无机材料科学基础 相图
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《无机材料》 第6章 相平衡与相图(2)-单元系统(2学时)
不同系列如石英、鳞石英、方石英和熔体之间的相 互转变,即:各高温型态的相互转变。 特点:a .结构变化大,体积变化大
b .转变速度慢,由表面开始逐渐向内部进行 c. 由于转变速度缓慢,则高温型SiO2变体常以介稳 状态在常温下存在,而不发生转变。
(2)纵向(位移性、二级变体间)转变 同系列中的α、β、γ形态之间转变,也称高低温型
英很快转变为α-石英。 α -石英继续加热到870℃应转变为α-
鳞石英,但因该类转变速度较慢,当加热速度较快时,就可能
过热,到1600℃时熔融。
若加热速度慢,使在平衡条件下转变,α-石英转 变为α-鳞右英,且稳定温度一直可达到1470℃。同样, 按平衡条件α-鳞石英在1470℃将转变为α-方石英,否 则也将过热,在1670℃熔融。
同一物质在不同温度、压力下可以气、液或固 态存在,固态中还可产生晶型转变 。但只能在唯一 温度和唯一压强下三相共存,在T-p图中称为三相 点,该点必是三条平衡曲线的交点。
该点周围可以是二个固相一个气相,或气、液、 固三相共存。
H2O相图
三相点是否就是水的冰点?
最简单的单元系统相图 Ø 相图分析:
单相区 两相平衡共存的线 三相点 Ø 在单元系统中, 相同温度下蒸气压 小的相比较稳定。
相图特点:多晶转变的温度高于两种晶型的熔点, 即:T3>T1、T2
阶段转变定律:系统处于介稳 状态时有自发向稳定态转变的倾向, 但这种转变有时不是直接完成,而 是依次经过中间介稳态,最后才变 为在该温度下的稳定态。
b .转变速度慢,由表面开始逐渐向内部进行 c. 由于转变速度缓慢,则高温型SiO2变体常以介稳 状态在常温下存在,而不发生转变。
(2)纵向(位移性、二级变体间)转变 同系列中的α、β、γ形态之间转变,也称高低温型
英很快转变为α-石英。 α -石英继续加热到870℃应转变为α-
鳞石英,但因该类转变速度较慢,当加热速度较快时,就可能
过热,到1600℃时熔融。
若加热速度慢,使在平衡条件下转变,α-石英转 变为α-鳞右英,且稳定温度一直可达到1470℃。同样, 按平衡条件α-鳞石英在1470℃将转变为α-方石英,否 则也将过热,在1670℃熔融。
同一物质在不同温度、压力下可以气、液或固 态存在,固态中还可产生晶型转变 。但只能在唯一 温度和唯一压强下三相共存,在T-p图中称为三相 点,该点必是三条平衡曲线的交点。
该点周围可以是二个固相一个气相,或气、液、 固三相共存。
H2O相图
三相点是否就是水的冰点?
最简单的单元系统相图 Ø 相图分析:
单相区 两相平衡共存的线 三相点 Ø 在单元系统中, 相同温度下蒸气压 小的相比较稳定。
相图特点:多晶转变的温度高于两种晶型的熔点, 即:T3>T1、T2
阶段转变定律:系统处于介稳 状态时有自发向稳定态转变的倾向, 但这种转变有时不是直接完成,而 是依次经过中间介稳态,最后才变 为在该温度下的稳定态。
第六章相平衡与相图(5)-三元系统-2012中南大学无机材料科学基础课件
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第六章 相平衡相图——6.5 三元系统
资源加工与生物工程学院
二、基本类型
1、只具有一个低共熔点的三元系统相图 (一)立体图 以浓度三角形为底,温度坐标为高所围成的三面棱 柱体。相图棱边 AA、B B 、C C 分别表示纯组分A、B、 C的状态,其最高点
A、 B 、 C
为A、B、C的熔点。
三角形内任意一点——含有A、
B和C三个的三元系统组成, 各点中A、B、C含量各不相 同。
第六章 相平衡相图——6.5 三元系统
资源加工与生物工程学院
【应用1】已知组成点确定各物质的含量 (1) 根据等边三角形性质:经等边三角形内的任 意一点作平行于三角形各边的直线时,则在每条边上 所截的截线之和等于三角形一边之长(a+b+c=AB= BC=AC),则若组成用百分数表示,有: a A% 100 % AB b B% 100 % BC
初晶区:等温线
在立体图中以一定温度间隔(如100℃)作等温截面与 液相面的交线投影于底面浓度三角形中。 第六章 相平衡相图——6.5 三元系统
资源加工与生物工程学院
【注意】 三角形顶点温度最高, 离顶点愈远, 温度愈低;
液相面愈陡,投影图上等温线愈密;
——表明随温度变化,液相量变化小 根据投影图上等温线可确定熔体在什么温度下开始 析晶以及系统在某温度时与固相平衡的液相组成; 相图中一般注明等温线温度,但由于等温线使相图 图面变得复杂,则有些相图中并不画出等温线。
第六章 相平衡相图——6.5 三元系统
资源加工与生物工程学院
二、基本类型
1、只具有一个低共熔点的三元系统相图 (一)立体图 以浓度三角形为底,温度坐标为高所围成的三面棱 柱体。相图棱边 AA、B B 、C C 分别表示纯组分A、B、 C的状态,其最高点
A、 B 、 C
为A、B、C的熔点。
三角形内任意一点——含有A、
B和C三个的三元系统组成, 各点中A、B、C含量各不相 同。
第六章 相平衡相图——6.5 三元系统
资源加工与生物工程学院
【应用1】已知组成点确定各物质的含量 (1) 根据等边三角形性质:经等边三角形内的任 意一点作平行于三角形各边的直线时,则在每条边上 所截的截线之和等于三角形一边之长(a+b+c=AB= BC=AC),则若组成用百分数表示,有: a A% 100 % AB b B% 100 % BC
初晶区:等温线
在立体图中以一定温度间隔(如100℃)作等温截面与 液相面的交线投影于底面浓度三角形中。 第六章 相平衡相图——6.5 三元系统
资源加工与生物工程学院
【注意】 三角形顶点温度最高, 离顶点愈远, 温度愈低;
液相面愈陡,投影图上等温线愈密;
——表明随温度变化,液相量变化小 根据投影图上等温线可确定熔体在什么温度下开始 析晶以及系统在某温度时与固相平衡的液相组成; 相图中一般注明等温线温度,但由于等温线使相图 图面变得复杂,则有些相图中并不画出等温线。
材料科学基础相图部分参考
参考答案 第4章 相 图
范莉:
p.4
问题 讲义中说:“压力平衡最容易,温度平衡次之,化学势平衡最难达到”,为什么? 答:从三个层次考虑,力(压力) 能量(温度) 物质(化学势),平衡越来越难。
p.8
问题 从图4-1看出,自由能G 随温度T 的增加而下降。能不能据此做如下判断:低温物质不如高温物质稳定,因为前者的G 高,而后者低。
答:不可以。用G 判据判定体系是否稳定需在同一温度下比较,否则无意义。
问题 p
G S T ∂⎛⎫=- ⎪∂⎝⎭表明,G T -曲线的斜率一定是负的。除此之外,G T -曲线还有另一个特点,请问是什么?
