验收员试题

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新版GSP培训试题—验收员

验收员岗位姓名：分数一、填空(30)1、验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证明文件，对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的 , 不得入库，并交质量管理部门处理。

2、验收员每次到货的药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性，对于不符合验收标准的，不得入库，并报质量管理部门处理。

3、对到货随机抽样检查。

整件数量在 2 件及以下的，要全部抽样检查；整件数量在 2 件以上至 50 件以下的，至少抽样检查 3 件；整件数量在 50 件以上的，每增加 50 件，至少增加抽样检查 1 件，不足 50 件的，按 50 件计。

4、对抽取的整件药品需开箱抽样检查，从每整件的上、中、下不同位置随机抽取 3 个最小包装进行检查，对存在封口不严、标签污损、有明显重量差异或外观异常等情况的，至少再增加一倍抽样数量，进行再检查。

5、对整件药品存在破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常的，要开箱检查至最小包装。

到货的非整件药品要逐箱检查，对同一批号的药品，至少随机抽取一个最小包装进行检查。

6、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书等逐一进行检查、核对，出现问题的，报质量管理部处理。

7、检查运输储存包装的封条有无损坏，包装上是否清晰注明药品通用名称、规格、生产厂商、生产批号、生产日期、有效期、批准文号、贮藏、包装规格及储运图示标志，以及特殊管理的的药品、外用药品、非处方药的标识等标记。

8、特殊管理的药品、外用药品的包装、标签及说明书上均有规定的标识和警示说明；处方药和非处方药的标签和说明书上有相应的警示语或忠告语，非处方药的包装有国家规定的专有标识；蛋白同化制剂和肽类激素及含兴奋剂类成分的药品有“ 运动员慎用”警示标识。

9、检查验收结束后，应当将检查后的完好样品放回原包装，并在抽样的整件包装上标明抽验标志，对已经检查验收的药品，应当及时调整药品质量状态标识或移入相应区域。

10、对实施电子监管的药品，应按规定进行药品电子监管码扫码，并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台。

中药验收员培训试题及答案

中药验收员培训试题及答案一、选择题1. 中药验收员的主要职责是什么？A. 称重药材B. 核对药材品种C. 检查药材外观质量D. 打包药材答案：C. 检查药材外观质量2. 下列哪项不是中药验收过程中需要注意的事项？A. 核实药材的产地B. 检查药材是否有霉变C. 保持验收场所干净整洁D. 对药材进行药效评估答案：D. 对药材进行药效评估3. 中药验收员在进行药材品种核对时，应该参考的文件是：A. 药典B. 配方C. 注册证书D. 生产记录答案：A. 药典4. 对于药材外观的评估，中药验收员主要需考虑以下哪些因素？A. 外观形状B. 色泽C. 气味D. 以上皆是答案：D. 以上皆是5. 在中药验收过程中，如果发现有问题的药材，中药验收员应该：A. 直接拒收该批药材B. 修改药材的记录信息C. 汇报给上级领导D. 秘密处理，以免影响生产答案：C. 汇报给上级领导二、判断题判断下列说法是否正确，正确的请打“√”，错误的请打“×”。

