乙酰水杨酸(阿司匹林)的合成

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乙酰水杨酸的合成

乙酰水杨酸的合成

乙酰水杨酸(阿司匹林)的合成
阿司匹林(Aspirin)作为一种解热镇痛药,问世于1899年,已有百余年历史。

早在1853年,夏尔·弗雷德里克·热拉尔(Gerhardt)就用水杨酸与醋酐合成了乙酰水杨酸,但没能引起人们的重视;1898年,德国化学家菲霍夫曼又进行了合成,并为其父治疗风湿性关节炎,疗效极好;1899年由德莱塞介绍到临床,并命名为阿司匹林。

迄今为止,阿司匹林已应用百年,成为医药史上三大经典药物之一,至今仍是临床上应用最广泛的解热、镇痛和抗炎药,也是作为比较和评价其他药物的标准制剂。

实验原理
O
OH OH +(CH3CO)2O
3
+CH3COOH
实验反应温度不宜过高,否则将增加副产物(如水杨酰水杨酸酯、乙酰水杨酰水杨酸酯)的生成。

产品乙酰水杨酸易受热分解,因此不宜长时间加热,控制水温,产品采取自然晾干。

实验材料及方法
水杨酸(AR,经干燥处理) ,乙酸酐(AR,经干燥并重新蒸馏),浓硫酸(AR),95%乙醇(AR),冰蒸馏水,1%三氯化铁溶液。

实验步骤
在50mL圆底烧瓶中,加入干燥的水杨酸7.0g(0.050mol)和新蒸的乙酸酐10ml(0.100mol),再加10滴浓硫酸,充分摇动。

水浴加热,水杨酸全部溶解,
保持瓶内温度在70℃左右,维持20min,并经常摇动。

稍冷后,在不断搅拌下倒入100ml冷水中,并用冰水浴冷却15min,抽滤,冰水洗涤,得乙酰水杨酸粗产品。

称重,计算产率。

乙酰水杨酸(阿司匹林)的制备 111

乙酰水杨酸(阿司匹林)的制备  111

实验:乙酰水杨酸(阿司匹林)的制备教学方案教学目的:1、通过乙酰水杨酸的合成,初步了解有机合成中的乙酰化学反应原理及方法。

2、巩固减压过滤的操作。

3、进一步掌握用重结晶的方法来提纯固体有机化合物。

基本原理:水杨酸是一个双官能团的化合物(具有酚羟基和羧基)。

因此,有两种不同的酯化反应。

为了合成乙酰水杨酸,采用在强酸存在下,水杨酸和过量乙酸酐反应,水杨酸的酚羟基发生酯化。

反应结果可以看成是在水杨酸分子中引入个乙酰基。

这种在有机分子中引入酰基的反应称为酰基化反应。

若引入乙酰基就称为乙酰化反应。

提供酰基的试剂称为酰化剂,本实验中乙酸酐就是乙酰化试剂。

由于水杨酸是双官能团化合物,分子中的酚羟基和羧基彼此之间亦能起反应,生成少量的聚合物。

乙酰水杨酸能与碳酸氢钠反应生成水溶性钠盐,而副产物聚合物不能溶于碳酸氢钠,这种性质上的差别可用于阿司匹林的纯化。

可能存在于最终产物中的杂质是水杨酸本身,这是由于乙酰化反应不完全或由于产物在分离步骤中发生水解造成的。

它可以在各步纯化过程和产物的重结晶过程中被除去。

与大多数酚类化合物一样,水杨酸可以与三氯化铁形成深色络合物;阿司匹林因酚羟基已被酰化,不再与三氯化铁发生颜色反应,因此杂质很容易被检出。

本实验除采用三氯化铁鉴定纯度外,还可用测定熔点法来判断纯度。

实验药品:COOHOH COOHO +(CH 3CO)2OH+C CH 3O+CH 3COOH水杨酸,乙酸酐,浓硫酸,浓盐酸,饱和碳酸氢钠溶液,1%FeCl3 溶液主要试剂及产物的物理常数:名称分子量性状折光率比重熔点沸点溶解度:克/100mL 溶剂水醇醚水杨酸138.12 白色结晶粉末1.443156℃‐159℃易溶溶溶乙酸酐102.09 无色透明液体1.45 1.08 ﹣73.1℃138.6℃微溶易溶易溶乙酰水杨酸108.16白色结晶粉末135℃微溶易溶微溶浓硫酸无色油状液体1.84 ﹣90.8℃338℃易溶实验步骤(一)酰化反应1、称取2.0g(约0.014mol)固体水杨酸,放入125ml锥形瓶中,加入5.4g(5ml,0.05mol)乙酐,用滴管加入5滴浓H2SO4,摇匀。

医药产品阿司匹林的合成

医药产品阿司匹林的合成

医药产品阿斯匹林的合成(羧化反应、酰化反应)产品阿斯匹林概述阿斯匹林(或阿司匹林)是医疗上一种常见的非处方药,它的学名叫乙酰水杨酸。

1899年,德国化学家拜尔创立了以工业方法制造阿斯匹林的工艺,大量生产阿斯匹林,畅销全球。

至今,阿斯匹林仍是人类常用的一种使用广泛、疗效肯定的具有解热和镇痛等作用的药物,是当今具有解热镇痛作用的三种最常用的药物(即阿斯匹林、扑热息痛、布洛芬)之一。

复方阿斯匹林由阿斯匹林、非那西汀和咖啡因三种药物组成。

因为这三种药的拉丁文字头分别为A、P、C,所以又叫APC。

阿斯匹林在人体内有抗凝血、消炎、解热等作用,此外在农业上也具有多种用途。

2.产品阿斯匹林开发项目任务书阿斯匹林(乙酰水杨酸)产品的《产品开发项目任务书》如表5-1。

表5-1 产品开发项目任务书编号:XXXXXX注:一式三联。

一联技术总监留存,一联交技术部经理,一联交项目负责人。

5.2 合成阿斯匹林的工作任务分析5.2.1 阿斯匹林的分子结构分析即首先需要搞清需要合成的物质是什么?特别是对于有机物而言,必须搞清楚其分子结构式,主要看分子的基本骨架结构,相关基团组成以及连接的方式等。

