波谱解析汇报考精彩试题库
波谱解析试题and答案
波普解析试题
一、名词解释(5*4分=20分)
1.波谱学
2.屏蔽效应
3.电池辐射区域
4.重排反应
5.驰骋过程
一.1.波谱学是涉及电池辐射与物质量子化的能态间的相互作用,其理论基础是量子化的能量从辐射场向物质转移。
2.感生磁场对外磁场的屏蔽作用称为电子屏蔽效应。
3. γ射线区,X射线区,远紫外,紫外,可见光区,近红外,红外,远红外区,微波区和射频区。
4.在质谱裂解反应中,生成的某些离子的原子排列并不保持原来分子结构的关系,发生了原子或基团重排,产生这些重排离子的反应叫做重排反应。
5.要想维持NMR信号的检测,必须要有某种过程,这个过程就是驰骋过程,即高能态的核以非辐射的形式放出能量回到低能态,重建Boltzmann分布的过程。
二、选择题。( 10*2分=20分)
1.化合物中只有一个羰基,却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰
这是因为:(C )
A、诱导效应
B、共轭效应
C、费米共振
D、空间位阻
2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为:( D )
A、玻璃
B、石英
C、红宝石
D、卤化物晶体
3.预测H2S分子的基频峰数为:( B )
A、4
B、3
C、2
D、1
4.若外加磁场的强度H0逐渐加大时,则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的:(B)
A、不变
B、逐渐变大
C、逐渐变小
D、随原核而变
5.下列哪种核不适宜核磁共振测定:( A )
A、12C
B、15N
C、19F
D、31P
6.在丁酮质谱中,质荷比质为29的碎片离子是发生了( B )
A、α-裂解
B、I-裂解
C、重排裂解
波谱解析试题及答案
波谱解析试题及答案
波普解析模拟题(三)
⼀、名词解释(5*4分=20分)
1.化学位移
2.助⾊团
3.扫频法
4.摩尔吸光系数
5.麦⽒重排
⼆、选择题。( 10*2分=20分)
1.可分别⽤作红外光谱和质谱检测器的是:()
A. 相板、光电倍增管;
B. 光电管、Faraday杯;
C. 热电偶、光电倍增管;
D. 光电管、热电偶
2. ⼄醇⾼分辨1HNMR谱图中,由低场到⾼场排列的质⼦种类及相应峰数(括号内数字为偶合分裂峰数)为:()
A. CH3 (3)—CH2 (4)—OH(1);
B. CH3 (4)—CH2( 3)—OH(1);
C. OH(1)—CH2(4)—CH3(3);
D. OH(3)—CH2(3)—CH3(4)
3. 红外光可引起物质的能级跃迁。()
A、分⼦的电⼦能级的跃迁,振动能级的跃迁,转动能级的跃迁;
B、分⼦内层电⼦能级的跃迁;
C、分⼦振动能级及转动能级的跃迁;
D、分⼦转动能级的跃迁。
4. 指出下列四种化合物中,哪⼀种化合物的分⼦离⼦峰为奇数()
A、C6H6 B、 C6H5NO2 C、 C4H2N6O D、C9H10O2
5.下列羰基化合物中C=O伸缩振动频率最⾼的是:()
A. RCOR’
B. RCOCl
C. RCOF
D. RCOBr
6. 下⾯化合物在核磁共振波谱(氢谱)中出现单峰的是:()
A. CH3CH2Cl
B. CH3CH2OH
C. CH3CH3
D. CH3CH(CH3)2
7.某化合物在220-400范围内没有紫外吸收,该化合物可能属于哪⼀类()
A、芳⾹族化合物
B、含共轭双键的化合物
有机化合物波谱解析试题库及答案
有机化合物波谱解析试题库及答案
第⼀章紫外光谱
⼀、名词解释
1、助⾊团:有n电⼦的基团,吸收峰向长波⽅向移动,强度增强.
2、发⾊团:分⼦中能吸收紫外或可见光的结构系统.
