药品陈列管理制度

一、药品陈列货架及柜台，陈列货架柜台应保持清洁卫生。

二、陈列场所应配备监测和调节温湿度的设施设备。每日巡回检查药品陈列条件与保存环境，发现不符合药品正常陈列要求时，应及时调控。每天上、下午各一次在规定时间对陈列场所的温湿度进行观察记录。

三、药品应按品种、用途或剂型分类摆放，标签放置正确、字迹清晰。

四、药品与非药品分柜陈列，内用药与外用药、性质互相影响、易串味的药品应分柜存放，标志明显、清晰。

五、需冷藏的药品应存放在符合规定的冷藏设施中。

六、危险药品不得陈列，如需陈列，只能陈列空包装。

七、毒性药品、麻醉及一类精神药品应按规定管理。

八、拆零药品存放于拆零专柜，并保留原包装的标签和说明书。

九、如需避光、密闭储存的药品不应陈列，如要陈列，陈列空包装。

十、凡上架陈列的药品，应按月进行检查，并做好陈列药品的质量检查记录，发现质量问题及时下架，并报药事管理委员会十一、应对高危、多规、相似药品按照要求进行摆放和标识。

药品陈列的管理制度

一、药品陈列的管理目的：

二、药品陈列的基本原则：

1.合理布局：根据药品种类、功能和销售需求，合理布置药品陈列区域，确保药品分类清晰、布局科学。

2.规范组织：按照药品种类和特点，采取统一的组织标准和陈列形式，确保药品陈列的整齐、美观。

3.公开透明：药品陈列应当符合信息公开和透明的原则，确保消费者

获得准确的药品信息。

4.安全可靠：药品陈列应当做到安全可靠，避免药品摔落、受潮、变

质等情况。

三、药品陈列的具体要求：

1.药品分类：按照药品的功能、用途、剂型等进行合理分类，方便消

费者查找、购买所需药品。

2.陈列方式：根据药品种类和特点，采取统一规范的陈列方式，如横

向陈列、纵向陈列、堆头陈列等。

3.陈列高度：药品应当根据消费者的使用习惯和人体工程学等原则，

设定合适的陈列高度，方便消费者取用。

4.保质期管理：药品应当分类陈列，按照保质期先后进行陈列，确保

销售时最先过期的产品能够先售出。

5.过期药品处理：过期药品应当及时从陈列区域移除，按照规定进行

专门处理，避免误售给消费者。

6.安全措施：药品陈列区域应当配备相应的安全设施，如防火、防盗、防潮等措施，确保陈列环境安全可靠。

7.陈列标识：对每个药品陈列区域应当标注明确的标识和说明，包括

药品名称、厂家信息、药品特性、售价等。

8.清洁卫生：药品陈列区域应当经常清洁，保持整洁、清新、无畸变，并定期对药品货架进行检查和整理。

四、药品陈列的管理流程：

1.制定药品陈列管理计划：根据药店的经营规模和经营策略，制定药

品陈列的管理计划和操作规范。

2.陈列物资准备：准备合适的陈列货架、展示柜、陈列桌等陈列物资，并确保其质量和安全性。

药品陈列的管理制度

药品陈列是医疗机构的重要组成部分，对于医疗质量和药品安全有着重要的影响。为了规范药品陈列工作，提高陈列效果，保证患者用药的安全性和合理性，各医疗机构需要建立健全的药品陈列的管理制度。下面将从药品陈列的目的和原则、药品陈列的规范要求、陈列方法和药品陈列的监督与评估等方面，对药品陈列的管理制度进行详细介绍。

一、药品陈列的目的和原则

药品陈列的目的在于提高患者对药品的认知度，增强患者对医疗机构的信任感，促进患者合理用药。药品陈列的原则包括方便患者选择用药、能够展示全面的药品信息、保证药品的正确性和准确性等。

