adina 例题primer31-39
分子生物学的研究方法例题和知识点总结
分子生物学的研究方法例题和知识点总结分子生物学是一门从分子水平研究生命现象、生命本质、生命活动及其规律的科学。
它的研究方法多种多样,下面我们将通过一些例题来深入理解这些方法,并对相关知识点进行总结。
一、核酸提取与纯化核酸包括 DNA 和 RNA,是分子生物学研究的重要对象。
提取和纯化高质量的核酸是后续实验的基础。
例题:从植物叶片中提取总 DNA,需要经过哪些步骤?知识点:1、破碎细胞:使用机械研磨、酶解法等破坏细胞壁和细胞膜,释放出核酸。
2、去除杂质:通过加入蛋白酶 K 去除蛋白质,用酚/氯仿抽提去除酚类、多糖等杂质。
3、沉淀核酸:常用乙醇或异丙醇沉淀 DNA,离心后获得核酸沉淀。
4、洗涤和溶解:用 70%乙醇洗涤沉淀去除盐分,干燥后用适当的缓冲液溶解。
二、PCR 技术(聚合酶链式反应)PCR 是一种用于扩增特定 DNA 片段的技术。
例题:设计一对引物用于扩增某基因的特定片段,需要考虑哪些因素?知识点:1、引物长度:通常为 18 25 个核苷酸。
2、碱基组成:G + C 含量在 40% 60%之间,避免形成稳定的二级结构。
3、特异性:引物要与目的基因特异性结合,避免与其他序列有过多的同源性。
4、退火温度:根据引物的碱基组成计算退火温度,以保证扩增的特异性和效率。
PCR 的基本步骤包括:1、变性:高温使双链 DNA 解离为单链。
2、退火:降低温度,引物与单链 DNA 结合。
3、延伸:在 DNA 聚合酶的作用下,从引物 3'端开始合成新的DNA 链。
三、基因克隆基因克隆是将目的基因插入到载体中,导入宿主细胞进行复制和表达。
例题:简述构建重组质粒的过程。
知识点:1、目的基因获取:可以通过 PCR 扩增、从基因文库中筛选等方法获得。
2、载体选择:常见的载体有质粒、噬菌体等,要根据实验需求选择合适的载体。
3、酶切和连接:用相同的限制性内切酶分别切割目的基因和载体,然后用 DNA 连接酶将它们连接起来。
人教版高中生物选择性必修第3册课后习题 第3章 基因工程 第3章测评
第3章测评(时间:75分钟满分:100分)一、选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分。
每小题给出的四个选项中,只有一个选项是最符合题目要求的。
1.下列关于限制性内切核酸酶的说法,错误的是( )A.限制性内切核酸酶主要是从原核生物中分离纯化出来的B.限制性内切核酸酶不能将目的基因连接到不同的载体上C.一种限制性内切核酸酶只能识别一种特定的核苷酸D.限制性内切核酸酶既可切割链状DNA也可切割环状DNA,A项正确;限制性内切核酸酶的作用是切割载体和目的基因,不能连接载体和目的基因,B项正确;限制性内切核酸酶识别特定的核苷酸序列,而非核苷酸,C项错误;限制性内切核酸酶可以切割DNA,无论是链状DNA还是环状DNA,D项正确。
2.下列关于基因工程的说法,正确的是( )A.将目的基因与载体结合时,应该将目的基因插入启动子和终止子之间B.不同的限制性内切核酸酶切割形成的黏性末端一定不相同C.相同黏性末端连接形成的DNA片段,一定会被原限制性内切核酸酶识别D.限制性内切核酸酶切割DNA和RNA内部的磷酸二酯键,是RNA聚合酶识别和结合的位点,用于驱动基因的转录,故只有将目的基因插入启动子和终止子之间,目的基因才能表达,A项正确;不同限制酶可能形成相同的黏性末端,如限制酶甲识别GAATTC碱基序列,并在GA之间切割,限制酶乙识别CAATTG碱基序列,在C 与A之间切割,形成的黏性末端是相同的,B项错误;酶具有专一性,限制酶甲与限制酶乙形成的黏性末端连接后,形成的碱基序列为CAATTC,另一条链为GAATTG,不能被限制酶甲和乙识别,C项错误;限制酶能够识别双链DNA分子的某种特定的核苷酸序列,并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开,不能切割RNA,D项错误。
3.新型冠状病毒肆虐全球,该病毒可引发人体肺部感染,严重者会造成病人死亡。
有人提出了数种快速检测新型冠状病毒的方法。
下列相关叙述错误的是( )A.镜检法:在光学显微镜下可直接观察病人的痰液中是否含有新型冠状病毒B.PCR技术:可在短时间内把新型冠状病毒的基因数量扩增到数百万倍,以便于检测C.抗原抗体法:用新型冠状病毒蛋白与血清中抗体的特异性结合,可检测是否感染过新型冠状病毒D.DNA探针技术:根据分子杂交原理,用标记的DNA分子做探针可检测新型冠状病毒毒,A项错误;利用PCR技术可在短时间内把新型冠状病毒的基因数量扩增到数百万倍,更有利于检测,B项正确;根据新型冠状病毒蛋白与血清中抗体发生特异性结合的特征,可检测是否感染过新型冠状病毒,C项正确;用标记的DNA分子做探针可检测新型冠状病毒的核酸,以便确定是否被感染,D项正确。
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稳态分析 瞬态分析
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基因工程复习(含答案)
基因工程复习题一、名词解释: (10~20%)基因工程基因工程工具酶限制性内切酶限制性内切酶得Star活性PCR引物PCR扩增平台期DNA芯片基因组文库cDNA文库转化限制与修饰系统原位杂交: 将细胞或组织得核酸固定保持在原来得位置上, 然后用探针与之杂交得一种核酸分子杂交技术, 该方法可较好地反映目得基因在细胞或组织中得分布与表达变化。
粘性末端: 双链DNA被限制性内切酶切割后, 形成得两条链错开几个碱基, 而不就是平齐得末端。
Northern印迹杂交: 将RNA进行变性电泳后, 再转移到固相支持物上与探针杂交得一种核酸分子杂交技术, 可用于检测目得基因得转录水平。
