无机材料科学基础 相图

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材料科学基础 第5章 相 图剖析

材料科学基础 第5章 相 图剖析
dG i dni i dni

由于 所以
dni dni
dG (i i )dni
在 相和 相处于平衡时,dG=0 ,故:
i i
即两相平衡的条件是两相中同一组元的化学 位相等。此时,在两相之间转移趋于平衡。 若多元系中有C个组元,P个相,则它们的相 平衡条件可以写成:
由热力学原理可知,当组元在不同相间转 移时,将引起体系自由能的变化。对于一个多 元系,这种自由能变化可用下式表示:
dG Vdp SdT
dn
i
i
在等温等压条件下,可简化为:
dG
dn
i
i
如果体系中只有 和 两相,当极少量(d n i)的 i 组元从 相转移到 相中,则B
Pb
10
20
30
40
50
60
70
80
90
500 400 tA 300 327.5℃ 231.9℃ M α +L 183℃ 19 α +β F Pb 10 20 30 40 50 60 70 80 90 G Sn E 61.9 L+β N β 97.5 L
200 α 100
tB
W W1 W2
2的质量 Wx W1 x1 体系中相 W21 x 体系中相 的质量 体系中物质的总质量 2
t1 t2 M R P Q
L1
L2 L E x x2 20 40 K S N B 100
由上两式可得:
体系中 相1 相 中 B2 组元的含量 B 中 组元的含量 B组元的含量
W1 (x x1 ) W2 (x 2 x)
1083
时间
Cu 0
30

沈阳化工大学无机材料科学基础6-3 三元系统

沈阳化工大学无机材料科学基础6-3 三元系统
1)一致熔融化合物组成点在自己的相区内; 2)连(结)线规则; 3)副三角形划分的原则; 4)三角形规则
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(三) 具有一个一致熔融三元化合物的三元系统相图
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(四) 生成一个不一致熔融二元化合物的三元系统相图
1、相图组成
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相图特点: (1)不一致熔融化合物S不在自己的相区内; (2)化合物S性质的改变,导致CS连线、无变 量点P、界线的性质改变。 (a)CS连线 (b)无变量点:P点
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具有一个不一致熔融三元化合物的三元系统相图(有双降点): 熔体1的平衡冷却过程:
穿相区现象:
组成点在△BSC内(RSF区域内)
F
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(六)具有一个固相分解的二元化合物的三元系统相图
具有一个低温稳定、高温分解的二元化合物
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相图特点:
1)S的组成点在AB边上,而初晶区在相图内部;
小结:
1)初晶区规则: 判断最初析出晶相
最初析出晶相 原始组成点所在相区对应的晶相
2)杠杆规则:
相平衡的液相、固相、总组成点始终在一条杠杆上
3)三元低共熔点一定是析晶结束点
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(5)加热过程分析
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总结:
1)一种晶相析出时,液相在相区变化,固相组
成在投影图上的△顶点;
2)二种晶相析出时,液相在界线上变化,固相
组成在投影图上的△边上; 3)三种晶相析出时,液相在无变量点上变化, 固相组成进入△内与原始组成重合。
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(6)各相量计算
—— 杠杆规则
液相到达D点时:
L% CM 100 % CD MD S% 100 % CD

材料科学基础_第5章_相 图

材料科学基础_第5章_相 图
点在二元相图中对应一个点。 5. 连接各相同意义的临界点(开始点或终了点),并做出相应
的曲线。 6.用相分析法测出向图中各相区所含的相,将他们的名称填
入相应的相区内,就得到了Cu—Ni合金的二元相图。
30
热分析法建立的Cu—Ni相图
31
5.1.4 相图热力学基础
➢ 相平衡的热力学条件 ➢ 相平衡:
1、热分析法 原理:根据系统在冷却过程中温度随时间的变化情况来
判断系统中是否发生了相变化。 做法: (1) 将样品加热成液态; (2) 令其缓慢而均匀地冷却,记录冷却过程中系统在不
同时刻的温度数据; (3) 以温度为纵坐标,时间为横坐标,绘制成温度-时
间曲线,即步冷曲线(冷却曲线); (4) 由若干条组成不同的系统的冷却曲线就可以绘制出
90 80 70
60
B% 50 40
30 20
10
10 20 30 40 C% 50 60
70 80 90
A
C
90 80 70 60 50 40 30 20 10
← A% 25
(3) 等腰成分三角形 当三元系中某一组元含量较少,而另两组元含量较大
时,合金成分点将靠近等边成分三角形的某一边。为了使 该部分相图清晰的表示出来,常采用等腰三角形,即将两 腰的刻度放大,而底边的刻度不变。
相图。
29
5.1.3 相图的建立
➢ 下面以热分析法为例说明如何测绘Cu—Ni相图,其步骤如 下:
1. 按质量分数先配制一系列具有代表性成分不同的Cu—Ni 合金。
2. 测出上述所配合金及纯Cu、纯Ni的冷却曲线。 3. 求出各冷却曲线上的临界点。 (曲线的转折点) 4. 将各临界点投到对应的合金成分-温度坐标中,每个临界

