上海大学环境与化学工程学院党委

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上海大学2017年拟录取推荐免试攻读硕士学位研究生名单公示11

上海大学2017年拟录取推荐免试攻读硕士学位研究生名单公示11钱锋学术型080202机械电子工程机电工程与自动化学院92艾忠焰学术型080202机械电子工程机电工程与自动化学院91白姣姣学术型080202机械电子工程机电工程与自动化学院86曹斌学术型080202机械电子工程机电工程与自动化学院86韩学东学术型080202机械电子工程机电工程与自动化学院86刘勇敢学术型080202机械电子工程机电工程与自动化学院86赵俊学术型080202机械电子工程机电工程与自动化学院86于晓艳学术型080202机械电子工程机电工程与自动化学院85鲍凌志学术型080202机械电子工程机电工程与自动化学院84曹辉煌学术型080202机械电子工程机电工程与自动化学院84王纯新学术型080202机械电子工程机电工程与自动化学院84胡英义学术型080202机械电子工程机电工程与自动化学院83陈文君学术型080202机械电子工程机电工程与自动化学院82彭望龙学术型080202机械电子工程机电工程与自动化学院82赵小楠学术型080401精密仪器及机械机电工程与自动化学院95张越学术型080401精密仪器及机械机电工程与自动化学院86李苏娜学术型080401精密仪器及机械机电工程与自动化学院85陈望学术型080600冶金工程材料科学与工程学院90孙济鹏学术型080600冶金工程材料科学与工程学院90靳平霞学术型080600冶金工程材料科学与工程学院91金洋帆学术型080500材料科学与工程材料科学与工程学院95云晓雪学术型080500材料科学与工程材料科学与工程学院93滕铝丹学术型080500材料科学与工程材料科学与工程学院92杨彤学术型080500材料科学与工程材料科学与工程学院92杨玉丹学术型080500材料科学与工程材料科学与工程学院90祖武杰学术型080500材料科学与工程材料科学与工程学院90何星学术型080500材料科学与工程材料科学与工程学院88张洁学术型080500材料科学与工程材料科学与工程学院87袁瑞学术型080903微电子学与固体电子学材料科学与工程学院89宋冰学术型080903微电子学与固体电子学材料科学与工程学院84.3孙晓晴学术型080500材料科学与工程材料科学与工程学院85.5施誉挺学术型080500材料科学与工程材料科学与工程学院80刘阳学术型080500材料科学与工程材料科学与工程学院89.3杨帆学术型080903微电子学与固体电子学材料科学与工程学院79.5吴亮学术型080500材料科学与工程材料科学与工程学院88陈佳雯学术型070305高分子化学与物理材料科学与工程学院85白晓庆学术型083000环境科学与工程环境与化学工程学院85苏畅学术型083000环境科学与工程环境与化学工程学院85陈璐蓓学术型083000环境科学与工程环境与化学工程学院85毛莹学术型083000环境科学与工程环境与化学工程学院85王璐颜学术型083000环境科学与工程环境与化学工程学院85苏青青学术型083000环境科学与工程环境与化学工程学院84许娇娇学术型083000环境科学与工程环境与化学工程学院82刘秉奇学术型083000环境科学与工程环境与化学工程学院82毛逸涛学术型083000环境科学与工程环境与化学工程学院81樊佳悦学术型083000环境科学与工程环境与化学工程学院81宁萍学术型083000环境科学与工程环境与化学工程学院84谢静蔚学术型081700化学工程与技术环境与化学工程学院85李倩学术型081700化学工程与技术环境与化学工程学院85刘畅学术型081700化学工程与技术环境与化学工程学院85何梓钰学术型083201食品科学生命科学学院93汪扬学术型083201食品科学生命科学学院93苏丽虹学术型083201食品科学生命科学学院84文章来源：文彦考研旗下上海大学考研网。

210323102_土壤污染防治技术课程典型案例剖析研讨式教学探索

科技视界Science&Technology Vision【摘要】针对工学硕士研究生专业课程教学中存在的影响教学质量的主要问题,结合多轮次实际教学经验,积极探索运用典型案例开展剖析研讨式教学模式,在土壤污染防治技术专业课的典型案例及其修复技术教学实践中,努力强化工科研究生的创新精神和实践能力,更有效地培养适合新时期生态文明建设的高级专业人才。

【关键词】研究生专业课;土壤污染防治技术;典型案例剖析;研讨式教学;教学实践DOI:10.19694/ki.issn2095-2457.2022.22.22目前在我国一些高校中的环境工程专业硕士研究生专业课程教学中，还存在着一些实际问题，其中比较大的问题之一是由于专业课程的机动性较大而导致在课堂教学过程中所用的教学形式的多样化[1-3]，导致教学质量和教学效果受到了一定程度的影响。

针对土壤污染防治技术课程的教学，根据上海大学环境学科的特色，并参照国家研究生核心课程指南，构建环境科学与工程一级学位点核心专业课程体系，在近年来受到高度重视的生态文明建设中，需要在最受关注的土壤污染防治方面加强修复技术教学，并充分体现土壤污染环境修复行业的新知识、新技术及新成果的专业技术案例教学特色，扎实强化研究生课程教学应有的深度和难度。

下面通过展示在实际教学过程中，探索以石油污染土壤治理与修复为典型案例开展该专业课案例剖析研讨式教学情况。

多年来石油污染一直是全球性的环境问题，尤其是土壤中的石油污染物不仅破坏土壤环境，而且石油类污染物会通过呼吸、接触及食物链等途径危害人体健康。

石油类污染物被列入我国危险废物名录，在2016年国务院印发的《土壤污染防治行动计划》中明确指出要加强对石油化工行业的环境管理，并应对石油类污染土壤采取有效的防治措施；针对石油类污染土壤的治理和修复，目前国内外普遍推崇的是生态修复方法，其中主要是微生物修复和植物修复技术。

实际上，自然界中的植物与微生物是相互依存的，二者存在着良好的共生关系。

上海大学夜大学教学开支专项经费管理办法

上海大学夜大学教学开支专项经费管理办法上大内[2003]248号各学院：上大内[2002]第100号文“上海大学夜大学教学开支专项经费管理办法”，经2002-2003学年试行后，根据具体执行情况、并听取各方面意见后，现修改下发。

学费收入中的34.5%为教学开支专项经费由成教院统筹，用作教师兼课酬金和各项教学开支。

现将各项涉及教学开支的经费分配办法规定如下：一、授课费授课费含授课津贴及学院的教学管理费用。

授课费由成教院按各学院承担的教学任务对学院结算，其中管理费一般掌握在10—15%比例。

各学院可根据学院教学管理改革制订授课津贴发放办法。

学院内在职教师承担夜大学课程可列入教学工作量或直接发授课津贴，聘请退休教师或外校教师承担夜大学课程一般直接发授课津贴。

注：加括号的为不希望按此规模组织教学。

考务费按授课费的5%核发。

考务费由成教院向各学院办公室发经费卡控制，由成教院院长审核使用。

二、实践环节经费教学计划中列入的各项实践环节（含毕业设计）的经费以学院为单位，按实际参加实践环节的学生人数及学分确定总额，每生每学分14元计算，一次核发到学院，由学院包干使用。

三、班主任津贴班主任津贴，成教院对各学院按在校学生人数以每35名学生配备一名班主任的标准核发，每名每月300元（专职班主任，兼职班主任酬金另定），一个发10个月。

各学院可自行制订发放细则。

上述费用中含每年对班主任考核后，对优秀班主任的奖励费用。

四、其它教学成本及管理费用其它教学成本及管理费用（含录取费、计算机上机费、试卷印刷费、证书工本费等）按标准由成教院在上述教学专项经费中支出。

本文件经校长批准后实行，同时停止执行上大内[2002]100号文（“上海大学夜大学教学开支专项经费管理办法”）及上大内[2002]257号文（“关于上海大学夜大学教学开支专项经费调整的通知”）。

其它文中涉及教学专项经费开支的规定，如与本文有不同的以本文件为准。

本办法在2003—2004学年中试行，试行中将按具体执行情况及听取各方面意见后作必要的调整。

化学工程与技术专业排名

化学工程与技术一级学科研究生教育综合排名化学工程〔55〕化学工艺〔97〕应用化学〔190〕工业催化〔43〕生物化工〔61〕分析化学〔97〕有机化学〔106〕无机化学〔86〕物理化学〔103〕2021中国大学工学前100名名次等级校名1 A++ 清华大学2A++ 浙江大学3 A++ 上海交通大学4 A++ 哈尔滨工业大学5 A++ 天津大学6 A++ 华中科技大学7 A+ 西安交通大学8 A+ 北京航空航天大学9 A+ 东南大学10 A+ 华南理工大学11 A+ 中国科学技术大学12 A+ 大连理工大学13 A 西北工业大学14 A 吉林大学15 A 中南大学16 A 武汉大学17 A 北京理工大学18 A 同济大学19 A 四川大学20 A 北京大学21 A 山东大学22 A 重庆大学23 A 南京大学24 A华东理工大学25 A 北京科技大学26 A南京航空航天大学27 A 湖南大学28 A 东北大学29 B+ 电子科技大学30 B+ 西安电子科技大学31B+ 复旦大学32 B+ 南京理工大学33 B+ 武汉理工大学34 B+ 北京化工大学35 B+ 西南交通大学36 B+ 北京交通大学37 B+ 中国矿业大学38 B+ 东华大学39 B+ 上海大学40 B+ 中山大学41 B+ 南开大学42 B+ 北京工业大学43 B+ 江南大学44B+ 燕山大学45 B+ 河海大学46 B+ 南京工业大学47 B+ 浙江工业大学48 B+哈尔滨工程大学49 B 中国石油大学〔华东〕50B 福州大学51B北京邮电大学52 B 厦门大学53 B合肥工业大学54B郑州大学55 B 北京师范大学56 B 华北电力大学57 B 中国石油大学〔北京〕58 B 江苏大学59 B 中国农业大学60B 苏州大学61 B 中国地质大学〔武汉〕62 B 中国地质大学〔北京〕63 B 河北工业大学64 B 太原理工大学65 B兰州大学66 B 南昌大学67 B 西安理工大学68B 青岛科技大学69 B 昆明理工大学70B 中国海洋大学71 B长安大学72 B 暨南大学73B西北大学74B 河北大学75 C+ 宁波大学76C+ 扬州大学77 C+ 广西大学78 C+华侨大学79 C+ 湘潭大学80 C+ 成都理工大学81 C+ 天津工业大学82 C+ 广东工业大学83 C+ 上海理工大学84 C+ 深圳大学85 C+ 安徽大学86 C+山东科技大学87 C+浙江理工大学88 C+长沙理工大学89C+ 大连海事大学90 C+ 陕西师范大学91 C+ 西北农林科技大学92 C+沈阳工业大学93C+兰州理工大学94 C+西南大学95 C+ 华东师范大学96 C+东北师范大学97 C+山东理工大学98 C+西南石油大学99 C+西安建筑科技大学100 C+ 天津科技大学。

