2014年副主任药师主任药师考试试题
中药副主任药师2018考试试题
中药师考试试题一、单项选择题1.属于“十九畏”的药是哪一组正确答案为EA、芝花与甘B、玄参与藜C、川芎与当D、桃仁与红E、巴豆与牵牛2.具有清热功效善于清利咽喉的药物是正确答案为BA、栀B、射C、牡丹D、黄E、白头翁3.善治厥阴头痛的药是正确答案为BA、苍B、吴茱C、柴D、羌E、白芷4.属于化湿类的药物是正确答案为DA、金银B、薄公C、木D、厚E、陈皮5.止血而不留瘀化瘀而不伤正的药是正确答案为BA、茜B、三C、薄D、丹E、赤芍6.具升浮之性的药物应是正确答案为BA、甘、苦、B、辛、甘、C、甘、苦、寒D、辛、苦、E、淡、甘、寒7.能行血中气滞专治一身上下诸痛止痛作用优良的药物是正确答案为CA、川B、乳C、延胡D、红E、冬虫8.善于治霍乱吐泻转筋的药物是正确答案为DA、独B、紫C、羌D、木E、防己9.孕妇忌用的药物是正确答案为BA、火麻B、巴C、茯D、柏子E、甘草10.具有清肝明目功效的药物是正确答案为DA、细B、防C、牡丹D、菊E、葛根11.适宜治疗小儿虫疳的药物是正确答案为DA、苦楝B、槟C、雷D、使君E、鹤草芽12.具有活血行气祛风止痛功效能上行头目、下入血海的药物是正确答案为AA、川B、牛C、桃D、益母E、红花13.治疗石淋证宜选哪一味药正确答案为CB、枳C、鸡内D、陈E、莱菔子14.火麻仁的功效是正确答案为DA、泻火逐饮消肿散B、清热解毒软C、祛风除湿D、润肠通E、凉血止血15.功效为散寒止痛温中止呕助阳止泻的药物是正确答案为DA、肉B、干C、山茱D、吴茱E、龙眼肉16.凉血止血尤以治尿血血淋擅长的药物是正确答案为DA、侧柏C、小D、白茅E、茜草17.治疗湿阻气滞证最适宜的药物是正确答案为AA、厚B、苍C、枳D、藿E、青皮18.属于“十八反”的药物是哪一组正确答案为DA、巴豆与牵牛B、硫磺与朴C、水银与砒D、川乌与贝E、人参与五灵脂19.既消食又化痰的药物是正确答案为AA、莱菔B、谷D、麦E、神曲20.适宜治疗热结便秘的药物是正确答案为DA、火麻B、陈C、木D、大E、桃仁21.哪一项是祛风湿药的主要适应证正确答案为BA、风寒表B、痹C、以上都不D、血瘀E、痿证22.不能与甘草相配伍应用的药物是正确答案为CA、大B、细C、以上都不E、玄参23.黄柏的功效是正确答案为DA、清热解毒利尿消B、清热泻火除C、清热燥湿平肝潜阳D、清热燥湿退热除E、以上均不是。
副主任药剂师考试试题
副主任药剂师考试试题一、单选题（每题1分，共20分）1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 预防作用2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物在体内达到最大浓度的时间C. 药物开始发挥作用的时间D. 药物在体内完全消除的时间3. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 青霉素4. 药物的剂量设计应遵循的原则不包括：A. 安全性B. 有效性C. 经济性D. 随意性5. 药物的体内过程不包括以下哪项？A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 灭活6. 下列哪项是药物相互作用的类型？A. 协同作用B. 拮抗作用C. 增强作用D. 以上都是7. 药物的不良反应包括哪些？A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 以上都是8. 药物的给药途径不包括以下哪项？A. 口服B. 静脉注射C. 皮肤给药D. 食物摄入9. 下列哪项是药物依赖性的类型？A. 生理依赖B. 心理依赖C. 以上都是D. 无依赖性10. 药物的治疗效果评定不包括以下哪项？A. 症状缓解B. 实验室检查改善C. 患者满意度D. 药物价格二、多选题（每题2分，共20分）11. 药物的体内分布影响因素包括：A. 药物的脂溶性B. 血浆蛋白结合率C. 组织细胞的亲和力D. 药物的分子量12. 药物的代谢主要发生在：A. 肝脏B. 肾脏C. 胃肠道D. 肺13. 以下哪些因素可能影响药物的吸收？A. 药物的解离度B. 胃肠道的pH值C. 胃排空速度D. 药物的剂量14. 药物排泄的主要途径是：A. 肾脏B. 胆汁C. 汗液D. 呼吸15. 以下哪些属于药物的副作用？A. 过量引起的毒性B. 治疗目的之外的作用C. 长期用药引起的依赖性D. 药物相互作用的结果16. 药物的不良反应报告制度包括：A. 自愿报告系统B. 强制性报告系统C. 被动监测系统D. 主动监测系统17. 药物的剂量调整需要考虑以下哪些因素？A. 患者的年龄B. 患者的肝肾功能状态C. 患者的体重D. 患者的性别18. 以下哪些属于药物相互作用的结果？A. 药效增强B. 药效减弱C. 新的不良反应出现D. 药物毒性增加19. 药物的设计需要考虑以下哪些因素？A. 药物的靶向性B. 药物的稳定性C. 药物的成本D. 药物的合成难度20. 以下哪些属于药物的毒性作用？A. 急性毒性B. 慢性毒性C. 特异质反应D. 以上都是三、判断题（每题1分，共10分）21. 所有药物都具有治疗作用和副作用。
药学专业副主任药师试题-7
药学专业副主任药师试题-7(总分：100分，做题时间：90分钟)1.关于不良反应发生原因的叙述，正确的是【score:2分】【A】性别对药物的毒性反应没有关系，【B】年龄是影响药物不良反应的因素之一【此项为本题正确答案】【C】病理状态也影响药物的作用【此项为本题正确答案】【D】不良反应的发生与血型无关【E】饮食的不平衡与药物发挥作用无关本题思路：2.治疗药物监测的意义体现在【score:2分】【A】促进临床合理用药【此项为本题正确答案】【B】控制药品质量【此项为本题正确答案】【C】为新药研制提供依据【此项为本题正确答案】【D】为老药改进提供依据【此项为本题正确答案】【E】提高医院的经济效益本题思路：3.注射剂可能带来的安全问题有【score:2分】【A】引起败血症【此项为本题正确答案】【B】造成热原反应【此项为本题正确答案】【C】注射引起疼痛【此项为本题正确答案】【D】不适当的酸碱度引起机体的适应性下降【此项为本题正确答案】【E】首过效应引起肝损害本题思路：4.不适与某些注射液配伍的特殊输液是【score:2分】【A】血液【此项为本题正确答案】【B】甘露醇【此项为本题正确答案】【C】静脉注射用脂肪油乳剂【此项为本题正确答案】【D】葡萄糖液【E】生理盐水本题思路：5.引起药物不良反应发生的机制有【score:2分】【A】药物的药理作用【B】药物的生物转化【此项为本题正确答案】【C】靶器官敏感性的变化【此项为本题正确答案】【D】药物的吸收【此项为本题正确答案】【E】药物的治疗作用本题思路：6.可用于有机磷中毒的解救的药物有【score:2分】【A】新斯的明【B】碘解磷定【此项为本题正确答案】【C】阿托品【此项为本题正确答案】【D】纳络酮【E】毛果芸香碱本题思路：7.实施全程化药学服务的必要性【score:2分】【A】药学服务仅服务于治疗用药【B】预防对健康和医疗起着决定性作用【此项为本题正确答案】【C】医疗模式以治疗为主【D】医疗模式由以治疗为主向以预防为主转变【此项为本题正确答案】【E】药学服务也要服务于预防性用药和保健t用药【此项为本题正确答案】本题思路：8.C型不良反应的特点有【score:2分】【A】剂量依赖性【B】可预测性【C】与药理作用有关【D】潜伏期长【此项为本题正确答案】【E】难以用试验重复【此项为本题正确答案】本题思路：。
正主任药师试卷
正主任药师试卷单选题（每题1个得分点）：以下每道考题有五个备选答案，请选择一个最佳答案。
1．不支持路易体痴呆的是 ( )A．提示脑卒中的局灶性神经系统体征或影像学证据B．波动性认知功能障碍C．反复发作的视幻觉D．同时或之后发生帕金森综合征E．晕厥答案:A2．产生闭锁综合征脑梗死部位位于 ( )A．双侧脑桥基底部B．双侧中脑腹侧C．双侧脑桥背部D．双侧丘脑E．双侧内囊答案:A3．Lambert-Eaton综合征肌无力的原因是由于 ( )A．体内产生AchR自身抗体，使AchR受损或减少B．使乙酰胆碱酯酶活力受到强力抑制导致Ach作用过度延长C．使Ach合成和释放减少D．阻碍钙离子进入神经末梢E．阻碍Ach与AchR结合答案:C4．一个年过60的男性肺癌患者出现严重的，近端肌无力，可能伴有下列哪种疾病 ( )A．皮肌炎B．旋毛虫病C．Lambert-Eaton综合征D．进行性多灶性白质脑病E．重症肌无力5．糖尿病患者自觉双下肢足部似有蚂蚁爬行觉，神经系统检查无异常。
