金鱼草花型的研究进展
金鱼草的栽培管理技术
汇报人: 2023-12-25
目录
• 金鱼草的简介 • 栽培技术 • 管理技术 • 病虫害防治 • 采收和贮藏 • 应用与发展前景
01
金鱼草的简介
起源和分布
起源
金鱼草原产于地中海沿岸地区, 具有悠久的历史。
分布
现在金鱼草已被广泛引种到世界 各地,成为常见的观赏植物。
特点和用途
04
病虫害防治
常见病害及防治
灰霉病
金鱼草易感染灰霉病,症状为花朵和叶片上 出现灰色霉层,影响观赏价值。防治方法: 保持通风良好,降低湿度,增施磷钾肥,增 强抗病能力。药剂可用50%农利灵可湿性粉 剂1000倍液或50%速克灵可湿性粉剂1000 倍液喷雾防治。
白粉病
受害部位出现白色粉状物,严重时叶片枯黄 、脱落。防治方法:保持通风良好,降低湿 度,增施磷钾肥。药剂可用25%粉锈宁可湿 性粉剂2000倍液或50%甲基托布津可湿性 粉剂800倍液喷雾防治。
浇水与排水
浇水
金鱼草需要保持土壤湿润,但也要避免过度浇水。在生长期,应保持每周浇水2-3次,而在冬季,应适当减少浇 水次数,保持土壤稍微干燥。
排水
为了防止根部腐烂,种植金鱼草的土壤应具有良好的排水性。选择透气性好的土壤,并在花盆底部放置足够的排 水孔。
施肥管理
施肥频率
金鱼草需要定期施肥以保持其健康生长。在生长期,应每2-3周施肥一次。冬季进入休眠期后,应减 少施肥次数。
肥料选择
选择适合花卉的肥料,如全营养花卉肥料。避免使用高氮肥料,以免导致金鱼草过度生长。
修剪与摘心
修剪
定期修剪可以帮助金鱼草保持健康和良 好的形态。修剪掉枯萎或过长的花朵、 叶子和枝条,使植物更加紧凑和美观。
植物花发育的研究进展
2.1.3 成花诱导的分子机理
拟南芥(Arabidopsis) 是一种兼性长日植物, 作为模式植物在过去的20 年中, 借助分子 生物学和遗传学的手段,通过对大量拟南 芥花发育突变体的研究,目前已经克隆和 定位了大量的影响开花时间(包括促进开 花和抑制开花)和花分生组织特异性的基 因,从而使我们对成花诱导的分子机理有 了更深入的了解。
• 成花诱导过程包括 : (1) 外因: 包括日照长短、光质、温度、矿质 营养、土壤水分等; (2) 内因: 包括发育阶段、营养状态、激素水 平等; (3) 特定基因的启动表达。
• 2. 1. 1 外界因子 • 即环境因素, 主要为光和温度, 其它环境因 素对成花也有一定影响, 但不是决定因子。 绝大多数植物的成花过程受环境因子的调 控, 生理学对诱导成花的外界因子有详尽的 研究。植物个体可在不同部位感受不同的 外界因子, 说明植物体内对不同外界因子存 在相应不同的遗传机理。相应基因发生突 变, 会使植物对外界因子的感受能力发生改 变, 从而影响花序发育的时间。
紫苏叶的光诱导现象
研究表明:植物光敏色素可能是参与感受光周期和 光质的变化。 • 自1983 年得到完整的光敏素蛋白质以来, 人们对 光敏素的分子种类、生物合成、调控机制进行了 深入的研究, 取得了一系列重要成果。可以说, 光 敏素的发现是植物成花研究的一个重要里程碑。 光敏素(phytochrome) 是一种色素与蛋白的复合物, 以二聚体形式存在, 单体由1 个脱辅基多肽链(A P) 和1个线性四吡咯生色团共价结合而成。光敏素的 种类主要由其多肽链部分(A P) 决定。
近年来,由于分子生物学、分子遗传学的发展 以及其潜在商业价值的刺激下(如应用基因 工程改变花型、花色、花期等 ) , 人们再次 对植物的花发育产生了浓厚的兴趣, 在植物 学科中出现了植物发育遗传学研究的热潮。 目前, 对花发育的研究已深入到分子水平, 人们利用基因工程和组织培养技术产生突 变体并克隆与成花有关的基因, 初步构建起 花器官发育的遗传模型, 已发展为植物生理 学研究中的一个热门分支。
金鱼草WAK
南方农业学报 Journal of Southern Agriculture 2024,55(1):24-36ISSN 2095-1191; CODEN NNXAABDOI:10.3969/j.issn.2095-1191.2024.01.003金鱼草WAK/WAKL基因家族鉴定及抗核盘菌候选基因挖掘杨冬梅,夏文念,宋佳怡,杨洁,严苍海,苏芸丽,汪仲毅,胡慧贞*(西南林业大学园林园艺学院/云南省功能性花卉资源及产业化技术工程研究中心,云南昆明650224)摘要:【目的】鉴定金鱼草细胞壁相关受体激酶(Wall-associated kinase,WAK)及类WAK蛋白(WAK-like kinases,WAKL)基因家族成员,并挖掘抗核盘菌的候选基因,为深入解析金鱼草抗核盘菌的WAK/WAKL分子调控机制提供理论参考。
【方法】以拟南芥WAK/WAKL家族蛋白为参考序列,利用生物信息学方法从金鱼草基因组数据库中鉴定出WAK/WAKL基因家族成员,并对其理化性质、系统发育、基因结构、保守基序、顺式作用元件及共线性关系等进行预测分析,并通过转录组测序和实时荧光定量PCR对该家族基因在金鱼草抗感核盘菌材料中的表达模式进行分析。
【结果】从金鱼草基因组中共鉴定出27个WAK/WAKL基因家族成员,其中WAK家族基因16个(AmWAK1~AmWAK16),WAKL家族基因11个(AmWAKL1~AmWAKL11),编码的氨基酸数量为615~1085个;理论等电点(pI)为4.94~8.69,绝大多数蛋白呈酸性;所有蛋白的总平均亲水性指数(GRA VY)值小于0,均为亲水性蛋白;大多数蛋白亚细胞定位于细胞质膜区域,少部分定位于细胞外、液泡、高尔基体和细胞核。
27个WAK/WAKL基因家族成员不均匀地分布在金鱼草的8条染色体上,且与拟南芥WAK/WAKL家族基因存在7对共线性同源基因;基因启动子区域含有与防御和胁迫响应、茉莉酸甲酯响应及水杨酸响应等顺式作用元件。
堇菜科花程式
堇菜科花程式堇菜科花程式是一种美丽的花卉,其花朵小巧玲珑,形状各异,颜色也是五彩缤纷,十分迷人。
下面,让我们来了解一下堇菜科花程式的九大品种。
品种一:金鱼草金鱼草是一种既有观赏价值,又有草药价值的堇菜科花程式。
其花型如同金鱼,娇艳如锦,花色有红、黄、白、紫等多种颜色,非常漂亮。
品种二:千日红千日红是一种常见的堇菜科花程式,因其具有千日开花的特点而得名。
其花色丰富多彩,从白色、粉色到红色等各种颜色都有,风格清新雅致,给人以愉悦的感受。
品种三:万寿菊万寿菊是一种常见的堇菜科花程式,其花型似菊,花色有黄、白、红、紫等多种颜色,花朵细小而密集,非常美丽。
品种四:满天星满天星是一种小巧玲珑的堇菜科花程式,其花色有红、粉、紫等多种颜色,花型则如同星星般,璀璨夺目,非常迷人。
品种五:百日草百日草是一种受欢迎的堇菜科花程式,其花色有黄、红、紫等多种颜色,花朵娇小玲珑,细腻典雅,具有良好的观赏价值。
