西瓜甜瓜育种中的染色体倍性操作及倍性鉴定

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利用SSR技术鉴定西瓜甜瓜种子纯度

利用SSR技术鉴定西瓜甜瓜种子纯度随着社会经济的发展，西瓜和甜瓜等瓜类作物的种植已经逐渐成为一个支柱农业产业。

瓜类作物对于我国农业经济的发展起到了重要的促进作用。

尤其是在近年来，西瓜和甜瓜的品种不断更新，产量也不断提高，为农民带来了可观的经济收益。

但是，在瓜类作物的种植过程中，除了自然因素，如气候、灾害等原因导致的减产和造成经济损失的因素外，还存在人工污染和混杂现象，如多次交配、基因杂交等，导致瓜子纯度下降，瓜种质量受到影响。

因此，如何有效检测和鉴定瓜子种子纯度，对于保证瓜类作物品质和增加经济收益具有重要的意义。

随着科学技术的不断发展，分子生物学技术在鉴定种子纯度方面具有了广泛应用。

其中，SSR技术是一种高效的分子标记技术，在检测瓜种纯度方面表现突出。

下文将详细介绍SSR技术对于鉴定西瓜和甜瓜种子纯度的作用。

一、SSR技术简介SSR技术（Simple Sequence Repeat，简单重复序列），是在遗传物质DNA序列中发现的一种具有高度可重复性的序列。

主要是由1-6个核苷酸组成，长度为2-6bp不等的短序列。

因此，SSR技术能够扩增DNA片段，在不同基因之间产生明显的差异性。

通过分析这些片段的差异性，较准确地鉴定不同的品种或亲本之间的遗传关系，确定基因型分布，为育种工作提供了强有力的依据。

在西瓜和甜瓜的种子繁殖过程中，可能会发生杂交或自交等情况，导致种子的纯度下降，从而对品质和产量的稳定性产生较大的影响。

因此，在进行瓜类的种子纯度检测时，常常采用SSR技术进行检测。

1. SSR技术的检测方法首先，将待检测的西瓜或甜瓜种子粉碎，取出DNA，然后针对瓜类基因组中的某个区域进行引物扩增。

根据PCR扩增后的产物长度分别分析，可以确定种子纯度高低。

（1）SSR技术具有高度特异性，可以根据引物的设计，对基因型进行精确的分离和鉴定。

（2）SSR技术具有高效性，扩增反应时间短，可以在短时间内完成扩增和测序，减少测序成本。

不同诱导剂和诱导方法对西瓜单倍体染色体加倍效果的比较研究

中国瓜菜2024，37（1）：25-31收稿日期：2023-08-31；修回日期：2023-11-09基金项目：国家现代农业产业技术体系（CARS-25）；河南省科技攻关项目（232102110223）；河南省农业科学院自主创新资助项目（2023ZC033）；河南省重大科技专项（221100110400）作者简介：李海伦，女，助理研究员，主要从事园艺作物生物技术研究。

E-mail ：****************通信作者：赵卫星，男，副研究员，主要从事西瓜甜瓜遗传育种与栽培生理生态研究。

E-mail ：******************西瓜是世界十大水果之一，具有甘甜多汁、清爽解渴的特点，夏季广受消费者的喜爱，使其市场需求量大大增加。

西瓜栽培周期短、上市快且经济效益高，已经成为广大农民致富的重要产业[1]。

目前优异西瓜品种更新滞后，加上西瓜遗传基础狭窄，常规育种周期长，现有品种已不能满足市场需不同诱导剂和诱导方法对西瓜单倍体染色体加倍效果的比较研究李海伦，高宁宁，李晓慧，康利允，常高正，王琰，王慧颖，赵卫星（河南省农业科学院园艺研究所郑州450002）摘要：为探究不同诱导剂和诱导方法对西瓜单倍体染色体加倍的效果，以西瓜花药离体培养获得的单倍体植株为材料，利用不同质量浓度的秋水仙素和氟乐灵进行培养基加倍、浸芽加倍、滴生长点加倍3种方法研究单倍体植株诱导二倍体植株的效果。

