶解性
无色 晶体
特殊 气味
43℃
有毒
难溶于冷水（乳浊液，密 度大于水） ，与65℃以上 热水混溶，易溶于酒精等 有机溶剂
苯酚有毒，对皮肤有腐蚀性。若苯酚不慎沾到皮肤 上，怎么处理？
立即用乙醇冲洗，再用水冲洗。
苯酚久置于空气中，被空气中氧气氧化成粉红色。 保存时要密封。
三、苯酚化学性质 1、氧化反应 ①可燃性 C6H6O + 7O2 点燃 6CO2+3H2O ②苯酚露置在空气里呈粉红色，是因小部分被O2氧化的结果。
OH Br Br Br Br
CH3 CH Br
CH=CH
Br
Br
OH
Br
OH
油时排出的“废弃物”。李斯特用石炭酸对手术器械、纱布等一系列用品进行
了消毒，病人手术后伤口化脓、感染的现象立即减少了，死亡率大大下降。由
此，爱丁堡医院手术伤口感染率一度成为全世界外科医院中最低的。这一发现 “外科消毒之父” 使苯酚成为一种强有力的外科消毒剂，李斯特也因此被誉为“外科消毒之父”。 －约瑟夫·李斯特
实验原理
２,４,６－三溴苯酚
应用
反应灵敏，苯酚的定性检验和定量测定
思考与讨论：苯和苯酚发生溴代反应的条件和产物有很大的不同，如何从基团间 相互作用的角度来解释？
课堂练习2、白藜芦醇
广泛存在于食物（如花生、尤其是葡萄）中，它可能具有抗癌
性。能够跟1mol该化合物起反应的溴水或H2的最大用量分别 是（ D ）
解释：烷基是推电子基团，烷基使羟基的极性减弱，不易断裂。 苯环是吸电子基团，苯环使羟基的极性增强，更易断裂。
（1）苯酚和氢氧化钠溶液反应
思考：如何验证苯酚的酸性强弱？
方法1：苯酚钠溶液中通入CO2
2-甲基苯酚结构_解释说明以及概述
2-甲基苯酚结构解释说明以及概述1. 引言1.1 概述2-甲基苯酚（英文名称为o-Cresol）是一种有机化合物，化学式为C7H8O，属于酚的衍生物。
它是一种无色液体，在常温下有特殊的芳香气味。
2-甲基苯酚广泛存在于天然物质和工业产品中，具有重要的化学和生物活性。
1.2 文章结构本文将围绕2-甲基苯酚结构展开详细的解释说明。
首先介绍化学式和分子结构，以便读者更好地理解其组成和形态。
接着对其物理性质和化学性质进行分析，包括熔点、沸点、溶解度等方面的特征。
最后探讨该化合物的合成方法及其在不同领域中的应用。
1.3 目的本文旨在全面介绍2-甲基苯酚这一分子结构，并揭示其在科学研究和实际应用中的重要价值。
通过对该化合物的深入了解，读者可以更好地把握其特点、作用以及潜在应用领域，同时也能够引起人们对未来进一步研究的关注。
请问还有什么可以帮助您的吗？2. 2-甲基苯酚结构的解释说明:2-甲基苯酚是一种有机化合物，其化学式为C7H8O，分子中含有一个甲基基团(CH3)和一个酚基(OH)，并且甲基和羟基都连接在苯环上。
其结构可以通过以下方式进行解释说明：1. 化学式和分子结构:2-甲基苯酚的化学式C7H8O表示该化合物由7个碳原子、8个氢原子和一个氧原子组成。
在分子中，这些原子按照特定排列方式连接形成了一个苯环，并且其中一个氢原子被一个甲基取代，另外一个位置则连接了一个羟基。
2. 物理性质和化学性质:2-甲基苯酚是无色或白色固体，在常温下呈现结晶形态。
它具有较低的融点与沸点，并且可溶于许多有机溶剂如乙醇和乙醚。
在化学反应中，2-甲基苯酚表现出一系列特定的性质。
它具有弱酸性，在碱性条件下能够失去羟基上的氢离子形成相应的盐。
此外，它可被氧化剂如过氧化氢和高锰酸钾氧化为相应的醛或酮。
3. 合成方法和用途:2-甲基苯酚可以通过多种合成方法获得。
一种常见的方法是将对甲基苯酚与氢氧化钠反应，从而得到2-甲基苯酚。