沈阳化工大学无机材料科学基础6-4 专业相图

沈阳化工大学无机材料科学基础6-4 专业相图
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第五节 专业相图
单元系统专业相图
SiO2系统相图 ZrO2系统相图 C2S系统相图 CaO-SiO2系统相图 Al2O3-SiO2系统 MgO-SiO2系统 Na2O-SiO2系统
二元系统专业相图
三元系统专业相图
CaO-Al2O3-SiO2系统 K2O-Al2O3-SiO2系统 MgO-Al2O3-SiO2系统 Na2O-CaO-SiO2系统
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(3) 由组成估计其液相量 如在1600℃、Al2O3=5.5~72%范围内,用杠杆规 则确定的组成于液相量的对于关系如下:
Al2O3% 液相%
10 96
20 80
30 64
46 40
72 0(痕量)
(4) 由液相线的倾斜度判断液相量随温度变化情况
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(二) CaO-SiO2系统相图
(四) Na2O-SiO2系统
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(1) Na2O-SiO2系统中生成的化合物有:
N2S、NS、NS2、N3S8 (2)生成化合物的性质: 一致熔融化合物:NS、NS2 不一致熔融化合物:N2S、N3S8
(3)划分分二元系统:
Na2O-NS分二元系统 NS-NS2分二元系统 NS2-SiO2分二元系统 (4)分别讨论各分二元系统:
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2、 CS -C2S分二元系统
有一个不一致熔融化合物 C3S2 低共熔点E:1460℃ 转熔点F: 1464℃
LF C2 S C3S2
晶型转变:1125℃
CS CS
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3、 C2S - CaO分二元系统
低共熔点H:2050℃ LH C3S C2 S

材料科学基础第四张相平衡与相图(2)

材料科学基础第四张相平衡与相图(2)

以含Ni=30%的Cu-Ni合金为例: 以含Ni=30%的Cu-Ni合金为例: Ni=30% 合金为例 t1以上:单相的L, 冷却时只 t 以上:单相的L, 是降温不发生状态的变化. 是降温不发生状态的变化. 是降温不发生状态的变化
冷到t1:发生匀晶转变,凝固 冷到t 发生匀晶转变, 冷到 出固溶体α1 (含高熔点组元 出固溶体α 出固溶体 Ni较多),而液相的成分为L1 Ni较多),而液相的成分为 Ni较多),而液相的成分为L 与合金的成分相同. 与合金的成分相同. 与合金的成分相同 t1温度下相的相平衡关系为 t L1→α1 . 运用杠杆定律得出的α1量很少, 运用杠杆定律得出的α 运用杠杆定律得出的 量很少, 几乎为另,此时结晶刚刚开始. 几乎为另, 几乎为另 此时结晶刚刚开始.
固溶体平衡凝固时液,固两相相对量 固溶体平衡凝固时液, 固溶体平衡凝固时液 的变化:可以用杠杆定律确定. 的变化: 的变化 可以用杠杆定律确定.
固溶体合金平衡凝固示意图
⑶ 有极值的匀晶相图
具有极小点或极大点的匀晶 具有极小点或极大点的匀晶 相图. 相图. 相图 对应极点处液固两相的成分 对应极点处液固两相的成分 相同,其凝固过程为等温反应. 相同, 相同 其凝固过程为等温反应. 应用相律时要予以修正,因为 应用相律时要予以修正, 应用相律时要予以修正 该处的化学成分不变,所以确 该处的化学成分不变, 该处的化学成分不变 定系统状态的变数就减少一个, 定系统状态的变数就减少一个, 定系统状态的变数就减少一个 即 f=2-2=0. 极大点的匀晶相图比较少见. 极大点的匀晶相图比较少见. 极大点的匀晶相图比较少见
⑵平衡凝固 平衡凝固:凝固过程是在极其缓慢冷 平衡凝固: 却条件下凝固. 却条件下凝固. 平衡组织:在极其缓慢冷却条件下凝 平衡组织: 固所得到的组织. 固所得到的组织. 因速度十分缓慢, 因速度十分缓慢,原子能够进行充分扩 散,在凝固过程的每一时刻都能达到完 全的相平衡. 全的相平衡. 以含Ni=30% Cu-Ni合金为例 Ni=30%的 合金为例, 以含Ni=30%的Cu-Ni合金为例,来分析单 相固溶体合金的平衡凝固过程. 相固溶体合金的平衡凝固过程.

