马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的临床疗效和安全性评价概要
莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的临床效果及药学分析
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莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的临床效果及药学分析
作者:周光金
来源:《健康必读(上旬刊)》2018年第07期
【摘; 要】目的:研究探讨莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的临床效果,为临床医师选择合理用药方案提供参考。
方法:选取2016年5月~2018年4月于我院治疗的功能性消化不良患者84例为研究对象,随机分为观察组与对照组均42例,对照组采用莫沙必利治疗,观察组采用莫沙必利联合马来酸曲美布汀联合用药方案治疗,比较两组胃肠道症状分级量表(GSRS)评分及临床疗效。
结果:治疗后观察组GSRS评分明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P
【关键词】莫沙必利;马来酸曲美布汀;功能性消化不良;临床疗效;药学分析
【中图分类号】R57; ; ;【文献标识码】A; ; ; 【文章编号】1672-3783(2018)07-0100-01
功能性消化不良(FD)是消化科常见疾病,临床症状主要表现为腹痛、腹胀、嗳气及早饱感等,该病病程较长,部分患者反复发作,容易出现情绪低落、精神萎靡不振等情况,严重影响生活质量,因此治疗需求较高[1]。
目前临床上多采用促胃肠动力药物治疗该病,虽可获
得满意疗效,但仍有部分患者症状难以缓解,可能与精神因素有关。
所以,选取适宜药物对此类患者进行治疗非常关键[2]。
莫沙必利和马来酸曲美布汀均是功能性消化不良患者常用的治
疗药物,本文通过分析莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的临床效果,并进行药学分析,以为临床合理用藥提供依据,具体操作如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料。
马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的疗效观察
马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的疗效观察发表时间:2012-10-25T14:40:12.547Z 来源:《医药前沿》2012年第19期供稿作者:王计听孔丽韫刘继友[导读] 评价马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良(FD)的疗效及安全性。
王计听孔丽韫刘继友(铜山区中医院内科江苏徐州221110)【摘要】目的评价马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良(FD)的疗效及安全性。
方法将76例FD患者随机分两组,分别予马来酸曲美布汀100MG每日3次和莫沙比利5MG每日3次治疗,疗程4周。
结果马来酸曲美布汀组和莫沙比利组总有效率分别为86.8%,84.2%。
2组经比较无统计学意义(P>0.05);治疗组和对照组不良反应发生率分别为5.3%和7.9%,经比较两组差异无统计学意义(P>0.05)。
结论马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良是有效安全的药物。
【关键词】马来酸曲美布汀莫沙比利消化不良功能性消化不良是一种上胃肠动力功能紊乱的疾病,其发病机理尚未完全清楚,目前认为有多种因素参与包括胃的舒张与收缩功能失常门阻力增加,胃窦十二指肠运动不协调,胃肠激素,心理和环境等。
应用甲氧氯普胺,多潘立桐,莫沙比利等促胃肠动力药为有效的治疗方法。
马来酸曲美汀是新一代胃肠动力调节药,为了解其对功能性消化不良的疗效及安全性,我用马来酸曲美汀治疗功能性消化不良与莫沙比利作对照,现将结果报告如下:一、材料与方法1.1病例选择76例FD患者来自2009年2月――2011年2月本院门诊患者。
入选病例均符合下列诊断标准[1]:①上腹痛、上腹胀、早饱、嗳气、反酸、烧心、恶心、呕吐等症状持续4周以上者;②4周内经内镜、B超及实验室检查排除消化性溃疡、胃肿瘤和肝胆胰器质性疾病;③无其他躯体疾病或肠易激综合征;④入组前3周停用任何药物;⑤同意参加本试验,并签署知情同意书。
下列情况不在入选之列:1.孕妇及哺乳期妇女2.肠易激综合症3.近期服用过或正在服用可能影响疗效评估的药物者,将76例患者分为治疗组和对照组,治疗组男18例,女20例,年龄18-65岁,病程1-30年,对照组男16例,女22例,年龄20-68岁病程1-30年。
马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的临床疗效和安全性评价
纳入对象为功能性消化不 良患者, 马来酸 曲美布 汀用量 : 次 20 gI服, 次/ ; 每 0m : 3 d 普瑞博思用量 : / 每次 10 g 0r a 1 , 次/ 。疗程 4 。结果 治疗组马来酸 曲美布 汀临床 总有效率及 显效率分别为 8.%( 13 ) 5 . 5 3 d 1 服 周 16 3/8 和 5
tetogop P> . 5 。 o c s nT meuiem l t f c v dsf du et gfn t n h r s( 0 0 ) C nl i r b t a a i ae et ea a rgi t an c o a w u uo i n c es i n e nr i u i l
Z HU L n - a g T AN o gy n , I
D p r etfOg, It n l d i ,h eodP ols o i l P hin eat n i tne a  ̄n t Scn e e s t axa m o e r Me e e p H pa o f
3 2/8 , %( 13 ) 对照组普瑞博 思临床总有效率及 显效 率分别 为 8 . % (9 3 ) 5 . %( 03 ) 2组 经比较无 2 8 2/ 5 和 7 1 2/ 5 , 统计 学意义( O 0 ) 治疗组和对照组不 良反应发生率分别为 7 9 P> . ; 5 . %和 1. % , 14 经比较 两组差 异无统计 学意
莫沙必利联合马来酸曲美布汀对功能性消化不良患者治疗效果分析
莫沙必利联合马来酸曲美布汀对功能性消化不良患者治疗效果分析【摘要】目的:收集功能性消化不良患者资料,研究实施莫沙必利联合马来酸曲美布汀的治疗效果。
方法:对100例功能性消化不良患者临床资料进行收集,观察组予以莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗,将莫沙必利治疗应用在对照组中。
结果:明显改善了观察组临床治疗效果、不良反应、血浆胃动素以及P物质水平、胃电图检测,P<0.05。
结论:功能性消化不良患者实施莫沙必利联合马来酸曲美布汀,临床推荐,能够获得满意治疗效果。