结果表明，不同加倍方法对单倍体加倍的诱导率存在很大差异。

秋水仙素诱导加倍，植株的存活率均达到100%，氟乐灵诱导加倍，加倍植株的致死率最高达到100%。

组培法诱导加倍时，秋水仙素和氟乐灵均在质量浓度为60mg·L -1时，加倍诱导率最高，分别是50.00%和41.67%。

浸芽法诱导加倍时，600mg·L -1秋水仙素浸芽4h 加倍诱导率最高为75.00%；300mg·L -1氟乐灵浸芽2h 加倍诱导率最高为50.00%。

西瓜多倍体诱导及倍性鉴定的研究

华中农业大学硕士学位论文西瓜多倍体诱导及倍性鉴定的研究姓名：***申请学位级别：硕士专业：蔬菜学指导教师：***20070601西瓜多倍体诱导及倍性鉴定的研究最大值，显著高于各自的对照，并分别比高２８．Ｏ％和２３．５％，而随浓度的升高，出芽数又逐渐降低。

在２４ｈ处理ａ４发芽率比对照高２．８％，但彼此间差异不显著。

而在４８ｈａ４的处理显著低于比对照，且低２０．８％。

以“０５１７”为试材，２４ｈ和４８ｈ浸种处理时，ａｌ浓度处理的发芽率显著高于各自的对照，并分别比ａｏ要高１５．９％和１４．Ｏ％。

图１－１胚芽增粗Ｆｉ９１—１Ｐｌｕｍｕｌｅｉｎｃｒｅａｓｅｄ不同材料的对照在２４ｈ和４８ｈ处理中，胚芽都没有出现增粗现象，而经过秋水仙索处理胚芽增粗（见图ｌ—１），且随浓度升高，胚芽增粗率升高，在ａ４浓度时均达到最高。

且各浓度处理间差异显著。

２４ｈ的平均胚芽增粗率比４８ｈ的要低。

说明随浸种时间的增加胚芽增粗率逐渐增加。

以“０５２５”为试材，２４ｈ的平均胚芽增粗率比４８ｈ的低９．６％，而以“０５１７”为试材，４８ｈ的平均胚芽增粗率比２４ｈ的高１１．２％。

３．１．２．２秋水仙素浓度和浸种时间对不同西瓜品种多倍体诱导率的影响３．１．２．２．１不同秋水仙素浓度对不同西瓜品种出苗率的影晌由表１．３可知，有不少出苗率小于３００／０，故需作反正弦变换。

不同品种浸种４８ｈ的平均出苗数均比２４ｈ的低，说明随浸种时间的增加，秋水仙素的毒性对种子出苗影响增加。

以“０５２５”为试材，浸种４８ｈ的平均出茵数均比２４ｈ的低２９．９％，而以“０５１７”为试材，浸种２４ｈ的平均出苗数均比４８ｈ的高７．９％，说明秋水仙素对种子出苗的影响也因品种的不同而有所不同。

不同品种，浸种２４ｈ或４８ｈ，随秋水仙素浓度的增加，出苗数均逐渐降低。

以“０５２５”为试材，浸种２４ｈ时，ａ１、ａｓ、ａ３和钆显著低于对照，分别下降了１４．８％、１８．５％、３３．３％和７７．８％。

利用SSR技术鉴定西瓜甜瓜种子纯度

利用SSR技术鉴定西瓜甜瓜种子纯度【摘要】本文介绍了利用SSR技术鉴定西瓜甜瓜种子纯度的方法。

在阐述了背景介绍、提出问题以及研究的目的和意义。

在详细解释了SSR技术的原理，以及在种子纯度鉴定中的应用。

接着说明了实验步骤和实验结果分析，并展望了该技术的应用前景。

结论部分指出SSR技术是一种有效的种子纯度鉴定方法，探讨了未来发展方向，以及该技术的意义和价值。

通过本文的研究可以得出结论：SSR技术在鉴定西瓜甜瓜种子纯度方面具有巨大的潜力和应用前景，为种子质量检测和选育提供了一种快速、准确的方法。

【关键词】SSR技术，种子纯度，鉴定，西瓜甜瓜，实验，结果分析，应用前景，有效方法，发展方向，意义价值1. 引言1.1 背景介绍西瓜和甜瓜是我国重要的果蔬作物之一，种子纯度对于种子质量和种植效果起着至关重要的作用。