《材料科学基础教学课件》第一章-相图

《材料科学基础教学课件》第一章-相图

在化学工业中的应用
化工过程控制
相图可以用来预测不同成分和温 度下的相态和物性,为化工过程 的控制提供依据,确保生产过程
的稳定性和安全性。
化学反应研究
相图可以用来研究化学反应过程中 物质的状态和性质变化,有助于深 入理解化学反应机理和反应条件的 选择。
分离技术应用
相图可以用来指导分离技术的选择 和应用,例如利用相图的溶解度曲 线进行萃取分离或结晶分离。
04
相图的应用
在材料科学中的应用
合金设计
相图是合金设计的基础,通过相 图可以确定合金的成分范围以及 各相的组成和性质,从而优化合 金的性能。
热处理工艺制定
利用相图可以确定合金在不同温 度下的相变过程,从而制定合理 的热处理工艺,优化材料的显微 组织和力学性能。
新材料研发
相图为新材料研发提供了理论指 导,通过研究不同成分和温度下 的相变规律,可以发现具有优异 性能的新型材料。
实验法是绘制相图最直接和可靠的方 法,但需要耗费大量的时间和资源。
实验法通常需要使用精密的实验仪器 和设备,如热分析仪、X射线衍射仪、 扫描电子显微镜等,以获得精确的数 据。
计算法
计算法是根据物质的分子或原 子模型,通过计算机模拟计算 物质之间的相平衡关系。
计算法可以快速地预测物质的 相平衡关系,但需要建立准确 的分子或原子模型,且对计算 资源的要求较高。
在冶金工业中的应用
钢铁冶金
01
钢铁冶金过程中涉及大量的相变和相分离,相图是指导钢铁冶
金工艺的重要工具,有助于优化炼钢和连铸连轧工艺。
有色金属冶金
02
在有色金属冶金中,相图可以用来确定合金的成分和温度范围,
优化熔炼、浇注和凝固工艺,提高产品的质量和性能。

材料科学基础第六讲-相图

材料科学基础第六讲-相图
温度降到3点时,合金III全部转化为β固 溶体。
3-4点时,为单相固溶体,不发生变化。 4点以下,将从β相析出次生相αII
§4.4其它类型的二元合金相图
第五节 复杂相图
§5.1 二元合金相图的分析和使用
I 包晶反应:L+α β II 包晶反应:L+ β γ III 包晶反应:L+ ε η IV 共析反应: β α + γ V 共析反应: γ α + δ VI 共析反应: δ α + ε VII 共析反应: ζ δ + ε VIII 包析反应: γ + ε ζ IX 包析反应: γ + ζ δ X 熔晶反应: γ ε + L XI 共晶反应: L η + θ
相律:表示在平衡条件下,系统的自由度数、组元 数和相数之间的关系。它是检验、分析和使用相图 的重要工具。
F=C-P+2
F-平衡系统的自由度数 C-平衡系统的组元数 P-平衡系统的相数
当压力为常数时:F=C-P+1
J. Willard Gibbs
自由度:指平衡系统中可以独立改变的因素(如温度, 美国物理学家 压力,成分)等。纯金属的自由度最多一个,二元系 (1839-1903)
包晶转变区的特征是:反应相是液相和一个固相,其成分点位于水 平线的两端,所形成的固相位于水平线中间的下方。
典型合金的平衡结晶及组织
(一)含银量42.4%的铂银合金
当合金I自液态缓冷到1点时, 开始结晶出α相,与匀晶系 合金的结晶完全相同
当温度降到tD时,合金中 α 相的成分到P点,液相的成 分到C点。
应用相图时要注意的问题
连接线(等温线):两个平衡相成分点之间的连线
第三节 一元系相图

