含钒氧链阴离子的苯基三联吡啶钴配合物的合成、晶体结构及性质研究

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双齿配体钒配合物的制备及催化乙烯与极性单体共聚的研究

双齿配体钒配合物的制备及催化乙烯与极性单体共聚的研究张婷婷;尹存;袁同耀;孔少亮;侯小华
【期刊名称】《现代化工》
【年(卷),期】2024(44)5
【摘要】成功合成一系列含有不同杂原子的双齿配体及相应的三价钒配合物,并研究了其在烯烃聚合中的催化性能,揭示了催化剂结构中双齿配体与催化性能的内在联系。

结果表明,在助催化剂的作用下,该系列钒配合物能高效催化乙烯聚合得到线型聚乙烯,其活性高达7740 kg/(mol·h)。

结合大位阻基团引入的策略,含有S^N两齿配体的配合物C3中表现出最佳的热稳定性,该催化剂在80℃的聚合条件下仍能保持较高的催化活性[5560 kg/(mol·h)]。

在乙烯与极性单体的共聚试验中,该系列三价钒催化剂也表现出中等的活性并成功制备相应的共聚物。

【总页数】7页(P112-117)
【作者】张婷婷;尹存;袁同耀;孔少亮;侯小华
【作者单位】合肥工业大学化学与化工学院;陕西延长石油(集团)有限责任公司【正文语种】中文
【中图分类】TH3
【相关文献】
1.双[N,O]配体合镍配合物/甲基铝氧烷催化降冰片烯与苯乙烯的均聚和共聚
2.交联聚苯乙烯微球固载的双齿席夫碱型氧钒(Ⅳ)配合物催化分子氧氧化苯甲醇
3.单核零价过渡金属配合物的研究——Ⅰ.含有π-键合配体与双齿膦配体(dppm、dppe)的
混合配体零价钯配合物的合成与表征4.丙烯酸甲酯/乙烯基吡啶共聚物铑配合物的配体空间结构对甲醇羰基化反应催化性能的影响5.膦基苯磺酸(PO)金属配合物催化乙烯与极性单体的共聚反应及其机理研究进展
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安徽大学创新创业项目

达卢改性SF电纺膜仿生诱导合成SF/HA C41114069 3 201310357013 创新训练项目王婉妮蒋姗姗（C41114070）
卓徐 201310357014 新型咔唑衍生物的合成及其光电性能的研究创新训练项目张瑞芳 C0114063 3 康慧艳（C01114081）
志卫 PdNi合金纳米晶的调控合成及催化性能研究 201310357015 创新训练项目王壮 C61114015 2 张士林（C61114021） 201310357016 金属吡啶类配合物纳米材料的合成与光电性质 3 创新训练项目袁明月 C01114087 王莹（C01114086）
超（葛基于MSP430的便携式人体健康指标检测仪 201310357054 创新训练项目程晓 P01114067 3 吴松杰（P01114260）
雷叶 201310357055 便携式智能心率信息采集、分析与反馈器创新训练项目解传栋 P01014148 3 丁嘉鑫（D01114108）
婷戚基于EP2C5Q208平台的函数信号发生器设计 201310357056 创新训练项目姚维强 P31014029 3 余彦（Z41114017）
廖 201310357034 一种新型林可霉素衍生物的创制创新训练项目周睿 D31114027 2 林玉（D31114052） 201310357035 远志皂苷对痴呆大鼠脑神经细胞线粒体结构与功能障碍的改善作用研究创新训练项目单晓笛 D01114010 2 徐雪婷（D01114092）杨树-野芋表面流湿地系统对南淝河水中氮、磷的去除 201310357036 创新训练项目孟晓双 X11114036 3 葛颖（X11114013）
月（王 201310357048 云计算环境下的工作流系统创新训练项目钱建民 E01114103 3 于强（E01114224）

44'-联吡啶铜(Ⅱ)配合物的合成及其晶体结构

第36卷第4期2016年11月桂林理工大学学报Journal of Guilin University of TechnologyVol. 36 No. 4Nov. 2016文章编号：1674 -9057(2016)04 -0799 -05 doi：10. 3969/j. issn. 1674 -9057. 2016. 04. 025 4,4'-联吡啶铜（n )配合物的合成及其晶体结构覃妍，肖瑜，黄浦，朱芸，易茗(桂林理工大学广西岩溶地区水污染控制与用水安全保障协同创新中心，广西桂林541004)摘要：米用溶液法合成了一维链状^-联吡啶铜配合物丨^叫⑴。