答:温度越高熵值越大,曲线斜率越来越负,即曲线随温度的增加越降越快。
问题 在图4-1中,设有一个温度m T T <。证明:若T 与m T 相差不大,则 ()T T T L G G G m m
m L S V -=-=∆ 答:提示:(1)局部线性 (2)m m /T L S =
p
G S T ∂⎛⎫=- ⎪∂⎝⎭,m m m T L T )-T S T G (=∙∆=∆
问题 当压力不变时,某种纯金属处于两种不同的状态:一是理想晶体;二是含晶界的多晶体。请说明两种不同状态下该金属的G T -曲线有什么差异? 答:含晶界的多晶体的熵值比理想晶体大,故曲线更陡。
问题 当压力不变时,某种纯金属处于两种不同的状态:一是非晶体;二是含晶界的多晶体。请说明两种不同状态下该金属的G T -曲线有什么差异?在横坐标中注明熔点位置。 答:(1)非晶体的熵值比含晶界的多晶体大,故曲线更陡。
《材料科学基础》课件——第五章相平衡与相图第一节第二节第三节第四节
f=c-p+2=4-p,当p=1时,f=3,说明除T、P独 立可变外,还有组元浓度也独立可变,ωa+ωb=1。 若T、P、ωa(ωb)都可变则相图成为一个三维立 体图形,对凝聚系统,f=c-p+1=3-P,最大f=2,即 T、 ωa(ωb)。 一、二元系相图的建立 1、方法 : (1)实验测定:测相变临界点(热分析法、金相
二元相图:当存在两个组元时,成分也是变量,但一种组元的含 量为独立,另一组元则为余下部分。为在二维平面上表示, 通常只考虑在常压下,取两个变量温度和成分。横座标用线 段表示成分,纵座标表示温度。平面上以按这时平衡状态下 存在的相来分隔。(如图)
相图用途:
1.由材料的成分和温度预知平衡相; 2.材料的成分一定而温度发生变化时
化相似,相图就相似。 1、匀晶相图——互溶相图
在液态、固态均能完全互溶的两组成构成的相 图。匀晶转变:液相→单相固溶体 (1)相图分析:如Cu—Ni 相区:L、α、L+α 相线:液相线、固相线
wk.baidu.com元系相图
(2)平衡凝固 极其缓慢冷却条件下的凝固 t1:刚开始结晶出α1,含量少 t2 :L2、 α2 ,一定数量 t3 :最后一滴液体结晶成固 溶体,凝固终了,成分与液 态合金相同。
共晶相图,平衡凝固,共晶合金,包晶相图,形成化合物的相图,含有双液 共存区的相图,熔晶相图等 ,二元相图的几何规律 ,单相,双相及三相共 存区,相图特征 ,二元系相图的分析,分析的方法与步骤,分析举例。
二元相图:当存在两个组元时,成分也是变量,但一种组元的含 量为独立,另一组元则为余下部分。为在二维平面上表示, 通常只考虑在常压下,取两个变量温度和成分。横座标用线 段表示成分,纵座标表示温度。平面上以按这时平衡状态下 存在的相来分隔。(如图)
相图用途:
1.由材料的成分和温度预知平衡相; 2.材料的成分一定而温度发生变化时
化相似,相图就相似。 1、匀晶相图——互溶相图
在液态、固态均能完全互溶的两组成构成的相 图。匀晶转变:液相→单相固溶体 (1)相图分析:如Cu—Ni 相区:L、α、L+α 相线:液相线、固相线
wk.baidu.com元系相图
(2)平衡凝固 极其缓慢冷却条件下的凝固 t1:刚开始结晶出α1,含量少 t2 :L2、 α2 ,一定数量 t3 :最后一滴液体结晶成固 溶体,凝固终了,成分与液 态合金相同。
共晶相图,平衡凝固,共晶合金,包晶相图,形成化合物的相图,含有双液 共存区的相图,熔晶相图等 ,二元相图的几何规律 ,单相,双相及三相共 存区,相图特征 ,二元系相图的分析,分析的方法与步骤,分析举例。
无机材料科学基础相图热力学基本原理及相平衡PPT课件
第21页/共124页
学习相图的要求:
1、相图中点、线、面含义; 2、析晶路程; 3、杠杆规则; 4、相图的作用。
第22页/共124页
一、具有低共熔点的二元系统相图
TA
M
L
TB
A+L
B+L
E
TE
A+B
A
B% B
CE
1、E:低共熔点 L A+B
TAE 液相线 TBE 液相线 2、M点析晶路程
L A LB
第一节 硅酸盐系统相平衡特点
一、热力学平衡态和非平衡态 1. 平衡态 相图即平衡相图,反应的是体系所处的热力学平衡状态, 即仅指出在一定条件下体系所处的平衡态 (其中所包含的相数,各相的状态、数量和组成), 与达平衡所需的时间无关。
硅酸盐熔体即使处于高温熔融状态,其粘度也很大,其扩散能力很 有限,因而硅酸盐体系的高温物理化学过程要达到一定条件下的热力学 平衡状态,所需的时间是比较长的,所以实际选用的是一种近似状态。
E[sE,A+(B)]
第24页/共124页
析晶路程要素
• 液相点的位置及变化路径 • 液相点在各区间的相态及自由度 • 固相点的位置及变化路径 • 固相点在各区间的相组成
第25页/共124页
TA
M
3、杠杆规则
TB
T1 S1
M1 L1
L
T2 S2 A+L M2 L2
学习相图的要求:
