磺化聚醚砜的合成指导教授：廖渭铜研究生：柯堡峰报告日

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磺化聚醚砜的制备方法[发明专利]

专利名称：磺化聚醚砜的制备方法

专利类型：发明专利

发明人：乐以伦,吴大可,黄芳,韩冠群,杨龙,周述谦申请号：CN00109954.X

申请日：20000728

公开号：CN1292393A

公开日：

20010425

专利内容由知识产权出版社提供

摘要：本发明是一种磺化聚醚砜的制备方法,是将聚醚砜溶于二氯乙烷、二氯甲烷、二甲基亚砜、氯仿、二甲基甲酰胺等惰性溶剂中,聚醚砜与溶剂的质量(g)体积(ml)比为5—20%,在室温下搅拌3—5小时形成冻胶状物质,继续搅拌成淤泥状,在－3～8℃温度范围内剧烈搅拌下通入磺化剂气体SO,SO与聚醚砜的摩尔比为:0.1—3.0,SO气体直接通入或先惰性溶剂混合后加入体系中,搅拌反应、烘干得产品,工艺简单、原料易得、成本低、收率高。

申请人：四川科力仪器技术有限公司

地址：610041 四川省成都市人民南路南三段16号附5-8号

国籍：CN

代理机构：四川省中亚专利事务所

代理人：杨俊华

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磺化聚醚砜超滤膜的制备研究

磺化聚醚砜超滤膜的制备研究施柳青梁雪梅沈卫东陆晓峰

(中国科学院上海原子核研究所膜中心)

摘要本文研究了磺化聚醚砜的制备和膜性能的测试,通过选择适当的配方研制性能稳定的较小孔径的超滤膜。该膜在0.2 M pa操作压力下对聚乙二醇10000的截留率大于95%,水通量为55L/m2H,通过扫描电镜观察膜的断面结构,结果表明:PES膜断面形态属于典型的非对称指状孔结构,SPES 膜断面形态是海绵层结构。

关键词磺化聚醚砜超滤膜膜性能

随着超滤技术日益广泛地应用,人们对各种小分子量可溶性溶质的浓缩、分离、提纯和净化,对超滤膜提出了更高的要求 1。我所早期的研究表明,聚砜磺化后引入反应基团,所制得的磺化聚砜超膜滤膜表面疏松程度得到调节,由于亲水基团-SO-3的引入,改善了膜的亲水性,制得了截留较小分子量的超滤膜,有利于提高膜的通量 3。但磺化聚砜的制备过程较复杂,在近期的研究中我们对聚醚砜磺化工艺进行了改进,简化了磺化的步骤。

本文着重研究磺化聚醚砜超滤膜,探讨了不同添加剂,添加剂浓度,聚合物浓度,聚合物交换当量等对膜性能的影响,通过扫摸电镜观察膜的断面结构,并对膜的分离性能进行测试。

1 实验部分

1.1膜材料及化学试剂

磺化聚醚砜(SPES)自制;聚醚砜,吉林大学;N.N!二甲基乙酰胺(DMAC)(化学纯),上海试剂二厂;NaCl、Na2SO4皆为分析纯;聚乙二醇(分析纯),上海合成洗涤剂二厂奉贤光明化工厂。

