装备科安全规范条例

医院(医学装备科)职责说明书

2.每年组织召开二次设备委员会会议，表决设备采购计划。
批准年度采购计划，审查全院医疗设备的采购、使用情况。
3.修订、完善和更新涉及医院领导、医学装备科和使用部门三级管理的各项管理制度，并通过医院内网发布。
每年12月30日前修订完善一次
完整性规范性
4.修订、完善Байду номын сангаас更新医学装备科各项工作流程，涉及临床使用的各项管理规范，并通过医院内网发布。
按财务管理要求。
20.所有财务单据交院领导审批后，交财务科审核。
按规范要求。
医疗设备保养维修
21.保养维修全院电子、大型设备及急救设备等。
50万元以上设备每月至少巡查一次，急救设备每两周至少巡查一次，发现问题及时维修。
22.全院设备的预防性维护、PM检测。
确保设备正常使用，性能稳定，参数达标。
23.保养维修手术室、ICU、感染科、药剂静配、产房的空气层流净化设备。
25.保养维护全院供气设备及管道，保证医用气体的安全、有效、充足。
供气设备每天巡查1次，科室供气终端每天巡查1次。
26.保养维护全院水处理系统设备及管道，保证用水的安全、有效、充足。
水处理系统设备每天巡查1次。
27.维修科室出现故障的医疗设备。
接到科室维修信息后一般在30分钟内到达现场查看，如有特殊情况，必须与科室沟通好。
31.开展医疗器械临床使用安全控制与风险管理工作。
有医疗设备质量保障，医疗设备须计（剂）量准确、安全防护、性能指标合格方可使用
医疗设备使用监管
32.建立医疗器械临床使用安全事件监测与报告制度。
有生命支持类、急救类、辐射类、灭菌类和大型医用设备等医学装备临床使用安全监测与报告制度。建立医疗器械临床使用安全监测和安全事件报告分析、评估、反馈机制，根据风险程度，发布风险预警，暂停或终止高风险器械的使用。

中小学实验室装备安全规范

中小学实验室装备安全规范1 范围本标准规定了普通中小学理科实验室装备建设的基本规范，它分中学部分和小学部分，主要内容包括“功能与要求”、“面积与间数”、“环境要求”、“布置”、“建筑设备”和“实验室设备”等六个方面。

本标准适用于普通中小学校理科实验室的装备建设，它涵盖的学科包括物理、化学、生物、数学、地理、通用技术和小学科学。

九年制学校可根据学校规模参照本标准小学和初中的相关内容综合考虑；完全中学可参照本标准中学部分内容综合考虑。

师范学校及中等专业学校的相关学科实验室建设亦可参照执行。

2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB 2099.1 家用和类似用途单相插头插座第1部分：通用要求GB/T 3325—2008 金属家具通用技术条件GB 8772 电视教室座位布置范围和照度卫生标准GB 8978-1996 污水综合排放标准GB 14554 恶臭污染物排放标准GB 16297 大气污染物综合排放标准GB/T 17226—1998 中小学校教室换气卫生标准GB/T 21747—2008 教学实验室设备实验台(桌)的安全要求及试验方法GB 50015 建筑给水排水设计规范GB/T 50033-2001 建筑采光设计标准GB 50034-2004 建筑照明设计标准GB 50118-2010 民用建筑隔声设计规范GB 50140 建筑灭火器配置设计规范GB 50303 建筑电气工程施工质量验收规范GB 50311 综合布线系统工程设计规范GB 50325—2010 民用建筑工程室内环境污染控制规范GB/T 28920-2012 教学实验用危险固体、液体的使用和保管GB ×××××—××××学校安全与健康设计通用规范GB ×××××—××××教学实验室设备易燃品、毒害品储存柜的安全要求JY/T 0386-2006 初中理科教学仪器配备标准JY/T 0406-2010 高中理科教学仪器配备标准3 分类本标准把普通中小学理科实验室装备建设的要求分为两类，即“基本要求”和“规划要求”。

中小学实验室装备安全规范

中小学实验室装备安全规范1 范围本标准规定了普通中小学理科实验室装备建设的基本规范，它分中学部分和小学部分，主要内容包括“功能与要求”、“面积与间数”、“环境要求”、“布置”、“建筑设备”和“实验室设备”等六个方面。

