阳性样品处理
实验室检测样品不合格处理办法
实验室检测样品不合格处理办法实验室检测样品不合格的处理办法一．目的为了高效真实的控制住供应链超标单品流通供应，影响消费者身体健康。
二．责任 1.高危单品的相关责任细分（每月以第三方检测机构的高危明细为准，每月检验员会更新张贴至各仓收货部）a.品控部：来料QC再收货时及时取样，到货10分钟之内通知实验室检测；实验室在收到样品40分钟之内出结果。
b.生产部：根据到仓检测结果分货：合格则直接分货，超标则不分货。
c.采购部：保证高危单品在分拣前1.5小时到仓。
来货检测结果异常及时跟进。
2.一般单品的相关责任细分 a.品控部：来料QC再收货时及时取样；实验室在收到样品40分钟之内出结果。
b.生产部：直接分货。
c.采购部：检测结果异常及时跟进。
三．快检不合格的判定 1.农残快检不合格（以复检结果为准）a.初检不合格，复检。
由仓内检验员在原样上面复检2次。
b.换货回来（携带供应商承诺书，没有将旧批次混到新批次），再抽取2个样品检测，其中有1个样品检测值≥50%，则判断为阳性，不合格。
2.兽残快检不合格（以复检结果为准）a.初检不合格，复检。
由仓内检验员在原样上面复检1次。
b.换货回来（携带供应商承诺书，没有将旧批次混到新批次），再抽取2个样品检测，其中有1个为阳性，则判为不合格。
四．不合格样品的处理方式 1.信息反馈：按照《快检超标绝不发货的规定》要求超标单品退货处理。
检验员在仓内质量群通知仓品控主管，生产部主管，制单员，采购部及客服部。
时间节点为实验室收到样品40分钟之内将阳性结果通知到相关责任人。
2.换货：（备注：同一单品，更换的单品批次必须到仓后才能拉走超标批次的单品。
并提交供应商承诺书，没有将旧批次混到新批次。
a.对应单品未分拣：①蔬果类：及时换货, 换货产品到仓后抽2个样品检验。
②水产类及禽肉类：及时换货, 换货产品到仓后抽2个样品检验。
b.已分拣超标的单品：五．不合格单品的处罚按照《供应商品质承诺及违规处理条例》第三条处理。
个人阳性物品处置方案
个人阳性物品处置方案在新冠疫情面前，每个人都应该为保护自己和他人做出积极的努力。
如果您发现自己感染了新冠病毒，那么您需要立即采取措施来保护他人。
在本文中，我将提供一些个人阳性物品的处置方案。
家用物品家庭成员离开时需要做好，用垃圾袋把阳性物品包裹起来，放在有用废品回收箱场所，要记住尽量不出门，不与他人接触，以免感染他人。
个人防护用品如果您正在使用个人防护用品（例如口罩、手套等），那么您需要更加小心。
用过的口罩和手套是有可能带有病毒的。
您需要用双手拿住口罩和手套，使其内侧朝外，然后立即将其放入一个密封的垃圾袋中。
最好将这些物品单独放在一个袋子中，以区别于您的其他生活垃圾。
将垃圾袋放入一个干燥、通风的地方，尽量避免其他人接触到这些物品。
衣物和床上用品如果您的衣物和床上用品有可能带有病毒，那么您需要更加小心。
将这些物品放在一个塑料袋中，并将其紧密封闭。
将袋子放在一个干燥的地方，等待一定时间，使其彻底干燥。
阳光就是一个好选择，因为它有杀死细菌和病毒的能力。
确保这些物品已彻底干燥后，您可以将它们放入洗衣机中进行清洗。
最好选择高温程序清洗，以杀死可能带有病毒的细菌。
餐具和厨房用品如果您的餐具和厨房用品有可能带有病毒，那么您需要采取更彻底的清洁措施。
首先，将这些物品放入一个容器中，并加入少量漂白剂或消毒剂水。
等待一定时间，让这些物品彻底浸泡。
然后，将这些物品取出，并彻底冲洗干净。
最好使用高温水进行冲洗，以杀死可能带有病毒的细菌。
交通工具如果您曾经使用过交通工具（例如公共汽车、地铁等），那么您需要更加小心。
您需要用双手拿住个人物品，将其放入一个密封的垃圾袋中。
最好将这些物品单独放在一个袋子中，以区别于您的其他生活垃圾。
将垃圾袋放入一个干燥、通风的地方，尽量避免其他人接触到这些物品。
总结以上是处理个人阳性物品的一些简单方法，尽可能避免交叉感染和传播病毒。