在传统的种子纯度鉴定方法中，常常存在时间长、操作复杂和准确率低的问题。

为了解决这些问题，近年来，研究人员开始探索利用SSR技术进行种子纯度鉴定。

SSR技术，即简单序列重复（Simple Sequence Repeat）技术，是一种以不同等长度的核酸片段作为标记的分子生物学技术。

通过PCR扩增技术，可以准确、快速地对样品进行分子标记，从而实现对种子的种质纯度鉴定。

本文将介绍SSR技术的原理和在种子纯度鉴定中的应用，以及具体的实验步骤和结果分析。

通过对SSR技术在种子纯度鉴定中的应用进行深入研究，可以为提高西瓜和甜瓜种子质量、保障种植效果提供技术支持。

1.2 问题提出问题提出：种子的纯度对于作物的生长和产量有着重要的影响，而传统的种子纯度鉴定方法存在着一些局限性，如鉴定周期长、准确性不高等。

如何寻找一种简便快速且准确可靠的种子纯度鉴定方法成为当前种子科研领域的一个重要问题。

在这种背景下，探索利用SSR 技术来鉴定西瓜甜瓜种子纯度具有重要的研究意义和应用价值。

本文旨在探讨利用SSR技术来鉴定西瓜甜瓜种子纯度的可行性和效果，为种子产业的发展提供技术支持和参考依据。

瓜类遗传育种中的染色体倍性操作

孤雌生殖单倍体胚诱导指经射线照射花粉粒，坏配子细胞内的染色体，后通过授粉诱导孤雌生殖形成破然单倍体植株。ＮＳｒ“ ２０３０Ｇ的射线辐射花粉授粉进行西瓜孤雌生殖单倍体胚诱导，倍体胚经离体培．ｉ１０或０ｙ一ａｔ用单
１瓜类单倍体植株诱导及其加倍技术研究
１１瓜类单倍体植株诱导．
通过杂种后代的雌配子或雄配子进行离体培养，导产生单倍体（ｐｏｄ或双单倍体（ｏｂｅａｌｉ）诱Ｈａｌ）ｉＤｕｌｈｐｏｄｄ植株，倍体通过自然或人工加倍可形成双单倍体和多倍体（ｏｙｌｉ）株，而在短期内一步产生高度纯单Ｐｌｏｄ植ｐ从合的自交系（系）目前，类主要采用花药培养、受精子房培养、雌生殖单倍体胚诱导产生单倍体。纯。瓜未孤
道了成功获得西瓜和甜瓜花粉植株的研究。但由于诱导率低，能有效用于西瓜和甜瓜的育种中。未子房培养的目的在于通过诱导大孢子分裂形成愈伤组织，从愈伤组织诱导单倍体植株。ｏｉｔｈ［再ＮｒＫａｏ等９ｏ１
出单倍体，通过单倍体加倍产生纯合的二倍体（Ｈ株）多倍体诱导在西瓜上应用的较多，目前为止，成再Ｄ。到育的四倍体品种（）三倍体品种已超过１０ Ⅲ 甜瓜ｌ１多倍体诱导也有报道。瓜类多倍体育种提供人们比系和０个，的２＿二倍体更多或更优良的性状，利用多倍体的巨大性获得大的果实；用三倍体获得无子西瓜等；用多倍如利利

