BIOG核酸提取试剂盒操作步骤说明
核酸试剂盒使用方法
核酸试剂盒使用方法
核酸试剂盒是一种用于提取、纯化和检测核酸（如DNA或RNA）样品的试剂盒。以下是一般性的核酸试剂盒使用方法：
1. 样品制备：根据实验需要，选择合适的样品（组织、细胞、血液等），并将其收集到离心管中。样品可以经过处理，如细胞裂解或组织离解，以释放核酸。注意，在样品制备过程中需要避免核酸的降解，应在冰上进行操作。
2. 细胞或组织溶解：对于细胞或组织样品，通常需要用细胞裂解缓冲液或裂解试剂溶解样品，破坏细胞膜以释放核酸。根据试剂盒的不同，可根据指示选择合适的细胞或组织裂解方法。
3. 核酸提取：在细胞或组织样品溶解的基础上，使用核酸提取试剂盒提取核酸。通常，核酸提取试剂盒会提供提取缓冲液，其中含有特定的离心步骤，将核酸从样品中分离出来。根据试剂盒的不同，提取步骤可能包括酚/氯仿提取、硅胶柱或磁珠提取等。提取过程中需严格遵守试剂盒的使用说明。
4. 核酸纯化：提取的核酸可能带有杂质，如蛋白质、盐类等。为了纯化核酸，可以使用特定的核酸纯化试剂盒进行进一步的处理。核酸纯化试剂盒通常提供纯化缓冲液和分离步骤，帮助去除杂质。在核酸纯化过程中，也需严格按照试剂盒的使用说明进行操作。
5. 核酸浓度测量和质量评估：提取和纯化后的核酸样品可以使用分光光度计或荧光计等仪器检测浓度，以评估核酸的质量和纯度。根据实验要求，可以进一步对核酸样品进行下游应用，如聚合酶链式反应（PCR）或凝胶电泳等。
请注意，不同的核酸试剂盒可能具有不同的指导步骤和特定的使用说明，因此具体的使用方法应遵循所用试剂盒的说明书。此外，为了保证实验结果的准确性和重复性，操作过程中应注意无菌和无RNase污染，并严格按照实验室的操作规程进行操作。
核酸采样检测操作规程
核酸采样检测操作规程
核酸采样检测操作规程主要包括样品采集、样品保存、反应物准备、核酸提取和检测等步骤。以下为一份大致的核酸采样检测操作规程，供参考。
一、样品采集
1. 确保操作人员已经进行个人防护，包括佩戴口罩、手套和防护服等。
2. 准备好采样容器、采样棒和采样液。确保采样容器干燥、无污染。
3. 操作人员应正确佩戴手套，用采样棒从被测者鼻腔或咽喉处采集样品。
4. 采样棒采集完毕后，放入采样容器中，并加入足够的采样液。轻轻旋紧容器盖子。
二、样品保存
1. 保存采样容器时，确保其封闭完好，并标注好采样时间、被测者姓名和标本编号等信息。
2. 样本应保持在2-8摄氏度的低温环境下保存，并尽可能快速送到实验室。
三、反应物准备
1. 准备好核酸提取试剂盒。根据试剂盒使用说明书准备反应物，注意遵守规定的操作顺序和比例。
2. 打开试剂盒前，应先检查试剂盒的质量和保存情况。如有破损或过期的试剂盒，应立即更换。
四、核酸提取
1. 根据试剂盒使用说明书的要求，将样品和试剂加入提取试剂盒中。
2. 根据试剂盒使用说明书，加入适量的混匀试剂，并进行充分混合。
3. 按照试剂盒使用说明书的要求，使用离心机进行离心操作，使样品与试剂充分混合。
4. 根据试剂盒使用说明书的要求，使用离心机进行离心操作，离心后的上清液即为待测的核酸提取物。
五、检测
1. 根据核酸检测试剂盒的要求，将提取物和试剂加入反应管中，并进行充分混合。
2. 放入PCR仪中进行扩增和检测。
3. 检测结果根据实验室所用设备，按照设备使用说明书进行判断。
六、结果解读和报告
核酸试剂操作方法
核酸试剂操作方法
核酸试剂是用于提取、纯化和测定核酸分子的化学试剂。核酸试剂的操作方法可以大致分为以下几个步骤：样品处理、溶解、纯化、测定等。下面我将详细介绍每个步骤的操作方法。
1. 样品处理：
在进行核酸提取前，首先需要对样品进行处理。根据实验的目的和样品的性质，可以选择不同的样品处理方法。比较常见的样品处理方法包括：细胞裂解、血浆或血清的凝固、骨髓抽提等。在样品处理过程中要注意采用无菌操作，避免污染。
2. 溶解：
将处理后的样品或沉淀加入适当的溶解液中，使核酸完全溶解。常用的核酸溶解液包括：TE缓冲液、含EDTA的去离子水等。在样品溶解时，需轻轻摇晃或轻轻慢搅拌，避免生成气泡。
3. 核酸纯化：
核酸溶解后，需要进行纯化以去除与核酸有关的杂质，如蛋白质、盐类和酶等。常用的核酸纯化方法有酚-氯仿法、硅胶柱法、离心柱法等。不同的纯化方法适用于不同的样品类型和实验需求。在纯化过程中，需要根据试剂的使用说明进行操作，以保证纯化效果。