最重要的是，在这个特殊时期，尽量不出门，保护自己和他人的健康安全。
多重荧光免疫组化技术的主要流程
多重荧光免疫组化技术的主要流程一、样品处理在进行多重荧光免疫组化实验前，首先需要处理样品。
对于细胞样品，可以通过离心、洗涤等步骤准备细胞悬液。
对于组织样品，需要进行固定、脱水、包埋等处理，以保持组织结构的完整性。
二、抗原解表抗原解表是多重荧光免疫组化实验的关键步骤之一。
通过将样品暴露在适当的条件下，如高温、酶解等，可以使细胞或组织中的抗原裸露出来，为后续的抗体结合提供条件。
三、抗体染色在多重荧光免疫组化实验中，需要使用多个抗体来检测不同的分子。
这些抗体通常是与特定荧光染料偶联的，以便在显微镜下观察到荧光信号。
在进行抗体染色前，需要对抗体进行充分的验证和优化，以确保其特异性和敏感性。
四、荧光显微镜观察在完成抗体染色后，需要使用荧光显微镜观察样品。
荧光显微镜可以通过激发荧光染料发出的荧光信号来获得高分辨率的图像。
通过调整显微镜的参数，如放大倍数、曝光时间等，可以获得清晰的荧光图像。
五、图像处理与分析在获得荧光图像后，需要进行图像处理和分析。
常见的图像处理软件可以用于调整图像的亮度、对比度、色彩平衡等，以提高图像的质量。
同时，可以使用图像分析软件对荧光信号进行定量分析，如计算荧光强度、定位分子的相对位置等。
六、结果解读根据实验结果进行结果解读。
多重荧光免疫组化技术可以同时检测多个分子的表达和定位情况，因此可以提供更全面的信息。
通过对荧光信号的定量分析和图像的解读，可以得出对样品中不同分子的表达和相互作用的结论。
在进行多重荧光免疫组化实验时，还需要注意以下几点：1.选择适当的抗体和荧光染料，确保其特异性和互补性；2.控制实验条件的一致性，如温度、时间等，以保证实验的可重复性；3.合理设计实验对照组，如阳性对照、阴性对照等，以验证实验结果的准确性；4.注意光线的干扰，避免荧光信号的混杂和干扰；5.合理选择荧光显微镜参数，以获取清晰的图像。
多重荧光免疫组化技术是一种强大的工具，可以同时检测多个分子的表达和定位情况。
临床检验—微生物 血培养瓶报阳处理流程
危急值培养瓶Biblioteka 单瓶双瓶上报
阴性杆菌、真菌
双瓶革兰染色一致：阳性球菌、真菌、阴性杆菌、阳性杆菌、阴性双球菌等
四、处理完后的血培养瓶放回培养箱继续培养。
临床检验—微生物血培养瓶报阳处理流程
一、样品类型
（1）血液
（2）脑脊液
（3）骨髓液
二、处理流程
1、转种
（1）单瓶报阳：
需氧瓶/儿童瓶——血平板+巧克力+涂片
厌氧瓶——血平板+巧克力+厌氧袋+涂片
（2）双瓶报阳：
需氧瓶/儿童瓶——血平板+巧克力+涂片
厌氧瓶——血平板+涂片
2、涂片染色
（1）革兰染色：先初步判断是革兰阳性菌还是革兰阴性菌。
新冠病毒检测操作流程
新冠病毒检测操作流程背景新冠病毒（COVID-19）已成为全球公共卫生紧急事件，准确和及时的病毒检测对于防控疫情至关重要。
本操作流程旨在提供新冠病毒检测的操作指南，以确保准确性和有效性。
准备工作- 确保所有操作人员已接受相关的病毒检测培训，了解操作流程和相关安全措施。
- 准备所需的实验室器材和试剂，确保其质量和有效期。
样品采集1. 在采样操作前，务必正确佩戴个人防护装备，包括口罩、手套和防护服。
2. 使用一次性的采样棉签，将其插入被测者的鼻腔或咽喉，确保插入深度并擦拭表面。
3. 将采样棉签放入测量管中，并根据相关规范正确封闭。
4. 确保所有样品的标签清晰明确，包括被测者的姓名、日期和样品编号。
样品传递和保存1. 将采样管放入密封袋中，并填写相应的样品信息。
2. 将密封袋放入冷藏中，确保样品在运输过程中的温度要求得到满足。
3. 根据要求，在样品上附上运输标签，包括样品类型和日期。
样品处理1. 在实验室中，确保所有操作符合相关安全措施和操作规范。
2. 操作前，仔细核对样品信息，确保与标签和相关文件一致。
3. 按照检测方案进行样品处理，如RNA提取、PCR扩增等。