品种六:天竺葵天竺葵是一种充满热带风情的堇菜科花程式,花朵娇小玲珑,花色鲜艳如火,具有优美的姿态和浓郁的香气,一举吸引人们的眼球。
品种七:唐菖蒲唐菖蒲是一种充满异国风情的堇菜科花程式,其花形优美,芳香四溢,花色奇特,有红、紫、粉、白等颜色,非常吸引人。
品种八:矢车菊矢车菊是一种经典的堇菜科花程式,其花色多样,从深蓝色到纯白色各色都有,花朵细腻玲珑,具有高度的观赏价值。
品种九:鸟瞰草鸟瞰草是一种非常独特的堇菜科花程式,其花型独特,形如羽毛,花色鲜艳,从蓝色到紫色各色都有,非常精致美观。
以上就是九种堇菜科花程式的介绍,它们各具特色,吸引人们驻足观赏,同时也为我们的生活带来了无尽的美好。
金鱼草组织培养技术研究
金 鱼草 ( A n t i r r h i n u m ma j u s L . ) 是玄 参科金 鱼 草属 多年 生草 本植 物 , 又称龙 头花 , 狮 子花 。常作一 、 二 年 生花 卉栽 培 , 金 鱼 草花 型独 特 , 花 色丰 富 , 花 期较 长 , 具有 较高 的观 赏价值 , 是 配置 夏季 花坛 的优 良材 料 ,
国际上 广泛 将金 鱼草 用于 盆栽 、 花坛 、 窗台、 栽 植槽 和 室 内景观 布置 和切 花生产 。金 鱼 草是异 花 授粉植 物 ,
种 子很小 , 在 生产 中 , 用 种子 进行繁 殖 往往 出苗不 整 齐且 后代会 发 生分离 ,品种 退化严 重 。用扦 插 的方法 繁 殖金 鱼 草 , 1 年 只能繁 殖 十几 株 ,增 殖 系数较 低 , 无 法满 足规 模 化生 产和 市场 的需求 。而 组 织培 养 周期 短, 繁 殖效 率 高 , 便 于 管理 , 用 组织 培 养 的方 法对 优 良品种 的金 鱼草 进行 增 殖 , 将 会 更有 利 于 优 良品种 的
t h e e f f e c t s o f d i f f e r e n t c u l t u r e me d i u ms o n a d v e n t i t i o u s b u d i n d u c t i o n a n d r o o t i n g a n d e s t a b —
t h a t t h e o p t i mu m c u l t u r e me d i u m f o r i n d u c t i o n i s MS+ 6 一B A1 . 5 mg / L+ NAA 0 . 2 mg / L+
0 0 3 % s u c r o s e +0 . 6 a g a r .Th e c u l t u r e me d i u m 1 / 2 MS + NAA 0 . 2 mg / L+ a c t i v e c a r b o n3
花的发育
植物花发育过程的机理09生本3班林良茂摘要:植物花的发育是植物从营养体生长向生殖生长的结果,分生组织属性也经历从营养型向生殖型的转变相应。
首先植物要经过一段营养生长时期,然后在一系列的内、外因素的作用下完成花诱导过程,然后形成花序分生组织、花芽分生组织,最后产生花器官原基并逐步分化为花器官。
本文就花序的发育、花芽的发育、花器官的发育以及花型的发育四个方面浅论花的发育过程的机理。
关键词:植物花发育过程机理前言花器官的正常发育是植物赖以繁衍的基础I1I,一直以来,人们都在寻求揭示植物开花的奥秘,而花发育的研究多限于形态以及开花生理方面。
20世纪80年代以来,随着分子遗传学手段的运用,借助于现代生物技术结合模式植物拟南芥和金鱼草的花发育突变体,花发育的研究在短短十几年内获得了突飞猛进的进展.成为为发育生物学研究中最引入瞩目的热点[21。
随着发育分子遗传学的研究,人们慢慢的知道花发育的过程的机理。
1.花序发育的机理花序的发育是花发育的第一步,标志着植物个体从营养生殖向生殖生长的转变[3]。
植物生理学研究表明,花序的发育一般需要有一定的外界因子诱导,如光照长短、光质、温度、土壤水分等等。
在一定的诱导条件下,营养型顶端分生组织属性发生渐变,到诱导结束,营养型分生组织发生不可逆转的变化,成为花序分生组织。
许多研究表明,植物个体可用不同的部位感知不同的环境因子,然后导致成花。
这表明植物内在存在不同遗传机理来感知不同的环境因子。
相对应基因的突变能使个体对外界因子的感应能力发生改变,因而导致花序的发育时间有所变化。
研究表明Emf、Tfl1和Cen基因直接与植物花序发育的遗传机理有关,对顶端分生组织的属性起着决定的作用。
在前期, Emf突变,功能丧失后,个体发育仅有生殖发育,它对花序的发育有抑制作用,因为突变体表现花序发育的前体。
在后期,当花序顶端分生组织发育后,Tfl1和Cen基因一样,都起着维持花序型顶端分生组织属性的作用。
不同品种切花金鱼草对低温胁迫的生理响应及抗寒性分析
‘ C a l i m a ’ ) 系列的黄色 ( C 1 ) 和粉色系( C 2 ) 等4 个 品种 , 种 子均 由 日本坂 田种苗 ( 苏州) 公司提供 。
1 . 2 试 验 方 法
理, 及有效地监测和提 高其对低 温胁迫 的抗性 等方 面的 研究均较 少。课题组于 2 0 0 9 年 以来 在苏州地 区开 展 了 2 O 余 个切花金鱼草的引种栽培试验 , 现对其中栽培性状 良好的金 鱼草 品种 “ 将军 ” 紫色( A1 ) 、 “ 将军 ” 粉红 双 色 ( A 2 ) 、 “ 卡丽玛” 黄色 ( C 1 ) 、 “ 卡丽 玛” 粉色 ( C 2 ) 进行 了低 温胁迫的响应特性和耐寒适 应能力 的研究 , 以期 为金鱼 草的花期 调控 、 周年生产和规模化生产提供依据 。
2 结果与分 析
2 . 1 低温 胁迫 对 金鱼 草 叶片 中可 溶 性蛋 白质含 量 的
影 响
供试金鱼草“ 将军 ” 系列( A n t i r r h i n u m‘ A d m i r a l ’ ) 紫 色( A 1 ) 与粉 红双 色系 ( A 2 ) , “ 卡 丽 玛” ( A n t i r r h i n u m
摘 要 : 以4 个品种切花金 鱼草为试材 , 研究 了不 同低温处理对其叶片可溶性蛋 白质含量、 可溶
性糖 含 量 、 游 离脯氨 酸含 量 、 超氧 化 物歧化 酶 ( S ( ) 】 ) ) 活性 的 影 响 , 探 讨 不 同品种 金 鱼 草对 低 温胁 迫 的
响应特性和耐寒适应能力。结果表明: 在不同低温胁迫下, 切花金鱼草叶片可溶性蛋 白质含量、 可溶
金鱼草的特性与栽培管理技术
金鱼草的特性与栽培管理技术各地广为栽培。
形态特征:金鱼草为多年生草本,常作一二年生花卉栽培。
株高20厘米至70厘米,叶片长圆状披针形。
总状花序,花冠筒状唇形,基部膨大成囊状,上唇直立,2裂,下唇3裂,开展外曲,有白、淡红、深红、肉色、深黄、浅黄、黄橙等色。
