BIOG核酸提取试剂盒操作步骤说明
干血斑DNA快速提取试剂盒说明书
干血斑DNA快速提取试剂盒说明书运输条件：常温运输货号：51041-N:50次反应51042-N:100次反应储存条件：室温（15-25℃）产品特点试剂盒组成组分50次100次结合液50ml 100ml洗涤液25ml 50ml核酸释放剂 2.5ml 5ml产品介绍BIOG干血斑DNA快速提取试剂盒是我公司研发团队在综合比较了国外同类优质产品的基础上反复研制优化而成，专门用于干血斑DNA的提取。
本试剂盒可从干血斑中提取高质量的基因组DNA。
BIOG干血斑DNA快速提取试剂盒采用了结合液、洗涤液和核酸释放剂经过多次优化，提取得到的DNA产量更大，纯度更高，最大限度地去除了蛋白、色素、脂类等杂质污染，可以直接应用于PCR、荧光定量PCR和各种酶切试验等。
操作步骤1.请自行准备：1.5ml离心管。
2.取1.5ml离心管，加入1mL结合液，取干血斑样本（5-9片5mm*5mm/片）至离心管中，300-500rpm室温摇动10分钟。
取出纸片，将离心管置于离心机5,000 rpm 离心3分钟。
3.彻底弃上清，加入0.5ml洗涤液，悬浮沉淀，300-500rpm室温摇动5分钟。
将离心管置于离心机5,000 rpm 离心3分钟。
4. 彻底弃上清，加入30-50μL核酸释放剂，充分混匀，即得DNA溶液。
提取的DNA可直接用于下一步实验或-20℃保存备用。
储存、运输和有效期本试剂盒可常温运输，室温（15-25℃）保存，有效期为12个月。
质量控制本产品经严格的质量检验，无PCR和酶切反应抑制物。
◎操作简便快速，无抑制剂；◎产量高，提取量大；◎适用于从干血斑中提取基因组DNA。
BIOG呼吸道分泌物RNA提取试剂盒使用说明
BIOG呼吸道分泌物RNA提取试剂盒使用说明1.实验前准备：-将试剂盒从-20℃保存温度中取出，并在室温下溶解。
-准备所需的实验仪器和材料，包括离心管、离心机、无菌移液器和移液枪等。
2.样本收集：-收集呼吸道分泌物样本，可以采用痰液、咽拭子或鼻洗液等。
-样本应该尽早处理，以保持RNA的稳定性。
-样本可以在室温下保存，但最好在收集后尽快转移到-80℃冷冻保存。
3.样本制备：-取出收集的样本，并将其转移到离心管中。
注意避免样本的污染。
-如有固体颗粒存在，可以通过离心去除沉淀。
4.细胞破碎和裂解：-向每个离心管中加入适量的裂解液，将样本完全裂解。
-使用移液器进行充分混合，确保样本均匀。
5.RNA结合：-向已经破碎和裂解的样本中加入适量的RNA结合液。
-使用移液器进行充分混合，并在室温下孵育一段时间。
6.结合物的吸附：-向每个离心管中加入适量的吸附物，并使用移液器进行充分混合。
-静置一段时间，使RNA结合到吸附物上。
7.RNA洗涤：-加入适量的洗涤缓冲液，并使用移液器进行充分混合。
-重复以上步骤1-2次。
8.RNA洗涤液去除：-使用无菌移液器从吸附物上去除洗涤缓冲液。
9.RNA洗涤缓冲液的干燥：-使用无菌移液器将适量的洗涤缓冲液从吸附物上吸出。
-开启吹风机，以中等温度和较强风力吹干吸附物上的液体。
10.RNA溶解：-向吸附物中加入适量的溶解液，并使用移液器进行充分混合。
-室温孵育一段时间，使RNA溶解。
11.RNA提取：-使用无菌移液器将上清液转移到新的离心管中。
12.RNA保存：- 转移到1.5 mL RNase-free离心管中，扣上盖子。
-在-80℃冷冻保存。
注意事项：-所有的操作都应在无菌条件下进行，以防止RNA的污染。
-在RNA结合和洗涤步骤中，离心管需离心以去除上清液，以确保洗涤缓冲液完全去除，以免影响RNA的纯度。
-在RNA洗涤液去除和干燥步骤中，使用吹风机时应注意温度和风力的选择，以免样本受损。
核酸提取试剂说明书
说明书【产品名称】【预期用途】本产品主要原理如下：1．使用裂解液实现细胞裂解、DNA 的释放。
2．磁珠可以特异地吸附DNA ，通过洗涤，去除DNA 以外的杂质。
3．洗脱液解离吸附在磁珠上的DNA ，得到纯度和浓度均很高的DNA 。
【检验原理】100次/盒； 400次/盒【包装规格】核酸提取或纯化试剂版本号：12/2021用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。
其处理后的产物用于临床体外检测使用。
核酸提取或纯化试剂【主要组成成分】100次/盒400次/盒试剂名称规格数量规格数量裂解缓冲液24ml/瓶1瓶96ml/瓶1瓶漂洗缓冲液1（浓缩液）80ml/瓶1瓶80ml/瓶4瓶漂洗缓冲液2（浓缩液）50ml/瓶1瓶50ml/瓶4瓶漂洗缓冲液396 ml/瓶1瓶192ml/瓶2瓶洗脱缓冲液30ml/瓶1瓶96ml/瓶1瓶蛋白酶K25mg/支2支180mg/瓶1瓶蛋白酶K保存液 1.25 ml/支2支5ml/支2支磁珠悬浮液1ml/瓶2瓶8ml/瓶1瓶【自备仪器、试剂】1．手动单管提取：1）恒温混匀仪——货号：CW25932）2/15 ml磁力架——货号：CW25943）异丙醇、无水乙醇2．手动96孔深孔板提取：1）恒温混匀仪——货号：CW25932）废液抽吸系统——推荐品牌台湾洛科3）手动连续分液器——推荐品牌Eppendorf4）电动连续分液器——推荐品牌Eppendorf5）手动连续分液器分液管（25 ml）——推荐品牌Eppendorf6）96孔板磁力架——货号：CW25957）异丙醇、无水乙醇3．磁棒法磁珠自动提取系统：1）磁棒法磁珠自动提取系统——建议品牌Thermo Fisher2）异丙醇、无水乙醇【储存条件及有效期】4-30℃保存，有效期12个月。