材料科学基础 第五章 5.1-5.4相图

材料科学基础 第五章 5.1-5.4相图

5.2.3 杠杆定律
设成份为 X的合金的总重量为1,液相的相对重量为 QL,其 成份为 X1,固相相对重量为Qα,其成份为X2,则 :
5.2.4 相图的类型和结构 根据组元的多少,可分为单元系、二元系、三元 系 …. 相图。
二元系相图的类型有:
① 液态无限溶解,固态无限溶解 -匀晶相图; ②液态无限溶解,固态有限溶解 -共晶相图和包晶
共晶组织:共晶转变产物。(是两相混合物)
共晶合金的特殊性质: ①比纯组元熔点低,简化了熔化和铸造的操作; ②共晶合金比纯金属有更好的流动性,其在凝固之 中防止了阻碍液体流动的枝晶形成,从而改善铸造 性能; ③恒温转变(无凝固温度范围)减少了铸造缺陷, 例如偏聚和缩孔; ④共晶凝固可获得多种形态的显微组织,尤其是规 则排列的层状或杆状共晶组织可能成为优异性能的 原位复合材料(in-situ composite )。
5.2.2 相律
相律(phase rule)是表示在平衡条件下,系统的自 由度数、组元数和相数之间的关系,是系统的平 衡条件的数学表达式。 相律数学表达式:f = C – P + 2 式中 P—平衡相数 C—体系的组元数 f—体系自由度(degrees of freedom) 数 2-温度和压力 自由度数 f:是指不影响体系平衡状态的独立可 变参数(温度、压力、浓度等)的数目。 在恒压下,相律表达式: f = C – P + 1
相律的应用
① 利用它可以确定系统中可能存在的最多平衡相数 单元系,因f ≥0,故 P≤1-0+1=2,平衡相最大为二个。 注意:这并不是说,单元系中能够出现的相数不能超过二 个,而是说,某一固定 T下,单元系中不同的相只能有两 个同时存在,而其它相则在别的条件下存在。

材料科学基础 第四章 相图(2)

材料科学基础 第四章 相图(2)

28
第 四
第八节 铸锭组织及其控制
章 1 铸锭组织 相 图 (2)组织控制 受浇铸温度、冷却速度、 受浇铸温度、冷却速度、 第 八 节 铸 锭 组 织 及 其 控 制 化学成分、变质处理、 化学成分、变质处理、 机械振动与搅拌等因素 影响。 影响。
Smith W F. Foundations of Materials Science and Engineering. McGRAW.HILL.3/E
22
第 四
第六节 铁碳合金相图

5 含碳量对平衡组织和性能的影响
相 图
(2)对力学性能的影响
第 六
提高, 随C%提高 提高 强度、硬度升高, 强度、硬度升高,

塑韧性下降。 塑韧性下降。
铁 碳 相 图
23
第 四
第六节 铁碳合金相图

5 含碳量对平衡组织和性能的影响
相 图
(3)对工艺性能的影响
第 六
(1)典型合金(7种)的平衡结晶过程、组织变化、室 典型合金( 的平衡结晶过程、组织变化、 温组织及其相对量计算。 温组织及其相对量计算。
第 五 节 相 图 分 析
2h-10h,由学生分析七种合金 的结晶过程,下次课重点分析。 布置课下列表计算相组成物和 组织组成物的相对含量。
12
第 四
第六节 铁碳合金相图
第 五
铁-渗碳体相图:Fe-Fe3C。 渗碳体相图:Fe(2)相:L, δ, A(γ),

F(α), Fe3C(K)。 C(K)。
相 图 分 析
(其定义) 其定义)
7
第 四
第六节 铁碳合金相图

2 相图分析
相 14个 点:14个。 图 两条磁性转变线;三条等温转变线;其余三条线: 线:两条磁性转变线;三条等温转变线;其余三条线: GS,ES,PQ。 GS,ES,PQ。 第 个单相区, 个两相区, 个三相区。 区:5个单相区,7个两相区,3个三相区。 五 相图标注:相组成物标注的相图; 组织组成物标注的相图。 相图标注:相组成物标注的相图; 组织组成物标注的相图。 节 相 图 分 析

材料科学基础(Fe-C相图)

材料科学基础(Fe-C相图)

