药物分析试题

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药物分析练习题库含答案

一、单选题（共30题，每题1分，共30分）

1、下列关于药物杂质的叙述正确的是

A、杂质可以完全除尽

B、杂质也具有一定的治疗作用

C、杂质的存在影响药物的纯度，但不会影响其稳定新

D、杂质的引入再药物生产与储藏过程中不可避免

E、以上说法均正确

正确答案：D

2、硫酸奎宁原料药含量测定时，1mol硫酸奎宁消耗高氯酸的量为

A、1mol

B、4mol

C、3mol

D、0.5mol

E、2mol

正确答案：C

3、药典中称取重量的“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的

A、±0.1%

B、±1.5%

C、±10%

D、±15%

E、±5%

正确答案：C

4、卡马西平中氯化物检查：取本品1.0g，加水100ml，煮沸，放冷，过滤，取续滤液50ml，依法检查，与标准氯化钠溶液（每1ml相当于10ug 的Cl）7.0ml制成的对照液比较，不得更浓，求氯化物限量为（）

A、0.007%

B、0.014%

C、0.07%

D、0.14%

E、0.7%

正确答案：B

5、GSP表示

A、《药品生产质量管理规范》

B、《中药材生产质量管理规范》

C、《药品经营管理规范》

D、《药品非临床研究质量管理规范》

E、《药品临床试验质量管理规范》

正确答案：C

6、用外指示剂法指示亚硝酸钠滴定法的终点，所用的外指示剂为

A、甲基红-溴甲酚绿指示剂

B、淀粉指示剂

C、酚酞

D、甲基橙

E、以上均不对

正确答案：B

7、采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，配制待测溶液的浓度依据

A、测得吸光度应尽量大

B、吸光度应大于1

C、吸光度应大于0.7

D、吸光度应大于0.1

E、吸光度应在0.3~0.7

药物分析试题

药物分析

1.中国药典主要内容包括（）

A.正文、含量测定、索引(正确答案)

B.凡例、正文、附录、索引

C.鉴别、检查、含量测定

D.凡例、制剂、原料

2.下列各类品种中收载在中国药典二部的是（）

A.生物制品

B.生化药物

C.中药制剂

D.抗生素(正确答案)

3.薄层色谱法中，用于药物鉴别的参数是（）

A.斑点大小

B.比移值

C.样品斑点迁移距离(正确答案)

D.展开剂迁移距离

4.紫外分光光度法用于药物鉴别时，正确的做法是（）

A.比较吸收峰、谷等光谱参数或处理后反应产物的光谱特性

B.一定波长吸收度比值与规定值比较

C.与纯品的吸收系数(或文献值)比较(正确答案)

D.A+B+C

5.药物的纯度合格是指（）

A.符合分析纯试剂的标准规定

B.绝对不存在杂质

C.杂质不超过标准中杂质限量的规定(正确答案)

D.对病人无害

6.在用古蔡法检查砷盐时，导气管塞入醋酸铅棉花的目的是（）

A.除去H2S

B.除去Br2(正确答案)

C.除去AsH3

D.除去SbH3

7.在碱性条件下，加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是（）

A.巴比妥类；(正确答案)

B.异烟肼；

C.对乙酰氨基酚；

D.盐酸氯丙嗪

8.差热分析法的英文简称是（）

A.TGA

B.DTA

C.DSC(正确答案)

D.TA

9.可区别硫代巴比妥类和巴比妥类药物的重金属离子反应是（）

A.与钴盐反应(正确答案)

B.与铅盐反应

C.与汞盐反应

D.与钴盐反应

10.司可巴比妥常用的含量测定方法是（）

A.碘量法(正确答案)

B.溴量法

C.高锰酸钾法

D.硝酸法

11.下列药物中不能直接与三氯化铁发生显色反应的是（）

药物分析试题及答案

第一章药品质量研究的内容与药典概况(含绪论)