1、相图中点、线、面含义; 2、析晶路程; 3、杠杆规则; 4、相图的作用。
第22页/共124页
一、具有低共熔点的二元系统相图
TA
M
L
TB
A+L
B+L
E
TE
A+B
A
B% B
CE
1、E:低共熔点 L A+B
TAE 液相线 TBE 液相线 2、M点析晶路程
L A LB
第一节 硅酸盐系统相平衡特点
一、热力学平衡态和非平衡态 1. 平衡态 相图即平衡相图,反应的是体系所处的热力学平衡状态, 即仅指出在一定条件下体系所处的平衡态 (其中所包含的相数,各相的状态、数量和组成), 与达平衡所需的时间无关。
硅酸盐熔体即使处于高温熔融状态,其粘度也很大,其扩散能力很 有限,因而硅酸盐体系的高温物理化学过程要达到一定条件下的热力学 平衡状态,所需的时间是比较长的,所以实际选用的是一种近似状态。
E[sE,A+(B)]
第24页/共124页
析晶路程要素
• 液相点的位置及变化路径 • 液相点在各区间的相态及自由度 • 固相点的位置及变化路径 • 固相点在各区间的相组成
第25页/共124页
TA
M
3、杠杆规则
TB
T1 S1
M1 L1
L
T2 S2 A+L M2 L2
沈阳化工大学无机材料科学基础6-4 专业相图
无机材料科学基础
第五节 专业相图
单元系统专业相图
SiO2系统相图 ZrO2系统相图 C2S系统相图 CaO-SiO2系统相图 Al2O3-SiO2系统 MgO-SiO2系统 Na2O-SiO2系统
二元系统专业相图
三元系统专业相图
CaO-Al2O3-SiO2系统 K2O-Al2O3-SiO2系统 MgO-Al2O3-SiO2系统 Na2O-CaO-SiO2系统
无机材料科学基础
2、 CS -C2S分二元系统
有一个不一致熔融化合物 C3S2 低共熔点E:1460℃ 转熔点F: 1464℃
LF C2 S C3S2
晶型转变:1125℃
CS CS
无机材料科学基础
3、 C2S - CaO分二元系统
低共熔点H:2050℃ LH C3S C2 S
无机材料科学基础
1、 SiO2 -CS 分二元系统
低共熔点: C 点、TC=1436℃,组成为37%CaO 液相分层:富SiO2液相区 多晶转变:
石英 磷石英 CS CS 磷石英 方石英
为什么在硅砖生产中可以采取 CaO作矿化剂,而不严重影响其 耐火度?
无机材料科学基础
一、单元系统专业相图及应用
(一) SiO2系统相图
1、 SiO2的多晶转变
石英 磷石英 方石英 熔体
第五节 专业相图
单元系统专业相图
SiO2系统相图 ZrO2系统相图 C2S系统相图 CaO-SiO2系统相图 Al2O3-SiO2系统 MgO-SiO2系统 Na2O-SiO2系统
二元系统专业相图
三元系统专业相图
CaO-Al2O3-SiO2系统 K2O-Al2O3-SiO2系统 MgO-Al2O3-SiO2系统 Na2O-CaO-SiO2系统
无机材料科学基础
2、 CS -C2S分二元系统
有一个不一致熔融化合物 C3S2 低共熔点E:1460℃ 转熔点F: 1464℃
LF C2 S C3S2
晶型转变:1125℃
CS CS
无机材料科学基础
3、 C2S - CaO分二元系统
低共熔点H:2050℃ LH C3S C2 S
无机材料科学基础
1、 SiO2 -CS 分二元系统
低共熔点: C 点、TC=1436℃,组成为37%CaO 液相分层:富SiO2液相区 多晶转变:
石英 磷石英 CS CS 磷石英 方石英
为什么在硅砖生产中可以采取 CaO作矿化剂,而不严重影响其 耐火度?
无机材料科学基础
一、单元系统专业相图及应用
(一) SiO2系统相图
1、 SiO2的多晶转变
石英 磷石英 方石英 熔体
材料科学基础第四张相平衡与相图(2)
Pb-Sn共晶相图 图5-11 Pb-Sn共晶相图
为两条液相线与固相交点, d点:为两条液相线与固相交点, 此时d点成分的液相同时对α和β 此时d 此时 点成分的液相同时对α 饱和. 饱和. 饱和 因此在cde水平线对应的温度下, 因此在cde水平线对应的温度下, 因此在cde水平线对应的温度下 d点成分的液相同时结晶出c点成 d点成分的液相同时结晶出c 分的α和e点成分β; 分的α 点成分β 分的 反应式:Ld→ αc +βe 反应式: 反应式 即共晶反应(或共晶转变): 即共晶反应( 即共晶反应 或共晶转变): 由一定成分的液相同时结晶出两 由一定成分的液相同时结晶出两 种不同成分,结构的固相. 种不同成分, 种不同成分 结构的固相.
三个单相区 : 相区, 相区和β相区. L相区,α相区和β相区. 三个双相区 : L+α,L+β, L+α,L+β,α+β 两个单相区间为相应 的两相区. 的两相区. 三相共存水平线cde线 三相共存水平线cde线: cde L+α+β d点成分的 L,c点成分的α, 点成分的α 点成分的β e点成分的β 三相共存的温度和各相的成分点. 三相共存的温度和各相的成分点.
