PCR实验室SOP文件

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pcrsop体系文件xx医院基因扩增实验室标准操作规程文件标书

pcrsop体系文件xx医院基因扩增实验室标准操作规程文件标书
批准者:XXX
实施日期: 2012年5月1日
1目的:
实现PCR实验室日常专人负责,确保实验室操作的规范性。
2实验室分区设置
2.1.1本院在检验科设置临床基因扩增实验室。
2.1.2按国家卫生部《医疗机构临床基因扩增管理办法》以及《上海市医疗机构临床基因扩增检验技术审核办法》的要求,从房屋配置、装修、采光、通风、隔离等条件将实验室设置分为试剂准备、贮存区(第一区)、标本制备区(第二区)及扩增和产物分析区(第三区)三个独立区域。各区门前有醒目标志,每个区都设置缓冲区,用于更换工作服、鞋套及维持空气流向。进入各个工作区域工作时,必须严格遵守单一方向顺序:即从第一区的试剂贮存、准备区—→第二区的标本制备区—→第三区的扩增及产物分析区。严禁误入和逆向进入各工作区。
文件编号:PCR(N)-SOP-002
分发范围:检验科PCR室
版本/修订号: A/0
编写者: XX
审核者:XXX
批准者:XX
实施日期: 2012年5月1日
1目的:保证实验室有足够数量的合格的具备开展该类实验能力的实验人员。
2适用范围:适用于实验室人员配置、管理、培训及考核。
3细则:
3.1人员要求
3.1.1本实验室工作人员应为医学检验专业或相关专业毕业,具有初级以上技术职称或专科以上学历。
3.1.9作好每次实验记录,书写工整详细,使用本室专用的、带有本室标识的记录本和笔。
3.1.10实验完毕打开紫外灯消毒30~60分钟,记录紫外灯使用情况。
3.2标本制备区工作制度
3.2.1本区只进行如下工作:临床标本的保存,核酸提取、贮存及加样至扩增反应管,RNA检测逆转录(RT)合成cDNA;其它操作不得在此区进行。\
3.2.2各级技术人员履行相应的工作职责。

临床基因扩增PCR实验室SOP标准操作程序文件(32项)

临床基因扩增PCR实验室SOP标准操作程序文件(32项)

临床基因扩增实验室标准操作程序编写人:审核人:批准人:启用日期:年月日XXX医院前言为使基因扩增检验技术有效地应用于临床,更好地为疾病的预防、诊断和治疗服务,保证检验质量,严格按照《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》(卫医发[2002]10号文)附件《临床基因扩增检验实验室基本设置标准》要求,制定本实验室管理文件,本实验室任何实验均需遵循本管理文件中规定执行。

临床基因扩增检验技术指以临床诊断治疗为目的,以扩增检测DNA或RNA 为方法的检测技术,快速、可靠、准确、安全、收费合理方式下,以规范的操作对临床标本进行分析。

本室采用经国家药品监督管理局批准的试剂盒。

开展的检测项目:1、乙型肝炎病毒(HBV)核酸定量检测2、人巨细胞病毒(HCMV)核酸定量检测标准操作程序文件1.目的:为了分子实验室的规范管理,特制订本程序。

2.范围:分子实验室。

3.职责:3.1临床PCR检验实验室工作人员共同遵守、相互督促。

3.2因科研活动需要,进入实验区域(试剂准备区、样本准备区、PCR扩增区)的非本室人员需首先熟悉本程序的各项规定并严格遵守执行。

4.实验室设置:4.1实验室设计为:专用走廊、试剂准备区、样本制备区、PCR扩增区组成。

三个区域各有一个缓冲间。

(见设置图)4.2三个工作区各配备专用的设备、仪器、辅助设施、耗材、清洁用品、办公用品、专用工作服,并有明显的区分标识。

试剂准备区—白色、样品处理区—兰色、基因扩增区—红色。

4.3工作区的配置、功能、内务管理制度见各工作区文件。

4.4 实验室须严格遵守试剂区→样本区→扩增区的流向制度,严禁误入和逆进入各工作区。

4.5实验室流程:1)PCR室工作人员上班后,由过道走廊→试剂区→样本区→扩增区流向,打开排风、光源、温控装置。

2)标本接收区接收标本、验收登记后离心(不开盖),由内走廊入口将标本送入标本制备区缓冲间(标本制备区内门关闭)。

3)PCR工作人员按从试剂区→样本区→扩增区更衣开始流水操作。

PCR正式标准操作文件(SOP)

PCR正式标准操作文件(SOP)

浙江省X X 医院临床基因扩增检验实验室管理程序和标准操作程序(SOP)起草人:XXX批准人:XXX起草日期:2003年2月10号目录1.目录---------------------------------------------------12.C001 手套使用及左右手分开原则 ------------------------ 32. C002 实验耗材的质检方法--------------------------------53. C003 试剂的质检操作程序--------------------------------64. C004 实验室常用溶液的配制标准程序----------------------75. C005 标本的验收和保存标准程序--------------------------96. C006 样品编号操作程序---------------------------------127. C007 实验台摆放规范-----------------------------------158. C008 样品处理操作程序---------------------------------179. C009 核酸扩增荧光检测实验和结果分析标准操作程序-------1910. C010 实验有效性判断----------------------------------2311. C011 实验室室内质控标准操作程序----------------------2512. C012 实验室化学试剂及废弃物处理,生物防护措施--------3013. I001 LightCycler的使用、维护和校准操作程序-----------3314. I002 加样器使用、维护和校准的标准操作程序-------------3715. I003 离心机的使用、维护和校准操作程序----------------4216. I004 超净工作台使用和维护的标准操作程序--------------4517. I005恒温水浴箱使用和维护的标准操作程序---------------4618. I006 旋涡振荡器使用和维护的标准操作程序--------------4819. I007 冰箱使用和维护的标准操作程序--------------------4920. I008 仪器故障时的标记、放置的标准操作程序------------5021. I009 检验结果报告标准操作程序------------------------51122. I010 实验室清洁标准操作程序--------------------------5323. M001核酸扩增荧光检测实验室规章制度-------------------5424. M002 内务制度----------------------------------------5725. M003 实验室人员的培训程序----------------------------6026. M004 实验人员行为规范--------------------------------6127. M005 抱怨处理----------------------------------------6328. M006 记录管理文件------------------------------------6521 目的核酸扩增荧光检测实验室中,实验人员常要接触各种传染性标本(如乙肝病毒、结核杆菌等),作为一项最基本的防护措施,实验过程中必须戴手套操作,这是要遵守的原则。