3、红移:吸收峰向长波⽅向移动,强度增加,增⾊作⽤.
4、蓝移:吸收峰向短波⽅向移动,减⾊作⽤.
5、增⾊作⽤:使吸收强度增加的作⽤.
6、减⾊作⽤:使吸收强度减低的作⽤.
7、吸收带:跃迁类型相同的吸收峰.
⼆、选择题
1、不是助⾊团的是:D
A、 ,OH
B、 ,Cl
C、 ,SH
D、 CHCH, 322、所需电⼦能量最⼩的电⼦跃迁是:D
A、ζ?ζ*
B、n ?ζ*
C、π?π*
D、n ?π* 3、下列说法正确的是:A
饱和烃类在远紫外区有吸收 A、
B、 UV吸收⽆加和性
π?π*跃迁的吸收强度⽐n ?ζ*跃迁要强10,100倍 C、
D、共轭双键数⽬越多,吸收峰越向蓝移
4、紫外光谱的峰强⽤ε表⽰,当ε,5000,10000时,表⽰峰带:B maxmax
C、中强吸收
D、弱吸收 A、很强吸收 B、强吸收
5、近紫外区的波长为:C
4,200nm B、200,300nm C、200,400nm D、300,400nm A、
6、紫外光谱中,苯通常有3个吸收带,其中λ在230,270之间,中⼼为
254nmmax
的吸收带是:B
A、R带
B、B带
C、K带
D、E带 17、紫外-可见光谱的产⽣是由外层价电⼦能级跃迁所致,其能级差的⼤⼩决定了C
A、吸收峰的强度
B、吸收峰的数⽬
C、吸收峰的位置
D、吸收峰的形状 8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于:D
A、紫外光能量⼤
B、波长短
波谱分析四套试题附答案
波普解析试题A
二、选择题。( 10*2分=20分)
1.化合物中只有一个羰基,却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰
这是因为:()
A、诱导效应
B、共轭效应
C、费米共振
D、空间位阻
2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为:()
A、玻璃
B、石英
C、红宝石
D、卤化物晶体
3.预测H2S分子的基频峰数为:()
A、4
B、3
C、2
D、1
4.若外加磁场的强度H0逐渐加大时,则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的:()
A、不变
B、逐渐变大
C、逐渐变小
D、随原核而变
5.下列哪种核不适宜核磁共振测定:()
A、12C
B、15N
C、19F
D、31P
6.在丁酮质谱中,质荷比质为29的碎片离子是发生了()
A、α-裂解
B、I-裂解
C、重排裂解
D、γ-H迁移
7.在四谱综合解析过程中,确定苯环取代基的位置,最有效的方法是()
A、紫外和核磁
B、质谱和红外
C、红外和核磁
D、质谱和核磁
8.下列化合物按1H化学位移值从大到小排列 ( )
a.CH2=CH2
b.CH CH
c.HCHO
d.
A、a、b、c、d
B、a、c、b、d
C、c、d、a、b
D、d、c、b、a
9.在碱性条件下,苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( )
A.红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定
10.芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰,试问其可能的结构是:( )
A. B. C. D.
三、问答题(5*5分=25分)
1.红外光谱产生必须具备的两个条件是?
2.影响物质红外光谱峰位的因素有哪些?
3. 色散型光谱仪主要有哪些部分组成?