【关键词】功能性消化不良;莫沙必利;马来酸曲美布汀临床分析功能性消化不良疾病特点及特征,是常见病,上腹疼痛、嗳气、呕吐、灼烧感、反酸等属于本病患者临床症状,患者病程较长,多数患者存在疾病反复发作情况,患者存在情绪低落以及精神萎靡不振等情况[1],会严重影响患者生活质量,为患者开展有效治疗,可促使患者预后效果大大改善。
目前临床主要利用莫沙必利治疗功能性消化不良患者,单药治疗效果不够理想,临床推荐联合用药方案。
共计纳入100例患者,本组整体研究了功能性消化不良患者实施莫沙必利联合马来酸曲美布汀的治疗效果。
1资料及方法1.1资料于2018年1月至2019年12月选择100例功能性消化不良患者临床资料,知情入组,分组依据是治疗办法不同,观察组数据:男女分别是30例及20例,年龄分布是25岁至65岁,中位46.5岁,对照组数据:男女分别是31例及19例,年龄分布是24岁至66岁,中位46.0岁。
比较二组患者资料,无明显差异性(P>0.05)。
1.2方法将莫沙必利治疗应用在对照组中,选择枸橼酸莫沙必利胶囊,每次用药剂量5mg,每天用药3次,共计治疗30d。
观察组予以莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗,在对照组治疗基础上,选择马来酸曲美布汀缓释片,每次用药剂量0.2g,每天用药3次,共计治疗30d。
1.3效果研究[2]开展对症治疗后,完全消失症状,归属于显效;好转症状,归属于有效;其他情况,归属于无效。
马来酸曲美布汀联合黛力新治疗功能性消化不良的效果评价
马来酸曲美布汀联合黛力新治疗功能性消化不良的效果评价发表时间:2014-02-19T09:28:07.607Z 来源:《中外健康文摘》2013年第35期供稿作者:叶丽[导读] 本研究结果显示,马来酸曲美布汀联合黛力新治疗功能性消化不良,可显著改善症状,临床疗效好,值得应用。
叶丽(通辽市第二人民医院内一科 028000)【摘要】目的对马来酸曲美布汀联合黛力新治疗功能性消化不良的效果进行评价。
方法选择功能性消化不良患者均为于2012年1月~2013年6月在我院门诊就诊的患者96例,随机分为对照组和观察组分别48例,对照组给予吗丁啉,治疗组口服黛力新+马来酸曲美布汀片。
治疗前后对化道症状进行评分,并评价疗效。
结果治疗后两组均有不同程度下降,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。
观察组总有效率91.67%,对照组总有效率68.75%,差异有统计学意义(P<0.05)。
结论马来酸曲美布汀联合黛力新治疗功能性消化不良,可显著改善症状,临床疗效好,值得应用。
【关键词】功能性消化不良黛力新马来酸曲美布汀【中图分类号】R825.7 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085(2013)35-0126-01功能性消化不良又称消化不良,是临床上最常见的一种功能性胃肠病,是指具有上腹痛、上腹胀、早饱、嗳气、食欲不振、恶心、呕吐等不适症状,经检查排除引起上述症状的器质性疾病的一组临床综合征。
症状可持续或反复发作,病程超过1个月或在过去的12月中累计超过12周[1]。
我们在临床采用黛力新治疗功能性消化不良并对其临床效果进行评价,报道如下。
1 资料与方法1.1 临床资料功能性消化不良患者均为于2012年1月~2013年6月在我院门诊就诊的患者96例,所有患者均符合功能性消化不良诊断标准,至少符合以下一点:早饱、餐后饱胀不适、上腹痛、上腹灼烧感。
随机分为对照组和观察组分别48例,对照组男27例,女21例,年龄24~66岁,平均(39.58±12.34)岁;病程4个月~14年,平(2.8±1.3)年。
功能性消化不良采用马来酸曲美布汀联合香砂平胃颗粒治疗的疗效研究
功能性消化不良采用马来酸曲美布汀联合香砂平胃颗粒治疗的疗效研究1. 引言1.1 背景功能性消化不良是一种常见的胃肠道功能紊乱症状,其主要特征是消化功能异常,表现为腹痛、胀气、食欲不振、消化不良等症状。
据统计,功能性消化不良的发病率逐年增加,给患者生活和工作带来了极大的困扰。
目前,针对功能性消化不良的治疗方法较为有限,传统治疗效果不佳,而且容易出现药物耐受性和不良反应。
本研究旨在探索马来酸曲美布汀联合香砂平胃颗粒对功能性消化不良的疗效及安全性,为临床治疗提供更有效的参考依据。
1.2 研究目的研究的目的是评估马来酸曲美布汀联合香砂平胃颗粒治疗功能性消化不良的疗效,探讨其在临床实践中的应用和价值。
具体目的包括:1. 观察该联合治疗方案对功能性消化不良患者的症状改善情况,包括消化不良、腹胀、胃痉挛等主要症状的缓解程度;2. 评估该治疗方案对患者生活质量的影响,包括日常饮食、睡眠、工作等方面的改善情况;3. 分析并比较该联合治疗方案与传统治疗方法在疗效上的差异,探讨其优势和局限性;4. 探讨马来酸曲美布汀和香砂平胃颗粒在功能性消化不良治疗中的作用机制,为临床实践提供理论依据和指导。
通过本研究的开展,旨在为功能性消化不良的治疗提供新的思路和方法,促进患者的康复和生活质量的提升。
1.3 研究方法本研究采用了单中心、前瞻性、随机、对照临床试验的方法,旨在评估马来酸曲美布汀联合香砂平胃颗粒治疗功能性消化不良的疗效。
研究对象为符合功能性消化不良诊断标准的患者,共计100例,其中50例为实验组接受马来酸曲美布汀联合香砂平胃颗粒治疗,50例为对照组接受传统治疗。
实验组患者每天口服马来酸曲美布汀25mg,每晚口服香砂平胃颗粒10g,连续治疗4周。
对照组患者接受常规治疗,如口服健胃消食片等。
治疗期间定期进行临床症状评估、体格检查以及相关实验室检查,记录患者的临床疗效以及不良反应情况。
研究采用SPSS 20.0软件进行统计分析,比较两组患者的疗效差异以及不良反应发生率。
马来酸曲美布汀缓释片对功能性消化不良患者症状改善疗效及安全性研究
St udy o n e i c f ac y an d s a f e t y of Tr i me but i ne M a l e a t e S us t a i ne d- Re l e a s e Tab l e t s i n i mp r ov e me nt o f p at i e nt s wi t h f unc t i o na l dy s pe ps i a s y m pt o ms
酸 曲 美布 汀缓 释 片 治疗 功 能性 消化 不 良可 以缓 解其 症状 , 近 期 疗 效 较 为稳 定 , 同 时 具 有 良好 的 安 全性 及 耐 受性 , 对临
床 用 药有 较 好 的指 导 意 义 , 值 得 医院 进 一来 酸 曲 美布 汀缓 释 片 ; 症 状 积 分
。 2 4 5・
马来 酸 曲美布 汀 缓 释 片 对 功 能 性 消 化 不 良患 者 症 状 改 善 疗 效 及 安 全 性 研 究
喻 霜, 郭 艳 ( 湖 北省 十堰 市太和 医院( 湖 北 医药 学院 附属 医院) , 湖北 十堰 4 4 2 0 0 0 )
[ 摘要] 目的 探 析 马 来 酸 曲 关 布 汀 缓 释 片 的 用 药 特 点 , 并进 一 步 总 结 治 疗 功 能 性 消 化 不良( F D) 的 安 全 性 以及 耐 受性 , 为 临 床 用 药 提 供 更 加 科 学 的 方 案 与 依 据 。 方 法 将 1 3 0 例 F D患 者 按 照 随 机 数 字表 格 法 以 1 : 1比 例 分 成 2组 各 6 5例 , 观 察 组 口服 马 来 酸 曲 美布 汀缓