电子束降解水溶液中磺胺甲噁唑

电子束降解水溶液中磺胺甲噁唑袁得宝;邓飞;毛雯;赵涛;胡冕;吴明红;徐刚【摘要】磺胺甲噁唑(sulfamethoxazole,SMX)是一种被广泛使用的抗菌类药物.由于传统的污水处理技术很难有效地降解这类废水,故对电子束这一新型高级氧化技术对磺胺甲噁唑的处理效果以及不同影响因素对降解的影响进行了实验研究.结果表明,电子束对于磺胺甲噁唑的降解效果较好,在辐照剂量为5 kGy时,几种质量百分比的目标物几乎被完全降解.通过计算可知,目标物的降解遵循假一级动力学方程;碱性条件和加入适量的双氧水有利于降解;羟基自由基和水合电子在电子束的降解中起到重要的作用.用离子色谱仪和液相色谱质谱联用仪(liquid chromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS-MS)检测磺胺甲噁唑降解后的中间产物,并通过中间产物提出可能的降解途径.【期刊名称】《上海大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2019(025)001【总页数】8页(P101-108)【关键词】磺胺甲噁唑;电子束;中间产物;降解途径【作者】袁得宝;邓飞;毛雯;赵涛;胡冕;吴明红;徐刚【作者单位】上海大学环境与化学工程学院, 上海 200444;上海大学环境与化学工程学院, 上海 200444;上海大学环境与化学工程学院, 上海 200444;上海大学环境与化学工程学院, 上海 200444;上海大学环境与化学工程学院, 上海 200444;上海大学环境与化学工程学院, 上海 200444;上海大学环境与化学工程学院, 上海200444【正文语种】中文【中图分类】X703磺胺甲噁唑(sulfamethoxazole, SMX)为磺胺类药物的一种, 是一类广谱抗生素, 有抑制二氢叶酸合成酶的作用. 在实际应用中经常与甲氧苄氨嘧啶以5∶1 混合使用, 组成复方磺胺制剂(复方新诺明). 由于其价格低廉、抗菌效果较好、生产工艺简单等优点而被广泛生产使用.有数据显示, 仅我国在21 世纪初的磺胺类药物产量就已经突破2 万t[1]. 近几十年来磺胺甲噁唑被广泛使用, 而机体对于这类药物的吸收和降解效率很低, 大部分药物都会随着排泄物进入环境中, 世界多个地域都检测出了此类药物, 如Chau 等[2]对湄公河水域进行检测, 发现磺胺类药物在湄公河流域广泛分布, 磺胺甲噁唑的中值质量比百分比为24 ng/L; Fatima 等[3]对塞纳河底泥进行检测分析, 发现包括磺胺甲噁唑在内的几种抗生素药物可以在环境中存在几十年; Yun 等[4]对美国佛罗里达州城市河流的底泥进行检测, 也发现存在这类物质. 磺胺类抗生素长期存在环境中会导致药物污染, 因为可能诱导细菌产生抗生素抗性基因, 即产生所谓的超级细菌, 危害人类健康和生态环境, 因此对磺胺类药物的降解手段的研究已成为环境保护领域的研究热点. 辐照技术处理废水是最近几十年发展起来的新兴技术, 主要是利用在辐射过程中产生的高能电离辐射直接或间接的氧化水中有机物, 进而达到净化水体的效果[5-6]. 传统的氧化处理手段, 如臭氧氧化、紫外氧化等, 对于磺胺甲噁唑降解的研究在一些文献中都有所报道,至于电子束对于此类药物的降解在文献中还少有提及. 本工作旨在研究电子束对水溶液中磺胺甲噁唑的降解情况, 了解电子束对磺胺甲噁唑的降解效率以及不同因素对降解的影响, 最后通过中间产物提出可能的降解途径.1 实验部分1.1 材料与试剂磺胺甲噁唑, 购于Sigma 公司, 分析纯, 分子量253.27, 分子式C10H11N3O3S;乙腈和甲醇来自于德国CNW 材料公司, 色谱纯; 其他所有的化学试剂(碳酸钠、碳酸氢钠、甲磺酸、盐酸、氢氧化钠、双氧水(H2O2, 30%, w/w)、叔丁醇、硝酸根离子标液(1 000 mg/L)、硫酸根离子标液(1 000 mg/L)、甲酸根离子标液(1 000 mg/L)、乙酸根离子标液(1 000 mg/L)、草酸根离子标液(1 000 mg/L)和铵根离子标液(1 000 mg/L)都购于上海化学试剂(安普公司)有限公司, 都为分析纯; 超纯水(电阻率>18 Ω); 高纯度的N2, O2(99.999%的纯度)购于上海春雨气体公司.1.2 辐照实验所有实验样品都是使用高能射线进行辐照的. 电子加速器(GJ-2-Ⅱ, 能量为1∼2 MeV, 可调, 束流为0∼10 mA)是由先锋电器工厂(上海射线应用研究所)提供, 扫描宽度为100 cm. 将样品(体积为10 mL, 厚度为2 mm)置于往复移动式束下装置上辐照, 样品台距钛窗30 cm, 电子束流强度为1 mA, 辐射剂量为0.5, 1.0, 2.0, 3.0, 5.0, 10.0 kGy.水在电子束辐照的作用下会形成3 种主要的活性基团: , ·OH, ·H 和其他少量活性物质：式中, 括号内的数值为每吸收100 eV 的辐射能量该粒子变化的个数, 也称为辐射化学产额(G值). 这3 种物质可以相互反应, 也可以和溶液中的溶质反应.1.3 分析方法SMX 在水溶液中的质量百分比采用高效液相色谱仪(HPLC, Aglient1200, 美国)进行测定. 使用的柱子是C18(4.6 mm×250.0 mm×5.0µm)的反相色谱柱. 采用乙腈∶水=15∶85 为流动相, 流速为0.8 mL·min−1; 检测器的波长为269 nm；进样量为10 uL.SMX 在辐照后的中间产物用液相色谱质谱联用仪分析, 液相部分使用的是C18(4.6 mm×150.0 mm) 的柱子, 流动相为乙腈(A) 和水(含有2 mM 的醋酸铵, B), 流动相为梯度淋洗, 开始为20%的B 持续5 min, 然后5 min 内增加B 到30%, 运行5 min 回到初始浓度, 流速为0.4 mL/min, 进样量为10 uL, 溶剂延迟时间为3.5 min. 质谱部分的设置: 扫描为阳离子模式, 扫描范围50∼600 Da.SMX 经过电子束辐照产生的有机酸根离子和无机离子可以采用离子色谱仪(Dionex ICS 1 100)进行分析.在阴离子的测定中,淋洗液为Na2CO3∶NaHCO3=4.5 mol/L∶1.4 mol/L 的混合液, 流速为1.2 mL/min, 进样量为25µL; 在阳离子的测定中, 淋洗液为甲磺酸20 mmol/L,流速为1 mL/min, 进样量为25µL.2 结果与讨论2.1 辐照剂量的影响与动力学将4 种不同质量百分比的SMX(30, 60, 90 和120 mg/L)进行电子束辐照, 实验结果如图1 所示. 从图中可以看出, SMX 在低剂量辐照下就可以有效地被降解. 在辐照剂量为2 kGy时, 4 种质量百分比的SMX 的降解效率分别为100%, 98.4%, 96.09%, 90.05%. 在同一质量百分比下, SMX 的降解率会随着辐射剂量的增加而增大, 在同一辐照剂量下, 低质量百分比的SMX 的降解率更高. 原因可能是在辐照过程中产生的活性因子与SMX 的副产物发生反应,进而减少了SMX 的降解率.图1 不同质量百分比下SMX 的降解率Fig.1 SMX degradation rates under different mass percent对SMX 的质量百分比水平和辐射剂量进行线性回归分析, 结果表明SMX 符合假一级动力学方程, 类似的结论在其他物质的电子束降解研究中也有体现[7-8]. 动力学模拟方程式为式中, C 和C0 分别为辐照后质量百分比与初始质量百分比(mg/L), κ为一级动力学反应常数,D 为剂量(kGy). 对式(1)取对数得到此模型被广泛应用于有机物的降解描述中.表1 为不同质量百分比的SMX 水溶液在电子束降解下的动力学模拟的线性关系和相关参数. 通过模拟动力学相关参数可以计算出在不同质量百分比下完全降解目标物所需的最低辐照剂量. 由表1 可以看出相关性系数R2都大于0.99, 说明相关性较好.表1 线性关系和相关性系数Table1 Linear relationships and correlation coefficients?2.2 溶液pH 值对SMX 降解的影响在电子束辐射降解过程中, 由于溶液的酸碱度会影响辐照所产生的活性粒子的数量, 进而影响SMX 的降解效果, 因此实验中做了关于不同pH 值对SMX 降解影响的相关分析, 实验中目标物的初始质量百分比为90 mg/L(见图2). 由图2 可以看出, 在同一辐照剂量及碱性条件下, SMX 的降解速率是最高的, 而酸性条件下的降解率是最低的, 其原因可能是在碱性条件下氢原子和氢氧根反应生成水合电子, 而在酸性条件下氢离子和水合电子反应消耗了水合电子,使得水合电子的数量减少[9-10]. 反应方程式为可以看出, 水合电子在降解过程中起到一定的作用.图2 不同pH 值下SMX 的降解率Fig.2 SMX degradation rates under different pH values2.3 不同H2O2 质量百分比对SMX 降解的影响H2O2 可以促进·OH 的生成, 改变溶液中·OH 的质量百分比, 对目标物的降解可能有较大的影响, 本实验对不同质量比的双氧水对降解影响进行了相关研究. 图3 为不同质量百分比的H2O2对SMX 降解的影响,实验中SMX 的初始质量百分比为90 mg/L.从图中可以看出,低质量百分比的H2O2促进污染物的降解, 但当双氧水的质量百分比过高时, 对于SMX 的降解是抑制的, 原因可能是少量H2O2的加入促进·OH 的生成, 继而促进SMX 的降解. 但当H2O2 质量百分比过高时, 双氧水会和羟基自由基反应而消耗活性因子的数量, 因此降解效率下降[11],其反应方程式为可以看出, 羟基自由基在降解过程中也起到重要的作用.图3 不同质量百分比H2O2下SMX的降解率Fig.3 SMX degradation rates under different mass percent of H2O22.4 不同氧化还原体系对SMX降解的影响为了进一步确定电子束降解SMX 中起主要作用的活性自由基, 本工作进行了加入饱和O2、饱和N2、饱和N2+叔丁醇(tert-Butanol)以及原液的不同体系下SMX 降解实验, 实验中SMX 的初始浓度都是90 mg/L, 实验结果如图4 所示. 加入饱和O2、饱和N2的SMX 和原液的降解率是基本一致的, 氧气和氮气的加入对SMX 的降解影响较小, 这可能是由于氧气或氮气的加入对于溶液中活性因子的生成或消耗影响不大. 而在图中可以发现, 随着叔丁醇的加入, SMX 的降解率明显减小, 这可能是叔丁醇与·OH 的反应导致羟基自由基质量百分比减少,进而影响到降解的进行. 其反应方程式为可以看出, 羟基自由基对于目标物的降解起到很大的作用[12].图4 不同体系下SMX 的产物的质量百分比Fig.4 Mass percent of the product of the SMX under different systems2.5 SMX的降解机理在SMX 的辐照降解中, 会有一些有机无机的中间产物生成, 其中有机酸根和无机酸根离子是通过离子色谱仪测定. 图5 中显示了各种产物离子的质量百分比随剂量的变化情况. 当辐射剂量达到10 kGy 时, 可以检测到SM X的最终产物主要是乙酸(H3COOH)、甲酸(HCOOH)、硫酸根(SO4−)、铵根(NH4+)、硝酸根(NO3−)这5 种产物. 硫酸根和铵根离子的质量百分比是一直增大的, 而有机酸根离子的质量百分比则是先增大, 后随着辐照剂量增加又减小, 这是进一步矿化所致; 硝酸根(NO3−)的质量百分比一直处于低水平, 这可能是硝酸根很难被氧化所导致的.图5 不同辐射剂量下SMX 的产物质量百分比Fig.5 Product mass percent of the SMX under different radiation dose levels还有一些中间产物通过液相色谱质谱联用仪测定. 表2 是几种中间产物以及SMX 的分子结构、保留时间和荷质比. 降解产物Ⅰ和Ⅱ出峰时间较早, 质谱图显示这2 种物质的荷质比分别为m/z =128 和m/z =172, 结合荷质比大小以及已有的研究数据, 推测出如表2 所示的相应的结构式. Amorim 等[13]在研究磺胺甲噁唑和甲氧苄氨嘧啶(trimethoprim, TMP)的电化学降解中, 用气相色谱质谱检测降解后的中间产物时, 也检测到了降解产物Ⅰ和Ⅱ. 降解产物Ⅲ和Ⅳ出峰时间大约为6 min 左右, 质谱图显示的荷质比为m/z =270 和m/z =292, 相应的结构式如表2 所示. Kim 等[14]用液相色谱质谱法检测处理后磺胺甲噁唑的中间产物时也检测到了降解产物Ⅲ和Ⅳ.有机物辐射降解的机理较为复杂. 研究表明, 在电子束的作用下水以及水中的有机物被分解, 水在辐射作用下产生羟基自由基(·OH)、水合电子()和激发态粒子等活性很强的中间体. 这些活性中间体可以与有机物反应, 从而达到降解有机物的目的[15]. 图6 显示了根据离子色谱仪和液相色谱质谱检测出的中间产物而提出的可能降解途径, 主要有①羟基自由基攻击目标化合物形成降解产物Ⅲ和Ⅳ, 然后这些中间产物被溶液中的活性粒子氧化降解, 最终生成离子色谱仪中所检测到的有机酸根和无机酸根离子, 也可能被完全矿化生成CO2 和H2O;②在羟基自由基(·OH)、水合电子()等作用下, 与杂环相连的N 和杂环上形成C—N 键断裂, 生成降解产物Ⅰ和Ⅱ, 然后被溶液中的活性因子进一步氧化降解成分子量更小的有机酸根离子和无机酸根离子, 如果辐照剂量足够大, 目标物会被完全矿化生成CO2 和H2O.3 结束语电子束是降解磺胺甲噁唑的一种有效方法. 在低剂量下目标物就能被完全降解, 同一质量百分比下随着辐照剂量的增大, 降解效率也在不断增大, 同一辐照剂量下质量百分比越小降解速率越高. 几种质量百分比的目标物降解遵循假一级动力学方程. 在碱性条件下有利于降解的进行, 适量的双氧水可以促进目标物的降解. 在目标物的降解过程中, 羟基自由基起到重要的作用. 在电子束的作用下, 目标物分解会产生多种中间产物, 通过对中间产物的测定, 推测出磺胺甲噁唑在电子束作用下可能的降解途径, 这些中间产物随着辐照剂量的增大还会进一步地矿化生成二氧化碳和水, 这样就达到了对目标物的完全降解.表2 中间产物的结构式、保留时间及荷质比Table2 Structured, retention time and specific charge of the intermedi ate?图6 一个可能的SMX 电子束降解途径Fig.6 A possible degradation pathways of SMX electron beam radiolysis参考文献:【相关文献】[1] 张伦. 磺胺类药物产销现状及趋势[J]. 中国药房, 2005, 16(8): 571-574.[2] C hau N D G, Z ita S, F abrice R, et al. Occurrence and dissipation of the antibiotics sulfamethoxazole, sulfadiazine, trimethoprim, and enrofloxacin in the mekong delta,vietnam [J].PloS One, 2015, 10(7): 1-24.[3] F atima T, B arbara L B, T uc D, et al. A 50-year record of quinolone and sulphonamide antimicrobial agents in Seine River sediments [J]. Journal of Soils Sediments, 2011, 11(5): 852-859.[4] Y un Y Y, G urpal S T, C linton F W. Pharmaceuticals and organochlorine pesticides in sediments of an urban river in Florida, USA [J]. Journal of Soils Sediments, 2015, 15(4): 993-1004.[5] H an B S, K o J, K im J Y, et al. Combined electron-beam and biological treatment of dyeing complex wastewater.Pilot plant experiments[J].Radiation Physics and Chemistry, 2002, 64(1):53-59.[6] M arc P T, V eronica G M, M iguel A B, et al. Degradation of chlorphenols by means of advanced oxidation processes: a general review [J]. Applied Catalysis B: Environmental, 2004,47(4): 219-256.[7] L iu N,W ang T,Z heng M,et al.Radiation induced degradation of antiepileptic drug primidone in aqueous solution [J]. Chemical Engineering Journal, 2015, 270: 66-72. [8] X u G, Y ao J Z, T ang L, et al. Electron beam induced degradation of atrazine in aqueous solution [J]. Chemical Engineering Journal, 2015, 275: 374-380.[9] Z heng G, Z heng Z, Z heng J B, et al. Degradation of the emerging contaminant ibuprofen in aqueous solution by gamma irradiation [J]. Desalination, 2011, 276(1/2/3): 379-385.[10] B asfar A A, K han H M, al-S hahrani A A, et al. Trihalomethane treatment using gamma irradiation: kinetic modeling of single solute and mixtures[J].Radiation Physics and Chemistry,2005, 72(5): 555-563.[11] B uxton G V, G reenstock C L, H elman W P, et al. Critical review of rate constants for the reactions of hydrated electrons, hydrogen atom and hydroxyl radicals (OH/O) in aqueous solutions [J]. Journal of Physical and Chemical Reference Data, 1988, 17(2): 513-886.[12] X u G, B u T T, W u M H, et al. Electron beam induced degradation of clopyralid in aqueous solutions [J]. Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry, 2011, 288(3): 759-764.[13] A morim D,K amila P,L incoln L,et al.Andrade.Electrochemical degradation of sulfamethoxazole and trimethoprim at boron-doped diamond electrode: performance, kinetics and reaction pathway [J]. Separation and Purification Technology, 2013, 120: 319-327.[14] K im K S,K am S K,M ok Y S.Elucidation of the degradation pathways of sulfonamide antibiotics in a dielectric barrier discharge plasma system[J].Chemical Engineering Journal,2015,271: 31-42.[15] W u M H, B ao B R. The application of irradiation technology in environment [M]. Beijing:Chemical Industry Press, 2002: 24-33.。