波谱解析试题及答案
波谱分析模拟题(五)
一、解释下列名词(每题2分,共10分)
1、摩尔吸光系数;
2、非红外活性振动;
3、弛豫时间;
4、碳谱的γ-效应;
5、麦氏重排
二、选择题:每题1分,共20分
1、频率(MHz)为4.47×108的辐射,其波长数值为()
A、670.7nm
B、670.7
C、670.7cm
D、670.7m
2、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致,其能级差的大小决
定了()
A、吸收峰的强度
B、吸收峰的数目
C、吸收峰的位置
D、吸收峰的形状
3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于()
A、紫外光能量大
B、波长短
C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因
D、电子能级差大
4、化合物中,下面哪一种跃迁所需的能量最高?()
A、σ→σ﹡
B、π→π﹡
C、n→σ﹡
D、n→π﹡
5、π→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量,其最大吸收波长最大()
A、水
B、甲醇
C、乙醇
D、正已烷
6、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的()
A、νC-C
B、νC-H
C、δas CH
D、δ
s
CH
7、化合物中只有一个羰基,却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个
吸收峰这是因为:()
A、诱导效应
B、共轭效应
C、费米共振
D、空间位阻
8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为:()
A、玻璃
B、石英
C、红宝石
D、卤化物晶体
9、预测H2S分子的基频峰数为:()
A、4
B、3
C、2
D、1
10、若外加磁场的强度H0逐渐加大时,则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的?()
A、不变
B、逐渐变大
C、逐渐变小
D、随原核而变
波谱解析考试题库
波谱解折考试题库
CH3
-X紫外局部
H2SO4 1.
B.
其可能的构造为:
解:其根本构造为异ilZtSE,基值为
217nm:所以,左址
SIJ: 217
取代烷基:+3x5
Amax=217+3x5=232
fiffl: B
IJ: 217
取代烷基:+4x5
环外双S: 1x5
Amax=217+4x5+1x5=242
故右式即为B。
2.某化合物有两种异in:
CH3-C(CH3)=CH-C0-CH3
CH2=C(CH3)-CH-C0-CH3
一个在235nm有最大吸收,S=1.2X104O另一个& il 220nm没有明显的吸收。试鉴定这两种异构体。
解:CH3-C(CH3)=CH-CO-CH3 有共趣构iL CH2=C(CH3)-CH-CO-CH3 无共枫构IS。前者在235nm有最大吸收,e=1.2x104o后者超11 220nm »有明显的吸收。
1.3•紫外題
(0.0004-0.00025)^1=1.4*1
03
A:基值B:基值
同坏二烯
2.10牡化合物的九-=510nm,在不同浓度下测戸丽吸光度为L 00X10,rn,)1 L'
/l=0. 136; 2.50X10~'mol/L,A=0.338; 4.00X10 °mol/L,A=0. 549。试问:
(1〉在这些浓度范鬧测得的吸光度值是否服从朗伯比尔定律?
(2)该化合物的摩尔吸光系数€足多少(假设溶液厚度为lcm)?
(3)假设有5mL该化合物的样品•稀释100倍•测试紫外町见吸收光谱•得到吸光度A=0. 375•那么该样品的浓度是多少?
解:(1)符合朗伯比尔定律
《波谱解析》试题B(精品含答案)
《波谱解析》试题B(精品含答案)
资料B
⼀、填空
1. ⽐尔定律成⽴的条件有,和。
2. UV测定中,要使△C/C较⼩,供试品溶液的吸光度应控制在范围内如偏低,可采取的措施有。
3. R带的跃迁类型为,波长范围为,吸收强度为,相应
结构单元为。
4.能引起变化的振动称为红外活性振动。
5.红外光谱中特征区的波数范围是。
6. 红外光谱中振动能级由基态(V =0)跃迁到第⼀激发态(V =1)时产⽣的吸收
峰称为峰。振动能级由基态(V=0)跃迁到第⼆激发态(V=2)或第
三激发态(V = 3)所产⽣的吸收峰称为峰。
7.在核磁共振波谱法中,测量化学位移值δ常⽤的参照物质是。
8.在NMR光谱中,正屏蔽效应使质⼦共振吸收信号向场位移,δ
值。
9.在NMR波谱中,结构为
的化合物,在
⼀级图谱中,有组峰,有个不同的⾃旋系统。
10.在MS中,若不含氮或含有偶数氮的碎⽚离⼦的质量为偶数,⼀定含有_____数电⼦。
11.质谱图上出现质量数⽐相对分⼦质量⼤1或2个质量单位的峰,即M+1和M+2峰,其相对丰度符合___________,这些峰称为________ _ 峰。
12.在MS中,当发⽣OE母→OE⼦裂解时,丢掉的中性碎⽚是,属于裂解。
13.在质谱中,亚稳离⼦峰的作⽤是。⼆、选择题
1. 对200~400nm 范围内的辐射没有吸收的物质是()。 A B C
D CH 2=CHCH =CH 2
2. 某共轭⼆烯烃在正已烷中λmax 为219nm ,若改在⼄醇中测定,吸收峰将()。 A 红移 B 蓝移 C 峰⾼降低 D 位置不变
3. 下列化合物中,其紫外光谱上能同时产⽣K 带、R 带的是()。 A. C 6H 5—CH=CHCH 2OH B. CH 2=CHCH 2—O —CH 3 C. CH 2=CHCH 2CH 2CH 3 D. CH 2-CH =CH —CO —CH 3
波谱解析期末试题及答案
波谱解析期末试题及答案
试题一:
1. 什么是波谱解析?为什么它在科学研究中如此重要?