!^),“，#-—)]'“!^…！，(4,4-知7=4,4'-联吡啶），经单晶乂射线衍射测定其晶体结构。

此晶体属单斜晶系，空间群€2/£。

晶胞参数：a=2.311 67(5)nm，6 = 1.400 23(2)nm，c = l.531 03(4)nm，0 = 108.205(2)。

，F = 4. 707 69(17)nm3, F(000) =2 288, Z = 8, D。

= 1.582 g/cm3, M = 1. 850 mnT1，7^ = 0. 033 6, w凡=0. 093 5。

晶体结构分析表明，配合物中心Cu2 +形成了变形的几何四方锥CuN04构型，Cu2 +通过4个乙酸根桥连形成双核单元，双核单元再通过4，4'-联吡啶N原子桥联成一维链状，经分子间范德华力作用构造出了三维超分子网。

关键词：4，4'-联吡唆；铜配合物；晶体结构中图分类号：0614. 12配位聚合物通常是指金属离子和小分子配体通过自组装形成的、具有高度规整的无限网络结构的配合物[1]。

近年来，随着新材料的不断开发和利用，结构新颖的金属有机配位聚合物的设计合成正受到越来越多的化学家和材料学家们的重视[2_4]，这是由于它们在催化、气体存储和分离、分子识别、磁性、离子交换和非线性光学等领域具有潜在应用[54]。

三元钴配合物[Co(NCS)2(ql)2](ql=喹啉)的合成及其晶体结构和荧光性质

三元钴配合物[Co(NCS)2(ql)2](ql=喹啉)的合成及其晶体结构和荧光性质高慧;柏;胡学福;郭向阳【期刊名称】《化学研究》【年(卷),期】2010(021)001【摘要】合成了含异硫氰酸根和喹啉(ql)混合配体的钴配合物[Co(NCS)2(ql)2];利用红外光谱、紫外光谱和X射线单晶衍射等手段对其结构进行了表征;研究了配合物在室温下的荧光发射光谱特性. 单晶结构解析结果表明,标题化合物属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为:a=1.486 33(5) nm,b=0.844 44(3) nm,c=1.541 16(5) nm,β=92.093(2),V=1.933 0 (2) nm3,Z=4,Dc=1.489 g/cm3,μ=1.116 mm-1,F (000)=884,R1=0.032 2,wR2=0.078 6. 配合物中钴离子采用四配位的四面体配位构型,晶体堆积中通过π-π作用形成一维超分子结构.【总页数】3页(P83-85)【作者】高慧;柏;胡学福;郭向阳【作者单位】河南大学,化学化工学院,河南,开封,475004;河南大学,化学化工学院,河南,开封,475004;河南大学,化学化工学院,河南,开封,475004;河南大学,化学化工学院,河南,开封,475004【正文语种】中文【中图分类】O641.4【相关文献】1.三聚氰酸钴配合物的合成、晶体结构及荧光性质 [J], 李红芳;赵琦华;谢明进;钱粉花2.基于芳香羧酸和双苯丙咪唑一维双Z型链钴配合物的水热合成、晶体结构和荧光性质研究 [J], 冯国栋;姜娈;杨得锁;陈强;王敏娟;罗小林;赵卫星;李宗孝3.绿色荧光配合物8-氨基喹啉硫氰酸镉的合成、晶体结构和荧光性质 [J], 徐衡;黄良芳;任小明4.新型含氮配体钴配合物的水热合成、晶体结构及荧光性质 [J], 关磊; 刘泽汉; 任冰洁5.链状钴配合物的水热合成、晶体结构及荧光性质 [J], 关磊;闫启博;张力嫱;张宇航;张娜因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

三元钴配合物[Co(NCS)2(ql)2](q1=喹啉)的合成及其晶体结构和荧光性质

ＴｒａｙＣｂｌＣｍｐｅＣ（Ｃ）（１２ｑ＝Ｑｉｏｉｅｅｎｒｏａｔｏｌｘ［ｏＮＳ２ｑ）］（ｌｕｎｌ）ｎ
ＧＡＯｕ，ＢＡＩＹａ，ＨＵＨｉｎＸｕｅｆ — ｕ，ＧＵＯｉｎｇｙｎＸａ —ａｇ
ｇｏｐＰ２／ｎｅｌｐｒｍｅｅｓｏｒｕｌｃａｄｃｌａａｔｒｆ“一１４６３（）ｎ， — ０．４４３ｍ，一１５１１（）．８３５ｍ６８４４（）ｎｃ．４６５
ｎｌｎ，一９０３２，一１９３０（）ｎ，２．９（）．３２ｍ。Ｚ一４，一１４９ｇｃ，一１１６ｍｍＤ．８／ｍ。．１
分子结构．
关键词：配合物；成；钴合晶体结构；光性质荧
中图分类号：６１４Ｏ４．文献标识码：Ａ文章编号：０８１１（００）１０３３１０ — ０１２１０ —０８ —０
ＳｎｈｅｉｎｙｔｌＳｒｃｕｅａｍｉｅｃｎｏｅｔｅｆｙｔｓｓａｄＣｒｓａｔｕｔｒｎｄＬｕｎｓｅｔＰｒｐｒｉｓ０
及其晶体结构和荧光性质
高慧，龚胡学福，柏，郭向阳
（南大学化学化工学院．南开封４５０）河河７０４
摘
要：成了含异硫氰酸根和喹啉（１合配体的钴配合物［ｏＮＣ）（１ｚ；用红外光谱、外光谱和ｘ合ｑ）混Ｃ（Ｓｚｑ）］利紫