大学生创新团队党建工作的思考与探索——以上海大学环化学院为例

校党建作为大学生人才培养的摇篮，要发挥出应有的人才孵化和培养作用，必须加强党建工作的不断创
新。如何构建学生创新团队党建工作的机制体系，一步加强和改进学生党建工作，进充分发挥学生党员在
大学生创新团队中的先进性，党建工作与创新型人才培养工作得到有效结合，当前迫切需要探讨和研使是
有一名学生负责人，３４名参与人，有～同时配备一
名指导教师。自２０年我校被国家教育部批准实０８
培养，高校作为国家创新体系的重要组成部分，承
担着培养创新型人才的重任。国内越来越多的高校对大学生创新能力培养模式进行了有益探索和实
“ 国家大学生创新性实验计划 ” 一般每个项目
及创造性活动的探究过程，拓宽知识视野，动学调
生的主动性、积极性和创造性，发学生的创新思激
学生创新团队活动的方式，开展思想政治教育工
的培养。我校大学生创新团队的日益壮大，于建对立探究性学习极为有利，有效提高学生的感性认也识和实验技能，学生经历事物规律的发现过程以让
力，实现学习和科研目标，在专业教师的指导或参
与下，互协作开展创新活动并取得一定研究成果相
的学生发展共同体。

环保课题研究

课题1.一切和再生资源有关的数据和内容，包括现在有回收价值的垃圾有哪些，哪些利润最高，回收流程是什么，回收的厂家是私人还是国有的，离上海近的有哪些，他们的联系方式是什么。

2.生产环保类产品企业——盈利模式是什么，他们现在的状态，尽可能的找下联系方式和地址3.学校——上海有哪些高校有环境工程专业，再生资源专业或者是类似蕊哥的这种社会学专业，是否有这样那样的关系，能否打进去4.收集再生资源的企业——这些企业是通过什么方式获得这些可再生垃圾的，现在的状况如何，联系方式（有家JACKY找了介绍给我了，还有SHAWN网上找了一家，我相信应该还有很多吧）5.物业公司——我们的定位目前是高端小区，那相关的物业公司有哪些，大家认为哪些可以接触和尝试攻关的，或者说本身大家有此类资源否6.其他——其他一切你们认为和我们现在项目能够契合的资源和人脉，我都非常欢迎大家能收集起来。

问题一：一切和再生资源有关的数据和内容，包括现在有回收价值的垃圾有哪些，哪些利润最高，回收流程是什么，回收的厂家是私人还是国有的，离上海近的有哪些，他们的联系方式是什么。