1. √ 验收合格的中药材应符合国家药典规定的质量标准。

2. ×中药验收主要考虑药材的产地，对产地严格限制。

3. √ 中药验收过程需要在清洁干燥的场所进行。

4. ×中药验收员只需负责外观质量的检查，不需对药材的内在质量进行评估。

5. √ 在中药验收记录中，需要详细填写药材的批号和数量信息。

答案：1. √ 2. × 3. √ 4. × 5. √三、简答题1. 请简要介绍中药验收员的工作职责。

答：中药验收员的主要职责是负责检查中药材的外观质量，核对药材品种和数量，确保所验收的中药材符合国家药典规定的质量标准。

同时，他们还需要保持验收场所的干净整洁，及时汇报问题药材，并与相关部门协调处理。

他们还需要了解国家相关法律法规和政策，确保中药材的验收工作符合法规要求。

2. 中药验收过程中涉及哪些重要的环节？答：中药验收过程中的重要环节包括：- 核对药材品种和批次信息，确保所得药材与采购清单完全一致。

中药验收员试题及答案

中药验收员试题及答案一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 中药材的验收标准中，下列哪项不是验收时需要检查的内容？A. 药材的产地B. 药材的包装C. 药材的品种D. 药材的重量答案：D2. 在验收中药材时，下列哪项不是必须记录的信息？A. 药材的批号B. 药材的生产厂家C. 药材的采收时间D. 药材的储存条件答案：C3. 下列中药材中，属于根类药材的是？A. 甘草B. 黄芪C. 黄连D. 桑叶答案：B4. 在中药材验收过程中，下列哪项是不需要的？A. 检查药材的完整性B. 检查药材的干燥程度C. 检查药材的颜色D. 检查药材的气味5. 中药材的验收记录应该保存多久？A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年答案：D6. 下列中药材中，属于动物类药材的是？A. 人参B. 鹿茸C. 丹参D. 茯苓答案：B7. 中药材的验收标准中，下列哪项不是验收时需要检查的内容？A. 药材的性状B. 药材的气味C. 药材的水分含量D. 药材的产地答案：D8. 在中药材验收过程中，下列哪项是不需要的？A. 检查药材的包装是否完整B. 检查药材是否有霉变C. 检查药材是否有虫蛀D. 检查药材的重量答案：D9. 下列中药材中，属于果实类药材的是？B. 川贝母C. 桂枝D. 牛膝答案：A10. 中药材的验收记录应该保存多久？A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年答案：D二、多项选择题（每题2分，共10分）1. 在中药材验收过程中，需要检查药材的哪些方面？A. 完整性B. 干燥程度C. 颜色D. 气味E. 重量答案：ABCDE2. 药材验收记录中应该包含哪些信息？A. 药材的批号B. 药材的生产厂家C. 药材的采收时间D. 药材的储存条件E. 药材的重量答案：ABDE3. 下列哪些属于根类药材？B. 黄芪C. 黄连D. 桑叶E. 丹参答案：ABE4. 在中药材验收过程中，需要记录哪些信息？A. 药材的品种B. 药材的产地C. 药材的包装D. 药材的重量E. 药材的批号答案：ABCDE5. 下列哪些属于动物类药材？A. 人参B. 鹿茸C. 丹参D. 茯苓E. 牛黄答案：BE三、判断题（每题1分，共10分）1. 中药材的验收标准中，药材的重量不是必须检查的内容。

药店验收员考试试题及答

药店验收员考试试题及答药店验收员考试试题及答案一、单选题（每题2分，共20分）1. 根据《药品管理法》，药品的标签应当包含以下哪项信息？A. 生产日期B. 有效期B. 适应症或功能主治D. 以上都是2. 药品验收时，以下哪项不是必须检查的项目？A. 药品外观B. 药品包装C. 药品生产批号D. 药品的生产厂家名称3. 对于需要冷藏保存的药品，在验收过程中应当注意什么？A. 检查冷藏设施是否正常运行B. 确认药品是否在规定的温度范围内C. 检查药品是否在运输过程中被污染D. 以上都是4. 以下哪项不是药品验收员的职责？A. 核对药品的购进记录B. 检查药品的合格证明C. 负责药品的促销活动D. 确保药品的储存条件符合要求5. 根据药品的储存要求，以下哪项是错误的？A. 易挥发药品应密封保存B. 易受潮药品应防潮保存C. 易受光药品应避光保存D. 所有药品均可在常温下保存6. 药品验收时，若发现药品存在质量问题，应当如何处理？A. 直接上架销售B. 退回供应商C. 降价销售D. 通知质量管理部门处理7. 以下哪项不是药品验收时应当检查的药品信息？A. 药品通用名称B. 药品成分C. 药品的生产企业D. 药品的口味8. 对于进口药品，验收时需要额外检查哪些信息？A. 进口药品注册证B. 药品的中文说明书C. 药品的外包装标识D. 以上都是9. 以下哪项不是药品验收员需要具备的专业知识？A. 药品的基本知识B. 药品的法律法规C. 药品的营销策略D. 药品的质量管理10. 在药品验收过程中，以下哪项行为是不被允许的？A. 对药品进行抽样检查B. 对疑似问题药品进行隔离C. 未经检查直接上架销售D. 记录验收过程中发现的问题二、多选题（每题3分，共15分）11. 药品验收员在验收药品时，应当查验以下哪些文件？（）A. 药品合格证明B. 进口药品的检验报告C. 药品的购进发票D. 药品的运输记录12. 以下哪些情况需要对药品进行额外的质量检查？（）A. 药品包装破损B. 药品标签模糊不清C. 药品超过有效期D. 药品运输过程中温度控制不当13. 药品验收员在验收过程中，应当注意哪些药品的储存条件？（）A. 常温B. 冷藏C. 避光D. 防潮14. 以下哪些行为是药品验收员应当遵守的？（）A. 严格按照药品验收程序操作B. 对发现的问题药品及时上报C. 私自更改药品的储存条件D. 保持药品验收记录的真实性和完整性15. 以下哪些信息是药品验收员需要记录的？（）A. 药品的批号B. 药品的生产厂家C. 药品的购进价格D. 药品的验收日期三、判断题（每题1分，共10分）16. 药品验收员可以不对药品的外包装进行检查。