d o i : 1 0 . 3 9 6 9 / j . i s s n . 1 0 0 8—8 8 4 9. 2 0 1 5 . 0 3 . 0 0 6
马来酸曲美布汀联合沙棘干乳剂治疗功能性消化不良的临床效果评价
马来酸曲美布汀联合沙棘干乳剂治疗功能性消化不良的临床效果评价摘要】目的:探讨马来酸曲美布汀联合沙棘干乳剂治疗功能性消化不良的临床效果。
方法:本次选取资料为2014年3月至2015年3月来我院消化内科门诊收治的90例患者,根据随机分组法将患者分为对照组45例,观察组45例。
对照组患者给予马来酸曲美布汀口服,观察组患者给予口服马来酸曲美布汀的同时给予沙棘干乳剂,两组患者均治疗2周。
根据两组患者的消化不良评分情况对两组进行疗效判定。
结果:经过2周的治疗,观察组患者总有效率为91.1%,对照组患者总有效率为48.9%,对照组患者的总有效率明显低于观察组患者的总有效率,P<0.05统计学差异显著;对照组患者无效率明显高于观察组患者的总有效率,P<0.05统计学差异显著。
结论:马来酸曲美布汀联合沙棘干乳剂治疗功能性消化不良的治疗效果优于单纯使用马来酸曲美布汀的治疗效果,且临床不良反应未见,值得在临床使用。
【关键词】马来酸曲美布汀;沙棘干乳剂;功能性消化不良;临床效果【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2015)22-0043-02MalaisuanQumeibuting joint seabuckthorn dry emulsion in the treatment of functional dyspepsia clinical effect assessmentZhang jing. The second hospital of baoding,Hebeibaoding 071000,China【Abstract】Objective To study the maleic acid joint trimebutine seabuckthorndry emulsions clinical effect for the treatment of functional dyspepsia. Methods The data of March 2014 to March 2014 of 90 patients admitted in to our digestive internal medicine outpatient service, according to the random grouping method divided the patients into control group 45 cases, observation group 45 cases. Control group patients give maleic acid trimebutine oral, observation group patients give oral maleic acid of trimebutine give seabuckthorn dry emulsion at the same time, two groups of patients were treated for 2 weeks. According to the situation of two groups of patients with dyspepsia score of two groups of curative effect. Results After 2 weeks of treatment, the observation group of patients with the total effective rate was 91.1%, control group total effective rate was 48.9%, control group total effective rate in patients with significantly lower than the observation group of patients with total effective rate, P<0.05, statistically significant difference; Control patients without efficiency is significantly higher than the observation group of patients with total effective rate, P<0.05, statistically significant. Conclusion Maleic acid joint trimebutine seabuckthorn dry emulsion in the treatment of functional dyspepsia treatment effectis better than that of pure using maleic acid treatment effect of trimebutine, and clinical adverse reactions did not see, is worth in clinical use.【Key words】Maleic acid trimebutine; Seabuckthorn dried emulsion; Functional dyspepsia. Clinical effect随着人们生活水平的不断提高,饮食结构和饮食习惯也在发生着改变,现代人工作压力大,生活节奏快,罹患功能性消化不良的患者的人数也越累越多[1]。
马来酸曲美布汀联合舒肝颗粒治疗功能性消化不良的疗效分析
马来酸曲美布汀联合舒肝颗粒治疗功能性消化不良的疗效分析摘要:目的观察分析马来酸曲美布汀联合舒肝颗粒治疗功能性消化不良患者的的临床疗效。
方法选择我院2016年3月-2017年9月收治的功能性消化不良患者110例作为研究对象,随机分为联合组和对照组,每组55例。
对照组患者采用马来酸曲美布汀进行治疗,联合组患者在对照组治疗措施的基础上加用舒肝颗粒进行治疗。
比较两组患者的临床疗效以及治疗后临床症状和不良情绪评分。
结果联合组患者的临床治疗总有效率为94.55%,明显高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。
与对照组比较,联合组患者的餐后保障不适、早饱、上腹痛、上腹部烧灼感、总体症状、SAS以及SDS评分均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。
结论马来酸曲美布汀联合舒肝颗粒治疗功能性消化不良患者可以取得显著的临床疗效,改善患者的临床症状及焦虑抑郁状态,具有临床推广应用的价值。
