麻醉药品和精神药品的使用和管理 ppt课件
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麻醉药品精神药品的管理ppt课件
----《麻醉药品和精神药品管理条例 》 第四十七条
•28
贮存与保管
• 储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、 专库（柜）加锁。对进出专库（柜）的麻醉药品 、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录 ，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、 剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产 单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物 、批号相符。
•2
麻醉药品和精神药品概念
• 精神药品
–是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制， 连续使用能产生依赖性的药品
精神药品长期使用后所产生的药物依赖性是精神依赖性，不 同于连续使用麻醉药品所致的身体依赖性
–依据精神药品使人体产生依赖性和危害人体健康程 度，分为第一类和第二类，分别管理
第一类精神药品在毒性和成瘾性等方面较第二类精神药品要 强
•14
麻醉药品、精神药品 •药品管理
•15
•
麻醉、精神药品的管理规范
• 麻醉、精神药品（一类精神药品）需要严
格五专管理：
专人负责
专柜加锁
专用帐册
专用处方
专册登记
•16
药品管理
专人负责、专库（专柜）双锁、专用 账册、专用处方、逐笔记录、基数配 置、批号管理、出险即报。
•17
医疗机构内应有麻、精药品管理机构
----《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第五条
•28
贮存与保管
• 储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、 专库（柜）加锁。对进出专库（柜）的麻醉药品 、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录 ，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、 剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产 单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物 、批号相符。
•2
麻醉药品和精神药品概念
• 精神药品
–是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制， 连续使用能产生依赖性的药品
精神药品长期使用后所产生的药物依赖性是精神依赖性，不 同于连续使用麻醉药品所致的身体依赖性
–依据精神药品使人体产生依赖性和危害人体健康程 度，分为第一类和第二类，分别管理
第一类精神药品在毒性和成瘾性等方面较第二类精神药品要 强
•14
麻醉药品、精神药品 •药品管理
•15
•
麻醉、精神药品的管理规范
• 麻醉、精神药品（一类精神药品）需要严
格五专管理：
专人负责
专柜加锁
专用帐册
专用处方
专册登记
•16
药品管理
专人负责、专库（专柜）双锁、专用 账册、专用处方、逐笔记录、基数配 置、批号管理、出险即报。
•17
医疗机构内应有麻、精药品管理机构
----《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第五条
麻醉药品和精神药品的使用和管理培训教材通用课件
记
处方药与非处方药的管理
处方药
01
必须凭执业医师或执业助理医师开具的处方才可调配、购买和
使用
非处方药
02
不需要凭执业医师或执业助理医师开具的处方即可自行判断、
购买和使用，但需注意用药安全
处方药与非处方药的分类管理
03
实行分类管理，对不同类别的处方药与非处方药采取不同的管
理措施，以保障公众用药安全有效
国家法律法规
01
02
03
04
《中华人民共和国药品 管理法》
《麻醉药品和精神药品 管理条例》
《医疗用毒性药品管理 办法》
《精神药品管理办法》
医疗机构管理制度
建立专门管理机构，配备专兼职 管理人员
建立健全麻醉药品和精神药品管 理制度和岗位责任制度
对麻醉药品和精神药品实行“五 专”管理：专人管理、专柜加锁 、专用账册、专用处方和专册登
有效期管理
对每批药品标注有效期，并在使用前检查是 否过期。
警示标识
对即将过期的药品设置警示标识，提醒使用 者注意。
过期药品处理
对过期药品进行登记并定期清理，不得使用 过期药品。
定期检查
对储存的药品进行定期检查，确保药品质量 安全可靠。
06 培训与教育
医务人员的培训
医务人员应接受麻醉药品和精神 药品使用和管理培训，包括法律 法规、专业知识、操作技能等方
处方药与非处方药的管理
处方药
01
必须凭执业医师或执业助理医师开具的处方才可调配、购买和
使用
非处方药
02
不需要凭执业医师或执业助理医师开具的处方即可自行判断、
购买和使用，但需注意用药安全
处方药与非处方药的分类管理
03
实行分类管理，对不同类别的处方药与非处方药采取不同的管
理措施，以保障公众用药安全有效
国家法律法规
01
02
03
04
《中华人民共和国药品 管理法》
《麻醉药品和精神药品 管理条例》
《医疗用毒性药品管理 办法》
《精神药品管理办法》
医疗机构管理制度
建立专门管理机构，配备专兼职 管理人员
建立健全麻醉药品和精神药品管 理制度和岗位责任制度
对麻醉药品和精神药品实行“五 专”管理：专人管理、专柜加锁 、专用账册、专用处方和专册登
有效期管理
对每批药品标注有效期，并在使用前检查是 否过期。
警示标识
对即将过期的药品设置警示标识，提醒使用 者注意。
过期药品处理
对过期药品进行登记并定期清理，不得使用 过期药品。
定期检查
对储存的药品进行定期检查，确保药品质量 安全可靠。
06 培训与教育
医务人员的培训
医务人员应接受麻醉药品和精神 药品使用和管理培训，包括法律 法规、专业知识、操作技能等方
精麻药品的使用和管理ppt课件
“编撰”诊断：医师为满足患者超七日剂需求，未 按患者实际病情书写诊断，如“焦虑”“抑郁症”、 “烦躁”（开写口服药），存在医疗安全风险。
以“脑梗死”为诊断开写多日口服安定类药品；以 “失眠”为诊断开写安定类注射剂；为手术患者开 写的麻醉药品处方诊断为原患疾病。