一、填空题

1．中国药典的主要内容由凡例、_正文、附录、引索四部分组成。

2．目前公认的全面控制药品质量的法规有GLP、GMP、GSP、GCP。

3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10% 。

4．药物分析主要是采用化学或物理化学、生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。

5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑三者_鉴别、检查、含量测定_的检验结果。

6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_ 合理、有效、安全_、的重要方面。

二、选择题

1．《中国药典》从哪年的版本开始分为三部，第三部收载生物制品，首次将(生物制品规程)并入药典

2．ICH（人用药品注册技术要求国际协调会）有关药品质量的技术要求文件的标识代码是()

(A)E（药品有效性的技术要求）(B)M（药品的综合技术要求）(C)P (D)Q (E)S （药品安全性的技术要求）

3．《药品临床试验质量管理规范》可用()表示。

(A)GMP（药品生产质量管理规范）(B)GSP（药品经营质量管理规范）(C)GLP（药品非临床研究质量管理规范）(D)GAP（中药材生

药物分析技术测试题

1.药物是可以调节人的生理机能的物质，主要作用是（）

A.预防、治疗、诊断(正确答案)

B.治疗

C.防治

D.改善体质

E.以上都不对

2.下列不属于药品的是（）

A.中药材

B. 生物制品

C. 保健品(正确答案)

D. 以上都对

E. 以上都不对

3.《药品生产质量管理规范》的英文缩写为（）

A. GLP

B. GMP(正确答案)

C. SOP

D. GCP

4.为了保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循（）

A. 药物分析

B. 国家药典(正确答案)

C. 制剂分析

D. 物理化学手册

5.关于《中国药典》，最恰当的说法是（）

A.关于药物分析的书

B.收载我国生产的所有药物的书

C.关于药物的词典

D.国家监督管理药品质量的法定技术标准(正确答案)

6.日本武田株式会社生产的乙酰螺旋霉素销售到中国沈阳，其质量控制应依据（）

A. 《欧洲药典》

B. 《中国药典》(正确答案)

C. 《日本药局方》

D.《亚洲药典》

7.我国法定药品质量标准是（）

A.《中国药典》(正确答案)

B.《美国药典》

C.《英国药典》

D.《欧洲药典》

8.我国药典一般几年修订一次（）

A. 1

B. 3

C. 5(正确答案)

D. 4

9.《中国药典》共出版了（）版

A.11(正确答案)

B .10

C.5

D.6

10.2020年版《中国药典》的三部收载（）

A.药材和饮片

B.化学药品

C.生物制品(正确答案)

D.药用辅料

11.有关“精确度”的规定在《中国药典》2020年版二部的（）

A. 凡例(正确答案)

B. 品名目次

C. 品种正文

D. 通则

12.《中国药典》规定的“溶解”系指1g或1ml溶质能溶解在（）

药物分析试题及答案

第一章药品质量研究的内容与药典概况(含绪论)

一、填空题

1．中国药典的主要内容由凡例、_正文、附录、引索四部分组成。

2．目前公认的全面控制药品质量的法规有GLP、GMP、GSP、GCP。

5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑三者_鉴别、检查、含量测定_的检验结果。

6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_合理、有效、安全_、的重要方面。

二、选择题

1．《中国药典》从哪年的版本开始分为三部，第三部收载生物制品，首次将(生物制品规程)并入药典

2．ICH（人用药品注册技术要求国际协调会）有关药品质量的技术要求文件的标识代码是()

A)E（药品有效性的技术要求）(B)M（药品的综合技术要求）(C)P(D)Q(E)S（药品安全性的技术要求）

3．《药品临床试验质量管理规范》可用()表示。

A)GMP（药品生产质量管理尺度）(B)GSP（药品谋划质量管理尺度）(C)GLP（药品非临床研讨质量管理尺度）(D)GAP（中药材生产质量管理尺度（试行））(E)GCP4．现在，《中华群众共和国药典》的最新版为()