4. 按照实验室内的标准操作流程进行样品检测，确保精准度和可靠性。
结果解读和报告1. 对所有样品进行检测后，分析并解读结果。
注意，仅由经过培训和授权的人员进行结果解读。
2. 统计和记录检测结果，包括阳性、阴性及无效样品等。
3. 根据规定的报告格式和流程，及时向相关机构报告检测结果。
4. 对于阳性结果，依据相关流程采取相应的隔离和追踪措施。
结束本操作流程提供了新冠病毒检测的操作指南，以确保检测过程的准确性和有效性。
为了实施本流程，操作人员必须熟悉并遵守相关的安全规范和操作规程，确保疫情的准确监测和控制。
如若需要更详细的操作流程和指南，请参考相关的健康组织和官方机构发布的指南和建议。
微生物检验的基本程序
微生物检验的基本程序1 检验前的准备2样品的采集3样品的送检4样品的处理方法5 致病菌检验参考菌群的选择6样品的检验7检验结果的报告检验前的准备1.准备好所需的各种仪器：如冰箱、恒温培养箱、显微镜等2.按技术要求将各种玻璃仪器进行清洗、烘干、包扎、灭菌，冷却后送无菌室备用。
3.准备好实验所需的各种试剂、药品，制备好普通营养琼脂或其他选择性培养基。
根据需要分装试管或灭菌后倾注平板或保存在46℃的水浴中或保存在4℃的冰箱中备用。
4.做好无菌室或超净工作台的灭菌工作，提前1h灭菌30~60min。
5.检验人员的工作衣、鞋、帽、口罩等灭菌后备用。
6.工作人员进入无菌室后，实验没有完成之前不得随便出入无菌室。
微生物实验室检验<>流程无菌取样—样品均质—样液稀释—样品接种—恒温培养—结果观察食品微生物检测常规微生物项目：细菌总数、大肠菌群、酵母总数、霉菌总数，此类细菌不致病，但会严重影响食品的外观及风味。
目前常用微生物培养法来计数菌落，允许有该类菌落，但菌落总数不能超标。
致病微生物项目：沙门氏菌、李斯特菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌O157：H7、弯曲杆菌、致病弧菌、副溶血弧菌、志贺氏菌、假单胞菌等。
致病微生物在食品中是绝对不允许存在的，所以快速检测食品中是否存在有致病微生物，是食品安全检验的重中之重。
食品微生物检验<>指标我国卫生部颁布的食品微生物<>指标有菌落总数,大肠菌群和致病菌三项。
1.菌落总数：菌落总数是指食品检样经过处理，在一定条件下培养后所得1g或1mL检样中所含细菌菌落的总数。
2.大肠菌群：大肠菌群是寄居于人及温血动物肠道内的肠居菌，它随着的大便排出体外。
食品中如果大肠菌群数越多，说明食品受粪便污染的程度越大。
3.致病菌：致病菌既能够引起人们发病的细菌。
对不同的食品和不同的场合，应该选择一定的参考菌群进行检验。
4.霉菌及其毒素：我国还没有制定出霉菌的具体指标，鉴于有很多霉菌能够产生毒素，引起疾病，故应该对产毒霉菌进行检验。
阳性样品结果处理程序
农残阳性结果处理程序
1、目的：
为了保证产品质量，使阳性结果及时得到反馈，对产品及时处理，特制订本程序。
2、程序：
（1）实验室检出阳性结果后立即由化验员作出不合格品纪录并填写报告单，由室主任审核，上报分管经理。
（2）实验室要在第一时间内通知品管部，并把报告单副本及相应的取样记录和样品交接记录交品管部。
（3）实验室对检出阳性结果的样品要隔离，以备复检。
（4）品管部对检出阳性结果的产品批次隔离并按公司不合格品控制程序进行处理。
(5)对于农场原料出现阳性情况，拒绝采收或放弃该农场。
3、记录文件：检验报告、检测记录和采样单。
采样点阳性患者应急演练
采样点阳性患者应急演练近年来，全球范围内出现了多次突发传染病疫情，如SARS、H7N9、埃博拉等。
在这些传染病疫情中，应急演练起到了至关重要的作用。
采样点阳性患者应急演练是一种通过模拟真实场景，让卫生部门、医疗机构和相关机构熟悉应急处理流程和操作技术的训练方式。
本文将探讨采样点阳性患者应急演练的重要性以及如何进行有效的应急演练。