精麻药品处方的规范开写
4、患者、代办人身份信息、联系方式
(一)首选无创途径给药:如口服,芬太尼透 皮贴剂,直肠栓剂,输液泵连续皮下输注等。
(二)按阶梯给药:指镇痛药物的选择应依疼 痛程度,由轻到重选择不同强度的镇痛药 物。
麻醉药品的合理应用
WHO癌症疼痛三阶梯治疗基本原则 轻度疼痛:首选第一阶梯非甾体类抗炎 药,以阿司匹林为代表; 中度疼痛:选弱阿片类药物,以可待因为 代表,可合用非甾体类抗炎药； 重度疼痛:选强阿片类药物,以吗啡为代 表,同时合用非甾体类抗炎药。 两类药合用可增加阿片药物的止痛效果, 减少阿片类药物的用量。
麻醉药品和精神药品的 使用和管理
主要内容
精麻药品的特殊性 精麻药品处方的规范开写 麻醉药品的合理应用 专用病历的办理、使用 医院管理制度、程序、措施 精麻药品的安全、调剂管理
精麻药品的管理分类
麻醉药品 管制类药品（易制毒） 第一类精神药品
以上三类药品的管理措施相同， 以下通称麻醉药品
延长，医师应当注明理由并再次签名。 同一患者使用不同剂型和不同品种的
以“脑梗死”为诊断开写多日口服安定类药品；以 “失眠”为诊断开写安定类注射剂；为手术患者开 写的麻醉药品处方诊断为原患疾病。
精麻药品处方的规范开写
4、患者、代办人身份信息、联系方式
(一)首选无创途径给药:如口服,芬太尼透 皮贴剂,直肠栓剂,输液泵连续皮下输注等。
(二)按阶梯给药:指镇痛药物的选择应依疼 痛程度,由轻到重选择不同强度的镇痛药 物。
麻醉药品的合理应用
WHO癌症疼痛三阶梯治疗基本原则 轻度疼痛:首选第一阶梯非甾体类抗炎 药,以阿司匹林为代表; 中度疼痛:选弱阿片类药物,以可待因为 代表,可合用非甾体类抗炎药； 重度疼痛:选强阿片类药物,以吗啡为代 表,同时合用非甾体类抗炎药。 两类药合用可增加阿片药物的止痛效果, 减少阿片类药物的用量。
麻醉药品和精神药品的 使用和管理
主要内容
精麻药品的特殊性 精麻药品处方的规范开写 麻醉药品的合理应用 专用病历的办理、使用 医院管理制度、程序、措施 精麻药品的安全、调剂管理
精麻药品的管理分类
麻醉药品 管制类药品（易制毒） 第一类精神药品
以上三类药品的管理措施相同， 以下通称麻醉药品
延长，医师应当注明理由并再次签名。 同一患者使用不同剂型和不同品种的
麻精药品使用管理PPT课件
详细描述
麻精药品具有明显的两重性。在合理使用的情况下，麻精药品可以起到镇痛、镇静、催眠、抗焦虑、 抗癫痫等作用，对百度文库治疗一些疾病如癌症、癫痫等有重要作用。但是，如果滥用麻精药品，会引起身 体依赖和精神依赖，严重危害个人健康和社会安全。
麻精药品的适用范围与注意事项
总结词
麻精药品只适用于医疗和科研等领域，且必须遵守国家法律和规定，严禁非法使用和滥 用。
麻精药品的禁忌症与注意事项
禁忌症
麻精药品具有一定的禁忌症，如严重肝 肾功能不全、严重心血管疾病等，需要 严格控制使用范围和剂量。
VS
注意事项
在使用麻精药品时，需要注意观察患者的 反应情况，避免药物相互作用和重复用药 等情况的发生，同时需要遵循医生的建议 和用药指南，确保患者的安全和健康。
04 麻精药品的监管与培训
详细描述
麻精药品只适用于医疗和科研等领域，主要用于镇痛、镇静、催眠、抗焦虑、抗癫痫等 治疗。在使用麻精药品时，必须遵守国家法律和规定，凭处方使用，严禁非法使用和滥
用。同时，需要注意监测不良反应和药物相互作用，避免产生身体依赖和精神依赖。
02 麻精药品的管理制度
麻精药品的采购与验收
采购
必须从具有麻醉药品和第一类精 神药品经营许可证的企业购买， 并与其签订购买合同。
麻精药品的安全监测与报告
监测不良反应
对麻精药品的不良反应进 行监测，及时发现并处理 药品安全问题。
麻精药品具有明显的两重性。在合理使用的情况下，麻精药品可以起到镇痛、镇静、催眠、抗焦虑、 抗癫痫等作用，对百度文库治疗一些疾病如癌症、癫痫等有重要作用。但是，如果滥用麻精药品，会引起身 体依赖和精神依赖，严重危害个人健康和社会安全。
麻精药品的适用范围与注意事项
总结词
麻精药品只适用于医疗和科研等领域，且必须遵守国家法律和规定，严禁非法使用和滥 用。
麻精药品的禁忌症与注意事项
禁忌症
麻精药品具有一定的禁忌症，如严重肝 肾功能不全、严重心血管疾病等，需要 严格控制使用范围和剂量。
VS
注意事项
在使用麻精药品时，需要注意观察患者的 反应情况，避免药物相互作用和重复用药 等情况的发生，同时需要遵循医生的建议 和用药指南，确保患者的安全和健康。
04 麻精药品的监管与培训
详细描述
麻精药品只适用于医疗和科研等领域，主要用于镇痛、镇静、催眠、抗焦虑、抗癫痫等 治疗。在使用麻精药品时，必须遵守国家法律和规定，凭处方使用，严禁非法使用和滥
用。同时，需要注意监测不良反应和药物相互作用，避免产生身体依赖和精神依赖。
02 麻精药品的管理制度
麻精药品的采购与验收
采购
必须从具有麻醉药品和第一类精 神药品经营许可证的企业购买， 并与其签订购买合同。
麻精药品的安全监测与报告
监测不良反应
对麻精药品的不良反应进 行监测，及时发现并处理 药品安全问题。
麻醉药品、精神药品规范化管理 ppt课件
PPT课件 20
处方量的规定
门诊单张处方的最大用量
分类 麻醉药品 第一类精 神药品 第二类精 神药品 剂型 注射剂 其他剂型 控缓释制剂 一般患者 一次常用量 不得超过3日用量 不得超过7日用量 不得超过7日用量 特殊情况应注明 癌痛和中、重度慢性 疼痛患者 不得超过3日常用量 不得超过7日常用量 不得超过15日常用量
按阶梯给药方案
重度疼痛 中度疼痛
芬太尼
吗啡 氢吗啡酮 美沙酮 左吗南
轻度疼痛
阿司匹林 扑热息痛 NSAIDs ±辅助性药物
可待因 ±扑热息痛
曲马多
±辅助性镇痛药
羟可酮
±辅助性药物
PPT课件
23
按时给药
即按照规定的时间间隔给药，如每隔12小时 一次，无论给药当时病人是否发作疼痛 不是按需给药 保证疼痛连续缓解
PPT课件
28
处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。 医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保 存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药 品处方保存期限为3年。 处方保存期满后，经医疗机构主要负责人 批准、登记备案，方可销毁。
PPT课件
29
3.回收与销毁
空安瓿（贴）的回收及销毁 药品的销毁
PPT课件
盐酸吗啡缓释片 磷酸可待因片 吗啡片 布桂嗪片 羟考酮缓释片 芬太尼透皮贴
30mg 30mg 5mg 30mg 10mg、40mg 4.2mg