1.2主要仪器

静态杯式超滤器,自制;T OC-5000型总有机碳分析仪,日本岛津;DDS!11A型电导率仪,上海第二分析仪器厂。

脉冲电场协同酶解提高多孔淀粉制备效率及吸油率

余雅倩1,2，李松南1，孙纯锐3，Wei Shan Lim2,4，贾祥泽1，曾新安1,2，张斌1,2，黄强1,2 （1.华南理工大学食品科学与工程学院，广东广州 510640）（2.中新国际联合研究院，广东广州 510555）（3.诸城兴贸玉米开发有限公司，山东诸城 262200）（4.南洋理工大学材料科学与工程学院，新加坡 639798）摘要：以蜡质玉米淀粉为原料，采用脉冲电场(PEF)协同酶解制备多孔淀粉，探究其对多孔淀粉制备效率及吸油率的影响。结果表明：通过PEF改性后，淀粉水解率达到24.28%时所需的酶解时间缩短一半；在相同加酶量的条件下，通过PEF改性后，淀粉水解率为23.11%，较原淀粉显著提高，表明通过PEF改性可降低加酶量；在酶解6 h和加酶量为0.8×10-2 mL/g淀粉干基的条件下，经PEF 改性协同酶解制备的多孔淀粉水解率为23.11%、吸油率为145.11%、比表面积为1.25 m2/g，总孔容为4.31 cm2/g×10-3，原淀粉酶解制备的多孔淀粉上述指标分别为18.38%、119.47%、1.16 m2/g，4.15 cm2/g×10-3，表明通过PEF改性提高酶解淀粉的水解率、吸油率、比表面积和总孔容。扫描电镜结果显示，PEF改性可使淀粉表面产生凹槽状结构；激光共聚焦显微镜观察显示，PEF改性提高了淀粉颗粒对淀粉酶的敏感性；热力学性质测试结果显示，PEF改性多孔淀粉的焓值低于原淀粉，表明PEF改性破坏了淀粉颗粒内部分致密的结晶区。本项研究揭示了PEF改性对淀粉颗粒及其酶解制备多孔淀粉的构效关系，为高效制备多孔淀粉提供了一个新思路，并拓展了PEF可应用的领域。

双酚A型磺化聚砜共聚物及其合成方法[发明专利]

专利名称：双酚A型磺化聚砜共聚物及其合成方法专利类型：发明专利

发明人：刘惠玲,张妮,李君敬

申请号：CN200810064526.0

申请日：20080516

公开号：CN101274982A

公开日：

20081001

专利内容由知识产权出版社提供

摘要：双酚A型磺化聚砜共聚物及其合成方法，它涉及一种聚砜共聚物及其合成方法。本发明解决了现有方法合成聚砜共聚物的磺化度难以控制及易发生副反应的问题。本发明产品的分子式如上式，分子式中的n与m表示聚合度。方法的步骤如下：一、将4，4′－二氯二苯砜、磺化二氯二苯砜、双酚A溶于N－甲基－2－吡咯烷酮中，再加入碳酸钾和甲苯；二、在150～160℃条件下，回流4h后除甲苯，升温至190℃，保温反应16～35h；三、再放入水或N，N′－二甲基乙酰胺中析出固体，然后将析出的固体粉碎后过滤，水清，沉淀物放入沸腾的去离子水中煮，再水洗，真空干燥后即可。本发明有效地控制了磺化度并无副反应发生。本发明产品的产率均在90％以上。

申请人：哈尔滨工业大学

地址：150001 黑龙江省哈尔滨市南岗区西大直街92号

国籍：CN

代理机构：哈尔滨市松花江专利商标事务所

代理人：韩末洙

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磺化聚醚醚酮的合成工艺优化及表征

２．２ＰＥＥＫ的磺化正交因素水平的确定
・通讯作者：张宏伟（１９７６一），男，教授，研究方向：功能膜材料
第３期
魏浩然，等：磺化聚醚醚酮的合成工艺优化及表征
６９
根据文献报道 ” ，选择ＰＥＥＫ与浓硫酸用量比例、反应温度和反应时间作为考察因素，各因素的水平
、
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３结果与讨论
３．１ＰＥＥＫ磺化工艺的优化分析
表３下方分别算出了三个水平相应ＳＰＥＥＫ的ＩＥＣ值Ｋ１、Ｋ２、Ｋ３和平均性能值ｋ１、ｋ２、ｋ３及极差。极差大的因素，说明它的三个水平对ＩＥＣ的影响显著，通常是重要的因素，极差小的因素，是次要因素，
最大，其次是时间，最后是聚醚醚酮与浓硫酸之间的比例。优化的磺化工艺中１ｇ聚醚醚酮所使用的浓硫酸不足７
ｍ］，此值仅为文献中数据的７％－３ Βιβλιοθήκη Baidu ％。

磺化聚醚酰亚胺聚醚砜共混型质子交换膜的制备及其性能

[Article]

物理化学学报(Wuli Huaxue Xuebao )

Acta Phys.鄄Chim.Sin .,2008,24(5)：855-860

May Received:November 21,2007;Revised:February 15,2008;Published on Web:March 26,2008.∗