1.阿斯匹林(乙酰水杨酸)的分子式:C 9H 8O 4。

2.阿斯匹林(乙酰水杨酸)的分子结构式:不难看出,目标化合物阿斯匹林的分子基本结构为邻位取代的苯甲酸结构,在羧基的邻位是乙酰化的羟基(即乙酰氧基)。

可对水杨酸(邻羟基苯甲酸)中的酚羟基进行O-酰化得到。

5.2.2 阿斯匹林合成路线设计从目标分子出发,运用逆向合成法往往可以设计出一些产物的不同合成路线,然后综合而科学地评价每一条路线的利弊,择优选用,确定合理的合成路线,并使之成为工业生产上可用的工艺路线。

对于阿斯匹林(乙酰水杨酸)而言,逆向合成设计如下:而水杨酸的逆向合成设计则有如下多种路线。

分析1:将苯环上羧基直接消除。

OHCOOH OH分析2:将酚羟基转化为重氮基,再逆推到硝基,羧基逆推到甲基。

实验一-乙酰水杨酸的合成

实验一-乙酰水杨酸的合成

实验一-乙酰水杨酸的合成实验一、乙酰水杨酸(阿司匹林)的合成、鉴定与含量的测定一、实验目的(1) 学习O-酰化(酯化)单元反应的特点和基本知识。

(2) 了解阿司匹林的性质和工业制法,掌握O-酰化制备阿司匹林的实验方法。

(3) 掌握水杨酸酰化反应的原理及实验操作以及乙酰水杨酸的鉴定、提纯及含量测定的方法。

(4)了解紫外光谱法、红外光谱法、核磁共振法在有机合成中的应用,掌握紫外-可见分光光度法定量分析的基本原理和实验技术。

(5) 进一步熟悉基础化学实验的重结晶及熔点测定等基本操作。

二、实验原理乙酰水杨酸(acetyl Salicylic acid ),通常也称为阿司匹林(aspirin),是由水杨酸(邻羟基苯甲酸)和乙酸酐合成的。

早在18世纪,人们已从柳树皮中提取了水杨酸,并注意到它可以作为止痛、退热和抗炎药,不过对肠胃刺激作用较大。

19世纪末,人们成功地合成了乙酰水杨酸,直到目前,阿司匹林仍然是一个广泛的具有解热镇痛作用的药物。

水杨酸是一个具有酚羟基和羧基双官能团化合物,能进行两种不同的酯化反应,当与乙酸酐作用时,可以得到乙酰水杨酸(即阿司匹林);如与过量的甲醇反应,生成水杨酸甲酯,它是第一个作为冬青树的香味成分被发现的,因此通称为冬青油。

本实验将进行前一个反应的试验。

反应式:COOHOH +(CH 3CO)2O H SO COOHOCCH 3+CH 3COOH在生成乙酰水杨酸的同时,水杨酸分子之间可以发生酯化反应,生成少量的聚合酯: COOHOH n H +C O O OC O OC OO+H 2O乙酰水杨酸能与NaHCO 3反应生成水溶性钠盐,而副产物聚合酯不能溶于NaHCO 3,这种性质上的差别可用于阿司匹林的纯化。

可能存在于最终产物中的杂质是水杨酸本身,这是由于乙酰化反应不完全或由于产物在分离步骤中发生水解造成的。

它可以在各步纯化过程和产物的重结晶过程中被除去,与大多数酚类化合物一样,水杨酸可与FeCl 3,形成深色配(络)合物,而阿司匹林因酚羟基已被酰化,不再与FeCl 3发生颜色反应,因而未作用的水杨酸很容易被检出。

阿司匹林的合成

阿司匹林的合成

2、实验仪器 量筒、锥形瓶、烧杯、滴管、水浴锅、循环真空水泵、布 氏漏斗、滤纸等。
8
实验部分
3、实验步骤
在500ml的锥形瓶中,放入水杨酸16.0g,醋 酐25.0ml,然后用滴管加入浓硫酸,摇晃锥形瓶 使水杨酸溶解。
将锥形瓶放在水浴锅上慢慢加热至85-95℃, 维持温度10min。然后将锥形瓶从热源上取下,使 其慢慢冷却至室温。在冷却的过程中,阿司匹林 渐渐从溶液中析出。 在冷却到室温,结晶形成后,加水250ml,并 将该溶液放入冰浴中冷却。带充分冷却后,大量固 体析出,抽滤得到固体,冰水洗涤,压紧抽干,得 到阿司匹林粗品。
目录
药物简介 实验部分 心得体会
药物简介
阿司匹林是一种历史悠久的解热 镇痛药,1898年,德国化学家霍夫曼 用水杨酸与醋酐反应,合成了乙酰水 杨酸 。1899年,德国拜仁药厂正式生 产这种药品,取商品名为Aspirin 。 阿司匹林为解热镇痛药,用于治疗伤风、感冒、头痛、发烧、 神经痛、关节痛及风湿病等。近年来,又证明它具有抑制血小板 凝聚的作用,其治疗范围又进一步扩大到预防血栓形成,治疗心 血管疾患。
中95℃,10分钟
冷却后加水250ml, 溶液先为乳黄色,加入 冰浴,抽滤时用少 冰水时呈现胶状物质, 阿司匹林产品微溶于水,结 晶比较困难,故用冰水减小
量冰水洗涤两次, 振荡后胶状消失。用冰
得阿司匹林粗品 水浴冷却时,有淡黄色 晶体大量析出。
溶解度。胶状物质即为阿司
匹林溶质与晶体之间的临界 转换状态。当溶液过饱和时,
存在未反应的水杨酸,在最后重结晶过程中可被除去。 水杨酸的存在还较易氧化生成一系列醌式有色物质(黄色 及蓝至黑色物质),这也导致了阿司匹林不稳定变色。
7
实验部分

阿司匹林的合成

阿司匹林的合成

阿司匹林的合成CONTENTS 目录 5 6 7 药物概述实验目的要求 实验原理实验主要仪器、试剂 本次实验方法步骤 其他合成线路和方法改进问题和讨论1PART 01 药物概述阿司匹林(Aspirin)化学名2-乙酰氧基苯甲酸;又名乙酰水杨酸,它是水杨酸类简介解热镇痛药的代表,用于临床已100年历史,医药史上三大经典药物之一。

阿司匹林分子式C 9H 8O 4,分子量180.15。

白色针状或结晶性粉末,无臭、略有酸味。

熔点135℃-136℃,沸点:140°C ,在干燥空气中稳定,遇潮会缓缓水解为水杨酸和醋酸。

溶解性:微溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿,也溶于较强的碱性溶液,同时分解。

理化 性质1.镇痛作用2.抗炎作用3.解热作用4.抗风湿作用5.抑制血小板聚集 药理 作用PART 02 实验目的要求目的3.进一步巩固和熟悉重结晶的原理和实验方法。