此种感觉障碍为( )A．感觉过敏B．感觉过度更多题型，题库请复制网址到《卫生高级职称考试网》下载：/tiku/C．感觉异常D．感觉倒错E．感觉减退答案:C6．不支持路易体痴呆的是 ( )A．提示脑卒中的局灶性神经系统体征或影像学证据B．波动性认知功能障碍C．反复发作的视幻觉D．同时或之后发生帕金森综合征E．晕厥答案:A7．产生闭锁综合征脑梗死部位位于 ( )A．双侧脑桥基底部B．双侧中脑腹侧C．双侧脑桥背部D．双侧丘脑E．双侧内囊答案:A8．Lambert-Eaton综合征肌无力的原因是由于 ( )A．体内产生AchR自身抗体，使AchR受损或减少B．使乙酰胆碱酯酶活力受到强力抑制导致Ach作用过度延长C．使Ach合成和释放减少D．阻碍钙离子进入神经末梢E．阻碍Ach与AchR结合9．一个年过60的男性肺癌患者出现严重的，近端肌无力，可能伴有下列哪种疾病 ( )A．皮肌炎B．旋毛虫病C．Lambert-Eaton综合征D．进行性多灶性白质脑病E．重症肌无力答案:C10．糖尿病患者自觉双下肢足部似有蚂蚁爬行觉，神经系统检查无异常。
湖南副主任药师例题
湖南副主任药师例题
66、患儿女，2岁。
因发热，头痛，呕吐2天，频发惊厥来院就诊。
查体：体温39.8℃，神清，精神弱，颈部有抵抗，心肺腹无异常。
克氏征(+)，布氏征(+)，脑脊液常规：白细胞6000×10 /L，多核O.86，单核O.14，涂片可见革兰阳性双球菌。
此患儿诊断为（)
A．结核性脑膜炎
B．流行性脑脊髓膜炎
C．流行性乙型脑炎
D．化脓性脑膜炎
E．病毒性脑炎
67、男，13岁，运动后膝痛，请结合影像图像，选择最可能的诊断（)
A．正常影像
B．动脉瘤样骨囊肿
C．骨软骨瘤
D．成骨细胞瘤
E．骨样骨瘤
68、女，4岁，右侧颈部可扪及一包块约两个月医学全在无热无痛，CT如图所示，最可能的诊断为（)
A．咽旁血管外皮瘤
B．咽旁副神经节瘤
C．咽旁脓肿
D．咽旁神经纤维瘤
E．咽旁小唾液腺混合瘤
69、Reye综合征预后的决定因素应除外（)
A．患儿起病年龄
B．发热的程度
C．病情进展的速度
D．诊治的早晚
E．血氨、血糖、血清钾等血液生化的异常
70、13岁男孩，发作性意识丧失2年，发作时双目凝视，一手捂头或突然站起来走动，每次持续2分钟或更长，发作过后不能追忆，发作无一定规律性医学该患儿的发作类型是（)
A．失神发作
B．肌阵挛性发作
C．不典型失神发作
D．自主神经性发作
E．复杂部分性发作
参考答案：66、D 67、C 68、D 69、B 70、E。
药学专业副主任药师试题-4
药学专业副主任药师试题-4(总分：100.02，做题时间：90分钟)一、不定项选择题(总题数：50，score:100分)1.关于《国家基本医疗保险药品目录》药品，下列说法错误的是【score:2分】【A】甲类目录药品价格由价格主管部门制定最高零售价，乙类目录价格由省级价格主管部门制定【B】《药品目录》原则上每3年调整1次【此项为本题正确答案】【C】甲类目录由国家统一制定，各地不得调整，乙类目录由国家制定，各省可适当调整【D】遴选原则是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保障供应【E】《目录》中的西药和中成药是在《国家基本药物目录》的基础上遴选的本题思路：2.药品消耗量统计的原始记录具有【score:2分】【A】处方的技术意义【B】处方的社会意义【C】处方的科技意义【D】处方的经济意义【此项为本题正确答案】【E】处方的法律意义本题思路：3.以下关于药物相互作用的叙述，哪项不正确【score:2分】【A】药物相互作用有的对人体有利，有的对人体有害【B】合并用药可以提高机体的排毒能力医学教育网搜|集整理【此项为本题正确答案】【C】合并用药的数量越多，不良反应发生率越高【D】治疗药物的选用应掌握“少而精”的原则【E】能用一种药物治疗就尽量不选用两种本题思路：4.可以与可乐定合用治疗高血压的药物是【score:2分】【A】普萘洛尔【B】美卡拉明【C】利尿药【此项为本题正确答案】【D】a-甲基多巴【E】利舍平本题思路：患者，男性，2岁，因发热咳嗽３天，呼吸急促，口唇青紫半天就诊，体检：T:38℃，P:66次／分，R:160次／分，呈重病容，烦燥，面色青灰，鼻翼扇动，两肺有散干、湿性罗音。
第一心音低钝，未闻及杂音。
腹胀，肝右肋下3cm。
临床诊断：1.支气管肺炎 2.急性心力衰竭提示：常握肺炎所致急性心衰时使用洋地黄的注意事项。
【score:2分】(1).以下哪一项不是洋地黄对心脏的作用：【score:0.40】【A】减慢窦房结的频率【B】增强心肌的舒张功能【此项为本题正确答案】【C】延长房室结的不应期【D】增强收缩力【E】减慢房室传导本题思路：(2).以下哪一项与地高辛不符：【score:0.40】【A】可用于治疗心律失常【B】对于至少两周内未用过本药者，开始负荷剂量为0.03-0.04mg／kg【C】静脉给药后的作用开始时间比洋地黄毒甙【静脉给药】晚【此项为本题正确答案】【D】对于易发生洋地黄中毒病人，本药比洋地黄毒甙更为合适【E】低血钾状态能增加本药的心脏毒性本题思路：(3).下列哪一种强心甙口服吸收最完全：【score:0.40】【A】去乙酰毛花甙丙【B】西地兰【C】洋地黄毒甙【此项为本题正确答案】【D】毛花一级甙丙【E】毒毛花甙Ｋ本题思路：(4).强心甙中毒引起传导阻滞或窦性心动过缓时，用下列哪一种药物解除之：【score:0.40】【A】阿托品【此项为本题正确答案】。
副主任药师_主任药师-5试题
副主任药师/主任药师-5(总分：83.50，做题时间：90分钟)一、A型题(总题数：24，分数：43.50)1.新斯的明一般不被用于A．重症肌无力B．阿托品中毒C．肌松药过量中毒D．手术后腹气胀和尿潴留E．支气管哮喘（分数：0.50）A.B.C.D.E. √解析：2.某无色供试品溶液加稀盐酸即泡沸发生二氧化碳气体，另加硫酸镁试液即生成白色沉淀，另加酚酞指示液即显深红色，该供试品最可能的是：A．碳酸盐B．碳酸氢盐C．硝酸盐D．草酸盐E．乳酸盐（分数：5.00）A. √B.C.D.E.解析：3.“治疗药物监测”缩写为A．TDXB．TMMC．TDMD．CDME．CDX（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：4.《中国药典》采用水解反应鉴别尼可刹米的原理为A．尼可刹米分子结构中的酰胺基加碱产生水解B．产生二乙胺碱性气体C．二乙胺气体遇碘化钾淀粉试纸则使其变蓝D．尼可刹米加碱则生成沉淀E．二乙胺气体遇红色石蕊试纸使其变蓝（分数：2.00）A. √B. √C.D.E. √解析：5.以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料A．丙烯酸树脂Ⅳ号B．MCC．醋酸纤维素D．丙烯酸树脂Ⅱ号E．HPMC（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：6.“治疗药物监测”缩写为A．TDXB．TMMC．TDMD．CDME．CDX（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：7.下列哪种剂型可能产生首关效应A．胶囊剂B．注射剂C．舌下片D．栓剂E．气雾剂（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：8.《中国药典》2005年版一部凡例中的贮藏温度“常温”系指A．15～20℃B．15～25℃C．10～30℃D．10～25℃E．15～30℃（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：9.下列哪种物质属于非离子型表面活性剂A．十二烷基硫酸钠B．卵磷脂C．胆碱钠D．吐温80E．油酸三乙醇胺（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：10.女性，12岁。
2014年度药学专业技术人员基本技能考核试卷(附答案)
**医院2014年度药学专业技术人员基本技能考核试题姓名_______________ 科室__________________ 得分_______________一、判断题（每题1分，共20分）（）1.处方中药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，用法可以使用“遵医嘱”、“自用”等字名表示。
（）2.处方中药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写。
（）3.在城市二级医院中已经注册的执业助理医师在本医院开具处方有效。
（）4.癌痛患者需长期使用麻醉药品的应该到卫生局办理麻醉药品使用卡。
（）5.麻醉药品注射剂仅限医疗机构内使用。
（）6.医师可以根据科研的需要，开具第一类精神药品用于动物实验。
（）7.为门诊患者开具的麻醉药品一般口服剂型，每张处方为三日常用量。