答：1.1回收垃圾分两类：电子类（手机电冰箱空调洗衣机等）生活类（报纸、易拉罐、塑料瓶、外包装等）一般小区里面分开来回收的。

电子类：手机 5元/台笔记本 20元/台主机：20元/台冰箱：30-50元电视机:50-100元显示器：5-15元液晶：10-20元不等。

其中电视机可在家电卖场中回收，可以看的电视机100元，不能看的50元。

需要根据品牌、尺寸、配置等进行个别分析。

周末做了一个实验：搞了4台以前很老旧的手机，准备卖掉，先开出价格10元4台。

然后一番讨价还价后5元/台，一气之下不卖了，回收人员多次敲门最终30元/台可以成交。

（不过最后还是没有成交）上网查了下，手机、电脑等里面含金。

实在点放把火烧了，剩下来的金子也不少。

生活类：塑料瓶：1角/个易拉罐 2角/个报纸（书籍）：5角/斤包装袋：不值钱旧衣服:一大堆2元（不值钱）此类回收多为小区驻扎外来人员，与他们竞争：优势：价格公开，回收垃圾所给予的报酬多样化，可以定期的组织.劣势：他们随叫随到，常常驻扎下小区内。

上海大学环境与化学工程学院

上海大学环境与化学工程学院一、学院概况上海大学环境与化学工程学院成立于2000年9月，是环境、化工、核技术和材料等多学科交叉的综合性学院。

现由环境科学与工程系、化学工程与工艺系、射线应用研究所、环境污染与健康研究所、纳米化学与生物学研究所、绿色化工与清洁能源研究所、“有机复合污染控制工程”教育部重点实验室组建而成。

拥有环境科学与工程、化学工程与技术两个一级学科博士点及环境工程博士后流动站，环境科学与工程、化学工程与技术、核科学与技术三个一级学科硕士点，以及环境工程、化学工程与工艺两个本科专业。

上海大学环境与化学工程学院多年来，学院始终秉承“人才引领发展”理念，重视优秀人才的引进与培养。

现有教职工145人，其中教授43人、副教授56人，45岁以下青年教师占70%。

包括中科院院士1人、俄罗斯工程院及自然科学院外籍院士1人、2018年爱思唯尔高被引学者1人、2018年科睿唯安全球高被引科学家2人，教育部创新团队1个，上海市创新团队3个。

此外，国家级高层次人才6人，上海市高层次人才16人，其他各类人才项目获得者近20人。

学院聚焦国家和区域需求，立足优势特色学科，强化学科交叉融合，重视国际交流与合作，在特色学科领域取得突破性成果，国内外学术声誉与社会影响力不断提升。

近五年来，承担、完成了国家、省市、国际合作项目近400项，总经费超过2亿；获得国家自然科学二等奖、国家光华科技奖、上海市自然科学一等奖、上海市科技进步一等奖，省部级二等奖十项、三等奖十余项；在国内外核心期刊发表论文千余篇，其中SCI收录600余篇，ESI高被引论文每年20余篇。

在科睿唯安公布最新数据中，上海大学环境科学与生态学学科首次进入ESI学科排名全球前1%，实现了学校学科建设新突破。

二、学科方向（一）环境科学与工程环境科学与工程学科2005年获环境工程二级博士点，2009年获环境工程博士后流动站，2011年获环境科学与工程一级博士点，2012年入选上海市一流学科，2015年入选上海市I类高原学科，2017年全国第四轮学科评估为B档；本学科的负责人为俄罗斯科学院/工程院外籍院士、国家杰青吴明红教授，学科形成了由院士（双聘）领衔，国家杰青为核心，一大批中青年学者为骨干的学术团队。

《环境》杂志高级顾问

、
。
大气环境管理理论与技术方法研究
。
在大气物理
“
大气环境管理
”
、
、
环境规划
、
向污染控制和环境影 Ⅱ
“ 、
评价技术等方面主持开展了大量的创新性研究工作
雨沉降控制规划与控制对策等多项研究
，
主持并完成了国家
张远航
北京大学环境科学与工程学院院长
，
兼任教育部高等学校环境科学与工程教学指导委员会副主任暨环境科学类专业教学
、
指导分委会主任计划
“
，
国家环境保护部科学技术委员会委员
中国环境学会副理事长
、
六五
“
七五
”
大气环境容量
八五
”
我国酸
目前正在承担国家9 7 3
863
等重大科研项目。
何建宗
香港公开大学科技学院院长任公职和服务包括划上诉委员会委员
王灿发
中国政法大学教授，博士生导师，中国政法大学环境资源法研究所所长，中国政法大学环境资源法研究和服务中心主任，中国政法大学学术委员会委员，中国环境科学学会常务理事，中国环境科学学会环境法分会会长，中国法学会环境资源法研究会副会
、
香港理工大学教授。于１９年获得美国乔治亚理工学院地球与大气科学系博士学位，１９～５２９２１９年在美国密歇根大学大气海洋及空间９９科学系从事博士后研究。目￣ｔ任国家 “７计划”酸雨项目（０５２１－ａ＇ｉ，９３２０ —００）首席科学家，受聘为中国环境科学研究院研究员，复旦大学

上海大学环境与化学工程学院

．
‘
学院承担与完成国家 “ ６ ”重点项目、国家 “ ７ ”重点项目、国家自然科学基金重点项目、８３９３国家 “ １工程 ” 重点学科项目、上海市科委、上海市教委重点项目等近３Ｏ；获国家自然科学２１Ｏ项二等奖１，省部级科技进步一等奖１，二、三等奖１余项；在国内外核心期刊上发表论文５０项项００余篇，被三大检索机构收录３００余篇；申请发明专￣２０项，授权１０项。Ｊ０多多０
，
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启明星计划。人，教授２人，博士生导师１人，副教授４人。教师中具有博士学位的占８４６７８２％，具有硕士及以上学位的占９％。５
－‘ຫໍສະໝຸດ ・近年来，在傅家谟院’ 、刘元方院士、吴明红教授等高水平学术带头人的引领下，学院的整体士实力得到了迅速提高。目前，学院共设有环境科学与工程系、化学工程与工艺系、上海射线应用研
服务社会，为长三角地区的社会发展和经济建设培养了大批具有良好的思想道德修养和较强的实际
工作能力的骨干人才。
●
● ‘
学院基础研究与应用开发并重，注重与上海市经济发展相结合，已经形成了一批具有特色的研。

上海大学2014年硕士研究生复试科目及参考书目

上海大学2014年硕士研究生复试科目及参考书目院系代码：（001）院系名称：理学院联系人：范义莲联系电话：66132510院系代码：（002）院系名称：文学院联系人：聂琳媛联系电话：66133115院系代码：（003）院系名称：外国语学院联系人：徐可珈联系电话：66133062院系代码：（004）院系名称：管理学院联系人：应惠菁联系电话：66137927院系代码：（006）院系名称：法学院联系人：江晓双联系电话：66132117院系代码：（007）院系名称：通信与信息工程学院联系人：张丽红联系电话：56332164院系代码：（008）院系名称：计算机科学与工程学院联系人：盛青联系电话：56334261院系代码：（009）院系名称：机电工程与自动化学院机械系联系人：赵婷婷联系电话：56331513-15 精密仪器系联系人：陆筠联系电话：56331180自动化系联系人：邓红联系电话：56331638院系代码：（010）院系名称：材料科学与工程学院高分子系联系人：孙莺联系电话：69982824 电子系联系人：张文竹联系电话：56336270 金属材料系联系人：王春燕联系电话：56338074院系代码：（011）院系名称：环境及化学工程学院联系人：朱惠娟联系电话：66136908院系代码：（012）院系名称：生命科学学院联系人：苏洁联系电话：66132665-83院系代码：（013）院系名称：美术学院联系人：汪珍琦联系电话：66133637院系代码：（014）院系名称：影视艺术技术学院联系人：洪代星联系电话：56333674院系代码：（015）院系名称：悉尼工商学院联系人：王少飞联系电话：69980028-9312院系代码：（016）院系名称：社会科学学院联系人：纪谦玉联系电话：66132442院系代码：（018）院系名称：土木系联系人：黄瑾联系电话：66132265院系代码：（032）院系名称：纳米科学与技术研究中心联系人：储艳新联系电话：66135215院系代码：（034）院系名称：数码艺术学院联系人：孙维联系电话：69982541院系代码：（037）院系名称：社会学院联系人：陈小红联系电话：66135202院系代码：（095）院系名称：力学所联系人：麦穗一联系电话：56331451院系代码：（098）院系名称：微电子中心联系人：杨修琳联系电话：56331272院系代码：（101）院系名称：经济学院联系人：陈齐洁联系电话：66137926/院系代码：（103）院系名称：图情档系联系人：杨智勇联系电话：66134781。