生物学特性:春化阶段,高温对金鱼草生长发育不利,开花适温为15℃至16℃,有些品种温度超过15℃,不出现分枝,影响株态。
金鱼草对水分比较敏感,不能积水,否则根系腐烂,茎叶枯黄凋萎。
金鱼草为喜光性草本,阳光充足条件下,植株矮生,丛状紧凑,生长整齐,高度一致,开花整齐,花色鲜艳;半阴条件下,植株生长偏高,花序伸长,花色较淡。
对光照长短反应不敏感,如花雨系列金鱼草对日照长短几乎不敏感。
喜排水良好、富含腐殖质、肥沃稍粘重土壤,中性或碱性尤佳。
栽培管理:种子细小,秋播或春播于疏松沙质混合土壤中,稍用细土覆盖,保持湿润,但勿太湿。
种子萌发适温为18℃至22℃,也可进行扦插。
苗期摘心促进分枝,枝型茁壮,延迟花期。
对植株较高的品种应设支柱,以防倒伏。
生长期施1至2次完全肥料,注意灌水。
在自然条件下秋播者3至6月为花期。
在温室条件下,促成栽培7月播种,可于12月至来年3月开花;10月播种,2至3月间开花;1月播种,5至6月间开花。
一般自播种至开花约12周。
在适宜条件下花后保持15厘米,剪除地上部,加强肥水管理,可使下一季度继续开花。
施GA3(0.02%)有促进花芽形成和开花的作用。
盆栽金鱼草常用10厘米盆,播种苗发芽后6周即可移栽上盆。
生长期保持温度16℃,盆土湿润和阳光充足。
有些矮生种播种后60至70天可开花。
生产现状:国际上广泛将金鱼草用于盆栽、花坛、窗台、栽植槽和室内景观布置,近年来又用于切花观赏。
因此,在金鱼草的品种改良上进展很快,以西欧尤为迅速,荷兰S&G种子公司在金鱼草的育种上很有成就。
至今金鱼草有矮生种、半矮生种、高秆种以外,又有10厘米株高的超矮生种,有许多属四倍体品种。
金鱼草的栽培技术
金鱼草全草可入药,有清热解毒、凉血消肿等功效,可用于治疗感冒、咳嗽、喉 痛等病症。
产业现状和发展趋势
产业现状
金鱼草的栽培历史悠久,目前已有不少规模化栽培基地,主 要分布于浙江、江苏、山东等地。
发展趋势
近年来,金鱼草的栽培技术不断得到改进,未来将更加注重 品种选育、标准化生产、深加工和市场营销等方面的发展。
金鱼草的栽培技术
xx年xx月xx日
目录
• 金鱼草的基本信息 • 金鱼草的栽培技巧 • 金鱼草的田间管理 • 金鱼草的采收和储存 • 金鱼草的品种选育和改良 • 金鱼草的应用前景和发展趋势
01
金鱼草的基本信息
植物学分类
界
植物界
属
金鱼草属
科
唇形科
种
金鱼草
地理分布和生态习性
地理分布
金鱼草分布于亚洲、欧洲和北美洲等地
包装和运
包装材料
金鱼草的包装应使用透气性好、防水防潮的材料,如纸袋、泡沫保鲜膜等。 包装前要确保植株干燥,避免水分进入包装材料。
运输要求
金鱼草在运输过程中要避免挤压和碰撞,以免损坏。运输时间不宜过长,尽 量选择快速的运输方式,以保证金鱼草的新鲜度和品质。
05
金鱼草的品种选育和改良
传统品种及其特点
采收方法
金鱼草的采收应使用锋利的刀具,将地上部分剪切下来,保留地下块茎部分。剪 切时要尽量保持切口平整,避免撕裂或破损。
储存和保鲜
储存方式
采收后的金鱼草应储存在阴凉、通风、干燥的地方,避免阳 光直射和潮湿。储存时要注意保持植株的完整性,避免挤压 和损伤。
保鲜方法
为了延长金鱼草的保鲜期,可以在采收后进行适当的处理。 可以将植株进行晾晒,去除多余的水分,或者使用保鲜剂进 行浸泡,以延长其保存期限。
金鱼草花色素的提取工艺及其稳定性研究
金鱼草花色素的提取工艺及其稳定性研究金鱼草花是一种富含花色素的花卉。
花色素具有抗氧化、抗炎、抗菌等功能,在食品、化妆品、药物等方面有广泛应用。
因此,研究金鱼草花色素的提取工艺及其稳定性具有重要意义。
目前,金鱼草花色素的提取工艺包括溶剂提取、超声波提取、微波辅助提取等。
其中,溶剂提取是应用最广泛的一种方法。
具体步骤如下:1.将金鱼草花瓣研磨成细末;2.采用乙醇、甲醇、丙酮等有机溶剂将金鱼草花末浸泡。
3.在60 ~ 70 ℃下连续搅拌提取2 ~ 3次,每次30 ~ 60分钟。
4.将提取液离心,滤掉悬浮物,真空浓缩得到浓缩提取液。
5.用乙醇或水回流提取液,得到金鱼草花色素的纯品。
通过实验比较,以乙醇浸泡提取的效果最好,可得到较高的提取率和纯度。
金鱼草花色素的稳定性是制备高品质产品的重要保证。
实验表明,金鱼草花色素的稳定性与氧化、光照、温度等因素密切相关。
1.氧化:金鱼草花色素易受氧化影响而变质。
因此,在制备过程中要注意隔绝空气,避免氧化和褪色。
2.光照:光照会加速金鱼草花色素的降解和褪色。
因此,在制备和贮存过程中要避免阳光直射和强光照射。
3.温度:高温会使金鱼草花色素降解和失去活性。
因此,制备过程中要注意温度控制,存储时也要避免高温环境。
此外,金鱼草花色素在酸和碱的催化下也容易变化。
因此,在制备和应用过程中要避免与酸、碱接触。
为增强金鱼草花色素的稳定性,可采用以下策略:1.使用无氧气氛保护制备过程中的金鱼草花色素,使其充分利用其天然抗氧化特性。
2.进行适当的保温处理,以利于金鱼草花色素的稳定存储。
3.将金鱼草花色素与其他化合物混合使用,如糖、蛋白质等,可增加其稳定性。
总之,金鱼草花色素的提取工艺及其稳定性研究在其应用领域具有重要的意义。
通过调节制备条件和贮存条件,使其稳定活性,可为食品、化妆品、药物等领域的开发应用提供基础支撑。
绿化花卉品种
绿化花卉品种绿化花卉是城市绿化的重要组成部分,不仅可以美化城市环境,还能改善空气质量,调节气候,提高人们的生活品质。
随着城市化进程的不断加快,越来越多的人开始关注绿化花卉的选择和管理。
本文将介绍一些适合城市绿化的花卉品种。
一、金鱼草金鱼草又称万寿菊,是一种常见的花卉品种。
它的花色丰富,有红、黄、白、紫等多种颜色,花型也各异。
金鱼草适应性强,耐旱耐寒,生长快,花期长,是城市绿化中的常见植物之一。
它可以种植在花坛、花境、花篮等场所,也可以用于路缘绿化、庭院绿化等。
二、紫薇紫薇又称海棠花,是一种很受欢迎的花卉品种。
它的花色以紫、红、白为主,花型多样,有单瓣、重瓣、八重瓣等。
紫薇喜欢阳光充足、通风良好的环境,适应性强,不怕旱不怕涝,生长快,花期长。
它可以种植在花坛、公园、街头等场所,也可以用于路缘绿化、庭院绿化等。
三、月季月季是一种常见的花卉品种,也是城市绿化中的重要植物之一。
它的花色丰富,有红、黄、白、粉等多种颜色,花型也各异。
月季喜欢阳光充足、排水良好的环境,适应性强,耐旱耐寒,生长快,花期长。
它可以种植在花坛、花境、花篮等场所,也可以用于路缘绿化、庭院绿化等。
四、紫叶李紫叶李是一种常见的常绿植物,也是城市绿化中的重要植物之一。
它的叶子呈紫色,叶型优美,树形秀美。
紫叶李喜欢阳光充足、排水良好的环境,适应性强,耐旱耐寒,生长快,可以在城市中起到美化环境、提高空气质量的作用。