可在4-37℃运输，运输时间建议不超过7天。
【样本要求】1．适用样本类型：抗凝全血、唾液、细胞。
2．样本处理与保存：新鲜样本应尽快处理或-70℃冻存，避免反复冻融。
核酸试剂盒操作方法
核酸试剂盒操作方法核酸试剂盒是一种常用的实验工具，用于提取、纯化和测定核酸的浓度和纯度。
下面我将详细介绍核酸试剂盒的操作方法。
1.实验前准备：- 首先，准备实验所需的试剂和设备，包括核酸试剂盒、试剂标准品、显微镜、离心机、洗涤液、离心管和比色皿等。
- 确保实验区域干净整洁，使用无菌技术操作，以避免污染样品。
2.样品处理：- 根据实验目的，选择适当的样品类型，如血液、细胞、组织等。
- 根据样品的特点，选择相应的提取方法。
一般常用的方法有酚-氯仿法、柱基法和磁珠法等。
- 根据试剂盒的使用说明书，操作提取方法，并注意遵守生物安全操作规范。
3.核酸纯化：- 使用核酸试剂盒提供的各种试剂和纯化柱，进行核酸纯化。
一般分为载体结合、洗脱和去除污染物等步骤。
- 将待纯化的核酸样品加入载体，混匀后离心，使样品完全吸附于载体上。
- 使用洗脱缓冲液进行洗脱，去除杂质和其他污染物。
- 最后，使用纯水或稀释缓冲液洗脱纯净的核酸，收集洗脱液即可。
4.核酸浓度和纯度测定：- 使用核酸试剂盒提供的测定试剂，测定核酸的浓度和纯度。
常用的方法有光谱法、比色法和荧光法等。
- 根据试剂盒说明书，操作浓度和纯度测定方法，并根据仪器对结果进行正确的读数和解析。
5.实验注意事项：- 严格按照试剂盒的使用说明书操作，避免操作失误和测定误差。
- 注意试剂的保存条件和有效期限，以保证实验的准确性和重复性。
- 注意实验室生物安全操作规范，防止样品污染和交叉污染。
- 注意个人防护措施，如戴手套和口罩等。
总结：核酸试剂盒操作方法主要包括样品处理、核酸纯化和核酸浓度和纯度测定等步骤。
在实际操作中，应严格按照试剂盒的使用说明书进行操作，并注意生物安全和个人防护措施。
只有正确操作才能得到准确可靠的实验结果。
核酸提取试剂盒
核酸提取试剂盒1. 简介核酸提取试剂盒是一种用于提取生物样品中的核酸（DNA 或 RNA）的化学试剂盒。
核酸提取是分子生物学和基因组学研究中的基础步骤，其目的是从细胞或组织中分离出纯净的核酸样品，以进行后续的分析和研究。
核酸提取试剂盒通常包含一系列化学试剂和特定步骤的操作流程，能够有效地提取出高质量的核酸样品。
本文将介绍核酸提取试剂盒的原理、操作流程、其在科研和临床应用中的重要性，并讨论一些相关的注意事项。
2. 原理核酸提取试剂盒的提取原理一般分为以下几个步骤：2.1 细胞破碎和裂解核酸提取的第一步是将细胞或组织完全破碎和裂解，以释放内部的核酸。
这一步可以通过机械方法（如研钵研磨或超声破碎）或化学方法（如细胞裂解酶）来实现。
2.2 蛋白质消化核酸提取试剂盒中通常包含蛋白酶，用于消化细胞中的蛋白质。
蛋白质消化可以使细胞的蛋白质分解，从而使核酸得以保护和纯化。
2.3 核酸沉淀经过细胞破碎和蛋白质消化后，核酸会以溶液的形式存在。
为了使核酸得以沉淀，可以加入酒精等有机溶剂，通过离心将核酸沉淀下来。
2.4 核酸洗提核酸沉淀后，需要进行洗提步骤以去除杂质和残余的试剂。
这一步可以使用酒精洗涤或盐-酒精洗涤方法，以获得高质量的核酸样品。
2.5 核酸溶解和保存最后一步是将沉淀的核酸重新溶解在适当的缓冲溶液中，以使其稳定并便于后续的实验操作。
溶解的核酸样品可以在低温下长期保存。
3. 操作流程以下是通常使用核酸提取试剂盒的操作流程的简要介绍：1.准备样品：收集细胞或组织样品，并将其保存在适当的条件下，以保持核酸的完整性。
2.细胞破碎和裂解：使用试剂盒提供的适当方法，将样品完全破碎和裂解，以释放内部的核酸。
3.蛋白质消化：添加试剂盒中提供的蛋白酶，消化样品中的蛋白质。
4.核酸沉淀：向细胞裂解产物中加入适量的有机溶剂，使核酸沉淀下来。
5.核酸洗提：使用试剂盒提供的洗提方法，去除杂质和残留的试剂。
6.核酸溶解和保存：将沉淀的核酸重新溶解在适当的缓冲溶液中，并在低温下保存。
核酸提取仪 实验程式
核酸提取仪实验程式
本实验程式旨在介绍核酸提取仪的操作流程和注意事项，以帮助初学者更好地进行核酸提取实验。
一、实验前准备
1. 确认实验所需的样本种类和数量，并准备好相应的试剂和器材。
2. 手部彻底洗净并消毒，戴上手套和口罩，避免外源性DNA污染。
3. 仔细阅读核酸提取仪的操作手册和试剂盒说明书，了解实验步骤和注意事项。
4. 核酸提取仪的内部和外部表面应该定期进行清洁和消毒，以保证实验的准确性和可靠性。
二、操作步骤
1. 打开核酸提取仪的电源开关，等待系统自检完成后进入主界面。
2. 选择相应的实验程序，并按照程序提示操作，注射试剂、添加样本等。
注意各步骤的时间和温度要求。
3. 核酸提取仪会自动进行加热、振荡、离心等操作，期间不得干扰或移动仪器。
待操作完成后，取出提取后的核酸样品。
4. 样品质量检测可以使用分光光度计或凝胶电泳等方法进行，检测结果应该记录在实验记录表中。
5. 操作结束后，关闭核酸提取仪的电源开关，并做好相应的清
洁和消毒工作。