单倍体甜瓜染色体加倍技术研究

0.2 mg·L-1 KT 加倍率为 8%~17%，表明激素 KT 也能诱导单倍体植株加倍。加倍植株经流式细胞仪倍性鉴定，发现
除存在单倍体、二倍体外，还存在混倍体，100 mg · L-1 秋水仙素浸芽处理 6 h 嵌合体的比例最高为 75%。结果表明，
秋水仙素浸芽处理效果好于直接加入培养基，700 mg·L-1 秋水仙素浸芽处理 2 h 加倍频率最高为 58%。
关键词：甜瓜；单倍体；秋水仙素；染色体加倍
中图分类号：S652
文献标志码：A
文章编号：1673-2871（2021）06-028-05
Study on chromosome doubling technique of haploid muskmelon
GAO Ningning, LI Xiaohui, KANG Liyun, LIANG Shen, CHANG Gaozheng, LI Hailun, WANG Huiying, WANG Yan, XU Xiaoli, ZHAO Weixing
得的单倍体为试材，利用不同浓度秋水仙素直接加入培养基和浸芽后接种到芽伸长培养基两种方法进行甜瓜单倍
体的加倍试验。70 mg·L-1 秋水仙素直接加入培养基加倍频率最高为 37%，组培苗成活率为 67%，700 mg·L-1 秋水仙
素附加 1.5% DMSO 浸芽处理 2 h 加倍频率最高可达 58%，成活率为 100%。在不添加秋水仙素的培养基中，添加
采用 Excel 2007 进行数据统计，SPSS 22 软件进行方差分析，采用 FCS Express V3 软件对流式数据进行作图。
2 结果与析试验将不同浓度的秋水仙素添加到芽伸长
培养基中，对甜瓜单倍体芽进行加倍处理，利用流式细胞仪进行倍性鉴定。结果表明（表 1），随着秋水仙素质量浓度的升高，其加倍率也有所上升， 70 mg · L-1 秋水仙素加倍率最高可达 37% ，但秋水仙素为 100 mg · L-1 时又下降至 17%，且成活率最低为 50%，植株叶片易黄化枯萎，说明高浓度的秋水仙素对植株有毒害作用。倍性鉴定表明，除单倍体（图 1-A、B）、二倍体（图 1-A、D）外，还存在 n+2n 的混倍体（图 1-A、C），每个处理中单倍体的占比最高，混倍体占比最低，随着处理浓度的升高，混倍体的比例也升高，最高可达 25%，但秋水仙素质量浓度为 100 mg · L-1 时下降至 0。从试验结果看，在不添加秋水仙素的芽伸长培养基上，仅添加 0.2 mg·L-1

利用ssr技术鉴定西瓜甜瓜种子纯度

2020,技术鉴定西瓜甜瓜种子纯度
何玉，杨坤
(安徽荃银高科瓜菜种子有限公司合肥230038)
摘要:利用SSR分子标记技术对西瓜'W1806'与甜瓜'M1805'各3个批次及其亲本间的多态性进行引物筛选和
种子的纯度鉴定。结果表明，在28对西瓜的SSR引物中，有5对引物在西瓜'W1806*的FM弋与亲本之间有很好的多态性。其中BVWS00839引物特异性好，条带清晰，父母本条带间隔明显，即作为3个批次的西瓜纯度鉴定的引物，其鉴定纯度分别为99.47%,98.96%和97.92%；在18对甜瓜的SSR引物中，只有1对CMBR052引物在F,代扩出的条带为典型的双亲互补型条带，故用该引物对甜瓜进行纯度鉴定，其纯度分别为97.90%、96.80%和97.40%。与田间鉴定结果的吻合率都在98%以上。这2个材料的吻合率说明SSR分子标记技术对西瓜和甜瓜纯度鉴定结果
示,2018年约有7 000万t左右的西瓜在国内消化, 平均每个人消费了 50 kg的西瓜，西瓜也因此登上 T 2018年全国水果销量排行榜首位叭如今每年有大量的品种正在被商业化，西瓜品种的遗传多样性也变得越来越低。基于西瓜甜瓜遗传多样性和品种鉴定的需求，已经釆用了许多方法来评估西瓜甜瓜的遗传多样性，从形态学标记到随机基因组 DNA 标记，如 RAPD、SRAP 和 SSRW
现如今，随着分子标记技术的成熟，这些分子技术已运用到西瓜甜瓜种子的纯度检测上。韩宏
收稿日期：2019-04-19：修回日期：2019-07-10 作者简介：何玉，女，实验员，主要从事种子检验工作。E-mail:2569226292@ 通信作者：杨坤，男，研究员，主要从事瓜菜品种选育及推广。E-mail:768782086@