以吡啶为配体的镍配合物[Ni(py)3(H2O)3](1,5-nds)的合成、晶体结构及性质

明，该配合物晶体属于单斜晶系，空间群为Ｃ２／ｃ。晶体学参数：ａ＝１５６９４６（１７）ＨＥ，ｂ＝１．２１９９５（１２）ｎｍ，ｃ＝１．４５４７１（１６）ｎｍ，：
摘要：采用缓慢蒸发法，在水溶剂中合成了含氮配体单核Ｎｉ（ Ⅱ ）配合物［Ｎｉ（ｐｙ），（Ｈ：０）３Ｊ（１，５一ｎｄｓ）（ｐｙ＝ｐｙｒｉｄｉｎｅ１，５－ｎｄｓ：１，５．萘二磺酸
，
根离子）。采用Ｘ射线单晶衍射、红外光谱、热分析和紫外可见光谱等方法对配合物进行了表征。Ｘ射线单晶衍射表征结果表
ＣｏｎａｉｔｎｉｎｇＰｙｒｉｄｉｎｅ【Ｎｉ（ｐｙ）３（Ｈ２０）３］（１，５－ｎｄｓ）
ＧＵＡＮＬｅｉ，ＷＡＮＧＹｉｎｇ￣Ｌ０ＳｈａｎＺＨＡＮＧＺｈｏｎｇ－ＪｉｎＦＡＮＷｅｎ．ＴｉｎｇＧＡＯＷｅｉ
ｂｙＸ－ｒａｙｃｒｙｓｔａｌｄｉｆｆｒａｃｔｉｏｎ，ＩＲ，ｔｈｅｒｍａｌａｎａｌｙｓｉｓ，ＵＶ．Ｖｉｓｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ，ｅｔｃ．ＴｈｅｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｒｅｓｕｌｔｓｏｆＸｒａｙｓｉｎｇｌｅｃｙｓｒｔａｌｄｉｆｆｒａｃｔｉｏｎｓｈｏｗｔｈａｔｔｈｅｃｙｓｒｔａｌｏｆｔｈｅｃｏｍｐｌｅｘｃｙｓｒｔａｌｌｉｚｅｄｉｎｍｏｎｏｃｌｉｎｉｃｓｙｓｔｅｍｗｉｔｈｓｐａｃｅ

基于3,4’,5-联苯三羧酸（h3bpt）的镧系金属有机骨架的合成、结构及性质研究

摘要IAbstractIIABSTRACTIn the past decades ，with the rapid development of materials science and the brisk demand of multi-functional materials, Lanthanides Metal –Organic Frameworks(Ln-MOFs) are gaining widespread research interest due to their excellent properties. Ln-MOFs can not only display the unique luminescence, magnetism properties of lanthanides ions, but also combine the excellent performances of Metal –Organic Frameworks like micropores, selective sensing, catalysis, chirality etc. Ln-MOF is of brilliant future in the potential application to the functional materials. It remains a great challenge to design effective, stable, economic, environmental-friendly Ln-MOFs . This paper is mainly about the structures and properties of a series of novel coordination polymers that based on ligands and lanthanide metal ions under solvothermal conditions. This thesis is divided into four chapters.In the first chapter, we introduced the basic conception of Metal –Organic Frameworks, the research progress of the Lanthanides Metal –Organic Frameworks that based on carboxylate ligands as well as the significance and the progress made in this project.In the second chapter, we synthesized three porous Ln-MOFs [Nd 2(BPT) (H 2O) 2]·H 2O (1) (1)，[Tb(BPT) (H 2O) 2]·H 2O (2)，[Gd(BPT) (H 2O) 2]·H 2O (3)with BPT ligand under solvothermal condition. All of them display 3D structures. 2 shows unique fluorescence property .In the third chapter, we synthesized two porous Ln-MOFs with H 3TA TAB under solvothermal condition: [Eu 2(TA TAB)2 (H 2O)]·4H 2O (4)，[Tb 2(TA TAB)2 (H 2O)]·4H 2O(5). They display the same 3D structures with uncoordinated –NH functional sites. 5 c an be used as a selective fluorescence probe toward Fe 3+.4 can be used to size-selective catalysis activity toward Knoevenagel condensation reaction and can be easily recycled with stable crystal structure.In the Conclusion, we have summarized the structures of the five Ln-MOFs andAbstractdiscussed the luminescence and catalysis properties. The research provided a new route for the design and construction of Ln-MOFs with novel functions.Key W ords:Lanthanides Metal–Organic Frameworks，carboxylate ligands，fluorescence probe，size-selective catalysisIII图表目录目录第1章引言 (1)1.1金属有机骨架简介 (1)1.2 镧系金属有机骨架的研究进展................ 错误！未定义书签。