(4)有晶型转变的匀晶相图 常压下,纯物质的晶型 常压下, 常压下 转变是在恒温下进行的; 转变是在恒温下进行的; 转变是在恒温下进行的 固溶体的晶型转变:是 固溶体的晶型转变: 固溶体的晶型转变 在一个温度范围内完成 在一个温度范围内完成 ,固溶体发生晶型转变 , 的温度随成分的变化而 的温度随成分的变化而 变化. 变化. 变化
材料科学基础第六讲-相图
ω α =4G/FG X 100%
典型合金的平衡结晶及组织
(二)含锡量61.9%的共晶合金
当合金缓慢冷却至tE温度发
生共晶转变
转变一直在183℃进行,直 到液相完全消失为止。
组织为αM 和βN两个相的混
合物,即共晶组织。它们的含 量可由杠杆定律求出。 E点以下,共晶组织中的α和 β相都要发生溶解度的变化, 分别析出次生相βII和αII,这 些次生相与共晶组织中的同类 相混在一起。
由于合金的熔炼、加工处理等都是 在常压下进行,所以合金的状态可 由合金的成分和温度两个因素确定。
成分和温度坐标平面上的任意一 点称为表象点。
横坐标表示成分,纵坐标表示温度
二元合金相图的测定方法
测定合金相图时, 首先配制一系列不同成分的合金, 然后测定这些合金的相变临界点, 最后把这些点标在温度-成分坐标图上, 把各相同意义的点连接成线,这些线就在坐 标图上划分出一些区域(即相区),将各相 区的名称标出,相图完成。
§4.3 包晶相图及其合金的结晶
包晶相图:两组元在液态相互无限溶解,在固态相互有限溶解,并发 生包晶转变的二元合金系相图。如:Pt-Ag、Sn-Sb、Cu-Sn、Cu-Zn
包晶反应:在一定的温度下,由一定成分的固相与一定成分的液相作 用,形成另一个一定成分的固相的转变过程。
相图分析: 三个单相区:即液相L及固相α和β 三个两相区:即L+α、L+β和α+β 三相共存水平线:dPc 包晶转变: L+α β
典型合金的平衡结晶及组织
(二)含锡量61.9%的共晶合金
当合金缓慢冷却至tE温度发
生共晶转变
转变一直在183℃进行,直 到液相完全消失为止。
组织为αM 和βN两个相的混
合物,即共晶组织。它们的含 量可由杠杆定律求出。 E点以下,共晶组织中的α和 β相都要发生溶解度的变化, 分别析出次生相βII和αII,这 些次生相与共晶组织中的同类 相混在一起。
由于合金的熔炼、加工处理等都是 在常压下进行,所以合金的状态可 由合金的成分和温度两个因素确定。
成分和温度坐标平面上的任意一 点称为表象点。
横坐标表示成分,纵坐标表示温度
二元合金相图的测定方法
测定合金相图时, 首先配制一系列不同成分的合金, 然后测定这些合金的相变临界点, 最后把这些点标在温度-成分坐标图上, 把各相同意义的点连接成线,这些线就在坐 标图上划分出一些区域(即相区),将各相 区的名称标出,相图完成。
§4.3 包晶相图及其合金的结晶
包晶相图:两组元在液态相互无限溶解,在固态相互有限溶解,并发 生包晶转变的二元合金系相图。如:Pt-Ag、Sn-Sb、Cu-Sn、Cu-Zn
包晶反应:在一定的温度下,由一定成分的固相与一定成分的液相作 用,形成另一个一定成分的固相的转变过程。
相图分析: 三个单相区:即液相L及固相α和β 三个两相区:即L+α、L+β和α+β 三相共存水平线:dPc 包晶转变: L+α β
材料科学基础第四章相平衡与相图(3)
结晶过程: L→L+α→L+α+β→β→αⅡ+β 匀晶反应+包晶反应+脱溶转变
② 合金Ⅱ(10.5-42.4% Pt-Ag) 冷至1点时: L →初晶α
•1-2点之间: 随温度的降低,α相不断增加,液相L不 •断减少,液相L和α相的成分分别沿ac和ad线变化。
冷至2点(tp温度)时:α相的成分达到d点,而液相L的成分达到c点. 液相L和α相相对量分别为: Wα=2c/dc×100% wL=d2/dc×100%
至此将发生包晶反应:
Lc+αd=βp
由于α相的数量比包晶反应所需的量多,即 Wα= 2c/dc> pc/dc, 因此包晶转变后,除形成新相β,α相有剩余。 包晶转变后α相和β相的含量为: wα=2p/dp×100% wβ=d2/dp×100% 2点以下:随固溶度的减小从β → αⅡ 和 α → βⅡ
3-4点之间: •初晶α析出二次相βⅡ(忽略共晶体 •中βⅡ、 αⅡ析出的)。 •最终组织: •初晶α+共晶组织(α+β)+ •二次相 βⅡ
⑵ 具有合(综)晶转变的相图 •双液共存区与两个共晶相图组合在一 •起的具有合晶转变的相图。 •ckd线-分溶线:之外时单一的液相区, •之内是双液共存区。 •cfd线-合晶线:f 点为合晶点,
•在实际冷却条件下,包晶反应常不 •能进行到底,终了得到成分不均匀 •得非平衡组织,包晶转变产生的不 •平衡组织,可以通过长时间扩散退 •火来减少或消除。
材料科学基础 第五章 5.1-5.4相图
式中, NA为阿伏加德罗常数,z为配位数,eAA,eBB和eAB为 A — A , B—B,A— B对组元的结合能。
当 Ω< 0 ,即 e AB < (eAA+eBB)/2时, A-B对的能量低于 A-A 和B-B对的平均能量,所以固溶体的A ,B组元互相吸引, 形成短程有序分布,在极端情况下会形成长程有序,此时 Δ H m <0。 当Ω= 0 ,即 e AB =(eAA+eBB)/2时,A-B对的能量等于AA 和 B-B对的平均能量,组元的配置是随机的,这种固溶体 称为理想固溶体,此时ΔHm=0。
当Ω> 0 ,即eAB>(eAA+ eBB)/2时,A-B对的能量高于A-A 和 B-B 对的平均能量,意味着A-B对结合不稳定,A,B组元 倾向于分别聚集起来,形成偏聚状态,此时ΔHm>0 。
5.1.2 相平衡的公切线原理 两相平衡时的成分由两相自由能-成分曲线 的公切线确定。
AB=1,根据上述相平 衡条件,可得两者切 线斜率相等。
∴可以用温度和压力作坐标的平面图 (p-T图) 来表示系统的相图。 若,f = 0,则P =3,即最多有三相平衡。
1. 水的单元相图分析
相图分析