转位: 一个或一组基因片段从基因组得一个位置转移到另一个位置得现象。
基因工程: 在体外, 用酶学方法将各种来源得DNA与载体DNA连接成为重组DNA, 继而通过转化与筛选得到含有目得基因得宿主细胞, 最后进行扩增得到大量相同重组DNA分子得过程称为基因工程, 又称基因克隆、DNA克隆与重组DNA等。
目得基因:基因工程中, 那些被感兴趣得、被选作研究对象得基因就叫作目得基因。
连接器: 人工合成得一段含有某些酶切位点寡核苷酸片段, 连接到目得基因得两端, 便于基因重组中得切割与连接。
转化: 受体细胞被导入外源DNA并使其生物性状发生改变得过程。
停滞效应: PCR中后期, 随着目得DNA扩展产物逐渐积累, 酶得催化反应趋于饱与, DNA扩增产物得增加减慢, 进入相对稳定状态, 即为停滞效应, 又称平台期。
逆转录PCR: 以mRNA为原始模板进行得PCR反应。
PCR: 即聚合酶链式反应。
在模板, 引物, 4种dNTP与耐热DNA聚合酶存在得条件下, 特异性地扩增位于两段已知序列之间得DNA区段地酶促合成反应。
α-互补(α-complementation):指在M13噬菌体DNA或PUC质粒序列中, 插入了lac 启动子-操纵子基因序列以及编码β-半乳糖苷酶N-端145个氨基酸得核苷酸序列(又称α-肽), 该序列不能产生有活性得β-半乳糖苷酶。
第18讲 基因工程(练习)(解析版)
第18讲基因工程目录01 基因工程101 基因工程1.(不定项)聚合酶链式反应(PCR)是一种体外扩增DNA片段的技术。
某DNA片段的PCR反应程序如图所示。
下列叙述错误的是()A.预变性可促进模板DNA边解旋边复制B.退火是让解旋状态模板DNA恢复双螺旋C.延伸结束后,新片段中的引物将被切除D.终延伸可使目的基因的扩增更加充分【答案】ABC【分析】PCR过程为①变性,当温度超过90①时,氢键断裂,双链DNA解聚为单链;①复性,当温度降低到50①左右时,两种引物通过碱基互补配对与两条单链DNA结合;①延伸,温度上升到72①左右时,溶液中的四种脱氧核苷酸在耐高温的DNA聚合酶的作用下,根据碱基互补配对原则合成新的DNA链。
【详解】A、预变性的目的是破坏DNA中可能存在的较难破坏的复杂二级结构,使DNA充分变性,A错误;B、退火是让两种引物通过碱基互补配对与两条单链DNA结合,B错误;C、延伸结束后,新片段中不会切除引物,C错误;D、终延伸过程是为了让引物完全延伸并让单链产物完全复性形成双链结构,可使目的基因的扩增更加充分,D正确。
故选ABC。
2.R型细菌生长至一定阶段会分泌感受态因子,诱导感受态特异蛋白质的表达;使细胞表面的DNA结合蛋白及核酸酶裸露,具有与DNA结合的活性。
S型细菌中控制荚膜形成的S基因吸附在R型细菌上即可整合到R型细菌的基因组中,完成转化。
据此解释格里菲思实验中只有少数R型细菌发生转化的原因,错误的是()A.S基因只有从加热杀死的S型细菌中释放出来才能促成R型细菌的转化B.只有少数的S基因可吸附在R型细菌上,完成部分R型细菌的转化C.蛋白质和DNA对高温的耐受力不同是导致蛋白质不是转化因子的原因D.R型细菌的转化与S基因的数量、R型细菌的状态有关【答案】A【详解】A、S基因从获得S型细菌中释放出来也能促成R型细菌的转化,A错误;B、因为R型细菌只有进入感受态才相对比较容易接受外源基因,而即使进入了感受态,也会受到外源基因大小等各种因素的影响,从而只有少数的S基因可吸附在R型细菌上,完成部分R型细菌的转化,B正确;C、蛋白质空间结构不稳定容易受到高温等因素的影响而变性,DNA空间结构为双螺旋结构较稳定;蛋白质和DNA对高温的耐受力不同是导致蛋白质不是转化因子的原因,C正确;D、转化效率受外源基因大小、数量、细菌密度及生长状况等因素的影响,故R型细菌的转化与S基因的数量、R型细菌的状态有关,D正确。
高中生物《核酸序列阅读分析》专题训练
高中生物《核酸序列阅读分析》专题训练高考题常以各种科研文献为情境考查核酸序列的阅读、分析。
基因的两条链中只有一条具有转录功能,这条具有转录功能的链被称为模板链(非编码链),另一条互补链被称为非模板链(编码链)。
在进行核酸序列的阅读、分析时,可只分析非模板链和mRNA链,这两条链的碱基排列顺序一致(只是mRNA不含T只含U)、方向一致(都从5'端→3'端),且都蕴含着基因的编码信息。
注意,模板链中的核酸序列与编码蛋白质的mRNA的序列是互补的,在进行核酸序列阅读、分析时一般不选此链。
例1(2022重庆,24节选)科学家用基因编辑技术由野生型番茄(HH)获得突变体番茄(hh),发现突变体中DML2基因的表达发生改变,进而影响乙烯合成相关基因ACS2等的表达及果实中乙烯含量(图Ⅰ、Ⅱ),导致番茄果实成熟期改变。
请回答以下问题:图Ⅱ(1)图Ⅰ中,基因h是由基因H编码区第146位碱基后插入一个C(虚线框所示)后突变产生,致使h蛋白比H 蛋白少93个氨基酸,其原因是。
基因h转录形成的mRNA上第49个密码子为。
另有研究发现,基因H发生另一突变后,其转录形成的mRNA上有一密码子发生改变,但翻译的多肽链氨基酸序列和数量不变,原因是。
(2)图Ⅱ中,t1~t2时段,突变体番茄中DML2基因转录的mRNA相对量低于野生型,推测在该时间段,H蛋白对DML2基因的作用是。
突变体番茄果实成熟期改变的可能机制为:H突变为h 后,由于DML2基因的作用,果实中ACS2基因,导致果实成熟期(填“提前”或“延迟”)。
答案(1)h基因转录出的mRNA中,终止密码子提前出现GCC密码子具有简并性(2)促进DML2基因的转录过程表达延迟延迟1.鉴定基因突变在鉴定基因突变时,要鉴定突变的位点、方式(是替换突变还是缺失或插入突变)以及是否发生了终止突变。
一般来说,缺失或插入突变对编码的蛋白质的影响更大,如果缺失或插入的碱基数量不是3的倍数,会导致突变位点之后的密码子都发生变化;如果发生替换突变时,突变点密码子变成终止密码子,也会对编码的蛋白质产生较大影响。