一种Zn(Ⅱ)配合物的晶体结构和抗菌活性(英文)

一种Zn(Ⅱ)配合物的晶体结构和抗菌活性(英文)谢鑫;熊启娟;焦天玉;赵凯鹏;程宇凌;何长俊;郑丽茹;熊婷婷;陆娟;金凤【期刊名称】《阜阳师范大学学报:自然科学版》【年(卷),期】2022(39)3【摘要】合成了一种基于氧化三苯基膦配体的Zn(II)合物,通过X-射线单晶衍射,分析了配合物的结构特点,化合物属于三斜晶系,P-1空间群,a=10.005(5),b=19.614(5),c=21.325(5)Å,α=117.054(5),â=98.215(5)°,γ=95. 132(5),V=3632(2)Å^(3),Z=4,D_(c)=1.350Mg/m^(3),F(000)=1520,Ì_(r)=738.07,μ=0.915 mm^(-1),独立衍射点23015个,最终偏离因子R=0.0526,wR=0.1712。

研究了材料的抗菌活性,结果显示材料对葡萄球菌和大肠杆菌都具有好的抗菌性能。

【总页数】6页(P26-31)【作者】谢鑫;熊启娟;焦天玉;赵凯鹏;程宇凌;何长俊;郑丽茹;熊婷婷;陆娟;金凤【作者单位】阜阳师范大学化学与材料工程学院;阜阳师范大学食品与生物工程学院【正文语种】中文【中图分类】O625.15;O626.21【相关文献】1.芳酰腙铜(Ⅱ)和锌(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及抗菌活性2.二核双席夫碱铜(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及抗菌活性研究3.基于2-[1-(2-羟基乙亚胺基)乙基]苯酚的六核铁(Ⅲ)配合物的合成、晶体结构、热稳定性及抗菌活性研究4.螺旋配合物[Zn(C_(28)H_(20)N_4O_2)(CH_3OH)]的合成和晶体结构(英文)5.一种带吡啶悬臂大环异双核Zn(Ⅱ)-Ni(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及其DNA结合/切割性质因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

铁钒体系中反式钒铁尖晶石形成及氧化的研究

1
( 1. 青海大学机械工程学院，青海西宁
,
2
,
3
400044 ;
8 10016; 2. 重庆大学材料科学与工程学院，重庆 215625 )
3 .江苏省 ( 沙钢 ) 钢铁研究院，江苏张家港
: , X �� 摘要 � �� ,
F eO - V 2 O 5 �
� � � �� : 1 723 K , F eO - V 2 O 5 � �� , F eO F e O � V O � � �� 2 3 2 3 �� ( F e 2 VO 4 ) ; 1 253� K F e 2 VO 4 � � �� , F eVO 4 V2 O 5 ; � � � � � � � � � � � � � F eVO 4 � F e2 O 3 V2 O 5 . X ��; 关键词: F eO - V 2 O5 ; ��; � F 841.3 中图分类号: T 文献标志码: A 文章编号: 1006 - 89 9 6( 2013 ) 04 - 0029 - 03
Vo l .31 N o .4 第 31 卷第 4 期青海大学学报 ( 自然科学版 ) � 2013 年 8 月 � Jo rna l o f Qi ngha iU ni er i ( N a ra lSci ence E dii o n) A g.2013
铁钒体系中反式钒铁尖晶石形成及氧化的研究
� � � � � � � F F O - 2 O5
1 � � � C AO H ，I E B 2， G AN T 3