2. 简要描述一下光的波动理论和量子力学对波谱解析的贡献。
3. 请解释以下术语:离子化能,激发态,自旋磁矩。
4. 为什么波谱解析在化学和物理学中常用于确定物质的结构和组成?
5. 请列举至少三种波谱技术,并简述其原理和应用领域。
答案:
1. 波谱解析是一种研究物质光谱(包括电磁波谱和粒子波谱)的方法,通过分析光谱中的特征峰值、强度和频率等参数,来推断物质的
性质和组成。波谱解析在科学研究中非常重要,因为光谱数据能够提
供关于物质的能级结构、相互作用以及粒子性质等方面的重要信息。
2. 光的波动理论和量子力学是波谱解析的两个重要理论基础。光的
波动理论认为光是一种电磁波,具有波长和频率等特性。量子力学则
基于粒子和能级的概念,解释了微观领域的光谱现象。这些理论使得
我们能够理解和解释光谱现象,并推导出许多重要的波谱分析方程式。
3. 离子化能是指将一个原子或分子从束缚态转变为离子的最小能量。激发态是指原子或分子在吸收能量后,电子跃迁到较高能级的状态。
自旋磁矩是指由于自旋而产生的磁矩,其大小与电子自旋的角动量有关。
4. 波谱解析在化学和物理学中被广泛应用于确定物质的结构和组成。通过分析不同波长或频率范围的光谱特征,可以得到物质的能级结构、分子结构和化学键等信息。这对于研究新材料性质、分析化学成分以
及理解化学反应机理等方面具有重要意义。
5. 波谱解析涉及许多技术,以下列举了三种常见的波谱技术:
a. 紫外-可见吸收光谱:该技术通过测量物质对紫外和可见光的吸
《波谱分析》作业考核试题
波谱分析练习题
一名词解释题
1、电子跃迁
电子跃迁本质上是组成物质的粒子(原子、离子或分子)中电子的一种能量变化。
2、Lambert-Beer 定律
物理意义是当一束平行单色光垂直通过某一均匀非散射的吸光物质时,其吸光度 A 与吸光物质的浓度
c 及吸收层厚度 b 成正比,而与透光度 T 成反相关。
3、红移
红移在物理学和天文学领域,指物体的电磁辐射由于某种原因波长增加的现象,在可见光波段,表现为光谱的谱线朝红端移动了一段距离,即波长变长、频率降低。
4、助色团
本身在200 nm以上不产生吸收,但其存在能增强生色团的生色能力(改变分子的吸收位置和增加吸收强度)的一类基团。
5、增色效应
是指因高分子结构的改变,而使摩尔吸光系数增大的现象,亦称高色效应。
6、α-裂解
7. 分子离子
有机质谱分析中,化合物分子失去一个电子形成的离子。
8.屏蔽效应
由于其他电子对某一电子的排斥作用而抵消了一部分核电荷对该电子的吸引力,从而引起有效核电荷的降低,削弱了核电荷对该电子的吸引,这种作用称为屏蔽作用或屏蔽效应。
9.减色效应
生物化学减色效应,在生物化学中,是指:若变性DNA复性形成双螺旋结构后,其260nm紫外吸收会降低,这种现象叫减色效应。
10.弛豫
弛豫是物理学用语,指的是在某一个渐变物理过程中,从某一个状态逐渐地恢复到平衡态的过程
二简答题
11.分子轨道包括哪几种?