本标准适用于普通中小学校理科实验室的装备建设，它涵盖的学科包括物理、化学、生物、数学、地理、通用技术和小学科学。

九年制学校可根据学校规模参照本标准小学和初中的相关内容综合考虑；完全中学可参照本标准中学部分内容综合考虑。

师范学校及中等专业学校的相关学科实验室建设亦可参照执行。

2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB 2099.1 家用和类似用途单相插头插座第1部分：通用要求GB/T 3325—2008 金属家具通用技术条件GB 8772 电视教室座位布置范围和照度卫生标准GB 8978-1996 污水综合排放标准GB 14554 恶臭污染物排放标准GB 16297 大气污染物综合排放标准GB/T 17226—1998 中小学校教室换气卫生标准GB/T 21747—2008 教学实验室设备实验台(桌)的安全要求及试验方法GB 50015 建筑给水排水设计规范GB/T 50033-2001 建筑采光设计标准GB 50034-2004 建筑照明设计标准GB 50118-2010 民用建筑隔声设计规范GB 50140 建筑灭火器配置设计规范GB 50303 建筑电气工程施工质量验收规范GB 50311 综合布线系统工程设计规范GB 50325—2010 民用建筑工程室内环境污染控制规范GB/T 28920-2012 教学实验用危险固体、液体的使用和保管GB ×××××—××××学校安全与健康设计通用规范GB ×××××—××××教学实验室设备易燃品、毒害品储存柜的安全要求JY/T 0386-2006 初中理科教学仪器配备标准JY/T 0406-2010 高中理科教学仪器配备标准3 分类本标准把普通中小学理科实验室装备建设的要求分为两类，即“基本要求”和“规划要求”。

设备、人员操作安全管理规定(4篇)

设备、人员操作安全管理规定设备和人员操作安全管理是保障生产安全和保障员工健康的重要环节，为确保设备和人员操作的安全性，减少事故和伤害的发生，需要有一套完善的管理规定。

以下是一个关于设备和人员操作安全管理规定的范例，供参考使用。

第一章总则第一条为规范设备和人员操作的安全管理，确保设备正常运转，保障人身安全，减少事故和伤害的发生，特制订本安全管理规定。

第二条本规定适用于本单位所有设备和人员操作的管理，包括设备的维护、保养和操作、人员的培训和操作，以及相关的管理和监督工作。

第三条设备和人员操作的安全管理应依法、系统、科学、全面、切实。

第四条设备和人员操作的安全管理要坚持预防为主、综合治理、防治结合的基本原则。

第五条本规定由本单位负责设备和人员操作安全管理的部门负责解释，并适时修订。

第二章设备安全管理规定第六条设备安全管理应遵循以下原则：1. 安全第一，预防为主。

2. 维修保养到位，及时消除安全隐患。

3. 强化设备管理人员的安全意识和责任意识。

4. 建立设备安全管理制度，健全设备安全管理组织。

5. 加强设备的维修保养和使用培训，确保操作人员掌握正确的操作方法。

第七条设备安全管理的具体要求如下：1. 设备的安装、调试、维修、保养和报废等所有环节必须按照相关规定进行，禁止擅自操作。

2. 所有设备必须经过定期检验、维修保养，确保安全可靠。

3. 设备的操作人员必须经过专门培训，能够熟练操作、排障和紧急处理。

4. 设备安全监测设备和报警装置必须完好，能够正常工作。

5. 设备使用过程中的故障、事故和较大安全隐患必须上报，并按照规定进行处理。

6. 设备使用维修过程中发现的安全隐患必须立即报告，并采取措施进行处理。

第三章人员操作安全管理规定第八条人员操作安全管理应遵循以下原则：1. 安全第一，人员责任。

2. 严格落实操作人员的安全培训和操作要求。

3. 加强对操作人员的管理和监督。

4. 加强对操作人员的安全教育和培训。

5. 加强安全操作规程和操作规范的制定和执行。

《设备设施安全管理规定》

《设备设施安全管理规定》一、目的：监狱建立设施设备安全管理制度，建立设备帐、对生产设施设备进行规范化管理，保证生产设施的安全进行；保证生产经营活动的正常运作，为监狱创造经济效益。

二、范围：1、设施设备包括范围。

生产装置设备、安全设施设备、特种设备设施、监视测量设施设备、办公用品、交通运输车辆、供电供热供水通讯设施设备。

2、管理范围：技术文件，台账、计划编制、购置验收、安装制造、安装验收、试车的方案编制。

试车的运行管理包括：设施设备的检维修、隐患整改、装置设备的开停车方案和停修吹扫方案、压力容器和工业管线维护管理；机泵设备管理；设备防腐管理；设备管道保温冷却管理、起重设备管理；电器设备管理；通讯工具、设施管理；运输设备、工具管理；安全设施及设施设备报废处理制度等。

三、管理部门：设备科：主要管理范围生产装置设施设备公共工程，供气供暖设施设备、特种设备、起重设备；安全科：主要管理范围安全设施设备及消防设施设备；技术质量科：管理范围监视测量设备；办公室：管理范围办公交通工具，通讯工具等。

四、各部门管理内容：1、建立设施设备管理台账。

2、设施设备技术档案。

3、设施设备故障和维修记录。

4、设施设备维修计划。

5、特种设备压力容器检测台账及相关的资料整理、管理。

6、生产设施设备变更台账和相关资料。

7、建立监视与测量设备台账和相关资料的整理和管理。

五、管理标准及要求：1、设施设备的原始资料技术文件，例如设备说明书、合格证等资料由监狱档案室收集存放复印件，其他部门需要借阅，可以复印；但必须经主管领导批准。

2、所有设施设备的台账由本制度的主管部门负责建立健全并按照动态情况进行管理；台账要求书写清楚、字体端正；要求分别建立文字档案和电子档案，主要设备和关键装置要建立维修动态记录档案。