✓ 碳在中的溶解度曲线Biblioteka ✓ 记为Acm温度。Acm
✓ 低于此温度,奥
氏体中将析出
Fe3C , 称为二次渗碳体
Fe3CII。
(3) PQ线
✓ C在F中溶解度曲线。 ✓ 727℃时,碳在F中最
大解度为0.0218%; ✓ F从727℃冷却时会析
出极少量的渗碳体, 三次渗碳体Fe3CIII。 ✓ 室温下含<0.0008%C。
1899年英国人罗伯茨-奥斯汀(W.C.RobertsAusten)制定了第一张铁碳相图;1897年完成 初稿 , 1899年彻底完成。
洛兹本 (H.W.Bakhius Roozeboom)首先在合 金系统中应用吉布斯(Gibbs)相律修订铁碳相 图 ,1900年制定出较完整的铁碳平衡图。
相图的出现,是金属学发展的一个里程碑。
过共析钢球化退火:
球状P (球状Fe3C+F)
小结:
(5)共晶白口铁(C%≈4.3%)
组织转变
L→(L+Ld) →Ld→Ld′
用量热计法测定银铜合金的凝固点,并首先用冰点曲线表示 其实验成果。
1876年与J.洛基尔一起用光谱仪作定量分析,以辅助传统的 试金法。
1885年开始研究钢的强化,研究少量杂质对金的拉伸强度的 影响。奥斯汀采用Pt/(Pt-Rh)热电偶高温计,得以测定了 高熔点物质的冷却速度,创立共晶理论。用显微镜照相研究 金属的金相形貌。
3. 三个三相区:
(1)包晶转变: HJB线: (L+)→
发生在高温, 在随后的冷却过程中 组织还会变化。 此转变不作讨论。 (简化Fe-Fe3C相图)
(2)共晶转变: ECF线:
共晶组织 (+ Fe3C)为 莱氏体, Ld(Ledeburite)

材料科学基础-第五章-材料的相结构及相图-PPT

材料科学基础-第五章-材料的相结构及相图-PPT
相图上为一条垂直线。
Mg2Si
Mg—Si相图
(2)电子化合物
由ⅠB族或过渡金属元素与ⅡB,ⅢB,ⅣB族元素
形成的金属化合物。
不遵守化合价规律,晶格类型随化合物电子浓度而
变化。
电子浓度为3/2时: 呈体心立方结构(b相);
电子浓度为21/13时:呈复杂立方结构(g相);
电子浓度为21/12时。呈密排六方结构(e相);
体。
III. 电负性差因素
IV. 两元素间电负性差越小,越易形成固溶体,且形
成的固溶体的溶解度越大;随两元素间电负性差
增大,固溶度减小。


1)电负性差值ΔX<0.4~0.5时,有利于形成固溶体
2)ΔX>0.4~0.5,倾向于形成稳定的化合物
IV. 电子浓度因素
V. 电子浓度的定义是合金中各组成元素的价电子数总
子的价电子数恰好使负离子具有稳定的电子层
结构。
金属元素与周期表中的ⅣA,ⅤA,ⅥA元素
形成正常价化合物。
有较高的硬度,脆性很大。
例如:Mg2Si、Mg2Sn、Mg2Pb、MgS、MnS等
(1)正常价化合物
正常价化合物的分子式只有AB,A2B或AB2两种。
常见类型:
NaCl型
CaF2型
Cu原子形成四面体(16个)。
每个镁原子有4个近邻镁原子和12个近邻铜原子;
每个铜原子有6个近邻的铜原子和6个近邻的镁原子

Cu
Mg
II. 拉弗斯(Laves)相
②MgZn2型:六方晶系。
Mg原子形成硫锌矿结构;Zn原子形成四面体。
每个Mg原子有4个近邻Mg原子和12个近邻Zn原
子。
每个Zn原子有6个近邻Zn原子和6个近邻Mg原子

无机材料科学基础课件 第十章 相图

无机材料科学基础课件 第十章 相图
冰 D B O 气
12
P A 水 C
T
10.3.2具有同质多晶转变的单元系统相图
P
G F 晶1 H B 晶2 O C 气 E 液 D
A
T
具有同质多晶转变的单元系统相图
其中:BF—晶型转变线,反映P对多晶转变的影 响,该直线斜率不会太大。 CE—晶2的熔融曲线 BF—晶1、晶2的转变曲线 AB—气相与晶1的两相平衡线(晶1的升华曲线) BC—气相与晶2的两相平衡线(晶2的升华曲线) CD—液相与气相的两相平衡线(液相的蒸发曲线) OG—过热晶型1与过冷液体的平衡曲线 BH—过冷晶型2的升华曲线 BO—过热晶型1的升华曲线 OC—过冷液相的蒸发曲线 FBOG区—过热晶1的相区 OBC—过冷蒸汽介稳区 GOCE区—过冷液相区
t=TC, C点
液相同时对晶 体A和B饱和 当最后一滴低共 p=3, f=0 熔组成的液相析 出A晶体和B晶体 24 后,液相消失
t=TE, E点
从液相中不断 析出A晶体
3个概念:系统组成点、固相点、液相点
简称:系统点 取决于系统的总组成,由原始配料组 成决定 对于M配料,系统点在MM’线上 系统中的液相组成和固相组成随温度不断变化, 液相点和固相点的位置也随温度不断变化
L A+B P=3,F=0
液相:M L G
' L P=1,F=2 ' L1 +L2 P=2,F=1
LC LD +A P=3,F=0
D E(LE A+B,F=0) 固相:H I J
A A+B
第十章
相 平 衡
1
10.1相平衡的基本概念、相律
10.1.1相:物理化学性质相同、完全均匀、可含多种物质