三、注意事项
1. 操作前要充分了解试剂和样品的性质，遵循操作步骤，操作过程中应注意手法轻柔，以免影响提取效果。
2. 核酸提取仪内部的试剂、样品和垃圾应按照规定的方法处理，避免对环境造成污染。
3. 操作完成后，应及时清洁和消毒核酸提取仪的内部和外部表面，以保证下次实验的准确性和可靠性。
4. 实验操作过程中应注意安全，避免试剂溅出或误吸等情况发生。
以上是核酸提取仪实验程式的基本内容，希望对初学者进行指导和帮助。
核酸提取或纯化试剂说明书
核酸提取或纯化试剂说明书核酸提取或纯化试剂是生命科学研究中必不可少的试剂之一。
它可以从各种来源的样本中提取纯化DNA或RNA，为后续分子生物学研究提供了基础。
下面介绍核酸提取试剂说明书中的主要内容以及使用技巧。
一、试剂说明书中的主要内容1. 试剂组成：一般会列出试剂中各种成分及其含量，以及每个试剂的作用。
2. 试剂使用注意事项：列举虽然在执行核酸提取时可能遇到的各种问题，以及解决办法。
3. 操作步骤说明：详细介绍从样本前处理到提取、纯化、洗涤、干燥各个步骤的操作方法、时间、温度等，以确保在操作过程中获得高质量的DNA或RNA。
4. 实验结果的分析与说明：可在说明书中列出在提取过程中可能遇到的问题及其解决方案，可能的实验结果以及如何解读和分析。
二、使用技巧1. 样本选择：应根据不同实验要求和分析目的选择不同来源的样品。
需要注意的是，不同来源的样品中的DNA或RNA含量会有很大差异，比如不同器官，不同部位的细胞等，因此需要在样品数量和质量之间取得平衡。
2. 样品前处理：在提取前，应根据具体实验要求进行预处理，如去除杂质、裂解细胞等操作。
有其它可特出强调的前处理方法如分选、筛选、悬液等。
3. 试剂的选择：在不同的试验种类下，应根据实验所需鉴定目的进行不同试剂的选择，不同种类的样本适用于不同类型的试剂，很多公司推出不同的纯化试剂根据不同的试验目的。
4. 重复操作：重复操作是确保提取质量的关键。
一般应对至少两个姐妹样品进行提取，以确保实验结果的可靠性和稳定性。
总体而言，在使用核酸提取或纯化试剂的过程中，需要仔细阅读试剂说明书，掌握操作步骤和注意事项，注意样品选择和前处理，选择合适的试剂，多次重复试验以确保结果的可靠性。
核酸提取试剂盒说明书
核酸提取试剂盒说明书标题：核酸提取试剂盒说明书一、产品概述本产品是一款适用于各种生物样本的核酸提取试剂盒，能够高效、快速地从各种类型的样本中提取出高质量的DNA/RNA。
广泛应用于基因检测、分子生物学研究、疾病诊断等领域。
二、产品组成1. 核酸提取液A：用于裂解细胞和溶解核酸。
2. 核酸提取液B：用于去除蛋白质等杂质。
3. 洗涤液：用于洗涤核酸。
4. 乙醇溶液：用于沉淀核酸。
5. RNA酶抑制剂：防止RNA降解。
6. DNA/RNA分离柱：用于核酸的吸附和洗脱。
三、操作步骤1. 样本处理：根据样本类型进行相应的前处理。
2. 核酸提取：将处理后的样本加入到核酸提取液A中，涡旋混合后静置，然后加入核酸提取液B，再次涡旋混合并静置。
3. 细胞破碎与核酸释放：将混合液离心，取上清液转移到新的离心管中。
4. 去除杂质：向上述上清液中加入洗涤液，涡旋混合后离心。
5. 核酸吸附：将上清液转移到DNA/RNA分离柱中，离心吸附核酸。
6. 洗涤核酸：使用洗涤液对DNA/RNA分离柱进行洗涤，以去除剩余的杂质。
7. 核酸洗脱：加入适量的无菌水或TE缓冲液到DNA/RNA分离柱中，离心洗脱核酸。
8. 核酸保存：将提取出的核酸立即使用或-20℃保存。
四、注意事项1. 所有操作应严格遵守实验室生物安全规定。
2. 核酸提取过程中应避免产生气溶胶，以防交叉污染。
3. 提取后的核酸应尽快使用，长期保存时要避免反复冻融。
4. 试剂盒中的所有成分都应在室温下回温至室温后再使用。
五、质量保证我们承诺该产品经过严格的质量控制，如有任何质量问题，请联系我们的客户服务部。
六、联系方式感谢您选择我们的产品，如有任何问题或需要进一步的信息，请随时联系我们。
核酸试剂盒使用方法
核酸试剂盒使用方法核酸试剂盒是现代分子生物学特别是分子病毒学研究中不可缺少的仪器和耗材，其中最常用的是核酸提取试剂盒，以用于提取RNA 和DNA等核酸进行RT-PCR等实验。
它可以方便地帮助生物学家从细胞中提取所需要的核酸物质，从而为分子病毒研究实验提供重要的帮助。
本文将详细介绍核酸试剂盒的使用方法，以期使更多的生物学家在进行病毒研究时能得心应手。
一、核酸提取试剂盒的原理核酸提取试剂盒采用了多种技术，以提取和分离完整的核酸，其中最常用的是脉冲电泳（PE）技术。
PE技术是指将核酸放入一种特殊的试剂盒中，经过高压条件下的脉冲电流作用，就可以分离出单个dNTPs组成的高分子量链，脉冲电泳能够有效地将核酸从混合物中分离出来，这对于提取RNA和DNA有非常重要的意义。
二、核酸提取试剂盒的用途核酸提取试剂盒可用于提取核酸，是病毒研究中经常使用的试剂盒。
其主要应用包括：1.于核酸诊断：核酸提取试剂盒可以检测病毒或其他微生物，从而更准确地诊断某种疾病。
2.于生物测序：经过核酸提取，可以将核酸序列提取出来，进行基因测序分析。
3.于分子病毒学实验：核酸提取试剂盒可以用于分子病毒学实验，为病毒研究提供样品。
三、核酸提取试剂盒的使用方法1.备样品：将要提取的样品（如血液、唾液、尿液、细胞）放入容器中，搅拌均匀，加入适量的提取液，振荡均匀，再加入总液以预处理样品。