中药验收员免费试题及答案

中药验收员免费试题及答案一、选择题1. 中药材的质量首要衡量指标是什么？A. 外观质量B. 产地C. 水分含量D. 化学成分2. 下列哪个因素不会影响中药材的质量？A. 采收季节B. 保存方法C. 配伍规则D. 贮藏环境3. 中药饮片的含量误差应符合以下哪个范围内？A. 10%B. 5%C. 8%D. 12%4. 中药材的气味是评定其质量的重要指标之一，以下哪种气味表明中药材已变质或受污染？A. 芬芳香气B. 清香气味C. 异味D. 无气味5. 中药材的含水量是其质量的重要指标之一，下列哪个范围的水分含量符合标准？A. 5-10%B. 10-15%C. 15-20%D. 20-25%二、问答题1. 请简要说明中药材的贮藏环境应该具备哪些条件？中药材的贮藏环境应具备以下条件：- 温度适宜：一般要求存放温度在15℃-25℃之间；- 通风干燥：保持空气流通，避免潮湿和霉变；- 避光防潮：避免日光直射和雨水浸湿；- 防虫防鼠：采取适当的措施，防止虫害和老鼠损害。

2. 解释中药材的外观质量指标对其质量评定的重要性。

中药材的外观质量指标对其质量评定非常重要，因为中药材的外观能直观地反映其内部的质量状况。

外观质量指标包括外形、色泽、大小、完整度等方面的评估，能够判断中药材是否具备正常的外观特征和纯度。

例如，中药材的外观应该符合其正常的形态和颜色，无明显的异物、虫蛀或机械受损等情况。

外观质量的评定可以直接影响中药材的使用效果和药效，因此，对于中药材来说，外观质量评定是一个不可或缺的步骤。

3. 请列举几种影响中药材质量的因素，并简要说明其作用。

- 采收时间：不同中药材的采收时间对其质量有较大影响，如采收时机过晚会导致药用部位明显减少、有效成分含量下降等。

- 贮藏方法：中药材的贮藏方法和条件会直接影响其质量，不当的贮藏方法可能导致水分含量失衡、霉变、虫害等问题。

- 加工工艺：中药材的加工工艺对其质量有重要影响，如炮制时间、温度、用药量等都会影响其有效成分的含量和药效。

药店验收员试题及答案

药店验收员试题及答案一、单选题（每题1分，共10分）1. 以下哪项不是药店验收员的基本职责？A. 核对药品的批号和有效期B. 记录药品的进货数量C. 为顾客提供药品咨询D. 检查药品的包装完整性2. 药品验收时，以下哪项不符合验收标准？A. 外包装破损B. 药品批号清晰C. 药品有效期内D. 药品名称与订单一致3. 药品的储存条件中，以下哪项是错误的？A. 阴凉干燥处B. 常温保存C. 冷藏保存D. 高温下保存4. 药品验收记录应包括以下哪些信息？A. 药品名称B. 进货日期C. 供应商信息D. 所有选项都是5. 以下哪项不是药店验收员需要具备的素质？A. 细致认真B. 良好的沟通能力C. 熟悉药品知识D. 只关注药品价格6. 药品验收时，如果发现药品存在问题，验收员应该：A. 直接上架销售B. 报告给药店负责人C. 忽略问题继续验收D. 私自处理问题药品7. 药品验收时，以下哪项不是验收员需要检查的内容？A. 药品的生产厂家B. 药品的批准文号C. 药品的生产厂家地址D. 药品的生产厂家电话8. 以下哪项是药店验收员在验收过程中不需要关注的？A. 药品的储存条件B. 药品的包装标识C. 药品的生产厂家D. 药品的零售价格9. 药品验收后，验收记录应该：A. 立即销毁B. 保存至少5年C. 仅在药店内部使用D. 公开给所有顾客查看10. 以下哪项不是药店验收员在验收过程中需要遵循的原则？A. 公平公正B. 细致入微C. 效率优先D. 严格遵守药品管理规定二、多选题（每题2分，共10分）11. 药店验收员在验收药品时，需要关注药品的哪些方面？A. 药品的生产厂家B. 药品的批号C. 药品的有效期D. 药品的包装完整性12. 以下哪些情况属于药品验收不合格？A. 药品批号模糊不清B. 药品包装破损C. 药品超出有效期D. 药品名称与订单不一致13. 药店验收员在验收过程中，需要记录哪些信息？A. 药品的进货数量B. 药品的进货日期C. 药品的生产厂家D. 药品的批准文号14. 药店验收员在验收药品时，以下哪些行为是正确的？A. 核对药品的批号和有效期B. 检查药品的包装完整性C. 记录药品的进货数量D. 忽略药品的储存条件15. 药店验收员在验收过程中，如果发现问题药品，应该采取哪些措施？A. 立即停止验收B. 报告给药店负责人C. 记录问题药品的详细信息D. 继续验收其他药品三、判断题（每题1分，共10分）16. 药店验收员不需要具备药品知识。