二、药品陈列的规范要求

1.药品陈列的位置应明显，方便患者观看，避免放置在不易被发现的角落。

2.药品陈列的面积和货架的高度应符合国家相关规定，以方便患者浏览和取药。

3.药品陈列的货架应布局清晰，标志明确，便于患者找到所需的药品。

4.药品陈列的货架应具备一定的防护功能，以防止患者随意触碰或拿取药品。

5.药品陈列的货架上应有充足的灯光照明，确保药品信息清晰可见。

6.药品陈列的货架上应有药品说明书和药品包装盒，以方便患者查看药品的详细信息。

7.药品陈列的货架上应按照药物的分类进行陈列，方便患者查找所需药品。

8.药品陈列的货架上应保持整洁，不得堆放杂物，避免影响患者对药品的选择。

三、陈列方法

1.按照疾病分类陈列药品，方便患者查找所需的药品。

2.按照药物的用途分类陈列药品，如心脑血管药、消化系统药物等。

3.按照药物的功效分类陈列药品，如镇痛药、解热药等。

4.按照药物的剂型分类陈列药品，如片剂、液体剂等。

药品陈列管理制度模版

第一章总则

第一条掌握药品陈列管理制度是提高我国医药行业管理水平、提升药店形象和提供优质服务的必要条件。本制度旨在规范我国药店药品陈列管理行为，保障药店药品陈列的安全、有序和科学，维护药店的社会形象和良好信誉。

第二条本制度适用于我国所有从事药品零售的药店和医疗机构。

第三条药店应当制定药品陈列管理制度并按照规定执行，不得违反本制度的要求。

第四条药品陈列管理应遵循的基本原则有：科学合理、安全可靠、整齐清洁、便于操作、满足需求、易于识别。

第二章药品陈列管理

第五条药店应根据药品陈列的种类和数量合理安排药品展示区域，确保药品陈列充分展示和方便顾客选购。

第六条药店应按照药品的分类、使用特点和销售量大小，合理划分陈列区域，例如OTC药品区、处方药区、医疗器械区等。

第七条药店应根据药品陈列的种类和特点，采取适当的展示方式，例如用货架、柜台、展示柜等，确保陈列牌面整洁、装修美观。

第八条药店应按照药品的生产日期和有效期，将药品按时摆放，并按照规定定期检查药品的有效期，及时清理过期或失效药品。

第九条药店应对药品陈列区域进行日常清洁和卫生消毒工作，保证药品陈列区域的整洁和无菌。

第十条药店应当制定药品陈列位置示意图，并及时更新，确保顾客能够快速找到需要的药品。

第十一条药店应当加强药品陈列区域的安全管理，防止药品被盗窃、损坏或变质。

第三章药品监管

第十二条药店应遵守相关法律法规，保证药品进货、存储和销售的合法性和真实性。

第十三条药店应与正规渠道的药品生产企业或经销商建立合作关系，确保药品质量和来源的可靠性。

门店药品陈列管理制度范文(4篇)