2.接管路：将样品预处理装置的出口管路连接核酸提取试剂盒的入口，调节管路压力，使提取液能够顺利进入试剂盒。
3.放电脉冲：将按照试剂盒上的指示进行脉冲设置，释放电脉冲，以将样品中的核酸分离出来。
4.却及脱水：提取试剂盒进行冷却和脱水，以终止试剂盒内的反应，使样品中的核酸得到充分提取。
5.离：将提取试剂盒内的核酸用分离清洗液冲洗，用超声波器将提取的核酸分离出来，然后完成核酸提取。
四、核酸提取试剂盒的注意事项1. 使用前，请务必仔细阅读说明书，按照说明操作，以免造成不必要的错误。
核酸检测试剂操作流程
核酸检测试剂操作流程
核酸检测试剂盒使用教程包括前期准备、采样、提取样本，以及加样、观察结果等五个步骤，建议详细按照说明书进行操作。
1、前期准备
在进行核酸检测前应当清洗双手，用纸巾擦去鼻腔内过多分泌物，以免过多细菌而污染标本。
然后取出采咽拭子，固定提取管，撕开表面铝箔封口；
2、采样
使用采样拭子伸入鼻腔底部1-1.5cm，左右鼻孔各贴鼻取样旋转
4-5次，每次不少于15秒；
3、提取样本
将采样拭子放置于提取管当中，紧捏提取管旋转棉签拭子头在洗脱液中旋转混匀6次(至少30秒)，以提取标本；
4、加样
将提取管静置1分钟，盖上滴头，向检测卡滴加2滴样品，倒计时15分钟；
5、观察结果
等待15分钟后观察其检测结果，但是不要超过30分钟，以免影响结果的判读。
若在C区结果为一条杠即阴性，而在C区、T区看到两条杠为阳性，未出现红杠，则表示无效。
核酸试剂盒使用方法
核酸试剂盒使用方法1.使用核酸试剂盒前，首先要查看其使用说明，确定实验所需试剂和仪器，以及所需样品材料类型，并配置所需仪器和设备；2.酸提取过程中，请用专用工作台，严格按照试剂盒说明操作，加消毒剂后清洗工作台，以减少不必要的污染；3.置所需的实验仪器，根据实验说明进行操作前检查，确保仪器正常工作，保证实验的正确性和可靠性；4.实验解决方案和试剂均配分比例正确，样本体积不受影响，不得改变试剂盒说明中所建议的分比例；5.样本材料消毒或灭菌，以减少实验过程中引入的杂质污染；6.核酸试剂盒的各种试剂进行质检，确保每一种试剂的质量符合标准；7.仪器或夹具，试剂和样本进行清洗，保持清洁，以减少在实验过程中引入的污染。
二、实验操作1. 使用核酸试剂盒的核酸提取，首先需要称出细胞菌体或组织样本，试剂使用量根据样本量不同而有所不同，请务必按照说明称取样本量；2.样本放入特定比例的溶剂中，并加入抗酶屏蔽剂，一般为蛋白酶抑制剂和背景信号干扰物抑制剂，加入其中以减少试剂污染；3.适当的夹具将样本、试剂和仪器容器连接起来，开始进行核酸提取；4.实验过程中，注意控制室温的温度，以及控制回收的时间；5.提取结果进行检测，确保核酸完整性；6.提取的核酸进行纯化，以便进行进一步的实验，并用适当的保存方法将核酸保存起来。
三、实验完成后1.验完成后，请及时清理实验台面，以防止实验设备破坏；2.不再需要样本，请及时处理样本；3.试剂、耗材、分析仪器等物品放回原位，并用消毒剂进行消毒，以防止实验室的菌类污染；4.定期检测实验室的温湿度，确定实验室的环境温度一致；5.期检测各种实验仪器和试剂，确保能够正常使用；6.理实验室，以及实验器材和分析仪器，确保实验过程中引入的杂质不超过实验要求的标准。
总之，使用核酸试剂盒进行实验前要做好充分的准备，在实验过程中要严格按照试剂盒说明进行操作，实验完成后要及时清理实验台面，在实验室内要定期检测温湿度以及各种实验仪器和试剂，确保实验的准确性和可靠性。
快速核酸提取试剂盒说明书1
快速核酸提取试剂盒
1、产品介绍
本裂解液具有样本用量少，步骤简单，不需要特殊仪器，而且能够沉淀样本血清中的杂蛋白及其他影响PCR反应的大分子有机物，是目前快速检测中较理想的选择之一。
该技术将标本直接加入到PCR 扩增管，不需振荡、无需开管盖和移液等操作，可采用与标准质控品和标本同步进行处理和扩增，实现全程监控，具有无污染、操作简单、快速、准确等独特优点。
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3、适用范围
适用于血清，无抗凝的血浆或者全血，病毒培养液，尿液，唾液，咽拭子浸提液等标本。
4、实验步骤
（1）用200ul PCR管加入5ul Buffer1 溶液，再加入5ul样本，轻柔混匀，短离；
（2）新的200ul PCR管中，加入3ul MB裂解液，再加入3ul（1）中的混合液，10000转离心1min；
（3）将加好MB 裂解液的PCR管置于PCR仪（带热盖）中，99℃，10min；（4）取出样本后再室温平衡2-3min，10000转离心1min，PCR管底可见白色沉淀物，说明裂解完全；
（5）直接进行PCR扩增程序；
※注：若样本为血清或者无抗凝血浆，可跳过步骤（1），直接从步骤（2）开始。
其他样本（非组织），需要加Buffer1预混，从步骤（1）开始。
5、注意事项
※尽量避免多次冻融，可置于4℃保存，长期保存于-20℃。
※血浆样品不能含有任何抗凝剂，会影响后续实验。
※MB裂解液使用体积为PCR总体积的1/8。
BIOG游离DNA提取试剂盒使用说明