PCR实验室标准操作规程SOP

PCR实验室标准操作规程SOP
请表
一、基因扩增检验实验室基本情况 (一) 实验室所属法人单位名称:________________________________________________
地址:__________________________________________________________________ 邮编:_____________________________________ 法定代表人:_____________________实验室负责人:_________________________ 联系人:_________________________email:_________________________________ 电话:___________________________传真:__________________________________ (二) 实验室总人数:__________________名 (其中初级职称人数人员___名,占____;中级职称人数人员_____名,占______。)
质量手册
一、 管理性程序: 程序文件的管理和维护 ……………………………………………………………………… 1 PCR 实验室管理制度 …………………………………………………………………………… 2 生物安全准则 ………………………………………………………………………………… 4 实验室生物防护措施 …………………………………………………………………………… 7 实验室传染性废弃物管理制度 ………………………………………………………………… 9 PCR 实验室的人员配置及管理制度 …………………………………………………… 12 PCR 实验室的人员培训计划及措施 …………………………………………………………… 14 PCR 实验记录管理制度 ………………………………………………………………………… 15 惠安县医院 PCR 检验报告单保密制度 ……………………………………………………… 17 检验结果的传送管理制度 ……………………………………………………………………… 19 实验室的清洁制度 ……………………………………………………………………………… 20 化学试剂的管理程序 …………………………………………………………………………… 22 实验室消耗品购买、验收和贮存程序 ………………………………………………………… 23 新项目审批程序 …………………………………………………………………………………… 25 仪器设备的管理制度 …………………………………………………………………………… 26 仪器设备的使用制度 …………………………………………………………………………… 28 仪器设备的标准操作制度 ……………………………………………………………………… 29 仪器设备的维护保养程序和制度 ……………………………………………………………… 31 仪器设备的校准制度 …………………………………………………………………………… 34 仪器设备发生故障的应急处理制度 ………………………………………………………… 35 PCR 检测的标本管理制度 …………………………………………………………………… 36

(第六册)PCR室作业指导书检验SOP文件正文

(第六册)PCR室作业指导书检验SOP文件正文

(第六册)PCR室作业指导书检验SOP文件正文ISO15189质量管理体系范本文件(第六册)PCR室作业指导书文件编号:ABCD-3-PR-01~31第A版编制:审核:批准:生效日期:2006年8月8日ABCD人民医院检验科编制说明本分册文件可以作为单独申请卫生部PCR实验室认可的全套作业文件,因此作为ISO15189质量管理体系的PCR室作业文件,要对其重复部分进行删减,各检验科根据各自用途要求与特点进行选用,特此说明。

2006年8月8日目录修订页PCR实验室的设置及管理1.目的:建立实验室的合理设置和科学管理,防止实验污染,保证检测结果的可靠性。

2.适用范围:本程序适用于分子诊断室的设置、工作流程和日常管理等。

3.负责人:4.细则:4.1 分子诊断室为检验科下设的专业实验室,从事临床标本的基因扩增检测及相关科研工作。

4.2 本实验室采用实时荧光定量PCR技术作为临床基因诊断的主要手段,实验室分为三个区:试剂准备区(第一区)、标本处理区(第二区)、扩增分析区(第三区)。

每一工作区配备专用的设备、仪器、辅助设施、耗材、清洁用品、办公用品、专用工作服,并有明显的区分标识。

各区标签颜色:红色(第一区)、白色或绿色(第二区)、蓝色(第三区);专用工作服:粉红色(第一区)、白色(第二区)、蓝色(第三区)。

标本的接收则在检验科标本接收处进行。

4.3 各工作区专用的仪器设备、办公用品、工作服、实验耗材和清洁用具等,不可混用。

4.4 各工作区配置、功能和内务管理见各相关SOP文件。

4.5 严格遵守从“试剂准备区→标本处理区→扩增分析区”的单一流向制度,不得逆向进入前一工作区。

4.6 非本实验室工作人员,未经许可不得入内;进修、实习或其他科室人员因科研活动需要,进入实验区域(试剂准备区、标本处理区、扩增分析区)需首先熟悉本程序的各项规定并严格遵守执行,在本实验室人员监督指导下进行。

4.7 实验完毕后做好清洁消毒工作。

PCR实验室SOP文件

PCR实验室SOP文件

前言我院是一所综合性三级医院。

近年来,随着临床医学的不断进步,检验医学也得到了迅猛的发展。

检验科为了更好的满足临床诊断的需求,根据卫生部临检中心制定的《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》(卫医发[2002]10号)、《临床基因扩增检验实验室工作规范》(卫检字2002第8号)文件,设立了临床基因扩增检验实验室,并于2009年6月着手编写实验室质量管理程序文件。

经过试运行,反复讨论和修改第一版已定稿。

从即日起开始实施。

1.质量方针本实验室的质量方针是:准确、及时、可靠。

2.质量目标全面贯彻质量方针,建立科学、合理的实验室质量管理体系,严格按照程序规定做好检验工作,不段提高自身素质和技术水平,为临床和患者提供准确、可靠的诊断依据。

1.目的:文件管理有序和便于资料的查用2.范围:本质量管理手册及实验室相关资料3.负责人:王宇飞4.规章4.1本质量管理手册分正副本,正本由主任保管于主任办公室;副本由实验室负责人保管于实验室;4.2本质量管理手册有电子文档,备有一份软盘,由主任保管;4.3本质量管理手册不能外借,不能复印,不能抄写,只能在本室阅读;4.4临床基因扩增实验室的每区有相应的质量管理文件副本,由实验室工作人员保管;4.5本实验室的相关资料由实验室工作人员填写,保管于相关实验室,超过一年的资料由主任保管。

4.6实验原始数据电子文档每天保存于电脑中,一年的电子文档备于光盘中,保存五年;病人原始送检单及原始资料记录本保存两年;其它实验室的记录保存两年,超过保存期可按实际情况处理。

1.目的:保证实验室工作规范而有序的进行2.范围:检验科临床基因扩增实验室3.负责人: 王宇飞4.内容:4.1基因扩增检验实验室是检验科下设的,采用实时荧光定量PCR技术对临床标本进行基因扩增诊断的专业实验室。

本实验室按《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》(卫医发[2002]10号)中临床基因扩增检验实验室基本设备标准结合本科实验室的条件进行配置、装修。

PCR实验室SOP文件

PCR实验室SOP文件

4. 4 实验结束后用 75%酒精对台面进行清洁,并用紫外灯进行消毒。
4. 5 每天对使用过的移液器用 75%酒精进行擦拭。
4 .6 实验过程中如发生标本或试剂外溅,应立即用
75%酒精滴上,滤纸盖上半小时,然后用酒精擦
洗,并用移动紫外灯消毒。
4 .7 每天实验前开启各区的通风系统,各区实验结束后,分别打开传递窗紫外灯、天花板紫外灯消
5. 本文涉及以下表格
实验室清洁消毒记录表
垃 圾处 理记录 表
PCR样品编号的标准操作程序
1.目的: 保证标本编号的唯一性,也是准确发放报告的基础。
2.适用范围: 使用核酸扩增荧光检测实验室所开展的 几? 种检测项目:流感病毒、手足口病毒、霍乱弧菌
等。
3.负责人:
操作人:
4.细则:
4. 1 按检测类型分类标记
毒实验室,每次开启 30 ~ 60 分钟。
4 . 8 待紫外灯消毒时间足够后,依次关闭各区紫外灯并记录。
4 .9 依次清洁四个区的实验台面和地面,各区清洁消毒工具均专用,不可混用,注意按照单一方向
流程的原则来进行清洁。
4 . 10 处理好各区废弃物,交医院集中处理。
4 . 11 每周将工作服交院洗衣房洗涤消毒,不同实验区的工作服隔开洗涤。
电,节假日指定人员负责检查实验室的仪器、设备,确保安全。 4.2 内务清洁制度 a. 实验室地面保持平整、干净,通道要利于通行,没有无用的物品阻碍。 b. 合理规划实验室内物品,做到摆放整齐、有序,无用的或使用效率低的物品放置到储存处,
常用的物品要容易寻找到。 c. 抽屉、柜子、文件类物品要作好标记,以方便识别。 d. 实验结束后用 75%酒精对台面进行清洁,并经紫外灯进行消毒。 e. 每天实验结束后,紫外灯消毒 60 分钟后,依次关闭各区紫外灯并记录照射时间 f. 搞卫生时,依次清洁四个区的实验台面和地面,各区清洁消毒工具均专用,不可混用,注意