处方量的规定
门诊单张处方的最大用量
分类 麻醉药品 第一类精 神药品 第二类精 神药品 剂型 注射剂 其他剂型 控缓释制剂 一般患者 一次常用量 不得超过3日用量 不得超过7日用量 不得超过7日用量 特殊情况应注明 癌痛和中、重度慢性 疼痛患者 不得超过3日常用量 不得超过7日常用量 不得超过15日常用量
按阶梯给药方案
重度疼痛 中度疼痛
芬太尼
吗啡 氢吗啡酮 美沙酮 左吗南
轻度疼痛
阿司匹林 扑热息痛 NSAIDs ±辅助性药物
可待因 ±扑热息痛
曲马多
±辅助性镇痛药
羟可酮
±辅助性药物
PPT课件
23
按时给药
即按照规定的时间间隔给药，如每隔12小时 一次，无论给药当时病人是否发作疼痛 不是按需给药 保证疼痛连续缓解
PPT课件
28
处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。 医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保 存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药 品处方保存期限为3年。 处方保存期满后，经医疗机构主要负责人 批准、登记备案，方可销毁。
PPT课件
29
3.回收与销毁
空安瓿（贴）的回收及销毁 药品的销毁
PPT课件
盐酸吗啡缓释片 磷酸可待因片 吗啡片 布桂嗪片 羟考酮缓释片 芬太尼透皮贴
30mg 30mg 5mg 30mg 10mg、40mg 4.2mg
麻醉精神药品管理ppt课件
22
Logo
患者及其亲属或者监护人的义务
1、遵守相关法律、法规及有关规定。 2、如实说明病情及是否有药物依赖或药物 滥用史。 3、患者不再使用麻醉和精神药品时，立即停止取 药并将剩余的药品无偿交回建立门诊病历医院。 4、不向他人转让或者贩卖麻醉和精神药品。
23
Logo
办理麻醉药品专用病历需要留存的材料
40
Logo
•违反本条例的规定，致使麻醉药品流入非法 渠道造成危害：
（1）构成犯罪的，依法追究刑事责任；
（2）尚不构成犯罪的，由县级以上公安机关处 5万元以上10万元以下的罚款；
（3）有违法所得的，没收违法所得；
（4）情节严重的，处违法所得2倍以上5倍以下 的罚款；
（5）由原发证部门吊销其药品生产、经营和使 用许可证明文件。
患者出现突发剧痛时，可按需给予止痛药控制。
46
Logo
个体化给药
使用止痛药,必须先测定能控制患者疼痛的剂量。 增加药物幅度为原用剂量的25%～50%，最多不超过100% 因其他辅助性治疗使疼痛明显减轻的长期应用阿片类患
者，可逐渐下调药物剂量，每天减少25%～50%
当出现不良反应需调整剂量时，应首先停药1～2次，再
知情同意书，患者(家属)签字。 二级以上医院的医疗诊断证明 患者户籍簿复印件 患者身份证或者其他相关身份证明复印件 代办人身份证复印件
麻醉、精神药品使用和管理 PPT课件
麻醉药品、精神药品 的使用与管理
麻醉药品和第一类精神药品处方资格授予流程及管理
组织培训 考核合格者授予处方权 定期报送 卫生行政部门
医疗机构 下发红头文件
医师开具处方
药剂科（发药窗口） 留存医生名单及 签字留样
麻醉药品与精神药品的定义
麻醉药品
是指对中枢神经有麻醉作用，连续使用后容易产生身体依 赖性，能成瘾癖的药品
麻醉药品和第一类精神药品的处方开具
病历中应当留存下列材料复印件：
（一）二级以上医院开具的诊断证明； （二）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件； （三）为患者代办人员身份证明文件。
医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的 门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月 复诊或者随诊一次。 所有留存的资料建议保留在药房，以方便患者使用
-----《处方管理办法》第十一条
处方
麻醉药品、精神药品处方由医疗机构按照规定 的样式统一印制。 麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为 淡红色，处方右上角分别标注“麻”、“精 一”；第二类精神药品处方的印刷用纸为白色， 处方右上角标注“精二”。
麻醉药品和精神药品处方权
医师取得麻醉、精神药品处方权和药师取得麻醉、精 神药品处方调剂权有三个必备条件：
麻醉药品和第一类精神药品处方资格授予流程及管理
组织培训 考核合格者授予处方权 定期报送 卫生行政部门
医疗机构 下发红头文件
医师开具处方
药剂科（发药窗口） 留存医生名单及 签字留样
麻醉药品与精神药品的定义
麻醉药品
是指对中枢神经有麻醉作用，连续使用后容易产生身体依 赖性，能成瘾癖的药品
麻醉药品和第一类精神药品的处方开具
病历中应当留存下列材料复印件：
（一）二级以上医院开具的诊断证明； （二）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件； （三）为患者代办人员身份证明文件。
医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的 门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月 复诊或者随诊一次。 所有留存的资料建议保留在药房，以方便患者使用
-----《处方管理办法》第十一条
处方
麻醉药品、精神药品处方由医疗机构按照规定 的样式统一印制。 麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为 淡红色，处方右上角分别标注“麻”、“精 一”；第二类精神药品处方的印刷用纸为白色， 处方右上角标注“精二”。
麻醉药品和精神药品处方权
医师取得麻醉、精神药品处方权和药师取得麻醉、精 神药品处方调剂权有三个必备条件：
精麻药品管理和使用PPT课件
23
处方管理
药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处 方，按年月日逐日编制顺序号。
医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药 品处方进行专册登记，内容包括：患者 （代办人）姓名、性别、年龄、身份证编 号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、 数量、处方医师、处方编号、处方日期、 发药人、复核人。
24
处方开具
15
储存管理