4. 核酸测定：
核酸纯化后，可以通过一系列测定手段来确定核酸的浓度和纯度。测定核酸浓度和纯度的方法有：比色法、荧光法、紫外吸收法等。在进行核酸测定时，需要根据试剂的使用说明和仪器的操作步骤进行操作，确保结果的准确性。
除了上述操作步骤外，核酸试剂的操作还需要注意以下几点：
1. 实验室条件：进行核酸实验需要在洁净、无菌的实验环境下进行，避免外源性DNA和RNA的污染。
2. 消毒处理：实验前需要将操作台面、试剂瓶盖、离心管等实验器材进行消毒处理，以避免细菌、病毒的污染。
3. 无菌操作：在进行核酸提取和纯化操作时，需采用无菌技术，包括用纯化的试剂和器皿、带手套、使用滤芯枪头等。
核酸试剂盒操作方法
核酸试剂盒操作方法
核酸试剂盒是一种常用的实验工具，用于提取、纯化和测定核酸的浓度和纯度。下面我将详细介绍核酸试剂盒的操作方法。
1.实验前准备：
- 首先，准备实验所需的试剂和设备，包括核酸试剂盒、试剂标准品、显微镜、离心机、洗涤液、离心管和比色皿等。
- 确保实验区域干净整洁，使用无菌技术操作，以避免污染样品。
2.样品处理：
- 根据实验目的，选择适当的样品类型，如血液、细胞、组织等。
- 根据样品的特点，选择相应的提取方法。一般常用的方法有酚-氯仿法、柱基法和磁珠法等。
- 根据试剂盒的使用说明书，操作提取方法，并注意遵守生物安全操作规范。
3.核酸纯化：
- 使用核酸试剂盒提供的各种试剂和纯化柱，进行核酸纯化。一般分为载体结合、洗脱和去除污染物等步骤。
- 将待纯化的核酸样品加入载体，混匀后离心，使样品完全吸附于载体上。
- 使用洗脱缓冲液进行洗脱，去除杂质和其他污染物。
- 最后，使用纯水或稀释缓冲液洗脱纯净的核酸，收集洗脱液即可。
4.核酸浓度和纯度测定：
- 使用核酸试剂盒提供的测定试剂，测定核酸的浓度和纯度。常用的方法有光谱法、比色法和荧光法等。
- 根据试剂盒说明书，操作浓度和纯度测定方法，并根据仪器对结果进行正确的读数和解析。
5.实验注意事项：
- 严格按照试剂盒的使用说明书操作，避免操作失误和测定误差。
- 注意试剂的保存条件和有效期限，以保证实验的准确性和重复性。
- 注意实验室生物安全操作规范，防止样品污染和交叉污染。
- 注意个人防护措施，如戴手套和口罩等。
总结：
核酸试剂盒操作方法主要包括样品处理、核酸纯化和核酸浓度和纯度测定等步骤。在实际操作中，应严格按照试剂盒的使用说明书进行操作，并注意生物安全和个人防护措施。只有正确操作才能得到准确可靠的实验结果。
核酸提取试剂说明书
说明书
【产品名称】
【预期用途】
本产品主要原理如下：
1．使用裂解液实现细胞裂解、DNA 的释放。
2．磁珠可以特异地吸附DNA ，通过洗涤，去除DNA 以外的杂质。3．洗脱液解离吸附在磁珠上的DNA ，得到纯度和浓度均很高的DNA 。
【检验原理】
100次/盒； 400次/盒
【包装规格】
核酸提取或纯化试剂
版本号：12/2021
用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。
核酸提取或纯化试剂
【主要组成成分】
100次/盒400次/盒试剂名称规格数量规格数量裂解缓冲液24ml/瓶1瓶96ml/瓶1瓶漂洗缓冲液1（浓缩液）80ml/瓶1瓶80ml/瓶4瓶漂洗缓冲液2（浓缩液）50ml/瓶1瓶50ml/瓶4瓶漂洗缓冲液396 ml/瓶1瓶192ml/瓶2瓶洗脱缓冲液30ml/瓶1瓶96ml/瓶1瓶蛋白酶K25mg/支2支180mg/瓶1瓶蛋白酶K保存液 1.25 ml/支2支5ml/支2支磁珠悬浮液1ml/瓶2瓶8ml/瓶1瓶
【自备仪器、试剂】
1．手动单管提取：
1）恒温混匀仪——货号：CW2593
2）2/15 ml磁力架——货号：CW2594
3）异丙醇、无水乙醇
2．手动96孔深孔板提取：
1）恒温混匀仪——货号：CW2593
2）废液抽吸系统——推荐品牌台湾洛科
3）手动连续分液器——推荐品牌Eppendorf
4）电动连续分液器——推荐品牌Eppendorf
5）手动连续分液器分液管（25 ml）——推荐品牌Eppendorf
6）96孔板磁力架——货号：CW2595