铬(Ⅲ)配合物的合成、晶体结构及性质研究

第五章总结与展望。总结了本文的主要内容并对今后工作做了～定的设想。
关键词：铬（ＩＩＩ）配合物，类胰岛素活性，切割ＤＮＡ活性，酰腙配体，晶体结构，ｃｔ．ＤＮＡ
苘都师范人学碛ｌ：毕渡论文
Ａｂｓｔｒａｃｔ
Ｃｈｒｏｍｉｕｍ（１１１）ｉｓｔｈｅｍｏｓｔｉｍｐｏｒｔａｎｔｃｏｍｐｏｎｅｎｔｏｆｇｌｕｃｏｓｅｔｏｌｅｒａｎｃｅｆａｃｔｏｒ，ａｎｄｉｓｔｈｏｕｇｈｔｔｏｂｅａｎｅｃｅｓｓａｒｙｍｉｃｒｏ．ｅｌｅｍｅｎｔｉｎｎｏｒｍａｌｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅａｎｄｌｉｐｉｄｍｅｔａｂｏｌｉｓｍｂｙｐｏｔｅｎｔｉａｔｉｎｇｔｈｅａｃｔｉｏｎｏｆｉｎｓｕｌｉｎ．ＡｃｙｌｈｙｄｒａｚｏｎｅｓａｓｓｐｅｃｉａｌＳｃｈｉｆｆｂａｓｅｌｉｇａｎｄｓ，ｈａｖｅｇｏｏｄｂｉｏｌｏｇｉｃａｌａｃｔｉｖｉｔｉｅｓａｎｄｓｔｒｏｎｇｃｏｏｒｄｉｎａｔｉｏｎａｂｉｌｉｔｙ，ｉｔｓｃｏｍｐｌｅｘｅｓｗｉｔｈｔｒａｎｓｉｔｉｏｎｍｅｔａｌｈａｖｅａｎｔｉ—ｔｕｍｏｕｒ，ｃａｔａｌｙｚｅｒ，ｉｎｈｉｂｉｔｉｎｇｂａｃｔｅｒｉａａｎｄｏｔｈｅｒｆｕｎｃｔｉｏｎｓ．Ｉｎｔｈｉｓｐａｐｅｒ，ｗｅｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄａｓｅｒｉｅｓｏｆｎｅｗｃｈｒｏｍｉｕｍ（ＩＩＩ）ｃｏｍｐｌｅｘｅｓ，ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄｔｈｅｉｒｃｒｙｓｔａｌｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓａｎｄｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄｔｈｅｉｒｓｐｅｃｔｒａｌｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ．Ａｎｄｔｈｅｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅｃｈｒｏｍｉｕｍ（１１１）ｃｏｍｐｌｅｘｅｓｗｉｔｈｃａｌｆｔｈｙｍｕｓＤＮＡｈａｖｅｂｅｅｎｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄｂｙｃｙｃｌｉｃｖｏｌｔａｍｍｅｔｒｙ，ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ，ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙａｎｄ

《2024年手性3d-4f金属配合物和金属凝胶的合成、结构及性能研究》范文

《手性3d-4f金属配合物和金属凝胶的合成、结构及性能研究》篇一手性3d-4f金属配合物和金属凝胶的合成、结构及性能研究一、引言近年来，手性金属配合物及金属凝胶的研究已成为材料科学领域的研究热点。

这类材料不仅在材料科学、化学、生物医学等领域具有广泛的应用前景，还在手性识别、不对称催化、非线性光学等方向上表现出独特的性能。

本文将详细探讨手性3D/4F金属配合物及金属凝胶的合成方法、结构特点以及性能研究。

二、手性3D/4F金属配合物的合成与结构1. 合成方法手性3D/4F金属配合物的合成主要采用溶液法。

首先，将金属盐与手性配体在适当的溶剂中混合，通过调节pH值、温度等条件，使金属离子与配体发生配位反应，生成手性金属配合物。

2. 结构特点手性3D/4F金属配合物具有丰富的配位环境和独特的空间结构。

通过X射线衍射等手段，可以观察到金属离子与配体之间的配位键合方式，以及配合物的空间构型。

这些结构特点使得手性金属配合物在催化、光学等领域具有潜在的应用价值。

三、手性金属凝胶的合成与结构1. 合成方法手性金属凝胶的合成通常采用溶胶-凝胶法。

首先，将金属盐与交联剂在适当的溶剂中混合，形成预凝胶溶液。

然后，通过调节温度、pH值等条件，使预凝胶溶液发生凝胶化反应，形成手性金属凝胶。

2. 结构特点手性金属凝胶具有三维网络结构，金属离子与交联剂之间的配位键合使得凝胶具有较高的稳定性。

此外，手性配体的引入使得金属凝胶具有手性特征，这在不对称催化、药物传递等领域具有潜在的应用价值。

四、性能研究1. 光学性能手性3D/4F金属配合物在光学领域具有独特的应用。

通过测量其吸收光谱、发射光谱等，可以研究其光致发光、光催化等性能。

此外，手性金属凝胶的光学性能也值得关注，其在非线性光学、光存储等领域具有潜在应用。

2. 催化性能手性金属配合物在不对称催化领域具有重要应用。

通过研究其在催化反应中的活性、选择性以及立体选择性等性能，可以评估其在工业生产中的应用潜力。

镍(Ⅱ)配合物[Ni(mip)(1,3-Bip)]n的合成及晶体结构

第４期收稿日期：２０２０－１１－２５基金项目：贵州省科技厅、毕节市科技局、贵州工程应用技术学院联合基金（黔科合ＬＨ字［２０１７］７０１３号）；贵州省化学工程与技术重点支持学科（黔学位合字ＺＤＸＫ［２０１５］３２号）；贵州省应用化学特色重点学科作者简介：孙小媛（１９８０—），女，河南驻马店人，硕士，讲师，主要从事功能配合物研究。

