暨南大学有机化学A考试大纲
硕士研究生(有机化学专业初试)入学考试大纲
硕士研究生(有机化学专业初试)入学考试大纲第一篇:硕士研究生(有机化学专业初试)入学考试大纲硕士研究生(有机化学专业初试)入学考试大纲课程名称:化学基础一、考试的总体要求1、掌握无机化学的基本概念和基本原理;掌握对一般无机化学问题进行理论分析和计算。
2、掌握分析化学中各类分析方法的特点、应用范围及局限性,正确处理分析数据与信息,并具有选择分析化学方法、正确判断和表达分析结果的能力。
3、掌握物理化学课程中重要的基本概念与基本原理并掌握其含义及适用范围。
掌握物理化学的公式应用及应用条件,概念要明确,计算题要求思路正确,步骤简明。
二、考试内容及复习范围无机、分析化学部分1.物质结构简介1)了解微观粒子运动的特殊性:能量的量子化、波粒二象性。
2)了解原子轨道、波函数、概率、概率密度、电子云的概念,了解原子轨道和电子云的角度分布特征。
重点掌握描述电子运动状态的四个量子数(n、l、m、ms)的物理意义、取值规律和合理组合。
3)根据电子排布的三个原则和能级组概念,掌握多电子原子核外电子排布规律,并根据电子排布的价电子构型,判断元素在周期表中的位置(周期、族、区)及有关性质。
4)了解电离能、电子亲和能和电负性等概念及其一般递变规律。
5)了解离子键、共价键的理论要点。
重点掌握杂化轨道理论与分子空间构型及分子极性的关系。
6)了解分子间力和氢键的性质。
7)熟悉和掌握晶体的内部结构和基本类型,以及离子键和离子晶体,金属键和金属晶体。
2.滴定分析概述1)了解有关误差的几个基本概念:系统误差、随机误差、准确度、精密度等。
2)了解误差的来源、特点、消除及减免、提高测定准确度的措施和方法,掌握各种误差的计算(绝对误差、相对误差、绝对偏差、相对偏差、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差、变动系数)。
3)掌握有效数字及运算规则,了解置信区间与置信度的概念及计算。
4)掌握可疑值的取舍方法(Q检验法、G检验法)。
了解显著性检验方法(F检验法、t检验法)。
暨南大学考研真题有机化学无机化学
20XX 年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题********************************************************************************************学科、专业名称:化学(无机化学、分析化学、有机化学、物理化学、高分子化学与物理) 研究方向:考试科目名称:610无机化学一、选择题 (选择一个正确答案,每小题3分,20题共60分)1. H 2(g) +21O 2(g)H 2O(l) 的Q p 与Q V 之差(kJ ·mol -1)是………………………( ) (A) -3.7 (B) 3.7 (C) 1.2 (D) -1.22. 下列分子形状不属直线形的是……………………………………………………… ( )(A) C 2H 2 (B) H 2S (C) CO 2 (D) HF3. 在某种酸化的黄色溶液中,加入锌粒,溶液颜色从黄经过蓝、绿直到变为紫色,该溶液中含有…………………………………………………………………………………………( ) (A) Fe 3+(B) +2VO (C)-24CrO(D) Fe (CN)-464. 某化学反应的速率常数的单位是(时间)-1,则反应是……………………………… ( ) (A) 零级反应 (B) 三级反应 (C) 二级反应 (D) 一级反应5. 弱酸性水溶液中的氢离子浓度可表示为…………………………………………… ( )(A) 14 - pOH (B) K w /pOH (C) 10 - (14- pOH) (D) 10 - pOH6. 反应 Na 2O(s) + I 2(g)−→−2NaI(s) +21O 2(g) 的m r H ∆为………………………… ( ) (A) 2 m f H ∆(NaI, s) –m f H ∆(Na 2O, s)(B) m f H ∆(NaI, s) – m f H ∆(Na 2O, s) – m f H ∆(I 2, g) (C) 2 m f H ∆(NaI, s) – m f H ∆(Na 2O, s) – m f H ∆(I 2, g)(D) m f H ∆(NaI, s) – m f H ∆(Na 2O, s)7. 当一个化学反应处于平衡时,则………………………………………………………( ) (A) 平衡混合物中各种物质的浓度都相等 (B) 正反应和逆反应速率都是零(C) 反应混合物的组成不随时间而改变 (D) 反应的焓变是零8. 下列各组双原子分子中,均具有顺磁性的是…………………………………………( ) (A) O 2,B 2 (B) C 2,O 2 (C) B 2,Be 2 (D) Be 2,O 29. 关于催化剂的作用,下述中不正确的是………………………………………………( ) (A) 能够加快反应的进行(B) 在几个反应中,能选择性地加快其中一、二个反应 (C) 能改变某一反应的正逆向速率的比值(D) 能缩短到达平衡的时间,但不能改变某一反应物的转化率考试科目:无机化学 共4页,第1页10. 0.40 mol ·dm -3丙酸溶液的pH 是 (K a = 1.3 ⨯ 10-5)……………………………………( ) (A) 0.40 (B) 2.64 (C) 5.28 (D) 4.8811. 