基因工程经典例题
基因工程经典例题解析一、例题1(一)题目已知一种限制酶能识别DNA分子中的GAATTC序列,并在G和A之间进行切割。
现有一段DNA分子序列为:- 5’—GGATCCGAATTCCTTAAG—3’- 3’—CCTAGGCTTAAGGAATTC—5’若用该限制酶对其进行切割,会产生几个黏性末端?这些黏性末端的碱基序列是什么?(二)解析1. 识别切割位点:-该限制酶识别GAATTC序列,在DNA分子中有两处该序列,分别是5’—GGATCCGAATTCCTTAAG—3’中的GAATTC和3’—CCTAGGCTTAAGGAATTC—5’中的GAATTC(注意DNA两条链的反向平行关系)。
2. 切割产生黏性末端:-在G和A之间切割后,产生的黏性末端为:- 5’—G AATTC—3’- 3’—CTTAA G—5’- 5’—CTTAA G—3’- 3’—G AATTC—5’-共4个黏性末端,碱基序列分别是5’—G AATTC—3’和5’—CTTAA G—3’(另两条链的反向互补序列与之相同,只是方向相反)。
二、例题2(一)题目在基因工程中,将目的基因导入受体细胞是一个关键步骤。
现有以下几种受体细胞类型:植物细胞、动物细胞、大肠杆菌细胞。
若目的基因是一种编码胰岛素的基因,应选择哪种受体细胞最为合适?为什么?(二)解析1. 分析受体细胞特点:-植物细胞:可以通过农杆菌转化法、基因枪法等方法导入目的基因,但植物细胞中没有胰岛素加工的相关内质网、高尔基体等细胞器,不能对胰岛素进行正确的加工和分泌。
-动物细胞:具有内质网、高尔基体等细胞器,能够对胰岛素进行正确的加工和分泌,适合胰岛素基因的表达。
-大肠杆菌细胞:是原核细胞,没有内质网和高尔基体等细胞器,不能对胰岛素进行糖基化等加工,且胰岛素基因中可能含有大肠杆菌不能识别的密码子等,表达出的胰岛素可能没有活性。
2. 得出结论:-应选择动物细胞作为受体细胞最为合适,因为它能对胰岛素进行正确的加工和分泌,使胰岛素具有生物活性。
PCR习题高中生物选择性必修三
1.某科研小组从土壤菌株A、B中分离到同源性为93%的Bt1抗虫基因和Bt2抗虫基因的编码序列,并运用交错延伸PCR技术获得了抗虫性能强的重组B基因,转入烟草获得成功,过程如下图所示。
注:①交错延伸PCR:基因Bt1和Bt2均作为模板,所需引物相同,图中仅表示其中一条链的延伸情况。
②Eco RⅠ限制酶的识别序列及切点:↓5′—GAATTC—3′。
③启动子Pr1a可在烟草叶肉细胞中特异性启动基因的转录。
④图中生长素合成酶基因是通过成熟mRNA逆转录获得的DNA片段,可使植物细胞合成生长素。
⑤抗草甘膦基因(oroA)正常表达可使植物对除草剂草甘膦有较好抗性;抗卡那霉素基因(Kan r)正常表达可使细菌对卡那霉素有较好抗性。
(1)若用Eco R Ⅰ和限制酶XmaⅠ(↓5′—GCCGGG—3′)双酶切多个目的基因,随机连接________(填“能”或“不能”)避免两个目的基因连接成环。
图中所示Ti质粒部分至少含有______个启动子,复制原点是___________酶识别和结合的位点。
(2)在培养愈伤组织的培养基中添加____________可以筛选含有Bt重组基因的细胞。
图中生长素合成酶基因是否能促进愈伤组织生根?作出判断并解释____________________ ________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
(3)已知交错延伸PCR中所用引物片段均为30个核苷酸,Taq DNA聚合酶在72 ℃下的扩增速度为1 000个碱基/min,本实验的循环扩增条件为:95 ℃变性30 s,50 ℃复性15 s,72 ℃延伸15 s,共80个循环。
第二轮循环后所得重组型子链长度为______个核苷酸。
生物学题库
一、填空题(part1):1、显微镜的分辨率约等于光波的,通常把这一数值看作是光学显微镜分辨力的。
2、HeLa细胞具有两种中间丝,它们是和。
3、用以研究蛋白质之间相互作用的技术有、。
(酵母双杂交、噬菌体展示技术)4、单克隆抗体是细胞和细胞在聚乙二醇或灭活的病毒介导下发生融合的。
5、大分子的内吞往往是首先同质膜上的受体相结合,然后质膜内陷成,继之形成,这种内吞方式称为受体介导内吞。
6、细胞通讯信号有四种,内分泌信号、旁分泌信号、和。
7、和融合,形成异噬小体。
8、细胞SOS 细胞蛋白质在细胞内的分选的途径是____________,____________,____________。
9、近年来的研究证明线粒体内膜上的基粒F1因子是由____种共____条多肽组成,而F0因子则至少由_____条多肽组成。
10. 从种群调节的角度,可将生态因子分为____和____二类。
11. 种群动态的最基本研究方法有____、____和____等。
12. 按锥体形状,可将种群划分为____、____和____三个基本类型。
13. 物种形成的三个步骤是____、____和____;物种形成的三种方式是____、____和____。
14. 次级种群参数有____、____、____和分布型等。
15. 生态学研究的组织层次有____、____、____、___,此外,还有分子和细胞水平,以及景观、生物圈水平。
16. 根据rm=ln(R0)/T可知,内禀增长力决定于____、____和____。
17. ____、____是物种进化的两种动力。
18. 判断物种是否在某一生境中定居的标准是____。
19. 阴性植物的光补偿点要比阳性植物的____。
20. 生物学零度是指____。
21. 按照生态学研究的组织层次,经典生态学又可划分为______、_____、_____和______等分支学科。
22. 生态因子作用具有_____、____、____和_____等特点。