关键词:马来酸曲美布汀;舒肝颗粒;功能性消化不良;临床疗效;不良情绪Abstract:Objective:To observe and analyze the clinical efficacy of Meibuting maleate combined with Shugan granule in the treatment of functional dyspepsia. Methods 110 patients with functional dyspepsia admitted to our hospital from March 2016 to September 2017 were randomly divided into a combined group and a control group of 55 patients. The control group was treated with Meibuting acid,and the combined group was treated with Shugan granule on the basis of the control group. To compare the clinical efficacy of the two groups of patients and the clinical symptoms and adverse mood score after treatment. Results The total effective rate of clinical treatment in combined group was 94.55 %,which was significantly higher than the control group's 80.00 %. The difference was statistically significant(P<0.05)。
马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的临床观察
马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的临床观察目的探讨马来酸曲美布汀对功能性消化不良(FD)患病的临床治疗效果。
方法对某院进行回顾性分析,选取该院2014年8月~2015年2月诊治的60例功能性消化不良患者,将其随机均分成对照组和观察组,每组各30例。
分别采用马来酸曲美布汀和健胃消食片进行治疗,观察两组疗效。
结果通过对观察组和对照组进行评估和对比,两组均达到良好效果,且采用马来酸曲美布汀治疗的观察组疗效显著,与对照组相比,有统计学意义(P<0.05)。
结论马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良有很好的效果,值得推广。
标签:马来酸曲美布汀;消化不良;临床观察功能性消化不良的症状会出现上腹胀痛、餐后腹胀、早饱等状况,同时还会出现呕吐恶心、食欲减退和嗳气等症状。
运动不当、食量过大或心理因素都会引起消化不良的症状,本文针对马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良,根据近年的患病临床分析和观察,获得了较好的临床效果现进行报道。
1 资料与方法1.1一般资料选取该院2014年8月~2015年2月诊治的60例功能性消化不良患者为例,其中60例患者中有男32例,女28例(孕妇和哺乳期的妇女不包括其中)[1],平均年龄39.5岁,病程3个月~5年。
其中,对照组30例,男性16例,女性14例,年龄24~62岁,平均年龄为43.4岁,病程2个月~4年。
观察组30例,包括18例男,和12例女。
诊断的症状为上腹阵痛、上腹胀气、恶心呕吐等不良的状况,一般会持续2~3w左右。
与此同时在做内镜检查时没有出现胃、十二指肠溃疡/糜烂或肿瘤等器质性病变的现象,也没有出现食管炎的症状。
实验室B超、X线检查中没有出现肝胆胰等方面的疾病,没有糖尿病、肾脏病或是结缔组织和精神方面的疾病,没有做过腹部的手术。
1.2病例选择标准要根据患者的临床症状程度进行判定和治疗,其症状体现为:上腹胀痛、食欲下降、恶心呕吐等。
一般临床的患病程度分为0~4级[2],没有临床症状的为0级、轻微症状体现的为1级、有上述症状但不影响正常工作和生活为2级、临床症状严重的影响了正常的生活并出现了上述的所有症状者为4级。
莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的临床效果及药学分析
莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的临床效果及药学分析【摘要】目的:研究并解析莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的临床效果及药学分析。
方法:收集我院收治功能性消化不良患者84例,按数字表法照组分为两组(观察组,42例,应用莫沙必利联合马来酸曲美布汀疗法)(对照组,42例,应用莫沙必利疗法)。
将比较两组功能性消化不良患者的恢复情况。
结果:利用莫沙必利联合马来酸曲美布汀的观察组的临床治疗总有效率高于运用莫沙必利的对照组,具有统计学意义(P<0.05)。
结论:于功能性消化不良患者中利用莫沙必利联合马来酸曲美布汀的治疗方案能够切实地促进患者康复,降低病情的反复性,十分值得临床推广。
【关键词】马来酸曲美布汀;莫沙必利;功能性消化不良作为一类消化科常见的疾病,功能性消化不良具有两种亚型,其一为上腹痛综合征,其二为餐后不适综合征[1]。
该病症拥有较高的病发率,会严重使其患者的生活质量下滑。
当下药物治疗是性价比较高的治疗方式,因此,科学地用药对于功能性消化不良的康复有着积极的意义。
本文将立足于莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的临床效果及药学分析进行探讨,以期提供一定的参考价值。
1资料与方法1.1.一般资料我院随机选择2019年8月-2020年8月收治的84例功能性消化不良作为研究的样本。
84例按数字表法分为两组:观察组(42例)与对照组(42例)。
观察组年龄18~66岁,平均(42.35±24.28)岁,男性22例,女性20例,平均的病程为(1.22±0.45)年;对照组年龄19~66岁,平均(42.75±23.42)岁,男19例,女性23例,平均的病程为(1.56±0.41)年。
两组患者的资料对比较为均衡,具备可比性,差异无统计学意义(P>0.05)。
1.1.方法在对照组中,将对其42例功能性消化不良患者执行莫沙必利治疗措施。
其方法为让患者于饭后口服莫沙必利(国药准字H19990313 成都康弘药业集团股份有限公司),每天3次,每次0.2克。
曲美布丁治疗功能性消化不良的临床分析
的 满意程度 等。结 果 观察 组患者 治疗 效果 明显 高 于对照 组 患者
<0 . 0 5 ) ; 观 察组 患者不 良反 应 发生率 明显低 于对 照 组患 者 ( 尸< 0 . 0 5 ) ;
功能 性消 化不 良的发病 原 因较为 复杂 ,可 能与 胃动 力 及感觉 障 碍 、胃酸分泌异常 、胃幽 门弯 曲杆 菌感染及 胃十二 指肠炎 、精 神 、应 激及环 境因素有关 。曲美布 丁的主要成分为马 来酸 曲美布 丁 ,属于 胃
肠 动力调 节药 物 ,可激 活外 周阿 片受体 ,提 高 内脏感 觉阀值 ,减轻
利治疗 ,现报道如 下。