3、所有设备设施更变时，由使用部门写出书面申请报告，由生产管理部科室批准，各科室按照要求建立健全各类安全台账。

六、设备设施购进计划编制：1、监狱所有设施设备的购进必须有计划的进行，计划编制由生产主管部门编制，新建的项目由项目提出单位编制设备设施计划，计划编制是要求将设备设施规格、型号、材质要求、安全要求、数量等写清楚，将需用时间写明白，报经主管领导批准后转供应部门采购。

医学装备验收制度

医学装备验收制度依据《医疗卫生机构医学装备管理办法》《医疗器械监督管理条例（摘录）》《医疗器械临床使用安全管理规范（试行）》制定本制度。

（一）新购进的医疗仪器设备，正式使用前必须执行严格的验收制度。

（二）仪器设备的验收分下列两种情况：1普通小型医学装备（价格在万元以下，操作十分简单的设备。

如吸引器、血压计、体重秤等）。

对于上述设备的验收，由医学装备科和使用科室负责人、设备管理员等一起参与验收。

验收按合同清单进行，并对其附件、配件、说明书等进行清点，然后再对设备功能及性能指标进行验收，并作详细记录。

2.大、中型医学装备的验收大、中型医学装备的验收由医学装备科的人员及分管院长、设备使用科室有关人员和设备供应商三方共同进行。

大型贵重设备，相关科室领导和院领导应参加验收。

对于进口大、中型医学装备必须按国家海关法，商检法进行开箱验收。

大、中型医学装备验收分以下两步进行：①设备开箱验收当设备开箱时进行一般验收，自仪器外包装开始检查,按合同清单进行清点，并作详细记录，发现有损坏部份，立即进行照相，进口设备应出具相应的报关证明。

②交付使用前验收设备安装、调试结束，交付验收标准按国际或国家行业标准和厂标进行，所有技术指标必须达到要求。

验收合格后，医学装备科、设备使用科室、设备供应商三方在验收报告上签字、盖章。

价格在10万元人民币以上的仪器，需医学装备科长、分管院长在验收报告上签字。

质保期自签署验收报告之日起开始。

医学装备科凭验收报告等材料办理入库、出库、付款等手续。

（三）仪器验收完毕，应将全部技术资料（包括操作手册、维修手册等重要文件），进行仔细登记，并由保管人在验收文件上签名确认，归档入库，使用科室仅留操作说明书及有关复印件，设备合格证和简易操作手册应悬挂在相应的设备上。

（四）仪器使用和维修的有关零部件及工具，由医学装备科登记入库统一保管。

（五）所有设备验收结束后，必须填写验收报告，有关项目必须记录完全，验收人员须在验收报告上签字，然后交医学装备科长签字后存档。

中小学理科实验室装备规范介绍

国外发展趋势
发达国家在中小学理科实验室装备规范方面具有更高水平，注重实验教学的创新性和探究性，强调学生实践能力和创新思维的培养。
未来发展方向与重点
加强实验教学的探究性和创新性
01
通过引入先进的实验教学方法和手段，引导学生自主探究和发
现新知识，培养创新思维和实践能力。
提高实验设备的智能化和数字化程度
该区教育局邀请了专家团队对原有的装备规范进行了分析和评估，找出了存在的问题和不足之处。随后，专家团队制定了新的装备规范，并组织教师进行培训和学习。同时，教育局还对各学校的实验室装备进行了升级和改造，确保符合新规范的要求。
经过一段时间的实践，该区中小学理科实验教学质量得到了明显提升，学生的实验操作能力和科学素养得到了进一步提高。同时，实验室的安全和环保状况也得到了有效改善。
实验器材的采购、验收、保管、维修和报废等环节应建立完善的管理制度，确保实验器材的正常使用和安全。
实验台及实验柜配置
实验台应具备足够的承重能力和稳定的台面，提供合理的电源、水源和气源接口。
实验台和实验柜的材质应符合环保和耐腐蚀要求，保证使用安全和长期稳定性。
实验柜应具备合理的空间布局和分类标识，方便存放实验器材和试剂。
目标
提高实验教学的质量，保障实验安全，促进学生实践能力和科学素养的培养。
适用范围与对象
适用范围
适用于全国范围内中小学理科实验室的建设、管理和教学。
适用对象
教育行政部门、中小学、实验室管理人员、教师和学生等。
规范的重要性与意义
规范的重要性
实验室装备规范是保障实验教学质量和安全的重要措施，能够提高实验教学的效果，培养学生的实践能力和科学素养，促进中小学理科教育的健康发展。

武器装备科研生产许可监督检查工作规则

武器装备科研生产许可监督检查工作规则第一条为了加强武器装备科研生产许可管理，规范武器装备科研生产许可监督检查工作，根据《武器装备科研生产许可管理条例》（以下简称《条例》）和《武器装备科研生产许可实施办法》（以下简称《实施办法》）制定本规则。