生物体中多溴联苯醚(PBDEs)的分布及毒性效应

生物体中多溴联苯醚(PBDEs)的分布及毒性效应徐奔拓;吴明红;徐刚【摘要】Polybrominated diphenyl ethers (PBDEs) are a kind of fire retardant that exists widely in the living environment. PBDEs become a major focus in the environmental science due to the pollution problem. This paper introduces distribution of PBDEs in orga-nism and toxic effects including thyroid toxicity, nervous system toxicity, hepatotoxicity, reproduction and development of toxicity and immune toxicity. The corresponding toxicity mechanism is discussed, providing practical and reliable theoretical supports of biology effect caused by PBDEs, and drawing the public attention to this kind of fire retardant.%多溴联苯醚(polybrominated diphenyl ethers,PBDEs)作为阻燃剂广泛存在于人们的生活环境中,因其存在污染问题成为当前环境科学领域研究的一大热点.通过分析近年来多溴联苯醚在生物体中的分布情况和甲状腺毒性、神经系统毒性、肝脏毒性、生殖发育毒性、免疫毒性等效应,阐述了多溴联苯醚的毒性机理.目的是为多溴联苯醚对生物体造成的影响提供切实可靠的理论支持,引起人们对此类阻燃剂的关注与重视.【期刊名称】《上海大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2017(023)002【总页数】9页(P235-243)【关键词】多溴联苯醚;阻燃剂;毒性效应【作者】徐奔拓;吴明红;徐刚【作者单位】上海大学环境与化学工程学院, 上海200444;上海大学环境与化学工程学院, 上海200444;上海大学环境与化学工程学院, 上海200444【正文语种】中文【中图分类】R114自溴代阻燃剂(brominated flame retardants,BFRs)第一次在瑞典的环境样品中被检测出[1]之后,BFRs的来源、环境分布和行为以及环境影响引起了众多研究者的兴趣.2002年,第一个对此进行综述的是De Wit[2],之后许多研究人员对BFRs进行了较全面的调查分析和综述[2-12].多溴联苯醚(polybrominated diphenyl ethers,PBDEs)是一类溴代芳香族化合物,化学通式为C12H(0～9)Br(1～10)O,化学结构式如图1所示.根据溴原子取代数量和位置不同,可以将PBDEs分为10个同系组,共209种同系物[13].室温下PBDEs 的蒸汽压较低,水中溶解度较小,易溶于有机溶剂.PBDEs的化学结构稳定,难降解,因此在食物链中容易造成富集污染,对顶端生物危害较大.已有研究表明:PBDEs在环境介质中普遍存在,如河流、水体沉积物、大气、灰尘和土壤等;同时,暴露在环境中的生物也可以通过多种方式摄入PBDEs,主要包括呼吸道直接吸入、口腔食入和皮肤接触摄入.3种具有典型商业用途的PBDEs的工业品分别为五溴联苯醚(pentabromodiphenyl ethers,PeBDEs)、八溴联苯醚(octabromodiphenyl ethers, OcBDEs)和十溴联苯醚(decabromodiphenyl ethers,DeBDEs),每一种工业品都包含不同的同系物,并具有不同的毒性效应.本工作针对PBDEs在生物体内的分布情况,探讨PBDEs对生物体的毒性效应,主要包括甲状腺毒性、神经系统毒性、生殖发育毒性、肝脏毒性和免疫毒性,并阐述了各种毒性效应的致毒机理,补充和完善了PBDEs对于生物体的影响机制.1.1 环境介质PBDEs在大气中普遍存在.De Wit[2]报道了中国台湾地区和日本、美国等大气中PBDEs的含量水平.1993—1994年日本在城市大气粉尘中检测到低浓度PBDEs 的存在,其中以BDE-209最多[11].Hoh等[14]测定了美国芝加哥地区2002—2003年大气中PBDEs的含量.陈来国等[15]报道了2004年广州市大气中PBDEs 的含量,研究结果表明广州市大气中PBDEs的污染不容忽视.金军等[16]对北京市春季大气中PBDEs的水平和分布进行研究,测得PBDEs的质量浓度为31～1 049 pg/m3,BDE-209的质量浓度为8～1 016 pg/m3.沉积物是自然界中的“汇”,环境中的持久性有机污染物(persistent organic pollutants,POPs)普遍蓄积在沉积物中,因此检测沉积物中的PBDEs含量成为衡量当地该类物质污染水平的重要依据之一.Hassanin等[17]研究了欧洲土壤中PBDEs的污染情况及其在土壤中分布的影响因素,并测得挪威和英国林地以及草地土壤样品中PBDEs的质量比为0.11～12.00µg/kg.Yun等[18]对美国密歇根泛洪平原土壤及河流沉积物中的PBDEs污染状况进行调查,发现所检测的10种PBDEs的总质量比为0.02～55.10µg/kg,污染主要以BDE-209为主.另外,裴镜澄[19]测得上海市不同功能区的PBDEs质量比为1.03～112.50 ng/g.1.2 生物体1981年,瑞典的梭鱼、鳗鲡和海鳟中首次发现了PBDEs的存在[1],之后在海鱼、贻贝中也检测到PBDEs[20],接着在越来越多的生物体甚至人体中都检测到了PBDEs 的存在.生物体中PBDEs的质量比如表1所示.由表1可知,鱼类、贝类和哺乳类等生物体中都可以检测到不同浓度的PBDEs[21-28].另外,从采集的生物样品中可以发现:PBDEs在生物幼体中的富集含量比较高,例如早期斑马鱼、鲟鱼鱼卵[21-22];而成熟的生物,例如北极熊、雄性貂等,体内的PBDEs含量较低[24-25].对人体而言,PBDEs主要富集在人体的血液中[28-30].生育时的脐带血和婴儿粪便中都有一定量的累积[26-27].哺乳期的女性母乳中也检测到了PBDEs的存在[26].综上所述,PBDEs在生物体内广泛存在,而且在生物生殖期、哺乳期母体和幼体中含量较高.2.1 甲状腺毒性甲状腺激素(thyroid hormone,TH)是一种促进组织分化、生长和成熟的激素,它在生物体内的含量与机体的许多细胞、组织和器官的生理生化机能密不可分.TH包括T3(3,3＇,5-三碘甲状腺原氨酸)和T4(3,3＇,5,5＇-四碘甲状腺原氨酸).PBDEs会导致生物体的甲状腺毒性,主要包括甲状腺激素水平降低和甲状腺细胞形态结构改变[31].PBDEs的致毒机理是由于羟基化的PBDEs与甲状腺激素T3和T4有相似的化学结构(见图2),从而导致PBDEs对TH转运、代谢产生影响,并抑制TH的激活,阻碍TH与相关受体结合.PBDEs的羟基及甲氧基代谢产物在动物的血液、脂肪组织、肝脏及人类组织中均能检测到[30].刘早玲等[31]研究了BDE-47对小鼠的甲状腺毒性作用,将小鼠分为阴性对照组和低、中、高BDE-47染毒小鼠,连续4 d腹腔注射,并采用电化学发光免疫法测定小鼠的总T3,T4和促甲状腺激素.该研究结果显示:与阴性对照组相比,染毒小组小鼠T4水平降低(P＜0.01),中、高剂量染毒小组T3水平降低.该研究还用荧光定量法测定了小鼠肝脏一系列酶的信使核糖核酸(messenger ribonucleic acid,mRNA)表达,发现染毒小组mRNA表达均高于对照组.这一现象说明BDE-47改变了甲状腺的信号传递机制,扰乱了大脑中甲状腺激素的响应途径. Hallgren等[32]通过类似实验,也得到相同结论.因此,PBDEs对甲状腺的毒性效应通常发生在注射剂量相对较低的情况下.2.2 神经系统毒性PBDEs的神经毒性作用主要包括神经内分泌激素、信号转导通路、神经递质受体、神经系统发育关键蛋白、神经细胞凋亡.神经内分泌激素主要包括甲状腺激素和血管升压素,其中血管升压素又称抗利尿激素,是由下丘脑的视上核和室旁核的神经细胞分泌的9肽激素,经下丘脑-垂体束到达神经垂体后叶后释放出来的.血管升压素的主要作用是提高远曲小管和集合管对水的通透性,促进水的吸收,因此是尿液浓缩和稀释的关键性调节激素.此外,血管升压素还能增强内髓部集合管对尿素的通透性.已有研究发现,BDE-47能促进大鼠嗜铬细胞瘤细胞(PC-12)的囊泡释放抗利尿激素[33].PBDEs能够调节一些信号化学物质,从而改变生物体内的一系列生理活动.例如,PBDEs能够促使脑细胞释放花生四稀酸(arachidonic acid,AA),从而减少AA的含量,同时增加蛋白激酶的迁移,从而扰乱生物脑细胞内信号转导机制[34].PBDEs能够影响神经递质的传递.例如,多巴胺(C6H3(OH)2-CH2-CH2-NH2)由脑内分泌,可影响一个人的情绪.已有研究表明,PBDEs会引起细胞内多巴胺浓度的增加,在胞浆中造成损伤.另外,五溴联苯醚也能够抑制突触体囊对谷氨酸和γ-氨基丁酸(γ-amimobutyric acid,GABA)的摄取.PBDEs能够改变生物体大脑皮层中关键蛋白的表达,包括丝切蛋白(cofilin)、β肌动蛋白(β-actin)、微管相关蛋白Tau.例如,BDE-99能够降低脑酸溶性蛋白1(Basp1)、细胞骨架相关蛋白-23(CAP-23)和微管相关蛋白-2(MAP-2)的表达[34].2.3 肝脏毒性肝脏是人体内以代谢功能为主的器官,具有去氧化、存储肝糖、分泌性蛋白质合成等作用.肝脏能够通过氧化还原、水解作用以及结合作用等生化反应来代谢体内的非营养物质,譬如药物、毒物或者代谢产物.肝脏的这种生物转化作用被称作“解毒功能”.肝脏中的水溶性物质最终通常以尿液和胆汁两种形式排出,而酯溶性物质则由肝脏的酶系统灭活或者转化为水溶性物质排出,否则就会在体内聚集,从而导致细胞代谢紊乱.PBDEs是一类疏水亲酯性醚类,水溶性较低,生物富集性强,进入机体后必然选择上述第二种路径.因此,PBDEs的摄入可能会在肝脏中富集,增大肝脏体积,损害肝功能.王兴华[35]通过BDE-209染毒小鼠研究PBDEs对肝脏的影响,发现对比无染毒小鼠组,染毒小鼠血清中谷丙氨酸转移酶(alanine aminotransferase,ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(aspartete aminotransferase,AST)明显升高.已有研究发现,BDE-209染毒后的小鼠甲状腺增生,肝脏体积增大,肾脏玻璃样变性,这表明PBDEs会对肝功能起一定的抑制作用.另外还有研究发现,用含有PeBDEs的饲料喂养大鼠13周后可导致大鼠肝脏和尿中的卟啉含量明显升高.2.4 生殖发育毒性已有研究表明,羟基化的PBDEs与雌激素受体和雄激素受体产生拮抗作用,同时还能够与前雌激素、雄性激素和黄体酮等产生拮抗或者竞争作用[36].环境中PBDEs的二级产物,如多溴化二苯对二恶英(polybrominated dibenzop-dioxins,PBDDs)、多溴化二苯并呋喃(polybrominated dibenzofurans,PBDFs)进入生物体后会诱导内分泌系统相关酶的活性,从而影响生物的内分泌系统,因此具有生殖发育毒性.PBDEs同系物对小鼠生殖发育毒性的影响如表2所示.2.5 免疫毒性生物体内的神经系统、内分泌系统和免疫系统机制复杂,系统之间相互影响、相互调节,共同促进生物体的生长发育和生理机能的调节(见图3).PBDEs会造成生物体神经毒性和甲状腺毒性,免疫系统必然会受到一定的影响.POPs会对免疫系统造成损害,可直接杀死淋巴细胞或者影响其增殖分化,其间接作用是影响激素平衡.已有研究发现,PBDEs会影响生物体脾和胸腺的结构,抑制免疫系统.研究者通过对染毒小鼠的实验发现,PBDEs染毒后小鼠体内的羊红细胞反应受到抑制,胸腺重量下降,脾细胞数量也下降.2.6 PBDEs同系物与生物毒性效应PBDEs的同系物较多,其中研究较多的是BDE-47,BDE-71以及BDE-209,因为它们能够较为明显地引起生物体内的毒性效应.PBDEs同系物的毒性效应如图4所示.由图4可以分析具体毒性效应的来源,更深入地探究PBDEs对生物体造成影响的原因.如图4所示,具有甲状腺毒性和神经系统毒性的PBDEs同系物主要为工业五溴联苯醚,其来源有家具、隔音材料和仿木材料.同样,五溴联苯醚也会造成免疫毒性和生殖发育毒性.而十溴联苯醚主要会造成肝脏毒性和生殖发育毒性,其来源有电视机、电脑等电子产品.图4中给出的PBDEs同系物较少,因此需要更多的研究来完善和论证同系物与毒性效应的关系以及来源问题.BFRs在环境中广泛存在,其中PBDEs是应用最广泛的一种化合物.由于五溴联苯醚、八溴联苯醚和十溴联苯醚在工业中的大量应用,使得它们存在于各种环境介质中,因此会对暴露在其中的生物体造成影响.由于具有疏水亲酯性和难降解性,PBDEs能够在生物链中富集,一旦被生物体摄入,便会产生蓄积.本工作主要介绍PBDEs的生物体分布和毒性效应.从鱼类到哺乳类的不同组织和器官中都能够检测到PBDEs.PBDEs造成的毒性危害主要包括甲状腺毒性、神经系统毒性、肝脏毒性、生殖发育毒性和免疫毒性.甲状腺激素所在的内分泌系统、神经系统和免疫系统构成神经免疫内分泌网络.PBDEs由于其化学结构和化学特性导致这3个系统调节出现异常,因而造成相应的毒性.肝脏作为生物体内最大的解毒器官,也是有机污染物的富集器官,大量的PBDEs堆积会造成肝细胞体积增大,使肝脏受损. 总体而言,虽然关于PBDEs在生物体内的分布和毒性效应研究的文献比较齐全,而且涉及面比较广泛,但是仍有以下缺陷:首先,因为目前只能研究PBDEs对某些激素造成的影响, 如PBDEs的摄入会造成小鼠体内甲状腺激素下降,而具体的定量浓度,即PBDEs的浓度与甲状腺激素下降之间的关系无法测得,所以无法详细了解PBDEs的变化对生物体毒性危害的程度;其次,各种毒性之间存在关联作用,如PBDEs会造成内分泌激素下降,同时影响内分泌系统和免疫系统,但是否会对神经系统造成影响却是未知,因此研究者在保持单一毒性影响的同时,也需探讨联合毒性,包括是否有拮抗、协同或者相加作用.【相关文献】[1]ANDERSSON¨O,BLOMKVIST G.Polybrominated aromatic pollutants found in fish from Sweden[J].Chemosphere,1981,10:1051-1060.[2]DE WIT C A.An overview of brominated flame retardants in theenvironment[J].Chemosphere, 2002,46:583-624.[3]ALAEE M,ARIAS P,SjODIN A,et al.An overview of commercially used brominated flame retardants,their applications,their use patterns in different countries/regions and possible modes of release[J].Environ Int,2003,29:683-689.[4]BIRNBAUM L S,STASKAL D F.Brominated flame retardants:cause for concern[J].Environ Health Perspect,2004,112:9-17.[5]DOMINGO J L.Polybrominated diphenyl ethers in food and human dietary exposure:a review of the recent scientific literature[J].Food Chem Toxicol,2012,50:238-249.[6]HALE R C,ALAEE M,STAPLETON H M,et al.Polybrominated diphenyl ether flame retardants in the North American environment[J].Environ Int,2003,29:771-779.[7]Sj¨ODIN A,PATTERSON D G,BERGMAN A.A review on human exposure to bromina ted flame retardants—particularly polybrominated diphenyl ethers[J].Environment International,2003, 29:829-839.[8]HITES R A.Polybrominated diphenyl ethers in the environment and people:a meta-analysis of concentrations[J].Environmental Science&Technology,2004,38:945-956. 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安徽郎溪黄棕色土-红土二元结构土壤剖面的成因与长江流域第四纪晚期古气候演变