7）异丙醇、无水乙醇
核酸自检试剂盒使用方法
核酸自检试剂盒使用方法
核酸自检试剂盒使用方法
核酸自检试剂盒是一种用来检测个体体内核酸的工具，其便捷、快速的特点使其被广泛应用于临床、科研等领域。以下是关于核酸自检试剂盒使用方法的详细说明。
1. 准备工作
a. 检测环境：确保工作台面干净整洁，无杂质污染，并且具
备灭菌条件。
b. 样本准备：收集样本后，使用试剂盒中提供的提取试剂对
样本进行提取。提取前，根据不同的样本类型使用合适的方法进行预处理。
c. 试剂准备：将试剂盒内的各种试剂按照说明书中的要求进
行适当的稀释和准备。
2. 样本处理
a. 提取样本：按照试剂盒说明书中的提取方法，将样本与提
取试剂混合，进行提取。确保提取过程中操作准确，避免交叉污染。
b. 清洗样本：将提取后的样本进行洗涤，去除其中的杂质、
抑制物等。根据试剂盒中提供的洗涤试剂和方法进行操作。
c. 离心样本：使用适当的离心程序和离心管进行离心操作，
以去除样本中的固体物质。
3. PCR扩增
a. PCR反应物准备：按照试剂盒说明书中的要求准备PCR
反应物，包括引物、酶等。
b. PCR扩增程序：将PCR反应物和样本进行混合，放入
PCR仪中进行扩增反应。根据试剂盒的说明书，设置合适的
温度、时间等条件。
c. PCR产物分析：将扩增后的产物进行分析，可以选择荧光
的探针方法、凝胶电泳方法等进行分析。
4. 结果解读
a. 结果分析：根据试剂盒中标定的结果判读标准，对扩增产
物进行相应的解读。例如，如果产物呈现荧光信号，则可能存在特定的基因突变。
b. 结果验证：为了确保结果的准确性，可以进行复检、系统
核酸提取试剂盒
核酸提取试剂盒
1. 简介
核酸提取试剂盒是一种用于提取生物样品中的核酸（DNA 或 RNA）的化学试剂盒。核酸提取是分子生物学和基因组学研究中的基础步骤，其目的是从细胞或组织中分离出纯净的核酸样品，以进行后续的分析和研究。核酸提取试剂盒通常包含一系列化学试剂和特定步骤的操作流程，能够有效地提取出高质量的核酸样品。
本文将介绍核酸提取试剂盒的原理、操作流程、其在科研和临床应用中的重要性，并讨论一些相关的注意事项。
2. 原理
核酸提取试剂盒的提取原理一般分为以下几个步骤：
2.1 细胞破碎和裂解
核酸提取的第一步是将细胞或组织完全破碎和裂解，以释放内部的核酸。这一步可以通过机械方法（如研钵研磨或超声破碎）或化学方法（如细胞裂解酶）来实现。
2.2 蛋白质消化
核酸提取试剂盒中通常包含蛋白酶，用于消化细胞中的蛋
白质。蛋白质消化可以使细胞的蛋白质分解，从而使核酸得以保护和纯化。
2.3 核酸沉淀
经过细胞破碎和蛋白质消化后，核酸会以溶液的形式存在。为了使核酸得以沉淀，可以加入酒精等有机溶剂，通过离心将核酸沉淀下来。
2.4 核酸洗提
核酸沉淀后，需要进行洗提步骤以去除杂质和残余的试剂。这一步可以使用酒精洗涤或盐-酒精洗涤方法，以获得高质量
的核酸样品。
2.5 核酸溶解和保存
最后一步是将沉淀的核酸重新溶解在适当的缓冲溶液中，
以使其稳定并便于后续的实验操作。溶解的核酸样品可以在低温下长期保存。
3. 操作流程
以下是通常使用核酸提取试剂盒的操作流程的简要介绍：
1.准备样品：收集细胞或组织样品，并将其保存在适
当的条件下，以保持核酸的完整性。
核酸提取或纯化试剂说明书
核酸提取或纯化试剂说明书
核酸提取或纯化试剂是生命科学研究中必不可少的试剂之一。它可以从各种来源的样本中提取纯化DNA或RNA，为后续分子生物学研究提供了基础。下面介绍核酸提取试剂说明书中的主要内容以及使用技巧。
一、试剂说明书中的主要内容
1. 试剂组成：一般会列出试剂中各种成分及其含量，以及每个试剂的作用。
2. 试剂使用注意事项：列举虽然在执行核酸提取时可能遇到的各种问题，以及解决办法。
3. 操作步骤说明：详细介绍从样本前处理到提取、纯化、洗涤、干燥各个步骤的操作方法、时间、温度等，以确保在操作过程中获得高质量的DNA或RNA。
4. 实验结果的分析与说明：可在说明书中列出在提取过程中可能遇到的问题及其解决方案，可能的实验结果以及如何解读和分析。
二、使用技巧
1. 样本选择：应根据不同实验要求和分析目的选择不同来源的样品。
需要注意的是，不同来源的样品中的DNA或RNA含量会有很大差异，比如不同器官，不同部位的细胞等，因此需要在样品数量和质量之间