3条线: C=1,P =2, f =1 OA是水与冰两相平衡线 OB是冰与蒸汽两相平衡线 OC是水与蒸汽两相平衡线 3个单相区: C=1, P=1, f =2 固相区、液相区和气相区
材料科学基础三元相图
Cr12(2%C):
L→γ,L→γ+C1,
γ→α+C1,α→C1
室温组织:球光体 和莱氏体(共晶体)
1175 760 795
材料科学基础三元相图
材料科学基础三元相图
OP变温截面
材料科学基础三元相图
六、有包共晶反应的三元相图
1.立体模型 包共晶反应 L+A→M+C
4个液相面 5条单变量线 三相平衡反应开始面与结束面 (二元共晶结束与四相面重合)
材料科学基础三元相图
二元包晶反应开始面,结束面
2个水平面,2个四相平衡点
材料科学基础三元相图
3.W-C-Co系 --液相面投影图,四相反应部分
材料科学基础三元相图
艺
材料科学基础三元相图
相图
示例-
--
4.Mg OAl2O3SiO2系
四相平 衡反应
材料科学基础三元相图
5. Fe-Cr-C系-- 三相区1-6-- 及四相平衡转变
材料科学基础三元相图
Fe-Cr-C系三相区 1-6
1:L+δ→γ
材料科学基础三元相图
三元包晶
材料科学基础三元相图
由二元相图 推断三元包 晶相图
材料科学基础三元相图
三元包晶相图: 浓度三角形的上投影图
材料科学基础三元相图
八、形成稳定化合物的三元相图
L→γ,L→γ+C1,
γ→α+C1,α→C1
室温组织:球光体 和莱氏体(共晶体)
1175 760 795
材料科学基础三元相图
材料科学基础三元相图
OP变温截面
材料科学基础三元相图
六、有包共晶反应的三元相图
1.立体模型 包共晶反应 L+A→M+C
4个液相面 5条单变量线 三相平衡反应开始面与结束面 (二元共晶结束与四相面重合)
材料科学基础三元相图
二元包晶反应开始面,结束面
2个水平面,2个四相平衡点
材料科学基础三元相图
3.W-C-Co系 --液相面投影图,四相反应部分
材料科学基础三元相图
艺
材料科学基础三元相图
相图
示例-
--
4.Mg OAl2O3SiO2系
四相平 衡反应
材料科学基础三元相图
5. Fe-Cr-C系-- 三相区1-6-- 及四相平衡转变
材料科学基础三元相图
Fe-Cr-C系三相区 1-6
1:L+δ→γ
材料科学基础三元相图
三元包晶
材料科学基础三元相图
由二元相图 推断三元包 晶相图
材料科学基础三元相图
三元包晶相图: 浓度三角形的上投影图
材料科学基础三元相图
八、形成稳定化合物的三元相图
材料科学基础(Fe-C相图)
4% picral (苦味酸酒 精溶液)
Microstructure of pearlite colonies in plain carbon UNS G10800 steel taken in the scanning electron microscope. 4% picral etch. Original magnification 2000×(SEM)
平衡图中绝大多数线是根据实验测得的数据绘制 的;有些线,如Fe3C的液相线,石墨在奥氏体中 溶解度等是由热力学计算得出的。
如 何 画 ? ?
6.3.6 铁碳相图
相图的形式:
C 的存在形式: (1)渗碳体Fe3C (2)石墨(C,G)。
实际使用合金 含碳量不超过5%; Fe-Fe3C相图。 Fe-C(G)。
2. 浙江大学化学工程系,瑞典皇家工学院。 3. 合金钢中碳化物及金属间化合物的X射线及电镜结构研究。 4. 1984/85年:发现五重旋转和Ti-V-Ni二十面体准晶,
1987年国家自然科学一等奖; 5. 1987年:首先发现八重旋转对称准晶; 6. 1988年:首先发现稳定的Al-Cu-Co十重旋转对称准晶及一
1 金相学的兴起 2 β-Fe 的论战 3 Fe-C 平衡图 4 合金钢的早期发展史 5 X射线金相学 6 电子显微镜在材料
科学中的应用 《材料科学与工程》2000-2002年
Microstructure of pearlite colonies in plain carbon UNS G10800 steel taken in the scanning electron microscope. 4% picral etch. Original magnification 2000×(SEM)
平衡图中绝大多数线是根据实验测得的数据绘制 的;有些线,如Fe3C的液相线,石墨在奥氏体中 溶解度等是由热力学计算得出的。
如 何 画 ? ?
6.3.6 铁碳相图
相图的形式:
C 的存在形式: (1)渗碳体Fe3C (2)石墨(C,G)。
实际使用合金 含碳量不超过5%; Fe-Fe3C相图。 Fe-C(G)。
2. 浙江大学化学工程系,瑞典皇家工学院。 3. 合金钢中碳化物及金属间化合物的X射线及电镜结构研究。 4. 1984/85年:发现五重旋转和Ti-V-Ni二十面体准晶,
1987年国家自然科学一等奖; 5. 1987年:首先发现八重旋转对称准晶; 6. 1988年:首先发现稳定的Al-Cu-Co十重旋转对称准晶及一
1 金相学的兴起 2 β-Fe 的论战 3 Fe-C 平衡图 4 合金钢的早期发展史 5 X射线金相学 6 电子显微镜在材料
科学中的应用 《材料科学与工程》2000-2002年
材料科学基础-二元相图
4. 偏晶转变相图 fdc Ld→αf +Lc
偏晶转变:
L36→Cu +L87
72
5、具有合晶转变的相图
Lc+Ld→f
6、熔晶转变相图
→ +L
♣ 6.3.5 二元相图的几何规律
热力学,相律:
1.两单相区只能交于一点, 不能交成线段。
2.两单相区之间,是一个由 这两个单相构成的两相区。
3、三相共存区,必是一条水 平线,与由这3个相组合而成 的3个两相区相邻。
室温相: α%=ed/cd, β%=ce/cd
室温组织:( αc + βd): 100%
共晶组织: ( α + β)
共晶体(组织)的特征:
36
37
38
③合金Ⅲ:亚共晶合金 L → L+α → α+(α+β)→α+βII +(α+β)
室温相:α+β α%=3g/fg β%=f3/fg
40
c’
(4)分析典型 合金的组织转变 规律。