PCR实验室标准操作规程SOP

PCR实验室标准操作规程SOP

目录申报文件一、临床基因扩增检验实验室技术验收申请表二、《医疗机构执业许可证复印件》三、拟设置基因扩增检验实验室医院的医疗卫生资源状况对临床基因扩增检验的需求情况以及实验室运行的预测分析四、拟设基因扩增检验实验室的设置平面图五、实验室主要负责人简历表六、实验室工作人员一览表七、主要仪器设备表八、拟开展的临床基因诊断项目九、几点说明质量手册一、管理性程序:程序文件的管理和维护 (1)PCR实验室管理制度 (2)生物安全准则 (4)实验室生物防护措施 (7)实验室传染性废弃物管理制度 (9)PCR实验室的人员配置及管理制度 (12)PCR实验室的人员培训计划及措施 (14)PCR实验记录管理制度 (15)惠安县医院PCR检验报告单保密制度 (17)检验结果的传送管理制度 (19)实验室的清洁制度 (20)化学试剂的管理程序 (22)实验室消耗品购买、验收和贮存程序 (23)新项目审批程序 (25)仪器设备的管理制度 (26)仪器设备的使用制度 (28)仪器设备的标准操作制度 (29)仪器设备的维护保养程序和制度 (31)仪器设备的校准制度 (34)仪器设备发生故障的应急处理制度 (35)PCR检测的标本管理制度 (36)二、检测项目操作程序:标本、样本编号唯一性程序 (38)临床标本的采集、运送和接收程序 (39)临床标本的保存程序 (41)临床标本的处理(核酸纯化)程序 (42)核酸扩增及产物分析检测的标准操作程序 (43)I消毒液的配制程序 (45)室内质量控制操作程序 (46)实验室室间质量评价的操作程序 (49)试剂的质检操作程序 (50)带滤塞吸头的质检操作程序 (52)人员流动程序 (53)抱怨处理程序 (54)应急处理程序 (55)生物污染废弃物处理标准操作程序 (57)乙型肝炎病毒DNA-荧光定量PCR测定 (59)沙眼衣原体DNA-荧光PCR测定 (61)结核菌DNA-荧光定量PCR测定 (63)三、仪器设备标准操作程序:GeneLight 9800实时跟踪荧光PCR仪操作程序 (66)Reactor4800加热仪标准操作程序 (67)FX 1200-Ⅱ- B2型生物安全柜操作程序 (68)SpanStar2418台式高速离心机标准操作程序 (70)加样器的操作程序 (71)医用低温冷冻冰箱标准操作程序 (73)移动紫外灯操作程序 (74)四、仪器设备维护保养程序GeneLight 9800实时跟踪荧光PCR仪维护保养程序 (75)Reactor4800器加热仪维护保养程序 (76)FX 1200-Ⅱ- B2型生物安全柜维护保养程序 (77)SpanStar2418台式高速离心机的维护保养程序 (78)医用低温冷冻冰箱保养程序 (79)XW-80A型旋涡混合器的保养程序 (80)移动紫外灯维护保养程序 (81)五、仪器设备校准程序:GeneLight 9800实时跟踪荧光PCR仪校准程序 (82)Reactor4800器加热仪校准程序 (83)FX 1200-Ⅱ- B2型生物安全柜校准操作程序 (84)加样器的校准程序 (85)SpanStar2418台式高速离心机的校准程序 (87)温湿度表的校准程序 (88)六、附相关图表附表001 送检标本接收记录表附表002 送检标本拒收记录表附表003 标本超低温保存及处置记录表附表004 室内质量控制登记表附表005 试剂验收记录表附表006 试剂质检记录表附表007 紫外灯强度监测表附表008 消耗品验收记录表附表009 消耗品质检记录表II附表010 冰箱温度记录表附表011 PCR日常工作核查表附表012 PCR检验结果记录本附表013 移动紫外灯消毒记录表附表014 实验室清洁消毒记录表附表015 实验室紫外灯消毒记录表附表016 垃圾处理记录表附表017 应急处理记录表附表018 PCR室间质量控制登记表附表019 PCR室内质量控制失控及纠正措施记录表附表020 PCR实验室人员培训计划及培训表附表021 仪器故障处理登记表附表022 抱怨记录表附表023 仪器设备维护记录表附表024 实验室工作人员一览表七、附相关复印件:厦门市安普利生物工程有限公司企业法人营业执照复印件;《药品生产企业许可证》、《药品GMP证书》复印件;乙肝病毒核酸扩增(PCR)荧光检测试剂盒新药证书复印件;沙眼衣原体核酸扩增(PCR)荧光检测试剂盒新药证书复印件;结核杆菌核酸扩增(PCR)荧光检测试剂盒新药证书复印件;乙肝病毒核酸扩增荧光检测试剂盒新药证书及生产批件复印件;沙眼衣原体核酸扩增荧光检测试剂盒新药证书及生产批件复印件;结核杆菌核酸扩增荧光检测试剂盒新药证书及生产批件复印件;检验结果报告样单复印件;《临床基因扩增实验室技术人员培训证书》复印件;III临床基因扩增检验实验室技术验收申请表一、基因扩增检验实验室基本情况(一)实验室所属法人单位名称:________________________________________________ 地址:__________________________________________________________________邮编:_____________________________________法定代表人:_____________________实验室负责人:_________________________联系人:_________________________email:_________________________________电话:___________________________传真:__________________________________(二)实验室总人数:__________________名(其中初级职称人数人员___名,占____;中级职称人数人员_____名,占______。

PCR实验室SOP文件全资料

PCR实验室SOP文件全资料

前言我院是一所综合性三级医院。

近年来,随着临床医学的不断进步,检验医学也得到了迅猛的发展。

检验科为了更好的满足临床诊断的需求,根据卫生部临检中心制定的《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》(卫医发[2002]10号)、《临床基因扩增检验实验室工作规》(卫检字2002第8号)文件,设立了临床基因扩增检验实验室,并于2009年6月着手编写实验室质量管理程序文件。

经过试运行,反复讨论和修改第一版已定稿。

从即日起开始实施。

1.质量方针本实验室的质量方针是:准确、及时、可靠。

2.质量目标全面贯彻质量方针,建立科学、合理的实验室质量管理体系,严格按照程序规定做好检验工作,不段提高自身素质和技术水平,为临床和患者提供准确、可靠的诊断依据。