答:在价键理论当中共价键可以分为σ和π键。在分子轨道当中我们如何区别它们呢?在氢分子离子形成过程当中我们看到了由两个1s轨道形成了一个成键的σ1s轨道(形状像橄榄)和另一个反键σ1s*(形状像两个鸡蛋)。凡是分子轨道对称轴形成圆柱形对称的叫做“σ轨道”。在成键δ轨道上的电子称为“成键σ电子”,它们使得分子稳定化;在反键δ*轨道上的电子称为“反键σ电子”,它们使得分子有解离的倾向。由成键σ电子构成的共价键称为δ键。(见图6)同样,我们可以用参加组合的原子轨道图形,按照一定的重叠方式定性的绘出其他的分子轨道。比如沿着x轴靠近则两个px轨道将“头碰头”的组成两个σ型分子轨道,如果是py和py,pz和pz就是“肩并肩”的组合称为另一种形状的分子轨道,称为π轨道它们有一个通过键轴与纸面垂直的对称平面,好像两个长型的冬瓜,分别置于界面的上下。成键π轨道上的电子叫做成键π电子,它们使得分子稳定。图下部反键π2p*轨道,它们能量较高,好像四个鸡蛋分别置于截面上下。反键π轨道上的电子叫做“反键π电子”,它们有使得分子解离的倾向。由成键π电子构成的共价键称为“π键”
波谱解析考试题库
波谱解析考试题库一、紫外部分1.
其可能的结构为:
解:其基本结构为异环二烯烃,基值为217nm:所以,左边:母体:217
取代烷基:+3×5λmax=217+3×5=232右边:母体:217
取代烷基:+4×5环外双键:1×5
λmax=217+4×5+1×5=242故右式即为B。2.某化合物有两种异构体:CH3-C(CH3)=CH-CO-CH3CH2=C(CH3)-CH-CO-CH3
一个在235nm 有最大吸收,ε=1.2×104。另一个超过220nm 没有明显的吸收。试鉴定这两种异构体。
解:CH3-C(CH3)=CH-CO-CH3有共轭结构,CH2=C(CH3)-CH-CO-CH3无共轭结构。前者在235nm 有最大吸收,ε=1.2×104。后者超过220nm 没有明显的吸收。1.3.紫外题
C -O
H C H 3C H 3
B
B C 9H 14, λm ax 242 n m ,
B .