4.了解阿司匹林中杂质的来源和鉴别。

2.熟悉和掌握酯化反应的原理和实验操作。

1.通过本实验,掌握阿司匹林的性状、特点和化学性质。

PART 03 反应原理制备乙酰水杨酸最常用的方法是将水杨酸与乙酸酐作用,通过乙酰化反应,使水杨酸分子中酚羟基上的氢水杨酸乙酸酐乙酰水杨酸乙酸1.在反应过程中,阿司匹林会自身缩合,形成一种聚合物。

利用阿司匹林和碱反应生成水溶性钠盐的性质,从而与聚合物分离。

副产物聚合物2. 还存在未反应完全的水杨酸和乙酸酐以及副产物水杨酰水杨酸酯、乙酰水杨酰水杨酸酯等。

并且水杨副产物酸的存在还较易氧化生成一系列醌式有色物质(黄色及蓝至黑色物质),这也导致了阿司匹林不稳定变色。

PART 04实验主要仪器、试剂水杨酸,乙酸酐,乙醇和无水碳酸氢钠(试剂均为分析纯),浓盐酸,氯化铁溶液。

三颈烧瓶,温度计,烧杯,布氏漏斗,抽滤瓶,恒温水浴锅,电子天平,吸量管,玻璃棒,表面皿,量筒,烘箱,橡皮塞。

主要 仪器 主要 试剂 实验装置图试剂名称分子式熔点沸点性状溶解度碳酸氢钠NaHCO3 270℃(分解)白色细小晶体,固体50℃以上开始逐渐分解生成碳酸钠、二氧化碳和水,270℃时完全分解在水中的溶解度小于碳酸钠。

乙酰水杨酸(阿司匹林)的制备

乙酰水杨酸(阿司匹林)的制备

五、注意事项
1、水杨酸、乙酸酐和浓硫酸必须依次加入。
2、本实验中要注意控制好温度80~85℃(水浴<85℃), 否则将增加副产物的生成,如水杨酰水杨酸酯、乙 酰水杨酰水杨酸酯、乙酰水杨酸酐等。
COOH O O CH3 + NaHCO3 O CH3 COONa O + H2O + CO2
*副反应二: 当反应温度过高时,否则将增加副产物的生成:
O H2O
C O HO O OCOCH3 O
水杨酰水杨酸酯
O
O
OH
+
OH
OH C O O
OCOCH3
乙酰水杨酰水杨酸酯
HO
O
实验装置
乙酰水杨酸(阿司匹林)的制备
孟庆功
一、实验目的
1、了解阿司匹林制备的原理和方法。 2、理解酰基化反应的原理。
3、巩固重结晶的基本操作方法。
二、基本原理
阿司匹林是一种解热镇痛药,用于解热镇痛、抗风湿, 促进痛风患者尿酸的排泄,抗血小板聚集及胆道蛔虫 治疗,是日常生活中常用到的药品之一。 乙酰水杨酸(m.t.:135~136 ℃)是水杨酸(邻羟基苯 甲酸)和乙酸酐,在少量浓硫酸(或干燥的氯化氢, 有机强酸等)催化下,脱水而制得的。 反应式:主反应
仪器:圆底烧瓶、冷凝管、布氏 漏斗、表面皿、温度计、抽滤瓶、 试管、循环水真空泵、烧杯、加 热套、量筒、锥形瓶等。 试剂:水杨酸,乙酸酐,浓盐酸, 浓硫酸,饱和碳酸氢钠水溶液, 1%三氯化铁溶液。
三、实验步骤:
(1) 在100mL干燥的锥形瓶中依次加入水杨酸(138.0g/mol)3g (0.0217mol)及乙酸酐5.4g(102.0g/mol)(5mL,0.05mol)充分振摇 溶解后,振摇下滴加5滴浓硫酸。(注意:如不充分,水杨酸在 浓硫酸的作用下,将生成副产物水杨酸水杨酯) (2) 在80~85℃水浴上边加热边振摇15~20min。 (3) 静置冷却至室温,至析出乙酰水杨酸结晶,若无结晶析出, 可用玻璃棒摩擦器壁或将装有反应物锥形瓶置于冰水冷却至结晶 析出,约15分钟后至结晶完全。在搅拌下倒入100mL冷的去离子 水。抽滤粗品,每次用10mL冷的去离子水洗涤两次,抽干(其 作用是洗去反应生成的乙酸及反应中的硫酸)

阿司匹林的制备流程

阿司匹林的制备流程

阿司匹林(Aspirin)又名乙酰水杨酸(Acetylsalicylic acid),化学名。

(/乙酰氧基)苯甲酸,系白色结晶或结晶性粉末,熔点135—140℃,无臭或略带醋酸味,水中微溶,乙醇中易溶,氯仿或乙醚中溶解,遇湿气缓慢水解生成水杨酸,具弱酸性,最稳定ph值2.5。

阿司匹林可由水杨酸(邻羟基苯甲酸)与乙酸酐经酰化制得。

在生成阿斯匹林的同时,水杨酸分子之间发生缩合反应,生成少量的聚合物。

副产物不溶于碳酸氢钠溶液,由此可提纯阿斯匹林。

实验过程中,阿斯匹林产量少,并且不易结晶析出,常常须采用摩擦杯壁、加入晶种、浓缩溶液等办法才析出晶体,实验现象成功率低,同时需要较长的处理及静置时间。

阿司匹林的制备实验室制备阿司匹林本实验以浓硫酸为催化剂,使水杨酸与乙酸酐发生酰化反应,制取阿斯匹林。

由于水杨酸中的羟基和羧基能形成分子内氢键,反应必须加热到150~160℃。

不过,加入少量的浓硫酸或浓磷酸过氧酸等来破坏氢键,反应温度也可降到60~80℃,而且副产物也会有所减少。

原理如下:水杨酸在酸性条件下受热,还可发生缩合反应,生成少量聚合物:酰化反应在100 mL干燥的园底烧瓶中加入4 g水杨酸、10 mL乙酸酐和10滴浓硫酸,采用搅拌使水杨酸尽量溶解,然后在水浴上加热,水杨酸立即溶解。