1.目的:文件管理有序和便于资料的查用2.围:本质量管理手册及实验室相关资料3.负责人:王宇飞4.规章4.1本质量管理手册分正副本,正本由主任保管于主任办公室;副本由实验室负责人保管于实验室;4.2本质量管理手册有电子文档,备有一份软盘,由主任保管;4.3本质量管理手册不能外借,不能复印,不能抄写,只能在本室阅读;4.4临床基因扩增实验室的每区有相应的质量管理文件副本,由实验室工作人员保管;4.5本实验室的相关资料由实验室工作人员填写,保管于相关实验室,超过一年的资料由主任保管。

4.6实验原始数据电子文档每天保存于电脑中,一年的电子文档备于光盘中,保存五年;病人原始送检单及原始资料记录本保存两年;其它实验室的记录保存两年,超过保存期可按实际情况处理。

1.目的:保证实验室工作规而有序的进行2.围:检验科临床基因扩增实验室3.负责人: 王宇飞4.容:4.1基因扩增检验实验室是检验科下设的,采用实时荧光定量PCR技术对临床标本进行基因扩增诊断的专业实验室。

本实验室按《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》(卫医发[2002]10号)中临床基因扩增检验实验室基本设备标准结合本科实验室的条件进行配置、装修。

PCR实验室(新冠核酸检测实验室)SOP文件

PCR实验室(新冠核酸检测实验室)SOP文件

XXX医院检验科基因扩增实验室标准操作规程适用部门:基因扩增实验室XX医院目录第一部分工作制度及程序 (1)PCR实验室各区工作制度及程序 (1)PCR实验室人员配置及培训程序 (4)PCR实验室清洁程序 (5)PCR实验室废弃物处理程序 (6)PCR实验室生物安全防护程序 (7)抱怨的处理程序 (8)PCR实验室应急处理程序 (9)第二部分标准操作规程 (11)临床标本的采集及处理操作程序 (11)标本接收、拒收及保存程序 (12)实验室化学试剂的管理和配制标准操作程序 (14)标本前处理(核酸纯化)标准操作程序 (16)新型冠状病毒核酸检测标准操作程序 (18)人乳头瘤病毒分型检测(基因芯片法)标准操作规程 (24)核酸扩增及产物分析检测的操作程序 (30)检测结果分析的标准操作程序 (31)检测结果报告程序 (34)实验记录管理程序 (35)第三部分设备SOP文件 (36)AU1001-96全自动核酸提取仪(96 通道)操作流程、校准及维护保养程序 (36)乐普Lepgen-96全自动医用PCR 分析系统操作流程、校准及维护保养程序 (41)净化工作台SW-CJ系列操作流程及维护保养程序 (48)博科生物安全柜操作流程及维护保养程序 (49)多恒DHG-9053BS-III电热恒温鼓风干燥箱操作流程及维护保养程序 (54)多恒HH-100干式恒温器(金属浴)操作流程、校准及维护保养程序 (56)多恒TD4Z低速离心机操作流程及维护保养程序 (60)多恒DH18R台式高速冷冻离心机操作流程及维护保养程序 (66)多恒MINI10K迷你离心机操作流程及维护保养程序 (74)多恒MIX-2500微型旋涡混合/匀器操作流程及维护保养程序 (76)多恒2-96板式离心机操作流程及维护保养程序 (78)威高MSL.NC80高压灭菌器操作流程及维护保养程序 (80)紫外线消毒车操作规程操作流程及维护保养程序 (91)澳柯玛药品冷藏柜操作流程及维护保养程序 (93)澳柯玛普通冰箱操作维护规程 (95)移液器操作流程、校准及维护保养程序 (97)传递窗操作流程、校准及维护保养程序 (101)第四部分实验室质量控制 (102)实验室试剂、耗材购买管理程序 (102)试剂的质检标准操作程序 (104)实验耗材质检的标准操作程序 (105)室内质控标准操作程序 (107)室间质评管理程序 (111)第一部分工作制度及程序PCR实验室各区工作制度及程序1 目的:实现PCR实验室日常专人负责,确保实验室操作的规范性。

检验科PCR实验室管理文件SOP目录

检验科PCR实验室管理文件SOP目录
序号
主题内容
代号

1
实验室的设置和布局
SYZY-PCR-GL-1
2
实验室人员配置及管理制度
SYZY-PCR-GL-2
3
实验室工作管理制度
SYZY-PCR-GL-3
4
实验室安全和生物防护措施
SY度
SYZY-PCR-GL-5
6
实验室仪器设备管理程序
SYZY-PCR-GL-6
19
实验室与临床沟通程序
SYZY-PCR-GL-19
20
实验室抱怨处理程序
SYZY-PCR-GL-20
21
实验室应急处理程序
SYZY-PCR-GL-21
22
实验室记录和文件档案管理程序
SYZY-PCR-GL-22
表格下载点击作者
7
实验室耗材试剂管理程序
SYZY-PCR-GL-7
8
手套使用及左右手分开原则
SYZY-PCR-GL-8
9
试验台摆放规则
SYZY-PCR-GL-9
10
实验室清洁消毒制度
SYZY-PCR-GL-10
11
实验室废弃物处理制度
SYZY-PCR-GL-11
12
实验室常用溶液的配置程序
SYZY-PCR-GL-12
13
标本采集、运送、接收、拒收及保存程序
SYZY-PCR-GL-13
14
样品编号唯一性管理程序
SYZY-PCR-GL-14
15
实验室内部比对程序
SYZY-PCR-GL-15
16
室内质量控制程序
SYZY-PCR-GL-16
17
室间质评控制程序
SYZY-PCR-GL-17

PCR实验室SOP文件

PCR实验室SOP文件

前言我院是一所综合性三级医院。

近年来,随着临床医学的不断进步,检验医学也得到了迅猛的发展。

检验科为了更好的满足临床诊断的需求,根据卫生部临检中心制定的《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》(卫医发[2002]10号)、《临床基因扩增检验实验室工作规范》(卫检字2002第8号)文件,设立了临床基因扩增检验实验室,并于2009年6月着手编写实验室质量管理程序文件。

经过试运行,反复讨论和修改第一版已定稿。

从即日起开始实施。

1.质量方针本实验室的质量方针是:准确、及时、可靠。

2.质量目标全面贯彻质量方针,建立科学、合理的实验室质量管理体系,严格按照程序规定做好检验工作,不段提高自身素质和技术水平,为临床和患者提供准确、可靠的诊断依据。

1.目的:文件管理有序和便于资料的查用2.范围:本质量管理手册及实验室相关资料3.负责人:王宇飞4.规章4.1本质量管理手册分正副本,正本由主任保管于主任办公室;副本由实验室负责人保管于实验室;4.2本质量管理手册有电子文档,备有一份软盘,由主任保管;4.3本质量管理手册不能外借,不能复印,不能抄写,只能在本室阅读;4.4临床基因扩增实验室的每区有相应的质量管理文件副本,由实验室工作人员保管;4.5本实验室的相关资料由实验室工作人员填写,保管于相关实验室,超过一年的资料由主任保管。