Corresponding author.Email:zgwfhtl@;Tel:+86712⁃2345464

ⒸEditorial office of Acta Physico ⁃Chimica Sinica

磺化聚醚酰亚胺/聚醚砜共混型质子交换膜的制备及其性能

郑根稳1,∗

龚春丽1

文胜1解孝林2

(1孝感学院化学与材料科学学院,湖北孝感

432000;

华中科技大学化学与化工学院,武汉430074)

摘要：以磺化聚醚酰亚胺(SPEI)和聚醚砜(PES)为原料,采用溶液共混法成功制备出了SPEI/PES 共混型质子交换膜,并经热重分析、AFM 、SEM 等对膜的结构和性能进行了表征.结果表明,共混膜较纯SPEI 膜具有更高的热稳定性和较低的溶胀性;在室温环境下,共混膜在干态和湿态时均具有优异的机械性能;与纯SPEI 膜相比,共混膜的形态结构更为致密,这将有利于降低甲醇的渗透性.采用交流阻抗法和隔膜扩散法分别考察了膜的质子传导性和阻醇性能,对于共混质量比为50/50的膜来说,其质子传导率达到了5.5mS ·cm -1的水平,能满足质子交换膜的需求,但其甲醇渗透系数明显降低,仅为市用Nafion 112膜的5%,这表明该共混膜有望作为一种新型的直接甲醇燃料电池用质子交换膜.

多相催化中的纳米技术

收稿:2007年12月,收修改稿:2007年12月

　3国家自然科学基金委员会与中国石油化工股份有限公司联合基金项目(N o.20736011)资助33通讯联系人　e 2mail :fqchen @

多相催化中的纳米技术

汪　洋　颜志鹏　陈丰秋

　詹晓力

(浙江大学化学工程与生物化工系　杭州310027)

摘　要　“纳米热”已渗透到多相催化领域的研究中,由此产生了一个新概念———纳米催化。该文中从

纳米颗粒的大小、组成及形态三个方面说明纳米催化的重要性及其本质;对两种常用的纳米催化剂制备方法(微乳液法和溶胶凝胶法)及其应用进行了评述;综述了纳米催化剂表征方面的最新进展,以便从分子水平上更好地理解纳米催化剂的构效关系。

关键词　纳米催化　微乳液法　溶胶凝胶法　表征中图分类号:O643132　文献标识码:A 文章编号:10052281X (2008)0921263207

N anotechnology in H eterogeneous C atalysis

Wang Yang Yan Zhipeng Chen Fengqiu Zhan Xiaoli

(Department of Chemical and Biochemical Engineering ,Zhejiang University ,

Hangzhou 310027,China )

Abstract “Nanomania ”has reached the area of heterogeneous catalysis ,a new concept namely called nanocatalysis is thus generated.Firstly ,the im portance and nature of nanocatalysis are illuminated from such aspects as size ,com position and m orphology of nanoparticles.Secondly ,tw o preparation methods of nanocatalysts including microemulsion and s ol 2gel methods and their applications are reviewed.Advances in physical methods for characterizing the structure and com position of nanoparticles are contributing to a m olecular 2level understanding of their structure 2performance relationships.

胺交联的磺化聚芳醚砜酮荷电膜的制备及微观结构

膜的耐热性，耐溶胀性，高膜的机械强度，备综合提制性能更优的高性能荷电膜口］由于交联会改变荷电 “。
膜的微观结构，而影响荷电膜的性能。因此，进深入研究交联对荷电膜微观结构的影响，提高膜的性能具对有深远的意义。目前关于交联荷电膜微观结构的研究
电膜时交联度不宜过高。
酸基团为交联点，二元胺反应生成磺酰胺交联键，与成功制备了胺交联的磺化杂萘联苯聚芳醚砜酮荷电膜。通过元素分析确定了胺交联ＳＰＳ荷电膜的交联ＰＥＫ程度，采用示差扫描量热（Ｓ）扫描电镜（Ｅ以及ＤＣ、ＳＭ）
＊
基金项目：国家自然科学基金资助项目（０７０５５２３０）收刭初稿日期：０５１・７２０一０１收刭修改稿日期：０５１・８２０・２２通讯作者：贺高红作者简介：吴■梅（９１，，１７一）女四川广元人，在职博士生，讲师，师承姚平经、贺高红教授，从事高性能荷电膜材料的研究。
对于许多热、学稳定性优良的芳香族磺化聚合化物，如磺化聚砜、化聚醚砜、化聚醚酮等，磺磺以磺酸基团作为交联点是一种切实可行的选择［。本课题组５卅］以磺化杂萘联苯聚芳醚砜酮（ＰＥＫ）ＳＰＳ分子链中的磺