解:(1)符合朗伯比尔定律
(2)ε==1.4*103
(3)A=cεl c===2.67*10-4mol/l C=2.67*10-4*100=1.67*10-2 mol/l
4.从防风草中分离得一化合物,其紫外光谱λ
max
=241nm,根据文献及其它光谱测定显示可能为松香酸(A)或左旋海松酸(B)。试问分得的化合物为何?A、B 结构式如下:
COOH COOH
(A)(B)
解:
A:基值217nm B:基值217nm 烷基(5×4)+20nm同环二烯+36nm
环外双键+5nm烷基(5×4)+20nm
λ
max =242nmλ
《波谱分析》试题及答案
波谱分析试题
姓名:__________ 专业:__________ 年级:____________ ―、解释卜'列名词(抵越2分,共10知
K摩尔吸光系敬:
2.非虹外活性按动:
3.弛豫时间:
4.戰诸的「效应;
5.麦氐重悴
二选择題:毎题1乐共20分
1,频率(MHz)为4.47X1^的辐射「比波长数債为< )
A、670,7nm B> 670.7g C、670.7cm 670.7m
2,紫爪可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致,直能级差的大小决定了()
A、吸收昨的强度乩吸收峰的数n
C.吸收峰的位貢氏吸收峰的诺状
r紫外光谱是帶状光谱的原闵是由干()
A.紫外光能堂大乩波长規
C.电子能無跃迁的同时怦随打掠动及转动能级販11的服网
D、电于能级差大
4,比合枷花卜•面呱一种跃让所需的旌虽晟髙?()
o -* o B、H-* Ji C\ n-* o D* n-* n
5.―厂就的吸收齢下血种紳巾涮密漏屈收祓长尺
大()
A.水
B.甲醇C,乙醸D.正已烷
CH
r CH
3
的哪种振动形求是非红外活性
A、v cc B. C、lh
人化合物中只冇•个撰足,即在1773cm-1和门McrJ处出现两个
吸收峰这圧因为:<)
A.诱导效应
B.共牝效应C\费米共振 D.空间位阴
8. 一种能作対色散型红外光谱仪的色散元件対料为:< )
A,玻璃B>石英C.红宝石D,卤化物晶体
矢顶测H於介子的基频峰数为:()
A* 4 B. 3 U 2 D. 1
10、若外加遊场的强度比逐渐加大时」!惟原了枝H旋能级的怔隹态跃迁到咼能态所需的能量是如何变化的?
波谱解析试题、答案(完整终极版)
波谱解析试题、答案(完整终极版)
一、名词解释:(每题4分,共40分)
1、发色团
2、非红外活性振动
3、费米共振
4、相关锋
5、饱和
6、屏蔽效应
7、磁等同核
8、化学位移
9、相对丰度10、麦氏重排
二、单选题(每题1分,共20分)
1、光量子的能量与电磁辐射的的哪一个物理量成正比()
A频率
B波长
C周期
D强度
2、可见光区、紫外光区、红外光区和无线电波四个电磁波区域中,能量最大和最小的区域
分别为()
A紫外光区和无线电波B紫外光区和红外光区
C可见光区和无线电波D可见光区和红外光区
3、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致,能级差的大小决定了()
A、吸收峰的强度
B、吸收峰的数目
C、吸收峰的位置
D、吸收峰的形状
4、紫外光谱是带状光谱的原因是由于()
A、紫外光能量大
B、波长短
C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因
D、电子能级差大
5、化合物中,下面哪一种跃迁所需的能量最高?()
A、ζ→ζ﹡
B、π→π﹡
C、n→ζ﹡
D、n→π﹡
6、n→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量,其最大吸收波长最大()
A、水
B、甲醇
C、乙醇
D、正已烷
7.下列化合物,紫外吸收λmax值最大的是()
A、B、C、D、
8、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的()
A、νC-C
B、νC-H
C、δas CH
D、δs CH
9、化合物中只有一个羰基,却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为:()
A、诱导效应
B、共轭效应
C、费米共振
D、空间位阻
10、某化合物在1500~2800cm-1无吸收,该化合物可能是()A烷烃
波谱解析汇报1-4问题详解
波谱解析试题1
一、名词解释 :
1.发色团 2. 化学位移
二、简答题 :
1.红外光谱在结构研究中有何用途?
2.偏共振去偶碳谱在结构研究中具有什么样的意义?