它可以种植在公园、街头、广场等场所,也可以用于路缘绿化、庭院绿化等。
五、金叶榆金叶榆是一种常见的落叶乔木,也是城市绿化中的重要植物之一。
它的叶子呈金黄色,树形优美,适应性强,耐旱耐寒。
金叶榆可以在城市中起到美化环境、提高空气质量的作用,可以种植在公园、街头、广场等场所,也可以用于路缘绿化、庭院绿化等。
六、芙蓉芙蓉是一种常见的花卉品种,也是城市绿化中的重要植物之一。
它的花色以粉、红、白为主,花型多样,有单瓣、重瓣、八重瓣等。
芙蓉喜欢阳光充足、通风良好的环境,适应性强,不怕旱不怕涝,生长快,花期长。
金鱼草在园林中的应用
片植金鱼草适合应用于城市公园、广场、街道等公共空间,以及旅游景 区、庭院等场所。其景观效果能够吸引眼球,提高空间吸引力。
03
搭配建议
片植金鱼草可以与其它多年生花卉或草坪搭配,形成自然流畅的景观。
同时,可以利用金鱼草的不同品种和颜色进行搭配,以实现最佳的视觉
效果。
丛植
景观特点
丛植金鱼草可以形成中心景观或焦点景观,突出表现金鱼草的群体美。通过选择不同品种 或不同颜色的金鱼草,可以实现色彩的层次感和多样性,为园林增添活泼的氛围。
适用场所
盆栽金鱼草适合应用于城市街道、广场、公园等公共空间,以及庭院、阳台等私人空间。其小巧精致的景观效果能够点缀空间,增加生活气息。
搭配建议
盆栽金鱼草可以单独摆放或组合摆放,形成精美的点状景观。同时,可以利用不同造型和颜色的金鱼草进行搭配,以实现个性化的装饰效果。
切花装饰
景观特点
适用场所
搭配建议
金鱼草还可以用来做花坛、花境、花台等布置,增加夏季园林的色彩和层次感。
秋季的观赏价值
秋季是金鱼草结果的季节,其 果实呈现出美丽的红色或紫色 ,具有很高的观赏价值。
在秋季,金鱼草的叶片会逐渐 变黄,其枝条和花朵也会逐渐 凋谢,形成一种独特的秋季景 观。
金鱼草还可以用来做秋季花坛 的布置,增加园林的色彩和层 次感。
增加湿度
金鱼草能够通过蒸腾作用将水分释放到空气中,增加空气湿度。
CHAPTER 05
金鱼草在园林中的养护管理
浇水与排水
浇水频率
金鱼草需要定期浇水,保持土壤湿润。在生长季节,一般每周浇水2-3次,每次浇水要充分渗透土壤 。
排水措施
在雨季或浇水过多的情况下,需要采取排水措施,避免土壤过湿对金鱼草生长造成不良影响。
金鱼草花萼类型
金鱼草花萼类型金鱼草,又称为万寿菊,是一种常见的观赏植物。
它的花萼类型多样,形状各异,给人们带来了不同的美感和情感体验。
一、金鱼草花萼的颜色和形状金鱼草的花萼颜色丰富多彩,有红、黄、白、粉红等多种颜色。
不同颜色的花萼在阳光下显得格外鲜艳,给人们带来了愉悦的心情。
而金鱼草花萼的形状也非常独特,有的呈现出钟状,有的呈现出碟状,有的则像葫芦一样扁平。
这些不同形状的花萼给人们一种独特的美感,使金鱼草成为了受人喜爱的观赏植物。
二、金鱼草花萼的纹理和质感金鱼草的花萼纹理也非常丰富,有的花萼上有着细腻的纹路,有的则呈现出粗犷的纹理。
这些纹理使金鱼草的花萼更加有层次感,给人一种质感丰富的美感。
此外,金鱼草的花萼触感柔软,给人一种触摸的愉悦感。
这种质感使人们在观赏金鱼草时不仅可以欣赏美丽的花色,还可以享受到触感上的愉悦。
三、金鱼草花萼的生长环境金鱼草是一种适应性较强的植物,它可以在温暖的气候下生长,也可以在寒冷的气候下生存。
金鱼草喜欢光照充足的环境,但也能适应一定的阴暗环境。
它对土壤的要求不高,只要土壤疏松透气,排水良好,金鱼草就可以正常生长。
金鱼草的生长环境要求并不严苛,因此在许多地方都可以看到它的身影。
四、金鱼草花萼的观赏价值金鱼草不仅仅是一种观赏植物,它还具有一定的药用价值。
金鱼草含有丰富的花青素和维生素C,具有抗氧化、提高免疫力的作用。
此外,金鱼草还具有镇痛、抗菌等功效,常被用于药用和食疗。
因此,金鱼草在观赏的同时也可以为人们的健康带来一些好处。
五、金鱼草花萼的文化含义金鱼草在中国文化中有着特殊的意义。
金鱼草寓意着万寿无疆,象征着长寿和幸福。
因此,在庆祝生日、结婚纪念日等喜庆场合,人们常常会选择金鱼草作为礼物赠送给长辈或亲友,以表达对他们长寿幸福的祝福。
金鱼草的花萼类型多样,每一种颜色和形状都有着不同的寓意,人们可以根据不同的场合和需求选择适合的金鱼草,以传递出不同的祝福和情感。
总结:金鱼草花萼类型多样,颜色丰富多彩,形状各异。
金鱼草切花生产技术
金鱼草切花生产技术■蕉壹塞塑HUAHUISHENGCHAN]ISHU金鱼草叉名龙¨花,彪头花,洋彩雀,花色浓艳丰富,花型奇特,花期较长,由于栽培品种不同而开花期各异,现成为颇受欢迎的一种小切花.一,态与习性金鱼草属玄参科金鱼草属多年生直立草本花卉,除华南以外,其它地区一般作一,=年生栽培株高固种娄而差异很大.高牛种90era以上,中生种45cm-60cm,矮生种20cm~30cm.原产于南欧地中海沿岸及北非性较耐寒,喜阳,稍耐半阴.不耐酷暑宜在疏松,肥沃,排水良好的土壤生长.稍耐石灰质土壤.在凉爽环境中牛长健壮,花多而鲜艳.二,品种选择春节前后开花的栽培品种:北75-有西班牙女士(粉2r_)威上康星(玫瑰色),雪人(白色),西拉(白色),寒诺丽达(淡紫色),芝加哥(黄色);南75-有雪人(白色),芝加哥,金穗(黄色),粉冰,新泽西(粉色).珍品,巴尔的摩(玫瑰色).淡紫女士(祓紫色).春季开花的栽培品种:北方有马里兰苹果(玫瑰色),豪孤(古铜色),坦皮科(黄色),泛美夏粉(粉色),巴拿马(白色);南方栽培的有旧金山,巴拿马(白色).坦皮科,泛美夏粉(黄色),芝加哥(黄色).秋季开花的栽培品种:北方有坦皮科,波托马克(黄色).泛美夏粉(粉色).巴拿马,奥克兰(白色);南方栽培有泛美夏粉(粉色),渡托马克(黄色),巴拿马(白色).三,栽培技术(一)种子播种金鱼草播种的基质要求为排好,通气性好.能适当保湿.结构稳定的土壤.可按3份抛炭,3份园土3份河沙,J份堆肥土配制,或用泥炭3份,蛭右3份,园土4份配制.配制好的基质用蒸气消毒30 分钟,冷却后备用.将消毒过的土壤装填到播种苗盘中.用压板压平,浇透水;用小竹片在苗盘播种基质面上划出数个75-格.待基质面不太时,把种子均匀撒于十面,覆盖一层很薄的细泥土,喷细雾.18℃~20℃条件下,1o~15天发芽.一般播种至开花生育期为130~150天.可根据切花上市来决定播种日期.(=)幼苗管理种子露芽时.盆土温度维持在20.c左右,发芽快而整齐.种子发芽后,培养区内空气湿度不能太高,浇水减少.并将室温降至16℃;放置通风良好处,加强光照,促使幼苗健壮.当幼苗具有两x,J-真叶时,以氮肥为主(腐熟液肥),每周追施一次,忌浓度过高导致烧根.当幼苗长至2.5cm,应立即分苗,将幼苗分栽到移苗浅盘中.苗间距为5c~nx5,mm.幼苗在移苗浅盘中长到1Ocm高时.就应定植.