5 《材料科学基础》第五章 相平衡和相图

5 《材料科学基础》第五章 相平衡和相图

( p -T 图)
自由
一、水的相图
冰的熔融曲线 水的饱和蒸汽压曲线(蒸发曲线)
3个相区:
p=1, f=2 ,双变量系统(T、P) 3条界线: p=2 , f= 1,单变量系统(T或P) 1个无变量点(三相点):
T
p=3 , f=0 ,无变量系统
冰的饱和蒸汽压曲线(升华曲线)
??
注意:
•冰点和三相点O
第五章
第五章
§5.1
相平衡和相图
基本知识
§5.2
§5.3
单元系统
二元系统
§5.4
三元系统
§5.1
相平衡与相图的基本知识
一、相平衡的基本概念 二、相律 三、相平衡的研究方法
一、相平衡的基本概念
相平衡:是研究一个多组分(或单组分)多相系统中相的平
衡问题,即多相系统的平衡状态(包括相的个数、各相的状态、
二、二元凝聚系统相图的基本类型
三、复杂二元相图的分析步骤
四、二元系统专业相图
要求
一、二元系统相图的表示方法及杠杆规则
1、作为特种陶瓷的重要原料
由于7%~9%的体积效应,常加适量CaO或Y2O3稳定剂。
在>1500℃以上与四方型ZrO2形成立方晶型固溶体,称稳定
化立方ZrO2 。
2、熔点高(2680℃),作耐火材料 3、利用导氧导电性能,作氧敏传感器元件 4、利用体积效应,对陶瓷材料进行相变增韧。
增韧机理: 微裂纹增韧
实线部分: 四个单相区: 五条界线:
两个无变量点:
晶体的升华曲线(或延长线)与液体的蒸发曲线(或延长线) 的交点是该晶体的熔点。 两种晶型的升华曲线(或延长线)的交点是两种晶型的晶型转 变点。

材料科学基础 第四章 相图(3)

材料科学基础 第四章 相图(3)

第 十 一 节 三 元 共 晶 相 图
25
第 四 章 相 图
第十一节 三元共晶相图
二 组元在固态有限溶解的共晶相图
(3)变温截面 ) 3个三相区 个三相区 共晶相图特征: 共晶相图特征:水平线 ;两相共晶区特征:曲边三角形。 两相共晶区特征:曲边三角形。 1个三相区 个三相区 应用:分析合金结晶过程,确定组织变化. 应用:分析合金结晶过程,确定组织变化 局限性:不能分析成分变化。 成分在单变量线上,不在垂直截面上) 局限性:不能分析成分变化。(成分在单变量线上,不在垂直截面上)
第十一节 三元共晶相图
一 组元在固态互不相溶的共晶相图 (1)相图分析 ) 熔点;二元共晶点;三元共晶点。 点:熔点;二元共晶点;三元共晶点。 两相共晶线 液相面交线 两相共晶面交线 液相单变量线
液相区与两相共晶面交线
第 十 一
线:EnE
节 三 元 共 晶 相 图
14
第 四 章 相 图 第 十 一 节 三 元 共 晶 相 图
第十一节 三元共晶相图
一 组元在固态互不相溶的共晶相图 (1)相图分析 ) 液相面 固相面 面: 两相共晶面 三相共晶面 两相区: 个 两相区:3个 单相区: 个 区: 单相区:4个 三相区: 个 三相区:4个 四相区: 个 四相区:1个
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第 四 章 相 图 第 十 一 节 三 元 共 晶 相 图
第 十 一 节 三 元 共 晶 相 图
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第 四 章 相 图
第十一节 三元共晶相图
二 组元在固态有限溶解的共晶相图 合金结晶过程分析; 合金结晶过程分析; 相组成物相对量计算(杠杆定律、重心定律) (4)投影图 相组成物相对量计算(杠杆定律、重心定律) ) 组织组成物相对量计算(杠杆定律、 组织组成物相对量计算(杠杆定律、重心定律)

《无机材料科学基础》第6章相图热力学基本原理及相平衡.