（）8.对于自制制剂医师可以自行编制药品缩写名称或者使用代号开具。
（）9.开具麻醉药品应该使用白色麻醉药品专用处方。
（）10.使用未取得麻醉药品处方资格的医师开具麻醉药品处方的；责令限期改正，并可以处以5000元以下的罚款；情节严重的吊销其《医疗机构执业许可证》。
（）11.为门诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为三日常用量。
（）12.处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
（）13.国家食品药品监督管理局（卫生部）负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。
（）14.处方药必须凭医师处方销售、调剂和使用。
（）15.处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门统一制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。
（）16.医师书写处方字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。
（）17.医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。
（）18.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。
药师考试试题及答案
药师考试试题及答案执业药师考试试题及答案A型题：1.药事管理的宗旨是A保证药品质量，维护人民身体健康B保证药品质量，增进药品疗效，保证人民用药安全C保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时D保证药品疗效的提高，维护人民身体用药的安全E在药品相关的各个环节实施药事政策与法规答案：（C）2.在现代社会中，受法律保护的基本****是A享有基本的选举权B享有健康的权力和生命的权利C享有基本生活的权利D享有基本健康的保障权E享有基本生命的保护权答案：（B）3.药品质量的检验方法选择原则是A“安全、先进、经济、合理”的原则B“合理、安全、简单、快速”的原则C“准确、简便、合理、快速”的原则D“先进、安全、合理、快速”的原则E“准确、灵敏、简便、快速”的原则答案：（E）4.药品监督管理的方针性准绳是A国家依据宪法并通过立法利用****行为来施行强制性管理B国家依据相关法规，通过XXX力量和国家机器而对某些活动施行的管理C国家依据法律法规，通过国家机器而对有关药事活动实行的某些管理D国度依据宪法通过立法利用****行政气力和国度机器而对有关药事活动施行的强制性管理E国度依据宪法并通过国度机器而对相关的药事活动实行依法管理谜底：（D）5.药品注册管理之所以成为国际通用的药品管理模式，是因为A这种药品管理模式对于保证公众用药安全、有效是必要的，不可或缺的B这种药品管理模式对于保证公众用药安全、合理是必要的，不可或缺的C这类药品管理形式对于保证公家用药平安、科学是需要的，不可或缺的D这种药品管理模式对于保证公众用药安全、经济是必要的，不可或缺的E这种药品管理模式对于保证公众用药安全、及时是必要的，不可或缺的答案：（A）6.药品名称普通不该接纳的是A易令病人从各个医疗专业学科角度猜测药效的名称B易令病人从剖解学、心理学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称C易令病人从各个药学专业学科角度猜测药效的名称D易令病人从医药学相关专业术语猜测药效的名称E易令病人从保健、卫生等专业术语猜测药效的名称谜底：（B）7.药品广告须经A省级药监部门批准，发给证书B审批，发给药品广告批准文号C企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号D国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告E所在地的县级药监部门批准，发给证明谜底：（C）8.国家对药品不良反应实行A报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告C逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告D定时敷陈制度、对严重或稀有的药品不良反应随时敷陈E逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告答案：（E）9.药品生产企业必须具备需要的前提，遵循需要的行动规则因为它是A保证药品质量的一个前位枢纽环节，承担着保证药品质量的主要责任B保证药品质量的一个前位关键环节，为了产品质量，必须这样C鉴于药品生产企业的特点需求D鉴于药品生产企业的gmp认证的需要E保证药品生产企业的实施gmp的需要答案：（A）10.执业药师的必要性体现在A是药品管理法实施的强制性规定B是对药学技术人员的通用称谓统一的结果C是目前市场对药学技术人员需求的结果D最大限度地保证所提供的药品质量和药学服务质量，从而保障公众的用药安全和有效E是现行市场经济条件下职称制度的要求答案：（D）11.实行****定价的药品是A列入国度根本医疗保险用药目次及生产、经营具有垄断性的药品B招标采购的药品C上市五年的药品Dgmp认证企业生产的药品E进口药品谜底：（A）12.负责对医疗机构定点资格进行审查的是A统筹地区卫生行政部分B统筹地区药品监督管理部分C统筹地区劳动和社会保证部分D省级卫生行政部门E省级药品监督部门答案：（C）13.对定点零售药店处方外配情况进行检查、考核及结算的部分是A统筹地区卫生行政管理部分B统筹地区药品监督管理部分C统筹地区劳动和社会保证部分D统筹地区消费者权益保护****E统筹地区社保经办机构答案：（E）14.药品委托生产必须经A国务院药品监督管理部门的批准B国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准C省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准E市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准答案：（B）15.“药品管理法”规定，发运中药材包装上必须附有A专用许可证明B检验报告书C质量合格标记D注册商标E使用说明书答案：（C）16.药品的生产、经营、使用单位应当依法向****价格主管部门提供A其药品实践购销价格清单B其药品购入的价格和数量清单C其药品售出的价格和数量清单D其药品的实践购销价格和购销数量等材料E其药品的购入和售出的数量清单谜底：（D）17.以下按假药处理的是A.擅自添加矫味剂的B.未标明生产批号的C所含成份与国家药品标准规定的成份不符的D药品成份的含量不符合国度药品标准的E直接接触药品的未经批准的答案：（C）18.XXX是A.接受卫生部委托负责全国执业药师的管理工作B.受XXX委托负责全国执业药师的管理工作C.受法律、法规规定负责全国执业药师的管理工作D.受法律、法规规定负责辖区执业药师的管理事情E承受法律、法规及SFDA的委托负责执业药师管理事情谜底：（E）19.走私、贩卖、运输、制造******或者十克以上不满五十克或者其他毒品数量较大，处A.七年以上有期徒刑，并处罚金B.五年以上有期徒刑，并处罚金C.三年以上有期徒刑，并处罚金D.七年以下有期徒刑，并处罚金E.五年以下有期徒刑，并处罚金答案：（A）20.以下属于可以零售的药品是A.放射性药品B.戒毒辅助药C.麻醉药品D.第一类精神药E.瞿粟壳谜底：（B）21.以下属于精神药品的管理不正确的是A精神药品质料和制剂的生产单元，必须建立严厉的管理制度，设立质料和制剂的专用仓库，并指定专人管理B医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用，不得转售，医生根据医疗需要合理使用，严禁滥用C.医疗单位购买精神药品必须持“精神药品购用卡”向指定的经营单位购买D第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用E第二类精神药品可供各医疗单位使用，也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售答案：（C）22.化学药品说明书格式的内容不含A药物相互作用B功能主治C有效期D用法用量E孕妇及哺乳期妇女用药答案：（B）23.关于中药饮片的管理不正确的是A中药饮片必须按国度药品标准或“炮制规范”炮制B生产中药饮片，应当选用与药品性子相适应的包材和C包装不符合规定的中药饮片不得销售D中药饮片包装必须印有或贴有标签E中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号答案：（E）24.