adina常见问题及解决方案
ADINA FAQsADINA-AUIQ:启动adina时,无法显示工作页面,显示adina产品运营图标?A:解决办法,在快速启动区打开的adina图标点右键,最大化。
Q:当我启动ADINA-AUI时,为什么图标不能正确的显示?A:ADINA 8.0 不会出现这样的问题。
在Unix 工作站上运行ADINA-AUI 7.5 或者更早的版本,有时会出现这样的问题。
最可能的原因是启动ADINA-AUI 的命令不正确。
首先,确定路径中包括<ADINA home directory>/tools ,<ADINA home directory>为ADINA 的安装目录。
如果ADINA安装在/usr/adina 目录,可以用下面的命令来添加路径:For C shell:set path=($path /usr/adina/tools) For Bourne shell or K shell:exportPATH=$PATH:/usr/adina/tools可以将上面的命令行添加到.cshrc 或.profile 文件中,这样就不用每次运行ADINA-AUI时都运行该命令。
然后,运行下列命令启动ADINA-AUI 7.5 :aui 7.5现在图标就会正确的显示。
如果还是不能正确的显示图标,请检查<ADINA home directory>/aui7.5/bitmaps 目录下的文件。
Q:当我从ADINA-AUI 打印文件时,为什么打印不出来任何结果?A:注意只有Windows 版本才会发生这样的问题。
当使用Open GL 图形方式时,有的打印机会出现上述问题。
为解决该问题,当打印的时候,选择Windows GDI 图形方式。
从菜单Edit > Graphics Syste m… 中选择Windows GDI 作为图形系统,然后开始打印。
注意打印结束后,可以将图形系统切换回Open GL 以便获得更快的图形效果。
《基因工程》练习
《基因工程》练习一、选择题1.关于“DNA的粗提取与鉴定”实验,下列说法正确的是()A.整个提取过程中可以不使用离心机B.研磨液在4℃冰箱中放置几分钟后,应充分摇匀再倒入烧杯中C.鉴定过程中DNA双螺旋结构不发生改变D.仅设置一个对照组不能排除二苯胺加热后可能变蓝的干扰2.如图表示构建重组质粒和筛选含人胰岛素原基因的细菌的过程,其中I和II表示抗性基因,①—⑦表示过程,其它数字表示菌落。
下列有关叙述正确的是()(注:⑦过程表示用灭菌绒布从含氨苄青霉素培养基中蘸取菌种,再按到含四环素培养基中培养)A.①②只能用同一种限制性核酸内切酶进行切割B.I表示抗氨苄青霉素基因,II表示抗四环素基因C.3、5菌落是筛选出的含有人胰岛素原基因的细菌D.该基因工程成功的标志是细菌合成具有生物活性的胰岛素3.用XhoI和SalI两种限制性核酸内切酶分别处理同一DNA片段(限制酶在对应切点一定能切开),酶切位点及酶切产物分离结果如图。
下列叙述错误的是()A.图1中两种酶识别的核苷酸序列不同B.图1中酶催化反应的化学键是氢键C.图2中②可能是用Xho I处理得到的酶切产物D.用XhoI和SalI同时处理该DNA,电泳后得到6种产物4.下列关于“DNA的粗提取和鉴定”实验的叙述中,正确的是()A.用鸡血作为材料,原因是鸡血红细胞有细胞核,其他动物红细胞没有细胞核B.用不同浓度的NaCl溶液进行DNA粗提取,原因是DNA在其中溶解度不同C.用酒精进行提纯,原因是DNA溶于酒精,蛋白质不溶于酒精D.用二苯胺试剂进行鉴定,原因是DNA溶液中加入二苯胺试剂即呈蓝色5.菊花是一种双子叶植物,易感桃蚜而影响植物生长。
某科研团队获得了转GNA基因(表达产物能有效抑制桃蚜生长)菊花,流程如图所示。
下列相关叙述错误的是()A.过程a、b分别表示逆转录和PCR,可获得大量GNA基因B.图中用到的Ti质粒是取自土壤中农杆菌的一种天然质粒C.图中c过程需要将GNA基因插入到Ti质粒的T-DNA中D.通过桃蚜接种实验可以检测图中菊花植株对桃蚜的抗性6.PCR 技术不仅可用于基础研究,还适用于日常的临床诊断、法医学调查和农业生物技术研究。
2021年安师大分子生物学实验课考核考试题库和答案
分子生物学实验课考核考试题库1.PCR原理是什么?2.PCR普通体系应加入哪些试剂?3.PCR防止其他DNA污染, 应注意哪些问题?4.影响PCR产物产量因素重要有哪些?5.引物设计应注意哪些问题?6.简述克隆某一原核生物基因片段普通操作环节?7、什么是质粒?质粒基本性质有哪些?8、质粒抽提实验中溶液I、II、III各有什么作用?9、碱裂解法抽提质粒DNA基本原理是什么?10、在碱裂解法提取质粒DNA操作中应注意哪些问题?11.在碱裂解法提取质粒DNA时, 酚/氯仿作用是什么?12.碱裂解法提取质粒DNA分子普通有几种构象?电泳时移动速率有何差别?13.提取植物基因组DNA基本原理是什么?在操作过程中应当注意什么?14、在植物基因组提取过程中, DNA 降解也许因素?15.在植物基因组提取过程中, 提高DNA 产量办法?16.在使用苯酚进行DNA提取时应当注意什么?17、在提取植物基因组DNA过程中, 使用苯酚与氯仿作用是什么?18、在植物基因组提取过程中, 该如何检测和保证基因组DNA质量?19、什么是限制性内切酶?20、常用Ⅱ型限制性内切酶切割双链DNA后会产生末端或末端。
21.下列关于限制性内切酶描述, 错误是: ()A. 一种限制性内切酶只能辨认一种特定脱氧核苷酸序列B. 限制性内切酶活性受温度影响C. 限制性内切酶能辨认和切割RNAD. 限制性内切酶可以从原核中提取22、既有一长度为l 000 bpDNA分子, 用限制性核酸内切酶EcoR I酶切后得到DNA分子仍是l 000 bp, 用Kpn I单独酶切得到400 bp和600 bp 2种长度DNA 分子.用EcoR I, Kpn l同步酶切后得到200 bp和600 bp 2种长度DNA分子。