(i)定植要求切花金鱼草促成栽培定植床宜用通风良好,阳光充足,疏松,通气,排水好的高畦地栽植.整地定植前要施人适量腐叶泥炭藓或腐熟的厩肥,并适量增施骨粉或过磷酸钙.定植株行距:冬季采花的.单株栽植,株行距为1Ocmx 5cm;夏季采花的为12cmx15cm. 如摘心分枝栽植,株行距为20erax24cm摘心栽培待苗高20cmB~要摘心,摘去顶端3对叶片,保留4支健壮的侧枝,疏去其多余的弱枝.(四)田间管理1浇水保持土壤湿润,如果长期干旱缺水,植株生长不良,导致茎干扭曲.生长发育期内一周浇水一次.忌浇污染水,以免烂根.2.追肥定植7天后,植株生长快,每隔1O天追施一次腐熟的人畜粪尿,浓度为15%-20%,用化肥作追肥(配方是硝酸钾2千克,硝酸钙5千克,硝酸铵3千克,硝酸镁2千克,硼砂O0058千克,铁的螯台物0.0275克加20升清_H删IsH日NGcm盯IsH喱1r■_.-一一-坤螂"泔"擅倒蚶蛳蚺-皤艘螂琳聃醉一-一一一一一一l__IllI佛肚槲王佛肚树(Brcwhyehhon九lp打(Lind1.)K.schum.)亦名酒瓶树,属梧桐科原产澳失利亚干旱沙漠地区常绿乔木,最大胸径可达3m,幼时树干与青桐相似呈绿色.树叶像鸡爪,春天顶端缀满密集小花,长大后树干中部逐渐膨大呈瓶状,树皮转成灰褐色,其巨大的树干具有贮水功能其适应性强,具有耐寒,耐热,耐干旱,易移植等特性,足沙漠植物景观的象征.这棵在第四届海峡两岸(福建漳州)花博会期间落户漳州花博同的佛肚树,是从澳大利亚引进的,被誉为佛肚树王,树高11ii]胸径1.8m,重约2O吨,树龄逾百年(奉刊记者高阳摄影报道)一一一日-_瑚嘲瑚雠雌黼-甜脚肼-一一蝌黜帕一一皤崔一一一-一一-- 水.配成母液每3OO毫升母液加8升水.结合灌水,可浇灌lOm的种植Ifli积)通常每周追施一次.3.温度多云灭气,白灭温度控制在13℃~15℃,晴天则维持在l6℃~18℃.分苗后,要使茁得到较低温度的锻炼,将温度降低至10℃左右.约维持2~3周.以后的温度白犬宜2O℃~24℃,夜间保持在15℃.不同品种习性略有差异,可作适当调整4.光照金鱼草性喜长日照,为夏季开花植物,因品种性不同,大多数品种在长日照下加速开花.短日照下开花迟缓如提前开花,町利用lO0~270勒克斯光强度的白炽电灯,从晚A'-10点到凌晨2点,补充4-'1,时的光照.抑可采用闪光补光,闪光时间每分钟闪1O余秒,同样町达到延长光照的效果.5病虫防治常见病害有金鱼草灰霉病,白粉病等,可甲基托布津1000q'~液.或20%粉锈宁乳剂4000~液喷洒防治,发病季节前后每7~10天喷杀一献.常见虫害有蚜虫门粉虱,蓟马等.防治方法:川3%天然除虫菊酯专治蚜虫:用黄色塑料板涂重油,诱粘白粉虱成虫.或每隔7~10天喷2.5%溴氰葡酯1000~1500倍液. 连喷3次;喷5O%杀螟硫磷内吸剂1000倍液,对防治蓟马均肯较好效果6.拉同为防止花茎弯曲,要设支撑嘲网格为1OcIXIX15cm, 或15cmx2Oem:通常设两层网,同间距离1Ocm~15cm.距地面30era~40cm7采收在每花序下第一,二朵花开放时采收,切花花枝应直立存放,否则易产生弯头,降低质量商品质量的要求是花枝茎杆挺直,清洁;叶片整齐一致,无病虫损伤:将花茎下部3片叶摘除本栏编辑:熊惶龙用口年刊款订五年刊物本刊推出提前预订优惠新行动T鼓励发《木盆景》杂志长期老订P,特推出提前预47-《术盆景》杂志优惠新行动,具体办法如下;一,时一班性汇款预订2oo2年~2o06年5年期间《花束盘景》杂志各版的订户.培予优惠.提前预订各年度-r,l特,均.~-2oo2年刊物定价汇款井培千优惠.着2c3~2006年期间,刊物定价上涨.提前预订者不另朴款:二,2002g-度上半月A版花卉园艺定4~r65元,年订4~t'78元;下半月B版盆莆赏石定许8元,年订4~r96元.预"2年刊物优惠10%(A馓优惠价140,B版优惠价173);预订3年干U榜优惠t5%(A版优惠价t99元,B版优惠债045元J;殒订4年-Tfl物优~t20%(A版优惠t,~'250元,B版优惠价307元】; 殒%7-5年干lJ物优惠25%(A版优惠价293元,B版优矗【~-360元)o A版5年订价为390元.优惠许只293元.比4年订许312元迂少19元; B版5年订价为480元.优惠价只360元,比4年订许384元还少24元三,每期《花束盆景》杂盎均用太16开信封邮寄,免收邮费.IlllIlllllllll__llllI_IIIl■。
金鱼草有哪些优良品种 - -
金鱼草有哪些优良品种
摘要:金鱼草花型奇特,酷似“龙头”,故名为龙头花。
花色随茎杆颜色而不同,绿色茎比红色的花色丰富,前者除紫色外各种色彩都有,并还有复色,而后者仅有紫色与红色。
花期5~6月份,开花时,从花序下部向上开放。
金鱼草根据植株的高度可分成:①高型种。
株高在90厘米以上,顶金鱼草花型奇特,酷似“龙头”,故名为龙头花。
花色随茎杆颜色而不同,绿色茎比红色的花色丰富,前者除紫色外各种色彩都有,并还有复色,而后者仅有紫色与红色。
花期5~6月份,开花时,从花序下部向上开放。
金鱼草根据植株的高度可分成:
①高型种。
株高在90厘米以上,顶端优势强,花大而花枝少,可作切花或作绿地背景材料。
②中型种。
株高50厘米左右,分枝多,主茎开花早与侧枝,故在开花始期呈宝塔状,可作庭园与花坛布置之用,也可盆栽。
③矮生种。
株高约在25厘米,分枝很多,株型呈半球型,花小而繁,可作花坛与盆花材料。
另外,还有花型特大的四倍体种,可作切花之用。
金鱼草新优品种——奇秀
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该 品 种 由 南 京 农 业 大 学 于
2 0 1 3 年育 成 . 属 蜂 窝 型 多 头 切 花 菊 品。 适 宜 江 苏 省菊 花 产 区种 植 。 条件而定 . 一 般 为 目标 花 期 前 1 4 ~ 每 亩 每 茬 可 产 切花 约2 . 5 万 枝 株 1 6 周) 种植 密度 每平 方米 约2 5 株。 高 约9 6 厘米 . 叶 色深 绿 。 每 枝着 花 2 . 摘 心 缓 苗2 0 天后 . 植 株 展
厶 品牌农资 P I N P A I N O N G Z ;
编辑 : 赵昕( z h a o x i n @j s a g r i . g o v . 0 1 1 )
金鱼草新 优品种一 奇秀
2 . 定植
一
起垄. 定 植 网定 植