4.6实验原始数据电子文档每天保存于电脑中,一年的电子文档备于光盘中,保存五年;病人原始送检单及原始资料记录本保存两年;其它实验室的记录保存两年,超过保存期可按实际情况处理。

1.目的:保证实验室工作规范而有序的进行2.范围:检验科临床基因扩增实验室3.负责人: 王宇飞4.内容:4.1基因扩增检验实验室是检验科下设的,采用实时荧光定量PCR技术对临床标本进行基因扩增诊断的专业实验室。

本实验室按《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》(卫医发[2002]10号)中临床基因扩增检验实验室基本设备标准结合本科实验室的条件进行配置、装修。

PCR室SOP文件

PCR室SOP文件
失控后的处理措施如下:1)、阳性对照出现阴性结果,或质控值低于X-3SD,
编写:审核批准:
批准日期:
XX 医院
分子生物学室
核酸荧光定量
室内质量控制程序
文件编号:Lab—OP—PCR003
第2 页,共 2页
生效日期:XX年XX月XX日
应考虑为假阴性或检测灵敏度下降,具体原因纠正措施如下:
质控样本结果偏低,标准曲线正常,可能因提取效率偏低超成。纠正措施:a.检查试剂是否过期,提取试剂是否存在问题。b.校正离心机的转速。c.校正核酸提取温度。
质量样本结果偏低,标准参比品的Ct值也偏低,可能为扩增效率减低引起。纠正措施:a.检查试剂是否过期。b.Taq酶是否失效,如果失效则应更换。c.更换新的实际或新批号的试剂。d.扩增仪的状态与功能校正。
不明原因。纠正措施;暂时尝试用“三证”齐全的其他厂家试剂。
如果以水做的空白试剂为阴性,阴性参控品的结果为阳性或阳性质控品结果偏高,则提示实验过程交叉污染。纠正措施:a.实验过程钟是否及时更换手套。b.检查实验过程中有无发生污染的可能,如离心管破裂等.
4.7实验完毕做好清洁消毒工作。
编写:审核批准:
批准日期:
XX 医院分子生物学室
实验室人员配置及管理
文件编号:Lab—OP—PCR002
第1 页,共2页
生效日期:XX年XX月XX日
1.目的:为保证实验室有足够数量的称职的工作人员并能完相应的工作职责,特制订本程序。
2.该程序的改动程序:本程序的改动,可由任一使用本程序的工作人员提出,全组成员讨论,并报经科主任批准生效后实施。
(!!!).采用质控图。以连续20次质控物的浓度对数为纵坐标,并计算其平均值X和标准差S,定出控制线,一般以X±2S为警告线,以X±3S为失控线做出质控框架,以后从第21次质控开始,依次标记在质控图上,分析质控图上每天的检测结果的分布,判断当天检测结果是否在控制线内。

PCR全套SOP管理文件

PCR全套SOP管理文件

临床基因扩增检验实验室标准操作规程(SOP)文件(版本No.3)广州医学院第三附属医院妇产科研究室临床基因扩增检验实验室发布、实施日期:2007年02月28日制定、审查、批准页广州医学院第三附属医院临床基因扩增检验管理程序性文件(No. 3版)此文件经实际运行,现定稿,批准通过并从即日起开始实施。

制定人职称副主任技师审查人职称副主任技师批准人职称主任技师广州医学院第三附属医院妇产科研究室临床基因扩增检验实验室批准、生效日期:2007年2月28日目录临床基因扩增检验实验室管理程序一、目的:加强临床基因扩增检验实验室的管理,实施实验室标准化管理制度,以有效地保证检验的质量。

二、适用范围:临床基因扩增检验实验室。

三、职责:由临床基因扩增检验实验室专业技术人员制定程序文件,实验室负责人审核,科室主任批准实施。

四、程序:1、引进标准;2、规范化管理文件;3、完善实验室的规范设置;4、制定规范化的检验操作程序;5、制定严格的质量控制体系;6、加强人员管理、提高工作技能;7、制定标准的仪器设备维护保养程序;8、实施有效的监管制度。

临床基因扩增检验实验室管理制度一、目的:强调严格按照卫生部临检中心关于基因扩增检验实验室的规定进行实验室管理和实验操作,确保检验的质量,实施实验室标准化管理制度。

二、适用范围:临床基因扩增检验实验室。

三、职责:由临床基因扩增检验实验室专业技术人员制定程序文件,实验室负责人审核,科室主任批准实施。

四、要求:1、临床基因扩增检验实验室工作人员应具备医学检验、微生物学检验及分子生物学基本知识、大中专以上学历、并受过临床基因扩增实验的基本知识和技能培训。

2、临床基因扩增检验实验室的各区应有专用的实验设备(含工作服、加样器、试管架、吸头、记录纸、笔等),不得混用,须贴上标签予以区别。

3、实验室工作人员必须严格按照临床基因扩增实验操作程序进行,包括实验室擦洗、台面消毒,离心管、吸头的无菌灭活准备,仪器使用和废弃物处理等。

检验医学SOP文件6--PCR室作业指导书

检验医学SOP文件6--PCR室作业指导书

PCR室作业指导书文件编号:ABCD-3-PR-01~31第A版编制:审核:批准:生效日期:2015年4月8日ABCD人民医院检验科编制说明本分册文件可以作为单独申请卫生部PCR实验室认可的全套作业文件,因此作为ISO15189质量管理体系的PCR室作业文件,要对其重复部分进行删减,各检验科根据各自用途要求与特点进行选用,特此说明。

2006年8月8日目录修订页PCR实验室的设置及管理1.目的:建立实验室的合理设置和科学管理,防止实验污染,保证检测结果的可靠性。

2.适用范围:本程序适用于分子诊断室的设置、工作流程和日常管理等。

3.负责人:4.细则:4.1 分子诊断室为检验科下设的专业实验室,从事临床标本的基因扩增检测及相关科研工作。

4.2 本实验室采用实时荧光定量PCR技术作为临床基因诊断的主要手段,实验室分为三个区:试剂准备区(第一区)、标本处理区(第二区)、扩增分析区(第三区)。

每一工作区配备专用的设备、仪器、辅助设施、耗材、清洁用品、办公用品、专用工作服,并有明显的区分标识。

各区标签颜色:红色(第一区)、白色或绿色(第二区)、蓝色(第三区);专用工作服:粉红色(第一区)、白色(第二区)、蓝色(第三区)。

标本的接收则在检验科标本接收处进行。

4.3 各工作区专用的仪器设备、办公用品、工作服、实验耗材和清洁用具等,不可混用。

4.4 各工作区配置、功能和内务管理见各相关SOP文件。

4.5 严格遵守从“试剂准备区→标本处理区→扩增分析区”的单一流向制度,不得逆向进入前一工作区。

4.6 非本实验室工作人员,未经许可不得入内;进修、实习或其他科室人员因科研活动需要,进入实验区域(试剂准备区、标本处理区、扩增分析区)需首先熟悉本程序的各项规定并严格遵守执行,在本实验室人员监督指导下进行。