第二周期元素双原子分子中有未成对电子的分子有……………………………… ( ) (A) O 2、Be 2两种 (B) C 2、N 2两种 (C) B 2、O 2两种 (D) Be 2、C 2两种12. 欲除去CuSO 4酸性溶液中少量Fe 3+,加入下列试剂效果最好的是…………………( ) (A) 氨水 (B) NaOH (C) H 2S 水 (D) Cu 2(OH)2CO 313. 反应A + B −→−C ,就每种反应物而言,反应级数均为1,在一定的起始浓度下, 25℃ 时的反应速率是15℃ 时的三倍,问35℃ 时的反应速率是15℃ 时的多少倍…( ) (A) 31/2 (B) 3 (C) 9 (D) 1814. 在[Co(en)(C 2O 4)2]配离子中,中心离子的配位数为…………………………………( ) (A) 3 (B) 4 (C) 5 (D) 6 15. 已知 N 2(g) + 3H 2(g)2NH 3(g);N 2(g) +21H 2(g)NH 3(g) 和N 2(g) + H 2(g)2/3NH 3(g) 的平衡常数分别为K 1、K 2和K 3,则它们的关系是…( )(A) K 1 = K 2 = K 3 (B) K 1 = (K 2)2 = (K 3)3(C) K 1 =21K 2 =31K 3 (D) K 1 = (K 2)1/2 = (K 3)1/316. 将下列物种按键能大小排列成序,正确的是…………………………………………( )(A) NO 2-< N 2;NO > NO +;O 2+>O 2-(B) N 2+< N 2;NO < NO +;O 2+>O 2- (C) N 2+> N 2;NO > NO +;O 2+>O 2- (D) N 2+< N 2;NO > NO +;O 2+<O 2-17. 下列离子的电子构型可以用[Ar]3d 6表示的是………………………………………( ) (A) Mn 2+ (B) Fe 3+ (C) Co 3+ (D) Ni 2+18. 某一反应的活化能为65 kJ ·mol -1,则其逆反应的活化能为………………………( ) (A) 65 kJ ·mol -1 (B) -65 kJ ·mol -1(C) 0.0154 kJ ·mol -1 (D) 无法确定19. 下列各对含氧酸盐热稳定性的大小顺序,正确的是…………………………………( ) (A) BaCO 3 > K 2CO 3 (B) CaCO 3 < CdCO 3 (C) BeCO 3 > MgCO 3 (D) Na 2SO 3 > NaHSO 320. AgCl 在纯水中的溶解度比在0.10 mol ·dm -3 NaCl 溶液中的溶解度大:…………( ) (AgCl :K sp = 1.77 ⨯ 10-10)(A) 约7.5 ⨯ 103倍 (B) 约7.5 ⨯ 102倍 (C) 约75倍 (D) 不是以上数据考试科目:无机化学 共4页,第2页考试科目:无机化学共4页,第3页考试科目:无机化学共4页,第4页20XX年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题(副题)******************************************************************************************** 学科、专业名称:无机化学、分析化学、有机化学、物理化学、高分子化学与物理、应用化学研究方向:各个方向考试科目名称:812有机化学A考试科目:812有机化学A 共4页,第1 页考试科目:812有机化学A 共4 页,第2 页考试科目:812有机化学A 共4 页,第3 页五、机理题(10分)写出下面反应的反应机理六、合成题(共35分)1、由乙烯为原料合成(15分)2、(10分)3、(10分)考试科目:812有机化学A 共4 页,第4 页。
大学有机化学复习提纲
C*构型的确定,从离序数最小基的最远方向 看,其余3基的序数由大到小为顺时针记作‘R’, 反时针记作‘S’
4、多官能团化合物的命名 • 当化合物中含有多个官能团时,一般按下列顺
序,选取其中最优者为主体名,其余作取代基 (个别有例外)。
• 一些主要官能团按优先递减排序如下: —COOH,—SO3H,—COOR,—COCl, —CONH2,—CN,—CHO,=C=O(酮), —OH , —SH , —NH2 , ——C≡C— , —C=C—
• THF、NBS、TNT、DMSO、DMF等
二、有机化合物结构
• 1、同分异构 • 2、构象分析 • 3、结构理论
1、同分异构
• 异构体类型: 构造异构(C架、位置、官能团) 立体异构(顺反、对映)
• 异构体书写: 一般常见物质或结构较简单物质的同
分分异异构构体体等。如写分子式为C5H10、C5H12同 • 互变异构现象:酮式—烯醇式互变异构、
• 卤仿反应:
• R-CO-CH3 + NaOX (X2 + NaOH)
R-
COOH
• 酰胺重排:
• R-CONH2 +Br2 +OH— • 缩合逆反应:
R-NH2
• R2C=CH-CHO +OH—(H2O) + CH3CHO
R2C=O
• 成环反应
• 三元环:
•
碳 烯 插 入 C=C + CH2I2 + Cu-
• 羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反应
• 重氮化反应可使芳环氨基转换成其他 原子或原子团
• 烯加水成醇,炔加水成醛酮,烯与炔 加HX或X2成卤代物、加HOX成卤代醇、 催化加氢成烷,烯硼氢化氧化水解生成 反马氏规则的醇,炔硼氢化氧化水解成 醛(酸化水解成烯)