门店药品陈列管理制度范文

一、总则

为了规范门店药品陈列管理工作，确保药品陈列的安全、合理和有效性，根据相关法律法规和公司实际情况，制定本门店药品陈列管理制度。

二、适用范围

本制度适用于公司旗下所有门店的药品陈列管理工作。

三、责任部门与人员

1. 药品采购部门负责门店药品陈列的规划和布局；

2. 门店经理负责门店药品陈列的执行和监督。

四、药品陈列的原则

1. 合理性原则：药品陈列应根据药品的特性和销售情况进行合理的布局和摆放；

2. 有效性原则：药品陈列应能够吸引顾客的注意力，并促使顾客购买；

3. 安全性原则：药品陈列应遵循相关安全规范，确保药品安全、无污染。

五、药品陈列的要求

1. 陈列面积：药品陈列面积应根据门店的实际情况确定，要充分考虑顾客的购买需求和体验。

2. 陈列道具：药品陈列道具应符合卫生标准，具有良好的质量和耐用性。

3. 陈列位置：药品应按照销售情况和顾客需求进行合理的位置摆放，重点药品要放在醒目的位置，方便顾客浏览和选择。

4. 陈列数量：药品陈列数量要符合顾客需求和销售情况，避免过多或过少，以减少滞销和过期药品的风险。

5. 陈列分类：药品应按照功能和使用对象进行分类陈列，方便顾客查找和购买。

6. 陈列整齐：药品陈列要整齐有序，避免堆放和混乱，方便顾客浏览和选择。

7. 陈列清洁：药品陈列要保持清洁卫生，避免灰尘和污渍，定期进行清理和消毒。

六、药品陈列的管理流程

1. 药品采购部门根据药品销售情况和顾客需求，制定药品陈列规划和布局方案。

2. 门店经理根据规划和方案，组织员工进行药品陈列的具体操作。

药品陈列管理管理制度

一、目的

为了规范药品陈列管理，确保药品安全使用，提高服务质量，保障患者生命健康，特制订

本制度。

二、适用范围

本制度适用于医疗机构的药品陈列管理工作，包括药房、药库等药品存储单位。

三、管理职责

1.医疗机构药品陈列管理委员会

（1）设立医疗机构药品陈列管理委员会，由院长或其委托的副院长负责，负责制定药品

陈列管理的规章制度，监督、检查和评估药品陈列管理工作。

（2）药品陈列管理委员会每季度至少召开一次，对药品陈列管理工作进行总结和评估，

并适时提出改进意见。

2.药品陈列管理部门

（1）医疗机构设立专门的药品陈列管理部门，负责具体的药品陈列管理工作。

（2）药品陈列管理部门负责编制并执行药品陈列规章制度，对药品陈列进行监督和检查，及时发现和纠正不合格的药品陈列。

3.药品管理员

（1）医疗机构应当配备专业的药品管理员，负责具体的药品陈列管理工作。

（2）药品管理员应当具备相应的专业技术和管理能力，熟悉药品陈列的管理要求和规章

制度，严格执行药品陈列管理规定，确保药品陈列的安全及合理使用。

四、药品陈列管理流程

1.药品选用

（1）医疗机构应当根据药品种类和规格，合理选择药品陈列架，确保药品能够安全、方

便地存放和管理。

（2）药品选用应当符合药品陈列管理规定，选择符合要求的药品陈列架。

2.药品陈列

（1）医疗机构应当根据药品的种类和规格，合理进行药品陈列，保证药品分类清晰，易于辨认和取用。

（2）药品陈列应当按照药品的名称、规格、生产日期、有效期等标示，并做好相应的标示和登记。

（3）药品陈列应当定期整理和清理，保持整齐、干净、无尘、无异味。

药品陈列管理制度

是指对药店或医院药房内的药品陈列进行规范和管理的一套制度。其目的是保证药品陈列的合理性、安全性和便捷性，确保患者能够便利地获得需要的药品。

药品陈列管理制度包括以下内容：

1. 药品分类和分区：根据药品的性质、用途和适应症等进行分类，并根据不同分类设置相应的陈列区域。

2. 药品标识：对陈列的药品进行标识，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息，以便患者了解药品的具体情况。