在实际应用中，2-甲基苯酚具有广泛的用途。
第一节 (二)-酚
解析 苯酚的酸性较弱，不能使指示剂变色；苯酚中除酚羟基上的 H原子外，其余12个原子一定处于同一平面上，当O—H键旋转使H落在12 个原子所在的平面上时，苯酚的13个原子将处于同一平面上，也就是说 苯酚中的13个原子有可能处于同一平面上；苯酚有较强的腐蚀性，使用 时要小心，如不慎沾到皮肤上，应立即用酒精洗涤；苯酚与 FeCl3 溶液 反应时得到紫色溶液而不是紫色沉淀。
CH3CH2Br＋H2O 将生成物导入盛有冰水混合物试管A中它的作用是：冷却、液封溴乙烷 。
试管A中的物质分为三层（如图所示），产物在第
HBr＋CH3CH2OH
3 层。 CH3CH2OH (化学式)。 试管A中除了产物和水之外，还可能存在 HBr 、
用浓硫酸进行实验，若试管A中获得的有机物呈棕黄色，除去其中杂质的正确方法是 d
6/16/2014 11:00 AM
[问题1]、苯酚分子中，苯环与羟基的相互影响
1．在苯酚分子中，苯基影响了羟基上的氢原子，促使它比乙醇 分子中羟基上的氢更易电离，使溶液显弱酸性，电 离方程式为 ＋H＋。
在化学性质方面主要体现在苯酚能与 NaOH 反应，而乙醇不与 NaOH反应。
2．苯酚分子中羟基反过来影响了与其相连的苯基上的氢原子，
6/16/2014 11:00 AM
答案
A为酚：可能为
、
或
；B为醇：
；C为醚：
。
6/16/2014 11:00 AM
6/16/2014 11:00 AM
实验室制取少量溴乙烷的装置如下图
圆底烧瓶中加入的反应物是溴化钠、乙醇和1:1的硫酸。 发生的主要反应的化学方程式： NaBr＋H2SO4
→
HBr＋NaHSO4
解析
由分子式为 C7H8O 可知，氢原子数高度不饱
间苯二酚相对分子质量
间苯二酚相对分子质量
间苯二酚，化学式为C6H4(OH)2，是一种有机化合物，也称为1,2-苯二酚。
其相对分子质量为110.11 g/mol。
间苯二酚是一种白色晶体，易溶于水、乙醇、乙醚等有机溶剂。
它是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于染料、医药、橡胶、塑料等领域。
在医药领域，间苯二酚是一种重要的抗氧化剂，可以保护细胞免受自由基的损害。
它还可以用于治疗某些皮肤疾病，如湿疹、银屑病等。
在染料领域，间苯二酚可以作为染料的原料，用于生产各种颜色的染料。
它还可以作为光敏剂，用于制作光敏材料和印刷电路板。
2-苯基丙烯与苯酚的低聚和烷基化反应产物
2-苯基丙烯与苯酚的低聚和烷基化反应产物
苯基丙烯与苯酚的低聚反应产物包括二苯基甲烷（DPPM）、
三苯基甲烷（TPPM）、四苯基乙烯（TBM）、五苯基甲烷（PBM）等。
这些产物是通过苯基丙烯分子与苯酚分子发生
亲核加成反应而形成的。
在苯基丙烯与苯酚的烷基化反应中，苯基丙烯分子经过烷基化反应后，会发生取代反应，形成烷基取代的苯环产物。
具体的产物取决于烷基化试剂的种类和反应条件。
常用的烷基化试剂包括甲基化试剂（如甲基碘化钠）、乙基化试剂（如乙基溴化钠）等。
烷基化反应可能会发生在苯基丙烯的苯环上，也可以在苯基丙烯的丙烯基上进行。
苯环上的烷基化反应可能会导致苯环上的取代位置发生改变，从而产生多种烷基取代的苯环产物。
例如，苯环上可能出现甲基、乙基、丙基等取代基。
丙烯基上的烷基化反应则会在丙烯基上引入烷基取代。
总结起来，苯基丙烯与苯酚的低聚和烷基化反应产物主要包括二苯基甲烷、三苯基甲烷、四苯基乙烯、五苯基甲烷等低聚产物，以及烷基取代的苯环产物（可以是苯环上的取代基和丙烯基上的取代基）。
间二苯酚——精选推荐