BIOG 游离DNA 提取试剂盒说明书运输条件：常温运输 货 号：51019:50次反应51020:100次反应 储存条件：室温（15-25℃），消化液、DNA Carrier 请于-20℃存放产品特点 试剂盒组成 组分 50次 100次 吸附柱和收集管各50个 各100个 裂解液 18mL 36 mL 洗涤液A 21mL 42 mL 洗涤液B 9 mL 18 mL 洗脱液 3mL 6 mL 消化液 1.2 mL 2.4 mL DNA Carrier 0.24 mL 0.48 mL 说明书1份1份产品介绍BIOG cfDNA Easy Kit 是常州百代生物科技股份有限公司研制的专门用于提取血清、血浆等游离DNA 的试剂盒。
BIOG cfDNA Easy Kit 采用了最新的优质进口离子膜，裂解液和洗脱液经过多次优化，能高效地分离DNA 。
提取得到的DNA 较其它品牌的同类试剂盒产量更大，纯度更高，最大限度地去除了蛋白、色素、脂类等杂质污染，可以直接应用于PCR 、荧光定量PCR 和各种酶切试验等。
操作步骤1. 请自行准备：无水乙醇、1.5mL 离心管。
2. 取出洗涤液，按以下操作：a) 洗涤液A ：21mL 加入9mL 无水乙醇；42mL 加入18mL 无水乙醇。
b) 洗涤液B ：9mL 加入21mL 无水乙醇；18mL 加入42mL 无水乙醇。
c) 配制好的洗涤液如出现沉淀，可在37℃溶解，摇匀后使用。
3.取1.5mL 离心管，加入200μL 样本，4μL DNA Carrier 混合均匀，加入300μL 裂解液及20μL 消化液，振荡混匀，56℃水浴10 分钟。
4. 加入1000μL 无水乙醇，轻轻颠倒混匀，如有半透明悬浮物，不影响DNA 的提取与后续实验。
5. 将吸附柱放入收集管内，将760μL 上述溶液转入吸附柱内，静置2 分钟，12,000 rpm 4℃离心1 分钟，弃收集管内废液；6. 将吸附柱放回收集管内，将剩余760μL 溶液转移至吸附柱内，重复步骤5。
BIOG胸腹水DNA提取试剂盒操作方法
BIOG 胸腹水DNA 提取试剂盒操作方法说明运输条件：常温运输 货 号：51019:50次反应51020:100次反应 储存条件：室温（15-25℃），消化液、DNA Carrier 请于-20℃存放产品特点 试剂盒组成 组分 50次 100次 吸附柱和收集管各50个 各100个 裂解液 18mL 36 mL 洗涤液A 21mL 42 mL 洗涤液B 9 mL 18 mL 洗脱液 3mL 6 mL 消化液 1.2 mL 2.4 mL DNA Carrier 0.24 mL 0.48 mL 说明书1份1份产品介绍BIOG cfDNA Easy Kit 是常州百代生物科技有限公司研制的专门用于提取血清、血浆、胸腹水、脑脊液、滑膜液中的游离DNA 的试剂盒。
BIOG cfDNA Easy Kit 采用了最新的优质进口离子膜，裂解液和洗脱液经过多次优化，能高效地分离DNA 。
提取得到的DNA 较其它品牌的同类试剂盒产量更大，纯度更高，最大限度地去除了蛋白、色素、脂类等杂质污染，可以直接应用于PCR 、荧光定量PCR 和各种酶切试验等。
操作步骤1. 请自行准备：无水乙醇、1.5mL 离心管。
2. 取出洗涤液，按以下操作：a) 洗涤液A ：21mL 加入9mL 无水乙醇；42mL 加入18mL 无水乙醇。
b) 洗涤液B ：9mL 加入21mL 无水乙醇；18mL 加入42mL 无水乙醇。
c) 配制好的洗涤液如出现沉淀，可在37℃溶解，摇匀后使用。
3. 取1.5mL 离心管，加入200μL 样本，4μL DNA Carrier 混合均匀，加入300μL 裂解液及20μL 消化液，振荡混匀，56℃水浴10 分钟。
4. 加入1000μL 无水乙醇，轻轻颠倒混匀，如有半透明悬浮物，不影响DNA 的提取与后续实验。
5. 将吸附柱放入收集管内，将760μL 上述溶液转入吸附柱内，静置2 分钟，12,000 rpm 4℃离心1 分钟，弃收集管内废液；6. 将吸附柱放回收集管内，将剩余760μL 溶液转移至吸附柱内，重复步骤5。
BIOG游离RNA提取试剂盒使用说明
BIOG 游离RNA 提取试剂盒说明书运输条件：常温运输 货 号：51027:50次反应51028:100次反应 储存条件：室温（15-25℃），消化液、RNA Carrier 请于-20℃存放产品特点 试剂盒组成 组分 50次 100次 吸附柱和收集管各50个 各100个 裂解液 18mL 36mL 洗涤液A 21 mL 42 mL 洗涤液B 9 mL 18 mL 洗脱液 3mL 6 mL 消化液 1.2 mL 2.4 mL RNA Carrier 0.24 mL 0.48 mL 说明书1份1份产品介绍BIOG cfRNA Easy Kit 是常州百代生物科技股份有限公司研制的专门用于血清、血浆等游离样本中RNA 的提取的试剂盒。
BIOG cfRNA Easy Kit 采用了最新的优质进口离子膜，裂解液和洗脱液经过多次优化，能高效地分离RNA 。
提取得到的RNA 较其它品牌的同类试剂盒产量更大，纯度更高，最大限度地去除了蛋白、色素、脂类等杂质污染，可以直接应用于Northern 杂交、RT-PCR 、Real Time RT-PCR 、 cDNA 文库构建、体外翻译等各种常规分子生物学实验。
操作步骤1. 请自行准备：无水乙醇、无RNA 酶1.5mL 离心管。
2. 取出洗涤液，按以下操作：a) 洗涤液A ：21mL 加入9mL 无水乙醇；42mL 加入18mL 无水乙醇。