3. 陈列顺序和摆放要求：根据药品的使用频率和流通性，合理确定药品的陈列顺序，并采取适当的方式进行展示，确保患者方便取用。

4. 药品检查和维护：定期检查陈列的药品情况，确保药品的质量和数量符合要求，同时及时维护展示设施，保持整洁和可用性。

5. 药品信息发布：在陈列区域内标示药品的信息，如药品说明书、咨询电话等，以便患者了解药品的使用方法和注意事项。

6. 库存管理和补货：根据药品的销售情况和库存量，合理计划采购和补货，确保药品的供应和销售的连续性。

7. 废弃药品处理：对于过期、损坏或不符合使用条件的药品，采取安全的处理方法，如妥善包装、封存或交由专业机构处理。

通过建立和执行药品陈列管理制度，能够提高药品陈列的科学性和规范性，减少患者因获取药品而产生的时间和精力浪费，保证患者的用药安全和效果。

药品陈列、储存和养护管理制度

第一章总则

第一条为了加强药品陈列、储存和养护管理，确

保药品质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于医疗机构药品陈列、储存和

养护管理工作。

第三条药品陈列、储存和养护管理应坚持安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故的原则。

第四条药剂科负责医疗机构药品陈列、储存和养

护管理的组织实施，各级药剂人员应严格执行本制度。

第二章药品储存

第五条药品储存应按照药品的不同自然属性分类

进行科学储存，防止差错、混淆、变质。

第六条药品应按照包装标示的温度要求储存，包

装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。

（一）阴凉库：温度不高于20℃。

（二）常温库：温度保持在10-30℃。

（三）冷库：温度保持在2-10℃。

第七条药品储存相对湿度应保持在35%-75%之间。

第八条药品储存应采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。

第九条搬运和堆码药品应严格按照外包装标示要

求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装。

第十条药品应按批号堆码，不同批号的药品不得

混垛。

第十一条药品储存应实行色标管理，合格药品为

绿色，待确定药品为黄色，不合格药品为红色。

第三章药品陈列

第十二条药品陈列应按照药品的品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列。

第十三条药品与非药品、内服药与外用药、中药材、中药饮片与其他药应分开摆放。

第十四条怕压药品应控制堆放高度，避免阳光直射。

第十五条陈列药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列。

门店药品陈列管理制度

第一章总则

第一条为了规范门店药品陈列行为，保障消费者用药安全，提高门店药品陈列质量，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》（GSP）等相关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于公司所属门店药品陈列活动的管理。

第三条门店药品陈列应遵循合法、合规、科学、合理的原则，确保药品质量，方便消费者选购。

第四条门店应建立健全药品陈列管理制度，明确药品陈列管理职责，加强药品陈列过程控制，提高药品陈列质量。

第二章药品陈列管理职责

第五条门店负责人是药品陈列管理的第一责任人，负责组织实施药品陈列管理制度，确保药品陈列符合规定要求。

第六条门店药品陈列员负责具体实施药品陈列工作，包括药品陈列、维护、调整等。

第七条门店质量管理员负责对药品陈列进行监督

检查，确保药品陈列符合质量要求。

第八条门店采购员负责采购符合质量要求的药品，为药品陈列提供合格药品。

第三章药品陈列要求

第九条门店应根据药品储存要求，合理规划药品

陈列区域，确保药品陈列区域符合储存条件。

第十条门店应根据药品分类管理要求，将药品分

类陈列，处方药与非处方药、内服药与外用药、危险品与非危险品等应分开陈列。

第十一条门店应根据药品效期管理要求，将药品

按效期顺序陈列，先效期先出，确保药品质量。

第十二条门店应根据药品陈列规范要求，将药品

正面朝外，标签清晰可见，便于消费者选购。

第十三条门店应根据药品陈列安全要求，确保药

品陈列稳固、整齐，无倒置、破损现象，防止药品污染、损坏。

第十四条门店应根据药品陈列卫生要求，保持药

品陈列区域整洁卫生，定期对药品陈列区域进行清洁、消毒。

门店药品陈列管理制度

一、引言

门店药品陈列是门店运营中非常重要的一环，合理的药品陈列可以提高门店的形象和竞争力，同时也能够更好地满足顾客的需求。为了确保门店药品陈列的有效管理，制定本门店药品陈列管理制度，旨在规范门店药品陈列的操作流程和管理要求。