第二条国家国防科技工业局（以下简称国防科工局）负责全国的武器装备科研生产许可监督检查工作，建立监督检查制度。

国防科工局武器装备科研生产许可管理办公室组织开展监督检查工作。

总装备部综合计划部协同开展武器装备科研生产许可监督检查工作。

省、自治区、直辖市人民政府负责国防科技工业管理的部门（以下称地方国防科技工业管理部门）按照《实施办法》规定的职责和本规则，负责本行政区域内武器装备科研生产许可的监督检查工作。

各军兵种装备部和总部分管有关装备的部门组织所属军事代表机构，协同开展军事代表机构派驻地区的武器装备科研生产许可的监督检查工作。

第三条国防科工局和地方国防科技工业管理部门（以下统称许可管理部门），应当对取得武器装备科研生产许可的单位（以下称取得许可的单位）的许可条件保持情况进行年度检查。

第四条取得许可的单位应当在每年年底前按照《武器装备科研生产许可年度自查报告》（以下简称《年度自查报告》，附件1）的有关要求进行自查，并填写《年度自查报告》，次年3月底前将《年度自查报告》和以下文件、材料（复印件）报送国防科工局：（一) 企业法人营业执照或者事业单位法人证书（含年检审核页）；（二) 质量管理体系认证证书及最近一次年度监督审核报告；（三) 保密资格证书；（四) 安全生产达标证明文件（其中从事危险品生产的，应当提交安全生产许可证或者安全生产评价报告）；（五) 最近一次财务审计报告及资产负债表；（六) 主要用户或者军事代表机构对取得许可的专业或者产品的合同履约情况、售后服务等方面的评价意见；（七）武器装备科研生产许可证。

仅取得第二类许可的持证单位，应当将《年度自查报告》和上述文件、材料（复印件）报送所在地的地方国防科技工业管理部门。

司法行政装备科工作计划

司法行政装备科工作计划
司法行政装备科的工作计划可以包括以下几个方面的内容：
1. 装备更新计划：定期评估现有装备的状况，制定更新计划，确保司法行政装备科的设备始终保持在良好状态。

2. 设备维护计划：制定设备维护计划，定期检查维护设备，确保设备正常运转，减少故障发生率。

3. 资产管理计划：建立资产管理制度，清理整理资产清单，定期盘点更新资产信息，确保资产使用合理、高效。

4. 资金预算计划：制定年度预算计划，科学合理分配资金，确保装备维护、更新工作的经费需要。

5. 人员培训计划：组织相关人员进行装备使用、维护、安全培训，提高人员的综合素质和专业技能。

6. 制定装备管理规范：建立相应的装备管理制度和规范，规范装备的采购、使用、维护和更新流程，确保装备管理工作有序进行。

7. 安全防范计划：加强安全防范意识，制定安全管理措施，预防意外事故发生，确保装备科工作的安全稳定进行。

以上是司法行政装备科工作计划的一些基本内容，具体的工作计划还需要根据实际情况进行进一步细化和完善。

装备公司受限空间作业安全管理制度(4篇)

装备公司受限空间作业安全管理制度第一章总则第一条为了加强受限空间作业的安全管理工作，确保作业人员的安全和健康，保障公司财产的安全，提高受限空间作业的质量和效益，制定本制度。