西瓜甜瓜育种研究进展

宁夏农林科技，Ningxia Journal of Agri.and Fores.Sci.&Tech.2023，64（11）：21-23·园艺·基金项目：宁夏农林科学院科技创新引导科技攻关项目（NKYG-22-03）、宁夏自然基金项目（2023AAC03426）、国家西甜瓜产业技术体系（CARS-25）。

作者简介：刘声锋（1964—），男，宁夏中卫人，研究员，主要研究方向为西甜瓜育种与栽培。

收稿日期：2023-06-09西瓜甜瓜生产在我国农业种植结构中占有重要地位，我国是全球西瓜甜瓜生产与消费第一大国。

据国家西瓜甜瓜产业技术体系的不完全统计，截至2021年，全球西瓜产量达到1.01亿t ，西瓜种植面积达到303万hm 2，甜瓜种植面积约53.3万hm 2（800万亩）[1]。

自2009年以来，由农业部和财政部依托中央和地方科研优势力量和资源，启动建设了国家西甜瓜产业技术体系，西瓜甜瓜产业与学科的发展进入蓬勃发展阶段，尤其是西瓜甜瓜遗传育种方面的研究在产业技术体系及国家重点研发计划、国家自然科学基金以及地方产业技术体系、地方育种类项目等多项目的支持下，广大的育种科研工作者在西甜瓜种质资源遗传基础探究、功能基因组学、抗病育种、现代分子技术育种等多方面开展了深入的研究，并取得了突出的成果。

本文针对西瓜甜瓜在育种领域的研究进展进行检索，重点关注近五年来育种最新研究手段、方法及成果，以期为今后西瓜甜瓜育种工作者开展高效育种研究提供参考。

1西瓜甜瓜重要性状功能基因挖掘研究西瓜与甜瓜的表型性状变异是及其丰富的，从苗期子叶的颜色、形状、大小、下胚轴的长度到伸蔓期、开花期植株节间的长短、开花节位、叶形、花性型、少侧枝、短侧枝、柱头颜色、心室数量、果肉硬度、果皮覆纹和根系生长等等植物学性状都可以对其优良、特异的性状进行深层次的研究，从而开展种质资源的创制与利用。

育种者在杂种优势分析方面，针对西瓜甜瓜亲本材料，按照双列杂交法配制杂交组合，通过田间其生育期的测定、产量、果实性状、果实品质等指标综合分析杂种优势，从而筛选在目标性状上优于亲本的优势组合。

甜瓜多倍体育种研究进展

甜瓜多倍体育种研究进展摘要：从甜瓜（Cucumis melo L.）多倍体的诱变方法和多倍体鉴定方法两方面对甜瓜多倍体的诱变研究进展进行综述，并对今后需要研究的问题进行了展望。

关键词：甜瓜（Cucumis melo L.）；多倍体育种；诱变甜瓜（Cucumis melo L.）属于葫芦科（Cucubitaceae）甜瓜属（Cucumis）蔓性草本植物，按生态学特征分为厚皮甜瓜和薄皮甜瓜两大类型，为二倍体物种，其染色体数目为2n=24。

研究表明，甜瓜的多倍体效应不仅能增强植株的抗性，增加果皮和果肉的厚度，而且通过多倍体的诱导使染色体加倍，植株在生理生化方面产生一系列变化，使其耐贮性、含糖量、可溶性固形物含量以及产量等性状得以改善，是获得优良甜瓜育种材料的有效途径。