《药物分析》试题库

1．药品检验工作的基本程序为：

A．鉴别、检查、写出报告B．鉴别、检查、含量测定、写出报告

C．含量测定、检查、写出报告D．取样、含量测定、检查

E．取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告

2．回收试验属于分析效能指标中的哪一项？

A．精密度B．准确度C．检出限D．定量限E．线性与范围

3．药物分析的耐用性是指分析结果A．受分析人员操作是否正规影响的大小B．受试剂是否合格影响的大小C．受仪器是否校准影响的大小D．受实验室管理是否良好影响的大小

E．受实验室、分析人员、仪器、试剂批号、室温、分析日期等种种正规但不同的分析影响的大小

4．精密度是指：

A．测得的测量值与真实值接近的程度B．测得的一组测量值彼此符合的程度C．表示该法测量的准确度D．对供试品准确而专属的测定条件E．在各种正常实验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度

5．两变量指标A与C之间线性相关程度用来表示

A．相关规律B．比例常数C．相关常数D．相关系数E．精密度

6．减少分析测定中偶然误差的方法为：

A．进行对照试验B．进行空白试验C．进行仪器校准D．进行分析结果校正E．增加平行测定次数7．用25ml移液管量取的25ml溶液，应记成：

A．25ml B．25.0ml C．25.00ml D．25.000ml E．25±1ml

8．以下三个数字0.5362、0.0014、0.25之和应为：

A．0.79 B．0.788 C．0.787 D．0.7876 E．0.8

9．用重量法测定铁含量时，其称量形式为Fe2O3，那么其换算因数为：

A．Fe/Fe2O3B．Fe/2Fe2O3 C ．2Fe/Fe2O3D．Fe2O3/ Fe E．Fe2O3/ 2Fe

考研药物分析试题及答案

考研药物分析试题及答案# 考研药物分析试题及答案

## 一、选择题

### 1. 药物分析中常用的定量分析方法包括：

A. 重量分析法

B. 容量分析法

C. 比色法

D. 所有以上

### 答案：D

### 2. 药物的化学稳定性主要受哪些因素影响？

A. 温度

B. pH值

C. 光照

D. 所有以上

### 答案：D

### 3. 以下哪种方法不适用于药物的定性分析？

A. 色谱法

B. 光谱法

C. 重量分析法

D. 比色法

### 答案：C

## 二、填空题

1. 药物分析中的色谱法主要包括______、______和______。

答案：薄层色谱法、高效液相色谱法、气相色谱法

2. 药物的生物等效性研究主要评估药物的______和______。

答案：吸收速度、吸收程度

3. 药物的稳定性试验通常包括加速稳定性试验和______稳定性试验。

答案：长期

## 三、简答题

1. 简述药物分析中常用的几种定量分析方法及其特点。

答案：药物分析中常用的定量分析方法包括重量分析法、容量分析

法和比色法。重量分析法是通过测量物质的质量来确定含量的方法，

适用于纯度较高的固体药物；容量分析法是通过滴定来确定物质含量

的方法，适用于可进行酸碱、氧化还原等反应的药物；比色法则是通

过测量溶液颜色的强度来定量分析的方法，适用于有颜色变化的药物。

2. 药物分析中如何进行药物的定性分析？

答案：药物的定性分析通常采用色谱法和光谱法。色谱法通过分离

混合物中的不同组分来定性，如薄层色谱法、高效液相色谱法等；光

谱法则通过分析物质对特定波长光的吸收或散射特性来定性，如紫外-

十套药物分析试题

药物分析

2002年

试题一

◆A型题：

第1题

按药典（95版）用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片（规格100mg/片）取供试品10片，精密称定得2.000g，精密称取适量0.5000g，依法滴定，消耗0.1010mol/L的高氯酸液6.34ml，每1ml的高氯酸（0.1mol/L）相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪，该供试品含量相当标示量为

A99.5%

B100.3%

C100.2%

D101.0%

E99.0%

正确答案：B

第2题

杂质测定中限度检查方法要求

A准确性、精密性

B检测限、选择性、耐用性

C选择性、耐用性

D检量限

E耐用性]

正确答案：B

第3题

用酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取测定的有色物是

A生物碱盐

B指示剂

C离子对

D游离生物碱

E离子对和指示剂的混合物

正确答案：C

第4题

紫外分光光度法测定维生素A的方法是

A三点定位校正计算分光光度法

B差示分光光度法

C比色法

D三波长分光光度法

E导数光谱法

正确答案：A

第5题

检查丙酸倍氯米松中的其他甾体，取供试品制成3.0mg/ml的供试品溶液，另配制0.06mg/ml的对照品溶液，各取5μl分别点于同一薄层板上，经展开显色后观察，供试溶液所显杂质斑点不深于对照液所显斑点，其他甾体的含量限度为