新型膜材料--磺化聚醚砜(磺化单体合成)

KTP-25新型反向渗透膜用材料说明书

（聚磺化苯醚砜）

常州市科特化工有限公司自主开发的聚磺化苯醚砜，采用磺化砜单体为起始聚合原料聚合而成，属于前期磺化的亚苯基砜聚合物。其主要的特性、优点及使用说明如下：

一、KTP聚磺化苯醚砜主要特点和性能

1)优异的机械性能

2)优异的耐腐蚀性、抗氧化性

3)对高浓度的氯、游离氯也具有非常好的耐受性

4)在 pH 值 2 至 13 范围内稳定

5)可溶于常规的加工溶剂

6)不溶物和可萃取物含量低

7)优异的生物适应性

8)可采用蒸汽、环氧乙烷和伽马辐射进行灭菌

9)可采用溶液流延方法进行具有成本效益的加工

二、同后期磺化而来的其他产品（例如：海德能(Hydranautics)生产的由Udel聚砜磺化的产品Hi-Flux CP）相比，其不同点和优势为：1）因为磺化官能团取代的位置不同和主链重复单元不同，磺化基团更加稳定，即分子结构更加稳定。所以具有更佳的耐化学性、抗氧化性，和更好的机械性能，以及异常优越的韧性和耐冲击性，使得产品使用寿命更长。

2）与后期磺化的产品不同，本产品可以通过调整磺化聚合单体的比

例，实现精确控制产品的磺化度，磺化基团的排列也规则有序，因而可以根据需求来得到最佳通量，达到分离效率的最优化。

3）KTP聚磺化苯醚砜分子量可以做到高于由Udel聚砜后期磺化的产品。

三、本产品同目前市场主流的聚酰胺类反向渗透膜材料相比，最突出的优势：

1）是耐氯性能非常优异，尤其对游离氯也有很好的耐受性。聚酰胺材料在含氯环境下，聚合物受到攻击时，主链酰胺键容易断裂，使得分子量降低并导致严重的性能损失，使用寿命受限。因此水处理过程中必须有先除氯和后加氯的步骤。本产品在高含氯环境下，膜寿命耐氯性能大于40000PPM•h，使得水处理过程中含氯的处理过程扩大，并可以简化除氯及加氯的步骤，降低投资和运行处理成本。

磺化聚醚砜质子交换膜的制备及性能研究

来作为质子交换膜材料得到了广泛的研究［。３］
料电池的核心部件之一，目前商业化的质子交换膜为全氟磺酸膜（美国杜邦公司的Ｎａｏ如ｉｔｎ
ＳＥ膜，ＰＳ测试了膜的接触角、含水率和电导率。试验结果表明，ＰＳＳＥ具有良好的热稳定性；随着磺化度的增加，膜的亲水性
能增加，的电导率增加当ＳＥ膜ＰＳ膜的磺化度达到３．（７０摩尔分数）ＳＥ时，ＰＳ膜在室温下的电导率与商业化的ＮｔｎａＯｉ
＊
代化邹华许晶管蓉
（湖北大学化学与材料科学学院，湖北武汉，３０２４０６）
摘耍：以浓硫酸为溶剂、氯磺酸为磺化剂对聚醚砜（Ｅ）ＰＳ进行了磺化，采用氢核磁共振谱（ＨＮＭＲ）、傅立叶变换红外光谱（ＴＲ）热重分析（ＦＩ及ＴＧＡ）对磺化聚醚砜（ＰＳ进行了表征。ＳＥ）证实ＰＳ得到了磺化。制备了一系列不同磺化度的Ｅ
ｓｏｄｔｅｈｄｏｈｌｉｙａｄｃｎｕｔｖｔｆＳＥＳｍｅｂａｅｎｒａｅｓｔｅｉｃｅｓｆｈｗｅｈｙｒｐｉｃｔｎｏｄｃｉｉｏＰｍｒｎｓｉｃｅｓｄａｈｎｒａｅｏｉｙ