甜瓜四倍体资源可以作为常规品种直接应用于生产，也可以作为中间材料，培育四倍体或三倍体杂交一代品种，发挥多倍体及杂种一代的优势效应[1-3]。

1 多倍体的诱变途径1.1 物理诱变途径物理诱变是通过各种射线、高速离心力、异常温度、机械损伤等使得细胞染色体加倍获得多倍体。

物理诱变中最常用的方法是射线辐射。

另一种物理诱变方法为航天育种，又称空间诱变育种，是种子在太空飞行过程中受宇宙射线、重离子、微动力及高真空等各种复杂条件诱发遗传变异，再结合大田种植，以选择有价值的突变体，进而培育出优良新品系或品种。

吴明珠等[4]利用Co60 γ射线辐射甜瓜种子，培育出了数个新品种。

将皇后甜瓜“92”纯系种子搭载于往返地球的卫星上，经半个月的太空飞行，该批种子当代出现了 1.00%的变异短蔓植株，次代的变异率达 1.25%。

另外，伊鸿平等[5]利用返地式卫星搭载哈密瓜种子“皇后”和“红心脆”，材料“皇后”的后代株型、果皮颜色、含糖量等性状变异较大，从其后代中选育出“97”和“98”两个自交系，并培育出“01-31”、“01-36”2个哈密瓜新品系，其品质风味、坐果整齐度、产量等性状均超过对照。

西瓜倍性育种资料

中期Ⅰ的联会： Ⅳ、Ⅲ+Ⅰ、Ⅱ+Ⅱ和 Ⅱ+Ⅰ+Ⅰ。
后期Ⅰ的分离： 2/2或3/1； 2/2或3/1或2/1； 2/2； 2/2或3/1或2/1或1/1。
二、三倍体无籽西瓜的发展
1937年Blakeslee和Avery发现秋水仙素诱导染色体加倍后，掀起了用秋水仙素进行多倍体育种的高潮。
1939年日本的木原均山下孝介发表关于获得4倍体西瓜的报道。
自交
依易位染色体对数多少
正常籽或无籽
易位杂合体减数分裂
易位杂合体（1，12；2，21）自交
雌配子（1，2）雄配子（1，2）（1，1；2，2）（12，21）（1，12；2，21）
（12，21）（1，12；2，21）（12，12；21，21）
自交后代中： 1/4：完全可育的正常个体（1，1和2，2）； 2/4：半不育易位杂合体（1，12，2，21）；自交又
2/1不均等分离；
1/1“均衡”分离：单价体被抛弃在细胞质内，或被降解。
不论何种分离方式导致同源三倍体配子染色体组合成分的不平
衡造成同源三倍体的高度不育。
四倍体西瓜 -----少籽
每个同源组是由四个同源染色体组成，由于局部联会，也会发生不联会和四价体提早解离等现象配子内染色体数分配部分不均衡造成部分不育和子代染色体数的多样性变化。
主要问题：需每天清晨不间断地进行处理需经常摘除同株自由授粉产生的有籽果实费时费工坐果率低，果小畸形，白色秕籽多,商品差
2.染2.色染体色易体位易无位籽西无瓜籽西瓜
X或γ射线照射二倍体西瓜种子，诱发体细胞染色体易位
→纯和易位系。易位杂合体（1，12；2，21）
纯合易位系（母本） × 二倍体（父本）

西瓜多倍体诱导及倍性鉴定的研究

西瓜多倍体诱导及倍性鉴定的研究组员：符浩、黄玉、毛少平、赵倩、徐碧江摘要：西瓜加倍研究具有十分重要的理论意义和经济价值"本试验对秋水仙素诱导西瓜染色体加倍方法进行了初步探讨并研究了西瓜多倍体鉴定方法及不同倍性的性状比较。

研究了秋水仙素浓度(0.1%,0.2%,0.3%,0.4%)和浸芽时间对西瓜诱导多倍体的影响，结果表明,随浓度的升高率和成出苗株率均出现下降，变异总数分别为414和6株当浸芽12h且秋水仙素浓度为0.1%时,诱导率分别达到2.4%!3.6%和2.7%。