暨南大学有机化学机理题期末考试试卷(含答案)
暨南大学有机化学机理题期末考试试卷(含答案)一、有机化学机理题1. 解释卤原子接在桥头碳原子上的桥环卤代烃不易发生亲核取代反应。
解:+如果起S N 1反应,得到中间体碳正离子平面型结构,而桥环卤代烃存在刚性结构,桥头碳不易形成sp 2杂化的平面构型;如果起S N 2 反应, 要求亲核试剂从桥头碳背后进攻,高度空间障碍又妨碍了这一点。
所以不论S N 1、S N 2反应都不容易,也就是不易起亲核取代反应。
2.O解OH OH - H+3.OH24解OH2+- HOH- H+ 4.BrH解:OHOH- Cl-++..5.OO2CH3解OHOMeO这是二苯羟乙酸重排。
6.螺戊烷在光照条件下与氯气反应是制备氯代螺戊烷的最好方法。
Cl解释在该反应条件下,为什么氯化是制备这一化合物的如此有用的方法并写出反应历程。
解:H.该反应条件下螺戊烷氯化是自由基反应, 形成图示的平面型或近似于平面型的自由基中间体,中心碳原子为sp2杂化, 未参与杂化的p轨道只有一个未配对电子,垂直于三个sp2杂化轨道,并被另一个环丙烷的弯曲键所稳定,活化能低,反应速度快,是制备该化合物有效的方法。
链引发:Cl2链传递:Cl链终止:ClCl2..7.Cl解 碳正离子1发生重排。
不重排的产物是1-异丙基-1-氯环己烷。
本题碳正离子重排由氢迁移造成。
ClCl++8.4R - 甲基己烯与HBr 反应后生成不等量的2S ,4R -2-溴-4-甲基己烷和2R ,4R -2-溴-4-甲基己烷。
解:Et CH 3H CH 2EtCH 3H CH 2H 3H 3+溴负离子进攻平面三角形碳正离子, 从位阻小的氢原子一侧容易些,所以得到产物以A 占优势。
9.NMe 2OHN HNMe 222+ 苯肼与丁酮在Fischer 吲哚合成法条件下反应,生成两个吲哚异构体,给出它们的结构并解释原因。
解:丁酮羰基两侧都有α–氢,在Fischer吲哚合成法中都可用于成环,所以产物有两种异构体1和2。
2021暨南大学考研各专业参考书目汇总
2021暨南大学考研各专业参考书目汇总211翻译硕士英语2021暨南大学翻译硕士英语211考研大纲240基础日语 1.《中日交流标准日本语(新版)》(初级),上册,北京:人民教育出版社,2005.2.《中日交流标准日本语(新版)》(初级),下册,北京:人民教育出版社,2005.3.《中日交流标准日本语(新版)》(中级),上册,北京:人民教育出版社,2008.4.国际日语水平考试N5~N3级相关材料2021暨南大学基础日语240考试大纲241基础英语2021暨南大学基础英语241考试大纲鸿知暨大考研网链接地址:/暨大考研真题答案链接地址:/kaoyan/280法语孙辉,《简明法语教程》(上、下册),北京:商务印书馆,2008年。
陈振尧,《新编法语语法》,北京:外语教学与研究出版社,1993年。
2021暨南大学法语280考试大纲308护理综合 1.《内科护理学》(第6版,尤黎明主编,人民卫生出版社)2.《外科护理学》(第6版,李乐之主编,人民卫生出版社)3.《基础护理学》(第6版,李小寒主编,人民卫生出版社)4.《护理学导论》(第4版,李小妹、冯先琼主编,人民卫生出版社)2021暨南大学护理综合308考试大纲334新闻与传播专业综2021年暨南大学新闻与传播专业综合能力334考试大纲合能力1.罗紫初等:《出版学基础》,山西人民出版社2005年版335出版综合素质与能力2.吴平:《编辑本论》,武汉大学出版社2005年版3.方卿等,《图书营销学教程》,湖南大学出版社2008版4.黄先蓉:《出版法律基础》武汉大学出版社,2017年版5.朱静雯,《现代书业企业管理》苏州大学出版社,2013年版6.谢新洲编著:《电子出版技术》,北京大学出版社;2006年2021年暨南大学出版综合素质与能力335考试大纲338生物化学朱圣庚徐长法主编,《生物化学》,第四版上下册,高等教育出版社,2017年2021年暨南大学生物化学338考试大纲346体育综合《学校体育学》潘绍伟、于可红,高等教育出版社第三版,2015.《运动训练学》(第二版)田麦久主编,高等教育出版社,2017.《运动生理学》(第三版)邓树勋、王健、乔德才、郝选明,高等教育出版社,2015.2021年暨南大学体育综合346考试大纲348文博综合 1.张之恒:《中国考古通论》,南京大学出版社,2009年2.王宏钧:《中国博物馆学基础》(修订本),上海古籍出版社,2001年2021年暨南大学348文博综合科目试大纲349药学综合2021年暨南大学药学综合349考试大纲352口腔综合主要参考书目以卫生部“十二五”规划教材、全国高等学校教材·供口腔医学类专业用为主。
暨南大学有机化学14
.第二章烷烃一、选择题1、下列自由基最稳定的是,最不稳定的是。
提交答案A. B.C. D.2、在光照条件下与反应,可能的一氯产物有几种提交答案A. 3B. 4C. 5D. 63、下列化合物含有伯、仲、叔、季碳原子的是提交答案A.2,2,3—三甲基丁烷B.2,2,3—三甲基戊烷C.2,3,4—三甲基戊烷D.3,3—二甲基戊烷4、下列化合物含有伯、仲、叔氢的是提交答案A.2,2,4,4—四甲基戊烷B.2,3,4—三甲基戊烷.C.2,2,4—三甲基戊烷D.正庚烷5、2—甲基丁烷在室温下光照溴代,相对含量最高的是提交答案A.B.C.D.二、判断下列各组构象是否相同?1.相 同不相同和2.相 同 不相同和3.相同不相同和4.相同不相同三、写出下列反应的机理。
解答四、某烷烃的相对分子质量为72。