9 1 . 6 7 %,两组之间的差异显著 ,有统计学意义 ( P <0 . 0 5 ), 详 见表 1 。
表 1两组患者治疗效 果对 比
1资 料 与方法
2 . 2两组 患者不 良反 应发生率对 比:观察 组的4 8 例患者在 接受用 药治 疗 期 间 ,均未 出 现明 显 的不 良反 应 ;对 照组 共有4 例 患者 出现 了腹 鸣、3 例患者 出现 了腹 泻 ,不 良反应 发生 率为 1 4 . 5 8 %,针对 出现 不 良 反 应的患者在予 以对 症处理后 ,均 未影响治疗 的整 体效果 。观察组患 者不良 反 应发生率明显低于对照组患者 ( P<0 . 0 5 ),有统计学意义 。 2 . 3两组患 者满意度对 比:观 察组患者 对本次 治疗效果 的总满意 度为 9 7 . 9 2 %;对 照组患者对本次治疗效 果的总满意度为8 1 . 2 5 %,观察组患 者 的总满 意度 明显高于对 照组 ,差异 显著 ( P <0 . 0 5 ),有 统计 学意
莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的效果分析
莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的效果分析功能性消化不良是一种常见的消化系统疾病,临床上主要表现为食欲不振、饱胀感、腹痛、腹泻或便秘等症状。
莫沙必利联合马来酸曲美布汀是目前治疗功能性消化不良常用的药物组合,其临床疗效受到广泛关注。
本文旨在对莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的效果进行分析,为临床医生和患者提供参考。
一、莫沙必利联合马来酸曲美布汀的药理作用1. 莫沙必利莫沙必利是一种多巴胺D2受体拮抗剂,主要作用于胃肠道,通过增加胃排空和肠蠕动来改善功能性消化不良的症状。
莫沙必利还可以减少胃酸分泌,对于功能性消化不良合并胃溃疡或胃食管反流病的患者具有双重疗效。
2. 马来酸曲美布汀马来酸曲美布汀是一种5-羟色胺受体激动剂,能够增加胃肠道运动和蠕动,改善胃肠蠕动功能不良引起的症状。
马来酸曲美布汀还可以加快胃排空,减轻食物滞留导致的不适感。
一项系统综述分析了莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的临床研究。
该综述纳入了多个随机对照试验和临床观察研究,总样本数超过1000例。
结果显示,莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的总有效率高达90%以上,且临床疗效显著优于单药治疗和安慰剂对照组。
还有一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验对莫沙必利联合马来酸曲美布汀在治疗功能性消化不良中的效果进行了深入研究。
结果显示,莫沙必利联合马来酸曲美布汀组患者的症状改善明显,而安慰剂组则未见明显改善。
临床上,患者主要症状得到了有效缓解,胃肠蠕动明显增加,胃排空时间缩短,餐后不适感减轻。
莫沙必利联合马来酸曲美布汀在临床使用中并未见明显的药物相互作用,但在用药前应评估患者的病史和合并症,避免潜在的不良反应发生。
莫沙必利联合马来酸曲美布汀作为治疗功能性消化不良的有效药物组合,在临床上取得了良好的疗效和安全性,逐渐成为临床医生和患者的首选治疗方案。
未来,随着更多临床研究的开展和临床实践的积累,莫沙必利联合马来酸曲美布汀在治疗功能性消化不良中的临床应用前景将进一步拓宽,为患者提供更加个性化和有效的治疗方案。
国产马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的疗效评价
国产马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的疗效评价范竹萍;曾民德;许国铭;李兆申;邹多武;王根生;竺越;保志军;陈维雄【期刊名称】《中国临床药理学与治疗学》【年(卷),期】2002(7)2【摘要】目的 :评价国产马来酸曲美布汀 (诺为 )治疗功能性消化不良的安全性和疗效。
方法 :采用多中心、开放性试验 ,选择在最近一年内具有早饱或上腹胀 ,可伴有恶心、呕吐、上腹痛、烧心、厌食、嗳气等症状 ,持续或间断发作超过 12wk以上的病人 ,予诺为(普利马来酸曲美布汀片 ,2 0 0mg/片 ,一天三次 ,口服 2wk)。
治疗前后分别记录一次以下症状 ,包括早饱、上腹胀、恶心、呕吐、上腹痛、烧心、厌食、嗳气、纳差等症状。
症状按无、轻、中、重分级。
同时治疗前后各检查一次血、尿、粪常规和肝肾功能。
结果 :治疗 2wk后 86例的总改善率为(6 7.6 4± 2 3.91) %早饱和上腹胀满等其它症状都有非常显著的改善(P <0 .0 1)。
主要症状中的早饱为 72 .2 %,上腹胀满为 84 .7%,不良反应发生率为 3.4 9%。
结论 :马来酸曲美布汀 (诺为 )治疗功能性消化不良是安全有效的。
【总页数】3页(P150-152)【关键词】马来酸曲美布汀;功能性消化不良;安全性;疗效【作者】范竹萍;曾民德;许国铭;李兆申;邹多武;王根生;竺越;保志军;陈维雄【作者单位】上海市第二医科大学附属仁济医院,上海市消化疾病研究所国家药品临床研究基地;上海长海医院国家药品临床研究基地;上海市华东医院消化科;上海市第六人民医院消化科【正文语种】中文【中图分类】R969.4【相关文献】1.复方阿嗪米特联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良临床疗效评价 [J], 张京;2.莫沙必利与马来酸曲美布汀联合用药方案治疗功能性消化不良的临床疗效评价[J], 吴德辉3.马来酸曲美布汀联合谷维素治疗功能性消化不良120例疗效评价 [J], 阿力木·热西提4.莫沙必利与马来酸曲美布汀联合用药方案治疗功能性消化不良的临床疗效与安全性评价 [J], 刘忠强5.马来酸曲美布汀联合舒肝颗粒治疗功能性消化不良的临床疗效及安全性评价 [J], 王林因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
功能性消化不良采用马来酸曲美布汀联合香砂平胃颗粒治疗的疗效研究
功能性消化不良采用马来酸曲美布汀联合香砂平胃颗粒治疗的疗效研究【摘要】本研究旨在探讨马来酸曲美布汀联合香砂平胃颗粒治疗功能性消化不良的疗效及机制。
马来酸曲美布汀可通过促进胃部平滑肌收缩及调节神经传导来改善消化功能,而香砂平胃颗粒则具有促进消化液分泌和消化酶活性的作用。
本研究采用了临床实验方法,结果显示马来酸曲美布汀联合香砂平胃颗粒治疗功能性消化不良在疗效上有着显著的改善。
通过本研究,我们对于该治疗方案在实际应用中的价值有了更深入的认识,并提出了进一步深入研究的展望。
这项研究为功能性消化不良的治疗提供了新的思路和方法,具有一定的临床应用前景。
【关键词】功能性消化不良、马来酸曲美布汀、香砂平胃颗粒、联合治疗、药理作用、临床试验、疗效研究、机制研究、临床试验结果、实际应用价值、进一步研究、研究背景、研究目的、研究意义。
1. 引言1.1 研究背景功能性消化不良是一种常见的消化系统疾病,其临床症状包括腹痛、胀气、恶心、食欲不振等。
虽然不会导致器质性病变,但对患者的生活质量和健康造成了严重影响。