储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、 专库（柜）加锁。对进出专库（柜）的麻醉药品、第 一类精神药品建立专用账册，进出逐笔记录，内容包 括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、 单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复 核人和领用签字，做到账、物、批号相符。
16
交接班、批号管理
医师失去处方资格时应及时注销并通知药 剂科
12
建立制度
采购 验收 储存 保管 发放
丢失及被盗 案件报告
销毁 报残损 使用 调配
值班巡查
13
五专管理
14
库存管理
入库-----双人验收 验收登记内容包括：日期、凭证号、
品名、剂型、规格、单位、数量、批 号、有效期、生产单位、供货单位、 质量情况、验收结论、验收和保管人 员签字。 出库-----双人复核
6
机构许可-----印鉴卡
《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十六条： 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品 的，应当经所在地区的市级人民政府卫生主管 部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品 购用印鉴卡》。医疗机构应当凭印鉴卡向本省、 自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购 买麻醉药品和第一类精神药品。
处方管理
药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处 方，按年月日逐日编制顺序号。
医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药 品处方进行专册登记，内容包括：患者 （代办人）姓名、性别、年龄、身份证编 号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、 数量、处方医师、处方编号、处方日期、 发药人、复核人。
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处方开具
15
储存管理
储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、 专库（柜）加锁。对进出专库（柜）的麻醉药品、第 一类精神药品建立专用账册，进出逐笔记录，内容包 括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、 单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复 核人和领用签字，做到账、物、批号相符。
16
交接班、批号管理
医师失去处方资格时应及时注销并通知药 剂科
12
建立制度
采购 验收 储存 保管 发放
丢失及被盗 案件报告
销毁 报残损 使用 调配
值班巡查
13
五专管理
14
库存管理
入库-----双人验收 验收登记内容包括：日期、凭证号、
品名、剂型、规格、单位、数量、批 号、有效期、生产单位、供货单位、 质量情况、验收结论、验收和保管人 员签字。 出库-----双人复核
6
机构许可-----印鉴卡
《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十六条： 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品 的，应当经所在地区的市级人民政府卫生主管 部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品 购用印鉴卡》。医疗机构应当凭印鉴卡向本省、 自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购 买麻醉药品和第一类精神药品。
麻醉药品精神药品的管理和使用ppt课件
7
身体依赖性
身体依赖性≠成瘾。
常发生于疼痛治疗中，表现为长期用阿片 类药物后对药物产生一定的身体依赖性，突 然中断用药时出现“戒断症状”。疼痛病人 对阿片类药物产生身体依赖性，是病人对镇 痛治疗的需要，不影响继续合理使用阿片类 止痛药。
8
精神依赖性
精神依赖性=成瘾（由滥用而引起）
使人处于一种特殊的精神状态，对毒品产
麻醉药品→麻醉性镇痛药
减轻、缓解疼痛 不影响意识、触觉、听觉等
缓解精神紧张、烦躁不安等情绪
连续多次应用可成瘾
3
麻醉药（剂）
全麻药 →可使机体功能广泛抑制
→意识、感觉、反射消失
→骨骼肌松驰
→无成瘾性
局麻药 →局部感觉、痛觉消失
→无成瘾性
4
麻醉药品的双重性
医疗用→优秀的镇痛药 滥用→精神依赖性→毒品
麻醉药品、精神药品
麻醉药品、第一类精神药品：注射剂：一次用量 其他剂型：≤3日用量 控缓释制剂：≤7日用量 第二类精神药品：≤7日用量；某些特殊情况，用量 可适当延长，医师注明理由。
40
处方管理规定
麻醉药品、精神药品
处方用量：
为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具麻醉药品、第一类 精神药品处方： 注射剂：≤3日用量 其他剂型： ≤7日用量
28
医疗机构
麻醉药品、精神药品培训课件
01 药理作用
麻醉药品和精神药品都具有明显的药理作用，能 够产生强烈的兴奋或抑制效果，影响中枢神经系 统的正常功能。
02 成瘾性
长期或过量使用麻醉药品和精神药品可能导致身 体依赖性和瘾癖，使患者产生强烈的渴求和戒断 症状。
03 非法滥用
麻醉药品和精神药品容易成为非法药物交易和滥 用的对象，对社会和个人健康造成严重危害。
02 对参训人员在实际工作中遇到的问题和困难，进 行了分析和指导，提出了相应的解决方案和建议。
02 通过互动交流，加深了参训人员对麻醉药品和精 神药品使用和管理规定的理解和掌握，提高了参 训人员的专业素养和实践能力。
下一步工作与展望
对下一步工作进行了规划和安排，包括加强培训和宣传、 完善管理制度和规范操作流程等方面的工作。
在使用麻醉药品、精神药品过程中， 密切观察患者反应，及时发现和处 理不良反应，防止药物滥用和成瘾。
风险识别与评估
了解患者情况
在用药前，全面了解患者的病史、用药史、过敏史等情况，评估 患者是否适合使用麻醉药品、精神药品。
注意药物相互作用
在联合用药时，注意药物之间的相互作用，避免因药物相互作用导 致不良反应或药效增强。
对麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用等环节进行了规定。
《麻醉药品和精神药品管理条例》
对麻醉药品和精神药品的研制、生产、经营、使用等进行了详细规定。
麻醉药品和精神药品都具有明显的药理作用，能 够产生强烈的兴奋或抑制效果，影响中枢神经系 统的正常功能。
02 成瘾性
长期或过量使用麻醉药品和精神药品可能导致身 体依赖性和瘾癖，使患者产生强烈的渴求和戒断 症状。
03 非法滥用
麻醉药品和精神药品容易成为非法药物交易和滥 用的对象，对社会和个人健康造成严重危害。
02 对参训人员在实际工作中遇到的问题和困难，进 行了分析和指导，提出了相应的解决方案和建议。
02 通过互动交流，加深了参训人员对麻醉药品和精 神药品使用和管理规定的理解和掌握，提高了参 训人员的专业素养和实践能力。
下一步工作与展望
对下一步工作进行了规划和安排，包括加强培训和宣传、 完善管理制度和规范操作流程等方面的工作。
在使用麻醉药品、精神药品过程中， 密切观察患者反应，及时发现和处 理不良反应，防止药物滥用和成瘾。
风险识别与评估
了解患者情况
在用药前，全面了解患者的病史、用药史、过敏史等情况，评估 患者是否适合使用麻醉药品、精神药品。
注意药物相互作用
在联合用药时，注意药物之间的相互作用，避免因药物相互作用导 致不良反应或药效增强。
对麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用等环节进行了规定。
《麻醉药品和精神药品管理条例》
对麻醉药品和精神药品的研制、生产、经营、使用等进行了详细规定。
麻醉药品精神药品ppt课件
（领导小组）
药学部门（日常管理）
1、医疗机构内应有麻、精药品管理机构
“医疗机构应当建立由分管负责人负责，医疗管
理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品
管理机构，指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神
药品日常管理工作。”
-----《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第三条
2、医疗机构麻醉精药品的日常管理由药学部门负责 “医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品、 第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、 发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被 盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人
2005年11月1日
麻醉药品、精神药品相关法规
卫生部 国家中医药管理局 解放军总后卫生部 卫生部
行政规章
医疗机构药事管理规定
2011年3月1日
*
处方管理办法
2007年5月1日
麻醉药品、精神药品处方管 理规定 （失效
卫生部
wk.baidu.com
2005年11月14日
）
麻醉药品、精神药品相关法规
*医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管 行政规章 理规定（个别条款与07年《处方管理办法》不一致的，
3、入库验收
麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须 货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最 小包装，验收记录双人签字。
---《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十条
药学部门（日常管理）
1、医疗机构内应有麻、精药品管理机构
“医疗机构应当建立由分管负责人负责，医疗管
理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品
管理机构，指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神
药品日常管理工作。”
-----《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第三条
2、医疗机构麻醉精药品的日常管理由药学部门负责 “医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品、 第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、 发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被 盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人
2005年11月1日
麻醉药品、精神药品相关法规
卫生部 国家中医药管理局 解放军总后卫生部 卫生部
行政规章
医疗机构药事管理规定
2011年3月1日
*
处方管理办法
2007年5月1日
麻醉药品、精神药品处方管 理规定 （失效
卫生部
wk.baidu.com
2005年11月14日
）
麻醉药品、精神药品相关法规
*医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管 行政规章 理规定（个别条款与07年《处方管理办法》不一致的，
3、入库验收
麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须 货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最 小包装，验收记录双人签字。
---《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十条
麻精药品的管理与使用PPT课件
……
主管部门
医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理 • 卫生部负责全国 • 县级以上地方卫生行政部门负责辖区内
主管部门
教学、科研单位： 用麻醉、精神药品开展教学、实
验活动，需省药监部门批准
人员资质
执业医师 培训、 麻醉药品和第一类精神 药 师 考核 药品处方权和调剂资格
为癌痛和其他危 重患者开具麻药 和一类精神药品
36
以上数据表明我国的癌 痛治疗处于较落后的状态， 大多数癌痛病人还在忍受疼 痛的煎熬。