取得平衡。
2. 样品前处理：在提取前，应根据具体实验要求进行预处理，如去除
杂质、裂解细胞等操作。有其它可特出强调的前处理方法如分选、筛选、悬液等。
3. 试剂的选择：在不同的试验种类下，应根据实验所需鉴定目的进行
不同试剂的选择，不同种类的样本适用于不同类型的试剂，很多公司
推出不同的纯化试剂根据不同的试验目的。
4. 重复操作：重复操作是确保提取质量的关键。一般应对至少两个姐
妹样品进行提取，以确保实验结果的可靠性和稳定性。
总体而言，在使用核酸提取或纯化试剂的过程中，需要仔细阅读试剂
核酸提取试剂盒说明书
核酸提取试剂盒说明书
标题：核酸提取试剂盒说明书
一、产品概述
本产品是一款适用于各种生物样本的核酸提取试剂盒，能够高效、快速地从各种类型的样本中提取出高质量的DNA/RNA。广泛应用于基因检测、分子生物学研究、疾病诊断等领域。
二、产品组成
1. 核酸提取液A：用于裂解细胞和溶解核酸。
2. 核酸提取液B：用于去除蛋白质等杂质。
3. 洗涤液：用于洗涤核酸。
4. 乙醇溶液：用于沉淀核酸。
5. RNA酶抑制剂：防止RNA降解。
6. DNA/RNA分离柱：用于核酸的吸附和洗脱。
三、操作步骤
1. 样本处理：根据样本类型进行相应的前处理。
2. 核酸提取：将处理后的样本加入到核酸提取液A中，涡旋混合后静置，然后加入核酸提取液B，再次涡旋混合并静置。
3. 细胞破碎与核酸释放：将混合液离心，取上清液转移到新的离心管中。
4. 去除杂质：向上述上清液中加入洗涤液，涡旋混合后离心。
5. 核酸吸附：将上清液转移到DNA/RNA分离柱中，离心吸附核酸。
6. 洗涤核酸：使用洗涤液对DNA/RNA分离柱进行洗涤，以去除剩余的杂质。
7. 核酸洗脱：加入适量的无菌水或TE缓冲液到DNA/RNA分离柱中，离心洗脱核酸。
8. 核酸保存：将提取出的核酸立即使用或-20℃保存。
四、注意事项
1. 所有操作应严格遵守实验室生物安全规定。
2. 核酸提取过程中应避免产生气溶胶，以防交叉污染。
3. 提取后的核酸应尽快使用，长期保存时要避免反复冻融。
4. 试剂盒中的所有成分都应在室温下回温至室温后再使用。
五、质量保证
我们承诺该产品经过严格的质量控制，如有任何质量问题，请联系我们的客户服务部。
核酸试剂盒使用方法
核酸试剂盒使用方法
核酸试剂盒是现代分子生物学特别是分子病毒学研究中不可缺
少的仪器和耗材，其中最常用的是核酸提取试剂盒，以用于提取RNA 和DNA等核酸进行RT-PCR等实验。它可以方便地帮助生物学家从细
胞中提取所需要的核酸物质，从而为分子病毒研究实验提供重要的帮助。本文将详细介绍核酸试剂盒的使用方法，以期使更多的生物学家在进行病毒研究时能得心应手。
一、核酸提取试剂盒的原理
核酸提取试剂盒采用了多种技术，以提取和分离完整的核酸，其中最常用的是脉冲电泳（PE）技术。PE技术是指将核酸放入一种特
殊的试剂盒中，经过高压条件下的脉冲电流作用，就可以分离出单个dNTPs组成的高分子量链，脉冲电泳能够有效地将核酸从混合物中分离出来，这对于提取RNA和DNA有非常重要的意义。
二、核酸提取试剂盒的用途
核酸提取试剂盒可用于提取核酸，是病毒研究中经常使用的试剂盒。其主要应用包括：
1.于核酸诊断：核酸提取试剂盒可以检测病毒或其他微生物，从而更准确地诊断某种疾病。
2.于生物测序：经过核酸提取，可以将核酸序列提取出来，进行基因测序分析。
3.于分子病毒学实验：核酸提取试剂盒可以用于分子病毒学实验，为病毒研究提供样品。
三、核酸提取试剂盒的使用方法
1.备样品：将要提取的样品（如血液、唾液、尿液、细胞）放入容器中，搅拌均匀，加入适量的提取液，振荡均匀，再加入总液以预处理样品。
2.接管路：将样品预处理装置的出口管路连接核酸提取试剂盒的入口，调节管路压力，使提取液能够顺利进入试剂盒。
3.放电脉冲：将按照试剂盒上的指示进行脉冲设置，释放电脉冲，以将样品中的核酸分离出来。
磁珠法核酸提取试剂盒说明书
磁珠法核酸提取试剂盒说明书
一、磁珠法核酸提取概述
磁珠法核酸提取是一种快速、高效、便捷的核酸提取方法。通过采用磁珠作为吸附介质，可实现对样品中核酸的高效提取，减少实验操作步骤，提高实验效率。
二、核酸提取试剂盒的组成及作用