上市5年以内的药品不良反应报告范围是A疗效和不良反应B新的不良反应C严重不良反应D敷陈该药品引发的所有可疑不良反应E罕见不良反应答案：（D）25.药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是A药品内在质量的物理检验B药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查C药品外观的性状检查D药品内在质量的化学检验E药品内在质量的生物化学检验答案：（B）26.以下叙说与“GSP”有关规定不符的是A GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成B“GP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申请C现场检查结束后，检查组提交检查敷陈，如企业对检查结果发生异议，可以向检查组提出申明和解释，如双方未达成共识，以检查组的敷陈为准D“GSP认证证书”有效期5年E新开办药品经营企业“GSP认证证书”有效期1年谜底：（C）27.药品生产干净室（区）氛围干净度的划分标准是A按尘粒最大答应数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分B按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分C按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分D按尘粒数/立方米、微生物最大允许数/立方厘米、沉降菌/皿划分E按尘粒最大答应数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分答案：（E）28.医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括A药品剂型的特点B质料药稳定性试验结果C制剂稳定性试验结果D外包装材料的稳定性试验结果E国家药监管理部门制定的原则答案：（D）29.“药品流通监督管理办法”规定，药品经营企业可以A超范围经营处方药B从事异地经营C伪造药品购销或购进记录D参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品E凭医生处方向患者出售处方药答案：（E）30.国家对野生药材资源实行A保护、采猎相结合的原则B分类管理的原则C严厉保护的准绳D有计划采猎的原则E保护与人工种养相联合的准绳谜底：（A）31.“广告法”规定，广告中必须注明“按医生处方购买和使用”的产品是A应当在执业药师指导下使用的非处方药B应当在执业药师指导下使用的处方药C应当在医生指导下使用的预防药品D应当在医生指导下使用的治疗药品E应当在医生指导下使用的诊断药品答案：（D）32.“价格法”规定，经营者不执行****定价、****指导价以及法定的价格干预措施、紧急措施的A直接追究刑事责任B责令改正，有违法所得的没收违法所得，可并处违法所得五倍以下罚款，情节严重的责令停业整顿C没收违法所得，责令停业整顿D警告、责令停产、停业整顿E责令改正，有违法所得的没收违法所得，可并处违法所得五倍以下罚款，情节严重的，吊销营业执照答案：（B）33.经营者与消费者之间进行生意业务应遵循A客户就是的原则B保护消费者合法权益的原则C自愿、平等、公平、诚实信用的原则D消费者至高无上的原则E提供优质服务的原则谜底：（C）34.知道大概应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其供给便利前提大概假生产技术的以A生产、销售伪劣商品犯罪的共犯论处B生产伪劣商品犯罪论处C销售伪劣商品犯罪论处D行政处罚论处E民事处罚论处谜底：（A）35.保证受试者权益的主要措施是A知情同意书的签订B伦理******严格审议试验方案C伦理******的组成和事情不受任何参与试验者的影响D伦理******与知情同意书E伦理******的确立答案：（D）36.药品注册内容不含A药品名称B药品包装C药品广告D药品标签、说明书的内容E药品质量标准答案：（C）37.“互联网药品信息效劳管理暂行规定”适用于A中国境内从事互联网药品服务的活动B中国境内从事互联网信息效劳的活动C中国境内从事互联网信息效劳的单元D中国境内从事互联网信息服务的个人E中国境内从事互联网药品信息效劳的活动答案：（E）38.以下有关基本医疗保险说明不正确的是A参保人员在非选定的定点医院就医所发生的费用，可由基本医疗保险基金支付B位于城市的企业医疗机构要逐步移交地方****统筹管理，纳入城镇医疗服务体系C“基本医疗保险药品目录”中以“基本医疗保险基金不予支付”的方式列出药品目录的是中药饮片D“根本医疗保险药品目次”的“甲类目次”由国度统一制定，各地不得调整E“城镇职工根本医疗保险定点零售药店管理办法”规定，定点零售药店对外配处方要分别管理，零丁建帐答案：（A）39.医疗器械使用的目的不含以下的A妊娠控制B对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解C对损伤大概残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿D是通过药理学、免疫学等手段达到预期目的E对解剖或者生理过程的研究、替代、调节谜底：（D）40.药学职业道德基本原则的内容不含A全心全意为人民服务B遵纪守法，遵守社会公德C以病人为中心D实行人道主义，体现了继承性和时代性的统一E为人民防病治病供给平安、有效、经济合理的优良药品和药学效劳谜底：（B）B型题：第41题专门从事药品储藏、配送等物流业务的****是A.药品招标署理机构B.药品物流****C.网上药品零售****D.传统药品生意业务中介效劳****E.网上药品生意业务中介效劳****第42题通过提供电子交易技术系统服务支持，从而实现交易各方在网上进行药品交易的药品交易中介服务****是A.药品招标代理机构B.药品物流****C.网上药品零售****D.传统药品交易中介服务****E.网上药品生意业务中介效劳****第43题专门从事药品招标代理业务的中介机构，依法管理药品代理招标等药事活动的是A.药品招标代理机构B.药品物流****C.网上药品零售****D.传统药品交易中介服务****E.网上药品生意业务中介效劳****第44题专门为药品生意业务各方供给中介效劳的****，不参与药品买卖活动的是A.药品招标代理机构B.药品物流****C.网上药品零售****D.传统药品交易中介服务****E.网上药品生意业务中介效劳****第45题药品的三致、毒性、不良反应和副作用，药物相互作用和配伍、使用禁忌等指标是药品质量的A.稳定性指标B.有效性指标C.平安性指标D.生物药剂学指标E.物理指标第46题药品针对规定的适应症在规定的用法、用量前提下治疗疾病有效程度指标是药品质量的A.稳定性指标B.有效性指标C.安全性指标D.生物药剂学指标第47题药品活性成份、辅料的含量、制剂的重量、外观等指标是药品质量的A.稳定性指标B.有效性指标C.平安性指标D.生物药剂学指标E.物理指标第48题药品的崩解、溶出、吸收、分布、代谢、排泄等指标是药品质量的A.稳定性指标B.有效性指标C.安全性指标D.生物药剂学指标E.物理指标第49题不答应侵害有关药事****或公家的合法权益是药品监督管理的A.统一性原则B.目的性原则C.方针性准绳D.限制性准绳E.方法性准绳第50题保证药品质量、保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益是药品监督管理的A.统一性准绳B.目的性准绳C.方针性准绳D.限制性原则E.方法性原则第51题列入国家药品标准的药品名称是A.中药制剂名称B.中药材名称C.化学药品名称D.药品商品名称E.药品通用名称第52题受到法律保护的，XXX药品监督部分批准方可以使用的药品名称是A.中药制剂名称B.中药材名称C.化学药品名称D.药品商品名称E.药品通用名称第53题包括中文名、汉语拼音和拉丁名的是A.中药制剂名称B.中药材名称C.化学药品名称D.药品商品名称E.药品通用名称第54题包括中文名、汉语拼音的是A.中药制剂名称B.中药材名称C.化学药品名称D.药品商品名称E.药品通用名称第55题药品零售单元（含医疗机构）在不突破****制定的最高零售价格的前提下制定A.实践销售价格B.密码标价C.零丁定价D.****定价E.市场调节价第56题取消流通差率控制，由经营者自主定价的是A.实际销售价格B.明码标价C.单独定价D.****定价E.市场调节价第57题由价格主管部分制定最高零售价格的是A.