（高分子化学与物理专业论文）聚醚砜微孔膜的制备与结构控制

（ｃ）），富相溶液小液滴将分散于由溶剂、非溶剂和少量聚合物形成的连续贫相中，这些富相溶液小液滴将在浓度梯度的推动下不断增大，直到聚合物因发生相转变而固化成膜为止，最终的膜是机械强度很低的乳胶粒结构。以上两种分相机制都是成核生长机理。通常，成核生长是一个慢过程，传质交换使体系进入亚稳区。

ｓ讥】ｃ岫Ｆｉｇｕｍ１．２Ｐｈ如ｅｓ印ａｒ撕ｏｎｉｌｌｔｅｍａｒｙｓｙｓｔｅｍｓｆｏｒｍｅｍｂｒａｌｌｅｐｒｅｐ删ｉｏｎａｎｄｍｅｍｂｆ锄ｅ

对于旋节线液液分相，体系的组成变化正好从临界点组成进入旋节线内的不稳分相区，体系将迅速形成由贫相微区和富相微区相互交错而成的液液分相体系，所形成的结构为双连续结构（ＢｉｃｏｍｉｎｕｏｌｌｓｓｔｒｕｃｎＪｒｅ），即贫相和富相完全互相交错连接，这种结构经聚合物的相转变固化作用将最终形成双连续膜结构形态，如Ｆｉｇｕｒｅ１．２（ｄ）。上述分相机制属于旋节线分相，相对于成核生长机制，旋节线分相使一个快过程。

１．２．２．２凝胶化

一般将通过化学或物理交联形成的三维网络称为凝胶，此时体系的粘度无穷大并且具有类似于橡胶的弹性。相转化法制膜时，凝胶化是一个重要的现象，它对获得的膜结构的影响很大。在第一阶段的相转化过程中可能存在，在第二阶段的相转化过程中起作用。如果体系的凝胶化在溶剂和非溶剂之间的交换导致的液液相分离之前发生，即Ｆｉｇｕｒｅ１．２中路径（ｄ）所示情况，最终将形成致密的无孔膜。凝胶化对于结晶性聚合物成膜过程起到非常重要的作用，对于无定型聚合物而言，凝胶化相转变不是很重要。对于无定型聚合物溶液成膜过程来说，体系因为

助剂对微波辐射制备浆态床合成甲醇铜基催化剂性能影响

王晔;马凤云;李忠;莫文龙;陈寒梅

【摘要】采用并流共沉淀法,在微波辐射老化的条件下,制备了

CuO/ZnO/Al2O3/X(X=ZrO2,Fe2 O3,MnO2)四元铜基合成甲醇催化剂,考察了第四组分元素对催化剂前驱体物相组成及浆态床合成甲醇性能的影响.通过

XRD,TG,EDS等对催化剂及其前驱体的微观结构进行了表征.结果发现,助剂Zr、Fe、Mn的加入均不同程度的促进了Cu,Zn组分间的相互作用,有利于活性物相绿铜锌

矿及锌孔雀石的生成.与CuO/ZnO/Al2O3三元催化剂相比,助剂ZrO2、Fe2 O3、MnO2的加入均提高了催化剂合成甲醇的活性.其中ZrO2对铜基催化剂活性影响

较大,CO转化率从43.51％提高到了59.18％,提高了36％;甲醇时空收率从256.9 mg/(gcat·h)提高到了372.8 mg/(gcat·h),提高了45％.