核酸提取试剂盒主要包括以下组件：磁珠、核酸酶抑制剂、缓冲液等。其中，磁珠用于吸附样品中的核酸，核酸酶抑制剂可有效抑制核酸降解，缓冲液则用于调节实验体系的酸碱度，保证核酸提取效果。
三、核酸提取流程
1.准备样品：收集待检测样本，如血液、唾液、组织等。
2.裂解细胞：将样品进行充分裂解，释放核酸。
3.磁珠吸附：将磁珠与裂解液混合，磁珠吸附核酸。
4.洗涤磁珠：加入洗涤液，去除磁珠上非核酸物质。
5.核酸释放：加入核酸释放液，使吸附在磁珠上的核酸溶解。
6.检测核酸：将释放后的核酸进行实时荧光定量PCR等检测。
四、产品优势与特点
1.高效：磁珠法核酸提取具有较高的提取效率，可节省实验时间。
2.便捷：试剂盒内成分齐全，实验操作简单，易于上手。
3.稳定：核酸酶抑制剂有效保护核酸完整性，确保实验结果可靠。
4.安全：避免液氮、酒精等危险物质的使用，降低实验风险。
五、注意事项与储存方法
1.实验过程中需严格遵循操作步骤，避免实验误差。
2.试剂盒应在-20℃储存，避免反复冻融。
3.核酸提取过程中避免剧烈振荡，以免破坏磁珠结构。
4.使用时应注意个人防护，避免核酸污染。
综上，磁珠法核酸提取试剂盒为实验人员提供了一种高效、便捷、可靠的核酸提取方法。
核酸检测试剂操作流程
核酸检测试剂操作流程
核酸检测试剂盒使用教程包括前期准备、采样、提取样本，以及加样、观察结果等五个步骤，建议详细按照说明书进行操作。
1、前期准备
在进行核酸检测前应当清洗双手，用纸巾擦去鼻腔内过多分泌物，以免过多细菌而污染标本。然后取出采咽拭子，固定提取管，撕开表面铝箔封口；
2、采样
使用采样拭子伸入鼻腔底部1-1.5cm，左右鼻孔各贴鼻取样旋转
4-5次，每次不少于15秒；
3、提取样本
将采样拭子放置于提取管当中，紧捏提取管旋转棉签拭子头在洗脱液中旋转混匀6次(至少30秒)，以提取标本；
4、加样
将提取管静置1分钟，盖上滴头，向检测卡滴加2滴样品，倒计时15分钟；
5、观察结果
等待15分钟后观察其检测结果，但是不要超过30分钟，以免影响结果的判读。若在C区结果为一条杠即阴性，而在C区、T区看到两条杠为阳性，未出现红杠，则表示无效。
核酸试剂盒使用方法
核酸试剂盒使用方法
1.使用核酸试剂盒前，首先要查看其使用说明，确定实验所需试剂和仪器，以及所需样品材料类型，并配置所需仪器和设备；
2.酸提取过程中，请用专用工作台，严格按照试剂盒说明操作，加消毒剂后清洗工作台，以减少不必要的污染；
3.置所需的实验仪器，根据实验说明进行操作前检查，确保仪器正常工作，保证实验的正确性和可靠性；
4.实验解决方案和试剂均配分比例正确，样本体积不受影响，不得改变试剂盒说明中所建议的分比例；
5.样本材料消毒或灭菌，以减少实验过程中引入的杂质污染；
6.核酸试剂盒的各种试剂进行质检，确保每一种试剂的质量符合标准；
7.仪器或夹具，试剂和样本进行清洗，保持清洁，以减少在实验过程中引入的污染。
二、实验操作
1. 使用核酸试剂盒的核酸提取，首先需要称出细胞菌体或组织样本，试剂使用量根据样本量不同而有所不同，请务必按照说明称取样本量；
2.样本放入特定比例的溶剂中，并加入抗酶屏蔽剂，一般为蛋白酶抑制剂和背景信号干扰物抑制剂，加入其中以减少试剂污染；
3.适当的夹具将样本、试剂和仪器容器连接起来，开始进行核酸提取；
4.实验过程中，注意控制室温的温度，以及控制回收的时间；
5.提取结果进行检测，确保核酸完整性；
6.提取的核酸进行纯化，以便进行进一步的实验，并用适当的保存方法将核酸保存起来。
三、实验完成后
1.验完成后，请及时清理实验台面，以防止实验设备破坏；
2.不再需要样本，请及时处理样本；
3.试剂、耗材、分析仪器等物品放回原位，并用消毒剂进行消毒，以防止实验室的菌类污染；
4.定期检测实验室的温湿度，确定实验室的环境温度一致；
快速核酸提取试剂盒说明书1
快速核酸提取试剂盒
1、产品介绍
本裂解液具有样本用量少，步骤简单，不需要特殊仪器，而且能够沉淀样本血清中的杂蛋白及其他影响PCR反应的大分子有机物，是目前快速检测中较理想的选择之一。该技术将标本直接加入到PCR 扩增管，不需振荡、无需开管盖和移液等操作，可采用与标准质控品和标本同步进行处理和扩增，实现全程监控，具有无污染、操作简单、快速、准确等独特优点。