首先，采样点阳性患者应急演练对于卫生部门和医疗机构来说非常重要。
疫情的扩散和传播速度很快，阻止疫情传播的关键是及时准确地发现感染者。
通过应急演练，相关人员可以学习和掌握正确的采样方法和流程，提高采样效率，降低误诊漏诊率。
只有在实战中经过多次演练，才能在真正遇到疫情时做到游刃有余。
其次，采样点阳性患者应急演练对于提高应急反应能力和组织协调能力也非常重要。
一个完整的应急响应涉及多个部门和机构之间的协调合作。
应急演练可以让相关部门和机构熟悉各自的职责和工作流程，锻炼协调能力，提高应急响应速度。
只有在经过多次演练后，各个部门和机构之间才能形成有效的协作机制，确保在疫情爆发时能够迅速而有序地进行应对。
此外，采样点阳性患者应急演练还可以提高群众的卫生意识和自我防护能力。
在采样点的疫情防控工作中，居民是重要的防控对象。
通过应急演练，可以加强居民对疫情的认识和了解，提高他们的自我防护意识。
在演练中，可以模拟居民与患者接触的场景，让他们了解正确的防护方法，如佩戴口罩、勤洗手等。
只有在居民充分认识到自我防护的重要性，才能更好地配合卫生部门和医疗机构的工作，共同抗击疫情。
那么，如何进行有效的采样点阳性患者应急演练呢？首先，应根据实际情况选择合适的场地进行演练。
场地应尽量接近真实环境，以便更好地模拟实战情景。
其次，应明确演练的目标和任务。
可以分为多个阶段进行演练，从采样点建立到样本采集和传送，再到结果反馈和处理，全面覆盖各个环节。
同时，要设置相应的评估指标，以便对演练效果进行评估和改进。
在演练过程中，还应充分调动和利用相关资源。
微生物检验国家新标准
GB/T 4789.1—1994食品卫生微生物学检验总则1 主题内容与适用范围本标准规定了食品卫生微生物学检验总则。
本标准适用于样品的采样、送检、检验及报告。
2 引用标准GB 4789.23 食品卫生微生物学检验冷食菜、豆制品检验3 设备和材料探子、铲子、匙、采样器、试管、广口瓶、剪子、开罐器等。
4 样品的采集在食品检验中，所采集的样品必须有代表性。
食品因其加工批号、原料情况(来源、种类、地区、季节等)、加工方法、运输、保藏条件、销售中的各个环节(例如有无防蝇、防污染、防蟑螂及防鼠等设备)及销售人员的责任心和卫生认识水平等无不影响着食品卫生质量，因此必须考虑周密。
4.1 样品种类样品种类可分为大样、中样、小样三种。
大样系指一整批，中样是从样品各部分取得的混合样品，小样系指做分析用，称为检样。
检样一般以25g为准，中样以200g为准。
4.2 采样方法4.2.1 采样必须在无菌操作下进行。
4.2.2 采样用具：如探子、铲子、匙、采样器、试管、广口瓶、剪子和开罐器等，必须是灭菌的。
4.2.3 根据样品种类如袋、瓶和罐装者，应取完整的未开封的。
如果样品很大，则需用无菌采样器取样；样品是固体粉末，应边取边混合；样品是液体的，通过振摇即可混匀；检样是冷冻食品，应保持在冷冻状态(可放在冰内、冰箱的冰盒内或低温冰箱内保存)，非冷冻食品需保持在0～5℃中保存。
4.3 采样数量根据不同种类，采样数量有所不同，见下表。
各种样品采样数量（图略）续表（图略）4.4 采样标签采样前或后应立即贴上标签，每件样品必须标记清楚(如品名、来源、数量、采样地点、采样人及采样年、月、日)。
5 送检5.1 样品送到食品卫生微生物检验室应越快越好，一般应不超过3h。
如果路途遥远，可将不需冷冻样品保持在1～5℃环境中(如冰壶)。
如需保持冷冻状态，则需保存在泡沫塑料隔热箱内(箱内有干冰可维持在0℃以下)。
5.2 送检时，必须认真填写申请单，以供检验人员参考。
采样阳性处置方案
采样阳性处置方案疫情发生以来，采样与检测工作变得愈加重要。
一旦采样出现阳性结果，必须立即按照相应的处置方案进行处理，以控制病情传播。
确认阳性结果当采样结果为阳性时，必须立即确认结果的准确性。
如果可能，可以进行同一样本的复检，或者使用不同的检测方法再次采样和检测。