验收员试题题库

验收员试题题库1、煤矿井巷工程质量检验评定的划分有哪三项（A）。

A、分项工程分部工程单位工程B、整体工程分部工程细部工程C、分项工程局部工程单位工程D、整体工程局部工程单位工程2、《煤矿井巷工程质量检验评定标准》中的指标和要求是根据哪三个规范提出的（D）。

A、《露天煤矿工程施工及验收规范》《锚喷支护工程质量检测规程》《建筑工程质量检验评定标准》B、《井工开采井巷工程施工及验收规范》《锚喷支护工程质量检测规程》《建筑工程质量检验评定标准》C、《井工开采井巷工程施工及验收规范》《锚喷支护工程质量检测规程》《露天煤矿工程施工及验收规范》D、《矿山井巷工程施工及验收规范》《锚喷支护工程质量检测规程》《建筑工程质量检验评定标准》3、《煤矿井巷工程质量检验评定标准》中规定裸体井巷掘进坡度的偏差：合格和优良（A）。

A、±1‰ ±0.5‰B、±0.5‰ ±0.1‰C、±1.5‰ ±1‰D、±1‰ ±0.8‰4、《光爆锚喷试行规程》中对光爆的眼痕率规定是（B）。

A、不少于40%B、不少于50%C、不少于70%D、不少于80%5、《光爆锚喷试行规程》中对超挖尺寸的规定是（C）。

A、不少于50mmB、不少于100mmC、不少于150mmD、不少于200mm6、裸体巷道掘进中光面爆破的周边眼的眼痕率的规定是（C）A、不小于40%B、不小于50%C、不少于60%D、不少于70%7、锚杆抗拔力试验中规定多少根或少于多少根以下的取样不少于一组（D）。

A、50根B、100根C、200根D、300根8、锚索的轴线与设计轴线的偏差角不应大于多少度为合格（C）。

A、1°B、2°C、3°D、4°9、钢筋网喷浆混凝土中位置的规定：钢筋网到岩面间的喷厚不小于多少，钢筋网外保护层的喷厚不小于多少，不大于多少（A）。

A、30mm 20mm 40mmB、15mm 20 mm 30mmC、10mm 15mm 25mmD、40mm 50mm 60mm10、锚网喷支护主要巷道的净高和净宽偏差合格为多少，优良为多少（C）。

GSP验收员岗前培训试题及答案

验收员岗前培训试卷
姓名：岗位：分数：
一、填空题：（每题4分，共60分）
1、从事验收工作的，应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业以上学历或者具有药学以上专业技术职称。

2、药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单（票）和采购记录核对药品，做到相符。

3、冷藏、冷冻药品应当按照相关规定在待验。

4、验收药品应当按照药品批号查验同批号的。

5、我公司经营范围是。

6、标签或者说明书上必须注明药品的、成份、、生产企业、批准文号、、生产日期、、、用法、用量、禁忌、不良反应和。

7、、，可不开箱检查。

二、简述题（30分）
1、简述验收抽样标准（10分）
2、验收记录应包含什么内容?（10分）
答:
3、化学药品与生物制品说明书应包含什么内容?(10分)
答:。

中药验收员招聘试题及答案

中药验收员招聘试题及答案一、选择题1.中药验收员主要负责以下哪项工作？A. 中药材的种植B. 中药材的采购C. 中药材的制备D. 中药材的销售答案：B. 中药材的采购2.下列哪项是中药材质量评价的一个重要指标？A. 颜色B. 味道C. 产地D. 气味答案：B. 味道3.中药验收员在验收中药材时，以下哪项属于质量检查的内容？A. 检查质量合格证书B. 检查产地证明C. 检查外观是否完整D. 检查粉末颗粒度答案：C. 检查外观是否完整4.下列哪项属于中药材储存的注意事项？A. 存放在通风潮湿的地方B. 存放在阳光直射的地方C. 存放在干燥阴凉的地方D. 存放在高温高湿的地方答案：C. 存放在干燥阴凉的地方5.以下哪项是中药材中常见的有毒物质？A. 大枣碱B. 黄芪素C. 五加皮素D. 人参苷答案：A. 大枣碱二、简答题1.请简要描述一下中药材的采购流程。