般 苗 龄5 0 6 O 天移栽 . 在l 1 月 底 2 月 初 定植 . 株行距1 O 厘米x 1 5 该 品 种 由苏 州 农 业 职 业 技 术 至 1 学 院于2 0 1 5 年育 成 . 属 复 色切花 栽 厘 米 . 每垄之 间保 留3 0 - 4 0 厘米 的操 培品种 . 适 宜 在 苏 中 和 苏 南地 区 作 距 离 . 一 般 每亩 1 . 2 万~ 1 . 5 万株 。 3 . 田 间 管 理 基 肥 以有 机 肥 栽培 . 以冬 季设 施 栽 培 为 宜 。 产 量 水 平 与 目前 市 场 上 较 为 畅 销 的 为 主 . 一般 亩 施腐熟 有 机肥 1 0 0 0 千 将 军黄色 金鱼 草产量 相似 . 亩 产为 克 . 栽 培 期 间视 土 壤 肥 力 补 施 肥 料 移栽 后立 即浇 1 次透 水 , 以后 视 1 . 2 万~ 1 . 5 万株 平均株高1 1 0 ~1 2 0 厘米 . 叶 片 矩 圆状 披 针 形 . 全缘 。 情况 浇肥 水 在 整个 生 长 过 程 中 . 花色 粉 白色 . 复色 花 视植 株生 长 情 况施 肥 1 ~ 2 次f 复合 5 — 1 5 — 1 5 . 每 亩l 0 千克) . 抹 芽 1 . 适 期播 种 一 般 8 月 下旬 至 肥 1 1 0 月 上旬 进行 穴 盘播种 育 苗
金鱼草的栽培技术
金鱼草的栽培技术CATALOGUE目录•金鱼草的植物学特征•金鱼草的繁殖方法•金鱼草的栽培技术•金鱼草的养护管理•金鱼草的应用•金鱼草的展望01金鱼草的植物学特征植物分类车前科植物界属种金鱼草属金鱼草根金鱼草根系较浅,无主根,侧根发达,须根细长。
茎金鱼草茎直立,分枝有时极多极细,有时极少数极粗壮。
叶金鱼草叶状枝窄,镰刀形,上部渐狭。
花金鱼草花腋生,黄绿色;花梗很短;花梗很短;花梗很短;外轮花被片很小,内轮花被片较大,卵状披针形;雄蕊近披针形;花丝很短,花药椭圆形;花柱很短,柱头较大,微凹。
形态特征01020304生长环境金鱼草喜阳光充足的环境,也能耐半阴。
光照金鱼草适宜的生长温度为15℃-25℃之间。
温度金鱼草宜用疏松、肥沃、排水良好的土壤。
土壤金鱼草在生长期间应保持盆土湿润,浇水要均匀,不要积水。
水分02金鱼草的繁殖方法在金鱼草花期之后,采集成熟饱满的种子。
采集种子准备土壤播种方法苗期管理选择疏松、排水良好的土壤,加入腐熟有机肥,翻耕细耙。
将种子均匀撒播在土壤表面,覆盖一层薄土,轻轻压实,然后浇水湿润土壤。
保持土壤湿润,出苗后注意间苗和除草。
春季或秋季进行分株繁殖。
分株时间将金鱼草植株从花盆中脱出,轻轻抖落外围泥土,用刀将植株分割成数丛,每丛带3-4个芽眼。
分株方法在准备好的土壤中挖穴,将分割好的金鱼草植株栽种在穴中,压实土壤,浇透水。
栽种方法分株繁殖后需保持土壤湿润,待生根发芽后逐渐减少浇水。
养护管理选择合适的植物组织培养基,加入适量的植物生长调节剂和抗菌剂。
准备培养基接种培养移栽管理养护管理将金鱼草外植体接种在培养基上,放置在恒温培养箱内进行培养。
当培养基上的小植株长到一定大小时,可移栽到土壤中。
移栽后需保持土壤湿润,注意遮荫和防病虫害。
03金鱼草的栽培技术露地栽培选择土层深厚、土质疏松、排水良好的土地,并进行深耕细作。
选地春季或秋季进行播种,根据当地的气候条件选择适合的时间。
种植时间将种子按照一定距离播撒在土地上,覆盖一层薄土,并浇水保湿。
玄参科:重瓣金鱼草
玄参科:重瓣金鱼草金鱼草,公园里种植最多的草本花卉,总状花序,花儿一朵一朵从基部往顶上开(图1),这种花序的花适合成片种植,以多取胜。
从上世纪80年代认识金鱼草到现在,唯一不解的就是金鱼草花名的来由。
眼拙得很,左看右看,上看下看,就是看不出金鱼草的花象哪种金鱼?倒是在国外工作时,外国朋友拉下金鱼草花的下唇瓣,告诉我这叫狗嘴花(Dog mouth)。
诶,还真有点象沙皮狗张开的大嘴。
今天重新拍了,觉得不象了(图2)!图1,单瓣金鱼草图2,象沙皮狗张开的大嘴吗?去年年底前,公园里重新布置路边的花境,种植了紫罗兰、金鱼草、石竹和角堇等草本花卉,五颜六色挺好看。
但路边有一片金鱼草的花看上去有点怪,莫非是重瓣金鱼草?近前一看,果然是(图3-4)。
图3,紫红重瓣金鱼草图4,橙红重瓣金鱼草金鱼草从单瓣变成重瓣这种现象不奇怪。
花基因突变,或者染色体加倍,都有可能让单瓣花变成重瓣花。
大多数重瓣花往往丧失了传宗接代的能力,变异无法传代。
现在不一样了,先进的园艺科技,通过扦插、组织培养等无性繁殖的方式,可以将这些无法遗传的变异保存并大量繁殖,从而大大丰富了人们的花卉世界。
只是,重瓣金鱼花会比单瓣金鱼花好看吗?图5-6左边是单瓣的金鱼草花,花冠分上下唇瓣,上唇两浅裂(有时三裂),下唇三深裂,花腔明显(图7);图右边是重瓣的金鱼花,上下唇平摊变成盆状,原先空空的花腔如今长满了花瓣,整朵花变成了一朵小牡丹。
图5,单瓣花与重瓣花的比较(1)图6,单瓣花与重瓣花的比较(2)图7,展示单瓣花的花腔再看看整体,单瓣金鱼草株型直立高挑(图8-11),而重瓣金鱼草株型较矮(图12-18)。
图8,黄色单瓣金鱼草图9,橙红单瓣金鱼草图10,白色单瓣金鱼草图11,一丛单瓣金鱼草图12,紫红重瓣金鱼草图13,玫红重瓣金鱼草图14,粉红重瓣金鱼草图15,嵌色重瓣金鱼草(1)图16,嵌色重瓣金鱼草(2)图17,嵌色重瓣金鱼草(3)图18,橙红重瓣金鱼草如果说,金鱼草的花变成杜鹃花型(图19)尚有金鱼草原来的模样。
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金鱼草花型的研究进展车前科和苦苣苔科一些典型类群花对称性基因的进化发育生物学研究金鱼草中cyc 与dich 基因对花的发育有很大作用。
金鱼草开唇形花,两侧对称但沿背腹轴花瓣形状显著不同。
cyc 和dich 两个基因的同时突变会产生辐射对称的花。
cyc 单个基因突变产生半辐射状的花,原腹部的花瓣移到侧旁,原侧瓣移到背部。
Dich 单个基因的突变只影响背部花瓣的形状。
这两个基因的功能有重叠但是对花的发育又有不同的作用。
(在模式植物金鱼草中的花对称性分子发育与遗传学研究揭示出相关调控基因在花对称性形成过程中的功能和表达式样及其相互作用机制,但被子植物中花对称性的繁杂多样远非模式植物的表达模式所能概括。
因此,我们选择车前科和苦苣苔科中与金鱼草较近缘的典型类群地黄属和非洲紫罗兰属作为研究对象,针对它们在花对称性形成方面区别于金鱼草的不同式样,开展这些类群中花对称性主控基因CYCLOIDEA(CYC)类基因的进化发育生物学研究。
该研究旨在探讨CYC类基因的功能和表达式样的变化在进化上的内在联系。
地黄花对称性基因的进化发育研究结果显示,地黄中CYC类基因RgCYC的表达模式与CYC基因在金鱼草中和McCYC基因在Mohavea中的表达模式存在明显的差异。
首先, RgCYC基因在近轴雄蕊预期发生位置表皮细胞下的强烈表达与地黄近轴雄蕊的缺失密切相关。
转录因子中的氨基酸替代所导致蛋白质功能的改变使RgCYC基因对细胞周期基因cyclin D3b抑制作用的增强可能是地黄中近轴雄蕊原基发生过程被彻底阻断的主要原因。