81
名词概念
小结(以作业难度为准)
合金、组元、固溶体与化合物、相、组织、组织组成物、 匀晶、共晶(析)、包晶(析)转变 杠杆定律
内容要求
1.阅读二元相图: (1)已知部分相区确定相邻相区; (2)确定双相区和三相区的冷却转变类型和反应式; (3)分析合金冷却时的相变过程。 2.单一类型(匀晶、共晶、包晶)相图(铁碳相图) (1)相和组织转变过程; (2)杠杆定律:平衡转变时组成相的相对含量。
偏晶转变:
L36→Cu +L87
72
5、具有合晶转变的相图
Lc+Ld→f
6、熔晶转变相图
→ +L
♣ 6.3.5 二元相图的几何规律
热力学,相律:
1.两单相区只能交于一点, 不能交成线段。
2.两单相区之间,是一个由 这两个单相构成的两相区。
3、三相共存区,必是一条水 平线,与由这3个相组合而成 的3个两相区相邻。
室温相: α%=ed/cd, β%=ce/cd
室温组织:( αc + βd): 100%
共晶组织: ( α + β)
共晶体(组织)的特征:
36
37
38
③合金Ⅲ:亚共晶合金 L → L+α → α+(α+β)→α+βII +(α+β)
室温相:α+β α%=3g/fg β%=f3/fg
40
c’
(4)分析典型 合金的组织转变 规律。
81
名词概念
小结(以作业难度为准)
合金、组元、固溶体与化合物、相、组织、组织组成物、 匀晶、共晶(析)、包晶(析)转变 杠杆定律
内容要求
1.阅读二元相图: (1)已知部分相区确定相邻相区; (2)确定双相区和三相区的冷却转变类型和反应式; (3)分析合金冷却时的相变过程。 2.单一类型(匀晶、共晶、包晶)相图(铁碳相图) (1)相和组织转变过程; (2)杠杆定律:平衡转变时组成相的相对含量。
无机材料科学基础课件 第十章 相图
7
⑤介稳变体 • 介稳变体是一种热力学非平衡态,一般不出 现在相图中,而生产实际经常产生,在某些 一元、二元相图中用虚线表示。 ⑥硅酸盐高温熔体 高温熔体一般表现为单相,如发生液相分层, 则在熔体中有两项。
8
(3)硅酸盐系统相律 • 我们研究的硅酸盐系统是属于凝聚态系统, 压力这一因素可忽略,加上我们是在常压下 研究体系和应用相图,因而相律在凝聚态系 统中具有如下形式: F = C – p + 1。 • 本章在讨论二元以上的系统时均采用上述相 律表达式。 • 对于一元凝聚系统,为了能充分反映纯物质 的各种聚集状态,我们并不把压力恒定,而 是仍取为变量,这是需要注意的。
10.5.7 形成有限固溶体的二元相图
特点:组分A、B间可以形成固溶体 但溶解度有限,不能以任意比例互溶。
2个固溶体
7条线 6个相区 3个无变量点
38
析晶路程表示法
液相点
L SB( A) L M’ L1 E LE S A( B) SB( A) , f 0 f=2 f=1
固相点
L A
C f=1
A
E L A B, f 0
A B
I G K
L L A M ' C[I,(A)] E(到达)[G,A+(B)] P=1,F=2 P=2,F=1
E (消失)[K,A+B]
⑤介稳变体 • 介稳变体是一种热力学非平衡态,一般不出 现在相图中,而生产实际经常产生,在某些 一元、二元相图中用虚线表示。 ⑥硅酸盐高温熔体 高温熔体一般表现为单相,如发生液相分层, 则在熔体中有两项。
8
(3)硅酸盐系统相律 • 我们研究的硅酸盐系统是属于凝聚态系统, 压力这一因素可忽略,加上我们是在常压下 研究体系和应用相图,因而相律在凝聚态系 统中具有如下形式: F = C – p + 1。 • 本章在讨论二元以上的系统时均采用上述相 律表达式。 • 对于一元凝聚系统,为了能充分反映纯物质 的各种聚集状态,我们并不把压力恒定,而 是仍取为变量,这是需要注意的。
10.5.7 形成有限固溶体的二元相图
特点:组分A、B间可以形成固溶体 但溶解度有限,不能以任意比例互溶。
2个固溶体
7条线 6个相区 3个无变量点
38
析晶路程表示法
液相点
L SB( A) L M’ L1 E LE S A( B) SB( A) , f 0 f=2 f=1
固相点
L A
C f=1
A
E L A B, f 0
A B
I G K
L L A M ' C[I,(A)] E(到达)[G,A+(B)] P=1,F=2 P=2,F=1
E (消失)[K,A+B]
材料科学基础 第四章 相图(3)
第 十 一 节 三 元 共 晶 相 图
6h
27
第 四 章 相 图
第十二节 三元相图总结
组元在固态有限溶解的共晶相图 立体图:共轭曲面。 立体图:共轭曲面。 1 两相平衡
第 十 二 节 三 元 相 图 总 结
等温图:两条曲线。 等温图:两条曲线。
28
第 四 章 相 图
第十二节 三元相图总结
立体图:三棱柱,棱边是三个平衡相单变量线。 立体图:三棱柱,棱边是三个平衡相单变量线。 2 三相平衡 等温图:直边三角形,顶点是平衡相成分点。 等温图:直边三角形,顶点是平衡相成分点。 垂直截面:曲边三角形, 垂直截面:曲边三角形,顶点不代表成分
第 四
第四章 相图
章 相 图
第九节三元相图基本知识
1 三元相图的主要特点 是立体图形,主要由曲面构成; (1)是立体图形,主要由曲面构成; 可发生四相平衡转变; (2)可发生四相平衡转变; (3)一、二、三相区为一空间。 三相区为一空间。
第 九 节 三 元 相 图 基 本 知 识
1
第 四 章 相 图
液相成分沿液相面、固相成分沿固相面, 液相成分沿液相面 、 固相成分沿固相面 , 呈蝶形规律变 立体图不实用) 化。(立体图不实用)
共轭线:平衡相成分点的连线。 共轭线:平衡相成分点的连线。
10
第 四 章 相 图 第 十 节 三 元 匀 晶 相 图
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13
10.3.3可逆多晶转变与不可逆多晶转变
(1)可逆转变(双向转变)
P
晶1
晶2
K
L
T
T转 T1 T2
特点:T转 < T1 < T2
14
(2)不可逆转变(单向转变)
P
晶1 晶2
Q