【期刊名称】《应用化工》

【年(卷),期】2014(043)004

【总页数】6页(P642-646,650)

【关键词】甲醇;助剂;铜基催化剂;微波老化

【作者】王晔;马凤云;李忠;莫文龙;陈寒梅

【作者单位】新疆大学化学化工学院石油天然气精细化工教育部和自治区重点实验室,新疆乌鲁木齐830046;新疆大学化学化工学院石油天然气精细化工教育部和自

治区重点实验室,新疆乌鲁木齐830046;太原理工大学煤化工研究所煤科学与技术

教育部和山西省重点实验室,山西太原030024;新疆大学化学化工学院石油天然气

杂萘联苯聚醚砜酮类材料成膜动力学研究(Ⅱ)凝胶介质对PPESK凝胶动力学的影响

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第２卷第１７期２００７年２月
Leabharlann Baidu
膜
科
学
与
技术
］．１ｏＧＹ
Ｖｏ，７Ｎｏ１１２，Ｆｅ．２０ｂ０７
Ｍ匮＾ＲＡ忸ＮＥＣＩＮＣＡＮＤａＳＥＥＴＥ
文章编号：０７—８２（０７０ —０１１０９４２０）１０３—０５
究；浊点实验表明，随着醇类物质碳原子数目的增多，相图的二相区变小，凝胶过程所需的非溶剂量增多．还考察了不同凝胶浴对ＰＥＫＮＰＳ／ＭＰ系凝胶速度的影响．体结果表明，使絮凝值增
大的非溶剂，凝胶过程中所需的非溶剂量增多，凝胶速度降低．凝胶浴中加入溶剂使铸膜液和凝胶浴的化学势差降低，非溶剂和溶剂的传质速度下降，胶速度减小．Ｎ使凝当ＭＰ浓度为８％时，结构由指状转变为海绵状结构．０膜
１０．００．
０１．
０２．
０３＿
１２铸膜液浊点测定．实验装置如图２所示
ＮＭＰ
非溶剂
■一水；Ｏ一乙醇； △一正丙醇；一正丁醇图３非溶剂对ＰＥＫ铸膜液相图的影响ＰＳ

磺化聚醚醚酮共混膜的制备及其特性的研究

是一种热稳定性、学稳定性、械强度均高且具有化机
广泛化学相容性的高分子材料。依据ＳＥＫ和ＰＳＰＥＥ的这些性质，文对ＳＥＫ进行了一定的改性，备本ＰＥ制
ＧａｉｇＹａｇＹｕｕＹａｎａＬＺｈｎｏＰｎｎｇｏｎＸｉｂｏｉＢｏｕＨｏｇ
（ｃｏｌｆｃｎｅｅｉｇｉｔｎｎｅｉ，Ｂｉｎ００４Ｓｈｏｏｉｃ，ＢｉｎａｏｇＵｉｒｔｅｉ１０４）ＳｅｊｊｏｖｓｙｊｇＡｓａｔＡｓｒｓｆｌｄｍｍｒｎｓｆｏｏｔｅｅｅｅｎＳＥＫ）ａｄｐｌｔｅｕｏｅＰＳＴｅｗｔｂｔｃｅｅｏｅｅｂａｅｏｔｐｌｈｒｔｒｔｅ（ＰＥｒｉｂｎｂｈｙｈｋｏｎｏｅｒｌｎ（Ｅ），ｈａｒｙｈｓｆｅ
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第２０卷第１０期２００６年１０月
化工时刊
ＣｈｅｉａｄｕｔｙＴｉｓｍｃｌＩｎｓｒｍｅ
Ｖｏ１２Ｎｏ．０．０．１Ｏｃ．０．００ｔ１２６
磺化聚醚醚酮共混膜的制备及其特性的研究