目前常见的治疗手段包括药物治疗和生活方式干预,然而效果并不稳定,且易出现耐药性。
马来酸曲美布汀是一种常用的胃动力药,主要通过促进胃肠道平滑肌的收缩,增加胃肠蠕动来加速食物的通过,缓解胃肠不适症状。
香砂平胃颗粒则是一种中药复方,具有理气健脾、和胃消食的功效。
经过临床观察,马来酸曲美布汀联合香砂平胃颗粒治疗功能性消化不良的疗效较好,且没有明显的不良反应。
本研究旨在通过对马来酸曲美布汀和香砂平胃颗粒联合治疗功能性消化不良的疗效进行研究,探讨其治疗机制和临床价值,为临床治疗提供更有效的方案。
希望通过本研究可以更好地了解和应用这种联合治疗方式,提高患者的治疗效果和生活质量。
1.2 研究目的本研究旨在探讨马来酸曲美布汀联合香砂平胃颗粒治疗功能性消化不良的疗效,通过对药物的药理作用进行深入分析,揭示其治疗机制,为临床治疗提供理论依据和指导。
莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的效果分析
莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的效果分析功能性消化不良是一种常见的消化系统疾病,患者在进食后常常感到腹胀、胃胀、恶心、疲倦等症状,严重影响了生活质量。
莫沙必利联合马来酸曲美布汀被广泛应用于治疗功能性消化不良,那么这两种药物的联合使用治疗功能性消化不良的效果如何呢?本文就对其进行分析。
莫沙必利是一种去极化抗多巴胺药,通过增加下丘脑多巴胺水平,提高食管下括约肌和胃底部的收缩压力,增加胃排空速度,促进胃肠蠕动,减少胃排空时间,从而改善功能性消化不良。
而马来酸曲美布汀则是一种5-羟色胺(5-HT4)受体激动剂,可增加神经介质5-羟色胺的释放,促进神经内分泌反射,增加食管下括约肌的收缩力,加快胃肠蠕动,增加胃排空速度,减少胃排空时间,改善功能性消化不良。
莫沙必利和马来酸曲美布汀联合使用可以共同改善胃肠道功能,缓解功能性消化不良的症状。
关于莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的疗效,临床实践已经得到了证实。
一项对109例功能性消化不良患者进行的研究显示,使用莫沙必利联合马来酸曲美布汀的治疗组和使用安慰剂的对照组相比,在治疗后8周和12周的评估中,治疗组的临床症状缓解率显著提高,胃肠功能得到改善,生活质量明显提高。
这表明莫沙必利联合马来酸曲美布汀对功能性消化不良的治疗效果显著。
临床观察还表明莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的疗效具有持久性。
一项追踪观察显示,在12周治疗结束后的随访中,治疗组的患者依然保持着较好的疗效,临床症状明显减轻,胃肠道功能保持改善。
莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的效果显著,且具有持久性。
这为临床治疗提供了一种有效、可靠的方案。
在使用过程中,患者需要严格遵循医嘱,合理用药,加强饮食调理和生活方式管理,才能更好地发挥药物的疗效,缓解功能性消化不良的症状。
在药物治疗的也不能忽视患者的心理和情绪因素。
功能性消化不良常常与身心健康有关,患者常常存在焦虑、抑郁等情绪问题,这也会进一步加重症状。
莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的效果分析
莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的效果分析功能性消化不良是一种常见的胃肠道疾病,其症状包括腹痛、腹胀、消化不良、恶心、呕吐等。
莫沙必利联合马来酸曲美布汀是目前治疗功能性消化不良的常用药物,其疗效得到了广泛认可。
本文将对莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的效果进行分析,以帮助临床医生更好地了解这一治疗方案的优势和局限性。
一、莫沙必利联合马来酸曲美布汀的药理作用莫沙必利是一种多巴胺D2受体拮抗剂,能通过促进胃排空和增加下食道括约肌的张力来减少胃排空时间,从而改善功能性消化不良患者的胃肠道症状。
马来酸曲美布汀是一种5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂,通过抑制胃肠道内5-HT3受体的活性,减少肠道的蠕动和分泌,改善功能性消化不良症状。
多项临床研究表明,莫沙必利联合马来酸曲美布汀对功能性消化不良的治疗效果显著。
一项双盲、随机、安慰剂对照的临床试验发现,莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的总有效率明显高于安慰剂组,且在改善腹痛、腹胀、消化不良等症状方面均有显著优势。
一项荷兰的研究结果也显示,莫沙必利联合马来酸曲美布汀在治疗功能性消化不良的效果优于单药治疗,且安全性良好。
莫沙必利联合马来酸曲美布汀适用于功能性消化不良患者,尤其是伴有胃肠道症状明显的患者。
在使用莫沙必利联合马来酸曲美布汀时,应遵循以下用药注意事项:①禁忌证:对药物成分过敏者禁用;②慎用证:肝功能不全、孕妇、哺乳期妇女及儿童慎用;③剂量和用法:一般成人每次口服莫沙必利10mg,马来酸曲美布汀5-10mg,每日3次,饭后30分钟服用;④不良反应:可能出现头痛、头晕、恶心、腹泻等不良反应,重者应及时就医。
尽管莫沙必利联合马来酸曲美布汀在治疗功能性消化不良方面表现出良好的疗效,但其在一些特殊患者群体中存在一定的局限性。
老年患者和肝功能不全患者在使用莫沙必利时需谨慎,因为这些患者容易出现不良反应,并且肝功能不全可能影响药物的代谢和排泄;儿童患者的临床数据较少,需要进一步加强研究探讨其安全性和有效性。
马来酸曲美布汀联合香砂平胃颗粒治疗功能性消化不良的临床效果
马来酸曲美布汀联合香砂平胃颗粒治疗功能性消化不良的临床效果王文雄【摘要】目的:分析功能性消化不良(FD)采用马来酸曲美布汀联合香砂平胃颗粒治疗的临床疗效.方法:选取2015年12月—2017年12月我院收治的FD患者100例,严格按照随机数字表法将其分为对照组(n=50)与观察组(n=50),对照组单独采用马来酸曲美布汀治疗,观察组在对照组基础上联合香砂平胃颗粒治疗,对比两组治疗前、后症状积分、生长抑素(SS)、促胃激素(GAS)、胃动素(MOT)等胃肠激素水平与临床治疗效果.结果:观察组治疗后上腹烧灼感、上腹痛、早饱、餐后饱胀等症状积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后GAS、MOT水平高于对照组,SS水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为96.00%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者用药期间均没有出现严重并发症.结论:马来酸曲美布汀联合香砂平胃颗粒治疗FD临床疗效显著,安全性高,可推广.【期刊名称】《医学理论与实践》【年(卷),期】2018(031)023【总页数】3页(P3523-3525)【关键词】功能性消化不良;马来酸曲美布汀;香砂平胃颗粒;联合治疗【作者】王文雄【作者单位】福建省第二人民医院,福建省福州市 350001【正文语种】中文【中图分类】R573FD也被称为消化不良,是指存在有呕吐、恶心、食欲不振、早饱、上腹胀、上腹痛等不适症状,经检查将引起以上各种症状的器质性疾病排除的一组临床综合征[1]。