如不全溶解,则需补加浓硫酸和乙酰酐.保持锥形瓶内温度在70℃左右。

安装回流装置水浴加热,控制温度在80~85℃,同时保持低速匀速搅拌, 20 min后停止加热.反应液稍微冷(50℃以下)却缓慢加入15 mL冰水用来水解过量的乙酸酐,冷却至室温,再将反应液倒入50mL冰水的锥形瓶,即有乙酰水杨酸析出,将锥形瓶置于冰水浴中冷却,使结晶完全析出。

产品的提纯减压过滤:用滤液淋洗锥形瓶,直至所有晶体被收集到布氏漏斗,每次用少量冷水洗涤结晶3次,减压过滤,即得到粗产物。

产品重结晶:将粗产物转移至烧杯,在搅拌下加入饱和碳酸氢钠溶液,直至无二氧化碳产生.减压过滤,用少量水冲洗漏斗,除去少量的白色聚合物,合并滤液,倒入预先盛有浓10mL浓盐酸和20 mL水的烧杯中,使溶液pH呈弱酸性,此时即有阿司匹林析出。

阿司匹林乙酰水杨酸的制备

阿司匹林乙酰水杨酸的制备
实验结果
产率计算:理论产量:2.6 g 实际产量:? 产率:产率 = ?/2.6×100 % = ?
五、注意事项
1.仪器要全部干燥,ห้องสมุดไป่ตู้品也要实现经干燥处理,醋酐要使用新蒸馏的,收集139~140℃的馏分。 2.本实验中要注意控制好温度(水温<90℃),否则将增加副产物的生成,如水杨酰水杨酸、乙酰水杨酰水杨酸、乙酰水杨酸酐等。
六、思考题
反应容器为什么要干燥无水? 何谓酰化反应?常用的酰化剂有哪些? 通过什么样的简便方法可以鉴定出阿斯匹林是否变质? 本实验中可产生什么副产物?
反应式:
由于水杨酸是一个双官能团化合物,一个官能团为酚羟基,另一个是羧基,因此可以形成少量的高聚物。在酰化过程中生成一种乙酰水杨酸酐副产物,这些微量杂质是引起 哮喘、等麻疹等的过敏源物质。为了除去这部分杂质,可先将乙酰水杨酸变为钠盐,再利用高聚物不溶于水的性质将它们分开。
相关知识介绍:

139.35(l)
102.09
醋酐



158(s)
138
水杨酸



m.p.或b.p. /℃
M
Name
四、实验步骤
2g水杨酸+5g乙酸酐+5滴浓硫酸,振摇溶解→70~80 ℃水浴加热5~10min,冷却→加水50ml析出晶体,洗涤得粗品。 粗品→加25ml饱和碳酸钠,搅拌至无CO2放出→布氏漏斗过滤,用水冲洗→3~5ml浓HCl+10mlH2O+滤液,冰水浴,析出晶体→吸滤,冷水洗2次,干燥,得精品。 干燥、称量,计算产率。
实 验 六 阿司匹林 (乙酰水杨酸) 的制备
一、实验目的 1.学习用乙酸酐作酰基化试剂酰化 水杨酸制乙酰水杨酸的酯化方法。 2.巩固重结晶,熔点测定,抽滤等基 本操作。 3.了解乙酰水杨酸的应用价值。

阿司匹林(乙酰水杨酸)的制备

阿司匹林(乙酰水杨酸)的制备
阿司匹林 (乙酰水杨酸) 的制备
一、实验目的
1.学习酯化反应的基本原理 2.学习简单的有机合成及抽滤操作。
二、实验原理
• 阿斯匹林是一种止痛、退热和抗炎药。早在18世纪,人们就 已经从柳树皮中提取了水杨酸,并发现它的作用,不过它对 人的肠胃刺激作用很大。后来,人们发现了其中的有效成分 为水杨酸,并成功地合成出了替代水杨酸的有效药物——乙 酰水杨酸,并用它与添加剂配合制造了效果更好的药物阿司 匹林。 • 通过醋酸中的羧基(—COOH)与水杨酸中的羟基(—OH) 发生酯化反应就可制得阿斯匹林中的有效成分乙酰水杨酸:
三、仪器与药品
• 仪器:250 cm3锥形瓶(烘干),10 cm,冰醋酸,85%磷酸,饱 和NaHCO3溶液,浓盐酸,1% FeCl3溶 液
物理常数
Name 水杨酸 醋酐 M 138 102.09 m.p.或b.p. /℃ 158(s) 139.35(l) 水 微 易
实验结果
• 产率计算:理论产量:2.6 g • 实际产量:? • 产率:产率 = ?/2.6×100 % = ?
五、注意事项
1.仪器要全部干燥,药品也要实现经干燥处理,醋酐 要使用新蒸馏的,收集139~140℃的馏分。 2.本实验中要注意控制好温度(水温<90℃),否则将增 加副产物的生成,如水杨酰水杨酸、乙酰水杨酰水 杨酸、乙酰水杨酸酐等。 3.冰醋酸和磷酸具有腐蚀性,如不慎溅在手上,可用 大量水冲洗后,再用肥皂和水充分洗涤。
相关知识介绍:
• 拜耳(1863年在德国创建)一个多世纪前开发了全球最著名的止痛药——— 阿司匹林。中国是拜耳在亚洲的第二大单一市场,年销售额约为5亿欧元,拜 耳已与中方组建了12家合资企业。 • 阿斯匹林从发明至今已有百年的历史,在这100年里,它从一个治疗头痛的药 物,直至被飞往月球的“太阳神十号”作为急救药品之一。人们不断地发现 阿斯匹林的新效用,它因此被称为“神奇药”。 • 阿斯匹林的发明起源于随处可见的柳树。在中国和西方,人们自古以来就知 道柳树皮具有解热镇痛的神奇功效,在缺医少药的年代里,人们常常将它作 为治疗发烧的廉价“良药”,在许多偏远的地方,当产妇生育时,人们也往 往让她咀嚼柳树皮,作为镇痛的药物。 • 人们一直无法知道柳树皮里究竟含有什么物质,以致于具有这样神奇的功效, 直至1800年,人们才从柳树皮中提炼出了具有解热镇痛作用的有效成分―― 水杨酸。1898年,德国化学家霍夫曼用水杨酸与醋酐反应,合成了乙酰水杨 酸,1899年,德国拜耳药厂正式生产这种药品,取商品名为Aspirin,这就是 医院里最常用的药物——阿斯匹林。