关键词:西瓜；秋水仙素；四倍体；诱导；倍性鉴定前言温克莱(1916)首次提出植物多倍体的概念同时证实了人工方法诱导多倍性存在可能性植物多倍体是高等植物细胞内染色体进化的一种显著特征,在多倍性植物的细胞内存在三个或三个以上染色体组(路易斯W:H,1984)自然界中多倍体植物普遍存在,是种类进化和创造高产优质品种的重要途径"据统计,在现有植物中大约有70%一80%的物种在其进化的过程中可能经历过多倍化阶段(杨继,2001)在高等植物中多倍体现象十分普遍和复杂,但这些多倍体的形成途径却十分相似从目前的研究结果来看,植物多倍体主要起源于三种途径:未减数配子融合!体细胞染色体加倍和多精受精(王超等,2000)。

从理论上来说,生物体的每一个细胞均应来自受精卵,遗传上具有相同的潜在能力，但事实上,在完整的植物体内体细胞的变异却经常发生,染色体数目加倍就是常见现象之一(许智宏,1985)体细胞染色体数目加倍是由于有丝分裂异常造成的,如分裂的分生细胞在外界条件改变下不能形成纺锤体,有丝分裂过程停滞在中期状态,每个染色体所复制的两个姐妹染色单体虽然彼此分开了,却不能被拉向两极而停留在一个细胞中,于是该分生细胞内的染色体数加倍了在幼胚或合子分生组织及普通薄壁细胞中经常发生有丝分裂异常合子或幼胚体细胞加倍产生完全多倍性抱子,而体细胞加倍发生在普通薄壁细胞和分生组织上可能导致产生混倍J哇的嵌合体(杨继,2001)因而多倍体可能以芽变的方式发生,可以从实生苗中选出另外,合子及幼胚在受到外界不适环境如高温刺激时也会诱导染色体加倍,如Randoph(1932)曾用43e一45e高温处理新形成的玉米结合子得到四倍体,由于效率低而未能普及。

利用SSR技术鉴定西瓜甜瓜种子纯度

利用SSR技术鉴定西瓜甜瓜种子纯度SSR技术是一种用于遗传多样性和种群结构研究的分子标记技术，它可以通过检测DNA 中的简单重复序列（Simple Sequence Repeat, SSR）来鉴定不同品种间的遗传差异。