氯化时(1)只得一种一氯代产物,(2)得三种一氯代产物,(3)得四种一氯代产物,(4)只得二种二氯衍生物。
分别写出这些烷烃的构造式。
解答第三章烯烃一、选择题1、下列烯烃,相对稳定性最大的是?提交答案A.2,3—二甲基—2—丁烯 B.2—甲基—2—戊烯C.反—3—已烯D.顺—2—已烯提交答案2、下列化合物既是顺式,又是E 型的是?A. B.C. D.提交3、下列化合物既是反式、又是Z型的是?答案A. B.C. D.提交4、下列试剂与环已烯反应得到顺式二醇的是?答案A. B.C. D.提交5、下列反应为碳正离子机理的是?答案A.B.C.D.6、下列化合物与加成的相对速度顺序最快的是? 提交答案A. B.C. D.7、下列化合物中有顺反异构体的是?提交答案A. 2—甲基—1—丁烯 B.2—甲基—2—丁烯C. 2—甲基—2—戊烯D.3—甲基—2—戊烯8、在过氧化物存在下,与反应,得不到反马氏物的是?提交答案A.2—甲基—2—丁烯B.1—戊烯C.2—甲基—1—丁烯D.环已烯9、下列碳正离子最稳定的是,最不稳定的是?提交答案A. B.C. D..二、完成下列反应式.1.答案2.答案3.答案4.答案5.答案6.答案1. 2.7. ( ). 答案 1. 2.8.答案9.答案10. ( )( )答案1. 2 .11.答案三、写出下列反应可能机理。
暨南大学有机化学1-14
第二章烷烃一、选择题1、下列自由基最稳定的是,最不稳定的是。
提交答案A. B.C. D.2、在光照条件下与反应,可能的一氯产物有几种提交答案A.3B.4C.5D.63、下列化合物含有伯、仲、叔、季碳原子的是提交答案,2,3—三甲基丁烷,2,3—三甲基戊烷,3,4—三甲基戊烷,3—二甲基戊烷4、下列化合物含有伯、仲、叔氢的是提交答案,2,4,4—四甲基戊烷,3,4—三甲基戊烷,2,4—三甲基戊烷 D.正庚烷5、2—甲基丁烷在室温下光照溴代,相对含量最高的是提交答案A.B.C.D.二、判断下列各组构象是否相同1.相 同不相同和2.相 同不相同和3.相 同和不相同4.相同不相同三、写出下列反应的机理。
解答四、某烷烃的相对分子质量为72。
氯化时(1)只得一种一氯代产物,(2)得三种一氯代产物,(3)得四种一氯代产物,(4)只得二种二氯衍生物。
分别写出这些烷烃的构造式。
解答第三章烯烃一、选择题1、下列烯烃,相对稳定性最大的是提交答案,3—二甲基—2—丁烯—甲基—2—戊烯C.反—3—已烯D.顺—2—已烯2、下列化合物既是顺式,又是E型的是提交答案A. B.C. D.3、下列化合物既是反式、又是Z型的是提交答案A. B.C. D.4、下列试剂与环已烯反应得到顺式二醇的是提交答案A. B.C. D.5、下列反应为碳正离子机理的是提交答案A.B.C.D.6、下列化合物与加成的相对速度顺序最快的是提交答案A. B.C. D.7、下列化合物中有顺反异构体的是提交答案A. 2—甲基—1—丁烯—甲基—2—丁烯C. 2—甲基—2—戊烯—甲基—2—戊烯8、在过氧化物存在下,与反应,得不到反马氏物的提交是答案—甲基—2—丁烯—戊烯—甲基—1—丁烯 D.环已烯提交9、下列碳正离子最稳定的是,最不稳定的是答案A. B.C. D.二、完成下列反应式.1.答案2.答案3.答案4.答案5.答案6.答案1. 2.7.( )答案 1. 2.8.答案9.答案10.()( )答案1.2 .11.答案三、写出下列反应可能机理。
暨南大学硕士研究生考考试参考书目
601美学原理
《美学》,朱立元主编,高等教育出版社
《美学散步》,宗白华著,上海人民出版社
《美的历程》,李泽厚著,中国社会科学出版社
《中国当代审美文化研究》,周宪著,北京大学出版社。
602法学综合
《宪法学导论》,张千帆主编,法律出版社,2008年版
《国际法》,梁西主编,武汉大学出版社,2008年(第二版)。
《文学理论》刘安海、孙文宪,华中师大出版社
《语言学纲要》徐通锵,北大出版社
《古代汉语》王彦坤、朱承平、熊焰编著,暨南大学出版社,2000年
《现代汉语通论》,邵敬敏主编,上海教育出版社2007年。
606基础英语
不指定参考书目
607新闻传播史论
《新闻学概论》,李良荣,复旦版
《新闻传播学》,蔡铭泽,暨南版;
401会计学
《中级财务会计》中国人民大学出版社2007王华石本仁主编
443汉语国际教育基础
《中国文学史》袁行霈或游国恩
《外国文学史》郑克鲁,高教出版社2005
《中国当代文学史教程》陈思和,复旦大学出版社1999
《中国现代文学三十年》(修订本),钱理群等
《普通心理学》李传银,科学出版社2007
《教育学》(新编本)王道俊、王汉澜,人教社2008
《新闻公关广告之互动研究》,董天策等,暨南版
810高等代数
《高等代数》,北京大学编著,高等教育出版社
811普通物理
《物理学》,马文蔚编,高等教育出版社,(第四版电磁学、光学和量子物理部分),1999版
812有机化学A
《有机化学》,胡宏纹编,南京大学出版社,第二版
813病理生理学
考研真题:广东暨南大学2022年[药学综合]考试真题
考研真题:暨南大学2022年[药学综合]考试真题第一部分:生物化学(150分)一、名词解释1.结构域2.编码链3.别构酶4.三羧酸循环5.电泳6.蛋白质互补作用二、是非判断题1. 构成天然蛋白质的氨基酸,其D-构型和L-构型普遍存在。
()2. 沉降系数S是蛋白质以及核酸分子量大小常用的表示单位。
()3. 从DNA分子的三联体密码可以毫不怀疑的推断出某一多肽的氨基酸序列,但氨基酸序列并不能准确的推导出相应基因的核苷酸序列。
()4. 在糖酵解途径中催化生成ATP的酶是磷酸甘油酸激酶和丙酮酸激酶。