麻醉药品、精神药品管理和使用规定
有关的法律法规
癌症三阶梯止痛指导原则（2002年 第二版）
卫生部
1993
医疗机构麻醉药品、一类精神药品供应管理办法 癌痛病人使用吗啡无极量限制 麻醉药品和精神药品管理条例 麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定
卫生部第53号令 卫医发[2007]38号 卫医发[2007]39号
2007.5.1 2007.1.31 2007.1.31
国食药监安[2007]633号 2007.10.11
精神药品品种目录（2007年版）
国食药监安[2007]633号 2007.10.11
关于加强曲马多等麻醉药品和精神药品监管的通知 国食药监办[2007]749号 2008.1.1
指麻醉性镇痛药 包括全麻药和局麻药 曲马多
主管部门
医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理 • 卫生部负责全国 • 县级以上地方卫生行政部门负责辖区内
主管部门
教学、科研单位： 用麻醉、精神药品开展教学、实
验活动，需省药监部门批准
人员资质
执业医师 培训、 麻醉药品和第一类精神 药 师 考核 药品处方权和调剂资格
为癌痛和其他危 重患者开具麻药 和一类精神药品
36
以上数据表明我国的癌 痛治疗处于较落后的状态， 大多数癌痛病人还在忍受疼 痛的煎熬。
麻醉药品、精神药品管理和使用规定
有关的法律法规
癌症三阶梯止痛指导原则（2002年 第二版）
卫生部
1993
医疗机构麻醉药品、一类精神药品供应管理办法 癌痛病人使用吗啡无极量限制 麻醉药品和精神药品管理条例 麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定
卫生部第53号令 卫医发[2007]38号 卫医发[2007]39号
2007.5.1 2007.1.31 2007.1.31
国食药监安[2007]633号 2007.10.11
精神药品品种目录（2007年版）
国食药监安[2007]633号 2007.10.11
关于加强曲马多等麻醉药品和精神药品监管的通知 国食药监办[2007]749号 2008.1.1
指麻醉性镇痛药 包括全麻药和局麻药 曲马多
麻醉精神药品ppt课件
生产、经营、使用麻醉药品的企业必须符合国家有关标准和规定，取得 相应的许可证。
精神药品的法律法规
精神药品是指直接作用于中枢神 经系统，使其产生兴奋或抑制作 用的药品，如镇静催眠药、抗焦
虑药等。
国家对精神药品实行管制，制定 相应的法律法规对其进行规范，
如《中华人民共和国药品管理 法》、《精神药品管理办法》等。
生产、经营、使用精神药品的企 业必须符合国家有关标准和规定，
取得相应的许可证。
违反法律法规的后果与处罚
违反麻醉药品和精神药品管理的法律法 规，将会受到相应的行政处罚，包括罚
款、吊销许可证等。
对于情节严重者，可能涉嫌刑事犯罪， 如走私、贩卖、运输、制造毒品罪等，
将受到刑事处罚。
企业或个人在生产、经营、使用麻醉药 品和精神药品过程中违反法律法规，将 会受到严厉的处罚，并承担相应的法律
要在医生的指导下合理使用。
百度文库
精神药品的生理作用
总结词
精神药品主要通过影响大脑的神经递质来调节人的情感、行为和意识状态，具有抗焦虑、镇静、抗精神病等作用。
详细描述
精神药品是一种作用于大脑神经递质的药物，通过调节神经递质的浓度来影响人的情感、行为和意识状态。这类 药品具有抗焦虑、镇静、抗精神病等作用，可以有效地改善焦虑症、抑郁症、精神分裂症等症状。但是，精神药 品也存在一定的副作用和风险，如嗜睡、依赖性等，因此需要在医生的指导下合理使用。
精神药品的法律法规
精神药品是指直接作用于中枢神 经系统，使其产生兴奋或抑制作 用的药品，如镇静催眠药、抗焦
虑药等。
国家对精神药品实行管制，制定 相应的法律法规对其进行规范，
如《中华人民共和国药品管理 法》、《精神药品管理办法》等。
生产、经营、使用精神药品的企 业必须符合国家有关标准和规定，
取得相应的许可证。
违反法律法规的后果与处罚
违反麻醉药品和精神药品管理的法律法 规，将会受到相应的行政处罚，包括罚
款、吊销许可证等。
对于情节严重者，可能涉嫌刑事犯罪， 如走私、贩卖、运输、制造毒品罪等，
将受到刑事处罚。
企业或个人在生产、经营、使用麻醉药 品和精神药品过程中违反法律法规，将 会受到严厉的处罚，并承担相应的法律
要在医生的指导下合理使用。
百度文库
精神药品的生理作用
总结词
精神药品主要通过影响大脑的神经递质来调节人的情感、行为和意识状态，具有抗焦虑、镇静、抗精神病等作用。
详细描述
精神药品是一种作用于大脑神经递质的药物，通过调节神经递质的浓度来影响人的情感、行为和意识状态。这类 药品具有抗焦虑、镇静、抗精神病等作用，可以有效地改善焦虑症、抑郁症、精神分裂症等症状。但是，精神药 品也存在一定的副作用和风险，如嗜睡、依赖性等，因此需要在医生的指导下合理使用。
毒麻药品管理和使用 ppt课件
对癌痛的性质和原因作出正确的评估后，根据病 人的疼痛程度适当地选择相应的镇痛剂
35
ppt课件
中度疼痛
轻度疼痛
弱阿片类药物 非阿片类镇痛药
非阿片类镇痛药 辅助性药物
辅助性药物
重度疼痛
强阿片类药物 非阿片类镇痛药 辅助性用药
Adapted from: World Health Organization. Cancer Pain Relief. 1984.
36
ppt课件
按时给药
止痛药有规律的3～6小时给药一次 控缓释制剂12 ～24小时给药一次 不是“按需给药”（只在疼痛时给药）
37
ppt课件
“需要时给药”与“按时给药”的差别
PRN给药方案
持续预防疼痛疗法
过量 疼疼痛痛发病作人，需需要要新服的止药痛药量 镇痛 疼痛
时间
时间
Tonessen TI: Control of Pain and Other Symptoms in Cancer Patients. New York, Hemisphere
知情同意书
• （p盘药剂科文件夹）
急诊也必须开具处方
25
ppt课件
处方书写注意事项
代办人姓名，身份证号
处方必须有签名，所有内容均需同一医生手写
• 例：存在实习医生开具精神处方，署名又为有 精神药品开具资格的医师（这样不符合规定）
35
ppt课件
中度疼痛
轻度疼痛
弱阿片类药物 非阿片类镇痛药
非阿片类镇痛药 辅助性药物
辅助性药物
重度疼痛
强阿片类药物 非阿片类镇痛药 辅助性用药
Adapted from: World Health Organization. Cancer Pain Relief. 1984.