间⼆苯酚间苯⼆酚间苯⼆酚（化学式：C6H4(OH)2），也称雷琐酚、雷琐⾟（英⽂：Resorcin），是苯间位两个氢被羟基取代后形成的化合物。
基本信息中⽂名称:间苯⼆酚英⽂名:m-dihydroxybenzene别称:1,3-苯⼆酚，间⼆苯酚化学式:C6H6O2分⼦量:110.11熔点:110.7沸点:276.5⽔溶性: 易溶于⽔、⼄醇、⼄醚，溶于氯仿、四氯化碳，不溶于苯外观:⽆⾊或类⽩⾊的针状结晶或粉末⽬录1分⼦结构2基本信息3物性数据4存储⽅法5合成⽅法6主要⽤途7安全信息8系统编号1分⼦结构2基本信息3物性数据4存储⽅法5合成⽅法6主要⽤途7安全信息7.1 风险术语7.2 安全术语8系统编号分⼦结构基本信息中⽂名称:间苯⼆酚英⽂名称:Resorcinol中⽂别名:R-80;间苯⼆酚-80;预分散间苯⼆酚-80;母胶粒间苯⼆酚-80;药胶间苯⼆酚-80;1,3-⼆羟基苯;雷锁酚;雷锁⾟;1,3-苯⼆酚;雷琐⾟;间⼆羟基苯;树脂酚;間苯⼆酚;雷索酚;R;粘合剂间苯⼆酚;母胶粒R-80;预分散R-80[1]英⽂别名:C.I. 76505; C.I. Developer 4; C.I. Oxidation Base 31; 1,3-benzenediol; 1,3-dihydroxybenzene; resorcine; 1,3-dihydroxybenzol; 3-hydroxycyclohexadien-1-one; 3-hydroxyphenol; alpha-resorcinol; benzene, 1,3-dihydroxy-; benzene, m-dihydroxy-; benzene-1,3-diol; c.i.76505; c.i.developer4; c.i.oxidationbase31; resorcin; m-dihydroxybenzene; R; 1,3-dihydroxy benzeneCAS号:108-46-3分⼦式:C6H6O2分⼦量:110.1106SMILES：Oc1cccc(c1)O[2]⽔溶性强，具有较强的毒性，化学⼯作者使⽤时务必带防护⼿套。
2-苯基苯酚安全技术说明书MSDS
化学品安全技术说明书第一部分化学品及企业标识化学品中文名：2-苯基苯酚化学品英文名：2-phenylphenol；o-phenylphenol|biphenyl-2-ol；2-hy droxybiphenyl化学品别名：邻苯基苯酚CAS No.：90-43-7EC No.：201-993-5分子式：C12H10O产品推荐用途：用作疏水性合成纤维氯纶、涤纶等采用载体染色法时的载体，表面活性剂，杀菌防腐剂，染料中间体。
产品限制用途：请咨询生产商。
第二部分危险性概述| 紧急情况概述固体。
对皮肤有刺激性。
对眼睛有严重刺激性。
对呼吸道有刺激作用。
对水生物有剧毒, 使用适当的容器, 以预防污染环境。
| GHS 危险性类别根据 GB 30000-2013 化学品分类和标签规范系列标准（参阅第十六部分），该产品分类如下：皮肤腐蚀/刺激，类别2；眼损伤/眼刺激，类别2A；特定目标器官毒性-单次接触：呼吸道刺激，类别3；危害水生环境-急性毒性，类别1。
| 标签要素象形图警示词：警告危险信息：造成皮肤刺激，造成严重眼刺激，可能造成呼吸道刺激，对水生生物毒性极大。
防范说明预防措施：避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
作业后彻底清洗。
只能在室外或通风良好之处使用。
避免释放到环境中。
戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生。
收集溢出物。
如误吸入：将受人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的体位。
如发生皮肤刺激：求医/就诊。
如仍觉眼刺激：求医/就诊。
脱去被污染的衣服，清洗后方可重新使用。
如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。
如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。
继续冲洗。
安全储存：存放处须加锁。
存放在通风良好的地方。
保持容器密闭。
废弃处置：按照地方/区域/国家/国际规章处置内装物/容器。
| 危害描述物理化学危险无资料健康危害吸入粉尘或烟雾(尤其是长期接触)可能引起呼吸道刺激，偶尔出现呼吸窘迫。
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有机学案2-2 主编：张力审核：方正审批：
【课前预习区】
1.请画出醇转化为其他类别的有机化合物的示意图（参考61页）
醇
2．苯酚俗称，纯净的苯酚是，有时呈现粉红色是由于。
常温下，苯酚的溶解度不大，当温度高于，能与水。
如果苯酚不慎沾到皮肤上，应立即用清洗。
3．苯酚分子中，由于苯环对羟基的影响，使羟基上的氢更容易，因此，苯酚显示一定的酸性，苯酚的电离方程式为
4．在苯酚中，由于羟基对苯环的影响，使羟基、的氢较容易被取代，例如，将苯酚加到溴水中，可以看到出现沉淀，方程式为
；苯酚和甲醛能发生缩合反应，方程式为
【课堂互动区】
四、酚
（一）酚的存在
1.酚的概念：
如：苯酚、萘酚的结构简式
2.存在及用途：（61页、64页）
（二）苯酚
1.【实验探究】苯酚的主要化学性质
从结构上看，苯酚分子是由一个苯环和一个羟基组成的。
那么苯酚是否具有与苯或醇相同的化学性质呢？请利用下列试剂探究苯酚的性质，并设计实验证明你的预测。
苯酚、蒸馏水、乙醇、NaOH溶液、Na2CO3溶液、紫色石蕊溶液、溴水、FeCl3溶液
①苯酚俗称、分子式为、结构简式、官
有机学案2-2 第二课时苯酚
能团名称
②苯酚是有的晶体，熔点为43℃，暴露在空气中因部分被而呈，常温下苯酚在水中，温度高于时，能与水互溶。
苯酚可用做，如果不慎沾到皮肤上，应用清洗。
3.苯酚的化学性质
（1）苯环对羟基影响
由于受苯环吸电子作用的影响，苯酚分子中的氢氧键比醇分子中的氢氧键更容易，能在水溶液中发生微弱电离，其方程式为，由于电离生成的H+浓度很小，不能使变色。
向常温时苯酚的浊液中滴入NaOH溶液，现象是
，反应方程式为，这一反应事实显示了苯酚有性。
向苯酚钠溶液中通CO2气体，现象是，这一反应证明苯酚的酸性比碳酸，比反应的化学方程式为。
【思考讨论】盛过苯酚的试管如何洗涤？
（2）羟基对苯环的影响
a.向盛有苯酚稀溶液的试管中加入浓溴水，现象是，反应的化学方程式为
此反应可用于。
在苯酚分子中，由于羟基对苯环的影响，使苯环上的性质活泼，容易被其他的取代。
b.苯酚遇到FeCl3溶液呈，称为苯酚的显色反应因而这一反应可用来
c.苯酚分子中的苯环受的影响而活化，表现为苯酚能与甲醛发生
反应，生成。
其反应方程式。
【思考讨论】怎样除去苯中混有的少量苯酚，写出有关反应的化学方程式。
三、苯酚的用途
苯酚是重要的原料，其制取得到的酚醛树脂俗称；苯酚具有，因此药皂中掺入少量的苯酚，葡萄中含有的酚可用于制造茶叶中的酚用于制造另外一些农药中也含有酚类物质。
【本节小结】苯酚的化学性质