磺化聚砜在聚醚砜膜亲水改性中的制备与表征

无机盐试剂均为分析纯试剂。
１．２中空纤维超滤膜的制备
首先将５％ＰＥＧ－２００添加剂溶于６５％ＤＭＡｃ溶
剂中，搅拌至完全溶解。再加入总质量分数为２４％的
ＰＥＳ和ＳＰＳｆ（磺化度分别为６％，１０％，１５％，２Ｏ％），在
９Ｏ℃ ，搅拌８ｈ，常压静置１２ｈ以除去溶液中残余的
空气，得到均一透明的铸膜液。打开纺丝机，将料罐和
芯液罐的压力均加到０．１ＭＰａ，设定挤出温度为３５
在铸膜液中共混一种亲水性的磺化聚合物是一种 ℃ ，料液挤出速度为３２ｒ／ｍｉｎ，绕丝速度为２０ｒ／ｒａｉｎ。
简单而有效地提高膜亲水性的方法。本文采用ＰＥＳ当纺丝机各项参数稳定后，让铸膜液从喷丝板挤出，经
关键词：聚醚砜；磺化聚砜；共混；超滤膜中图分类号：ＴＱ３２６．５５文献标识码：Ａ
文章编号：１０００—７５５５（２０１６）０４—０１５３—０６
聚醚砜（ＰＥＳ）材料具有良好的化学、力学和热力蛋白（ＢＳＡ）的通量衰减率和恢复率的变化。结果表明
学性能，是一种良好的超滤膜材料…。然而，ＰＥＳ膜磺化聚砜的加入提高了膜的亲水性能；制备的共混膜

聚醚砜接枝聚乙烯基吡咯烷酮超滤膜的制备及其抗污染性能

制备及其抗污染性能
樊凯１，２，３周国清杨海军胡钧侯铮迟
（中国科学院上海应用物理研究所上海２０１８００）（中国科学院大学北京１０００４９）
。（重庆电子工程职业学院重庆４０１３３１）
摘要采用均相共辐照方法，将聚乙烯基吡咯烷酮（ＰＶＰ）接枝到聚醚砜（ＰＥＳ）的分子链上，制备改性的制膜材料（ＰＥＳ．ｇ．ＰＶＰ），并采用非溶剂致相转换法制备ＰＥＳ滤膜以及ＰＥＳ－ｇ—ＰＶＰ改性滤膜。研究了单体浓度和吸收剂量等因素对改性膜材料接枝率的影响。结果表明，当单体浓度低于１２％、吸收剂量低于３５ｋＧｙ时，提高单体浓度和吸收剂量，均能有效提升产物的接枝率。傅里叶红外光谱图证实了接枝反应的有效进行。扫描电子显微镜照片发现，不同于ＰＥＳ超滤膜的 “指状孔”，ＰＥＳ．ｇ．ＰＶＰ膜呈现一种 “海绵状孔 ”型的断面结构。相比ＰＥＳ超滤膜，接枝率为８．４２％的ＰＥＳ．ｇ．ＰＶＰ超滤膜的接触角下降１２．１％，说明改性后膜材料的亲水性得到有效提高；同时，其对牛血清白蛋白的截留率保持在９０％以上，且膜的纯水通量提高了４．９倍，说明接枝后膜材料的抗污染性能得到有效提升。关键词聚乙烯基吡咯烷酮，聚醚砜，超滤膜，均相共辐照中图分类号ＴＬ１３ＤｏＩ：１０．１１８８９８．１０００—３４３６．２０１８．ｒｒｊ．３６．０２０３０１

磺化聚醚砜的合成 指导教授：廖渭铜 研究生：柯堡峰 报告日

磺化聚醚砜的制备方法[发明专利]

磺化聚醚砜超滤膜的制备研究

脉冲电场协同酶解提高多孔淀粉制备效率及吸油率

双酚A型磺化聚砜共聚物及其合成方法[发明专利]

磺化聚醚醚酮的合成工艺优化及表征

磺化聚醚酰亚胺聚醚砜共混型质子交换膜的制备及其性能

多相催化中的纳米技术

胺交联的磺化聚芳醚砜酮荷电膜的制备及微观结构

新型膜材料--磺化聚醚砜(磺化单体合成)

磺化聚醚砜质子交换膜的制备及性能研究

（高分子化学与物理专业论文）聚醚砜微孔膜的制备与结构控制

助剂对微波辐射制备浆态床合成甲醇铜基催化剂性能影响

杂萘联苯聚醚砜酮类材料成膜动力学研究(Ⅱ)凝胶介质对PPESK凝胶动力学的影响

磺化聚醚醚酮共混膜的制备及其特性的研究

磺化聚砜在聚醚砜膜亲水改性中的制备与表征

聚醚砜接枝聚乙烯基吡咯烷酮超滤膜的制备及其抗污染性能

磺化聚醚砜的合成指导教授：廖渭铜研究生：柯堡峰报告日