二、药品陈列原则

1.合理布局：根据药品的类别、销售情况和流通规律，合理布置药品陈列区域，确保顾客能够方便地找到需要的药品。

2.醒目陈列：根据药品的特点和销售重点，选择合适的陈列位置和方式，使药品能够吸引顾客的目光，提高销售效果。

3.分类陈列：按照药品的属性和用途，将药品进行分类陈列，便于顾客选择和购买。

4.定期更新：定期检查药品陈列区域，根据药品的保质期和销售情况，及时进行调整和更新，确保商品的新鲜和可用性。

三、药品陈列操作流程

1.陈列计划制定

门店负责人每周对药品陈列区域进行考察和检查，根据顾客需求和销售情况，制定药品陈列计划，包括陈列位置、陈列方式、陈列数量等。

2.陈列区域准备

根据陈列计划，清理陈列区域，确保陈列区域的整洁和干净。同时，准备好陈列所需的陈列架、陈列道具和陈列器具。

3.药品陈列操作

按照陈列计划，将药品按照分类进行摆放，确保药品的醒目性和易触及性。同时，注意药品之间的间距和摆放顺序，确保整齐有序。

4.陈列效果评估

每日对药品陈列效果进行评估，根据顾客反馈和销售情况，及时调整陈列位置和陈列方式，以达到最佳陈列效果。

四、药品陈列管理要求

1.药品陈列人员要求

门店应指定专人负责药品陈列工作，陈列人员应具备良好的卫生习惯和药品知识，能够熟练操作陈列工具和器具。

药品陈列管理制度

一、总则

为规范药品陈列管理工作，提高工作效率，确保药品的安全性和有效性，制定本制度。

二、适用范围

本制度适用于医院药房、门诊药房等药品陈列场所的药品管理工作。

三、陈列原则

1.安全性原则：药品陈列应符合国家药品管理法律法规的要求，确保

药品的安全性。

2.效益原则：药品陈列应合理布局，方便患者选择和取药，并兼顾利

润最大化。

3.有序性原则：药品陈列应按照一定的规划和标准，有条不紊地进行。

四、职责分工

2.药师：负责药品的陈列和整理，确保药品的状态良好。

3.药品采购人员：根据需求，合理采购药品，并按规定放置在相应的

陈列区域。

4.后勤人员：负责维护药品陈列区域的环境整洁，并定期清理和消毒。

五、陈列规划

1.按照药品的属性和用途进行分类陈列，便于患者查找和选择。

2.按照患者需求和使用频率，合理安排陈列区域，确保畅销药品放在显眼位置。

3.定期评估和调整陈列方案，根据销售情况和患者反馈，及时优化药品陈列。

六、陈列标准

2.药品按照名称和规格大小有序陈列，不得混合放置。

3.药品包装完好无损，不得陈列过期或变质的药品。

4.药品陈列区域保持干燥、整洁、通风，防潮、防尘、防腐。

七、陈列要求

1.常用药品应根据销售情况和需求进行补货，保证货源充足。

2.药品的陈列位置应有明显标识，便于患者查找。

3.药品应按照相应的温度要求放置，避免药品暴晒或受潮。

4.药品的库存量应保持适度，不得过多或过少，避免库存积压或缺货现象发生。

八、陈列检查

1.定期进行药品陈列检查，确保药品的质量和安全。

2.发现问题应及时整改和处理，记录并报告上级主管部门。

门店药品陈列管理制度（2篇）

门店药品陈列管理制度

1、目的：为了规范陈列药品，避免人为造成药品污染确保药品质量。

2、依据：《药品分类管理办法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规。

3、范围：门店药品陈列质量过程管理。

4、责任部门：门店工作人员。

5、内容：

5.1、店堂内陈列的药品必须是经验收质量合格的药品。陈列药品的货柜、橱窗应完好无损，保持清洁卫生、整齐，营业区、办公区、生活区要相应分开；

5.1.1、营业场所应设置待验区(黄底白字)、退货区(黄底白字)、不合格品区(红底白字)三个区域，标志要明示。

5.2、门店应配备检测和调节温湿度的设施设备。如：温湿度计(常温区一只、阴凉区一只、冰箱内一只)空调等；

5.3、经营需冷藏药品的门店，应配备相应的冷藏设备；

5.3.1、药品陈列时应根据贮藏条件的要求，分别设置常温区、阴凉区和冷藏柜、药品分别储存于冰箱(2-8C)、阴凉区(0-20C)、常温区(10-30C)相应区域内相对湿度为____%-____%之间。