36
ppt课件
按时给药
止痛药有规律的3～6小时给药一次 控缓释制剂12 ～24小时给药一次 不是“按需给药”（只在疼痛时给药）
37
ppt课件
“需要时给药”与“按时给药”的差别
PRN给药方案
持续预防疼痛疗法
过量 疼疼痛痛发病作人，需需要要新服的止药痛药量 镇痛 疼痛
时间
时间
Tonessen TI: Control of Pain and Other Symptoms in Cancer Patients. New York, Hemisphere
知情同意书
• （p盘药剂科文件夹）
急诊也必须开具处方
25
ppt课件
处方书写注意事项
代办人姓名，身份证号
处方必须有签名，所有内容均需同一医生手写
• 例：存在实习医生开具精神处方，署名又为有 精神药品开具资格的医师（这样不符合规定）
麻醉药品和精神药品的使用和管理培训教材【PPT 44页】【45页】
¡ 在诊疗过程中，充分了解患者的病情和疼痛程度， 做到病情与身份属实。
¡ 医疗机构之间调剂使用精麻药品要报送卫生行政 部门、药品监管部门审批并备案。
特殊药品目录
麻醉药品 盐酸哌替定注射液 2ml：100 mg 盐酸吗啡注射液 1ml：10 mg 枸椽酸芬太尼注射液 2ml：0.1 mg 枸椽酸舒芬太尼注射液 1ml：0.1 mg 盐酸哌替定片 50 mg 盐酸吗啡片 5 mg 可待因片 30 mg
(四)个体化给药:阿片类药无理想标准用 药剂量,存在明显个体差异,能使疼痛得到 缓解的剂量即是正确的剂量。
麻醉药品的合理应用
WHO癌症疼痛三阶梯治疗基本原则
¡ 选用阿片类药物,应从小剂量开始,逐渐增 加剂量直到缓解疼痛又无明显不良反应
的用药剂量,即为个体化给药。
¡ (五)注意具体细节:对使用止痛药的患者, 应注意监护,密切观察疼痛缓解程度和身 体反应,及时采取必要措施,减少药物的不 良反应,提高镇痛治疗效果。
精麻药品的特殊性
精麻药品管理在等级医院评审中约 占药事部分的20%左右的分值。
药品监督管理部门日常监管的重中 之重。
派出所、综治办等单位定期进行检 查。
精麻药品处方的规范开写
一、处方书写要求和总体要求
¡ 书写整齐，字迹清晰；不得写错别字，不 应把躁写作“燥”；剂量单位规范 ，克g 、 毫克mg、毫升ml、支、盒、片；
¡ 医疗机构之间调剂使用精麻药品要报送卫生行政 部门、药品监管部门审批并备案。
特殊药品目录
麻醉药品 盐酸哌替定注射液 2ml：100 mg 盐酸吗啡注射液 1ml：10 mg 枸椽酸芬太尼注射液 2ml：0.1 mg 枸椽酸舒芬太尼注射液 1ml：0.1 mg 盐酸哌替定片 50 mg 盐酸吗啡片 5 mg 可待因片 30 mg
(四)个体化给药:阿片类药无理想标准用 药剂量,存在明显个体差异,能使疼痛得到 缓解的剂量即是正确的剂量。
麻醉药品的合理应用
WHO癌症疼痛三阶梯治疗基本原则
¡ 选用阿片类药物,应从小剂量开始,逐渐增 加剂量直到缓解疼痛又无明显不良反应
的用药剂量,即为个体化给药。
¡ (五)注意具体细节:对使用止痛药的患者, 应注意监护,密切观察疼痛缓解程度和身 体反应,及时采取必要措施,减少药物的不 良反应,提高镇痛治疗效果。
精麻药品的特殊性
精麻药品管理在等级医院评审中约 占药事部分的20%左右的分值。
药品监督管理部门日常监管的重中 之重。
派出所、综治办等单位定期进行检 查。
精麻药品处方的规范开写
一、处方书写要求和总体要求
¡ 书写整齐，字迹清晰；不得写错别字，不 应把躁写作“燥”；剂量单位规范 ，克g 、 毫克mg、毫升ml、支、盒、片；
麻醉药品、精神药品管理培训课件
典型案例介绍
01
02
03
案例一
某医院因管理不善导致麻 醉药品和精神药品丢失， 引发社会关注。
案例二
某医生违规开具麻醉药品 和精神药品，被依法追究 刑事责任。
案例三
某药店未按规定销售麻醉 药品和精神药品，被相关 部门查处。
处理流程与教训
处理流程
及时报告、配合调查、整改落实、总 结经验。
教训
加强管理、提高安全意识、完善制度 、加强监管。
详细描述
麻醉药品主要通过抑制中枢神经系统产生镇痛、镇静、催眠等作用，适用于手术麻醉、疼痛治疗等领 域。精神药品则主要用于治疗精神疾病，如焦虑症、抑郁症等，以及改善睡眠、缓解疲劳等。在使用 麻醉药品和精神药品时，需严格遵循医生的指导，确保用药安全有效。
药品的储存与运
总结词
了解麻醉药品和精神药品的储存和运输 要求，确保药品安全有效。
药剂师在调配麻醉药品、精神药品处 方时，必须认真核对处方各项内容， 确保准确无误。
处方开具后，必须经上级医生审核并 签字或盖章后方可调配。
调配完成后，药剂师必须将处方留存 备案，并建立完善的处方调配记录。
药品的监管与追踪
医疗机构应当建立完善的麻 醉药品、精神药品监管与追 踪制度，确保每批药品来源 可追溯、去向可追踪。
对麻醉药品、精神药品的采 购、验收、储存、保管、发 放、调配、使用等环节进行 全程监管，确保各环节符合 国家法律法规和医疗机构管 理制度的要求。
相关主题
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精二药品处方的开写不需用写身份信息。 麻醉药品处方的开写必须要有患者和代办人的身份证明信息，并存留复 印件。患者本人购买麻醉药品的，不要求代办人身份信息。 警惕身份证明和病历信息造假。 药房工作人员在审核处方时现场确认其联系方式，医师也可以确认，不 符时药师和医师可以拒绝调剂和开写。 住址：是指患者的现在家庭住址，不是指其个人户籍所在地。
PPT课件
15