实践销售价格B.密码标价C.零丁定价D.****定价E.市场调节价第58题****定价的药品，其有效性、安全性明显优于其他企业生产的同品种，可以申请实行A.实践销售价格B.密码标价C.单独定价D.****定价E.市场调节价E.物理指标第59题由国家统一制定，各地不得调整的“基本医疗保险药品目录”是A.处方外配B.外配处方C.甲类目录D.乙类目次E.药品目录第60题参保职员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行动是A.处方外配B.外配处方C.甲类目录D.乙类目录E.药品目录第61题准绳上每两年调整一次，新药补充事情每年进行一次的是国度的A.处方外配B.外配处方C.甲类目录D.乙类目录E.药品目次第62题将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业是A.药品经营企业B.药品生产企业C.药品经营体式格局D.药品经营规模E.药品批发企业第63题药品的批发和零售是A.药品经营企业B.药品生产企业C.药品经营体式格局D.药品经营范围E.药品批发企业第64题药品监督管理部门核准经营药品的品种类别的是A.药品经营企业B.药品生产企业C.药品经营方式D.药品经营规模E.药品批发企业第65题药品生产（经营）企业和医疗机构对已经批准生产上市的药品实行A.注册审批制度B.分类管理制度C.不良反应报告制度D.中药品种保护制度E.特殊药品管理制度第66题对传统的中药我国实行A.注册审批制度B.分类管理制度C.不良反应敷陈制度D.中药种类保护制度E.特殊药品管理制度第67题对未曾在我国市场上销售的新药，我国实行A.注册审批制度B.分类管理制度C.不良反应敷陈制度D.中药种类保护制度E.特殊药品管理制度第68题药物的临床试验机构必须执行A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP第69题药物的非临床平安性评价研究机构必须执行A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP第70题药品经营企业必须执行A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP第71题药品生产企业必须执行A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP第72题药品生产（经营）企业由工商行政管理部门批准的是A.炮制规范B.药品生产许可证C.药品经营许可证D.医疗机构制剂许可证E.营业执照第73题由县级及其以上药品监督管理部分发放给药品零售企业的是A.炮制规范B.药品生产许可证C.药品经营许可证D.医疗机构制剂许可证E.营业执照第74题由省级药品监督管理部分批准颁布的中药质量标准是A.炮制规范B.药品生产许可证C.药品经营许可证D.医疗机构制剂许可证E.营业执照第75题药品生产（经营）企业到工商行政管理部门登记注册的是A.炮制规范B.药品生产许可证C.药品经营许可证D.医疗机构制剂许可证E.营业执照第71题药品生产企业必须执行A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP第72题药品生产（经营）企业由工商行政管理部门批准的是A.炮制规范B.药品生产许可证C.药品经营许可证D.医疗机构制剂许可证E.营业执照第73题由县级及其以上药品监督管理部门发放给药品零售企业的是A.炮制规范B.药品生产许可证C.药品经营许可证D.医疗机构制剂许可证E.营业执照第74题由省级药品监督管理部门批准颁布的中药质量标准是A.炮制规范B.药品生产许可证C.药品经营许可证D.医疗机构制剂许可证E.营业执照第75题药品生产（经营）企业到工商行政管理部门登记注册的是A.炮制规范B.药品生产许可证C.药品经营许可证D.医疗机构制剂许可证E.营业执照第76题药品监督管理部门可以采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施，是对已确认发生的A.实施“GMP、GCP、GSP、GLP”B.危害人体安康的药品C.严重不良反应的药品D.医疗机构制剂E.回扣或其他利益第77题药品监督管理部门采取查封扣押的紧急控制措施是对有证据证明可能A.实施“GMP、GCP、GSP、GLP”B.危害人体安康的药品C.严重不良反应的药品D.医疗机构制剂E.回扣或其他利益第78题责令限期改正，没收违法销售的制剂，并处罚款，有违法所得的予以没收的是在市场上销售A.实施“GMP、GCP、GSP、GLP”B.危害人体健康的药品C.严重不良反应的药品D.医疗机构制剂E.回扣或其他利益第79题由工商管理部分处1万元以上至20万元以下的罚款，没收违法所得，情节严重撤消证、照的是药品生产（经营）企业给予使用其药品的医疗机构负责人及相关职员 A.实施“GMP、GCP、GSP、GLP”B.危害人体健康的药品C.严重不良反应的药品D.医疗机构制剂E.回扣或其他利益第80题不注明或者更改生产批号的是A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药第81题以保健品冒充精神药品的按A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药第82题生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械对人体健康造成后果特别严重的是A.处三年以上，十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金B.处三年以下有期徒刑、拘役、管制大概罚金C.处五年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金D.七年以上有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金E.十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金第83题以暴力、威胁方法阻碍国家机关工作人员依法执行职务的是A.处三年以上，十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金B.处三年以下有期徒刑、拘役、管制大概罚金C.处五年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金D.七年以上有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金E.十年以上有期徒刑、无期徒刑大概死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金第84题生产销售假药致人出生大概对人体安康造成特别严重危害的是A.处三年以上，十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金B.处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金C.处五年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金D.七年以上有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金E.十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金第85题生产销售劣药对人体健康造成严重危害的是A.处三年以上，十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金B.处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金C.处五年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金D.七年以上有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金E.十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金第86题处方量与药品剂型有关，注射剂每张处方不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不超过三日常用量的麻醉药品是A.XXXB.利他林C.艾司唑仑D.毛果芸香碱。
副主任药师考试试题
副主任药师考试试题副主任药师考试试题是一项专业性较强的考试，旨在评估药师在临床药学领域的知识和技能。