安徽郎溪黄棕色土-红土二元结构土壤剖面的成因与长江流域第四纪晚期古气候演变蔡方平;胡雪峰;杜艳;冯建伟【摘要】Soil profiles of double-layer structure with Yellow-brown Earth ( YBE) overlying Red Clay ( RC ) are commonly seen in the Xuancheng-Langxi-Guangde region, Anhui Province. Particle-size and geochemical characteristics of a selective YBE-RC soil profile in Langxi County, Anhui Province were studied. Results show that the YBE of the studied profile is quite coincident in particle-size composition and geochemical characteristics with that in Xuancheng and Jiu-jiang, and also the Xiashu Loess in Zhenjiang, Jiangsu Province, which strongly suggests that the YBE in the study areas shares the same provenance with the Xiashu Loess, widely distributed along the Yangtze Valley. The Langxi profile is vertically even in particle-size and geochemical characteristics, and also shows continuous transition between YBE and RC without any depositional interruption. This suggests that the underlying RC of the profile shares a similar origin with the YBE and the Xiashu Loess and was derived from typical aeolian-dust deposition. Compared with the YBE, however, the underlying RC is finer in particle-size and more intensively weathered. The transition from the RC to the YBE might record a great paleoclimatic change at the early stage of the Late Pleistocene, when the Last Interglacial ended and the Last Glacial began. However, more work needs to be done to find some irrefutable chronological evidence.%安徽宣郎广一带,黄棕色土-红土二元结构地貌十分常见.本文在郎溪选择了一个典型的黄棕色土-红土剖面,进行粒度组成和元素地球化学性状的研究,结果表明:(1)研究剖面上部黄棕色土的粒度组成和元素地球化学特征,与宣城、九江黄棕色土和镇江下蜀黄土十分一致,说明研究区域的黄棕色土确实与长江流域广泛分布的下蜀黄土同源.郎溪剖面粒度和元素地球化学特征的变化较均匀,尤其黄棕色土→埋藏红土(包括均质红土和网纹红土)间呈连续过渡,无沉积间断,表明埋藏红土的物源与黄棕色土和下蜀黄土相似,具典型的风积成因特性.(2)与黄棕色土相比,埋藏红土粒径偏细,风化成土作用显著增强.从埋藏红土逐渐过渡到黄棕色土,反映的可能是长江流域晚更新世初期,末次间冰期结束、末次冰期开始时的一次重大的古气候演变事件,但仍需确凿的年代学证据.【期刊名称】《土壤学报》【年(卷),期】2012(049)002【总页数】10页(P220-229)【关键词】下蜀黄土;红土;粒度分布;地球化学特征;古气候演变【作者】蔡方平;胡雪峰;杜艳;冯建伟【作者单位】上海大学环境与化学工程学院环境科学与工程系,上海200444;上海大学环境与化学工程学院环境科学与工程系,上海200444;上海大学环境与化学工程学院环境科学与工程系,上海200444;上海大学环境与化学工程学院环境科学与工程系,上海200444【正文语种】中文【中图分类】S159中国南方第四纪红土蕴含着丰富的古气候信息，对于重建南方古气候有重要意义［1］。

上海大学环境与化学工程学院党委

上海大学环境与化学工程学院党委保持共产党员先进性教育活动简报第2期上海大学环境与化学工程学院党委保持共产党员先进性教育活动领导小组办公室编 2005年7月8日学院动态上海大学环化学院保持共产党员先进性教育活动领导小组及工作机构成员 (1)环化学院保持党员先进性教育工作正式展开 (2)上海大学环化学院保持共产党员先进性教育活动领导小组及工作机构成员各系、所、党支部：为了确保有效地开展我院保持共产党员先进性教育的活动，经学院党委和支部书记会议讨论，决定成立中共环化学院保持共产党员先进性教育活动的领导小组及办公室，成员如下：领导小组组长：李伟副组长：吴国琴、朱宪组员：钱光人、钱冬英、何池全办公室主任：钱冬英组员：张宝华、孙延枫、王宇华特此通知中共环化学院党委二零零五年七月六日环化学院保持党员先进性教育工作正式展开7 月 8 日下午，环化学院召开了全体党员大会，正式启动以实践“三个代表”重要思想为主要内容的保持共产党员先进性教育活动。

会议由学院党委副书记吴国琴主持，学院书记及保持党员先进性工作组长李伟做了动员报告。

李书记首先传达了 6 日校党委书记于新汇对我校保持党员先进性教育工作的动员精神，要求全体党员要深刻认识开展保先活动的背景与重大意义，认真学习领会我校有关文件精神，明确保持党员先进性工作的组织领导、指导思想和指导原则。

要把思想统一到校党委的安排部署上来，在督导组的具体指导下，自觉克服各种畏难情绪和消极情绪，严格执行教育活动的总体安排和方法步骤，扎扎实实地开展好先进性教育活动，确保整个教育活动的顺利进行。

李书记表示开展先进性教育活动，要结合本学院实际工作，切实做好以下四方面工作：一、紧围学院发展规划，认真开展先进性教育。

广大党员要树立三种思想，即充分发挥党员干部先锋模范作用，学科建设是一切工作的龙头与生命线，明确目标、自强不息，要以学院博士点申报为契机，为学院从教学研究型转化到研究型献计献力。

二、严格按照学院组织安排，保质保量地完成各阶段学习任务。

LiFePO_4表面碳包覆方法中碳源的碳化研究

(1)小于 150 ℃ 发生熔融 ,脱出物理吸附的水分 ;
(2) 150～240 ℃ 部分位置的氢和羟基结合脱除结构水 ,伴有 C =O 键和 C = C键形成 ;
(3) 240～400 ℃ 发生环键热裂解 , C2O 键和 C2C键通过自由基反应而断裂 ,导致大量的焦油、水、CO 和 CO2 生成 ;
第 24卷第 2期 2008年 6月
上海电力学院学报
Journal of S hanghai U n iversity of E lectric Pow er
文章编号 : 1006 - 4729 (2008) 02 - 0172 - 06
Vol. 24, No. 2 June 2008
L iFePO4 表面碳包覆方法中碳源的碳化研究 3
图 2 醋酸纤维素的热重 2差热分析
2. 1. 2 芳香类的碳化在 L iFePO4 碳包覆碳源的应用中 ,有采用芘
(C16 H10 ) 、间苯二酚和甲醛合成的碳溶胶等作为碳包覆碳源 [ 5, 16 ] .
图 3是酚醛树脂的热重曲线. 从图 3 可以看出 ,与糖类不同 ,酚醛树脂随着温度的升高 ,其重量是逐渐变化的. 在低于 180 ℃时 ,重量的变化很小 ,主要对应于附着水分的脱除 ,在 180～320 ℃ 时 ,发生缩合脱水或者端基断裂形成小分子 ;在 320～400 ℃时 ,会发生氧的脱除 ;在 400～510 ℃ 时 ,整个聚合体开始解体 ,彼此分离形成松散的网络 ,其中部分片断相互聚合脱去一些小的分子 ,同
L iFePO4 作为一种新型的锂离子电池正极材料 ,以其原料来源广、热稳定性高、环境友好无污
染等优点而成为最具潜力的正极材料之一. 由于结构固有的限制 , L iFePO4 的导电性能和锂离子