()5. 脂肪酸进入脂肪组织后,或是分解供能,或是与游离的甘油一起合成脂肪贮存起来。
()6. 谷氨酸在转氨作用和使游离氨再利用方面都是重要分子。
()7. 所有成熟的tRNA分子3’端都有CCA OH结构,对于接受氨基酸的活性是必要的。
()8. 在无细胞翻译系统中,以(AUG)n为模板可以得到3种不同的多肽。
()9. TATA盒具有TATAAA共有序列,能与通用转录因子TATA结合蛋白(TBP)相互结合,从而促进基因的转录,是每个基因转录都拥有的启动子序列。
()10. 蛋白的糖基化修饰发生在内质网和高尔基体中。
()三、单项选择题1. 在pH7.0时,哪种氨基酸带正电荷?()A. 丙氨酸B. 亮氨酸C. 赖氨酸D. 谷氨酸2. 关于肽键的特点哪项叙述是不正确的?()A. 肽键中的C-N键比相邻的N-Cα键短B. 肽键的C-N键具有部分双键性质C. 与α碳原子相连的N和C所形成的化学键可以自由旋转D. 肽键的C-N键可以自由旋转3. 下列哪种碱基只存在于mRNA而不存在于DNA中?()A. 腺嘌呤B. 尿嘧啶C. 鸟嘌呤D. 胞嘧啶4. 下列关于真核生物mRNA特点的叙述正确的是:()A. 5′末端接m7APPPB. 3′末端接polyGC. 3′末端有-CCAD. 5′末端有m7GPPP5. 下列有关糖有氧氧化的叙述中,哪一项是错误的?()A. 糖有氧氧化的产物是CO2及H2OB. 糖有氧氧化可抑制糖酵解C. 糖有氧氧化是细胞获取能量的主要方式D. 三羧酸循环是在糖有氧氧化时三大营养素相互转变的途径6. 脂肪酸β-氧化的限速酶是()A. 脂酰CoA合成酶B. 肉碱脂酰转移酶IC. 肉碱脂酰转移酶IID. 肉碱-脂酰肉碱转位酶7. 下列属于反式作用因子的是:()A. 激活因子B. 增强子C. 沉默子D. 上游激活元件8. 真核细胞细胞周期的四个时相中,合成DNA复制所需的蛋白质和RNA的是:()A. M期B. S期C. G1期D. G2期9. 酶的竞争性抑制剂有下列哪种酶促反应动力学的效应?()A.降低Km和Vmax B.降低Vmax但是不影响KmC.增加Vmax但是不影响Km D.增加Km值但不影响Vmax10. 关于真核生物基因表达的概念的叙述中,不正确的是:()A.其过程总是经历基因转录及转录后加工的过程B.其过程总是经历翻译及翻译后加工过程C.某些基因表达的产物是蛋白质D.真核生物基因表达有不同的调控机制四、问答题1. 试比较DNA和蛋白质的分子组成、分子结构有何不同。
《有机化学1A》和《有机化学1B》教学大纲
《有机化学1A》和《有机化学1B》教学大纲课程编号:2100300,2100301学时:96学时(讲课:96 学时,实验:0 学时)学分:6授课学院:天津大学理学院, 药学院,化工学院,材料学院,环境学院适用专业:化学、药学、应用化学、材料化学、环境科学教材:《有机化学》(第四版)主编:高鸿宾出版社:高等教育出版社出版时间:2005年5月主要参考资料:[1]Solomons T W G,Fryhle C B.Organic Chemistry[M].10th ed.Hoboken:John Wiley &Sons,Inc,2011.[2]Carey F A, Giuliano R M.Organic Chemistry[M].8th ed.New York:McGraw-HillCompanies,Inc,2010.[3]McMurry J.Organic Chemistry[M].7th ed.Belmont:Brooks/Cole Publishing Company,2008.[4]Peter K,V ollhardt C,Schore N E.Organic Chemistry: Structure and Function.4th ed.戴立信,席振峰,王梅祥,等译.有机化学:结构与功能[M].北京:化学工业出版社,2006.[5]邢其毅,裴伟伟,徐瑞秋,等.基础有机化学上下册[M].3版.北京:高等教育出版社,2005.[6] 张文勤, 郑艳, 马宁, 赵温涛. 《有机化学》(第五版).北京:高等教育出版社,2014.一.课程性质、目的和任务有机化学是化学、化工类及其相关专业本科生的必修基础课,主要讲授有机化合物的结构、性质及其相互转化的规律。
通过本门课程的学习,使学生掌握有机化学的基本概念、基本理论、基本有机反应及有机化合物结构与性能之间的关系,了解常见有机化合物在化工生产中以及人们日常生活中的地位和作用,提高学生的认知能力,培养学生的创新思维能力。
898《有机及分析化学》考试大纲
中国地质大学研究生院硕士研究生入学考试《有机及分析化学》考试大纲(学术型与专业学位型通用)试卷结构(一)内容及比例有机化学部分50%分析化学部分50%(二)题型及比例有机化学部分:简答题约13%合成题约19%推断结构题约9%机理题约9%分析化学部分:简答题约20%计算题约20%实验方案设计题约10%有机化学部分一、烷烃考试内容:烷烃的物理性质和化学性质,卤代反应历程。
考试要求:掌握烷烃的物理性质和化学性质,掌握sp3杂化,掌握烷烃卤代反应的自由基历程。
二、不饱和脂肪烃(烯烃、炔烃、二烯烃)考试内容:烯烃和炔烃的结构和制法,烯烃和炔烃的物理性质和化学性质;共轭二烯烃的结构,共轭二烯烃的化学性质,共轭效应和超共轭效应。
考试要求:掌握烯烃、炔烃的结构和制法,掌握烯烃、炔烃的物理性质和化学性质,掌握sp2、sp杂化及键的结构特点,掌握烯烃亲电加成反应的历程;掌握共轭二烯烃的结构与共轭效应、共轭二烯烃的性质。
三、脂环烃考试内容:脂环烃的性质,环烷烃的环张力和稳定性,环烷烃的结构。