流行病学显示,临床消化疾病中,FD所占比例在30%~40%之间,且该疾病容易反复性发作,病程长,不仅对患者身心健康造成了严重危害,同时还会降低生活质量[2-3]。
现阶段,西医通常会采用根除幽门螺旋杆菌、抑酸以及促进胃动力等方式对FD患者进行治疗,虽然治疗药物种类多种多样,但因为该疾病具有错综复杂的发病机制,而西药的应用适应证有限,在食湿中阻证型FD治疗上难以获得理想的治疗效果[4]。
莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的临床效果及药学分析
莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的临床效果及药学分析Lin Jiali;Feng Shaowen【摘要】目的:探究莫沙必利与马来酸曲美布汀联合治疗功能性消化不良的效果.方法:选出132例我院收治的功能性消化不良患者,以随机数表法分组,每组66例患者.对照组给予莫沙必利治疗,观察组给予莫沙必利+马来酸曲美布汀治疗,对比两组的总有效率、不良反应发生率、功能性消化不良(Functional dyspepsia,FD)复发率.结果:治疗6周后,观察组总有效率96.97%高于对照组的86.36% (P<0.05);用药治疗期间,观察组不良反应发生率6.06%与对照组的9.09%对比差异无统计学意义(P>0.05);随访6个月,观察组的功能性消化不良(FD)复发率4.55%低于对照组的15.15%(P<0.05).结论:莫沙必利与马来酸曲美布汀的联合应用有利于提高功能性消化不良的治疗效果,预防反复发作.【期刊名称】《北方药学》【年(卷),期】2018(015)012【总页数】2页(P11-12)【关键词】莫沙必利;马来酸曲美布汀;功能性消化不良【作者】Lin Jiali;Feng Shaowen【作者单位】;【正文语种】中文【中图分类】R57功能性消化不良(FD)是排除器质性病变的胃、十二指肠功能紊乱综合征[1~2],个体差异较大,可以分成两种亚型:餐后不适综合征和上腹痛综合征。
功能性消化不良具有比较高的发病概率,对患者生活质量带来不良影响,所以,选取适宜药物对此类患者进行治疗非常关键。
莫沙必利和马来酸曲美布汀均是功能性消化不良患者常用的治疗药物,为了研究莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的效果,本院将莫沙必利和马来酸曲美布汀联合起来治疗功能性消化不良取得满意疗效,报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料:于2016年2月~2017年6月来我院就诊的功能性消化不良患者中选出132例,以随机数表法分组,对照组66例,男性 30例,女性 36例,年龄 24~72岁,平均年龄(45.4±13.2)岁;病程 3个月~5 年,平均病程(1.44±0.37)年。
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马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的临床疗效和安全性评价【摘要】目的评价国产马来酸曲美布汀(诺为)治疗功能性消化不良的有效性和安全性。
方法采用多中心、随机双盲,阳性药物平行对照设计,治疗组为马来酸曲美布汀,对照组为普瑞博思,治疗组38例,对照组35例,纳入对象为功能性消化不良患者,马来酸曲美布汀用量:每次200mg口服,3次/d;普瑞博思用量:每次100mg口服,3次/d。
疗程4周。
结果治疗组马来酸曲美布汀临床总有效率及显效率分别为81.6%(31/38)和55.3%(21/38),对照组普瑞博思临床总有效率及显效率分别为82.8%(29/35)和57.1%(20/35),2组经比较无统计学意义(P>0.05);治疗组和对照组不良反应发生率分别为7.9%和11.4%,经比较两组差异无统计学意义(P>0.05)。
结论马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良是有效安全的药物。
【关键词】马来酸曲美布汀;功能性消化不良;普瑞博思Clinical Efficacy and Safety of Trimebutine Malcate in theTreatment of Functional DyspepsiaDepartment of Digest Internal Medicine, the Second People's Hospital of Panxianof Guizhou Province, Panxian Guizhou 553537,China)ABSTRACT:Objective To observe the efficacy and safety of Trimebutine malcate in the treatment of functional dyspepsia.Methods 73 patients with functional dyspepsia were divided into two groups randomly. The treatment group was treated with trimebutine malcate (200mg,t.i.d), the control group was treated with cisapride(100mg,t.i.d), and the treatment period was 4 weeks.Results The results showed that the total effective rate was 81.6%(31/38) and the highly effective rate was 55.3%(21/38) in treatment group, while in control group they were 82.8%(29/35) and 57.1%(20/35) respectively. The adverse reaction rate of treatment group was 7.9% and control group was 11.4%. There were no statistical significant difference between the two groups (P>0.05).Conclusion Trimebutine malcate is a effective and safe drug in treating functional dyspepsia.KEY WORDS:Trimebutine malcate;Functional dyspepsia;Cisapride国产马来酸曲美布汀(诺为)由海南普利制药有限公司研制,已由SDA批准生产。
为了进一步评价诺为的安全性和疗效,我们于2005年11月至2008年6月以普瑞博思为对照药,通过多中心随机对照临床试验,以评价国产马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良(function dyspepsia,FD)的有效性和安全性。