由此看来,CYC类基因的作用不仅导致近轴花器官生长缓慢或退化,而且可能与自然类群中花近轴器官丢失的现象有关。
其次,同McCY...The developmental pathway of floral symmetry has been revealed at molecular developmental level in model species Antirrhinum majus. However, research in how modifications of development lead to the transformation among different types of floral symmetry during evolution is a vast unexplored field still at the molecular developmental level. Therefore, we here select some typical species from Plantaginaceae and Gesneriaceae to carry out comparative studies on the expression pattern and regulation mechanism of...一般而言,两侧对称的花在传粉过程中比辐射对称的花更有效率,而植物在演化过程中,又是如何改变基因之间的交互作用而发展出两侧对称的花?在金鱼草中有两个与花部对称性相关的TCP family基因,CYCLOIDEA (CYC) 与DICHOTOMA (DICH) 最早被发现,当花部发育时,它们表现在花部背侧的两个花瓣,影响背侧花瓣的形状与使背侧雄蕊停止发育,所以当这两个基因发生突变时,所有的花瓣都会发育成腹侧花瓣的形状而形成辐射对称的花。
在另外的研究中发现,另外两个基因也与花部对称性有关,分别是RADIALIS (RAD)与DIVARICATA (DIV),RAD 受CYC 与DICH 直接或间接的调控而表现在花部背侧,在rad突变株中,也有类似的辐射对称花, DIV 在所有花瓣都有表现,但可能与RAD 竞争而在背侧受到抑制,所以只影响到腹侧的花瓣形状。
在阿拉伯芥中,TCP1 与CYC 同源,它也只在花部背侧表现,不过在花部发育很早的时期短暂的表现。
在此篇研究中,为了了解的花部对称的调控网络是如何演化形成,作者首先用Random binding site selection方法找出会与CYC结合的DNA 序列,且在RAD 的promoter与intron上也有发现一样的序列,表示CYC会直接的调控RAD的表现。
另外,将CYC转入阿拉伯芥后,植物的花与叶的细胞发育也都受到影响,但没有影响阿拉伯芥自身的六个RAD同源基因的表现,这六个RAD同源基因上没有CYC binding site,在转入CYC 与RAD 的阿拉伯芥中,CYC 也跟在金鱼草一样会调控RAD的表现,所以作者推论在TCP1与CYC的原始功能具有影响植物生长与发育的功能,但CYC 与RAD 的影响是在金鱼草的分支中才演化出来。
题目:Evolution of regulatory interactions controlling floral asymmetry作者:Maria Manuela R. Costa, Samantha Fox, Andy I. Hanna, Catherine Baxter and Enrico Coen出处:Development 132, 5093-5101 2005讲者:吴俊贤摘要:一般而言,两侧对称的花在传粉过程中比辐射对称的花更有效率,而植物在演化过程中,又是如何改变基因之间的交互作用而发展出两侧对称的花?在金鱼草中有两个与花部对称性相关的TCP family基因,CYCLOIDEA (CYC) 与DICHOTOMA (DICH)最早被发现,当花部发育时,它们表现在花部背侧的两个花瓣,影响背侧花瓣的形状与使背侧雄蕊停止发育,所以当这两个基因发生突变时,所有的花瓣都会发育成腹侧花瓣的形状而形成辐射对称的花。
在另外的研究中发现,另外两个基因也与花部对称性有关,分别是RADIALIS (RAD)与DIVARICATA (DIV),RAD 受CYC 与DICH直接或间接的调控而表现在花部背侧,在rad 突变株中,也有类似的辐射对称花, DIV在所有花瓣都有表现,但可能与RAD 竞争而在背侧受到抑制,所以只影响到腹侧的花瓣形状。
在阿拉伯芥中,TCP1 与CYC 同源,它也只在花部背侧表现,不过在花部发育很早的时期短暂的表现。
在此篇研究中,为了了解的花部对称的调控网络是如何演化形成,作者首先用Random binding site selection方法找出会与CYC 结合的DNA序列,且在RAD 的promoter与intron上也有发现一样的序列,表示CYC会直接的调控RAD的表现。
另外,将CYC转入阿拉伯芥后,植物的花与叶的细胞发育也都受到影响,但没有影响阿拉伯芥自身的六个RAD同源基因的表现,这六个RAD同源基因上没有CYC binding site,在转入CYC 与RAD 的阿拉伯芥中,CYC 也跟在金鱼草一样会调控RAD的表现,所以作者推论在TCP1与CYC的原始功能具有影响植物生长与发育的功能,但CYC 与RAD 的影响是在金鱼草的分支中才演化出来。
参考文献:1. Corley, S. B., Carpenter, R., Copsey, L. and Coen, E. 2005. Floralasymmetry involves an interplay between TCP and MYB transcription factors in Antirrhinum.Proc. Natl. Acad. Sci. USA 102, 5068-5073.2. Galego, L. and Almeida, J. 2002. Role of DIVARICATA in the control of dorsoventral asymmetryin Antirrhinum flowers. Genes Dev. 16, 880-891.3. Luo, D., Carpenter, R., Vincent, C., Copsey, L. and Coen, E. 1996. Origin of floral asymmetry inAntirrhinum. Nature 383, 794-799.4. Luo, D., Carpenter, R., Copsey, L., Vincent, C., Clark, J. and