答：中药材的采购流程包括以下几个步骤：1) 制定采购计划：根据企业的生产需求和库存情况，制定中药材的采购计划，确定采购的种类和数量。

2) 寻找供应商：通过市场调研和供应商比较，选择合适的中药材供应商。

3) 与供应商联系：与供应商进行沟通，了解中药材的质量、价格、交货期等信息，并达成采购意向。

4) 样品检验：从供应商处获取中药材样品，进行质量检验，确保符合企业的要求。

5) 签订采购合同：与供应商签订正式的采购合同，明确双方的权益和责任。

6) 中药材验收：收到中药材后，进行验收，检查外观、质量等指标是否符合要求，并记录相关数据。

7) 收货入库：验收合格后，将中药材进行标识，并入库存放。

8) 付款结算：根据采购合同约定的付款方式，及时完成付款结算。

2.中药材的储存有哪些注意事项？答：中药材的储存需要注意以下几个事项：1) 环境条件：中药材应储存于干燥、阴凉、通风良好的地方，避免阳光直射和高温高湿环境。

2) 包装方式：中药材应使用密封的包装袋或容器，避免氧化和湿度影响。

验收员岗前培训试题

岗位考核试题（验收员）姓名：分数：一.填空题（每题1分，共15分；每题错一空扣0.5分，错两空及以上扣1分）1.验收时应该按照执行，简称。

2.验收时应当对每次到货的药品进行验收，抽取的样品应当具有。

3.验收时对到货的同一批号的整件药品按照堆码情况抽样检查。

整件数量在件及以下的，要全部抽样检查；整件数量在件的，至少抽样检查件；整件数量在件以上的，每增加件，至少增加抽样检查件，不足件的，按件计。

4.验收时对抽取的整件药品开箱抽样检查，从每整件的不同位置随机抽取个最小包装进行检查。

5.验收时对整件药品存在破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常的，要检查至。

6.到货的非整件药品要，同一批号的药品，至少随机抽取个最小包装进行检查。

7.特殊管理的药品、非处方药的包装、外用药品的包装、标签及上均有规定的标识和警示说明，其中蛋白同化制剂和肽类激素及含兴奋剂类成分的药品有“”警示标语。

8.非处方药的标签和说明书上警示语是。

9.待验区域符合待验药品的储存温度要求,常温库，阴凉库，冷库，湿度均是。

10.待验区图标是色，待处理药品区图标是色，不合格品区图标是色。

11.验收时，国药准字H表示；国药准字Z表示 ;国药准字S表示 ;进口药品H代表是从进口，HC代表是从进口。

12.中药饮片的标签需注明，并附有质量合格的标志。

实施管理的中药饮片，还需注明。

13.验收时，在保证质量的前提下，如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装；外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。

14.检查验收结束后，应当将检查后的完好样品，并在抽样的整件包上。

15.验收药品应当做好，验收不合格的药品，需注明及。

二.选择题（每题1分，共10分）1.药品待验区域及验收药品的设施设备，应当符合。

A待验区域有明显标识，并与其他区域有效隔离B待验区域符合待验药品的储存温度要求C设置特殊管理的药品专用待验区域，并符合安全控制要求D保持验收设施设备清洁，不得污染药品2.验收进口药品时，有加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件。

药品经营企业岗前培训验收员试题含答案

药品经营企业岗前培训验收员试题含答案验收员岗前培训试题部门：姓名：分数：日期：一、填空题（每空1.5分，共计45分）：1、企业应配备符合GSP规定条件的质量验收人员，负责对药品进行质量验收。

质量验收人员应隶属于企业机构，配备的人员数量与企业相适应。

2、质量验收人员依据业务购进部门或仓储部门开据的或到货药品随货同行凭证，对药品进行抽样验收。

3、验收记录应保存至超过药品有效期，但不得少于。

4、药品应进行内、外包装检查，其中内包装检查内容是。

5、对安瓿、注射剂瓶、滴眼剂瓶标签尺寸限制无法全部注明上述内容的，至少标明三项。

中药蜜丸蜡壳至少须注明。

6、药品的每个整件包装中，应有，其内容包括药品的通用名称、规格、生产批号、包装人、检和检验人员签章等。

7、进口药品应有加盖供货单位《进口药品注册证》或《医药产品注册证》《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》。