本文将从不同角度探讨副主任药师考试试题的特点、难点以及备考建议，以帮助考生更好地应对这一考试。
一、试题特点1. 多学科综合副主任药师考试试题通常涉及药学、医学、生物学等多个学科，要求考生具备跨学科的知识储备和综合分析能力。
试题可能涉及药物治疗、药物代谢、药物相互作用等方面的内容，考生需要全面了解药物的性质、作用机制以及临床应用等。
2. 实践性强副主任药师考试试题注重考察考生在实际工作中的应用能力。
试题可能涉及临床案例分析、药物治疗方案设计等实际操作，考生需要具备一定的实践经验和解决问题的能力。
3. 高度专业化副主任药师考试试题要求考生对药学领域的专业知识有深入理解。
试题可能涉及药物剂型、药物质量控制、药物安全性评价等专业细节，考生需要具备扎实的专业基础知识。
二、试题难点1. 知识广泛且深入副主任药师考试试题的知识范围广泛，需要考生对各个学科的知识都有一定的了解。
同时，试题对知识的深度要求也较高，需要考生具备深入理解和分析问题的能力。
2. 实践经验要求副主任药师考试试题注重考察考生在实际工作中的应用能力，对实践经验的要求较高。
考生需要在实际工作中积累丰富的经验，才能更好地应对试题中的实际操作和问题解决。
3. 时间压力副主任药师考试试题通常在时间上有一定的限制，考生需要在有限的时间内完成试题。
时间压力可能会影响考生的答题效果，需要考生具备较强的时间管理能力和应试技巧。
三、备考建议1. 全面复习针对副主任药师考试试题的特点，考生应全面复习相关学科的知识，包括药学、医学、生物学等。
可以根据考试大纲制定复习计划，有针对性地进行复习，重点关注考试可能涉及的知识点。
2. 实践经验积累副主任药师考试试题注重考察实践能力，考生需要在实际工作中积累丰富的经验。
可以通过参与临床实践、药物研究等方式，积累实践经验，提高解决问题的能力。
医院药学副主任药师职称考试：简答题
考试题量：54 题考试总时间：100 分钟已用时间：一、简答题（请在下面的输入框中填写正确答案，共54道题）1、什么是假药和劣药?按假药和劣药论处的情形有哪些?比较两者的区别。
【正确答案】：首先，有下列情形之一的，为假药：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
其次，有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照《中华人民共和国药品管理法》(以下简称“本法")必须批准而未经批准生产、进口；或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。
有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。
最后，两者的区别主要有两方面，一是两者与国家药品标准规定不符的情况不同，假药是在“质"上与国家药品标准不符，而劣药是在“量"上与国家药品标准不符；二是两者所承担的法律责任不同，生产、销售假药的行为所要承担的法律责任比生产、销售劣药的行为所承担的法律责任要重。
2、有关直接接触药品的包装材料和容器的法律规定有哪些?【正确答案】：《药品管理法》规定：直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批；药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器；对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。
《药品管理法实施条例》规定：药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准，并经国务院药品监督管理部门批准注册。
主管药师《相关专业知识》精选试题(网友回忆版)
主管药师《相关专业知识》精选试题（网友回忆版）[单选题]1.应遮光保存的注射液是()。
A.氯（江南博哥）化钠注射液B.地西泮注射液C.硝普钠注射液D.葡萄糖酸钙注射液E.呋塞米注射液参考答案：C参考解析：硝普钠为强、快、短效的动静脉扩管药。
临床主要用于静脉点滴抢救高血压危象及难治性心衰。
其水溶液不稳定，光照会加速其分解，需要遮光保存。
光化反应可伴随氧化。
使用时注意新鲜配制，避光使用。
[单选题]2.滴眼剂中最常用作等渗调节剂的是()。
A.普鲁卡因B.硼砂C.氯化钠D.玻璃酸钠E.明胶参考答案：C参考解析：等渗溶液系指与血浆渗透压相等的溶液（如0.9%NaCl溶液），属于物理化学概念。
注射剂一般要求等渗，常用的等渗调节剂有氯化钠、葡萄糖和丙三醇。
[单选题]3.使用透皮吸收贴膜剂时的误区是()。
A.透皮贴可使药物恒速连续释放B.使用方便，患者可自行操作C.各种剂型中起效最为迅速D.用贴膜剂一定要避开伤口E.使用贴膜剂时可洗澡参考答案：C参考解析：静脉注射制剂起效最快。
皮肤给药制剂通常有一定的缓、控释作用，起效通常较慢，但可延长作用时间，减少用药次数。
[单选题]4.下列非离子表面活性剂中，商品名为吐温的是()。
A.脂肪酸山梨坦B.聚氧乙烯脂肪醇醚C.聚山梨酯D.聚氧乙烯脂肪酸酯E.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物参考答案：C参考解析：聚山梨酯的商品名为吐温。
A项，脂肪酸山梨坦的商品名为司盘。
B项，聚氧乙烯脂肪醇醚的商品名为苄泽。
D项，聚氧乙烯脂肪酸酯的商品名为卖泽。
E项，聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的商品名为普朗尼克。
[单选题]5.下列溶剂中，极性最强的是()。
A.乙酸乙酯B.乙醚C.丙酮D.氯仿E.苯参考答案：C参考解析：常用溶剂的极性大小顺序为：水＞甲醇＞乙醇＞丙酮＞正丁醇＞乙酸乙酯＞氯仿＞乙醚＞苯＞己烷（石油醚）。
[单选题]6.采用特制干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂是()。
A.溶液型气雾剂B.乳剂型气雾剂C.喷雾剂D.混悬型气雾剂E.吸入粉雾剂参考答案：E参考解析：吸入粉雾剂系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物至肺部的制剂，又称干粉末吸入剂。
副主任药师答辩题
副主任药师答辩题1.对发药时应注意问题的描述，哪项不正确A.药师复核药品无误后发药B.调配麻醉药品时，要查看病人的病历C.配方时按处方书写的顺序取药D.药师首先要细心审读处方E.处方多次有效答案：E2.有关A型不良反应，叙述正确的是A.一般与药物剂量无关B.发生率较高而病死率较低C.常规毒理事件难以发现D.反应与常规药理作用无关E.是否发生难以预测答案：B3.药师收方后不应做的事情是A.遇到药品短缺将处方退回B.遇到处方错误，经医师审定更正后，再行调配C.遇到药品短缺建议更换其他代用药品D.遇到药品短缺，药师自行更改E.细心审读处方答案：D4.肿瘤化疗引起的呕吐可选用A.乳果糖B.西咪替丁C.枸橼酸铋钾D.阿托品E.昂丹司琼答案：E5.请领药品需遵循的原则不包括A.一次性储备特殊药品B.适量请领C.定期领药D.掌握药品的请领范围E.合理处置答案：A6.耗竭黑质纹状体中的多巴胺，降低左旋多巴疗效的药物是A.卡比多巴B.苄丝肼C.氯丙嗪D.维生素B6E.利舍平答案：E7.处方中“st.”是指A.一半，半量B.取，取药C.适量D.必要时、需要时E.立即答案：E8.“海豹肢畸形”是由于患儿的母亲在妊娠期问服用什么所引起A.苯丙胺B.己烯雌酚C.沙利度胺D.非那西丁E.孕激素答案：C9.所谓个体化给药是指A.根据治疗药物监测结果调整给药剂量B.以医药典籍推荐的给药剂量为基础，按照病人C.根据病人的用药反应调整给药剂量D.按照病人的体重或体表面积确定给药剂量E.按照病情的轻重确定给药剂量答案：B10.合理用药的经济性的正确含义是A.少量用药，B.使用廉价药品C.成本／效果尽可能小D.创造收人E.最满意疗效答案：C11.药品分装工作必须满足的要求，不正确的是A.严格执行核对制度B.在同一分装问可分装不同的药品或不同规格的相同药品C.分装后的药品合理定位存放D.药品分装过程必须要有药士以上人员负责E.分装药品应有专门的分装间答案：B12.影响药物作用的机体因素包括A.耐受性、药物的体内活化，时辰和药物作用遗传性B.年龄、性别、围生期、药物的体内活化，精神因素和病理状态和遗传性C.个体差异、时辰和药物作用耐受性和药物的体内活化D.年龄、性别、围生期、时辰和药物作用，精神因素和病理状态，个体差异，耐受性和药物的体内活化E.年龄、性别、围生期、精神因素和病理状态遗传基因答案：D。
药学专业副主任药师试题-5