底泥就地稳定化中零价铁(Fe0)对有机污染物的作用及其对上覆水体水质的影响

底泥就地稳定化中零价铁(Fe0)对有机污染物的作用及其对上覆水体水质的影响章萍;相明雪;马若男;刘强;葛刚;钱光人【摘要】在实验室模拟静态湖泊体系条件下,通过向实际底泥中投加零价铁(Fe0),考察反应前后底泥中有机物数量、种类、总有机质含量以及上覆水体溶解氧(DO)浓度、氧化还原电位(Eh)、pH和化学需氧量(CODcr)浓度等指标的变化,探讨Fe0对底泥有机物的降解效果以及对上覆水体水质的影响.结果表明,投加Fe0处理80 d后,①经GC-MS检测出底泥中易被降解的小分子有机物(分子量小于200)数量明显增多,底泥总有机去除率为44％.②上覆水体的DO浓度、Eh和pH都有不同程度的变化.DO浓度从6.6mg/L迅速下降至0.2mg/L,Eh从150 mV左右下降至74 mV,pH升高至8.4,此体系易形成厌氧环境;且上覆水体中CODCr低于纯底泥-水体系,上覆水中DO浓度、Eh及pH与CODCr浓度具有一定相关性.综上,底泥中投加Fe0可有效降解有机物,且不会对上覆水体产生持久、较大的影响.【期刊名称】《湖泊科学》【年(卷),期】2018(030)005【总页数】7页(P1218-1224)【关键词】就地稳定;零价铁(Fe0);底泥;有机污染物;上覆水【作者】章萍;相明雪;马若男;刘强;葛刚;钱光人【作者单位】南昌大学资源环境与化学工程学院,鄱阳湖环境与资源利用教育部重点实验室,南昌330031;南昌大学资源环境与化学工程学院,鄱阳湖环境与资源利用教育部重点实验室,南昌330031;南昌大学资源环境与化学工程学院,鄱阳湖环境与资源利用教育部重点实验室,南昌330031;南昌大学资源环境与化学工程学院,鄱阳湖环境与资源利用教育部重点实验室,南昌330031;南昌大学资源环境与化学工程学院,鄱阳湖环境与资源利用教育部重点实验室,南昌330031;上海大学环境与化学工程学院,上海200444【正文语种】中文图1 苏州河底泥采样断面分布Fig.1 Distribution of sampling stations of sediment in Suzhou Creek底泥有机污染是湖泊污染控制亟待解决的突出问题之一. 湖泊底泥中蓄积了大量因大气沉降、雨水淋溶冲刷、废水排放等产生的有机污染物，这些污染物会在适当条件下与上覆水体发生物理、化学和生物作用而被重新释放回上覆水体，成为影响和制约湖泊上覆水质的主要二次污染源[1-2]. 底泥原位修复技术因具有投资少、易操作、对生态系统干扰小等优点，在底泥污染修复技术上备受关注[3]. 零价铁(Fe0)在修复土壤和地下水污染方面已得到广泛应用[4-5]，而向底泥投加Fe0，借助其还原、电解、混凝吸附等化学、物理作用达到有效降解或消除有机污染的原位药剂投加法是近年来提出的一种新方法. 由于其具有修复周期短、处理成本低且不易造成二次污染等优势，已成为底泥原位修复技术的研究热点[6-7]. Sneath等[6]考察Fe0对底泥中菲的降解效果，结果表明投加5%的Fe0在56 d后对菲的降解可达82%；Wang等[8]研究不同质量的铁粉对底泥中1,3-二氯苯降解效果时发现，添加2%的还原铁粉在20 d就可降解72.13%的1,3-二氯苯. 然而，目前国内外相关研究均采用有机物加标的方式，尚未见有关Fe0在实际底泥体系下对有机物的降解效果及其对上覆水体水质影响的研究.因此，本研究基于前期对苏州河底泥有机污染物分布的研究结果[9]，选取昌化路段的底泥和上覆水体作为研究体系(图1)，在实验室模拟静态湖泊体系条件下，通过GC-MS以及常规水质检测等分析手段，考察投加Fe0前后实际底泥中有机物数量、种类、含量以及上覆水体水质(如溶解氧(DO)浓度、氧化还原电位(Eh)、化学需氧量(CODCr)、Fe3+/Fe2+)变化情况，以期为实际湖泊底泥治理提供理论依据和技术支持.1 材料与方法1.1 实验材料1.1.1 底泥和上覆水底泥利用抓斗式采泥器采集(表层约10 cm)，去除碎石等杂物后密封，静置沥去水分；水样为该断面15～30 cm的表层水，两者均保存于4℃冰箱备用. 底泥与上覆水的理化性质见表1. 此外，涉及有机物分析的底泥在-20℃中冷冻保存.表1 实验底泥与上覆水的主要理化性质Tab.1 Main physical and chemical properties of tested samples样品含水率/%pHORP/mVDO/(mg/L)CODCr/(mg/kg)底泥53.647.24-15336659上覆水7.321576.671.341.1.2 实验药剂 Fe0为经酸洗进行预处理过的还原铁粉(购于上海泰恒科学仪器有限公司)；邻苯二甲酸丁脂、丙酮，色谱纯；正己烷、二氯甲烷，分析纯，经二次蒸馏后使用；无水硫酸钠，分析纯，450℃灼烧4 h后待用；硅胶和中性氧化铝经二氯甲烷索氏抽提72 h后于120和180℃分别活化12 h，冷却平衡12 h，加入3%的去离子水活化，平衡12 h后浸于正己烷中待用.1.2 实验方法称取搅拌均匀后的底泥样品2000 g，平铺于底径为25 cm的塑料容器中，考虑药剂投加量过多会对底泥及上覆水体有一定的影响[10]，称取底泥总重5%的铁粉，均匀撒于底泥表面，彻底搅拌至均匀混合. 为模拟苏州河实际体系，即按照泥水高度比约为1∶ 6的比例[11]，将约6000 ml水样以虹吸方式加入桶中，加盖密封，放置于人工恒温气候室(25℃)中静置24 h后，每隔10 d取样监测底泥CODCr及上覆水的DO、Eh、pH、CODCr等指标. 在相同条件下以纯底泥-水体系作为空白对照，处理周期设定为80 d，实验中均设3个平行样测定. 此外，反应80 d前后，采用GC-MS分析手段对Fe0处理前后底泥有机物数量和种类的变化情况进行考察.1.3 分析方法1.3.1 底泥有机物测定样品前处理：将冷冻保存的样品取出，经冷冻干燥、研磨过筛后，称取一定量样品分别进行有机物分析. 用二氯甲烷抽提，收集抽提液. 抽提液经旋转蒸发浓缩，转换溶剂，并浓缩至1 ml. 浓缩液经分离，并选取不同极性有机溶剂分次洗脱，收集目标化合物，再经旋转蒸发并在氮气氛围下对其定容. 加入内标六甲基苯，以备GC-MS分析.GC-MS分析条件：GC-MS所用毛细管色谱柱为DB-5MS(30 m×0.25 mm×0.25 μm)，载气为He(纯度99.999%)，载气流速为1.0 ml/min；程序升温为初温50℃(保留2 min)，以10℃/min升温至280℃(保留10 min)，再以5℃/min升温至300℃(保留2 min)；MS检测条件为电子轰击源电离电压70 eV，离子源温度220℃，接口温度270℃.质量保证/质量控制(QA/QC)：样品抽提前，向每个分析样品中加入回收率指示物，用于监测分析过程对目标化合物的影响，确定样品回收率.底泥有机质含量采用重铬酸钾油浴加热方法测定，CODCr含量采用密封恒温法测定[12].1.3.2 上覆水体DO浓度用HI9142式携带式溶解氧测定仪测定，Eh用5041型笔式ORP计测定，pH值用PHS-3C pH计测定，Fe3+还原为Fe2+，采用菲咯嗪分光光度法测定(562 nm)[13]，上覆水体CODCr浓度采用重铬酸钾法测定.2 结果与讨论2.1 Fe0对底泥有机物的降解效果图2 投加Fe0对底泥有机质含量的影响Fig.2 The effects of organic content in sediment after adding the zero valent iron2.1.1 底泥有机质含量变化由图2可见，恒温下(25℃)，无论纯底泥-水体系还是投加Fe0体系，底泥总有机质含量均呈下降趋势. 在纯底泥-水体系中，底泥总有机质含量在80 d内下降缓慢，由34720 mg/kg降至29050 mg/kg，去除率仅为16%. 从结果上看，底泥有机物自身存在一定的降解，这主要由微生物代谢作用所致[14]. 而底泥中投加Fe0后，其有机质含量在前40 d由34720 mg/kg下降至24000 mg/kg，去除率已达31%，而随后的40 d，下降速率较前期变缓，底泥有机质含量总去除率为44%，明显高于纯底泥-水体系，说明Fe0可有效提高底泥有机物的去除效率. Fe0具有还原性，能有效降解有机物，但随着其表面逐渐钝化，会导致反应后期还原性降低，对有机物去除效果下降[15-16]. 因此，从结果上可以看出，Fe0作用底泥有机物的最优时间主要集中在前40 d.2.1.2 底泥有机物数量及种类的变化为进一步反映Fe0对底泥中有机物的降解过程，本研究通过GC-MS分析手段考察Fe0处理前后底泥有机物数量和种类上的变化情况. 从图3看出，Fe0处理80 d后底泥中有机物在数量比原底泥体系明显增多；在保留时间20 min之前，出现了分子量低于200的原底泥中未检测出的有机物(如保留时间8.20、16.69、18.96 min等). 结合表2可以看出，原底泥中有机物多为长链大分子有机物，如十六酸、十六醇、二氢胆固醇等，同时还检出大量苯环类有机物，如对位壬基苯酚、邻苯二甲酸二(2-乙基乙酯)等. 而经Fe0处理后的底泥有机物，如乙二烯、丁烯二酸、苯甲酸等，均为分子结构简单、最多含有一个苯环并出现了双键结构的有机物. 肖利平等报道Fe0在还原过程中，可将有机物中的苯环结构打开，使其变成单双键交替的共轭链结构，还可将共轭结构的有机物继续还原破坏，使有机物结构发生变化，转化为小分子有机物[17]. 由此看出，底泥中投加Fe0后，含苯环结构等难降解有机物在Fe0还原性作用下结构发生变化，转化为易分解的小分子有机物，从而促进有机物的进一步降解.2.2 Fe0对上覆水体水质的影响2.2.1 DO浓度和Eh的变化从图4可以看出，恒温下(25℃)，无论是纯底泥-水体系，还是投加Fe0后，上覆水体的各个物化参数变化趋势都是一致的：DO浓度和Eh随着时间均呈递降趋势. 与纯底泥-水体系相比，Fe0体系中上覆水体的DO 浓度和Eh的降幅均偏大，并且在前40 d内变化趋势尤为显著. 对于纯底泥-水体系来说，由于底泥微生物在降解有机物过程中需要大量上覆水体的DO，而实验体系为封闭体系，致使上覆水体中DO不断被消耗而呈递降趋势；而Fe0作为还原性物质，与体系DO接触后发生反应，快速消耗DO，致使上覆水体DO浓度在短时间内比纯底泥-水体系下降得更快，进而促使上覆水体的氧化能力减弱(即Eh下降). 上覆水体的DO浓度和Eh随时间变化与底泥CODCr变化趋势较为一致，进一步说明Fe0对底泥有机物有降解作用.表2 GC/MS图谱中保留时间所对应的有机物Tab.2 The organic matter corresponding to the retention time in the GC/MS spectrum保留时间/min 化合物结构式分子量Fe0处理前22.95对位壬基苯酚220.3425.28十六醇242.5026.82十六酸256.4235.45邻苯二甲酸二 (2-乙基乙酯)402.5544.94、45.95二氢胆固醇402.68Fe0处理后8.28150.2116.69、16.93160.2518.96132.2025.62乙二酸90.0426.23、26.44丁烯二酸116.0735.00苯甲酸122.1244.90邻羟基苯甲醛122.12图3 Fe0处理前(a)和处理后(b)底泥GC/MS图谱Fig.3 The GC/MS chromatography of the sediments before (a) and after (b) treated with zerovalent iron图4 投加Fe0反应前后上覆水中DO浓度和Eh的变化Fig.4 The effect of zero valent iron on DO concentration and Eh in overwater system2.2.2 pH及Fe3+/Fe2+的变化 Fe0降解有机物的过程主要是消耗体系H+，形成Fe2+与有机物(如卤烃)发生氧化还原反应，使其脱氯或转化为小分子有机物，同时生成Fe3+，其反应方程式为[18]：Fe+2H+→Fe2++2[H](1)RCl+2Fe2++H+→RHCl-+2Fe3+(2)图5 投加Fe0反应前后上覆水pH和Fe3+/Fe2+的变化Fig.5 The effect of zero valent iron on pH and Fe3+/Fe2+ in overwater system基于此，本研究考察了恒温下(25℃)，投加Fe0后上覆水体中pH及Fe3+/Fe2+随时间的变化，并以纯底泥-水体系作为空白对照. 从图5可以看出，投加Fe0体系与纯底泥-水体系上覆水的pH值均呈上升趋势，投加Fe0后的上覆水pH明显高于空白. Fe0降解有机物过程中，消耗底泥孔隙水H+，由于底泥与水界面的交换扩散作用使得上覆水的H+浓度降低，pH值升高. 因此，上覆水pH变化进一步证明了Fe0在底泥体系与有机物发生了氧化还原反应. 结合上覆水体Fe3+/Fe2+随时间的变化趋势，对于Fe0体系，水中Fe3+/Fe2+比值在前30 d呈上升趋势，Fe3+浓度相对增加，说明Fe0在此段时间内具有一定的还原活性. 30 d后Fe3+/Fe2+呈下降趋势，说明Fe0逐渐失去活性；此外，进入上覆水的Fe3+、Fe2+与OH-反应生成Fe(OH)2和Fe(OH)3，吸附水中部分有机物得以沉淀，也促进Fe3+/Fe2+的下降. 由上述结果看出，投加Fe0不会对上覆水体水质产生持久、较大的影响.图6 投加Fe0反应前后上覆水CODCr变化Fig.6 The effect of zero valent iron on CODCr in overwater system2.2.3 CODCr浓度变化恒温下(25℃)，对于Fe0体系，上覆水CODCr浓度在10 d内迅速上升至95 mg/L，随后逐步降低，且最终低于空白体系. 结合前文讨论可知，由于反应初期Fe0与底泥中有机物发生作用生成可溶性小分子有机物通过间隙水扩散到水中，才导致上覆水的CODCr浓度急速增加；但随后Fe2+、Fe3+含量升高，且形成氢氧化物絮状沉淀吸附上覆水中有机物得以沉淀，致使最终上覆水中CODCr浓度下降至空白对照体系以下(图6). 因此，以上结果可进一步看出，Fe0作为底泥稳定化化学药剂不会对上覆水造成持久性影响.2.2.4 DO浓度、Eh、pH、Fe3+/Fe2+及CODCr浓度的相关性 SPSS软件可研究随机变量的相关关系，Pearson相关系数用于衡量定距变量间的线性关系，Spearman’s rank秩相关系数可描述两个变量之间的关联程度与方向. 目前，三者结合被广泛用于水质指标相关性研究. 由图4～6可见，Fe0与有机污染物发生作用后，产物通过底泥-水界面交换作用，使得上覆水DO浓度、Eh、pH、Fe3+/Fe2+及CODCr浓度均发生变化. 为确定DO浓度、Eh、pH、Fe3+/Fe2+和CODCr浓度之间的相互关系，本研究采用统计分析软件SPSS 24.0进行样本数据正态分布分析以及Pearson相关系数和Spearman’s rank相关系数分析. 经K-S检验法的计算结果见表3. 数据分析结果显示，除投加Fe0的上覆水体CODCr 浓度为非正态分布以外(P<0.05)，其他参数值均服从正态分布(P>0.05). 对于投加Fe0的体系，上覆水体DO浓度、pH和Eh以及CODCr浓度之间具有较显著的相关性(P<0.01). 因此通过相关性计算结果看出，为提高Fe0对底泥有机物的降解能力，减少对上覆水体的影响，可通过调节上覆水体中DO浓度、pH和Eh得以实现.表3 Fe0体系中上覆水DO、Eh、pH、Fe3+/Fe2+及CODCr的相关系数Tab.3The correlation coefficient of DO, Eh, pH, Fe3+/Fe2+ and CODCr in the presence of zero valent iron in overwatersystemDOEhpHFe3+/Fe2+CODCrDO10.980a**-0.906a**0.920b**Eh1-0.852a**0.922b**pH1-0.801b** Fe3+/Fe2+CODCr1a代表Pearson相关系数；b代表Spearman相关系数；*代表∂=0.05；**代表∂=0.01.3 结论1)向底泥中投加Fe0后，底泥有机质含量的去除率可达44%；通过GC-MS分析结果看出，经Fe0处理后的底泥中易降解的小分子有机物数量和种类明显增加.2)投加Fe0体系上覆水中DO浓度和Eh随时间下降，且低于纯底泥-水体系测定值；pH呈上升趋势，最终稳定于8.4；CODCr浓度先增加后降低，低于纯底泥-水体系测定值. 上覆水中DO浓度、pH、Eh以及CODCr浓度之间具有较显著的相关性.3)底泥中Fe0的投加不会对上覆水体水质产生持久、较大的影响，底泥原位投加Fe0法在底泥有机污染物的治理中具有良好的应有前景.4 参考文献【相关文献】[1] Wang WW, Wang SH, Jiang X et al. 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Fate of iron and polycyclic aromatic hydrocarbons during the remediation of a contaminated soil using iron-activated persulfate: A column study. Sci Total Environ, 2016, 566/567: 480-488.。