乙酰水杨酸的合成

乙酰水杨酸的合成

合理的原料配比有助于提高乙酰水杨酸的 收率和纯度,减少原料浪费和副产物生成 。
适当的搅拌速度可以确保原料在反应釜中充 分混合,提高传质和传热效率,从而优化反 应过程。
04 实验步骤与操作注意事项
具体实验步骤描述
原料准备
准备所需原料,如苯酚、醋酐、硫酸 等,并检查其纯度和质量。
反应装置搭建
搭建合适的反应装置,包括反应器、 冷凝器、搅拌器等,并确保装置气密 性良好。
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原料混合与反应
将苯酚和醋酐按一定比例混合,加入 适量的硫酸作为催化剂,开始加热反 应。
产物分离与纯化
反应结束后,将产物从反应混合物中 分离出来,并进行纯化处理,如重结 晶、蒸馏等。
操作过程中安全注意事项
实验室安全
实验前应了解实验室安全规定 ,熟悉应急处理措施。
化学品安全
避免直接接触化学品,尤其是 强酸、强碱等腐蚀性物质。
环境污染问题
合成过程中产生的废液、废气等对环境造成了一定污染。 未来应加强环保意识,采用更环保的合成方法,减少环境 污染。
未来发展趋势预测
绿色合成技术
随着环保意识的提高,绿色合成技术将成为未来乙酰水杨酸合成的重要发展方向。通过采用更环保的原料、 催化剂和溶剂等,实现乙酰水杨酸的高效、绿色合成。
连续化生产技术
能量回收利用
废弃物处理过程中产生的热能可以用于供热或发电, 实现能量的回收利用。
07 总结与展望
本次合成实验成果总结
成功合成了乙酰水杨酸
通过酯化反应,成功地将水杨酸 与乙酸酐反应,得到了乙酰水杨 酸产物。
产物纯度较高
通过重结晶等纯化手段,获得了 纯度较高的乙酰水杨酸产物,符 合实验要求。

阿司匹林(Aspirin)的合成

阿司匹林(Aspirin)的合成

阿司匹林(Aspirin )的合成OCOCH 3COOH C 9H 8O 4 180.16]阿司匹林又名乙酰水杨酸,化学名为2-乙酰氧基苯甲酸,(2-(acetyloxy )benzoic acid )本品为白色结晶或结晶性粉末;微臭或微带醋酸臭,味微酸,遇湿气即缓缓水解。

本品易溶于乙醇,可溶于氯仿、乙醚,微溶于水。

溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液(同时分解)mp.135~140℃阿司匹林为常用解热镇痛抗炎药,具有解热镇痛和抗炎作用。

用于发热、头痛、神经痛、肌肉痛、关节痛及风湿热、急性(类)风湿性关节炎和痛风等。

阿司匹林还具有抗血小板活性,抑制血小板释放和聚集,其治疗范围又进一步扩大到预防血栓形成,可用于预防心肌梗死,动脉血栓、动脉粥样硬化等。

一、实验目的1.掌握乙酰化反应原理和乙酰水杨酸的合成方法。

2.掌握乙酰水杨酸的性质,熟悉其鉴别反应。

3.掌握乙酰水杨酸的重结晶操作和熔点测定方法。

二、实验原理阿司匹林的制备是以水杨酸为原料,在硫酸催化下经醋酐乙酰化而制得。

合成路线如下: OCOCH 3COOH OHCOOH (CH 3CO)2O H 2SO 4CH 3COOH++反应机理为醋酐在酸催化下生成乙酰正离子而起酰化作用。

(1) (CH 3CO )2O + H +CH3-C +=O +CH 3COOH+ CH3 - C + = O三、实验材料药品:水杨酸、醋酐、浓硫酸、乙醇、蒸馏水仪器:250mL 三角瓶(干燥)、减压过滤装置(水泵、吸滤瓶、布氏漏斗、滤纸、玻璃塞、剪刀、玻璃棒)、水浴锅、称量纸、红外灯、表面皿、熔点测定仪、 100℃温度计、天平、50 mL 量筒、100 mL 量筒、50 mL 烧杯、100mL 烧杯、200mL 烧杯、滴管COOH OH COOH OCOCH 3四、实验方法(一)粗品制备在250mL干燥的三角瓶中依次加入水杨酸25g,醋酐35.5mL(38g)和浓硫酸1mL(约20滴),将混合物充分搅拌,在水浴加热至60-70℃,保温20分钟,使酰化反应完全。

乙酰水杨酸阿司匹林的合成

乙酰水杨酸阿司匹林的合成

乙酰水杨酸阿司匹林的合成乙酰水杨酸阿司匹林是一种非处方药,主要用于缓解轻度至中度的疼痛和退烧。

它的化学结构中包含着乙酰基和水杨酸基,可以抑制花生四烯酸的产生,进而减轻疼痛和炎症。

下面我们来了解一下乙酰水杨酸阿司匹林的合成过程。

一、合成过程1. 水杨酸的酰化反应首先,需要将水杨酸进行酰化反应,加入酰化剂乙酸酐与催化剂硫酸于反应瓶中,反应后生成醋酸水杨酸。

C7H6O3 + C4H6O3 → C9H8O4 + CH3COOH2. 纯化醋酸水杨酸将反应产物倒入水中,并加入碳酸钙作为酸中和剂,水杨酸会通过晶体沉淀的方式被纯化出来。

此处相当于酸性醋酸水杨酸中产生了中性的水杨酸和醋酸。

3. 醋酸水杨酸的缩合反应将纯化出的醋酸水杨酸倒入反应瓶中,将重量的水杨酸加入其内,然后加入催化剂三氧化二铁或氨以促进其发生缩合反应,形成乙酰水杨酸和醋酸。

C9H8O4 + C7H6O3 → C15H14O6 + CH3COOH4. 乙酰水杨酸的提取和晶化将乙酰水杨酸提取出来,并加入乙醇中进行晶化,加入少量的酸使其结晶更加均匀。

经中和、过滤、干燥后,即可得到白色的乙酰水杨酸阿司匹林晶体。

二、合成机理乙酰水杨酸阿司匹林的合成机理主要包含着两个反应,即水杨酸的酰化反应和醋酸水杨酸的缩合反应。

1. 水杨酸的酰化反应机理水杨酸中的羟基(-OH)与酸酐乙酸酐中的乙酰羟酰(-OCOCH3)发生酯化反应,乙酸酐中的乙酰离子便与硫酸催化剂中的质子相互作用,硫酸中的水分子发生比例降低,加速乙酰羟酰的减少,最终产物为醋酸水杨酸。