在这个过程中，应该使用标准化操作流程和设备，遵守操作规范，以确保检测的准确性。
阳性处置病人对于阳性病人，应该立即进行隔离，同时进行病毒治疗和支持治疗，直到病情稳定。
病人的隔离应该在专业医疗机构中进行，确保病人的基本生活和医疗护理需求得到满足。
另外，应该通过询问病人的行程和接触史，尽可能地找出其接触过的人员，并联系血缘亲属，以便其进行隔离和采样。
接触者对于病人的接触者，必须进行相关的排查和分类。
接触者包括直接接触、间接接触和密切接触等。
直接接触是指与阳性病人有过直接接触的人，如病人的家人或住在同一房间的人。
间接接触是指与病人存在物理或空气媒介的物品或空间的人。
密切接触是指和病人进行过亲密接触的人，如病人的医生或护士。
对于不同类型的接触者，应该采取不同程度的处置措施。
直接接触者和密切接触者应该进行隔离和监测，并进行采样。
间接接触者应该进行排查，确保其健康状况，并进行采样。
其他防护措施除了对病人和接触者的处理之外，还必须采取其他措施，以控制病情的扩散。
这些措施包括：•对可能受感染的公共场所进行清理和消毒•暂停有关该病人的工作和教育活动•向公众发布与此病例相关的警报和信息总结采样阳性处置方案应该采取快速、标准化和科学的措施，以确保有效地控制病情的扩散，并对阳性病人和接触者进行恰当的治疗和隔离。
同时，必须采取其他防护措施，以保障公共健康和安全。
新冠疑似或确诊患者检验标本采样运送检测及标本处理流程
新冠疑似或确诊患者检验标本采样运送检测及标本处理
流程
1.采样过程：
1.1医务人员穿戴好防护装备，包括帽子、口罩、护目镜、防护服、
手套等。
1.2采样点在医院内指定的隔离区域或者在患者居住地。
1.3根据患者病情和病史，选择合适的标本采样方式，包括：鼻咽拭子、咽拭子、口咽拭子或者痰液。
1.4通过专业培训的医务人员进行标本采集，在采集过程中注意操作
规范，确保采样准确、迅速。
1.5采样完成后，将标本放入特殊的采样管中，并严格按照防护要求
封存。
2.运送过程：
2.1采集完成后，标本需要立即送往实验室进行检测。
2.2在运送过程中，需采取防护措施，避免标本的泄漏和污染。
2.3标本需要尽快送达实验室，通常需在2小时内送达，以确保标本
的测试准确性。
3.检测过程：
3.1实验室技术人员需要在严格的生物安全防护条件下进行检测。
3.2根据实验室内的检测设备和技术流程，选取适合的方法进行检测。
3.3目前，新冠病毒常用的检测方法包括核酸检测和抗体检测。
3.4核酸检测通常采用RT-PCR（逆转录聚合酶链反应）技术，通过提
取标本中的RNA，并使用特定的引物与试剂进行反应，最后根据结果判断
是否为新冠病毒。
3.5抗体检测则是通过采集血液样本，并使用特定的试剂盒进行检测，判断患者体内是否产生新冠病毒的抗体。
4.标本处理过程：
4.1检测完成后，疑似或确诊的标本需要进行相应的处理。
4.2对于核酸阳性的标本，需按照医疗废物管理的标准进行处理，以
防止病毒的进一步传播。
总结:。
HIV样本 送检问题及要求
HIV抗体检测样品量（血清、血浆）不得小于 1.0mL
送检要求
复检人群阳性样本直接送
所有初筛阳性的样品必须送检
重复样品不在另行进行确证试验，报告为复印 件
送检问题讨论？
太原市艾滋病病毒抗体检测 初筛阳性样品送检注意事项
太原市疾病预防控制中心 艾滋病确证实验室
内容
送检存在问题 送检要求
送检存在问题
血清管 字迹不清 姓名 字体过大 极个别使用Ep管
送检存在问题
送检单 字迹潦草（地址、姓名） 身份证、住址等信息空项 旧版送检单 送检单、样品标记不一致 填写不规范
绝大部分无运送记录
送检要求
符合生物安全要求
血清管必须是螺口带胶垫的 冷冻送检 样品严禁与送检单分开开放，并保证送检单 清洁
送检要求
符合生物安全要求
冷冻送检 样品严禁与送检单分开开放，并管上名字并标记清楚
除CD4、VL检测样品外，不能送检全血样品
阳性对照的操作方法
阳性对照的操作方法
阳性对照是一种实验方法，用于验证实验结果的准确性。