镍（ＩＩ）配合物［Ｎｉ（ｍｉｐ）（１，３－Ｂｉｐ）］ｎ的合成及晶体结构孙小媛，罗树常，李　佳（贵州工程应用技术学院化学工程学院，贵州毕节　５５１７００）摘要：合成了镍的配合物［Ｎｉ（ｍｉｐ）（１，３－Ｂｉｐ）］ｎ，（ｍｉｐ＝五甲基间苯二甲酸根离子，１，３－Ｂｉｐ＝１．３－二（咪唑）－丙烷），结构分析表明：该化合物的化学式为Ｃ１８Ｈ２０Ｎ４ＮｉＯ５，晶体属三斜晶系，Ｐ－１空间群，晶胞参数：ａ＝９４７７１（１４）?，ｂ＝ｂ＝１０．１３２３（１５）?，ｃ＝ｃ＝１１．２２０６（１６）?，α＝１０８．１３８（２），β＝１０５．６９２（２），γ＝１０３．０８１（２）°，Ｚ＝２，Ｄｃ＝１．５４４ｍｇ／ｍ３，Ｆ（０００）＝４４８，Ｖ＝９２７．２（３２）?３。

配合物镍（ＩＩ）离子处于六配位的变形八面体构型中。

关键词：晶体结构；合成；镍配合物中图分类号：Ｏ６１４．１２１文献标识码：Ａ文章编号：１００８－０２１Ｘ（２０２１）０４－００７７－０２ＳｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄＣｒｙｓｔａｌＳｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆ－Ｎｉ（ＩＩ）ＣｏｍｐｌｅｘｏｆＰｙｒｉｄｉｎｅＣａｒｂｏｘｙｌｉｃＡｃｉｄＳｕｎＸｉａｏｙｕａｎ，ＬｕｏＳｈｕｃｈａｎｇ，ＬｉＪｉａ（ＳｃｈｏｏｌｏｆＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＧｕｉｚｈｏｕＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇＳｃｉｅｎｃｅ，Ｂｉｊｉｅ　５５１７００，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｔｈｅｔｉｔｌｅｃｏｍｐｏｕｎｄｏｆ［Ｎｉ（ｍｉｐ）（１，３－Ｂｉｐ）］ｎｗａｓｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄａｎｄｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄｓｔｒｕｃｔｕｒａｌｌｙｂｙｓｉｎｇｌｅｃｒｙｓｔａｌＸ－ｒａｙｄｉｆｆｒａｃｔｉｏｎ．Ｔｈｉｓｃｏｍｐｏｕｎｄｃｒｙｓｔａｌｌｉｚｅｓｉｎｔｒｉｃｌｉｎｉｃｓｙｓｔｅｍ，ｓｐａｃｅｇｒｏｕｐ（Ｐ－１）ｗｉｔｈａ＝９．４７７１（１４）?，ｂ＝ｂ＝１０．１３２３（１５）?，ｃ＝ｃ＝１１．２２０６（１６）?，α＝１０８．１３８（２），β＝１０５．６９２（２），γ＝１０３．０８１（２）°，Ｖ＝９２７．２（３２）?３，Ｚ＝２，Ｄｃ＝１．５４４ｍｇ／ｍ３，Ｆ（０００）＝４４８，Ｖ＝９２７．２（２）?３．ＴｈｅＮｉ（ＩＩ）ｉｏｎｉｓｓｉｘ－ｃｏｏｒｄｉｎａｔｅｄｉｎｔｏａｄｉｓｔｏｒｔｅｄｏｃｔａｈｅｄｒａｌｇｅｏｍｅｔｒｙ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：Ｎｉ（ＩＩ）ｃｏｍｐｌｅｘ；ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ；ｃｒｙｓｔａｌｓｔｒｕｃｔｕｒｅ目前国内外科学家们的对配位聚合物的合成研究，主要都是由三部分合成得到：羧酸类桥联配体、联唑类配体及金属离子［１－４］。

三联吡啶异配体对构筑单核钴(Ⅱ)自旋交叉配合物的合成和磁性

三联吡啶异配体对构筑单核钴(Ⅱ)自旋交叉配合物的合成和磁性杨蕊;张舒雅;王润国;孟银杉;刘涛;朱元元【期刊名称】《无机化学学报》【年(卷),期】2022(38)8【摘要】三联吡啶及其衍生物构筑的钴(Ⅱ)配合物构成了一大类钴(Ⅱ)自旋交叉家族化合物,然而目前报道的配合物大多由同种配体与钴(Ⅱ)离子组装形成。