2. 醋酸水杨酸的缩合反应机理醋酸水杨酸与水杨酸反应缩合,形成乙酰水杨酸和醋酸。

三、注意事项对于乙酰水杨酸阿司匹林的合成需要注意以下事项:1. 需要谨慎操作化学试剂,以防止皮肤和眼睛的损伤。

使用试剂时,应戴上手套和眼镜等防护设备。

2. 在合成过程中应注意稀释和降低酸的浓度。

3. 在提取乙酰水杨酸时,需要注意提取溶剂乙醇的使用量,不能过多,否则会导致乙酰水杨酸的溶解度下降,影响晶体的生成。

乙酰水杨酸的制备

乙酰水杨酸的制备

实验名称:乙酰水杨酸的制备教学目的1、学习利用酚类的酰化反应制备乙酰水杨酸(acetyl salicylic acid )的原理和制备方法。

2、掌握重结晶、减压过滤、洗涤、干燥、熔点测定等基本实验操作。

二、实验原理乙酰水杨酸即阿司匹林,可通过水杨酸与乙酸酐反应制得。

COOH OH+(CH 3CO)2O3+CH 3COOHHOnC OO OC O OC O O*m+H 2O(n-1)主反应副反应在生成乙酰水杨酸的同时,水杨酸分子之间也可以发生缩合反应,生成少量的聚合物。

乙酰水杨酸能与碳酸钠反应生成水溶性盐,而副产物聚合物不溶于碳酸钠溶液,利用这种性质上的差异,可把聚合物从乙酰水杨酸中除去。

粗产品中还有杂质水杨酸,这是由于乙酰化反应不完全或由于在分离步骤中发生水解造成的。

它可以在各步纯化过程和产物的重结晶过程中被除去。

与大多数酚类化合物一样,水杨酸可与三氯化铁形成深色络合物,而乙酰水杨酸因酚羟基已被酰化,不与三氯化铁显色,因此,产品中残余的水杨酸很容易被检验出来。

三、实验基本操作:在125ml 的锥形瓶中加入2g 水杨酸、5ml 乙酸酐、5滴浓硫酸,小心旋转锥形瓶使水杨酸全部溶解后,在水浴中加热5-10min ,控制水浴温度在85-90℃。