以下是阳性对照的一般操作方法：
1. 准备阳性样品：根据实验的具体目的和要求，选择含有已知阳性结果的样品。
这可能是一种标准物质或已知阳性的样本。
2. 根据实验要求，将阳性样品制备成适当的浓度和体积。
3. 在实验中设置一个阳性对照组，与其他实验组进行对照。
确保阳性对照组的实验条件与其他组保持一致。
4. 在实验中添加阳性对照样品。
如果是液体实验，可以将阳性样品直接加入实验液中；如果是固体实验，可以将阳性样品加入实验物质中或涂覆在实验材料上。
5. 进行实验操作，完成测量、检测或其他实验步骤。
确保阳性对照组的实验条件与其他组保持一致。
6. 分析实验结果。
与阳性对照组相比较，观察其他实验组的结果是否与阳性对照样品一致。
如果其他组的结果与阳性对照样品一致，说明实验方法的操作正确，结果可信；如果结果不一致，需要检查实验操作是否存在问题，或者重新验证实验。
7. 记录和分析实验结果，得出科学结论。
需要注意的是，阳性对照样品应该是已知的、有可信度的结果，准备和操作过程中应注意避免交叉污染或其他实验误差的影响。
样品的采集和处理【范本模板】
第一章样品的采集和处理1 范围本章规定了用于人免疫缺陷病毒（HIV）检测的全血、血清、血浆、细胞、唾液、尿液以及滤纸干血斑（DBS）样品的采集和处理方法，适用于HIV抗体检测、抗原检测、核酸检测、耐药检测,CD4+和CD8+T淋巴细胞测定和HIV分离培养。
2 规范性引用文件《艾滋病和艾滋病病毒感染诊断标准》中华人民共和国卫生行业标准WS 293-2008《艾滋病病毒感染者及艾滋病患者CD4+T淋巴细胞检测质量保证指南（试行）》（中国疾病预防控制中心，2006年2月）《HIV-1病毒载量测定及质量保证指南（试行）》(中国疾病预防控制中心，2008年2月）Guidelines for Using HIV Testing Technologies in Surveillance WHO/CDS/CSR/EDC/2008《可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》，卫生部第45号令 2006年2月1日3 样品种类及相应的用途3。
1 全血、血清、血浆、唾液、尿液以及DBS样品可用于HIV抗体检测。
3。
2 抗凝全血可用于CD4+和CD8+T淋巴细胞测定。
3。
3 血浆可用于HIV—1病毒载量、基因型及耐药检测.DBS样品可用于HIV—1基因型及耐药检测。
3。
4 全血、血浆、淋巴细胞富集液、外周血淋巴细胞（PBMC）及DBS样品可用于HIV核酸的定性检测。
3.5 PBMC、全血、淋巴细胞富集液等可用于HIV—1分离培养。
4 操作步骤4.1 采样前准备根据检测项目的具体要求，确定采集样品的种类、处理、保存及运输的时限和方法，按照临床采血技术规范的要求操作，遵守生物安全要求（参见本规范第八章实验室生物安全）.要检查所需物品是否已备齐，是否在有效期内,有无破损，是否足量，特别应检查受检者信息与样品容器表面的标记是否一致，并注明样品采集时间。
选择合适的室内(外)采血空间，受检者坐(卧）于合适的位置，准备采血用具、皮肤消毒用品、采血管及试管架、硬质废弃物容器等。
临床实验室样品采集规程
样品管理规程1.目的规范实验室人员在样品的采集、标识、保存、运送、交接、制备、留存、处理中的行为,以确保样品在实验室流转的全过程中，样品的检测性能不降低或改变。
2.适用范围适用于样品在实验室内从采集到废弃的全过程。
3.样品采集3。
1样本采集一般要求3。
1。
1 医学样本采集是取得准确医学检验结果的前提,是医学诊断的重要依据,是实验室工作质量的重要组成部分. 3。
1。
2根据医学样本采集凭据实施采样，凭据包括体检信息系统提示、体检申请单或诊疗医生开具的检验申请单。
凭据应当明确载明受检者姓名或样品编号、性别、出生日期或年龄，样品类型、样品采集日期和时间。
3。