本文报道了3例由互补三联吡啶配体对定向组装的单核钴(Ⅱ)配合物的合成及自旋交叉性质,它们的固态自旋交叉行为可以通过三联吡啶4位的取代基有效调控。

其中原型配合物1和三氟甲基取代的衍生物3在低温时为完全低自旋态(S=1/2),随着温度升高到400 K,部分铁(Ⅱ)离子的自旋态转变为S=3/2。

氟取代衍生物表现出溶剂依赖的自旋转变行为,带有3个结晶水的配合物2晶体呈现与1和3类似的不完全自旋转变,然而在高温下完全脱除水分子的样品在260~340 K产生一个宽度约为50 K的热滞回线。

有趣的是,配合物2晶格中的水分子的吸附和脱附在结构和磁性上均是可逆的。

此外,吸收光谱和循环伏安测试表明配体上的取代基可以调控中心钴离子的电子结构。

【总页数】10页(P1477-1486)【作者】杨蕊;张舒雅;王润国;孟银杉;刘涛;朱元元【作者单位】大连理工大学精细化工国家重点实验室;合肥工业大学化学与化工学院【正文语种】中文【中图分类】O614.812【相关文献】1.基于香豆素N2O2配体构筑的单核铜(Ⅱ)和三核钴(Ⅱ)配合物:合成、结构及荧光性质2.以二羧酸二苯甲醚和吡啶基三唑为配体构筑的钴(Ⅱ)配合物的合成、结构、热稳定性及DFT计算3.基于柔性1,4-苯二硫乙酸和刚性的2,2′-联吡啶配体构筑的钴配合物的合成、晶体结构及电化学性质4.5-异烟酰胺基异酞酸与含氮配体构筑的两个铜配合物:水热合成、晶体结构和磁性质研究5.基于三联吡啶/苯三羧酸类配体构筑的两个配合物的合成、结构和性质因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

diamond作图法描绘MOFs的结构及性能

源于化学的“晶”莹摘要Diamond 是一种广泛使用的作图方法，利用diamond可清晰的描述MOFs的网络框架及各原子所处的配位环境，同时，也可以使用diamond绘出拓扑结构来形象的表现物质所具有的特殊性能，比如吸附性、旋光性等。

本文将从复杂结构中原子的配位环境、三维孔状结构以及螺旋结构三个方面说明diamond在MOFs结构及性能分析中的应用。

关键词：diamond；配位环境；孔状结构；螺旋结构前言金属有机骨架(MOFs)是由含氧、氮等的多齿有机配体(大多是芳香多酸和多碱)与过渡金属离子或稀土金属离子自组装而成的配位聚合物，它具有有机和无机双重性质，因此，在吸附分离、气体存储、催化、磁性和光学材料等方面[1-5]都得到了广泛的应用。

目前，已经有大量的金属有机骨架材料被合成，主要是以含羧基有机阴离子配体为主，或与含氮杂环有机中性配体共同使用。

这些金属有机骨架中多数都具有高的孔隙率和好的化学稳定性[3]。

研究人员得到MOFs之后，首先会通过红外光谱分析（IR）、元素分析、X-射线单晶衍射分析（XRD）以及热重分析（TGA）等手段确定配位聚合物的基本结构，然后通过荧光、磁性和吸附的测试来体现其性能的优越性，最后通过文章形式将研究成果公布，此时，就需要一种绘图工具形象（a）嵌插结构（b）花瓣结构（c）层状结构（d）孔洞结构图1 diamond软件可以绘制的结构类型的描述MOFs的结构特征及优越性能。

目前，科研人员广泛使用的绘图方法有diamond、SHELXTL-2000、XP和olex等，对比发现，diamond在表现MOFs结构和性能方面相对简洁方便，而且也符合大多数期刊的投稿要求，如图1所示，diamond软件可以绘制的结构类型有嵌插型、花瓣型、片层型以及孔洞型等[6-9]，在表现结构的优越性的同时，也给化学物质增添了视觉的美感。

因此，本文将重点介绍diamond在MOFs结构和性能分析中的应用。

[Ni（CHZ）3]（ClO4）2的制备和分子结构研究

A Study of Preparation and Molecular Structure of[Ni(NH2NHCONHNH 2)3](ClO4)2Wei Zhaorong Zhang Tonglai Zhang Jianguo Zhang Zhigang 2Yu Kaibe（Department of Mechano－electric Engineering,Beijing Institute of Technology，100081）（2Analysis and Measurement Center, Chengdu Branch of China Science Academy，610041）Abstract This paper deals with the preparation method and molecular structure analysis of perchlorate tricarbohydrazide nickel(Ⅱ), The coordinate compounds could be expressed in the of [Ni(NH2NHCONHNH2)3](ClO4)2. The crystalline is in monoclinic with space group P2(1)/n. The unit cell parameters are as follows：a= 9.974 (2)Å，b=8.557 (2)Å，c=21.433 (1)Å，β=101.040(10)°，V=1795.4(6)Å3 , Z= 4 , Dc=1.953g/cm3; With the method of full-matrix least-squares on F2，the final R is 0.0517. Carbohydrazide serviced as bidentate, coordinate to nickel cation with its oxygen atom and the first nitrogen atom so that they formed a chelating ring of five members. There are three such rings in the molecular.The coordination number is six and its configuration is octahedral；The outer spheres are two perchlorate anions, Which combined to inner sphere by hydrogen bond and static electricity.Key words Nickel perchlorate ，Carbohydrazide，Preparation ，Molecular structure摘要本文论述了高氯酸三碳酰肼合镍(Ⅱ)的制备和分子结构测定结果。