取出锥形瓶,边摇边滴加1mL 冷水,然后快速加入50mL 冷水,立即进入冰浴冷却。

若无晶体或出现油状物,可用玻棒摩擦内壁(注意必须在冰水浴中进行)。

待晶体完全析出后用布氏漏斗抽滤,用少量冰水分二次洗涤锥形瓶后,再洗涤晶体,抽干。

将粗产品转移到150ml 烧杯中,在搅拌下慢慢加入25mL 饱和碳酸钠溶液,加完后继续搅拌几分钟,直到无二氧化碳气体产生为止。

抽滤,副产物聚合物被滤出,用5-10ml 水冲洗漏斗,合并滤液,倒入预先盛有4-5ml 浓盐酸和10ml 水配成溶液的烧杯中,搅拌均匀,即有乙酰水杨酸沉淀析出。

用冰水冷却,使沉淀完全。

减压过滤,用冷水洗涤2次,抽干水分。

阿司匹林的合成方法

阿司匹林的合成方法

阿司匹林的合成方法
阿司匹林,又称乙酰水杨酸,是一种常用的解热镇痛药物,也
被广泛用于预防心血管疾病。

它的合成方法主要包括水杨酸乙酸酐
法和苯酚法两种。

下面我将分别介绍这两种合成方法的步骤和原理。

水杨酸乙酸酐法是一种常用的合成方法。

首先,将水杨酸与乙
酸酐在硫酸的催化下反应,生成乙酰水杨酸。

这个过程中,硫酸起
到了催化剂的作用,加速了反应的进行。

接着,将乙酰水杨酸在碱
性条件下水解,得到阿司匹林和乙酸。

这个步骤是整个合成过程的
关键,也是最重要的一步。

最后,通过结晶、过滤、干燥等工艺步骤,得到纯净的阿司匹林成品。

另一种合成方法是苯酚法。

首先,将苯酚与碳酸钠在碱性条件
下反应,生成苯酚钠。

然后,将苯酚钠与二氧化碳在高温高压下反应,得到水杨酸。

接着,将水杨酸与乙酸酐反应,得到乙酰水杨酸。

最后,通过水解和纯化工艺,得到纯净的阿司匹林成品。

无论是水杨酸乙酸酐法还是苯酚法,阿司匹林的合成过程都需
要控制反应条件,选择合适的催化剂和溶剂,并进行纯化工艺,以
确保最终产品的纯度和质量。

同时,合成过程中需要注意安全防护
措施,避免对人员和环境造成危害。

总的来说,阿司匹林的合成方法主要包括水杨酸乙酸酐法和苯酚法两种。

无论哪种方法,都需要严格控制反应条件和工艺流程,以确保最终产品的质量和纯度。

阿司匹林作为一种重要的药物,其合成方法的研究和改进对于药物工业具有重要意义。

希望通过不断的研究和实践,能够提高阿司匹林的合成效率和质量,为人类健康做出更大的贡献。

阿司匹林的合成方法

阿司匹林的合成方法

阿司匹林的合成方法
阿司匹林,又称乙酰水杨酸,是一种常用的非处方药,具有镇痛、退热、抗炎等作用。

它是由水杨酸经过化学反应合成而成的。

下面我们将介绍一种常见的阿司匹林合成方法。

首先,我们需要准备原料。

制备阿司匹林所需的原料有苯酚、冰醋酸、浓硫酸和无水乙酸。

其中,苯酚是最主要的原料,其通过化学反应将会合成阿司匹林。

其次,我们需要进行酯化反应。

首先将苯酚和冰醋酸按一定比例混合,在加入少量的浓硫酸作为催化剂。

然后,将混合物在适当的温度下进行搅拌和加热,使其发生酯化反应。

在这个过程中,冰醋酸与苯酚发生酯化反应,生成乙酰苯酚。

接着,我们需要进行水解反应。

将得到的乙酰苯酚溶解在无水乙酸中,然后缓慢地加入稀硫酸,使其发生水解反应。

在这个过程中,乙酰苯酚与稀硫酸反应生成水杨酸和乙酸。

最后,我们进行结晶纯化。

将得到的水杨酸溶解在适量的乙酸中,然后缓慢地加入氢氧化钠溶液,使其发生中和反应。

在这个过
程中,水杨酸与氢氧化钠反应生成阿司匹林和水。

最后,将得到的阿司匹林通过结晶纯化,得到纯净的阿司匹林晶体。

通过以上步骤,我们成功地合成了阿司匹林。

这种合成方法简单、高效,可以大规模生产阿司匹林,满足人们的医药需求。

总的来说,阿司匹林是一种重要的药物,其合成方法也是非常重要的。

通过本文介绍的合成方法,我们可以了解到阿司匹林的制备过程,为相关领域的研究和生产提供参考,也为人们的健康提供了保障。

希望本文对大家有所帮助,谢谢阅读!。

实验六阿司匹林(乙酰水杨酸)的制备

实验六阿司匹林(乙酰水杨酸)的制备

作用机制
• 本品是不可逆花生四烯酸环氧酶抑制剂, 抑制前列腺素的生物合成。它的胃肠道副 反应 正是由于胃粘膜前列腺素(主要是PGI2) 的合成受到抑制,局部血流减少及缺血所 致。实 验表明,高浓度乙酰水杨酸能抑制 血管空中环氧酶,它同时抑制或减少了血 小板中具有强 大的血小板聚集及血栓形成 功能的血栓素A2 (TXA2)的合成,因而有抗 血小板聚集及血栓形成的作用。本品可预 防心肌梗死及动脉血栓。
三、仪器与药品
• 仪器: ① 50 mL非标准口锥形瓶; ②玻璃棒; ③10 mL、 50 mL量筒; ④滴管; ⑤布氏漏斗; ⑥抽滤瓶; ⑦水泵; ⑧滤纸。 • 药品:水杨酸、醋酐、浓硫酸、冰
物理常数
Name 水杨酸 醋酐 M 138 102.09 m.p.或b.p. /℃ 158(s) 139.35(l) 水 微 易
实 验 六
阿司匹林 (乙酰水杨酸) 的制备
一、实验目的 1.学习用乙酸酐作酰基化试剂酰化 水杨酸制乙酰水杨酸的酯化方法。 2.巩固重结晶,熔点测定,抽滤等基 本操作。 3.了解乙酰水杨酸的应用价值。
二、实验原理
反应式:
C O O H O H C H C O ) O 3 2 +(
H S O 2 4
溶、热
醇 易 溶
醚 易 ∞
乙酰 水杨酸
180.17
135(s)


四、实验步骤
实验结果
• 产率计算:理论产量:2.6 g • 实际产量:? • 产率:产率 = ?/2.6×100 % = ?
五、注意事项
1.仪器要全部干燥,药品也要实现经干燥处理, 醋酐要使用新蒸馏的,收集139~140℃的馏 分。 2.本实验中要注意控制好温度(水温<90℃),否 则将增加副产物的生成,如水杨酰水杨酸、 乙酰水杨酰水杨酸、乙酰水杨酸酐等。
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乙酰水杨酸(阿司匹林)的合成
一、教学要求:
1、通过本实验了解乙酰水杨酸(阿斯匹林)的制备原理和方法。

2、进一步熟悉重结晶、熔点测定、抽滤等基本操作。

3、了解乙酰水杨酸的应用价值。

二、预习内容:
1、重结晶操作
2、抽虑操作
三、实验操作流程:
水杨酸,醋酸酐浓硫酸摇匀70度左右
20min 冷却抽滤
洗涤
粗产物
乙酸乙酯沸石加热
回流
趁热过滤冷却
抽滤
洗涤乙酰水杨酸
三、实验原理:
乙酰水杨酸即阿斯匹林(aspirin),是19世纪末合成成功的,作为一个有效的解热止痛、治疗感冒的药物,至今仍广泛使用,有关报道表明,人们正在发现它的某些新功能。

水杨酸可以止痛,常用于治疗风湿病和关节炎。

它是一种具有双官能团的化合物,一个是酚羟基,一个是羧基,羧基和羟基都可以发生酯化,而且还可以形成分子内氢键,阻碍酰化和酯化反应的发生。

阿斯匹林是由水杨酸(邻羟基苯甲酸)与醋酸酐进行酯化反应而得的。

水杨酸可由水杨酸甲酯,即冬青油(由冬青树提取而得)水解制得。

本实验就是用邻羟基苯甲酸(水杨酸)与乙酸酐反应制备乙酰水杨酸。

反应式为:
O
OH OH +(C H3CO)2
3
+CH3COOH
副反应:
O
OH
OH
2
OH
C O
O
O
O
H +O
H 2O
OH
OC OCH
3
O
OH
OH
+
OC OCH
3
C O
O
O
O
H
表1 主要试剂和产品的物理常数
在50mL 圆底烧瓶中,加入干燥的水杨酸()和新蒸的乙酸酐10ml ()(思考题1),再加10滴浓硫酸,充分摇动(思考题2)。

水浴加热,水杨酸全部溶解,保持瓶内温度在70℃左右(思考题3),维持20min ,并经常摇动。

稍冷后,在不断搅拌下倒入100ml 冷水中,并用冰水浴冷却15min ,抽滤,冰水洗涤(思考题4),得乙酰水杨酸粗产品。

将粗产品转至250ml 圆底烧瓶中,装好回流装置,向烧瓶内加入100ml 乙酸乙酯和2粒沸石,加热回流,进行热溶解(思考题5)。

然后趁热过滤,冷却至室温,抽滤,用少许乙酸乙酯洗涤,干燥,得无色晶体状乙酰水杨酸,称重,计算产率。

测熔点(思考题6)。

乙酰水杨酸熔点:136℃。

六、存在的问题与注意事项:
1、 热过滤时,应该避免明火,以防着火。

2、为了检验产品中是否还有水杨酸,利用水杨酸属酚类物质可与三氯化铁发生颜色反应的特点,用几粒结晶加入盛有3mL 水的试管中,加入1~2滴1% FeCl 3溶液,观察有无颜色反应(紫色)。