请画出该DNA也许酶切图谱。
23.一种限制性内切酶辨认序列和切割位点是5ˊ一G↓GATCC一3ˊ, 在质粒上有该酶一种切点, 请画出质粒被该限制性内切酶切割后所形成黏性末端。
基因的表达 高考专题 答案解析
专题11 基因的表达高考真题1.【2021年海南高考真题】终止密码子为UGA、UAA和UAG。
图中①为大肠杆菌的一段mRNA序列,②~④为该mRNA序列发生碱基缺失的不同情况(“-”表示一个碱基缺失)。
下列有关叙述正确的是( )A.①编码的氨基酸序列长度为7个氨基酸B.②和③编码的氨基酸序列长度不同C.②~④中,④编码的氨基酸排列顺序与①最接近D.密码子有简并性,一个密码子可编码多种氨基酸1.答案:C解析:由于终止密码子不编码氨基酸,因此①编码的氨基酸序列长度为6个氨基酸,A错误;根据图中密码子显示:在该段mRNA链中,②和③编码的氨基酸序列长度相同,B错误;②缺失—个碱基,③缺失2个碱基,④缺失一个密码子中的3碱基,因此②④中,④编码的氨基酸排列顺序与①最接近C正确;密码子有简并性是指一种氨基酸可以有多个密码子对应,但一个密码子只能编码一种氨基酸,D错误。
2.【2023年江苏高考真题】翻译过程如图所示,其中反密码子第1位碱基常为次黄嘌呤(I),与密码子第3位碱基A、U、C皆可配对。
下列相关叙述正确的是( )A. tRNA分子内部不发生碱基互补配对B. 反密码子为5'-CAU-3'的tRNA可转运多种氨基酸C. mRNA的每个密码子都能结合相应的tRNAD. 碱基I与密码子中碱基配对的特点,有利于保持物种遗传的稳定性2.答案:D解析:A、单链tRNA分子内部存局部双链区,双链区存在碱基互补配对,A错误;B、每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸,B错误;C、mRNA是翻译的模板,其上的终止密码子不能结合相应的tRNA,C错误;D、反密码子第1位碱基常为次黄嘌呤(I)与密码子第3位碱基A、U、C皆可配对这种特点是密码子的简并性,而遗传密码的简并性可减少变异,有利于保持遗传信息的稳定性,D正确。
3.【2021年浙江高考真题】某单链RNA病毒的遗传物质是正链RNA(+RNA),该病毒感染宿主后,合成相应物质的过程如图所示,其中①~④代表相应的过程。
DNA分子的结构习题 含答案
DNA分子的结构、复制限时训练1.以下图是DNA结构模式图,据图所作的以下推测不正确的选项是()A.限制性内切酶能将a处切断B.DNA连接酶能将a处连接C.解旋酶能切断b处D.连接b处的酶为RNA聚合酶2甲生物核酸的碱基组成为:嘌呤占46%、嘧啶占54%,乙生物遗传物质的碱基比例为:嘌呤占34%、嘧啶占66%,那么甲、乙生物可能是()A.蓝藻、变形虫B.T2噬菌体、豌豆C.硝化细菌、绵羊D.肺炎双球菌、烟草花叶病毒3.分析一个DNA分子时,觉察含有30%的腺嘌呤脱氧核苷酸,因此可知该分子中一条链上鸟嘌呤含量最大值可占此链碱基总数的()A.20% B.30%C.40% D.70%4.一个DNA分子的一条链上,腺嘌呤比鸟嘌呤多40%,二者之和占DNA分子碱基总数的24%,那么那个DNA分子的另一条链上,胸腺嘧啶占该链碱基数量的()A.44% B.24% C.14% D.28%5.用15N标记细菌的DNA分子,再将它们放入含14N的培育基中持续繁衍四代,a、b、c为三种DNA分子:a只含15N,b同时含14N和15N,c只含14N,如以下图,这三种DNA分子的比例正确的选项是()6.DNA分子通过诱变,某位点上的一个正常碱基(设为P)变成了尿嘧啶。
该DNA持续复制两次,取得的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对别离为U-A、A-T、G-C、C-G。
推测“P”可能是() A.胸腺嘧啶B.腺嘌呤C.胸腺嘧啶或腺嘌呤D.胞嘧啶7.假设将含有一对同源染色体的精原细胞的DNA分子用15N标记,并供给含14N的原料。
该细胞进行减数割裂产生的四个精子中,含15N标记的DNA的精子所占的比例是()A.100% B.25%C.50% D.08.以下图为真核生物染色体上DNA分子复制进程示用意,有关表达错误的选项是()A.图中DNA分子复制是从多个起点同时开始的B.图中DNA分子复制是边解旋边双向复制的C.真核生物DNA分子复制进程需要解旋酶D.真核生物的这种复制方式提高了复制速度9.用15N标记含有100个碱基对的DNA分子,其中有胞嘧啶60个,该DNA分子在14N的培育基中持续复制四次。
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毒蛋白
(6)该科技结果在环境保护上主要作用是
降低农药对环境污染,保护了生态环境
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11、番茄在运输和贮藏过程中,因为过早成熟而
易腐烂,应用基因工程技术,经过抑制某种促进
果实成熟激素合成能力,可使番茄贮藏时间延长,
培育成耐贮藏番茄新品种,这种转基因番茄已于 1953年在美国上市,请回答:
末端就可经过
碱基互补配对 而黏合。
(2)将携带抗除草剂基因重组Ti质粒导入二倍体油菜细胞,经培
养、筛选取得一株有抗除草剂特征转基因植株。经分析,该植株
含有一个携带目标基因T-DNA片段,所以能够把它看作是杂合子。
理论上,在该转基因植株自交F1代中,仍含有抗除草剂特征植
株占总数
,原因是3/4 雌雄配子各有1/2含抗除草剂基因;受精时,
雌雄配于随机结合 。
(3)种植上述转基因油菜,它所携带目标基因能够经过花粉传递
给近缘物种,造成“基因污染”。假如把目标基因导人叶绿体 DNA中,就能够防止“基因污染”,叶原绿体因遗是传表现为母系遗传,目标基因不
经过花粉传递并在下一代中显现出来 。