考试要求:掌握脂环烃结构及其同分异构现象,掌握脂环烃的性质,掌握环烷烃的结构与环的稳定性的关系。
四、芳香烃考试内容:单环芳烃的物理性质和化学性质,苯环上亲电取代反应的定位规律;稠环芳烃,非苯芳烃。
考试要求:掌握单环芳烃的物理性质和化学性质,掌握苯环上亲电取代反应的定位规律,掌握稠环芳烃、非苯芳烃的性质。
五、立体化学考试内容:手性和对映体,旋光性和比旋光度,含有一个手性碳原子的化合物的对映异构,构型的表示法、构型的确定和构型的标记。
考试要求:了解立体异构、对映异构、手性碳原子、手性、对映体、非对映体、旋光性、比旋光度、内消旋体、外消旋体等基本概念,掌握构型的表示法、构型的确定和构型的标记。
六、卤代烃考试内容:卤代烷的制法,卤代烷的物理性质和化学性质;卤代烯烃双键位置对卤原子活泼性的影响;卤代芳烃的性质。
考试要求:掌握卤代烷的制法,掌握卤代烷的物理性质和化学性质,掌握亲核取代反应历程和消除反应历程,掌握卤代烯烃双键位置对卤原子活泼性的影响,掌握卤代芳烃的性质。
化学综合(科目代码614)考试大纲
化学综合(科目代码614)考试大纲I、考查范围有机化学,约40%;无机化学,约20%;分析化学,约20%;物理化学,约20%。
II、考查要求要求考生系统掌握有机化学,分析化学,无机化学和物理化学的基本原理和基本知识,以及利用相关知识解决药学实际问题的能力。
III、考查形式及试卷结构1.考试方式:闭卷,笔试2.考试时间:180分钟3.试卷分值:满分150分4.题型结构:选择题(A型题)约占30%名词解释约占5%简答约占30%论述题/计算题约占35%IV、考查内容一、有机化学(一)绪论【考试目标】1. 掌握有机化合物的定义,研究对象和特点;掌握共价键的形成、价键理论、杂化轨道理论和键参数;掌握键的极性、键的极化性和分子的极性;掌握有机合物结构表示方式和共价键断裂的方式;2. 熟悉有机酸碱的概念及定义、有机化合物的分类和常见官能团的名称与结构;3. 了解有机化合物结构测定方法。
【考试内容】有机化合物的定义;价键理论、杂化轨道理论和键参数;键的极性、键的极化性和分子的极性;有机合物结构表示方式和共价键断裂的方式。
(二)烷烃和环烷烃【考试目标】1. 掌握烷烃命名方法、物理性质的变化规律、物理性质与结构的关系、环烷烃的稳定性与环大小的关系、拜尔的张力理论,以及环己烷及取代环己烷的构象;2. 熟悉各类烷烃/环烷烃的命名方法、化学结构、物理性质、化学性质和烷烃的光卤代反应及其机理;3. 了解烷烃的定义、同系物和同分异构;了解环烷烃的结构特征和同分异构。
【考试内容】烷烃命名方法、物理性质的变化规律、物理性质与结构的关系、环烷烃的稳定性与环大小的关系、拜尔的张力理论,以及环己烷及取代环己烷的构象;烷烃的光卤代反应;环烷烃的同分异构。
(三)立体化学基础【考试目标】1. 掌握对映异构体的理化性质、对映异构体的费歇尔投影式、对映异构体构型的DL命名法和RS命名法、旋光异构体的数目、非对映体、内消旋体和外消旋体。
2. 熟悉有机化合物的旋光性、分子的手性和分子的对称性之间的关系以及对映体和非对映体之间的关系。
2023年暨南大学349 药学综合考研真题试卷
2023年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题(A 卷)********************************************************************************************招生专业与代码:105500药学(专业学位)考试科目名称及代码:349药学综合考生注意:所有答案必须写在答题纸(卷)上,写在本试题上一律不给分。
本卷满分300分,由有机化学(150分)和生物化学(150分)两部分组成。
第一部分:有机化学(150分)一.选择题(单选,每小题3分,共45分)1.以下化合物中,与亲核试剂反应活性最强的是()A. B. C.D.2.下列化合物中,具有光学活性的是()A.1,1-二甲基环戊烷B.顺-1,2-二甲基环丁烷C.螺[3,3]-庚烷-2-羧酸D.(2R,3R)-酒石酸3.下列结构化合物中是黄嘌呤的是()A. B. C. D.4.以下化合物中p K a 值最大的是()A. B. C. D.5.有些醛类化合物可以被一些弱氧化剂氧化,Fehling 试剂指的是()A.AgNO 3和NH 3(H 2O)生成的溶液B.CuSO 4溶液与NaOH 和酒石酸钾钠生成的溶液C.CuSO4溶液与NaOH和柠檬酸生成的溶液D.CuSO4与NH3水的溶液6.完成下列反应所用的氧化剂为()A.KMnO4/H+B.KMnO4/OH-C.K2Cr2O4/H+D.CrO3/吡啶7.下列化合物能与CH3-CH=CH2发生Diels-Alder反应,请将它们按反应速率的大小顺序正确的是()A.a b c dB.d b a cC.c b a dD.d a b c8.下列不能与苯肼反应生成脎的糖是()A.乳糖B.蔗糖C.葡萄糖D.麦芽糖9.按休克尔规则,下列化合物没有芳香性的是()A. B. C. D.10.能将C6H5COCH2CH(OMe)2还原为C6H5CH2CH2CH(OMe)2的是()A.LiAlH4B.NH2NH2/KOHC.Fe/HClD.Zn-Hg/浓盐酸11.苯(a)、呋喃(b)、吡咯(c)、噻吩(d)发生亲电取代反应的活性次序是()A.a>b>c>dB.b>a>c>dC.d>c>b>aD.c>b>d>a12.1981年,化学家采用了一种高效、绿色并适合大规模生产的酯化试剂,把以下具有抗微生物活性的化合物I进行酯化反应生成II,请问具有该优势的酯化试剂是()A.SOCl2B.DMAP+Et3NC.CH2N2D.H2SO413.利奈唑胺(linezolid)为人工合成的噁唑烷酮类抗生素,用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染,以下对噁唑烷酮的绝对构型判断错误的是()A. B.C. D.14.有时候手性药物的对映异构体会出现完全不同的生物活性,例如,Darvon是一个止痛药,而其对映异构体Novrad为非成瘾性中枢镇咳药。