8、进口药品应附有说明书。

9、企业应设置库（区）用于存放待验药品。

10、质量验收人员将药品连同入库凭据交核实后，办理入库手续11、首营品种的首批到货药品入库验收时应有出产企业同批号药品的。

12、每件包装中抽取3件最小包装样品验收。

整件样品的抽取，按药品堆码情况，以的堆码层次相应位置随机抽取。

13、特殊管理药品应验收并验收到最小包装。

14、销后退回药品，应凭业务销售部门开具的收货、验收。

15、对验收质量情况进行统计阐发，并上报质管部。

16、一般药品应在到货后内验收完毕，特殊管理药品应，冷藏药品应在内完成，冷冻药品应在内完成。

二、简答题（每题7分，共计35分）1、批号是甚么2、验收抽样原则。

3、甚么是假药，哪些情形的药品按假药论处；甚么是劣药，哪些情形的药品按劣药论处。

4、药品的最小包装是指甚么，必须附有甚么证件。

5、甚么是药品标准。

三、论述题（每题10分，共计20分）1、不合格药品处理程序。

2、什么情况下可直接判定为不合格药品。

验收员标准答案一、填空题（每题2分，共计30分）：1、企业应配备符合GSP规定条件的（专职）质量验收人员，负责对（购进及销后退回）药品（逐批）进行质量验收。

药店验收员试题及答案大全

药店验收员试题及答案大全一、填空题1. 药品_________是指用于自愈、治疗、预防疾病以及调整人体生理功能的物质或组合物。

答案：品种2. 药品的_________是指药品名称、剂型、规格、包装、有效期、生产日期等信息。

答案：基本信息3. 药品的_________是指生产药品的企业提供的，证明药品质量符合规定的文件。

答案：质量证书4. 药品验收时需要核对药品的_________与进货单上的信息是否一致。

答案：基本信息5. 药品的_________是指执行国家或药品生产企业制定的生产、质量管理规范的过程。

答案：生产6. 药品的_________是指企业根据质量管理系统要求，在生产、质量控制过程中采取的各种措施，以确保药品质量稳定。

答案：质量控制7. 药品的_________是指药品在制备、运输、储存和使用过程中，不应发生与规定要求不一致的情况。

答案：质量问题8. 药品的_________是指在药品生产、经营、使用过程中发生的问题。

答案：质量风险9. 药店验收员在验收药品时需要将_________填入相应的记录表格中。

答案：检查结果10. 药店验收员对于质量存在问题的药品需要立即进行_________处理。

答案：退货或报废二、判断题1. 药店验收员的主要任务是对药品的基本信息进行核对，确认是否符合要求。

答案：正确2. 药店验收员在验收过程中不需要仔细查看药品的包装和标签。

答案：错误3. 药店验收员只需要对药品的质量进行初步的检查，不需要进行详细的检验。

答案：错误4. 药店验收员发现质量问题的药品应立即上架销售，以免影响药店的经营。

答案：错误5. 药店验收员在验收药品时需要仔细了解药品的使用方法和副作用。

答案：错误6. 药店验收员发现问题的药品可以直接进行销售，不需要进行任何处理。

答案：错误7. 药店验收员在验收过程中需要保证药品的完整性和质量，并填写相应的记录。

答案：正确8. 药店验收员对于药品质量存在问题的情况需要及时向上级报告。

药店验收人员试题及答案

药店验收人员试题及答案一、单选题1. 药品验收时，以下哪项不是必须检查的内容？A. 药品名称B. 生产批号C. 药品价格D. 有效期答案：C2. 根据GSP（良好供应规范），药品到货后应在多长时间内完成验收？A. 24小时内B. 48小时内C. 1周内D. 1个月内答案：B3. 对于进口药品，验收时需要查验以下哪项文件？A. 进口药品注册证B. 药品生产许可证C. 药品经营许可证D. 药品检验报告书答案：A二、多选题4. 药品验收时，应检查药品的哪些外观性状？A. 颜色B. 形状C. 包装D. 重量答案：A, B, C5. 以下哪些情况的药品，验收人员应拒绝验收？A. 包装破损B. 标签模糊不清C. 无合格证明文件D. 药品过期答案：A, B, C, D三、判断题6. 药店验收人员可以不对冷藏药品的温度记录进行查验。

答案：错误7. 药品验收记录应当保存至超过药品有效期1年。

答案：正确四、简答题8. 简述药店验收人员在验收药品时应注意的三个主要步骤。

答案：药店验收人员在验收药品时应注意以下三个主要步骤：- 首先，检查药品的外包装是否完整无损，确认药品名称、规格、数量与订单一致。

- 其次，核对药品的生产批号、有效期、合格证明文件等信息，确保药品合法有效。

- 最后，对于需要特殊储存条件的药品，如冷藏药品，还需检查其运输过程中的温度记录，确保药品质量未受影响。

五、案例分析题9. 某药店验收人员在验收一批新到的药品时，发现其中一箱药品的外包装有轻微破损，但药品本身包装完好，且在有效期内。

请问验收人员应如何处理？答案：验收人员首先应详细记录破损情况，并立即通知供应商。

同时，应检查破损包装是否影响药品的安全性和有效性。

如果药品本身包装完好，且没有受到污染或损害，可以继续验收流程，但应要求供应商提供相应的合格证明文件，并在验收记录中注明破损情况。

如果药品受到损害或有潜在风险，应拒绝验收，并按照药店的不合格药品处理程序进行处理。

零售药店验收员岗位培训考核试题(附答案)