4.7 实验完毕后做好清洁消毒工作。

5. 本文涉及以下图表:1.实验室设计平面图PCR实验室工作制度1.目的:保持良好的工作环境,以确保检测结果的可靠性,防止交叉污染,防止差错、事故及纠纷的发生。

临床基因扩增PCR实验室SOP标准操作程序文件(32项)

临床基因扩增PCR实验室SOP标准操作程序文件(32项)

临床基因扩增实验室标准操作程序编写人:审核人:批准人:启用日期:年月日XXX医院前言为使基因扩增检验技术有效地应用于临床,更好地为疾病的预防、诊断和治疗服务,保证检验质量,严格按照《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》(卫医发[2002]10号文)附件《临床基因扩增检验实验室基本设置标准》要求,制定本实验室管理文件,本实验室任何实验均需遵循本管理文件中规定执行。

临床基因扩增检验技术指以临床诊断治疗为目的,以扩增检测DNA或RNA 为方法的检测技术,快速、可靠、准确、安全、收费合理方式下,以规范的操作对临床标本进行分析。

本室采用经国家药品监督管理局批准的试剂盒。

开展的检测项目:1、乙型肝炎病毒(HBV)核酸定量检测2、人巨细胞病毒(HCMV)核酸定量检测标准操作程序文件1.目的:为了分子实验室的规范管理,特制订本程序。

2.范围:分子实验室。

3.职责:3.1临床PCR检验实验室工作人员共同遵守、相互督促。

3.2因科研活动需要,进入实验区域(试剂准备区、样本准备区、PCR扩增区)的非本室人员需首先熟悉本程序的各项规定并严格遵守执行。

4.实验室设置:4.1实验室设计为:专用走廊、试剂准备区、样本制备区、PCR扩增区组成。

三个区域各有一个缓冲间。

(见设置图)4.2三个工作区各配备专用的设备、仪器、辅助设施、耗材、清洁用品、办公用品、专用工作服,并有明显的区分标识。

试剂准备区—白色、样品处理区—兰色、基因扩增区—红色。

4.3工作区的配置、功能、内务管理制度见各工作区文件。

4.4 实验室须严格遵守试剂区→样本区→扩增区的流向制度,严禁误入和逆进入各工作区。

4.5实验室流程:1)PCR室工作人员上班后,由过道走廊→试剂区→样本区→扩增区流向,打开排风、光源、温控装置。

2)标本接收区接收标本、验收登记后离心(不开盖),由内走廊入口将标本送入标本制备区缓冲间(标本制备区内门关闭)。

3)PCR工作人员按从试剂区→样本区→扩增区更衣开始流水操作。

PCR实验室标准操作规程SOP

PCR实验室标准操作规程SOP

目录申报文件一、临床基因扩增检验实验室技术验收申请表二、《医疗机构执业许可证复印件》三、拟设置基因扩增检验实验室医院的医疗卫生资源状况对临床基因扩增检验的需求情况以及实验室运行的预测分析四、拟设基因扩增检验实验室的设置平面图五、实验室主要负责人简历表六、实验室工作人员一览表七、主要仪器设备表八、拟开展的临床基因诊断项目九、几点说明质量手册一、管理性程序:程序文件的管理和维护 (1)PCR实验室管理制度 (2)生物安全准则 (4)实验室生物防护措施 (7)实验室传染性废弃物管理制度 (9)PCR实验室的人员配置及管理制度 (12)PCR实验室的人员培训计划及措施 (14)PCR实验记录管理制度 (15)惠安县医院PCR检验报告单保密制度 (17)检验结果的传送管理制度 (19)实验室的清洁制度 (20)化学试剂的管理程序 (22)实验室消耗品购买、验收和贮存程序 (23)新项目审批程序 (25)仪器设备的管理制度 (26)仪器设备的使用制度 (28)仪器设备的标准操作制度 (29)仪器设备的维护保养程序和制度 (31)仪器设备的校准制度 (34)仪器设备发生故障的应急处理制度 (35)PCR检测的标本管理制度 (36)二、检测项目操作程序:标本、样本编号唯一性程序 (38)临床标本的采集、运送和接收程序 (39)临床标本的保存程序 (41)临床标本的处理(核酸纯化)程序 (42)核酸扩增及产物分析检测的标准操作程序 (43)I消毒液的配制程序 (45)室内质量控制操作程序 (46)实验室室间质量评价的操作程序 (49)试剂的质检操作程序 (50)带滤塞吸头的质检操作程序 (52)人员流动程序 (53)抱怨处理程序 (54)应急处理程序 (55)生物污染废弃物处理标准操作程序 (57)乙型肝炎病毒DNA-荧光定量PCR测定 (59)沙眼衣原体DNA-荧光PCR测定 (61)结核菌DNA-荧光定量PCR测定 (63)三、仪器设备标准操作程序:GeneLight 9800实时跟踪荧光PCR仪操作程序 (66)Reactor4800加热仪标准操作程序 (67)FX 1200-Ⅱ- B2型生物安全柜操作程序 (68)SpanStar2418台式高速离心机标准操作程序 (70)加样器的操作程序 (71)医用低温冷冻冰箱标准操作程序 (73)移动紫外灯操作程序 (74)四、仪器设备维护保养程序GeneLight 9800实时跟踪荧光PCR仪维护保养程序 (75)Reactor4800器加热仪维护保养程序 (76)FX 1200-Ⅱ- B2型生物安全柜维护保养程序 (77)SpanStar2418台式高速离心机的维护保养程序 (78)医用低温冷冻冰箱保养程序 (79)XW-80A型旋涡混合器的保养程序 (80)移动紫外灯维护保养程序 (81)五、仪器设备校准程序:GeneLight 9800实时跟踪荧光PCR仪校准程序 (82)Reactor4800器加热仪校准程序 (83)FX 1200-Ⅱ- B2型生物安全柜校准操作程序 (84)加样器的校准程序 (85)SpanStar2418台式高速离心机的校准程序 (87)温湿度表的校准程序 (88)六、附相关图表附表001 送检标本接收记录表附表002 送检标本拒收记录表附表003 标本超低温保存及处置记录表附表004 室内质量控制登记表附表005 试剂验收记录表附表006 试剂质检记录表附表007 紫外灯强度监测表附表008 消耗品验收记录表附表009 消耗品质检记录表II附表010 冰箱温度记录表附表011 PCR日常工作核查表附表012 PCR检验结果记录本附表013 移动紫外灯消毒记录表附表014 实验室清洁消毒记录表附表015 实验室紫外灯消毒记录表附表016 垃圾处理记录表附表017 应急处理记录表附表018 PCR室间质量控制登记表附表019 PCR室内质量控制失控及纠正措施记录表附表020 PCR实验室人员培训计划及培训表附表021 仪器故障处理登记表附表022 抱怨记录表附表023 仪器设备维护记录表附表024 实验室工作人员一览表七、附相关复印件:厦门市安普利生物工程有限公司企业法人营业执照复印件;《药品生产企业许可证》、《药品GMP证书》复印件;乙肝病毒核酸扩增(PCR)荧光检测试剂盒新药证书复印件;沙眼衣原体核酸扩增(PCR)荧光检测试剂盒新药证书复印件;结核杆菌核酸扩增(PCR)荧光检测试剂盒新药证书复印件;乙肝病毒核酸扩增荧光检测试剂盒新药证书及生产批件复印件;沙眼衣原体核酸扩增荧光检测试剂盒新药证书及生产批件复印件;结核杆菌核酸扩增荧光检测试剂盒新药证书及生产批件复印件;检验结果报告样单复印件;《临床基因扩增实验室技术人员培训证书》复印件;III临床基因扩增检验实验室技术验收申请表一、基因扩增检验实验室基本情况(一)实验室所属法人单位名称:________________________________________________ 地址:__________________________________________________________________邮编:_____________________________________法定代表人:_____________________实验室负责人:_________________________联系人:_________________________email:_________________________________电话:___________________________传真:__________________________________(二)实验室总人数:__________________名(其中初级职称人数人员___名,占____;中级职称人数人员_____名,占______。