L
T
T2 T1T转
特点:T转 > T1 > T2
15
10.4单元系统相图的应用
• 10.4.1 SiO2系统相图的应用 • 10.4.2 ZrO2系统相图
8
(3)硅酸盐系统相律
• 我们研究的硅酸盐系统是属于凝聚态系统, 压力这一因素可忽略,加上我们是在常压下 研究体系和应用相图,因而相律在凝聚态系 统中具有如下形式: F = C – p + 1。
• 本章在讨论二元以上的系统时均采用上述相 律表达式。
• 对于一元凝聚系统,为了能充分反映纯物质 的各种聚集状态,我们并不把压力恒定,而 是仍取为变量,这是需要注意的。
冰
B O
水C
D 气
12
T
10.3.2具有同质多晶转变的单元系统相图
P
G
E
F
晶2 液
O
D
晶1
C
HB A
气
T
具有同质多晶转变的单元系统相图
其中:BF—晶型转变线,反映P对多晶转变的影 响,该直线斜率不会太大。 CE—晶2的熔融曲线 BF—晶1、晶2的转变曲线 AB—气相与晶1的两相平衡线(晶1的升华曲线) BC—气相与晶2的两相平衡线(晶2的升华曲线) CD—液相与气相的两相平衡线(液相的蒸发曲线) OG—过热晶型1与过冷液体的平衡曲线 BH—过冷晶型2的升华曲线 BO—过热晶型1的升华曲线 OC—过冷液相的蒸发曲线 FBOG区—过热晶1的相区 OBC—过冷蒸汽介稳区 GOCE区—过冷液相区
• (2)硅酸盐材料是一种固体材料,要达到 高温熔融的过程,需要时间很长,工业生产 要考虑经济核算、生产率、生产周期等,因 此,实际生产过程不一定达到相图上所指示 的平衡状态。
• (3)由于动力学原因,热力学非平衡态, 即介稳态,经常出现于硅酸盐系统中。
3
10.2.2硅酸盐系统中的组分、相及相图
• (1)组分:
• 单元系统中C=1,根据相律:F=C-P+2=3-P
• 从而看出,系统中的相数不可能少于一个,所 以系统中最大自由度为2,这两个自由度即是 温度和压力,自由度达最小为零,所以系统中 平衡共存的相数最多三个,不可能出现三相以 上的平衡状态。
• 相图中的任意一点都表示了系统的平衡态,称 为“状态点”。
第十章 相 平 衡
1
10.1相平衡的基本概念、相律
10.1.1相:物理化学性质相同、完全均匀、可含多种物质
相数 p:系统内性质相同且均匀部分的种类数。
10.1.2独立组分数 C:平衡系统中各相组成的最少纯物质 数,纯物质数减去独立化学反应数。
10.1.3自由度数F:相平衡系统中可独立改变而不引起相 变的变量数
16
多晶转变
1. 多晶转变的类型 (1)按多晶转变的速度分:快转变、慢转变 (2)按多晶转变的机构变化的深刻性分:
①位移式转变 ②重建式转变 (3)按晶型转变的方向分:可逆转变、不可逆 转变
17
10.4.2 ZrO2系统相图
10.5 二元相图的基本类型
二元系统:c=2
相律 f c p 1 3 p
11
10.3.1单元系统相图举例——以水相图为例
如:水相图 F=3-P
(1)单相区:一相存在 P=1 F=2
(2)各界线:两相共存 P=2 F=1
DC—水的饱和蒸汽压曲线(蒸发曲线) L=G
DB—冰的饱和蒸汽压曲线(升华曲线) G=S DA—冰的熔点曲线(熔融曲线)S=l P A (3)三相点D:三相共存 P=3 F=0
4
(2)相
• 定义:是指系统中具有相同物理性质和化学性 质的均匀部分。
• 需要注意Байду номын сангаас是这个“均匀”的要求是严格的, 非一般意义上的均匀,而是一种微观尺度的均 匀。
• 下面介绍硅酸盐系统中的相: • ①形成机械混合物
• 几种物质形成的机械混合物,不管其粉磨得多 细都不可能达到相所需要的微观均匀,因此, 不能视为单项。有几种物质就有几个相。 5
• ④同质多晶现象
• 在硅酸盐物系中这是极普遍的现象。同一物 质的不同晶型,在结构和物理性质方面都不 同,各自成相,有几种转变就有几个相。
7
⑤介稳变体 • 介稳变体是一种热力学非平衡态,一般不出
现在相图中,而生产实际经常产生,在某些 一元、二元相图中用虚线表示。 ⑥硅酸盐高温熔体 高温熔体一般表现为单相,如发生液相分层, 则在熔体中有两项。
• 硅酸盐物质可视为金属碱性氧化物与酸性氧化 物SiO2化合而成。因此,在硅酸盐系统中常采 用氧化物作为系统的组成,如:SiO2一元系统; SiO2-Al2O3二元系统;CaO- SiO2-Al2O3三 元系统。
• 但要注意,硅酸盐矿物组成中的硅酸三钙,硅 酸二钙等,是一种新的化合物,具有自己的化 学组成和晶体结构,因而具有自己的物理和化 学性质。所以,它们可为单一的组分。
例如:
• 在硅酸盐系统中,将原料石灰石、粘土、 铁粉一起磨成细粉,即生料粉,就是多 相的混合物。
• 另外,在低共熔温度下从低共熔组成的 液相中析出的低共熔混合物是几种晶体 的混合物,即产生几种新相。
6
②生成化合物
• 组分间每生成一个新的化合物,即形成一种 新相。
• ③形成固溶体
• 由于固溶体的化学质点分布均匀,其物理化 学性质符合相的均匀性要求,因而几个组分 间形成的固溶体算一个相。
10.1.4相律:
F=C-p+n
n 为影响系统平衡状态的外界因素数
一般(仅温度和压力): n = 2 F=C-P+2
凝聚系统:
n = 1 F=C-P+1 2
10.2硅酸盐系统相平衡
• 10.2.1热力学平衡和非平衡
• (1)相图只反应各相间相互转变所处的一 种热力学平衡态,而不反应相转变所需要的 时间。
9
(4)相图
➢ 相平衡相图是用来描述多相物系中相平衡 问题的几何图形。
➢ 利用相图可知某一确定组成在某温度下存 在哪些相及各相的相对含量,但一切未达 到平衡的现象在相图上得不到反映。
➢ 相图是从热力学角度研究问题,具有热力 学研究的特点。
10
10.3单元系统
• 单元系统中只有一种组份,不存在浓度问题, 影响系统的平衡因素只有温度和压力,因此, 单元系统相图是用温度和压力两个坐标表示的。
10.3.3可逆多晶转变与不可逆多晶转变
(1)可逆转变(双向转变)
P
晶1
晶2
K
L
T
T转 T1 T2
特点:T转 < T1 < T2
14