在农业领域，SSR技术常被用于鉴定种子纯度和品种纯度，以确保种子的质量和品种的纯正性。

本文将探讨利用SSR技术鉴定西瓜甜瓜种子纯度的方法和意义。

1. 核酸提取和PCR扩增在利用SSR技术鉴定西瓜甜瓜种子纯度时，首先需要从种子样本中提取DNA核酸。

常用的核酸提取方法包括CTAB法和酚/氯仿提取法。

提取得到的DNA样本经过纯化和稀释后，即可用于PCR扩增。

PCR扩增是SSR技术的关键步骤，通过引入含有特定SSR位点的引物对DNA进行扩增，从而获得所需的DNA序列片段。

2. 扩增产品分析和数据解读经过PCR扩增后，需要对扩增产物进行分析和数据解读。

常用的分析方法包括聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）和毛细管电泳等。

通过对扩增产物的大小和数量进行分析，可以得出不同品种间的遗传差异和种子纯度情况。

数据解读主要包括扩增产品的图谱分析和基因型鉴定，以确定具体的品种和纯度程度。

3. 结果验证和品种确认利用SSR技术鉴定所得的数据结果进行验证和品种确认。

通过与已有的品种特征数据库进行比对，可以确定被鉴定种子的品种和纯度情况。

也可以通过再次扩增和分析，以确保结果的准确性和可靠性。

1. 提高种子质量和存储价值利用SSR技术鉴定西瓜甜瓜种子纯度，可以有效提高种子的质量和存储价值。

通过鉴定种子的纯度和品种特征，可以排除杂交或混杂种子，保证种子的纯正性和品质稳定性。

也可以为种子的有效储存和管理提供科学依据，延长种子的有效存储期限。

2. 促进良种繁育和保护SSR技术的应用可以促进良种的繁育和保护工作。

通过对种子品种的鉴定和确认，可以保护良种的遗传特征，防止其被杂交或污染。

也可以为新品种的选育和推广提供科学依据，促进西瓜甜瓜产业的发展和壮大。

实验3西瓜染色体加倍和鉴定

④直接在显微镜下检查染色体数目是否已经加倍(普通二倍体西
瓜 2X = 22，四倍体西瓜 4X = 44)。
遗传学
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2. 组培苗离体培养加倍法 ⑴ 培养基的配制：
西瓜种子的发芽培养基：1/2MS + 0.7%琼脂的固体培养基；
诱导和生长培养基：MS + BA1.1263mg/L；生根培养基：Miller + IAA 0.5mg/L。以上培养基除已说明外，均含3%蔗糖和0.7% 琼脂，液体培养基则不含琼脂。
遗传学
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⑸ 在20-30天后，当西瓜苗长有3片左右真叶时移栽到大田，株距大于50厘米。此时气温最好能稳定在25℃以上（4月中旬）。
遗传学
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⑹ 在移栽后40天左右（5月下旬），当西瓜开花时，每株取若干雄花花蕾进行减数分裂观察，鉴定是否加倍成功。
二倍体西瓜
四倍体西瓜
⑺ 开花后30天左右（6月下旬），当西瓜基本成熟时，观察比较不同倍性西瓜的株型和瓜型的形态特征。
遗传学
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多倍体的鉴定：
①用秋水仙素溶液处理后，应注意观察多倍体植株。若形成多倍体，它萌芽的肥厚度明显增加，幼根尖端发生膨大现象；
②考察植株的体型，多倍体具有体型较大的特点。如叶片较大，根茎变粗，花、果实、种子都较大，茎叶组织比较粗糙，颜色深绿，有时有皱缩现象；
③四倍体叶面的气孔较大，单位面积气孔数目相对减少，花粉粒较二倍体的花粉粒大一倍以上；
遗传学
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五、实验作业叙述西瓜染色体加倍和鉴定的具体方法。
遗传学
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四倍体植株的性母细胞经减数分裂所产生的雌雄配子以2X为主通过受精又可成为四倍体植株。

不同染色体倍性西瓜植株光合色素的研究

植株叶片的光合色素进行了测定。结果表明：按单位鲜重测定光合色素，叶绿素 . 和类胡萝卜 ’ 个品种的叶绿素 - 、素含量总的趋势是随着染色体倍性的增加而减少，不同染色体倍性之间差异显著；比叶重、叶片叶面积、单位叶面积的叶绿素 - 、叶绿素 . 和类胡萝卜素含量是随着染色体倍性的增加而增加。测定多倍体西瓜植株的光合色素含量宜采用单位叶面积。关键词西瓜；二倍体；三倍体；四倍体；叶绿素；类胡萝卜素
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试验方法叶绿体色素含量的测定与计算采用 56789:3;
98-<:= 对 >=3?3 法的修正方法。西瓜授粉坐果后，上午 & ：摘取从基部 %% 取样，即功能叶片；用打孔器打取没有叶脉数第 !$ 片叶，的小圆叶片，量其叶面积并称重。用 @%A 丙酮提
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材料和方法
试验材料供试材料来自中国农业科学院郑州果树研究
及其人所的二倍体材料蜜枚 ’2、 01’2 （ ’34’24’’）和工诱导的同源四倍体蜜枚 #2 、 01#2 （ ’34#24##）同源三倍体蜜枚 )2、 01)2。于 ’%%’ 年 ) 月在本所试验基地播种，育苗移栽，小区栽培， ) 次重复。
参考文献［王鸣3 西瓜甜瓜育种中的染色体倍性操作及倍 $］刘文革，性鉴定 &*( 3 果树学报，： !%%! ， $2 （ !） $-! 4 $-5 3 ［逯泽生，肖爱军，等 3 西瓜光合特性的研究 &*( 3 ! ］贺洪军，中国西瓜甜瓜，： $22" （ $） $1 4 !% 3