第二条受限空间作业是指人员进入在构造上有限制，并且进入和退出需要采取特殊的安全措施的空间内进行作业活动。

第三条本制度适用于公司所有部门和岗位参与的受限空间作业活动。

第四条公司应当建立完善的受限空间作业管理制度，明确责任、保障安全、提高效率。

第五条作业人员应当遵守本制度的规定，按照安全操作规程进行操作，并承担相应的安全责任。

第六条公司应当对作业人员进行定期的受限空间作业安全培训，提高作业人员的安全意识和应急处置能力。

第七条公司应当配备必要的受限空间作业专用设备和个人防护装备，并定期检查和维护，确保其正常使用。

第八条公司应当配备受限空间作业专业人员，并组织定期技术交流和经验分享，提高作业技能和安全意识。

第九条公司应当明确责任人和责任部门，建立受限空间作业的监督检查制度，确保制度的有效执行。

第十条公司应当建立受限空间作业的安全事故应急预案，并定期组织演练，提高应急处置能力。

第十一条公司应当建立作业人员意外伤害和职业病的防治制度，定期进行体检和健康监测。

第二章受限空间作业管理第十二条作业前，应当对受限空间进行全面的危险性评估，了解进入受限空间可能面临的危险和风险，并采取相应的安全防护措施。

第十三条进入受限空间作业的人员，应当经过严格的身体健康检查，确保身体状况符合进入要求，并配备相应的个人防护装备。

第十四条进入受限空间作业的人员应当持有有效的受限空间作业证书，并在作业前进行必要的技术交底和安全告知。

第十五条进入受限空间作业的人员应当按照预定的作业程序进行操作，不得擅自离开或改变作业程序。

第十六条在受限空间作业期间，应当配备专职的安全监护人员进行监督和管理，并配备必要的通讯设备。

第十七条作业人员应当具备使用和维护受限空间作业设备的能力，并按照规定使用和保养作业设备。

医学装备部门质量与安全指标

医学装备管理科质量与安全指标一、医学装备质量与安全指标：1.加强医疗器械临床使用安全管理工作，降低医疗器械临床使用风险，提高医疗质量，保障医患双方合法权益。

严格遵规守法。

2. 医疗机构医疗服务中涉及的医疗器械产品质量、使用人员、技术规范、操作流程、设施环境等的安全管理。

3. 医疗器械临床使用安全管理规范，建立医疗器械临床使用的安全控制及监测评价体系。

4.医疗机构应设立医学工程部门或指定相关部门，开展与其医疗服务相适应的医疗器械临床使用安全管理工作。

5.医学工程部门具体负责本医疗机构医疗器械临床使用安全管理和工程技术支持工作，并及时处置、上报医疗器械安全事件。

二、临床使用前评估管理。

6.为确保进入临床使用的医疗器械合法、安全、有效，而采取的管理和技术措施。

7.建立医疗器械采购论证和技术评估制度，确保采购的医疗器械符合临床需求。

8.建立医疗器械供方资质审核及评估制度，审验生产厂家《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册许可证》和供货商的经营资格。

纳入甲、乙类管理的大型设备应当有卫生行政部门颁发的配置许可证。

9.医疗器械涉及到安装的，应由生产厂家或其授权并且具备工程技术服务资质的单位实施安装。

特种设备的安装、存储和转运应按有关要求执行，医疗机构应保存相关记录。

10.建立医疗器械验收制度。

医疗器械验收应由医学工程部门组织实施并与相关的临床科室共同评估临床试用的结果。

11.按照国家分类编码的要求，对医疗器械进行唯一性标识，并妥善保存本医疗机构高风险医疗器械购入时的包装标识、标签、说明书、合格证明等原始资料。

12. 应确保医疗器械临床使用前评估过程中形成的文档、记录等信息具有可追溯性。

医疗器械信息档案的保存期限为医疗器械试用寿命周期结束后10年。

13.医疗机构不得使用无注册证、无合格证明、过期、失效或者国家规定在技术上淘汰的医疗器械。

医疗器械新产品的临床试用按照相关规定执行。

三、临床使用管理。

14.医学工程技术人员，应具备相应的专业学历、技术职称，经过相关技术培训，获得国家认可的执业技术水平资格或认证。

警用装备工作管理制度

第一章总则第一条为了规范警用装备管理工作，确保警用装备的合理配置、高效使用和有效维护，提高公安工作效率，保障人民警察依法履行职责，根据《中华人民共和国警察法》和《中华人民共和国警察装备条例》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于各级公安机关、公安院校和公安科研单位警用装备的管理工作。

第三条警用装备管理工作应当遵循以下原则：（一）依法管理，确保警用装备的合法合规使用；（二）科学合理，优化警用装备的配置和使用；（三）勤俭节约，提高警用装备的使用效益；（四）安全可靠，保障警用装备的安全运行；（五）服务实战，满足公安工作需要。

第二章警用装备的配置第四条警用装备的配置应当符合以下要求：（一）根据公安工作实际需要，科学合理配置；（二）遵循公开、公平、公正的原则，通过政府采购等方式进行；（三）充分考虑装备的性能、价格、维护成本等因素；（四）确保装备的先进性、适用性和安全性。

第五条警用装备的配置程序：（一）根据公安工作需要，制定警用装备配置计划；（二）组织专家对配置计划进行论证；（三）按照政府采购程序，进行公开招标或询价；（四）签订采购合同，明确双方权利义务；（五）验收合格后，办理装备入库手续。

第三章警用装备的使用第六条警用装备的使用应当遵循以下规定：（一）按照装备的用途、性能和操作规程使用；（二）严格执行装备使用审批制度，未经批准不得擅自使用；（三）加强装备使用安全教育，提高民警的安全意识；（四）定期对装备进行检查、维护和保养；（五）禁止私自改装、拆卸或损坏装备。

第七条警用装备的使用审批：（一）使用单位提出使用申请，经批准后方可使用；（二）使用单位应当制定使用计划，明确使用时间、地点、人员等；（三）使用单位应当对使用情况进行登记，确保装备使用安全。

第四章警用装备的维护与保养第八条警用装备的维护与保养应当遵循以下规定：（一）按照装备的技术要求和操作规程进行；（二）定期对装备进行检查、清洁、润滑、紧固等；（三）发现故障及时维修，确保装备的正常运行；（四）建立装备维护保养档案，记录维护保养情况。