PCR实验室(新冠核酸检测实验室)SOP文件

PCR实验室(新冠核酸检测实验室)SOP文件

XXX医院检验科基因扩增实验室标准操作规程适用部门:基因扩增实验室XX医院目录第一部分工作制度及程序 (1)PCR实验室各区工作制度及程序 (1)PCR实验室人员配置及培训程序 (4)PCR实验室清洁程序 (5)PCR实验室废弃物处理程序 (6)PCR实验室生物安全防护程序 (7)抱怨的处理程序 (8)PCR实验室应急处理程序 (9)第二部分标准操作规程 (11)临床标本的采集及处理操作程序 (11)标本接收、拒收及保存程序 (12)实验室化学试剂的管理和配制标准操作程序 (14)标本前处理(核酸纯化)标准操作程序 (16)新型冠状病毒核酸检测标准操作程序 (18)人乳头瘤病毒分型检测(基因芯片法)标准操作规程 (24)核酸扩增及产物分析检测的操作程序 (30)检测结果分析的标准操作程序 (31)检测结果报告程序 (34)实验记录管理程序 (35)第三部分设备SOP文件 (36)AU1001-96全自动核酸提取仪(96 通道)操作流程、校准及维护保养程序 (36)乐普Lepgen-96全自动医用PCR 分析系统操作流程、校准及维护保养程序 (41)净化工作台SW-CJ系列操作流程及维护保养程序 (48)博科生物安全柜操作流程及维护保养程序 (49)多恒DHG-9053BS-III电热恒温鼓风干燥箱操作流程及维护保养程序 (54)多恒HH-100干式恒温器(金属浴)操作流程、校准及维护保养程序 (56)多恒TD4Z低速离心机操作流程及维护保养程序 (60)多恒DH18R台式高速冷冻离心机操作流程及维护保养程序 (66)多恒MINI10K迷你离心机操作流程及维护保养程序 (74)多恒MIX-2500微型旋涡混合/匀器操作流程及维护保养程序 (76)多恒2-96板式离心机操作流程及维护保养程序 (78)威高MSL.NC80高压灭菌器操作流程及维护保养程序 (80)紫外线消毒车操作规程操作流程及维护保养程序 (91)澳柯玛药品冷藏柜操作流程及维护保养程序 (93)澳柯玛普通冰箱操作维护规程 (95)移液器操作流程、校准及维护保养程序 (97)传递窗操作流程、校准及维护保养程序 (101)第四部分实验室质量控制 (102)实验室试剂、耗材购买管理程序 (102)试剂的质检标准操作程序 (104)实验耗材质检的标准操作程序 (105)室内质控标准操作程序 (107)室间质评管理程序 (111)第一部分工作制度及程序PCR实验室各区工作制度及程序1 目的:实现PCR实验室日常专人负责,确保实验室操作的规范性。