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13.(12分)某质粒上有SalⅠ、HindⅢ、BamH I三
【答案】D
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2. 获取目标基因技术
例:假如所需要目标基因序列完全不知,或只知 道目标基因一段,或想从一个生物体内取得很多 基因,选取以下方法能够取得目标基因是( ) A. 直接从NA合成仪用化学方法直接人工合成
种限制酶切割位点,同时还含有抗四环素基因和抗 氨苄青霉素基因。利用此质粒取得转基因抗盐烟草 过程如图所表示,请回答以下问题。
分子生物检验试题及答案
分子生物检验试题及答案1. 什么是DNA复制过程中的引物酶?引物酶是一种能够催化合成RNA引物的酶,它在DNA复制的起始阶段起着至关重要的作用。
引物酶能够识别复制起始点,合成一小段RNA,为DNA聚合酶的加入提供起始点。
2. 描述PCR技术中变性、退火和延伸三个步骤。
PCR技术是一种体外扩增DNA片段的方法。
在变性步骤中,DNA双链被高温加热至94-98°C,导致双链分离成单链。
退火步骤中,温度降至50-65°C,使得引物能够与单链DNA互补配对。
最后,在延伸步骤中,温度升至72°C,DNA聚合酶沿着模板链合成新的DNA链。
3. 简述基因克隆的基本步骤。
基因克隆包括以下基本步骤:首先,通过限制性内切酶切割目的基因和载体DNA,产生粘性末端或平滑末端。
然后,使用DNA连接酶将目的基因与载体DNA连接,形成重组DNA分子。
接着,将重组DNA分子转入宿主细胞中,使其表达目的基因。
最后,筛选并鉴定含有目的基因的克隆细胞。
4. 解释什么是基因突变,并给出一个例子。
基因突变是指基因序列中发生的改变,包括碱基的替换、插入或缺失。
这些改变可能导致基因编码的蛋白质结构或功能发生改变。
例如,镰状细胞贫血症是一种由基因突变引起的遗传性疾病,该突变导致血红蛋白分子结构改变,使红细胞形状变为镰刀状。
5. 什么是转录和翻译过程?转录是DNA信息被复制成mRNA的过程,主要发生在细胞核中。
在这个过程中,RNA聚合酶沿着DNA模板链合成互补的mRNA分子。
翻译则是mRNA上的遗传信息被翻译成蛋白质的过程,发生在细胞质中的核糖体上。
核糖体根据mRNA上的密码子序列,将相应的氨基酸连接起来,形成多肽链,最终折叠成具有特定功能的蛋白质。
6. 描述限制性内切酶的作用及其在分子生物学中的应用。
限制性内切酶是一种能够识别特定DNA序列并在该序列处切割DNA双链的酶。
这种酶在分子生物学中有着广泛的应用,如基因克隆、基因工程、DNA指纹分析等。
计算生物学考研题库及答案
计算生物学考研题库及答案计算生物学考研题库及答案计算生物学是生物信息学领域的重要分支,它结合了计算机科学和生物学的知识,旨在利用计算方法解决生物学问题。
随着计算生物学的快速发展,越来越多的学生选择考研以深入学习这一领域。
为了帮助考生更好地备考,本文将介绍一些计算生物学考研题库及答案。
一、基础知识题1. DNA序列是生物学研究中的重要数据,以下哪种方法可以用来测定DNA序列?A. PCRB. Western blotC. DNA测序D. 聚合酶链式反应答案:C. DNA测序解析:DNA测序是一种通过测定DNA序列来确定基因组或基因片段的方法,它是计算生物学研究的基础。
PCR是一种扩增DNA的方法,Western blot是用于检测蛋白质的方法,与DNA序列测定无关。
2. 在计算生物学中,常用的序列比对算法是什么?A. BLASTB. Smith-Waterman算法C. Needleman-Wunsch算法D. K-means算法答案:B. Smith-Waterman算法解析:Smith-Waterman算法是一种常用的序列比对算法,它可以找到两个序列之间的最佳匹配。
BLAST也是一种序列比对算法,但它更适用于快速比对大规模序列。
Needleman-Wunsch算法用于全局序列比对,而K-means算法是一种聚类算法,与序列比对无关。
二、算法题1. 请设计一个算法,找出一个DNA序列中最长的连续重复子串。
答案:以下是一个简单的算法实现:```pythondef find_longest_repeat_substring(dna):n = len(dna)longest_substring = ""for i in range(n):for j in range(i+1, n):substring = dna[i:j]if substring in dna[j:]:if len(substring) > len(longest_substring):longest_substring = substringreturn longest_substring```解析:这个算法通过遍历所有可能的子串,并判断其是否在后续的序列中出现,来找出最长的连续重复子串。
分子生物学大题
分子生物学大题分子生物学大题一、原核生物和真核生物基因组各自的特点:原核生物基因组:1.基因组通常仅由一条环状双链DNA分子组成;2.结构基因与调控序列以操纵子的形式组织在一起;3.基因组中重复序列很少;4.结构基因多为单拷贝;5.基因是连续的;6.编码序列一般不会重叠;7.编码区在基因组中所占的比例远远大于真核基因组而小于病毒基因组;8.细菌基因组中存在可移动DNA序列。
真核生物基因组:1.DNA为双链线状且往往不是一条;2结构基因为.断裂基因,并受一系列顺式作用元件调控;3.结构基因转录产物为单顺反子;4.非编码序列远多于编码区;5.含有大量重复序列和基因家族;6.DNA末端具有端粒结构;7.还包括细胞器基因组。
二、核酸分子杂交技术1. Southern印迹(检测DNA)首先通过限制性核酸内切酶降解样品中DNA,再经凝胶电泳分离,将分离后的DNA片段从凝胶转移到硝酸纤维素薄膜等上并固定,再用标记过的探针进行杂交,以检测目的DNA。