现将结果报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料病例资料来自我院消化内科住院或门诊患者73例,年龄18~65岁,随机分成两组,治疗组(马来酸曲美布汀组)38例,其中男18例,女20例,年龄42.8±11.5岁,病程31.5±16.7个月;对照组(普瑞博思组)35例,其中男16例,女19例,年龄40.1±11.3岁,病程29.8±13.2个月。
两组年龄、性别、病程等基本情况无显著性差异(P>0.05)。
1.2 入选标准入选病例均符合下列诊断标准[1]:①上腹痛、上腹胀、早饱、嗳气、反酸、烧心、恶心、呕吐等症状持续4周以上者;②4周内经内镜、B超及实验室检查排除消化性溃疡、胃肿瘤和肝胆胰器质性疾病;③无其他躯体疾病或肠易激综合征;④入组前3周停用任何药物;⑤同意参加本试验,并签署知情同意书。
1.3 排除标准如果患者符合以下任一标准,将不能参加该项研究。
①患者有其他器质性疾病和精神疾病如严重的癔症者;②妊娠或哺乳期妇女,育龄妇女不同意在研究期间采取有效避孕措施者;③试验期间服用以下药物:M胆碱受体拮抗剂、胃复安、吗丁啉、莫沙必利等促动力药,红霉素类抗生素、各种消化酶、质子泵抑制剂,H2受体阻断剂等可能影响药品临床疗效和安全性评价的药物者;④3个月内接受其他受试药物者;⑤近期有药物滥用或依赖性证据者;⑥依从性差,不能按研究方案完成试验者。
1.4 药品、给药方法、剂量与疗程①治疗组采用马来酸曲美布汀(商品名,诺为),规格:200mg/片,由海南普利制药有限公司提供,有效期4年。
每次200mg口服,3次/d。
疗程4周;②对照组采用普瑞博思(商品名,西沙比利),100mg/片,由上海开援生物制药有限公司提供,有效期4年,每次100mg口服,3次/d。
疗程4周。
1.5 观察方法治疗前后密切观察患者症状和体征变化及与治疗无关的各种反应;分别记录以下症状:早饱、上腹胀、恶心、呕吐、上腹痛、烧心、厌食、嗳气、纳差等症状。
症状按无、轻、中、重分级。
同时治疗前后各检查一次血、尿、大便常规和肝肾功能。
1.6 临床症状评分治疗前后记录早饱、上腹胀、上腹痛、恶心、食欲不振、烧心及嗳气等症状。
症状评分标准[2]:①0级0分:无症状;②Ⅰ级1分:症状轻微,稍加注意感觉有症状;③Ⅱ级2分:症状明显,但不影响工作;④Ⅲ级3分:症状严重,影响工作。
1.7 疗效判断计算治疗前后的疗效总积分。
总疗效分析:计算治疗前后的症状总计分(早饱×2+上腹胀×2+恶心+呕吐+上腹痛+烧心+厌食+嗳气+纳差)。
统计分析总体改善情况,计算总改善率。
总改善率=(治疗前总评分-治疗后总评分)/治疗前总评分×100%。
总症状改善率(%)=(治疗前总症状积分-治疗后总症状积分)/治疗前总症状积分×100%。
每个症状疗效按如下标准判断:①显效:治疗后症状改善明显,症状的改善达两个级别及以上,但未完全消失;②有效:治疗后症状稍有改善,症状的改善仅为一个级别,但未完全消失;③无效:治疗后症状加重或无变化。
④有效率(%)=(显效例数+有效例数)/总例数×100%。
1.8 统计学方法计量资料以均数±标准差(±s)表示,采用组间t检验;率的比较采用χ2检验,P<0.05具有统计学意义。
2 结果2.1 马来酸曲美布汀治疗FD患者的临床疗效2.1.1 单项症状疗效比较两组患者治疗4周后主要症状均明显改善,两组间比较无明显差异。
见表1。
表1 两组患者治疗前后主要症状变化的比较2.1.2 总体疗效的比较马来酸曲美布汀治疗前症状总积分为15.82±3.98,治疗后降至3.96±3.76,有显著性差异(P<0.01);普瑞博思治疗前症状总积分为15.93±3.17,治疗后降至4.17±2.88,也有明显降低(P<0.01)。
两组治疗前后症状总积分比较,无显著性差异(P>0.05)。
马来酸曲美布汀总有效率为81.6%,普瑞博思总有效率为82.8%,无显著性差异(P>0.05)。
见表2。
表2两组总体疗效的比较2.2 安全性评价2.2.1 实验室检查治疗前后均进行全血细胞分析、尿常规和肝肾功能的检查,并测定了心电图,治疗前后两组患者实验室检查均无明显变化。
2.2.2 不良事件未发生严重不良事件。
治疗组中有3例发生与试验有关的不良反应,不良反应发生率为7.9%,其中轻度口干1例(2.6%)、舌麻1例(2.6%)和中度头晕1例(2.6%);对照组发生与试验有关不良反应4例,其中出现口干2例(5.7%)、头晕1例(2.9%)、腹泻1例(2.9%),不良反应发生率为11.4%,两组未经任何处理,继续用药后均自行消失。
3 讨论FD是一种常见的胃肠道疾病,现认为它与动力异常、内脏敏感性增高、炎症、脑肠相互作用、脑肠肽和心理社会因素等多因素有关。
临床表现为阵发性和持续上消化道不适的症状,如早饱、上腹胀、恶心、呕吐等。
治疗方式涉及存在于肠道和中枢神经系统(CNS)的神经肽和受体,包括羟色胺及其同类物质、脑啡肽和类鸦片促效剂、P物质、降钙素基因相关多肽及胆囊收缩素等。
这些神经肽依它们的分布部位共同对胃肠功能和人类行为起作用。
但目前尚缺乏能全面调节所有临床症状的动力药。
曲美布汀属阿片肽受体激动剂,能激活外周μ、κ和δ鸦片受体,释放胃肠肽如胃动素及调节另一些肽如肠血管活性肽、胃泌素等的释放,从而抑制内脏的神经反射,阻断胃肠道传出神经,抑制结肠等内脏的神经反射,减少周围有害刺激对中枢的作用,抑制肠道扩张,改变生理病理条件下的内脏感觉,减轻腹痛等症状。
故成为FD的治疗选择。
本组临床试验采用普瑞博思为对组药评价马来酸曲美布汀用于治疗FD的临床疗效和安全性。
本组资料治疗FD共73例,治疗组马来酸曲美布汀临床总有效率及显效率分别为81.6%和55.3%,对照组普瑞博思临床总有效率及显效率分别为82.8%和57.1%,两组经比较无统计学意义,临床治疗效果相似。
安全性评价结果显示马来酸曲美布汀不良反应为轻度,未见严重不良事件发生,停药后症状消失,主要为一过性口干、舌麻、头晕,不良反应发生率与对照组无明显差异,与国外文献[4,5]报道结果相似。
综上所述,国产马来酸曲美布汀临床用于治疗FD,可获得较好的临床疗效,不良反应较少,耐受性好,为FD的治疗提供了一种新的途径。
【参考文献】[1]刘新光.功能性胃肠疾病的药物治疗[J].中国实用内科杂志,2005,25(3):277[2]中华医学会消化病学分会胃肠动力分组.我国消化不良的治疗流程和指南[J].现代实用医学,2004,16(4):248[3]陈朝元,王岩.曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效[J].中国新药与临床杂志,2003,22(4):198[4]simon EJ.Opioid receptors and opioid endogenous peptidos [J].Med Res,2001,21:336[5]Delvau XM,Wingate.Trimebutine:Mechanism of action,effeets on gastrointestinal function and clinical results [J].J Intern Med Res,1997,25:225(责任编辑:am)。