3、产品乙酰水杨酸易受热分解,因此熔点不明显,它的分解温度为128~135℃。

因此重结晶时不宜长时间加热,控制水温,产品采取自然晾干。

用毛细管测熔点时宜先将溶液加热至120℃左右,再放入样品管测定。

4、仪器要全部干燥,药品也要实现经干燥处理,醋酐要使用新蒸馏的,收集139~140℃的馏分。

5、本实验中要注意控制好温度(水温90℃)
6、产品用乙醇-水或苯-石油醚(60~90℃)重结晶。

七、深入讨论:
1、乙酰水杨酸的应用价值
阿司匹林英文名称:aspirin 其他名称:乙酰水杨酸,醋柳酸。

适应症:阿司匹林是使用最多、使用时间长的解热、镇痛和消炎药物,能抑制体温调节中枢的前列腺素合成酶,使前列腺素(pge1)合成、释放减少,从而恢复体温中枢的正常反应性,使外周血管扩张并排汗,使体温恢复正常。

本品尚具抗炎、抗风湿作用,并促进人体内所合成的尿酸的排泄,对抗血小板的聚集。

适用于解热,减轻中度疼痛如关节炎、神经痛、肌肉痛、头痛、偏头痛、痛经、牙痛、咽喉痛、感冒及流感症状。

2、乙酰水杨酸其它制备方法
在干燥的锥形瓶中放入称量好的水杨酸(2g 、乙酐(5ml ,滴入5滴浓硫酸,轻轻摇荡锥形瓶使溶解,在80~90℃水浴中加热约15min,从水浴中移出锥形瓶,当内容物温热时慢慢滴入3~5mL冰水,此时反应放热,甚至沸腾。

反应平稳后,再加入40mL水,用冰水浴冷却,并用玻棒不停搅拌,使结晶完全析出。

抽滤,用少量冰水洗涤两次,得阿斯匹林粗产物。

将阿斯匹林的粗产物移至另一锥形瓶中,加入25mL饱和NaHCO3溶液,搅拌,直至无CO2气泡产生,抽滤,用少量水洗涤,将洗涤液与滤液合并,弃去滤渣(为何物)。

先在烧杯中放大约5mL浓盐酸并加入l0mL水,配好盐酸溶液,再将上述滤液倒入烧杯中,阿斯匹林复沉淀析出,冰水冷却令结晶完全析出,抽滤,冷水洗涤,压干滤饼,干燥。

3、阿斯匹林的鉴定
①外观及熔点
纯乙酰水杨酸为白色针状或片状晶体,.135~136℃,但由于它受热易分解,因此熔点难测准。

②各种谱图
乙酰水杨酸的红外光谱图
乙酰水杨酸的核磁共振碳谱图乙酰水杨酸的质谱图
八、思考题和测试题
思考题1:为什么使用新蒸馏的乙酸酐
思考题2:加入浓硫酸的目的是什么
思考题3:为什么控制反应温度在70℃左右
思考题4:怎样洗涤产品
思考题5:乙酰水杨酸还可以使用溶剂进行重结晶重结晶时需要注意什么
思考题6:熔点测定时需要注意什么问题
思考题1答:长时间放置的乙酸酐遇空气中的水,容易分解成乙酸,所以在使用前必须重新蒸馏,收集139-140℃馏分。

思考题2答:浓硫酸作为催化剂。

思考题3答:反应温度不宜过高,否则将增加副产物(如水杨酰水杨酸酯、乙酰水杨酰水杨酸酯)的生成。

思考题4答:洗涤时,应先拨开吸滤瓶上的橡皮管,加少量溶剂在滤饼上,溶剂用量以使晶体刚好湿润为宜,再接上橡皮管将溶剂抽干。

思考题5答:还可以用乙醇-水、乙酸、苯、石油醚(30-60℃)等溶剂进行重结晶。

重结晶时,溶液不能加热过久,以免乙酰水杨酸分解。

当用有机溶剂重结晶时,不能用烧杯等敞口容器进行,而应用回流装置,以免溶剂的蒸气的散发或火灾事故的发生。

热过滤时,应避免明火,以防着火。

思考题6答:产品乙酰水杨酸易受热分解,因此熔点不明显,它的分解温度为128~135℃。

因此重结晶时不宜长时间加热,控制水温,产品采取自然晾干。

用毛细管测熔点时宜先将溶液加热至120℃左右,再放入样品管测定。

测试题1、水杨酸与醋酐的反应过程中,浓硫酸的作用是什么
测试题2、若在硫酸的存在下,水杨酸于乙醇作用将得到什么产物写出反应方程式。

测试题3、本实验中可产生什么副产物
测试题4、通过什么样的简便方法可以鉴定出阿斯匹林是否变质 测试题5、混合溶剂重结晶的方法是什么 测试题6、本实验是否可以使用乙酸代替乙酸酐
测试题1答:浓硫酸作为催化剂。

测试题2答:将得到水杨酸乙酯,反应式如下:
O
OH
OH +
2H 5
+H 2O
CH 3CH 2OH
测试题3答:本实验的副产物包括水杨酰水杨酸酯、乙酰水杨酰水杨酸酯和聚合物。

测试题4答:为了检验产品中是否还有水杨酸,利用水杨酸属酚类物质可与三氯化铁发生颜色反
应的特点,用几粒结晶加入盛有3mL 水的试管中,加入1~2滴1% FeCl 3溶液,观察有无颜色反应(紫色)。

测试题5答:当一种物质在一些溶剂中的溶解度太大,而在另一些溶剂中的溶剂度又太小,不能
选择到一种合适的溶剂时,常可使用混合溶剂而得到满意的结果。

所谓混合溶剂,就是把对此物质溶解度很大的和溶解度很小的而又能互溶的两种溶剂(例如水和乙醇)混合起来,这样可以获得新的良好的溶解性能。

用混合溶剂重结晶时,可以先将待纯化的物质在接近良溶剂的沸点时溶于良溶剂中(在此溶剂中极易溶解)。

不有不溶物,趁热滤去;若有色,则用适量(如1-2%)活性炭煮沸脱色后趁热过滤。

于此热溶液中小心地加入热的不良溶剂(物质在此溶剂中溶解度很小),直至所出现的浑浊不再消失为止,再加入少量溶剂或稍热使恰
好透明。

然后将混合液冷却至室温,使结晶从溶液中析出。

有时也可以将两种溶剂先进行混合,如1:1(体积比)的乙醇和水,则其操作和使用单一溶剂时相同。

测试题7答:不可以。

于酚存在共轭体系,氧原子上的电子云向苯环移动,使羟基氧上的电子云密度降低,导致酚羟基亲核能力较弱,进攻乙酸羰基碳的能力较弱,所以反应很难发生。

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