b) 洗涤液B ：9mL 加入21mL 无水乙醇；18mL 加入42mL 无水乙醇。
c) 配制好的洗涤液如出现沉淀，可在37℃溶解，摇匀后使用。
3. 取无RNA 酶的1.5mL 离心管，加入200μL 样本，4μL RNA Carrier 混合均匀，再加入300μL 裂解液及20μL 消化液，漩涡震荡10秒，充分混匀，56℃水浴10 分钟至完全裂解。
4. 加入1000μL 无水乙醇，轻轻颠倒混匀，如有半透明悬浮物，不影响RNA 的提取与后续实验。
BIOG游离RNA提取试剂盒使用说明
BIOG游离RNA提取试剂盒使用说明一、试剂盒组成1.清洁溶液：用于去除样本中的污染物。
2.细胞裂解溶液：用于裂解细胞膜，释放RNA。
3.离心管收集溶液：用于收集提取得到的RNA。
4.清洗溶液：用于去除提取样品中的杂质。
5.游离RNA复溶液：用于溶解提取得到的RNA。
二、试剂盒使用步骤以下是使用BIOG游离RNA提取试剂盒的基本步骤：1.准备样本：将待提取RNA的样本收集到离心管中。
2.加入清洁溶液：将600μl的清洁溶液加入样品中，并充分混合。
3.加入细胞裂解溶液：将200μl的细胞裂解溶液加入样品中，并充分混合。
4.孵育样品：将离心管封闭并孵育在室温下15分钟，以使细胞裂解和RNA释放。
6.转移上清液：使用移液器将上清液转移至另一个离心管中，避免沉淀物。
7.加入等体积的清洗溶液：将同等体积的清洗溶液加入转移得到的上清液中，并充分混合。
9.转移上清液：使用移液器将上清液转移至另一个离心管中，避免沉淀物。
10.加入等体积的游离RNA复溶液：将等体积的游离RNA复溶液加入转移得到的上清液中，并充分混合。
11.孵育样品：将离心管封闭并孵育在室温下10分钟，使RNA溶解。
12.存储RNA：可以直接使用提取得到的RNA进行后续实验，或根据需要存储在-80℃的冰箱中。
三、注意事项为了确保提取得到的RNA质量和纯度，使用过程中需要注意以下事项：1.所有离心步骤都要严格按照规定的转速和时间进行，以确保样品的有效分离。
2.在RNA溶解过程中，避免使用高温，以免对RNA造成降解。
3.在每次的操作中使用新的离心管和移液器，避免样品之间的交叉污染。
4.在每一步操作结束后，相应的废液应该妥善处理，以免影响后续实验的准确性。
5.试剂盒的所有试剂在使用前需要充分摇匀，以确保试剂的均匀分布。
总结：BIOG游离RNA提取试剂盒是一种方便、高效的工具，用于从样本中提取游离RNA。
用户只需按照说明书的步骤操作，便可快速获得高质量的RNA样本，为后续实验提供可靠的基础。
BIOG拭子核酸提取试剂盒说明书
BIOG 唾液DNA 提取试剂盒说明书运输条件：常温运输 货 号：51043:50次反应51044:100次反应 储存条件：室温（15-25℃），消化液、DNA Carrier 请于-20℃存放产品特点 试剂盒组成 组分 50次 100次 吸附柱和收集管各50个 各100个 裂解液 12 mL 24 mL 洗涤液A 21mL 42 mL 洗涤液B 9 mL 18 mL 洗脱液 3mL 6 mL 消化液 1.2 mL 2.4 mL DNA Carrier 0.24 mL 0.48 mL 说明书1份1份产品介绍BIOG DNA Saliva Kit 是常州百代生物科技有限公司研制的专门用于提取唾液的DNA 的试剂盒。
BIOG DNA Saliva Kit 采用了最新的优质进口离子膜，裂解液和洗脱液经过多次优化，能高效地分离DNA 。
提取得到的DNA 较其它品牌的同类试剂盒产量更大，纯度更高，最大限度地去除了蛋白、色素、脂类等杂质污染，可以直接应用于PCR 、荧光定量PCR 和各种酶切试验等。
操作步骤1. 请自行准备：无水乙醇、离心管。
2. 取出析出液和洗涤液，按以下操作：a) 洗涤液A ：21mL 加入9mL 无水乙醇；42mL 加入18mL 无水乙醇。
b) 洗涤液B ：9mL 加入21mL 无水乙醇；18mL 加入42mL 无水乙醇。
c) 配制好的洗涤液如出现沉淀，可在37℃溶解，摇匀后使用。
3. 取300μL 唾液至离心管中，加入4μL DNA Carrier 混合均匀，加入200μL 裂解液及20μL 消化液，振荡混匀，56℃水浴10 分钟。
4. 加入1000μL 无水乙醇，轻轻颠倒混匀，如有半透明悬浮物，不影响DNA 的提取与后续实验。
5. 将吸附柱放入收集管内，将760μL 上述溶液转入吸附柱内，静置2 分钟，12,000 rpm 4℃离心1 分钟，弃收集管内废液；6. 将吸附柱放回收集管内，将剩余760μL 溶液转移至吸附柱内，重复步骤5。
通用型核酸快速提取试剂盒说明书
通用型核酸快速提取试剂盒说明书简介：本试剂盒采用异硫氰酸胍及表面活性剂联合裂解细胞技术，添加独特的病毒凝集剂，不需要进行酚氯仿抽提，可从细胞培养物、血浆、血清、分泌液、腹水、拭子等的样本中快速提取痕量的病毒或细胞的核酸（DNA和RNA）。
有效去除酶抑制剂，提取的核酸可用于PCR、RT-PCR、定量PCR、杂交等各种分子生物学实验，对于临床基因诊断尤其适用。
特点：1、经济实惠，使用耗材少，DNA和RNA都能提取；2、快速，不需要进行酚氯仿抽提，有效去除各种酶抑制物，方便后续实验操作；3、提取效率高，痕量病毒或细胞仍能有效提取到核酸。