5.4、药品应按药品与非药品分区陈列；内用药与外用药分柜陈列；处方药与非处方药分柜陈列、中药材、中药饮片与其他药品分柜陈列；各专柜应在右上角贴上相应的分类标识；

5.5、每个柜组药品陈列应按用途结合剂型相对集中摆放，根据各门店自身实际情况可分为“呼吸系统用药”、“五官科用药”、“妇科用药”、“消化系统用药”、“心血管系统用药”“泌尿生殖系统用药”等，要求销售柜组橱窗标志醒目，每个药品应对应放置标价签，字迹清晰醒目，药品陈列整齐丰满；

5.6、危险品不得直接上柜陈列，如需陈列只能陈列空包装；

药品陈列管理制度范文

一、总则

为规范药品陈列管理，提高药品销售质量，保障患者用药安全，特制定本制度。

二、适用范围

本制度适用于本单位所有涉及药品陈列的岗位。

三、陈列管理责任

1. 主管领导负责药品陈列管理工作，确保陈列工作顺利进行。

2. 药品陈列岗位的员工应具备相关的技能和知识，熟悉药品陈列规范，做好陈列工作。

3. 相关部门负责对药品陈列进行监督检查，确保陈列合规。

四、陈列区域规划

1. 药品陈列区域应根据药品的特性进行合理划分，方便患者查询、选择和购买。

2. 药品陈列区域应保持整洁，药品应按照规定的分类、编号和顺序进行陈列。

3. 药品陈列区域应设立明显的标识，标明药品的分类、名称、用途和售价。

五、药品陈列操作规范

1. 药品陈列岗位的员工应在每日上班前对陈列区域进行清扫和整理，保持整洁。

2. 药品陈列岗位的员工应按照药品的特性和规定的分类进行陈列，确保每种药品都能够被患者轻松找到。

3. 药品陈列岗位的员工应定期检查药品的保质期和有效期，及时进行更换和处理。

4. 药品陈列岗位的员工应及时补充药品，保持陈列区域的充分供应。

5. 药品陈列岗位的员工应保持陈列区域的整齐有序，禁止堆放过多的药品或杂物。

六、药品陈列监督检查

1. 相关部门应定期对药品陈列进行监督检查，发现问题及时整改。

2. 相关部门应对药品陈列岗位的员工进行定期培训，提高其陈列管理水平。

3. 相关部门应建立健全的药品陈列管理档案，记录陈列操作、检查结果、整改措施等。

七、陈列安全与防护

1. 药品陈列区域应保持干燥、通风和适宜的温度，不得让阳光直射到药品上。

药品陈列管理制度(三篇)

药品陈列管理制度

是指针对药店或医疗机构中的药品陈列进行规范化管理的一套制度，旨在确保药品陈列的合理性、安全性和有效性。本文将从制度的目的、适用范围、管理原则、具体操作步骤等多个方面详细介绍药品陈列管理制度。