2.Northern 印迹(检测RNA)应用DNA探针检测特异mRNA的一种杂交技术,主要用于分析mRNA的转录或mRNA分子大小。
其方法类似于Southern印迹杂交。
3.Western 印迹(检测蛋白质)将待检测蛋白质(或酶)经PAGE电泳并染色后,转移到滤膜上固定,再用“抗体-抗原”免疫反应或“DNA-protein”结合反应鉴别滤膜上的蛋白质。
三、PCR扩增技术1.基本原理:DNA的半保留复制。
2.反应体系的基本成分:(1)模板:包括DNA和RNA。
(2)特异性引物:是一段与模板DNA链互补的寡核苷酸片段。
(3)热稳定的DNA聚合酶:耐热的T aq DNA聚合酶。
(4)dNTP:包括dATP、dGTP、dTTP、dCTP。
(5)二价阳离子:常用MgCl,调节DNA聚合酶活性,影响引物退火、PCR的特性。
(6)缓冲液:一般使用Tris-Cl,调节pH值,使反应体系偏碱性;(7)一价阳离子:一般为KCl,促进引物退火,高浓度KCl抑制Taq DNA聚合酶活性。
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问题 31 薄片状的变壁面高度的扩散体问题描述变壁面扩散体因其简单、能处理大量的数值和经验数据已成为CFD 规范的基本构造形式。
要查看详细出版信息,可参考:P. T. Williams and A. J. Baker, “Incompressible Computational Fluid Dynamics and the Continuity Constraint Method for the Three-Dimensional Navier-Stokes Equations”, Numerical Heat Transfer , Part B, 29:137-273, 1996.下面用4节点的FCBI 单元求解变壁面扩散体内的流体流动问题:指定流体是等温的,雷诺数为800。
雷诺数μρ/)2(H U R e =,式中,H 是上游渠道高度的两倍,U 是平均速度。
下面给出入口处的充分发展速度:采用无滑移壁面建渠道模型。
本例主要演示以下新内容: 把CFL 数用作松弛因子提高收敛性指定抛物线型的速度,并将之作为边界条件 使用FCBI 单元大部分的输入数据存在文件prob31_1.in 中。
UNIX 用户: 分析之前把verify/prime 目录下的prob31_1.in 文件复制到当前目录下。
Windows 用户: 分析之前把samples\primer 文件夹中的prob31_1.in 文件复制到工作文件夹中。
启动AUI ,选择有限元程序启动AUI ,从Program Module 的下拉式列表框中选ADINA-F 。
定义自动时间步的有关数据自动时间步:单击Analysis Options,选“Automatic Time-Stepping” 区域,并单击该区域右侧的…按钮,把“Time Step Subdivision is Controlled by”区域设置成“Courant Number”,Courant Number设置成50.0,单击OK两次关闭这两个对话框。
Courant Number (CFL数)设得小,可提高收敛性,尤其是提高最后一个荷载步的收敛性。
定义模型控制数据,建几何模型,指定边界条件、材料,定义单元组,指定网格划分数据下图是建几何模型用到的关键数据:建模的其它数据,如时间步、材料、边界条件、单元组、网格划分数据都放在了批处理文件prob31_1.in中。
单击Open,找到工作目录或工作文件夹,把‘Files of Type’设置成‘ADINA-IN Command Files (*.in)’,选文件prob31_1.in,单击Open,AUI处理批处理文件中的命令。
图形窗口如下图所示:定义并施加抛物线型的速度空间函数:要定义抛物线型的速度轮廓线,需先定义空间函数。
选Geometry—Spatial Functions—Line,增加Function Number 1,把Type设置成Quadratic, “u = 0”设置成0.0, “u=0.5”设置成1.5,“u=1.0”设置成 0.0,单击OK关闭对话框。
速度轮廓线:单击Apply Load图标,确认Load Type是Velocity后,单击Load Number区域右侧的Define...按钮。
在Define Velocity对话框中增加velocity 1,把Y velocity设置成76923.07,Z velocity设置成0.0,单击OK。
在Apply Usual Boundary Conditions/Loads对话框中,把“Apply to” 设置成Line,把表的第一行的Site #设置成5,Spatial Function设置成1,单击OK关闭对话框。
划分网格单击Mesh Surfaces,把“Nodes per Element”设置成4,在表的前三行输入1, 2, 3,单击OK。
单击Load Plot,图形窗口如下图所示,图中4-节点的单元是FCBI单元。
生成ADINA数据文件, 运行ADINA-F, 把结果文件载入到ADINA-PLOT单击Save,把数据库保存到文件prob31中。
单击Data File/Solution图标,把文件名设置成prob31,确认选了Run ADINA-F按钮后,单击Save。
ADINA-F运行完毕后,关闭所有对话框。
从Program Module的下拉式列表框中选择ADINA-PLOT,其余选默认,单击Open,打开结果文件prob31。
画结果图单击Model Outline和Quick Vector Plot,图形窗口如下图所示:查看变壁面右侧循环区域的长度。