《无机材料科学基础》第6章相图热力学基本原理及相平衡.

P
R
S
T
U
β-方石英
β-鳞石英
γ-鳞石英
M
L
β-石英
N α -石 英
石英玻璃 V
熔体
N' D'
C
O
α-方石英 D
α-鳞石英
120 163 230
573
870
1200-1350 1470 1600 1670 1713 °C T
3、 -鳞石英缓慢加热,在1470℃时转变为-方石英,继续加热到 1713℃熔融。当缓慢冷却时,在1470℃时可逆地转变为-鳞石英;当迅速 冷却时,沿虚 线过冷,在180~270℃转变为介稳状态的-方石英;当加热 -方石英仍在180~270℃迅速转变为稳定状态的-方石英。
N α -石 英
石英玻璃 V
熔体
N' D'
C
O
α-方石英 D
α-鳞石英
120 163 230
573
870
1200-1350 1470 1600 1670 1713 °C T
2、 -鳞石英在加热较快时,过热到1670℃时熔融。当缓慢冷却时,在870℃仍
可逆地转变为-石英;当迅速冷却时,沿虚线过冷,在163℃转变为介稳态的 -鳞石英,在117℃转变为介稳态的-鳞石英。加热时-鳞石英仍在原转变温 度以同样的速度先后转变为-鳞石英和-鳞石英。
相图的应用:
以耐火材料硅砖的生产和使用为例。 原料:天然石英( -石英) 生产方式:高温煅烧 晶型转变:很复杂(原因:介稳状态的出现) 要求:鳞石英含量越多越好,而方石英越少越好。 实际情况:
加热至573℃很快转变为α- 石英,当加热 至870℃不转变为鳞石英,在生产条件下, 常过热到1200℃~1350℃直接转变为介稳 的α- 方石英。
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例如:
• 在硅酸盐系统中,将原料石灰石、粘土、 铁粉一起磨成细粉,即生料粉,就是多 相的混合物。
• 另外,在低共熔温度下从低共熔组成的 液相中析出的低共熔混合物是几种晶体 的混合物,即产生几种新相。
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②生成化合物
• 组分间每生成一个新的化合物,即形成一种 新相。
• ③形成固溶体
• 由于固溶体的化学质点分布均匀,其物理化 学性质符合相的均匀性要求,因而几个组分 间形成的固溶体算一个相。
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10.3.1单元系统相图举例——以水相图为例
如:水相图 F=3-P
Hale Waihona Puke (1)单相区:一相存在 P=1 F=2
(2)各界线:两相共存 P=2 F=1
DC—水的饱和蒸汽压曲线(蒸发曲线) L=G
DB—冰的饱和蒸汽压曲线(升华曲线) G=S DA—冰的熔点曲线(熔融曲线)S=l P A (3)三相点D:三相共存 P=3 F=0
• ④同质多晶现象
• 在硅酸盐物系中这是极普遍的现象。同一物 质的不同晶型,在结构和物理性质方面都不 同,各自成相,有几种转变就有几个相。
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⑤介稳变体 • 介稳变体是一种热力学非平衡态,一般不出
现在相图中,而生产实际经常产生,在某些 一元、二元相图中用虚线表示。 ⑥硅酸盐高温熔体 高温熔体一般表现为单相,如发生液相分层, 则在熔体中有两项。
第十章 相 平 衡
1
10.1相平衡的基本概念、相律
10.1.1相:物理化学性质相同、完全均匀、可含多种物质
相数 p:系统内性质相同且均匀部分的种类数。
10.1.2独立组分数 C:平衡系统中各相组成的最少纯物质 数,纯物质数减去独立化学反应数。
10.1.3自由度数F:相平衡系统中可独立改变而不引起相 变的变量数
• (2)硅酸盐材料是一种固体材料,要达到 高温熔融的过程,需要时间很长,工业生产 要考虑经济核算、生产率、生产周期等,因 此,实际生产过程不一定达到相图上所指示 的平衡状态。
• (3)由于动力学原因,热力学非平衡态, 即介稳态,经常出现于硅酸盐系统中。
3
10.2.2硅酸盐系统中的组分、相及相图
• (1)组分:
• 单元系统中C=1,根据相律:F=C-P+2=3-P
• 从而看出,系统中的相数不可能少于一个,所 以系统中最大自由度为2,这两个自由度即是 温度和压力,自由度达最小为零,所以系统中 平衡共存的相数最多三个,不可能出现三相以 上的平衡状态。
• 相图中的任意一点都表示了系统的平衡态,称 为“状态点”。
10.1.4相律:
F=C-p+n
n 为影响系统平衡状态的外界因素数
一般(仅温度和压力): n = 2 F=C-P+2
凝聚系统:
n = 1 F=C-P+1 2
10.2硅酸盐系统相平衡
• 10.2.1热力学平衡和非平衡
• (1)相图只反应各相间相互转变所处的一 种热力学平衡态,而不反应相转变所需要的 时间。
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(2)相
• 定义:是指系统中具有相同物理性质和化学性 质的均匀部分。
• 需要注意的是这个“均匀”的要求是严格的, 非一般意义上的均匀,而是一种微观尺度的均 匀。
• 下面介绍硅酸盐系统中的相: • ①形成机械混合物
• 几种物质形成的机械混合物,不管其粉磨得多 细都不可能达到相所需要的微观均匀,因此, 不能视为单项。有几种物质就有几个相。 5
• 硅酸盐物质可视为金属碱性氧化物与酸性氧化 物SiO2化合而成。因此,在硅酸盐系统中常采 用氧化物作为系统的组成,如:SiO2一元系统; SiO2-Al2O3二元系统;CaO- SiO2-Al2O3三 元系统。
• 但要注意,硅酸盐矿物组成中的硅酸三钙,硅 酸二钙等,是一种新的化合物,具有自己的化 学组成和晶体结构,因而具有自己的物理和化 学性质。所以,它们可为单一的组分。
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10.3.3可逆多晶转变与不可逆多晶转变
(1)可逆转变(双向转变)
P
晶1
晶2
K
L
T
T转 T1 T2
特点:T转 < T1 < T2
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(2)不可逆转变(单向转变)
P
晶1 晶2
Q
L
T
T2 T1T转
特点:T转 > T1 > T2
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10.4单元系统相图的应用
• 10.4.1 SiO2系统相图的应用 • 10.4.2 ZrO2系统相图