基于功能分类角度的易班党支部建设路径探索——以上海大学学生党支部“易班先锋行动”为例

络党建的迅捷、互动优势。从功能分类角度，结合具体工作实践对易班党支部功能版块和建设路径进行探索，以期更加
有效地发挥基层党组织的先锋模范作用，进一步推进网络学生党建工作的创新性和实效性。关键词：网络党建；易班；党支部；功能分类
中图分类号：Ｄ２６７．６文献标识码：Ａ文章编号：２０９５— ３０５４（２０１３）０３—００８４一Ｏ３
● 钱密林
（上海大学
摘
环境与化学工程学院，上易班是上海市教委大力推行的广大学生实名互动平台，易班强大的功能体系为网络党建的深入推进提供了技
术支持。通过班级功能，高校学生党支部也可在易班上建立自己的班级，通过发布信息、资源共享、实时交互等实现网
生党建工作中不容忽视的重要阵地。（二）党支部建设阵地需要拓展
本功能和几种建设路径：（一）信息发布，公开透明——创新信息管理和有效发布
在党支部思想建设方面，应积极构建网络理论教育阵地，机制鼓励自主学习、广泛参与；在党支部组织建设方面，应努力完利用网络平台的实时性和信息查阅的便捷性，党支部开善网络组织发展信息库，做到公正有序、考察有效；在党支部辟专门版块，将支部建设动态、积极分子培养考察、党员发展作风建设方面，应尝试设立作风监督保障机制，提升党员党性转正情况、各类党员活动信息、党务相关讯息、党史理论知识、和责任意识。在网络环境下，人们分析问题不仅仅是听会上最新政策方针和党建新闻等及时发布，方便全体同学了解支怎么说、怎么讲，而是习惯于通过网络资源去搜寻大量信息并部动态，在展示支部建设风采的同时也便于积极分子融入党进行综合判断。因此，网络环境的发展和成熟使传统的学生组织，在监督支部工作的同时接受党组织的考察。支部派专党建工作方法受到了挑战。举例而言，组织生活会是党支部人负责信息的管理、统合、更新，并对关注度进行调研跟踪。建设中的重要环节，在相对传统的党支部建设模式中，组织生在发展党员和各类评优评奖过程中，信息的及时传递、公开发

上海大学学科点分布情况一览表

54、电磁场与微波技术
十二、信息与通信工程（一级）
55、通信与信息系统 56、信号与信息处理
06.01-⑩ 06.01-⑩ 85.12-T 06.01-⑩ 06.01-⑩ 90.11-④ 11.03-⑾ 11.03-⑾ 11.03-⑾ 11.03-⑾ 11.03-⑾ 06.01-⑩ 11.03-⑾ 11.03-⑾ 84.01-②
56、经济法学
（030107）
57、环境与资源保护法学
（030108）
58、国际法学
（030109）
59、军事法学
（030110）
十三、数学（一级）
（0701）
60、基础数学
（070101）
61、计算数学
（070102）
62、应用数学 63、运筹学与控制论十四、物理学（一级） 64、理论物理 65、粒子物理与原子核物理 66、原子与分子物理 67、等离子体物理 68、凝聚态物理 69、声学 70、光学 71、无线电物理十五、化学（一级） 72、无机化学 73、分析化学 74、有机化学 75、物理化学十六、力学（一级） 76、一般力学与力学基础 77、固体力学 78、流体力学 79、工程力学 80、高分子化学与物理十七、材料科学与工程（一级） 81、材料物理与化学 82、材料学 83、材料加工工程十八、冶金工程（一级） 84、冶金物理化学 85、钢铁冶金 86、有色金属冶金 87、微电子学与固体电子学十九、电子科学与技术（一级） 88、物理电子学 89、电路与系统 90、电磁场与微波技术廿、信息与通信工程（一级） 91、通信与信息系统 92、信号与信息处理廿一、生物医学工程（一级） 93、生物医学工程
学院 1、社会学院
2、文学院