单击Node Symbols,用Zoom放大循环区域的端部附近,图形窗口如下图所示:循环区域在指示节点处终止。
单击Query,再单击该指示节点,AUI在信息窗口中显示:Node 122, curr=( 0.00000E+00, 5.18750E-02, 4.45455E-04)因此循环区域的长度是(0.0519 – 0.005) = 0.0469,这一结果和14S = 0.0686的实验结果一致,其中,S是变壁面处的高度。
(参看本问题开始处的问题描述。
)退出AUI:选File—Exit退出AUI。
退出过程全部选用默认选项。
问题 32 用VOF法分析故障坝问题描述分析盆形构造中水的运动。
最初,盆形构造包括坝,水被大坝限制,如下图所示,开始分析时,删除大坝,水流入盆形构造的其它部分。
采用滑移壁面建盆形构造。
用VOF (流体体积)解决本问题。
分析期间,由流体中水的体积占1/2以上。
本例主要演示以下新内容:用流体体积(VOF)定义流体。
大部分的输入数据存在文件prob32_1.in和prob32_2.in中。
UNIX用户:分析之前把verify/prime目录下的prob32_1.in和prob32_2.in文件复制到当前目录下。
Windows用户:分析之前把samples\primer文件夹中的prob32_1.in和prob32_2.in文件复制到工作文件夹中。
启动AUI,选择有限元程序启动AUI,从Program Module的下拉式列表框中选ADINA-F。
定义模型控制数据分析类型:从Analysis Type的下拉式列表框中选Transient。
VOF的关键参数:选Model—Flow Assumptions,选“Use VOF Method”区域,单击VOFControl… 按钮。
把“Max. Number of Iterations Allowed”设置成50,单击OK两次关闭这两个对话框。
定义时间步,建几何模型,指定边界条件、材料下图是建几何模型用到的关键数据:定义的时间步、几何模型、材料、边界条件都放在了批处理文件prob32_1.in中。
单击Open,找到工作目录或工作文件夹,把‘Files of Type’设置成‘ADINA-IN Command Files (*.in)’,选文件 prob32_1.in,单击Open,AUI处理批处理文件中的命令。
图形窗口如下图所示:注意:壁面边界条件用于盆形构造的建模,壁面是滑移壁面;points 1和3处的速度被固定为0,若不固定,这些点处将产生相邻线的平均法线方向的滑移。
另外注意:并没有建坝自身的模型,只有通过选初始条件,大坝才可以出现在整个模型中。
定义和施加初始条件最初,水占据的是几何面1,空气占据其余的几何面。
选Model—Initial Conditions—Define,增加name INIT,把表的第一行的Variable设置成VOF-SPECIES1,Value设置成1.0,单击OK关闭对话框。
选Model—Initial Conditions—Apply,把“Apply to”设置成“Surfaces”,表的第一行的Surface # 设置成1,Initial Condition设置成INIT,单击OK关闭对话框。
定义单元组和VOF材料单击Define Element Groups图标,增加group 1,把Element Sub-Type设置成Planar,Default Material 设置成2,确认Associated VOF Material是1,单击该区域右侧的…按钮,在VOF Material 对话框中增加VOF Material Number 1,确认First Species对话框中的Material Number是1,单击OK两次关闭这两个对话框。
划分网格划分数据和划分网格命令放在批处理文件prob32_2.in中。
单击Open,把‘Files of Type’设置成‘ADINA-IN Command Files (*.in)’,选文件prob32_2.in,单击Open,AUI处理批处理文件中的命令。
图形窗口如下图所示:生成数据文件, 运行ADINA-F, 把结果文件载入到ADINA-PLOT单击Save,把数据库保存到文件prob32中。
单击Data File/Solution图标,把文件名设置成prob32,确认选了Run ADINA-F按钮后,单击Save。
ADINA-F运行180个时间步。
运行完毕后,关闭所有对话框。
从Program Module的下拉式列表框中选择ADINA-PLOT,其余选默认,单击Open,打开结果文件prob32。
画结果图单击Model Outline和Create Band Plot,把Band Plot Variable设置成(Fluid Variable:VOF_SPECIES_1),单击OK。
用Pick和鼠标调整图形窗口,直到得到下图:图中,红色的是水,深兰色的是空气,其它颜色是水和空气的混合物。
出于演示的目的,假定VOF形式的所有区域中,水的体积都占了区域的一半以上。
单击ModifyBand Plot和Band Table…按钮,在Define Band Table Depiction 对话框中,把Number of Colors 设置成2,“Color for Minimum”设置成BLACK,“Color for Maximum”设置成WHITE,单击OK。
单击Band Rendering…按钮,把“Extreme Values”设置成“Do not Plot”,单击OK两次关闭这两个对话框。
图形窗口如下图所示:单击Movie Load Step制作动画。
水从坝的限制区流进了盆形构造的其它部分。
动画制作完成后,单击Animate进行播放,播放完毕后,单击Refresh 恢复图形窗口。
退出AUI:选File—Exit退出AUI。