三、化合物可能是A 或B ,它的紫外吸收 λmax 为314nm (lg ε=4.2),指出这个化合物是属于哪一种结构。
四、下面为化合物A 、B 的红外光谱图,可根据哪些振动吸收峰推断化合物A 、B 中分别存在哪些官能团? A : B :
(A)
(B)
五、归属下列化合物碳谱中的碳信号。(15)
六、某化合物的分子式为C 14H 14S ,其氢谱如下图所示,试推断该化合物的结构式,并写出推导过程。(15分)
七、某化合物分子式为C
3H
7
ON, 结合下面给出的图谱,试推断其结构,并写出简
单的推导过程。
波谱解析试题1答案
一、名词解释:
1.发色团:从广义上讲, 分子中能吸收紫外光和(或)可见光的结构系统叫做发色团。因常用的紫外光谱仪的测定范围是200~40Onm 的近紫外区, 故在紫外分析中,只有π-π* 和(或) n-π* 跃迁才有意义。故从狭义上讲,凡具有π键电子的基团称为发色团
2. 化学位移:不同类型氢核因所处化学环境不同, 共振峰将分别出现在磁场的不同区域。实际工作中多将待测氢核共振峰所在位置 ( 以磁场强度或相应的共振频率表示 ) 与某基准物氢核共振峰所在位置进行比较, 求其相对距离, 称之为化学位移。
二、简答题:
1.红外光谱在结构研究中有何用途?
(1)鉴定是否为某已知成分
(2)鉴定未知结构的官能团
(3)其他方面的应用:几何构型的区别;立体构象的确定;分子互变异构与同分异构的确定。
波谱分析试题
()
A、从大到小 B、从小到大 C、无规律 D、不变
9、二溴乙烷质谱的分子离子峰(M)与 M+2、M+4 的相对强度为:
()
A、1:1:1
B、2:1:1
C、1:2:1
D、1:1:2
10、在丁酮质谱中,质荷比质为 29 的碎片离子是发生了
()
A、α-裂解产生的 B、I-裂解产生的 C、重排裂解产生的 D、γ-H 迁移产生的。
图 5-4 未知物的 13CNMR 谱
六、某未知物元素分析数据表明:C 78%、 H 7.4%,质谱、红外、核磁数据如图 6-1、图 6-2、图 6-3 所示,试推断其结构。(20 分)。
(Mass of molecular ion: 108)
图 6-1 未知物的质谱
图 6-2 未知物
δ : 7.259(m,2H); 6.919-6.880(m,3H); 3.745(s,3H)
波 谱 解 析 试 题
贝拾文印社 出品
波谱分析试题(A)
一、选择题:每题 1 分,共 20 分
1、波长为 670.7nm 的辐射,其频率(MHz)数值为
()
A、4.47×108
B、4.47×107
C、1.49×106
D、1.49×1010
2、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致,能级差的大小决定了 ( )
波谱解析试题及答案
波谱解析试题及答案
【篇一:波谱分析期末试卷】
>班级:姓名:学号:得分:
一、判断题(1*10=10分)
1、分子离子可以是奇电子离子,也可以是偶电子离子。……………………… ()
2、在紫外光谱分析谱图中,溶剂效应会影响谱带位置,增加溶剂极性将导致k带紫移,r
带红
移。... ……. ……………………………………………………………..... ........()
4、指纹区吸收峰多而复杂,没有强的特征峰,分子结构的微小变化不会引起这一区域吸
收峰的变化。..................................................................................................... .....….. ()
5、离子带有的正电荷或不成对电子是它发生碎裂的原因和动力之一。..................()
7、当物质分子中某个基团的振动频率和红外光的频率一样时,分子就要释放能量,从
原来的基态振动能级跃迁到能量较高的振动能级。………………………….…()
8、红外吸收光谱的条件之一是红外光与分子之间有偶合作用,即分子振动时,其偶极
矩必须发生变化。……………………………………..……… ………………….() 9、在核磁共振中,凡是自旋量子数不为零的原子核都没有核磁共振现象。..........()
10、核的旋磁比越大,核的磁性越强,在核磁共振中越容易被发现。……….......()
二、选择题(2*14=28分)
2.a.小 b. 大c.100nm左右d. 300nm左右
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波谱解析考试题库
一、紫外部分
1. C H 3
H 2 S O 4
C -O H B C H 3
B C
9
H
1 4
,λ
m ax 24 2
n m ,
B.