A0.2%

B0.5%

C2.0%

D1.0%

E1.5%

正确答案：C

第6题

药典（95版）采用阴离子表面活性剂滴定的药物是

B麻黄碱

C咖啡因

D盐酸苯海索片

E硫酸奎宁

正确答案：D

第7题

药典（95版）规定甾体激素类药物检查其他甾体，多采用

A气相色谱法

B液相色谱法

C薄层色谱法

D红外光谱法

E薄层色谱扫描法

药物分析试题

第二章药物的鉴别试验

设计题

1.已知普鲁卡因的结构式如下，请根据药物的结构设计三种鉴别方法。

第三章药物的杂质检查

计算题

1.维生素C中重金属的检查：取本品1.0g，加水溶解成25ml，要求重金属的

含量不超过百万分之十，应量取标准铅（0.01mgPb/ml）多少毫升？

2.富马酸亚铁中砷盐的检查：去本品0.50g，加无水碳酸钠0.5g，混匀，加溴

试液4ml，置水浴上蒸干后，在500~600℃炽灼2小时，放冷，残渣加溴-盐酸溶液10ml与水15ml溶解，移至蒸馏瓶中，加酸性氯化亚锡试液1ml，蒸馏，流出液导入贮有水5ml的接收器中，至蒸馏瓶中约剩5ml时，停止蒸馏，馏出液加水适量成28ml，按古蔡氏法检查砷盐。

（1）加入无水碳酸钠的作用是什么？

（2）加入酸性氯化亚锡的作用是什么？

（3）加入浓度为1ugAs/ml的标准砷溶液2ml，在该测定条件下，砷盐的限量是多少？

3．氨苯砜中检查“有关物质”采用TLC法：取本品，精密称定，加甲醇适量

制成10mg/ml的溶液，作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20ug/ml的溶液，作为对照溶液。取上述两种溶液各10ul点于同一块薄层板上，展开。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，颜色不得更深。请计算样品中“有关物质”的限量。

第四章药物的含量测定方法与验证

1.用溴酸钾法测定异烟肼的含量时，反应式如下：

3C6H7N30+2KBrO3→3C6H5NO2+3N2↑+2KBr+3H2O

计算：溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）对异烟肼[M(C6H7N3O)=137.14]的滴定度。

药物分析综合测试题

一、单选题

1、药典（2000版）用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片（规格100mg/片）取供试品10片，精密称定得2.000g

精密称取0.5000g，依法滴定，消耗0.1000mol/L的高氯酸液6.40ml，每1ml的高氯酸（0.1mol/L）相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪，该供试品含量相当标示量为