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3、适用范围
适用于血清，无抗凝的血浆或者全血，病毒培养液，尿液，唾液，咽拭子浸提液等标本。
4、实验步骤
（1）用200ul PCR管加入5ul Buffer1 溶液，再加入5ul样本，轻柔混匀，短离；
（2）新的200ul PCR管中，加入3ul MB裂解液，再加入3ul（1）中的混合液，10000转离心1min；
（3）将加好MB 裂解液的PCR管置于PCR仪（带热盖）中，99℃，10min；（4）取出样本后再室温平衡2-3min，10000转离心1min，PCR管底可见白色沉淀物，说明裂解完全；
（5）直接进行PCR扩增程序；
※注：若样本为血清或者无抗凝血浆，可跳过步骤（1），直接从步骤（2）开始。
其他样本（非组织），需要加Buffer1预混，从步骤（1）开始。
5、注意事项
※尽量避免多次冻融，可置于4℃保存，长期保存于-20℃。
※血浆样品不能含有任何抗凝剂，会影响后续实验。
※MB裂解液使用体积为PCR总体积的1/8。
核酸试剂盒使用方法
核酸试剂盒使用方法
核酸试剂盒（NucleicAcidReagentKit）是一类用于检测、提取、分离核酸的实验室试剂，它可以用来研究基因组学，突变检测，核酸提取，特异性核酸检测，核酸交换，核酸PCR检测，核酸定量等。这类试剂盒的使用方法学习起来有难度，下面具体介绍一下核酸试剂盒的使用方法。
一、检测核酸物质
检测核酸物质是核酸试剂盒最常见的应用方式，它可以用来检测DNA RNA存在。检测核酸物质的步骤是：
1.样品放入一定体积的试管中，加入染料；
2.行冷冻干燥；
3.染料溶液加入到试管内，同时配制准备核酸相关试剂（如冻干系统，冻干液，裂解试剂等）；
4.照正确的程序进行温和加热反应；
5.紫外光分析，测定核酸的吸收度，确定DNA/RNA的存在与否；
6.据相关技术进行检测。
二、核酸提取
核酸提取是从样品中分离出 DNA RNA技术。通常使用核酸试剂盒进行提取，步骤如下：
1.样品粉碎，可以使用混合仪或研磨机；
2. 使用试剂盒中的提取液将样品混合，或者加入相应的提取试剂（矿物油或二氯甲烷等），使核酸溶液溶解出来；
3.行温和反应，将结果放入冰箱，然后使用试剂盒中的提取液进行离心，将悬浮液收集；
4. 使用试剂盒中提供的 PCR冲液将样品进行稀释，并进行实验；
5.置好实验用的质量管和样本管，并进行实验；
6.实验结果加以分析或可视化，用以评价核酸提取效果。
三、特异性核酸检测
特异性核酸检测是一种特定位点上可以检测出一个特定 DNA RNA列的方法，一般可以用这种方法对突变、插入和缺失等特异性位点进行检测。步骤如下：
BIOG游离DNA提取试剂盒使用说明
BIOG 游离DNA 提取试剂盒说明书
运输条件：常温运输 货 号：51019:50次反应
51020:100次反应 储存条件：室温（15-25℃），消化液、DNA Carrier 请于-20℃存放
产品特点 试剂盒组成 组分 50次 100次 吸附柱和收集管
各50个 各100个 裂解液 18mL 36 mL 洗涤液A 21mL 42 mL 洗涤液B 9 mL 18 mL 洗脱液 3mL 6 mL 消化液 1.2 mL 2.4 mL DNA Carrier 0.24 mL 0.48 mL 说明书
1份
1份
产品介绍
BIOG cfDNA Easy Kit 是常州百代生物科技股份有限公司研制的专门用于提取血清、血浆等游离DNA 的试剂盒。BIOG cfDNA Easy Kit 采用了最新的优质进口离子膜，裂解液和洗脱液经过多次优化，能高效地分离DNA 。提取得到的DNA 较其它品牌的同类试剂盒产量更大，纯度更高，最大限度地去除了蛋白、色素、脂类等杂质污染，可以直接应用于PCR 、荧光定量PCR 和各种酶切试验等。
操作步骤
1. 请自行准备：无水乙醇、1.5mL 离心管。
2. 取出洗涤液，按以下操作：
a) 洗涤液A ：21mL 加入9mL 无水乙醇；42mL 加入18mL 无水乙醇。 b) 洗涤液B ：9mL 加入21mL 无水乙醇；18mL 加入42mL 无水乙醇。 c) 配制好的洗涤液如出现沉淀，可在37℃溶解，摇匀后使用。
3.