(2)不可逆转变(单向转变)
P
晶1 晶2
Q
L
T
T2 T1T转
特点:T转 > T1 > T2
15
10.4单元系统相图的应用
• 10.4.1 SiO2系统相图的应用 • 10.4.2 ZrO2系统相图
8
(3)硅酸盐系统相律
• 我们研究的硅酸盐系统是属于凝聚态系统, 压力这一因素可忽略,加上我们是在常压下 研究体系和应用相图,因而相律在凝聚态系 统中具有如下形式: F = C – p + 1。
• 本章在讨论二元以上的系统时均采用上述相 律表达式。
• 对于一元凝聚系统,为了能充分反映纯物质 的各种聚集状态,我们并不把压力恒定,而 是仍取为变量,这是需要注意的。
冰
B O
水C
D 气
12
T
10.3.2具有同质多晶转变的单元系统相图
P
G
E
F
晶2 液
O
D
晶1
C
HB A
气
T
具有同质多晶转变的单元系统相图
其中:BF—晶型转变线,反映P对多晶转变的影 响,该直线斜率不会太大。 CE—晶2的熔融曲线 BF—晶1、晶2的转变曲线 AB—气相与晶1的两相平衡线(晶1的升华曲线) BC—气相与晶2的两相平衡线(晶2的升华曲线) CD—液相与气相的两相平衡线(液相的蒸发曲线) OG—过热晶型1与过冷液体的平衡曲线 BH—过冷晶型2的升华曲线 BO—过热晶型1的升华曲线 OC—过冷液相的蒸发曲线 FBOG区—过热晶1的相区 OBC—过冷蒸汽介稳区 GOCE区—过冷液相区
• (2)硅酸盐材料是一种固体材料,要达到 高温熔融的过程,需要时间很长,工业生产 要考虑经济核算、生产率、生产周期等,因 此,实际生产过程不一定达到相图上所指示 的平衡状态。
• (3)由于动力学原因,热力学非平衡态, 即介稳态,经常出现于硅酸盐系统中。
3
10.2.2硅酸盐系统中的组分、相及相图
• (1)组分:
• 单元系统中C=1,根据相律:F=C-P+2=3-P
• 从而看出,系统中的相数不可能少于一个,所 以系统中最大自由度为2,这两个自由度即是 温度和压力,自由度达最小为零,所以系统中 平衡共存的相数最多三个,不可能出现三相以 上的平衡状态。
• 相图中的任意一点都表示了系统的平衡态,称 为“状态点”。
第十章 相 平 衡
1
10.1相平衡的基本概念、相律
10.1.1相:物理化学性质相同、完全均匀、可含多种物质
相数 p:系统内性质相同且均匀部分的种类数。
10.1.2独立组分数 C:平衡系统中各相组成的最少纯物质 数,纯物质数减去独立化学反应数。
10.1.3自由度数F:相平衡系统中可独立改变而不引起相 变的变量数
16
多晶转变
1. 多晶转变的类型 (1)按多晶转变的速度分:快转变、慢转变 (2)按多晶转变的机构变化的深刻性分:
①位移式转变 ②重建式转变 (3)按晶型转变的方向分:可逆转变、不可逆 转变
17
10.4.2 ZrO2系统相图
10.5 二元相图的基本类型
二元系统:c=2
相律 f c p 1 3 p
11
10.3.1单元系统相图举例——以水相图为例
如:水相图 F=3-P
(1)单相区:一相存在 P=1 F=2
(2)各界线:两相共存 P=2 F=1
DC—水的饱和蒸汽压曲线(蒸发曲线) L=G
DB—冰的饱和蒸汽压曲线(升华曲线) G=S DA—冰的熔点曲线(熔融曲线)S=l P A (3)三相点D:三相共存 P=3 F=0
4
(2)相
• 定义:是指系统中具有相同物理性质和化学性 质的均匀部分。
• 需要注意Байду номын сангаас是这个“均匀”的要求是严格的, 非一般意义上的均匀,而是一种微观尺度的均 匀。
• 下面介绍硅酸盐系统中的相: • ①形成机械混合物
• 几种物质形成的机械混合物,不管其粉磨得多 细都不可能达到相所需要的微观均匀,因此, 不能视为单项。有几种物质就有几个相。 5
• ④同质多晶现象
• 在硅酸盐物系中这是极普遍的现象。同一物 质的不同晶型,在结构和物理性质方面都不 同,各自成相,有几种转变就有几个相。
7
⑤介稳变体 • 介稳变体是一种热力学非平衡态,一般不出
现在相图中,而生产实际经常产生,在某些 一元、二元相图中用虚线表示。 ⑥硅酸盐高温熔体 高温熔体一般表现为单相,如发生液相分层, 则在熔体中有两项。
• 硅酸盐物质可视为金属碱性氧化物与酸性氧化 物SiO2化合而成。因此,在硅酸盐系统中常采 用氧化物作为系统的组成,如:SiO2一元系统; SiO2-Al2O3二元系统;CaO- SiO2-Al2O3三 元系统。
• 但要注意,硅酸盐矿物组成中的硅酸三钙,硅 酸二钙等,是一种新的化合物,具有自己的化 学组成和晶体结构,因而具有自己的物理和化 学性质。所以,它们可为单一的组分。
例如:
• 在硅酸盐系统中,将原料石灰石、粘土、 铁粉一起磨成细粉,即生料粉,就是多 相的混合物。
• 另外,在低共熔温度下从低共熔组成的 液相中析出的低共熔混合物是几种晶体 的混合物,即产生几种新相。
6
②生成化合物
• 组分间每生成一个新的化合物,即形成一种 新相。
• ③形成固溶体
• 由于固溶体的化学质点分布均匀,其物理化 学性质符合相的均匀性要求,因而几个组分 间形成的固溶体算一个相。
10.1.4相律:
F=C-p+n
n 为影响系统平衡状态的外界因素数
一般(仅温度和压力): n = 2 F=C-P+2
凝聚系统:
n = 1 F=C-P+1 2
10.2硅酸盐系统相平衡
• 10.2.1热力学平衡和非平衡
• (1)相图只反应各相间相互转变所处的一 种热力学平衡态,而不反应相转变所需要的 时间。
9
(4)相图
➢ 相平衡相图是用来描述多相物系中相平衡 问题的几何图形。
➢ 利用相图可知某一确定组成在某温度下存 在哪些相及各相的相对含量,但一切未达 到平衡的现象在相图上得不到反映。
➢ 相图是从热力学角度研究问题,具有热力 学研究的特点。
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10.3单元系统
• 单元系统中只有一种组份,不存在浓度问题, 影响系统的平衡因素只有温度和压力,因此, 单元系统相图是用温度和压力两个坐标表示的。