A、99.5%

B、103.3%

C、 100.2%

D、101.0%

E、99.0%

2、氧瓶燃烧法测定含氯有机药物，常用的吸收液是

A、水

B、稀硫酸

C、稀氢氧化钠

D、氢氧化钠+硫酸肼溶液

E、氯化钠溶液

3、用酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取测定的有机物是

A、生物碱盐

B、指示剂

C、离子对

D、游离生物碱

E、离子对和指示剂的混合物

4、苯甲酸钠的含量测定，中国药典（2000年版）采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为

A.、水-乙醇B、水-冰醋酸C、水-氯仿D、水-乙醚E、水-丙酮

5、紫外分光光度法测定维生素A的方法是

A、三点定位校正计算分光光度法

B、差示分光光度法

C、比色法

D、三波长分光光度法

E、导数光谱法

6、巴比妥类药物可与Cu盐吡啶试剂生成绿色配合物，又与Pb盐生成白色沉淀的是

A、巴比妥

B、异戊巴比妥

C、硫喷妥钠

D、环己烯巴比妥

E、苯巴比妥

7、具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法，其反应条件是

A、适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行

B、弱酸酸性环境，40°C以上加速进行

C、酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸

D、酸度高反应加速，宜采用高酸度

E、酸性条件下，室温即可，避免副反应

8、硫酸庆大霉素C组分的测定，采用高效液相色谱法，紫外检测器检测是因为

药物分析测试题

一、单选题（题数：30，共60.0 分）

1薄层色谱法的主要定性参数是( )（2.0分）

A、峰面积

B、分离度

C、校正因子

D、比移值

我的答案：D

2测定比旋度应选用的仪器是（）（2.0分）

A、红外分光光度计

B、荧光分光光度计

C、紫外可见分光光度计

D、旋光计

我的答案：D

3乙醇未指明浓度时,均系指( )（2.0分）

A、95%(ml/ml)乙醇

B、75%(ml/ml)乙醇

C、30%(ml/ml)乙醇

D、无水乙醇

我的答案：A

4旋光物质的结构中含有( )（2.0分）

A、吸光基团

B、共轭结构

C、手性碳原子

D、金属原子

我的答案：C

5中国药典采用红外光谱法鉴别药物时采用( ) （2.0分）

A、吸收度比值法

B、最大吸收波长对照法

C、吸收系数对照法

D、标准图谱对照法

我的答案：D

6测定条件发生小的变动时,测定结果不受影响的程度是方法的( )（2.0分）

A、耐用性

B、定量限

C、灵敏度

D、专属性

我的答案：A

7药物的鉴别试验是鉴别( )真伪（2.0分）

A、未知药物

B、储藏在标签容器中的药物

C、结构不明确的药物

D、纯度不明确的药物

我的答案：B

8药物的杂质检查是( )（2.0分）

A、未知物结构确证

B、无标签药物真伪判定

C、有标签药物真伪判定

D、有标签药物有效性验证

我的答案：D

9吸收系数符号( )中的1%系指（）（2.0分）

A、1ml/100g

B、1mg/100g

C、1g/100g

D、1g/l00ml

我的答案：D

10药品标准中药物制剂的含量限度用( )来表示（2.0分）

A、摩尔百分含量

B、标示百分含量

C、体积百分数

D、重量百分数

药物分析测试题

巴比妥类药物分析

1．下列鉴别反应中，属于丙二酰脲类反应的是( C )。

A．甲醛硫酸反应 B．硫色素反应 C．铜盐反应 D．硫酸荧光反应 E戊烯二醛反应

2．下列鉴别反应中，属于针对药物含有的特殊元素进行鉴别的是( E )。

A．硫酸—亚硝酸钠反应 B．甲醛—硫酸反应 C．戊烯二醛反应

D．二硝基氯苯反应 E．在氢氧化钠碱性条件下与铅离子反应

3．下列鉴别试验中属于司可巴比妥钠的鉴别反应是( E )。

A．亚硝酸钠反应 B．硫酸反应 C．戊烯二醛反应 D．二硝基氯苯反应 E．与高锰酸钾的反应4．下列鉴别试验中属于苯巴比妥的鉴别反应是( B )。

A．硫酸反应 B．甲醛—硫酸反应 C．戊烯二醛反应 D．二硝基氯苯反应 E．与碘液的反应5．巴比妥类药物与碱溶液共热，水解释放出氨基，是由于( E )。

A．分子结构中含有硫元素 B．分子结构中含有丙烯基 C．分子结构中含有苯取代基D．分子结构中含有羰基 E．分子结构中含有酰亚胺基团

6．在氢氧化钠碱性条件下与铅离子反应生成白色沉淀可用于( C )。

A．苯巴比妥的鉴别 B．司可巴比妥的鉴别 C．硫喷妥钠的鉴别

D．戊巴比妥的鉴别 E．异戊巴比妥的鉴别

7．巴比妥类药物是弱酸类药物是因为( D )。

A．在水中不溶解 B．在有机溶剂中溶解 C．有一定的熔点 D．在水溶液中发生二级电离 E．与氧化剂或还原剂环状结构不会破裂

8．溴量法测定司可巴比妥钠的含量，下列说法中不正确的是( C )。

A．利用加成反应的原理 B．属于间接滴定法 C．属于加成滴定法

D．用淀粉指示剂指示终点 E．用硫代硫酸钠滴定液滴定

药物分析练习题(附参考答案)