零售药店验收员岗位培训考核试题姓名：得分：一、填空题（每空5分）1、药品验收应经、说明书、包装标识的检查及药品检验报告书的核对检查，后，才能上柜销售。

2、验收药品应在进行。

3、验收发现有误的品种，应及时与进行联系处理。

4、验收抽取的样品应具有。

5、同一批号药品整件数量在2件及以下的，应抽样；整件数量在3-50件的，至少抽样件。

6、验收整件药品的包装中应有。

7、验收完毕后，验收员按要求在验收记录上做验收，并签署和验收日期。

二、判断题（每题5分）1、验收区域可设在药店内指定的位置或柜台上，放置待验区的标识牌。

（）2、验收员凭配送单对照实物，做到票、账、货相符。

（）3、药品外包装未密封的，验收时应查看包装内是否有说明书。

（）4、开箱抽样检查应从每整件的上、中、下不同位置随机抽样至最小包装，每整件药品中至少抽取3个最小包装。

（）5、到货的非整件药品必须逐箱检查，同一批号药品至少检查一个最小包装。

（）6、验收含兴奋剂目录所列物质的药品，其标签或者说明书上应有用中文注明的“运动员慎用”字样。

（）7、验收片剂：外观应完整光洁，色泽均匀，无缺痕、裂片、变色等现象。

（）8、验收结论为不合格的药品，验收员可以不注明不合格事项及处置措施。

（）9、普通药品应在药品到货24小时内验收完毕。

（）10、验收时，包装破损、污染的药品，放入不合格品区内。

（）答案一、填空题1、外观质量验收合格2、待验区3、供货商4、代表性5、全部 36、产品合格证7、结论姓名二、判断题1 √ 2√ 3√ 4√ 5 √ 6√ 7√ 8 X 9√ 10√。

验收员试题

质量管理制度文件、职责、操作规程试题（验收员）日期：姓名：岗位：分数：一、填空题：（每题 6 分，总共60 分）1、验收时应按照药品的分类，对抽样药品的、、、说明书以及有关要求的证明文件对每批药品进行逐一抽样检查、核对。

2、抽取的样品应当具有代表性，同一批号的药品至少检查一个，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装；破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至；3、最小包装应当检查封口是否、牢固、有无破损、或渗液，印字是否清晰，标签粘贴是否。

4、对验收合格的药品，协助办理手续。

5、验收记录保存至超过药品有效期年，但不得少于年。

6、验收药品应当做好验收记录，包括药品的、剂型、规格、批准文号、、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容；中药材验收记录应当包括品名、、供货单位、到货数量、数量等内容；7、验收人员应当对抽样药品的等逐一进行检查、核对，验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原包装箱，加封并标示。

出现问题的，交处理；8、对整件药品存在等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至。

9、销后退回药品应在专用存放场所抽样，整件包装完好的按上述原则；无完整外包装的，抽样至每一。

10、应当按照药品批号查验的检验报告书：检验报告书应当加盖其原印章，检验报告书的传递和保存可以采用，但应当保证其合法性和有效性；二、不定项选择题（每题 5 分，共 20分）1、验收进口药品，应当有加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件：（）A、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》；B、进口麻醉药品和精神药品应当有《进口准许证》；C、进口药材应当有《进口药材批件》；D、《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》；E、进口国家规定的实行批签发管理的生物制品，必须有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》。

验收员考试试题

验收员考试试卷姓名：单位：分数：一、填空：（30分）1、依据（作业指导书）产品零部件进行质量验收及填写各种记录。

2、零部件入物流公司后由（物流公司库管员）检验材料的规格、数量、供方批次和供方的自检合格证明材料等齐全后交给（质检部验收人员）并请托验收，由物流公司库管员办理入库手续，并将零部件放入指定的区域；3、由质检部验收人员根据（入厂验收工艺文件）要求及检测的结果和报告判定零部件是否合格，合格的原材料/外协件由质检部验收员出具（合格证），交原材料库房或三方物流，对不合格的零部件通知（质检部主管技术员）、（采购部）及(物流公司)，相关单位负责做好不合格品的隔离与标识并进行让步/退货/返批处理。