1.3根据不同的诊查目的，采集血、尿、粪便、痰、粘液等样本.3。
1。
4 按规定方法进行样品的采集、处理工作，有效控制样品的标识、传递、保管、使用、保存等环节，保证样品的完好、完整、不被污染和不污染环境.3.1.5采集样本不能满足检验的数量、质量要求或受到有可能影响检验结果的污染或包装破损时，应当重新采样。
3.1。
6样本采集工作人员必须经专业培训合格后上岗,熟悉各类检验项目对样本质量的要求。
3。
1。
7样本采集环境应当符合卫生、清洁、私密性要求。
3.1.8告知受检者样本采集的注意事项和流程。
3。
1.9采样废弃物按照第七章“消毒管理”要求实施消毒、包装和处理。
3。
2样品采集的一般准备a)工作人员应当穿戴清洁工作服、帽子、口罩及手套，认真执行无菌操作。
b)确定采取的样本类别：如静脉血、末梢血、晨尿、粪便、咯痰、粘液、气管分泌物、咽试子等.c)确定样本采集和保存方法：根据检测方法和试剂盒说明书要求采集、保存。
d)核对被采样者的姓名、相片、体检表号、化验单号、检查目的以及有效证件,询问受检者是否餐后并标识。
3。
3样品采集的器械准备a)做好消毒液的配置。
b)检查一次性注射器的有效期,不使用过期注射器。
c)使用各种一次性样本包装容器和用品，如：一次性注射器、一次性尿杯和便盒、一次性试管。
食品检验样品的采集和处理
发出报告后样品的处理：
①阴性样品：在发出报告可及时处理； ②阳性样品：在发出报告以后3天才能处理样品； ③进口食品的阳性样品：要保存6个月才能处理。
（２）冷冻样品
冷冻样品在检验前要进行解冻。一般在0~4 ℃下解冻，时间不能超过18h；也可在45 ℃下 解冻，时间不能超过15min。再取检样25g做稀释处理。
（３）粉状或颗粒状样品的处理
用灭菌勺或其他适用工具将样品搅拌均匀后，无菌操作称取检样25g，置于225mL灭菌生理盐水 中，充分振摇混匀或使用振摇器混匀，制成1︰10稀释液。
食品检验样品的采集和处理
一、样品的采集与处理
在食品的检验中，所采集的样品必须具有代表性，即所取样品能够代表食物的所有部分。 根据一小份样品的检验结果去说明一大批食品的质量或一起食物中毒的性质，就必须周密考虑源自 设计出一种科学的取样和样品制备方法。
食品检验的目的:
检验的目的是判定一批食品合格与否，也可以是查找食物中毒病原微生物，还可以是鉴定畜禽 产品是否有人畜共患的病原体。
③研磨法
将样品(≥100g)剪碎或搅拌混匀，从中取25g检样放入无菌乳钵中充分研磨后，再放入带有 225mL无菌稀释液的稀释瓶中，盖紧盖后，充分摇匀。
④整粒振摇法
有完整自然保护膜的颗粒状样品，直接称取25g整粒样品置于带有225mL稀释液和适量玻璃珠的 无菌稀释瓶中，盖紧瓶盖，用力快速振摇50次，振幅要大于40cm。
（三）采样的标签
标签内容主要： 编号、样品名称、生产单位、生产日期、产品批号、产品数量、存放条件、采样时间、采样人姓 名、现场情况。
样品编号 产品名称 生产厂家 受检地点 采样地点 生产日期 有效成分及含量 检验目地 备 注
×××××采样单
动物疫病阳性样品处置方案
动物疫病阳性样品处置方案概述动物疫病阳性样品处置是农业生产和动物保健工作中非常重要的一个环节，对于动物疫病的监测和控制具有重要意义。
本文档将介绍动物疫病阳性样品处置方案的相关内容。
阳性样品鉴定在采集、运输和保存动物样品后，需要对样品进行检测和鉴定。
为了确定动物样品是否为阳性，需要进行以下步骤：1.确认采集、保存和运输样品的方法是否正确，避免出现错误。
2.根据病原体类型和检测方法进行检测，对于不同的病原体和检测方法，需要有相应的鉴定标准和技术要求。
3.通过对样品进行测试，得到结果。
阳性样品处置在确认动物样品为阳性后，需要及时安排处理。
动物疫病阳性样品的处置主要涉及杀灭和处理病原体，以及按照相关法规进行处理和处置废弃物。
具体操作步骤如下：存放和处理方式1.如果样品得到阳性的结果，需要隔离并进行相应的标记，以便进行后续的处理。