药物分析练习题（附参考答案）

1、乙酰螺旋霉素是螺旋霉素在哪个位置的乙酰化产物

A、4”和5”位

B、3和4位

C、2和3位

D、3”和4”位

E、2”和3”位

答案：D

2、在亚硝酸钠滴定法中，加入溴化钾之所以能够加快其反应的速度，是因为

A、能够生成NaBr生成

B、能增大芳伯胺化合物的浓度

C、有Br2生成

D、能够生成大量的NO+Br

E、溶液中增加了K+

答案：D

3、苯妥英钠属于下列哪一类抗癫痫药

A、二苯并氮杂类

B、乙内酰脲类

C、丁二酰亚胺类

D、苯二氮类

E、巴比妥类

答案：B

4、定量限常用信噪比法来确定，一般以信噪比多少时相应的浓度或注入仪器的量进行确定

A、8:1

B、2:1

C、3:1

D、5:1

E、10:1

答案：E

5、药物化学所研究的内容涉及

A、在离子水平上解释药物的作用机制

B、在组织水平上解释药物的作用机制

C、在器官水平上解释药物的作用机制

D、在分子水平上解释药物的作用机制

E、在原子水平上解释药物的作用机制

答案：D

6、下列哪个药物具有一定的抗肿瘤作用

A、吡罗昔康

B、贝诺酯

C、双氯芬酸钠

D、别嘌呤醇

E、秋水仙碱

答案：E

7、维生素B在碱性水溶液中可被氧化成具有荧光的化合物称为

A、核黄素

B、感光黄素

C、光化色素

D、硫色素

E、甲基核黄素

答案：D

8、睾酮口服无效，结构修饰后口服有效，其方法为

A、引入17α-乙炔基

B、将17β-羟基氧化为羰基

C、将17β-羟基酯化

D、将17β-羟基修饰为醚

E、引入17α-甲基

答案：E

9、化学名为S-（-）6-苯基-2，3，5，6-四氢咪唑并[2，1-b]噻唑的药物为

A、甲苯达唑

B、阿苯达唑

药物分析试题

1.量取纯化水5.0mL,最适宜的仪器是（）

A.量筒

B.移液管

C.吸量管(正确答案)

D.烧杯

2.盐酸溶液（1→10）系指（）

A.盐酸1.0ml加乙醇使成10ml的溶液

B.盐酸1.0g加乙醇使成10ml的溶液

C.盐酸1.0ml加水使成10ml的溶液(正确答案)

D.盐酸1.0g加甲醇使成10ml的溶液

3.在药物分析中，选择分析方法的依据是（）

A.药物的分子量

B.药物的剂型

C.药物的物理性质

D.药物的化学结构(正确答案)

4.中国药典规定“取本品约0.2g，精密称定”，以下称取量符合要求的是（）

A.0.18g

B.0.180g

C.0.1801g(正确答案)

D.0.2202g

5.药品的法定名称是（）

A.商品名

B.化学名

C.专利名

D.通用名(正确答案)

6.在建立制剂的化学鉴别试验时，需要同时做空白试验，空白试验是指（）

A.不加辅料，同法测定

B.以纯水为对照

C.不加被测物，同法测定(正确答案)

D.不加显色剂，同法测定

7.某进厂原料共25件,应随机取样的件数是（）

A.3件

B.4件

C.5件

D.6件(正确答案)

8.测定干燥失重时,恒重是指供试品连续两次干燥后的重量差异在（）

A.0.1mg以下

B.0.2mg以下

C.0.3mg以下(正确答案)

D.0.5mg以下

9.溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂ml中溶解。（）

A.不到1ml

B.1ml~不到10ml

C.10ml~不到30ml(正确答案)

D.30ml~不到100m

10.药品的性状、鉴别、含量或效价测定等内容包含在《中国药典》的（）

A.索引部分

B.正文部分(正确答案)