药学专业副主任药师试题-5(总分：100.00，做题时间：90分钟)一、X型题(总题数：46，分数：100.00)1.中国药品生物制品检定所的职能范围包括（分数：2.00）A.承担新药注册任务B.承担国家药品、生物制品标准的技术审核和参与国家标准的修定或起草工作√C.承担新药和新生物制品的有关技术复核及质量认证工作√D.综合上报和反馈药品质量情报信息√E.负责全国药品、生物制品(包括进出口药品)质量检定和技术仲裁√解析：2.特殊管理药品管理模式的特点是（分数：2.00）A.使用前置式审批管理方式√B.更多、更具体、更严格的管理方式√C.多部门协同管理√D.对违法行为给予更严厉的处罚√E.不许零售解析：3.将药物制成注射用无菌粉末的目的是（分数：2.00）A.防止药物风化B.阻止药物的挥发C.防止药物的水解√D.防止药物的潮解E.防止药物的变性√解析：4.中药管理应遵循卫生改革与发展的基本原则是（分数：2.00）A.以监管为中心√B.以法规为依据√C.以技术为依托√D.以监、帮、促相结合√E.加大执法力度，保证人们用药安全有效√解析：5.世界卫生组织(WHO)提出的主要药品命名原则包括（分数：2.00）A.药品名称读音应清晰易辨√B.全词不宜过长√C.避免与已经使用的药品相似√D.属于同一药效类别的药物，力求用适应的方法显示这一关系√E.可以采用令人从解剖学、生物学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称解析：6.定点医疗机构审查和确定的原则有（分数：2.00）A.中西医并举，基层、专科、综合医院兼顾√B.方便参保人员就医并便于管理√C.以综合性大医院为主D.提高医疗卫生资源的利用效率√E.促进医疗卫生资源的优化配置√解析：7.药品特殊性体现在（分数：2.00）A.质量标准严格√B.消费者低选择性√C.需要迫切性√D.缺乏需求价格弹性√E.与人的生命健康√解析：8.下列关于溶液的等渗与等张的叙述中，哪些是正确的（分数：2.00）A.等渗溶液是指渗透压与血浆相等溶液，是物理化学概念√B.等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液，是生物学概念√C.等渗不一定等张，但多数药物等渗时也等张√D.等渗不等张的药液调节至等张时，该溶液一定是低渗的E.0.9％氯化钠溶液为等渗溶液，但并不是等张溶液解析：9.以下关于法律和其他行政规范性文件效力说法正确的是（分数：2.00）A.法律效力高于行政法规、地方性法规、规章√B.特别规定优于一般规定√C.新规定优于旧规定√D.法不溯及既往，但有例外√E.除法律、行政法规、地方性法规、部门规章、地方政府规章外，其他规范性文件不得设定行政处罚√解析：10.关于热原性质的叙述正确的是（分数：2.00）A.可被高温破坏√B.具有水不溶性C.具有挥发性D.可被滤过性√E.易被吸附√解析：11.下面关于药用炭用法的叙述，正确的是（分数：2.00）A.药用炭的用量应根据原辅料的质量而定√B.一般为药液总量的0．1％～0．5％√C.一般为原料总量的0．1％～0．5％D.应选用优质针用药用炭√E.使用药用炭的注射剂其pH应控制在偏酸性√解析：12.下列关于粉末直接压片的叙述中，正确的有（分数：2.00）A.省去了制粒、干燥等工序，节能省时√B.产品崩解或溶出较快√C.是国内应用广泛的一种压片方法√D.适用于对湿热不稳定的药物√E.粉尘飞扬小解析：13.基本医疗保险统筹地区的内容包括（分数：2.00）A.采用自愿的方式划分或组合统筹地区B.所有用人单位及其职工都要按照属地管理原则参加所在统筹地区的基本医疗保险√C.统筹地区执行统一政策，实行基本医疗保险基金的统一筹集、使用和管理√D.铁路、电力、远洋运输等跨地区、生产流动性较大的企业及其职工，可以相对集中的方式异地参加统筹地区的基本医疗保险√E.基本医疗保险原则上以地级以上行政区为统筹单位，也可以县(市)为统筹单位√解析：14.实行处方药与非处方药分类管理的意义是（分数：2.00）A.有利于保证人们用药安全√B.有利于推动医疗保险制度的改革√C.有利于提高人们自我保健意识√D.促进医药行业与国际接轨√E.方便公众自行治疗病症解析：15.世界卫生组织(WHO)的诊断、治疗和康复技术处对药品管理的主要工作包括（分数：2.00）A.制定药物政策和药物管理规划√B.药品质量控制√C.生物制品，制定国际标准和控制质量√D.药品质量管理√E.决定各种服务费用解析：16.一病人，静注某抗生素，此药的t 为8小时，今欲使病人体内药物最低量保持在300g左右，最高为600g 左右，可采用下列何种方案（分数：2.00）A.200mg，每8小时1次B.300mg，每8小时1次√C.400mg，每8小时1次D.500mg，每8小时1次E.首次600mg，以后每8小时给药300mg √解析：17.浸出制剂质量保证体系的综合评价指标是（分数：2.00）A.药材标准√B.药材洗涤原则C.制法规范√D.药材的粉碎规范E.质量标准√解析：18.下列关于散剂包装材料防湿性能的比较，正确的是（分数：2.00）A.蜡纸A大于玻璃纸√B.玻璃纸大于桐油纸C.桐油纸大于膀胱纸√D.膀胱纸大于硫酸纸E.硫酸纸大于蜡纸A解析：19.微丸剂的制备方法常用如下哪种方法（分数：2.00）A.沸腾制粒法√B.喷雾制粒法√C.高速搅拌制粒法D.挤出滚圆法√E.锅包衣法√解析：20.表面活性剂的特性是（分数：2.00）A.增溶作用√B.杀菌作用C.HLB值√D.吸附作用E.形成胶束√解析：21.关于液体制剂的防腐剂叙述正确的是（分数：2.00）A.对羟基苯甲酸酯类在弱碱性溶液中作用最强B.对羟基苯甲酸酯类广泛应用于内服液体制剂中√C.醋酸氯己定为广谱杀菌药√D.苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子E.山梨酸对真菌和酵母菌作用强√解析：22.下列哪些设备可制得干燥颗粒（分数：2.00）A.一步制粒机√B.高速搅拌制粒机C.喷雾干燥制粒机√D.摇摆式颗粒机E.重压法制粒机√解析：23.医院临床药学的主要内容是（分数：2.00）A.药学情报资料的收集和咨询服务√B.开展治疗药物药浓度监测(TMI)) √C.参与临床治疗实践，建立药历，进行处方分析√D.参与新药评价及上市后药物不良反应的监测工作√E.进行药物配合和相互作用的研究√解析：24.医药商品流通过程的特点是（分数：2.00）A.品种多、规格多、数量大、流动性大√B.在运输中，商品质量易受恶劣气候和其他一些物理因素的影响√C.其质量的识别，多数依靠外观、包装标志、文字所提示的品名、规格、有效期、批号、贮存条件等作为管理依据√D.其质量受仓库条件的影响√E."借行医卖药"解析：25.下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素中，叙述正确的是（分数：2.00）A.脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜B.碱性药物pKa低于8．5者可被直肠黏膜迅速吸收√C.酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收D.粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快√E.溶解度小的药物，因在直肠中溶解得少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程√解析：26.环糊精包合物在药物制剂中常用于（分数：2.00）A.提高药物溶解度√B.液体药物粉末化√C.提高药物稳定性√D.制备靶向制剂E.避免药物的首过效应解析：27.适合弱酸性药液的抗氧剂有（分数：2.00）A.焦亚硫酸钠√B.亚硫酸氢钠√C.亚硫酸钠D.硫代硫酸钠E.BHT解析：28.药物稳定性试验方法用于新药申请需做（分数：2.00）A.影响因素试验√B.加速试验√C.经典恒温法试验D.长期试验√E.活化能估计法解析：29.药品经营企业的市场准入条件有（分数：2.00）A.具有依法经过资格认定的药学技术人员√B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、环境√C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构和人员√D.具有与所经营药品相适应的检验机构和人员E.具有保证所经营药品质量的规章制度√解析：30.粒子径的测定方法有（分数：2.00）A.比色法B.显微镜法√C.库尔特记数法√D.沉降法√E.筛分法√解析：31.药品广告规则包括（分数：2.00）A.前置性审查规则√B.广告发布规则√C.媒介限制规则√D.内容限制规则√E.广告监管规则解析：32.下列一些剂型中，哪些属于固体分散物（分数：2.00）A.低共溶混合物√B.复方散剂C.共沉淀物√D.气雾剂E.固体溶液√解析：33.