警械装备室管理制度

警械装备室管理制度一、总则为规范警械装备室的管理，提高警务工作效率，保障装备的安全和合理使用，特制定本管理制度。

二、管理机构警械装备室属于警务部门的一部分，由专门负责装备管理的人员负责具体管理。

三、装备的采购和验收1. 警械装备应根据实际需要进行采购，采购过程应经过合法程序，确保装备的质量和安全性。

2. 装备到货后，装备管理员应及时进行验收，确认装备是否完好无损，如发现问题应及时向上级报告并要求换货或退货。

四、装备的入库管理1. 装备管理员应对装备进行分类、编号，并在装备库存清单中记录装备的名称、数量和规格等信息。

2. 装备入库时应按照分类存放，并对装备进行定期检查、清理和维护，确保装备的完好性和可用性。

五、装备的领用和归还1. 警员需要领取装备时应提出书面申请，并经过领导审核同意后方可领取。

2. 领取装备时应填写领用单据，清点装备数量，并在领用单上签字确认。

装备管理员应及时更新装备领用记录，确保装备的使用情况清楚明了。

3. 警员归还装备时应按照规定的时间和地点归还装备，并填写归还单据，装备管理员应核对装备数量，检查装备的完好状况，如有损坏应及时处理并向上级报告。

六、装备的维护和保养1. 装备管理员应根据装备的使用情况，制定装备的维护计划，并定期对装备进行维护和保养。

2. 维护和保养过程中，装备管理员应注意保护装备的外观和功能，如发现问题应及时修复或更换配件，确保装备的正常使用。

七、装备的报废和更新1. 装备达到使用寿命或者无法修复时，应及时报废。

报废的装备应进行整理和处理，严禁私自处理或擅自出售。

2. 装备管理员应根据实际需求，适时更新装备，确保警员有足够的装备保障工作需求。

八、装备的安全管理1. 警械装备应妥善保管，严禁私自借用或擅自携带，确保装备的安全和完整。

2. 装备管理员应定期对装备库房进行安全检查，确保装备的安全和防盗防损措施得力。

九、装备的使用规范1. 警员使用装备时应按照规定正确使用，严禁私自拆卸或改动装备。

医学装备、器械临床使用安全与风险管理监测制度【5篇】

医学装备、器械临床使用安全与风险管理监测制度【5篇】（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。

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公司设备检修抢修安全管理规定

设备检修安全管理条例第一章总则第一条为贯彻“安全第一、预防为主、综合治理”的安全生产方针，加强太钢不锈钢股份有限公司（以下简称股份公司）设备检修、抢修安全管理，保障公司及相关方企业员工人身安全和健康，根据股份公司实际情况，特制定本管理条例。

第二条本管理制度规定了有关部门、二级单位、相关方企业实施设备检修、抢修的安全管理职责，以及设备检修、抢修工作前、中、后的安全管理规定。

第三条设备检修、抢修安全管理坚持专业和属地“谁主管、谁负责”的原则。

第四条本条例适用于股份公司所属的管理和业务部门、二级单位，以及参加设备检修、抢修、功能性承包的相关方企业。

第二章术语第五条设备检修：是设备使用过程中实施的定修和紧急检修的总称。

（一）设备定修：指设备有计划的日检、定检和年检；具体为：1.日检：生产主作业线不停产条件下进行的设备日常计划检修；2.定检：必须在主作业线停产条件下按年度设定定修周期，停产48小时以内的计划检修；3.年检：一年或更长时间安排一次，且主作业线连续停产48小时以上的定期检修。

（二）紧急检修：指设备非计划检修和抢修。

具体为：1.非计划检修：由于设备出现异常，在停机24小时前向制造部、装备部提出申请、临时安排主作业线停机的检修；2.抢修：为排除主作业线设备故障（事故）的检修。

第六条生产方：指设备使用的单位。

具体包括：（一）股份公司所属的二级单位；（二）二级单位所属生产性的作业区（或班组与岗位人员）。

第七条检修方：指实施设备检修作业的单位。

具体包括：（一）股份公司所属单位的检修作业区（或班组与岗位人员）；（二）设备检修、抢修和功能性承包的相关方企业（含其作业区、班组和岗位人员。

以下简称相关方企业）。

第八条管理人员：指生产方、检修方等从事设备检修管理、技术工作的人员。

具体包括：（一）直接负责组织和参加设备检修的领导、有关专业的管理和技术人员；（二）配合设备检修进行管理的工人；（三）上级部门参与设备检修管理和技术工作的人员；（四）进行检修监理的人员。

医疗设备科管理制度守则

精心整理医疗设备三级管理制度为了规范和加强医疗卫生机构医学装备管理，促进医学装备合理配置、安全与有效利用，充分发挥使用效益，保障医疗卫生事业健康发展，依据有关法律法规，制定本办法。

医疗卫生机构医学装备管理应当遵循统一领导、归口管理、分级负责、管理；（四）保障医学装备正常使用；（五）收集相关政策法规和医学装备信息，提供决策参考依据；（六）组织本机构医学装备管理相关人员专业培训；（七）完成卫生行政部门和机构领导交办的其他工作。