其可能的结构为:
解:其基本结构为异环二烯烃,基值为
217nm:所以,左边:
母体:217
取代烷基:+3×5
λmax=217+3×5=232
右边:母
体:217
取代烷基:+4×5
环外双键:1×5
λmax=217+4×5+1×5=242
故右式即为 B。
2. 某化合物有两种异构体:
CH3-C(CH3)=CH-CO-CH3
CH2=C(CH3)-CH-CO-CH3
一个在 235nm 有最大吸收,ε=1.2×104。另一个超过 220nm 没有明显的吸收。试鉴定这两种异构体。
解:CH3-C(CH3)=CH-CO-CH3 有共轭结构,CH2=C(CH3)-CH-CO-CH3 无共轭结构。前者在 235nm 有最大吸收,ε=1.2×104。后者超过 220nm 没有明显的吸收。1. 3. 紫外题
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1 标
解:(1)符合朗伯比尔定律
(2)ε==1.4*103
(3)A=cεl c= = =2.67*10-4mol/l C=2.67*10-4*100=1.67*10-2 mol/l
4. 从防风草中分离得一化合物,其紫外光谱λmax=241nm,根据文献及其它光谱测定显示可能为松香酸(A)或左旋海松酸(B)。试问分得的化合物为何?
A、B结构式如下:
COOH COOH
(A)(B)
解:
A:基值217nm B:基值217nm 烷基(5×4)+20nm 同环二烯+36nm
环外双键+5nm 烷基(5×4)+20nm
λmax=242nm λmax=273nm 由以上计算可知:结构(A)松香酸的计算值(λ
=242nm)与分得的化合
max
=241nm)最相近,故分得的化合物可能为松香酸。
物实测值(λ
max
5. 若分别在环己烷及水中测定丙酮的紫外吸收光谱,这两张紫外光谱的n→π*吸收带会有什么区别?
解析:丙酮在环己烷中测定的n→π*吸收带为λ
=279nm(κ=22)。而在水
max
中测定时,吸收峰会向短波方向移动,跃迁概率也将减小。
2
验证:在水中,丙酮羰基上的氧会发生质子化,质子化后的氧原子增加了吸收电子的能力,致使n轨道上的电子更靠近原子核并使能量降低,即使丙酮基态分子的n轨道能量降低,从而使n→π*跃迁能量增大,所以,吸收峰由长波像短波方向移动,跃迁概率减小。
6.
7.计算一叶萩碱在乙醇中的λmax 值
基值(酯类)193nm
烷基β取代+12nm
δ取代+18nm
环外双键+5nm
增加的共轭双键+30nm
λmax=258nm
3
乙醇中的
λmax=259n m
8.
解:
化合物(A)
α、β不饱和五元环酮基值 202nm α-OH 35nm
β-CH312nm γ-
OR 17nm δ-CH3
18nm ——总和
为 284nm
化合物(B)α、β不饱和
酯基值193nm α-OH
35nm
β-CH312nm γ-
CH318nm δ- OR
31nm ——总和
为 289nm
故该化合物为 A
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4 标
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二、红外部分
1. 分子式为 C
4H
6
O
2
,红外光谱如下,试推测结构。
解:首先计算分子的不饱和度为 2,提示该化合物可能有环或不饱和键。1762 强吸收峰为 C=O 伸缩峰,而谱图 3400~3500 无尖锐吸收峰,提示不含-OH。谱图2850~2710 无明显吸收峰,提示该化合物不含-CHO。3095 为不饱和 CH 伸缩峰,
1649 为 C=C 伸缩峰,提示有双键。分子结构可能为: CH
2=CH-O-CO-CH
3
或
CH
2=CH-CO-O-CH
3
。若出现 CH
2
=CH-CO 结构,因为共轭效应,C=O 伸缩峰会向低
波数移动,故该化合物结构为:CH
2=CH-O-CO-CH
3
。
2. 已知C7H5NO3及IR图,推导结构式
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5 标