取1.5mL 离心管，加入200μL 样本，4μL DNA Carrier 混合均匀，加入300μL 裂解液及20μL 消化液，振荡混匀，56℃水浴10 分钟。 4. 加入1000μL 无水乙醇，轻轻颠倒混匀，如有半透明悬浮物，不影响DNA 的提取与后续实验。
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BIOG 游离DNA 提取试剂盒操作步骤
说明
运输条件：常温运输 货 号：51019:50次反应
51020:100次反应 储存条件：室温（15-25℃），消化液、DNA Carrier 请于-20℃存放
产品特点 试剂盒组成 组分 50次 100次 吸附柱和收集管
各50个 各100个 裂解液 18mL 36 mL 洗涤液A 21mL 42 mL 洗涤液B 9 mL 18 mL 洗脱液 3mL 6 mL 消化液 1.2 mL 2.4 mL DNA Carrier 0.24 mL 0.48 mL 说明书
1份
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产品介绍
BIOG cfDNA Easy Kit 是常州百代生物科技股份有限公司研制的专门用于提取血清、血浆等游离DNA 的试剂盒。BIOG cfDNA Easy Kit 采用了最新的优质进口离子膜，裂解液和洗脱液经过多次优化，能高效地分离DNA 。提取得到的DNA 较其它品牌的同类试剂盒产量更大，纯度更高，最大限度地去除了蛋白、色素、脂类等杂质污染，可以直接应用于PCR 、荧光定量PCR 和各种酶切试验等。
操作步骤
1. 请自行准备：无水乙醇、1.5mL 离心管。
2. 取出洗涤液，按以下操作：
a) 洗涤液A ：21mL 加入9mL 无水乙醇；42mL 加入18mL 无水乙醇。 b) 洗涤液B ：9mL 加入21mL 无水乙醇；18mL 加入42mL 无水乙醇。 c) 配制好的洗涤液如出现沉淀，可在37℃溶解，摇匀后使用。
3. 取1.5mL 离心管，加入200μL 样本，4μL DNA Carrier 混合均匀，加入300μL 裂解液及20μL 消化液，振荡混匀，56℃水浴10 分钟。
4. 加入1000μL 无水乙醇，轻轻颠倒混匀，如有半透明悬浮物，不影响DNA 的提取与后续实验。
5. 将吸附柱放入收集管内，将760μL 上述溶液转入吸附柱内，静置2
分钟，12,000 rpm 4℃离心1 分钟，弃收集管内废液； 6. 将吸附柱放回收集管内，将剩余760μL 溶液转移至吸附柱内，重复步骤5。
7. 将吸附柱放回收集管内，加500μL 洗涤液A 至吸附柱内，12,000 rpm 4℃离心1 分钟，弃收集管内废液。
8. 将吸附柱放回收集管内，加500μL 洗涤液B 至吸附柱内，12,000 rpm 4℃离心1 分钟，弃收集管内废液。 9. 将吸附柱放回收集管内，12,000 rpm 4℃离心2 分钟，离去残留的洗涤液。
10. 取出吸附柱，放入新的1.5 mL 离心管内，加入30-50 μL 洗脱液，静置3 分钟，12,000 rpm 4℃ 离心2 分钟，收集DNA 溶液。提取的
DNA 即可用于下一步实验或-20℃保存。
注意事项：
裂解液、洗涤液含有刺激性化学物质，操作过程请做好防护措施，避免直接接触皮肤，防止吸入口鼻。如不慎沾染皮肤或眼睛，
请立即用清水或生理盐水冲洗，必要时请就医。
储存、运输和有效期
本试剂盒可常温运输，室温（15-25℃）保存，有效期为12个月，消化液、DNA Carrier 请于-20℃存放，避免反复冻融。
质量控制
本产品经严格的质量检验证明，无生物污染 注意 ：本产品仅用于科研
BIOG 游离RNA 提取试剂盒操作步骤说明
运输条件：常温运输