三、使用部门使用部门应当设专职或兼职管理人员，在医学装备管理部门的指导下，具体负责本部门的医学装备日常管理工作。

（一）新到的医疗设备应掌握使用方法及日常保养方法，临床科室应妥善保管使用说明书，并认真学习，确保新购设备的正常使用。

（二）临床科室应确保医疗设备账物相符。

依据。

医疗设备购置论证管理制度为了确保购置五十万元以上医疗设备经济、安全、可靠，在生成计划前，应组织所需临床科室有关人员和专家进行可行性论证与评价，必要时进行实地考察，为领导正确决策提供科学依据。

一、购置金额在100万元以上的设备首先在科室内进行论证，然后进行院内专家论二、三、（一）1、2、用效率分析、预测其检查人次。

用标准收费乘于年人次数就是设备的毛收入，去除运行成本是设备的年收益。

评价购置能否充分使用，发挥应有作用。

3、技术可行性：包括项目是否符合上级卫生行政部门规定的医疗技术准入要求；对使用科室技术人员配备是否具备技术要求，通过技术培训能否掌握机器设备的操作，对于大型设备根据规定应配有《大型医用设备上岗人员技术上岗证》等。

对设备维修也要进行论证，是否有维修技术力量保证某些设备。

4、安装条件：要论证是否具备安装条件，安装场地面积、层高、承重能力及特殊的防护要求等，使用环境能否达到设备的技术要求条件，配套条件，如水、电气供应、屏蔽防潮等条件是否具备，有无排污、防放射等环保问题，如何解决等等。

（二）项目技术评价1、2、3、4、5、安全的因素，如化学污染、放射线、电磁波、电子仪器绝缘性、漏电流等问题，都应进行评价。

保障医学装备安全使用管理制度模版（三篇）

保障医学装备安全使用管理制度模版第一章总则第一条为了规范医学装备的安全使用管理，保障医疗设备的正常运转，提高医疗服务的质量和安全水平，根据《中华人民共和国医疗器械管理条例》和相关法律法规的要求，制定本制度。

第二条本制度适用于医院（包括各临床科室、医疗技术科室、医学实验室等）内所有使用医学装备的人员，包括医生、技术人员、护士、操作员等。

第三条医学装备包括所有与医疗活动相关的设备和器械，包括但不限于医疗器械、医用影像设备、呼吸机、手术器械等。

第四条医学装备的安全使用管理包括设备的采购、验收、安装调试、使用维护、定期检测、使用培训等环节。

第五条医学装备的使用单位应建立医学装备台账，记录医学装备的基本信息、购置时间、使用情况等，并定期进行更新。

第二章医学装备的采购第六条医学装备的采购应按照医院采购制度进行，严格对供应商进行资质审核，并签订合同。

第七条医学装备采购的前期准备工作包括需求评估、技术评估和经济评估等，确保选购的设备满足临床需求，并具备安全、有效、可靠的性能。

第八条医学装备的采购程序主要包括需求提出、招标公告、供应商报名、招标文件发放、投标、评标、中标确定、合同签订等环节。

第九条医学装备的采购合同应明确设备的技术参数、配置要求、售后服务等内容，并约定对设备的安装、验收等环节进行全程跟踪监督。

第十条对于大型和高风险的医学装备，采购单位应邀请专业验收机构进行验收，确保设备的质量和性能符合要求。

第三章医学装备的验收第十一条医学装备的验收应按照医院的验收规定进行，主要包括外观验收、功能验收、安全验收等环节。

第十二条医学装备的外观验收包括设备的外观完整性、标识、说明书等方面的检查。

第十三条医学装备的功能验收包括设备各项功能的测试和调试，确保设备能够正常启动、运行，并满足设计要求。

第十四条医学装备的安全验收主要包括设备的电气安全、辐射安全、生物安全等方面的检测和评估。

第十五条对于验收不合格的医学装备，采购单位应及时与供应商进行协商，要求进行设备的退换货或维修。

国防科工局关于印发《武器装备科研试验安全管理九条规定》的通知-科工安〔2015〕1250号

国防科工局关于印发《武器装备科研试验安全管理九条规定》的通知正文：----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------国防科工局关于印发《武器装备科研试验安全管理九条规定》的通知科工安〔2015〕1250号各省、自治区、直辖市国防科技工业管理部门，深圳市国防科工办，各军工集团公司，中国工程物理研究院：为遏制科研试验伤亡事故高发势头，规范和加强武器装备科研试验安全管理工作，国防科工局组织编制了《武器装备科研试验安全管理九条规定》（以下简称《九条规定》），现印发给你们，请结合本地区、本行业实际，认真抓好贯彻落实，有关要求如下：一、做好宣贯，准确理解把握《九条规定》的内涵。

各部门、各单位要充分认识当前武器装备高密度试验面临的严峻安全形势，迅速组织开展《九条规定》的宣贯培训活动，确保相关领导干部、科研骨干和操作人员熟悉掌握规定的内容和要求，切实提高安全防范意识。

二、完善制度，着力健全科研试验安全责任体系。

各部门、各单位要组织所属单位认真分析科研试验的类型和特点，对照《九条规定》，制修订现有试验安全管理制度，查遗补漏，填平补齐，强化预防，明确职责分工和安全目标考核要求，确保规定落到实处。