暨南大学有机化学1-14
第二章烷烃一、选择题1、下列自由基最稳定的是,最不稳定的是。
提交答案A. B.C. D.2、在光照条件下与反应,可能的一氯产物有几种? 提交答案A. 3B. 4C. 5D. 63、下列化合物含有伯、仲、叔、季碳原子的是提交答案A.2,2,3—三甲基丁烷B.2,2,3—三甲基戊烷C.2,3,4—三甲基戊烷D.3,3—二甲基戊烷4、下列化合物含有伯、仲、叔氢的是提交答案A.2,2,4,4—四甲基戊烷B.2,3,4—三甲基戊烷C.2,2,4—三甲基戊烷D.正庚烷5、2—甲基丁烷在室温下光照溴代,相对含量最高的是提交答案A. B.C.D.二、判断下列各组构象是否相同?1.相 同不相同和2.相 同不相同和3.相 同不相同和4.相同不相同三、写出下列反应的机理。
解答四、某烷烃的相对分子质量为72。
氯化时(1)只得一种一氯代产物,(2)得三种一氯代产物,(3)得四种一氯代产物,(4)只得二种二氯衍生物。
分别写出这些烷烃的构造式。
解答第三章烯烃一、选择题1、下列烯烃,相对稳定性最大的是提交答案A.2,3—二甲基—2—丁烯 B.2—甲基—2—戊烯C.反—3—已烯D.顺—2—已烯2、下列化合物既是顺式,又是E型的是? 提交答案A. B.C. D.3、下列化合物既是反式、又是Z型的是?提交答案A. B.C. D.4、下列试剂与环已烯反应得到顺式二醇的是?提交答案A. B.C. D.5、下列反应为碳正离子机理的是提交答案A.B.C.D.6、下列化合物与加成的相对速度顺序最快的是? 提交答案A. B.C. D.7、下列化合物中有顺反异构体的是?提交答案A. 2—甲基—1—丁烯 B.2—甲基—2—丁烯C. 2—甲基—2—戊烯D.3—甲基—2—戊烯8、在过氧化物存在下,与反应,得不到反马氏物的是?提交答案A.2—甲基—2—丁烯 B.1—戊烯C.2—甲基—1—丁烯D.环已烯9、下列碳正离子最稳定的是,最不稳定的是?提交答案A. B.C. D.二、完成下列反应式.1.答案2.答案3.答案4.答案5.答案6.答案1. 2.7.( )答案 1. 2.8.答案9.答案10.()( )答案1.2.11.答案三、写出下列反应可能机理。
2024年暨南华侨两校联考大纲
2024年暨南华侨两校联考大纲
2024年暨南华侨两校联考的大纲包括以下内容:
1. 语文:测试学生的语言知识和表达能力,包括阅读理解、写作和语言表达等部分。
2. 数学:测试学生的数学基础知识和应用能力,包括代数、几何、概率统计等部分。
3. 英语:测试学生的英语听、说、读、写能力,包括听力、单项选择、完形填空、阅读理解、翻译和写作等部分。
4. 历史和地理(文科):历史测试学生对中国近现代史、世界近现代史的基本知识掌握程度,以及分析历史事件和人物的能力。
地理测试学生对地理环境、自然地理、人文地理等方面的基本知识和应用能力。
5. 物理、化学和生物(理科):物理测试学生对物理基本概念、基本理论和实验操作的掌握程度。
化学测试学生对化学基本概念、基本原理和实验操作的掌握程度。
生物测试学生对生物学科的基本知识、基本理论和实验操作的掌握程度。
6. 面试:测试学生的综合素质和应变能力,包括对问题的分析、判断和表达能力等。
需要注意的是,以上大纲仅供参考,具体考试内容和形式可能会有所调整,建议考生以官方发布的最新考试大纲为准。
同时,为了顺利通过考试,建议考生提前了解考试形式和内容,制定备考计划,全面提高自己的知识水平和综合能力。
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2010年硕士研究生入学统一考试有机化学考试大纲
目录Ⅰ. 考察目标
Ⅱ. 考试形式和试卷结构Ⅲ. 考察范围
有机化合物的结构
有机化合物的性质
有机化合物的制备
有机化合物的反应
Ⅳ. 试题示例
Ⅴ. 参考书推荐
Ⅰ. 考察目标
有机化学课程考试涵盖有机化合物的结构、有机化合物的性质、有机化合物的制备、有机化合物的反应等内容。
要求考生全面系统地掌握有机化学的基本知识、基本理论。
掌握有机化合物的结构,利用有机化合物的结构推断有机化合物的性质、制备及其应用,具备较强的分析问题和解决问题的能力。
Ⅱ. 考试形式和试卷结构
一、试卷满分及考试时间
本试卷满分为150分,答题时间为180分钟
二、答题方式
答题方式为闭卷、笔试
三、试卷内容结构
有机化合物的结构:20~25分
有机化合物的性质:30~40分
有机化合物的制备:40~45分
有机化合物的反应:40~50分
四、试卷题型结构
回答问题:30-40分
完成反应式:40-50分
结构推到:30-40分
反应机理:20-30分
合成:30-40分
Ⅲ. 考察范围
1 有机化合物的结构和性质
重点难点:有机化合物的结构,同分异构现象;共价键的属性及断裂;布朗斯特酸碱和路易斯酸碱,及两者的异同;有机化合物的分类。
2 烷烃
重点:IUPAC命名法和构造异构、甲烷的四面体结构,乙烷的各种构象。
分子间力与化合物沸点、熔点、溶解度的关系。