◎操作简便快速，可在半小时内获得理想的DNA ； ◎提取DNA 纯度高，无抑制剂，A260/A280为1.7-1.9； ◎产量更高，较国内同类产品高出20%； ◎可用于血清、血浆等游离样本中DNA 的提取； ◎不含苯酚和氯仿等有毒溶剂，安全无毒。
货 号：51027:50次反应
51028:100次反应 储存条件：室温（15-25℃），消化液、RNA Carrier 请于-20℃存放
产品特点 试剂盒组成 组分 50次 100次 吸附柱和收集管
各50个 各100个 裂解液 18mL 36mL 洗涤液A 21 mL 42 mL 洗涤液B 9 mL 18 mL 洗脱液 3mL 6 mL 消化液 1.2 mL 2.4 mL RNA Carrier 0.24 mL 0.48 mL 说明书
1份
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产品介绍
BIOG cfRNA Easy Kit 是常州百代生物科技股份有限公司研制的专门用于血清、血浆等游离样本中RNA 的提取的试剂盒。BIOG cfRNA Easy Kit 采用了最新的优质进口离子膜，裂解液和洗脱液经过多次优化，能高效地分离RNA 。提取得到的RNA 较其它品牌的同类试剂盒产量更大，纯度更高，最大限度地去除了蛋白、色素、脂类等杂质污染，可以直接应用于Northern 杂交、RT-PCR 、Real Time RT-PCR 、 cDNA 文库构建、体外翻译等各种常规分子生物学实验。
操作步骤
11. 请自行准备：无水乙醇、无RNA 酶1.5mL 离心管。 12. 取出洗涤液，按以下操作：
a) 洗涤液A ：21mL 加入9mL 无水乙醇；42mL 加入18mL 无水乙醇。 b) 洗涤液B ：9mL 加入21mL 无水乙醇；18mL 加入42mL 无水乙醇。 c) 配制好的洗涤液如出现沉淀，可在37℃溶解，摇匀后使用。
13. 取无RNA 酶的1.5mL 离心管，加入200μL 样本，4μL RNA Carrier 混合均匀，再加入300μL 裂解液及20μL 消化液，漩涡震荡10秒，充
分混匀，56℃水浴10 分钟至完全裂解。
14. 加入1000μL 无水乙醇，轻轻颠倒混匀，如有半透明悬浮物，不影响RNA 的提取与后续实验。
15. 将吸附柱放入收集管内，将760μL 上述溶液转入吸附柱内，静置2 分钟，12,000 rpm 4℃离心1 分钟，弃收集管内废液. 16. 将剩余760μL 溶液转移至吸附柱内，重复步骤5。
17. 将吸附柱放回收集管内，加500μL 洗涤液A 至吸附柱内，12,000 rpm 4℃离心1 分钟，弃收集管内废液。 18. 将吸附柱放回收集管内，加500μL 洗涤液B 至吸附柱内，12,000 rpm 4℃离心1 分钟，弃收集管内废液。 19. 将吸附柱放回收集管内，12,000 rpm 4℃离心2 分钟，离去残留的洗涤液。
20. 取出吸附柱，放入新的无RNA 酶的1.5 mL 离心管内，加入30-50μL 洗脱液，静置3 分钟，12,000 rpm 4℃ 离心2 分钟，收集RNA 溶
液。
21. -70℃保存，或直接用于下一步实验。 注意事项
1. 为防RNA 酶污染，实验过程中最好戴一次性干净手套、口罩，使用处理过的无RNA 酶的容器和无RNA 酶的超纯水 。
2. 洗涤液含有刺激性化学物质，请做好防护措施，避免直接接触皮肤，防止吸入口鼻。如不慎沾染皮肤或眼睛，请立即用清
水或生理盐水冲洗，必要时请就医。
储存、运输和有效期
本试剂盒可常温运输，室温（15-25℃）保存，有效期为12个月，消化液请于-20℃存放，避免反复冻融。
质量控制
本产品经严格的质量检验证明，无生物污染 注意 ：本产品仅用于科研
◎操作简便快速，可在半小时内获得理想的RNA ； ◎提取RNA 纯度高，无抑制剂，A260/A280为1.8-2.0； ◎产量更高，较国内同类产品高出20%； ◎可用于血清、血浆等游离样本中RNA 的提取； ◎不含苯酚和氯仿等有毒溶剂，安全无毒。