一、制度目的

药品陈列管理制度的目的是为了规范药店或医疗机构中药品的陈列方式，确保药品能够被顾客或患者方便地选择和购买，并保证药品的质量和安全。

二、适用范围

药品陈列管理制度适用于所有销售药品的药店或医疗机构，包括零售药店、药房、医院、诊所等。

三、管理原则

1. 合理布局：药品陈列应遵循合理布局的原则，不同分类的药品应有相应的陈列区域，便于顾客或患者查找和选择。

2. 清晰标注：药品陈列应标注明确的商品信息，包括商品名称、药品分类、价格、生产厂家等，确保顾客或患者可以准确了解药品的基本情况。

3. 分类陈列：药品应按照药物类型、适应症等分类陈列，方便顾客或患者根据需要选择药品。

4. 定期清理：药品陈列区域应定期进行清理，清除过期或损坏的药品，确保陈列区域整洁干净。

5. 安全防护：药品应放置在安全锁柜或能够防潮、防火的地方，防止药品被人恶意或意外损坏。

6. 专业指导：药店或医疗机构应配备专业人员，对顾客或患者进行药品使用指导和咨询，确保药品被正确使用。

四、具体操作步骤

1. 陈列区域规划：根据药品的种类和用途，合理规划陈列区域，明确不同分类的陈列位置和数量。

2. 药品分类标识：在陈列区域的货架或展示柜上，用明显的标识标示不同分类的药品，方便顾客或患者查找。

3. 药品信息标注：在每一个陈列位置上，用明确的标示标注药品的基本信息，如商品名称、药品分类、价格、生产厂家等。

药品陈列管理管理制度

一、目的和依据

为了规范药品陈列管理工作，保证药品的质量和安全，制定药品陈列管理管理制度。

依据：

1.国家有关药品管理法规和政策；

2.公司关于药品陈列管理的要求；

3.药品生产企业和供应商的相关规定。

二、范围

适用于公司内药品陈列管理工作。

三、责任和权限

1.公司药品采购管理部门负责制定和监督实施药品陈列管理制度；

2.各门店负责具体的药品陈列管理工作。

四、药品陈列场所要求

1.药品陈列场所需具备明亮、干净、整洁、通风的条件；

2.药品陈列柜需保持整齐，展示清晰；

3.药品陈列区域应符合国家或公司相关规定的温度、湿度要求。

五、药品陈列管理要求

1.药品陈列应按照药品种类、剂型、功能和销售情况进行分类，方便

顾客选择；

2.药品陈列要注意药品的有效期和规格，禁止陈列已过期或破损的药品；

3.药品陈列要与准许证书或执业许可证件、药品说明书等相符，遵循

合理用药的原则；

4.药品陈列要按照“先进先用”原则，确保销售符合规定；

5.药品陈列要遵循“严禁检陈”的原则，确保不同类药品不混放；

6.药品陈列要注意灯光照明，防止影响药品质量；

8.药品陈列柜上应明确标注药品的名称、生产企业、批号、有效期等

药品陈列管理制度（5篇）

药品陈列管理制度

1.目的：为确保本公司经营场所内陈列药品质量，避免药品发生质量问题。

2.依据：《药品经营质量管理规范》第76、77条，《药品经营质量管理规范实施细则》第71条。

3.适用范围：本公司药品的陈列管理

4.责任：营业员、陈列检查员对本制度实施负责

5.内容：

5.1陈列的药品必须是合法企业生产或经营的合格药品。

5.2陈列的药品必须是经过本公司验收合格，其质量和包装符合规定的药品。

5.3药品应按品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列，类别标签应放置准确，物价标签必须与陈列药品一一对应，字迹清晰；药品与非药品，内服药与外用药，易串味药与一般药，中药材、中药饮片与其他药应分开摆放，处方药与非处方药应分柜摆放。

5.4处方药不得开架销售。

5.5拆零药品必须存放于拆零专柜，做好记录并保留原包装标签至该药品销售完为止。

5.6需要冷藏保存的药品只能存放在冰箱或冷藏箱中，不得在常温下陈列，需陈列时只陈列包装。

5.7陈列药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列；

5.8对陈列的药品应每月进行检查并予以记录，发现质量问题应及时通知质量负责人复查。

5.9用于陈列药品的货柜、橱窗等应保持清洁卫生，防止人为污染药品。

药品陈列管理制度（2）

是指针对医药机构的药品陈列和展示进行有效管理的一套规章制度。这个制度的目的是保证药品的安全、合理和有效使用，同时提高服务质量和客户满意度。

以下是一个药品陈列管理制度的基本内容：

1. 药品陈列区域规划：根据药品属性和用途，划分陈列区域，保证药品按照规定的要求陈列。