氯代反应及自由基历程,氯代反应过程中的能量变化。
3 烯烃
重点:烯烃的结构, sp2杂化轨道,л-键的结构,顺-反异构;命名主要讨论Z-E命名;加成反应、硼氢化反应、氧化反应,加成反应中亲电加成反应历程,产物的立体化学。
解释Markovnikov规则。
4 炔烃和二烯烃
重点:炔烃的命名,亲电加成、亲核加成、氧化反应和酸性;二烯烃的命名,Z-E 命名; 1,3-丁二烯的共轭结构和共轭效应;双烯合成,环戊二烯亚甲基上氢原子的活泼性。
5 脂环烃
重点:命名重点螺环和桥环的命名;环的稳定性,角张力,以电子云最大重叠原理说明小环的不稳定性;脂环烃的构象,环已烷的构象、环已烷衍生物的稳定性。
6 芳香族烃类化合物
重点:苯的结构和芳香性、大л-键,芳环上的亲电取代反应及亲电取代反应的历程,σ-络合物及其稳定性,亲电取代反应的定位规律及其电子效应的解释。
氧化反应重点讨论侧链σ-氢的氧化。
多环芳烃只介绍萘的亲电取代反应及定位规律。
7 立体化学
重点:对称性和分子手性、构型的表示法、构型的确定、D-L标记法和R-S标记法、对映体和非对映体、外消旋体和内消旋体、与立体化学相关的一些名词和概念。
8 卤代烃
重点:卤代烃的化学性质,制法、卤代烃在基本有机原料与有机化合物(衍生物)之间的桥梁作用,即卤代烃在有机合成中的重要作用。
S N1和S N2两种反应历程,烷基和卤素对S N历程的影响。
介绍E1和E2的历程,并解释Saytzaff规则,反应的立体化学。
9 醇、酚、醚
重点:醇制法:烯烃水合(直接水合法和间接水合法),卤代烃水解,醛酮酯的还原。
物理性质,化学性质:醇金属的生成、卤代烃的形成(氯、溴、碘的取代条件和伯仲叔醇取代的难易,以及PCl5、PCl3、PI3、SOCl2取代的特点),分子内和分子间的脱水反应(反应条件、产物、消除反应历程),氧化反应(伯、仲、叔醇的氧化的难易和产物的区别)。
酚的部分以苯酚为重点。
命名(芳环上取代基的优先次序)。
分子内氢键和分子间氢键对物理性质的影响。
化学性质:酚羟基的酸性,芳环上取代基对酚羟基酸性的影响。
芳环上的亲电取代反应(卤化、硝化、磺化、烷基化和酰基化反应)。
环氧乙烷的制法、性质、合成上的用途。
10 醛、酮、醌
重点:醛和酮的结构中主要讨论C=O л-键,并与C=C比较,结构与性质的关系。
化学性质:加成反应(以加HCN为例,羰基的亲核加成反应历程。
与醇加成生成半缩醛和缩醛,醛基的保护。
与有机金属化合物加成制备醇)、α-氢原子的活泼性、氧化反应和氧化剂的反应范围,还原反应和反应条件。
Α、ß-不饱和醛酮,醌、羟基醛酮,酚醛和酚酮的结构和性质、应用。
11 羧酸及其衍生物
重点:羧酸:羧酸的结构和分类和命名,羧酸的物理性质说明氢键和双分子缔合对沸点的影响。
羧酸的化学性质:酸性、羧酸衍生物的生成、羧基的还原、脱水和脱羧反应、二元羧酸的反应、σ-氢原子的反应。
羧酸衍生物:亲核试剂的水解、醇解、氨解反应,与格利雅试剂反应,羧酸及衍生物之间的相互关系。
12 取代羧酸
重点:羟基酸:羟基酸的结构,羟基酸的脱水反应和降解反应,水杨酸和乳酸。
羰基酸:羰基酸的结构和分类,β-二羰基化合物的酸性和烯醇负离子稳定性,酯缩合反应,乙酰乙酸乙酯的性质和在合成中的应用,丙二酸酯在合成中的应用。
13 硝基化合物和胺
重点:硝基化合物的结构与命名,硝基化合物的还原。
胺的化学性质(碱性、烷基化、酰基化、磺酰化、亚硝化反应,芳环上的取代反应,胺和胺盐的立体化学)。
14 重氮化合物和偶氮化合物
重点:重氮盐的合成、性质及其在合成上应用(放出氮的反应和保留氮的反应),偶氮化合物合成和性质。
15 杂环化合物
重点:杂环化合物的分类和命名;杂环化合物的结构与芳香性,呋喃、噻吩、吡咯、吡啶的构造与性质。
16 碳水化合物
重点:单糖(葡萄糖、果糖)的结构(开链结构、构型、环状结构和吡喃糖的构象)、单糖的化学性质(变旋现象、氧化反应、还原反应、糖脎的生成、差向异
构化)。
重要双糖的结构与性质。
17 有机化学的波谱分析
重点难点:波谱与分子结构,波谱的表示方法,简单有机物的1H-NMR、13C-NMR 谱图和IR谱、MS的分析技术。
18 周环反应
电环化反应的立体化学与共轭体系中π电子的数目关系;[ 2+ 4]环加成、[ 2+ 2] 环加成和σ迁移反应的概念及应用
Ⅳ. 试题示例
一、写出下列化合物的名称(用系统命名法)或结构式(10分)
1、H3C CH3
Cl2、
CH3
C2H53、
O
34、
CH(CH3)2
CH2CH2CH3
二、回答下列问题(共23分)
1、判别下面化合物有无芳香性,并简单说明理由(共9分)
1)2)3 4 5 6 三、完成下列反应,只写出主要产物(50分)
1、C6H5CH
2
COOH+Br2
2、
四、结构推导题(共22分)
1、(12分)化合物(A)化学式为C7H12,在KMnO4-H2O加热回流,在反应液中只有环己酮;(A)与HCl作用得(B),(B)在C2H5ONa-C2H5OH溶液中反应得到(C),(C)使Br2退色生成(D),(D)用C2H5ONa-C2H5OH处理,生成(E),(E)用KMnO4-H2O处理加热回流得HOOCCH2CH2COOH和CH3COCOOH;(C)用O3反应后再用H2O、Zn处理得CH3CO CH2CH2 CH2CH2CHO。
请写出化合物(A)~(E)的构造式,并用反应式说明所推测的结构是正确的。
五、机理题(10分)
写出下面反应的反应机理
六、合成题(共35分)
1、由乙烯为原料合成(15分)
Ⅴ. 参考书推荐
教材:胡宏纹主编,《有机化学》高等教育出版社第二版。