4、5、过程审核用于评价/ 测量产品开发流程和（）的过程质量和（）、分供方/ 原材料、零部件生产各个过程阶段以及是否符合顾客的所有要求直至顾客完全满意。

；6、除了对质量管理体系的一般要求，供应商必须为D/TLD 零件提供针对零部件的质量证明，并至少存档（）年。

7、问题分析始终针对（）。

通过有目的地确定和消除制造过程中的弱项，应能排除（）。

8、供应商技术审计是一项（），目的在于通过检查某一特定产品生产过程是否能满足法规和大众汽车集团公司的要求来验证供应商质量管理活动开展的效果。

9、供应商对其供应链包括（）和（）的工序负责。

10、在TRL过程中，针对所选零件所做的“检验记录”不是（），无需去看具体的零件，无需做任何现场的检验，只需供应商提供相关的（）。

11、为了审查相应要求的落实情况，供应商必须按照第15 章中的D/TLD 要求条例在每个生产地点至少每年进行（）次自审并形成文档。

药店验收员试题及答案解析

药店验收员试题及答案解析一、选择题1. 药品验收的目的是什么？A. 确保药品质量安全B. 提高药品销售额C. 减少工作量D. 节约时间和人力资源答案：A2. 药品的验收可以通过以下哪些方式进行？A. 目视检查B. 闻气味C. 看包装D. 实验室检测答案：A、B、C3. 药品验收员在验收过程中，应该注意哪些方面？A. 药品的外观和包装完整性B. 药品的生产日期和有效期C. 药品的贮存条件是否满足要求D. 药品的价格是否符合公司制定的标准答案：A、B、C4. 药品的贮存条件包括以下哪些方面？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 通风答案：A、B、C、D5. 药品在贮存过程中，应该避免以下哪些情况？A. 日晒B. 潮湿环境C. 高温D. 通风环境答案：A、B、C二、问答题1. 请简述药品包装完整性的检查内容。

答案：药品包装完整性的检查主要包括以下几个方面：- 外观检查：检查药品包装是否有明显的破损、污渍、变形等情况。

- 封口检查：检查药品包装的封口是否完好，没有被打开或重新封装的痕迹。

- 标签检查：检查药品包装上的标签是否齐全、清晰，没有模糊、脱落等问题。

- 内容物检查：检查药品包装内的药品是否与标签上的信息一致。

2. 请简述药品有效期和生产日期的意义。

答案：药品有效期和生产日期是判断药品是否过期和生产是否符合标准的重要依据。

- 有效期：有效期是指药品从生产日期开始，经过一段时间后失去原有药效的日期。

有效期的长短与药品质量、贮存条件有关，过期药品可能会降低疗效或产生毒副作用。

因此，验收员在验收药品时要注意检查有效期是否在规定范围内。

- 生产日期：生产日期是指药品生产开始的日期，可以用来追溯药品的生产过程和质量标准。

验收员应该关注药品的生产日期，确保药品是在合适的时间内生产的。

3. 药品贮存条件为何重要？请列举两个药品贮存条件的例子并解释其意义。

答案：药品贮存条件对于保证药品质量和疗效非常重要。

- 温度：温度是药品贮存过程中最为关键的因素之一，不同药品对温度的要求各不相同。

技术比武验收员试题

验收员考试题库一、填空题1、药品经营企业应在药品的购进、储运和销售等环节实行（质量管理），建立包括组织结构、（职责制度）、（过程管理）和设施设备等方面的质量体系，并使之有效运行。

2、企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立（健康档案）。

3、我公司经营的特殊管理的药品，包括（医疗用毒性药品）、（麻醉药品）、精神药品等。

4、负责委托方验收药品的验收人员应具有（药学专业大专以上）学历或有药师以上专业技术职称，并经地市级以上药品监督管理部门培训或专业培训并取得（验收员上岗证）。

5、药品包装及说明书要求低温、冷藏储存的药品，来货时必须使用（低温冷藏车或低温冷藏柜），并做好低温冷藏药品运输温度记录。

6、对首营品种质量验收时应索取符合规定的（首营品种审批表）、合同、随货同行、（增值税发票）、该批药品的厂方检验合格报告书。

7、销后退回的低温、冷藏药品，销售员必须提供退回当天销售方（库房温湿度记录）。

并用符合低温、冷藏条件的运输车（或冷藏柜）运回。

8、对于特殊药品的验收应坚持（双人）验收、（双人）核对，专帐记录的制度，验收时应做到双人开箱，验到（最小）包装；特殊药品、（外用药品）、非处方药品其包装的标签或说明书上应有规定标志或警示语、忠告语。

9、验收进口药品时，其包装、标签应以中文注明药品名称、(主要成份)以及注册证号，并有(中文说明书)。

10、验收整件药品时，包装中必须有（产品合格证）。

11、验收中药材时，总包件数在100件以下的，取样（5）件。

100～1000件，按（5%）取样；超过1000件的。

12、危险品堆垛应稳固，不得过高、过密，堆垛之间和堆垛与墙壁之间应至少保留（40）公分间距。

通道和（通风口）不得摆放物品，以减少危险，便于搬运和检查。

13、验收员隶属于公司（质量管理部），工资归（公司）部统一发放。

14、验收员的视力应在（0.9）以上，并进行包括（视力色盲）的健康体检。

15、验收进口药品，应有符合规定的（《进口药品注册证》）和（《进口药品检验报告书》）复印件；进口预防性生物制品，血液制品应有（《生物制品进口批件》）复印件；进口药材应有（《进口药材批件》）复印件。

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