Coen, E.1999. Control of organasymmetry in flowers of Antirrhinum. Cell 99, 367-376.Topic: Evolution of regulatory interactions controlling floral asymmetryAuthors: Maria Manuela R. Costa, Samantha Fox, Andy I. Hanna, Catherine Baxter and Enrico Coen Journal: Development 132, 5093-5101 2005Speaker: Chun-Hsien WuAbstract: In general, zygomorphic flowers are more efficient than radially symmetric flower in pollination.And it is important to know How how zygomorphic flower can arise through changes in generegulatory networks. In Antirrhinum majus, the two TCP family genes, CYCLOIDEA(CYC) andDICHOTOMA (DICH) .cyc and dic h double mutants have radially symmetric ventralised flower. Infloral development, they express in dorsal petals and affect the petals development. In other studies,two other genes, RADIALIS(RAD) and DIVARICATA(DIV) , also affect floral asymmetry.RAD is candidate for a direct target of CYC and DICH. RAD is expressed in the dorsal petals. RADmutant has almost fully ventralised flowers. RAD acts antagonistically to the other gene,DIVARICATA, which promotes ventral identity. The TCP1 gene of Arabidopsis is the closesthomologue to and is expressed asymmetrically in the dorsal domain of young flower meristems andaxillary meristems In this study, in order to understand how radial symmetric flower can arisethrough changes in gene regulatory network. The author use random binding site selection to defineCYC DNA binding site. Sequences matching this site the are found in RAD promoter and intro,indicating that RAD may be a direct target of CYC. When CYC express in Arabidopsis, cellsdevelopment of the flowers and leaves are effected, but is unable to activate endogenous RAD-likegenes of Arabidopsis, which lack sequences identical to the consensus binding site. CYC also canactivate the RAD in Arabidopsis plants which were transformed with CYC and RAD. The resultssuggest that ancestral TCP1/CYC like genes regulate growth and development. And an interactionbetween CYC and RAD was evolved or preserved specifically in the Antirrhinum lineage. Reference: 1. Corley, S. B., Carpenter, R., Copsey, L. and Coen, E. 2005. Floral asymmetry involves an interplay between TCP and MYB transcription factors in Antirrhinum. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 102,5068-5073.2. Galego, L. and Almeida, J. 2002. Role of DIVARICATA in the control of dorsoventral asymmetryin Antirrhinum flowers. Genes Dev. 16, 880-891.3. Luo, D., Carpenter, R., Vincent, C., Copsey, L. and Coen, E. 1996. Origin of floral asymmetry inAntirrhinum. Nature 383, 794-799.4. Luo, D., Carpenter, R., Copsey, L., Vincent, C., Clark, J. and Coen, E.1999. Control of organasymmetry in flowers of Antirrhinum. Cell 99, 367-376.2.2 花形的基因转化Pe11egrineshi 等用发根农杆菌介导转化法将野生型Ri 质粒转化柠檬天竺葵, 获得了节间缩短、分枝和叶片增加、植株形态优良的天竺葵新品种; Suq 等对玫瑰品种“madame”进行转化, 得到的转基因植株株形矮化、叶片起皱, 茎基部长出很多侧枝。