前体药物的作用特点，正确的叙述是（分数：2.00）A.产生协同作用√B.降低药物的溶解度C.药物吸收加强，血药浓度增高√D.水溶性药物制成难溶性的前体药物后，药物作用时间变短E.可制成靶向制剂√解析：34.药品质量监督管理的主要内容是（分数：2.00）A.制定和修改药品标准√B.制定国家基本药物√C.药品不良反应监测报告制度√D.药品品种的整顿和淘汰√E.对药品实行处方药和非处方药管理√解析：35.以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料（分数：2.00）A.羟丙基甲基纤维素B.乙基纤维素√C.醋酸纤维素√D.邻苯二甲酸羟丙基纤维素(HPMCP)E.丙烯酸树脂Ⅱ号解析：36.安瓿的洗涤方法一般有（分数：2.00）A.甩水洗涤法√B.干洗C.加压洗涤法D.压水洗涤法E.加压喷射气水洗涤法√解析：37.葡萄糖注射液常出现澄明度合格率低的情况，可采取哪些措施解决（分数：2.00）A.滤过、灌装、封口工序要求达到l00级洁净度√B.浓配，先配成50％～60％的浓溶液√C.加适量盐酸√D.加0.1％针用药用炭√E.加热煮沸15分钟，趁热过滤脱碳√解析：38.药品监督管理的原则有（分数：2.00）A.目的性原则√B.方法性原则√C.方针性原则√D.限制性原则√E.内容性原则解析：39.关于微型胶囊特点叙述正确的是（分数：2.00）A.微囊能掩盖药物的不良嗅味√B.制成微囊能提高药物的稳定性√C.微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性√D.微囊能使药物浓集于靶区√E.微囊使药物高度分散，提高药物溶出速率解析：40.可用于亲水性凝胶骨架片的材料为（分数：2.00）A.ECB.CMC-Na √C.HPMC √D.MC √E.PVP √解析：41.国家食品药品监督管理局的职能有（分数：2.00）A.拟定修定药品管理法律法规并监督实施√B.拟定修定药品法定标准，制定国家基本药物目录√C.核发《药品经营许可证》D.监管食品、化妆品、药品√E.审批药品广告解析：42.解决裂片问题可采取如下哪些措施（分数：2.00）A.换用弹性小、塑性大的辅料√B.颗粒充分干燥C.减少颗粒中细粉√D.加入黏性较强的黏合剂√E.延长加压时间√解析：43.下列选项中哪些属于建立城镇职工基本医疗保险制度的原则（分数：2.00）A.基本医疗保险的水平要与社会主义初级阶段生产力发展水平相适应√B.城镇所有用人单位及其职工都要参加，实行属地管理√C.基本医疗保险费用由国家、用人单位和职工三方共同负担√D.基本医疗保险费用由用人单位和职工双方共同负担E.基本医疗保险基金实行社会统筹和个人账户相结合√解析：44.注射剂生产环境划分区域，一般划分为哪几个区（分数：2.00）A.一般生产区√B.控制区√C.质检区D.洁净区√E.无菌区√解析：45.以下哪些物质可以增加透皮吸收性（分数：2.00）A.月桂氮革酮√B.聚乙二醇C.二甲基亚砜√D.薄荷醇√E.尿素√解析：46.注射液的灌封中可能产生焦头问题原因是（分数：2.00）A.灌药时给药太急，蘸起药液在安瓿壁上√B.针头往安瓿里注药后，立即缩水回药√C.针头安装不正√D.安瓿粗细不匀E.压药与针头打药的行程配合不好√解析：__________________________________________________________________________________________ 解析：__________________________________________________________________________________________ 解析：__________________________________________________________________________________________ 解析：__________________________________________________________________________________________ 解析：。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
副主任药师/主任药师考试试题
一、简答题（本大题5小题．每题5.0分，共25.0分。
）
第1题简述表面活性剂在药剂学中的应用。
【正确答案】：答案:
(1) 增溶剂：可增加难溶性药物的溶解度，主要在液体药剂中应用，用于固体制剂可增加药物的溶出。
(2) 乳化剂：可根据给药途径(口服、外用、注射)及乳剂类型(O/W或W/O)选择合适的乳化剂。
(3) 润湿剂：使疏水性药物微粒容易被水润湿与分散。
主要用于湿悬剂制备。
(4) 杀菌剂：阳离子型表面活性剂主要用做杀菌剂。
町用于外用制剂、滴眼剂中。
(5) 其他：表面活性剂还可作为栓剂的基质及起泡剂、消泡剂、去污剂等。
第2题试述高通量药物筛选中常用筛选模型。
【正确答案】：答案:
常用的高通量药物筛选模型，可以根据其生物学特点分为以下几类：
(1) 受体结合分析法
(2) 酶活性测定性
(3) 细胞因子测定法
(4) 细胞活性测定法
(5) 代谢物质测定法
(6) 基因产物测定法
第3题试述高血压药物治疗新概念。
【正确答案】：答案:
(1) 有效治疗、终生治疗：降压目标普通高血压患者血压降至140/90minHg，年轻人或糖尿病及肾病患者降至＜130/80mmHg，无法根治，需长期治疗。
(2) 平稳降压，保护靶器官：24小时内血压波动性大，可致靶器官损伤严重，最好使用1日1次给药而能持续24小时作用的药物，降低血浆峰谷浓度比并提高患者顺应性。
(3) 个体化给药：根据病人年龄、性别、种族、病理状态及并发症选择适宜的药物及剂量，采用较小的有效量以获得可能有的疗效而使不良反应最小。
即按照“最好疗效，最小不良反应”原则给每一位患者选择适宜的药物和剂量。
(4) 联合用药：为使降压效果满意而不增加不良反应，用低剂量单品种疗效不满意的可以采用两种或多种不同机制的降压药联合治疗。
第4题为什么脂肪氮芥类抗肿瘤药物比芳香氮芥的毒性大?
【正确答案】：
答案:
脂肪氮芥的氮原子碱性较强，在游离状态和生理pH时，氮原子可使β-氯原子离去生成高度活泼的乙撑亚胺离子，成为亲电性的强烷化剂，烷基化历程为SN2
反应，对肿瘤细胞杀伤能力较大，但选择性也较差，毒性比较大。
芳香氮芥中芳环的引入可使氮原子上的孤对电子和苯环产生共轭作用，减弱氮原子的碱性，不能形成稳定的环状乙撑哑胺离子，而是失去氯原子形成碳正离子中间体，再与亲核中心作用，作用机制一般是SN1反应，毒性降低，抗肿瘤活性亦降低。
第5题按以下给定的处方，指出处方中各组分在该制剂中的作用以及所得制剂类型。
①盐酸林可霉素10.0g
②卡波普94010.0g
③三乙醇胺13.5g
④羟苯乙酯0.5g
⑤甘油50.0g
⑥蒸馏水适量，制成1000g
⑦制剂类型：
【正确答案】：
答案:
①主药；②水溶性凝胶基质；③调节pH值，中和卡波普酸性，增大粘度与稠度；
④防腐剂；⑤增稠剂、保湿剂；⑥分散介质；⑦凝胶剂。
二、综合题（本大题4小题．每题10.0分，共40.0分。
）
第1题请简述严重中枢神经系统细菌感染的治疗原则。
【正确答案】：答案:
(1) 给予抗菌药前必须进行涂片和革兰氏染色检查、脑脊液培养以及血培养，有皮肤瘀斑者取局部瘀斑涂片检查细菌，培养获阳性结果后须做药敏试验。
(2) 尽早开始抗菌药物的经验治疗，在获知细菌培养和药敏试验结果后，根据经验治疗和药敏试验结果调整用药。
(3) 选用易透过血脑屏障的抗菌药物，宜选用杀菌剂，用最大治疗剂量静脉给药。
(4) 细菌性脑膜炎的疗程因病情不同而异：流行性脑脊髓膜炎的疗程一般为5～7天；脑炎链球菌脑膜炎在体温恢复正常后继续用药10～14天；G-杆菌脑膜炎疗程至少4周；继发于心内膜炎的链球菌和肠球菌脑膜炎疗程需4～6周。
第2题试述微囊中药物的释放机制，影响微囊中药物释放的因素有哪些?
【正确答案】：答案:
微囊中药物的释放机制：①扩散与沥滤：是物理过程。
②囊壁的破裂与溶解：属于物理化学过程，但不包括酶的作用。
其速率主要取决于囊材的性质、体液的体积、组成、pH值以及温度等。
另外，囊壁还可能由于压力、剪切力、磨损等而破裂。
引起药物的释放。
③囊壁的消化与降解：是在酶作用下的生化过程。
当微囊进入体内后，囊壁可受胃蛋白酶或其他酶的消化与降解成为体内的代谢产物，同时使药物释放出来。
(2) 影响微囊中药物释放的因素：①囊材及附加剂的性质：由孔隙率较小囊材形成的微囊释药较慢；囊材中加入附加剂以改变囊材性质，亦可调节释放速率。
②药物的性质：药物的溶解度及分配系数与药物释放速率有密切关系。
在载体材料相同时，溶解度大的药物释放较快，药物的囊壁与水之间分配系数也影响释放速。