2.确认阳性动物的种类和数量，细菌的型号和数量等信息，分类存放，避免交叉污染和混淆。
3.选择专用的设备和器具进行处置，如：专门的杀菌药物、消毒剂等，确保处理过程中安全可靠。
感染源的清除处理1.对感染源进行杀菌消毒，包括对阳性动物的隔离场所、设备和垫料等进行消毒处理。
2.对感染源进行分离处理，确保感染源不会对其他动物、设备和环境造成污染和感染的危险。
3.对阳性动物的遗体进行无害化处理，包括焚烧、掩埋或消毒处理等，避免对环境造成污染和危害。
废弃物处理1.规范化处置废弃物，包括固体、液体废弃物的分离、包装和运输，严格按照相关法规和标准进行标记、保存和处置。
2.对处置过程中产生的气体、污水等废弃物进行特殊处理，避免对环境造成污染和危害。
3.对处置过程中使用的药物和消毒剂进行分类存储和处理，避免出现交叉污染和混淆。
结论动物疫病阳性样品的处理方案需要严格按照相关标准和法规进行操作，避免对环境和人员造成危害和污染。
同时，需要对处理过程中产生的废弃物进行合理处理和处置，确保环境和生态的安全和稳定。
不确定样品的追踪与处理 HIV初筛实验室保密程序制度
不确定样品的追踪与处理 1. 目的规范相关样品的处理 2. 适用范围HIV抗体阴性而近期有过高危行为者的样品、灰区的样品、不确定的样品、HIV抗体阳性的样品、3. 职责3.1 实验室操作人员按照本规则进行样品的追踪与处理3.2 科室负责人负责综合管理。
4. 操作程序4.1样品的范围 4.1.1HIV抗体阴性而近期有过高危行为者为排除窗口期感染的可能报告中必须注明每三个月复查一次连续两次并做好记录通知样品来源单位。
HIV抗体灰区的样品为排除窗口期感染可能报告中每三个月复查一次连续两次并做好记录通知样品来源单位。
收到不确定报告单做好记录并复印一份报告单送流调人员。
收到阳性报告单做好记录并复印一份报告单送流调人员。
对发现并报告的HIV感染者和AIDS病人由疾病控制科进行首次流行病学调查。
对既往的HIV感染者和AIDS病人定期进行随访。
对HIV感染者和AIDS病人密切接触者进行调查随访劝其采样检查并做好记录。
严格保密制度不得向无关人员泄露有关信息。
耐心沟通树立良好的医德和职业道德。
细心随访加强宣传教育让他们全面了解HIV预防知识及传播途径树立对己、对家庭、对社会的高度责任感。
HIV阳性标本的记录按规定妥善保存标本类型、数量、存储温度、时间、保管人等。
试验原始记录、检测记录、标本登记等各种文件记录应妥善保存5年以上。
同时使用计算机保存各种文件和记录。
HIV初筛实验室保密程序制度2010-12-28 来源:检验地带网浏览: 2282次我要评论【字号：大中小】导读： 1 、HIV检测实验室的所有工作人员要具有高度的保密意识。
不得对无关人员透漏任何实验室内部的信息。
2、HIV检测实验室要有专人负责妥善保存与HIV/AIDS相关检测项目的所有资料（包括送检单、各种实验记录、感染者档案、报告单的发放），不得擅自修改和销毁。
1 、HIV检测实验室的所有工作人员要具有高度的保密意识。
不得对无关人员透漏任何实验室内部的信息。
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样品名称
样品编号
处理日期
操作人
处理原因
□已使用 □阳性样□腐败变质
处理方法
□弃掉 □高压销毁
销毁条件
□121℃ 15psi 20min 高压蒸汽灭菌 （附灭菌指示物）
□
销毁设备
□高压灭菌锅 （□正常 □异常）
处理方式
□排放 □再次灭菌
监督人
灭菌指示物
□化学指示物□生物指示物
备注
样品名称
样品编号
处理日期
操作人
处理原因
□已使用 □阳性样品 □腐败变质
处理方法
□弃掉 □高压销毁
销毁条件
□121℃ 15psi 20min 高压蒸汽灭菌 （附灭菌指示物）
销毁设备
□高压灭菌锅 （□正常 □异常）
处理方式
□排放 □再次灭菌
监督人
灭菌指示物
□化学指示物 □生物指示物
备注