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为试剂准备区、标本制备区、扩增及产物分析区共三个区,实验室布局
见基因扩增实验室设置平面图。 4.3 各工作区有专用的仪器设备、办公用品、工作服、实验耗材和清洁
用具等,各区不可混用。 4.4 各工作区配置、功能和内务管理见各区工作制度(附件)和SOP。 4.5 工作人员一旦进入各个工作区域基因工作扩增时,应严格遵守从“试 剂准备区→标本制备区→扩增及产物分析区”的单一流向制度,不得逆 入前一工作区。 4.6 非本实验室工作人员,必须经许可并登记(PCR实验室外来人员进 出登记薄)后方可入内;进修、实习或其他科人员需在本室进行相关实 验,须在本实验室人员指导下进行。 4.7 实验完毕做好清洁消毒工作。 5. 引用的文件及图表 5.1 基因扩增实验室设置平面图;见附图1 5.2临床基因扩增实验室规章制度:见附件1; 5.3各工作区工作制度:见附件2、附件3、附件4 【来源:检验地带-检验医学|医学检验】 PCR实验室人员配置及管理 1.目的:为了出具高质量的检验报告,实验室必须具备足够数量的工作 人员和严格的劳动管理制度,特制订本程序。 2.范围:PCR实验室的人员配置及管理。 3.职责:本程序由实验室负责人在科主任的监督、配合下负责实施。 4.人员要求: 4.1 鉴于PCR技术要求的特殊性、复杂性,本实验室工人员应为有经验 的医学检验专业人员。 4.2 实验室工作人员应参加卫生部或省临检中心举办的PCR技术培训, 并取得合格证。 4.3 在岗未取得培训合格证书者,应先作专业培训,在条件许可时,尽 快获得上岗培训合格证书。其临床检验过程和检验报告须在具有培训合 格证书的技术人员监督下完成。 4.4 实验室工作人员上岗前必须学习并掌握PCR实验室管理文件。 5. 人员配置:目前本实验室配置3人,由实验室负责人负责全面管理、 技术指导、解决与临床沟通及技术疑难问题。 6. 引用的表格:实验室工作人员一览表(附表2) 【来源:检验地带-检验医学|医学检验】 实验人员的培训程序 1.目的: 保证实验室有足够的技术力量和科室适应长远发展的需要。 2.适用范围: 核酸扩增荧光检测实验室实验人员及预备培训的人员。 3.负责实施人: 施金俏
PCR实验室SOP文件目录文件名称:管 Nhomakorabea文件
页码: 1. PCR实验室设置及管理 …………………………………………………………5 2. PCR实验室人员配置及管理 ……………………………………………………7 3. 实验人员的培训程序 ……………………………………………………………8 4. 仪器设备的管理程序 ……………………………………………………………9 5.实验室内务管理及清洁制度 ……………………………………………………10 6. 检验报告单管理程 序……………………………………………………………11 7. 试剂准备区的配置、功能、管理文 件…………………………………………12 8. 标本制备区的配置、功能、管理文 件…………………………………………13 9. 扩增及产物分析区的配置、功能、管理文 件…………………………………14 【来源:检验地带-检验医学|医学检验】 附件: 1:临床基因扩增实验室规章制度 2:试剂准备区工作制度 3:标本制备区工作制度 4:扩增分析区工作制度 标准操作、程序文件 10. SLAN荧光定量扩增仪使用、维护和校准程 序………………………………15 11.离心机使用与维护标准操作程 序………………………………………………19 12.超净工作台使用与维护标准操作程 序…………………………………………21
4.1.3 仪器设备的损坏、故障、修理须作如下记录:日期、设备名称、 设备标记号、损坏或故障的表现、损坏或故障的原因、修理人员及单 位、修理的结果、记录人员签名、质量负责人签名等。 4.1.4 有问题的仪器设备加贴明显的红色停用标识,标识上应有停用日 期及原因;可搬动的仪器移至设备处报修,不可移动的设备原地使用布 罩封存待修,直至修复校验后重新标识。 4.1.5 仪器设备的报废处理:因使用寿命,损坏,故障导致仪器设备不 能满足检测需要时,该设备即行报废。由管理人填写报废申请,科质量 负责人核实,设备处批准后由质量负责人在设备档案中签名注销。 4.2 仪器设备实行严格的分区专用。 4.3 使用的仪器设备应进行校准和检定。 4.4为保持仪器设备工作状态的稳定,应对其进行定期的、必要的维护 和保养。 4.5为使扩增仪处于稳定的工作状态,在该电脑上不得使用外来软盘, 在使用本室软盘进行资料备份时,需在报告系统电脑上预先杀毒方可使 用。 5.引用的表格:实验室主要仪器设备一览表(附表3) 【来源:检验地带-检验医学|医学检验】 实验室内务管理及清洁 1 目的:保证实验室日常内务管理及清洁工作顺利进行。 2 范围:实验室相关人员及医院清洁工人。 3.1 内务管理制度 a)实验人员要有强烈的时间观念,按时上下班,不迟到、不早退。 b)进入实验室的工作人员必须遵守实验室单一流向的规定,禁止逆向 走动。 c)实验人员必须熟悉仪器性能方允许操作,严格遵守操作规程。 d)所有仪器(如PCR扩增仪)须有专人负责。 e)注意保持仪器卫生整洁,严禁在室内抽烟,吃零食,非仪器操作人 尽量少入。 f)每天了解仪器运转情况及试剂使用情况,负责仪器的整洁,安全, 检查电源,水龙头,节假日指定人员负责检查实验室的仪器、设备,确 保安全。 3.2 内务清洁制度 a)实验室地面保持平整、干净,通道要利于通行,没有无用的物品阻 碍。 b)合理规划实验室内物品,做到摆放整齐、有序,无用的或使用效率
5.工作区冰箱温度记录表 6.工作区温度、湿度记录表 7.试剂清点及配置登记表 8.标本超低温保存记录表 9.PCR扩增仪运行状况登记表 10.离心机运行状况登记表 11.实验室清洁消毒记录表 12.试剂及消耗性材料验收记录 13.实验室基础工作出室记录表 14.室内质控结果记录表 15.PCR扩增拒受标本记录表 16.PCR扩增可接受标本记录表 17.生物安全柜运行状况登记表 18.超净工作台运行状况登记表 19: 实验结果记录表 20:应急处理登记表 21:抱怨记录和处理反馈意见登记 【来源:检验地带-检验医学|医学检验】 实验室设置及管理 1. 目的:根据卫生部卫医发[2002]10号文件关于临床基因扩增检验实验 室管理暂行办法及临床基因扩增检验实验室基本设置标准精神,确保 PCR扩增质量和检验结果的准确性,防止实验污染、减少检验医学差错 与医疗事故的发生为目的,特制订本程序。 2. 范围;实验室的设置、设备、工作流程及内务管理等。 3. 职责: 3.1临床PCR检验实验室工作人员共同遵守、相互监督。 3.2 因科研需要,进入实验区域(试剂准备区、标本制备区、扩增及产 物分析区)的非本室人员需首先熟悉本程序的各项规定并严格执行。 4. 程序: 4.1 临床基因扩增实验室是检验科下设的专业实验室,从事临床标本的 基因扩增检测及相关实验工作。 4.2 本实验室采用实时荧光定量PCR技术作为临床基因诊断的主要手 段,实验室分
13.生物安全柜的使用与维护标准操作程 序………………………………………22 14.旋涡振荡器使用与维护标准操作程 序…………………………………………23 15.加样器使用与维护标准操作程 序………………………………………………24 16.加样器校准标准操作程 序………………………………………………………28 17.冰箱使用与维护标准操作程 序…………………………………………… 29 18.紫外线消毒车的使用、维护标准操作程 序……………………………………30 19.恒温金属浴的使用、维护与校准标准操作程 序………………………………31 20.传递窗的使用及维护标准操作程 序……………………………………………32 21.仪器故障时的标记、放置标准操作程 序………………………………………33 22.临床标本的采集标准操作程 序…………………………………………………34 23.标本验收和保存的标准操作程序 …………………………………………… 35 24.样品编号的标准操作程 序………………………………………………………37 25.实验台摆放规 范…………………………………………………………………38 26.核酸扩增及产物分析检测的操作程 序…………………………………………………39 27.乙型肝炎病毒核酸扩增荧光定量检测标准操作程 序…………………………40 28. 结核分支杆菌(TB)核酸扩增(PCR)荧光检测标准操作程 序……………………42 29.检测结果报告程 序………………………………………………………………44 30.实验结果的保存程 序……………………………………………………………46
4.培训计划: 4.1 实验室现有持上岗人员3人: 施金俏、王塞女、胡玲 4.2 对于新进入本室的人员,如尚未取得PCR技术培训合格证,在实验 室有培训合格证的上级技术人员的指导下进行实验工作,实验报告由有 资格人员出具,并在最短的时间内取得上岗培训合格证。 4.3 实验室负责人每年必须参加上级管理部门组织的有关PCR内容的会 议。 5.开展步骤: 5.1根据卫生部临检中心对实验人员的要求选择人员。 5.2参加卫生部临检中心实验室培训班并取得上岗证。 5.3派人参加有关的继续教育培训班。 6.培训内容:以《临床基因扩增检验技术》(申子瑜、李金明主编)为教 材, 以下相关内容: 6.1荧光定量技术的基本原理 6.2基因诊断相关项目的临床意义及应用 6.3分子生物学相关的基础理论 6.4生物防护的内容及意义 6.5严格遵守SOP文件的规定,按标准操作规程操作 【来源:检验地带-检验医学|医学检验】 仪器设备的管理程序 1.目的:保证PCR实验室的仪器设备得到妥善的管理,控制仪器设备良 好的工作状态。 2.范围:PCR实验室的所有仪器设备。 3.职责: 3.1仪器设备的管理、维护、保养等的具体事项由设备的管理负责人负 责执行。 3.2由PCR实验室主任负责组织执行和监督管理。 4.工作内容: 4.1建档管理:仪器设备的档案管理应包括以下内容: 4.1.1 仪器设备的一般情况:名称、制造商、型号或序号、接收日期、 接收状态(全新、改装等)、启用日期、目前放置区域、接收人员签字 等。 4.1.2 仪器设备的相关文件:仪器设备的说明书、操作手册、保修卡 等,有关文件(或复印件)的文件序号、名称、保存方式、管理负责人 等。
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