以取代三联吡啶及钒氧酸为配体的一维带状化合物[Co(DMPhTPY)V2O6]n的合成、晶体结构及性质研究

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ｐｈｅｎｙｌ一２．２：６．２ ”ｔｅｒｐｙｒｉｄｉｎｅ）ｗａｓｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄｕｎｄｅｒｔｈｅｈｙｄｒｏｔｈｅｒｍａｌｃｏｎｄｉｔｉｏｎ．Ｔｈｅｓｔｒｕｃｔｕｒｅｗａｓｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄ
中图分类号：０６１４．８１＋２
文献标识码：Ａ
文章编号：１００１ — ４８６１（２０１３）０７ — １４５４ — ０５
ＤＯＩ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００１ — ４８６１．２０１３．００．２０３
Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，ＣｒｙｓｔａｌＳｔｒｕｃｔｕｒｅａｎｄＰｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆ１ＤＲｉｂｂｏｎ－ＬｉｋｅＣｏｍｐｌｅｘ
【Ｃｏ（ＤＭＰｈＴＰＹ）Ｖ￣ＯｄｗｉｔｈＳｕｂｓｔｉｔｕｔｅｄＴｅｒｐｙｒｉｄｉｎｅａｎｄＰｏｌｙｏｘｏＶａｎａｄａｔｅＬｉｇａｎｄ
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ａ１Ｄｒｉｂｂｏｎ — ｌｉｋｅｓｔｒｕｃｔｕｒｅｃｏｏｒｄｉｎａｔｉｏｎｐｏｌｙｍｅｒｏｆ［Ｃ０（ＤＭＰｈＴＰＹ）Ｖ２０６］（ＤＭＰｈＴＰＹ＝６，６＂－ｄｉｍｅｔｈｙｌ一４

激发态能量转移能量转移既可以发生...

新型磷光材料铱金属配合物的合成、光物理和电化学性能研究摘　要　为了调制铱金属配合物的发光颜色，本文以1-苯基吡唑(ppz)为第一配体，通过选择第二配体合成了四种新型红色磷光材料；以2-(2, 4-二氟苯基)吡啶(dfppy)为第一配体，2-吡啶甲酸(pic)为第二配体，合成了一种典型的蓝色磷光材料。

本文研究了它们的分子结构、光物理性能和电化学性能，并对其化学结构与性能之间关系进行了初步的探讨。

　1、合成配体2-（2′-羟基苯基）苯并噻唑（BTZ）及其衍生物2-(3-甲基-2′-羟基苯基)苯并噻唑（3-MeBTZ）、2-(4-甲基-2′-羟基苯基)苯并噻唑（4-MeBTZ）、2-(4-三氟甲基-2′-羟基苯基)苯并噻唑（4-tfmBTZ），通过改变反应温度和时间，提高了配体的产率；以上述合成的化合物为第二配体，以1-苯基吡唑为第一配体，合成了一组铱金属配合物(ppz)2Ir (LX)（LX= BTZ、3-MeBTZ、4-MeBTZ 、4-tfmBTZ）。

通过1HNMR和红外吸收光谱对其结构进行了表征。

　2、合成了一种以2-(2, 4-二氟苯基)吡啶为第一配体，2-吡啶甲酸为第二配体的蓝色磷光铱金属配合物(dfppy)2Ir(pic)。

通过1HNMR和红外吸收光谱对其结构进行了表征。

　3、经过紫外吸收光谱和荧光光谱测试，发现以1-苯基吡唑为第一配体的四种配合物有着基本相同的紫外吸收光谱和荧光激发光谱，四种配合物的荧光发射光谱也类似，最大发光峰分布在583nm—615nm，都在400nm 左右存在一个弱的光发射，而且发射主要来源于配体的光吸收，而不是3MLCT及3p-p*跃迁。

与Ir(ppz)相比，不仅实现了室温磷光，也通过对第3二配体的修饰实现了对发光颜色的调制，表明配合物内存在着环金属化配体到辅助配体的能量转移。

400nm的弱发射被认为是金属离子微扰的辅助配体BTZ的单重态激子的辐射跃迁，而长波段的光发射被认为是Ir(BTZ)的3MLCT的三重态激子的辐射跃迁。