药物分析员试题及答案

一、单选题（共10题，共20分）

1.古蔡法检查砷盐时，判断结果依据

A.砷斑的形成

B.形成砷斑颜色

C.测砷化氢气体多少

D.溴化汞试纸颜色

E.吸收度的大小

2.肾上腺素及其盐类药物中应检查的特殊杂质为

A.游离水杨酸

B.酮体

C.对氨基酚

D.对氯乙酰苯胺

E.游离肼

3.苯甲酸钠的含量测定，中国药典（2005版）采用双相滴定法，其所用的溶剂是

A.水－乙醚

B.水－冰醋酸

C.水－氯仿

D.水－乙醇

E.水 - 甲醇

4.JP是（）的英文缩写

A.美国药典

B.英国药典

C.中国药典

D.欧洲药典

E.日本药局方

5.三氯化铁试剂可用于芳酸类某些药物的区别：具三氯化铁反应的是

A.利多卡因

B.普鲁卡因

C.苯佐卡因

D.水杨酸

E.尼可刹米

6.取某一巴比妥类药物约50mg，置试管中，加甲醛试液（或甲醛溶液）1ml，加热煮沸，放冷，沿管壁缓慢加硫酸0.5ml，使成两层，置水浴中加热，界面显玫瑰红色，该药物应为

A.取某一巴比妥类药物约50mg，置试管中，加甲醛试液（或甲醛溶液）1ml，加热煮沸，放冷，沿管壁缓慢加硫酸0.5ml，使成两

层，置水浴中加热，界面显玫瑰红色，该药物应为

B.异戊巴比妥

C.硫喷妥钠

D.苯巴比妥

E.戊巴比妥

7.取对乙酰氨基酚2.0g，加水100ml，加热溶解后冷却，滤过，取滤液25ml按中国药典规定检查氯化物，结果与标准氯化钠溶液（每1ml中含Cl-0.01mg）5.0制成的对照液比较，不得更浓。氯化物的限量为

A.0.1%

B.0.01 %

C.0.5%

D. 0.1%

E.0.001%

8.直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，所用的“中性乙醇”溶剂是指

药物分析试题库及参考答案

一、单选题（共50题，每题1分，共50分）

1、黄喋吟类生物碱的鉴别可利用的反应

A、紫麻酸镀反应

B、Vita1i反应

C、双缩版反应

D、绿奎宁反应

E、沉淀反应

正确答案：A

2、我国药典几年修订一次

A、3年

B、1年

C、10年

D、5年

E、6年

正确答案：D

3、硫代乙酰胺法是指药物中的（）

A、重金属检查法

B、碑盐检查法

C、铁盐检查法

D、氯化物检查法

E、硫酸盐检查法

正确答案：A

4、炽灼残渣法检查的是（）

A、神盐

B、挥发性物质

C、非挥发性物质

D、水分

E^重金属

正确答案：C

5、采用碘量法测定维生素C注射液含量时，为了排除抗氧剂的干扰，需加人的试剂是

A、甲醇

B、甲醛

C、丙酮

D、乙醇

E、乙醛

正确答案：C

6、药物中信号杂质检查的一般意义在于（）

A、可以反映药物的生产工艺和质量管理问题

B、检查方法比较方便

C、它是对药物疗效有不利影响的物质

D、它是有疗效的物质

E、它是对人体健康有害的物质

正确答案：A

7、可与三氯化铁试液反应，生成米黄色沉淀的药物是

A、丙磺舒

B、布洛芬

C、对乙酰氨基酚

D、阿司匹林

E、氯贝丁酯

正确答案：A

8、维生素E的特殊杂质是

A、维生素E醋酸盐

B、游离生育酚

C、游离醋酸盐

D、醋酸盐

E、生育酚醋酸酯

正确答案：B

9、中华人民共和国成立后第一版药典出版于（）

A、1952年

B、1953年

C、1951年

D、1950年

E、1954年

正确答案：B

10、根据生物碱溶解特性，以下生物碱中易溶于水的是

A^可待因

B、长春新碱

C、盐酸小染碱

D、奎宁

E、利血平

正确答案：C

11、现行版《中国药典》采用（）检查药品中的铁盐杂质