B O
水C
D 气
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T
10.3.2具有同质多晶转变的单元系统相图
P
G
E
F
晶2 液
O
D
晶1
C
HB A

T
具有同质多晶转变的单元系统相图
其中:BF—晶型转变线,反映P对多晶转变的影 响,该直线斜率不会太大。 CE—晶2的熔融曲线 BF—晶1、晶2的转变曲线 AB—气相与晶1的两相平衡线(晶1的升华曲线) BC—气相与晶2的两相平衡线(晶2的升华曲线) CD—液相与气相的两相平衡线(液相的蒸发曲线) OG—过热晶型1与过冷液体的平衡曲线 BH—过冷晶型2的升华曲线 BO—过热晶型1的升华曲线 OC—过冷液相的蒸发曲线 FBOG区—过热晶1的相区 OBC—过冷蒸汽介稳区 GOCE区—过冷液相区
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(4)相图
➢ 相平衡相图是用来描述多相物系中相平衡 问题的几何图形。
➢ 利用相图可知某一确定组成在某温度下存 在哪些相及各相的相对含量,但一切未达 到平衡的现象在相图上得不到反映。
➢ 相图是从热力学角度研究问题,具有热力 学研究的特点。
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10.3单元系统
• 单元系统中只有一种组份,不存在浓度问题, 影响系统的平衡因素只有温度和压力,因此, 单元系统相图是用温度和压力两个坐标表示的。
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(3)硅酸盐系统相律
• 我们研究的硅酸盐系统是属于凝聚态系统, 压力这一因素可忽略,加上我们是在常压下 研究体系和应用相图,因而相律在凝聚态系 统中具有如下形式: F = C – p + 1。
• 本章在讨论二元以上的系统时均采用上述相 律表达式。
• 对于一元凝聚系统,为了能充分反映纯物质 的各种聚集状态,我们并不把压力恒定,而 是仍取为变量,这是需要注意的。
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多晶转变
1. 多晶转变的类型 (1)按多晶转变的速度分:快转变、慢转变 (2)按多晶转变的机构变化的深刻性分:
①位移式转变 ②重建式转变 (3)按晶型转变的方向分:可逆转变、不可逆 转变
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10.4.2 ZrO2系统相图
10.5 二元相图的基本类型
二元系统:c=2
相律 f c p 1 3 p
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