试剂盒组成（50次）：1、抽提A液（1瓶，10ml）2、抽提B液（1瓶，12.5ml）3、抽提C液（1瓶，10ml）4、样本稀释液（1支，1ml）储存及有效期：-20℃储存，开封后可放置于4℃，有效期两年。
操作步骤（以血清、分泌液和腹水为例）：1、取待抽提的血清50μl置于微型离心管中，加入200μl抽提A液，颠倒数次充分混匀；（混匀后室温放置5分钟可达到最佳效果）2、加入250μl抽提B液，颠倒数次充分混匀（混匀后室温放置10min可达最佳效果），13000rpm离心10min，倒去上清；3、加入200μl抽提C液，颠倒数次混匀，13000rpm离心5min，吸弃上清（尽量去掉上清）；4、室温放置或50℃加热5min晾干，加入25μl样本稀释液混悬沉淀物，短暂离心使液体落于管底部，上清液即为提取得到的核酸。
注：对于分泌物或棉拭子，先用适量无菌生理盐水把拭子上的分泌物洗入离心管中，或者把拭子泡在无菌生理盐水中，捻动使分泌物分散于液体中，然后高速离心5min后，去除大部分上清，余下的样本即应用上述步骤抽提核酸。
注意事项：1、如果抽提的是病毒RNA，最好即提即用，保存请置于-80℃。
2、抽提A液及抽提B液可根据所用的提取物的量等倍加大用量。
3、抽提A液低温保存会有絮状物析出或凝结是正常现象，使用前置于50℃使融化，颠倒混匀，不影响使用。
BIOG核酸提取试剂盒操作步骤说明
BIOG核酸提取试剂盒操作步骤说明步骤一：准备工作1.1核酸提取试剂盒应存放在4℃下，在使用前将其置于室温下恢复至常温。
1.2检查试剂盒包装是否完好，如有损坏应立即更换，避免试剂受污染。
1.3在操作前，准备好所需的所有材料和试剂，确保严格遵守实验室操作规范。
步骤二：准备样品2.1根据需要提取核酸的样品类型，选择适当的样品收集和保存方法。
2.2样品应储存在干燥、暗处，并确保避免与其他试剂的污染。
如果需要保存较长时间的样品，应将其置于冷冻设备中。
步骤三：样品处理3.1取出待处理的样品，根据所需的核酸类型，选择适当的处理方法，如细胞培养、脱落细胞、血液等。
3.2 样品处理过程中，应注意避免任何可能导致核酸降解和污染的步骤，如使用RNase-free试剂、避免RNA酶等。
步骤四：核酸提取4.1取出BIOG核酸提取试剂盒，按照使用说明书上的方法，使用适量的核酸提取试剂。
4.2依据样品的类型和体积，将所需的样品转移到离心管中，加入适量的核酸提取试剂。
4.3使用离心机将混合物离心至样品沉淀到离心管的底部。
4.4轻轻倾倒剩余溶液，丢弃上清液。
4.5加入适量的洗涤缓冲液，混匀后离心，将上清液倒掉。
4.6重复上述洗涤步骤2-3次，确保核酸质量的纯净度。
4.7加入适量的洗涤缓冲液，离心并将上清液倒掉。
4.8脱水：将离心管处于开盖状态，放置在70℃烘箱中，使其脱水。
4.9添加适量的稳定剂，溶解核酸。
步骤五：核酸质量检测5.1 取少量核酸样品，使用NanoDrop光谱仪或PCR检测仪等设备测量核酸浓度和纯度。
5.2检测核酸是否完整且无外源性污染，如DNA断裂、RNA酶污染、DNA降解等。
步骤六：存储和使用6.1核酸提取完成后，可以根据需求将其保存在干燥、暗处，并确保避免与其他试剂的污染。
6.2存储期限根据试剂盒的规格和要求来决定，应严格遵守试剂盒的说明书中的存储和使用方法。
这些即是关于BIOG核酸提取试剂盒的操作步骤的详细说明，使用者可根据实际需求和试剂盒的说明书进行操作。
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BIOG 游离DNA 提取试剂盒操作步骤
说明
运输条件：常温运输 货 号：51019:50次反应
51020:100次反应 储存条件：室温（15-25℃），消化液、DNA Carrier 请于-20℃存放
产品特点 试剂盒组成 组分 50次 100次 吸附柱和收集管
各50个 各100个 裂解液 18mL 36 mL 洗涤液A 21mL 42 mL 洗涤液B 9 mL 18 mL 洗脱液 3mL 6 mL 消化液 1.2 mL 2.4 mL DNA Carrier 0.24 mL 0.48 mL 说明书
1份
1份
产品介绍
BIOG cfDNA Easy Kit 是常州百代生物科技股份有限公司研制的专门用于提取血清、血浆等游离DNA 的试剂盒。
BIOG cfDNA Easy Kit 采用了最新的优质进口离子膜，裂解液和洗脱液经过多次优化，能高效地分离DNA 。
提取得到的DNA 较其它品牌的同类试剂盒产量更大，纯度更高，最大限度地去除了蛋白、色素、脂类等杂质污染，可以直接应用于PCR 、荧光定量PCR 和各种酶切试验等。
操作步骤
1. 请自行准备：无水乙醇、1.5mL 离心管。
2. 取出洗涤液，按以下操作：
a) 洗涤液A ：21mL 加入9mL 无水乙醇；42mL 加入18mL 无水乙醇。
b) 洗涤液B ：9mL 加入21mL 无水乙醇；18mL 加入42mL 无水乙醇。
c) 配制好的洗涤液如出现沉淀，可在37℃溶解，摇匀后使用。
3. 取1.5mL 离心管，加入200μL 样本，4μL DNA Carrier 混合均匀，加入300μL 裂解液及20μL 消化液，振荡混匀，56℃水浴10 分钟。
4. 加入1000μL 无水乙醇，轻轻颠倒混匀，如有半透明悬浮物，不影响DNA 的提取与后续实验。