精麻药品处方的规范开写 同一个人以代办人身份，给不同患 者购买麻醉药品，特别要警惕！ 非本地口音要警惕！
三、医署、审批和处方后记
医师签名必须与医师签名留样一致。 审批签名，是指具有审批权限领导审批签名。
处方权限,以医院下发的相关文件和通知为准。
麻醉药品处方权=责任！
PPT课件 16
PPT课件 19
麻醉药品的合理应用
WHO癌症疼痛三阶梯治疗基本原则
（1982年提出，我国于1991年响应）
精麻药品的特殊性
精麻药品管理在等级医院评审中约
占药事部分的20%左右的分值。
药品监督管理部门日常监管的重中
之重。
派出所、综治办等单位定期进行检
查。
PPT课件
10
精麻药品处方的规范开写
一、处方书写要求和总体要求
书写整齐，字迹清晰；不得写错别字，不 应把躁写作“燥”；剂量单位规范 ，克g 、毫克mg、毫升ml、支、盒、片；
第二类精神药品以下通称精二药品
PPT课件 3
不是以作用机理进行分类，而 是由根据特殊性，由国务院统一发 布目录。也会因产生的社会流弊性 而从第一类精神药品目录转入麻醉 药品目录、由第二类精神药品转入 第一类精神药品，也就是潜在的危 害变成现实的社会问题时转换。
PPT课件 4
与管理最密切的的规章是《麻醉药品和
医务人员疑惑：
1 、患者病情属实（资料不全），开 的让病人用去！
2 、（开麻醉药品）严的，能简单吗 ？ 3、精麻药品处方权能否宽松一下？
4、就需要这样大的剂量！？
PPT课件
7
精麻药品的特殊性
麻醉药品有非常强的药理作用
，易产生精神依赖性，在不合 理应用的情况下，会产生社会 流弊性。
某些第一类精神药品和管制类
当日有效；处方不得涂改。
必须有纸质处方，每张处方限开一个品种 ；
使用药品通用名称，总剂量和单次使用剂 量要明确，不能写作片或盒。
PPT课件 11
精麻药品处方的规范开写
门诊以电子处方扣费，住院患者开嘱 托医嘱，由药房工作人员凭处方扣费。 药师不得调配不合格的处方。医师不得为 自己开具该种处方。 二、处方前记 1 、姓名、年龄、性别要如实填写，年龄写 周岁；麻醉药品处方中的年龄与患者身份 证明一致。 2 、处方编号，处方由药房工作人员完成调 剂后按次序编号存放。
PPT课件 12
精麻药品处方的规范开写
3、临床诊断： 做到严谨，真实；诊断术语确切、完整，用药与诊断之间要有合理的逻 辑关系，符合诊疗常规，能够反映出用药的目的性和必须性，必要时加注临 床症状，如脑出血患者因烦躁使用第二类精神药品，诊断应写作“脑出血， 烦躁”。
单次剂量、总剂量、给药频次、给药途径和剂型等要与诊断相适宜。
精神药品管理条例》和《麻醉药品和第 一类精神药品专历管理办法》《麻醉药 品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规 定》
其次为《药品管理法》《药品管理法实
施条例》、《处方管理办法》
医疗机构在按照法律规章文件管理该类
药品的同时，根据工作实际情况采取相 应管理措施，逐步改进、完善。
PPT课件 5
引 言
PPT课件
18
精麻药品处方的规范开写
四、处方正文开写管理要求 精二药品处方剂量开写要求： 1）每张处方不得超过7日常用量，
2）患慢性疾病或特殊情况的患者用量可以 延长，医师应当注明理由并再次签名。 同一患者使用不同剂型和不同品种的 麻醉药品或精二药品时，或在不同医疗机 构购买使用，总剂量叠加计算，不能超过
精麻药品处方的规范开写
品种限定：用于术中麻醉的品种，只限于麻醉师给手术中患者使用。 每年进行培训，下发处方权限文件。 急诊时段处方限定为单次用量。 处方后记：药师“三签名”，签全名；填写发出药品的生产批号。
PPT课件
17百度文库
精麻药品处方的规范开写
四、处方正文开写管理要求 麻醉药品处方剂量开写要求： 1）急诊患者，1次用剂量； 2）门诊患者，片剂不得超过3日常用量，注射剂为1次常用量，并限于在医院 内使用不得带出医院使用； 3）住院患者逐日开具，每张处方为1日常用量。 4）凭专用病历开具的注射剂不得超过3日常用量，片剂不得超过7日常用量； 5）用法要符合正常逻辑，不能写“必要时”。
麻醉药品和精神药品的 使用和管理
PPT课件
1
主 要 内 容
精麻药品的特殊性 精麻药品处方的规范开写 麻醉药品的合理应用 专用病历的办理、使用
医院管理制度、程序、措施
PPT课件 2
精麻药品的管理分类
麻醉药品 管制类药品（易制毒）
第一类精神药品
以上三类药品的管理措施相同， 以下通称麻醉药品
PPT课件
13
精麻药品处方存在的问题
超说明书用药：给失眠患者的给药频次为每日 2 至 4 次，其本意是为满足患者多日用药需求，却违背了 诊疗常识，是一种医疗安全隐患。 诊断不确切、不完整或术语不确切：如把“焦虑症 ”写作“焦虑”，还有“神经痛”“惊阙”“焦虑 发作”“脑出血”“心律失常”“胆结石”“滑囊 炎”“腹股沟直疝”“胆结石术”“孕40WG1P0”等 。
药品为易制毒类药品，流向社
PPT课件 8
精麻药品的特殊性
在种植、加工、生产、销售、配送
、使用等多个领域和环节均有严格 的审批程序和管控措施。
该类药品是医疗机构作为治疗性药
物用于患者，因其价格低，群众最 易接触到，近年来一些毒犯、吸毒 者通过伪造虚假身份证明、病历伺 机购买，安全形式不容忽视。
PPT课件 9
“编撰”诊断：医师为满足患者超七日剂需求，未 按患者实际病情书写诊断，如“焦虑”“抑郁症” 、“烦躁”（开写口服药），存在医疗安全风险。 以“脑梗死”为诊断开写多日口服安定类药品；以 14 PPT课件 “失眠”为诊断开写安定类注射剂；为手术患者开
精麻药品处方的规范开写
4、患者、代办人身份信息、联系方式