三、加强监管，严格安全生产责任追究。

各部门、各单位要组织开展科研试验安全专项检查，加大对违规行为的查处力度。

发生科研试验伤亡事故的，要将《九条规定》的执行情况作为事故原因及性质调查认定的重要内容，严格追究相关负责人的责任。

附件：武器装备科研试验安全管理九条规定国防科工局2015年12月23日附件武器装备科研试验安全管理九条规定一、必须严格按照“管业务必须管安全冶的原则，逐层逐级落实试验全过程安全生产责任制。

武器装备科研管理办法(20101229)

1.目的为加强对本所武器装备研发过程的有效控制，保证武器装备研发质量，满足军队客户和有关法律法规的要求，特制定本管理办法。

2.范围本办法适用于本所武器装备研发项目，包括新技术新产品的研究和开发、以往产品的升级改造研究、委托开发项目等涉及军队客户的所有项目。

3.规范性引用文件本办法引用以下主要文件：武器装备质量管理条例（第582号 2010年11月1日）武器装备科研生产许可实施办法（工业和信息化部和解放军总装备部第13号令）武器装备科研生产许可现场审查规则（科工管［2010］1232号）武器装备科研生产许可现场审查评定标准与评分指南武器装备科研生产许可监督检查工作规则GJB9001A-2001质量管理体系要求、所质量体系文件等有关文件4.职责a）研发部门是研发项目的主要承担者，全面负责项目研发任务，保证项目按进度和指标要求完成。

b）科技产业部负责研发项目的立项审查、过程管理、检查验收，确定和下发项目经费和项目代号。

c）质管办负责项目全过程的质量管理，参与项目的阶段性检查和验收。

d）财务部负责研发项目的经费管理、开支检查和项目预决算，参与项目的阶段性检查和验收。

e）新业务拓展部负责研发项目的合同管理和客户服务，重点做好合同分析、合同签订、合同履行，做好客户接洽和商务，负责协调合同履行和催款。

f）所保密管理办公室负责武器装备研发的保密工作。

5.程序5.1 项目立项5.1.1 项目来源a）直接与军队单位签订的新技术、新产品研发合同。

b）直接与军队单位签订的产品升级改造开发合同。

c）直接与军队单位签订的新技术项目研究软课题。

d）参与军队的重大课题研究项目。

e）与第三方签订的军队项目合同。

f）服务于军队单位的各种委托开发合同。

5.1.2项目审批a）武器装备科研项目合同正式签订之前由所新业务拓展部负责组织合同评审，重点对合同研发目标、产品质量要求、交付时限和本所的研发能力等进行全面的评估。

合同评审输出评审意见，明确提出完成合同的优势和风险，并给出是否承接合同的意见。

军事装备使用规则

军事装备使用规则引言：军事装备使用规则是保障我国军事力量正常运行和提高作战效能的基础。

这些规则不仅确保了装备的正常运行和维护，还涉及到部队成员的安全和训练效益。

本文将对军事装备使用规则进行探讨，并介绍其在各个方面的重要性。

第一小节：装备检查和维护在使用军事装备之前，进行全面的检查和维护是十分必要的。

装备的检查包括对主要部件的外观和功能进行检测，确保其完整性和正常工作。

同时，对装备进行例行性的维护保养，包括清洁、润滑和零部件更换等操作，可以有效延长装备的使用寿命，保证其性能的稳定和可靠。

第二小节：装备操作安全规范军事装备的操作安全是保障人员生命安全的重要环节。

正确操作装备、严格遵守各类操作规程和标准是保证装备运行安全的基础。

人员操作时应加强训练，熟练掌握各类操作技能，并了解装备的特点和使用规则。

同时，一些操作规范如佩戴防护设备、操作时禁止酒后等也需要严格执行，以防止意外事故的发生。

第三小节：装备训练和操作技能提高军队人员使用装备的能力和技术水平直接关系到战斗力的提升。

因此，持续的装备训练和技能提高显得尤为重要。

训练应根据装备的特点和使用需求，制定相应的训练计划，并通过模拟演练和实地训练等方式，提高人员的操作技能和应对突发情况的能力。

第四小节：装备保密和安全管理军事装备的保密和安全管理是军队工作的一项基本要求。

对于一些涉及国家安全的装备，特别是高技术装备，必须采取严格的保密措施，限制访问和传播。

此外，也需要加强对装备的质量监控，防止出现偷盗或失窃等安全事件。

第五小节：装备返修和更新装备的返修和更新对于延长军事装备的寿命和提高作战效能至关重要。

定期进行装备的检修、维护和更新，可以及时发现、排除和修复装备中的问题，确保其正常运转。

在必要的情况下，还应对旧装备进行更替和升级，以适应科技的发展和新战争形态的需求。

结语：军事装备使用规则的建立和执行对于保障我国军事力量的发展和安全至关重要。

通过严格的装备检查和维护、安全规范的执行、训练和技能提高、保密和安全管理以及装备的返修和更新等方面的工作，可以确保装备的正常运行和维护，提高军队的整体作战效能。