（1）弱酸性由于对羟基的影响，使苯酚中的羟基能发生微弱电离电离方程式：
与NaOH溶液反应：
苯酚的酸性极弱，它的酸性比碳酸，以致于苯酚使紫色石蕊试剂变红，
苯酚的制备（强酸制弱酸）
ONa
＋H2O＋CO2
注意：这是由于酸性：H2CO3苯酚HCO3－
＋HCl
有机学案2-2 第二课时 苯酚
（2）苯酚的溴化反应---取代反应 注意|苯酚与浓溴水在常温下反应
＋3Br 2
该反应可以用来定性检验苯酚也可以用来定性测定溶液中苯酚的含量 （
3）显色反应:酚类化合物与Fe 3＋
显紫色，该反应可以用来检验酚类化合物。
（4）缩聚反应
酚醛树脂的用途： 4.基团间的相互影响
（1）酚羟基对苯环的影响：酚羟基的存在，有利于苯环上的取代反应，例如溴代反应。
苯的溴代：
苯酚的溴代：
从反应条件和产物上来看，苯的溴代需要在催化剂作用下，使苯和与液溴较慢反应，而且产物只是一取代物；而苯酚溴代无需催化剂，在常温下就能与溴水迅速反应生成三溴苯酚。
足以证明酚羟基对苯环的活化作用，尤其是能使酚羟基邻对位的氢原子更活泼，更易被取代，因此酚羟基是一种邻、对位定位基
（2）苯环对羟基的影响 从而显示出一定的弱酸性。
[课后巩固区]
1. 下列物质中，与苯酚互为同系物的是（ ）
2. 把过量的CO 2气体通入到下列物质，不变混浊的是（ ）
A ．C a (O H )2
B
C ．Na[Al(OH)4]
D ．Na 2SiO 3
O H
A ．CH 3CH 2OH
B ．（CH 3）3
C —OH
CH 2 OH
D OH
3
C
有机学案2-2
第二课时 苯酚
3. 某有机物的结构简式为；Na 、NaOH 、NaHCO 3分别与等物质的量的该物质反应时，消耗Na 、NaOH 、NaHCO 3的物质的量之比为（ ）
A ．3：3：3
B ．3：2：1
C ．1：1：1
D ．3：2：2 4. 使用一种试剂即可将酒精、苯酚溶液、己烯、甲苯4种无色液体区分开来，这种试剂是（ ）
A ．FeCl 3溶液
B ．溴水
C ．KMnO 4溶液
D ．金属钠
5. 下列关于苯酚的说法中，不正确的是（ ）
A 纯净的苯酚是粉红色的晶体
B 有特殊气味
C 易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，不易溶于冷水
D 苯酚有毒，沾到皮肤上，可用浓NaOH 溶液洗涤 6. 药皂具有杀菌消毒的作用，通常是在普通肥皂中加入少量的（ ） A ．甲醇
B ．酒精
C ．苯酚
D ．硫磺 7. 长期暴露在空气中，下列物质会因氧化而变质的是：（ ）
A ．乙醇
B ．苯酚
C ．硫酸亚铁
D ．石灰水 8. 下列物质中，在通常状况下不能与溴水反应的是：(
) A ．NaOH
B ．苯酚
C ．乙烯
D ．甲苯
9.
漆酚
是生漆的主要成分，黄色，能溶于有机溶剂中。
生漆涂在物体表面，
能在空气中干燥转变为黑色漆膜，它不具有的化学性质为( )
A ．可以燃烧，当氧气充分时，产物为CO 2和H 2O
B ．与FeCl 3溶液发生显色反应
C ．能发生取代反应和加成反应
D ．不能被酸性KMnO 4溶液氧化
10. 下列物质中最难电离出H +的是(
)
A ．CH 3COOH
B ．
C 2H 5OH
C ．H 2O
D ．C 6H 5OH
11. 某化合物广泛存在于食物(如桑椹,花生,尤其是葡萄)中,具有抗癌性,其结构如下
1mol 该化合物起反应的Br 2或H 2的最大用量分别
是 A ．1mol,1mol
B ．3.5mol ，
7mol C ．3.5mol,6mol D ．6mol ，7mol
2COOH 2OH
2。