5. 将吸附柱放入收集管内，将760μL 上述溶液转入吸附柱内，静置2
分钟，12,000 rpm 4℃离心1 分钟，弃收集管内废液； 6. 将吸附柱放回收集管内，将剩余760μL 溶液转移至吸附柱内，重复步骤5。
7. 将吸附柱放回收集管内，加500μL 洗涤液A 至吸附柱内，12,000 rpm 4℃离心1 分钟，弃收集管内废液。
8. 将吸附柱放回收集管内，加500μL 洗涤液B 至吸附柱内，12,000 rpm 4℃离心1 分钟，弃收集管内废液。
9. 将吸附柱放回收集管内，12,000 rpm 4℃离心2 分钟，离去残留的洗涤液。
10. 取出吸附柱，放入新的1.5 mL 离心管内，加入30-50 μL 洗脱液，静置3 分钟，12,000 rpm 4℃ 离心2 分钟，收集DNA 溶液。
提取的
DNA 即可用于下一步实验或-20℃保存。
注意事项：
裂解液、洗涤液含有刺激性化学物质，操作过程请做好防护措施，避免直接接触皮肤，防止吸入口鼻。
如不慎沾染皮肤或眼睛，
请立即用清水或生理盐水冲洗，必要时请就医。
储存、运输和有效期
本试剂盒可常温运输，室温（15-25℃）保存，有效期为12个月，消化液、DNA Carrier 请于-20℃存放，避免反复冻融。
质量控制
本产品经严格的质量检验证明，无生物污染 注意 ：本产品仅用于科研
BIOG 游离RNA 提取试剂盒操作步骤说明
运输条件：常温运输
◎操作简便快速，可在半小时内获得理想的DNA ； ◎提取DNA 纯度高，无抑制剂，A260/A280为1.7-1.9； ◎产量更高，较国内同类产品高出20%； ◎可用于血清、血浆等游离样本中DNA 的提取； ◎不含苯酚和氯仿等有毒溶剂，安全无毒。
货 号：51027:50次反应
51028:100次反应 储存条件：室温（15-25℃），消化液、RNA Carrier 请于-20℃存放
产品特点 试剂盒组成 组分 50次 100次 吸附柱和收集管
各50个 各100个 裂解液 18mL 36mL 洗涤液A 21 mL 42 mL 洗涤液B 9 mL 18 mL 洗脱液 3mL 6 mL 消化液 1.2 mL 2.4 mL RNA Carrier 0.24 mL 0.48 mL 说明书
1份
1份
产品介绍
BIOG cfRNA Easy Kit 是常州百代生物科技股份有限公司研制的专门用于血清、血浆等游离样本中RNA 的提取的试剂盒。
BIOG cfRNA Easy Kit 采用了最新的优质进口离子膜，裂解液和洗脱液经过多次优化，能高效地分离RNA 。
提取得到的RNA 较其它品牌的同类试剂盒产量更大，纯度更高，最大限度地去除了蛋白、色素、脂类等杂质污染，可以直接应用于Northern 杂交、RT-PCR 、Real Time RT-PCR 、 cDNA 文库构建、体外翻译等各种常规分子生物学实验。
操作步骤
11. 请自行准备：无水乙醇、无RNA 酶1.5mL 离心管。
12. 取出洗涤液，按以下操作：
a) 洗涤液A ：21mL 加入9mL 无水乙醇；42mL 加入18mL 无水乙醇。
b) 洗涤液B ：9mL 加入21mL 无水乙醇；18mL 加入42mL 无水乙醇。
c) 配制好的洗涤液如出现沉淀，可在37℃溶解，摇匀后使用。
13. 取无RNA 酶的1.5mL 离心管，加入200μL 样本，4μL RNA Carrier 混合均匀，再加入300μL 裂解液及20μL 消化液，漩涡震荡10秒，充
分混匀，56℃水浴10 分钟至完全裂解。
14. 加入1000μL 无水乙醇，轻轻颠倒混匀，如有半透明悬浮物，不影响RNA 的提取与后续实验。
15. 将吸附柱放入收集管内，将760μL 上述溶液转入吸附柱内，静置2 分钟，12,000 rpm 4℃离心1 分钟，弃收集管内废液. 16. 将剩余760μL 溶液转移至吸附柱内，重复步骤5。
17. 将吸附柱放回收集管内，加500μL 洗涤液A 至吸附柱内，12,000 rpm 4℃离心1 分钟，弃收集管内废液。
18. 将吸附柱放回收集管内，加500μL 洗涤液B 至吸附柱内，12,000 rpm 4℃离心1 分钟，弃收集管内废液。
19. 将吸附柱放回收集管内，12,000 rpm 4℃离心2 分钟，离去残留的洗涤液。
20. 取出吸附柱，放入新的无RNA 酶的1.5 mL 离心管内，加入30-50μL 洗脱液，静置3 分钟，12,000 rpm 4℃ 离心2 分钟，收集RNA 溶
液。
21. -70℃保存，或直接用于下一步实验。
注意事项
1. 为防RNA 酶污染，实验过程中最好戴一次性干净手套、口罩，使用处理过的无RNA 酶的容器和无RNA 酶的超纯水 。
2. 洗涤液含有刺激性化学物质，请做好防护措施，避免直接接触皮肤，防止吸入口鼻。
如不慎沾染皮肤或眼睛，请立即用清
水或生理盐水冲洗，必要时请就医。
储存、运输和有效期
本试剂盒可常温运输，室温（15-25℃）保存，有效期为12个月，消化液请于-20℃存放，避免反复冻融。
质量控制
本产品经严格的质量检验证明，无生物污染 注意 ：本产品仅用于科研
◎操作简便快速，可在半小时内获得理想的RNA ； ◎提取RNA 纯度高，无抑制剂，A260/A280为1.8-2.0； ◎产量更高，较国内同类产品高出20%； ◎可用于血清、血浆等游离样本中RNA 的提取； ◎不含苯酚和氯仿等有毒溶剂，安全无毒。